Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха

Авторы патента:


Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха
Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха
Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха
Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха
Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха
Управляемый дыханием ингалятор с ударяющими в шлейф композиции струями воздуха

Владельцы патента RU 2646581:

КАЙНД КОНСЬЮМЕР ЛИМИТЕД (GB)

Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит источник смеси для ингаляции. Выпускной канал для потока предусмотрен для композиции из источника к выпускному отверстию для композиции на выпускном конце ингалятора. Предусмотрены средства для создания потока композиции от источника по выпускному каналу для потока и из выпускного отверстия для композиции при приложении аспирации к выпускному концу. Два выпускных отверстия для воздуха на выпускном конце расположены на противоположных сторонах выпускного отверстия для композиции, через которое воздух втягивается в соответствующие струи воздуха при затяжке на выпускном конце. Выпускные отверстия для композиции и воздуха расположены таким образом, чтобы при использовании две струи воздуха ударяли в шлейф композиции. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Настоящее изобретение относится к ингалятору. Более конкретно - настоящее изобретение относится к ингалятору в виде смоделированной сигареты, а именно к ингалятору, который обладает общим размером и формой сигареты. Однако настоящее изобретение также применимо к другим типам ингаляторов, таким как ингаляторы для дозирования лекарственного средства при астме или других лекарственных форм.

Известны многие такие ингаляторы. В основном ингалятор обладает одним отверстием на выпускном конце, который предназначен для рта пользователя. Пользователь втягивает воздух на выпускном конце для запуска потока композиции, направленного в рот пользователя. При этом воздух втягивается через выпускное отверстие в рот пользователя.

Один из таких примеров предложен в патентной публикации WO 2006/079751, в которой предлагается пусковое устройство, которое выбрасывает лекарственные средства для ингаляции, которое может доставлять жидкий препарат в виде разовой дозы, при этом требуется доставка полной дозы из емкости пользователю с высокой выходной мощностью испускаемого препарата, которая опустошит большую часть емкости.

Некоторые примеры направлены на использование турбулентного потока для ускорения частиц в дыхательном цикле. В патентной публикации US 6234169, например, требуется трубка между емкостью и выпускным концом и отверстие в камере емкости, в которой используется эффект Коанда, чтобы воздух, входящий через отверстие, проходил к емкости для втягивания лекарственного препарата из емкости.

Другие примеры направлены на изменение характеристик устройства, причем изменения характеристик устройства для влияния на сопротивление устройства дыханию пользователя. Например, в патентной публикации WO 2008/151796 предлагается аэрозольный ингалятор с насадкой и отверстием для подачи воздуха, который запускает поток текучей среды из емкости. Этот ингалятор обладает сопротивлением потоку по меньшей мере 60000 Па1/2с/м3. Это достигается посредством вставки в насадку, чтобы определить или увеличить сопротивление потоку и/или направить входящий воздушный поток через по меньшей мере одно отверстие для подачи воздуха. В противоположность настоящему изобретению главный аспект состоит в увеличении сопротивления потоку устройства, чтобы сопротивление потоку составляло по меньшей мере 60000 Па1/2с/м3. Это значительно выше с точки зрения сопротивления затяжке, чем у ингаляторов предшествующего уровня техники, аналогичных данному типу. Такой ингалятор считается улучшением в традиционных запускаемых по измеренной дозе ингаляторах, поскольку устройство, которое обеспечивает более высокое сопротивление, чем обычное, будет быстро доставлять разовую дозу композиции пользователю при более высокой скорости дыхания, ускоряя испускаемый поток вглубь легких по мере ингаляции.

Для устройства ингалятора в форме сигареты требуются совсем другие характеристики скорости вдыхания. В частности, длительность потока, а не испущенная разовая доза, должна быть плавной и постепенной, насколько это возможно. Для ингалятора с измеренной дозой под давлением (pMDI ингалятор) уровни вдыхания могут достигать 60 л/мин, однако для устройства ингалятора в форме сигареты требуется, чтобы это значение было ближе к 1-2 л/мин.

В области ингаляторов в форме сигарет в настоящее время на рынке существует большое число устройств. Одним из таких устройств является ингалятор Nicorette(RMT). Он предусмотрен с картриджем, содержащим никотин, картридж размещен в корпусе. Пользователь затем затягивается на одном конце корпуса, тем самым втягивая воздух внутрь через противоположный конец, создавая сквозной поток воздуха, захватывающий никотин, который затем вдыхается. Таким образом, воздух и никотинсодержащий препарат вдыхаются через одно отверстие.

Второй тип устройства представляет собой электронную сигарету. В этом случае затяжка на выпускном конце электронной сигареты снижает внутреннее давление, что запускает действие нагревателя для испарения никотина в поток воздуха, чтобы вдыхать его на выпускном конце.

В этой области известны различные другие ингаляторы в форме сигарет предшествующего уровня техники, но ни один из них не приводит к нужным характеристикам устройства.

Например, в публикации US 4635651 предложена замена сигареты с автономным приводом, но здесь не учитывается точный механизм затяжки.

В публикации DE 4030257 предлагается ингалятор в форме сигареты для дозирования никотина с управляемым дыханием клапаном. В этом случае круглый диск присоединяется посредством расположенного продольно стержня к выпускному клапану для источника вдыхаемых веществ. При вдыхании пользователя воздух втягивается в устройство через отверстия выше по потоку относительно пластины и всасывается вокруг края пластины. Однако не указано, как регулировать перепад давлений и сопротивление затяжке.

В публикации FR 2873584 также предлагается устройство, которое содержит пространство для препарата под давлением и наконечник для выгрузки, который предназначен для доставки частиц размером менее 2 микрон. Однако не рассмотрен механизм выгрузки, приспособленный и регулируемый по вдыханию пользователя.

Последняя конструкция ингалятора в форме сигареты предложена в нашей более ранней международной заявке WO 2011/015826. Аналогичное устройство предлагается в публикациях WO 2011/015825 и WO 2011/107737. В этом документе предлагается ингалятор в форме сигареты, который содержит емкость под давлением, выпускное отверстие которой закрыто деформируемой трубкой, зажимаемой клапанным элементом. Клапанный элемент является частью лопатки, поддерживаемой мембраной. Когда пользователь затягивается на выпускном конце сигареты, воздух всасывается из камеры над мембраной на скорости, которая выше скорости, на которой он входит посредством нескольких небольших впускных отверстий, чтобы давление выше мембраны снижалось, и клапан поднимался. На выпускном конце устройства вдыхаемый препарат выходит вдоль канала для потока препарата ниже мембраны, и имеется отдельный поток воздуха из камеры над мембраной. Сущность конструкции клапана означает, что каналы для потока должны, если это необходимо, поддерживать это позиционное соотношение с одним отверстием над другим.

Одним из важных факторов доставки препаратов из ингалятора является обеспечение механизма вдыхания пользователем, близко напоминающего обычный вдох при курении, чтобы эта замена была эффективной. Это означает, что перепад давлений и сопротивление затяжке должны быть рассчитаны для оптимизации характеристик. Другим фактором является то, что размер частиц доставляемого препарата может быть относительно мал, надежно определен и может быть легко проконтролирован, чтобы обеспечить, что размер частиц доставляемого препарата является оптимальным для абсорбции на требуемом участке доставки, независимо от того, является ли он полостью рта, легкими и т.д.), и в нужной концентрации.

Целью настоящего изобретения является обеспечение ингалятора с улучшенной доставкой препарата.

В настоящем изобретении предлагается ингалятор, содержащий источник вдыхаемого препарата, выпускной канал для потока композиции от источника до выпускного отверстия для композиции на выпускном конце ингалятора, средство для создания потока композиции от источника по выпускному каналу для потока и из выпускного отверстия для композиции при приложении аспирации к выпускному концу; и два выпускных отверстия для воздуха на выпускном конце, расположенные на противоположных сторонах от выпускного отверстия для композиции, через которые воздух втягивается в соответствующие струи воздуха при приложении аспирации к выпускному концу, композиция и выпускные отверстия для воздуха расположены таким образом, чтобы при использовании две воздушные струи ударяли в шлейф композиции.

Струи воздуха создают турбулентность в шлейфе композиции, тем самым разделяя более крупные частицы композиции в шлейфе. В результате этого достигается более равномерный и в основном меньший размер частиц. Кроме того, в настоящем изобретении предлагается простой способ регулировки размера частиц, которая может быть осуществлена просто изменением относительного размера и промежутка между тремя выпускными отверстиями. Таким образом, в настоящем изобретении предлагается ингалятор, который может воспроизводить перепад давлений, сопротивление затяжке и оптимизированный размер капель для устройства ингалятора в форме сигареты, чтобы улучшить сенсорные характеристики и увеличить фармакокинетический эффект.

Следовательно, в настоящем изобретении предлагаются существенные преимущества по сравнению с устройством, предложенным в публикации WO 2011/015826, которое не решает проблему регулировки размера частиц и управляемых дыханием характеристик, поскольку компоновка выпускных отверстий обусловлена методом срабатывания клапана.

Кроме того, обеспечение двух выпускных отверстий для воздуха дает преимущество по сравнению с одним выпускным отверстием для воздуха в соответствии с публикацией WO 2011/015826, в которой присутствие выпускного отверстия для воздуха только на одной стороне вызывает отклонение шлейфа композиции. Это отклонение различно в зависимости от усилия при затяжке, так что точная доставка шлейфа становится затруднительной. Наличие струи воздуха на любой из сторон шлейфа композиции обеспечивает, чтобы усилие, приложенное к шлейфу композиции струями воздуха, было сбалансированным, тем самым обеспечивая, чтобы достигался положительный эффект разделения композиции без нежелательного отклонения шлейфа.

Хотя предпочтительно наличие двух выпускных отверстий для воздуха, также возможно наличие дополнительных выпускных отверстий. Такие дополнительные выпускные отверстия могут быть предусмотрены по одному, поскольку с тремя или более выпускными отверстиями способность одного выпускного отверстия создавать значительное отклонение шлейфа значительно снижается. Однако предпочтительно, если присутствуют дополнительные выпускные отверстия для воздуха, чтобы они присутствовали по меньшей мере в виде одной дополнительной противоположно расположенной пары.

Если воздух из выпускных отверстий для воздуха выходит из ингалятора в направлении, параллельном направлению шлейфа, имеется некоторая степень взаимодействия струи воздуха и шлейфа композиции по мере их расхождения от ингалятора. Однако предпочтительно выпускные отверстия для воздуха расположены под углом к выпускному отверстию для ингаляционной композиции, чтобы струи воздуха сходились к шлейфу ингаляционной композиции. Это повышает способность струй воздуха разбивать более крупные частицы в шлейфе композиции. Кроме того, это обеспечивает дополнительную степень "регулировки" устройства, чтобы можно было регулировать угол для поддержания нужного размера частиц на выпускном отверстии для композиции.

Средство создания потока композиции из источника по каналу для выпускного потока и из выпускного отверстия для композиции по мере затяжки может обладать разной формой. Например, композиция может находиться в канале для потока воздуха через сигарету, чтобы при затяжке на конце сигареты сквозной поток воздуха захватывал часть композиции. В альтернативном варианте внутри сигареты может присутствовать нагреватель с аккумуляторной батареей, который запускается при затяжке для испарения некоторого количества никотина. Однако предпочтительно источник композиции для ингаляции находится в емкости под давлением, и средство для создания потока композиции представляет собой управляемый дыханием клапан. В этом случае два выпускных отверстия для воздуха могут быть связаны с проходами потока воздуха, которые не зависят от приведенного в действие устройства. Однако предпочтительно два выпускных отверстия для воздуха связаны с каналами для потока воздуха, которые по меньшей мере частично управляют управляемым дыханием клапаном.

Когда выпускные отверстия являются частью приводного устройства управляемого дыханием клапана, обеспечивается дополнительное преимущество регулировки ингалятора в форме сигареты. Путем изменения размеров выпускных отверстий для воздуха можно менять перепад давлений, приложенных к управляемому дыханием клапану. Таким образом, усилие при затяжке, требуемое для управления приводимым в действие дыханием клапаном, может быть отрегулировано просто путем изменения размера выпускных отверстий.

Другим преимуществом наличия управляемого дыханием клапана, который открывается по меньшей мере частично потоком через два выпускных отверстия для воздуха, которые отделены от выпускного канала для потока для композиции, является то, что скорость дозируемой композиции (по существу определенная давлением в емкости и минимальной площадью выпускного отверстия для композиции) не зависит от потока воздуха через выпускные отверстия для воздуха. Это позволяет установить усилие затяжки, при котором срабатывает клапан, и сопротивление затяжке (путем изменения размера выпускных отверстий для воздуха) независимо от количества дозируемой композиции. Это позволяет оставить выпускные отверстия для воздуха относительно малыми для обеспечения требуемого перепада давлений и сопротивления затяжке. Однако также обеспечивается относительно большое выпускное отверстие для композиции, которое является идеальным для получения требуемого количества композиции. Таким образом, удается устранить недостатки предшествующего уровня техники.

Предпочтительно управляемый дыханием клапан содержит клапанный элемент, смещенный смещающим усилием в положение, в котором он закрывает выпускной канал для потока композиции; гибкую диафрагму, предназначенную для перемещения клапанного элемента; первый канал для потока воздуха, частично образованный одной стороной диафрагмы, и второй канал для потока воздуха, частично образованный противоположной стороной диафрагмы, каждый канал для потока обладает отверстием на выпускном конце, причем каналы для потока воздуха предусмотрены таким образом, чтобы затяжка на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока воздуха и относительное увеличение давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме, который перемещает диафрагму и, следовательно, перемещает клапанный элемент против смещающего усилия для открывания выпускного канала для потока композиции, причем два выпускных отверстия для воздуха обеспечивают отверстие на выпускном конце второго канала для потока воздуха.

Выпускные отверстия для воздуха могут просто вести от закрытых камер внутри ингалятора. Однако предпочтительно выпускные отверстия для воздуха связаны с одним или более впускными отверстиями для воздуха, расположенными с промежутком от выпускного конца, чтобы существовал сквозной канал для потока от впускных отверстий для воздуха к выпускным отверстиям для воздуха. Меняя размер впускных и выпускных отверстий для воздуха, можно менять сопротивление затяжке, ощущаемое пользователем.

Хотя ингалятор специально разработан для моделирования сигареты, он обладает более широким применением, чем ингалятор, например, для дозирования лекарственного препарата, в частности, в случае, когда требуется небольшое усилие для срабатывания пускового устройства. Это особенно предпочтительно при доставке лекарственных средств или вакцин, которые требуют быстрой доставки и большего соответствия, по сравнению с традиционными ингаляторами, например β2-адренергических агонитов, классов опоидов, включающих синтетические и полусинтетические гормоны или нейротрансмиттеры, и не ограничивается этим, антихолинергические средства, кортикостероиды, каннабиноиды, ингибиторы PDE4 (фосфодиэстеразы 4), LTD-антагонисты, EGFR-ингибиторы, агонисты допамина, антигистаминные препараты, PAF-антагонисты и ингибиторы PI3-киназы или LTD4-антагонисты, антивирусные препараты, антибиотики, антигены или лечебные белки.

Пример ингалятора по настоящему изобретению далее будет описан со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых:

на фиг. 1 ингалятор показан в перспективе в разобранном виде;

на фиг. 2 схематично показан вид в продольном разрезе через выпускной конец ингалятора в плоскости, содержащей канал для потока воздуха, и с удаленной для ясности лопаткой;

на фиг. 3 показан вид в перспективе выпускного конца ингалятора с крышкой, лопаткой и диафрагмой, удаленными для показа каналов для потока воздуха;

на фиг. 4 показан вид в перспективе выпускного конца ингалятора;

на фиг. 5 показан вид ингалятора в плане;

на фиг. 6 показан полный разрез ингалятора;

на фиг. 6A показан вид в разрезе по линии 6A-6Α на фиг. 6; и

на фиг. 7 схематично показано устройство для испытаний скорости потока.

Настоящее изобретение относится к улучшению выпускного клапана для ингалятора, такого как предложенный в публикации WO 2011/015826. Более детально устройство и его средство повторного заполнения описаны в публикации WO 2009/001078.

Как показано на фиг. 1, устройство содержит корпус 1, который в основном поделен на две части. Дистальная часть представляет собой емкость 2, и проксимальная часть представляет собой приводимое в действие дыханием клапанное устройство 3. На дистальном конце 4 находится клапан 5 повторного заполнения, позволяющий заполнить емкость. Емкость может содержать тампон 6, описанный в публикации PCT/GB2011/00Q2S5. На противоположном конце находится выпускной конец 5, который будет описан далее подробно.

Как показано на фиг. 6, емкость содержит участок 8, примыкающий к дистальному концу 4, который занимает по существу все сечение ингалятора в этом месте. Второй участок 9, который ближе к выпускному концу 7, занимает относительно небольшой участок сечения ингалятора, поскольку, как показано на фиг. 6, эта часть ингалятора также вмещает клапанное устройство, описанное далее, и предусматривает пространство для каналов для потока воздуха, также описанных далее.

Как можно видеть на фиг. 1 и 3, этот второй участок 9 емкости составляет часть той же самой отлитой детали, что и корпус 1, и проходит вдоль нижней части ингалятора.

Эластомерная вставка 10 в форме трубки, открытой на обоих концах, вставлена с дистального конца, но образует выпускной канал для потока на проксимальном конце впускного канала, как показано на фиг. 6. Эта вставка 10 обычно закрыта зажатием клапанного элемента 11, который смещается вниз пружиной 11. Это закрываемое зажатием клапанное устройство подробно описано в патентной публикации WO 2011/015825.

Клапанный элемент 11 составляет часть лопатки 13, которая продолжается вдоль большей части выпускного конца ингалятора. Лопатка 13 окружена диафрагмой 14, которая продолжается через всю нижнюю поверхность лопатки 13, за исключением отверстия, через которое выступает клапанный элемент 11. Этот клапанный элемент герметично уплотнен по периферии относительно окружающего корпуса. На дистальном конце диафрагма 14 представляет собой изгиб 15, который обеспечивает некоторую степень свободы для перемещения лопатки 13 вверх и вниз. Лопатка и ее каркас - оба изготовлены из жесткой пластмассы, в то время как диафрагма изготовлена из более прозрачного гибкого материала. Это прямое соединение между материалом язычка и материалом каркаса, чтобы именно материал язычка, а не материал мембраны, действовал как шарнир. Противоположный конец лопатки 13 представляет собой одно целое с окружающим каркасом, который заложен в корпус, чтобы было прямое соединение между каркасом и лопаткой для обеспечения шарнира, вокруг которого поворачивается лопатка.

Далее описано устройство для открывания клапанного элемента 11 против действия пружины 12.

Это достигается посредством первого 16 и второго 17 каналов для потока воздуха. Первый 16 канал для потока проходит выше диафрагмы 14 с верхней частью канала для потока, формируемой частью 18 корпуса, которая прикрепляется к корпусу 1, когда клапанные элементы находятся на месте. Первый канал для потока воздуха по существу предусмотрен выпускным отверстием 19 первого канала для потока воздуха, который ведет в пространство, занимаемое лопаткой 13 над диафрагмой 14. Этот канал для потока не имеет других отверстий.

Второй канал 17 для потока воздуха проходит ниже диафрагмы 14 и образован двумя впускными отверстиями 20 второго канала для потока воздуха (только одно из которых показано на фиг. 2). В настоящем примере второй канал для потока воздуха фактически образован двумя отдельными каналами, которые продолжаются от впускных отверстий 20 вдоль проходов 17, которые образованы корпусом 1 на нижней поверхности и диафрагмой 11 на верхней поверхности, и который продолжается вдоль второго участка выпускных отверстий 21 второго канала для потока воздуха, которые меньше, чем соответствующие впускные отверстия 20. Поток через второй канал для потока воздуха указан стрелками в нижней части фиг. 2 и 3. Перегородки 22 предусмотрены вдоль второго канала 17 для потока воздуха для увеличения сопротивления прохождению по этому каналу.

По мере затяжки пользователя на выпускном конце 7 воздух всасывается из выпускного отверстия 15 первого канала для потока, тем самым снижая давление в первом канале 16 для потока воздуха. В то же самое время воздух втягивается внутрь через впускные отверстия 20 второго канала для потока воздуха. Комбинация сниженного давления над лопаткой и предотвращения значительного снижения давления под лопаткой вызывает перемещение лопатки вверх, деформируя диафрагму и поднимая клапанный элемент против действия пружины 12. Когда пользователь перестает втягивать воздух на выпускном конце, давление выше и ниже диафрагмы уравнивается, и пружина 12 возвращает клапанный элемент 11 в положение, в котором он вызывает закрытие вставки 10 путем зажатия.

Как показано на фиг. 1, 2 и 4, выпускной конец 7 на части, содержащей вставку 10, и выпускные отверстия 21 канала для потока воздуха обладают вогнутой формой 23. В результате этого выпускные отверстия 21 наклоняются к вставке 10. При ингаляции воздух, выходящий из выпускных отверстий 21, направлен под углом к шлейфу композиции, выходящей из вставки 10, так что воздух быстро соударяется с композицией, тем самым создавая большую турбулентность и уменьшая средний размер частиц композиции.

Для традиционных табачных сигарет международные стандарты ISO: 6565 и ISO 7210 определяют испытания и способы регулировки сопротивления затяжке и перепада давлений для табачных сигарет. Это - важная мера характеристик качества продукта и соответствия аналитическим определениям посредством механического курения.

На фиг. 7 показана общая схема способа испытаний по этим стандартам и показаны устройства для испытаний скорости потока, которые обеспечивают оценку перепада давлений в устройстве ингалятора при разных скоростях потока. Перепад давлений обеспечивается с помощью вакуумного насоса 30 при управлении переменным ограничителем 31 и измеряется с использованием подходящего манометра 32, установки нуля манометра перед испытанием для компенсации изменений атмосферного давления. Скорость потока измеряется от верхней части поплавка 33 в расходомерной трубке 34. Каждая ингаляция измеряется по ISO 7210:1997.

Размер струй воздуха влияет на сопротивление затяжке при ингаляции, так что оказалось, что он напрямую коррелирует с измеренным перепадом давлений между выпускными отверстиями для воздуха по ISO:7210 относительно диаметра выпускных отверстий второго канала для потока воздуха. Например, при двух таких выпускных отверстиях для воздуха, каждое диаметром 0,45 мм, среднее сопротивление затяжке при испытаниях по 100 устройствам составляет 2,8 кПа. Когда отверстия обладают диаметром 0,40 мм, они дают средний перепад давлений 3,7 кПа, и когда они обладают диаметром 0,33 мм, они дают средний перепад давлений 5,2 кПа. По настоящему изобретению предпочтительно, чтобы средний перепад давлений составлял в диапазоне от 2 до 4 кПа для достижения оптимальных рабочих характеристик для курящего на смоделированной сигарете с аэрозолью. Это позволяет выбрать регулировку устройства в соответствии с конкретной концентрацией композиции, например, для устройства с более высоким сопротивлением затяжке будет подобрана более высокая концентрация композиции.

В поданной одновременно на рассмотрение заявке GB 1215273,2 предлагаются подходящие составы композиции. Устройство с более высоким сопротивлением затяжке с двумя струями воздуха диаметром 0,38 мм может использоваться в комбинации с композицией с более высокой концентрацией никотина, например 0,084 вес.%. Это аналогично обычным табачным сигаретам, поскольку сигареты с более высоким содержанием никотина коррелируют с более высоким сопротивлением затяжке. Таким образом, ингалятор может обеспечивать способ и устройство для регулировки перепада давлений в струе воздуха для конкретной концентрации композиции для обеспечения доставки расширенного диапазона продуктов и улучшенного восприятия потребителем.

1. Ингалятор, содержащий источник пригодной для ингаляции композиции, выпускной канал для потока композиции от источника до выпускного отверстия для композиции на выпускном конце ингалятора, средство для создания потока композиции от источника по выпускному каналу для потока и из выпускного отверстия для композиции при приложении аспирации к выпускному концу; и по меньшей мере два выпускных отверстия для воздуха на выпускном конце, расположенные на противоположных сторонах от выпускного отверстия для композиции, через которое воздух втягивается в соответствующие струи воздуха при приложении аспирации к выпускному концу, при этом выпускные отверстия для композиции и воздуха расположены таким образом, чтобы при использовании две струи воздуха ударяли в шлейф композиции.

2. Ингалятор по п.1, в котором имеются только два выпускных отверстия для воздуха.

3. Ингалятор по п.1, в котором дополнительные отверстия для воздуха присутствуют по меньшей мере в виде одной дополнительной противоположно расположенной пары.

4. Ингалятор по п. 1, в котором выпускные отверстия для воздуха расположены под углом к выпускному отверстию для композиции, чтобы струи воздуха сходились к шлейфу композиции.

5. Ингалятор по п. 1, в котором источник пригодной для ингаляции композиции представляет собой емкость под давлением, и средство создания потока композиции представляет собой управляемый дыханием клапан.

6. Ингалятор по п.5, в котором два выпускных отверстия для воздуха связаны с каналами для потока воздуха, которые по меньшей мере частично управляют управляемым дыханием клапаном.

7. Ингалятор по п.6, в котором управляемый дыханием клапан содержит клапанный элемент, смещаемый смещающим усилием в положение, в котором он закрывает выпускной канал для потока композиции; гибкую диафрагму, предназначенную для перемещения клапанного элемента; первый канал для потока, частично образованный одной стороной диафрагмы, и второй канал для потока, частично образованный противоположной стороной диафрагмы, при этом каждый канал для потока имеет отверстие на выпускном конце, причем каналы для потока воздуха расположены таким образом, чтобы аспирация на выпускном конце вызывала снижение давления в первом канале для потока и относительное увеличение давления во втором канале для потока воздуха, создавая перепад давлений на диафрагме, который перемещает диафрагму и, следовательно, перемещает клапанный элемент, преодолевая смещающее усилие, чтобы открыть выпускной канал для потока композиции, причем два выпускных отверстия для воздуха обеспечивают открывание на выпускном конце второго канала для потока воздуха.

8. Ингалятор по п. 5, в котором выпускные отверстия для воздуха связаны с одним или более впускными отверстиями для воздуха, отстоящими от выпускного конца, чтобы существовал сквозной канал для потока от впускных отверстий для воздуха к выпускным отверстиям для воздуха.

9. Ингалятор по п. 1, в котором при стандартной ингаляции поток через все выпускные отверстия для воздуха в общем составляет от 0,5 до 60 л/мин, предпочтительно от 1,0 до 5 л/мин и более предпочтительно 1,5 л/мин.

10. Ингалятор по п. 1, в котором диаметр на выходе выпускного отверстия для композиции составляет от 0,1 до 1 мм, предпочтительно 0,2 мм, и диаметр каждого из двух выпускных отверстий составляет от 0,1 до 1,2 мм, предпочтительно 0,4 мм.

11. Ингалятор по п. 1, в котором отношение площади сечения выхода выпускного сопла для композиции к общей площади сечения выпускных отверстий для воздуха составляет от 16:1 до 1:1 и предпочтительно от 4:1 до 1:1.

12. Ингалятор по п. 1, в котором общая площадь сечения выхода выпускного отверстия для композиции составляет от 0,008 до 0,8 мм2, предпочтительно от 0,07 до 0,2 мм2, и общая площадь сечения выпускных отверстий для воздуха составляет от 0,14 до 1,0 мм2, причем отношение этих двух площадей составляет от 2:1 до 8:1, и обеспечивается размер капель 5 микрон в качестве D50, предпочтительно от 0 до 3 микрон и наиболее предпочтительно 0,6 микрон.

13. Ингалятор по п. 1, в котором перепад давлений между выпускными отверстиями для воздуха при измерении по ISO 6565 и ISO 7210 с двумя струями воздуха составляет от 0,5 до 4 кПа.

14. Ингалятор по п. 13, в котором перепад давлений при измерении по ISO 6565 и ISO 7210 с двумя струями воздуха составляет от 2 до 4 кПа.

15. Ингалятор по п. 1, в котором перепад давлений между выпускными отверстиями для воздуха при измерении по ISO 6565 и ISO 7210 с выпускными отверстиями для воздуха диаметром 1 мм составляет от 3 до 4 кПа.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ наблюдения за функцией легких пациента содержит этапы, на которых определяют оба из времени вдоха и времени паузы для пациента, который использует дыхательное устройство, причем время вдоха и время паузы пациента определяются из измерений, полученных от дыхательного устройства, анализируют определенные времена вдоха и паузы для определения показателя функции легких пациента.

Ингалятор // 2641842
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и приспособлениям для введения лекарств в организм человека. Изобретение позволяет улучшить потребительские свойства изделия и повысить уровень защиты блистера с лекарственным препаратом от преждевременного прокола.

Изобретение относится к медицинской технике. Назальное устройство подачи вещества содержит: наконечник для размещения в носовой полости пациента; мундштук, в который пациент при использовании выдыхает воздух; блок подачи, содержащий приводную часть, выполненную с возможностью перемещения вручную, для приведения в действие блока подачи, чтобы подать вещество из наконечника; и узел клапана, который сообщается по текучей среде с наконечником и мундштуком, причем узел клапана содержит элемент корпуса и элемент клапана, который расположен в элементе корпуса с возможностью перемещения между закрытой и открытой конфигурациями путем перемещения вручную приводной части блока подачи, чтобы обеспечить поток воздуха через наконечник одновременно с подачей вещества.

Ингалятор // 2639038
Предложен ингалятор, содержащий корпус, мундштук, посадочное место для установки блистера с однократной дозой и пробойник для прокалывания крышки блистера. Корпус содержит основание и крышку, шарнирно соединенную с помощью шарнира, так что крышка корпуса шарнирно установлена с возможностью поворота из первого, «закрытого» положения, в котором она упирается в основание корпуса с образованием полости, во второе, «открытое» положение, в котором может быть получен доступ к полости.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Узел съемно соединяемых колпачка и корпуса устройства подачи лекарственных средств содержит колпачок, образующий полость и корпус.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использована для задержки начала или снижения прогрессирования одного или более симптомов, ассоциированных с лёгочными обострениями.

Устройство относится к медицинской технике, а именно к устройству для ингаляции. Устройство для ингаляции включает емкость с пропитанным лечебным раствором тампоном.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ формирования аэрозольного облака осуществляется с помощью устройства, содержащего емкость дозирующего ингалятора под давлением (MDI), вмещающую раствор препарата лекарственного средства, применяемого с гидрофторалкановыми (HFA) пропеллентами.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Прокалывающий блистер элемент содержит корпус, содержащий два отстоящих режущих зубца, выступающих вверх из поверхности и симметричных относительно плоскости, проходящей между зубцами перпендикулярно поверхности.

Ингалятор // 2631632
В заявке описан ингалятор, содержащий емкость (2) вдуваемого препарата. Клапанный элемент (11) перемещается гибкой диафрагмой (14) и смещается в положение, в котором он закрывает канал для потока препарата из емкости.

Группа изобретений относится к системе и способу дозирования для ингаляционного устройства, которое способно точно и безошибочно разделять на аликвоты отмеренный объем из большего заданного номинального объема. Система дозирования содержит камеру наполнения для приема жидкости, подлежащей распылению, причем камера наполнения имеет боковую стенку, впускное отверстие и выпускное отверстие с закрывающим приспособлением для закрытия выпускного отверстия. Система дозирования дополнительно содержит переливную камеру, окружающую впускное отверстие камеры наполнения, и плунжер, который может быть вставлен по меньшей мере частично в камеру наполнения и который контактирует с обеспечением уплотнения с боковой стенкой, чтобы вытеснять жидкость из указанной камеры наполнения при введении и выталкивать отмеренный объем жидкости из камеры наполнения через выпускное отверстие и загружать его в распыляющее средство ингаляционного устройства. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Предложен узел для ингаляционного устройства, содержащий накопительную камеру, выполненную с возможностью удерживания некоторого количества вещества, дозирующий элемент, выполненный с возможностью перемещения относительно накопительной камеры, а также уплотнительный элемент, механически взаимодействующий с дозирующим элементом и содержащий отверстие, принимающее в себя дозирующий элемент, при этом уплотнительный элемент содержит, по меньшей мере, одну уплотнительную кромку, способную выгибаться в направлении, соответствующем направлению перемещения дозирующего элемента. Кроме того, предложено использование уплотнительного элемента для механического взаимодействия с дозирующим элементом. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, пульмонологии и профпатологии, и может быть использовано для лечения обострения токсико-пылевых бронхитов у работников металлургической и горнодобывающей промышленности на начальном этапе реабилитации. При этом в первые пять дней этапа реабилитации ежедневно проводят подготовительный короткий физиотерапевтический курс. Для этого осуществляют ультразвуковые ингаляции с использованием 10 мл 0,01% раствора мирамистина при температуре 35°С в течение 10 минут. Ингаляции проводят утром натощак или через 40-60 минут после еды. Сразу после ингаляции на пациента в положении лежа на животе паравертебрально справа и слева на уровне Д3 - Д9 воздействуют инфракрасным лазерным излучением от аппарата стимулятор лазерный сканирующий физиотерапевтический СЛСФ-03.2ИК при выходной мощности на торце световода 2 мВт, плотности потока мощности 50 мВт/см2, кадр №31-39 по 3 минуты на поле. Через 30 минут после процедуры лазеротерапии проводят воздействие на очаг патологических изменений в проекции корня лёгких лекарственным электрофорезом в положении больного на животе. Для этого два электрода одинакового размера 10×15 см каждый располагают один справа, другой слева сзади в межлопаточной области. На одну из прокладок электрода наносят 0,01% раствор мирамистина и присоединяют к аппарату к положительному полюсу, другой индифферентный электрод присоединяют к отрицательному полюсу. Электрофорез проводят от аппарата Поток-1 постоянным электрическим током силой 20 мА в течение 20 минут. При отсутствии развития стресс-реакции начинают основной курс реабилитации, включающий физиотерапевтическое лечение, бальнеотерапию, лечебную гимнастику и массаж. Способ обеспечивает повышение эффективности реабилитационного лечения в санаторных условиях за счёт быстрого купирования обострения основного заболевания в первые дни поступления на реабилитацию, предотвращение обострения основного заболевания в начале курса восстановительного лечения и стимуляцию адаптации организма к последующему бальнеофизиотерапевтическому реабилитационному комплексу в целом. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Описана система доставки лекарственных средств, которая содержит микрофон, схемы обработки, которые могут обнаруживать эксплуатационные события, такие как максимальная скорость вдоха (МСВ), и механизм, приводимый в действие вдохом (ВАМ) в сухих порошковых ингаляторах. Эта информация может использоваться для улучшения клинических испытаний, предоставляя информацию о том, каким образом используются испытуемые ингаляторы. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
Группа изобретений относится к медицинской технике. Ингалятор сухого порошка содержит мундштук; контейнер, содержащий сухой порошок, причем контейнер имеет первую вертикальную стенку и вторую вертикальную стенку, которые являются параллельными и противоположными друг другу; дефлектор или стержень, расположенный в ингаляторе таким образом, что, когда контейнер находится в конфигурации дозирования, дефлектор или стержень расположен между первой вертикальной стенкой и второй вертикальной стенкой. Два жестких воздушных канала ведут к мундштуку. Один из каналов проходит через контейнер, а другой обходит контейнер. Дефлектор или стержень обращен к внутреннему объему контейнера с порошком для направления потока воздуха, входящего во внутренний объем контейнера, в конфигурации дозирования, от направления, параллельного мундштуку, по U-образному пути, который начинается в направлении вниз, переходящем к направлению, параллельному мундштуку через сухой порошок, а затем переходит к направлению, перпендикулярному мундштуку для выхода из контейнера, где воздушный канал, проходящий через контейнер, соединен с воздушным каналом, который обходит контейнер. В конфигурации удержания сухой порошок герметично уплотнен от двух воздушных каналов и от дефлектора или стержня. Раскрыт способ доставки сухого порошка субъекту, содержащий введение субъекту эффективного количества аморфного порошкового лекарственного препарата с помощью ингалятора сухого порошка. Технический результат состоит в повышении эффективности опорожнения ингалятора и доставке порошка с неизменными свойствами. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 54 ил., 12 табл.
Изобретение относится к медицине, торакальной хирургии, предназначено для проведения оперативных вмешательств по поводу панлобулярной эмфиземы легких. Для определения уровня резекции у больного эмфиземой легких за 1,5-2 часа до оперативного вмешательства больному проводят ингаляцию 10% раствора 5-аминолевулиновой кислоты. Затем интраоперационно проводят флюоресценцию легкого, а уровень резекции легкого определяют по границам окрашенного участка. Флюоресценцию проводят лазерным электронным спектральным анализатором ЛЭСА-01-БИОСПЕК с длиной волны 375-480 нм. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике. Ингалятор содержит источник смеси для ингаляции. Выпускной канал для потока предусмотрен для композиции из источника к выпускному отверстию для композиции на выпускном конце ингалятора. Предусмотрены средства для создания потока композиции от источника по выпускному каналу для потока и из выпускного отверстия для композиции при приложении аспирации к выпускному концу. Два выпускных отверстия для воздуха на выпускном конце расположены на противоположных сторонах выпускного отверстия для композиции, через которое воздух втягивается в соответствующие струи воздуха при затяжке на выпускном конце. Выпускные отверстия для композиции и воздуха расположены таким образом, чтобы при использовании две струи воздуха ударяли в шлейф композиции. 14 з.п. ф-лы, 7 ил.

Наверх