Способ стадирования рака шейки матки

Авторы патента:

Генинг Татьяна Петровна (RU)

Генинг Снежанна Олеговна (RU)

Антонеева Инна Ивановна (RU)

Абакумова Татьяна Владимировна (RU)

Михеенко Алла Александровна (RU)

Долгова Динара Ришатовна (RU)

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2645111:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ульяновский государственный университет" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики стадии рака шейки матки. Для этого у пациентки в плазме крови определяют уровни каталазы и глутатионредуктазы и при уровнях каталазы 1,137 мммоль/мин/л и выше и глутатионредуктазы 4,175 мкмоль/мин/л и выше заболевание относят к Ia клинической стадии, а при уровнях каталазы от 0 до 1,137 мммоль/мин/л и глутатионредуктазы от 0 до 4,175 мкмоль/мин/л заболевание относят к Ib-IIa клинической стадии по международной гинекологической классификации (FIGO). Способ позволяет достоверно уточнить раннюю стадию рака шейки матки. 8 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии.

Известен способ диагностики степени рака шейки матки, основанный на определении TN-A антигена в сыворотке крови с помощью лектина арахиса (Alagarsamy L.M. et al. Enzyme-linked PNA lectin-binding assay of serum T-antigen in patients with SCC of the uterine cervix / J. Cancer Letters, 149 (2000) 207-211). Чувствительность метода составляет 80%, а специфичность 82%.

К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известного способа, относится то, что при высоких значениях положительных предсказаний (93%) данный метод имеет низкие значения отрицательных предсказаний (59%) и эти данные статистически достоверны только для поздних стадий рака шейки матки.

Известен способ дифференциальной диагностики гиперплазии, интраэпителиальных неоплазий и рака шейки матки (см. Патент РФ №2321859, МПК G01N 33/483, опубл. 10.04.2008 г.), характеризующийся тем, что мазки, полученные из канала шейки матки, окрашивают ядерным красителем и исследуют на компьютерном анализаторе, на полученном изображении проводят измерение площади ядер нормальных клеток, получают ее среднее значение, которое принимают за стандарт, затем измеряют площадь ядер опухолевых клеток, ее среднее значение, определяют кратность повышения полученной величины по отношению к стандарту и при значении этого показателя 1,1-1,4 раза диагностируют гиперплазию, 1,5-1,9 раза - доброкачественную стадию канцерогенеза - цервикальную интраэпителиальную неоплазию первой степени, 2,0-2,4 раза - пограничную стадию канцерогенеза - цервикальную интраэпителиальную неоплазию второй степени, а при его значении 2,5 и выше диагностируют злокачественную стадию канцерогенеза - рак шейки матки.

Недостатком данного способа является невозможность дифференцировать цервикальную эпителиальную неоплазию второй, третьей степени, преинвазивный рак шейки матки и стадии рака шейки матки.

Известен способ диагностики рака шейки матки (см. Патент РФ №2343485, МПК G01N 33/53, опубл. 27.04.2008 г.), включающий определение в вагинальном секрете концентрации лектин-связанных РЭА/РЭА-подобных антигенов (ЛСА). При этом в качестве лектина используют маннан-связывающий лектин, полученный из целомической жидкости дальневосточного трепанга Apostichopus japonicas (МСЛ-Т). В случае выявления ЛСА в пределах 11,4±7,5 U/ml диагностируют рак шейки матки.

К причинам, препятствующим достижению указанного ниже технического результата при использовании известной способа, относится невозможность определения стадии рака шейки матки.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что у пациентки уточняют стадию заболевания по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к I-й клинической группе (стадия Ia по FIGO), и относят его к Ia или Ib-IIa клинической стадии по уровню каталазы и глутатионредуктазы в плазме крови, причем Ia стадию определяют уровнем каталазы 1,137 мммоль/мин/л и выше и уровнем глутатионредуктазы 4,175 мкмоль/мин/л и выше, a Ib-IIa стадию - уровнем каталазы от 0 мммоль/мин/л до 1,137 мммоль/мин/л и уровнем глутатионредуктазы от 0 мкмоль/мин/л до 4,175 мкмоль/мин/л.

Использование предлагаемого изобретения обеспечивает следующий технический результат: уточнение стадий рака шейки матки по международной гинекологической классификации по FIGO.

Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что способ дифференциальной диагностики стадии рака шейки матки включает исследование плазмы крови.

В плазме крови у пациенток определяют содержание каталазы. Определение активности каталазы в плазме крови основано на оценке скорости утилизации Н₂О₂ в реакционной смеси, в которую вносится биологический материал, содержащий фермент. Об интенсивности утилизации Н₂О₂ судят по скорости снижения экстинкции при длине волны 260 нм, на которой Н₂О₂ имеет максимум светопоглощения (см. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник в 2 т.- СПб.: Интермедиа, 1999. - С. 27-28). Также в плазме крови у пациенток определяют активность глутатионредуктазы. Глутатионредуктаза катализирует восстановление окисленного глутатиона, используя в качестве восстановительного эквивалента НАДФН. Метод основан на изменении оптической плотности реакционной смеси при образовании окисленной формы НАДФ⁺ (см. Карпищенко А.И. Медицинские лабораторные технологии и диагностика: Справочник в 2 т. - СПб.: Интермедиа, 1999. - С. 27-28).

Особенность изобретения заключается в том, что у пациентки уточняют стадию заболевания по международной гинекологической классификации (FIGO) и относят его к I-ой клинической группе (стадия Ia по FIGO), и относят его к Ia или Ib-IIa клинической стадии по уровню каталазы и глутатионредуктазы в плазме крови, причем Ia стадию определяют уровнем каталазы 1,137 мммоль/мин/л и выше и уровнем глутатионредуктазы 4,175 мкмоль/мин/л и выше, а Ib-IIa стадию – уровнем каталазы от 0 мммоль/мин/л до 1,137 мммоль/мин/л и уровнем глутатионредуктазы от 0 мкмоль/мин/л до 4,175 мкмоль/мин/л.

Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентам и научно-техническим источником информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения, позволил установить, что заявитель не обнаружил аналог, характеризующийся признаками, тождественными всем существенным признакам заявленного изобретения, определение из перечня выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности существенных признаков аналога, позволило выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому заявителем техническому результату отличительных признаков в заявленном способе, изложенных в формуле изобретения.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию "новизна".

Пример определения стадий рака шейки матки.

Уточнение стадий рака шейки матки было проведено у 140 пациенток, стадия Ia и Ib-IIa, впервые лечившихся в период с января 2012 г. по июнь 2014 г. в Ульяновском областном клиническом онкологическом диспансере. У каждой в плазме крови было определено 18 показателей.

Для каждого показателя здоровья , , были построены функции и , где каждая из функций описывает плотности вероятностей каждой стадии заболевания из двух исследуемых. На основании этих функций для каждого показателя было построено отношение правдоподобия [3]

. (1)

Таким образом, для каждого показателя , , были определены интервалы и , , где и , соответственно ( – пороговое значение). Объединим интервалы , во множество и , во множество , соответственно.

Рассмотрим три ситуации:

1) если такое, что , , то требуется проверить, чтобы , . Если нет противоречия, то тогда можно диагностировать j стадию заболевания;

2) если такое, что , , то требуется проверить, чтобы , . Если есть противоречие, то увеличиваем D на 3-10%.

1) нет ни одного такого, что , то рассчитываем значение

. (2)

Если или , то можно однозначно диагностировать соответствующую стадию заболевания, если же , то нельзя однозначно судить о том, какая стадия заболевания у пациента.

В соответствии со статистикой, показатели каждого параметра были поделены на 5 групп. Была проведена аппроксимация статистики плотностью распределения методом наименьших квадратов [Линник Ю. В. Метод наименьших квадратов и основы математико-статистической теории обработки наблюдений. – Изд-во «Государственное издательство физико-математической литературы», 1958. – 337 с.], оптимальные значения σ представлены в табл. 1,2 и 3.

Пример.

Пусть пороговое значение , тогда интервалы стадий для функции определены следующим образом (табл.4, 5, 6):

Рассмотрим пациента с Ia стадией заболевания (табл.7).

Таблица7

Параметры диагностики рака шейки матки

Показатели	Данные пациента	Стадия по функции	Значение функции правдоподобия,
Le	0,5	Ib-IIa	1,05462
Нф	0,207	Ia	0,29018
ОМБ 356	1,17	Ia	0,81214
ОМБ 370	0,943	Ia	0,61388
ОМБ 430	0,897	Ia	0,87119
ОМБ 530	1,81	Ia	0,94379
Her2	2,05	Ib-IIa	1,35341
ММП-2 Нф	0,217	Ia	0,79516
ММП-9 Нф	1,0878	Ia	0,73387
IL-6	0,81312	Ia	0,77814
IL-10	0,2098	Ia	0,56624
IL-1β	8,15	Ia	0,00015
IFN-γ	1,6542	Ia	0,15307
TNF-α	0,978	Ib-IIa	1,11058
МДА	1,109	Ib-IIa	1,47483
Каталаза	1,26	Ia	0,77257
ГТ	0,73	Ib-IIa	1,00935
ГР	7,5	Ia	0,00341

В итоге по по 13 параметрам можно диагностировать Ia стадию, по остальным 5–Ib-IIa стадию заболевания. Т.к. в данном случае невозможно однозначно диагностировать стадию, то, используя формулу (2), получим ₁₂= 4,3655Е-09. Пусть пороговое значение , тогда ₁₂<, следовательно, у пациента можно диагностировать Ia стадию заболевания.

Рассмотрим пациента с Ib-IIa стадией заболевания (табл. 8).

Таблица 8

Параметры диагностики рака шейки матки

Показатели	Данные пациента	Стадия по функции	Значение функции правдоподобия,
Le	0,57	Ib-IIa	1,04793
Нф	0,409	Ia	0,43260
ОМБ 356	1,27	Ia	0,86320
ОМБ 370	1,257	Ia	0,68547
ОМБ 430	1,204	Ib-IIa	1,21847
ОМБ 530	2,4	Ib-IIa	1,00798
Her2	0,64	Ia	0,95648
ММП-2 Нф	1,189	Ib-IIa	1,03245
ММП-9 Нф	1,2733	Ia	0,83230
IL-6	0,2243	Ib-IIa	3,41030
IL-10	0,7956	Ia	0,86839
IL-1β	1,78	Ib-IIa	12,8181
IFN-γ	2,4341	Ia	0,38692
TNF-α	0,894	Ib-IIa	1,13342
МДА	2,74	Ib-IIa	1,37460
Каталаза	0,73	Ib-IIa	1,95402
ГТ	0,55	Ib-IIa	1,02017
ГР	3,2	Ib-IIa	2,86765

В итоге по по 7 параметрам можно диагностировать Ia стадию, по остальным 11–Ib-IIa стадию заболевания. Т.к. в данном случае невозможно однозначно диагностировать стадию, то, используя формулу (2), получим ₁₂= 35.42072013346662.

Пусть пороговое значение , тогда ₁₂>, следовательно, у пациента можно диагностировать Ib-IIa стадию заболевания.

На основании полученных результатов достоверным показателем для дифференциальной диагностики Ia и Ib-IIa стадий РШМ является уровень каталазы и глутатионредуктазы.

Таким образом, вышеизложенное описание свидетельствует о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:

- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, предназначено для диагностики стадий раннего рака шейки матки;

- для заявленного способа в том виде, как он охарактеризован в изложенной формуле изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью описанных в заявке средств и методов;

- средство, воплощающее заявленное изобретение при осуществлении, способно обеспечить достижение усматриваемого заявителем поставленных задач.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует условию применимости.

Список сокращений:

Le - лейкоциты

Нф - нейтрофилы

ММП – матриксные металлопротеиназы

ОМБ – окислительная модификация белка

МДА – малоновый диальдегид

ГТ – глутатионтрансфераза

ГР – глутатионредуктаза

IL - интерлейкин

IFN - интерферон

TNF – фактор некроза опухоли

Способ дифференциальной диагностики стадии рака шейки матки, включающий исследование плазмы крови, отличающийся тем, что у пациентки в плазме крови определяют уровни каталазы и глутатионредуктазы и при уровнях каталазы 1,137 мммоль/мин/л и выше и глутатионредуктазы 4,175 мкмоль/мин/л и выше заболевание относят к Ia клинической стадии, а при уровне каталазы от 0 до 1,137 мммоль/мин/л и глутатионредуктазы от 0 до 4,175 мкмоль/мин/л заболевание относят к Ib-IIa клинической стадии по международной гинекологической классификации (FIGO).

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Способ оценки содержания свинца в органах овец при хроническом поступлении металла с рационом заключается в том, что на основании концентрации металла в периферической крови и коэффициентов перехода свинца из периферической крови в органы определяют уровни накопления металла в тканях печени, почек и селезенки овец, используя формулу КП=Соргана/Скрови, где КП - коэффициент перехода свинца из периферической крови в орган, Соргана - концентрация свинца в органе (мг/кг), Скрови - концентрация свинца в периферической крови (мг/л).

Способ акустического неинвазивного воздействия на клетки-мишени тканей животных семейства собачьих // 2645076

Изобретение относится к медицине, биотехнологии и ветеринарии и предназначено для направленного изменения проницаемости клеточных мембран. Способ включает воздействие на клеточную суспензию модулированной ультразвуковой волной с несущей частотой 0,88 МГц, диапазонами интенсивностей 0,2-0,7 Вт/см2 и частот модуляции 10-80 Гц.

Способ обездвиживания лабораторно культивируемых личинок паразитических нематод подотряда стронгилята // 2645073

Изобретение относится к ветеринарной гельминтологии и предназначено для диагностических исследований фекалий рогатого скота на наличие круглых гельминтов в личиночной стадии развития и их идентификации.

Способ прогнозирования коморбидного тревожного расстройства у больных рекуррентным депрессивным расстройством // 2644636

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и представляет собой способ прогнозирования коморбидного тревожного расстройства у больных рекуррентным депрессивным расстройством, характеризующийся тем, что в крови больных определяют содержание гормона кортизола и нейростероида дегидроэпиандростерона сульфата (ДГЭАС), а также фагоцитарную активность лейкоцитов, и при концентрации кортизола выше 850 нмоль/л, значении соотношения ДГЭАС/кортизол ниже 3,5 и значении фагоцитарного индекса ниже 55% прогнозируют коморбидное тревожное расстройство у больных рекуррентным депрессивным расстройством.

Множество реакционных камер в кассете для тестирования // 2644476

Группа изобретений относится к автоматизированному молекулярному тестированию и методам иммуноанализа. Предложена жидкостная система для тестирования, которая содержит множество камер для тестирования, множество впускных каналов и сеть для текучей среды, которая соединяет впускные каналы с одной или более других камер.

Способ генетического типирования штаммов yersinia pestis и yersinia pseudotuberculosis на основе анализа 13 vntr локусов в мультиплексной пцр реакции // 2644236

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу генетического типирования штаммов чумного микроба (Yersinia pestis) и псевдотуберкулезного микроба (Yersinia pseudotuberculosis) с использованием набора синтетических олигонуклеотидных праймеров и фрагментного анализа флуоресцентно-меченных ДНК-ампликонов на капиллярном ДНК-анализаторе.

Получение сыворотки // 2643957

Изобретение относится к применению коагулирующих композиций, содержащих в основном выделенные или по меньшей мере частично очищенный активатор протромбина змеиного яда, а также к контейнерам, содержащим указанные коагулирующие композиции, и к родственным способам применения.9 н.

Способ отбора и подготовки пробы клеток конъюнктивы для проведения бактериологического, вирусологического и иммунологического исследований // 2643955

Изобретение относится к отбору проб, в частности к отбору и подготовке пробы клеток конъюнктивы для проведения бактериологического, вирусологического и иммунологического исследований с целью выявления этиологии воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза.

Способ прогнозирования оценки эффективности терапии галоперидолом для лечения расстройств, сопровождающихся развитием психотической симптоматики // 2643944

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакогенетике, клинической фармакологии, психиатрии, наркологии, и может быть использовано для подбора дозы антипсихотического лекарственного средства из группы производных бутерофенона галоперидола у пациентов с любыми нозологиями.

Способ прогнозирования течения макулярного отека при окклюзии вен сетчатки // 2643602

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано в качестве метода прогнозирования течения макулярного отека при окклюзии вен сетчатки.

Способ оценки лечебного эффекта фотодинамической терапии при железистых раках желудочно-кишечного тракта // 2645242

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике в онкологии, и может быть использовано для оценки лечебного эффекта фотодинамической терапии (ФДТ) при железистых раках желудочно-кишечного тракта. До проведения ФДТ разделяют пополам один метастатический лимфоузел абдоминальной зоны лимфодиссекции и одну половину удаляют. Облучению подвергают вторую половину лимфоузла, после чего облученную половину также удаляют. Затем сравнивают процентное содержание «голых ядер» атипичных клеток в облученной и необлученной половинах лимфоузла. При превышении процентного содержания «голых ядер» в облученной половине лимфоузла по сравнению с необлученный не менее чем вдвое оценивают эффект ФДТ как положительный. Способ позволяет быстро, просто и удобно оценивать эффекты сеанса ФДТ за счет сравнения процентного содержания «голых ядер» атипичных клеток в облученной и необлученной половинах лимфоузла. 2 пр.

Способ ранней диагностики синдрома послеоперационной когнитивной дисфункции у женщин после экстирпации матки // 2645938

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для диагностики синдрома послеоперационной когнитивной дисфункции (ПОКД) у женщин после экстирпации матки в периоперационном периоде. Проводят ряд исследований в предоперационном периоде исходного когнитивного статуса СР1 и рассчитывают СР1 по формуле CP1=O+CHP+FR+FW+DH+Sβ+Wc, где О - тест «ориентация», СНР - тест «наличие длительного болевого синдрома», FR - тест «узнавание фигур», FW - тест «запомнить 5 слов», DH - тест «рисования часов», Sβ - определение сывороточного протеина S100β, Wc - методика «слова на с». Проводят ряд исследований когнитивного статуса в раннем послеоперационном периоде СР2 и рассчитывают СР2 по формуле CP2=O+AP+FR+FW+DH+Sβ+Wc, где О - тест «ориентация», АР - выраженность болевого синдрома после операции, FR - тест «узнавание фигур», FW - тест «запомнить 5 слов», DH - тест «рисования часов», Sβ - определение сывороточного протеина S100P, Wc - методика «слова на с». После чего рассчитывают соотношение СР1 к СР2, и если оно меньше или равно 1, ПОКД отсутствует, если соотношение СР1 к СР2 больше 1, то диагностируют раннюю ПОКД. Способ позволяет своевременно назначить лечение и предотвратить прогрессирования когнитивных нарушений за счет определения информативных нейропсихологических и лабораторных показателей. 2 пр.

Способ совместного культивирования зрелых адипоцитов с клетками крыс // 2646122

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ совместного культивирования зрелых адипоцитов с клетками крыс. Способ включает выделение зрелых адипоцитов из жировой ткани крыс, получение в монокультуре монослоя прикрепленных к вкладышу адипоцитов, формирование слоя клеток крыс на дне сосуда, заполнение питательной средой всего объема данного сосуда и размещение вкладыша с монослоем адипоцитов поверх его. Изобретение обеспечивает однотипную локализацию адипоцитов в объеме культурального сосуда, а также возможность микроскопического наблюдения за состоянием всех клеточных популяций. 6 ил., 3 пр.

Способ моделирования алкогольной кардиомиопатии // 2646454

Изобретение относится к медицине. Предложен способ моделирования алкогольной кардиомиопатии, заключающийся в принудительной алкоголизации животных 10%-ным водным раствором этанола в течение 13 недель, последующем отборе животных с высоким предпочтением к алкоголю и продолжении алкоголизации до конца 24 недели от начала алкоголизации. Технический результат: к концу 24-й недели формируется дилатационная алкогольная кардиомиопатия, которая характеризуется значительным угнетением сократительной функции и статистически значимой дилатацией левого желудочка; по окончании 24-й недели алкоголизации крыс порог электрической фибрилляции желудочков сердца снижался на 47%; уровень гамма-глутамилтрансферазы в плазме крови алкоголизированных животных был в три раза выше, чем у контрольных. Таким образом, предложенная модель кардиомиопатии достаточно полно отражает ситуацию, наблюдаемую в клинике у пациентов, страдающих алкогольной кардиомиопатией, и может рассматриваться как трансляционная модель этого заболевания. 3 ил., 3 табл., 4 пр.

Способ моделирования алкогольной кардиомиопатии // 2646454

Способ анализа структур межклеточного вещества соединительной ткани в гистологических срезах шейки матки у животных // 2646469

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для анализа структур межклеточного вещества соединительной ткани в гистологических срезах шейки матки у животных. Для этого осуществляют забор препарата(ов). Затем проводят исследование препаратов под микроскопом. После чего фотографируют препараты с использованием одинакового освещения и увеличения микроскопа. Получают фотографии одинакового размера. При этом участки фотографии, содержащие иммунопозитивный компонент, окрашиваются в коричневый цвет и его оттенки, а иммунонегативные - окрашиваются в сине-фиолетовый и оттенки синего или серого цветов. Получают на каждой фотографии несколько иммунопозитивных участков с различной интенсивностью окрашивания вещества. После чего в программе фотошоп убирают иммунопозитивное окрашивание и распечатывают полученные образцы на цветном фотопринтере на прозрачную пленку. Далее через каждый образец пропускают световой поток фиксированной интенсивности. Часть светового потока при этом поглощается препаратом, а оставшиеся световые потоки измеряют люксметром. При этом получают минимальную величину светового потока F min с неубранными иммунопозитивными участками и максимальную величину светового потока F0 с убранными иммунопозитивными участками, для всех фотографий. Затем вычисляют среднее арифметическое значение F min и F0. После чего рассчитывают поглощение светового потока в образце F искомое. И при увеличении F искомого по сравнению с контролем делают вывод об усилении синтеза структурных белков в межклеточном веществе соединительной ткани шейки матки у животных. Изобретение позволяет проводить анализ структур межклеточного вещества соединительной ткани в гистологических срезах шейки матки у животных. 5 ил., 2 пр.

Способ индивидуального подбора материалов для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта // 2646471

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта. Сущность способа заключается в том, что осуществляют измерение разности потенциалов в полости рта пациента и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов никеля и ионов хрома. При показателях концентрации ионов никеля не более 0,042 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,0077 мкг/л, показателе разности потенциалов - не более 50 мВ, осуществляют последовательную установку и фиксацию с помощью композитного цемента пробников материала, предполагаемых для протезирования пациента, на вестибулярную поверхность зуба, не участвующего в акте жевания. Каждый пробник устанавливают на 5 дней. Затем вновь проводят измерение разности потенциалов и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов хрома и ионов никеля. Для протезирования выбирают тот материал, при котором показатели концентрации ионов никеля составляют не более 0,050 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,009 мкг/л, показатели разности потенциалов не выше 80 мВ и жалобы пациента на жжение во рту отсутствуют. Технический результат: обеспечение возможности индивидуального подбора с высокой точностью и в достаточно короткие сроки оптимального материала для протезирования как при первичном протезировании, так и при дополнительном протезировании, при уже имеющихся металлических конструкциях в полости рта. 4 табл., 4 пр.

Способ прогнозирования эндометриопатии у женщин с репродуктивными нарушениями // 2646473

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования эндометриопатии, отличающийся тем, что в образце менструальной крови определяют концентрации интерлейкина-6 (ИЛ-6), глутатионпероксидазы-1 (ГТП 1) и растворимой формы Е-селектина и определяют коэффициент вероятности эндометриопатии (Р) по формуле: гдеа=0,0002782; b=0,0381529; с=-0,1205126; d=-1,1189533; e - экспонента (константа) = 2,7; X3 - значение концентрации ИЛ-6, пг/мл; Х2 - значение концентрации растворимой формулы Е селектина, нг/мл; X1 - значение концентрации ГТП 1, нг/мл; и при значении Рэ > 0,29 прогнозируют наличие эндометриопатии. Изобретение обеспечивает повышение точности и объективности оценки состояния эндометрия у женщин с репродуктивными нарушениями. 3 пр.

Способ определения эффективности жевательного процесса // 2646485

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для определения эффективности жевательного процесса. Для этого проводят исследования образца, представляющего собой частицы пищевого продукта размером менее 1 мм, которые получают с помощью мокрого просеивания через сито с размером ячеек менее 1 мм. После чего проводят анализ дифракции лазерного излучения на частицах дисперсной фазы на лазерном анализаторе в интервале определяемых показателей с эффективным диаметром от 0,10 до 1000 мкм. Для этого готовят суспензию исследуемого образца. Затем проводят измерение величины интенсивности фона, наполняя измерительную кювету 12 мл жидкости и помещая ее в ячейку прибора. Необходимую концентрацию суспензии в кювете подбирают по данным световой интенсивности рассеянного света, так чтобы световая интенсивность находилась в пределах 35-75% от размера шкалы. Полученные результаты анализируют. При выявленном размере частиц от 100 мкм до 1000 мкм судят о снижении эффективности жевательного процесса. Изобретение позволяет ускорить определение эффективности жевательного процесса при повышении точности измерения. 3 ил., 1 пр.