Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека



Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека
Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека
Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека
Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека
Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека

Владельцы патента RU 2642593:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ярославский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии. Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека, заключающийся в том, что из плазмы отбирают аликвоту, подвергают ее депротеинизации, полученную смесь центрифугируют, в надосадочной жидкости измеряют концентрацию метилдопы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием в диапазоне от 0,020 до 3 мкг/мл по калибровочному графику, отличается тем, что для депротеинизации плазмы применяют раствор дейтерированного внутреннего стандарта метилдопы в метаноле, хроматографическое разделение компонентов матрицы проводят с использованием двух хроматографических колонок Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl (50×3,0 мм, 5 мкм) и Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A (150×4,6 мм, 4 мкм), а электрораспылительную ионизацию осуществляют одновременно с химической ионизацией при атмосферном давлении. 1 пр., 5 табл.

 

Изобретение относится к фармации, а именно к фармацевтической химии.

Метилдопа - это антигипертензивное средство центрального действия. Согласно международным и отечественным рекомендациям данный препарат является препаратом первой линии для лечения гипертонии беременных. Его применение направлено на предупреждение развития сердечно-сосудистых осложнений и улучшение ближайшего и отдаленного прогноза со стороны матери и будущего ребенка. Создание воспроизведенного препарата метилдопы может сделать данное лекарственное средство более доступным по цене для пациентов. Для подтверждения биоэквивалентности оригинального лекарственного препарата и дженерика требуются надежные методики количественного определения лекарственных веществ в плазме крови. Согласно требованиям международной нормативной документации предел количественного определения биоаналитических методик должен составлять не более 5% от максимальной концентрации лекарственного вещества в плазме крови (Cmax). Для лаборатории, которая проводит данные исследования, также важна высокая производительность процесса подготовки проб и аналитических процедур. В связи с этим большое значение имеет разработка новых точных и объективных методик, обеспечивающих высокую чувствительность при минимальной пробоподготовке.

Известен способ количественного определения метилдопы в плазме крови человека, заключающийся в том, что к плазме крови пациента добавляют раствор внутреннего стандарта фенилдопы, проводят жидкостно-жидкостную экстракцию дихлорметаном и измеряют концентрацию в диапазоне от 0,02 до 5 мкг/мл метилдопы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием по калибровочному графику (Olivera С.Н., Barrientos-Astigarraga R.E., Sucupira M.et al., Journal of Chromatography B, 768, pp. 341-348, 2002). Однако данный способ имеет ряд недостатков: длительная пробоподготовка за счет использования жидкостно-жидкостной экстакции, низкая точность.

Наиболее близким аналогом (прототипом) предлагаемого решения является способ, заключающийся в том, что плазму крови, полученную от пациента, подвергают депротеинизации метанолом, затем после центрифугирования в надосадочной жидкости проводят измерение концентрации метилдопы в диапазоне от 0,32 до 20 мкг/мл методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием при следующих условиях хроматографического разделения и ионизации (Vlase L., Mihu D., Рора D.S. et al., Studia UBB chemia, 58, pp. 31-41, 2013):

Колонка: Zorbax SB-C18 (150×4,6 мм, 5 мкм)

Подвижная фаза: ацетонитрил и раствор муравьиной кислоты 0,2% в объемном соотношении 98:2 соответственно

Температура термостата: 40°С

Скорость потока: 0,8 мл/мин.

Способ ионизации: электрораспыление, полярность: положительная

Расчет концентрации проводят по калибровочному графику.

Однако данный способ имеет ряд недостатков: низкая чувствительность и точность.

Цель предлагаемого способа - повышение точности и объективности количественного определения метилдопы в плазме крови.

Поставленная цель достигается тем, что для депротеинизации плазмы применяют раствор дейтерированного внутреннего стандарта метилдопы в метаноле, хроматографическое разделение компонентов матрицы проводят с использованием двух хроматографических колонок Phenomenex Lima Phenyl-Hexyl (50×3,0 мм, 5 мкм) и Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A (150×4,6 мм, 4 мкм), а электрораспылительную ионизацию осуществляют одновременно с химической ионизацией при атмосферном давлении.

Новизна способа заключается в депротеинизации плазмы раствором дейтерированного внутреннего стандарта метилдопы в метаноле, хроматографическом разделении компонентов матрицы с использованием двух хроматографических колонок Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl (50×3,0 мм, 5 мкм) и Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A (150×4,6 мм, 4 мкм) и использовании электрораспылительной ионизации одновременно с химической ионизацией при атмосферном давлении.

Технические решения, имеющие признаки, совпадающие с отличительными признаками предлагаемого нами способа, не выявлены, что позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого способа критерию «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом: из плазмы крови отбирают аликвоту объемом 100 мкл, переносят ее в пробирку, добавляют 400 мкл раствора внутреннего стандарта дейтерированной метилдопы в концентрации 0,125 мкг/мл, затем пробирку закрывают, полученную смесь перемешивают на вортексе в течение 30 с при частоте около 2400 мин-1, подвергают центрифугированию в течение 10 мин при 3500 об/мин и температуре +4°С. Затем проводят хромато-масс-спектрометрическое определение при следующих условиях:

Колонка №1: Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl, 50×3,0 мм, 5 мкм;

Колонка №2: Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A, 150×4,6 мм, 4 мкм;

Температура термостата: 25°С;

Объем вводимой пробы: 8 мкл;

Подвижная фаза: метанол, деионизированная вода и формиатный буферный раствор в концентрации 80 ммоль/л в объемном соотношении 4:4:2 соответственно;

Скорость потока насоса А: до 1,25 мин анализа - 0,4 мл/мин, с 1,25 мин по 4,25 мин - 1,0 мл/мин, с 4,25 мин до конца анализа (8 мин) - 0,4 мл/мин;

Скорость потока насоса В: 0,4 мл/мин;

Положения шестипортового крана: до 0,75 мин поток элюента с колонки №1 направляется на слив, с 0,75 мин до 1,05 мин поток элюента с колонки №1 направляется на колонку №2, с 1,05 мин до конца анализа поток элюента с колонки №1 направляется на слив, с колонки №2 - в масс-спектрометрический детектор;

Способ ионизации: химическая ионизация при атмосферном давлении одновременно с электрораспылительной, полярность: положительная.

Для детекции аналита и внутреннего стандарта были подобраны следующие параметры масс-спектрометрического детектора:

Поток распыляющего газа: 3 л/мин;

Поток нагревающего газа: 5 л/мин;

Поток осушающего газа: 15 л/мин;

Напряжение электроспрея: 4000 Вт;

Температура интерфейса: 350°С;

Температура нагревательного блока: 300°С;

Температура линии десольватации: 250°С;

Давление газа в ячейке соударений: 270 кПа;

Режим детектирования метилдопы: MRM - m/z - 211,95→138,90;

Режим детектирования внутреннего стандарта: MRM - m/z - 214,95→169,00.

Данные параметры индивидуальны для каждой модели масс-спектрометрического детектора.

Расчет концентрации метилдопы проводят путем сравнения соотношения площадей пиков метилдопы и дейтерированного внутреннего стандарта метилдопы со значениями данных соотношений в калибровочной зависимости, которая построена предварительно перед проведением анализа на модельных смесях в диапазоне от 0,020 до 3 мкг/мл, и если полученное соотношение площадей пиков укладывается в диапазон значений соотношений калибровочной зависимости, то концентрация метилдопы в плазме рассчитывается по линейному уравнению данной зависимости

x=(y-b)/а,

где x - измеренная концентрация метилдопы в плазме;

y - соотношение площадей пиков "аналит-внутренний стандарт";

a - наклон калибровочной кривой;

b - свободный член.

В рамках апробации способа проводилось определение концентрации метилдопы при исследовании биоэквивалентности препаратов таблеток "Метилдопа" в дозировке 250 мг (ЗАО «Р-Фарм», Россия, серия 20614) и таблеток "Допегит", содержащих метилдопу в дозировке 250 мг (ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия, серии D358N1014 и A358N0813) на 24 испытуемых.

В процессе разработки способа была проведена его валидация на модельных смесях по показателям селективность, нижний предел количественного определения, линейность калибровочных кривых, внутрисерийная и межсерийная прецизионность и точность, эффект переноса предыдущей пробы, степень извлечения, тест на разведение образца, оценка эффекта матрицы, стабильность согласно руководству ЕМЕА (Guideline on bioanalytical method validation, EMEA, 192217, 2009) и руководству по экспертизе лекарственных средств (А.Н. Миронов (ред.), Руководство по экспертизе лекарственных средств, т. 1, Москва, 2013). Данный способ соответствует всем установленным требованиям.

В рамках валидации проводилась оценка показателей «калибровочная кривая» и «нижний предел количественного определения» путем анализа модельных смесей плазмы, содержащей метилдопу, на 8 уровнях концентраций в диапазоне от 0,02 до 3 мкг/мл. Для приготовления данных модельных смесей к 950 мкл плазмы добавляли 50 мкл стандартного раствора метилдопы в ацетонитриле. Концентрации стандартных растворов представлены в таблице 1:

Каждую пробу анализировали 6 раз: измеряли соотношение площадей пиков «аналит / внутренний стандарт». По средним значениям данных соотношений был построен калибровочный график, уравнение которого: x=(y-0,0514)/1,4679, где y - соотношение площадей пиков «аналит-внутренний стандарт», x - измеренная концентрация метилдопы в плазме. По данному уравнению рассчитывались концентрации данных градуировочных образцов: значения не менее 75% концентраций должны быть в пределах ±15% от номинальных значений (для нижнего предела количественного определения в пределах ±20%), коэффициент вариации (CV) не должен превышать 15% (для нижнего предела количественного определения - 20%). Полученные результаты представлены в таблице 2.

Из данных, приведенных в таблицы 2, видно, что способ соответствует критериям приемлемости по показателям «калибровочная кривая» и «нижний предел количественного определения».

Оценка внутрисерийной и межсерийной точности и прецизионности способа оценивалась на 6 уровнях концентрации: 0,02, 0,06, 0,30, 1,20, 2,40, 3,00 мкг/мл. Для приготовления данных модельных смесей к 950 мкл плазмы добавляли 50 мкл стандартного раствора метилдопы в ацетонитриле. Концентрации стандартных растворов представлены в таблице 3.

При выполнении оценки межсерийной прецизионности и точности результаты тестов, проведенных в разные дни разными лаборантами, сравниваются между собой. Прецизионность метода выражалась коэффициентами вариации. Точность оценивалась путем соотношения значения, полученного по результатам измерения, и номинального значения. Расчет концентраций выполнялся по калибровочному графику, уравнение которого: x=(y-0,0514)/1,4679, где y - соотношение площадей пиков «аналит - внутренний стандарт», x - измеренная концентрация метилдопы в плазме. Значения измеренных концентраций должны быть в пределах ±15% от номинальных значений (для нижнего предела количественного определения в пределах ±20%), коэффициент вариации (CV) не должен превышать 15% (для нижнего предела количественного определения - 20%). Полученные результаты представлены в таблице 4.

Из данных, приведенных в таблице 4, видно, что способ соответствует критериям приемлемости по показателям внутрисерийная и межсерийная прецизионность и точность.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами использования.

Пример 1. Испытуемый М., 25 лет, принял 1 таблетку "Допегит", содержащую метилдопу в дозировке 250 мг. Затем у него проводился забор крови из вены предплечья через установленный катетер через 5 мин, 15 мин, 30 мин, 45 мин, 1 ч, 1 ч 15 мин, 1 ч 30 мин, 1 ч 45 мин, 2 ч, 2 ч 15 мин, 2 ч 30 мин, 3 ч, 4 ч, 6 ч, 9 ч, 12 ч, 18 ч, 24 ч после приема лекарственного препарата. После отбора крови пробирки направляли на центрифугирование для отделения плазмы. Затем из данных образцов отбирали аликвоту объемом 100 мкл, переносили ее в пробирку, добавляли 400 мкл раствора внутреннего стандарта дейтерированной метилдопы в концентрации 0,125 мкг/мл, затем пробирку закрывали, полученную смесь перемешивали на вортексе в течение 30 с при частоте около 2400 мин-1, подвергали центрифугированию в течение 10 мин при 3500 об/мин и температуре +4°С. Хромато-масс-спектрометрическое определение концентрации метилдопы в надосадочной жидкости проводили с применением двух хроматографических колонок Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl (50×3,0 мм, 5 мкм) и Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A (150×4,6 мм, 4 мкм) и использовании электрораспылительной ионизации одновременно с химической ионизацией при атмосферном давлении. Для расчета концентрации метилдопы применялся калибровочный график, уравнение которого: х=(у+0,021)/1,3512, где y - соотношение площадей пиков «аналит - внутренний стандарт», x - измеренная концентрация метилдопы в плазме. Полученные значения концентраций представлены в таблице 5.

Часть результатов определения концентраций метилдопы в плазме была подтверждена с помощью способа-прототипа (Vlase L., Mihu D., Рора D.S. et al., Studia UBB chemia, 58, pp. 31-41, 2013). Так концентрация метилдопы через 1 час после отбора составила 1,040 мкг/мл - расхождение составило 2,11%, через 4 часа - 0,460 мкг/мл - расхождение составило 2,6%, что укладывается в допустимый диапазон точности: ±15% от измеренной концентрации.

Таким образом, разработанный способ позволяет измерить концентрацию метилдопы в плазме крови пациента в диапазоне от 0,02 до 3 мкг/мл.

Предлагаемый способ применен для определения концентрации метилдопы в плазме крови в лаборатории ООО "Квинта-Аналитика Ярославль".

Способ определения концентрации метилдопы в плазме крови человека, заключающийся в том, что из плазмы отбирают аликвоту, подвергают ее депротеинизации, полученную смесь центрифугируют, в надосадочной жидкости измеряют концентрацию метилдопы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием в диапазоне от 0,020 до 3 мкг/мл по калибровочному графику, отличающийся тем, что для депротеинизации применяют раствор дейтерированного внутреннего стандарта метилдопы в метаноле, хроматографическое разделение компонентов матрицы проводят с использованием двух хроматографических колонок Phenomenex Luna Phenyl-Hexyl (50×3,0 мм, 5 мкм) и Phenomenex Synergi Fusion - RP 80A (150×4,6 мм, 4 мкм), а электрораспылительную ионизацию осуществляют одновременно с химической ионизацией при атмосферном давлении.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармакологии, фармакогнозии. Способ оценки гемостимулирующей активности пантов марала, включающий изучение его влияния на колониеобразующую активность стволовых клеток-предшественников костного мозга мыши in vitro, отличается тем, что готовят водное извлечение из пантов марала путем выдерживания одной части пантов в трех частях воды деионизированной на водяной бане с обратным холодильником при 80°С в течение одного часа, при этом активность сырья считается достаточной, если извлечение, полученное из этого сырья, стимулирует рост колоний не менее чем в 1,5 раза по сравнению с группой контроля.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается выбора дозировки периндоприла у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) на фоне артериальной гипертензии (АГ).
Изобретение относится к лабораторной диагностике и представляет собой способ диагностики эндогенной интоксикации у лабораторных мышей для разработки нетоксичного криопротектора, включающий внутрибрюшинное введение испытуемого антифриза, забор крови, высушивание капель сыворотки крови объемом 4 мкл при +37°C, анализ структурности фации дегидратированных капель под микроскопом по показателям: индекс структурности, кристаллизуемость, степень деструкции фации и выраженность краевой зоны фации, отличающийся тем, что фации испытуемых веществ сравнивают с паттерном эндогенной интоксикации низкой выраженности, и вещества, у которых структурность фации аналогична паттерну с высокой выраженностью, относят к высокотоксичным и неперспективным, а вещества, у которых структурность фации аналогична паттерну с низкой выраженностью, относят к малотоксичным и перспективным для разработки криопротектора.

Изобретение относится к области диагностики, а именно к способу прогнозирования концентрации церулоплазмина у стажированных работников, экспонированных ртутью. Способ прогнозирования концентрации церулоплазмина у стажированных работников, экспонированных ртутью, заключается в том, что определяют уровень церулоплазмина и активность гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови, рассчитывают стаж работы в условиях экспозиции ртутью через 4-5 лет от текущего момента и полученные результаты обследования пациента подставляют в уравнение:У=-3,77665+0,31061×ГГТ1+0,00518×СТАЖ22+2,01893×ЦП1-0,02850×ЦП12, гдеУ - прогнозируемая концентрация церулоплазмина через 4-5 лет, -3,77665 - константа; 0,31061, 0,00518, 2,01893, 0,02850 - коэффициенты предикторов; ГГТ1 - концентрация гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови на момент обследования (Е/л), не превышающая 200 Е/л; ЦП1 - концентрация церулоплазмина в сыворотке крови на момент обследования (мг/дл); СТАЖ2 - стаж работы в условиях экспозиции ртутью на прогнозируемый момент (стаж на момент обследования +4-5 лет).
Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии и биохимии, и касается способа диагностики метастазов колоректального рака в печень с помощью анализа крови, Сущность способа: у больных со злокачественными новообразованиями толстой кишки до лечения определяют содержание меди в плазме периферической крови и при его значении, превышающем 37 мкмоль/л определяют наличие метастазов колоректального рака в печени.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается прогнозирования риска развития осложнений в раннем госпитальном периоде после коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ диагностики хронической болезни почек (ХБП) у больных сахарным диабетом 2 типа, включающий общеклиническое обследование, определение уровня микро- и макроальбуминурии, содержания цистатина С в сыворотке крови и расчет скорости клубочковой фильтрации по креатинину и цистатину С (CysC), отличающийся тем, что в плазме крови определяют васкулоэндотелиальный фактор роста (VEGF-A), эндотелин-1 (ЭТ-1), в моче определяют содержание нефрина и при значениях васкулоэндотелиального фактора роста (VEGF-A) 1000-1549 пг/мл, эндотелина-1 (ЭТ-1) 1,48-2,0 фмоль/мл, нефрина 20-50 нг/мл и цистатина С (CysC) 1,02-1,05 мг/мл диагностируют доклиническую стадию ХБП у больных сахарным диабетом 2 типа.

Изобретение относится к области ветеринарии и связано с разработкой копрологического метода диагностики кишечных паразитов птиц и яиц клещей. Метод заключается в том, что берут пробу фекалий весом 1-2 г, помещают в копрологический стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды, размешивают, доливают 20-30 мл воды, процеживают через металлическое сито в чистый стакан, дают взвеси отстояться в течение 5 мин, верхнюю часть сливают, оставшуюся часть переливают в центрифужную пробирку объемом 13 мл, центрифугируют в течение 3 мин при 1500 g, после сливают жидкость до осадка на дне пробирки, к осадку добавляют флотационную жидкость, состоящую из насыщенного раствора хлористого цинка - 1750 г на 1 л, и насыщенного раствора сахара - 1333 г на 1 л, взятых в соотношении 1,5:1 соответственно, размешивают и центрифугируют 3 мин при 1500 g, после чего микроскопируют поверхностную пленку.

Изобретение относится к области ветеринарии и связано с разработкой копрологического метода диагностики кишечных паразитов птиц и яиц клещей. Метод заключается в том, что берут пробу фекалий весом 1-2 г, помещают в копрологический стакан, заливают 10 мл дистиллированной воды, размешивают, доливают 20-30 мл воды, процеживают через металлическое сито в чистый стакан, дают взвеси отстояться в течение 5 мин, верхнюю часть сливают, оставшуюся часть переливают в центрифужную пробирку объемом 13 мл, центрифугируют в течение 3 мин при 1500 g, после сливают жидкость до осадка на дне пробирки, к осадку добавляют флотационную жидкость, состоящую из насыщенного раствора хлористого цинка - 1750 г на 1 л, и насыщенного раствора сахара - 1333 г на 1 л, взятых в соотношении 1,5:1 соответственно, размешивают и центрифугируют 3 мин при 1500 g, после чего микроскопируют поверхностную пленку.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способу определения контаминации растворов и биологических жидкостей. Сущность способа состоит в том, что детектируют биологические объекты, включающие микроорганизмы или вирусы, с помощью наночастиц металлов, формирующихся in situ из внесенных в исследуемый объект солей соответствующих металлов, при последующем анализе динамики спектральных характеристик формирующихся наночастиц.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для диагностики H. pylori.

Изобретение относится к соединению формулы (I) ,где R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-С10-циклоалкил; R3 представляет собой Н или С1-С12-алкил; R4 представляет собой Н; W представляет собой связь; А представляет собой фенил, замещенный R8, R9 и R10; В представляет собой фенил, замещенный R11, R12 и R13; R8 R9 R10 независимо выбраны из Н, галоген-С1-С12-алкила, галогена; R11, R12 и R13 независимо выбраны из Н, галогена; или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ количественной оценки и характеризации агрегатов А-бета, включающий следующие стадии, на которых: а) осуществляют иммобилизацию захватывающих молекул на субстрате, б) наносят предназначенный для тестирования образец и внутренний стандарт на субстрат, в) добавляют меченые с целью детекции зонды, которые метят агрегаты А-бета посредством специфического связывания с ними, и г) определяют количество и размер маркированных агрегатов А-бета с пространственным разрешением в каждом случае по сравнению с соответствующим фоном, при этом стадию б) можно осуществлять до осуществления стадии в).

Изобретение относится к фармакологии, фармакогнозии. Способ оценки гемостимулирующей активности пантов марала, включающий изучение его влияния на колониеобразующую активность стволовых клеток-предшественников костного мозга мыши in vitro, отличается тем, что готовят водное извлечение из пантов марала путем выдерживания одной части пантов в трех частях воды деионизированной на водяной бане с обратным холодильником при 80°С в течение одного часа, при этом активность сырья считается достаточной, если извлечение, полученное из этого сырья, стимулирует рост колоний не менее чем в 1,5 раза по сравнению с группой контроля.

Изобретение относится к биохимии. Предложены способы обнаружения человеческого антитела изотипа IgE против омализумаба.

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам стандартизации лекарственных препаратов, лекарственного растительного сырья, фитопрепаратов и биологически активных добавок по содержанию моносахаридов (глюкозы, ксилозы и рамнозы), и может быть использовано в фармацевтическом анализе, в химико-фармацевтической промышленности.

Лизиметр // 2642261
Изобретение относится к приборам, применяемым в сельском хозяйстве при балансовых исследованиях на мелиорируемых землях, в частности для определения инфильтрации поливных, талых и дождевальных вод.

Изобретение относится к области испытаний полимерных материалов, входящих в состав конструкций космических аппаратов (КА). В предлагаемом способе образцы материалов экспонируют в течение заданного срока на поверхности КА, затем помещают в контейнер, который, в свою очередь, укладывают в транспортный контейнер (герметизируемый в условиях космоса) и возвращают их на Землю.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины, в частности к онкологии. Предложены способ диагностики рака предстательной железы и способ мониторинга реакции на терапию рака предстательной железы, включающие контактирование раковых клеток эпителиального происхождения с анти-STEAP-l антителом, которое специфически связывается с простата-специфическим маркером STEAP-1 с KD≤1000 нМ, где анти-STEAP-1 антитело представляет собой антитело 15А5, продуцированное клеткой гибридомы, имеющей номер депонирования микроорганизмов РТА-12259.

Изобретение относится к области медицины, в частности к педиатрии. Предложен способ определения показаний к проведению противогерпетической терапии при инфекции ВГЧ-6 у детей с острыми респираторными заболеваниями.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования риска преждевременных родов. Способ прогнозирования преждевременных родов у беременных с ретрохориальной гематомой (РХГ) характеризуется тем, что в срок от 11 недель до 13 недель и 6 дней анализируют уровень β-субъединицы плацентарного гормона ХГЧ и белка РАРР-А, выраженных в МоМ, при этом у беременных с РХГ объемом более 1 см3 и уровнем РАРР-А менее 0,7 МоМ риск развития преждевременных родов возрастает в 9,5 раз, а при РХГ того же объема и уровнем β-субъединицы ХГЧ менее 0,4 МоМ риск развития преждевременных родов возрастает в 5,5 раз. 4 табл., 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-11-07 2018-01-29T06:52:54
Наверх