Способ получения биомассы диатомовой водоросли cylindrotheca closterium, обогащенной железом, используемой в качестве сырья для получения биологически активных добавок к пище

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium предусматривает интенсивное накопительное культивирование Cylindrotheca closterium в течение 7-10 суток в плоских фотобиореакторах с толщиной рабочего слоя 5-8 см при круглосуточном освещении 7-13,5 клк и температуре 20-22°С на питательной среде RS на основе стерильной морской воды, содержащей NaNO3, Na2SiO3×9H2O, NaH2PO4×2H2O, Na2EDTA, FeSO4×7H2O, CuSO4×5H2O, ZnSO4×7Н2O, CoCl2×6H2O, MnCl2×4H2O, NaMoO4×2H2O в заданном соотношении компонентов. При этом в качестве соли железа используют медный купорос, а в фазе замедления роста культуры диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium концентрацию соли железа в питательной среде RS увеличивают в диапазоне от 150 до 350 мг/л. Изобретение позволяет повысить выход биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, обогащенной железом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способам получения биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium с высоким содержанием железа в органической форме, используемой в качестве сырья для получения биологически активных добавок к пище.

Микроводоросль С. closterium является ценным сырьем для получения биологически активных веществ. Ее биомасса содержит ценные полиненасыщенные жирные кислоты и каротиноиды [5]. С. closterium способна к накоплению железа как в органической, так и в неорганической форме. Культура С. closterium обладает высокой продуктивностью до 1,2 г/л в сутки, что предполагает возможность ее интенсивного культивирования в промышленных масштабах.

В недавних исследованиях показано, что дефицит железа в организме человека встречается довольно часто [2]. В результате дефицита железа в организме человека развиваются болезни крови, появляются упадок сил, общее ухудшение самочувствия, неестественная бледность кожи. Поэтому создание биологически активных веществ на основе микроводорослей, имеющих высокую концентрацию железа в органической форме, является актуальной задачей.

Содержание железа в диатомовых водорослях варьирует в широких пределах в зависимости от условий культивирования. Известно, что содержание железа увеличивается и достигает максимальной величины при переходе диатомовых водорослей в стационарную фазу роста при высокой концентрации железа в питательной среде [3].

Известен способ [7], в котором диатомовые водоросли Т. pseudonana и P. tricornutum аккумулируют до 70% железа, присутствующего в питательной среде. При выращивании Т. pseudonana и P. tricornutum на среде F/2 с концентрацией железа 3,1 мг/л в питательной среде в колбах объемом 2 л, при температуре 21°С и освещении 3 клк максимальное содержание общего железа в Т. pseudonana и P. tricornutum достигает 52,56±6,48 и 52,3±12,3 мкМ железа на 1 миллион клеток соответственно. Обедненная питательная среда F/2 не позволяет поучать интенсивную плотную культуру микроводорослей в промышленных масштабах, а также биомассу, обогащенную железом.

Известен способ [6], в котором диатомовые водоросли Ph. tricornutum аккумулируют до 60% железа, присутствующего в питательной среде AQUIL, при выращивании с концентрацией железа 450 нМ в питательной среде в трубчатых фотобиореакторах объемом 2 л, при температуре 20°С, освещенности 10 клк. В таких условиях максимальное содержание общего железа в P. tricornutum достигает 58±12 нг/г сухой массы соответственно. Недостаток данного метода заключается в получении биомассы водорослей с невысоким содержанием общего железа из-за использования обедненной питательной среды AQUIL [4].

Известен, например, способ получения сине-зеленой водоросли спирулины (Spirulina platensis), содержащей физиологически активные микроэлементы, предусматривающий культивирование спирулины на питательной среде, содержащей источники азота, углерода, фосфора и микроэлементы, в присутствии физиологически активного элемента соли ванадия. Из солей ванадия используют ванадат натрия, или нитрат ванадия, или ванадил сернокислый в концентрации 100-200 мг/л. Соль ванадия вводят в процессе приготовления питательной среды или соль ванадия вводят на экспоненциальной стадии роста спирулины при концентрации клеток не менее 1 г/л АСВ или соль ванадия вводят в стационарной стадии роста при концентрации клеток не менее 2 г/л АСВ или соль ванадия вводят порционно на экспоненциальной стадии роста спирулины (патент РФ №2198215, МПК C12N1/12, опубл. 10.02.2003 г.) [9].

Таким образом, из уровня техники известен прием введения физиологически активного микроэлемента в начале накопительного культивирования в экспоненциальной и стационарной фазах роста водорослей для их обогащения. Однако накопительная кривая кроме перечисленных фаз роста характеризуется еще фазой замедления роста. Именно в этой фазе происходит кардинальное изменение биохимического состава клеток - скорость биосинтеза белков снижается, а скорость накопления липидов увеличивается. Поэтому для максимального накопления микроэлемента в органической форме его необходимо вводить именно в фазе замедления роста.

Наиболее близким аналогом (прототипом) к заявляемому способу по технической сущности является способ получения биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, предусматривающий получение инокулята и культивирование культуры в накопительном режиме на питательной среде F. Культуру диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium выращивают в течение 7-10 суток в плоскопараллельных культиваторах с рабочей толщиной слоя 2-5 см и при круглосуточном освещении 13,5 клк на модифицированной питательной среде, имеющей состав, г⋅л-1: Na2SiO3×9H2O - 3,00; NaNO3 - 7,50; Na2O4×2H2O - 0,50; Na2EDTA - 0,872; FeSO4×7H2O - 0,63; NaMoO4×H2O - 0,063; CuSO4×5H2O - 0,10; ZnSO4×7H2O - 0,22; CoCl2×6H2O - 0,1; MnCl2×4H2O - 0,18 (патент РФ №2582182, опубл. 20.04.2016) [8].

Однако при таком способе культивирования Cylindrotheca closterium наблюдается ингибирование роста клеток железом, поскольку в питательной среде используется сверхвысокая концентрация железного купороса (0,63 г/л). Кроме того, указанный способ предполагает внесение навески (0,63 г/л) железного купороса в начале накопительного культивирования, что в значительной мере увеличивает вероятность гибели культуры или времени адаптации клеток в лаг-фазе.

Задачей изобретения, касающегося способа получения биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, обогащенной железом, является создание более оптимальных условий культивирования водоросли С. closterium и получение биомассы с высоким содержанием железа.

Техническим результатом заявляемого изобретения является повышение содержания железа в органической форме в биомассе выращенной диатомовой водоросли С. closterium, а также снижение вероятности гибели клеток культуры или времени адаптации клеток при увеличении концентрации соли железа в питательной среде RS.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, обогащенной железом, предусматривающем интенсивное накопительное культивирование Cylindrotheca closterium в течение 7-10 суток в плоских фотобиореакторах с толщиной рабочего слоя 5-8 см при круглосуточном освещении 7-13,5 клк и температуре 20-22°С на питательной среде RS (см. табл. 1), приготовленной на основе стерильной морской воды и имеющей следующее содержание компонентов: NaNO3, Na2SiO3×9H2O, NaH2PO4×2H2O, Na2EDTA, FeSO4×7H2O, CuSO4×5H2O, ZnSO4×7H2O, CoCl2×6H2O, MnCl2×4H2O, NaMoO4×2H2O, согласно изобретению в фазе замедления роста культуры диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium увеличивают концентрацию соли железа в питательной среде RS в диапазоне от 150 до 350 мг/л.

Питательная среда RS (на начальной стадии культивирования) имеет следующее количественное содержание компонентов, г⋅л-1: NaNO3 - 0,971; NaH2PO4×2H2O - 0,0643; Na2SiO3×9H2O - 0,3865; Na2EDTA - 0,0872; FeSO4×7H2O - 0,05; CuSO4×5H2O - 0,0002; ZnSO4×7H2O - 0,00044; CoCl2×6H2O - 0,0002; MnCl2×4H2O - 0,00036; NaMoO4×H2O - 0,00012. В качестве соли железа используют железный купорос.

Объем культуры в фотобиореакторе составляет 2 л. В процессе выращивания культура непрерывно барботировалась воздухом с помощью компрессора со скоростью 0,5 л⋅мин-1. При данных условиях культивирования в конце стационарной фазы роста концентрация общего железа в биомассе составляет 55 мг на 1 г сухой массы, при этом доля железа в органической форме составляет 54-59%. Процесс культивирования осуществляют в течение 10 суток.

Состав питательных сред AQUIL (Morel at. al. 1979) [4] и RS (Геворгиз, 2016) [1]

В работах Sutak et al., 2012 [7] и Soria-Dengg et al., 1995 [6] показано, что использование обедненной питательной среды F/2 и AQUIL для получения биомассы диатомовых водорослей, в частности С. closterium, с высоким содержанием железа нецелесообразно.

В способе используется питательная среда RS, разработанная авторами [1] специально для интенсивного культивирования микроводоросли С. closterium. Добавка железа вносится в питательную среду в фазе замедления роста культуры, когда в значительной мере изменяется биохимический состав клеток.

При увеличении концентрации соли железа менее 150 мг/л в фазе замедления роста культуры диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium не наблюдается значительного накопления железа в клетках микроводорослей, а при увеличении концентрации соли железа свыше 350 мг/л наблюдается подавление биохимических процессов клеток микроводорослей из-за токсичности железа.

Ниже приведены примеры 1 и 2 осуществления заявляемого способа.

Пример 1.

Для получения инокулята культуру водоросли Cylindrotheca closterium в течение 7 суток выращивали методом накопительной культуры в колбах объемом 0,5 л при освещении 6 клк на питательной среде F, приготовленной на стерильной морской воде: NaNO3 - 150 мг⋅л-1, Na2SiO3×9H2O - 60 мг⋅л-1, NaH2PO4×2H2O - 10 мг⋅л-1, Na2EDTA - 8,72 мг⋅л-1, FeSO4×7H2O - 6,3 мг⋅л-1, CuSO4×5H2O - 20 мкг⋅л-1, ZnSO4×7H2O - 44 мкг⋅л-1, CoCl2×6H2O - 20 мкг⋅л-1, MnCl2×4H2O - 36 мкг⋅л-1, NaMoO4×2H2O - 12,6 мкг⋅л-1. Полученную культуру переносили в питательную среду RS (NaNO3 - 0,971 г⋅л-1, Na2SiO3×9H2O - 0,0643 г⋅л-1, NaH2PO4×2H2O - 0,3865 г⋅л-1, Na2EDTA - 0,0872 г⋅л-1, FeSO4×7H2O - 0,05 г⋅л-1, CuSO4×5H2O - 0,0002 г⋅л-1, ZnSO4×7H2O - 0,00044 г⋅л-1, CoCl2×6H2O - 0,0002 г⋅л-1, MnCl2×4H2O - 0,00036 г⋅л-1, NaMoO4×2H2O - 0,00012 г⋅л-1) в культиваторы плоскопараллельного типа объемом 2 л с рабочей толщиной слоя 5 см. Суспензию клеток вносили в культиваторы из такого расчета, чтобы начальная плотность культур составляла не менее 0,1 г сухого вещества на 1 л культуры и продолжали выращивать в течение 10 суток при освещении 13 клк при непрерывном барботаже воздухом со скоростью 1 л в минуту на 1 л культуры, при температуре 20-21°С до плотности 4 г сухой биомассы на литр. После достижения фазы замедления роста в культуру добавляли навеску железного купороса из расчета 150 мг/л. Концентрация общего железа в конце стационарной фазы роста (на десятые сутки культивирования) составила 25 мг на 1 г сухой массы, при этом доля железа в органической форме достигала 38%. Таким образом, содержание железа в биомассе Cylindrotheca closterium в предлагаемом способе в 106. В работе Soria-Dengg et al., 1995 [6] получена биомасса Phaeodactylum tricornutum с концентрацией железа в нг, в нашем случае получена биомасса с концентрацией железа мг/г, т.е. в 1000000 раз выше, чем в указанном аналоге.

Пример 2.

Для получения инокулята С. closterium полученную из музея культур микроводорослей ИМБИ РАН (г. Севастополь) адаптировали к питательной среде RS на люминостате при постоянной температуре 20-21°С и круглосуточном освещении люминесцентными лампами ЛБ-40. После адаптации культуру использовали в качестве инокулята для накопительного культивирования в промышленном фотобиореакторе типа «бассейн» и продолжали выращивать на среде RS (NaNO3 - 0,971 г⋅л-1, Na2SiO3×9H2O - 0,0643 г⋅л-1, NaH2PO4×2H2O - 0,3865 г⋅л-1, Na2EDTA - 0,0872 г⋅л-1, FeSO4×7H2O - 0,05 г⋅л-1, CuSO4×5H2O - 0,0002 г⋅л-1, ZnSO4×7H2O - 0,00044 г⋅л-1, CoCl2×6H2O - 0,0002 г⋅л-1, MnCl2×4H2O - 0,00036 г⋅л-1, NaMoO4×2H2O - 0,00012 г⋅л-1) в течение 10 суток до плотности 5 г сухой биомассы на 1 л культуры. Затем после достижения фазы замедления роста в культуру добавляли навеску железного купороса из расчета 350 мг/л. Рабочий объем суспензии составлял 580 л, рабочий слой - 0,08 м, освещаемая поверхность - 7,3 кв.м. В качестве источника освещения использовались лампы ДРЛ-700, которые давали среднюю освещенность на поверхности культуры 7,1 клк. Концентрация железа в конце стационарной фазы роста (на пятнадцатые сутки культивирования) составила 55 мг на 1 г сухой массы, при этом доля железа в органической форме достигала 59%. Таким образом, содержание железа в биомассе Cylindrotheca closterium в предлагаемом способе в 106. В работе Soria-Dengg et al., 1995 [6] получена биомасса Phaeodactylum tricornutum с концентрацией железа в нг, в нашем случае получена биомасса с концентрацией железа мг/г, т.е. в 1000000 раз выше, чем в указанном аналоге.

Из полученной биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, обогащенной железом, удаляется влага стандартными методами (например, распылительной или конвективной сушкой), а полученный сухой материал измельчается до порошкообразного состояния, фасуется в стерильных условиях и используется в качестве биологически активной добавки к пище.

Источники информации:

1. Геворгиз Р.Г., Железнова С.Н., Зозуля Ю.В., Уваров И.П., Репков А.П., Лелеков А.С.Промышленная технология производства биомассы морской диатомеи Cylindrotheca closterium (Ehrenberg) Reimann & Lewin с использованием газовихревого фотобиореактора / Актуальные вопросы биологической физики и химии БФФХ - 2016. Материалы XI международной научно-технической конференции (25-29 апреля 2016 г., Севастополь) - Т. 1. - С. 73-77.

2. Abbaspour N., Hurrell R., Kelishadi R. Review on iron and its importance for human health // J Res Med Sci. - 2014. - 19(2). - P. 164-74.

3. Anderson M.A., Morel F.M.M. The influence of aqueous iron chemistry on the uptake of iron by the coastal diatom Thalassiosira weissflogii // Limnol. Oceanogr. - 1982. - 27, P. 789-813.

4. Morel F.M.M., Rueter J.G., Anderson D.M., Guillard R.R.L. Aquil: a chemically defined phytoplankton culture medium for trace metal studies // J. Phycol. - 1979. - Vol. 15. - P. 135-141.

5. Pasquet V., J.-R., Farhat F., V., Piot J.-M.,. J.-B, Kaas R., Serive В., Patrice Т., Cadoret J.-R, Picot L. Study on the microalgal pigments extraction process: Performance of microwave assisted extraction // Process Biochem. - 2011. - 46. - P. 59-67.

6. Soria-Dengg S., Horstmann U. Ferrioxamines В and E as iron sources for the marine diatom Phaeodactylum tricornutum // Mar Ecol Progr Ser. - 1995. - 127. - P. 269-277.

7. Sutak R., Botebol H., Blaiseau P.L., Т., Bouget F.Y., Camadro J.M., Lesuisse E. A comparative study of iron uptake mechanisms in marine microalgae: iron binding at the cell surface is a critical step // Plant Physiol. - 2012. - 160 (4). - P. 2271-84.

8. Патент РФ №2582182, МПК C12N 1/12, A01G 33/00, C12R 1/89. Способ получения биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium / опубл. 20.04.2016, Бюл. №11 (прототип).

9. Патент РФ №2198215, МПК C12N 1/12, Способ получения спирулины, обогащенной ванадием / Нечаева С.В., Мазо В.К., Голубев М.А., Булгаков Ш.Х. - Заявка: 2000132047/13, 21.12.2000 заявл. 21.12.2000 опубл. 10.02.2003 г.

1. Способ получения биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, обогащенной железом, используемой в качестве сырья для приготовления биологически активных добавок к пище, предусматривающий интенсивное накопительное культивирование Cylindrotheca closterium в течение 7-10 суток в плоских фотобиореакторах при начальной плотности посевной культуры, составляющей не менее 0,1 г сухого вещества на 1 л культуры, толщине рабочего слоя 5-8 см и круглосуточном освещении 7-13,5 клк на питательной среде RS, приготовленной на основе стерильной морской воды и имеющей следующее содержание компонентов: NaNO3, Na2SiO3×9Н2O, NaH2PO4×2H2O, Na2EDTA, FeSO4×7H2O, CuSO4×5H2O, ZnSO4×7H2O, CoCl2×6H2O, MnCl2×4H2O, NaMoO4×2H2O, отличающийся тем, что в фазе замедления роста культуры диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium увеличивают концентрацию соли железа в питательной среде RS в диапазоне от 150 до 350 мг/л.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что питательная среда RS имеет следующее количественное содержание компонентов, г⋅л-1:

NaNO3 0,971
NaH2PO4×2H2O 0,0643
Na2SiO3×9H2O 0,3865
Na2EDTA 0,0872
FeSO4×7H2O 0,05
CuSO4×5H2O 0,0002
ZnSO4×7H2O 0,00044
CoCl2×6H2O 0,0002
MnCl2×4H2O 0,00036
NaMoO4×H2O 0,00012

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве соли железа используют железный купорос.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к биотехнологии. Способ культивирования бифидобактерий предусматривает внесение бифидобактерий в питательную среду, содержащую гидролизат гороха с содержанием аминного азота 160-180 мг, отвар листьев и стеблей люцерны, кукурузный экстракт, Д(-)-лактозу, натрий фосфорнокислый однозамещенный, сульфат железа семиводный, цистеин и осветленную творожную сыворотку в заданном соотношении компонентов и проводят наращивание биомассы бифидобактерий в течение 24 часов.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения 3,3',3'',3'''-(3,8,13,17-тетраметилпорфирин-2,7,12,18-тетраил) тетрапропионовой кислоты (копропорфирина III) из культуральной жидкости процесса биосинтеза штаммом Arthrobacter.
Изобретение относится к биотехнологии. Планктонный штамм одноклеточной зеленой водоросли Chlorella vulgaris GKO, обладающий тонкой оболочкой, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ Al-24.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ культивирования микроводоросли Chlorella.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм одноклеточных микроводорослей Mallomonas kalinae SX-1 – продуцент фукоксантина - депонирован в Национальном биоресурсном центре Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ Al-23.
Изобретение относится к медицинской микробиологии. Питательная среда для культивирования туляремийного микроба содержит настой мозга теленка, мясной настой из мяса крупного рогатого скота, питательный бульон для культивирования микроорганизмов сухой (СПБ), дрожжевой экстракт, глюкозу, L-цистеин, магний сернокислый, натрий сернистокислый, агар микробиологический, эмульсию желтка куриного яйца и дистиллированную воду при заданном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области биохимии, генной инженерии и биотехнологии, в частности к способу получения белка с помощью микроорганизма. Настоящий способ включает введение экспрессионной конструкции в микроорганизм, которая содержит промотор и нуклеиновую кислоту, кодирующую белок, и экспрессию белка в микроорганизме.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения 17α -ацетата гидрокортизона из 17α,21-диацетата кортексолона. Трансформацию 17α,21-диацетата кортексолона проводят отмытым от питательной среды суточным мицелием штамма Curvularia lunata ВКМ F-645 второй генерации в 0,05 М калий-фосфатном буфере pH 6,0 с добавлением 1% об./об.

Настоящее изобретение относится к биохимии и генетической инженерии, в частности к рекомбинантному штамму Escherichia coli BL21(DE3; pQE-Nit2). Указанный штамм получен путём трансформации штамма Escherichia coli BL21(DE3) плазмидной конструкцией pQE-Nit2, которая находится под контролем промотора фага Т5, и предназначен для получения ω-амидазы человека (Nit2) при культивировании на питательных средах на основе пептона, дрожжевого экстракта и глюкозы.
Изобретение относится к медицинской микробиологии и представляет собой набор, содержащий авирулентные штаммы Yersinia pestis подвида pestis биовара orientalis КМ 2011, подвида pestis биовара antiqua КМ 2008, КМ 2012, КМ 260 (12), КМ 130(3), подвида pestis биовара medievalis КМ 2010, КМ 2014, КМ 2024, подвида caucasica КМ 2013, штаммы Yersinia pseudotuberculosis КМ 2004, КМ 2005, КМ 2006, Yersinia enterocolitica КМ 2007 и штамм Pasteurella multocida КМ 2003, депонированные в Государственной коллекции патогенных бактерий «Микроб».
Изобретение относится к биотехнологии. Планктонный штамм одноклеточной зеленой водоросли Chlorella vulgaris GKO, обладающий тонкой оболочкой, депонирован во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ Al-24.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ культивирования микроводоросли Chlorella.
Изобретение относится к биотехнологии. Штамм одноклеточных микроводорослей Mallomonas kalinae SX-1 – продуцент фукоксантина - депонирован в Национальном биоресурсном центре Всероссийской коллекции промышленных микроорганизмов под регистрационным номером ВКПМ Al-23.

Изобретение относится к биотехнологии, пищевой промышленности и медицине. Изобретение представляет собой способ обогащения Spirulina platensis йодом со стабилизацией его содержания в сухой массе, в котором в культуру микроводорослей Spirulina platensis пастообразной консистенции добавляют концентрированный раствор KI из расчета 50 мкг/г сухой биомассы, помещают в темновые условия на 8 часов, и высушивают биомассу при температуре 50°С в течение суток.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения и профилактики колибактериоза у цыплят-бройлеров. Способ включает выращивание накопительной культуры штамма Chlorella vulgaris ИФР №С-111 в течение 24 часов в питательной среде с помощью культиватора при температуре окружающей среды 25-27°С, круглосуточном освещении 900-1000 люкс до достижения максимума титра клеток 40-50 млн/мл.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ управления процессом культивирования фотоавтотрофных микроорганизмов.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ идентификации микроводорослей.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ выделения липидов для биодизеля из биомассы микроводоросли рода Chlorella.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению интерферонов, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка интерферона лямбда.

Изобретение относится к биотехнологии. Планктонный штамм одноклеточной зеленой водоросли Chlorella kessleri NF обладает высокой продуктивностью.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Установка содержит расположенные на каркасе аквариумы из прозрачного материала, связанные между собой трубопроводом, включающим сливные отверстия, соединенные с емкостью готовой суспензии и емкостью для питательного раствора, светильники, размещенные между аквариумами.

Изобретение относится к биотехнологии. Способ получения диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium предусматривает интенсивное накопительное культивирование Cylindrotheca closterium в течение 7-10 суток в плоских фотобиореакторах с толщиной рабочего слоя 5-8 см при круглосуточном освещении 7-13,5 клк и температуре 20-22°С на питательной среде RS на основе стерильной морской воды, содержащей NaNO3, Na2SiO3×9H2O, NaH2PO4×2H2O, Na2EDTA, FeSO4×7H2O, CuSO4×5H2O, ZnSO4×7Н2O, CoCl2×6H2O, MnCl2×4H2O, NaMoO4×2H2O в заданном соотношении компонентов. При этом в качестве соли железа используют медный купорос, а в фазе замедления роста культуры диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium концентрацию соли железа в питательной среде RS увеличивают в диапазоне от 150 до 350 мгл. Изобретение позволяет повысить выход биомассы диатомовой водоросли Cylindrotheca closterium, обогащенной железом. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Наверх