Устройство, система и бизнес-способ производства конфигурации индивидуальной линзы на основе свободного формования

Изобретение относится к области коррекции зрения, более конкретно к способам обеспечения индивидуальной коррекции зрения. Способ содержит предоставление указанному пациенту отображаемых результатов моделирований коррекции зрения для указанного пациента для каждой из множества оптических характеристик для коррекции зрения пациента. При этом множество оптических характеристик включает индивидуальные коррекции оптических аберраций низких порядков, индивидуальные коррекции оптических аберраций от низких до средних порядков и индивидуальные коррекции оптических аберраций от средних до высоких порядков. Предоставление указанному пациенту возможности выбора одной из указанного множества оптических характеристик. Предоставление указанному пациенту отображаемых результатов моделирований коррекции зрения для указанного пациента для выбранной оптической характеристики в комбинации с каждой из множества механических характеристик, включающей кривизну основания, диаметр, толщину центральной части и/или стабилизирующие профили. Предоставление указанному пациенту возможности выбора одной из отображаемых комбинаций. Предоставление оптической характеристики пациента и механической характеристики пациента в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования для получения индивидуальной линзы на основании указанных результатов выборов. Изобретение позволяет повысить удобство при выборе типов контактных линз. 4 з.п. ф-лы, 9 ил.

 

ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к области коррекции зрения и более конкретно к способам и системам обеспечения индивидуальной коррекции зрения, а также бизнес-способам, связанным с обеспечением такой коррекции. В способах и системах изготовления индивидуальной контактной линзы используют производственный процесс свободного формования.

2. ОПИСАНИЕ СМЕЖНОЙ ОБЛАСТИ

Значительная часть населения имеет аметропию. Иными словами, зрение таких людей хуже оптимального, что по меньшей мере частично вызвано рефракционными аномалиями глаза. Уже более ста лет медицинские работники, от специалистов, подбирающих линзы, до хирургов, работают в области обеспечения коррекции зрения для населения с аметропией, опираясь на текущий уровень технологии и предлагая очки, контактные линзы, интраокулярные линзы (ИОЛ), имплантируемые линзы и накладные линзы.

Многие дефекты зрения, известные под общим названием аберрации, обусловлены рефракционными аномалиями, которые отрицательно сказываются на способности глаза формировать изображение. Множество порядков аберраций, которые могут отрицательно влиять на зрение, можно описать с использованием различных математических моделей, примером которых являются коэффициенты Цернике. В рекомендованном разложении ряда Цернике каждый коэффициент Цернике дает среднеквадратичную (СКВ) ошибку волнового фронта (в микронах) от конкретного полинома Цернике, а суммарная СКВ ошибка определяется путем извлечения квадратного корня из суммы квадратов отдельных коэффициентов. Таким образом, набор коэффициентов Цернике дает подробную информацию об относительной и абсолютной значимости различных аберрационных дефектов для каждого конкретного глаза в указанных условиях измерения. При описании в формализме Цернике полиномы первого порядка описывают наклон волнового фронта (то есть призматические эффекты) и не влияют на качество изображения. Полиномы второго порядка описывают сфероцилиндрические ошибки фокусировки, которые обычно могут быть компенсированы с помощью средств оптической коррекции, таких как очки или контактные линзы. Полиномы третьего порядка описывают вертикальную и горизонтальную первичную несимметричную аберрацию, а полиномы четвертого порядка - первичную сферическую аберрацию.

Хотя очки, контактные линзы и другие подобные устройства в целом помогают людям улучшить зрение, они не корректируют и не могут скорректировать всех ошибок рефракции. Например, хотя многие из доступных сегодня на рынке линзовых продуктов обеспечивают коррекцию некоторых из наиболее широко известных аберраций низкого и среднего порядка, таких как миопия, гиперметропия и астигматизм, они не могут скорректировать аберрации более высоких порядков, таких как несимметричная аберрация, аберрация типа трефойл и сферическая аберрация более высоких порядков, в силу производственных ограничений используемых в настоящее время процессов производства линз.

Хирургические процедуры, такие как LASIK, оказались успешными для проведения коррекции некоторых аберраций высокого порядка. Однако подобные процедуры могут быть сопряжены с риском для пациента и часто могут приводить к иным ограничениям зрения, таким как бликование, ухудшение ночного зрения, синдром сухого глаза и миопия.

Для решения вышеописанных задач разрабатываются и дорабатываются технологии производства линз. Например, в патенте США №6499843, выданном компании Bausch & Lomb Inc., описан способ обеспечения коррекции зрения пациента, который включает посещение пациентом кабинета медработника; получение результатов измерения аберраций волнового фронта для глаза пациента; передачу результатов измерения аберраций волнового фронта на платформу для изготовления индивидуальной линзы в форме, приемлемой для ввода данных в платформу для изготовления индивидуальной линзы; изготовление индивидуальной линзы с использованием платформы для изготовления индивидуальной линзы в соответствии с данными по результатам измерения аберраций волнового фронта; и предоставление индивидуальной линзы пациенту или медработнику. В патенте США №6499843 описано, что платформа для изготовления индивидуальной линзы предусматривает изготовление соответствующей индивидуальной линзы предпочтительно, но необязательно, в месте, территориально отличном от места расположения медработника, с использованием имеющихся в данном производственном центре средств производства, включая, например, систему лазерной абляции материала линзы, системы токарной обработки линзы или системы литья линзы.

Лазерная абляция работает путем направления выходного пучка мощного лазера под управлением компьютера на удаляемый материал. Затем материал плавится, сгорает, испаряется или сдувается потоком газа. Получаемые способом лазерной абляции линзы ограничены тем, что увеличение глубины реза, требуемое для получения необходимой формы, приводит к снижению оптического качества линзы.

При прямой токарной обработке у заготовки линзы вытачивают заднюю и переднюю криволинейную поверхности. Токарная обработка занимает много времени, а полученные таким образом линзы ограничены набором доступных форм поверхностей.

При литье используют формирующие переднюю и заднюю криволинейные поверхности линзы формы для литья, которые изготавливают либо токарной обработкой, либо литьем под давлением. Переднюю и заднюю криволинейные поверхности частей формы сводят вместе для формирования линзы с требуемыми параметрами. Находящуюся в форме жидкую линзовую смесь полимеризуют, например, под воздействием нагрева или облучения, для получения линзы. После полимеризации части формы разделяют и извлекают линзу. Полученные путем литья линзы ограничены возможностями изготовления форм для литья.

В патенте США №7905594, выданном компании Johnson & Johnson Vision Care, Inc., описаны способ и устройство для формирования офтальмологических линз. Способ включает размещение подложки, имеющей участок поверхности оптического качества, в контакте с жидкой линзовой смесью; подачу актиничного излучения через подложку для полимеризации части жидкой линзовой смеси; и формирование линзы, где линза имеет первую часть поверхности вдоль области поверхности оптического качества подложки и вторую часть поверхности, получаемую свободным формованием.

Все патентные публикации и ссылки, цитируемые в настоящем документе, считаются полностью включенными в настоящий документ путем ссылки.

Необходимы способы и системы для обеспечения индивидуальной коррекции зрения. Предпочтительно такие способы и системы должны позволять пациенту получать один или более продуктов, которые могут обеспечивать более индивидуальную коррекцию зрения по сравнению с доступными в настоящее время на рынке типами контактных линз. Такие способы и системы должны быть простыми для понимания и применения и при этом обеспечивать возможность выбора и/или удовлетворения индивидуальных потребностей пациента. Способы и системы настоящего изобретения в особенности удобны для помощи в выборе типов контактных линз, способных наилучшим образом обеспечивать коррекцию зрения отдельного пациента.

ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В настоящем изобретении предложены способы и системы, направленные на решение вышеописанных задач.

Используемый в описании настоящего изобретения термин «коррекция зрения» относится как к измеряемому улучшению зрения по сравнению с обеспечиваемым стандартной рефракционной коррекцией, так и к субъективному восприятию пациента «я лучше вижу». Используемый в настоящей заявке термин «медработник» или «офтальмологический медработник» относится к любому человеку, обладающему достаточной квалификацией для подбора, выписки или отпуска устройств коррекции зрения, таких как очки, контактные линзы и т.п., или оказания медицинской помощи пациенту, в особенности в отношении глаз пациента.

В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения описан способ обеспечения коррекции зрения пациента. Этот способ содержит:

a) проведение по меньшей мере одного измерения данных невооруженного глаза пациента;

b) передачу по меньшей мере одного измерения данных невооруженного глаза в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования;

c) изготовление индивидуальной линзы с использованием системы изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования; и

d) предоставление индивидуальной линзы пациенту.

В соответствии с другим вариантом осуществления описан способ обеспечения коррекции зрения пациента. Этот способ содержит:

a) проведение по меньшей мере одного измерения данных обычно используемой пациентом линзы;

b) передачу по меньшей мере одного измерения данных обычно используемой пациентом линзы в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования;

c) изготовление индивидуальной линзы с использованием системы изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования; и

d) предоставление индивидуальной линзы пациенту.

В соответствии с еще одним вариантом осуществления описан способ обеспечения коррекции зрения пациента. Этот способ содержит:

a) проведение по меньшей мере одного измерения данных подгоночной линзы для пациента;

b) передачу по меньшей мере одного измерения данных подгоночной линзы для пациента в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования;

c) изготовление индивидуальной линзы с использованием системы изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования; и

d) предоставление индивидуальной линзы пациенту.

В вариантах осуществления настоящего изобретения индивидуальная линза может представлять собой контактную линзу, имплантируемую линзу, накладную линзу или ИОЛ. В этих и представленных ниже вариантах осуществления система изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования может обеспечивать изготовление соответствующей индивидуальной линзы в территориально удаленном производственном центре, непосредственно на месте в розничном магазине, в специализированном киоске, в транспортном средстве, оснащенном соответствующим оборудованием, в офисе у офтальмологического медработника и т.п.

Кроме того, в этих и представленных ниже вариантах осуществления измерение данных невооруженного глаза пациента, измерение данных обычно используемой пациентом линзы и измерение данных подгоночной линзы для пациента может быть проведено соответствующими средствами, известными специалистам в данной области, для проведения измерения данных невооруженного глаза пациента, измерения данных обычно используемой пациентом линзы и/или измерения данных подгоночной линзы для пациента. В одном аспекте таких вариантов осуществления измерение данных невооруженного глаза пациента, измерение данных обычно используемой пациентом линзы и/или измерение данных подгоночной линзы для пациента проводят в учреждении медработника; измерение данных невооруженного глаза пациента, измерение данных обычно используемой пациентом линзы и/или измерение данных подгоночной линзы для пациента передаются в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования; и индивидуальная линза изготавливается с использованием системы изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования. В другом аспекте такого варианта осуществления реализация настоящего изобретения обеспечит пациенту коррекцию зрения и такие создаваемые индивидуальной линзой характеристики зрения, которые будут лучше характеристик зрения, которые возможно создать для пациента с использованием стандартных средств.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предложен способ коррекции зрения, включающий посещение пациентом учреждения медработника; получение данных измерения невооруженного глаза пациента и/или данных измерения обычно используемых пациентом линз, и/или данных измерения подгоночной линзы для пациента; и предоставления отображения в виде либо рисунка, либо компьютерного моделирования, либо графического изображения. В предпочтительном аспекте данного варианта осуществления отображение имеет форму, позволяющую пациенту провести субъективную оценку характеристик продукта, которые приведут к субъективной оценке лучшего зрения. Связанный аспект включает передачу измерения данных невооруженного глаза пациента, измерения данных обычно используемой пациентом линзы и/или измерения данных подгоночной линзы для пациента в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования в форме, воспринимаемой системой изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования, для изготовления индивидуальной линзы.

В связанном варианте осуществления проведение измерения данных невооруженного глаза пациента, измерения данных обычно используемой пациентом линзы и/или измерения данных подгоночной линзы для пациента и информации о пациенте, а также предоставление смоделированного отображения возможных характеристик индивидуальной линзы пациенту могут осуществляться автоматически за пределами учреждения медработника, аналогично получению результатов измерения давления крови с устройств, установленных в супермаркетах, на рабочем месте, дома и т.п. Требуемая информация может затем быть автоматически передана медработнику (например, для целей диагностики) или в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования для изготовления линз для пациента при необходимости.

В другом связанном варианте осуществления способ обеспечения коррекции зрения пациента включает измерение оптических характеристик глаза пациента либо медработником в его учреждении, либо удаленно без участия медработника. Результаты таких измерений включают данные топографии глаза и/или данные по аберрации волнового фронта. Данные измерения анализируются, и по результатам анализа генерируется матрица возможностей, в которой, помимо прочего, сравнивается возможная коррекция зрения в зависимости от возможного лечения глаза, стоимости вариантов лечения и т.п. На основе такого анализа пациент может выбрать свой вариант лечения, и после такого выбора изготовление линзы может быть проведено автоматически.

Специалисты в данной области определят, что любая упомянутая выше передача данных может производиться в форме телекоммуникации или передачи данных, а также с использованием проводных (оптоволоконных, кабельных и т.п.) или беспроводных средств связи. Предпочтительным является интерфейс на основе Интернет.

Прочие отличительные особенности и преимущества настоящего изобретения будут понятны из текста подробного описания изобретения и его формулы.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Сопроводительные чертежи, которые включены и являются неотъемлемой частью настоящего описания, иллюстрируют варианты осуществления настоящего изобретения и вместе с описанием служат для объяснения целей, преимуществ и принципов настоящего изобретения.

На фиг.1A представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в котором используется интерактивный выбор критериев линзы пользователем/пациентом.

Фигура 1B представляет собой продолжение фиг.1A.

На фиг.2 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в котором для помощи в выборе варианта продукта используется моделирование характеристик линзы на глазу.

На фиг.3 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в котором для помощи в выборе варианта продукта используется примерка подгоночной линзы.

На фиг.4 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в котором изготавливают линзу.

На фиг.5 приведено типичное отображение результатов моделирования коррекции зрения для конкретного пациента.

На фиг.6 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.7 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.8 представлен пример устройства, которое можно использовать при изготовлении индивидуальной контактной линзы в соответствии с настоящим изобретением.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Используемый в настоящем документе термин «данные измерения невооруженного глаза пациента» означает, что данные и информация получены для глаза пациента, когда пациент не использует никаких устройств коррекции зрения. Для получения данных измерения невооруженного глаза пациента может быть проведена серия исследований, включая, например, исследование физиологии глаза, исследование топографии глаза, исследование волнового фронта глаза и исследование рефракции глаза.

Используемый в настоящем документе термин «индивидуальный продукт» означает продукт, обладающий одной или более характеристиками, которые обычно недоступны для продуктов, использующих стандартный набор характеристик.

Используемый в настоящем документе термин «ЦМУ» или «цифровое микрозеркальное устройство» относится к бистабильному пространственному модулятору света, состоящему из массива подвижных микрозеркал, функционально сопряженных и установленных на чип КМОП-памяти. Каждое зеркало управляется независимо путем загрузки данных в ячейку памяти непосредственно под данным зеркалом для направления отраженного света, позволяя отображать пиксел видеоданных на пиксел экрана. Данные электростатически управляют углом наклона зеркала, которое может находиться в двух состояниях: под углом +X градусов («включено») и под углом -X градусов («выключено»). Для доступных в настоящий момент устройств номинальная величина X может составлять 10 или 12 градусов. Отраженный находящимися во «включенном» состоянии зеркалами свет проходит через проектирующую линзу и направляется на экран. Находящиеся в «выключенном» состоянии зеркала отражают свет так, чтобы создать темное поле, тем самым задавая фоновый уровень черного для изображения. Сами изображения создаются модуляцией уровня серого путем быстрого переключения зеркал между двумя состояниями с частотой, достаточной для усредненного восприятия наблюдателем.

Используемый в настоящем документе термин «ЦМУ-скрипт» относится к протоколу управления пространственным модулятором света, а также к управляющим сигналам для любого компонента системы, например, источника света или барабана с фильтрами, каждый из которых может состоять из упорядоченной по времени последовательности команд.

Используемый в настоящем документе термин «ЦМУ-демонстрация» относится к набору упорядоченных во времени данных, которые могут использоваться для управления активацией зеркал ЦМУ для изготовления линзы. ЦМУ-демонстрации могут содержать данные, связанные с временной сеткой, имеющей регулярные или нерегулярные интервалы.

Используемый в настоящем документе термин «координатная метка» означает метку, используемую в качестве опорной точки или для сравнения. Координатные метки позволяют определять ориентацию, угол поворота, центрирование и перемещение линзы. Подробное описание контактных линз с координатными метками можно найти в опубликованной заявке на патент США №20110025979.

Используемый в настоящем документе термин «линза с координатной меткой» относится к линзе, которая содержит один или более элементов, помогающих определить ориентацию, угол поворота, центрирование и перемещение линзы. Линза с координатной меткой может содержать нанесенные на линзу координатные метки. Она также может представлять собой линзу с краевыми элементами, которые могут обнаруживаться оптически, например, некруглую линзу или линзу с насечками на краю.

Используемый в настоящем документе термин «подгоночная линза» относится к стандартной предпочтительно стабилизированной контактной линзе, выполненной с возможностью помочь производителю создать конфигурацию индивидуальной линзы. В подгоночной линзе могут быть предусмотрены специальные точки для облегчения измерения углового положения линзы и смещения ее центра относительно глаза пациента.

Используемый в настоящем документе термин «данные подгоночной линзы» относится к данным и информации, которые получены для глаза пациента, когда пациент использует устройство коррекции зрения в виде подгоночной линзы. Для получения данных подгоночной линзы может быть проведена серия исследований, включая, например, исследование физиологии глаза, исследование топографии глаза, исследование волнового фронта глаза и исследование рефракции глаза.

Используемый в настоящем документе термин «фиксирующее излучение» означает актиничное излучение, достаточное для достижения одного или более из полимеризации и поперечной сшивки по существу всей текучей линзообразующей реакционной среды.

Используемый в настоящем документе термин «свободно сформованный» относится к поверхности, которая образована поперечной сшивкой реакционной смеси и в формировании которой не была задействована поверхность формы для литья.

Используемый в настоящем документе термин «обычно используемые пациентом линзы» относится к линзе, регулярно, например, ежедневно, используемой пациентом.

Используемый в настоящем документе термин «данные обычно используемой пациентом линзы» относится к данным и информации, которые получены для глаза пациента, когда пациент применяет устройство коррекции зрения в виде обычно используемой пациентом линзы. Для получения данных обычно используемой пациентом линзы может быть проведена серия исследований, включая, например, исследование физиологии глаза, исследование топографии глаза, исследование волнового фронта глаза и исследование рефракции глаза.

Используемый в настоящем документе термин «аппаратный» относится к взаимодействиям для получения информации, содержащейся, сформулированной или доставленной в виде, полностью исключающем электрические или электронные средства. Аппаратные устройства могут быть статическими (например, диаграмма или матрица) или динамическими (например, одна или более шкал, ручек, барабанов и т.п., переведенных в конкретные положения или размещенных таким образом, чтобы получить одну или более инструкций или вариантов выбора для пользователя).

Используемый в настоящем документе термин «текучая линзообразующая реакционная среда» относится к реакционной смеси, которая является текучей в своей исходной форме, прореагировавшей форме или частично прореагировавшей форме и которая при дополнительной обработке преобразуется в часть офтальмологической линзы.

Используемый в настоящем документе термин «механические варианты выбора» относится к вариантам выбора, которые видимы глазом или осязаемы. Механические варианты выбора могут включать кривизну основания, диаметр основания, толщину центральной части и стабилизирующие профили.

Используемый в настоящем документе термин «метрология» включает как теоретические, так и практические аспекты измерения, а термин «метрологическое оборудование» включает оборудование, способное измерять оптические и структурные характеристики материалов.

Используемый в настоящем документе термин «оптические варианты выбора» относится к вариантам выбора, которые наиболее благоприятны для улучшения зрения пациента. Оптические варианты выбора могут включать коррекцию оптических аберраций низких порядков (например, второго порядка, третьего порядка), индивидуальную коррекцию аберраций низкого и среднего порядков (например, четвертого порядка, пятого порядка) и индивидуальную коррекцию аберраций среднего и высокого порядков (например, шестого порядка, седьмого порядка).

Используемый в настоящем документе термин «исследование физиологии глаза» относится к исследованию, в котором наблюдается физиологическое состояние глаза. Исследование физиологии глаза без ограничений включает тест на глаукому (например, тонометрический тест, офтальмоскопию, способы компьютерной визуализации оптического нерва и т.п.), исследование сетчатки (например, офтальмоскопию, тест на папиллярную расширимость, исследование с оптическим картированием сетчатки и т.п.), проверку на наличие язв, тест слезопродукции для проверки на наличие синдрома сухого глаза (например, тест Ширмера), проверку на наличие глазных инфекций и т.п.

Используемый в настоящем документе термин «исследование рефракции глаза» относится к исследованию, в котором проверяются преломляющие характеристики глаза пациента с использованием устройства, содержащего сотни комбинаций линз, для выявления любых возможных ошибок рефракции, таких как близорукость, дальнозоркость, астигматизм или пресбиопия. Исследование рефракции глаза с линзой представляет собой аналогичное исследование, при проведении которого пациент носит контактную линзу.

Используемый в настоящем документе термин «программный» относится к взаимодействиям для получения информации, содержащейся, сформулированной или доставленной с помощью устройств, для которых выполняется одно или более из следующих условий: они являются электрическими или электронными по конструкции или требуют для работы программного кода. Программное обеспечение может быть установлено локально на одно или более устройств или может быть размещено удаленно.

Используемый в настоящем документе термин «на базе торговой точки» относится к взаимодействию между пациентом и устройствами пользования информации или устройствами предоставления информации, происходящему в точке покупки (например, в офисе у медработника, аптеке, розничном магазине, онлайн-магазине, киоске, передвижном магазине и т.п.).

Используемый в настоящем документе термин «исследование топографии глаза» относится к исследованию поверхности глаза. Исследование топографии глаза без ограничений включает анализ криволинейной поверхности роговицы и поверхности сетчатки, который может помочь определить некоторые характеристики, такие как: измерение кривизны основания глаза пациента, лимбальные измерения, размер зрачка, измерение угла обзора, измерение центра зрачка, измерение геометрического центра и т.д.

Используемый в настоящем документе термин «исследование волнового фронта глаза» относится к исследованию пути распространения света в глазу. Исследование волнового фронта глаза, которое можно проводить с использованием аберрометра, позволяет получить карту оптических аберраций, которую иногда называют «оптический отпечаток пальца» и в которой идентифицируются аберрации или искажения в глазу пациента (например, аберрации низких порядков, аберрации средних порядков, аберрации высоких порядков, набор коэффициентов Цернике, других функций или дескрипторов и т.п.). Примеры оптических аберраций низкого порядка включают близорукость, дальнозоркость и астигматизм. Примеры оптических аберраций высокого порядка включают несимметричную аберрацию, аберрацию типа трефойл, а также сферическую аберрацию высоких порядков.

Используемый в настоящем документе термин «на основе веб-интерфейса» относится к взаимодействию между медработником и/или пациентом и информацией на основе обмена данными, в режиме практически реального времени или в виде передачи данных с задержкой, между двумя точками, при этом такое взаимодействие частично использует Интернет, обычно именуемый всемирной сетью, причем медработник и/или пациент находится в одной из указанных точек. Точка расположения медработника и/или пациента для такого взаимодействия на основе веб-интерфейса может находиться в месте продажи или не в месте продажи (например, дома или в офисе).

Некоторую информацию в отношении пациента можно использовать для помощи пациенту в выборе типа контактной линзы. Способ настоящего изобретения сосредоточен на способности правильно выявлять потребности и предпочтения пациента и удовлетворять указанные потребности и предпочтения соответствующим образом подобранным типом контактной линзы.

Более конкретно, некоторые элементы информации в отношении пациента можно использовать для помощи пациенту в выборе типа контактной линзы, который наиболее полно удовлетворит потребности и предпочтения пациента. Способы и системы настоящего изобретения могут повысить степень приемлемости таких продуктов для пациента в сравнении с самостоятельным выбором без использования таких способов и систем.

В соответствии с настоящим изобретением предлагается система изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования, на которой может быть изготовлена и упакована для отправки медицинскому работнику или пациенту индивидуальная линза, изготовленная на основе данных невооруженного глаза пациента, данных обычно используемой пациентом линзы и/или данных подгоночной линзы для пациента. В соответствии с одним вариантом осуществления диагностическое оборудование сконструировано для автоматического представления соответствующей информации в форме, пригодной для использования системой изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования. Данные пациента имеют форму, допускающую их преобразование в данные, которые можно использовать для создания требуемого профиля линзы. Информацию можно передавать по сети Интернет, однако можно использовать любой соответствующий режим и носитель для передачи данных. Например, информацию можно передавать с помощью, например, компьютера, почты, беспроводного устройства, телефона или любого другого мыслимого устройства, которое можно использовать для передачи данных. Изготовление линзы может производиться непосредственно в офисе медработника или удаленно. Создание конфигурации линзы и ЦМУ-скрипта также может производиться непосредственно в офисе медработника или удаленно.

Система изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования оснащена необходимым оборудованием для изготовления соответствующей индивидуальной линзы. Соответственно могут быть изготовлены индивидуальная контактная линза, индивидуальная имплантируемая линза, индивидуальная накладная линза или индивидуальная интраокулярная линза. Для пациента может быть изготовлено требуемое количество индивидуальных линз, например, контактных линз, которые можно использовать на протяжении большого промежутка времени. Линзы предпочтительно упаковывают индивидуально для пациента. Затем упакованные изделия могут быть доставлены пациенту или медработнику.

В одном аспекте варианта осуществления пациенту в максимально возможной мере демонстрируют потенциальное улучшение зрения, которого можно достичь при использовании одной или более индивидуальных линз по сравнению со зрением без коррекции и/или с использованием доступных в настоящее время линз.

Собирают информацию по результатам диагностики зрения, включая данные измерения волнового фронта, личную историю пациента, информацию медработника и любую иную информацию, которая может быть полезной для создания или поддержания одной или более баз данных для дальнейшего использования. Информацию по результатам диагностики зрения пересылают по сети Интернет на обслуживающую платформу, которая, в качестве примера, включает сервер для хранения информации, интерфейс для разработки конфигурации линзы и интерфейс для изготовления линзы. Информацию по конфигурации и изготовлению линзы пересылают и получают на платформе для изготовления индивидуальных линз. Платформа для изготовления линз использует информацию по индивидуальной линзе для изготовления индивидуальных упакованных линз для пациента, которые можно отгрузить для доставки, например, на дом пациенту или в офис медработника для подбора и/или доставки пациенту. Можно измерить конкретные характеристики глаза пациента, предпочтительно аберрации волнового фронта, и в связи с ними возможно получение результатов измерения топографии глаза. Анализ можно провести в форме так называемой матрицы возможностей, в которой, помимо прочего, сравнивают возможные степени коррекции зрения с учетом их стоимости для различных вариантов лечения или без какого-либо лечения глаза. Затем пациент и/или медработник может выбрать вариант лечения глаза, и после такого выбора соответствующую информацию, такую как, например, данные по аберрации волнового фронта, можно автоматически переслать на соответствующую платформу (в иллюстрируемом случае - на систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования) для обработки.

Линзу можно сформировать в соответствии со способом, описанным в патенте США №7905594. В соответствии с данным способом параметры линзы для пациента вводят в компьютер или иной процессор; компьютер или иной процессор проводит вычисления по заданному алгоритму для корреляции параметров линзы с процедурой изготовления линзы; созданный на основе таких параметров ЦМУ-скрипт передают на ЦМУ; ЦМУ контролирует подачу актиничного излучения в реакционную среду; и часть объема реакционной среды полимеризуется с образованием линзы.

В другом варианте осуществления изобретения для обеспечения коррекции зрения пациента пациент находится в офисе медработника. В офисе для него выбирают и устанавливают на глаз диагностическую линзу. Диагностическая линза имеет конфигурацию, аналогичную конфигурации линзы, которая, в конце концов, будет выписана как индивидуальная контактная линза.

В дополнительном варианте осуществления в соответствии с настоящим изобретением пациент может самостоятельно работать с организованной в виде независимой системы диагностической платформой, включая устройство измерения данных невооруженного глаза пациента, без участия медработника. Такое устройство обеспечивает возможность передачи данных или информации для принятия входных данных и представления выходных данных пациента, данных по оформлению заказа и т.п. на соответствующую платформу. Кроме того, такая диагностическая платформа обеспечивает возможность представления данных по аберрациям и, возможно, по коррекции на основе данных измерения невооруженного глаза пациента в формате отображения, доступном для субъективного анализа пациентом. При желании пациент может дать указание диагностической платформе передать информацию медработнику и/или на систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования, где будет изготовлено, упаковано и отправлено пациенту или обслуживающему пациента медработнику требуемое количество индивидуальных контактных линз.

ПРИМЕРЫ

На фиг.1A представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в котором используется интерактивный выбор критериев линзы пользователем/пациентом. Хотя конкретная реализация стадий описанного способа может начинаться в офисе офтальмологического медработника или офтальмологическом центре, настоящее изобретение не следует ограничивать указанными местами. Как показано на фиг.1A, на стадии 101 пациенту предоставляют общее описание доступных продуктов и услуг. Для этого можно использовать интерактивные средства пользователя, демонстрирующие различные потенциальные варианты использования продуктов. На стадии 102 для сбора и сохранения данных пациента можно использовать интерактивные средства пользователя. Такие данные можно использовать на стадии 103 для генерации для пациента информации по конкретным продуктам и услугам. Эти данные могут включать возраст пациента, имеющиеся у него заболевания и отклонения от нормы, такие как сахарный диабет, повышенное давление и т.п., имеющиеся заболевания и отклонения от нормы, связанные с глазами или зрением, например, глаукома, синдром сухого глаза и т.п., предпочтения в отношении зрения, например, необходимость улучшения ночного зрения, необходимость улучшения зрения на малых расстояниях, необходимость улучшения зрения на больших расстояниях и т.п.; данные по результатам исследования глаз, например, данные измерения невооруженного глаза пациента. В различных вариантах осуществления такие данные можно сохранять временно или постоянно и использовать их при подготовке рекомендаций по предлагаемым продуктам для пациента. Пациент может выбрать использование доступных в настоящее время продуктов/услуг на стадии 120 или выбрать просмотр создания индивидуальной линзы, стадия 104 и далее. Если пациент выбирает контроль процесса создания индивидуальной линзы, стадия 104 и далее, пациенту можно предоставить результаты моделирования возможных оптических вариантов на стадии 104, результаты моделирования возможных механических вариантов на стадии 105 и результаты моделирования возможных физиологических вариантов на стадии 106. Возможные оптические варианты на стадии 104 можно демонстрировать с использованием, например, графических таблиц для исследования остроты зрения (например, таблицы Снеллена), таблиц контрастной чувствительности или путем моделирования различных уровней индивидуализации линзы. Например, можно использовать программное обеспечение для компьютерного моделирования, чтобы построить графический вариант таблицы Снеллена (см. рисунок 5) для сравнения невооруженного зрения пациента со скорректированным зрением при использовании доступных продуктов или при использовании одного или более типов индивидуальных линз. Такие возможные варианты могут включать один или более из следующих вариантов: индивидуальную коррекцию оптических аберраций низких порядков (например, второго порядка, третьего порядка), индивидуальную коррекцию оптических аберраций от низких до средних порядков (например, четвертого порядка, пятого порядка) и индивидуальную коррекцию оптических аберраций от средних до высоких порядков (например, шестого порядка, седьмого порядка). Возможные механические варианты на стадии 105 можно показывать с использованием моделей центрирования/вращения для демонстрации того, как выбор тех или иных персонифицированных механических вариантов может улучшить или оптимизировать зрение пациента. Возможные физиологические варианты на стадии 106 можно демонстрировать с использованием, например, моделирования прохождения кислорода, прокрашивания роговицы и изменения окраски конъюнктивы с привлечением графиков профилей давления, доли покрываемой поверхности, графиков контакта и т.п. После того как пациент выбрал желаемые оптические, механические и физиологические варианты, данные пациента используют для генерации конфигурации влажной линзы на стадии 107, чтобы определить характеристики индивидуальной линзы при ее установке на глаз. Например, в некоторых вариантах осуществления для отображения ожидаемых характеристик индивидуальных линз пациента можно использовать моделирующее программное обеспечение. Это можно сделать одним или более из следующих способов: отображением характеристик центрирования и вращения, отображением характеристик перемещения, возможно с использованием теста поднятия и повторным отображением оптических характеристик, включая одно или оба из: характеристик центрирования и вращения, возможно с использованием графических таблиц остроты зрения или контрастной чувствительности и возможно с использованием программного обеспечения, такого как Zemax, Oslo или Code V. На основе конфигурации влажной линзы на стадии 108 выполняют моделирование характеристик линзы на глазу, а на стадии 109 пациент выбирает конфигурацию индивидуальной линзы. В тех случаях, когда в конфигурацию влажной линзы не требуется вносить никаких изменений, в различных вариантах осуществления данные по конфигурации влажной линзы можно временно или постоянно сохранить.

В тех случаях, когда выявляется, что в конфигурацию влажной линзы требуется внести некоторые изменения, на стадии 110 можно сгенерировать конфигурацию влажной линзы без контакта с глазом и провести оценку возможности ее изготовления на стадии 111. Затем новую конфигурацию можно наложить на глаз и выполнить моделирование характеристик линзы на глазе с демонстрацией его результатов пациенту и медработнику. В тех случаях, когда смоделированные характеристики модифицированной конфигурации оказываются приемлемыми для пациента, на стадии 103 пациент и медработник могут снова вернуться на стадию выбора продукта способа. В тех случаях, когда смоделированные характеристики модифицированной конфигурации оказываются приемлемыми для пациента и медработника, в различных вариантах осуществления данные по модифицированной конфигурации можно временно или постоянно сохранить.

На стадии 112 можно провести установку пробной линзы для определения, например, одной или более из следующих характеристик: центрирования, вращения и перемещения пробной линзы на глазу пациента. Установку пробной линзы можно проводить с использованием, например, одной или более из следующих линз: линзы с координатной меткой, линзы без координатной метки, доступного в настоящее время продукта и индивидуального продукта. Затем можно разместить заказ на изготовление диагностической индивидуальной линзы 113.

Как показано на фиг.1B, которая является продолжением фиг.1A, на стадии 114 изготавливают диагностическую индивидуальную линзу, а на стадии 115 доставляют ее медработнику. На стадии 116 диагностическую индивидуальную линзу устанавливают пациенту. Если диагностическая индивидуальная линза хорошо подходит пациенту, на стадии 117 размещают заказ на изготовление окончательного варианта индивидуальной линзы, на стадии 118 изготавливают окончательный вариант индивидуальной линзы и на стадии 119 доставляют окончательный вариант индивидуальной линзы. Если диагностическая индивидуальная линза не подходит пациенту, можно повторить описанные выше стадии 102 и далее, либо на стадии 120 пациент может выбрать использование доступных в настоящее время продуктов и/или услуг.

На фиг.2 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в которых для помощи в выборе варианта продукта используется моделирование характеристик линзы на глазу. Как показано на фиг.2, на стадии 201 можно провести моделирование характеристик линзы на глазу для информирования пациента о предлагаемой конфигурации линзы в случае внесения изменений в варианты, выбранные ранее пациентом. На стадии 202 пациент и медработник определяют, являются ли характеристики предлагаемой линзы приемлемыми. Если пациент и медработник считают, что характеристики предлагаемой линзы являются приемлемыми, пациент и медработник подтверждают выбранную конфигурацию линзы, на стадии 203 фиксируют свой выбор и переходят к изготовлению индивидуальных линз на стадии 204. Если пациент и медработник не считают, что характеристики предлагаемой линзы являются приемлемыми, на стадии 205 можно внести изменения в выбранные оптические и механические варианты перед тем, как пациент и медработник зафиксируют свой выбор и перейдут к изготовлению индивидуальных линз на стадии 206. Если пациент и медработник считают приемлемыми оптические характеристики предлагаемой линзы, но не считают приемлемыми ее механические характеристики, на стадии 207 можно внести изменения в выбранные механические варианты перед тем, как пациент и медработник зафиксируют свой выбор и перейдут к изготовлению индивидуальных линз на стадии 208. Если пациент и медработник считают приемлемыми механические характеристики предлагаемой линзы, но не считают приемлемыми ее оптические характеристики, на стадии 209 можно внести изменения в выбранные оптические варианты перед тем, как пациент и медработник зафиксируют свой выбор и перейдут к изготовлению индивидуальных линз на стадии 210. Если изменения не вносятся ни в выбранные оптические варианты, ни в выбранные механические варианты, но на стадии 211 выявляется другая проблема, пациенту и медработнику может потребоваться пройти через соответствующие стадии для изготовления индивидуальных линз на стадии 212.

На фиг.3 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, в котором для помощи в выборе варианта продукта используется примерка подгоночной линзы. Как показано на фиг.3, на стадии 301 определяют, требуется ли линза с координатными метками, линза без координатных меток или стандартная линза. Если для примерки подгоночной линзы можно использовать стандартный продукт на стадии 302, можно инициировать процесс примерки подгоночной линзы с использованием стандартной линзы 311. Если требуется линза с координатными метками, на стадии 303 определяют, есть ли у медработника линзы с координатными метками. Если такие линзы есть, на стадии 304 выбирают пробные линзы с характеристиками, максимально близкими к характеристикам требуемого продукта, после чего можно инициировать процесс примерки подгоночной линзы 311. Если таких линз нет, на стадии 305 определяют, есть ли у офтальмологического медработника возможность изготовления линзы в присутствии пациента. Если такая возможность есть, на стадии 306 изготавливают стандартную или индивидуальную линзу с координатными метками, которую можно использовать для примерки подгоночной линзы, после чего можно инициировать процесс примерки подгоночной линзы 311. Если такая возможность не предусмотрена, на стадии 307 офтальмологический медработник размещает заказ на изготовление линз с координатными метками и без координатных меток у стороннего производителя. На стадии 308 пациенту назначают еще один визит к медработнику для примерки подгоночной линзы. На стадии 309 пациент возвращается, когда подгоночная линза будет изготовлена. На стадии 310 офтальмологический медработник выполняет следующую стадию процесса примерки подгоночной линзы с использованием индивидуальных диагностических линз, после чего можно инициировать процесс примерки подгоночной линзы 311. В тех случаях, когда подгоночные линзы оказываются неприемлемыми, пациент и офтальмологический медработник могут вернуться обратно к интерфейсу пользователя для выбора продукта. Наконец, в тех случаях, когда подгоночные линзы оказываются приемлемыми, по результатам примерки подгоночной линзы можно определить характеристики центрирования, вращения и перемещения линзы, и в различных вариантах осуществления такие данные можно сохранять временно или постоянно.

На фиг.4 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения, где показано производство индивидуальной линзы. Как показано на фиг.4, на стадии 401 генерируют данные идентификации задания для пациента и соответствующие параметры задания, включая целевую конфигурацию линзы, ЦМУ-демонстрацию и сохраняемую в базе данных информацию. На стадии 402 выбирают конкретные настройки геометрии ЦМУ (например, пространственные коэффициенты, коэффициент усиления, глобальные коэффициенты, начальные формы и т.п.). На стадии 403 выбирают оправку и измеряют свойства оправки, используя выбранное метрологическое оборудование (например, системы Keyence™, Phaseview™ и т.п.). На стадии 404 определяют, приемлемы ли данные измерения параметров выбранной оправки. Если данные измерения неприемлемы, на стадии 405 повторно измеряют параметры оправки до тех пор, пока не будут получены приемлемые данные, которые сохраняют на стадии 403. В тех случаях, когда на стадии 404 получают неприемлемые метрологические данные (например, обнаружен дефект оправки), на стадии 406 можно выбрать другую оправку и измерять ее свойства до тех пор, пока не будут получены приемлемые данные измерения. Затем полученные данные можно сохранить. После получения приемлемых данных измерения параметров оправки на стадии 407 оправку устанавливают в устройство изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования; выбирают и сохраняют в памяти системы целевую конфигурацию линзы, ЦМУ-демонстрацию, способы и алгоритмы сходимости; и на стадии 408 изготавливают индивидуальную линзу. На стадии 409 параметры полученной сухой линзы измеряют с использованием выбранного метрологического оборудования и соответствующих настроек. На стадии 410 определяют приемлемость полученных метрологических данных для сухой линзы. Если полученные метрологические данные для сухой линзы неприемлемы, на стадии 411 повторно измеряют параметры сухой линзы. Если результаты измерения параметров сухой линзы оказываются неприемлемы, на стадии 412 сухую линзу высвобождают и утилизируют и повторно отрабатывают тот же ЦМУ-скрипт. Если полученные метрологические данные для сухой линзы приемлемы, на стадии 413 параметры сухой линзы сравнивают с параметрами сухой целевой линзы и на стадии 414 определяют, удовлетворяет ли сухая линза параметрам сухой целевой линзы. Если сухая линза удовлетворяет параметрам сухой целевой линзы, на стадии 417 сухую линзу высвобождают, гидратируют и извлекают; на стадии 418 параметры полученной влажной линзы измеряют с использованием выбранного метрологического оборудования и соответствующих настроек; а на стадии 419 определяют, удовлетворяет ли влажная линза параметрам влажной целевой линзы. Если влажная линза не удовлетворяет параметрам влажной целевой линзы, на стадии 420 определяют, правилен ли фактор преобразования сухой линзы. Если фактор преобразования сухой линзы неправилен, влажную линзу высвобождают и утилизируют и на стадии 402 заново изготавливают линзу. Если фактор преобразования сухой линзы правилен, на стадии 421 может быть выявлен дефект поверхности линзы. В этом случае линзу высвобождают и утилизируют и на стадиях 412/402 снова изготавливают линзу. Если влажная линза удовлетворяет параметрам влажной целевой линзы, на стадии 422 ее упаковывают, стерилизуют и маркируют для применения.

На фиг.5 приведено типичное отображение результатов моделирования коррекции зрения для конкретного пациента. Более конкретно, на фиг.5 представлена таблица моделирования Снеллена, сгенерированная для демонстрации пациенту доступных ему/ей возможностей коррекции зрения.

Приведена информация по данным измерения невооруженного глаза пациента; и выбраны и показаны два или более доступных вариантов зрения. Пациент может сделать свой выбор на основе необходимости и предпочтений, а может необязательно приобрести индивидуальную линзу. В конкретных вариантах осуществления настоящего изобретения основные стадии запрашивания информации у пациента и выбора соответствующих вариантов производят по существу в непрерывном интерактивном процессе.

Например, дисплей в точке продажи может быть оборудован интерактивным компьютером, который может выдавать пользователю запросы для ввода информации, контролировать введенную информацию, выдавать новые запросы и/или варианты выбора в зависимости от введенной информации и выбирать соответствующую классификацию на основе введенной информации, как описано выше. В альтернативных вариантах осуществления информацию от пациента можно собирать через интерактивный сайт в сети Интернет, телефонную систему с интерактивным меню и т.п. В качестве устройств для запроса информации от пациента и проведения пациента через описанный выше процесс выбора предпочитаемых вариантов можно использовать графические и текстовые таблицы и другие рисунки. Аналогичным образом, графические и текстовые таблицы, рисунки и т.п. можно распространять по электронной почте или через сеть Интернет и т.п.

Кроме того, информацию в отношении выбора возможных вариантов коррекции зрения в соответствии со способами настоящего изобретения также могут распространять офтальмологические медработники, продавцы или иные лица и/или места, потенциально вовлеченные в процесс рекомендации, розничной продажи, внедрения, распространения, бесплатной раздачи или обмена офтальмологических продуктов. Описанное в настоящей заявке взаимодействие может происходить между пациентом, опекуном пациента, родителем пациента, офтальмологическим работником пациента, продавцом или иным лицом, вовлеченным в процесс продажи офтальмологических продуктов. Кроме того, такой выбор может проводиться рядом с витриной, демонстрирующей одну или более возможностей коррекции зрения, доступных в любой из доступных классификаций.

На фиг.6 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг.6, на стадии 601 пациенту выдают перечень доступных вариантов индивидуальных линз, исходя из требуемого материала линзы 602, требуемого типа линзы 603, требуемых косметических характеристик линзы 604, требуемых оптических характеристик линзы 605 и требуемых механических характеристик линзы 606. На стадии 607 процессор выполняет программу для отображения и моделирования зрения пациента на основе выбранных вариантов, на стадии 608 процессор выполняет программу для отображения и моделирования сравнительных характеристик зрения пациента. На стадии 609 пациент просматривает сделанный выбор и может либо запросить повторное моделирование с другими параметрами на стадии 612 (в этом случае повторяется стадия выбора имеющихся в наличии доступных вариантов индивидуальных линз 601), либо подтвердить выбранные характеристики продукта на стадии 610. При подтверждении выбранных характеристик продукта на стадии 611 выполняемая программа производит сохранение данных по выбранному продукту на цифровом носителе информации.

На фиг.7 представлена блок-схема, демонстрирующая систему и способ изготовления индивидуальной линзы для пациента в соответствии с вариантом осуществления настоящего изобретения. Как показано на фиг.7, офтальмологический медработник собирает в офисе информацию о пациенте 701 и данные по данным измерения глаза 702. На стадии 704 генерируется один или более наборов доступных вариантов индивидуального выбора, и на стадии 705 отображается результат моделирования индивидуальных вариантов. На стадии 706 пациент выбирает требуемый вариант индивидуального продукта, и на стадии 707 размещается заказ на изготовление индивидуального продукта. На стадии 708 относящиеся к заказу данные и алгоритмы поступают в производственный центр, на стадии 709 выполняется ЦМУ-скрипт, в результате которого формируется заготовка линзы, обрабатываемая далее на стадии 710 с получением индивидуальной контактной линзы на стадии 711. На стадии 712 выдается уведомление об отгрузке индивидуальной контактной линзы, используя возможности сети 713. На стадии 714 офтальмологический медработник и/или пациент получают уведомление о доставке, и на стадии 715 индивидуальная контактная линза доставляется/получается заказчиком.

На фиг.8, заимствованной из патента США №7905594, представлено устройство 1400, которое можно использовать при изготовлении индивидуальной контактной линзы в соответствии с настоящим изобретением. Как описано в патенте США №7905594, устройство включает стол 1450, установленный на систему виброизоляции 1440. Заготовка линзы 1410 (в соответствии с определением этого термина в патенте США №7905594) закрепляют на держателе формирующего оптического элемента 1430, который в свою очередь может быть закреплен на устройстве держателя 1451. Источник фиксирующего излучения 1460 облучает заготовку линзы и ее окружение фиксирующим излучением 1461, в результате чего формируется офтальмологическая линза.

Указанные выше примеры не должны ограничивать область настоящего изобретения, которая может определяться пунктами формулы изобретения. В частности, специалисту в данной области известны различные эквиваленты и заменители, применимые в вышеизложенном описании, и они будут попадать в рамки сферы действия изобретения.

1. Способ обеспечения индивидуальной контактной линзы для пациента, содержащий:

предоставление указанному пациенту отображаемых результатов моделирований коррекции зрения для указанного пациента для каждой из множества оптических характеристик для коррекции зрения пациента, при этом множество оптических характеристик включает индивидуальные коррекции оптических аберраций низких порядков, индивидуальные коррекции оптических аберраций от низких до средних порядков и индивидуальные коррекции оптических аберраций от средних до высоких порядков;

предоставление указанному пациенту возможности выбора одной из указанного множества оптических характеристик;

предоставление указанному пациенту отображаемых результатов моделирований коррекции зрения для указанного пациента для выбранной оптической характеристики в комбинации с каждой из множества механических характеристик, включающей кривизну основания, диаметр, толщину центральной части и/или стабилизирующие профили;

предоставление указанному пациенту возможности выбора одной из отображаемых комбинаций; и

предоставление оптической характеристики пациента и механической характеристики пациента в систему изготовления индивидуальной линзы на основе свободного формования для получения индивидуальной линзы на основании указанных результатов выборов.

2. Способ по п. 1, в котором указанный результат моделирования включает графическую таблицу для исследования остроты зрения.

3. Способ по п. 2, в котором указанная графическая таблица для исследования остроты зрения представляет собой таблицу Снеллена.

4. Способ по п. 1, в котором программное обеспечение моделирования используется для формирования отображаемых результатов моделирования.

5. Способ по п. 1, в котором указанные отображаемые результаты моделирований механических характеристик демонстрируют, как выбранные механические характеристики влияют на коррекцию зрения пациента.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Устройство для тренировки зрения содержит электронно-вычислительную машину, корпус с окулярами, устройство для диагностики состояния органов зрения пациента, систему линз, выполненную с возможностью изменения оптической силы, и размещенное в корпусе тестовое изображение.

Группа изобретений относится к медицине. Способ оптической когерентной томографии (ОКТ) глаза осуществляется с помощью аппарата для оптической когерентной томографии (ОКТ).

Изобретение относится к медицине, более точно к офтальмологии, и предназначено для диагностики патологических процессов зрения при витреоретинальных заболеваниях.

Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для оценки положения склеропластического трансплантата на заднем полюсе миопического глаза. До и после операции проводят оптическую биометрию заднего полюса глаза в горизонтальном меридиане.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Измеряют длину переднее-задней оси глаза.

Поставлена задача оказания содействия пользователям по выявлению патологии для эффективного осуществления контроля заболеваний, используя информацию о поляризации, полученную из поляризационно-чувствительных томографических изображений.
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано для проведения микропериметрии при атрофии зрительного нерва. Микропериметрию проводят по программе retina 40° 20 дБ.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для прогнозирования прогрессирования близорукости. Проводят диагностическое обследование, в результате которого определяют передне-задний размер глазного яблока, толщину склеры и внутриглазное давление.

Изобретение относится к медицине. Коррекционная линза для исследования периферийных областей поля зрения содержит линзу в оправке.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано для определения стадии первичной открытоугольной глаукомы. Проводят исследование биомеханических параметров фиброзной оболочки глаза до и после проведения разгрузочной пробы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для прогноза состояния зрительных функций у больных первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) с достигнутым целевым внутриглазным давлением (ВГД). Известно, что достижение целевого ВГД не всегда приводит к стабилизации течения глаукомы. Во многих случаях глаукома прогрессирует даже на фоне сохранения целевого ВГД. Цель изобретения: прогнозирование состояния зрительных функций у больных первичной открытоугольной глаукомой. Поставленная цель достигается тем, что способ прогнозирования состояния зрительных функций осуществляют путем исследования анамнестических данных, показателей офтальмологического статуса, гемодинамики глаза и орбиты, аффективного статуса, уровня продуктов перекисного окисления липидов - антиоксидантной защиты (ПОЛ-АОЗ) в сыворотке крове и подсчетом прогностического коэффициента по формуле, указанной в описании, по величине которого прогнозируют состояние зрительных функций у больных I, II и III стадией ПОУГ с достигнутым целевым ВГД. При использовании предлагаемого способа в оценке прогноза состояния зрительных функций осуществляется ранняя диагностика, благодаря чему появляется возможность предотвратить снижение зрительных функций и тем самым предупредить развитие слепоты и слабовидения у этой категории пациентов. 8 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики ангиоретинопатии при атеросклерозе и артериальной гипертензии. Проводят фоторегистрацию глазного дна. Определяют внутренний калибр ретинальных сосудов путем вписывания в заданном месте в просвет сосуда окружности с диаметром, соответствующим длине перпендикуляра между его стенками. При увеличении калибра ретинальных вен первого и второго порядка на 16-20% диагностируют ангиоретинопатию при атеросклерозе. При уменьшении калибра ретинальных артерий первого и второго порядка на 15-30% - артериальную гипертензию. Способ обеспечивает неинвазивность, повышение качества диагностики ангиоретинопатии у пациентов с подозрением на атеросклероз и артериальную гипертензию, адекватный выбор лечебной тактики, контроль динамики изменений на глазном дне за счет точной оценки внутреннего калибра ретинальных сосудов. 1 ил., 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) определяют реографический индекс (РИ) при транспальпебральной реоофтальмографии и при его величине ниже 21,0 мОм выставляют диагноз начальной стадии ПОУГ. Способ повышает точность диагноза на ранней стадии развития глаукоматозного процесса путем выявления дефицита увеального кровоснабжения, расширяет и углубляет возможности прогнозирования развития и течения ПОУГ на ее начальных стадиях. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для диагностики прогрессирования эффекта «глистенинг» в веществе интраокулярной линзы in vivo выявляют эффект «глистенинг» при биомикроскопии с последующим подсчетом количества микрополостей. После достижения мидриаза проводят ОКТ комплекса "ИОЛ-капсульный мешок" на приборе Optovue XR (США) в режиме 3D Cornea. Затем производят отбор и сохранение 10 сканов, в которых оптический срез проходит в горизонтальном направлении в зоне зрачка. В каждом из сканов оптической части ИОЛ в программе ImageJ выделяют прямоугольный участок размерами 2,0×1,0 мм, при этом сторона размером 1,0 мм параллельна оптической оси ИОЛ. Далее в этой же программе в каждом выделенном прямоугольном участке проводят определение количества микрополостей. Затем вычисляют их среднее значение. Через 12 месяцев проводят повторное исследование с вычислением среднего значения аналогичным способом. Если при повторном исследовании среднее количество микрополостей увеличивается на 10% и более, то диагностируют прогрессирование эффекта "глистенинг". Способ повышает точность, достоверность, объективность диагностики прогрессирования эффекта «глистенинг» в веществе ИОЛ за счет количественного аналиа данных ОКТ. 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для оценки состояния цинновых связок хрусталика проводят аберрометрию до и после циклоплегии в центральной зоне зрачка с одинаковым диаметром. Определяют величину аберраций волнового фронта - горизонтальный трефойл и горизонтальную кому. При увеличении значения горизонтального трефойла и/или уменьшении значения горизонтальной комы менее чем на 150% после циклоплегии оценивают состояние цинновых связок как ослабленное. Способ обеспечивает возможность более точной и простой оценки состояния цинновых связок для диагностики прогнозирования и клинического течения миопии и определения лечебной тактики. 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для одновременной оценки степени функционального подавления одного глаза другим, с помощью блока отображения предъявляют пациенту в красно-синих очках на экране монитора изображения тест-объектов красного и синего цвета, с заданием пациенту определить местоположение тест-объектов и их цвет, используя блок ввода информации. Оценку проводят в два этапа. При помощи блока управления на первом этапе формируют тест-объект в форме одинакового размера двух совпадающих по контуру квадратов с кружками, прилегающими к их граням по вертикальной оси симметрии, причем кружок красного цвета размещен сверху, а синего цвета - снизу относительно квадратов одноименного цвета. На втором этапе дополнительно вокруг тест-объекта, сформированного на первом этапе, предъявляют поштучно в псевдослучайном порядке по цвету и координате серию изображений тестовых круглых элементов красного и синего цвета. Группа изобретений позволяет с высокой точностью провести комплексную оценку функциональной скотомы подавления (ФСП) при косоглазии, оценку соперничества зрительной информации от центральной зоны поля зрения левого и правого глаза; а также определение размеров и положения ФСП в бинокулярном поле зрения за счет автоматизации и повышения точности измерений. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическая линза с механизмом окрашивания на основе события содержит: участок мягкой линзы, причем участок мягкой линзы содержит полимеризованную реакционную мономерную смесь; и механизм окрашивания на основе события. Механизм окрашивания на основе события способен запускать визуальную индикацию в офтальмологической линзе при возникновении заранее определенного события. Механизм окрашивания на основе события находится в контакте с частью участка мягкой линзы. Причем механизм окрашивания на основе события выполнен с возможностью размещения внутри оптической зоны линзы таким образом, что активация механизма окрашивания на основе события является видимой для пользователя линзы. Применение данного изобретения позволит пациенту поддерживать безопасные и эффективные уровни определенных биомаркеров. 18 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для определения времени ультразвукового воздействия при хирургии возрастных катаракт. Воздействуют на хрусталик возбуждающим излучением на длинах волн 320-350 нм. Измеряют интенсивность флуоресценции с помощью спектрометра на трех различных длинах волн. На основании полученных данных вычисляют индекс плотности хрусталика α. Время ультразвукового воздействия определяют с помощью уравнения регрессионной кривой по формуле t(c)=(12,8±2)⋅α0,8159. Способ обеспечивает увеличение точности определения дозы ультразвукового воздействия при факоэмульсификации катаракты за счет дооперационного вычисления индекса плотности хрусталика. 2 пр.

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическое устройство с энергообеспечением выполнено с возможностью расположения в глазу или на глазу и содержит: один или более модулируемых фотонных излучателей; вставку-среду, поддерживающую первый процессор и один или более источников света; при этом указанные один или более источников света выполнены с возможностью генерировать свет, причем по меньшей мере часть генерируемого света от одного или более источников света излучается одним или более фотонными излучателями; и датчик, первый процессор выполнен с возможностью: принимать от датчика указание для проецирования визуального представления, управлять, в ответ на принятое указание, по меньшей мере одним из одного или более модулируемым фотонных излучателей и одним или более источниками света на основе одного или более запрограммированных параметров; и генерировать визуальное представление в глазу. Применение данного изобретения позволит осуществлять визуальное представление безопасным для пользователя способом. 18 з.п. ф-лы, 13 ил.
Наверх