Ранозаживляющее средство



Владельцы патента RU 2644255:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт экспериментальной и клинической медицины" (НИИЭКМ) (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Биоойл" (ООО "Биоойл") (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при разработке ранозаживляющих средств для лечения ран и ожогов. Предложено ранозаживляющее средство, включающее в качестве активного компонента окисленный декстран, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии оно содержит лидокаина гидрохлорид и хлоргексидина биглюконат, а также фармацевтически приемлемый наполнитель. Осуществление данного изобретения позволит повысить эффективность лечения ран, упростить состава средства, расширить арсенал ранозаживляющих средств. 1 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при разработке ранозаживляющих средств для лечения ран и ожогов.

В настоящее время существует большой ассортимент лекарственных средств, предназначенных для лечения ран различной этиологии, в частности ожогов. Средства для лечения ран и ожогов содержат, как правило, антибиотики широкого спектра действия, анестетики и средства, стимулирующие эпителизацию. Функциональное назначение антибиотика заключается в подавлении патогенной микрофлоры в зоне раны, которая является основным фактором гнойно-некротических осложнений. Функциональное назначение анестетика, как правило, ограничивается купированием болевого синдрома.

Известные ранозаживляющие средства не влияют на течение I фазы раневого процесса - очищение раны от некротизированных тканей, являющихся основным патогенетическим фактором поддержания воспаления в тканях. Исключением являются ранозаживляющие средства, содержащие протеолитические ферменты, действие которых направленно непосредственно на очищение раны от некротически измененных тканей и, таким образом, на ускорение I фазы раневого процесса. Примером может служить ферментсодержащий препарат «Иммозимаза» (патент RU 2270861 С1, опубл. 27.02.2006 г.).

Известна ранозаживляющая композиция на основе полиэтиленоксидов (ПЭО-400 и ПЭО-1500), содержащая активные субстанции - 0,5-0,75 мас. % хлорамфеникола и 3,0-4,0 мас. % метилурацила, а также потенцирующие агенты - стабилизированный золь наночастиц серебра в количестве 4,0-8,0 мас. % и стабилизированный золь наночастиц железа в количестве 4,0-6,0 мас. % (патент на изобретение RU 2424798 С1, опубл. 27.07.2011).

Недостатком известной композиции является недостаточно высокая терапевтическая эффективность при лечении ран и ожогов и многокомпонентный состав.

Известна ранозаживляющая композиция, содержащая, в мас. %: поливинилпирролидон - 2,0-10,0, агар - 1,0-3,0, полиэтиленоксид - 1,0-3,0, мирамистин - 0,01-1,0, лидокаина гидрохлорид - 0,01-5,0, аминокапроновая кислота - 0,01-5,0, вода - остальное. Композицию получают путем сшивания под действием ионизирующего излучения полимеров медицинского назначения (патент на изобретение RU 2410102 С1, опубл. 27.01.2011).

Композиция обладает противомикробным, обезболивающим и ранозаживляющим действием, однако имеет многокомпонентный состав, а ее получение связано с необходимостью использования ионизирующего излучения, которое приводит к радиационно-химическому разложению (модификации) входящих в состав композиции лекарственных препаратов, что снижает терапевтическую эффективность средства.

Известно средство для лечения ран, ожогов и инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, содержащее бетулин или его производное, противомикробное средство, выбранное из катамина АБ, мирамистина, сульфаниламида, триметоприма, триклозана, метронидазола или их смеси, а также анестетик, вспомогательные вещества, загуститель и воду, при определенном соотношении компонентов (патент на изобретение RU 2452475 С2, опубл. 10.06.2012).

Недостатком известного средства является слабая ранозаживляющая эффективность бетулина, которая связана с его низкой растворимостью. В настоящее время нет четкой доказательной базы о фармакологических свойствах бетулина, в частности о механизмах его ранозаживляющих свойств.

Известно ранозаживляющее средство в виде маслянистого геля для наружного применения, содержащее фузидин натрия, метилурацил (диоксометилтетрагидропиримидин), маслянистую гелевую основу (минеральное масло и полиэтилен) и дополнительно гидроксиметилхиноксалиндиоксид (патент на изобретение RU 2512757 С1, опубл. 10.04.2014).

Недостатком настоящего средства является водно-масляная среда, которая при использовании может привести к развитию анаэробной патогенной микрофлоры за счет нарушения газообмена в ране.

Известна композиция для лечения ожогов, содержащая окисленный декстран с мол.м. 35-65 кДа, антисептик, анестетик и фармацевтически приемлемый наполнитель, в также наноалмазы с размером частиц 4-10 нм, при следующем содержании компонентов, мас. %: окисленный декстран 0.4-4.0, наноалмазы 0,1-0,01, антисептик 0,5-2,5, анестетик 0,01-0,05, фармацевтически приемлемый наполнитель до 100. При этом композиция в качестве анестетика содержит новокаин или прокаина гидрохлорид, в качестве антисептика содержит хлоргексидина биглюконат или мирамистин, а в качестве фармацевтически приемлемого наполнителя содержит воду очищенную или физиологический раствор или 5 мМ трис-ацетатный буферный раствор с pH 7,4 (патент на изобретение RU 2559087 С1, опубл. 10.08.2015).

Недостатками известной композиции являются присутствие наночастиц, которые могут не только активировать раневые макрофаги в ранние сроки, но и негативно изменять их морфологические и функциональные характеристики в отдаленные сроки вследствие кумулятивных эффектов, так как в настоящее время не установлены метаболические пути и характеристики внутриклеточной элиминаций наночастиц, в частности наноалмазов.

Наиболее близкой к заявляемой композиции - прототипом, является композиция для лечения ожогов, содержащая в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М. 35-65 кДа, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии ожогов она содержит анестезин как анестетик, метронидазол как антибактериальный компонент, полиэтиленоксид с м.М. 1,5-6,0 кДа как стабилизатор липосомальной эмульсии, фосфатидилхолин как липосомообразующий компонент и фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем соотношении компонентов, в мас. %: окисленный декстран - 0,5-5,0; анестезин - 0,5-2,5; полиэтиленоксид - 0,5-5,0; метронидазол - 0,1-0,2; фосфатидилхолин - 1,0-2,0; фармацевтически приемлемый наполнитель - остальное (патент на изобретение RU 2473349 С1, опубл. 27.01.2013). В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя она содержит воду очищенную или физиологический раствор или 10 мМ фосфатный буферный раствор с pH 7,4. Известная композиция представляет собой липосомальную эмульсию.

Недостатком прототипа является недостаточно высокая терапевтическая эффективность при лечении ран и ожогов, а также многокомпонентный состав и сложная и дорогостоящая технология получения композиции в связи с необходимостью использования микропористых фильтров для получения липосомальной эмульсии. Для липосомальных эмульсий, ввиду их нестабильности при повышенных температурах, неприемлемы простые и технологичные методы стерилизации, при хранении нанолипосомальные эмульсии также нестабильны и поэтому для их стабилизации весьма часто используется дорогостоящий метод сублимационной сушки при низких температурах.

Кроме того, композиция-прототип при использовании создает повышенный риск развития тяжелых гнойных осложнений, так как содержит в своем составе гидрофобные компоненты: фосфатидилхолин и полиэтиленоксид (синтетический полиэтиленгликоль).

Задачей настоящего изобретения является повышение терапевтической эффективности, оптимизация состава компонентов, расширение арсенала средств.

Технический результат: ускорение заживления раны, упрощение состава средства.

Поставленная задача достигается тем, что средство включает окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, в качестве анестетика - лидокаина гидрохлорид, в качестве антибактериального компонента - хлоргексидина биглюконат, а также фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем содержании компонентов, в мас. %:

окисленный декстран 0,4-4,0
лидокаина гидрохлорид 0,1-0,2
хлоргексидина биглюконат 0,01-0,05
фармацевтически приемлемый наполнитель до 100

Раскрытие изобретения

Ранозаживляющее средство включает окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, лидокаина гидрохлорид, хлоргексидина биглюконат, а также фармацевтически приемлемый наполнитель при следующем содержании компонентов, в мас. %:

окисленный декстран 0,4-4,0
лидокаина гидрохлорид 0,1-0,2
хлоргексидина биглюконат 0,01-0,05
фармацевтически приемлемый наполнитель до 100

В заявляемой фармацевтической композиции компоненты обладают следующими фармакологическими свойствами.

Окисленный декстран (активный компонент) стимулирует фагоцитоз и увеличивает миграционную активность макрофагов в ране, увеличивает гидролитический потенциал за счет активации макрофагов и увеличения продукции протеолитических ферментов, что позволяет более эффективно удалять некротизированные ткани и улучшать условия для местных репаративных процессов. Окисленный декстран получают, например, по методу, описанному в патенте ЕА 011718, опубл. 28.04.2009.

Лидокаина гидрохлорид (вспомогательный компонент) выполняет функцию анестетика, который снижает болевую реакцию и при этом улучшает микроциркуляцию в зоне раны.

Хлоргексидина биглюконат (вспомогательный компонент) является антибактериальным препаратом широкого спектра действия.

В качестве фармацевтически приемлемого наполнителя средство может содержать воду очищенную или физиологический раствор или 5 мМ трис-ацетатный буферный раствор с pH 7,4. Фармацевтически приемлемый наполнитель может также содержать фармацевтические основы для приготовления мазевых и гелевых лекарственных форм для наружного применения.

Заявляемое средство может быть нанесено на раневую поверхность путем распыления или аппликации марлевой повязки, смоченной заявляемым средством.

Заявляемое ранозаживляющее средство получают следующим образом. Окисленный декстран, хлоргексидина биклюконат, лидокаина гидрохлорид, взятые в рецептурном количестве согласно заявленному изобретению растворяют при 18-25°С и постоянном перемешивании в рассчитанном количестве фармацевтически приемлемого наполнителя (преимущественно вода очищенная, или физиологический раствор, или буферный раствор). Затем полученный раствор разливают в стеклянные или пластиковые флаконы емкостью 10 см3 с распылительным дозатором. В результате получают стабильное при хранении ранозаживляющее средство в виде слегка опалесцирующей жидкости, готовое для наружного применения.

В отличие от прототипа, заявляемое средство обладает более высокой терапевтической эффективностью, имеет оптимальный малокомпонентный состав.

Сравнительные исследования терапевтической эффективности заявляемого средства были выполнены на модели открытой раны у мышей линии СВА. Эксперимент проводили на 18 мышах - самцах линии СВА, в возрасте 3 мес, массой тела 20-25 гр. Мышей содержали в стандартных условиях вивария со свободным доступом к воде и пище. Для создания травматической модели на коже спины после депиляции под эфирным наркозом удаляли полнослойный кожный лоскут. Воздействие ранозаживляющим средством осуществляли путем его распыления на поверхность раны. Об ускорении заживления раны судили по относительному сокращению (в %) площади раневой поверхности через 1-4, 7-11,14 суток после нанесения раны.

Операции и все манипуляции с животными проводили с использованием общего обезболивания с учетом положений, регламентируемых приложением №8 («Правила гуманного обращения с лабораторными животными»), «Санитарных правил по устройству, оборудованию и содержанию экспериментально-биологических клиник (вивариев)».

В связи с поставленной целью мыши были разделены на две группы, по 9 мышей в каждой: контрольная группа - для заживления ран использовали прототип; экспериментальная группа - для заживления ран использовали заявляемое средство следующего состава:

окисленный декстран
с молекулярной массой 40 кДа 2,0
лидокаина гидрохлорид 0,2
хлоргексидина биглюконат 0,03
физиологический раствор до 100

В ходе проведенного исследования были установлены достоверные различия в эффективности и скорости заживления ран при использовании заявляемого средства в сравнении с композицией-прототипом. Результаты изменения площади ран в течение 14 суток после нанесения заявляемого средства и композиции-прототипа приведены в таблице.

Таблица

Сравнительная динамика сокращения площади раневой поверхности (в %) на модели открытой раны у мышей линии СВА в течение 14 суток терапевтического воздействии заявляемого средства и средства по прототипу

Из таблицы видно, что заживление ран при использовании заявляемого средства идет более эффективно, чем при использовании композиции-прототипа.

Предлагаемое ранозаживляющее средство не вызывает местных и системных токсических или аллергических эффектов как непосредственно во время длительного применения, так и в отдаленном периоде наблюдения.

Осуществление изобретения

Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

Пример 1

Заявляемое средство следующего состава в мас. %:

окисленный декстран с м.М. 50 кДа 0,4
лидокаина гидрохлорид 0,1
хлоргексидина биглюконат 0,01
очищенная вода до 100

В стеклянную колбу, вместимостью 100 см3 помещают 0,4 г окисленного декстрана с м.М. 50 кДа, 10 мг хлоргексидина биглюконата и 0,1 г лидокаина гидрохлорида. Затем в колбу с компонентами заявляемого средства добавляют 99 см3 воды для инъекций и перемешивают при 18-25°С в течение 30 минут. Полученное средство разливают в стеклянные флаконы емкостью 10 см3 с распылительным дозатором. В результате получают ранозаживляющее средство, готовое для наружного применения. Выход готового продукта составляет 98%. При испытании указанного средства на модели открытой раны у мышей линии СВА согласно описанному выше путем ежедневного распыления указанного средства на поверхность раны получено относительное сокращение раневой поверхности до 4,8% от первоначальной на 14 сутки после терапевтического воздействия.

Пример 2

Заявляемое средство следующего состава в мас. %:

окисленный декстран с м.М. 40 кДа 2,0
лидокаина гидрохлорид 0,2
хлоргексидина биглюконат 0,05
физиологический раствор до 100

В стеклянную колбу, вместимостью 100 см3 помещают 2,0 г окисленного декстрана с м.М. 40 кДа, 50 мг хлоргексидина биглюконата и 0,2 г лидокаина гидрохлорида. Затем в колбу с компонентами заявляемого средства добавляют 99 см3 физиологического раствора и перемешивают при 18-25°С в течение 30 минут. Полученное средство разливают в пластиковые флаконы емкостью 10 см3 с распылительным дозатором. В результате получают ранозаживляющее средство, готовое для наружного применения. Выход готового продукта составляет 97%. При испытании указанного средства на модели открытой раны у мышей линии СВА согласно описанному выше путем ежедневного распыления указанного средства на поверхность раны получено относительное сокращение раневой поверхности до 4,6% от первоначальной на 14 сутки после терапевтического воздействия.

Пример 3

Заявляемое средство следующего состава в мас. %:

окисленный декстран с м.М. 70 кДа 1,0
лидокаина гидрохлорид 0,1
хлоргексидина биглюконат 0,04
5 мМ трис-ацетатный буферный
раствор с pH 7,4 до 100

В стеклянную колбу, вместимостью 100 см3 помещают 1,0 г окисленного декстрана с м.М. 70 кДа, 50 мг хлоргексидина биглюконата и 0,1 г лидокаина гидрохлорида. Затем в колбу с компонентами заявляемого средства добавляют 99 см3 5 мМ трис-ацетатный буферный раствор с pH 7,4 и перемешивают при 18-25°С в течение 30 минут. Полученное средство разливают в пластиковые флаконы емкостью 10 см3 с распылительным дозатором. В результате получают ранозаживляющее средство, готовое для наружного применения. Выход готового продукта составляет 97%. При испытании указанного средства на модели открытой раны у мышей линии СВА согласно описанному выше путем ежедневного распыления указанного средства на поверхность раны получено относительное сокращение раневой поверхности до 4,7% от первоначальной на 14 сутки после терапевтического воздействия.

Пример 4

окисленный декстран с м.М. 40 кДа 4,0
лидокаина гидрохлорид 0,2
хлоргексидина биглюконат 0,02
физиологический раствор до 100

В стеклянную колбу, вместимостью 100 см3 помещают 4,0 г окисленного декстрана с м.М. 40 кДа, 20 мг хлоргексидина биглюконата и 0,2 г лидокаина гидрохлорида. Затем в колбу с компонентами заявляемого средства добавляют 99 см3 5 мМ трис-ацетатный буферный раствор с pH 7,4 и перемешивают при 18-25°С в течение 30 минут. Полученное средство разливают в пластиковые флаконы емкостью 10 см3 с распылительным дозатором. В результате получают ранозаживляющее средство, готовое для наружного применения. Выход готового продукта составляет 97%. При испытании указанного средства на модели открытой раны у мышей линии СВА согласно описанному выше путем ежедневного наложения повязки, смоченной средством указанного состава, получено относительное сокращение раневой поверхности до 5,0% от первоначальной на 14 сутки после терапевтического воздействия.

Таким образом, предлагаемое ранозаживляющее средство является эффективным лечебным средством, рекомендуемым для лечения ран и ожогов различных степеней тяжести в виде повязок или лечения открытым способом. Повязки со средством легко снимаются, не давая болезненных ощущений и не травмируя поверхности ран. Применение средства не сопровождается побочными эффектами, что позволяет применять его не только для лечения ран и ожогов различных степеней тяжести, но и для лечения трофических язв.

Ранозаживляющее средство, включающее окисленный декстран, анестетик, антибактериальный компонент и фармацевтически приемлемый наполнитель, отличающееся тем, что оно включает окисленный декстран с молекулярной массой 40-70 кДа, в качестве анестетика - лидокаина гидрохлорид, в качестве антибактериального компонента - хлоргексидина биглюконат, при следующем содержании компонентов, в мас.%:

окисленный декстран 0,4-4,0
лидокаина гидрохлорид 0,1-0,2
хлоргексидина биглюконат 0,01-0,05
фармацевтически приемлемый наполнитель до 100



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к общей хирургии, эстетической хирургии, травматологии, и может быть использовано для обеспечения благоприятного заживления обширных ран передней брюшной стенки с образованием оптимального в функциональном и эстетическом отношении рубца.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и 5 % раствор кислоты аминокапроновой, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях.

Группа изобретений относится к медицине. Описаны повязки на основе полисульфатированных олигосахаридов, демонстрирующим пролонгированное выделение указанных активных веществ, а также способ их получения, причем способ включает этап обработки этиленоксидом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к композиции гелеобразного матрикса для обработки кровоточащих ран, состоящей из а) 0,1-5% масс. альгината натрия; b) 2-25% масс.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой дерматологическое репаративное средство, содержащее зостерин, редкосшитые акриловые полимеры, представляющие собой эфир гомополимеров акриловой кислоты, поперечно-сшитых аллилсахарозой, аллилпентаэритритом или дивинилгликолем, консерванты, едкий натр и воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в комплексном лечении пострадавших с ожогами и различными ранами. Способ включает подкожное введение за 1 час до операции свободной аутодермопластики 32 ЕД лидазы, разведенной в 2 мл 2% раствора лидокаина, затем через 5-10 минут вводят 4 мл этамзилата 1 раз в сутки.

Изобретение относится к медицине и предназначено для ранней реабилитации больных, оперированных по поводу доброкачественных заболеваний пищеварительной системы.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв венозной этиологии. Способ включает введение пациенту обогащенной тромбоцитами аутоплазмы и регионарное введение лимфостимулирующих препаратов в оптимальных дозах эффективным курсом лечения, при этом аутоплазму вводят субульцерозно.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу для регенерации кожи. Способ приготовления состава для регенерации кожи, заключающийся в том, что в экстракционную установку помещают плоды, стебли и хвою можжевельника, установку герметизируют, поддерживая внутри экстрактора температуру кипения воды в течение 12-15 ч, после чего водный раствор экстракта извлекают из установки, фильтруют и оставляют в герметичном прозрачном сосуде в помещении без доступа света до тех пор, пока в результате процесса ферментации жидкость в сосуде не приобретет красный цвет, а на ее поверхности не образуется плесень, которую отделяют от жидкости и извлекают, готовят смесь из полученного водного раствора экстракта и образованной на его поверхности плесени с концентрацией плесени в водном растворе экстракта от 0,5 масс.% до 1 масс.%, которую помещают в замкнутый сосуд и кипятят, периодически беря пробы для проверки количества в них спор и вегетативных форм микроорганизмов, и прекращают процесс кипячения после полного исчезновения вегетативных форм при сохранности спор.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к хирургии и дерматологии, и касается лечения рубцовых и ожоговых повреждений с применением токотриенольной композиции.
Изобретение описывает 2 варианта фармацевтической композиции сухого порошка для ингаляций. Композиция по 1 варианту содержит малеата индакатерол в количестве 20-1200 мкг в сочетании с фуроатом флутиказона в количестве 0,5-800 мкг или циклезонидом в количестве 20-800 мкг, лактозу и, необязательно, один или более фармацевтически приемлемых наполнителей.

Изобретения относятся к фармацевтике, в частности к способу изготовления геля, включающего нифедипин и лидокаина гидрохлорид, и полученному гелю, который обеспечивает предотвращение и/или лечение анальных трещин, геморроя, снижению болевых ощущений после геморроидэктомии.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и представляет собой средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек в форме пленки, содержащее бензалконий хлорид, метронидазол, лидокаин гидрохлорид, диметилсульфоксид, глицерин, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы и 5 % раствор кислоты аминокапроновой, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в массовых долях.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для использования в качестве дерматологического наполнителя в косметических и медицинских применениях в форме геля, включающей сшитый первый полимер, необязательно второй полимер, который может быть сшитым или несшитым, и воду, причем первый и второй полимеры выбирают из полисахарида, а способ включает по меньшей мере стадии (i), (ii) и (iv) и необязательно стадию (iii), где стадия (i) заключается в сшивание смеси, включающей в себя первый полимер и воду, стадия (ii) в завершение сшивания после сшивания на стадии (i), стадия (iii) необязательное смешивание продукта, полученного на стадии (ii), со вторым полимером, стадия (iv) заключается в диализе продукта, полученного на стадии (ii) или на стадии (iii), где стадия диализа (iv) включает стадии (iv.1)-(iv.3)(iv.1) экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита; или экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, и последующее экструдирование экструдированного через второе сито продукта через третье сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита, а размер отверстий третьего сита меньше, чем размер отверстий второго сита, где стадия (iv.2) представляет собой заполнение мембраны диализа продуктом, полученным на стадии (iv.1), стадия (iv.3) - обработку заполненной мембраны, полученной на стадии (iv.2), раствором для диализа.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано в комплексном лечении пострадавших с ожогами и различными ранами. Способ включает подкожное введение за 1 час до операции свободной аутодермопластики 32 ЕД лидазы, разведенной в 2 мл 2% раствора лидокаина, затем через 5-10 минут вводят 4 мл этамзилата 1 раз в сутки.

Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой средство для прижизненного отбеливания кожи в области синяков под глазами, предназначенное для накожного применения, характеризующееся тем, что включает при температуре +45°C натрия гидрокарбонат, перекись водорода, лидокаина гидрохлорид и воду для инъекций, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв венозной этиологии. Способ включает введение пациенту обогащенной тромбоцитами аутоплазмы и регионарное введение лимфостимулирующих препаратов в оптимальных дозах эффективным курсом лечения, при этом аутоплазму вводят субульцерозно.

Изобретение относится к медицине, а именно урологии. Вводят катетер в уретру.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для комплексного лечения эндогенного увеита, сопровождающегося макулярным отеком.

Изобретение относится к медицине, фармации и, в частности, к дерматологии и представляет собой крем-молочко для экстренного устранения боли в области кожных высыпаний в виде водянистых пузырей, возникающих при опоясывающем лишае, содержащее масляную фазу, структурообразующие эмульгаторы и водную фазу с лидокаином гидрохлоридом и смягчающим агентом, отличающееся тем, что в качестве смягчающего агента используется натрия гидрокарбонат, а водная фаза содержит ингредиенты при определенном соотношении, в мас.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой готовую к использованию антимикробную композицию, включающую пенетамат (PNT) или его фармацевтический эквивалент и по меньшей мере один масляный носитель, незагущающее, препятствующее слеживанию средство, где композиция составлена таким образом, что вязкость композиции составляет ниже 3000 мПа·с при температуре 20°С, и способ ее изготовления.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и может быть использовано при разработке ранозаживляющих средств для лечения ран и ожогов. Предложено ранозаживляющее средство, включающее в качестве активного компонента окисленный декстран, в качестве вспомогательных компонентов для симптоматической терапии оно содержит лидокаина гидрохлорид и хлоргексидина биглюконат, а также фармацевтически приемлемый наполнитель. Осуществление данного изобретения позволит повысить эффективность лечения ран, упростить состава средства, расширить арсенал ранозаживляющих средств. 1 табл., 4 пр.

Наверх