Композиция, обладающая иммуностимулирующим действием для сублингвального применения

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности иммунологии, и представляет собой композицию, обладающую иммуностимулирующим действием для сублингвального применения, состоящую из двуспиральной РНК бактериофага Ф6 в количестве 0,5±0,1 мг, одноцепочечной дрожжевой РНК в количестве 4,5±0,5 мг, пектина в количестве 21±3 мг, лактата кальция в количестве 15±3 мг, декстрана в количестве 100±10 мг, хлорида натрия в количестве 9±1 мг и воды очищенной до 1 мл. Изобретение обеспечивает иммуностимулирующее действие, а также возможность получения стабильной композиции. 2 табл., 3 ил.

 

Область техники

Изобретение относится к биологически активным добавкам для профилактики вирусных заболеваний человека и предназначено для сублингвального применения в период угрозы эпидемий вирусных инфекций и при заболеваниях, приводящих к ослаблению иммунитета.

Уровень техники

Перспективная фармакологическая защита организма человека заключается в применении таких лекарственных средств, когда под их воздействием любая клетка организма выполняет свою, возложенную на нее природой функцию. Индивидуальные особенности любого организма заключаются в том, что экзогеннную рибонуклеиновую кислоту (РНК) иммунная система воспринимает как чужеродную, как посягательство на суверенитет (статус) систем организма. Вследствие этого введение любой формы РНК вызывает стимуляцию его защитных факторов и мобилизацию сил для встречи врага-патогена.

Препараты на основе РНК все шире используются при создании лекарственных средств для профилактики и лечения актуальных инфекционных заболеваний. Наличие в составе фармакологического средства РНК позволяет активировать целый комплекс механизмов защиты клетки и расширяет возможности иммунопрофилактики, особенно в случае высокой изменчивости возбудителей: вирусы гриппа, папилломы человека, ВИЧ. Такими препаратами являются индукторы интерферона на основе двуспиральной РНК микробиологического происхождения - ридостин, ларифан, рифастин [1-4].

Ридостин относится к высокомолекулярным индукторам интерферона природного происхождения, его действующим началом является двуспиральная рибонуклеиновая кислота (дсРНК) киллерных штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae.

Ларифан - высокомолекулярный индуктор интерферона природного происхождения, представляет собой дс-РНК фага f2 [4].

Рифастин - индуктор интерферона природного происхождения, представляет собой двуспиральную РНК бактериофага ϕ6.

Препараты на основе индуктора интерферона, двуспиральной РНК, обладают эффективностью при лечении не только вирусных, но и других инфекционных заболеваний, как видно из таблицы 1 [5].

Поскольку действующее начало имеет физико-химическую структуру, близкую к структуре генетического материала патогенных вирусов и бактерий, то введение двуспиральной РНК вызывает мощный иммунный ответ в организме, включающий индукцию интерферонов, стимуляцию фагоцитарной активности макрофагов и нейтрофилов периферической крови и другие процессы, противодействующие инфекции.

Задача изобретения состояла в разработке состава композиции биологически активной добавки на основе РНК, стимулятора иммунитета, для сублингвального применения.

Аналоги и их недостатки

Выпускаемый препарат Ридостин [1-3], представляющий собой смесь натриевых солей двуспиральной и одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты, производит Российская фармацевтическая компания ООО «Диа-Фарм» на основе лицензионного договора на передачу прав по Патенту РФ №2083221, МПК А61К 38/20, опубл. 10.07.1997 г. с ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.

Известно, что указанный препарат рекомендован для профилактики гриппа и ОРЗ инъекционно в дозе 8 мг на человека 1 раз: до заболевания или в день обращения больного к врачу, а при терапии гриппа и ОРЗ препарат назначают инъекционно по 8 мг на человека 2 раза: в день обращения больного к врачу и через 2 дня.

Недостатки способа: для профилактики и лечения заболеваний, вызванных штаммами субтипа H5N1 вируса гриппа птиц, такая схема препарата не дает надежного эффекта, особенно при лечении, и требует разработки иной схемы применения данного индуктора интерферона в комбинации с другими противовирусными препаратами.

Известен патент 2398596, в котором описан способ профилактики и лечения заболеваний, вызванных штаммами субтипа H5N1 вируса гриппа птиц, с использованием индуктора интерферона и ингибитора нейраминидазы, включающий введение в организм препарата индуктора интерферона или совместно индуктора интерферона и ингибитора нейраминидазы озельтамивира, согласно изобретению в качестве индуктора интеферона используют препарат Ридостин, который при профилактике заболеваний вводят в организм инъекционно в диапазоне доз от 0,05 до 0,5 мг/кг 1 раз в сутки и далее через 1 и 3 суток после первого введения Ридостина. При лечении заболеваний вводят в организм Ридостин инъекционно в диапазоне доз от 0,05 до 0,5 мг/кг 1 раз в сутки в день инфицирования и далее через 1 и 3 суток после инфицирования и ингибитор нейраминидазы озельтамивир перорально в диапазоне доз от 0,2 до 2 мг/кг 2 раза в сутки в течение 5-7 суток после инфицирования вирусом гриппа H5N1.

Недостатки способа: препарат Ридостин необходимо вводить инъекционно, несколько раз, под контролем медицинского работника, сочетая с употреблением препарата озельтамивир (тамифлу). Этот способ значительно стимулирует иммунную систему и оправдан при заболевании или угрозе заражения особо опасными инфекциями. При вероятности заражения ОРЗ или сезонным гриппом такая стимуляция иммунной системы избыточна.

Известен также патент РФ 2191594. Средство и способ повышения резистентности к инфекции. МПК А61К 38/21, опубл. 27.10.2002 г. Сущность изобретения состоит в том, что разработан препарат интерферона (ИФН), для чего используют сублингвальные гранулы, содержащие низкие дозы препарата реаферон или реальдирон или ингибитор ИФН (ридостин, ларифан, полудан, амиксин и т.д.). Содержание индукторов интерферона в сублингвальных гранулах составляет 0,01-5 мг в грануле без рекомендации четкой дозировки для каждого препарата из заявленной группы: амиксин, циклоферон, неовир, ридостин, полудан, ларифан, кагоцел, а также из группы: дибазол, папаверин, кофеин, курантил. Сублингвальные гранулы весом по 0,05 г готовятся на основе сахарозы или лактозы. Для диабетиков возможно применение капель.

Данное средство имеет следующие недостатки: сублингвальные гранулы содержат индуктор интерферона в малых дозах, по этой причине, как указано в патенте, даже для профилактики заболевания необходимо одномоментно использовать до 5 гранул и для достижения эффекта принимать их 1-3 раза в день. Данные об эффективности сублингвальных гранул, содержащих индуктор интерферона, при использовании для лечения заболевания отсутствуют. При этом препарат проявляет заявляемый эффект при совместном использовании с препаратом альфа-2 интерферона. Кроме того, нет сведений о лечебно-профилактическом действии препарата в отношении заболеваний, вызванных штаммами субтипа H5N1 вируса гриппа птиц.

Недостатки способа: способ предполагает использование рекомбинантного человеческого интерферона α2β, полученного путем микробиологического синтеза и специальной технологии его очистки. Известно, что при длительном применении рекомбинантных цитокинов организм начинает вырабатывать к ним антитела, которые нейтрализуют активность вводимых белков, и дозы последних приходится увеличивать.

Кроме того, указанные препараты относятся к лекарствам и требуют врачебного назначения в соответствующих лечебных дозах, что не позволяет широко использовать их для профилактических и оздоровительных целей в качестве БАД

Перспективным в качестве профилактического средства представляется использование сублингвальной формы РНК.

Раскрытие изобретения

Задача изобретения состояла в разработке состава композиции биологически активной добавки на основе РНК, стимулятора иммунитета, для сублингвального применения, которая, наряду с использованием полезных свойств РНК, обладала бы более широким спектром эффективного действия на организм, что позволило бы пополнить ассортимент пищевых добавок общеукрепляющего назначения.

Поставленная задача решена путем включения РНК в микрокапсулы, образованные из лактата кальция и пектина, на основе которых создана сублингвальная форма биологически активной добавки для стимуляции иммунитета.

Содержание компонентов: двуспиральная РНК 0,5±0,1 мг, одноцепочечная РНК 4,5±0,5 мг, пектин и лактат кальция используются в количествах, необходимых для образования микрокапсул. Для растворения пектина и лактата кальция используется раствор декстрана с молекулярной массой 40000 Да, применяемый в медицине в качестве кровезаменителя (Реополиглюкин).

Примеры конкретного выполнения

1. Выбор соотношения компонентов для формирования микрокапсул

Были подобраны соотношения компонентов: пектина и кальция лактата таким образом, чтобы образовывались однородные капсулы. Ряд соотношений основных компонентов представлены в таблице 2.

Наиболее однородные микрокапсулы наблюдались при соотношении компонентов, мг/г: пектин - 20, кальция лактат - 15, которые и были выбраны для дальнейших исследований. Препарат назвали Рикальцин.

На Рис. 1 приведен вид микрокапсул при микроскопировании (увеличение 100, 10×10).

2. Получение биологически активной добавки на основе РНК

2.1. Получение биологически активной добавки на основе дрожжевой РНК

Средство получают в два этапа: приготовление растворов (А и Б) и образование микрокапсул при их смешивании.

Для приготовления раствора А навеску ридостина (лиофилизированная пористая масса по ФС 42-3862-99 [6, 7], содержащая смесь натриевых солей нуклеиновых кислот: 10% двуспиральной РНК и 90% одноцепочечной РНК) массой 5 мг растворяют в 0,7 мл раствора реополиглюкина (декстран с молекулярной массой 30000-40000 Да в 0,9%-ном растворе NaCl по ФСП 42-0088-7009-05,2006 [8]), затем добавляют и растворяют 20-22 мг пектина.

Раствор Б готовят растворением навески лактата кальция массой 15-17 мг в 0,3 мл раствора реополиглюкина.

Раствор Б быстро вносят в раствор А при интенсивном перемешивании и оставляют на 10-15 мин для формирования трехмерных микрокапсул.

2.2. Получение биологически активной добавки на основе двуспиральной РНК бактериофага и одноцепочечной дрожжевой РНК

Для приготовления раствора А навеску рифастина, содержащую дсРНК бактериофага ϕ6 (производство ИМБТ ГНЦ ВБ Вектор), массой 0,5 мг растворяют в 0,7 мл раствора реополиглюкина (декстран с молекулярной массой 30000-40000 Да в 0,9%-ном растворе NaCl по ФСП 42-0088-7009-05,2006 [8]), добавляют и растворяют навеску полирибоната (препарат высокополимерной РНК из пекарских дрожжей по ТУ 9381-018-00479979-01 [9]) и затем добавляют и растворяют 20-22 мг пектина.

Раствор Б готовят растворением навески лактата кальция массой 15-17 мг в 0,3 мл раствора реополиглюкина.

Раствор Б быстро вносят в раствор А при интенсивном перемешивании и оставляют на 10-15 мин для формирования трехмерных микрокапсул.

3. Изучение кинетики высвобождения РНК из микрокапсул в физиологическом растворе и соляной кислоте при 37°C путем измерения оптической плотности при 260 нм. При исследовании кинетики высвобождения РНК пластинки препарата размерами: 1,5×1×0,25 см помещали в бюксы, добавляли 5 мл физиологического раствора (или 0,5% соляной кислоты). Через определенные промежутки времени замеряли оптическую плотность при длине волны 260 нм раствора (надосадочной фракции). По результатам измерений строили график зависимости оптической плотности в оптических единицах от времени в минутах.

Максимум концентрации РНК при диффузии в физраствор зафиксирован через 1,5-2,5 часа, он равнялся 3,8 -4 мг РНК (75-80% от исходного содержания), оставаясь на данном уровне в течение 12 часов. При этом внешний вид микрокапсул при микроскопировании значительно не изменялся.

При диффузии в раствор 0,5% соляной кислоты максимум концентрации РНК зафиксирован через 2 часа, значение концентрации было равным 1,5-1,8 мг, далее содержание РНК постепенно снижается до 0 в течение следующих 3 часов. Микрокапсулы при этом деформировались.

4. Оценка стабильности препаратов

Стабильность препаратов оценивали методом электрофореза в 1%-ном агарозном геле с окрашиванием бромистым этидием.

При анализе электрофорезом в 1%-ном геле агарозы было установлено, что подвижность РНК в препарате снижена по сравнению с подвижностью исходной (субстанция РНК), но структура ее сохраняется (Рис. 1). Аналогичное сохранение РНК было установлено после хранения препарата в течение 90 суток в условиях холодильника, при 6°C.

На Рис. 2 приведена Электрофореграмма (1%-ный гель агарозы, окрашивание бромистым этидием) образцов РНК, диффундировавшей в раствор через 2, 4 и 8 ч из микрокапсул. И - исходная (субстанция РНК).

Слева препарат на основе дрожжевой РНК, справа - двуспиральная РНК бактериофага.

5. Определение иммуностимулирующих свойств препаратов

Для определения фагоцитарной активности использовали двухмесячных сирийских (золотистых) хомяков с массой тела 90-110 г, по 5 голов в каждой группе, полученных из питомника. Для этого им скармливали по 0,2 г препарата. Через 6 и 24 ч брали на анализ кровь и выделяли макрофаги. В качестве объекта фагоцитоза использовали частицы туши. Фагоцитарную активность определяли по фагоцитарному индексу (ФИ) общепринятым способом [10].

Биологическую активность образцов Рикальцина оценивали на хомяках по его способности повышать фагоцитарную активность макрофагов, определяя фагоцитарный индекс.

На Рис. 3 приведен фагоцитарный индекс макрофагов после введения препарата Рикальцина.

Различия с контролем (капсулы, не содержащие РНК) достоверны при P<0,05.

Как видно из графика (Рис. 3), повышение активности наблюдалось через 6 ч после введения препарата, эффект стимуляции усиливался через 24 ч. Эти данные согласуются с результатами работы авторов [11], которые использовали введение препарата вирусоподобных частиц из дрожжей, содержащих РНК.

Результат, достигаемый при использовании изобретения, заключается в таком подборе ингредиентов, который позволяет, с одной стороны, поддерживать и стимулировать иммунную систему организма, благодаря наличию РНК в составе. С другой стороны, предлагаемая БАД будет обеспечивать организм микроэлементами, необходимыми для его нормального функционирования и пищевыми волокнами, оказывающими регулирующее воздействие на обмен веществ.

Также следует отнести к достоинствам БАД сублингвальный способ приема: в этом случае компоненты не будут подвергаться деградирующему воздействию желудочного сока и пищеварительных ферментов.

Технологический процесс получение привлекателен отсутствием технически сложных приемов и состоит из следующих несложных стадий: растворение, смешивание, формование.

Полезность БАД и отсутствие технических сложных решений при изготовлении, может способствовать освоению широкого промышленного выпуска препарата.

Препарат, получаемый в форме пластин, применяется сублингвально в качестве БАД. Рекомендуемая профилактическая доза по одной пластинке ежедневно при угрозе возможной инфекции.

Использованные источники информации

1. Интерфероногены: перспективы клинического применения. Руководство для врачей. Под редакцией М.Г. Романцова. НТФФ "Полисан", Москва - Санкт-Петербург, 1998.

2. ФС 42-3862-99 утверждена 20 января 2000 года «РИДОСТИН - противовирусный препарат, иммуностимулятор, индуктор интерферона».

3. ФСП 42-0197-06-16-00 утверждена 6 декабря 2000 года «РИДОСТИН-МАЗЬ - противовирусный препарат, индуктор интерферона».

4. Что такое Ларифан. URL http://www.larifans.lv/

5. Применение ридостина для лечения вирусных и бактериальных инфекций и перспективы его применения при лечении заболеваний неинфекционной природы. Сб. мат-ов "Круглого стола" науч. конф. / Минздрав РФ. Сиб. отд-ние РАМН. ГНЦ ВБ "Вектор". НИКТИ БАВ ГНЦ ВБ "Вектор". Межрегион. ассоциации "Здравоохранение Сибири", - Бердск, 1998. - 81 с.

6. ФС 42-3862-99, утверждена 20 января 2000 года.

7. ФСП 42-0197-5044-04 (лиофилизат) / ЛС-000381 от 03.08.2010.

8. ФСП 42-0088-7009-05,2006, Реополиглюкин.

9. ТУ 9381-018-00479979-01, Полирибонат.

10. Стенко М.И. Справочник по клиническим методам исследования. - М., 1975. - С. 56-57.

11. Shevchenko Z.A., Lebedev L.R., Klimenko V.P. et al. Production methods and properties of virus-like particles of Saccharomyces cerevisiae yeast killer strain/Applied Biochemistry and Microbiology. 2015. T. 51. №8. C. 812-817.

Композиция, обладающая иммуностимулирующим действием для сублингвального применения, состоящая из двуспиральной РНК бактериофага Ф6, одноцепочечной дрожжевой РНК, пектина, лактата кальция, декстрана, хлорида натрия и воды очищенной, при следующем соотношении компонентов:

двуспиральная РНК бактриофага Ф6 0,5±0,1 мг
одноцепочечная дрожжевая РНК 4,5±0,5 мг

пектин 21±3 мг

лактат кальция 15±3 мг
декстран 100±10 мг
хлорид натрия 9±1 мг
вода очищенная до 1 мл



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для лечения ревматоидного артрита и способу лечения ревматоидного артрита. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного ингредиента эффективное количество моноацетилдиацилглицерина и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к применению 9-фенил-симм-октагидроселено-ксантена в качестве средства, обладающего адъювантным действием при радио- и химиотерапии опухолей, и представляющего собой соединение структурной формулы (I) Изобретение обеспечивает снижение в отношении здоровых органов и тканей негативного воздействия химио- и радиотерапии и при этом усиливает их действие на опухолевые клетки.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для лечения заболевания, требующего восстановления тканей и регенерации.

Изобретение относится к области медицины, биотехнологии и генной инженерии. Предложен рекомбинантный химерный полипептид-иммуноген, включающий консервативные Т- и В-клеточные эпитопы вируса ВИЧ-1 и последовательно расположенные пептидные фрагменты белков р24, gp41, gp120, узнаваемые широконейтрализующими антителами 10e8, 2F5, VRC01.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к индуцирующему иммунитет агенту, содержащему эффективное количество по меньшей мере одного полипептида, обладающего индуцирующей иммунитет активностью, который индуцирует цитотоксические Т-клетки, способные уничтожать опухолевые клетки, экспрессирующие полипептид CAPRIN-1.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения вирусоподобных частиц вируса мозаики альтернантеры. Для этого вирусоподобные частицы получают in vitro из белка оболочки вируса мозаики альтернантеры (ВМАльт) в отсутствие РНК.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием. Способ получения средства, обладающего иммуностимулирующим действием, из надземной части горечавки холодной путем экстрагирования растительного материала, при этом измельченный растительный материал смешивают с 70% этанолом, подвергают смесь ультразвуковой обработке, смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом 70% этанола, далее остаток растительного материала после этанольной экстракции смешивают с водой, подвергают смесь ультразвуковой обработке, смесь фильтруют и промывают на фильтре дополнительным объемом воды, этанольное извлечение концентрируют, водное извлечение концентрируют, сконцентрированные этанольное и водное извлечения объединяют, высушивают и измельчают при определенных условиях.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению слитых белков, ингибирующих пролиферацию раковых клеток, что может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лечения хронического эндометрита с аутоиммунными нарушениями эндометрия. Для этого в качестве патогенетического лечения хронического аутоиммунного эндометрита с 5 дня менструального цикла назначается стерильный и подогретый до температуры тела 36,6-37°C 0,02%-ный раствор гепона (2,0 мл) внутриматочно 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для получения препарата для стимуляции иммунного ответа. Препарат включает адъювант и инактивированный антигенный материал, при этом в качестве адъюванта применяют смесь жирной (C12-C22) кислоты и N,N-диметиламинопропиламида жирной (C12-C22) кислоты в мольном соотношении 1:1, и препарат включает следующие компоненты (вес.%): смесь жирной (C12-C22) кислоты и N,N-диметиламинопропиламида жирной (C12-C22) кислоты (в мольном соотношении 1:1) - 0,01-10; водный инактивированный антигенный материал в количестве, достаточном для индукции иммунного ответа - до 100.

Группа изобретений относится к молочной промышленности. Ферментированный молочный продукт содержит ферментированную молочную композицию и микрокапсулы окисляемого активного вещества, оболочка которых состоит из капсулирующей композиции, содержащей альгинат и аскорбил пальмитат.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для получения фармацевтической композиции с пролонгированным высвобождением. Предлагаются микрочастицы, содержащие ядро из лечебного белка и верхний слой из биосовместимого и биологически разрушаемого полимера, и способы получения и применения данных микрочастиц.

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии, медицине и представляет собой способ получения полиэлектролитных микрокапсул с пептидами из эмбриональных тканей птиц, характеризующийся тем, что готовят и первоначально смешивают в соотношении 1:5:1 растворы поликатиона каррагинана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8, пептидов с концетрацией 3,5-4,5 мг/мл и полианиона хитозана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8 с последующим поочередным добавлением растворов полиэлектролитов в соотношении 1:1 до достижения прочного полиэлектролитного комплекса, который перемешивают 30 минут, центрифугируют при 400-500 об/мин 10-15 мин с последующим удалением супернатанта, промывают осадок 0,5 М раствором хлорида натрия и хранят полученные микрокапсулы в виде суспензии или в лиофильно высушенном состоянии при плюс 2-4°C.

Изобретение относится к биотехнологии, ветеринарии, медицине и представляет собой способ получения полиэлектролитных микрокапсул с пептидами из эмбриональных тканей птиц, характеризующийся тем, что готовят и первоначально смешивают в соотношении 1:5:1 растворы поликатиона каррагинана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8, пептидов с концетрацией 3,5-4,5 мг/мл и полианиона хитозана с концетрацией 8,0-12,0 мг/мл в буферном растворе с рН 4.7-4.8 с последующим поочередным добавлением растворов полиэлектролитов в соотношении 1:1 до достижения прочного полиэлектролитного комплекса, который перемешивают 30 минут, центрифугируют при 400-500 об/мин 10-15 мин с последующим удалением супернатанта, промывают осадок 0,5 М раствором хлорида натрия и хранят полученные микрокапсулы в виде суспензии или в лиофильно высушенном состоянии при плюс 2-4°C.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул жирорастворимых витаминов А или Е в оболочке из желатина.

Использование: для хранения микрокапсул с ЛВ и их дозированного вскрытия. Сущность изобретения заключается в том, что устройство для дозированного вскрытия микрокапсул содержит подложку и, по крайней мере, одну лунку для микрокапсулы, по крайней мере, один первый электропроводный слой, расположенный на подложке, по крайней мере, один диэлектрический слой, расположенный на первом электропроводном слое, по крайней мере, один второй электропроводный слой, расположенный на диэлектрическом слое, при этом лунка выполнена в диэлектрическом слое между электропроводными слоями, а второй электропроводный слой снабжен по крайней одним отверстием, расположенным над лункой и имеющим диаметр, соответствующий диаметру лунки.
Изобретение относится к медицине, в частности к композиции, содержащей смесь, по меньшей мере, двух типов частиц, способу ее получения, применения и стандартной дозированной формы на ее основе.

Изобретение относится к области фармацевтической химии и медицины. Способ получения микрокапсул с настойкой пустырника или валерьяны в желатине характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется желатин, при этом 5 мл настойки настойки пустырника или валерьяны прибавляют в суспензию желатина в петролейном эфире, содержащую 1г или 3г указанного полимера, в присутствии 0,01г Е472с в качестве поверхностно-активного вещества, затем перемешивают при 1300 об/мин, приливают 5 мл гептана, после чего полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения, содержащей ядро, включающее гидрокортизон и носитель, и слой полимера отсроченного высвобождения, находящийся в контакте с указанным ядром.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины, фармакологии и фармацевтике. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе.

Изобретение относится к области медицины, в частности к фармакологии, и раскрывает гемостатическое, ранозаживляющее и остеопластическое средство. Указанное средство характеризуется тем, что содержит не более трех волокнистых резорбируемых полимеров природного и/или синтетического происхождения, гетерофазные фосфаты кальция, представляющие собой соединения с молярным соотношением Са : PO4 от 1,0 до 2,0, а также лекарственные вещества в объеме не более 4% весовых единиц в суммарном исчислении, выбираемые из группы: антибиотики, антисептики, иммуномодуляторы, стимуляторы репаративных процессов, причем массовое соотношение волокнистых полимеров к гетерофазным фосфатам кальция составляет (1-10):(1-99).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности иммунологии, и представляет собой композицию, обладающую иммуностимулирующим действием для сублингвального применения, состоящую из двуспиральной РНК бактериофага Ф6 в количестве 0,5±0,1 мг, одноцепочечной дрожжевой РНК в количестве 4,5±0,5 мг, пектина в количестве 21±3 мг, лактата кальция в количестве 15±3 мг, декстрана в количестве 100±10 мг, хлорида натрия в количестве 9±1 мг и воды очищенной до 1 мл. Изобретение обеспечивает иммуностимулирующее действие, а также возможность получения стабильной композиции. 2 табл., 3 ил.

Наверх