Способ получения сиропа расторопши пятнистой

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сиропа расторопши пятнистой [(Silybum marianum (L.) Gaertn., сем. Сложноцветные - Asteraceae)]. Способ получения сиропа расторопши пятнистой включает получение водно-спиртового раствора силимара - суммы флаволигнанов плодов расторопши пятнистой путем смешивания 0,5 г силимара и 10 г 80%-ного этилового спирта при нагревании до полного растворения, получение сиропа на основе сорбита путем смешивания 55,8 г сорбита и 32,4 г воды при нагревании, затем смешивают приготовленный сироп на основе сорбита и 10 г водно-спиртового раствора силимара. Вышеописанный способ получения сиропа расторопши является упрощенным по технологическому процессу. 1 ил.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности, к разработке способа получения фармацевтического препарата - сиропа, полученного с использованием очищенной суммы флаволигнанов - силимара, получаемого из плодов расторопши пятнистой) [(Silybum marianum (L.) Gaertn.)].

Расторопша пятнистая (Silybum marianum (L.) Gaertn.) обладает гепатопротекторным действием. Силимар - это лекарственное средство, представляющее собой высокоочищенный экстракт из плодов расторопши пятнистой путем многостадийной очистки нативного экстракта расторопши пятнистой от сопутствующих веществ. Гепатопротекторное действие силимара обусловлено за счет ведущей группы биологически активных соединений (БАС) - флаволигнанов (силибин, силикристин, силидианин), которые обладают сильным антиоксидантным действием. Флаволигнаны силимара взаимодействует со свободными радикалами в клетках печени, в результате чего снижают их токсичность. Прерывая процесс перекисного окисления липидов, флаволигнаны препятствует дальнейшему разрушению клеточных структур (2-3).

В настоящее время на фармацевтическом рынке представлены в основном пероральные лекарственные формы из плодов расторопши пятнистой - Silybum marianum (L.) Gaertn. (таблетки, капсулы, драже). Однако на сегодняшний момент не представлены жидкие лекарственные формы, такие как сироп.Создание нового способа получения сиропа расторопши пятнистой позволит использовать его при различных заболеваниях печени в педиатрической и гериатрической практике.

В качестве прототипа нами выбран сироп расторопши, получаемый из экстракта расторопши жидкого (100 г) и сахарного сиропа (900 г) (1). Недостатком технологии данного препарата является длительность технологических процессов, такие как экстрагирование плодов расторопши и очистка извлечения (около 7 суток) и нестабильность - выпадение в осадок флаволигнанов при хранении, возможность аллергизации из-за наличия сахарозы и невозможность его применения пациентами, страдающими сахарным диабетом.

Таким образом, целью изобретения является способ получения и технология сиропа расторопши пятнистой.

Техническим результатом предлагаемого способа является технология получения сиропа расторопши пятнистой.

Технический результат достигается тем, что для приготовления сиропа используют водно-спиртовый раствор очищенной суммы флаволигнанов, который получают, растворяя субстанцию силимара в 80%-ном этиловом спирте при нагревании и используют для получения сиропа на основе сорбита следующего состава, г:

Силимар 0,5
Спирт этиловый 80%-ный 10,0
Сорбит 55,8
Вода очищенная 34,2

Разработанный нами способ получения сиропа расторопши имеет ряд преимуществ по сравнению с прототипом.

Технология получения сиропа расторопши пятнистой значительно упрощает технологические процессы, так как не требует длительных и объемных технологических процессов (экстрагирование плодов расторопши и очистка извлечения) с целью получению экстракта расторопши пятнистой, используемый в прототипе: количество технологических стадий сокращается с 18 до 5 стадий. Продолжительность технологического процесса уменьшается по сравнению с прототипом с 7 суток до 2 часов.

В данном способе оптимизируется и упрощается не только технологический процесс, а также сохраняется возможность создания высокоэффективного сиропа расторопши пятнистой на основе очищенной суммы флаволигнанов за счет использования субстанции силимара: количественное содержание флаволигнанов в пересчете на силибин в готовом продукте - 0,31%, что в 1,4 раза выше, чем в прототипе - 0,22%

Использование в качестве основы сорбита позволяет более длительно сохранять стабильность (устойчивость) сиропа, т.е. внешнего вида, подлинности, количественного содержания флаволигнанов. За счет такого свойства сорбита, как гигроскопичность, сироп менее подвержен преждевременному затвердеванию и высыханию. Сорбит является влагоудерживающим агентом, т.е. способен связывать воду в сиропе, что позволяет сохранять его структуру и текстуру при хранении. Сорбит имеет определенные технологические преимущества - сироп сорбита не желтеет при длительном кипячении и не образует пены.

Применение сорбита позволяет снизить энергетическую ценность сиропа, поэтому его можно использовать людям, страдающим сахарным диабетом, а также позволяет его рекомендовать детям в педиатрической практике, снижая риск аллергизации и уменьшая вероятность развития кариеса (5).

Разработанный способ реализуется следующим образом. 0,5 г субстанции силимара растворяют в 10,0 г 80%-ного спирта этилового при нагревании до полного растворения. Готовый продукт (10,0 г) - раствор оранжево-коричневого цвета.

Параллельно готовят сироп по стандартной технологии для сорбитного сиропа - 60-64% по массе (4). Корригент смачивают небольшим количеством воды, добавляют оставшуюся воду и растворяют при нагревании. После приготовления вкусового сиропа, его охлаждают до комнатной температуры и доводят до первоначальной массы, фильтруют при необходимости и оценивают качество по показателю преломления и плотности. В приготовленный сироп при перемешивании добавляют водно-спиртовой раствор силимара. Контролируют качество сиропа и передают его на фасовку.

Технологическая схема получения сиропа представлена на рис. 1. Заявляемый способ иллюстрируется примером.

Пример. Для получения 10,0 г водно-спиртового раствора очищенной суммы флаволигнанов используют 0,5 г субстанции силимара. 0,5 г силимара помещают в термостойкую колбу и добавляют 10,0 г 80%-ного этанола. Далее нагревают колбу на водяной бане до полного растворения силимара. Готовый продукт (10,0 г) - раствор оранжево-коричневого цвета. Содержание суммы флаволигнанов (целевые вещества), определенное с использованием описанных в литературе и разработанных нами методик.

Параллельно готовят сироп на основе сорбита. Для этого 55,8 г сорбита смачивают 8 мл воды, добавляют 26,2 мл воды и растворяют при нагревании. После приготовления вкусового сиропа, его охлаждают до комнатной температуры и доводят до первоначальной массы. Затем полученный продукт фильтруют и оценивают качество по показателю преломления и плотности. Далее в охлажденный сироп добавляют 10,0 г спиртового раствора очищенной суммы силимара и перемешивают.

Получаемый сироп - опалесцирующая жидкость янтарного цвета с приятными органолептическими характеристиками. Содержание суммы флаволигнанов методом спектрофотометрии в сиропе расторопши в пересчете на силибин составляет в среднем 0,31%.

Направление по созданию новых лекарственных средств на основе плодов расторопши пятнистой, в особенности, лекарственных форм, которые могли бы использоваться в педиатрической практике и у больных, страдающих сахарным диабетом, является актуальным. Предлагаемый способ получения сиропа расторопши пятнистой может быть успешно применен при лечении таких групп пациентов.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Волоцуева А.В. Фитохимическое исследование по созданию гепатопротекторных лекарственных средств на основе плодов расторопши пятнистой. - Автореферат на соискание ученой степени канд. фармац. наук. - 15.00.02 - Фармацевтическая химия, фармакогнозия / Волоцуева Алла Валериевна. - Пермь, 2004. - 24 с.

2. Куркин В.А., Запесочная Г.Г. Флаволигнаны и другие природные лигноиды. Проблемы структурного анализа // Химия природ. соедин. - 1987. - №1. - С. 11-34.

3. Куркин В.А. Фенилпропаноиды - перспективные природные биологически активные соединения. Самара, 1996, 80 с.

4. Промышленная технология лекарств: Учебник для вузов: в 2-х т., т. 2 / В.И. Чуешов, М.Ю. Чернов, Л.М. Хохлова. - X.: МТК-Книга; Издательство НФАУ, 2002. - 716 с.

5. Синева Т.Д., Потехина Т.С., Витенберг И.Г. Разработка технологии и стандартизация качества сиропа сорбита как дисперсионной среды лекарственных препаратов для детей // Химико-фармацевтический журнал. - 2007. - Т. 41, №12. - С. 26-29.

Способ получения сиропа расторопши пятнистой, включающий получение водно-спиртового раствора силимара - суммы флаволигнанов плодов расторопши пятнистой, путем смешивания 0,5 г силимара и 10 г 80%-ного этилового спирта при нагревании до полного растворения, получение сиропа на основе сорбита путем смешивания 55,8 г сорбита и 32,4 г воды при нагревании, затем смешивание приготовленного сиропа на основе сорбита и 10 г водно-спиртового раствора силимара.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится в области нанотехнологии и пищевой промышленности, а именно к способу получения нанокапсул, в которых в качестве оболочки нанокапсул используют высоко- или низкоэтерифицированный яблочный или цитрусовый пектин, а в качестве ядра используют семена чиа, при этом массовое соотношение ядро:оболочка составляет 1:1 или 1:3.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармацевтической композиции для стимуляции регенерации эпителиальных и/или соединительных тканей, включающей эффективное количество соединения формулы (I) (Треамида): или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих иммуностимулирующим действием, где в качестве оболочки используют высоко- или низкоэтерифицированный яблочный или цитрусовый пектин, а в качестве ядра - настойку эхинацеи, характеризуется тем, что 5 мл настойки эхинацеи добавляют в суспензию высоко- или низкоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина в бензоле в присутствии 0,01 г препарата Е472с в качестве поверхностно-активного вещества при перемешивании 1300 об/мин, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро : оболочка составляет 1:1 или 1:3.

Изобретение относится к медицине и касается биомедицинского клеточного препарата (БМПК), содержащего криоконсервированный антиген CD34+ после размораживания. БМПК содержит линии аллогенных гемопоэтических стволовых клеток CD133+, ко-экспрессирующих поверхностные маркеры стволовых клеток: CD34+, CD38+, и CD34+, ко-экспрессирующих CD38+, CD117+, которые составляют 2% клеточной массы БМКП, и дополнительно содержит лейкоконцентрат аутологичных мобилизованных мононуклеарных клеток человека, причем названные компоненты смешаны с биологически стабильной стерильной средой, при конечной концентрации клеток линии CD34+ и CD133+ (40÷100)⋅106 клеток/мл раствора.

Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и способов ее применения. Предлагаемая композиция для ухода за полостью рта содержит фосфатно-акрилатный сополимер, отбеливающий агент и перорально приемлемый носитель, где фосфатно-акрилатный сополимер представляет собой продукт сополимеризации смеси акриловой кислоты, метакриловой кислоты и смеси 2-гидроксиэтилметакрилатфосфатов Формулы 1: где n равен 0, 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений органов малого таза. Для этого системно и местно воздействуют лекарственным средством на область патологического очага, при этом трансвагинально или трансректально вводят ультразвуковой датчик с адаптером, затем через канал адаптера в область патологического процесса проводят инъекционную иглу и вводят однородную жидкую смесь рексода в дозировке от 6,4 млн ЕД до 12,8 млн ЕД совместно с дексаметазоном в дозировке от 6,0 мг до 10,0 мг.

Настоящее изобретение относится к новому способу сухого гранулирования для получения композиций метформина в виде таблеток, а также к его комбинации с ингибиторами DPP-4.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, аллергологии и иммунологии, и касается профилактики анафилактического шока при введении гетерологических сывороток.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к дерматологии, и представляет собой жидкий крем от обморожений, содержащий масляную фазу, структурообразующие эмульгаторы и водную фазу с лидокаином гидрохлоридом, отличающийся тем, что в качестве масляной фазы используется плавленый медвежий жир, а лидокаина гидрохлорид содержится в обеих фазах в соотношении по 0,5-10,0 мас.

Группа изобретений относится к ветеринарии и может быть использована для лечения острой ожоговой токсемии организма. Для этого вводят в организм специфический антитоксический препарат.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственным средствам на растительной основе с выраженным заживляющим, противовоспалительным действием. Ранозаживляющая противовоспалительная мазь, содержащая следующее соотношение компонентов, мас. %: культуральная жидкость чайного гриба - 66,71; желатин кристаллический - 2,15; бензокаин - 0,36; масло миндальных орехов - 5,14; глицерин - 22,54, эфирное масло чайного дерева - 0,24; лецинол - 2,86. Вышеописанная мазь обладает выраженным ранозаживляющим, противовоспалительным, регенерирующим действием при отсутствии аллергической реакции. 4 табл.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к активной биологической или фармацевтической субстанции. Субстанция характеризуется наличием: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни при следующем соотношении компонентов, мас.%: экстракт эвкалипта - 18,86-55,63, бензалкония хлорид - 18,86-44,47, эфирное эвкалиптовое масло - 3,70-22,24, эфирное масло мяты - 3,70-22,24, эфирное масло пихты - 0,1-4,42, эфирное масло сосны - 0,1-4,42, эфирное масло лаванды - 0,1-4,42, эфирное масло чайного дерева - 0,1-4,42, эфирное масло розмарина - 0,1-4,42, эфирное масло кориандра - 0,1-4,42, эфирное масло розы - 1,34-2,24, эфирное масло полыни - 1,34-2,24. Субстанции и препарат местного действия на ее основе обладают антибактериальной активностью, оказывают бактерицидное, бактериостатическое и противогрибковое действия. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, состоящей из множества частиц, способу изготовления композиции и способу лечения желудочно-кишечного расстройства. Состоящая из множества частиц композиция включает в себя множество изолированных сердцевин, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, содержащих один или более активных ингредиентов на основе терпена и имеющих непрерывный слой желатиновой внутренней оболочки, покрывающий изолированные сердцевины и отделяющий изолированные сердцевины от их соответственных кишечнорастворимых оболочек. Использование изобретения позволяет предотвратить выход летучих активных ингредиентов на основе терпена из сердцевины, даже в том случае, когда сердцевину нагревают во время переработки или хранят в течение длительных периодов времени при температуре выше комнатной температуры. 3 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 пр., 2 ил.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения при лечении инфаркта миокарда. Для этого пациенту вводят фармацевтическую композицию, содержащую пептид, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 3 (пептидный фрагмент белка HMGB1). Также предложены лекарственное средство для лечения инфаркта миокарда, способ лечения инфаркта миокарда, применение указанного пептида при получении лекарственного средства для лечения инфаркта миокарда. Группа изобретений позволяет снизить развитие побочных эффектов у пациентов при внутривенном введении указанной фармацевтической композиции. 4 н.п. ф-лы, 5 ил.,1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к пеллете омепразола, способу ее получения, оральной твердой композиции, применению пеллеты и способу лечения и/или профилактики желудочно-кишечного расстройства. Пеллета согласно заявленному изобретению содержит сердцевину из инертной бусины, покрытой слоем из омепразола, гидроксипропилметилцеллюлозы, дигидрата динатрий фосфата и талька, промежуточный слой и слой растворимого в кишечнике покрытия. Пеллета омепразола характеризуется тем, что массовая доля растворимого в кишечнике покрытия составляет от 20% масс./масс. до 40 % масс./масс. по отношению к общей массе пеллеты и инертная бусина имеет размер диаметра от 0,7 мм до 0,9 мм. Осуществление изобретения позволит получить дозированную форму омепразола с улучшенной стабильностью. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 10 табл., 9 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и андрологии, и может быть использовано для лечения пациентов с хроническим абактериальным простатитом с синдромом хронической тазовой боли, сочетанного с эректильной дисфункцией. Для этого вводят левофлоксацина перорально 500 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней; цитофлавин по 10,0 мл + 5% раствор глюкозы 200,0 мл внутривенно капельно 1 раз в сутки в течение 10 дней, затем перорально по 2 таблетки 2 раза в сутки в течение 20 дней; тадалафил перорально 5 мг 1 раз в сутки в течение 28 дней на фоне проведения комбинированной локальной бароимпульсной терапии, включающей одновременно ректальный пневмовибромассаж простаты и вакуумную фаллостимуляцию в течение 10 дней ежедневно. Способ позволяет повысить клиническую эффективность терапии и сократить сроки лечения за счет быстрого и стойкого анальгетического эффекта, улучшения простатической и пенильной гемодинамики. 1 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к дерматологии, и представляет собой композицию для местного применения для умывания, содержащую бензоилпероксид, по меньшей мере один анионогенный и/или неионогенный ПАВ, выбранный из кокетсульфата цинка, кокоилизетионата натрия, лауроилизетионата натрия, С14-С16 α-олефинсульфонатов, предпочтительно их натриевых солей, и децилглюкозида, а также глюконат цинка, дикалия глицирризата, масляную фазу, водную фазу и по меньшей мере один неионогенный эмульгатор из сложных эфиров сахарозы, причем компоненты в композиции находятся в определенном соотношении, мас.%. Изобретение обеспечивает химическую стабильность через два месяца хранения при 40°С или через шесть месяцев хранения при 30°С и хорошую переносимость бензоилпероксида, уменьшение неблагоприятных побочных эффектов, связанных с лечением акне, таких как эритема кожи, жжение и/или горения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 21 пр.

Изобретение относится к фармакологии, а именно к способу получения динатриевой соли 2,4-ди(1-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX (ДИМЕГИНА). Способ включает проведение щелочного гидролиза тетраметилового эфира гематопорфирина-IX (ТМГ) общей формулы полученного путем смешения протогемина общей формулы с уксусной кислотой с получением реакционной смеси, в которую добавляют метанол и далее добавляют ацетат натрия в воде с получением тетраметилового эфира гематопорфирина-IX (ТМГ) (3). Гидролиз проводят в растворе диоксан-вода при 70-80°C в течение 1 часа с последующим добавлением изопропилового спирта к реакционной смеси, выделением целевого продукта динатриевой соли 2,4-ди(1-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX (1). Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта и упростить технологию получения. 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к применению соединения в качестве активного ингредиента промотора эпидермальной кератинизации, улучшителя функции увлажнения кожи, улучшителя барьерной функции кожи, средства для предупреждения и уменьшения шероховатости кожи. Применение соединения, представленного формулой (1): в которой каждый из R1 и R2 независимо представляет собой атом водорода или алкоксигруппу с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода; R3 представляет собой атом водорода или группу, образующую метилендиоксигруппу при соединении с R2; каждый из R4 и R5 представляет собой атом водорода, или при соединении друг с другом R4 и R5 образуют метилендиоксигруппу; R6 представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкоксигруппу с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 5 атомов углерода, ацилоксигруппу с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 4 атомов углерода, или сахарный остаток, представляющий собой (D-апио-β-D-фуранозил)окси; и гидроксильная группа сахарного остатка может образовывать сложный эфир с карбоновой кислотой, в качестве активного ингредиента промотора эпидермальной кератинизации, улучшителя функции увлажнения кожи, улучшителя барьерной функции кожи, средства для предупреждения и уменьшения шероховатости кожи. Вышеописанное соединение формулы 1 эффективно в качестве активного ингредиента промотора эпидермальной кератинизации, улучшителя функции увлажнения кожи, улучшителя барьерной функции кожи, средства для предупреждения и уменьшения шероховатости кожи. 4 з.п. ф-лы, 15 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцины против туберкулеза. Вакцина содержит активное начало на основе микобактерий туберкулеза и вспомогательных веществ, при этом в качестве активного начала она содержит белок Tb10.4 M. tuberculosis и Ag85B M. tuberculosis в соотношении от 1:2 до 2:1 при следующем соотношении ингредиентов, мас.%: белок Tb10.4 M. tuberculosis 0,001-0,003; Ag85B M. tuberculosis 0,001-0,003; гибридный белок на основе FliC Salmonella typhimurium в концентрации 0,001-0,0030; вспомогательные вещества 4,5-5,5; вода - остальное. Использование в составе вакцины гибридного белка на основе FliC Salmonella typhimurium позволяет нивелировать побочные эффекты от использования живой вакцины, при этом полученная вакцина проявляет протективную активность как при внутримышечном, так и при интраназальном введении. 3 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сиропа расторопши пятнистой [ Gaertn., сем. Сложноцветные - Asteraceae)]. Способ получения сиропа расторопши пятнистой включает получение водно-спиртового раствора силимара - суммы флаволигнанов плодов расторопши пятнистой путем смешивания 0,5 г силимара и 10 г 80-ного этилового спирта при нагревании до полного растворения, получение сиропа на основе сорбита путем смешивания 55,8 г сорбита и 32,4 г воды при нагревании, затем смешивают приготовленный сироп на основе сорбита и 10 г водно-спиртового раствора силимара. Вышеописанный способ получения сиропа расторопши является упрощенным по технологическому процессу. 1 ил.

Наверх