Способ идентификации цветков ромашки аптечной



Владельцы патента RU 2641093:

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) (RU)

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, а именно к идентификации цветков ромашки аптечной. Способ включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной. Способ обеспечивает упрощение процесса подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья - цветков ромашки аптечной. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

 

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, в частности к установлению подлинности (идентификации) цветков ромашки аптечной.

Определение подлинности лекарственного растительного сырья в настоящее время является особенно актуальным вопросом в связи с его импортом и появлением родственных по морфологии видов.

Часто встречающаяся в Средней полосе России примесь к цветкам ромашки аптечной - цветки трехреберника продырявленного.

Известным способом установления подлинности растительного сырья является макроскопический микроскопический анализ (ГОСТ 2237-93; ГФ XIII изд., ФС. 2.5.0037.15). Первый вид анализа часто затруднен. Это вызвано тем, что многие лекарственные растения обладают аберратными формами размножения (например, апомиксисом) или склонны к образованию межвидовых гибридов. Эти проблемы характерны для большого числа лекарственных растений семейств, среди которых сложноцветные (представитель - ромашка аптечная).

Известен пример спектрофотометрического анализа экстракта ромашки аптечной, где описаны полосы поглощения при 205, 254, 340, 370 нм {Павлова Лариса Викторовна. Экстракционно-хроматографическое определение физиологически активных компонентов «ромашки аптечной» и листьев «эвкалипта прутовидного»: дисс. … кандидата химических наук: 02.00.02 / Павлова Лариса Викторовна; Самара, 2015, С. 111). Однако в том же труде указано, что общий профиль спектра экстракта ромашки аптечной совпадает с профилем спектра поглощения экстракта эвкалипта прутовидного, не являющегося родственным видом. Таким образом, можно заключить, что данный подход не дает возможности однозначной идентификации лекарственного растительного сырья.

Микроскопический анализ достаточно трудоемкий и требует высокой квалификации специалиста.

Известен также молекулярно-биологический метод установления подлинности с использованием RAPD-анализа лекарственных растений (Баева Вера Михайловна. Фармакогностическое изучение лекарственных растений с использованием молекулярно-биологических методов: автореферат дис. … доктора фармацевтических наук : 15.00.02 / Баева Вера Михайловна; [Место защиты: Моск. мед. акад. им. И.М. Сеченова]. - Москва, 2009. - 48 с.). Однако этот метод требует дорогостоящего оборудования и расходных материалов.

Качественный химический анализ, основанный на тонкослойной хроматографии или качественных общегрупповых реакциях, предложенных в фармакопее, часто не дает однозначности в вопросах отличия лекарственного растительного сырья от примесей ввиду схожести химического состава.

Одним из наиболее перспективных способов установления подлинности лекарственных субстанций и препаратов является спектрофотометрический метод, который может быть использован в случае, если между определяемым веществом и примесью есть существенные различия в спектральных характеристиках или если подобраны условия, при которых эти различия проявляются.

Техническим результатом изобретения является упрощение подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья - цветков ромашки аптечной.

Технический результат достигается путем сравнения абсорбционных спектров растворов, отличающийся тем, что способ идентификации цветков ромашки аптечной путем сравнения абсорбционных спектров растворов включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанной длине волны идентифицируют цветки ромашки аптечной. В качестве комплексообразователя используют алюминия хлорид.

Практически способ осуществляется следующим образом.

Навеску сырья (ромашки аптечной/трехреберника продырявленного) массой 0,5-2 г помещают в колбу со шлифом, заливают 100 мл 70% спирта этилового. Колбу соединяют с обратным холодильником и проводят экстракцию при нагревании на плитке с закрытой спиралью в течение 30 мин после закипания, поддерживая слабое кипение.

Полученное извлечение охлаждают, фильтруют. Аликвоту фильтрата, равную 1 мл, помещают в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2 мл 2% спиртового раствора алюминия хлорида, 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 4-5 и доводят до метки спиртом этиловым с концентрацией 70%.

Через 20-30 минут снимают спектр поглощения в диапазоне длин волн 300-550 нм на фоне раствора сравнения. Данное время выбрано в связи с тем, что комплекс флавоноидов с алюминия хлоридом до 20 минут образуется не количественно, а после 30 минут начинает разрушаться.

Раствор сравнения получают следующим образом: аликвоту фильтрата, равную 1 мл, помещают в мерную колбу объемом 25 мл, добавляют 2 мл 90% спирта этилового, 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 4 и доводят до метки спиртом этиловым с концентрацией 70%.

Полученные спектры извлечения представлены на фиг. 1. Как видно, при длине волны 340±2 нм на спектре поглощения извлечения цветков трехреберника (2) присутствует максимум поглощения, которого нет на спектре поглощения извлечения цветков ромашки аптечной (1).

Предлагаемый способ прост, позволяет качественно отличить цветки ромашки аптечной от примеси - цветков трехреберника продырявленного.

При этом не требуется проведения трудоемкого, требующего высокой квалификации специалиста, микроскопического анализа.

Использование данного способа приводит к ускорению фармакогностического анализа, так как для доказательства подлинности можно может быть использовано то же извлечение, что и для количественного анализа на содержание флавоноидов.

1. Способ идентификации цветков ромашки аптечной, позволяющий качественно отличить цветки ромашки аптечной от примеси – цветков трехреберника продырявленного путем сравнения абсорбционных спектров растворов, отличающийся тем, что анализируют растворы, содержащие спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной.

2. Способ идентификации цветков ромашки аптечной, позволяющий качественно отличить цветки ромашки аптечной от примеси – цветков трехреберника продырявленного путем сравнения абсорбционных спектров растворов по п. 1, отличающийся тем, что в качестве комплексообразователя используют алюминия хлорид.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к УФ-спектрометрическому анализу газообразных соединений. Устройство (20) содержит измерительный канал (5) для того, чтобы вмещать поток пробного газа, окно (16), прозрачное для ультрафиолетового излучения и расположенное на первом конце (5a) измерительного канала (5), источник (11) излучения, генерирующий ультрафиолетовое излучение, который скомпонован для того, чтобы испускать излучение через окно (16) внутрь измерительного канала (5), и спектрограф (3) для измерения ультрафиолетового излучения на втором, противоположном конце (5b) измерительного канала (5).

Изобретение относится к устройству и способу детектирования качества жидкости, используемых в устройствах очистки воды. Устройство детектирования «визуализирует» качество воды в виде видимого излучения вместо преобразования интенсивности ультрафиолетового излучения в цифровую форму и содержит первое окно детектирования, покрытое первым материалом для преобразования принятого первого ультрафиолетового излучения, которое испускается источником ультрафиолетового излучения и проходит через жидкость, в первое видимое излучение.

Изобретение относится к способу количественного определения метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси методом УФ-спектроскопии, заключающемуся в снятии УФ-спектров, построении калибровочных графиков на основе значений второй производной спектра, нахождении по ним уравнений линейной регрессии.

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см2 до около 300 мДж/см2 при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента.

Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано для извлечения пуриновых алкалоидов из водных сред с целью их последующего определения.

Изобретение относится к технической экспертизе документов. .

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой применение терапевтического средства для парентерального введения при атопическом дерматите, представляющего собой водно-солевой раствор, состоящий из фуллерена С60, плуроника F-127 и физиологического раствора, где компоненты в средстве находятся в определенном соотношении на 1 мл раствора.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики венозной тромбоэмболии у больных раком шейки матки. Для этого пациенту вводят низкомолекулярных гепаринов (НМГ) в профилактических дозах с учетом факторов риска.

Группа изобретений относится к области медицины. Описан способ получения биоактивного композита для наращивания ткани, включающий гиалуроновую кислоту или ее соль в качестве матрицы и микрочастицы полилактида или его сополимеров с гликолидом как наполнитель, заключающийся в том, что осуществляют взаимодействие твердофазных порошков гиалуроновой кислоты или ее соли и полилактида или его сополимеров с гликолидом в условиях одновременного воздействия давления в пределах от 20 до 50 МПа и деформации сдвига в механохимическом реакторе при температуре от 20 до -20°С.

Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для профилактики нарушений воспроизводительной функции у коров. Вводят в брюшную полость трехкратно в течение 72 ч из расчета 1 мл на 1 кг живой массы животного препарат следующего состава: глюкоза - 45,0, кальция хлорид - 10,0, калия хлорид - 2,0, натрия хлорид - 6,0, магний хлористый шестиводный - 4,0, бидистиллированная вода до 1000 мл, рН 6,8-7,5.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу получения препарата на основе гиматомелановых кислот из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей. Способ получения препарата на основе гиматомелановых кислот из низкоминерализованных иловых сульфидных грязей, заключающийся в том, что низкоминерализованные иловые сульфидные грязи последовательно трехкратно обрабатывают раствором хлорной кислоты с последующим промыванием осадка водой, далее двукратно обрабатывают осадок раствором гидроксида натрия, отстаивают щелочные экстракты, декантируют водой, фильтруют, подкисляют фильтрат серной кислотой до рН 1-2, выдерживают при температуре 20-25°С в течение суток, осадок отделяют и промывают водой до отрицательной реакции на ионы SO42-, экстрагируют гиматомелановые кислоты этанолом до полного извлечения, фильтруют экстракт через бумажный фильтр, этанол отгоняют под вакуумом при температуре 30-35°С до 1/10 первоначального объема, полученный после отгона этанола раствор высушивают с принудительной вентиляцией при определенных условиях.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для терапии атопического дерматита в форме мази. Композиция включает водный раствор фуллерена С60, вазелин, пальмитат сахарозы, а также парабены - нипазол и нипагин в весовом соотношении 4:3,78:2,2:0,001:0,001, при этом конечное содержание фуллерена в композиции составляет от 0,005 до 0,012 мас.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к комплексному соединению трехвалентного железа или его фармацевтически приемлемой соли, содержащему, по меньшей мере, один лиганд формулы (I): медикаментам и композиции, содержащим комплексное соединение трехвалентного железа.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу доставки терапевтического агента субъекту, а также к набору для доставки терапевтического агента субъекту.

Изобретение описывает ректальные суппозитории для лечения заболеваний предстательной железы, в частности хронического простатита, включая хронический абактериальный простатит (ХАП), аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и для лечения пред- и послеоперативного вмешательства предстательной железы.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, положительными в отношении NDM-1, продуцирующими карбапенемазу.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и 5 % раствор кислоты аминокапроновой, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях. Изобретение обеспечивает создание эффективного средства в форме пленки, обладающего противомикробным, сорбционным, обезболивающим, ранозаживляющим и гемостатическим действием. 4 табл.

Изобретение относится к фармакогностическому анализу, а именно к идентификации цветков ромашки аптечной. Способ включает анализ растворов, содержащих спиртовые извлечения цветков ромашки аптечной и цветков трехреберника продырявленного, комплексообразователь и буферный раствор с рН, равным 4-5, спектрофотометрическим методом при длине волны 340±2 нм, и при наличии максимума поглощения при указанной длине волны на спектре поглощения извлечения цветков идентифицируют цветки трехреберника продырявленного, а при отсутствии максимума поглощения извлечения цветков при указанных длинах волн идентифицируют цветки ромашки аптечной. Способ обеспечивает упрощение процесса подтверждения подлинности лекарственного растительного сырья - цветков ромашки аптечной. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Наверх