Способ индивидуального подбора материалов для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта. Сущность способа заключается в том, что осуществляют измерение разности потенциалов в полости рта пациента и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов никеля и ионов хрома. При показателях концентрации ионов никеля не более 0,042 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,0077 мкг/л, показателе разности потенциалов - не более 50 мВ, осуществляют последовательную установку и фиксацию с помощью композитного цемента пробников материала, предполагаемых для протезирования пациента, на вестибулярную поверхность зуба, не участвующего в акте жевания. Каждый пробник устанавливают на 5 дней. Затем вновь проводят измерение разности потенциалов и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов хрома и ионов никеля. Для протезирования выбирают тот материал, при котором показатели концентрации ионов никеля составляют не более 0,050 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,009 мкг/л, показатели разности потенциалов не выше 80 мВ и жалобы пациента на жжение во рту отсутствуют. Технический результат: обеспечение возможности индивидуального подбора с высокой точностью и в достаточно короткие сроки оптимального материала для протезирования как при первичном протезировании, так и при дополнительном протезировании, при уже имеющихся металлических конструкциях в полости рта. 4 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта, а также для диагностики непереносимости зубопротезных конструкций в полости рта.

Непереносимость стоматологических конструкционных материалов, проявляющаяся в виде гальваноза (гальванизм, гальванический синдром) представляет серьезную клиническую проблему в связи с полиэтиологичностью и сложностью возникающих биологических процессов. Частота непереносимости стоматологических металлических конструкций, по разным источникам, составляет 1,7-12,3% от обратившихся в клинику ортопедической стоматологии (Цимбалистов А.В., Михайлова Е.С. Иммунологические механизмы в патогенезе непереносимости стоматологических конструкционных материалов. Маэстро стоматологии №30, 2008).

Гальваноз - заболевание, которое возникает при наличии в полости рта пациента металлических протезов, приводящих к развитию таких симптомов, как металлический привкус во рту, извращение вкуса, жжение языка, снижение слюноотделения, нарушение общего состояния организма (головные боли, раздражительность, утомляемость, тревожность).

Гальваноз возникает в полости рта вследствие непереносимости зубных протезов, выполненных из различных материалов. При этом появляются гальванические токи, повышается электрическая проводимость слюны и возникают клинические признаки раздражения слизистой оболочки полости рта. В нормальных условиях в полости рта также протекают электрохимические процессы, однако их интенсивность значительно возрастает при наличии различных металлических включений - пломб с амальгамой и металлических вкладок, мостовидных протезов и отдельных коронок. Картина ухудшается при одновременном наличии во рту сплавов различных материалов и появлении признаков коррозии установленных ранее зубных протезов. Проблема непереносимости сплавов протезных конструкций усложняется тем, что происходит постоянное увеличение количества внедряемых сплавов металлов для изготовления зубных протезов, идет рост аллергизации населения. Кроме того, зачастую проводится только замена протеза без учета фактора аллергизации пациента и наличия в полости рта уже имеющихся металлов, и тогда разность потенциалов между ионами металлов значительно возрастает.

В связи с этим при выборе конструкционных материалов зубных протезов рядом исследователей проводится анализ коррозийной стойкости различных сплавов металлов в искусственной слюне, изучаются изменения металла в полости рта пациентов.

На сегодняшний день в научно-медицинской литературе и патентной документации описано достаточное количество способов диагностики и лечения гальваноза, которые имеют практически одинаковый алгоритм действий, в соответствии с которым на исследуемом участке ротовой полости измеряют контролируемый параметр, результат измерения сравнивают с контрольным значением и по результатам сравнения диагностируют гальваноз, например:

- в качестве контролируемого параметра измеряют индекс биоэлектромагнитной реактивности, обусловленной электрической составляющей электромагнитных колебаний (патент РФ №2151546, МПК А61В 5/05, публ. от 27.06.2000, Бюлл. №18);

- измерение величины потенциалов металлических конструкций производят относительно хлорсеребряного электрода сравнения (патент РФ №2218078, МПК А61В 5/05, публ. от 10.12.2003, Бюлл. №34);

- измерение биоэлектромагнитной реактивности проводят в средней части жевательной поверхности контролируемой металлической коронки зуба (патент РФ №2462184, МПК А61В 5/05, публ. от 27.09.2013, Бюлл. №27).

Известен способ диагностики непереносимости металлических конструкций в полости рта, включающий определение микротоков полости рта, исследование рН слюны при последовательной изоляции металлических зубных конструкций и изучение жалоб пациента (патент РФ №2481787, МПК А61В 5/05, публ от 20.05.2013, Бюлл. №14). Известный способ заключается в том, что проводят последовательную изоляцию металлических конструкций путем наложения капы с эластичной массой на металлические конструкции. Измерение микротоков производят на оставленной неизолированной металлической конструкции. При значении микротоков до 15 мкА и отсутствии жалоб пациента судят о непереносимости изолированной металлической конструкции. При значении микротоков более 15 мкА и при наличии жалоб пациента производят наложение капы на следующую металлическую конструкцию. При величине микротоков до 15 мкА, рН слюны 6,9-7,0 и при наличии жалоб при всех изолированных металлических конструкциях судят о заболевании, не связанном с металлическими конструкциями в полости рта.

Способ позволяет выявить причины гальваноза и непереносимости металлических конструкций в полости рта за счет последовательной изоляции металлических зубных конструкций от слизистой оболочки полости рта, измерение значений микротоков и рН слюны. По мнению его авторов, способ позволяет упростить проведение диагностических мероприятий и снизить травматичность исследований.

Однако к недостаткам известного способа можно отнести недостаточную точность диагностики. Проведенные авторами предлагаемого способа исследования показали, что значимых отклонений рН ротовой жидкости у пациентов, использующих металлические протезы и практически здоровых людей не выявлено, что говорит о незначительном изменении буферных свойств ротовой жидкости. На точности известного способа сказывается и однократное измерение микротоков, и слишком малый интервал времени изоляции металлических конструкций пластмассовой каппой. Кроме того, данный способ предназначен для определения непереносимости уже имеющихся металлических зубных конструкций и не позволяет определить, какой материал следует использовать для протезирования пациента.

За прототип предлагаемого изобретения выбран способ профилактики гальваноза в полости рта (патент РФ №2248180, МПК А61В 5/05, публ. от 20.03.2005, Бюлл. №8), который позволяет осуществить быстрый подбор материала для ортопедического лечения при дополнительном протезировании. Сущность способа состоит в том, что у пациентов определяют величину электрохимического потенциала каждой металлической конструкции, уже имеющейся в полости рта, затем в полость рта пациента поочередно вводят заготовки из различных сплавов металлов, прошедших все технические этапы изготовления зубных протезов и хранящихся не менее 1 часа в искусственной слюне, и измеряют их электрохимические потенциалы. При этом выбирают сплав металла для будущего протеза, потенциал которого отличается от потенциалов металлических зубных конструкций, уже имеющихся в полости рта данного пациента не более чем на 80 мВ.

Недостатком этого известного способа является большая трудоемкость и экономическая нецелесообразность изготовления набора коронок из дорогостоящих сплавов металлов. Кроме того, способ не предназначен для выбора материала для первичного протезирования.

Технической проблемой, решаемой настоящим изобретением, является разработка способа индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных металлсодержащих конструкций в полости рта, который может быть использован как при первичном протезировании, так и у пациентов с уже имеющимися металлическими зубными конструкциями.

Техническим результатом предлагаемого способа является обеспечение возможности индивидуального подбора с высокой точностью оптимального материала для протезирования как при первичном протезировании, так и при дополнительном протезировании, при уже имеющихся металлических конструкциях в полости рта.

Проведенные статистические исследования групп пациентов позволили выявить набор диагностически значимых показателей, позволяющих с высокой точностью определить непереносимость материалов для предполагаемых протезных конструкций в полости рта в достаточно короткие сроки, с помощью доступного оборудования, с учетом индивидуальных особенностей каждого пациента, и, соответственно, исключить такие материалы из числа предлагаемых пациенту, и выбрать тот материал для протезирования, который не приведет в дальнейшем к развитию непереносимости (в частности, к развитию гальваноза).

Технический результат достигается совокупностью приемов способа с определением сочетания показателей: содержания ионов металлов - никеля и хрома в ротовой жидкости и значения разности потенциалов в полости рта.

Сущность способа заключается в том, что осуществляют измерение разности потенциалов в полости рта пациента и, дополнительно, проводят спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов никеля и ионов хрома.

При показателях концентрации ионов никеля не более 0,042 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,0077 мкг/л, показателе разности потенциалов не выше 50 мВ (данные показатели наблюдаются у людей с ортопедическими конструкциями в полости рта без явления непереносимости (практически здоровых)) осуществляют подбор материала для протезирования. В случае выявления показателей, превышающих указанные значения, осуществляют лечебные мероприятия, направленные на нормализацию этих показателей.

Осуществляют последовательную установку и фиксацию с помощью композитного цемента пробников материалов, предполагаемых для протезирования пациента, на вестибулярную поверхность зуба, не участвующего в акте жевания. Каждый пробник устанавливают на 5 дней. Затем вновь проводят измерение разности потенциалов и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов хрома и ионов никеля. Для протезирования выбирают тот материал, при котором показатели концентрации ионов никеля составляют не более 0,050 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,009 мкг/л, показатель разности потенциалов не выше 80 мВ, и жалобы пациента на жжение во рту отсутствуют.

Выбор диагностических критериев был осуществлен на основании комплексного обследования пациентов с ортопедическими конструкциями в полости рта, в которое было включено определение разности потенциалов в полости рта, определение содержания провоспалительных цитокинов ИЛ-1β и ФНО-α в ротовой жидкости иммуноферментным способом и спектрометрическое определение содержания ионов различных металлов в ротовой жидкости. Выявленная корреляция между содержанием ионов никеля и хрома в ротовой жидкости и уровнем цитокинов ИЛ-1β и ФНО-α, отражающим степень воспалительной реакции в полости рта на ортопедические конструкции, позволила выделить концентрации ионов хрома и никеля в качестве диагностически значимых показателей для выбора подходящих материалов для изготовления зубопротезных конструкций. Опытным путем был также выявлен период нахождения пробника зубопротезного материала в полости рта, достаточный для выявления реакции организма, свидетельствующей о возможном развитии непереносимости при использовании данного материала для изготовления стоматологических конструкций.

С учетом результатов, полученных в группе людей с различными ортопедическими конструкциями в полости рта без явлений непереносимости (практически здоровых), были выбраны следующие пороговые значения содержания ионов хрома и никеля в ротовой жидкости, превышение которых может свидетельствовать о возможном развитии непереносимости к стоматологическому конструкционному материалу: ионы никеля - 0,050 мкг/л, ионы хрома - 0,009 мкг/л, в сочетании с показателем разности потенциалов в полости рта выше 80 мВ.

Способ осуществляют следующим образом.

Проводят спектрографическое исследование ротовой жидкости для определения в ней концентрации ионов никеля и хрома, например, с помощью атомно-абсорбционного спектрометра iCE 3000.

Определяют разность потенциалов в полости рта с помощью мультиметра (милливольтметра).

При значении показателей, не превышающих значения 0,042 мкг/л для ионов никеля, 0,0077 мкг/л для ионов хрома, показателе разности потенциалов не выше 50 мВ нормы, с верхней и нижней челюсти у пациента снимают оттиски и отливают модели.

На зубе, не участвующем в акте жевания, на вестибулярной поверхности моделируют восковую заготовку, из которой отливают пробники металлов и сплавов, предполагаемых для протезирования пациента. Также возможно изготовление пробников методом фрезеровки, например, из диоксида циркония, титана, кобальт-хромового сплава, керамики.

Полученные пробники поочередно фиксируют на композитный цемент (например, Relyx U200) в полости рта пациента к зубу на 5 дней. Через 5 дней проводят измерения разности потенциалов и забор ротовой жидкости для спектрометрического анализа на содержание ионов никеля и хрома.

Также оценивают субъективное состояние пациента и его жалобы, если таковые присутствуют.

На основании полученных результатов выбирают тот материал для протезирования, для которого значения показателя концентрации ионов никеля не превышают 0,05 мкг/л, концентрации ионов хрома не превышают 0,009 мкг/л, показатели разности потенциалов - не выше 80 мВ. При концентрации ионов никеля выше 3,8 мкг/л, концентрации ионов хрома выше 0,34 мкг/л, разности потенциалов выше 130 мВ и наличия жалоб пациента диагностируют выраженное аллергическое и токсическое действие материала, присущее гальваническому синдрому и непереносимости зубопротезного материала.

Пример 1

Пациент А. Жалобы: беспокоит жжение в области языка. В полости рта на нижней челюсти литой мостовидный протез.

Мультиметром измерена разность потенциалов в полости рта - 187 мВ. Содержание ионов никеля и хрома в ротовой жидкости пациента: Ni - 4,1 мкг/л, Cr - 0,364 мкг/л. Значения показателей свидетельствуют о выраженном аллергическом и токсическом действии зубопротезного материала, присущем гальваническому синдрому и непереносимости металлических конструкций.

С учетом клинической ситуации принято решение о снятии конструкций и составлении ортопедического плана лечения с подбором подходящего материала для протезирования, не вызывающего жалоб у пациента.

После нормализации показателей (ионы никеля - менее 0,042 мкг/л, ионы хрома - менее 0,0077 мкг/л, разность потенциалов 33 мВ), пациенту предложен ряд материалов для протезирования (титан, золото, кобальт-хромовый сплав, диоксид циркония). Изготовлены пробники. Результаты исследования после 5 дней фиксации каждого материала приведены в Таблице 1.

На основании полученных результатов сделан вывод о том, что для данного пациента оптимальными материалами для протезирования являются титан и диоксид циркония. В связи с тем, что требуется протезирование фронтальной группы зубов, был выбран диоксид циркония. При контрольном осмотре через год после протезирования какие-либо жалобы у пациента отсутствовали, явления непереносимости зубопротезных конструкций выявлены не были.

Пример 2

Пациент Б. Жалобы: отсутствие зубов 3.4, 3.5. Рекомендовано: протезирование мостовидным протезом нижней челюсти с опорами 3.6, 3.3.

Разность потенциалов в полости рта - 23 мВ.

Содержание ионов хрома и никеля в ротовой жидкости пациента: Ni - 0,01 мкг/л, Cr - 0,0064 мкг/л. С учетом клинической ситуации и пожеланий пациента подобран ряд материалов для протезирования. Изготовлены пробники. Результаты исследования после 5 дней фиксации каждого материала приведены в Таблице 2.

На основании полученных результатов сделан вывод о том, что для данного пациента оптимальными материалами для протезирования являются титан и диоксид циркония. В связи с требованием пациента максимальной эстетики был выбран диоксид циркония. При контрольном осмотре через год после протезирования какие-либо жалобы у пациента отсутствовали, явления непереносимости зубопротезных конструкций выявлены не были.

Пример 3

Пациент В. В полости рта, на нижней и верхней челюстях несъемные металлические протезы. Жалобы: беспокоит жжение, сухость, ощущение металлического вкуса в полости рта.

Разность потенциалов в полости рта: 130 мВ.

Содержание ионов хрома и никеля в ротовой жидкости пациента: Ni - 3,65 мкг/л, Cr - 1,24 мкг/л.

Принято решение о снятии конструкций и составлении ортопедического плана лечения с подбором подходящего материала для протезирования.

После нормализации показателей разности потенциалов и содержания ионов хрома и никеля в ротовой жидкости, с учетом клинической ситуации и пожеланий пациента подобран ряд материалов для протезирования. Изготовлены пробники.

Результаты исследования после 5 дней фиксации каждого материала приведены в Таблице 3.

На основании полученных результатов сделан вывод о том, что для данного пациента подходящими для протезирования материалами являются титан и кобальт-хромовый сплав. В связи с требованием пациента максимальной эстетики был выбран кобальт-хромовый сплав с покрытием керамикой. При контрольном осмотре через год после протезирования какие-либо жалобы у пациента отсутствовали, явления непереносимости зубопротезных конструкций выявлены не были.

Пример 4

Пациент Д. Первично обратился в клинику с жалобами на стираемость и отсутствие зубов верхней и нижней челюстей.

Принято решение о полной реабилитации пациента ортопедическими коронками и мостовидными конструкциями с предварительным подбором материала для протезирования.

Содержание ионов хрома и никеля в ротовой жидкости пациента соответствует норме, значение разности потенциалов: 31 мВ. С учетом клинической ситуации и пожеланий пациента подобран ряд материалов для протезирования.

Изготовлены пробники. Результаты исследования после 5 дней фиксации каждого материала приведены в Таблице 4.

На основании полученных результатов сделан вывод о том, что для данного пациента подходящим для протезирования материалом является кобальт-хромовый сплав. Применен кобальт-хромовый сплав, покрытый керамикой. При контрольном осмотре через год после протезирования какие-либо жалобы у пациента отсутствовали, явления непереносимости зубопротезных конструкций выявлены не были.

Способ индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта, включающий измерение разности потенциалов в полости рта, отличающийся тем, что дополнительно проводят спектрометрическое исследование ротовой жидкости и определяют концентрации ионов никеля и ионов хрома, при показателях, не превышающих для концентрации ионов никеля 0,042 мкг/л, для концентрации ионов хрома 0,0077 мкг/л, для разности потенциалов - не более 50 мВ, осуществляют последовательную установку и фиксацию с помощью композитного цемента пробников материалов, предполагаемых для протезирования пациента, на вестибулярную поверхность зуба, не участвующего в акте жевания, причем каждый пробник устанавливают на 5 дней, затем вновь проводят измерение разности потенциалов и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов хрома и ионов никеля и выбирают для протезирования тот материал, при котором показатели концентрации ионов никеля составляют не более 0,050 мкг/л, концентрации ионов хрома не более 0,009 мкг/л, показатель разности потенциалов не выше 80 мВ и жалобы пациента на жжение во рту отсутствуют.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии для ранней диагностики инвазивного рака. Для этого выделяют или экстрагируют циркулирующие раковые клетки из биологического образца вертикальной фильтрацией через фильтр с размером пор между 3 и 100 мкм, который позволяет удерживать свободно циркулирующие опухолевые редкие клетки, но не препятствует прохождению через фильтр более мелких клеток.

В заявке описаны способы, системы и устройства контроля качества (КК) с использованием датчиков, предназначенные для применения с устройствами для проведения биологических/экологических диагностических экспресс-тестов (ДЭТ).

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или гепатоспленомегалии и клинических проявлений острого рахита, проводят исследование крови с оценкой уровня гемоглобина и количества эритроцитов, количества тромбоцитов, уровня АЛТ, ACT, билирубина и его фракций, уровня щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, АФП, коагулограммы.

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ изготовления системы измерения аналита, имеющей сенсоры с тиснеными каналами измерительной камеры. В одном варианте осуществления сенсоры являются удлиненными тест-полосками для тестирования in vitro, причем каждая тест-полоска имеет подложку, по меньшей мере, один электрод, канал, вытисненный в электроде, и накрывающую ленту, покрывающую, по меньшей мере, часть тисненого канала.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для исследования физических характеристик нативной биологической жидкости (НБЖ).

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложены электрохимическая аналитическая тест-полоска и способ определения аналита в образце физиологической жидкости.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для дифференциальной диагностики первичного и вторичного хронического синовита крупных суставов инфекционного генеза.

Изобретение относится к области медицины и касается способа экспресс диагностики заболеваний молочных желез. Сущность способа заключается в том, что проводят физикальный осмотр, пальпацию, макроскопическую характеристику выделений из сосков и цитологическое исследование выделений из молочной железы.

Изобретение относится к медицине, в частности эндокринологии, и может быть использовано для неинвазивной экспресс-диагностики диабета второго типа. Проводят забор слюны человека.

Группа изобретений относится к области прогнозирования овуляции. Устройство для прогнозирования включает в себя корпус, оптический блок, электронный блок, отдел батареи и источник света.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, предназначено для использования при оценке регионарного кровотока в тканях пародонта. Осуществляют исследования с помощью индивидуальной капы и фиксированными в гибком кабеле измерительными электродами и соединенными пайкой и расположенными кзади от них токовыми проводами тетраполярной системы, для чего с исследуемого участка челюсти пациента снимают альгинатный оттиск для изготовления индивидуальной капы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к эндокринологии. Для неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови человека по электрическим характеристикам кожи и ткани проводят определение действительного значения концентрации глюкозы крови по калибровочной глюкосименсграмме (ГСГ), тождественной экспериментальному эквиваленту за счет оптимизации ее предельных параметров: глюкозы и проводимости структуры, - нормированными значениями границ адаптивного диапазона известных пациентов: глюкозы и диффузионными проводимостями с кратным отношением, вольтамперных характеристик (ВАХ) с оптимальными параметрами: диффузионным напряжением и диффузионным током, которые калибруют по измеренным токам, заданным двумя напряжениями и бинарным, по которым находят диффузионные проводимости пациентов как отношение диффузионных параметров их вольтамперных характеристик.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано при проведении отбора пациентов на проведение процедуры магнитно-резонансной томографии (МРТ) у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС).

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к диагностическим магнитно-резонансным устройствам визуализации. Устройство содержит систему магнитно-резонансной визуализации для сбора данных магнитного резонанса от субъекта в зоне визуализации, систему сфокусированного ультразвука высокой интенсивности, процессор, причем исполнение команд побуждает процессор управлять системой магнитно-резонансной визуализации, чтобы собирать данные магнитного резонанса, используя импульсную последовательность, при этом импульсная последовательность содержит импульсную последовательность визуализации, используя силу акустического излучения, которая содержит возбуждающий импульс, многомерный градиентный импульс, подаваемый во время импульса радиочастотного возбуждения для выборочного возбуждения интересующей области, который является двумерным, так что интересующая область имеет двумерное поперечное сечение, причем двумерное поперечное сечение имеет вращательную симметрию относительно оси интересующей области, при этом ось интересующей области и ось пучка коаксиальны.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским диагностическим магнитно-резонансным системам. Магнитно-резонансная система для наведения трубки или иглы на цель субъекта содержит пользовательский интерфейс, включающий в себя рамку, выполненную с возможностью размещения на поверхности субъекта, которая содержит отверстие поверх точки ввода запланированной траектории для трубки или иглы, один или более визуальных индикаторов, размещенных на рамке вокруг отверстия, которые предназначены для визуальной индикации отклонения трубки или иглы от запланированной траектории или визуальной индикации текущей позиции среза в реальном времени MP-изображений, один или более устройств пользовательского ввода, размещенных на рамке вокруг отверстия.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским диагностическим магнитно-резонансным системам. Магнитно-резонансная система для наведения трубки или иглы на цель субъекта содержит пользовательский интерфейс, включающий в себя рамку, выполненную с возможностью размещения на поверхности субъекта, которая содержит отверстие поверх точки ввода запланированной траектории для трубки или иглы, один или более визуальных индикаторов, размещенных на рамке вокруг отверстия, которые предназначены для визуальной индикации отклонения трубки или иглы от запланированной траектории или визуальной индикации текущей позиции среза в реальном времени MP-изображений, один или более устройств пользовательского ввода, размещенных на рамке вокруг отверстия.

Изобретение относится к медицине, нейровизуализационным методам исследования и может быть использовано для прогнозирования развития сепсиса у больных с нетравматическими внутричерепными кровоизлияниями.

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и может быть использовано для определения сроков проведения повторного сеанса дистанционной ударно-волновой литотрипсии (ДУВЛ).

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для магнитно-резонансной визуализации. Система включает в себя устройство магнитно-резонансной визуализации и устройство отображения, отображающее одно или более реконструированных изображений.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения аналитической тест-системы на основе суспензионных микрочипов для детекции маркеров заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения задержки психоречевого развития и двигательных нарушений при нервно-психических заболеваниях. Для этого осуществляют диагностирование по методу Накатани. Далее осуществляют воздействие на биологически активные точки (БАТ) в соответствии с установленным диагнозом путём введения в них лекарственного вещества (ЛВ) методом микроэлектрофореза с контролем электропроводности в точках, подвергавшихся воздействию, и выбором БАТ для лечения. Для лечения выбирают внемеридианные БАТ, находящиеся в центре соответствующих проекций зон краниотерапии на скальп пациента, воздействуя на области коры головного мозга в зависимости от диагноза пациента, и на триггерные зоны патологического тонуса в мышцах. Лечение осуществляют путём введения биостимулятора, выбранного в качестве ЛВ, в режиме тонизирующего микроэлектрофореза или путём введения седативного средства, выбранного в качестве ЛВ, в режиме седативного микроэлектрофореза. Способ обеспечивает повышение эффективности и сокращение сроков лечения при уменьшении побочных эффектов терапии за счёт использования рефлекторных механизмов воздействия на зоны и области коры головного мозга и на триггерные зоны патологического тонуса в мышцах и депонирования вводимого ЛВ в стимулированных областях, его постепенного распределения в организме и, как следствие, длительного эффекта на зоны краниотерапии. 20 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта. Сущность способа заключается в том, что осуществляют измерение разности потенциалов в полости рта пациента и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов никеля и ионов хрома. При показателях концентрации ионов никеля не более 0,042 мкгл, концентрации ионов хрома не более 0,0077 мкгл, показателе разности потенциалов - не более 50 мВ, осуществляют последовательную установку и фиксацию с помощью композитного цемента пробников материала, предполагаемых для протезирования пациента, на вестибулярную поверхность зуба, не участвующего в акте жевания. Каждый пробник устанавливают на 5 дней. Затем вновь проводят измерение разности потенциалов и спектрометрическое исследование ротовой жидкости с определением концентрации ионов хрома и ионов никеля. Для протезирования выбирают тот материал, при котором показатели концентрации ионов никеля составляют не более 0,050 мкгл, концентрации ионов хрома не более 0,009 мкгл, показатели разности потенциалов не выше 80 мВ и жалобы пациента на жжение во рту отсутствуют. Технический результат: обеспечение возможности индивидуального подбора с высокой точностью и в достаточно короткие сроки оптимального материала для протезирования как при первичном протезировании, так и при дополнительном протезировании, при уже имеющихся металлических конструкциях в полости рта. 4 табл., 4 пр.

Наверх