Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови



Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови
Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы в крови

Владельцы патента RU 2644298:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тамбовский государственный технический университет" (ФГБОУ ВО "ТГТУ") (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для экспресс-анализа концентрации глюкозы крови накладывают термисторы над поверхностной веной головы испытуемого и измеряют натощак и после приема пищи температуру и концентрацию глюкозы в крови. Определяют концентрацию глюкозы крови по двум калибровочным характеристикам: глюкограмме и термограмме, параметры которых априори отождествляют с верхней и нижней границами адаптивного диапазона двух известных пациентов с нормированными параметрами. Максимальные время и температуру термограммы находят по измеренным избыточным температурам в два момента времени. Предельные температуру и концентрацию глюкозы крови, глюкограммы регистрируют по измеренным концентрациям глюкозы для двух максимальных температур термограммы. Способ повышает точность определения концентрации глюкозы крови за счет исключения методической и динамической погрешности в адаптивном диапазоне. 4 табл., 8 ил.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для экспресс-анализа концентрации глюкозы крови.

Известен способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови [см. Патент №2368303 (РФ), А61В 5/021, №2000123186 / Эльбаев А.Д.; Курданов Х.А.; Эльбаева А.Д. - 2007], в котором пациенту измеряют систолическое и диастолическое артериальное давление последовательно на обеих руках, определяют коэффициент корреляции (К), представляющий собой отношение наибольшего из измеренных значений систолического АД к наименьшему из измеренных значений диастолического АД на левой и правой руках, и рассчитывают содержание глюкозы в крови (Р) по формуле Р=0,245⋅ехр(1,9*K), где Р - содержание глюкозы крови, ммоль/л, К - коэффициент корреляции.

На основании приведенной эмпирической формулы в памяти микропроцессора устройства заложена таблица корреляций, которая используется для определения уровня глюкозы в крови. Однако способ не позволяет достичь желаемой точности и не позволяет осуществлять непрерывный мониторинг концентрации глюкозы в крови из-за статистической градуировки.

Известен способ для неинвазивного контроля уровня глюкозы в крови [см. Патент 2180514 (РФ), А61В 5/01 №2001101121/14 / Шмелев В.М., Бобылев В.М. - 20.03.2002], в котором определяют концентрацию глюкозы в крови с помощью измерительного устройства, при этом проводят непрерывный мониторинг концентрации глюкозы в крови путем измерения в области поверхностных вен головы тепловых потоков датчиком измерительного устройства, а концентрацию глюкозы (Xg*) определяют по формуле Xg*=X1*+X2*, где X1*=Wmn(s)Xт*, X2*=КПWmn(s)XП* где XТ* - безразмерное отклонение температуры от установившегося значения, ХП* - безразмерное отклонение теплового потока от установившегося значения, Wmn(s)=1/(TТП+1) - передаточная функция концентрации глюкозы в крови по температуре и тепловому потоку, ТТП - экспериментально определяемая постоянная времени переходного процесса, КП - экспериментально определяемый безразмерный коэффициент, s=d/dt - оператор дифференцирования.

Недостатком данного способа является отсутствие математической модели углеводного обмена, а также недостаточная точность способа вследствие жесткой статистической градуировочной характеристики для неизвестного фантома.

За прототип принят способ для неинвазивного контроля уровня глюкозы в крови [Бобылев В.М. Взаимосвязи температуры тела и концентрации глюкозы крови человека / В.М. Бобылев, В.М. Шмелев // Сетевое электронное научное издание Medline.Ru - СПб., 2006. Т. 7, С. 101-107], в котором искомая математическая модель концентрации глюкозы крови с температурой тела находится как «функция отклика» характеристик рассматриваемой динамической системы в ответ на импульсное воздействие. При этом проводят непрерывный мониторинг концентрации глюкозы в крови путем измерения в области поверхностных вен головы тепловых потоков датчиком измерительного устройства, а величину гликемии (Gl) определяют по формуле Gl(t)=K⋅[T(t-τ)-Т(0)], где K - экспериментально определяемый коэффициент пропорциональности, Т(0) - значение температуры, соответствующее Gl=0, τ - время запаздывания гликемии по отношению к температуре.

Недостатками прототипа являются низкая метрологическая эффективность из-за высокой погрешности в широком диапазоне информативных параметров измерения, обусловленной фиксированной статистической градуировочной характеристикой.

Технической задачей способа является повышение точности определения концентрации глюкозы крови за счет исключения методической и динамической погрешности в адаптивном диапазоне.

Техническая задача достигается неинвазивным экспресс-анализом концентрации глюкозы крови по глюкограмме, калибруемой в нормированных границах адаптивного диапазона оптимальными максимальными температурами термограмм известных пациентов.

В неинвазивном экспресс-анализе концентрации глюкозы крови, заключающемся в том, что накладывают термисторы над поверхностной веной головы испытуемого и измеряют натощак и после приема пищи температуру и концентрацию глюкозы в крови, в отличие от прототипа, определяют концентрацию глюкозы крови по двум калибровочным характеристикам: глюкограмме и термограмме, параметры которых априори отождествляют с верхней и нижней границами адаптивного диапазона двух известных пациентов с нормированными параметрами, параметры термограммы: максимальное время Т и максимальную температуру Е находят по измеренным избыточным температурам Ui для i=1,2 в два момента времени tI и t2=2tI, параметрами глюкограммы служат: предельная температура Е0 и предельная концентрация глюкозы Р0 крови, которые регистрируют по измеренным концентрациям глюкозы Pj, где j=1,2 для двух максимальных температур E1 и кратной E2=nE1 термограммы U(t)

с тождественными границам диапазона параметрами: максимальным временем T и максимальной температурой Е

а глюкограмма

отражает физику натурного эксперимента с тождественными границам диапазона параметрами: предельной температурой Е0 и предельной глюкозой Р0

где

Сущность предлагаемого способа поясняется на фиг. 1-8.

Предлагаемый способ перед измерением включает 2 этапа: 1 - калибровку параметров термограммы и 2 - калибровку параметров глюкограммы.

1 этап:

а - При обследовании пациента натощак на начальном этапе накладывают термисторы над поверхностной веной головы и измеряют значение температуры в начальный момент времени. Избыточные температуры, с учетом начальной температуры , определяются соотношением:

б - После принятия пациентом глюкозосодержащей пищи регистрируют изменение температуры Ui для i=1,2 в течение времени t1 и бинарном t2=2t1, по которым рассчитывают предельные параметры термограммы (фиг. 1).

в - Предельные параметры находят априори для известных пациентов с нормированными границами адаптивного диапазона калибровочной характеристики температуры U от времени t (термограмме):

с учетом параметров: Е - максимальная температура и Т - максимальное время.

Максимальное время Т термограммы (2) находят из системы уравнений:

Поделим второе уравнение системы (3) на первое, учитывая, что t2=2t1:

После сокращения на знаменатель и логарифмирования находим параметр термограммы Т - максимальное время:

Максимальную температуру Е термограммы (2) определяют из инверсной относительно (3) системы уравнений:

После деления второго уравнения системы (5) на первое

учитывая бинарность интервалов получим соотношение:

что соответствует после экспоненцирования квадратному уравнению:

Отсюда находим алгоритм оптимизации второго параметра калибровочной характеристики термограммы E - максимальную температуру:

Максимальные температуры (6) термограммы (2) служат на 2 этапе нормированными границами адаптивного диапазона исследуемой глюкограммы для ее отождествления с эквивалентом натурного эксперимента за счет нахождения оптимальных параметров эталонной глюкограммы.

2 этап:

а - Определяют концентрацию Р глюкозы крови через максимальную температуру Е по калибровочной характеристике глюкограммы, ммоль/л:

с учетом информативных параметров: Р0 - предельная глюкоза крови и Е0 - предельная температура (см. фиг. 2).

Закономерности параметров Р0 (фиг. 2, прямая 2) и Е0 (фиг. 2, прямая 3) тождественны оптимальному эквиваленту глюкограммы (7):

что доказывают предельные решения

b - Калибровочную характеристику (7) вводят априори для двух известных пациентов с нормированными границами адаптивного диапазона концентрации глюкозы Р1, Р2 крови, для которых определяют максимальные температуры E1, E2 на первом этапе. По двум известным концентрациям глюкозы и регистрируемым максимальным температурам Р1, Е1 и Р2, Е2 находят предельную глюкозу Р0 крови и предельную температуру Е0 (фиг. 2).

Параметр глюкограммы (7) предельную температуру Е0 находят из системы уравнений

Поделим второе уравнение системы (8) на первое

и после логарифмирования находим предельную температуру Е0 глюкограммы:

Предельную глюкозу Р0 определяют из инверсной относительно (8) системы уравнений

после деления второго уравнения системы (10) на первое

Принимая во внимание кратность отношения , получим логарифмическое уравнение

что соответствует после экспоненцирования степенному уравнению

После деления на знаменатель понижают на единицу степень

и находят второй параметр глюкограммы Р0 - предельную глюкозу

К преимуществам предлагаемого экспресс-анализа по сравнению с прототипом относится повышение точности способа за счет исключения методической и динамической погрешностей посредством калибровки глюкограммы в нормированных границах адаптивного диапазона оптимальными максимальными температурами термограмм известных пациентов.

Докажем метрологическую эффективность предлагаемого способа относительно прототипа по достоверности измерений в адаптивном диапазоне для исследуемой зависимости.

1. Оценка методической погрешности

а - Термограмма (фиг. 1 и фиг. 3, кривые 1, 2)

Для первого пациента найдем по бинарным интервалам t1=8, t2=16 измеренные температуры , (фиг. 1), с учетом начальной температуры избыточные температуры Ui=0.26, 0.23, а по алгоритмам (4) и (6) оптимальные параметры Е1=0.664, Т=9.317 термограммы (фиг. 3).

По найденным параметрам E1 и T для первого пациента находим из (2) калибровочную характеристику Uƒ:

Для второго пациента найдем по бинарным интервалам t1=8, t2=16 измеренные температуры , (фиг. 1) с учетом начальной температуры избыточные температуры Ui=0.33, 0.03, а по алгоритмам (4) и (6) оптимальные параметры Е2=0.857, Т=9.317 термограммы.

По найденным параметрам Е2 и Т для второго пациента находим (фиг. 3, кривая 2) из (2) калибровочную характеристику Uj:

Оценим достоверность (фиг. 4) к эталонной (экспериментальной) Uэ (фиг. 3, кривая 1) калибровочной характеристики Ui (фиг. 3, кривая 2) по относительной погрешности εi:

Систематизируем результаты в табл. 1 для анализа методической погрешности параметров термограммы предлагаемого решения (u) и прототипа (n) по эффективности

1. Оценка термограмм

Табл. 1 показывает, что параметры инновации Eju и Tju однозначно определяют термограммы с минимальной погрешностью не более 0.12% и 0.06% (фиг. 4), а у прототипа Ejn и Tjn погрешность определения 5%. Тогда эффективность (12а) калиброванной термограммы предлагаемого решения отличается в 42-83 раза, т.е. на два порядка выше прототипа, регламентированного статистическим анализом множества ненормированных переменных по жесткой градуировочной характеристике среднестатистического фантома.

б - Глюкограмма

Найдем для известных значений P1=3, Р2=6 и определенных максимальных значений температуры E1=0.664, Е2=0.857 по алгоритмам (9) и (11) оптимальные параметры Е0=0.273, Р0=0.259 глюкограммы (фиг. 5, кривая 1).

По найденным параметрам Е0 и Р0 находим из (7) калибровочную характеристику Рj (фиг. 5, кривая 2):

Оценим достоверность (фиг. 6) глюкограммы прототипа Рn (фиг. 5, кривая 3) относительно эталонной (экспериментальной) Рэ (фиг. 5, кривая 1) по относительной погрешности ε:

Для анализа глюкограмм систематизируем параметры в табл. 2.

2. Оценка глюкограмм

Табл. 2 показывает, что параметры Е0 и Р0 однозначно определяют эталонную и откалиброванную глюкограммы с минимальной методической погрешностью не более 0,037% (тождественно фиг. 4), тогда как у прототипа погрешность определения 5% в диапазоне (Е12) здорового пациента и 500% в группах риска (фиг. 6) из-за статистического анализа с линейной аппроксимацией (фиг. 5, график 3).

3. Оценка динамической погрешности

a - Термограмма

Динамическая погрешность (фиг. 7) определяется нелинейностью η1 термограмм, регламентируемой отношением интервалов времени переменных t прототипа и нормированным максимальным временем предлагаемого решения Т (фиг. 1, 3):

Нелинейность (14) заявляемого решения η1u тождественна единичному эквиваленту (фиг. 7, кривая 1), т.к.

В прототипе используются ненормированные переменные времени t:

а нелинейности термограмм (фиг. 1) прототипа изменяются по логарифмическому закону

Воспроизводимость результатов термограммы (фиг. 3) представлена в табл. 3.

3. Термограммы

Из табл. 3 видно, что в предлагаемом решении параметры Е, T=const (фиг. 1) нормированы границами адаптивного диапазона известных пациентов. Нелинейность предлагаемого решения регламентирована единичному эквиваленту (фиг. 7, прямая 1) в отличие от переменной нелинейности прототипа, изменяющейся по логарифмическому закону из-за множества ненормированных переменных термограмм ti, Ui (фиг. 7, кривая 2).

б - Глюкограмма

Систематическая погрешность определяется нелинейностью η2 глюкограмм (фиг. 5), определяемые отношением концентраций глюкозы Р прототипа и нормированной предельной глюкозой предлагаемого решения P0.

Нелинейность (15) заявленного решения η2u тождественна единичному эквиваленту (фиг. 8, прямая 1), т.к.

В прототипе используются ненормированные значения концентраций глюкозы Р:

а нелинейности прототипа изменяются по экспоненциальному закону (фиг. 8, кривая 2).

Воспроизводимость результатов термограммы представлена в табл. 4.

4. Глюкограммы

Из табл. 4 следует, что в заявленном решении параметры E0=P0=const нормированы границами адаптивного диапазона известных пациентов. Нелинейность предлагаемого решения регламентирована единичному эквиваленту (фиг. 8, прямая 1) в отличие от переменной нелинейности прототипа, изменяющейся по экспоненциальному закону (фиг. 8, кривая 2) из-за множества ненормированных переменных термограмм Еi, Pi.

4. Оценка ширины диапазона

Эффективность по диапазону ηD - это отношение диапазона Du способа калибровки к диапазону Dn градуировки прототипа (см. фиг. 5, графики 2, 3):

Из формулы (16) видно, что эффективность по диапазону предлагаемого решения минимум в 5 раз превосходит прототип.

5. Оценка оперативности

Повышение оперативности предполагаемой инновации доказывает эффективность времени измерения t. В предлагаемом способе t≤Т измерения не превышает максимальное время (фиг. 1), а для прототипа в 3-5 раз больше tn=(3-5)Т для определения максимальной температуры с погрешностью 5-1%.

Из эффективности по времени для погрешности (5-1)% следует, что оперативность предлагаемого способа в 3-5 раз выше известных способов.

Таким образом, неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы крови по глюкограмме, калибруемой в нормированных границах адаптивного диапазона оптимальными максимальными температурами термограмм известных пациентов, в отличие от известных решений, повышает точность решения на несколько порядков благодаря устранению методической и динамической погрешности, а также увеличения эффективности по диапазону минимум в 5 раз и оперативности не менее чем в 3 раза, что в итоге повышает метрологическую эффективность экспресс-анализа концентрации глюкозы по температуре с априори заданной точностью.

Неинвазивный экспресс-анализ концентрации глюкозы крови, заключающийся в том, что накладывают термисторы над поверхностной веной головы испытуемого и измеряют натощак и после приема пищи температуру и концентрацию глюкозы в крови, отличающийся тем, что определяют концентрацию глюкозы крови по двум калибровочным характеристикам: глюкограмме и термограмме, параметры которых априори отождествляют с верхней и нижней границами адаптивного диапазона двух известных пациентов с нормированными параметрами, параметры термограммы: максимальное время Т и максимальную температуру Е, находят по измеренным избыточным температурам Ui для i=1,2 в два момента времени t1 и t2=2t1, параметрами глюкограммы служат: предельная температура Е0 и предельная концентрация глюкозы Р0 крови, которые регистрируют по измеренным концентрациям глюкозы Pj, где j=1,2 для двух максимальных температур Е1 и кратной Е2=nE1 термограммы U(t)

с тождественными границам диапазона параметрами: максимальным временем T и максимальной температурой Е

, ,

а глюкограмма

отражает физику натурного эксперимента с тождественными границам диапазона параметрами: предельной температурой Е0 и предельной глюкозой Р0

, , где .



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам управления реабилитационными механотренажерами. Способ восстановления двигательной активности верхней и нижней конечностей человека заключается в закреплении конечности в механотренажере, измерении электромиографического сигнала на поверхности конечности при ненапряженной мышце или группе мышц для сгибания/разгибания конечностей и при напряженной мышце или группе мышц для сгибания/разгибания конечностей, усилении и преобразовании аналогового сигнала в цифровой, и формировании для механотренажера управляющих команд начала, остановки или изменения скорости движения конечности пациента.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к нейрореабилитационным тренажерам. Устройство управления нейрореабилитационным тренажером верхней конечности человека содержит сенсорные датчики измерения электромиографического сигнала, расположенные на сгибательных и разгибательных поверхностях плеча и предплечья и подключенные через последовательно установленные блок регистрации и обработки электромиографического сигнала и блок фильтрации шумов электромиографического сигнала к входу блока выделения частоты электромиографического сигнала, блок принятия решения о движении в соответствии с зарегистрированным электромиографическим сигналом, подключенный через блок управления приводами к приводам верхней конечности, при этом блок выделения частоты электромиографического сигнала связан с блоком принятия решения через параллельно подключенные блоки определения фоновой мощности электромиографического сигнала и определения активной мощности электромиографического сигнала.

Изобретение относится к области психологии, в частности к психодиагностике, а именно к прогнозированию эмоционального фона у женщин в течение овариально-менструального цикла.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для прогнозирования выраженности головной боли у женщин с антифосфолипидным синдромом.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для ранней диагностики ангиоретинопатии при атеросклерозе и артериальной гипертензии.

Изобретение относится медицине, а именно к инструментальным методам исследования и может быть использовано для диагностики микроспории гладкой кожи у детей. Проводят дерматоскопию гладкой кожи.

Настоящее изобретение относится, в основном, к области интеллектуального дома и, в частности, к способу включения кондиционера и устройству для включения кондиционера.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования риска возникновения преэклампсии у женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрально-Черноземного региона России.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при прогнозировании риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий в течение 6 лет после плановой эндоваскулярной реваскуляризации миокарда.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Определяют холестерин липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП) (1,341), холестерин липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП), индекс функциональных изменений (ИФИ), С22:0 жирную кислоту (ЖК), С24:1(15) (ЖК), коэффициент эффективности метаболизации жирных кислот (КЭМ) и константу смещения.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для ранней диагностики первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ) определяют реографический индекс (РИ) при транспальпебральной реоофтальмографии и при его величине ниже 21,0 мОм выставляют диагноз начальной стадии ПОУГ.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при лечении острого серозного необструктивного пиелонефрита. Воздействуют низкоинтенсивной светотерапией на заранее выявленное местоположение пораженной почки на фоне антибактериальной, спазмолитической, противовоспалительной и дезинтоксикационной терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано в комплексной оценке активности фармакологических средств на изолированном сердце крысы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Для прогнозирования эффективности длительных физических тренировок у больных гипертонической болезнью проводят тест с дозированной физической нагрузкой на велоэргометре.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и сердечно-сосудистой хирургии. Предложен способ прогнозирования риска развития синдрома полиорганной недостаточности у пациентов после коронарного шунтирования.

Изобретение относится к области носимых устройств связи, а именно к их связи с терминалом пользователя. Техническим результатом является возможность расширения информационного наполнения связи между носимым устройством и терминалом за счет передачи информации о падении.

Изобретения относятся к медицине. Способ непрерывного неинвазивного измерения физиологического параметра человека осуществляют с помощью автономного носимого оптического устройства.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга. Система для идентификации артефактов движения содержит зонд, выполненный с возможностью измерять физиологический параметр соответствующего пациента, сконфигурированный с возможностью размещения на или вблизи соответствующего пациента и генерирования одного или более физиологических сигналов, указывающих на выявленный физиологический параметр, акселерометр, первый блок обработки физиологических сигналов, поступающих от зонда, для измерения физиологического параметра, и второй блок обработки сигналов ускорения, поступающих от акселерометра, для определения характеристик движения, причем обработка во втором блоке обработки сигналов выполняется параллельно и независимо от обработки в первом блоке обработки сигналов, и блок маркировки измерений физиологического параметра временными соответствующими характеристиками перемещения, исходя из определенных характеристик перемещения.

Изобретение относится к медицинской технике. Сенсор для непрерывного измерения артериального давления содержит аппликатор (1), рабочую камеру (11) с датчиком давления (20), подключенным через АЦП (321) к микроконтроллеру (32), который связан с воздушным насосом (40, 42) и устройством отображения и обработки данных (33).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к головным телефонам пациента для использования в медицинском сканирования, в частности в магнитно-резонансной системе визуализации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к физиологии и кардиологии. Для измерения артериального давления регистрируют и проводят анализ осциллограмм артерий в частотах от 0 Гц до 60 Гц с последующим электрическим преобразованием. Компрессию пережимной измерительной манжеты продолжают до момента появления волн ОСГ. Определяют величину диастолического и систолического давления по величине давления в пережимной измерительной манжете. При этом определяют предельное значение амплитуды и постоянной времени. Для определения систолического давления на систолической части осциллограммы регистрируют текущую амплитуду в любой момент времени. По значению амплитуды и моменту времени находят, последовательным приближением к регламентированной погрешности итерационного вычисления, предельное значение амплитуды и постоянную времени, по которым определяют систолическое давление, затем аналогично находят диастолическое давление. Способ повышает точность измерения артериального давления за счет определения амплитуды и времени в одной точке. 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для экспресс-анализа концентрации глюкозы крови накладывают термисторы над поверхностной веной головы испытуемого и измеряют натощак и после приема пищи температуру и концентрацию глюкозы в крови. Определяют концентрацию глюкозы крови по двум калибровочным характеристикам: глюкограмме и термограмме, параметры которых априори отождествляют с верхней и нижней границами адаптивного диапазона двух известных пациентов с нормированными параметрами. Максимальные время и температуру термограммы находят по измеренным избыточным температурам в два момента времени. Предельные температуру и концентрацию глюкозы крови, глюкограммы регистрируют по измеренным концентрациям глюкозы для двух максимальных температур термограммы. Способ повышает точность определения концентрации глюкозы крови за счет исключения методической и динамической погрешности в адаптивном диапазоне. 4 табл., 8 ил.

Наверх