Лекарственное средство с активностью против грамположительных бактерий, микобактерий и грибов

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственному средству с активностью против грамположительных бактерий, микобактерий и грибов. Лекарственное средство представляет собой соединение класса перимидинонов производных салицилового альдегида и пергидропиримидин-2,4,6-трионов общей формулы

где X1, X3 выбраны из группы: H, галоген, NO2; X2, X4 представляют собой Н; Z выбран из группы: O, NNH2, NOH, пергидропиримидин-5-илиден-2,4,6-трион, замещенный по атому азота метильной, аллильной, метоксибензильной, фенильной группой; Y выбран из группы: Н, Na, Li, K. Осуществление изобретения позволяет получить новые химические соединения, обладающие высокой антибактериальной активностью и большей широтой действия. 4 пр., 3 табл.

 

Область техники

Изобретение относится к химии и фармакологии, конкретно - к синтетическим биологически активным веществам, получаемым на основе пергидропиримидин-2,4,6-трионов (барбитуровых кислот) и производных салицилового альдегида, обладающим противомикробной активностью, и способу их синтеза. Заявляемые вещества представляют собой продукты конденсации производных салицилового альдегида с барбитуровой кислотой, N-замещенных барбитуровыми кислотами, или другие новые производные салицилового альдегида.

Изобретение распространяется на все пространственные изомеры заявляемых веществ, все их таутомерные и солевые формы, а также аддукты с органическими кислотами.

Вещества предназначены для использования в медицинской практике для лечения заболеваний, вызванных инфекционными заболеваниями, а также для аналогичных целей в ветеринарии. Вещества могут применяться как в индивидуальном виде, так и в виде их фармакологически приемлемых солей, комплексов, а также в комбинации с другими препаратами и комплексами.

Предшествующий уровень техники

В современной литературе отмечается внимание к производным барбитуровых кислот в связи с их воздействием на различные ферментные системы [2 - Novae L., Kovac В. Electronic structure and biological activity: barbiturates end thiobarbiturates // Chem. Phys. Lett. 2010, 493, 242-244]. Значительный интерес представляют 5-арилиденпроизводные барбитуровых кислот, обладающих антиконвульсантной, антимикробной, спазмолитической, жаропонижающей и противоопухолевой активностью [3 - Sans R.G., Chosas M.G. // Pharmazie, 1988, Bd 43, N 12, S. 827-829]. Появляются новые работы по изучению антибактериальных свойств 5-арилиденбарбитуровых кислот [4 - Yan Q., Cao R., Yi W., Chen Z., Wen H, Ma L, Song H. // Inhibitory effects of 5-arylidene barbiturate derivatives on mushroom tyrozinase and their antibacterial activity // Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 4235-4243].

Ранее у многих других 5-арилиденбарбитуровых кислот были выявлены ценные биологические свойства - пестицидные, противоопухолевые, антимикробные, иммуносупрессивные, ноотропные, антигипертензионные и антиаллергические [5 - Singh A., Mohan R.R., Misra V.S. // Indian Drugs.,1985, Vol. 22, N 8, P. 418-422 (Chemical Abstracts, Vol. 104, 129855 c).

6 - Singh S., Gupta G.P., Shanker K. // Indian J. Chem., 1985, Vol. 24B, N 10, P. 1094-1097.

7 - Singh A., Misra V.S. // Pharmacol. Res., 1989, Vol. 21, N 1, P. 59-64 (Chemical Abstracts, Vol. 111, 49906z).

8 - Kumar P., Nath C., Agarwal J.C., Bhargava K.P., Shanker K. // Indian J. Chem., 1983, Vol. 22B, N 9, P. 955-958.

9 - Патент Японии, M. кл. A61K 31/505, No 05213755, заявлен 07.02.1992 (92/56671), опубликован 24.08.1993 (Chemical Abstracts, 1993, Vol. 119, 262520 r).

10 - Kumar A., Singh S., Saxena A.K., Shanker K. // Indian J. Chem., Sect. 1988, Vol. 27, N 5, P. 443-447.

11 - Hirota K., Fukazawa Т., Isobe Y., Morita Н., 3аявка ЕПВ No. 546661, M кл. C07D 239/62, заявлен 09.10.1991 (91/290538), опубликован 16.06.1993 (Chemical Abstracts, Vol. 119. 180814a)].

Приведенные выше документы свидетельствуют о перспективности поиска новых антибактериальных агентов в ряду барбитуровых кислот и в частности, среди 5-арилиденпроизводных барбитуровой кислоты.

Высокая изменчивость бактерий, приводящая к появлению и быстрому распространению устойчивости к антибиотикам, не позволяет достичь достаточного клинического эффекта в лечении большого количества вызываемых ими заболеваний различной локализации. Медицина нуждается в появлении новых лекарственных средств, не имеющих аналогов и, как следствие, циркуляции устойчивых клонов. Выявленные особенности жизни микробов в биопленках также показали необходимость отбора антимикробных препаратов с новыми свойствами.

Staphylococcus aureus является одним из наиболее опасных микроорганизмов, с которыми сталкивается сегодняшняя медицина, представляя собой значительную часть всех антибиотикоустойчивых штаммов. Это становится очевидным благодаря возросшей роли метициллин-устойчивых форм во внебольничных инфекциях. Более того, многие из этих штаммов могут вызывать инфекции, угрожающие жизни даже здоровых людей. Это объясняет в значительной степени на том наблюдении, что в США более 100000 пациентов страдают от инфекций, вызванных метициллин-устойчивыми формами Staphylococcus aureus (MRSA), приводящими к фатальному результату приблизительно в 20000 случаев [http://www.ndhealth.gov/ disease/Documents/Resources/MRSA%20Book/MRSAVRE.pdf]. Пoявление антибиотикоустойчивых штаммов создало срочную потребность в новых антибактериальных агентах.

Прототипом изобретения, т.е. веществом, наиболее близким по биологическому действию к заявляемому средству, был выбран антибиотик ампициллин. Пенициллины ингибируют один из ферментов, вовлеченных в синтез бактериальной клеточной стенки. Возникшая в результате этого нестабильность клеточной стенки ведет к лизису микроорганизмов.

Ампициллин представляет собой соединение:

6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2carboxylic acid,

см.: [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=6249].

Ампициллин - антибиотик широкого спектра действия, но он не действует на метициллин-устойчивые штаммы Staphylococcus aureus (MRSA), микобактерии и грибы, плохо проникает в бактериальные биопленки [Davies D. Understanding biofilm resistance to antibacterial agents. Nat Rev Drug Discov 2003; 2:114-122; Anderl, J. N., Franklin M. J., Stewart, P. S. Role of antibiotic penetration limitation in Klebsiella pneumoniae biofilm resistance to ampicillin and ciprofloxacin. Antimicrob. Agents Chemother. 2000. 44:1818-1824].

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является получение новых химических соединений, обладающих более высокой антибактериальной активностью и большей широтой действия.

Согласно изобретению поставленная задача решается путем синтеза новых противомикробных веществ общей формулы (1)

где X1, Х3 выбраны из группы: H, галоген; NO2;

Х2, Х4 представляют собой H;

Z выбран из группы: О, NNH2, NOH, пергидропиримидин-5-илиден-2,4,6-трион, замещенный по атому азота метильной, аллильной, метоксибензильной, фенильной группой;

Y выбран из группы: H, Na, Li, K.

Изобретение распространяется на все пространственные изомеры заявляемых веществ, все их таутомерные и солевые формы, а также аддукты с органическими кислотами, такими как муравьиная, уксусная, пропионовая, молочная, бензойная, салициловая.

Заявителю не известны какие-либо источники информации, в которых бы содержались сведения об идентичных технических решениях, что позволяет сделать вывод о соответствии заявленного изобретения критерию "Новизна" (N).

Заявителем не выявлены какие-либо источники информации, содержащие сведения о влиянии заявленных отличительных признаков на достигаемый вследствие их реализации технический результат. Это, по мнению заявителя, свидетельствует о соответствии данного технического решения критерию «Изобретательский уровень» (IS).

Краткое описание чертежей

В дальнейшем изобретение поясняется подробным описанием примеров его осуществления без ссылок на чертежи.

Лучший вариант осуществления изобретения

Для решения поставленной задачи предпочтительны вещества, указанные в таблице 1.

Заявляемые вещества 1-16 синтезируют в соответствии со схемой 1, вещества 17-19 - в соответствии со схемой 2, а вещества 20-21 - со схемой 3. Расшифровка радикалов в структуре заявляемых веществ приведена в Таблице 1.

5: R=H (a), CH3 (b), CH2CH=CH2 (с), 4-метоксибензил (d), Ph (е)

6: Х24=H;

Х13=Br (a); Х13=Cl (b); Х13=H (с);

Х1=Н, X3=Br (d); Х1=Н, X3=С1 (е); Х1=H, X3=NO2 (f);

Х1=Br, X3=NO2 (g); Х1=Cl, X3=NO2 (h); X1=X3=I (j);

X1=I, X3=NO2 (k); X1=Br, X3=I (1); X1=I, X3=Br (m).

Синтез заявляемых веществ 1-16 по схеме 1 в общем виде включает в себя три основных этапа:

1) Получают N-алкилмочевину (3) из соли соответствующего алкиламина (2) и цианата калия в водном растворе.

2) Получают соответствующее производное барбитуровой кислоты 5 путем циклоконденсации N-алкилмочевины 3 с диэтилмалонатом (4) в присутствии алкоголята натрия.

3) Получают заявляемое вещество 1-16 конденсацией производного барбитуровой кислоты 5 с соответствующим 2-гидроксибензальдегидом (6).

В случае получения веществ 1-12 в качестве промежуточного соединения (5) используется барбитуровая кислота (5а, R=H), которая является доступным реагентом и поэтому первых двух этапов синтеза не требуется, то есть синтез веществ 1-12 осуществляется в одну стадию.

Заявляемые вещества 17-19 получают по схеме 2 путем обработки соответствующего производного 2-гидроксибензальдегида (6) водно-спиртовым раствором щелочи YOH, где Y - Li, Na или K.

Заявляемые вещества 20, 21 получают по схеме 3 путем обработки соответствующего производного 2-гидроксибензальдегида (6) гидразин гидратом или гидроксиламином в спиртовом растворе с последующей обработкой спиртовым раствором щелочи YOH, где Y - Li, Na или K.

Способ является общим для всех членов группы.

Сущность изобретения поясняется приведенными ниже примерами синтеза промежуточных веществ, примерами синтеза заявленного вещества, таблицами выходов и характеристик целевых веществ, экспериментами по изучению биологических свойств и таблицами результатов экспериментов по определению биологических свойств заявляемых веществ, где:

пример 1 - конкретный вариант выполнения синтеза заявляемого вещества (получение целевых веществ 1-12);

пример 2 - конкретный вариант выполнения синтеза заявляемого вещества (получение целевых веществ 13-16);

пример 3 - конкретный вариант выполнения синтеза заявляемого вещества (получение целевых веществ 17-19);

пример 4 - конкретный вариант выполнения синтеза заявляемого вещества (получение целевых веществ 20-21);

эксперимент 1 - определение антибактериальной активности;

эксперимент 2 - определение активности заявляемых веществ против резистентных бактериальных штаммов;

эксперимент 3 - определение острой токсичности;

таблица 1 - структура заявляемых производных (1-21);

таблица 2 - данные спектров 1H ЯМР целевых веществ (1-21);

таблица 3 - данные элементного анализа целевых веществ (1-21).

Пример 1. Вариант выполнения синтеза заявляемого вещества - получение 5-(3,5-дибром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2.4,6-триона (1а).

0.01 моль (1.28 г) барбитуровой кислоты (5а) растворяли при нагревании в 25 мл ледяной уксусной кислоты. К этому раствору прибавляли при перемешивании 0.011 моль (3.08 г) 3,5-дибром-2-гидроксибензальдегида (6а) и полученную реакционную смесь оставляли при комнатной температуре на 36 ч. Образовавшийся кристаллический продукт отфильтровывали, промывали холодной уксусной кислотой, затем эфиром и сушили на воздухе. Получили 3.3 г продукта 1а виде желтых игольчатых кристаллов с Тпл 255-260°C (с разл.). Выход 77% от теоретического.

По аналогичной методике из барбитуровой кислоты (5а) и соответствующего альдегида (6) получали:

5-(3,5-дихлор-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (2), Тпл 260-263°C (с разл.), выход 71% от теоретического;

5-(5-бром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (3), Тпл 256-258°C (с разл.), выход 74% от теоретического;

5-(5-хлор-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (4), Тпл 260-263°C (с разл.), выход 75% от теоретического;

5-(5-нитро-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (5), Тпл 240-245°C (с разл.), выход 70% от теоретического;

5 -(3-бром-5-нитро-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (7), Тпл 241-243°C (с разл.), выход 66% от теоретического;

5-(3-хлор-5-нитро-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (8), Тпл 241-245°C (с разл.), выход 69% от теоретического;

5-(3,5-дииод-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (9), Тпл 251-265°C (с разл.), выход 79% от теоретического;

5-(3-иод-5-нитро-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (1к) (10), Тпл 233-236°C (с разл.), выход 61% от теоретического;

5-(3-бром-5-иод-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (11), Тпл 255-259°C (с разл.), выход 68% от теоретического;

5-(3-иод-5-бром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион Тпл 260-264°C (с разл.), выход 70% от теоретического.

Пример 2. Вариант выполнения синтеза заявляемого вещества - получение 1-метил-5-(3,5-дибром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-триона (13) (Схема 1).

2.1. 1-Метилмочевина (3а). 0.1 Моль (6.7 г) метиламина хлоргидрата (2) растворяли при нагревании до 50°С в 30 мл воды. К раствору приливали при перемешивании раствор 0.11 моль (8.1 г) цианата калия в 35 мл воды, полученную смесь нагревали 15 мин и упаривали досуха на водяной бане. Остаток экстрагировали изопропанолом и экстракт упаривали досуха в вакууме до постоянного веса. Получили 6.2 г продукта 3а с Тпл 89°C. Выход 88% от теоретического.

2.2. 1-Метилбарбитуровая кислота (5b). В 60 мл безводного метанола растворяли 0.2 моль (4.6 г) металлического натрия. К полученному раствору прибавляли 0.1 моль (16 г) диэтилмалонового эфира (4) и перемешивали 5 мин. Затем прибавляли 0.1 моль (7.2 г) N-метилмочевины (3b R=CH3) и кипятили смесь 3 ч с обратным холодильником при перемешивании. Затем отгоняли 2/3 метанола, охлаждали смесь до 25°C и прибавляли 25 мл воды. Раствор подкисляли HCl до pH 1 и выдерживали при 10°C, выпавший осадок фильтровали, промывали холодной водой и сушили. Получили 11.5 г 1-метилбарбитуровой кислоты 5b с Тпл 142-143°C. Выход 83% от теоретического.

2.3. 1-Метил-5-(3,5-дибром-2-гидроксибензилиден)пергидро-пиримидин-2,4,6-трион (13)

Из 1-метилбарбитуровой кислоты 5b и 3,5-дибром-2-гидроксибензальдегида (6а) по методике, аналогичной описанной в Примере 1, получали заявляемое вещество 9 с Тпл 202-205°C, выход 74% от теоретического.

По методике, аналогичной описанной в Примере 2, в соответствии со Схемой 1 получали замещенные барбитуровые кислоты 5b-d, которые конденсировали с 3,5-дибром-2-гидроксибензальдегидом (6а) и получали:

1-аллил-5-(3,5-дибром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (14) с Тпл 206-210°C, выход 69% от теоретического.

1-(4-метоксибензил)-5-(3,5-бром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (15) с Тпл 205-207°C, выход 66% от теоретического.

1-фенил-5-(3,5-бром-2-гидроксибензилиден)пергидропиримидин-2,4,6-трион (16) с Тпл 226-229°C, выход 70% от теоретического.

Пример 3. Вариант выполнения синтеза заявляемого вещества - получение 2-формил-4,6-дибромфенолята натрия (17), (Схема 2).

К раствору 0.01 моль (2.80 г) 3,5-дибром-2-гидрокси-бензальдегида (5а) в метаноле прибавляли водно-метанольный раствор 0.01 моль (0.4 г) едкого натра и полученную реакционную смесь оставляли при комнатной температуре. Образовавшийся кристаллический продукт отфильтровывали, промывали метанолом, затем эфиром и сушили на воздухе. Получили 2.9 г продукта 17 в виде желтого мелкокристаллического порошка с Тпл 260-262°C (с разл.). Выход 90% от теоретического.

По методике, аналогичной Примеру 2.3, из 3,5-дибром-2-гидроксибензальдегида (5а) и гидроксида лития получали:

2-формил-4,6-дибромфенолят лития (18) с Тпл 259-260°C, выход 85% от теоретического.

По методике, аналогичной Примеру 2.3, из 3-бром-5-нитро-2-гидроксибензальдегида (5ж) и едкого кали получали:

2-формил-4-бром-6-нитрофенолят калия (19) с Тпл 272-273°C, выход 88% от теоретического.

Пример 4. Вариант выполнения синтеза заявляемого вещества (получение гидразона 2-формил-4,6-дибромфенолята натрия (20).

К раствору 0.01 моль (2.80 г) 3,5-дибром-2-гидрокси-бензальдегида (5а) в метаноле прибавляли 0.01 моль (0.5 г) гидразин гидрата, перемешивали 20 мин и затем приливали раствор 0.01 моль (0.4 г) метанольного раствора едкого натра. Полученную реакционную смесь оставляли при комнатной температуре. Образовавшийся кристаллический продукт отфильтровывали, промывали метанолом, затем эфиром и сушили на воздухе. Получили 2.56 г продукта 20 в виде желтых кристаллов с Тпл 260-262°C (с разл.). Выход 81% от теоретического.

По аналогичной методике из 3,5-дибром-2-гидрокси-бензальдегида (5а), гидроксиламина и едкого кали получали:

оксим 2-формил-4,6-дибромфенолята натрия (21) с Тпл 250°C (разл.), выход 72% от теоретического.

Эксперимент 1

Бактерии: Определение антимикробного действия веществ проводили при помощи оценки чувствительности к препаратам на плотных и жидких питательных средах. Для оценки минимальной ингибирующей концентрации использовали метод серийных разведений согласно рекомендациям CLSI (Clinical Laboratories and Standards Institute, ранее National Committee for Clinical Laboratory Standards) (Clinical Laboratories and Standards Institute. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically; Approved Standard-Seventh Edition. Document M7-A7. CLSI, Wayne, Pa., 2006; Clinical Laboratories and Standards Institute).

Эксперимент 2

Использованы штаммы грамположительных микроорганизмов Staphylococcus aureus АТСС 29213, метициллин-устойчивый штамм S.aureus (MRSA) 24/31, S.aureus MRSA 201/010, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Streptococcus pyogenes ATCC 51339. Штаммы грамположительных микроорганизмов включали Haemophilus influenza ATCC 49247. Mycobacteria - Mycobacteria tuberculosis H37Rv. Грибы: Candida albicans ATCC 10231, Aspergillus fumigatus ATCC 204305.

Минимальные ингибирующие концентрации для веществ f # 1, 2, 14, и 15 составили от: 1.5-3.1 мг/л для S. aureus ATCC 29213, S.aureus MRSA 24/31, S.aureus MRSA 201/010; 0.7-1.5 мг/л для E. faecalis ATCC 29212, S.pyogenes ATCC 51339; 1.5-3.0 мг/л для H. influenza ATCC 49247; 6.5-12.5 для M. tuberculosis H37Rv; 3.1-6.2 для С.albicans ATCC 10231 и A. fumigatus ATCC 204305.

В тех же условиях препарат сравнения – ампициллин - не действовал на все использованные штаммы грибов и MRSA.

Эксперимент 3

Контрольные высевы культур на плотные питательные среды не показал роста, что свидетельствует о бактерицидном действии препаратов.

Наибольшей активностью обладает вещество №1.

Заявляемые соединения проникают и убивают бактерии и грибы, находящиеся в биопленках. Для тестирования использовали биопленки, полученные в течение 24 часов в 96-луночных плато. После 24-часового воздействия compound #1 на биопленки S. aureus ATCC 29213, S.aureus MRSA 24/31, S.aureus MRSA 201/010 число КОЕ снижалось в 10000 раз, в то время как при действии 10 mg/l ампициллина на S. aureus ATCC 29213 число КОЕ снижалось только в 10 раз, а на штаммы MRSA препарат вообще не действовал.

Промышленная применимость

Для реализации изобретения используются известные материалы и оборудование, что обусловливает, по мнению заявителя, соответствие изобретения критерию «Промышленная применимость» (IA).

Структура наиболее активных заявляемых производных (1а-х) общей формулы 1.

Лекарственное средство с активностью против грамположительных бактерий, микобактерий и грибов, характеризующееся тем, что представляет собой соединение класса перимидинонов производных салицилового альдегида и пергидропиримидин-2,4,6-трионов общей формулы

где X1, X3 выбраны из группы: H, галоген, NO2;

X2, X4 выбраны из группы: H, галоген;

Z выбран из группы: O, NNH2, NOH, пергидропиримидин-5-илиден-2,4,6-трион, замещенный по атому азота метильной, аллильной, метоксибензильной, фенильной группой;

Y выбран из группы: H, Na, Li, K.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биохимии. Описан способ получения in vitro композиции, содержащей секреторноподобный иммуноглобулин, включающий стадии получения белковой композиции, выделенной из крови, содержащей иммуноглобулин, имеющий в составе J-цепь, в неочищенном виде, и смешивания композиции стадии (а) с секреторным компонентом.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к средствам лечения млекопитающих при некробактериозе. Средство содержит сульфат магния – 29,0; сульфат натрия – 30,0; сульфат меди – 5,0; сульфат цинка – 5,0; поливиниловый спирт(порошок) - 30,5-32,0; порошок новокаин - 0,5.

Изобретение относится к способу получения новых соединений- этил 3-(3-гидрокси-1,4-диоксо-1,4-дигидронафталин-2-ил)-2,5,10-триоксо-10b-фенил-1,2,3,5,10,10b-гексагидро-3aH-нафто[2',3':4,5]фуро[3,2-b]пиррол-3а-карбоксилатов общей формулы I, где R=CH2Ph(a), С6Н11-с(b), Ph(c), C6H4OMe-4 (d), С6Н4Ме-4 (е), C6H4Cl-4 (f), Me(g), путем взаимодействия 5-фенил-4-этоксикарбонил-1H-пиррол-2,3-дионов с 2-гидроксинафталин-1,4-дионом в соотношении 1:2 в присутствии уксусной кислоты в среде инертного апротонного растворителя.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой готовую к использованию антимикробную композицию, включающую пенетамат (PNT) или его фармацевтический эквивалент и по меньшей мере один масляный носитель, незагущающее, препятствующее слеживанию средство, где композиция составлена таким образом, что вязкость композиции составляет ниже 3000 мПа·с при температуре 20°С, и способ ее изготовления.

Изобретение относится к 3-(азол-1-ил)-6-аминозамещенным 1,2,4,5-тетразинам формулы: где Het = имидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ia); Het = 4-метилимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ib); Het = бензимидазол-1-ил, NHR = аллиламино (Ic); Het = индазол-1-ил, NHR = аллиламино (Id); Het = имидазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (Ie); Het = 4-метилимидазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (If); Het = бензимидазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (Ig); Het = индазол-1-ил, NHR = пропаргиламино (Ih).

Изобретение относится к новым N-арил-4-(5-нитрофуран-2-ил)-пиримидин-5-аминам общей формулы I и способу их получения, заключающемуся в том, что 5-бром-4-(5-нитрофуран-2-ил)пиримидин (6) смешивают с соответствующим ариламином, взятым в 1,5-кратном избытке, ацетатом палладия (II) и 1,1'-бис(дифенилфосфино)ферраценом, взятыми в каталитических количествах, и фосфатом калия, взятым в 2,5-кратном избытке, полученную смесь растворяют в дегазированном 1,4-диоксане и нагревают при 85°С и интенсивном перемешивании в течение не менее 15 часов, с последующим отгоном растворителя на роторном испарителе при пониженном давлении и полученный остаток подвергают хроматографическому разделению на колонке с силикагелем с соотношением компонентов в элюенте этилацетат:гексан, равном 1:3.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к получению нового ранее не описанного 4-амино-3-метоксиметил-5-фенил-1Н-пиразола. 4-Амино-3-метоксиметил-5-фенил-1Н-пиразол, имеющий приведенную ниже формулу, получают в результате циклоароматизации изонитрозодикетона и восстановления нового, ранее не описанного промежуточного продукта - 4-нитрозо-3-метоксиметил-5-фенил-1Н-пиразола.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения бактериальной инфекции у животного. Для этого вводят инъецируемую ветеринарную композицию, содержащую хинолон и цефалоспорин или их фармацевтически приемлемые соли с пропиленгликоля дикаприлокапратом и/или глицерилкаприлокапратом в масляной суспензии.

Изобретение относится к новому полусинтетическому производному гликопептидного антибиотика эремомицина, представляющему собой тетраметиленимид эремомицина формулы 2 и его фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для комплексной эмпирической антибактериальной терапии имплантат-ассоциированных ортопедических инфекций.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству седативного и спазмолитического действия и способу его получения. Средство седативного и спазмолитического действия, содержащее фенобарбитал, масляный компонент, вспомогательные вещества для создания твердой лекарственной формы, которое содержит сухой или густой экстракт валерианы, содержащий 0,1 мас.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии сочетанных повреждений. Методом канюлирования селезеночной артерии и селезеночной вены после осуществленной спленэктомии проводят регионарную внутриартериальную и внутривенную перфузионную терапию.

Изобретение относится к области медицины, а именно к антидоту окиси углерода, представляющему собой 1-бутил-5-оксииминопергидропиримидин-2,4,6-трионата цинка ацетат со структурной формулой: Изобретение может быть использовано для лечения и профилактики отравлений угарным газом (CO), а также для лечения гипоксических состояний различной этиологии.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям 4-пиримидинона структурной формулы I и II, которые обладают свойствами ингибитора катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ).
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения эпилепсии. Предложена комплексная терапия с использованием антиэпилептических препаратов базовой линии, где в качестве антиэпилептических препаратов базовой линии используют вальпроат, карбамазепин, барбитурат, ламотриджин и леветирацетам в фармацевтически приемлимых дозах.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противосудорожной активностью, на основе фенобарбитала и нестероидного противовоспалительного средства (фенамата), взятых в молярном соотношении 23:5.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. .

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается комплекса триоксопиримидин-циклодекстрин, образованного из производного триоксопиримидина или его соли и растворимого в воде производного циклодекстрина, обладающего улучшенной растворимостью, и фармацевтической композиции на его основе, являющейся ингибитором матриксных металлопротеаз.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и может быть использовано в качестве анестезиологического пособия при оперативных вмешательствах, в том числе и по поводу удаления злокачественных опухолей различных локализаций.

Изобретения касаются молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей гомодимерный белок, гомодимерного белка, аминокислотной цепи, способной формировать гомодимерный белок, их применения для получения лекарственного средства, клетки-хозяина, фармацевтической и вакцинной композиций, способа получения гомодимерного белка или аминокислотной цепи и способа получения вакцины.

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственному средству с активностью против грамположительных бактерий, микобактерий и грибов. Лекарственное средство представляет собой соединение класса перимидинонов производных салицилового альдегида и пергидропиримидин-2,4,6-трионов общей формулы где X1, X3 выбраны из группы: H, галоген, NO2; X2, X4 представляют собой Н; Z выбран из группы: O, NNH2, NOH, пергидропиримидин-5-илиден-2,4,6-трион, замещенный по атому азота метильной, аллильной, метоксибензильной, фенильной группой; Y выбран из группы: Н, Na, Li, K. Осуществление изобретения позволяет получить новые химические соединения, обладающие высокой антибактериальной активностью и большей широтой действия. 4 пр., 3 табл.

Наверх