Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний



Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
Производные оксимов 4-бензоилпиридина, обладающие противосудорожной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний

Владельцы патента RU 2643091:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" (RU)

Изобретение относится к производным O-R-оксимов 4-бензоилпиридина общей формулы:

где R может быть:

а также:

где R может быть:

X: щавелевая кислота или другие органические или минеральные кислоты, или отсутствует, которые проявляют противосудорожную активность, и к способам их получения. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 табл., 10 пр.

 

Область, к которой относится изобретение

Изобретение относится к области медицины, биологии, фармакологии и органической химии, а именно к новым производным O-R-оксимов 4-бензоилпиридина общей формулы:

где

где n=2 или 3; N(R')2-морфолино или диметиламино, X=(СООН)2 или другие органические или минеральные кислоты (1а-в), или отсутствует R=O-(3,4-дихлор)бензоил; O-никотиноил; O-изоникотиноил; O-(4-хлорфеноксиацетил), X отсутствует (1г-ж),

которые могут быть использованы для расширения арсенала препаратов, применяемых в терапии для лечения эпилепсии и пароксизмальной активности, появляющейся при различных патологиях. Изобретение относится также к способам получения новых производных O-R-оксимов 4-бензоилпиридина и к фармацевтическим препаратам, содержащим эти соединения в качестве активных компонентов.

Целью изобретения является создание и выявление новых производных O-R-оксимов 4-бензоилпиридина, обладающих противосудорожной активностью. Цель достигается синтезом заявляемых соединений путем взаимодействия оксима 4-бензоилпиридина с замещенными аминоалкилгалогенидами или хлорангидридами кислот и проведением психофармакологического скрининга заявляемых соединений.

Распространенность эпилепсии в разных странах по данным ВОЗ варьирует в очень широком диапазоне - от 1,5 до 50 случаев на 1000 населения (Сидоренко К.В., Даренская Е.Ю. Распространенность эпилепсии в мире // Успехи современного естествознания. 2014. №6; Hauser W.A. Epidemiology of epilepsy / W.A. Hauser // X Всероссийский съезд неврологов с международным участием: материалы съезда. Нижний Новгород, - 2012. - С. - 313-314), а в Российской Федерации составляет 2,98 на 1000 человек населения (Гехт, В.А. Хаузер, Л.Е. Мильчакова и др. // X Всероссийский съезд неврологов 125 с международным участием: материалы съезда. Нижний Новгород. - 2012. - С. 277).

Для лечения эпилепсии применяется значительное количество противоэпилептических препаратов (ПЭП), таких как леветирацетам, топирамат, карбомазепин, финлепсин, дифенин и другие, однако продолжается их активный поиск и совершенствование, что связано с тем, что современные ПЭП не удовлетворяют в полной мере требованиям клиники. Несмотря на широкий спектр противосудорожных средств около 20-30% больных остаются резистентными к лечению основными противосудорожными препаратами. Кроме того, отмечаются случаи провокации судорожных проявлений на фоне терапии ПЭП, обусловленных многообразием механизмов генерации судорог, что создает трудности подбора противосудорожной терапии. (Р.Дж. Портер, Б.С. Мелдрум. Противоэпилептические средства. / В кн. Б.Г. Катцунг. Базисная и клиническая фармакология: В 2 т. Т. 1. / Пер. с англ. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.; СПб.: Изд-во Бином, Изд-во «Диалект», 2007. С. 464-491; Карлов В.А. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин: руководство для врачей / В.А. Карлов. М.: Медицина, 2010. - 717 с.).

Среди производных пиридинов в медицине нашел применение никардипин (метил-2-[метил(фенилметил)амино]этил-1,4-дигидро-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3,5-пиридиндикарбоксилат) (Jpn. Kokai Tokkyo Koho JP 62.221.669 [87.221.669]) как антигипотензивный препарат. Зимелидин ((Z)-3-(4-бромофенил)-N,N-диметил-3-(пирадин-3-ил)проп-2-эн-1-амин) обладает антидепрессивной активностью (J. Med. Chem., 1981, 24, №2, 1499-1507). Производные ([(3-пиридинилметилен)амино]окси)алканоатов являются ингибиторами агрегации кровяных тел (US Patent 794999, 1985).

Большинство оригинальных ПЭП производится за пределами России, поэтому не всегда больные имеют к ним доступ, что является одной из причин отсутствия адекватной помощи.

Задачей изобретения является получение и выявление новых соединений среди производных O-R-оксимов 4-бензоилпиридина с противосудорожной активностью, расширяющих арсенал средств, используемых для лечения эпилепсии и других пароксизмальных состояний, обладающих низкой токсичностью.

Технический результат достигается путем создания новых и исследования существующих производных O-R-оксимов 4-бензоилпиридина, обладающих противосудорожной активностью, не сопровождающихся побочными эффектами.

Заявляемые соединения синтезированы по методике, заключающейся во взаимодействии оксима 4-бензоилпиридина с замещенными аминоалкилгалогенидами или хлорангидридами кислот с последующим выделением продуктов в виде оснований или солей (описана в примерах 1,2) и обладают высокой противосудорожной активностью в диапазоне доз 5-100 мг/кг при внутрибрюшинном введении по ряду тестов, представленных в примерах.

Схема синтеза

При реакции оксима (2) с диалкиламиноалкилхлоридами в присутствии гидрида натрия в ДМФА получают основания I а-в в виде масел, выход количественный. Основания растворяют в спирте, добавляют сухую щавелевую кислоту и выделяют оксалаты O-(2-диалкиламиноалкил)оксимов 4-бензоилпиридина (1а-в), а при кипячении 2 с хлорангидридами соответствующих кислот в присутствии триэтиламина в бензоле получаются O-(R-бензоил)оксимы 4-бензоилпиридина (1г-ж).

Экспериментальная часть химического синтеза

ПМР-спектры сняты на приборе Bruker АС-250, внутренний стандарт ТМС. Данные элементных анализов производных оксимов 4-бензоилпиридина (1а-ж) соответствуют брутто-формулам. Физико-химические свойства представлены в таблице 1.

Пример 1

O-2-морфолиноэтилоксим 4-бензоилпиридина, оксалат (1а).

К 0,90 г (0,022 моль) NaH в 7 мл сухого ДМФА прикапывают раствор 2,24 г (0,011 моль) оксима 4-бензоилпиридина (2) (J. Pharm. Sci., 1965, V. 54, P. 393) в 20 мл ДМФА при охлаждении водой (10-15°C), перемешивают 1 ч, добавляют 2,56 г (0,017 моль) хлорэтилморфолина (основания, полученного из 3,5 г хлоргидрата амина), перемешивают 2 ч при комнатной температуре, добавляют 220 мл воды, экстрагируют 3 раза этилацетатом (по 40 мл), сушат над MgSO4, упаривают, остаток (количественный выход, в виде масла) растворяют в 5 мл спирта, добавляют 0,9 г щавелевой кислоты в 2 мл спирта, полученный осадок отфильтровывают, получая 3 г соединения 1а.

Соединения 1б,в получены аналогично (J. A. van Zorge, US Patent 4297359, 1981). Данные о соединениях 1а-в приведены в табл. 1.

Пример 2

O-(3,4-дихлорбензоил)оксим 4-бензоилпиридина (1г).

Смесь 0,99 г (0,005 моль) оксима 4-бензоилпиридина (2), 1,26 г (0,006 моль) хлорангидрида 3,4-дихлорбензойной кислоты и 0,60 г (0,006 моль) сухого триэтиламина в 10 мл сухого бензола кипятят 2 ч, оставляют на сутки, обрабатывают водой (осадок растворяется), бензольный раствор промывают насыщенным раствором NaHCO3, затем водой, сушат над MgSO4, упаривают, масло затирают под петролейным эфиром. Выход 1,70 г (91,9%), кристаллизуют из спирта. Выход 1,30 г.

Соединения 1д-з получены аналогично. Данные о соединениях 1г-з приведены в таблице 1.

* Соединения 1а-в получены в виде оксалатов, а 1г-ж - в виде оснований.

Фармакологическая часть.

Экспериментальных животных получали из питомника «Столбовая» ГУ НЦБМТ (Московская область). Содержание животных соответствовало правилам лабораторной практики (GLP) и нормативным документам «Санитарные правила по устройству, оборудованию и содержанию вивариев», утвержденным Главным Государственным санитарным врачом 06.04.1973 г. №1045-73 и Приказом МЗ и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. №708н «Об утверждении Правил лабораторной практики».

Пример 3

Противосудорожное действие производных диалкиламиноалкиловых эфиров оксимов 4-бензоилпиридина на модели первично-генерализованных судорог, вызванных максимальным электрошоком.

Эксперименты проводили на белых беспородных мышах-самцах, массой 20-26 г. Каждая доза соединения исследовалась на 8-10 животных. Методика максимального электрошока (МЭШ) моделирует первично-генерализованные судороги - так называемые «большие» (Grant mal) судорожные припадки и является базисным тестом при оценке действия веществ с противосудорожной активностью (Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств» Часть. 1. ФГБУ «НЦЭМСП». Москва, Изд-во Гриф и К, 2012, Глава 14, с. 235-250; Loscher et al., The role of technical, biological and pharmacological factors in the laboratory evaluation of anticonvulsant drugs. II. Maximal electroshock seizure models, Epilepsy Res., 1991, v. 8, p. 79-94; Swinyard E.A.- Laboratory evaluation of antiepileptic drugs. Reviewof laboratory methods, Epilepsia, 1969, v. 10, pp. 107-119).

Максимальный электросудорожный припадок (МЭШ) создавали с использованием сертифицированной установки «Rodent Shocker RS», type 221 (Harvard Apparatus, GmbH, Германия). Животные получали через специальные корнеальные электроды электрические стимулы (режим 500/300 V/mA : 144 mA, длительностью 0,3 с.). Регистрировали следующие показатели: тоническую экстензию задних и передних конечностей, а затем, клонические судороги и гибель животных. Противосудорожный эффект заявляемых соединений оценивали по способности предупреждать развитие тонической экстензии и гибель животных Соединения вводили внутрибрюшинно за 40 минут до проведения МЭШ. Для определения ЭД50 (эффективной дозы вещества, оказывающей противосудорожный эффект у 50% животных) использовался метод пробит-анализа (метод Финни) с помощью программного пакета StatplusV5 рассчитывали ЭД16, ЭД50, ЭД84 - дозы, при введении которых противосудорожный эффект наблюдался соответственно у 16%, 50% и 84% животных.

Установлено, что проведение МЭШ вызывало тоническую экстензию и гибель 88-100% мышей. Соединение 1а в диапазоне доз от 0,5 до 10,0 мг/кг уменьшало (на уровне тенденции) число животных с тонической экстензией и увеличивало количество выживших животных по сравнению с контролем. Соединение 1а в дозах от 20,0 до 150,0 мг/кг статистически достоверно уменьшало число животных с тонической экстензией и увеличивало количество выживших животных по сравнению с контролем. Так, в дозе 20 мг/кг устранение судорог и увеличение выживаемости наблюдалось у 67% животных, а в дозах 60,0; 80,0; 100,0 и 150 мг/кг - у 100% мышей (Таблица 2).

Соединение 1б в дозах от 25,0 до 100,0 мг/кг не оказывало выраженного действия на судороги мышей, вызванные МЭШ. Только в дозе 50,0 мг/кг выживаемость мышей, получивших соединение 1б, повысилась до 33,3% относительно 100% гибели животных контрольной группы (Таблица 2).

Соединение 1в в дозах 1,0 и 3,0 мг/кг не оказывало достоверного влияния на судороги и показатель выживаемости в тесте антагонизма с МЭШ, а в дозе 5,0 мг/кг под влиянием соединения 1в наблюдалась тенденция к увеличению показателя выживаемости по сравнению с контролем. Соединение 1в в дозе 20,0 мг/кг достоверно увеличивало показатель выживаемости по отношению к контролю на 62,5%, а в дозе 40,0 мг/кг - на 87.5% (Р≤0,05). При использовании соединения 1в в дозе 40,0 мг/кг судорожная картина характеризуется полным отсутствием стадии тонической экстензии с потерей рефлекса переворачивания у 50% животных (Таблица 2).

Соединение 1г изменяло кривую зависимости выживаемости от дозы и эти изменения носили куполообразный характер. Так, в дозе 5,0 мг/кг соединение 1г способствовало устранению тонической экстензии и выживаемости 25% мышей, а в дозе 20,0 мг/кг - 62,5%, тогда как с повышением дозы до 40,0 мг/кг эффективность соединения 1г снижалась до 50% по показателю выживаемость (Таблица 2). Соединение 1е во всех используемых дозах от 5,0 до 60,0 мг/кг уменьшало число животных с тонической экстензией и увеличивало количество выживших животных по сравнению с контролем. Максимальный противосудорожный эффект соединения 1е регистрировался в наибольшей дозе 60,0 мг/кг и составлял 100% выживаемость животных относительно 12,5% выживаемости контрольной группы (Таблица 2). Соединение 1д в диапазоне доз от 5,0 до 40,0 мг/кг не оказывало противосудорожного эффекта, что регистрировалось по отсутствию влияния на выживаемость мышей с генерализованными судорогами, вызванными МЭШ. (Таблица 2).

Примечание: * - значимость отличий от контрольной группы, при p≤0,05 (точный критерий Фишера).

Методом пробит-анализа установлено, что начальная действующая доза соединения 1а, при которой наблюдается предупреждение судорог и гибели 16% мышей (ЭD16), составляет 2 (0,2÷5,7) мг/кг, доза, при которой наблюдается предупреждение судорог и гибель 50% мышей (ЭD50) - 15 (5,2÷38,8) мг/кг и доза, при которой наблюдается предупреждение судорог и гибель у большинства (84%) мышей (ЭD84), составляет 107 (46,5÷471,0) мг/кг. Соединение 1в полностью предупреждает гибель крыс в тесте антагонизма с МЭШ в дозе 40 мг/кг. ЭD16 соединения 1в составляет 1,4(0,4÷2,7) мг/кг, ЭD50 - 7 (4,0÷42,5) мг/кг и ЭD84 - 37 (17,3÷485,1). Соединение 1 г предупреждает гибель 62,5% животных в дозе 20 мг/кг: ЭD16 составляет - 3,4 (1,7÷4,9) мг/кг, ЭD50 составляет - 13,9 (11,3÷48,9) мг/кг, ЭD84 составляет - 56,3 (34,3-458,1) мг/кг. Начальная действующая доза соединения 1е, при которой наблюдается предупреждение судорог и гибели 16% мышей (ЭD16), составляет 2,5 (0,8÷5,4) мг/кг, ЭD50 - 13,7 (5,8÷19,6) мг/кг и ЭD84 - 51,7 (30,0÷120,0).

Таким образом, производные диалкиламиноэтилового эфира оксимов 4-бензоил пиридина (соединения 1а, 1в, 1г и 1е) обладают выраженным противосудорожным действием в тесте МЭШ на мышах, предупреждая развитие судорог и гибель животных. Противосудорожный эффект соединения 1а развивается в диапазоне доз от 10,0 до 150,0 мг/кг, ЭD50 составляет - 15,0 (5,2÷38,8) мг/кг, а в диапазоне доз от 60,0 до 150,0 мг/кг соединение 1а полностью предотвращает развитие судорог и гибель всех (100%) животных. Противосудорожный эффект соединения 1в развивается в диапазоне доз от 5,0 до 40,0 мг/кг, ЭD50 составляет - 17,0 (4,0÷12,5) мг/кг, а в дозе 40,0 мг/кг соединение 1в полностью предотвращает развитие судорог и гибель всех (100%) животных. Противосудорожный эффект соединения 1 г развивается в диапазоне доз от 5,0 до 40,0 мг/кг, ЭD50 составляет - 13,9 (11,3÷18,9) мг/кг. Противосудорожный эффект соединения 1е развивается в диапазоне доз от 5,0 до 60,0 мг/кг, ЭD50 составляет - 13,7 (5,8÷19,6) мг/кг, а в дозе 60,0 мг/кг соединение 1е полностью предотвращает развитие судорог и гибель всех (100%) животных.

Пример 4

Противосудорожное действие производного морфолиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина (1а) на модели первично-генерализованных судорог, вызванных электрошоком малой интенсивности.

Эксперименты проводили на белых беспородных мышах-самцах, массой 20-26 г. Каждая доза соединения исследовалась на 8-10 животных. Животные через корнеальные электроды получали электрические стимулы меньшей интенсивности и продолжительности (режим 250/300 V/mA: 12 mA, длительность 0,2с) в сравнении с максимальным электрошоком. Использование электрошока малой интенсивности позволяет в динамике проследить развитие судорожного припадка. В балльной системе оценивали следующие показатели степени выраженности судорожного припадка: 1 балл - одиночное подергивание тела мыши; 2 балла - клонические судороги; 3 балла - тонико-экстензорные судороги; 4 балла - гибель животного. Подсчитывали суммарное количество баллов.

Исследуемое вещество вводили внутрибрюшинно за 40 минут до начала эксперимента. Установлено, что в контроле количество выживших животных составило 60-70%, а степень выраженности судорожного припадка 3-3,25 балла (Таблица 3). Соединение 1а в дозах 5,0 и 20,0 мг/кг увеличивало выживаемость животных и снижало выраженность судорожного припадка статистически недостоверно (Таблица 3). Вместе с тем, при увеличении дозы до 60,0 мг/кг соединение 1а снижало выраженность судорожных проявлений более чем в 3 раза (до 1 балла) относительно контрольных значений (3,0 балла) и полностью предупреждало гибель животных. Картина судорог при использовании соединения 1а в дозе 60 мг/кг характеризовалась отсутствием стадий клонических судорог и тонической экстензии у 90% животных (Таблица 3).

Таким образом, соединение 1а в дозе 60,0 мг/кг обладает выраженным противосудорожным действием, предупреждая как развитие тонической экстензии, так и клонических судорог, вызванных электрошоком малой интенсивности и защищая 100% животных от гибели.

Пример 5

Противосудорожное действие производных диалкиламиноалкиловых эфиров оксимов 4-бензоилпиридина на модели первично-генерализованных судорог, вызванных коразолом.

Эксперименты проводили на белых беспородных мышах-самцах, массой 20-26 г. Каждая доза соединения исследовалась на 8-10 животных. Тест антагонизма с коразолом (пентилентетразол, Sigma-Aldrich, США) - антагонистом ГАМК-А рецепторов, также, как и тест максимального электрошока, является базисной методикой при оценке действия веществ с противосудорожной активностью (Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств». Часть. 1. ФГБУ «НЦЭМСП». Москва, Изд-во Гриф и К, 2012, Глава 14, с. 235-250; Loscher et al, The role of technical, biological and pharmacological factors in the laboratory evaluation of anticonvulsant drugs. III. Pentylenetetrazol seizure models. Epilepsy Res., 1991, v. 8, p. 171-189). В этой методике судороги вызываются химическим воздействием и моделируют первично-генерализованные судороги при так называемых «малых» (Petit mal) судорожных припадках.

Опытным группам внутрибрюшинно вводили соединение 1а, растворенное в физиологическом растворе в дозах 1,0 и 50,0 мг/кг за 40 минут до коразола. Контрольным животным внутрибрюшинно вводили физиологический раствор в эквивалентном объеме. Для получения судорожного припадка животным подкожно в область шейного отдела спины вводился коразол в дозе 95,0 мг/кг, вызывающей судороги у 97% мышей. Животные наблюдались в течение 30-60 мин после инъекции коразола. Регистрировали: латентный период первого генерализованного приступа с потерей рефлекса переворачивания (ЛП), время гибели и число погибших животных.

Установлено, что у контрольных животных после введения коразола в дозе 95,0 мг/кг судорожные проявления развивались в следующей последовательности.

1. Одно или более миоклонических подергиваний всего тела - 100% мышей. 2. Повторяющиеся клонические судороги передних и/или задних конечностей длительностью более чем 3 секунды без потери рефлекса переворачивания - 100% мышей. 3. Генерализованные клонические судороги передних и задних конечностей с утратой рефлекса переворачивания - 90% мышей. 4. Гибель животных - 80-100% мышей.

Установлено, что соединение 1а в дозах 20,0 и 60,0 мг/кг статистически достоверно увеличивает латентный период первого приступа (ЛП) на 148 и 59 секунд, соответственно, по сравнению с контрольной группой животных, но не предотвращает развитие вызванных коразолом судорог и гибель животных (Таблица 4). Соединение 1в в дозе 40,0 мг/кг статистически достоверно увеличивает латентный период первого приступа (ЛП) на 35 секунд по сравнению с контрольной группой животных, но не предотвращает вызванных коразолом судорог и гибель животных (Таблица 4). Соединение 1б в дозах от 12,5 до 50,0 мг/кг не оказывало воздействия на судорожные проявления, вызванные коразолом, и выживаемость мышей (Таблица 4). Соединение 1г среди изученных доз (5,0-40,0 мг/кг) оказывает противосудорожное действие в дозе 20,0 мг/кг, отодвигая время наступления гибели животных, спровоцированной коразолом, на 986,7 секунд (увеличение более чем в 2 раза) (Таблица 4). Противосудорожный эффект соединения 1д фиксировался во всех исследуемых дозах от 12,5 до 50,0 мг/кг и проявлялся в увеличении всех регистрируемых показателей относительно контрольных значений. В дозах 12,5 и 50,0 мг/кг соединение 1д увеличивало ЛП наступления судорог и общее время жизни животных в 5 и 4,5 раза соответственно дозам, что повысило количество выживших мышей на 44,7 и 33,5%. В три раза увеличивалось общее время жизни животных, получивших соединение 1д в дозе 25,0 мг/кг, но количество выживших оставалось на уровне контроля (Таблица 4).

* - достоверность отличий от группы контроля, при Р≤0.05 (критерий Стьюдента).

Таким образом, соединение 1а в дозах 20,0 и 60,0 мг/кг и соединение 1в в дозе 40,0 мг/кг статистически достоверно увеличивают латентный период возникновения первого судорожного приступа, но не предотвращают развитие вызванных коразолом судорог и гибель животных. Соединения 1г в дозе 20,0 мг/кг и 1д в дозах 12,5; 25,0 и 50,0 мг/кг увеличивают латентный период возникновения первого судорожного приступа и общее время жизни мышей. Вместе с тем, соединение 1д в дозах 12,5 и 50,0 мг/кг защищает от гибели животных, вызванной генерализованным приступом.

Пример 6

Противосудорожное действие производного морфолиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина (1а) на парциальные (фокальные) вторично-генерализованные судороги в хроническом эксперименте у крыс с хроническим кобальт-индуцированным эпилептогенным очагом.

Исследования выполнены на самцах аутбредных половозрелых белых крыс массой 220-250 г. Исследование проведено с использованием методики создания хронического эпилептогенного очага, вызванного аппликацией кобальта, которая моделирует парциальные (фокальные) и вторично-генерализованные судороги в хроническом эксперименте. Методика широко используется для изучения механизмов действия противосудорожных веществ в России и за рубежом (Авакян Т.Н., Неробкова Л.Н., Воронина Т. А., Маркина Н.В. Митрофанов А.А. Влияние карбамазепина на структурно-функциональные связи в развитии эпилептической системы // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2002, №2, с. 7-10; Bregman, F. Le Saux, S. Trottier 1, P. Chauvel 1, and Y. Maurin. Chronic Cobalt-induced Epilepsy: Noradrenaline Ionophoresis and Adrenoceptor Binding Studies in the Rat Cerebral Cortex. J. Neural Transmission, 1985, v. 63, p.109-118) и рекомендована «Руководством по проведению доклинических исследований лекарственных средств, ФБГУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России» (Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ. «Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств», М., изд ФБГУ «НЦЭСМП» Минздравсоцразвития России, 2012, часть 1, глава 14, с 235-250).

Операции по вживлению долгосрочных электродов в структуры мозга крыс (в двигательную зону коры левого и правого полушарий, дорзальный отдел гиппокампа, латеральные ядра гипоталамуса) осуществляли с помощью стереотаксического прибора по координатам атласа мозга крыс (Bures et al. 1960). Операции по вживлению электродов проводились под хлорал гидратным наркозом (300 мг/кг). Индифферентный электрод, используемый при монополярной записи, помещался в носовой кости черепа. Запись биоэлектрической активности производилась в условиях свободного передвижения животного по экспериментальной камере. Для того чтобы избежать артефактов от движения штырьков, использовались специальные пружинные контакты. Регистрация биопотенциалов мозга осуществлялась на 21-канальном нейрографе «Нейросенсор», работающем на базе IBM-PC 586 с установленными фильтрами на 32 Гц, с постоянной времени (0,03 с) и с записью цифровой компьютерной ЭЭГ для последующей обработки данных.

Эпилептогенный очаг создавался аппликацией порошка металлического кобальта на поверхность двигательной области коры левого полушария мозга крыс. С этой целью в кости черепа просверливалось трепанационное отверстие, в которое вводилась стеклянная канюля с порошком кобальта (диаметр канюли соответствовал диаметру отверстия и не превышал 1 мм). Канюля опускалась на поверхность коры (твердая мозговая оболочка предварительно вскрывалась тонкой инъекционной иглой). Аппликация кобальта на кору головного мозга крысы вызывает гиперактивность нейронов, локализованных в месте введения, что выражается в появлении эпилептиформных пароксизмальных разрядов на ЭЭГ. Формирующийся эпилептогенный очаг является началом развития динамической постоянно усложняющейся структурно-функциональной системы. Функциональная организация этой системы характеризуется наличием детерминантного и зависимого очагов; детерминантный очаг усиливает и синхронизирует активность других очагов, объединяя их в единый комплекс. В развитии эпилептической системы, вызванной аппликацией кобальта на сенсомоторную кору мозга, выделяют несколько стадий. Основными из них являются стадия формирования первичного и вторичного эпилептогенных очагов через 24-48 часов после операции, стадия генерализованной эпилептиформной активности (ЭпА) в различных структурах мозга со стабильным уровнем синхронизированных пароксизмальных разрядов на 5-6 день после аппликации кобальта (вторая стадия развития ЭпА).

У всех крыс эпилептогенный очаг локализовался в сенсомоторной области коры левого полушария по следующим координатам: 1 мм вперед от брегмы и 1 мм в сторону от сагиттального шва. Динамика ЭпА у крыс с кобальтовым эпилептогенным очагом изучалась на протяжении 7-8 суток после аппликации кобальта на сенсомоторную зону коры. Регистрацию ЭЭГ начинали через 48 часов после аппликации кобальта и проводили на 5-6 сутки (стадия генерализации ЭпА).

Соединение 1а вводили однократно (внутрибрюшинно) в дозе 60,0 мг/кг после фоновой записи. После введения вещества регистрация ЭЭГ проводилась в течение 120 минут. Регистрация фоновой ЭЭГ животных через 48 часов после операции (1-я стадия) выявила образование очагов эпилептической активности (ЭпА) во всех исследуемых структурах с наибольшим числом и продолжительностью разрядов в ипсилатеральной коре и гиппокампе. ЭпА характеризовалась единичными острыми высокоамплитудными волнами, пиками, а также синхронно возникающими пароксизмальными разрядами (Таблица 5).

Изучение влияния производного морфолиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина (соединение 1а) в дозе 60,0 мг/кг на эпилептиформную активность мозга крыс показало, что на 1-й стадии формирования эпилептической системы (через 48 часов после операции) через 30 минут после введения вещества число разрядов ЭпА (в среднем за минуту) статистически достоверно снижалось в электрокортикограммах ипси- и контрлатеральной коры, гиппокампа и гиппоталамуса. При этом наибольшая выраженность эффекта (по числу разрядов) определялась в ипсилатеральной коре и гипоталамусе, а также наблюдалось укорочение средней длительности разрядов в этих структурах (Таблица 5).

На 2-й стадии развития ЭпА (5-6 день) у контрольных (фон) крыс отмечалось затухание первичного очага, регистрируемое по уменьшению числа разрядов и их длительности в электрограммах ипсилатеральной коры и формирование вторичных очагов, регистрируемых по увеличению числа разрядов и их длительности в электрограммах контралатеральной коры, гиппокампа и гипоталамуса (Таблица 6).

Через 30 минут после введения соединения 1а в дозе 60,0 мг/кг отмечалось значительное и статистически достоверное уменьшение числа разрядов и их длительности во всех исследуемых структурах. Наиболее выраженный эффект выявлен в контрлатеральной коре, где наблюдали уменьшение числа разрядов в 5 раз и их длительности в 7,5 раза (Таблицы 6, 7).

Полученные данные свидетельствуют о том, что на модели кобальт-индуцированной эпилепсии у крыс производное диалкиламиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина - соединение 1а оказывает выраженное противосудорожное действие, достоверно уменьшая число судорожных разрядов и их длительность во всех структурах мозга как на первой, так и на второй стадиях формирования эпилептической системы. На первой стадии развития эпилептической системы наиболее заметное уменьшение числа судорожных разрядов и их длительности наблюдается в электрограммах ипсилатеральной коры и гипоталамуса - в 1,6 раз. Во 2-ю стадию развития эпилептической системы эффект соединения 1а был наиболее выражен в контрлатеральной коре и гипоталамусе, что регистрировалось по уменьшению разрядной активности в 5 раз и в 3,1 раз соответственно.

Таким образом, в условиях методики парциальной (фокальной) эпилепсии, моделирующей вторично-генерализованные судороги в хроническом эксперименте у крыс с хроническим кобальт-индуцированным эпилептогенным очагом, производное диалкиламиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина - соединение 1а в дозе 60,0 мг/кг оказывает выраженный противосудорожный эффект как на первичные, так и на вторичные эпилептические очаги в различных структурах мозга, статистически достоверно уменьшая как число судорожных разрядов, так и их длительность. На первой стадии развития эпилептической системы наибольший эффект соединения 1а выявляется в ипсилатеральной коре и гипоталамусе, а во вторую стадию генерализации ЭпА - в контрлатеральной коре и гипоталамусе.

Пример 7

Влияние производного морфолиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина (1а) на эпилептический статус, вызванный гомоцестеина тиалактоном у кобальт-индуцированных крыс.

Эксперименты проводили на белых беспородных крысах самцах массой 220-260 г. Согласно методике, описанной в Примере 4, создавали кобальт-индуцированный эпилептический очаг. На 7-8 день после аппликации кобальта крысам, со стойкими изменениями биэлектрической активности в структурах мозга, вводили гомоцистеина тиалактон (DL-homocysteinethiolactone, НСТ) в дозе 5,5 ммоль/кг, разводимого в 3,5 мл/кг физиологического раствора непосредственно перед использованием. Провокация эпилептического статуса осуществлялась по методике, описанной ранее (Воронина Т.А., Неробкова Л.Н. Методические указания по изучению противосудорожной активности фармакологических веществ. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2005. - С. 277-294; Walton N.Y. et. al., Lamotrigine vs. Phenytoin for treatment of status epilepticus: comparison in an experimental model. EpilepsyRes., 1996, v. 24, pp. 19-28).

Фоновую биоэлектрическую активность мозга крыс регистрировали в течение 15 минут до и в течение 2 часов после введения нейротоксина. Для оценки способности веществ устранять развившийся эпилептический статус соединение 1а в дозе 60,0 мг/кг (внутрибрюшинно) вводили после развития электрографического статуса и эффект соединения регистрировали через 30 минут после его введения. Способность вещества устранять эпилептический статус оценивали по уменьшению проявлений развернутого эпилептического приступа в электрограммах различных структур мозга (ипси- и контрлатеральная кора, гиппокамп и гипоталамус) и по моторно-поведенческим показателям.

Установлено, что нейротоксин вызывал у 70% крыс развитие эпилептического статуса, который характеризовался стойкими и длительными клинико-поведенческими моторными проявлениями: подергиваниями мышц спины и обеих передних лап, запрокидыванием головы.

После введения нейротоксина у крыс наблюдается усиление пароксизмальной активности на ЭЭГ, которая нарастает до появления на ЭЭГ высокоамплитудного продолжительного (от 10 до 15 сек) разряда и появление вторично-генерализованных тонико-клонических судорог (ВГТКС): 4,1 ВГТКС в среднем на крысу. ВГТКС характеризуется ЭЭГ пароксизмальной активностью (у 100% крыс) и моторными проявлениями (у 70% крыс). ВГТКС завершается подергиваниями мышц спины и обеих передних лап, запрокидыванием головы, барабанным боем и гибелью животного. Отдельные фокальные подергивания наблюдались у 80% крыс, сложные моторные комплексные движения - у 60% крыс, барабанный бой у 40% крыс. По окончании приступов у 50% животных наблюдалось боковое положение, заканчивающееся гибелью животных (Таблица 9). Таким образом, клинико-поведенческие моторные проявления эпилептического статуса сопровождались появлением характерных паттернов судорожной активности в электрограммах коры, гиппокампа и гипоталамуса.

Соединение 1а в дозе 60,0 мг/кг полностью устраняло ЭЭГ и поведенческие моторные проявления (подергивание мышц спины и обеих передних лап, запрокидывание головы и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги (ВГТКС) (Таблица 8). Изчезновение ВГТКС сопровождалось восстановлением биоэлектрической активности в электрограммах коры, гиппокампа и гипоталамуса.

Соединение 1а в дозе 60,0 мг/кг вызывало уменьшение числа животных с фокальными моторными приступами до 30% (в контроле 80%) и полностью (до 0%) устраняло сложные моторные комплексные движения, барабанный бой и боковое положение, а также защищало от гибели 100% животных (Таблица 9).

Таким образом, производное диалкиламиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина - соединение 1а в дозе 60,0 мг/кг полностью у 100% животных устраняет электрографические и поведенческие проявления эпилептического статуса, вызванного нейротоксином гомоцистеина тиолактоном у кобальт-индуцированных крыс.

Пример 8

Противогипоксическое действие производных диалкиламиноалкиловых эфиров оксима 4-бензоилпиридина на модели нормобарической гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме («баночной» гипоксии)

В опыте были использованы беспородные мыши - самцы, массой 22-24 г. Исследование противогипоксических свойств осуществляли в условиях нормобарической гипоксии с гиперкапнией - модель «баночной» гипоксии. Эксперименты проводили согласно методическим рекомендациям по исследованию лекарственных средств с ноотропным типом действия (Т.А. Воронина, Р.У. Островская, Т.Л. Гарибова. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Издание: ФГБУ «НЦЭМСП» Минздравсоцразвития России // Москва 2012. Часть 1. Глава 17. С. - 285).

Животных одинакового веса (разброс не более 2-х г на группу) помещали поодиночке в герметически закрываемые банки объемом 200 см3 и регистрировали время жизни до агонального вздоха.

Соединения 1a и 1в вводили однократно, внутрибрюшинно и регистрацию эффектов осуществляли через 40 минут после введения.

При изучении соединения 1а в дозах 20,0 и 60,0 мг/кг на модели гипоксии с гиперкапнией установлено статистически значимое увеличение продолжительности жизни на 172 и 449 секунд соответственно относительно контрольных значений (Таблица 10).

Соединение 1в в дозе 40,0 мг/кг вызывает увеличение средней продолжительности жизни мышей - на 212 секунд по сравнению с контролем в условиях нормобарической гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме (Таблица 10).

Таким образом, производные диалкиламиноэтилового эфира оксима 4-бензоилпиридина (соединения 1а и 1в) оказывают отчетливое противогипоксическое действие на модели гипоксии с гиперкапнией в гермообъеме, что выражается в статистически достоверном увеличении продолжительности жизни животных в условиях гипоксии.

Пример 9

Изучение возможных побочных эффектов (неврологического дефицита) производных диалкиламиноалкиловых эфиров оксимов 4-бензоилпиридина.

Эксперименты проводили на белых аутбредных крысах самцах массой 220-260 г и аутбредных мышах-самцах массой 20-22 г. Исследование проводили согласно «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Издание: ФГБУ «НЦЭМСП» Минздравсоцразвития России. Москва 2012. Часть 1. Глава 13. С - 224). Изучение способности веществ вызывать неврологический дефицит в тестах нарушения координации движений, в тестах вращающегося стержня и подтягивания на горизонтальной перекладине. Для оценки нарушения координации движений и миорелаксации у животных использовали сертифицированную установку вращающегося стержня (Rota Rod фирма "Ugo Basile", Италия). На горизонтальный стержень диаметром 3 см, вращающийся со скоростью 10 об/мин, помещали мышей. Подсчитывали число падений со стержня. В тесте подтягивания на горизонтальной перекладине мышей подвешивали передними конечностями за проволоку (диаметр 0,4 см), натянутую на высоте 20-30 см от поверхности стола. Неспособность животных подтянуть задние конечности на проволоку регистрировали как проявление неврологического дефицита.

Соединения 1а и 1в вводили однократно, внутрибрюшинно и регистрацию эффектов осуществляли через 40 минут после введения.

Установлено, что соединение 1а в диапазоне доз от 0,5 до 150,0 мг/кг не вызывает повышения возбудимости, тремора, судорожных проявлений, гиперкинезов, подергиваний, изменения цвета кожных покровов и слизистых, взъерошивания шерсти, каталепсии, птоза, стереотипии, агрессии и груминга. Не изменяются болевой, роговичный и пиннеальный рефлексы.

Соединение 1а (0,5-100,0 мг/кг) не оказывает негативного влияния на координацию движений у мышей, регистрируемую по способности животных удерживаться на вращающемся стержне, и не вызывает нарушения мышечного тонуса в тесте подтягивания на перекладине у крыс. Однако при увеличении дозы соединения 1а до 150,0 мг/кг отмечаются падения со стержня у 70% крыс и неспособность подтянуться на перекладину у 30% животных (Таблица 11).

Соединение 1в в терапевтическом диапазоне доз от 1,0 до 40,0 мг/кг не вызывает неврологического дефицита в тестах вращающегося стержня и подтягивания на перекладину (Таблица 11).

Таким образом, производные диалкиламиноэтилового эфира оксимов 4-бензоилпиридина (соединения 1а и 1в) в широком диапазоне доз (0,5-150,0 мг/кг) не вызывают появления возбудимости, тремора, судорожных проявлений, изменения цвета кожных покровов и слизистых, пилоэрекции, каталепсии, птоза, стереотипии и груминга; не изменяются пороги болевой чувствительности и агрессии. Соединение 1а (0,5-100,0 мг/кг) и соединение 1в (1,0-40,0 мг/кг) не вызывают нарушения координации движений и мышечного тонуса (неврологического дефицита) в тестах вращающегося стержня и подтягивания на перекладину.

Пример 10

Изучение острой токсичности производных диалкиламиноалкиловых эфиров оксима 4-бензоилпиридина.

Эксперименты проводили на белых беспородных мышах-самцах, массой 22-26 г, которых содержали в виварии в одинаковых условиях обитания и кормления (стандартный брикетированный корм). Соединения вводили однократно, внутрибрюшинно. Регистрацию гибели животных проводили через 24 часа и 14 дней после введения. Методом пробит-анализа (метод Финни) с помощью программного пакета Statplus V5 рассчитывали ЛД16, ЛД50, ЛД84 - доз, при введении которых погибало 16%, 50% и 84% животных соответственно.

Установлено, что соединение 1а при введении в дозе 220 мг/кг через 24 часа вызывало гибель одного животного из десяти (10%). В течение последующих 14 дней после однократного введения соединения 1а гибели животных не зарегистрировано. При введении соединения 1а в дозе 300,0 мг/кг наблюдалась гибель 40 животных (4 из 10) через 24 часа после введения; изменения показателя выживаемости через последующие две недели не наблюдалось. После введения соединения 1а в дозе 350,0 мг/кг через 24 часа погибло 50% животных (5 из 10), а в дозе 400,0 мг/кг - 90% животных (9 из 10); через 14 дней после введения соединения 1а дополнительной гибели крыс не наблюдалось (Таблица 12).

Соединение 1в через 24 часа после однократного введения в дозе 100,0 мг/кг вызывало гибель 10% животных, в дозе 150,0 мг/кг - 30% животных, в дозе 200,0 мг/кг - 80% и в дозе 400 мг/кг - 90% мышей. Через 14 дней после однократного введения соединения 1в показатели гибели увеличивались: от дозы 100,0 мг/кг наблюдалась гибель 40% животных, от дозы 150,0 мг/кг - 80% животных, от дозы 200,0 мг/кг - 90% и от дозы 400,0 мг/кг - 100% мышей (Таблица 12).

Расчет летальных доз (ЛД) методом пробит-анализа (метод Финни) показал, что начальная доза соединения 1а, при введении которой погибает 16% мышей (ЛД16), составляет 254,0 (178,6÷285,0) мг/кг, доза, при введении которой погибает 50% мышей (ЛД50), составляет 316,0 (275,5÷355,7) мг/кг и доза ЛД84 составляет 397,0 (353,7÷533,0) мг/кг. Для соединения 1в доза ЛД16, составляет 81,0 (51,2÷98,0) мг/кг, ЛД50 - 116,0 (95,0÷140,0) мг/кг и ЛД84 - 166,0 (138,0÷255,6) мг/кг.

Для определения терапевтической широты соединений 1а и 1в вычисляли терапевтические индексы (ТИ) по формуле: ТИ=ЛД50: ЭД50.

Рассчитанные ЛД50 для соединения 1а и соединения 1в составляют 316,0 мг/кг и 116,0 мг/кг соответственно, тогда как ЭД50 для соединения 1а составляет 15,0 мг/кг и для соединения 1в 7,0 мг/кг. Рассчитанные по этим показателям терапевтические индексы составляют для соединения 1а - 21, а для соединения 1в - 16. Таким образом, производные диалкиламиноэтилового эфира оксимов 4-бензоилпиридина (соединение 1а и 1в) относятся к классу нетоксичных веществ и имеют большую терапевтическую широту, так как их терапевтические индексы составляют величину более 10.

1. Производные O-R-оксимов 4-бензоилпиридина общей формулы:

где R может быть:

а также:

где R может быть:

X: щавелевая кислота или другие органические или минеральные кислоты, или отсутствует.

2. Соединения 1а, д, е по п. 1, обладающие противосудорожной активностью.

3. Производные оксимов 4-бензоилпиридинов: оксалаты O-(2-диметиламиноэтил или пропил)-оксимов 4-бензоилпиридина (1б, в) и O-(3,4-дихлорбензоил)оксим 4-бензоилпиридина (1г):

, обладающие противосудорожной активностью.

4. Способ получения соединения 1а, заключающийся во взаимодействии оксима (2)

с 1-морфолинил-2-хлорэтаном в присутствии NaH в ДМФА, полученное основание путем добавления сухой щавелевой кислоты переводят в целевой продукт 1а, так же известные основания 1б и 1в переводят в соответствующие оксалаты.

5. Способ получения производных O-R-оксимов 4-бензоилпиридина, обозначенных в п. 1, при котором при реакции оксима (2)

с диалкиламиноэтилхлоридами (5)

где R имеют вышеуказанные значения, в присутствии гидрида натрия в ДМФА получают основания (6)

где R имеют вышеуказанные значения, в виде масел, выход количественный; основания (6) растворяют в спирте, добавляют сухую щавелевую кислоту и выделяют оксалаты O-2-диалкиламиноалкил-оксимов 4-бензоилпиридина (1), а при кипячении оксима (2) с хлорангидридами соответствующих кислот (7)

в присутствии триэтиламина в бензоле получаются О-(R-бензоил) оксимы 4-бензоилпиридина (1г-ж).

6. Применение производных O-R-оксимов 4-бензоилпиридина, обозначенных в п. 1 и 3, в качестве противосудорожных средств для профилактики и лечения пароксизмальных состояний, в том числе эпилепсии.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ).

Изобретение относится к соединению, представляющему собой аминокислоту или сложный эфир аминокислоты формулы (I), или его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают ингибирующей активностью в отношении CSF-1R киназы.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гидроксипроизводному хинолина формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, (I) где R1 представляет собой водород, (С1-С3)алкил, (С1)алкилен(С3)циклоалкил, (С1)галоалкил или (С1)алкилен(С6)арил; R2 представляет собой водород или галоген; R3 представляет собой водород, галоген, (С1)алкил или (С1)алкокси; R4 представляет собой водород, галоген, (С1)алкил, (С1)алкокси или (С1)галоалкил; R5 и R6 представляют собой водород; и R7 представляет собой (С9-С15)алканол, (С1)алкиленпиперазинил(С1-С2)алканол, (С1-С8)алкиленпиперазинил(С1-С2)алкил, (С10-С13)алкиленОСОСН3, (С1)алкилен(С1)алкиламино(С3)алкинил, (С1)алкиленамино(С8)алканол или (С1)алкиленамино(С6)алканол(С1)алкилен(8-метоксихинолин-2-ил); или (II), где R1, R2, R3, R4 и R6 каждый является таким, как описано в (I) выше; R5 представляет собой (С11-С12)алканол, и R7 представляет собой водород.

Изобретение относится к амидному производному нижеследующей формулы 1, его стереоизомерам или его фармацевтически приемлемым солям где X1, Х2, Х3, Х4, Х5, Х6, X7 и Х8 каждый независимо означает С или N; R1 означает -F или -C1-3-перфторированный алкил; R2 и R3 каждый независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -C1-5-алкила и С3-6-циклоалкила, причем -C1-5-алкил и С3-6-циклоалкил независимо друг от друга могут быть незамещенными или же замещены галогеном, -CN, -OC1-5-алкилом или -С1-5-алкилом, или же R2 и R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать С3-6-циклоалкил, причем С3-6-циклоалкил может быть незамещенным или же замещен галогеном, -OC1-5-алкилом или -C1-5-алкилом; R4 и R5 каждый независимо означает Н, галоген или -C1-5-алкил; R6 и R7 каждый независимо означает Н, галоген, -С1-5-алкил или -CN; R8 означает метил; R9 означает Н, галоген или ОН; и m равно 1 или 2.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы , а также к фармацевтическим композициям на их основе для применения их в лечении заболевания или состояния, опосредованного СНК1.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для предупреждения, и/или ингибирования, и/или лечения рака.

Изобретение относится к соединению формулы (I') (где W представляет формулу -CR11R12CR13R14-; R11 представляет атом водорода, атом фтора, С1-4 алкил или фенил; R12 представляет атом водорода, атом фтора или С1-4 алкил; при условии, что R11 и R12, вместе со смежным углеродным атомом, необязательно образуют С3-8 циклоалкан или тетрагидропиран; R13 представляет атом водорода, карбамоил, С1-4 алкил (С1-4 алкил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси, C1-3 алкокси и ди-С1-3 алкиламино), галоген-С1-4 алкил, фенил, пиридил, бензил или фенэтил; R14 представляет атом водорода, C1-4 алкил или галоген-С1-4 алкил; Y представляет одинарную связь или C1-6 алкандиил (C1-6 алкандиил необязательно замещен одной гидроксигруппой, и один из углеродных атомов в C1-6 алкандииле необязательно замещен циклоалкпропан-1,1-диилом); R2 представляет атом водорода, C1-6 алкил, С3-8 циклоалкил {С3-8 циклоалкил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила (C1-6 алкил необязательно замещен одной группой фенила), фенила (фенил необязательно замещен одним атомом галогена), C1-6 алкокси [C1-6 алкокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из С3-8 циклоалкила, фенила (фенил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена и C1-6 алкила) и пиридила (пиридил необязательно замещен одним атомом галогена)], С3-8 циклоалкокси, фенокси (фенокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-6 алкила, С3-8 циклоалкила и галоген-C1-6 алкила) и пиридилокси (пиридилокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-6 алкила, С3-8 циклоалкила и галоген-С1-6 алкила)}, фенил (фенил необязательно замещен одной-тремя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбирают из группы α3 заместителей), нафтил, инданил, тетрагидронафтил, пиразолил [пиразолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила и фенила (фенил необязательно замещен одним C1-6 алкилом)], имидазолил [имидазолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила и фенила], изоксазолил [изоксазолил необязательно замещен одной группой фенила (фенил необязательно замещен одним атомом галогена)], оксазолил [оксазолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбраны из группы, состоящей из C1-6 алкила и фенила], тиазолил [тиазолил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбирают из группы, состоящей из C1-6 алкила, фенила и морфолино], пиридил (пиридил необязательно замещен одной или двумя группами, которые являются одинаковыми или различными и которые выбирают из группы α5 заместителей), пиридазинил [пиридазинил необязательно замещен одной группой C1-6 алкокси (C1-6 алкокси необязательно замещен одной группой С3-8 циклоалкила)], пиримидинил [пиримидинил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из галоген-С1-6 алкила, С3-8 циклоалкила, фенила и фенокси (фенокси необязательно замещен одной группой C1-6 алкила)], пиразинил [пиразинил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из C1-6 алкокси (C1-6 алкокси необязательно замещен одним С3-8 циклоалкилом), и фенокси (фенокси необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, C1-6 алкила и С3-8 циклоалкила)], бензотиофенил, хинолил, метилендиоксифенил (метилендиоксифенил необязательно замещен одним или двумя атомами фтора), азетидинил (азетидинил необязательно замещен одной группой пиримидинила), пиперидинил (пиперидинил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из пиримидинила, фенил-С1-3 алкила, С3-8циклоалкил-C1-3алкилкарбонила и фенил-С1-3алкоксикарбонила) или следующую формулу (I'') -CONR5CH2-R6 (I'') [где в формуле (I'') R5 представляет атом водорода или C1-3 алкил и R6 представляет фенил (фенил необязательно замещен одной группой, выбранной из группы, состоящей из атома галогена, галоген-С1-6 алкила и фенила)], Y4 представляет С1-4 алкандиил; R3 представляет атом водорода или метил; R4 представляет -СООН или -CONHOH), обладающему превосходящим ингибирующим PHD2 эффектом.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой Q представляет собой О; W представляет собой фенил; X отсутствует; Y представляет собой NH; Z1 и Z2 представляют собой N; Z3 представляет собой NR5, где R5 представляет собой водород; R1 представляет собой пиридин или пиримидин; необязательно замещенные C1-С6алкилом, C1-C6алкокси, -NR10R11 или -SOmR12, где R10 и R11 представляют собой водород, R12 представляет собой C1-C6алкил; и m равно 0; R3 представляет собой C1-С6алкил; R2 представляет собой C1-С6алкил, когда р равно 1; или один R2 представляет собой C1-С6алкил и один R2 представляет собой галоген, когда р равно 2; или один R2 и R3 объединены вместе с образованием от пяти- до семичленного карбоцикла; R4 представляет собой водород; р=1 или 2; и n равен 1.

Изобретение относится к солям органических карбоновых кислот и 2-[(3S,4R)-1-{[2-хлор-6-(трифторметил)фенил]метил}-3-{[1-(циклогекс-1-ен-1-илметил)пиперидин-4-ил]карбамоил}-4-метилпирролидину-3-ил]уксусной кислоты и их кристаллам.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к производному оксотиоимидазолина формулы (I) или к его мезомеру, рацемату, энантиомеру, диастереомеру, или их смеси, где А представляет собой -CR' или N; R' представляет собой водород или галоген; Z1 и Z2 каждый независимо представляет собой метил; R1 и R2 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из S или О; R3 выбирают из группы, состоящей из C1-С3-алкила, гетероциклила, выбранного из тетрагидрофурана, тетрагидропирана, пиперидина, диоксо-тетрагидротиопирана, азетидина, пирролидина, оксетана; С6-арила и -S(O)mR6; когда R3 выбирают из гетероциклила, выбранного из тетрагидрофурана, тетрагидропирана, пиперидина, диоксо-тетрагидротиопирана, азетидина, пирролидина, оксетана; или С6-арила, каждый из гетероциклила и арила необязательно замещен одной или более группой, выбранной из группы, состоящей из C1-алкила, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6 и -C(O)R6; когда R3 представляет собой C1-С3-алкил, алкил замещен одной или более группой, выбранной из группы, состоящей из галогена, циано, амино, С3-циклоалкила, тетрагидрофурана, -OR6, -C(O)NR7R8, -S(O)mR6 и -C(O)OR6, при этом циклоалкил необязательно замещен одной группой, выбранной из циано, амино, -OR6, -C(O)NR7R8 и -C(O)OR6; R4 и R5 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из циано, C1-алкила, галогена и -CF3; R6 представляет собой водород, C1-алкил или -CF3; R7 и R8 каждый независимо выбирают из группы, состоящей из водорода и C1-алкила, и m представляет собой 2.

Изобретение относится к новым ненасыщенным производным гидроксимовой кислоты формулы где R1 означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей С1-2 алкоксигруппу, галоген, или представляет собой 6-членную ненасыщенную гетероциклическую группировку, содержащую один атом азота в качестве гетероатома, и R2 означает водород или R1 вместе с R2 образуют С5-7-циклоалкильную группу, Y означает водород, гидроксигруппу, 3-22-алкеноилоксигруппу, Х означает галоген, гидроксигруппу или аминогруппу, R3 представляет собой группу формулы -NR4R5, где R4 и R5 означают независимо друг от друга водород, C1-5-алкильную группу или R4 и R5 образуют с соседним атомом азота 5- или 6-членную насыщенную гетероциклическую группировку, которая может содержать также атом кислорода и может быть сконденсирована с бензольным кольцом, кроме того, его геометрические, и/или оптические изомеры, и/или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли.

Изобретение относится к области медицины и касается нового лекарственного средства - иммуномодулятора с антимикобактериальной активностью "Изофон", способа его получения и применения.

Изобретение относится к калиевой соли 5-гидроксиникотиновой кислоты формулы С6Н4NО5K, , обладающей кардиопротекторной активностью. 2 табл., 1 пр..

Изобретение относится к соли N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве.

Изобретение относится к бензойнокислой соли метил (2R,3R)-2-{3-[амино(имино)метил]бензил}-3-{[4-(1-оксидопиридин-4-ил)бензоил]амино}бутаноата и бензойнокислой соли метил (2R,3R)-2-{3-[амино(имино)метил]бензил}-3-{[4-(1-оксидопиридин-4-ил)бензоил]амино}бутаноата в кристаллической или, по меньшей мере, в частично кристаллической форме, а также к способу их получения, способам применения такой соли для лечения субъектов, страдающих от состояний, которые могут быть облегчены введением ингибитора фактора Ха.

Изобретение относится к 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридиния N-ацетил-аминоэтаноату, который может быть использован в качестве нейротропного средства с противогипоксической, нейропротекторной, антиамнестической и вестибулопротекторной активностью.

Изобретение относится к новому веществу - дихлорацетату 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина формулы I: его стабильной кристаллической форме и способу ее получения.

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения ониевых тетрафторборатов путем введения в реакцию ониевого галогенида с триалкилоксоний тетрафторборатом, триалкилсульфоний тетрафторборатом или трифенилкарбоний тетрафторборатом, отличающемуся тем, что галогенид соответствует формуле (1) где X представляет собой N, Р, Hal представляет собой Сl, Вr или I и R в каждом случае, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (2) где Hal представляет собой Вr или I и R1-R7 каждый, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (3) где Hal представляет собой Сl, Вr или I и R1-R6 каждый, независимо один от другого, представляет собой линейный алкил, который имеет 1-8 С атомов, или галогенид соответствует формуле (4) где Hal представляет собой Сl, Вr или I и HetN+ представляет собой гетероциклический катион, выбранный из группы, которая включает где заместители R1' -R4' каждый, независимо один от другого, представляют собой водород, CN, линейный или разветвлённый алкил, который имеет 1-8 С атомов, диалкиламино, содержащий алкильные группы, которые имеют 1-4 С атома, но который не прикреплён к гетероатому гетероцикла.

Изобретение относится к производным O-R-оксимов 4-бензоилпиридина общей формулы: где R может быть: а также: где R может быть: X: щавелевая кислота или другие органические или минеральные кислоты, или отсутствует, которые проявляют противосудорожную активность, и к способам их получения. 5 н. и 1 з.п. ф-лы, 12 табл., 10 пр.

Наверх