Способ получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины



Владельцы патента RU 2647131:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) (RU)

Изобретение относится к способу получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины. Способ заключается в том, что к водному раствору гидроксоплатината щелочного металла добавляют при перемешивании водный раствор соли двухвалентного металла М, выбранного из ряда М = Са, Sr, Ва, Ni, Со, Mn, Cu, Zn, Cd, Pb, получают нерастворимый в воде гель гидроксоплатината MPt(OH)6, который кипятят в избытке ледяной уксусной кислоты до полного растворения, затем удаляют растворитель в вакууме при 60-80°С, а полученную вязкую массу выдерживают в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного ее застывания. Застывшую массу растворяют в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтруют, удаляют растворитель в вакууме и проводят перекристаллизацию из уксусной кислоты. Получают гетероядерные комплексы MPt(СН3СОО)4⋅ xCH3COOH⋅ yH2O, где x равен 1, 2 и 4, у равен 0, 1 и 2. Предлагаемое изобретение позволяет получить устойчивые ацетатные соединения платины с выходом 90-98%, растворимые в полярных растворителях и пригодные для использования в катализе окисления органических соединений и для получения моноядерных ацетатных комплексов Pt(II). 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

 

Изобретение относится к разработке способа получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины MPt(CH3COO)4⋅х⋅СН3СООН⋅уH2O, где М=Са, Sr, Ва, Zn, Cd, Cu, Ni, Со, Mn, Pb. Они могут быть использованы вместо недоступного ацетата платины для синтеза других ацетатных комплексов платины(2+) и в качестве катализаторов окисления органических соединений.

До сих пор было описано единственное соединение из этого ряда Pt(μ-СН3СОО)4Со(H2O), полученное довольно сложным методом и с невысоким выходом [[N.V. Cherkashina, D.I. Kochubey, V.V. Kanazhevskiy, V.I. Zaikovsky, V.K. Ivanov, A.A. Markov, A.P. Klyagina, Zh.V. Dobrokhotova, N.Yu. Kozitsina, I.B. Baranovsky, O.G. Ellert, N.N. Efimov, S.E. Nefedov, M.N. Vargaftik, V.M. Novotortsev, I.I. Moiseev, Platinum Acetate Blue: Synthesis and Characterization, Inorganic Chemistry, 2014, v. 53, N 16, p. 8397-8406].]. Известны гетерометаллические соединения ближайшего аналога платины, а именно палладия, состава M2Pd2(CH3COO)8(Solv) близкого строения [Н.Ю. Козицына, С.Е. Нефедов, Ж.В. Доброхотова и др. «Путь к наноразмерным гетероядерным кластерам: взгляд с позиций координационной химии», Российские нанотехнологии, 2008, т. 3, 33-4, с. 100] и запатентован промышленный способ их получения [Кирик С.Д., Мулагалеев Р.Ф. Патент РФ №2458039 (2012) «Способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами»]. От простых двойных солей типа квасцов они отличаются тем, что в растворах не диссоциируют в заметной степени на исходные компоненты (ацетаты палладия и других металлов), что ведет к большому разнообразию химических свойств таких соединений. Некоторые из них проявляют каталитическую активность в реакциях, в которых исходные монометаллические ацетаты металлов совершенно неактивны [G.-H. Huang, J.-M. Li, J.-J. Huang, J.-D. Lin, G.J. Chuang, ((Cooperative Effect of Two Metals: CoPd(OAc)4-catalyzed C-H Amination and Aziridination», Chem. Evr. J., 2014, 20, p. 5240], а каталитическая активность других в известных реакциях на порядок превышает активность ацетата палладия [И.П. Столяров, А.В. Чураков. Гетерометаллические карбоксилатные комплексы палладия в катализе гидрирования алкенов и алкинов, тезисы XXVII Симпозиума «Современная химическая физика», стр. 118, Туапсе, 2015] При восстановлении гетерометаллических ацетатных комплексов легко образуются интерметаллиды и сплавы, в т.ч. наноразмерные. Такие сплавы, в отличие от металлического палладия, катализируют избирательное гидрирование тройных связей углерод-углерод до двойных, причем их эффективность превышает эффективность известного катализатора Линдлара [А.Ю. Стахеев, В.И. Исаева, П.В. Марков и др., Известия АН, сер. Хим., 2015, №2, с. 284]. Это открывает перспективы использования таких биметаллических катализаторов в промышленном процессе гидроочистки алкенов, а также в тонком органическом синтезе.

Гетерометаллические ацетатные комплексы палладия образуются при взаимодействии ацетатов палладия и других металлов в среде кипящей уксусной кислоты

Pd3(CH3COO)6+М(СН3СОО)2+Solv→PdM(CH3COO)4(Solv)n,

где Solv=СН3СООН, H2O

[R.W. Brandon, D.V. Claridge, Chem. Commun., 1968, №12, p. 677], но получение подобных комплексов платины аналогичным способом невозможно, поскольку до сих пор нет простых и надежных методов получения ацетата платины. В связи с этим предлагается альтернативный метод синтеза гетероядерных ацетатных соединений платины, позволяющий обойтись без предварительного получения ацетата платины. Ниже приведены известные способы получения этого соединения.

Известно, что при последовательной обработке гидроксоплатината натрия Na2Pt(OH)6 азотной кислотой, а затем муравьиной кислотой в среде кипящей уксусной кислоты вместо ацетата платины(II) образуется сложная смесь продуктов, содержащая нитрозильный комплекс двухвалентной платины Pt4(OAc)6(NO)2 близкого строения [M.A.A.F. de С.Т. Carrondo, А.С Scapski, Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1976, N 11, p. 410; Meester P., Skapski A.C., Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1972, N 18, p. 1039]. Для получения технического ацетата платины предложено использовать реакцию обмена хлорида платины(IV) с ацетатом серебра в уксусной кислоте или в эфире как в присутствии муравьиной кислоты или в отсутствие восстановителей [D. Wright, US Pat. 3.652,613, 1972].

PtCl4+Ag(ОСОСН3)→Pt4(OCOCH3)8+AgCl+Ag+…, выход 73-75%.

Вариантом такого подхода является реакция обмена хлорида платины(II) с ацетатом серебра в уксусной кислоте [P. Braunstein, В. Oswald, A. Tripichio, J. Chem. Soc, Dalton Trans., 2000, p. 2195]:

PtCl2+Ag(OCOCH3)→Pt4(ОСОСН3)8+Pt+AgCl+…, выход 45-55%.

Недостатками вариантов этого метода являются невысокий выход ацетата платины, сложность выделения индивидуального соединения и необходимость переработки отходов, содержащих как платину, так и серебро. Выход индивидуального соединения Pt4(OCOCH3)8⋅2СН3СООН (или, возможно, Pt4(OCOCH3)10) при выделении его гель-хроматографией на превышает 20% [[М. Basato, A. Biffis, G. Martinati, С. Tubaro, A. Venzo, P. Ganis, F. Benetollo, Inorganica Chimica Acta, 2003, v. 355, p. 399; T. Megues, S. Balint, I. Bako, T. Grosz, L. Kotai, G. Palinkas, Journal of Molecular Liquids, 2008, v. 143, N 1, p. 25].

Из технического продукта кристаллизацией из уксусной кислоты получены с небольшим выходом монокристаллы двух модификаций ацетата платины Pt4(OCOCH3)8, пригодные для рентгеноструктурного анализа [M.A.A.F. de С.Т. Carrondo, А.С. Scapski, Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1976, N 11, p. 410; Meester P., Skapski A.C., Journal of Chemical Society, Chemical Communications, 1972, N 18, p. 1039], однако этот метод не пригоден для препаративного получения индивидуального соединения.

Известно, что при использовании гексагидроксоплатиновой кислоты H2Pt(OH)6 в качестве прекурсора возможно получение соединений четырехвалентной платины, например нитрата или трифторацетата, а также соединений платины в низших степенях окисления [Столяров И.П., Демина Л.И., Черкашина Н.В., Патент РФ №2565423 «Оксоацетатные соединения платины для изготовления гетерогенных катализаторов» (2015)]. В последнем случае не требуется применения каких-либо восстановителей; при нагревании в уксусной кислоте при 90-118°C в присутствии ацетатов щелочных металлов Pt(IV) восстанавливается с образованием ацетатных комплексов M2[Pt2O(CH3COO)5], где платина находится в степени окисления между (II) и (III)]. Подход, использованный в данной работе, позволяет получать соединения двухвалентной платины путем термораспада ацетатных соединений четырехвалентной платины.

Настоящее изобретение направлено на разработку способа получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины MPt(СН3СОО)4⋅ x СН3СООН⋅ y H2O, где М = Са, Sr, Ва (х=4, у=0), Zn (х=4, у=1), Cd, Cu (х=2, у=0), Ni, Со, Mn (х=1, у=1), Pb (х=2, у=2). Они могут быть использованы вместо недоступного ацетата платины для синтеза других ацетатных комплексов платины(2+) и в качестве катализаторов окисления органических соединений.

Технический результат достигается тем, что предложен способ получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины, заключающийся в том, что к водному раствору гидроксоплатината щелочного металла добавляют при перемешивании водный раствор соли двухвалентного металла М, выбранного из ряда М = Са, Sr, Ва, Ni, Со, Mn, Cu, Zn, Cd, Pb, получают нерастворимый в воде гель гидроксоплатината MPt(OH)6, который кипятят в избытке ледяной уксусной кислоты до полного растворения, затем удаляют растворитель в вакууме при 60-80°C, а полученную вязкую массу выдерживают в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного ее застывания, далее застывшую массу растворяют в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтруют, удаляют растворитель в вакууме и проводят перекристаллизацию из уксусной кислоты, получают гетероядерные комплексы MPt(СН3СОО)4⋅ xCH3COOH⋅ yH2O, где x равен 1, 2 и 4, у равен 0, 1 и 2, с выходом 90-98%.

Целесообразно, что в качестве гидроксоплатината щелочного металла используют гидроксоплатинат калия либо натрия.

Также целесообразно, что кипячение нерастворимого в воде геля гидроксоплатината в избытке ледяной уксусной кислоты проводят в круглодонной колбе с обратным холодильником.

Важно, что стадии удаления растворителей осуществляют в вакууме 20-30 Торр при температуре не выше 80°С. В вакууме ускоряется процесс удаления растворителя, а при температуре выше 80°С возможно разложение гетероядерных комплексов.

Сущность изобретения заключается в том, что для получения новых гетероядерных ацетатных соединений двухвалентной платины используют известную реакцию обмена гидроксоплатинатов щелочных металлов с солями

двухвалентных металлов в воде с образованием нерастворимых в воде гидроксоплатинатов MPt(OH)6 [B.L. Chamberland, S. Silverman, The preparation and characterization of several mixed metal hydroxides of the type AB(OH)6, Journal of the Less-Common Metals, 1979, v. 65, Р 41-Р48]. Обнаружено, что при взаимодействии с безводной уксусной кислотой при повышенной температуре эти гидроксоплатинаты превращаются в биметаллические ацетатные комплексы М(2+) и Pt(2+):

К2[PtOH)6]+М2+→MPt(OH)6+2К+

MPt(OH)6+СН3СООН→MPt(CH3COO)4⋅хСН3СООН⋅уH2O+H2O+…

Гетероядерные ацетатные соединения платины получают в виде твердых веществ от желтого до коричневого цвета (за исключением комплексов с кобальтом и медью - они малинового и зеленого цвета соотв.). Эти соединения устойчивы при комнатной температуре, но теряют координированную уксусную кислоту при нагревании. Растворяются в уксусной кислоте, ацетоне, хлористом метилене и других полярных растворителях с образованием растворов от желтого до коричневого цвета. При перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты соединения получают в кристаллическом виде. Строение их установлено методом РСтА. Растворы устойчивы при комнатной температуре. Легко восстанавливаются в растворах водородом при комнатной температуре с образованием металлической платины по формуле:

MPt(CH3COO)4⋅хСН3СООН⋅уH2O+Н2→Pt+СН3СООН+H2O+МОСОСН3

Химический анализ полученных соединений проводили на CHN-анализаторе ЕА3000 фирмы EuroVector. Содержание платины определяли весовым методом после восстановления навески соединения водородом в растворе. Электронные спектры поглощения регистрировали в среде уксусной кислоты на спектрофотометре Cary 50 Scan фирмы Varian. ИК-спектры регистрировали на ИК-Фурье спектрофотометре Nexus фирмы Nicolet методом нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) в диапазоне 4000-550 см-1. Образец твердого вещества наносили на алмазный кристалл. Данные приведены в Таблице: «Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО». Масс-спектры (электрораспыление в ацетонитриле) получали на жидкостном хроматографе с масс-спектральным детектором LCMS 2020 (LC/MS) фирмы Shimadzu. Реакции окисления ненасыщенных органических соединений в растворах полученных комплексов исследовали методом газовой хроматографии (хроматограф GC-17A Shimadzu с капиллярной колонкой 0,2 мм × 25 м, ДИП, фаза ХЕ-60) и хроматомасс-спектрометрии (Хроматографическая система серии 6890 с масс-селективным детектором 5973 фирмы Agilent, США).

Используемые в синтезе реактивы: 1) гидроксоплатинат K2Pt(OH)6 получали согласно методике из книги "Синтез комплексных соединений металлов платиновой группы" под ред. акад. И.И. Черняева, Москва, Наука, 1964, стр. 102; 2) ледяную уксусную кислоты квалификации «хч» производства Химмед (РФ) использовали без какой-либо очистки; 3) соли М(ОСОСН3)2⋅х H2O и MCl2⋅x H2O, где М=Са, Sr, Ва, Ni, Со, Mn, Cu, Zn, Cd, Pb квалификации «хч»,

Достижение заявленного технического результата подтверждается примерами 1-10. Примеры иллюстрируют, но не ограничивают предложенное техническое решение.

Пример 1. Получение CaPt(CH3COO)4⋅4СН3СООН

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 100 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата кальция Са(ОАс)2 (0,1110 г, 1 ммоль) в 50 мл воды и выпавший рыхлый бледножелтый осадок CaPt(OH)6 выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и окончательно высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок CaPt(OH)6 кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 30 Торр при 60°C, полученную желтокоричневую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава CaPt(CH3COO)4(CH3COOH)2,5. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые кристаллы состава CaPt(CH3COO)4⋅4 СН3СООН. Выход 90%.

Данные хим. анализа %С 26,93, %Н 4,00, %Pt 27,40 (расч. %С 27,00, %Н 3,94, %Pt 27,43). ЭСП: перегиб при λ 370 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 2. Получение BaPt(CH3COO)4⋅4(СН3СООН

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 100 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата бария Ва(ОСОСН3)2 3 H2O (0,2991 г, 1 ммоль) в 50 мл и выпавший рыхлый осадок BaPt(OH)6 выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок BaPt(OH)6 кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь профильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 30 Торр при 60°C, полученную желтокоричневую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава BaPt(CH3COO)4⋅4СН3СООН. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые кристаллы состава BaPt(CH3COO)4⋅4СН3СООН. Выход 93%. Данные хим. анализа: %С 19,80, %Н 3,52, %Pt 24,10 (расч. %С 19,69, %Н 3,46, %Pt 24,13). ЭСП: перегиб при 300 нм, λmax при 260 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 3. Получение SrPt(CH3COO)4⋅4СН3СООН

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата стронция Sr(OCOCH3)2⋅0,5 H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок SrPt(OH)6 выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок SrPt(OH)6 кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь профильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 30 Торр при 60°C, полученную желтокоричневую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава SrPt(CH3COO)4⋅6СН3СООН. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые кристаллы состава Sr2Pt2(CH3COO)4 4CH3COOH. Выход 91%. Данные хим. анализа: %С 25,42, %Н 3,72, %Pt 25,64 (расч. %С 25,31, %Н 3,69, %Pt 25,71). ЭСП: λmax при 312 и 264 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 4. Получение CoPt(CH3COO)4⋅H2O⋅CH3COOH

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата кобальта Со(ОСОСН3)2⋅4H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледнорозовый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 25 Торр при 70°C, полученную желтокоричневую вязкую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава CoPt(CH3COO)4⋅СН3СООН. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены красные кристаллы состава CoPt(CH3COO)4⋅H2O. Выход 90%. Данные хим. анализа: %С 21,03, %Н 3,24, %Pt 34,31 (расч. %С 21,13, %Н 3,17, %Pt 34,35). Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене. Электронный спектр поглощения в уксусной кислоте: λmax 260 нм, перегиб при 300 нм.

Пример 5. Получение NiPt(CH3COO)4⋅Н2О⋅СН3СООН

К раствору гидроксоплатината натрия Na2Pt(OH)6 H2O (0,3611 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата никеля Ni(OCOCH3)2⋅4H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 25 Торр при 70°C, полученную зеленую вязкую массу выдерживали в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного застывания с образованием гигроскопичного вещества состава NiPt(CH3COO)4⋅CH3COOH. После измельчения и выдерживания в вакуум-эксикаторе над щелочью вещество теряет сольватные молекулы уксусной кислоты и соответствует формуле NiPt(CH3COO)4⋅Н2О⋅СН3СООН. Выход 94%. Данные хим. анализа: %С 21,07, %Н 3,21, %Pt 34,30 (расч. %С 21,13, %Н 3,17, %Pt 34,36). ЭСП: перегиб при λ 286 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене. Электронный спектр поглощения в уксусной кислоте: λ 420 и 525 нм, ε 3539 и 3691 л⋅м-1⋅см-1 соответственно.

Пример 6. Получение MnPt(CH3COO)4⋅H2O⋅CH3COOH

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата никеля Mn(ОСОСН3)2⋅4H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 20 Торр при 80°C, полученную желтокоричневую вязкую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава MnPt(CH3COO)4⋅СН3СООН. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые кристаллы состава MnPt(CH3COO)4⋅Н2О⋅СН3СООН. Выход 90%. Данные хим. Анализа: %С 32,03, %Н 3,15, %Pt 34,51 (расч. %С 31,91, %Н 3,19, % Pt 34,59). ЭСП: λmax 340 и 292 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 7. Получение ZnPt(CH3COO)4⋅H2O⋅4СН3СООН

К раствору гидроксоплатината натрия Na2Pt(OH)6 H2O (0,3611 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата цинка Zn(ОСОСН3)2⋅4H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 20 Торр при 80°C, полученную желтокоричневую вязкую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава ZnPt(CH3COO)4⋅2CH3COOH⋅H2O. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые кристаллы состава ZnPt(CH3COO)4⋅H2O⋅4СН3СООН. Выход 95%. Данные хим. анализа: %С 25,52, %Н 4,05, %Pt 25,84 (расч. %С 25,45, %Н 3,98, %Pt 25,86). ЭСП: перегиб при λ 290 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 8. Получение CdPt(CH3COO)4⋅2СН3СООН

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата кадмия Cd(OCOCH3)2⋅4H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 20 Торр при 80°C, полученную желтокоричневую вязкую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава CdPt(CH3COO)4⋅2СН3СООН. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены желтые кристаллы состава CdPt(CH3COO)4⋅2СН3СООН. Выход 95%. Данные хим. анализа: %С 21,59, %Н 3,10, %Pt 29,33 (расч. %С 21,70, %Н 3,01, %Pt 29,40: перегиб при 284 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 9. Получение CuPt(CH3COO)4⋅2СН3СООН

К раствору гидроксоплатината калия K2Pt(OH)6 (0,3753 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата меди Cu(ОСОСН3)2⋅2H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и быстро высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 20 Торр при 80°C, полученную желтозеленую вязкую массу растворяли в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме на роторном испарителе с образованием гигроскопичного вещества состава CuPt(CH3COO)4⋅2СН3СООН. После перекристаллизации из уксусной кислоты получены зеленые кристаллы состава CuPt(CH3COO)4⋅2СН3СООН. Выход 94%. Данные хим. анализа: %С 23,32, %Н 3,29, %Pt 31,68 (расч. %С 23,43 %Н 3,25, %Pt 31,74). ЭСП: λmax при 391 и 670 нм. Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Пример 10. Получение PbPt(CH3COO)4⋅2H2O⋅2СН3СООН

К раствору гидроксоплатината натрия Na2Pt(OH)6⋅H2O (0,3311 г, 1 ммоль) в 50 мл воды прибавляли при перемешивании раствор ацетата свинца Pb(OCOCH3)2⋅2H2O (0,2146 г, 1 ммоль) в 30 мл и выпавший рыхлый бледножелтый осадок двойного гидроксида выделяли центрифугированием, хорошо промывали водой и для высушивания - ацетоном и высушивали в вакуум-эксикаторе. Сухой порошок двойного гидроксида кипятили в круглодонной колбе с обратным холодильником с 50 мл ледяной уксусной кислоты до полного растворения. Реакционную смесь фильтровали через пористый стеклянный фильтр. Растворитель удаляли из фильтрата в вакууме 20 Торр при 80°C, полученную желтокоричневую вязкую массу выдерживали в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного застывания с образованием гигроскопичного вещества состава PbPt(CH3COO)4⋅2H2O. После измельчения и выдерживания в вакуум-эксикаторе над щелочью вещество соответствует формуле PbPt(CH3COO)4⋅2H2O⋅2СН3СООН. Выход 98%. Данные хим. анализа: %С 18,03, %Н 3,11, %Pt 24,64 (расч. %С 18,13, %Н 3,02, %Pt 24,1156). Волновые числа колебаний ацетатных групп в ИК-спектрах НПВО приведены в Таблице. Соединение растворимо в воде, уксусной кислоте, хлороформе и хлористом метилене.

Примеры 11-14 иллюстрируют промышленную применимость заявленного технического решения.

Каталитические свойства полученных гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины в реакции окисления органических соединений проиллюстрированы примером 11 (окисление циклогексена), а возможность получения различных ацетатных комплексов Pt(II) иллюстрируется примерами №12-14.

Пример 11

Окисление циклогексена кислородом в адипиновую кислоту в растворе комплекса Co2Pt2(CH3COO)8

цикло-C6H10+2O2=1,4-С4Н8(СООН)2.

В стеклянном реакторе с магнитной мешалкой энергично перемешивали раствор 0,010 г CoPt(CH3COO)4 и 0,250 г ацетата натрия в 5,00 мл ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,50 мл циклогексена, при пропускании через реактор кислорода при температуре 80°C, периодически отбирали пробу жидкости для хроматографического анализа. Постепенно концентрация циклогексена в спектроскопический анализ показал наличие продукта силилирования адипиновой кислоты - ее триметилсилильного производного (ХМС: m/z 275, C11H23O4Si2, ион без одной метильной группы):

1,4-С4Н8(СООН)2+CF3CON(SiMe3)2=1,4-C4H8(COOSiMe3)2+CF3CONH2.

При замене комплекса CoPt(CH3COO)4 на другие соединения (ацетат кобальта или платины) при тех же условиях окисление идет очень медленно и адипиновая кислота не образуется. Среди продуктов окисления идентифицированы циклогексанон, фенилацетат и продукт окислительного ацетоксилирования циклогексена в аллильное положение - циклогексенилацетат.

Пример 12. Получение комплексов Pt(Phen)(OCOCH3)2 и Pt(Phen)2(OCOCH3)2

Навеску BaPt(OAc)4 (1 ммоль, 314 мг) растворили в 30 мл ледяной уксусной кислоты, к раствору прибавили моногидрат 1,10-фенантролина (1 ммоль, 198 мг) в 10 мл хлористого метилена и реакционную смесь кипятили 2 ч в атмосфере аргона с обратным холодильником, пока она не стала светложелтого цвета. Охлажденный раствор упарили досуха на роторном испарителе при 50°C, 30 Торр. Желтый остаток промыли 3 мл диет, воды и высушили в вакууме, после чего остаток экстрагировали бензолом (5×15 мл) и экстракт был упарен в вакууме. Выход светложелтого комплекса PtPhen(OAc)2 - 451 мг (90% по платине). ИК-спектр НПВО: vas(COO) при 1631 см-1 и vs(COO) при 1431 см-1. Содержание Pt 39.6 (расч. 39,55%), N 5,55 (расч. 5,68%), С 34,2 (расч. 34,06%), Н 2,70 (расч. 2,84%).

Оранжевокрасный комплекс Pt(Phen)2(OCOCH3)2 получен взаимодействием эквимолярного количества Pt(Phen)(OCOCH3)2 и моногидрата 1,10-фенантролина в уксусной кислоте при комнатной температуре в течение 24 ч. После удаления растворителя на роторном испарителе продукт реакции растворен в хлористом метилене и очищен на колонке с CI-. Выход 80%. ИК-спектр НПВО: vas(COO) при 1607 см-1 и vs(COO) при 1431 см-1. Содержание Pt 29.1 (расч. 28.98%), N 8,25 (расч. 8.32%), С 49,50 (расч. 49.90%), Н 3,40 (расч. 3.27%).

Пример 13. Получение комплекса TpaHC-Pt(PPh3)2(OCOCH3)2

Навеску CaPt(OAc)4 (0.5 ммоль, 236 мг) растворили в 30 мл ледяной уксусной кислоты, к раствору прибавили трифенилфосфин (1 ммоль, 262 мг) и реакционную смесь кипятили 2 ч в атмосфере аргона с обратным холодильником. Охлажденный раствор упарили досуха на роторном испарителе при 50°C, 30 Торр. Желтый остаток экстрагировали бензолом (3×25 мл) и экстракт упарили досуха в вакууме. Выход слегка желтоватого комплекса Pt(PPh3)2(OAc)2 - 356 мг (85% по платине). ИК-спектр НПВО: vas(COO) при 1660 см-1 и vs(COO) при 1435 см-1 Содержание Pt 22.2 (расч. 22,28%), С 54,93 (расч. 54,81%), Н 2,50 (расч. 2,40%).

Пример 14. Получение комплекса PtDipy(OCOCH3)2

Навеску SrPt(OAc)4 (1 ммоль, 519 мг) растворили в 30 мл ледяной уксусной кислоты, к раствору прибавили 2,2'-дипиридил C10H8N2 (1 ммоль, 156 мг) и реакционную смесь кипятили 1 ч в атмосфере аргона с обратным холодильником, пока она не стала желто-оранжевого цвета. Охлажденный раствор упарили досуха на роторном испарителе при 50°C, 30 Торр. Остаток экстрагировали теплым бензолом (5×15 мл) и экстракт упарен досуха в вакууме. Медленной кристаллизацией на воздухе из раствора в уксусной кислоте получен желтый крист. комплекс PtDipy(OCOCH3)2⋅CH3COOH - 270 мг, 51% по платине). ИК-спектр НПВО: vas(COO) при 1640 см-1 и vs(COO) при 1452 см-1. Содержание Pt 36,6 (расч. 36,87%), N 5,25 (расч. 5,29%), С 36,51 (расч. 36,29), Н 3.42 (расч. 3.40%).

Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет получить гетероядерные ацетатные комплексы двухвалентной платины MPt(CH3COO)4⋅xCH3COOH⋅уH2O, где М=Са, Sr, Ва, Zn, Cd, Cu, Ni, Со, Mn, Pb, которые могут быть использованы вместо недоступного ацетата платины для синтеза других ацетатных комплексов платины(2+) и в качестве катализаторов окисления органических соединений.

1. Способ получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины, заключающийся в том, что к водному раствору гидроксоплатината щелочного металла добавляют при перемешивании водный раствор соли двухвалентного металла М, выбранного из ряда М = Са, Sr, Ва, Ni, Со, Mn, Cu, Zn, Cd, Pb, получают нерастворимый в воде гель гидроксоплатината MPt(OH)6, который кипятят в избытке ледяной уксусной кислоты до полного растворения, затем удаляют растворитель в вакууме при 60-80°С, а полученную вязкую массу выдерживают в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного ее застывания, далее застывшую массу растворяют в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтруют, удаляют растворитель в вакууме и проводят перекристаллизацию из уксусной кислоты, получают гетероядерные комплексы MPt(СН3СОО)4⋅ xCH3COOH⋅ yH2O, где x равен 1, 2 и 4, у равен 0, 1 и 2, с выходом 90-98%.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве гидроксоплатината щелочного металла используют гидроксоплатинат калия, либо натрия.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что кипячение нерастворимого в воде геля гидроксоплатината в избытке ледяной уксусной кислоты проводят в круглодонной колбе с обратным холодильником.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадии удаления растворителей осуществляют в вакууме 20-30 Торр при температуре не выше 80°C.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения органомагнийоксаниттрийоксаналюмоксанов общей формулы где k, р=0,1-6, m=3-12; k/m+l+x+2y+z=3; s+t+2r=3; R - CnH2n+1, n=2-4; R* - C(CH3)=CHC(O)OC2H5; R** - C(CH3)=CHC(O)CH3.

Изобретение относится к катализатору с карбеновым лигандом, характеризующемуся общей структурой формулы (I) В формуле (I) М представляет собой переходный металл группы 8; X1 и X2 являются идентичными или разными и представляют собой два лиганда, предпочтительно анионных лиганда; R1-R6 являются идентичными или разными и выбраны из водорода, С1-С4алкила, циклогексила, С1-С4алкокси, метилфенила, диметилфенила, метоксифенила, фторфенила, нафтила, за исключением того, что R2 не является фенилом; где в качестве альтернативы R6 необязательно соединен мостиком с L2; L1 и L2 являются идентичными или разными лигандами, предпочтительно представляющими собой нейтральные доноры электронов.

Изобретение относится к способу получения солей бис(дикарболлид) кобальта и триалкиламмонийных или тетраалкиламмонийных солей бис(дикарболлид) кобальта. Способ включает взаимодействие нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов щелочных металлов или нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов триалкиламмония или тетраалкиламмония ([7,8(7,9)-нидо-C2B9H12]M, где M=Li, Na, K, Rb, Cs, R1R2R3R4N, где R1=H, Me, Et, Pr, Bu; R2=Me, Et, Pr, Bu; R3=Me, Et, Pr, Bu; R4=Me, Et, Pr, Bu) с ацетатом кобальта (II) в среде органического растворителя.

Изобретение относится к способу получения полиметаллических алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов, которые используют в (со)полимеризации сопряженных диенов и винилароматических соединений в качестве модификаторов литийорганических инициаторов.
Изобретение относится к химии комплексных соединений солей циркония с органическими соединениями, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R - алкил, арил, Z - ZrOCl2⋅8H2O, в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 минут.

Изобретение относится к смешанному комплексному соединению с металлами, содержащему кальций и марганец в виде комплекса с соединением формулы I или его фармацевтически приемлемой солью: В формуле I значения радикалов следующие: X представляет собой СН, каждый R1 независимо представляет собой -CH2COR5, R5 представляет собой гидрокси, каждый R2 независимо представляет собой ZYR6, где Z представляет собой C1-3алкиленовую группу, Y представляет собой связь, R6 представляет собой OR8 или ОР(O)(OR8)R7, R7 представляет собой гидрокси или незамещенную C1-6алкильную или аминоалкильную группу, R8 представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, R3 представляет собой этиленовую группу и каждый R4 независимо представляет собой водород или C1-3алкил.

Изобретение относится к способу синтеза гетеротриядерного координационного соединения на основе салицилиденгидразона иминодиуксусной кислоты. Способ включает добавление в раствор гидразида иминодиуксусной кислоты в метаноле салицилового альдегида, выдержку полученного осадка в течение не менее 12 часов, добавление моногидрата ацетата меди (II) к полученной суспензии, растворение полученного соединения в минимальном количестве пиридина, добавление в воду, промывку полученного осадка водой и спиртом, сушку на воздухе до постоянной массы.

Изобретение относится к пиридилдиамидному комплексу переходного металла. Комплекс описывается общей формулой (IV) в которой М обозначает Ti, Zr или Hf; R6, R7, R8 и R9 означают водород; R1 и R11 независимо выбраны из группы, включающей алкилы и фенильные группы, которые содержат от 0 до 5 различных заместителей, которые включают F, Cl, Br, I, CF3, NO2, алкоксигруппу, диалкиламиногруппу, гидрокарбил (такой как алкил и арил) и замещенные гидрокарбилы (такие как гетероарил), содержащие от 0 до 10 атомов углерода; R2 и R10 все независимо обозначают -E(R12)(R13)-, где Е обозначает углерод, и каждый R12 и R13 независимо выбран из группы, включающей водород и фенильные группы; R3, R4 и R5 означают водород; L обозначает анионную отщепляющуюся группу, причем группы L могут быть одинаковыми или разными и любые две группы L могут быть связаны с образованием дианионной отщепляющейся группы; n равно 0, 1, 2, 3 или 4; L' выбран из группы, включающей простые эфиры, простые тиоэфиры, амины, нитрилы, имины, пиридины и фосфины; и w равно 0, 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к получению элементоорганических соединений исходя из галогенорганических соединений, к самим элементоорганическим соединениям, а также к применению этих элементоорганических соединений.

Изобретение относится к координационной химии, именно к улучшенному способу получения гетерометаллического малата неодима (III) и железа (III) формулы 1, используемого для синтеза смешанных оксидов со структурой перовскита.

Изобретение относится к способу получения по меньшей мере одной соли, выбранной из группы, включающей формиат, ацетат, пропионат, оксалат, лактат, бутират, валерат, цитрат, адипат, сукцинат, малат и карбонат и их смеси, путем проведения реакции глицерина, в котором глицерин вводят в реакцию при температурах выше 150°С в жидком водном растворе гидроксида Me, где концентрация гидроксида Me выше концентрации в насыщенном растворе при комнатной температуре, где Me выбран из группы, включающей щелочные металлы и щелочноземельные металлы и их смеси, и указанная реакция приводит к получению по меньшей мере одной соли, выбранной из группы, включающей формиат, ацетат, пропионат, оксалат, лактат, бутират, валерат, цитрат, адипат, сукцинат, малат и карбонат и их смеси, и газообразного водорода (Н2) или метана (СН4) и их смесей.
Изобретение относится к области химии, а именно к способу получения ацетата калия - основы антигололедных композиций. Способ получения ацетата калия включает смешение в реакторе исходных реагентов: водного раствора уксусной кислоты и гидроксида калия, проведение процесса при повышенной температуре, причем в реактор дополнительно вводят углекислый калий до введения гидроксида калия при стехиометрическом соотношении кислоты с указанными реагентами, необходимыми для реакции, после введения углекислого калия раствор перемешивают до удаления углекислого газа и до достижения рН 2-5, затем в полученный раствор ацетата калия и уксусной кислоты в реактор подают гидроксид калия, при этом за счет выделения тепла экзотермической реакции температура реакционной смеси повышается до величины не более 100°С, при которой реакционную смесь выдерживают до полного удаления углекислого газа и до получения раствора ацетата калия концентрации 48-60 мас.
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу, синтезу медицинских препаратов и касается способа получения метилформиата со стабильным изотопом углерода 13С, используемого для получения диагностических препаратов, применяемых в медицинской диагностике заболеваний.
Изобретение относится к способу получения полимерных карбоксилатов палладия. Способ включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора азотнокислого палладия.
Изобретение относится к способу получения трифторацетата палладия. Способ включает растворение металлического палладия в концентрированной азотной кислоте, упаривание полученного раствора.
Изобретение относится к способу получения двухводного ацетата цинка. .
Изобретение относится к технологии получения солей карбоновых кислот, в частности уксусной, и касается разработки способа получения высокочистого безводного ацетата цинка.

Изобретение относится к области химического синтеза карбоксилатов свинца, применяемых для получения оксидных твердых растворов, а именно к способам получения безводного ацетата свинца (II) для приготовления безводных пленкообразующих растворов цирконата-титаната свинца, и может быть использовано в технологии микроэлектроники и, в частности, для производства энергонезависимых сегнетоэлектрических запоминающих устройств.
Изобретение относится к области химии платиновых металлов, в частности синтезу соединений палладия, а именно синтезу гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами.
Изобретение относится к способу получения ацетата калия взаимодействием гидроксида калия с водным раствором уксусной кислоты и последующими стадиями обработки полученного ацетата калия.

Изобретение относится к промышленной экологии и может быть использовано для утилизации жидких отходов гальванических производств. Способ утилизации отработанного раствора анодного оксидирования алюминия и его сплавов включает смешивание указанного раствора с реагентом, образование осадка и отделение его от раствора.

Изобретение относится к способу получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины. Способ заключается в том, что к водному раствору гидроксоплатината щелочного металла добавляют при перемешивании водный раствор соли двухвалентного металла М, выбранного из ряда М Са, Sr, Ва, Ni, Со, Mn, Cu, Zn, Cd, Pb, получают нерастворимый в воде гель гидроксоплатината MPt6, который кипятят в избытке ледяной уксусной кислоты до полного растворения, затем удаляют растворитель в вакууме при 60-80°С, а полученную вязкую массу выдерживают в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного ее застывания. Застывшую массу растворяют в хлористом метилене или хлороформе, раствор фильтруют, удаляют растворитель в вакууме и проводят перекристаллизацию из уксусной кислоты. Получают гетероядерные комплексы MPt4⋅ xCH3COOH⋅ yH2O, где x равен 1, 2 и 4, у равен 0, 1 и 2. Предлагаемое изобретение позволяет получить устойчивые ацетатные соединения платины с выходом 90-98, растворимые в полярных растворителях и пригодные для использования в катализе окисления органических соединений и для получения моноядерных ацетатных комплексов Pt. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 14 пр.

Наверх