Способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты

Изобретение относится к способу переработки HMF в FDCA, включающий растворение HMF в воде с образованием водного раствора HMF, объединение водного раствора, включающего HMF, с источником кислорода в присутствии гомогенного катализатора на основе соли металла, но практически в отсутствие какого-либо растворителя для HMF и гомогенного катализатора на основе соли металла, отличного от воды, и при условиях, которые эффективны для окисления HMF в присутствие катализатора, с получением образования FDCA, и затем извлечение осадка FDCA. Технический результат - упрощение процесса за счет проведения процесса в отсутствии какого-либо растворителя для HMF и гомогенного катализатора, отличного от воды. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0001] Использование натуральных продуктов в качестве исходных материалов для производства различных химических и топливных продуктов в крупном масштабе, которые в настоящее время получают из исходных материалов на основе нефти или горючего ископаемого, или для производства их биологических эквивалентов или аналогов, является областью с возрастающей значимостью. Например, проведено большое количество исследований в направлении переработки натуральных продуктов в виды топлива, в качестве более чистой и, естественно, более ресурсосберегающей альтернативы источникам энергии на основе горючего ископаемого.

[0002] Сельскохозяйственное сырье, такое как крахмал, целлюлоза, сахароза или инулин, являются недорогими и возобновляемыми исходными материалами для получения гексоз, таких как глюкоза и фруктоза. В свою очередь, долго ценилось то, что глюкозу и другие гексозы, в частности фруктозу, можно перерабатывать в другие пригодные материалы, такие как 2-гидроксиметил-5-фурафуральдегид, также известный как 5-гидроксиметилфурфурол или просто гидроксиметилфурфурол (HMF),

[0003] Настоящее изобилие доступных углеводов биомассы обеспечивает мощную основу возобновляемых ресурсов для развития товарных химических и топливных продуктов на основе HMF. Например, в патенте США №7385081, выданный в июне 2008 Gong, просчитали, например, что из приблизительно 200 миллиардов тонн получаемой ежегодно биомассы, 95% было в виде углеводов, и только от 3 до 4% всех углеводов затем использовали для пищевых и других целей.

[0004] Ввиду этого факта, и благодаря различным функциональным группам HMF, предположили, что HMF, получаемый таким образом из гексоз, таких как фруктоза и глюкоза, можно было использовать для производства широкого ряда продуктов, получаемых из возобновляемых ресурсов, таких как полимеры, растворители, поверхностно-активные вещества, лекарственные препараты и средства защиты растений. В этом отношении HMF был предложен в качестве либо исходного материала, либо промежуточного вещества в синтезе широкого ряда соединений, таких как фурфуриловые двухатомные спирты, диальдегиды, сложные эфиры, простые эфиры, галогениды и карбоновые кислоты.

[0005] Ряд продуктов, обсуждаемых в литературе, получают в результате окисления HMF. К ним относятся гидроксиметилфуранкарбоновая кислота (HMFCA), формилфуранкарбоновая кислота (FFCA), 2,5-фурандикарбоновая кислота (FDCA, также известная как дегидрослизевая кислота) и диформилфуран (DFF). Из них в качестве возобновляемого заменителя на биологической основе в производстве таких полиэфирных полимеров, производимых многими миллионами тонн, как поли(этилентерефталат) или поли(бутилентерефталат), обсуждали FDCA. Производные, такие как FDCA, можно получать из 2,5-дигидроксиметилфурана и 2,5-бис(гидроксиметил)тетрагидрофурана и использовать для получения полиэфирных полимеров. Сложные эфиры FDCA недавно также были оценены в качестве заменителей для фталатных пластификаторов для PVC, см., например, WO 2011/023491 А1 и WO 2011/023590 А1, оба принадлежащие Evonik Oxeno GmbH, а также R.D. Sanderson и др, Journal of Appl. Pol. Sci. 1994, vol. 53, pp. 1785-1793.

[0006] В то время как FDCA и ее производные недавно привлекали большой коммерческий интерес, при этом FDCA установлена, например, Министерством энергетики США в исследовании 2004 г. как одно из 12 приоритетных веществ для формирования "зеленой" химической промышленности будущего, потенциал FDCA (благодаря ее структурному сходству с терефталевой кислотой) для использования в изготовлении полиэфиров был обнаружен по меньшей мере еще в 1946 г., см. GB 621971, выданный Drewitt и др., "Improvements in Polymer".

[0007] К сожалению, несмотря на то, что HMF и производные его окисления, такие как FDCA, давно считаются перспективными исходными материалами, промежуточными веществами и конечными продуктами на биологической основе для ряда применений, было показано, что рентабельные способы промышленного масштаба труднодостижимы. Для получения HMF давно известны способы кислотной дегидратации, применяемые по меньшей мере с 1895 г. для получения HMF из левулозы (Dull, Chem. Ztg., 19, 216) и из сахарозы (Kiermayer, Chem. Ztg., 19, 1003). Однако эти начальные варианты синтеза не были практическими способами получения HMF вследствие низкой степени переработки исходного материала в продукт. Использовали недорогие неорганические кислоты, такие как H2SO4, H3PO4 и HCl, но их использовали в растворе, и они трудно поддаются рециркулированию. С целью избежать проблем с регенерацией и утилизацией также использовали твердые катализаторы на основе сульфоновых кислот. Однако твердые кислотные смолы не проявили себя как достаточно успешные в качестве альтернатив вследствие образования деактивирующих гуминовых полимеров на поверхности смол.

[0008] При способах кислотной дегидратации дополнительные затруднения возникают из повторной гидратации HMF, что приводит к образованию побочных продуктов, таких как левулиновая и муравьиная кислоты. Другая нежелательная побочная реакция включает полимеризацию HMF и/или фруктозы, приводящую к гуминовым полимерам, которые являются твердыми отходами и действуют как каталитические яды при применении твердых катализаторов на основе кислых смол, как только что упоминалось. Дополнительные затруднения могут возникать в результате выбора растворителя. Воду легко утилизировать, и она легко растворяет фруктозу, но, к сожалению, в водных условиях увеличиваются низкая селективность и образование полимеров и гумина.

[0009] Реализация экономного коммерческого производства HMF также затруднена относительной нестабильностью HMF и склонностью к деградации. Один рассмотренный подход состоял в том, чтобы либо образовывать более стабильные и легко отделяемые производные HMF, например, сложноэфирные и эфирные производные HMF, либо быстро удалять HMF из-под воздействия этих условий, например кислых условий, склонных способствовать его деградации.

[0010] Пример вышеупомянутого подхода можно найти в патентном документе US 2009/0156841, выданном Sanborn и др., в котором предусмотрен способ получения практически чистого HMF и сложных эфиров HMF из источника углеводов путем приведения источника углеводов в контакт с твердофазным катализатором; "практически чистый" было определено как относящееся к чистоте HMF приблизительно 70% или более, необязательно приблизительно 80% или более или приблизительно 90% или более.

[0011] Пример последнего подхода можно найти в WO 2009/012445, выданном Dignan и др., в котором HMF предлагают получать путем перемешивания или встряхивания водного раствора фруктозы и катализатора на основе неорганической кислоты с несмешивающимся с водой органическим растворителем с образованием эмульсии из водной и органической фаз, затем нагревания эмульсии в проточном реакторе при повышенных давлениях и предоставления возможности водной и органической фазам разделиться на фазы. HMF присутствует в водной и органической фазах в приблизительно равных количествах, и его извлекают из обеих, например, путем вакуумного выпаривания и вакуумной перегонки из органической фазы и путем пропускания водной фазы через ионообменную смолу. Остаточная фруктоза остается в водной фазе. Для исходной водной фазы рекомендуют высокие уровни фруктозы, чтобы использовать относительно меньшие количества растворителя по отношению к количеству реагирующей фруктозы.

[0012] В принадлежащей тому же правообладателю заявке по Договору о патентной кооперации №PCT/US12/66708 на "Способ получения HMF и производных HMF из сахаров с извлечением непрореагировавших сахаров, пригодных к непосредственной ферментации в этанол" ("Process for Making HMF and HMF Derivatives From Sugars, With Recovery of Unreacted Sugars Suitable for Direct Fermentation to Ethanol"), опубликованной теперь как WO 2013106136 ("WO '136"), мы описали способ получения HMF или производных HMF (например, сложноэфирных или эфирных производных) из водного раствора гексозного сахара, в котором, согласно определенным вариантам осуществления, стадию кислотно-катализируемой дегидратации проводят с быстрым нагреванием водного раствора гексозы от температуры окружающей среды до температуры реакции, а также с быстрым охлаждением HMF и/или смеси производных HMF с непрореагировавшим сахаром перед отделением продукта готовых к ферментации остаточных сахаров от продукта HMF и/или производных HMF. Кроме того, время между тем, когда водный раствор гексозы вводят в реактор, и когда продукты HMF и/или простые эфиры HMF начинают охлаждать, предпочтительно ограничено.

[0013] При принятии ограниченной однократной конверсии в HMF, суммарная подверженность HMF, образующегося из любого данного водного раствора гексозы, условиям кислотности и повышенной температуры ограничена, и предпочтительно образуется мало или не образуется нежелательных или бесполезных побочных продуктов, таких как гумины, требующих переработки отходов. Разделение и извлечение продуктов упрощено и уровни HMF и других продуктов дегидратации гексозы, известных тем, что они ингибируют образование этанола ферментацией, снижены в продукте остаточных сахаров до степени, при которой продукт остаточных сахаров при желании можно применять непосредственно для этанольной ферментации. Способы, проводимые согласно описанию, характеризовались очень высокими возможностями учета сахара и высокими эффективностями переработки, с выявленными очень низкими потерями сахаров.

[0014] Еще более недавно, в принадлежащей тому же правообладателю заявке по Договору о патентной кооперации с серийным №PCT/US 2014/18186 на "Способ получения HMF из сахаров с пониженным образованием побочных продуктов и композиции HMF с улучшенной стабильностью" ("Process For Making HMF From Sugars With Reduced Byproduct Formation, And Improved Stability HMF Compositions") ("заявка WO '186"), предлагают дополнительные улучшения для противодействия некоторым из затруднений, встречающихся при поиске способа производства HMF в промышленном масштабе, в частности из распространенных гексозных сахаров из кукурузы влажного или сухого помола или из целлюлозной фракции лигноцеллюлозной биомассы. В частности, в то время как в WO '136 рассматривают ограничение воздействия на HMF условий кислотности и повышенной температуры, мы обнаружили в заявке WO '186, что окисление, включая, в частности, автоокисление, HMF также играет ранее недооцененную роль в его деградации. Следовательно, в заявке WO '186 рассматривают различные способы, в которых один или несколько гексозных сахаров дегидратируют в среде с пониженным содержанием кислорода, с пониженной деградацией желаемого продукта/сырья HMF для получения FDCA или других продуктов окисления из HMF. В качестве примера, в одном варианте осуществления способ получения HMF согласно WO '136 можно проводить в среде с пониженным содержанием кислорода, до того, как HMF (или производное HMF) будет применено в качестве сырья для способа окисления для получения FDCA.

[0015] В этом отношении, несмотря на многочисленные трудности, возникающие перед теми, кто ищет коммерчески целесообразный способ получения HMF - такие, что крупномасштабное производство пригодного сырья HMF до сих пор не было осуществлено - тем не менее, с учетом коммерческого интереса в FDCA, в технической и патентной литературе описан ряд способов получения FDCA из HMF.

[0016] Несколько ссылок описывают способы окисления HMF или производных HMF в способе типа Mid-Century или в несколько модифицированном способе типа Mid-Century, см., например, публикации заявок на патент США №2012/0059178 А1, Sanborn, и 2012/0271060, de Diego и др. (с рядом подобных более ранних ссылок, описанным в каждой из этих публикаций).

[0017] Заявка по Договору о патентной кооперации №PCT/US 2012/052600 на "Способ распылительного окисления для получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты из гидроксиметилфурфурола" ("Spray Oxidation Process for Producing 2,5-Furandicarboxylic Acid from Hydroxymethylfurfural"), теперь опубликованная как WO 2013033058 ("WO '058"), также является иллюстративной в описании применения гомогенного катализатора Со/Mn/Br типа Mid-Century для окисления HMF до FDCA в способе распылительного окисления, но также примечательна открытием того, что в контексте этого способа распылительного окисления сырую смесь продуктов дегидратации из традиционной кислотной дегидратации можно непосредственно растворять в растворителе для катализатора (предпочтительна уксусная кислота), распылять в реактор и окислять с последующим извлечением продукта FDCA с неожиданно высоким выходом. Следовательно, рассмотрен комплексный, цельный способ, в котором HMF не нужно выделять, очищать или получать его производные для предотвращения его деградации до его переработки в FDCA путем окисления, хотя, как отмечено выше в US 2009/0156841, Sanborn и др., ацетатные сложноэфирные производные HMF (образующиеся in situ из комбинации с растворителем уксусной кислотой) легко окисляются с образованием FDCA в присутствии катализаторов CoMnBr.

[0018] Хотя, как видно, открытия из WO '136, WO '186 и WO '058 по отдельности и/или в сочетании обеспечивают значительные улучшения в решении проблем, связанных с одним давним препятствием для коммерческой реализации способов получения HMF и получения продукта окисления HMF FDCA - а именно, нестабильностью и склонностью HMF к деградации - тем не менее, во всех способах типа Mid-Century, однако, применяют органический растворитель определенного типа, который подлежит (учитывая используемые количества) извлечению и рециркулированию; использование, извлечение и рециркуляция органического растворителя, такого как уксусная кислота, добавляет значительных расходов к суммарному способу.

[0019] Были предложены другие способы превращения HMF в FDCA, в том числе способы с использованием различных гетерогенных катализаторов для окисления HMF до FDCA, но эти различные гетерогенно катализируемые способы также имеют свои недостатки - например, длительные временные рамки реакции для приемлемых степеней переработки и выходов, очень разбавленные концентрации субстрата, высокие соотношения катализатор-к-субстрату, высокое содержание драгоценных металлов, таких как золото и платина, трудность в извлечении ценного металла для повторного использования, образование значительного количества отходов в подготовке катализатора, трудность в отделении FDCA от гетерогенного катализатора и так далее.

[0020] Следовательно, было бы очень желательно, если бы был доступен способ, в котором можно было бы использовать значительно менее дорогостоящий металлический катализатор для гомогенного катализа окисления HMF до FDCA только в воде, при котором расходов, связанных с использованием, извлечением и рециркуляцией органического растворителя в известных ранее, гомогенно катализируемых способах типа Mid-Century можно было бы избежать вместе с вышеупомянутыми недостатками гетерогенно катализируемых способов.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

[0021] Соответственно настоящее изобретение в одном аспекте касается способа превращения HMF в FDCA, в котором некоторое количество HMF растворяют в воде; водный раствор, содержащий HMF, объединяют с источником кислорода в присутствии гомогенного, водорастворимого катализатора на основе соли металла и при условиях, которые эффективны для окисления HMF с образованием FDCA в присутствии катализатора, но практически в отсутствие какого-либо растворителя, отличного от воды; и продукт FDCA осаждают и извлекают.

[0022] В другом аспекте настоящее изобретение касается способа превращения водного сырья, содержащего один или несколько шестиуглеродных сахаров, в FDCA, в котором водное сырье дегидратируют до сырой смеси продуктов дегидратации, включающей HMF, в присутствии кислотного катализатора, затем сырую смесь продуктов дегидратации объединяют с источником кислорода в присутствии гомогенного, водорастворимого катализатора на основе соли металла и при условиях, которые эффективны для окисления HMF с образованием FDCA в присутствии катализатора, но практически в отсутствие какого-либо растворителя, отличного от воды; и образующийся таким образом продукт FDCA осаждают и извлекают. В определенных вариантах осуществления гомогенный катализатор на основе соли металла представляет собой катализатор бромистый кобальт.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

[0023] Предпочтительный способ по настоящему изобретению согласно любому аспекту включает окисление HMF в воде в присутствии гомогенного катализатора на основе соли металла, который растворен в воде, затем отделение плохо растворимого в воде продукта FDCA от катализатора путем осаждения с последующим фильтрованием.

[0024] В целом, HMF и катализатор на основе соли металла можно объединять в воде в любом определенном порядке, без ограничений. Так, например, катализатор можно добавлять к водному раствору HMF. Это будет наиболее удобным способом получения комбинации в комплексном способе согласно второму аспекту, при котором включают предшествующую стадию кислотно-катализируемой дегидратации для превращения водного сырья, содержащего один или несколько шестиуглеродных сахаров, в сырую смесь продуктов дегидратации, включающую HMF. Предшествующую стадию кислотно-катализируемой дегидратации можно проводить любым из способов, на которые даны ссылки и которые описания выше, или любым другим известным способом для проведения этого превращения, но в предпочтительных способах будет задействован твердый кислотный катализатор и/или будет проводиться с использованием идей наших заявок WO '136 или WO '186, для получения сырой смеси продуктов дегидратации со снижением воздействия на HMF условий (включая кислотные условия и особенно кислотные условия при повышенных температурах, а также кислород (как показано в WO '186) перед последующей стадией окисления), которые могут способствовать деградации HMF перед его превращением в FDCA при помощи последующей стадии окисления.

[0025] В других вариантах осуществления, например, в которых HMF был ранее получен отдельно и/или в которых в комплексном способе после стадии кислотно-катализируемой дегидратации используют промежуточную стадию очистки или выделения HMF, HMF и катализатор на основе соли металла можно параллельно растворять в воде; такой вариант осуществления будет пониматься в соответствии с суммарными стадиями способа, установленного выше. В другом варианте осуществления HMF добавляют к воде, в которой уже растворен катализатор на основе соли металла.

[0026] Источником кислорода может быть любой материал, который будет отдавать кислород для окисления HMF с образованием продуктов окисления HMF, включая FDCA, например, воздух, обогащенный кислородом воздух или кислород. Источник кислорода можно барботировать в водный раствор, содержащий HMF и катализатор на основе соли металла, или, как показано в примере ниже, можно добавлять в реактор, содержащий водный раствор, в виде газа под давлением.

[0027] Концентрация HMF в водном растворе не должна ограничиваться, а именно при осуществлении гетерогенно катализируемых способов, для поддержания низкой концентрации FDCA в водном растворе и предотвращения продукта FDCA от выпадения в осадок, тем самым затрудняя отделение от гетерогенного катализатора. Кроме того, не требуется основание для использования таких более высоких концентраций сырья HMF для образования более легкорастворимых карбоксилатных солей FDCA, поскольку в способе по настоящему изобретению используют преимущество малорастворимой в воде природы желаемого в итоге продукта FDCA для отделения продукта FDCA от катализатора на основе соли металла, все еще остающегося в водном растворе.

[0028] Можно использовать множество катализаторов на основании соли металла, например, водорастворимые соли кобальта, марганца, церия и циркония, в частности ацетатные, карбонатные и галогенидные (и в особенности бромидные) соли этих металлов. Предпочтительным катализатором является бромистый кобальт. Катализатор бромистый кобальт значительно дешевле, чем гетерогенные катализаторы на основе платины, золота и рутения из нескольких ссылок, приведенных выше, и в качестве гомогенного катализатора более доступен для реагентов, обеспечивая значительно сниженное используемое соотношение катализатор-к-субстрату с приемлемыми временными рамками реакции для достижения приемлемой степени переработки реагента HMF и по меньшей мере определенного приемлемого выхода целевого продукта FDCA.

[0029] Обычно температура реакции будет составлять от 80 до 180 градусов Цельсия, с использованием кислорода для поднятия давления в реакторе до значения от 2,1 МПа, манометрического (300 индикаторных фунтов на кв. дюйм) до 6,9 МПа, манометрического (1000 индикаторных фунтов на кв. дюйм) или с использованием соответствующих давлений обогащенного кислородом воздуха или воздуха для обеспечения эквивалентной подачи кислорода для реакции. При содержании бромистого кобальта от 0,1 до 1,0 молярного процента (по отношению к субстрату HMF) для обеспечения выхода по меньшей мере 30 процентов FDCA можно ожидать временных рамок реакции порядка от 1 часа до 10 часов. Предпочтительно с оптимизацией будут достигнуты выходы по меньшей мере 35 процентов FDCA, и, более предпочтительно, по меньшей мере 40 процентов. Ожидается от количественной до практически количественной переработки HMF, и от хорошего до отличного срока службы катализатора.

[0030] Настоящее изобретение далее проиллюстрировано следующим неограничивающим примером.

[0031] Пример 1

[0032] Перегнанный HMF (5 грамм, чистота 92%) вводили в 100 мл перемешиваемый реакторный сосуд из нержавеющей стали МС Series (Pressure Products Industries, Вармистер (Warmister), Пенсильвания) и добавляли безводный бромистый кобальт (II) (28,8 мг) и воду (50 грамм). В реактор закачивали кислород до 2,1 МПа (300 фунтов на кв. дюйм) и увеличивали до 4,6 МПа (650 фунтов на кв. дюйм) через 50 минут. Температуру поднимали от температуры окружающей среды до температуры реакции 100°С и после 0,5 часа при 100°С температуру реакции поднимали от 100 до 115°С. Температуру поддерживали при приблизительно 115-117°С и давлении кислорода 4,2 МПа (600 фунтов на кв. дюйм) в течение дополнительных 1,5 часа, по истечению этого времени реакционной смеси дали остыть и реакцию оставляли под атмосферой кислорода при температуре окружающей среды на 15 часов. Периодически извлекали образцы с отделением (удерживанием) твердого вещества вакуумным фильтрованием. Переработку HMF подтверждали газовой хроматографией/масс-спектроскопией, высокоэффективной жидкостной хроматографией и/или 1Н ядерным магнитным резонансом. Выпавшее в осадок твердое вещество определяли с помощью GC/FID как практически чистую FDCA.

1. Способ переработки HMF в FDCA, включающий:

получение водного раствора, содержащего HMF;

объединение водного раствора, содержащего HMF, с источником кислорода в присутствии гомогенного катализатора на основе соли металла, но практически в отсутствие какого-либо растворителя для HMF и гомогенного катализатора на основе соли металла, отличного от воды, и при условиях, которые эффективны для окисления HMF в присутствии катализатора, с получением FDCA; и

извлечение осадка FDCA.

2. Способ по п. 1, где гомогенный катализатор на основе соли металла выбирают из группы, состоящей из ацетатных, карбонатных и галогенидных солей любого из кобальта, марганца, церия и циркония.

3. Способ по п. 2, где катализатором является бромистый кобальт.

4. Способ по п. 1, где водный раствор, содержащий HMF, получают путем дегидратации водного сырья, включающего один или несколько шестиуглеродных сахаров, в присутствии кислотного катализатора с получением сырой смеси продуктов дегидратации, содержащей HMF, и путем использования сырой смеси продуктов дегидратации непосредственно и без каких-либо существенных действий для выделения из нее HMF в виде водного раствора, подлежащего подаче на последующую стадию окисления.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы (I-b) ,в которой Q представляет собой моно- или поли-М1-замещенный пиридил, тиенил, фуранил или изотиазолил; Y представляет собой водород или циклопропил; W представляет собой кислород или серу; L2 представляет собой -C(R21,R22)-; L3 представляет собой -С(R31,R32)- или прямую связь; R21, R22 каждый независимо друг от друга представляет собой водород, фтор или при необходимости моно- или поли-М2-замещенный (С1-C4)-алкил, (С2-С4)-алкенил, (С2-С4)-алкинил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-С6)-алкокси, (С2-С4)-алкенилокси, (С3-С4)-алкинилокси, (С3-С4)-циклоалкил-(С1-С4)-алкил или (С3-С6)-циклоалкил; R31, R32 каждый независимо друг от друга представляет собой водород или (С1-С4)-алкил; М2 каждый независимо друг от друга представляет собой хлор, фтор, формил, циано, нитро, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-галоалкил, (С1-C4)-алкокси, (С1-С4)-галоалкокси, (С1-С4)-алкилтио, (С1-С4)-галоалкилтио, (С1-С4)-алкилсульфонил, (С1-С4)-галоалкилсульфонил, (C1-C4)-алкилсульфанил, (C1-C4)-галоалкилсульфанил, (C1-C4)-алкилкарбонил, (C1-C4)-галоалкилкарбонил или (С3-С6)-циклоалкил; М1 и М3 независимо друг от друга представляют собой галоген, циано, нитро, ОН, (С1-С10)-алкил, (С1-С10)-галоалкил, (С1-С10)-алкокси, (С1-С10)-галоалкокси, (С1-С10)-алкилтио, (С1-С10)-галоалкилтио, (С1-С10)-алкилсульфонил, (С1-С10)-галоалкилсульфонил, (С1-С10)-алкилсульфанил, (С1-С10)-галоалкилсульфанил, при необходимости замещенную галогеном (3-14-членную циклическую группу)-O-; n представляет собой целое число от 0 до 4; и к их применению в качестве лекарственных средств для борьбы с эндопаразитами у животных или людей.

Изобретение относится к соединению формулы I, где R1 выбран из -OR7 и -NR8R9; R2 представляет собой Н; X представляет собой -C1-9гетероарил, выбранный из пиразола, имидазола, триазола, бензотриазола, фурана, тетразола, пиразина, тиофена, оксазола, изоксазола, тиазола, оксадиазола, пиридазина, пиридина, пиримидина, бензоксазола, пиридилимидазола и пиридилтриазола; R3 отсутствует или выбран из Н; галогена; -С0-5алкилен-ОН; -NH2; -C1-6алкила; -CF3; -С3-7циклоалкила; -С0-2алкилен-О-C1-6алкила; -C(O)R20; -C0-1алкилен-COOR21; -С(О)NR22R23; -NHC(O)R24; =O; -NO2; -С(СН3)=N(ОН); фенила, необязательно замещенного одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CF3, -ОСН3, -NHC(O)СН3 и фенила; нафталенила; пиридинила; пиразинила; пиразолила, необязательно замещенного метилом; тиофенила, необязательно замещенного метилом или галогеном; фуранила; и -СН2-морфолинила; и R3, когда присутствует, присоединен к атому углерода; R4 отсутствует или выбран из Н; -ОН; -C1-6алкила; -C1-2алкилен-COOR35; -ОСН2ОС(О)СН(R36)NH2; -ОСН2ОС(О)СН3; -СН2СН(ОН)СН2ОН; и фенила или бензила, необязательно замещенных 1-3 группами, выбранными из галогена, -COOR35, -ОСН3, -OCF3 и -SCF3; и R4, когда присутствует, присоединен к атому углерода или азота; или R3 и R4 взяты вместе с образованием -фенилен-О-(СН2)1-3- или -фенилен-O-СН2-СНОН-СН2-; а равен 0 или 1; R5 представляет собой галоген; b равен 0 или целому числу от 1 до 3; каждый R6 независимо выбран из галогена, -ОН, -СН3 и -ОСН3; R7 выбран из Н, -C1-8алкила, -[(СН2)2O]1-3CH3, -C1-6алкилен-OC(O)R10, -С0-6алкиленморфолинила, -С1-6алкилен-SO2-C1-6алкила и структуры формулы (а); R10 представляет собой -O-С3-7циклоалкил; и R32 представляет собой -C1-6алкил; R8 и R9 представляют собой Н; R20, R21 и R35 независимо выбраны из Н и -C1-6алкила; R22 и R23 независимо выбраны из Н, -C1-6алкила, -СН2СООН, -(СН2)2ОН, -(СН2)2ОСН3, -(CH2)2SO2NH2, -(СН2)2N(СН3)2, -С0-1алкилен-С3-7циклоалкила и -(СН2)2-имидазолила; или R22 и R23 взяты вместе с образованием цикла; R24 выбран из -C1-6алкила; -С0-1алкилен-О-C1-6алкила; фенила, необязательно замещенного галогеном или -ОСН3; и пиридинила; и R36 представляет собой -СН(СН3)2; и где метиленовый линкер на бифениле необязательно замещен одной или двумя -C1-6алкильными группами; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям. Технический результат: получены новые, которые могут быть использованы в качестве лигандов эстрогеновых рецепторов.

Изобретение относится к экологичным способам производства органических веществ, таких как нефтяные вещества и ароматические кислоты, фенолы и алифатические поликарбоновые кислоты, с использованием процесса окислительного гидротермического растворения (ОГР).

Изобретение относится к производным карбоксамида, выбранным из: Ν-(аминосульфонил)-2-{[(3,5-диметокси-4-метилбензоил)(3-фенилпропил)амино]метил}-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 2-{[(3,5-диметокси-4-метилбензоил)(3-фенилпропил)амино]-метил}-Ν-[(этиламино)сульфонил]-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 2-{[(4-этил-3,5-диметоксибензоил)(3-фенилпропил)амино]-метил}-5-метил-N-[(метиламино)сульфонил]-1,3-тиазол-4-карбоксамида, 2-({[(5-метоксипиридин-2-ил)ацетил](3-фенилпропил)-амино}метил)-Ν-(диметилсульфамоил)-5-метил-1,3-тиазол-4-карбоксамида, Ν-(диметилсульфамоил)-2-[({[1-(5-метоксипиридин-2-ил)-циклопропил]карбонил}[3-(5-метил-2-фурил)пропил]амино)метил]-5-метил-1,3-тиазол-4-карбоксамида и Ν-(диметилсульфамоил)-2-[([3-(3-фторфенил)пропил]{[1-(5-метоксипиридин-2-ил)циклопропил]карбонил}амино)метил]-5-метил-1,3-тиазол-4-карбоксамида.

Изобретение описывает аналоги 5-(тетрадецилокси)-2-фуранкарбоновой кислоты (TOFA) формулы I, где R1 представляет собой -O-R2, R2 независимо представляет собой гетероциклилалкил или галогеналкил; или R1 представляет собой -O-R3-C(O)N(R5)R6, каждый R3 представляет собой алкиленовую цепь и R4 представляет собой необязательно замещенный алкил или необязательно замещенный фенил, каждый R5 независимо представляет собой водород, алкил или циклоалкил и каждый R6 представляет собой алкил, циклоалкил, бензил или -R3-C(О)OR4; или любые R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют необязательно замещенный N-гетероциклил, или его фармацевтически приемлемым соли.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения терефталевой кислоты, включающему a) взаимодействие 2,5-фурандикарбоновой кислоты, 2,5-фурандикарбоксилата или их смеси с этиленом в присутствии растворителя с образованием бициклического простого эфира при температуре в интервале от 100°C до 250°C и давлении в интервале примерно от 10 фунт/кв.

Изобретение относится к соединениям общей Формулы III и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой (C1-С6)алкил-O-, фенил-(С1 -С6)алкил-O-; арил, выбранный из фенила, нафтила, и , который возможно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения; или гетероарил, имеющий четыре или пять атомов углерода и один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, который возможно замещен 1-3 заместителями, указанными в формуле изобретения; В представляет собой фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С 6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С 1-С6)алкил-О-, гидрокси, амино и галогено; и R1 и R2 независимо представляют собой (С 1-С6)алкил, фенил-(С1-С6 )алкил-, гидрокси-(С1-С6)алкил, (С 3-С7)циклоалкил, (С2-С6 )алкенил или (С2-С6)алкинил; при условии, что R1 отличается от R2; где абсолютной конфигурацией асимметрического атома углерода, несущего R 1 и R2, преимущественно является R-конфигурация.

Изобретение относится к N-циклоалкилбензилтиокарбоксамидным или N-циклоалкилбензил-N'-замещенным карбоксиимидамидным производным формулы (I): в которой А представляет собой карбосвязанную, ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из пиразолила, пирроллила, триазолила и фуранила, и которая может быть замещена вплоть до четырех заместителей группами R; Т представляет собой S; Z1 представляет собой незамещенный С 3-С7-циклоалкил или С3-С7 -циклоалкил, замещенный вплоть до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и которые могут быть выбраны из перечня, состоящего из C1-C8-алкильных групп; Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1 -C8-алкил; X, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; C1-C8 -алкил; С1-С8-галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C1-C8-галогеналкокси, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С3-С7-циклоалкил; три(С 1-С8-алкил)силил; три(С1-С8 -алкил)силил-С1-С8-алкил; бензилокси, фенокси, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; фенил, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; или два заместителя Х вместе с последующими атомами углерода, к которым они присоединены, образуют метилендиоксо; n представляет собой 1, 2 или 3; R, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8 -галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; Q, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; а также к его сельскохозяйственно приемлемым солям.

Изобретение относится к способу получения энантиомерно обогащенного соединения, имеющего Формулу III, где А представляет собой (С1-С6)алкил-O-, фенил-(С1-С6)алкил-O-; арил, выбранный из фенила, нафтила, бензо[1,3]диоксола, 2,3-бензо[1,4]диоксина, который возможно замещен 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)алкил-O-, гидрокси, амино и галогено; или гетероарил, имеющий четыре или пять атомов углерода и один гетероатом, выбранный из кислорода, азота и серы, который возможно замещен 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)алкил-O-, гидрокси, амино и галогено; В представляет собой фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, где заместители выбраны из (С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)алкил-O-, гидрокси, амино и галогено; и R1 и R2 независимо представляют собой (С1-С6)алкил, фенил-(С1-С6)алкил-, гидрокси-(С1-С6)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С2-С6)алкенил или (С2-С6)алкинил; при условии, что R1 отличается от R2; где абсолютной конфигурацией асимметрического атома углерода, несущего R1 и R2, является R-конфигурация; включающему (а) взаимодействие ацилгидразина Формулы XI с кетоном Формулы XII с образованием соединения Формулы XIII, где R1 отличается от R2, (б) восстановление соединения Формулы XIII в присутствии хирального катализатора с образованием соединения Формулы R-XIV и (в) взаимодействие соединения Формулы R-XIV с соединением Формулы B-CO-LG, где LG представляет собой уходящую группу, с образованием соединения, имеющего Формулу III. Технический результат - хиральные диацилгидразиновые лиганды для модуляции генов. 5 з.п. ф-лы, 25 ил., 11 табл. , ,

Изобретение относится к способу переработки HMF в FDCA, включающий растворение HMF в воде с образованием водного раствора HMF, объединение водного раствора, включающего HMF, с источником кислорода в присутствии гомогенного катализатора на основе соли металла, но практически в отсутствие какого-либо растворителя для HMF и гомогенного катализатора на основе соли металла, отличного от воды, и при условиях, которые эффективны для окисления HMF в присутствие катализатора, с получением образования FDCA, и затем извлечение осадка FDCA. Технический результат - упрощение процесса за счет проведения процесса в отсутствии какого-либо растворителя для HMF и гомогенного катализатора, отличного от воды. 3 з.п. ф-лы, 1 пр.

Наверх