Лечебно-косметическое средство наружного применения



Владельцы патента RU 2643928:

Общество с ограниченной ответственностью "Институт фармацевтических реактивов РЕФАРМ" (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-косметическому средству наружного применения, Средство содержит смесь динатрийпирофосфата и тетракалийпирофосфата в весовом соотношении 1:1 в количестве 0,05-3,0 масс.%, в качестве бисфосфоната содержит калий натриевую соль гидросиэтилиденбисфосфоновой кислоты или 1-гидрокси-3-диметиламино-пропилиденбисфосфоновую кислоту в количестве 0,005-2,0 масс.%, липиды в количестве до 35,0 масс.%, эмульгаторы в количестве 0,1-15,0 масс.%, структурообразователи в количестве до 10,0 масс.%, ароматизаторы в количестве до 3,0 масс.%, красители в количестве до 0,1 масс.%, консерванты в количестве 0,01-1,0 масс.%, биологически активные и лекарственные добавки в количестве 1,0-10,0 масс.% и воду в количестве до 100%. В качестве биологически активных и лекарственных добавок средство содержит глицерин, лецитин, глицин, камфору, ментол, карбамид, сорбит, янтарную кислоту, лимонную кислоту, витамины А, Е, коллаген, глюкозамингидрохлорид, бетаин натуральный, эфирные масла розмарина, эвкалипта, пихты сибирской, водно-спиртовые экстракты зверобоя, можжевельника, родиолы розовой, водные экстракты зеленого чая, шалфея, углекислотный экстракт жгучего перца, гель алоэ-вера. Изобретение обеспечивает снижение интенсивности кристаллизации малорастворимых солей кальция в клетках кожи, устраняя таким образом отложение солей в базальном слое эпидермиса. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и косметологии и непосредственно касается лечебно-косметических составов для наружного применения, содержащих косметически приемлемую основу, биологически активные добавки, а также содержащих производные фосфорсодержащих кислот, которые могут применяться при лечении и профилактике заболеваний, связанных с нарушением обмена кальция, а также для устранения кальцификатов в кожном покрове в процессе старения.

Наибольший интерес для нового изобретения представляют природные регуляторы минерального обмена, содержащие производные фосфорных кислот, а именно пирофосфорную кислоту и/или ее соли, в частности пирофосфаты (ди- или бисфосфаты), которые являются натуральными метаболитами в процессе превращения АТФ в АДФ в процессе энергетического обмена на уровне клетки.

Известно, что пирофосфаты широко используются в качестве пищевых добавок, буферных агентов, умягчителей воды, комплексообразователей, диспергирующих агентов, отбеливателей.

Было показано, что пирофосфаты (pyrophosphate, PPi) при связывании с поверхностью кристаллов ингибируют зарождение, рост и агрегацию кристаллов (Fleisch, Н., at all. (1966) Nature 212(65), 901-903). Эндогенные пирофосфаты, продуцируемые в организме на клеточном уровне, ингибируют минерализацию мягких тканей, но в то же время их расщепление щелочной фосфатазой до фосфорной кислоты стимулирует минерализацию костной ткани, зубов (W.N. Addison at all. «Pyrophosphate inhibits mineralization of osteoblast cultures by binding to mineral, upregulating osteopontin and ingibiting alkaline phosphatase activity», JBC Papers in Press, march 23, 2007, M701116200).

Синтетическими аналогами пирофосфатов (по структуре и свойствам) являются бисфосфонаты, которые применяются в качестве компонентов наружных лечебно-косметических средств, используемых для профилактики и лечения заболеваний, связанных с нарушением кальциевого обмена и патологической минерализацией мягких тканей и кожи (H. Fleisch "Bisphosphonates in Bone Disease. Berne, Switzerland, 1993 г.; Т.А. Матковская и др. «Бисфосфонаты. Свойства, строение и применение в медицине». Москва, Химия, 2001 г., 223 с.). Например, известно наружное лечебно-косметическое средство, включающее 1-70 масс. % липидного носителя, 1-14 масс. % эмульгатора, 0,05-1,0 масс. % консерванта, 0,01-10,0 масс. % фосфонового комплексона и воду, а также лекарственные, биологически активные, увлажняющие и ароматизирующие компоненты (RU 2124881, A61 K 7/00, 31/66, 1997). В качестве фосфонсодержащего компонента данное средство содержит фосфоновые кислоты, например, гидроксиметиленбисфосфоновую, гидроксиэтилиденбисфосфоновую, этилендиаминтетраметилфосфоновую и другие, а также их щелочные и аммонийные соли. Наибольшее распространение в отечественной медицине и косметике среди названных выше фосфонатов получила калий натриевая соль гидроксиэтилиденбисфосфоновой кислоты, применяемая в качестве регулятора обмена кальция в организме. Данное соединение наряду с другими фосфонатами введено в косметическое средство, защищенное выше цитируемым патентом, которое выбрано в качестве прототипа предлагаемого нового состава.

С целью улучшения лечебных и потребительских свойств составов для наружного применения, регулирующих минеральный клеточный метаболизм и замедляющих процесс старения клеток, предлагается лечебно-косметическое средство наружного применения, содержащее композицию из смеси динатрийпирофосфата и тетракалийпирофосфата в весовом соотношении 1:1 и бисфосфоната, липиды, эмульгаторы, структурообразователи, биологически активные и лекарственные добавки, ароматизаторы, красители, консерванты и воду, при следующем весовом соотношении компонентов смеси (масс. %): смесь динатрийпирофосфата и тетракалийпирофосфата - 0,05-3,0; бисфосфонат - 0,005-2,0; липиды до 35,0; эмульгаторы - 0,1-15,0; структурообразователи до 10,0; биологически активные и лекарственные добавки - 1,0-10,0; ароматизаторы - до 3,0; красители - до 0,1; консерванты - 0,01-1,0; вода - остальное. При этом в качестве бисфосфоната лечебно-косметическое средство содержит калий натриевую соль гидросиэтилиденбисфосфоновой кислоты или 1-гидрокси-3-диметиламинопропилиденбисфосфоновую кислоту в количестве 0,005-2,0 масс. %, а в качестве биологически активных и лекарственных добавок содержит: глицерин, лецитин, глицин, камфору, ментол, карбамид, сорбит, янтарную кислоту, лимонную кислоту, витамины А, Е, коллаген, глюкозамингидрохлорид, бетаин натуральный, эфирные масла розмарина, эвкалипта, пихты сибирской, водно-спиртовые экстракты зверобоя, можжевельника и родиолы розовой, водные экстракты зеленого чая, шалфея, углекислотный экстракт жгучего перца, гель алоэ-вера.

Предпочтительно в качестве липидов средство содержит: масло оливковое, масло минеральное, гидрогенизированное пальмовое масло, масло какао, масло соевое, масло кукурузное, масло кедровых орехов, жир норковый, ланолин безводный; в качестве эмульгаторов: воск эмульсионный, гидрогенизированное касторовое масло, моностеарат глицерина, ланолин безводный, ланолин оксиэтилированный, олеат глицерина, смесь олеатов пентаэритрита, цетеарилоктаноат, полиглицерилизостеарат, октилстеарат; в качестве структурообразователей: цетеариловый спирт, церезин, воск пчелиный, силиконы, циклометикон, диметикон, карбомер, ксантановая камедь, гидролизованный коллаген, триэтаноламин; в качестве ароматизаторов - эфирные масла розы, мяты; в качестве красителей: краситель Е 133, Е 124, бета-каротин; в качестве консервантов: метилхлороизотиазолинон, бензиловый спирт, парабены.

В отличие от прототипа основным активным компонентом состава является смесь динатрийпирофосфата и тетракалийпирофосфата в соотношении 1:1. Этот пирофосфатный комплекс является естественным регулятором обмена кальция в организме человека. Выявлено, что природный пирофосфатный комплекс, как и бисфосфонатные комплексоны, обладает кальцийрегулирующим и мембраностабилизирующим действием, однако он физиологически более приемлем, т.к. способен к естественной деградации в условиях организма и не обладает кумулятивными свойствами. Преимущество использования композиции из пирофосфатного комплекса с бисфосфонатом связано с его эффективным воздействием при наружном применении на замедление процессов старения клеток кожи, позволяющим восполнить возрастной дефицит вырабатываемого в организме в процессе естественного метаболизма регулятора обмена кальция - пирофосфата. Для увеличения эффективности косметического средства, в состав введен дополнительно ингибитор кристаллизации - бисфосфонат, который в отличие от пирофосфата не подвержен метаболизму в организме. В этом случае происходят одновременные процессы, регулирующие минеральный обмен с помощью естественных метаболитов - пирофосфатов и предупреждение кристаллизации продуктов деградации пирофосфата - фосфорсодержащих солей с помощью бисфосфонатов. Таким образом, предлагаемое косметическое средство является биологически более приемлемым, чем при введении только бисфосфонатов.

Количество пирофосфатного комплекса в составе находится в пределах 0,05-3,0 масс. %, что зависит как от выбранной формы: крем, гель или раствор (лосьон), так и назначения нового состава в качестве лекарственного или косметического средства. Вторым активным реагентом является бисфосфонат, таким в составе могут быть калий натриевая соль гидроксиэтилиденбисфосфоновой кислоты или 1-гидрокси-3-диметиламинопро-пилиденбисфосфоновая кислота, вводимые в количестве 0,005-2,0 масс. %.

Компонентами основы являются липиды, эмульгаторы, структурообразователи, биологически активные и лекарственные добавки, ароматизаторы, красители, консерванты и вода.

В качестве основы в предлагаемых составах могут применяться водные эмульсии различных применяемых в косметике липидов (жиры, масла, воски, жироподобные вещества), гели, водные растворы.

Из липидов для рассматриваемого средства предпочтительно используются, применяемые в косметике растительные масла: оливковое, кукурузное, соевое, подсолнечное, хлопковое, персиковое, виноградное, миндальное, кокосовое, пальмовое, касторовое масло, масло какао, ланолин и соединения на их основе. В предлагаемых составах в качестве липидов могут применяться также животные и минеральные масла определенной степени чистоты, допустимой в косметике. Например, применяются следующие жиры: норковый жир, барсучий, рыбий жир и жир морских животных, кулинарный жир, минеральные масла, вазелины, высшие жирные кислоты - стеариновая, пальмитиновая, миристиновая, олеиновая, линолевая, линоленовая, их смеси и соединения на их основе. Количество липидов в предлагаемом составе может достигать 35 масс. %. В случае выполнения средства в форме геля или водного раствора (лосьона) липиды могут быть введены в незначительных количествах или совсем не добавляться.

В качестве эмульгатора в основу предлагаемого средства могут быть введены применяемые в косметике эмульгаторы, предпочтительно выбранные из следующей группы: воски эмульсионные, моно- и диглицериды жирных кислот (моностеарат глицерина, олеат глицерина), эфиры жирных кислот с высокомолекулярными спиртами (цетеариловый спирт, стеариновый спирт, сорбитол, гликоли, глицерин), сложные эфиры жирных кислот и сахаров (сорбитола, манитола, сахарозы), а также соединения на их основе и их смеси.

В составе могут присутствовать структурообразователи со свойствами эмульгаторов (жирные спирты, силиконы, полиакрилаты, эфиры метилцеллюллозы, воски, желатин, камеди и другие природные гелеобразователи), а в качестве регуляторов кислотности и вязкости, влияющих на структуру эмульсий, применяются щелочные или кислотные реагенты, например гидроокиси щелочных элементов и аммония, например триэтаноламин, неорганические и органические кислоты - хлористоводородная, уксусная, лимонная, яблочная.

В состав также вводятся совместимые, косметически приемлемые биологически активные добавки растительного и животного происхождения. Так, в качестве биологически активных добавок растительного происхождения вводятся водные, водно-спиртовые, масляные, глицериновые, углекислотные и другие экстракты различных растений, например можжевельника, зверобоя, родиолы розовой, розмарина, зеленого чая, шалфея, жгучего перца, а также возможно и других: корней лопуха, листьев крапивы, цветков ромашки, соплодий хмеля, чистотела, мяты перечной, пихты, ромашки, эвкалипта, чабреца.

К биологически активным добавкам растительного происхождения, применяемым в предлагаемом составе, также можно отнести и эфирные масла, например эвкалипта, пихты сибирской, розы, розмарина и других косметически приемлемых, совместимых масел. Эфирные масла, кроме их биологической активности, обладают также ароматизирующими свойствами.

В составе в качестве биологически активных добавок животного происхождения применяются: бетаин натуральный, протеиновые гидролизаты (гидролизат кератина, гидролизат казеина), гидролизованный коллаген, лецитин, холестерин, аминокислоты, разрешенные к применению в косметике.

В состав также могут быть введены совместимые, косметически приемлемые лекарственные добавки, например витамины А, Е, азулен, ментол, камфора, а также неорганические и органические кислоты и/или их соли, оказывающие на кожу определенное лечебное действие, например янтарная, лимонная, салициловая.

В состав могут быть введены натуральные и/или синтетические ароматизаторы и красители, разрешенные к применению в косметике.

В состав рассматриваемого средства вводятся косметически приемлемые консерванты, такие как метилгидроксибензоат, метилхлороизотиазолинон, эфиры параоксибензойной кислоты, бензоат натрия, бензиновый спирт, сорбиновая кислота, аскорбиновая кислота, борная кислота, а также их комбинации.

Входящие в состав компоненты могут быть и многофункциональными, так, например, эмульсионные воски, в составе крема являюющиеся эмульгаторами и обладающие биологической активностью, как и лецитин, который, кроме того, что является мощным эмульгатором, позволяющим регулировать стабильность и дисперсность эмульсий, также обладает высокой физиологической активностью и влияет на метаболизм кожных клеток. Вещества, образующие коллоидные растворы (природные камеди, пектины, желатин, карбоксиметилцеллюлоза) являются эмульгаторами, структурообразователями и влияют на тактильные ощущения. Цетеариловый спирт рассматривается не только как эмульгатор, но и как структурообразователь. Ароматизаторы, например, эфирные масла лаванды, розы, лимона, шалфея, мяты или их химические составляющие, обладают консервирующими свойствами. Красители, например, метиленовый синий, могут обладать противовоспалительными и дезинфицирующими свойствами, а триэтаноламин одновременно является регулятором кислотности и вязкости эмульсий.

Ниже изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Крем для тела.

Состав: пирофосфатный комплекс - 2,0 масс. %; калий натриевая соль оксиэтилиденбисфосфоновой кислоты - 2,0 масс. %; липиды - 15,0 масс. % (масло оливковое - 10,0 масс. %, масло минеральное - 3,0 масс. %, гидрогенизированное пальмовое масло - 1,0 масс. %, масло какао - 1,0 масс. %,); эмульгаторы - 15,0 масс. % (воск эмульсионный - 8,0 масс. %, моностеарат глицерина - 5,0 масс. %, ланолин безводный - 1,0 масс. %, олеат глицерина - 1,0 масс. %); структурообразователь - 2,0 масс. % (цетеариловый спирт - 1,0 масс. %, регулятор кислотности и вязкости триэтаноламин - 1,0 масс. %); биологически активные и лекарственные добавки - 10,0 масс. % (водно-спиртовой экстракт зверобоя - 4,0 масс. %, водно-спиртовой экстракт можжевельника - 3,0 масс. %, масло эфирное эвкалипта - 0,5 масс. %, масло пихты сибирской - 0,5 масс. %, камфора - 0,5 масс. %, сорбит пищевой - 0,5 масс. %, карбамид - 0,5 масс. %, лимонная кислота - 0,3 масс. %, гидролизованный коллаген - 0,02 масс. %, витамин А - 0,05 масс. %, витамин Е - 0,03 масс. %, углекислотный экстракт жгучего перца - 0,1 масс. %); ароматизатор - 0,13 масс. % (эфирное масло мяты); краситель - 0; консервант - 0,05 масс % (метилхлороизотиазолинон); вода очищенная - до 100 масс. %.

Пример 2. Крем для лица.

Состав: пирофосфатный комплекс - 1,0 масс. %; калий натриевая соль гидроксиэтилиденбисфосфоновой кислоты - 0,005 масс. %; липиды - 35 масс. % (масло оливковое - 7,0 масс. %, масло соевое - 7,0 масс. %, масло кукурузное) - 7,0 масс. %, жир норковый - 7,0 масс. %, ланолин безводный - 6,0 масс. %, масло какао - 1 масс. %); эмульгаторы - 10 масс. % (смесь олеатов пентаэритрита - 5 масс. %, цетеарилоктаноат - 2 масс. %, полиглицерилизостеарат - 2 масс. %, октилстеарат - 1 масс. %); структурообразователи - 10 масс. % (церезин - 5,0 масс. %, воск пчелиный -1 масс. %, силиконы - 4 масс. %); биологически активная добавка - 0,1 масс. % (гель алоэ вера); ароматизатор - 0,5 масс. % (эфирное масло розы), консервант - 0,4 масс. % (парабены); краситель - 0,03 масс. % (бета-каротин); вода очищенная - до 100 масс. %.

Пример 3. Гель для тела.

Состав: пирофосфатный комплекс - 3,0 масс. %; 1-гидрокси-3-диметиламинопропилиденбисфосфоновая кислота - 0,5 масс. %; эмульгатор - 0,1 масс. % (гидрогенизированное касторовое масло); структурообразователь - 3,0 масс. % (карбомер - 0,6 масс %, ксантановая камедь - 1,0 масс. %, гидролизованный коллаген - 0,5 масс. %, циклометикон - 0,4 масс. %, диметикон - 0,5 масс. %); липиды - 0,1 масс. % (масло кедровых орехов); лекарственные и биологически активные добавки - 5,6 масс. % (глицерин - 2,0 масс. %, полиэтиленгликоль-400 - 1,7 масс. %, ментол - 0,3 масс. %, лецитин - 0,3 масс. %, глицин - 0,2 масс. %, янтарная кислота - 0,1 масс. %; витамин Е - 0,1 масс. %, глюкозамингидрохлорид - 0,1 масс. %, бетаин натуральный - 0,3 масс. %, масло эфирное розмарина - 0,5 масс. %); ароматизатор - 0; краситель - 0,00025 масс. % (Е 124); консервант - 0,01 масс. % (метилхлороизотиазолинон); вода очищенная - до 100 масс. %.

Пример 4. Лосьон для лица.

Состав: пирофосфатный комплекс - 0,05 масс. %; 1-гидрокси-3-диметилами-нопропилиденбисфосфоновая кислота - 0,005 масс. %; липиды - 0 масс. %; эмульгатор - 0,1 масс. % (ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло - 0,05 масс. %, ланолин оксиэтилированный - 0,05 масс. %); структурообразователь - 0 масс. %; лекарственные и биологически активные добавки - 1,0 масс. % (водно-спиртовый экстракт родиолы розовой - 0,2 масс. %, водный экстракт зеленого чая - 0,2 масс. %, водный экстракт шалфея - 0,2 масс. %, масло эфирное розы - 0,3 масс. %, лимонная кислота - 0,05 масс. %; салициловая кислота - 0,05 масс. %, альгинат натрия - 0,4 масс. %); ароматизатор - 3,0 масс. % (водный экстракт мяты); краситель - 0,0001 масс. % (Е 133); консервант - 1,0 масс. % (бензиловый спирт); вода очищенная - до 100 масс. %.

Приведенные примеры никак не ограничивают возможность получения и использования составов, содержащих иные эмульгаторы, липиды, биологически активные и лекарственные добавки, но вводимые в количествах, заявленных в формуле изобретения.

Полученные лечебно-косметические средства наружного применения обладают высокой устойчивостью - срок хранения этих средств при температурах 15-30°C составляет не менее 12 месяцев без потери стабильности, бактериальной устойчивости и эффективности их применения.

Специальными исследованиями на добровольцах с помощью микроскопии было установлено, что эмульсия крема, содержащая пирофосфаты в комплексе с бисфосфонатом, значительно снижает интенсивность кристаллизации малорастворимых солей кальция в клетках кожи, устраняя таким образом основную причину старения кожи - отложение солей в базальном слое эпидермиса. Результаты исследований подтверждаются приведенной ниже иллюстрации (Фиг. 1), где приводится микроскопия среза кожи (окраска по Коссу). На иллюстрации видны отложения микроконгломератов солей кальция в эпидермисе до (а) и после (б) применения крема с фосфорсодержащей композицией (пирофосфаты - 1 масс. %, калий нaтриевая соль гидроксиэтилиденбисфосфоновой кислоты - 0,005 масс. %) в течение 10 дней на добровольцах.

1. Лечебно-косметическое средство наружного применения, содержащее композицию из смеси динатрийпирофосфата и тетракалийпирофосфата в весовом соотношении 1:1 и бисфосфоната, липиды, эмульгаторы, структурообразователи, биологически активные и лекарственные добавки, ароматизаторы, красители, консерванты и воду, при следующем весовом соотношении компонентов смеси (масс. %):

Смесь динатрийпирофосфата и 0,05-3,0
Тетракалийпирофосфата
Бисфосфонат 0,005-2,0
Липиды до 35,0
Эмульгаторы 0,1-15,0
Структурообразователи до 10,0
Биологически активные
и лекарственные добавки 1,0-10,0
Ароматизаторы до 3,0
Красители до 0,1
Консерванты 0,01-1,0
Вода остальное

при этом в качестве бисфосфоната содержит калий натриевую соль гидросиэтилиденбисфосфоновой кислоты или 1-гидрокси-3-диметиламино-пропилиденбисфосфоновую кислоту, а в качестве биологически активных и лекарственных добавок содержит: глицерин, лецитин, глицин, камфору, ментол, карбамид, сорбит, янтарную кислоту, лимонную кислоту, витамины А, Е, коллаген, глюкозамингидрохлорид, бетаин натуральный, эфирные масла розмарина, эвкалипта, пихты сибирской, водно-спиртовые экстракты зверобоя, можжевельника, родиолы розовой, водные экстракты зеленого чая, шалфея, углекислотный экстракт жгучего перца, гель алоэ-вера.

2. Лечебно-косметическое средство наружного применения по п. 1, включающее: в качестве липидов: масло оливковое, масло минеральное, гидрогенизированное пальмовое масло, масло какао, масло соевое, масло кукурузное, масло кедровых орехов, жир норковый, ланолин безводный; в качестве эмульгаторов: воск эмульсионный, гидрогенизированное касторовое масло, моностеарат глицерина, ланолин безводный, ланолин оксиэтилированный, олеат глицерина, смесь олеатов пентаэритрита, цетеарилоктаноат, полиэтиленгликоль, полиглицерилизостеарат, октилстеарат; в качестве структурообразователей - цетеариловый спирт, церезин, воск пчелиный, силиконы, карбомер, ксантановая камедь, циклометикон, диметикон, триэтаноламин; в качестве ароматизаторов: эфирные масла розы, мяты; в качестве красителей: краситель Е 133, Е 124, бета-каротин и в качестве консервантов: метилхлороизотиазолинон, бензиловый спирт, парабены.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к средству для профилактики и лечения СПИДа. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: 5 - 200 частей по массе Ganoderma, 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1 - 120 частей по массе Cordyceps.

Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к фармакологии, и касается способов получения соединений, имеющих общую формулу I, селективно ингибирующих натрий-глюкозный котранспортер 2-го типа.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к способу снижения частоты рецидивов лабиального герпеса у пациента, который включает местное введение в качестве активного агента терапевтически эффективного количества полиэтиленгликоля (ПЭГ), который либо (i) представляет собой ПЭГ со среднемассовой молекулярной массой 200-800, либо (ii) представляет собой смесь (a) ПЭГ со среднемассовой молекулярной массой 200-800 и (b) ПЭГ со среднемассовой молекулярной массой 1000-15000, при этом массовое соотношение (а) к (b) составляет от 3:1 до 20:1, где указанный способ осуществляют на протяжении, по меньшей мере, 4 недель; местное введение проводят 1-5 раз в день на губах и/или вокруг губ пациента.
Настоящее изобретение относится к лиофилизированному фармацевтическому препарату, содержащему гидрохлорид мелфалана флуфенамида (J1) и сахарозу. Массовое соотношение гидрохлорида мелфалана флуфенамида (J1) и сахарозы составляет от 1:25 до 1:75.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение комплексного соединения 5-гидрокси-6-метилурацила с янтарной кислотой формулы в качестве средства, обладающего эндотелиопротекторным действием.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для стимуляции регенерации ткани печени при парентеральном введении в организм, характеризующееся тем, что оно содержит жидкую форму жизнеспособных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 в концентрации не менее 107 КОЕ/мл в изотоническом растворе натрия хлорида, а также способ стимуляции регенерации ткани печени, включающий парентеральное введение в организм средства для стимуляции регенерации ткани печени в течение периода, необходимого для достижения терапевтического эффекта, отличающийся тем, что в качестве средства для стимуляции регенерации ткани печени используют жидкую форму жизнеспособных клеток штамма бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10641 в концентрации не менее 107 КОЕ/мл в изотоническом растворе натрия хлорида в виде суспензии, а введение указанного средства осуществляют инфузионно внутривенно капельно или внутривенно струйно однократно в количестве не более 250 мкл на 1 кг живой массы тела.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения острого неспецифического гингивита (ОНГ) и хронического гингивита маргинального простого (ХГМП).Для этого на фоне санации полости рта и обработки слизистой оболочки маргинальной десны и зубодесневого желобка ультразвуковым скейлером в первую неделю лечения с интервалом 3 дня в зону каждого сегмента с явлениями воспаления инъекционно по переходной складке вводят смесь из препаратов Траумель-С и Убихинон композитум по 2 мл, после чего на 2-ой неделе лечения те же препараты вводят в смеси в том же объеме однократно.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой новое применение известного гидрохлорида N-2-адамантил-гексаметиленимина (гимантана) в качестве средства для купирования опиоидного абстинентного синдрома.

Изобретение относится к медицине, в частности к использованию наноалмазов в качестве лекарственных средств, генерирующих свободные радикалы, в частности для лечения опухолей.

Изобретение относится к медицине, а именно к токсикологии, и может быть использовано для снижения мутагенного воздействия кадмия в эксперименте на дрозофилу. Для этого в организм, зараженный кадмием, вводят цефтриаксон в терапевтической дозе 0,008 мг в смеси с настоем сухой травы цикория, в количестве 0,3 мл на 100 г живого веса в течение 7 дней, при этом настой сухой травы цикория готовят следующим образом: сушеную траву цикория измельчают, берут 1-2 чайные ложки, заливают 100 мл кипятка и настаивают на водяной бане, остывший настой отфильтровывают.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается жидкой композиции, содержащей комбинацию длительно действующего инсулина в форме, в которой инсулин связан с Fc-областью иммуноглобулина и инсулинотропного пептида, который находится в форме, в которой пептид связан с Fc-областью иммуноглобулина.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт(порошок) - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5.
Изобретение описывает 2 варианта фармацевтической композиции сухого порошка для ингаляций. Композиция по 1 варианту содержит малеата индакатерол в количестве 20-1200 мкг в сочетании с фуроатом флутиказона в количестве 0,5-800 мкг или циклезонидом в количестве 20-800 мкг, лактозу и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для трансдермальной доставки, содержащую нековалентные комплексы между несульфатированным хондроитином, имеющим молекулярную массу от 5 до 100 кДа, определенную эксклюзионной хроматографией, и активными ингредиентами, выбранными из диклофенака или его солей и кеторолака или его солей.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к композициям на основе конъюгата производного оксинтомодулина, и может быть использовано в медицине для снижения уровней липидов в крови при предупреждении или лечении гиперлипидемии, жировой болезни печени или артериосклероза.

Группа изобретений относится к области медицины и представляет собой: глазную взвесь, содержащую циклоспорин А формы 2 и какую-либо среду, где циклоспорин А формы 2 характеризуется следующими пиками при сканировании рентгеновским дифрактометром с излучением Cu Kα, 2θ: 7,5, 8,8, 10,2, 11,3, 12,7, 13,8, 14,5, 15,6 и 17,5; способ приготовления состава циклоспорина, который включает этапы смешивания циклоспорина А формы 2 со средой для образования взвеси; размельчение взвеси; глазную взвесь, содержащую частицы циклоспорина А Формы 2; и среду, в которой средний размер (d90) частиц меньше чем около 10 мкм; способ лечения состояния выбранного из: сидром сухого глаза, блефарит, заболевание мейбомиевой железы, нарушение чувствительности роговицы, аллергический конъюнктивит, атопический кератоконъюнктивит, весенний кератоконъюнктивит и птеригий, включающий этап применения к пациенту, имеющему такое состояние, вышеуказанной глазной взвеси.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для лечения диабета или ожирения, содержащей первый тип гранул и второй тип гранул, в которых указанный первый тип гранул содержит соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты и не содержит пептид GLP-1, и в которых указанный второй тип гранул содержит пептид GLP-1 и не содержит соль N-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты, а также относится к способам получения композиции и к их применению в медицине.

Изобретение описывает ректальные суппозитории для лечения заболеваний предстательной железы, в частности хронического простатита, включая хронический абактериальный простатит (ХАП), аденомы предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, и для лечения пред- и послеоперативного вмешательства предстательной железы.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пероральное средство для лечения онкологических заболеваний, включающее: терапевтически эффективное количество метансульфоната (S)-3-[(3-амино-1-пирролидинил)карбонил]-4,11-дигидрокси-2-метилантра[2,3-b]фуран-5,10-диона, представленного формулой: и жидкий фармацевтически приемлемый носитель, включающий один или более растворителей, выбранных из воды, полиэтиленгликоля, 1,2-полипропиленгликоля, этанола, глицерина.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственную форму в виде не покрытой оболочкой таблетки, содержащую α,α,α-трифтортимидин и гидрохлорид 5-хлор-6-(2-иминопирролидин-1-ил)метил-2,4(1Н,3Н)пиримидиндиона в качестве активных ингредиентов и, по существу, не содержащую добавок, включающих соли металлов.

Изобретение относится к области медицины. Описан способ биомиметического синтеза Sr-содержащего карбонатгидроксилапатита, модифицированного брушитом, приближенного к неорганическому матриксу кости, из модельного раствора синовиальной жидкости человека, включающий получение неорганического вещества, в искусственно созданной среде для этого готовят модельную среду указанного состава: CaCl2 - 0,67155 г/л, Na2HPO4⋅12H2O - 7,4822 г/л, NaCl - 2,8798 г/л, NaHCO3 - 2,0160 г/л, MgCl2⋅6H2O - 0,4764 г/л, Na2SO4 - 1,6188 г/л, KCl - 0,3427 г/л и дистиллированной воды, при этом концентрация ионов Sr должна составлять, 0,6715 г/л, проводят осаждение при значении pH 7.4 в течение 21 дня.
Наверх