Средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт(порошок) - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5. Изобретение обеспечивает создание средства для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе, позволяющего повысить лечебный эффект за счет расширения спектра бактерицидного действия и снятия болевых ощущений у больных животных. 3 пр, 2 табл.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к средствам лечения животных при некробактериозе.

Известно средство для лечения млекопитающих, содержащее антибиотик тетрациклинового ряда, стрептоцид, калия перманганат, стимулятор регенерации и цинк сернокислый (пат. RV №2120806, опубл. 27.10.98 г.).

Однако это средство содержит антибиотик тетрациклинового ряда и стрептоцид, которые выделяются с молоком, поэтому это средство нельзя применять лактирующим животным.

Известен способ лечения крупного рогатого скота при некробактериозе, предусматривающий подготовку инфицированного копытца, обработку его препаратом на основе формалина, после чего копытце обрабатывают пантенолом в количестве 30-40 г и при необходимости дополнительно обрабатывают 10%-ной цинковой мазью или 10%-ной ихтиоловой мазью или последовательно обеими мазями (пат. RV №2347560, опубл. 27.02.2009 г.).

Недостатком данного способа является низкая лечебно-профилактическая эффективность при некробактериозе и появление нежелательных осложнений и рецидивов. Кроме того, раствор формалина обладает выраженным мумифицирующим действием, т.е. денатурирует белки и вызывает аллергические реакции [1].

Известен также способ лечения крупного рогатого скота при некробактериозе, в котором в качестве этиотропного препарата применяют санирующую повязку на основе гидрофильной глины с добавлением 20%-ного формалина или гипс с добавлением 15%-ного формалина (пат. RV №2175867, опубл. 20.11.2001 г.).

В этом способе также используется раствор формалина, который отрицательно сказывается на пораженном участке тела животного.

Наиболее близким к предлагаемому является средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе - Фузосан, содержащее мас. % сульфаты магния 27,5-30,0; натрия 29,0-31,0; меди 4,0-6,0; цинка 4,0-6,0 и поливиниловый спирт 28,5-30,0, разработанное в лаборатории биотехнологии ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Диссертация на соискание ученой степени д.б.н. Д.А. Хузина «Разработка средств профилактики, диагностики и лечения некро-бактериоза и болезней копытец крупного рогатого скота», Казань, 2015 г.).

Хотя данное лечебное средство обладает и кровоостанавливающим, и противовоспалительным, и дренирующим, и антисептическим свойствами, однако оно имеет невысокий спектр бактерицидного действия и не обладает обезболивающим эффектом.

Задачей изобретения является создание средства для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе, позволяющего повысить лечебный эффект за счет расширения спектра бактерицидного действия и снятия болевых ощущений у больных животных.

Поставленная задача решается тем, что средство для лечения крупного рогатого скота (КРС) при некробактериозе, содержащее сульфаты магния, натрия, меди, цинка, поливиниловый спирт, дополнительно содержит порошок новокаина при следующем соотношении компонентов, мас. %: сульфат магния 29,0; сульфат натрия 30,0; сульфат меди 5,0; сульфат цинка 5,0; поливиниловый спирт (порошок) 30,5 и порошок новокаина 0,5.

Отличительными признаками предложенного средства для лечения КРС при некробактериозе являются увеличенные конкретные значения входящих компонентов, мас. %: сульфата магния 29,0; сульфата натрия 30,0; сульфата меди - 5,0; сульфата цинка - 5,0; поливинилового спирта (порошок) - 30,5 и дополнительного введения порошка новокаина - 0,5, чем в Фузосане. Это позволяет увеличить спектр бактерицидного действия средства и снять болевые ощущения у больных животных, т.е. повысить лечебный эффект.

В качестве обезболивающего агента используется новокаин, который представляет собой гидрохлорид диэтиламиноэтилового эфира парааминобензойной кислоты. Новокаин относится к нейротропным веществам. После всасывания он оказывает прямое действие на центральную нервную систему, заключающееся в затруднении передачи возбуждения в синапсах вставочных нейронов. Новокаин уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинреактивных систем. Новокаин тормозит передачу импульсов в синапсах ретикулярной фармации среднего мозга. Под действием новокаина нарушается проведение импульсов в синапсах вегетативных ганглиев [2].

Нормальные соли серной кислоты называются сульфатами. Из солей серной кислоты практическое применение имеют:

- Сульфат натрия, или сернокислый натрий, Na2SO4. Используется как лекарство (глауберова соль).

- Сульфат магния MgSO4. Содержится в морской воде. Под названием горькой соли препарат способен оказывать противовоспалительное действие, уменьшать чувство боли, спазма и предотвращать отравления лекарственными и ядовитыми веществами.

- Сульфат меди CuSo4⋅5H2O. Сульфат меди применяется в качестве антисептического и вяжущего средства, фунгицид контактного и искоренительного действия. Препарат обладает высокой фунгицидной активностью против большинства возбудителей грибных и бактериальных болезней. Медь играет ключевую метаболическую роль в обмене веществ всех живых организмов. Она входит в состав биологических катализаторов-ферментов [3].

- Сульфат цинка ZnSO4. Вяжущее, подсушивающее, антисептическое и иммуномодулирующее действие. Ионы цинка коагулируют белки с образованием альбуминатов. В зависимости от глубины проникновения развивается подсушивающий, вяжущий и раздражающий эффекты. Противомикробная активность является следствием коагуляции белков микроорганизмов. В микроколичествах резорбируется и субстратно стимулирует ряд ферментных систем - щелочную фосфотазу, АПФ, алкогольдегидрогеназу, супероксиддисмутазу, карбоангидразу и др. [4].

Купоросы - сульфат меди, железа, цинка и некоторых других металлов содержат кристаллическую воду [5].

Поливиниловый спирт - продукт щелочного омыления поливинилацетата. Пленкообразующие, эмульгирующие и склеивающие свойства ПВС позволяют использовать его в различных отраслях и сферах. ПВС устойчив к воздействию масел, жиров и растворителей. Он не имеет запаха и нетоксичен, имеет высокую прочность на растяжение и гибкость, а также обладает высоким содержанием кислорода. При повышенной влажности он впитывает воду [6].

Поливиниловый спирт является превосходным эмульгирующим, адгезионным и пленкообразующим полимером. Температура стеклования для сополимера ПВС-ПВА с содержанием звеньев ПВА 50 моль% находится ниже 20°С.

Для получения предложенного состава в емкость из стекла или металла помещают взвешенные порошки сульфатов магния, натрия, меди, цинка, порошки новокаина и поливинилового спирта, перемешивают и используют. Хранят в полиэтиленовых пакетах по 300-600 граммов в течение 5 лет, при комнатной температуре.

Полученное средство обладает кровоостанавливающим, противовоспалительным, дренирующим, антисептическим, обезболивающим свойствами. Предлагаемое средство не раздражает кожу и слизистые оболочки глаз, не обладает сенсибилизирующей активностью.

Ингибирующая концентрация средства для лечения некробактериоза в отношении микроорганизмов, часто встречающихся при болезнях пальцев и копытец, составила: для Fusobacterium necrophorum - 1,9 мкг/мл, что больше, чем с Фузосаном на 1,0 мкг/мл; Escherichia coli - 4,8 мкг/мл (на 0,9 мкг/мл); Staphylococcus aureus - 4,8 мкг/мл (на 0,9 мкг/мл); Streptococcus - 2,8 мкг/мл (на 1,0 мкг/мл); Micrococcus 8,3 мкг/мл (0,5 мкг/мл). Таким образом, средство для лечения некробактериоза КРС обладает более высокой антимикробной активностью в отношении микроорганизмов, участвующих в гнойно-некротическом процессе при болезнях пальцев и копытец и некробактериозе животных, чем фузосан.

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие изобретение.

Пример 1. Приготовили средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе. В стеклянную колбу, вносили 29,0 г сульфата магния; 30,0 г сульфата натрия; 5,0 г сульфата меди; 5,0 г сульфата цинка; 0,5 г порошка новокаина и 30,5 г порошка поливинилового спирта, тщательно перемешивали и использовали для лечения животных при поражениях пальцев и копытец. Опыты проводили с компонентами, значения которых ниже и выше предлагаемых значений, однако высокая эффективность лечения наблюдалась только при соотношении компонентов, мас. % сульфата магния - 29,0; сульфата натрия - 30,0; сульфата меди - 5,0; сульфата цинка - 5,0; поливинилового спирта (порошок) - 30,5 и порошка новокаина - 0,5.

Пример 2. Лечение животных начинали с механической и антисептической подготовки окружности и очага воспаления, что достигалось расчисткой, обрезкой отросшего рога, удалением загрязнений с помощью 0,01%-ного раствора перманганата калия, 1%-ного раствора хлорамина или слабых растворов дезинфицирующих средств. Затем проводили иссечение омертвевших тканей, удаление гноя, устранение затеков, ниш и карманов, после чего рану орошали 3%-ным раствором перекиси водорода и подсушивали ватно-марлевым тампоном. После этого на тканевой дефект сплошным слоем в первой группе животных (опытная группа 10 коров) накладывали полученное средство так, чтобы оно полностью покрыло пораженный участок, закрывали его марлевой салфеткой, которую фиксировали мягкой марлевой или гипсовой повязкой. Для предотвращения быстрого намокания, марлевую повязку сверху пропитывали вазелином или дегтярной мазью и помещали животное в сухое место. Перевязку препаратом повторяли через трое суток до появления здоровых грануляций. После этого использовали регенерирующие мази, смягчающие грануляцию.

Обязательным условием успешного лечения животных с болезнью пальцев и копытец являлось содержание их в комфортных условиях (покой и сухое место).

В контрольной группе 10-и животным использовали лекарственное средство Фузосан, который наносили на пораженные участки больных пальцев и копытец 3 раза через 2 дня в течение 8-14 дней, улучшение наступало на 7-8 сутки (табл. 1).

В опытной группе для излечения потребовалось двукратное наложение предлагаемого средства на пораженные участки больной конечности в течение 6-12 суток; улучшение наступало на 5-6 сутки. В среднем за 5,5 дней выздоровели все животные, а в контрольной группе (Фузосан) только 70% после трехкратного наложения фузосана в среднем за 7,5 суток.

Пример 3. В условиях неблагополучных хозяйств по некробактериозу коров были сформированы две группы больных животных: опытная - 156 и контрольная - 156 коров. В опытной группе животных лечили предлагаемым лекарственным средством, в контрольной - лекарственным средством Фузосан. В опытной группе выздоровела 154 коровы (98,8%), в контрольной - 148 коров (95,0%) (табл. 2).

Как видно из таблицы, при испытании средства для лечения крупного рогатого скота в 11 неблагополучных по БПК и некробактериозу хозяйствах лечебная эффективность предлагаемого средства для лечения КРС при некробактериозе составила от 95,6%. В группах, где использовали Фузосан - 92,5%. В группах сравнения препаратов (присыпка Плахотина, Островского, мазь Вишневского, некрогель, чеми-спрей) лечебная эффективность - в среднем 82,9%.

В группах, где лечили животных Фузосаном выздоровление наступало через 8-14, а в группах при лечении предлагаемым средством - на 6-12 сутки, т.е. сроки лечения при применении лекарственного средства сокращались на 2 суток.

Таким образом, предлагаемое средство для лечения животных при некробактериозе обладает более высокой лечебной эффективностью до 95,6% за счет усиления бактерицидного и обезболивающего эффекта. Средство недорогое, не содержит антибиотиков и сульфаниламидов.

Предлагаемое средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе успешно прошло испытание в животноводческих хозяйствах Республики Татарстан и намечено внедрение в хозяйствах РТ в 2017 году.

Список документов, цитированных в отчете о поиске:

1. Марченко А.И., Конопович Е.Ф., Солнцева Т.А. - К.: Здоровье, 1986. - С. 28.

2. Новокаин. Фармакология /В.Д. Соколов, М.И. Рабинович, Г.И. Горшков и др.; Под ред. В.Д. Соколова. - М. Колос, 1997. - С. 191-192. - ил. - (Учебники и учеб. Пособия для студентов высш. учеб. заведений).

3. Справочник химика. - 2-е изд. перераб. и доп. - Л., - М.: Химия, 1963. - Т. 2. - С. 265.

4. Н.Л. Глинка. Общая химия. Учебник для с. -х. вузов. М., издательство Химия. - С. 361.

5. www.neboleem.net/polivinilovyj-spirt.php.

6. www/ risnet/ ru/mun index id 2055/ htm

Средство для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе, содержащее сульфаты магния, натрия, меди, цинка и поливинилового спирта, отличающееся тем, что дополнительно содержит порошок новокаина при следующем соотношении компонентов, мас. %: сульфат магния - 29,0; сульфат натрия - 30,0; сульфат меди - 5;0; сульфат цинка - 5;0; поливиниловый спирт (порошок) - 30,5; порошок новокаин - 0,5.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения новых соединений- этил 3-(3-гидрокси-1,4-диоксо-1,4-дигидронафталин-2-ил)-2,5,10-триоксо-10b-фенил-1,2,3,5,10,10b-гексагидро-3aH-нафто[2',3':4,5]фуро[3,2-b]пиррол-3а-карбоксилатов общей формулы I, где R=CH2Ph(a), С6Н11-с(b), Ph(c), C6H4OMe-4 (d), С6Н4Ме-4 (е), C6H4Cl-4 (f), Me(g), путем взаимодействия 5-фенил-4-этоксикарбонил-1H-пиррол-2,3-дионов с 2-гидроксинафталин-1,4-дионом в соотношении 1:2 в присутствии уксусной кислоты в среде инертного апротонного растворителя.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой готовую к использованию антимикробную композицию, включающую пенетамат (PNT) или его фармацевтический эквивалент и по меньшей мере один масляный носитель, незагущающее, препятствующее слеживанию средство, где композиция составлена таким образом, что вязкость композиции составляет ниже 3000 мПа·с при температуре 20°С, и способ ее изготовления.

Изобретение относится к 3-(азол-1-ил)-6-аминозамещенным 1,2,4,5-тетразинам формулы: где Het = имидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ia); Het = 4-метилимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ib); Het = бензимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ic); Het = индазол-1-ил, NHR = аллиламино (Id); Het = имидазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (Ie); Het = 4-метилимидазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (If); Het = бензимидазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (Ig); Het = индазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (Ih).

Изобретение относится к новым N-арил-4-(5-нитрофуран-2-ил)-пиримидин-5-аминам общей формулы I и способу их получения, заключающемуся в том, что 5-бром-4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидин (6) смешивают с соответствующим ариламином, взятым в 1,5-кратном избытке, ацетатом палладия (II) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферраценом, взятыми в каталитических количествах, и фосфатом калия, взятым в 2,5-кратном избытке, полученную смесь растворяют в дегазированном 1,4-диоксане и нагревают при 85°С и интенсивном перемешивании в течение не менее 15 часов, с последующим отгоном растворителя на роторном испарителе при пониженном давлении и полученный остаток подвергают хроматографическому разделению на колонке с силикагелем с соотношением компонентов в элюенте этилацетат:гексан, равном 1:3.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению нового ранее не описанного 4-амино-3-метоксиметил-5-фенил-1Н-пиразола. 4-Амино-3-метоксиметил-5-фенил-1Н-пиразол, имеющий приведенную ниже формулу, получают в результате циклоароматизации изонитрозодикетона и восстановления нового, ранее не описанного промежуточного продукта - 4-нитрозо-3-метоксиметил-5-фенил-1Н-пиразола.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения бактериальной инфекции у животного. Для этого вводят инъецируемую ветеринарную композицию, содержащую хинолон и цефалоспорин или их фармацевтически приемлемые соли с пропиленгликоля дикаприлокапратом и/или глицерилкаприлокапратом в масляной суспензии.

Изобретение относится к новому полусинтетическому производному гликопептидного антибиотика эремомицина, представляющему собой тетраметиленимид эремомицина формулы 2 и его фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для комплексной эмпирической антибактериальной терапии имплантат-ассоциированных ортопедических инфекций.
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, используемым в оториноларингологии. Описана антимикробная композиция для использования в оториноларингологии, содержащая гидроксиметилхиноксалиндиоксид, поливинилпирролидон и дексаметазон при следующем соотношении компонентов, мас.%: поливинилпирролидон 45,0-55,0, гидроксиметилхиноксалиндиоксид раствор 10 мг/мл 30,0-33,0, дексаметазон раствор 4 мг/мл 12,0-25,0.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, положительными в отношении NDM-1, продуцирующими карбапенемазу.
Изобретение описывает 2 варианта фармацевтической композиции сухого порошка для ингаляций. Композиция по 1 варианту содержит малеата индакатерол в количестве 20-1200 мкг в сочетании с фуроатом флутиказона в количестве 0,5-800 мкг или циклезонидом в количестве 20-800 мкг, лактозу и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для трансдермальной доставки, содержащую нековалентные комплексы между несульфатированным хондроитином, имеющим молекулярную массу от 5 до 100 кДа, определенную эксклюзионной хроматографией, и активными ингредиентами, выбранными из диклофенака или его солей и кеторолака или его солей.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям на основе конъюгата производного оксинтомодулина, и может быть использовано в медицине для снижения уровней липидов в крови при предупреждении или лечении гиперлипидемии, жировой болезни печени или артериосклероза.

Группа изобретений относится к области медицины и представляет собой: глазную взвесь, содержащую циклоспорин А формы 2 и какую-либо среду, где циклоспорин А формы 2 характеризуется следующими пиками при сканировании рентгеновским дифрактометром с излучением Cu Kα, 2θ: 7,5, 8,8, 10,2, 11,3, 12,7, 13,8, 14,5, 15,6 и 17,5; способ приготовления состава циклоспорина, который включает этапы смешивания циклоспорина А формы 2 со средой для образования взвеси; размельчение взвеси; глазную взвесь, содержащую частицы циклоспорина А Формы 2; и среду, в которой средний размер (d90) частиц меньше чем около 10 мкм; способ лечения состояния выбранного из: сидром сухого глаза, блефарит, заболевание мейбомиевой железы, нарушение чувствительности роговицы, аллергический конъюнктивит, атопический кератоконъюнктивит, весенний кератоконъюнктивит и птеригий, включающий этап применения к пациенту, имеющему такое состояние, вышеуказанной глазной взвеси.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения диабета или ожирения, содержащей первый тип гранул и второй тип гранул, в которых указанный первый тип гранул содержит соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты и не содержит пептид GLP-1, и в которых указанный второй тип гранул содержит пептид GLP-1 и не содержит соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты, а также относится к способам получения композиции и к их применению в медицине.

Изобретение описывает ректальные суппозитории для лечения заболеваний предстательной железы, в частности хронического простатита, включая хронический абактериальный простатит (ХАП), аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и для лечения пред- и послеоперативного вмешательства предстательной железы.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пероральное средство для лечения онкологических заболеваний, включающее: терапевтически эффективное количество метансульфоната (S)-3-[(3-амино-1-пирролидинил)карбонил]-4,11-дигидрокси-2-метилантра[2,3-b]фуран-5,10-диона, представленного формулой: и жидкий фармацевтически приемлемый носитель, включающий один или более растворителей, выбранных из воды, полиэтиленгликоля, 1,2-полипропиленгликоля, этанола, глицерина.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственную форму в виде не покрытой оболочкой таблетки, содержащую α,α,α-трифтортимидин и гидрохлорид 5-хлор-6-(2-иминопирролидин-1-ил)метил-2,4(1Н,3Н)пиримидиндиона в качестве активных ингредиентов и, по существу, не содержащую добавок, включающих соли металлов.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический состав в виде таблетки, содержащий биотин в качестве активного компонента с замедленным высвобождением, и вспомогательные вещества, отличающийся тем, что содержит следующие компоненты, масс.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, в частности к созданию фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии онкологических заболеваний, и может быть использовано для разработки новых препаратов, обладающих высокой селективностью и эффективностью терапевтического воздействия.
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу лечения субклинического мастита у лактирующих коров. Коровам интрацистернально вводят в пораженные доли вымени лечебный препарат «Малавит» в концентрации 15-25%.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5. Изобретение обеспечивает создание средства для лечения крупного рогатого скота при некробактериозе, позволяющего повысить лечебный эффект за счет расширения спектра бактерицидного действия и снятия болевых ощущений у больных животных. 3 пр, 2 табл.

Наверх