Способ безоперационной подтяжки лица с помощью тромбоцитарной аутологичной плазмы

Авторы патента:

A61P17/00 - Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний

A61K2121/00 - Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)

Владельцы патента RU 2646820:

Общество с ограниченной ответственностью "Плазмолифтинг ТМ" (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической, реконструктивной хирургии, косметологии и эстетической медицине, и может быть использовано для безоперационной подтяжки лица с помощью тромбоцитарной аутологичной плазмы (ТАП). Для этого у пациента забирают венозную кровь в объеме 36 мл вакуумной системой забора крови через катетер 21G. Затем кровь центрифугируется с ускорением, равным 1000G, в течение 5 минут. После центрифугирования из пробирки шприцом забирают ТАП и вводят в мягкие ткани лица иглой диаметром 30G и длиной 12 мм. Курс состоит из 4 процедур с интервалом в 2 недели. При этом 1 процедура включает: введение ТАП папульно-инфильтративной техникой на глубину 4-6 мм по всей поверхности лица, на каждый вкол от 0,05-0,1 мл ТАП, затем ТАП вводится болюсной техникой в объеме 0,5-1 мл на каждый вкол в миофасциальные точки: соединение лобной мышцы с височной - 0,5 мл ТАП на глубину 6 мм; круговая мышца глаза - 0,7 мл ТАП на глубину 6 мм; жевательная мышца - 1,0 мл ТАП на глубину 10 мм, носогубная складка - мультиболюсная техника/линейная техника 0,7 мл на глубину 6-8 мм. Затем 2 процедуру проводят через 2 недели после первой в том же объеме и в те же точки воздействия. Через 2 недели после второй проводят 3 процедуру, которая включает в себя стимуляцию мимической мускулатуры путем введения ТАП в зоны лица: зона лба и межбровья - инъекции с интервалом 1,5-2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,1-0,2 мл ТАП, зона средней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП, зона вокруг глаз - инъекции с интервалом 1,0 см, на глубину 4,0 мм, на каждый вкол 0,05-0,1 мл ТАП, зона нижней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП. Через 2 недели после предыдущей проводят 4 процедуру - стимуляция ствола лицевого нерва, при которой осуществляется введение ТАП в объеме 16,0 мл в зоны лица: вначале 12,0 мл ТАП вводится папульно-инфильтративной и болюсной техникой в зону межбровья, место соединения лобной мышцы с височной, область носогубной складки и околокозелковой зоны, зону кисетных морщин и угла нижней челюсти, затем выполняют инъекции на 0,5 см спереди от валика ушной раковины - в объеме 0,3 мл на глубину 10 мм, инъекции по ходу ветвей лицевого нерва - на вкол 0,3-0,4 мл, на глубину 10 мм, расстояние между вколами 3-3,5 см. Изобретение позволяет достичь выраженной подтяжки лица за счет релаксации мышц без оперативного вмешательства. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к пластической, реконструктивной хирургии, косметологии и эстетической медицине, и может быть использовано для устранения деформационных изменений лица.

Изобретение может быть использовано для устранения возрастных изменений лица, вызванных гравитационным птозом.

У пациента осуществляется забор венозной крови и ее центрифугирование. После центрифугирования выделяется тромбоцитарная аутологичная плазма, производится забор супернатанта с помощью шприца. Полученный препарат тромбоцитарной аутологичной плазмы вводится болюсно в миофасциальные точки для стимуляции мышечной активности, нервно-мышечной передачи и регенерации. Способ позволяет добиться в течение 12-14 месяцев выраженной подтяжки кожи лица нехирургическим путем.

С возрастом мягкие ткани лица претерпевают ряд изменений, которые изменяют рельеф кожи и контуры лица. Возрастные изменения лица выражаются в гравитационном птозе (опущении) мягких тканей лица по отношению к костным структурам. Особенно выраженными зонами, где проявления птоза приводят к признакам старения, относятся: область шеи, височная область, щечно-подбородочная, щечная область, лобная область, скуловая, зона угла рта. Возрастные изменения проявляются в различных зонах в разной степени, что зависит от индивидуальных особенностей. Значительную роль в процессе старения также играют мимические мышцы лица. Лоб, глабелла покрываются морщинами вследствие постоянного сокращения мышц. Снижается высота верхнего и нижнего зубных рядов, поэтому нижняя часть лица (от вершины носогубного угла до вершины подбородка) укорачивается и занимает уже менее 1/3 общей высоты лица. Кожа и мышечно-апоневротическая система нижних двух третей лица под действием гравитации опускается книзу и смещается к средней линии. Носогубные складки становятся резко выраженными. Четкий контур края нижней челюсти прогибается книзу, образуя брыли. Кожа и мягкие ткани подбородка смещаются кверху и кпереди. На передней поверхности шеи появляется два подкожных тяжа, формируемых медиальными краями растянувшейся подкожной мышцы шеи. Подбородочно-шейный угол становится менее острым или исчезает вовсе.

Ведущим физиологическим процессом, характеризующим старение мягких тканей лица (кожи с подкожной жировой клетчаткой), является атрофия вследствие действия различных эндо- и экзогенных факторов. В процессе старения наблюдаются очаговые, деструктивные изменения в волокнистых структурах клетчатки, а также нарастающие с возрастом явления распада коллагеновых структур. В области лица действие внешних сил и процессов, протекающих в тканях, обусловливает неповторимые для каждого человека клинические проявления старения лица с различными комбинациями борозд кожи (морщинами) и отвисанием растянутой кожи в виде складок.

В настоящее время для устранения и коррекции возрастных изменений мягких тканей лица, вызванных гравитационным птозом, применяется большое количество методов как оперативных, так и неоперативных.

Среди неоперативных стоит выделить: пилинги (лазерные, химические, механические), инъекционные наполнители для увеличения объема мягких тканей лица (синтетические и аутогенные), инъекции токсина ботулизма типа А и его аналогов. Недостатком этих методов эстетической коррекции является необходимость длительных манипуляций для достижения стойкого результата, необходимость комбинирования методик для получения эффекта подтяжки лица, возможные аллергические реакции на препараты для коррекции деформационных изменений.

Среди оперативных методов в настоящее время выделяют несколько методик фейслифтинга и вариантов его проведения (миниподтяжка, S-лифтинг, SMAS-лифтинг, подтяжка с использованием нитей Aptos, Силуэт-лифт). Недостатком этих методов коррекции является обязательное наличие операционной, высокие требования к хирургу, операционные риски и длительная реабилитация пациента.

Актуальной задачей современной эстетической медицины является разработка эффективной и безоперационной методики подтяжки лица при гравитационном птозе.

Наиболее близкой методикой к заявляемому способу по технической сущности является методика введения тромбоцитарной аутологичной плазмы.

Основной задачей являлось создание методики безоперационной подтяжки лица. Данная методика должна быть безопасна для пациента (нет рисков гиперкоррекции, аллергических реакций, отсроченных нежелательных явлений), легковыполнима, не требовать специального оснащения, доступна для пациентов, удобна по технической составляющей для врачей эстетической медицины (четко прописанные дозы и точки введения).

Технический результат способа заключается выраженной подтяжки лица за счет релаксации мышц без оперативного вмешательства.

Использование тромбоцитарной аутологичной плазмы в эстетической медицине насчитывает более 20 лет. Известны следующие технологии получения тромбоцитарной аутологичной плазмы - RegenLab, PromoItalia, Endoret. Недостатком этих методик является высокая себестоимость процедуры, необходимость длительных курсов терапии. При данных методиках тромбоцитарная аутологичная плазма чаще всего вводилась папульной техникой на глубину 0,1-0,2 см, не оказывая выраженного влияния на мышечно-связочный аппарат лица.

Технический результат реализуется за счет того, что у пациента забирают венозную кровь в объеме 36 мл вакуумной системой забора крови через катетер 21G, затем кровь центрифугируется с ускорением, равным 1000G, в течение 5 минут. После центрифугирования из пробирки шприцом ТАП. ТАП вводят в мягкие ткани лица иглой диаметром 30G и длиной 12 мм, курс состоит из 4 процедур с интервалом в 2 недели. 1 процедура включает: вводят ТАП вводят папульно-инфильтративной техникой на глубину 4-6 мм по всей поверхности лица, на каждый вкол от 0,05-0,1 мл ТАП. Затем ТАП вводят болюсной техникой в объеме 0,5-1 мл на каждый вкол в моифасциальные точки: соединение лобной мышцы с височной - 0,5 мл ТАП на глубину 6 мм; круговая мышца глаза - 0,7 мл ТАП на глубину 6 мм; жевательная мышца - 1,0 мл ТАП на глубину 10 мм, носогубная складка - мультиболюсная техника/линейная техника 0,7 мл на глубину 6-8 мм. 2 процедуру проводят через 2 недели после первой в том же объеме и в те же точки воздействия. 3 процедуру проводят через 2 недели после второй, при этом она включает в себя стимуляцию мимической мускулатуры путем введения ТАП в зоны лица: зона лба и межбровья - инъекции с интервалом 1,5-2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,1-0,2 мл ТАП, зона средней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП, зона вокруг глаз - инъекции с интервалом 1,0 см, на глубину 4,0 мм, на каждый вкол 0,05-0,1 мл ТАП. Зона нижней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП. 4 процедура - стимуляция ствола лицевого нерва, проводят ее через 2 недели после предыдущей. Осуществляют введение ТАП в объеме 16,0 мл в зоны лица. Вначале ТАП в объеме 12,0 мл вводится папульно-инфильтративной и болюсной техникой в зону межбровья, место соединения лобной мышцы с височной, область носогубной складки и околокозелковой зоны, зону кисетных морщин и угла нижней челюсти. Затем выполняют инъекции на 0,5 см спереди от валика ушной раковины - в объеме 0,3 мл на глубину 10 мм, инъекции по ходу ветвей лицевого нерва - на вкол 0,3-0,4 мл, на глубину 10 мм, расстояние между вколами 3-3,5 см.

Подробное описание способа

У пациента забирается венозная кровь в объеме 36 мл, вакуумной системой забора крови, через катетер 21G. Затем кровь центрифугируется с ускорением равным 1000G в течение 5 минут. После центрифугирования из пробирки шприцом ТАП.

ТАП вводится в мягкие ткани лица иглой диаметром 30G для снижения травматичности процедуры и длиной 12 мм, что позволяет работать на разной глубине мягких тканей лица, выполняя оптимальное воздействие.

Курс состоит из 4 процедур с интервалом в 2 недели.

1 процедура - введение ТАП вводится папульно-инфильтративной техникой на глубину 4-6 мм, по всей поверхности лица, на каждый вкол от 0,05-0,1 мл ТАП. Данная техника позволяет запустить процессы синтеза коллагена и эластина, усилить микроциркуляцию и метаболизм, увеличить напряжение кислорода в тканях. Также такая глубина воздействия позволяет уменьшить поверхностно залегающую гиперпигментацию.

ТАП вводится в болюсной технике в объеме 0,5-1 мл на каждый вкол в моифасциальные точки (зоны соединения мускулатуры лица и фасций).

- Соединение лобной мышцы с височной - 0,5 мл ТАП на глубину 6 мм.

- Круговая мышца глаза - 0,7 мл ТАП на глубину 6 мм.

- Жевательная мышца - 1,0 мл ТАП на глубину 10 мм.

- Носогубная складка - мультиболюсная техника/линейная техника 0,7 мл на глубину 6-8 мм.

Данная техника позволяет снять напряжение в мышцах, убрать остаточное напряжение из мышц, добиться стойкой релаксации. Сочетание с папульной техникой позволяет воздействовать комплексно на кожу и SMAS, получая как видимый сразу, так и отсроченный результат.

2 процедура - проводится через 2 недели после первой в том же объеме и в те же точки воздействия.

3 процедура - проводится через 2 недели после второй.

Включает в себя стимуляцию мимической мускулатуры. Так как мимическая мускулатура вплетается одним концом в кожу, соответственно, необходимо делать инъекции по проекции мышц.

Зоны введения: зона лба и межбровья - инъекции с интервалом 1,5-2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,1-0, 2 мл ТАП.

Зона средней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП.

Зона вокруг глаз - инъекции с интервалом 1,0 см, на глубину 4,0 мм, на каждый вкол 0,05-0,1 мл ТАП.

Зона нижней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП.

Данная глубина и дозировка позволяет достичь терапевтической эффективности и получить воздействия на все слои мягких тканей.

4 процедура - стимуляция ствола лицевого нерва.

Данная процедура выполняется через 2 недели после предыдущей

Осуществляется введение тромбоцитарной аутологичной плазмы в объеме 16,0 мл в зону лица.

Вначале ТАП в объеме 12,0 мл вводится папульно-инфильтративной и болюсной техникой в зону межбровья, место соединения лобной мыщцы с височной, область носогубной складки и околокозелковой зоны, зону кисетных морщин и угла нижней челюсти. Затем выполняют инъекция на 0,5 см спереди от валика ушной раковины - в объеме 0,3 мл на глубину 10 мм, инъекции по ходу ветвей лицевого нерва - на вкол 0,3-0,4 мл, на глубину 10 мм, расстояние между вколами 3-3,5 см.

Височные ветви направляются вверх, к внешнему углу глаза, и заканчиваются выше бокового края брови.

Скуловые ветви заканчиваются на уровне внешнего угла глаза.

Щечные ветви заканчиваются на середине линии, проводимой между крылом носа и углом рта.

Краевая нижнечелюстная ветвь простирается по нижнему краю нижней челюсти.

Данный курс повторяется 2 раза в год и позволяет достичь выраженной подтяжки лица за счет релаксации мышц, без оперативного вмешательства.

Практическая применимость способа и особенности его использования иллюстрируются следующим примером:

Пример 1

Пациентка К., 48 лет, обратилась к врачу дерматокосметологу. Жалобы на изменение овала лица, кисетные морщины, брыли. Диагноз - «возрастные изменения нижней трети лица, гравитационный птоз».

Данной пациентки выполнен курс процедур безоперационной подтяжки лица.

У пациентки забрана венозная кровь в объеме 36 мл, получено после центрифугирования 15,5 мл тромбоцитарной аутологичной плазмы. Тромбоцитарная аутологичная плазма забрана в специализированные шприцы по 5,0 мл, на шприцы надета игла 30G 12 мм.

ТАП вводилась в папульной, инфильтративной и болюсной техниках. Был выполнен курс из двух блоков по 4 процедуры.

После первого блока процедур пациентка отметила уменьшение выраженности глубины носогубных складок, разглаживание кисетных морщин, более четкую линию овала лица, разглаживание морщин лба и межбровья.

После второго блока процедур пациентка отметила выравнивание кожи лба, уменьшение глубины залома в зоне межбровья, разглаживание кисетных морщин, уменьшение признаков «второго» подбородка и выраженности брылей.

Способ безоперационной подтяжки лица с помощью тромбоцитарной аутологичной плазмы (ТАП), отличающийся тем, что у пациента забирают венозную кровь в объеме 36 мл вакуумной системой забора крови через катетер 21G, затем кровь центрифугируется с ускорением, равным 1000G, в течение 5 минут, после центрифугирования из пробирки шприцом забирают ТАП, затем ТАП вводят в мягкие ткани лица иглой диаметром 30G и длиной 12 мм, курс состоит из 4 процедур с интервалом в 2 недели, при этом 1 процедура включает: введение ТАП папульно-инфильтративной техникой на глубину 4-6 мм по всей поверхности лица, на каждый вкол от 0,05-0,1 мл ТАП, затем ТАП вводится болюсной техникой в объеме 0,5-1 мл на каждый вкол в миофасциальные точки: соединение лобной мышцы с височной - 0,5 мл ТАП на глубину 6 мм; круговая мышца глаза - 0,7 мл ТАП на глубину 6 мм; жевательная мышца - 1,0 мл ТАП на глубину 10 мм, носогубная складка - мультиболюсная техника/линейная техника 0,7 мл на глубину 6-8 мм; 2 процедуру проводят через 2 недели после первой в том же объеме и в те же точки воздействия, 3 процедуру проводят через 2 недели после второй, при этом она включает в себя стимуляцию мимической мускулатуры путем введения ТАП в зоны лица: зона лба и межбровья - инъекции с интервалом 1,5-2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,1-0,2 мл ТАП, зона средней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП, зона вокруг глаз - инъекции с интервалом 1,0 см, на глубину 4,0 мм, на каждый вкол 0,05-0,1 мл ТАП, зона нижней трети лица - инъекции с интервалом 2 см, на глубину 5,0-6,0 мм, на каждый вкол 0,2 мл ТАП; 4 процедура - стимуляция ствола лицевого нерва, проводят ее через 2 недели после предыдущей, при которой осуществляется введение ТАП в объеме 16,0 мл в зоны лица: вначале 12,0 мл ТАП вводится папульно-инфильтративной и болюсной техникой в зону межбровья, место соединения лобной мышцы с височной, область носогубной складки и околокозелковой зоны, зону кисетных морщин и угла нижней челюсти, затем выполняют инъекции на 0,5 см спереди от валика ушной раковины - в объеме 0,3 мл на глубину 10 мм, инъекции по ходу ветвей лицевого нерва - на вкол 0,3-0,4 мл, на глубину 10 мм, расстояние между вколами 3-3,5 см.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении красного плоского лишая (КПЛ). Способ включает назначение раствора натрия тиосульфата 30% по 10 мл №20, таблеток лоратадина по 10 мг №20, ПУВА-терапию по 5 дней в неделю с применением наружного раствора аммифурина №15 и крема карталин по 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Косметическая композиция против воспалений на коже для использования в составе косметических средств // 2646494

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к композиции против воспалений на коже для использования в составе косметических средств. Косметическая композиция против воспалений на коже для использования в составе косметических средств состоит из глицирризиновой кислоты и/или ее производного, глицерина, водно-глицериновых экстрактов зверобоя обыкновенного и календулы, консерванта и воды, при определенном соотношении указанных компонентов.

Ингибитор разложения гиалуроновой кислоты, включающий экстракт розмарина и ретинолацетата // 2642672

Настоящее изобретение относится к дерматологи, а именно к ингибитору гиалуронидазы. Ингибитор гиалуронидазы включает экстракт розмарина и ретинола ацетат в следующем соотношении: 0,01 - 5 вес.ч.

Системная доставка и регулируемая экспрессия паракринных генов для лечения сердечно-сосудистых и иных заболеваний // 2642605

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения сердечной недостаточности с застойными явлениями (CHF), диабета или предиабета in vivo у пациента, нуждающегося в этом.

Применение водно-солевого раствора фуллерена c60 в качестве терапевтического средства при заболеваниях атопическим дерматитом // 2641091

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой применение терапевтического средства для парентерального введения при атопическом дерматите, представляющего собой водно-солевой раствор, состоящий из фуллерена С60, плуроника F-127 и физиологического раствора, где компоненты в средстве находятся в определенном соотношении на 1 мл раствора.

Композиция для терапии атопического дерматита на основе фуллерена // 2641041

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции для терапии атопического дерматита в форме мази. Композиция включает водный раствор фуллерена С60, вазелин, пальмитат сахарозы, а также парабены - нипазол и нипагин в весовом соотношении 4:3,78:2,2:0,001:0,001, при этом конечное содержание фуллерена в композиции составляет от 0,005 до 0,012 мас.

Системы и композиции для послепроцедурного ухода за кожей и способы их применения // 2640504

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой ранозаживляющую композицию для местного применения, по существу состоящая из: тетрадекагидрата сульфата алюминия, присутствующего в количестве от приблизительно 40,0 мас.

Композиция для предотвращения или лечения атопического дерматита, содержащая моноацетилдиацилглицериновое соединение в качестве активного ингредиента // 2640503

Изобретения относятся к химико-фармацевтической промышленности и представляют собой: фармацевтическую композицию, композицию функционального продукта лечебного питания, композицию квазимедикамента для предотвращения или лечения атопического дерматита, содержащие в качестве активного ингредиента моноацетилдиацилглицерин формулы 2, Изобретение также включает в себя способ предотвращения или лечения атопического дерматита, включающий введение пациенту, не являющемуся человеком, любой из композиций, описанных выше.

Безводные порошкообразные и жидкие частицы // 2640184

Предлагается порошок для использования в композициях для личной гигиены, содержащий частицы с ядром/оболочкой, имеющие средний размер частиц менее 1000 мкм, каждая из частиц содержит: 1) жидкое ядро, которое практически не содержит воды и содержит полярную жидкость с поверхностной полярностью по меньшей мере в 24% и 2) оболочку, содержащую гидрофобные частицы.

Композиция для местного применения, содержащая глицерин и танин // 2640020

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу местного применения для лечения инфекций кожи и слизистой оболочки, включающему глицерин в количестве от 30 до 99,99% об./об.

Способ лечения тонкого эндометрия // 2646508

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения пациенток с тонким эндометрием. Для этого эндометрий однократно орошают аутоплазмой, обогащенной тромбоцитами, в количестве 0,5-1 мл в качестве предгравидарной подготовки либо на фоне заместительной гормонотерапии в позднюю фазу пролиферации менструального цикла, а также вводят аутоплазму, обогащенную тромбоцитами.

Устройство для смешения сыворотки иммунной крови с этиловым спиртом на холоде // 2646458

Изобретение относится к области биотехнологии иммунобиологических препаратов для медицинского применения, в частности к выделению гамма-глобулиновой фракции белков сыворотки иммунной крови.

Способ эндоскопического лечения гастродуоденальных язв // 2644934

Изобретение относится к медицине, хирургии. Осуществляют эндоскопическое лечение гастродуоденальных язв после достижения устойчивого гемостаза.

Способ лечения острой и хронической анальной трещины, осложненной сфинктероспазмом // 2644753

Изобретение относится к медицине, а именно к колопроктологии. Выполняют введение аутоплазмы, обогащенной тромбоцитами.

Способ локальной иммунокоррекции у стоматологических ортопедических пациентов // 2643107

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Осуществляют взятие крови из локтевой вены в объеме 9 мл в пробирку с сепарационным гелем, центрифугируют в течение 5 минут со скоростью от 2700 об/мин до 3800 об/мин в зависимости от типа и размера центрифуги.

Комбинация факторов роста, цитокинов, антибактериальных/антивирусных факторов, факторов стволовых клеток, белков комплемента с3а/с4а, иммуноглобулинов и хемотаксических факторов // 2642650

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к комбинации и фармацевтической композиции для лечения заболеваний, требующих восстановления и регенерации тканей.

Способ лечения тяжелой травмы печени с посттравматической коагулопатией // 2639422

Изобретение относится к области медицины, а именно к абдоминальной хирургии. Выполняют перипеченочную тампонаду.

Способ местного лечения трофических язв венозной этиологии // 2639123

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для лечения трофических язв венозной этиологии. Способ включает введение пациенту обогащенной тромбоцитами аутоплазмы и регионарное введение лимфостимулирующих препаратов в оптимальных дозах эффективным курсом лечения, при этом аутоплазму вводят субульцерозно.

Способ получения двухкомпонентного препарата для лечения повреждения суставов путем малоинвазивного введения в суставную сумку и препарат, полученный этим способом // 2638796

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к способу получения двухкомпонентного препарата для лечения повреждения суставов. Способ получения двухкомпонентного препарата для лечения повреждения суставов, осуществляемого путем малоинвазивного введения в суставную сумку, упомянутого препарата в виде двух компонентов - основного и инициирующего, заключающийся в том, что для получения основного компонента препарата плазму крови переносят с помощью шприца и переходного фильтра с размером пор, достаточным для обеспечения стерильности, в одно из отделений криопакета и выдерживают до полного замораживания, затем замороженную плазму крови частично размораживают, перемещают первую оттаявшую фракцию плазмы крови в пустое отделение криопакета и удаляют её из криопакета шприцом, подсоединенным к порту пакета, а оставшийся в криопакете криопреципитат плазмы крови размораживают, затем в упомянутом криопреципитате плазмы крови ресуспендируют клетки, предшественники хондроцитов, в количестве, достаточном для обеспечения терапевтического эффекта, а для изготовления инициирующего компонента препарата смешивают раствором хлорида кальция и тромбина в сбалансированном солевом растворе с добавлением аминокапроновой кислоты в количестве не более максимальной рекомендованной дозы для однократного введения в суставную сумку, при определенных условиях.

Способ лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза у лиц молодого возраста // 2637413

Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и предназначено для лечения хронического воспаления слизистой оболочки рта с элементами гиперкератоза (красный плоский лишай эрозивно-язвенная форма, лейкоплакия плоская форма).

Применение композиции для получения изделий медицинского назначения или лекарственных средств для профилактики и лечения аллергических заболеваний // 2646818

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции для профилактики и лечения аллергических заболеваний. Применение композиции в получении медицинской продукции или лекарственного средства для профилактики и лечения аллергических заболеваний, где активные ингредиенты указанной композиции состоят из водного и/или спиртового экстрактов следующих сырьевых материалов: i) 5-200 частей по массе Ganoderma, ii) 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, iii) 1-90 частей по массе порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1-120 частей по массе Cordyceps и iv) 5-90 частей по массе Flos Rosae Rugosae.