Способы детектирования 5т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток и способы диагностики 5т4-положительного рака у млекопитающего

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при диагностике 5Т4-положительного рака. Способы по изобретению включают тестирование образца крови от млекопитающего, где образец крови содержит популяцию клеток, закрепление образца крови на подложке, детектирование в образце крови наличия или отсутствия ядросодержащих клеток с использованием первого маркера, детектирование наличия или отсутствия в образце крови экспрессии на клетке второго маркера, детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке третьего маркера, детектирования в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке четвертого маркера, где четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4 и анализ первого, второго, третьего и четвертого маркеров в популяции клеток для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток. Использование изобретений позволяет выявить антиген 5Т4 на циркулирующих опухолевых клетках, провести морфологическую классификацию их молекулярной характеристики для скринига, мониторинга и ведения пациентов с раком. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

 

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение, в целом, относится к способу детектирования 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток у млекопитающего и к способам диагностики 5Т4-положительного рака у млекопитающего.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Человеческий антиген 5Т4 экспрессируется при многочисленных типах рака и по существу отсутствует в нормальных тканях. Недавно были разработаны высокоаффинные моноклональные антитела, которые специфически связываются с антигеном 5Т4, и с антителами к 5Т4 были конъюгированы цитотоксические агенты с образованием конъюгатов антитело-лекарственное средство для применения в лечении 5Т4-положительного рака (патенты США №8044178 и 8309094). Из этого следует, что оценка экспрессии 5Т4 может представлять собой полезный подход для идентификации пациентов с 5Т4-положительным раком. Один подход будет состоять в выявлении антигена 5Т4 на циркулирующих опухолевых клетках (СТС) у пациентов с раковым заболеванием.

Циркулирующие опухолевые клетки были обнаружены в периферической крови пациентов с раками эпителиального происхождения в ультранизких концентрациях (Kraeft et al., Clin Cancer Res 10: 3020-3028, 2004). Было показано, что число этих клеток коррелирует с результатом для групп пациентов с метастатическим раком молочной железы с прогрессирующим на момент взятия образцов заболеванием (Cristofanilli et al., N Engl J Med 351: 781-791, 2004). По этой причине их характеристика представляет значительный биомедицинский интерес для понимания того, как эти клетки могут перемещаться по кровотоку к анатомически отдаленным районам и вызывать метастатическое заболевание. Следовательно, определение СТС, ассоциированных с 5Т4-положительным раком, может обеспечить ценное диагностическое средство для идентификации пациента.

В настоящее время СТС выявляют и анализируют, главным образом, с помощью иммуноцитохимических маркеров, таких как EpCam, и путем применения окрашивания ядер DAPI (4ʹ,6-диамидино-2-фенилиндол), флуоресцентного красителя, который прочно связывается с А-Т-богатыми областями ДНК. Хотя эти подходы были успешными при подсчете и распознавании СТС, они отличаются от стандартных цитопатологических подходов, так как они пренебрегают корреляцией со стандартным морфологическим окрашиванием, от которого зависит диагностическая патология. Это создает трудности при сравнении СТС с опухолевыми клетками из других очагов, полученными путем рутинных диагностических процедур. Хотя способность выявлять СТС потенциально может помочь в диагностике и индивидуализированном лечении рака и способствовать эффективности лечения, понимание биологии СТС может быть усовершенствовано путем включения стандартных цитопатологических методов. В данной области техники существует необходимость применения детальной визуализации СТС с высоким разрешением с традиционными методами диагностики патологии окрашиванием и светлопольной микроскопией для подтверждения потенциальной возможности выполнения стандартной цитопатологической диагностики циркулирующих 5Т4-положительных клеток карциномы и ускорения внедрения клинической диагностики с использованием 5Т4-положительных СТС.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном воплощении настоящего изобретения предложен способ детектирования 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток у млекопитающего, предположительно имеющего 5Т4-положительный рак, включающий тестирование образца крови от субъекта, где образец крови содержит популяцию клеток; закрепление образца крови на подложке; детектирование в образце крови наличия или отсутствия первого маркера, который избирательно связывается с ядросодержащими клетками; детектирование в образце крови наличия или отсутствия второго маркера, который связывается с циркулирующими опухолевыми клетками; детектирование в образце крови наличия или отсутствия третьего маркера, который связывается с популяцией клеток или субпопуляцией популяции клеток, которые не определены как опухолевые клетки; детектирование в образце крови наличия или отсутствия четвертого маркера, который избирательно связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и анализ популяции клеток, выявленной при помощи первого, второго, третьего и четвертого маркеров, для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток.

В другом воплощении способ детектирования наличия или отсутствия 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток у млекопитающего, предположительно имеющего 5Т4-положительный рак, указывает на наличие ранней стадии 5Т4-положительного рака, на состояние отсутствия болезни или на состояние неопределяемого заболевания у млекопитающего.

В другом воплощении наличие или отсутствие циркулирующих опухолевых клеток в образце крови служит контролем лечения во время лечения 5Т4-положительного рака или выздоровления от рака.

В другом воплощении популяция клеток представляет собой смешанную популяцию клеток, подложка представляет собой плоскую подложку, микроструйное устройство или картридж, который несет обогащенную популяцию клеток.

В другом воплощении закрепление тестируемого образца на подложке формирует биологический монослой.

В другом воплощении популяцию клеток анализируют по деталям ядра, контуру ядра, наличию или отсутствию ядрышек, качеству цитоплазмы или количеству цитоплазмы, где указанный анализ проводят с использованием DAPI.

В другом воплощении популяцию клеток анализируют путем определения интактных клеток с высоким ядерно-цитоплазматическим отношением, интактных клеток с низким ядерно-цитоплазматическим отношением, ранних апоптотических клеток или поздних апоптотических клеток и распознавания циркулирующих опухолевых клеток.

В другом воплощении первый маркер, второй маркер, третий маркер и четвертый маркер представляют собой флуоресцентные маркеры.

В другом воплощении первый маркер представляет собой цитологический краситель для распознавания циркулирующих опухолевых клеток по морфологии, размеру или ядерно-цитоплазматическому отношению.

В другом воплощении цитологический краситель представляет собой DAPI.

В другом воплощении цитологический краситель представляет собой краситель Райта-Гимзы (Wright-Giemsa).

В другом воплощении второй маркер или третий маркер представляет собой клеточноспецифичный маркер.

В другом воплощении клеточноспецифичный маркер представляет собой цитокератин, CD45, М30, хемокиновый рецептор, CXCR1 (С-Х-С хемокиновый рецептор 1), CXCR4, CD44, CD24, VEGFR-1 (рецептор фактора роста эндотелия сосудов-1), VEGFR-2, VEGFR-3, EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) или HuR (человеческий антиген R).

В другом воплощении детектирование наличия первого маркера, наличия второго маркера, наличия третьего маркера или наличия четвертого маркера дополнительно включает анализ популяции клеток путем прикрепления клеток к подложке, сканирование популяции клеток на подложке и визуализацию клеток путем цифровой микроскопии с использованием перемещения.

В другом воплощении детектирование 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови указывает на наличие 5Т4-положительного рака, где указанный рак выбран из группы, состоящей из карцином мочевого пузыря, молочной железы, шейки матки, колоректальной карциномы, карцином эндометрия, почки, печени, легкого, пищевода, яичника, предстательной железы, поджелудочной железы, кожи, желудка и семенника. Предпочтительно, указанный рак выбран из группы, состоящей из колоректальной карциномы, карцином молочной железы, поджелудочной железы и немелкоклеточной карциномы легкого.

В другом воплощении в изобретении предложен способ диагностики 5Т4-положительного рака у млекопитающего, который предположительно имеет 5Т4-положительный рак, включающий тестирование образца крови от субъекта, где образец крови содержит популяцию клеток; закрепление образца крови на подложке; детектирование в образце крови наличия или отсутствия первого маркера, который избирательно связывается с ядросодержащими клетками; детектирование в образце крови наличия или отсутствия второго маркера, который связывается с циркулирующими опухолевыми клетками; детектирование в образце крови наличия или отсутствия третьего маркера, который связывается с популяцией клеток или субпопуляцией популяции клеток, которые не определены как опухолевые клетки; детектирование в образце крови наличия или отсутствия четвертого маркера, который избирательно связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и анализ и количественная оценка популяции клеток, выявленной при помощи первого, второго, третьего и четвертого маркеров, для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток.

В другом воплощении в изобретении предложен способ, где указанное количественное определение человеческого антигена 5Т4 на циркулирующих опухолевых клетках применяют для генерирования Η-индекса (H-score), где указанный Η-индекс применяют для выбора популяции пациентов с 5Т4-положительным раком, и где указанные циркулирующие опухолевые клетки охарактеризованы с применением оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4.

В другом воплощении в изобретении предложен способ скрининга конъюгата антитело-лекарственное средство для лечения 5Т4-положительного рака у млекопитающего, который предположительно имеет рак, включающий введение терапевтически эффективного количества конъюгата антитело-лекарственное средство субъекту, предположительно имеющему рак; тестирование образца крови от субъекта до или после лечения лекарственным средством-кандидатом, где образец крови содержит популяцию клеток, предположительно содержащую 5Т4-положительные циркулирующие опухолевые клетки; закрепление образца крови на подложке; детектирование в образце крови наличия или отсутствия первого маркера, который избирательно связывается с ядросодержащими клетками; детектирование в образце крови наличия или отсутствия второго маркера, который связывается с циркулирующими опухолевыми клетками; детектирование в образце крови наличия или отсутствия третьего маркера, который связывается с популяцией клеток или субпопуляцией популяции клеток, которые не определены как опухолевые клетки; детектирование в образце крови наличия или отсутствия четвертого маркера, который избирательно связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и анализ популяции клеток, выявленной при помощи первого, второго, третьего и четвертого маркеров, для распознавания циркулирующих опухолевых клеток в образце крови до лечения конъюгатом антитело-лекарственное средство по сравнению с образцом крови после лечения конъюгатом антитело-лекарственное средство, где изменение в соотношении 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток и 5Т4-отрицательных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови после лечения по сравнению с соотношением 5Т4-положительных и 5Т4-отрицательных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови до лечения может показывать эффективность конъюгата антитело-лекарственное средство в уменьшении 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток, где указанное соединение-конъюгат антитело-лекарственное средство представляет собой aHTH-5T4-A1-mcMMAF.

В другом воплощении в изобретении предложен способ детектирования 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток у млекопитающего, предположительно имеющего 5Т4-положительный рак, включающий тестирование образца крови от субъекта, где образец крови содержит популяцию клеток; закрепление образца крови на подложке; детектирование в образце крови наличия или отсутствия первого маркера, который избирательно связывается с ядросодержащими клетками, где указанный первый маркер представляет собой DAPI; детектирование в образце крови наличия или отсутствия второго маркера, который связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный второй маркер представляет собой цитокератин; детектирование в образце крови наличия или отсутствия третьего маркера, который связывается с популяцией клеток или субпопуляцией популяции клеток, которые не определены как опухолевые клетки, где указанный третий маркер представляет собой CD45; детектирование в образце крови наличия или отсутствия четвертого маркера, который избирательно связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и анализ популяции клеток, выявленной при помощи первого, второго, третьего и четвертого маркеров, для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На Фиг. 1а показано сравнение диапазона экспрессии 5Т4, применяемое в расчете Н-индекса.

На Фиг. 1б представлены калибровочные клеточные линии, отображающие пороговые значения, установленные для низкого, среднего и высокого уровня экспрессии 5Т4 при немелкоклеточном раке легкого (NSCLC).

На Фиг. 2а показана диаграмма разброса данных экспрессии 5Т4 как для единичных СТС, так и для кластеров СТС в образцах от пациентов с NSCLC, проанализированных с помощью оптимизированного 4-цветного диагностического анализа 5Т4.

На Фиг. 2б показаны данные по 17 образцам от пациентов с NSCLC, проанализированных с помощью оптимизированного 5Т4 4-цветного диагностического анализа и Η-индексы, рассчитанные с использованием калибровочных клеточных линий.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые здесь, имеют такое же значение, как обычно понимает специалист в данной области техники, к которой принадлежит данное изобретение. Хотя любые способы и материалы, похожие или эквивалентные таковым, описанным здесь, могут быть применены на практике для тестирования настоящего изобретения, предпочтительными материалами и способами являются описанные здесь. В описании и формуле настоящего изобретения будет применяться следующая терминология.

5Т4 относится к онкофетальному антигену 5Т4, 72 кДа сильногликозилированному трансмембранному гликопротеину, содержащему 42 кДа негликозилированный кор (смотрите патент США №5869053). Человеческий 5Т4 экспрессируется при многочисленных типах рака, включая карциномы мочевого пузыря, молочной железы, шейки матки, ободочной кишки, эндометрия, почки, легкого, пищевода, яичника, предстательной железы, поджелудочной железы, кожи, желудка и яичек, но не ограничиваясь ими. Было показано, что высокоонкогенные клетки, также называемые раковыми стволовыми клетками или клетками, инициирующими опухоль, имеют высокие уровни экспрессии 5Т4 (WO2010/111659). Антитела против 5Т4 включают антитела, которые специфически связываются с человеческим антигеном 5Т4 (смотрите патент США No.8044178).

Термин "биологический монослой" относится к образцу крови, который может находиться на различных стадиях выделения или очистки клеток. Например, биологический монослой может быть частично очищенным и содержать одноядерные и другие клетки, после того как прошел лизис эритроцитов.

Выражение "сортировка популяции клеток перед закреплением образца на подложке" относится к удалению субпопуляции популяции клеток из образца, например образца крови. Сортировка может осуществляться путем избирательного лизиса клеток и центрифугирования субфракции клеток. Также сортировка может осуществляться с использованием флуоресцентного маркера клеток и сортировки клеток с активированной флуоресценцией. Сортировка клеток по клеточным маркерам может осуществляться в форме положительного отбора на циркулирующие опухолевые клетки или в форме отрицательного отбора для удаления неопухолевых клеток.

"Подложка" держит тестируемый образец, например образец крови, содержащий клетки, закрепленные для детектирования и анализа. В одном аспекте подложка может быть плоской. Еще в одном аспекте подложка может иметь некоторую кривизну.

Термины "субъект", "млекопитающее" или "пациент" относятся к любому пациенту-млекопитающему или субъекту, к которому можно применять способы по данному изобретению. "Млекопитающее" относится к пациентам-людям и приматам, не являющимся людьми, а также к экспериментальным животным, таким как кролики, крысы и мыши, и другим животным. В иллюстративном воплощении настоящего изобретения для идентификации субъектов-пациентов, подлежащих лечению в соответствии со способами по данному изобретению, применяют общепринятые способы скрининга для определения факторов риска, ассоциированных с целевым или предполагаемым заболеванием или состоянием, например 5Т4-положительным раком, или для определения статуса существующего заболевания или состояния у субъекта. Эти способы скрининга включают, например, общепринятые обследования для определения факторов риска, которые могут быть ассоциированы с целевым или предполагаемым заболеванием или состоянием. Эти и другие рутинные способы позволяют клиническому специалисту отобрать пациентов, нуждающихся в терапии с применением способов и композиций по данному изобретению.

Термины "образец крови", "препарат крови", "тестируемый образец" и "проба крови" применяют взаимозаменяемо, и они определены как количество крови, взятой или полученной от субъекта, обычно путем венепункции или чрескожного прокалывания вены острым негнущимся тонким зондом или канюлей, несущими гибкий пластиковый катетер, или стальной иглой, соединенной со шприцом или катетером, для применения в медицинских тестах, включая диагностические анализы.

"Рак", "злокачественная опухоль", "солидная опухоль" или "гиперпролиферативное заболевание" применяют как термины-синонимы, и они относятся к любому из ряда заболеваний, которые характеризуются неконтролируемой, патологической пролиферацией 5Т4-положительных клеток, способностью пораженных 5Т4-положительных клеток распространяться локально или через кровоток и лимфатическую систему к другим частям тела (то есть метастазировать), а также любым из ряда характерных структурных и/или молекулярных признаков.

"Первый маркер", "второй маркер", "третий маркер" и "четвертый маркер" распознают циркулирующую опухолевую клетку по цитологическому окрашиванию или по клеточноспецифичному маркеру. Первый маркер представляет собой цитологический краситель, включая DAPI, краситель Райта-Гимзы или другие цитологические красители, известные в данной области техники, но не ограничиваясь ими. Смотри, например, B.F. Atkinson, Atlas of Diagnostic Cytopathology. 2nd Edition, W.B. Saunders Company, Ed., 2003, включенный сюда посредством ссылки во всей своей полноте. Второй и третий маркеры представляют собой клеточноспецифичные маркеры, включая маркеры на цитокератин, CD45, М30, хемокиновый рецептор, CXCR1, CXCR4, CD44, CD24, изоформы рецептора фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3), рецептор эпителиального фактора роста (EGFR) или фактор стабильности иРНК HuR, но не ограничиваясь ими. Четвертый маркер относится к антигену 5Т4.

Эти маркеры распознают различные типы клеток, включая клетки гематопоэтического происхождения, цитокератины на эпителиальных клетках, клетки рака молочной железы, клетки рака предстательной железы, CD44, рецепторы клеточной поверхности, распознающие гиалуроновую кислоту, хемокиновые рецепторы, такие как CXCR1 или CXCR4.

Термин "сортировка" в отношении клеток, как он используется здесь, относится как к механической сортировке клеток, что может быть выполнено с применением, например, клеточного сортера с активацией флуоресценции, так и к анализу клеток на основании экспрессии маркеров клеточной поверхности, например анализа FACS (сортировка клеток с активацией флуоресценции) в отсутствие сортировки.

"Анализ популяции клеток по деталям ядра, контуру ядра, наличию или отсутствию ядрышек, качеству цитоплазмы или количеству цитоплазмы" и "анализ популяции клеток путем оценки интактных клеток с высоким ядерно-цитоплазматическим отношением, интактных клеток с низким ядерно-цитоплазматическим отношением, ранних апоптотических клеток или поздних апоптотических клеток и распознавания циркулирующих опухолевых клеток" может осуществляться с применением методик и аналитических методов как описано в В.F. Atkinson, там же.

"Контроль терапии рака или выздоровления от рака" относится к диагностическим тестам in vivo или in vitro для определения стадии развития рака или эффективности определенного способа лечения рака.

Термин "циркулирующие опухолевые клетки (СТС)" относится к интактным опухолевым клеткам или кластерам опухолевых клеток, которые являются положительными по пан-цитокератину и отрицательными по CD45. СТС также включают клетки, которые являются положительными по 5Т4 и отрицательными по CD45; клетки, которые являются положительными как по пан-цитокератину, так и по 5Т4, и отрицательными по CD45; и клетки, которые морфологически совместимы со злокачественными клетками. Способы для классификации и детектирования СТС были описаны ранее (WO 2011/028905, WO 2011/050103 и US 2009/0317836, включены сюда посредством ссылки).

"Η-индекс" представляет собой взвешенный показатель, который суммирует процентное содержание СТС внутри каждой категории (низкой, средней и высокой), умноженное на их относительные величины категории, с получением показателя от 0 до 300.

В данной области техники известно несколько способов детектирования циркулирующих опухолевых клеток. Низкий уровень концентрации злокачественных эпителиальных клеток в образцах крови, приблизительно одна на 106-107 всех ядросодержащих клеток, делает их трудными для детектирования. Были попытки выявлять и подсчитывать несколькими методами, включая ПЦР (полимеразная цепная реакция), проточную цитометрию, основанные на визуализации иммунологические подходы, иммуномагнитные методы, микроструйные методы и технологию микрочипов.

Например, в системе AdnaTest Breast Cancer® применяется полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией (RT-PCR) для детектирования циркулирующих опухолевых клеток (AdnaGen AG, Langenhagen, Germany; OncoVista, Inc., San Antonio, TX). Характерной чертой этого теста является процедура СТС-обогащения, в которой применяется запатентованная смесь иммуномагнитных шариков, покрытых одним из трех антител к антигенам поверхности эпителия. Затем число СТС опосредованно определяют с помощью метода полуколичественной RT-PCR.

CellSearch System™ (Veridex LLC, Warren, NJ) была разработана для целей детектирования СТС в цельной крови. CellSearch system включает метод смешивания образца крови с железными частицами, покрытыми антителом, которое связывается с эпителиальными клетками. Затем эпителиальные клетки отличают от лейкоцитов антителами, которые были помечены флуоресцентным красителем таким образом, чтобы раковые клетки можно было легко отличить и подсчитать.

OncoQuick™ (Greiner Bio-One-, Inc. Longwood, FL) представляет собой другую систему тестирования, которая была разработана для детектирования циркулирующих опухолевых клеток. Эта система представляет собой усиленную систему градиента плотности, которая совмещает центрифугирование в градиенте плотности и методы, основанные на иммунологических.

Способ подсчета числа СТС в пробе от пациента, включающий пропускание указанной пробы через микроструйное устройство, которое избирательно обогащает одной или более чем одной циркулирующей опухолевой клеткой, описан в заявке на патент США №2010/0233693, включенной сюда посредством ссылки. Микроструйное устройство может обогатить одной или более чем одной СТС на основании размера, сродства, способности к деформации или формы.

Способ выделения и анализа СТС с использованием микроканального устройства описан в заявке на патент США №2010/0255479. Этот способ подходит для захвата биологических мишеней из раствора путем предварительного мечения или предварительного смешивания образца, содержащего СТС, с партнером связывания, который специфически связывается с клетками, усиливая захват СТС в микроканальном устройстве.

Каждый из вышеупомянутых способов детектирования циркулирующих опухолевых клеток требует этапа обогащения клетками. Отличительная особенность настоящего изобретения состоит в анализе без обогащения, который демонстрирует способность распознавать значительные количества СТС у большинства пациентов с 5Т4-положительным раком.

Один аспект настоящего изобретения в целом относится к способу детектирования 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток (СТС) у млекопитающего или способу диагностики ранней стадии 5Т4-положительного рака у млекопитающего. Настоящее изобретение дополнительно относится к способу скрининга соединения-кандидата лекарственного средства у млекопитающего для лечения 5Т4-положительного рака.

Предложен способ для детектирования 5Т4-положительных СТС у млекопитающего, который включает получение от млекопитающего, предположительно имеющего рак, образца крови, содержащего смешанную популяцию клеток, предположительно содержащую СТС, закрепление клеток крови и СТС на подложке для формирования биологического монослоя, детектирование в биологическом монослое первого маркера, который избирательно связывается с ядросодержащими клетками, детектирование в биологическом монослое второго маркера, который связывается с СТС, детектирование в биологическом монослое третьего маркера, который связывается со смешанной популяцией клеток или субпопуляцией смешанной популяции клеток, детектирование в биологическом монослое четвертого маркера, который избирательно связывается с 5Т4-положительными клетками, анализ популяции клеток, выявленной при помощи первого, второго, третьего и четвертого маркеров для распознавания СТС; наличие СТС в образце крови, указывающее на наличие 5Т4-положительного рака или ранней стадии 5Т4-положительного рака у млекопитающего. Наличие или отсутствие СТС в образце крови может указывать на наличие состояния отсутствия заболевания или состояния неопределяемого заболевания у млекопитающего.

Способ обеспечивает протокол прикрепления клеток для распознавания клеток эпителиального происхождения в образце крови в сочетании со способом детектирования 5Т4-положительных СТС в крови пациентов с раком. В этом протоколе живые белые клетки крови (WBC), например лейкоциты, и другие клетки в крови, отделяют на предметное стекло, например, в виде биологического монослоя. Лейкоциты включают Т-лимфоциты; моноциты, эозинофилы и нейтрофилы, вовлеченные в фагоцитоз; и, базофилы, вовлеченные в воспалительную реакцию, но не ограничиваются ими.

Этот способ дополнительно обеспечивает флуоресцентное мечение прикрепленных WBC и CTC на адгезивные предметные стекла со специальным покрытием. Клетки флуоресцентно метят первым маркером, который избирательно связывается с ядросодержащими клетками, где указанный маркер представляет собой DAPI, вторым маркером, который связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный второй маркер представляет собой цитокератин (СК), неотъемлемый компонент СТС, с третьим маркером, который связывается с популяцией клеток или субпопуляцией популяции клеток, которые не определены как опухолевые клетки, где указанный третий маркер представляет собой CD45, и четвертым маркером, который избирательно связывается с циркулирующими опухолевыми клетками, где указанный четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4. Затем предметное стекло сканируют на сайты флуоресценции и анализируют с помощью высокопроизводительного вычислительного процесса, который использует алгоритмы, которые оценивают клеточные параметры, определенные при помощи первого, второго, третьего и четвертого маркеров, для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток.

Этот способ дополнительно обеспечивает способы, использующие флуоресцентную микроскопию, и протокол прикрепления клеток для исследования распространенности СТС у пациентов с 5Т4-положительным раком. Дополнительное преимущество этого способа предоставляет патоморфологу возможность перемещать и изучать интересующие клетки для патологического подтверждения и характеристики. В настоящем изобретении протокол дополнительно включает удаление покровного стекла и/или растворение водорастворимой закрепляющей среды на каждом флуоресцентно меченом предметном стекле и повторное окрашивание тех же самых клеток с использованием второго клеточного маркера, например стандартного красителя Райта-Гимзы, для обеспечения дополнительных возможностей проникновения в морфологию, размер и гетерогенность СТС. Известные CK+-индивидуальные редкие клетки и кластеры редких клеток, которые были локализованы путем высокопроизводительного вычислительного процесса и протокола прикрепления клеток, могут быть оценены морфологически. Хотя флуоресцентные изображения СТС помогли в подтверждении их распознавания, окрашивание Райта-Гимзы обеспечило дополнительную цитологическую информацию о СТС. В дополнительном аспекте изобретения способ может быть применен для оценки различных клеточных маркеров, которые являются специфическими либо для состояния заболевания, для клеточного типа, либо для состояния клеток.

Способность детектировать и характеризовать СТС потенциально может помочь в диагностике и индивидуализированном лечении пациентов с 5Т4-положительным раком. Вследствие их редкости, для исследования СТС требуются специальные способы. В настоящем изобретении предложен подход биопсии жидкой фазы (fluid phase biopsy), который дает возможность применения стандартных цитопатологических способов для детальной морфологической характеристики СТС в крови, полученной от пациентов с раком, и обеспечивает детали цитологических характеристик спектра СТС без применения обогащения, основанного на белках поверхности. Ядросодержащие клетки, выделенные из цельной крови, помещают на адгезивные предметные стекла, иммунофлуоресцентно метят и анализируют на наличие 5Т4-положительных СТС путем цифровой микроскопии. Сочетание этих методов с методами рутинного окрашивания дает возможность идентификации и оценки СТС с использованием световой микроскопии. Как показано с использованием общепринятых патоморфологических способов для наблюдения за этими клетками, СТС демонстрируют высокую степень плеоморфизма между пациентами (inter-patient) и у одного пациента (intra-patient) в препаратах цельной крови, и распознают интактные СТС как с высоким, так и с низким ядерно-цитоплазматическим отношением наряду с СТС, проявляющими признаки апоптоза. Морфологические наблюдения позволяют предположить, что полный спектр клеток, присутствующих в первичных и метастатических очагах опухоли, также можно наблюдать циркулирующими в крови, а также обеспечивают возможную основу морфологической классификации, в пределах которой можно изучать свойства субпопуляций клеток, вовлеченных в метастазирование.

Автоматизированная цифровая микроскопия. Координаты

предполагаемых клеток загружают в систему визуализации редких событий (rare-event imaging system, REIS), полностью автоматизированную систему сканирующей цифровой микроскопии. Компоненты аппаратного обеспечения REIS и запатентованное сканирующее программное обеспечение были детально описаны в другом источнике (Krivacic et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 101: 10501-10504, 2004).

Измерения. Детектированные флуоресцентные объекты анализируют с помощью программного отбора для дифференцировки редких клеток от ложно положительных. Поскольку эти клетки обычно мельче, чем разрешение лазерного пятна (20 мкм), первый фильтр пропускает все объекты, которые меньше порога размера (20 мкм). Второй фильтр анализирует соотношение между интенсивностями флуоресценции от различных каналов для элиминации гомогенных агрегатов красителя, обычного артефакта иммунофлуоресцентного окрашивания.

Образец может быть подготовлен в виде биологического монослоя путем раскатки образца биологической жидкости, включая кровь или части крови от субъекта, но не ограничиваясь ими. В одном аспекте образец представляет собой монослой клеток. Жидкий образец обрабатывают флуоресцентным веществом, таким как маркерный краситель, который избирательно связывается с различными типами биологических молекул, которые могут находиться на поверхности или внутри клетки, такими как белки, нуклеиновые кислоты или другие молекулы, но не ограничиваясь им. Подходящие маркеры известны в данной области техники для маркировки нескольких различных типов клеток, представляющих клинический интерес, включая выбранные типы раковых клеток, эмбриональных клеток или других подходящих для рассмотрения клеток. Маркеры для многочисленных других клеток, таких как клетки мозга, клетки печени, а также клетки бактерий, могут быть разработаны среди других. Вещество испускает характерный сигнал, такой как флуоресценция или фосфоресценция, в ответ на выбранное возбуждающее облучение, такое как облучение с выбранной длиной волны или спектром света, рентгеновского облучения, облучение электронным пучком или тому подобное. Характерная люминесценция обычно имеет характерную длину волны или спектральный диапазон длин волн. В то время как окрашивание представляет собой преобладающий способ мечения, существуют другие методы, включая применение маркеров, известных как квантовые точки и зонды нано-частиц ДНК.

В другом аспекте изобретения предложен способ определения расположения редкой клетки, например 5Т4-положительной циркулирующей опухолевой клетки (СТС), внутри биологического монослоя. Смотри, например, заявку США №2004/0131241, включенную сюда посредством ссылки. Предметное стекло, которое несет по меньшей мере одну редкую клетку и имеет визирные метки, расположенные в положениях, которые образуют по существу правильный угол, помещают в держатель предметных стекол первой системы визуализации. Определяют первое координатное пространство системы визуализации, и обозначают координаты визирных меток в первом координатном пространстве. Определяют второе координатное пространство второй системы визуализации, и обозначают координаты визирных меток во втором координатном пространстве. Используя обозначенные координаты визирных меток первого координатного пространства, рассчитывают параметры преобразования координат. После этого обозначают координаты по меньшей мере одного объекта в первом координатном пространстве, и координаты этого объекта в первом координатном пространстве преобразуют в однозначно определяемые координаты во втором координатном пространстве, используя параметры преобразования координат.

Как только редкая клетка или СТС была локализована, покровное стекло может быть удалено с биологического слоя, или водорастворимая закрепляющая среда может быть растворена на каждом флуоресцентно окрашенном предметном стекле. Те же самые клетки могут быть повторно окрашены с использованием второго клеточного маркера, например стандартного окрашивания Райта-Гимзы для обеспечения проникновения в морфологию, размер и гетерогенность СТС. Известные цитокератин-положительные (CK+) единичные редкие клетки и кластеры редких клеток могут быть локализованы и оценены морфологически. Хотя флуоресцентные изображения СТС помогли в подтверждении их идентификации, окрашивание Райта-Гимзы обеспечило дополнительную информацию о СТС.

В дополнительном аспекте этот процесс может быть использован для оценки различных клеточных маркеров, которые являются специфическими или для заболевания, или для болезненного состояния, или для клеточного типа, или для состояния клетки. Способы по настоящему изобретению помогут характеризовать СТС. Они дают возможность высококачественной верификации СТС из крови, полученной от пациентов с 5Т4-положительным раком без обогащения, и обеспечивают возможность проникновения в морфологию и характеристики СТС.

Поиск редких метастатических СТС позволяет предположить, что многие СТС являются апоптотическими и неспособными к формированию метастазов и даже, по приблизительным подсчетам, только 1 диссеминированная раковая клетка из 10000 может образовывать метастазы. Таким образом, детектирование, морфологическая классификация и молекулярная характеристика этих редких клеток может иметь целью новые и направленные способы терапии, демонстрируя клиническую значимость СТС.

Лечение рака

Способ лечения рака представляет собой иммунотерапию, где антитела, специфические к антигену 5Т4, могут быть конъюгированы с подходящим лекарственным средством, таким как цитотоксический или цитостатический агент, иммуносупрессирующий агент, радиоизотоп, токсин или им подобные. Конъюгат антиген-лекарственное средство (ADC) может быть использован для доставки лекарственного средства к 5Т4-положительной опухолевой клетке или раковой клетке у пациента. ADC для лечения 5Т4-положительных раков были описаны в патенте США №8309094, включенном сюда посредством ссылки. Примерами ADC являются 5T4-A1-mcMMAF, 5T4-A1-vcMMAE и 5T4-VC-MMAD, где 5Т4-А1 представляет собой гуманизированное антитело, которое специфически связывается с антигеном 5Т4, и ММАЕ, ММАЕ и MMAD представляют собой производные ауристатина. Было показано, что ауристатины нарушают динамику микротрубочек, деление ядра и клетки и обладают противораковой активностью.

Диагностический анализ

Одно воплощение настоящего изобретения проиллюстрировано на Фиг. 1а, где количественное определение антигена 5Т4 на СТС применяют для генерации "Η-индекса" путем суммирования процентных отношений СТС в пределах каждой категории, умноженных на их относительные величины категории, получая показатель от 0 до 300. Как показано на Фиг. 1б, в системе оценки используют экспрессию 5Т4 как определено путем оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4, описанного в примере 1, с использованием панели клеточных линий NSCLC, выбранных на основании уровней экспрессии 5Т4. Эти уровни были подтверждены с помощью стандартных экспериментов по иммуноцитологическому (ICC) окрашиванию. Эти клеточные линии представляют высокий (клеточные линии MDA-MB-435 и NCI-H226), средний (клеточные линии NCI-H1975 и MDA-MB-361) и низкий (клеточные линии NCI-Н522 и NCI-H2122) уровни экспрессии 5Т4. Средний уровень экспрессии 5Т4 в каждой из этих линий применяли для установки пороговых уровней для высокой, средней и низкой экспрессии 5Т4 в этом анализе.

В другом воплощении настоящего изобретения, проводят скрининг пациентов с раком на наличие СТС, которые экспрессируют антиген 5Т4, с использованием оптимизированного 4-цветного диагностического анализа 5Т4, описанного в примере 1. Этот анализ поможет определить уровень экспрессии антигена 5Т4 на СТС путем пересчета и характеристики СТС, а также определения корреляции между экспрессией мишени 5Т4 в СТС и экспрессии 5Т4 в первичной опухоли. Диаграмма разброса данных экспрессии 5Т4, показанная на Фиг. 2а, представлена как для единичных СТС, так и для кластеров СТС, как откалибровано по контрольным клеточным линиям. Как показано на Фиг. 2б, 17 образцов от пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC) были обработаны с помощью оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4. Таким образом, 4-цветный анализ 5Т4 по настоящему изобретению применяют для определения категории Η-индекса, что впоследствии используют в расчете Η-индекса. В конечном счете, диагностический анализ, распознающий СТС, экспрессирующие мишень 5Т4, будут применять для распознавания популяции пациентов с раком, поддающихся лечению, и как средство мониторинга СТС у пациентов с раком во время лечения ADC, таким как 5T4-A1-mcMMAF.

Еще один аспект настоящего изобретения состоит в применении Н-индекса как предварительной системы количественных показателей для характеристики 5Т4 на СТС. Как указано выше, Η-индекс представляет собой взвешенный показатель, который суммирует процентные отношения СТС в пределах каждой категории, умноженные на их относительные величины категории с получением показателя от 0 до 300. СТС подразделяют на 4 категории (0-3) на основании индивидуальной экспрессии 5Т4, как показано на Фиг. 1а. Должно присутствовать как минимум по 10 СТС для того, чтобы подсчитать достаточно полезный Н-индекс.

Для пациентов Η-индексы будут подсчитывать двумя способами: (1) Традиционный Η-индекс (THS) - средняя интенсивность 5Т4 каждого события (единичной СТС или кластера СТС) рассчитывают как одну единицу данных; (2) кластер-взвешенный Η-индекс (Cluster-Weighted Η-Score, CWHS) - среднюю 5Т4-интенсивность каждой СТС (единичной или внутри кластера) рассчитывают как одну точку данных.

Пример расчета Η-индекса с использованием величин для категории Н-индекса и % СТС на категорию представляет собой следующее: Н-индекс Категория 0 (1,5% СТС); Н-индекс Категория 1 (15,0% СТС); Н-индекс Категория 2 (68% СТС); Н-индекс Категория 3 (15,5% СТС). Η индекс=(1,5×0)+(15,0×2)+(68,0×2)+(15,5×3)=198.

Затем Н-индекс может быть применен для выбора популяции пациентов, которая будет иметь наиболее высокую вероятность успеха в лечении с помощью ADC, такого как 5T4-A1-mcMMAF или других 5Т4-специфических ADC. На Фиг. 2б показан расчет Η-индекса для 14 из 17 NSCLC пациентов с применением 4-цветного анализа 5Т4 по настоящему изобретению.

В других воплощениях предложены способы лечения рака, включающие идентификацию пациента, у которого есть 5Т4-положительный рак, путем распознавания 5Т4-положительных СТС с помощью оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4, определение категории указанного пациента путем определения Η-индекса, и введения пациенту, нуждающемуся в таком введении, эффективного количества ADC, которое специфически связывается с 5Т4-положительным раком. Более того, на протяжении лечения пациентов проверяют через промежутки времени на наличие 5Т4-положительных СТС с применением оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4. Детектирование уменьшенного числа 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови после лечения ADC по сравнению с числом 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови до лечения ADC может показывать эффективность соединения-конъюгата антитело-лекарственное средство в лечении 5Т4-положительного рака у млекопитающего.

В другом воплощении анализ популяции клеток с применением оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4 для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток в тестируемых образцах до лечения конъюгатом антитело-лекарственное средство по сравнению с таковыми после обработки конъюгатом антитело-лекарственное средство, где изменение соотношения 5Т4-положительных и 5Т4-отрицательных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови после обработки по сравнению с соотношением 5Т4-положительных и 5Т4-отрицательных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови до лечения может показывать эффективность конъюгата антитело-лекарственное средство в отношении уменьшения количества 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток.

В некоторых воплощениях способ лечения рака включает идентификацию пациента, который имеет 5Т4-положительный рак, путем распознавания 5Т4-положительных СТС с помощью оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4 и введения указанному пациенту эффективного количества ADC, который специфически связывается с 5Т4-положительным раком, в комбинации с химиотерапевтическим агентом. Химиотерапевтический агент является таким, к лечению которым, как оказалось, рак не является устойчивым. В некоторых воплощениях химиотерапевтический агент является таким, к лечению которым, как оказалось, рак является устойчивым. ADC может быть введен пациенту, который также перенес лечение, такое как хирургическое вмешательство, для лечения рака. В другом воплощении дополнительный способ лечения представляет собой радиотерапию. Более того, в течение лечения через некоторые промежутки времени у пациента контролируют наличие 5Т4-положительных СТС с применением оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4.

Детектируемая метка

Специфическая метка или детектируемая группа, применяемая в анализе, может быть детектируемой спектроскопическими, фотохимическими, биохимическими, иммунохимическими, электрическими, оптическими или химическими средствами. Конкретный тип метки не является критическим аспектом данного изобретения при условии, что она существенно не препятствует специфическому связыванию антитела с клеточным маркером на клетке или циркулирующей опухолевой клетке, применяемой в анализе. Детектируемая группа может представлять собой любое вещество, имеющее детектируемое физическое или химическое свойство. Такие детектируемые метки являются хорошо развитыми в области данных анализов или иммунологических анализов и, в целом, в большинстве случаев любую метку, полезную в таких способах, можно использовать в настоящем изобретении. Таким образом, метка представляет собой любую композицию, детектируемую спектроскопическими, фотохимическими, биохимическими, иммунохимическими, электрическими, оптическими или химическими средствами. Полезные метки по настоящему изобретению включают AlexaFlour® флуоресцентные красители (Invitrogen), магнитные шарики (например, Dynabeads.TM.), флуоресцентные красители (например, флуоресцеин изотиоцианат, техасский красный, родамин и им подобные), радиоактивные метки, другие агенты визуализации, такие как микропузырьки (для ультразвуковой визуализации), ферменты (например, пероксидаза хрена, щелочная фосфатаза и другие, обычно применяемые в ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ), и калориметрические метки, такие как коллоидное золото или окрашенные стеклянные или пластиковые (например полистироловые, полипропиленовые, латексные и им подобные) шарики.

Метки могут быть соединены прямо или опосредованно с желаемым компонентом анализа в соответствии со способами, хорошо известными в данной области техники. Как указано выше, можно использовать широкое разнообразие меток, при этом выбор метки зависит от требуемой чувствительности, легкости конъюгирования с соединением, требований стабильности, доступной аппаратуры и средств удаления.

Нерадиоактивные метки часто прикрепляют опосредованными способами. Обычно молекула лиганда (например биотин) ковалентно связана с молекулой. Затем лиганд связывается с молекулой анти-лиганда (например, стрептавидина), который либо является детектируемым по своей природе или ковалентно связан с сигнальной системой, такой как детектируемый фермент, флуоресцентным соединением или хемилюминесцентным соединением. Можно применять несколько лигандов и анти-лигандов. Если у лиганда есть природный анти-лиганд, например биотин, тироксин и кортизол, он может быть применен в сочетании с меченым встречающимся в природе анти-лигандом. Альтернативно любое гаптеновое или антигенное соединение можно применять в комбинации с антителом.

Молекулы также могут быть конъюгированы прямо с соединениями, генерирующими сигнал, например, путем конъюгирования с ферментом или флуорофором. Ферменты, представляющие интерес в качестве меток, прежде всего будут гидролазами, в особенности фосфатазами, эстеразами и гликозидазами или оксидоредуктазами, в особенности пероксидазами. Флуоресцентные соединения включают AlexaFlour® флуоресцентные красители (Invitrogen), флуоресцеин и его производные, родамин и его производные, данзил, умбеллиферон и им подобные. Хемилюминисцентные соединения включают люциферин и 2,3-дигидрофталазиндионы, например люминол. Обзор различных систем мечения или сигнал-образующих систем, которые можно использовать, смотри в патенте США №4391904, включенном сюда посредством ссылки.

Средства детектирования меток хорошо известны специалистам в данной области техники. Так, например, если метка представляет собой радиоактивную метку, средства для детектирования включают сцинтилляционный счетчик или фотографическую пленку, как в авторадиографии. Если метка представляет собой флуоресцентную метку, она может быть детектирована по возбуждению флуорохрома с соответствующей длинной световой волны и детектированию возникающей в результате флуоресценции. Флуоресценция может быть детектирована визуально, посредством фотографической пленки, путем применения электронных детекторов, таких как приборы с зарядовой связью (CCD) или фотоумножители и им подобные. Подобным образом, ферментативные метки могут быть детектированы путем обеспечения соответствующих подложков для фермента и детектирования образующегося в результате продукта реакции. Наконец, простые калориметрические метки могут быть детектированы путем простого наблюдения цвета, ассоциированного с меткой.

Другие воплощения и применения будут очевидны специалисту в данной области техники в свете настоящего описания.

Пример 1

Оптимизированный 4-цветный диагностический анализ 5Т4 Оптимизированный 4-канальный анализ был разработан для идентификации 5Т4-положительных СТС.СТС были окрашены четырьмя различными красителями и измерены по четырем отдельным каналам. Например, СТС могут быть окрашены анти-CK-AlexaFluor ®555 (красный); анти-CD45-AlexaFluor 488 ® (зеленый); aHTH-5T4-AlexaFluor 660® (пурпурный); и клеточные ядра окрашивают DAPI в голубой цвет. Поскольку AlexaFlour ® флуоресцентные красители (Invitrogen) доступны во многих цветах, доступны альтернативные окрашивающие комбинации.

Пациенты и получение образцов крови

Образцы получали от пациентов с метастатическим раком в пробирки для крови с антикоагулянтом и обрабатывали в течение 24 часов. Образцы крови также получали от нормальных контролей.

Обработка образцов крови для детектирования СТС

Образцы крови встряхивали в течение 5 минут, перед тем подсчитывали число белых клеток крови (WBC) с использованием системы Hemocue WBC (HemoCue, Sweden). На основании подсчета WBC объем крови подвергали лизису эритроцитов (раствор хлорида аммония). После центрифугирования ядросодержащие клетки ресуспендировали в PBS (забуференный фосфатом физиологический раствор) и прикрепляли в виде монослоя на стеклянные предметные стекла, выполненные на заказ. Стеклянные предметные стекла имеют такой же размер, как стандартные предметные стекла для микроскопии, но имеют запатентованное покрытие, которое позволяет максимально сохранять живые клетки. Каждое предметное стекло несет приблизительно три миллиона ядросодержащих клеток, таким образом, число клеток, помещенных на предметное стекло, зависит от числа WBC пациента.

Для детектирования СТС у пациентов с раковым заболеванием в данном исследовании в качестве теста использовали четыре предметных стекла. Оставшиеся предметные стекла, изготовленные для каждого пациента, хранили при -80°С для дальнейших экспериментов. Четыре предметных стекла от каждого пациента размораживали, затем клетки фиксировали 2% параформальдегидом, пермеабилизировали холодным метанолом, и сайты неспецифического связывания блокировали сывороткой козы. Затем предметные стекла инкубировали с моноклональными антителами против пан-цитокератина (Sigma) и флуоресцентным красителем CD45-Alexa (Serotec) в течение 40 минут при 37°С. После промывок PBS предметные стекла инкубировали с антителами козы против антител мыши-Alexa Fluorescent dye (Invitrogen) в течение 20 минут при 37°С. Затем, после промывок PBS, предметные стекла инкубировали с анти-5Т4-антитело-А1еха Fluorescent dye в течение 20 минут при 37°С. Клетки подвергали контрастному окрашиванию DAPI в течение 10 минут и закрепляли водной средой для закрепления.

Визуализация и технический анализ

Все четыре предметных стекла от каждого пациента сканировали с применением изготовленного на заказ флуоресцентного сканирующего микроскопа, который был разработан и оптимизирован для быстрого достоверного сканирования. Каждое предметное стекло полностью сканировали при 10-кратном увеличении в четырех цветах, и было получено свыше 6900 изображений. Полученные в результате изображения подвергали алгоритму анализа, который распознает вероятных кандидатов СТС на основании многочисленных параметров, включая интенсивность цитокератина, интенсивность CD45, интенсивность 5Т4, а также форму и размер ядра и цитоплазмы. Затем технический аналитик анализировал выдвинутых алгоритмом вероятных кандидатов и удалял кандидатов, которые с очевидностью не являются клетками, такие как агрегаты красителя. Профессиональный анализ и интерпретация

Все вероятные СТС-кандидаты были представлены гематопатологу для анализа и интерпретации посредством отчета на веб-основе, где гематопатолог включает или исключает каждую клетку-кандидат как СТС. Клетки были классифицированы как СТС, если они были положительны по цитокератину, положительны по 5Т4, отрицательны по CD45, содержали интактное по DAPI ядро без идентифицируемых апоптотических изменений (пузырения, дегенеративных внешних признаков) или нарушенного внешнего вида, и являлись морфологически отличными от окружающих WBC. Клетки должны иметь цитоплазму, которая является явно периферической, и внутри которой содержится цельное ядро. Цитоплазма может демонстрировать апоптотические изменения, такие как пузырение и неравномерная плотность или умеренное разрушение на периферической границе цитоплазмы, но не должна быть настолько разрушена, что ее связь с ядром находится под вопросом. Изображения были представлены в виде цифровых изображений с возможностью рассмотрения индивидуального флуоресцентного канала, также как и составного изображения. Каждое изображение клетки снабжали примечаниями с дополнительными статистическими данными, отражающими относительный размер ядра, интенсивности флуоресценции и сравнительные интенсивности флуоресценции. Каждый СТС-кандидат был представлен в поле зрения с достаточным числом окружающих WBC, чтобы предоставить возможность для контекстуального сравнения между цитоморфологическими признаками рассматриваемой клетки в сравнении с фоновыми WBC.

Окрашивание Райта-Гимзы. Покровные стекла удаляли с флуоресцентно окрашенных предметных стекол и смачивали в PBS. Затем предметное стекло заливали красителем Райта-Гимзы (Fisher Scientific, Kalamazoo, Mich.) на 3 минуты. Добавляли 1,5 мл фосфатного буфера pH 6,8 (Fisher Scientific, Kalamazoo, Mich.) к покрытому красителем предметного стеклу, и краситель и буфер смешивали путем осторожного покачивания в течение 1 минуты. Затем смесь оставляли на предметном стекле еще на 2 минуты перед тем, как предметное стекло смачивали деионизованной водой и оставляли сохнуть на воздухе.

Этапы оптимизированного 4-цветного анализа 5Т4 по настоящему изобретению, применяемые в процессе идентификации и характеристики СТС, представляют собой: (1) подготовку предметных стекол; (2) хранение предметных стекол; (3) размораживание и окрашивание предметных стекол; (4) сканирование предметных стекол; (5) алгоритмы прогона; и (6) технический анализ и отчеты.

Анализ СТС был специально разработан с учетом клинического контекста, а также необходимости в своевременных технологических инновациях и будущей автоматизации. Все лабораторные процессы следуют строгим стандартным технологическим процедурам, которые были оптимизированы, протестированы и подтверждены. Сбор данных и идентификация кандидатов были автоматизированы с применением специфического интерфейса, что обеспечивают возможность получения решения патоморфолога и последующего отслеживания этих решений.

Эта система является перспективной для обеспечения возможности нового исследования морфологической классификации молекулярной характеристики СТС, а также применений для скрининга в месте наблюдения за пациентом, мониторинга и ведения пациентов с раковым заболеванием.

1. Способ детектирования 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток у млекопитающего, предположительно имеющего 5Т4-положительный рак, включающий:

тестирование образца крови от млекопитающего, где образец крови содержит популяцию клеток;

закрепление образца крови на подложке;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия ядросодержащих клеток с использованием первого маркера;

детектирование наличия или отсутствия в образце крови экспрессии на клетке второго маркера;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке третьего маркера;

детектирования в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке четвертого маркера, где четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и

анализ первого, второго, третьего и четвертого маркеров в популяции клеток для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток.

2. Способ по п. 1, где обнаружение наличия 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови указывает на наличие ранней стадии 5Т4-положительного рака у млекопитающего.

3. Способ по п. 1, где обнаружение отсутствия 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови указывает на отсутствие заболевания или на неизмеряемые проявления заболевания у млекопитающего.

4. Способ по п. 1, где обнаружение наличие или отсутствие 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови служит контролем лечения во время лечения 5Т4-положительного рака или выздоровления от рака.

5. Способ по п. 1, где популяция клеток представляет собой смешанную популяцию клеток.

6. Способ по п. 1, где подложка представляет собой плоскую подложку.

7. Способ по п. 1, где подложка представляет собой микроструйное устройство.

8. Способ по п. 1, где закрепление образца крови на подложке приводит к формированию биологического монослоя.

9. Способ по п. 1, где первый маркер, второй маркер, третий маркер или четвертый маркер детектируют с использованием флуоресценции.

10. Способ по п. 1, где первый маркер применяют в анализе популяции клеток по деталям ядра, контуру ядра, наличию или отсутствию ядрышек, качеству цитоплазмы или количеству цитоплазмы.

11. Способ по п. 10, где первый маркер представляет собой DAPI (4',6-диамидино-2-фенилиндол).

12. Способ по п. 10, дополнительно включающий анализ популяции клеток путем определения интактных клеток с высоким ядерно-цитоплазматическим отношением, интактных клеток с низким ядерно-цитоплазматическим отношением, ранних апоптотических клеток или поздних апоптотических клеток и распознавание циркулирующих опухолевых клеток и кластеров циркулирующих опухолевых клеток.

13. Способ по п. 1, где второй маркер или третий маркер представляет собой клеточноспецифичный маркер.

14. Способ по п. 13, где клеточноспецифичный маркер представляет собой цитокератин, CD45, М30, хемокиновый рецептор, CXCR1 (С-Х-С хемокиновый рецептор 1), CXCR4, CD44, CD24, VEGFR-1 (рецептор фактора роста эндотелия сосудов-1), VEGFR-2, VEGFR-3, EGFR (рецептор эпидермального фактора роста) или HuR (человеческий антиген R).

15. Способ по п. 14, где второй маркер представляет собой цитокератин.

16. Способ по п. 14, где третий маркер представляет собой CD45.

17. Способ по п. 1, дополнительно включающий цитологическое окрашивание для распознавания циркулирующей опухолевой клетки по морфологии, размеру или ядерно-цитоплазматическому отношению.

18. Способ по п. 17, где цитологический краситель представляет собой краситель Райта-Гимзы.

19. Способ по п. 1, дополнительно включающий анализ популяции клеток по прикреплению клеток к подложке, сканирование популяции клеток на подложке и визуализацию клеток посредством цифровой микроскопии с использованием перемещения.

20. Способ по п. 1, дополнительно включающий количественную оценку 5Т4-антигена человека на циркулирующих опухолевых клетках для генерирования Н-индекса, где указанный Н-индекс применяют для выбора популяции пациентов с 5Т4-положительным раком.

21. Способ по п. 1, где обнаружение наличия первого маркера, наличия второго маркера, отсутствия третьего маркера и присутствие четвертого маркера указывает на наличие 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток.

22. Способ по п. 1, где детектирование наличия 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток в образце крови указывает на наличие 5Т4-положительного рака у млекопитающего.

23. Способ по п. 22, где 5Т4-положительный рак выбран из группы, состоящей из карцином мочевого пузыря, молочной железы, шейки матки, толстой кишки, эндометрия, почки, легкого, пищевода, яичника, предстательной железы, поджелудочной железы, кожи, желудка и яичек.

24. Способ диагностики 5Т4-положительного рака у млекопитающего, предположительно имеющего 5Т4-положительный рак, включающий:

тестирование образца крови от млекопитающего, где образец крови содержит популяцию клеток;

закрепление образца крови на подложке;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия ядросодержащих клеток с использованием первого маркера;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке второго маркера;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке третьего маркера;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке четвертого маркера, где четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и

анализ и количественную оценку первого, второго, третьего и четвертого маркеров в популяции клеток для распознавания и характеристики циркулирующей опухолевой клетки.

25. Способ по п. 24, где количественное измерение человеческого антигена 5Т4 на циркулирующих опухолевых клетках используют для генерирования Н-индекса (H-score), который применяют для выбора группы пациентов с 5Т4-положительным раком.

26. Способ по п. 24, где первый маркер представляет собой DAPI, второй маркер представляет собой цитокератин и третий маркер представляет собой CD45.

27. Способ по п. 24, где обнаружение наличия первого маркера, наличия второго маркера, отсутствия третьего маркера и присутствия четвертого маркера указывает на наличие 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток.

28. Способ детектирования 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток у млекопитающего, предположительно имеющего 5Т4-положительный рак, включающий:

тестирование образца крови от млекопитающего, где образец крови содержит популяцию клеток;

закрепление образца крови на подложке;

детектирование наличия или отсутствия в образце крови ядросодержащих клеток с использованием первого маркера, где первый маркер представляет собой DAPI;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке второго маркера, где второй маркер представляет собой цитокератин;

детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке третьего маркера, где третий маркер представляет собой CD45;

определение в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке четвертого маркера, где четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4; и

анализ и количественную оценку первого, второго, третьего и четвертого маркеров в популяции клеток для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток.

29. Способ по п. 28, где количественную оценку 5Т4-антигена человека на циркулирующих опухолевых клетках используют для генерирования Н-индекса, где указанный Н-индекс применяют для выбора популяции пациентов с 5Т4-положительным раком.

30. Способ по п. 28, где обнаружение наличия первого маркера, наличия второго маркера, отсутствия третьего маркера и присутствия четвертого маркера указывает на наличие 5Т4-положительных циркулирующих опухолевых клеток.

31. Способ по п. 28, где анализ и количественную оценку первого, второго, третьего и четвертого маркеров в популяции клеток используют для определения включения млекопитающих в лечение 5Т4-положительного рака или исключения из него.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к способу прогнозирования летальности у пациентов с инфарктом миокарда, который заключается в определении концентрации белковых факторов в плазме крови в первые 24 часа острой коронарной патологии и при плазменной концентрации ассоциированного с беременностью протеина плазмы А более 20 мМЕ/л наблюдается негативный прогноз госпитальной летальности, а снижение уровня инсулиноподобного фактора роста 1 менее 150 нг/мл у пациентов с инфарктом миокарда является неблагоприятным прогностическим фактором полугодовой летальности.

Изобретение относится к области спортивной медицины и предназначено для определения наследственной предрасположенности человека к спортивной деятельности. Осуществляют забор биологического материала, выделение ДНК, генотипирование по локусам ACE, PPPARGC1A, PPARGC1B, PPARG2, PPARA, PPARD, VDR, CALCR, VEGFA, GNB3, NOS3, AGT 704, AGT 521, IL6.

Изобретение относится к области медицины, в частности к травматологии, ортопедии и ревматологии, и предназначено для прогнозирования развития идиопатического коксартроза.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии. Из периферической венозной крови женщин русской национальности, являющихся уроженками Центрального Черноземья России, выделяют ДНК и проводят анализ полиморфизмов генов цитокинов MMР-3, MMР-8 и MMР-12.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ моделирования алкогольной кардиомиопатии, заключающийся в принудительной алкоголизации животных 10%-ным водным раствором этанола в течение 13 недель, последующем отборе животных с высоким предпочтением к алкоголю и продолжении алкоголизации до конца 24 недели от начала алкоголизации.

Изобретение относится к медицине. Предложен способ моделирования алкогольной кардиомиопатии, заключающийся в принудительной алкоголизации животных 10%-ным водным раствором этанола в течение 13 недель, последующем отборе животных с высоким предпочтением к алкоголю и продолжении алкоголизации до конца 24 недели от начала алкоголизации.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и предназначено для прогнозирования риска развития преэклампсии на основе комбинаций генов матриксных металлопротеиназ.

Изобретение относится к биотехнологии. Конкретно, изобретение относится к предупреждению феномена усиления токсичности глазных инстилляций при совместном применении комбинации лекарственных препаратов.

Изобретение относится к аналитической химии и представляет собой способ иммунохроматографического анализа. Иммунохроматографический тест основан на взаимодействии конъюгата специфические антитела-коллоидный маркер с определяемым соединением (антигеном) в ходе движения реагентов вдоль тест-полоски.

Изобретение относится к области биологии и медицины. Предложен способ экстракции ДНК, пригодной для проведения количественной ПЦР в реальном времени, из сухих пятен цельной крови новорожденных, нанесенных на фильтровальную карточку для неонатального скрининга.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и гинекологии. Предложен способ выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода у курящих женщин. Методом полимеразной цепной реакции проводят анализ полиморфизма гена IL-10 G-1082A. При выявлении генотипов IL-10-1082А/А или IL-70-1082G/A делают вывод о наличии наследственной предрасположенности к задержке роста плода у курящих женщин. Изобретение обеспечивает расширение арсенала прогностических средств выявления наследственной предрасположенности к развитию задержки роста плода. 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству, гинекологии, репродуктологии и иммунологии, и предназначено для прогнозирования результативности программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Иммуноферментным методом до начала стимуляции суперовуляции определяют уровень макрофагального-колониестимулирующего фактора в периферической венозной крови, в лейкоцитах - полиморфизма гена его рецептора. В зависимости от значений сывороточного уровня макрофагального-колониестимулирующего фактора и полиморфных вариантов гена его рецептора rs386693509, rs3216780 3'UTR области гена прогнозируют вероятность наступления беременности. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности и точности прогнозирования наступления беременности в программе ЭКО. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской лабораторной диагностике в онкологии, и позволяет проводить дифференциальную диагностику лихорадки неясного генеза. Сущность способа заключается в том, что у пациента в первый день лихорадки или на момент поступления в стационар с лихорадкой неясного генеза производится забор крови из локтевой вены в вакуумную пробирку для получения сыворотки или плазмы крови человека, далее, одновременно из одной пробы крови делается количественное определение концентрации прокальцитонина, обнаружение циркулирующего маннанового антигена Candida, обнаружение всех антител класса иммуноглобулинов к маннановому антигену Candida. При уровне прокальцитонина равном или больше 0,5 нг/мл и меньше 2 нг/мл, концентрации мананнового антигена Candida больше или равной 125 пг/мл, концентрации антител к маннановому антигену Candida большей или равной 10 ЕОП/мл диагностируют инвазивный кандидоз. При уровне прокальцитонина равном или больше 2 нг/мл и меньше 100 нг/мл, концентрации мананнового антигена Candida меньше или равной 62,5 пг/мл и при концентрации антител к маннановому антигену Candida равной 10 ЕОП/мл и выше или меньше или равно 5 ЕОП/мл диагностируют тяжелую бактериальную инфекцию, бактериальный сепсис. При уровне прокальцитонина равном или больше 2 нг/мл и меньше 100 нг/мл, концентрации мананнового антигена Candida больше либо равной 125 пг/мл, в сочетании с концентрацией антител к маннановому антигену Candida большей либо равной 10 ЕОП/мл диагностируют тяжелую бактериальную инфекцию, бактериальный сепсис в сочетании с инвазивным кандидозом. При уровне прокальцитонина равном или больше 0,5 нг/мл и меньше 2 нг/мл„ концентрации мананнового антигена Candida меньше или равной 62,5 пг/мл, концентрации антител к маннановому антигену Candida равной 10 ЕОП/мл и выше или меньше или равно 5 ЕОП/мл диагностируют лихорадку не инфекционной этиологии, связанную с основным онкологическим заболеванием. Способ позволяет провести дифференциальную диагностику лихорадки неясного генеза у онкологических больных. 4 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике и офтальмологии, и предназначено для ДНК-диагностики врожденной формы катаракты. Из периферической крови выделяют ДНК. Проводят амплификацию фрагментов ДНК с помощью специфических пар олигонуклеотидных праймеров и обработку полученных амплификатов эндонуклеазой рестрикции PstI с последующей детекцией мутации с.1621C>T (p.Gln541Ter) гена FYCO1 электрофорезом в агарозном геле. Изобретение обеспечивает высокую точность диагностики врожденной формы катаракты (CTRCT18). 3 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к таким областям медицины как акушерство, гинекология и репродуктология и представляет собой способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при селективном переносе эмбрионов. Способ заключается в том, что биохимические исследования определения уровня ионов магния (Mg2+) и цинка (Zn2+) в сыворотке крови (СК), полученной из венозной крови, забор которой производится натощак перед пункцией фолликулов в день проведения пункции, и фолликулярной жидкости (ФЖ), содержащей ооцит-кумулюсный комплекс, полученной путем трансвагинальной пункции фолликулов под контролем ультразвукового исследования (УЗИ), после чего производят расчет значения канонической линейной дискриминантной функции (КЛДФ) по формулеКЛДФ = 23,44*Mg2+СК + 3,45*Zn2+СК + 49,94*Mg2+ФЖ + 5,65*Zn2+ФЖ,и при значении КЛДФ ≥ 140,94 делают заключение о благоприятном прогнозе наступления беременности. Изобретение является простым и позволяет дать рекомендации по лечению женского бесплодия для наступления беременности в программе ЭКО. 1 табл., 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к таким областям медицины как акушерство, гинекология и репродуктология и представляет собой способ прогнозирования наступления беременности в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) при селективном переносе эмбрионов. Способ заключается в том, что биохимические исследования определения уровня ионов магния (Mg2+) и цинка (Zn2+) в сыворотке крови (СК), полученной из венозной крови, забор которой производится натощак перед пункцией фолликулов в день проведения пункции, и фолликулярной жидкости (ФЖ), содержащей ооцит-кумулюсный комплекс, полученной путем трансвагинальной пункции фолликулов под контролем ультразвукового исследования (УЗИ), после чего производят расчет значения канонической линейной дискриминантной функции (КЛДФ) по формулеКЛДФ = 23,44*Mg2+СК + 3,45*Zn2+СК + 49,94*Mg2+ФЖ + 5,65*Zn2+ФЖ,и при значении КЛДФ ≥ 140,94 делают заключение о благоприятном прогнозе наступления беременности. Изобретение является простым и позволяет дать рекомендации по лечению женского бесплодия для наступления беременности в программе ЭКО. 1 табл., 1 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, для прогнозирования развития преэклампсии на ранней стадии беременности на сроке 11-14 недель проводят сбор анамнестических данных. Выполняют гематологический анализ крови. Проводят биохимический анализ крови, иммунологическое обследование, оценку маточно-плацентарной гемодинамики методом допплерометрии в маточных артериях. Проводят статистическую обработку данных с разработкой математической модели прогнозирования преэклампсии с получением предельных величин коэффициента прогноза. Способ позволяет повысить эффективность и доступность раннего прогнозирования преэклампсии, особенно ее тяжелой формы. 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии и молекулярной биологии, в частности к набору синтетических олигонуклеотидов. Указанный набор предназначен для определения последовательности 1 интрона, примыкающей ко 2 экзону, генов системы HLA I и II классов (HLA-A и HLA-DRB1) методом ПЦР и состоит из следующих праймеров: dr1in6s 5’-GGATCCTCCTCCAGCTCCTG-3’, dr1in2a 5’-CCGCTCCGTCCCATTGAAGA-3’, A1in1s 5’-CTCCGAACCCTCCTCCTGCTA-3’, A1in2a 5’-GCTGTCGAACCGCACGGACTG-3’. Изобретение позволяет определять последовательности 1 интрона, примыкающей ко 2 экзону, генов системы HLA I и II классов. 1 ил.

Изобретение относится к питанию грудных детей. Набор инструментов для производства персонализированной концентрированной смеси грудного молока для ребенка состоит из: как минимум одного анализатора для определения концентрации, по крайней мере одного питательного вещества и/или микроэлемента в сцеженном материнском молоке, как минимум одного устройства для селективного концентрирования по крайней мере одного питательного вещества и/или микроэлемента в сцеженном материнском молоке и как минимум одной градуированной емкости для сцеженного грудного молока и для измерения его объема, как минимум одной градуированной емкости, совместимой с устройством для селективного концентрирования грудного молока, в которую можно налить молоко, из которого будет изготовлена персонализированная концентрированная смесь. Способ производства персонализированной концентрированной смеси грудного молока для ребенка предусматривает получение сцеженного молока от матери ребенка, анализ порции сцеженного грудного молока с целью определения концентрации как минимум одного присутствующего в нем питательного вещества и/или микроэлемента, расчет желаемого уровня концентрации сцеженного грудного молока на основе концентрации по крайней мере одного питательного вещества или питательного микроэлемента, присутствующего в грудном молоке, и по крайней мере одного показателя ребенка, и помещение сцеженного грудного молока в устройство для селективной концентрации, способное концентрировать по крайней мере одно питательное вещество и/или микроэлемент до желаемого уровня концентрации с получением персонализированной концентрированной смеси грудного молока. Изобретение позволяет получить персонализированный обогатитель грудного молока из человеческого грудного молока. 2 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и предназначено для количественного определения амантадина в плазме крови. Для количественного определения амантадина в плазме крови осуществляют анализ крови методом хромато-масс-спектрометрии. Хромато-масс-спектрометрию проводят с использованием матрицы в виде плазмы крови с амантадином и внутреннего стандарта - вещества, близкого по строению молекулы к анализируемому веществу - N-адамантил-гексаметиленимина. Разделение продуктов экстракции проводят на обращенно-фазной хроматографической колонке 4,6×100 мм, заполненной мелкопористым октадецилсилильным силикагелем с размером частиц 5 мкм. В качестве элюента применяют 10 мМ ацетат аммония - раствор А и смесь ацетонитрила и 10 мМ ацетата аммония в соотношении 90:10 - раствор Б в соотношении А:Б - 42:58. Разделение продуктов экстракции осуществляют с температурой разделения 30°С и скоростью подачи элюента 0,6 мл/мин. Детектирование внутреннего стандарта проводят по дочернему иону с m/z 134.9, образующемуся в результате фрагментации родительского молекулярного иона с m/z 234.0. Детектирование амантадина проводят по дочернему иону с m/z 134.9, образующемуся в результате фрагментации родительского молекулярного иона амантадина с m/z 152.0 при нормализованной энергии соударений 20 eV, а его концентрацию рассчитывают по формуле: С=1198, 5306×AR, где С - концентрация амантадина (мкг/мл), AR - отношение площади хроматографического пика амантадина к площади пика внутреннего стандарта. Способ обеспечивает высокую воспроизводимость и точность количественного определения амантадина в плазме крови. 4 ил., 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при диагностике 5Т4-положительного рака. Способы по изобретению включают тестирование образца крови от млекопитающего, где образец крови содержит популяцию клеток, закрепление образца крови на подложке, детектирование в образце крови наличия или отсутствия ядросодержащих клеток с использованием первого маркера, детектирование наличия или отсутствия в образце крови экспрессии на клетке второго маркера, детектирование в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке третьего маркера, детектирования в образце крови наличия или отсутствия экспрессии на клетке четвертого маркера, где четвертый маркер представляет собой человеческий антиген 5Т4 и анализ первого, второго, третьего и четвертого маркеров в популяции клеток для распознавания и характеристики циркулирующих опухолевых клеток. Использование изобретений позволяет выявить антиген 5Т4 на циркулирующих опухолевых клетках, провести морфологическую классификацию их молекулярной характеристики для скринига, мониторинга и ведения пациентов с раком. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 пр.

Наверх