Новые соединения флавоноидов и их применение

Настоящее изобретение представляет соединение формулы I, пригодное в фармацевтической промышленности

где R1, R2, R3 выбирают из Н или OR6; R6 выбирают из ОН, ацетила, третбутилкарбонила,

, ,

Предложены новые соединения, эффективные для получения препаратов для лечения ишемической болезни сердца. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 5 ил.

 

Область применения

[01] Настоящее изобретение относится к новым соединениям, композициям, содержащим эти соединения, способам их получения и применению указанных соединений. В частности, настоящее изобретение относится к новым соединениям флавоноидов, способам получения соединений флавоноидов, композициям, содержащим соединения флавоноидов, и способам их применения.

Область изобретения

[02] Ишемическая болезнь сердца (ИБС) и ишемические инсульты представляют собой одну из основных проблем для стареющего населения и являются одной из самых распространенных причин смерти в большинстве Западных стран, а также основной причиной госпитализации.

[03] При инфаркте миокарда или сердечной недостаточности недостаточное поступление крови к сердечной мышце может привести к серьезным повреждениям ткани и смерти. Немедленная реперфузия пораженной мышцы является особенно важной для восстановления ее нормального функционирования. Однако указанное восстановление кровотока может парадоксальным образом способствовать дальнейшему разрушению обратимо поврежденных клеток, тем самым приводя к дисфункции мышцы и инфаркту. "Реперфузионное повреждение" может возникнуть при различных заболеваниях, однако оно в значительной степени связано с воспалительной реакцией; при восстановлении кровотока могут возникать определенные воспалительные процессы, усиливающие ишемическое повреждение, включая адгезию лейкоцитов, инфильтрацию лейкоцитами и высвобождение активных форм кислорода (АФК), таких как свободные радикалы кислорода и пероксидов, например Н2О2.

[04] Диабетическая кардиомиопатия (ДКМ) все чаще признается причиной застойной сердечной недостаточности среди больных диабетом. Окислительный стресс является одним из наиболее распространенных патологических изменений, связанных с ДКМ, приводящей к недостаточной приспособленности процессов ремоделирования левого желудочка выраженных в виде нарушения работы сердца, и может привести к ишемии сердечной мышцы.

[05] Ишемия может быть обусловлена множеством заболеваний. Например, ишемию могут вызывать острые случаи, такие как инсульт, инфаркт миокарда или механическая травма, а также хронические заболевания, такие как атеросклероз, болезнь периферических сосудов и диабет. Другим видом заболевания, приводящим к ишемии, является гипертензия.

[06] После наступления острого случая, такого как инфаркт миокарда, вызванного закупоркой коронарной артерии, пациенту внутривенно вводят различные лекарственные средства для устранения любой закупорки кровеносных сосудов, тем самым восстанавливая кровоток, что приводит к реперфузии тканей. Однако этот вариант лечения не направлен на предотвращение или ослабление связанного с реперфузией повреждения ткани. Создание условий для реперфузии в целях возобновления и восстановления снабжения мышцы кислородом может привести к более глубокому повреждению ткани вследствие увеличения выработки свободных радикалов.

[07] Общепринятые методы лечения пациентов с ишемией или риском развития ишемии неудовлетворительны, и существует острая необходимость в эффективных методах лечения.

[08] Один из методов предотвращения и/или снижения повреждения, обусловленного ишемией/реперфузионным повреждением заключался в применении соединений с антиоксидантными свойствами. Например, в ходе исследований in vitro было показано, что синтетический флавоноид, 3',4'-дигидроксифлавонол (DiOHF) способствует ослаблению инфаркта и повреждения, связанного с ишемией миокарда и реперфузией (Shen Wang, Gregory Dusting, Give May and Owen Woodman, British Journal of Pharmacology (2004) 142, 443-452), но обладает слабыми фармакокинетическими свойствами.

[09] Предыдущие попытки улучшить фармакокинетику соединений флавоноидов были сосредоточены на присоединении солюбилизирующих агентов к кольцу флавоноидов. Например, см. WO 2006/094357 под названием "Соединения флавоноидов и их применение", где описывается повышение водорастворимо ста ряда соединений флавоноидов.

[10] Слабая фармакокинетика многих флавоноидов значительно ограничивала их терапевтическую эффективность. Такие характеристики ограничивают применимость флавоноидов в терапии, когда желательно срочное парентеральное введение, например, при способах лечения, направленных на расширение сосудов. Более того, применение других способов введения, например, перорального, было ограничено свойствами имеющихся соединений флавоноидов.

[11] Соединения флавоноидов имеют следующую общую структуру:

[12] Таким образом, существует необходимость в новых соединениях флавоноидов с хорошей биологической активностью и улучшенными фармакокинетическими свойствами.

Сущность изобретения

[13] Неожиданно было установлено, что фармакокинетические свойства определенных производных флавоноидов могут быть улучшены за счет присоединения как минимум одного несолюбилизирующего защитного агента. Это отличается от традиционных подходов, основанных на присоединении агентов, которые повышают водорастворимость соединений флавоноидов.

[14] В соответствии с первым аспектом раскрывается соединение общей Формулы I:

где:

R1, R2, R3 независимо выбираются из Н или OR6;

R6 - это R7 или R8;

R7 выбирают из группы, включающей Н, сложный эфир, карбоновую кислоту, сульфоновую кислоту, сульфат, фосфоновую кислоту, сложный фосфатный эфир, сульфамат, сложный сульфоновый эфир, фосфамат, сложный фосфонатный эфир, сульфонат, цвиттер-ионное соединение, аминокислоту, аминофосфонат, ациклический амин, циклический амин, катион четвертичного аммония, полиэтиленгликоль, сахарид, олигосахарид, полисахарид и дендример;

R8 выбирают из группы, включающей Н, сахарид, олигосахарид, полисахарид, сульфонат, замещенный или незамещенный алкил, алкенил, алкинил, арил, циклоалкил и ацил, необязательно прерываемый одним или несколькими гетероатомами; или

фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват, пролекарство и их изомеры;

при условии, что соединение включает по крайней мере один R7 и по крайней мере один R8, а также что по крайней мере один из R7 и R8 не является Н;

при дальнейшем условии, что:

если оба R2 и R3 представляют собой ОН, то R1 не является -ОСН3;

если оба R1 и R2 представляют собой ОН, то R3 не является -ОС(O)(СН2)4СО2Н;

если R1 представляет собой Н и R2 представляет собой ОН, то R3 не является -ОС(O)(СН2)4СO2Н.

[15] В одном из вариантов осуществления R7 можно выбирать из сложного эфира, карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, фосфоновой кислоты, сложного фосфатного эфира, полиэтиленгликоля, сахарида и дендримера.

[16] В определенных вариантах осуществления R7 может представлять собой сахарид. В определенных вариантах сахарид можно выбирать из моносахарида, олигосахарида и полисахарида.

[17] В одном из вариантов осуществления сахарид может представлять собой моносахарид. Моносахарид можно выбрать из группы, включающей глюкозу, глюкуроновую кислоту, галактозу, ксилозу, апиозу и аллозу. В одном из вариантов осуществления моносахарид может представлять собой производную глюкуроновой кислоты. Производной глюкуроновой кислоты может быть .

[18] В другом варианте осуществления R7 может представлять собой сульфонат. В конкретном варианте осуществления R7 может представлять собой

[19] В другом варианте осуществления R7 можно выбирать из сложного эфира, карбоновой кислоты или сложного фосфатного эфира.

[20] В другом варианте осуществления R7 может представлять собой агента согласно схеме:

где:

W представляет собой О, NH, S, О-, NH- или S-; и

X представляет собой Н, моно- или двухвалентную катионную соль или катионную соль аммония.

[21] В одном из примеров W представляет собой О, и/или X представляется собой Н.

[22] В другом варианте осуществления R7 может являться сложным эфиром согласно схеме:

где:

Q может представлять собой замещенный или незамещенный низший алкилен, низший алкенилен, низший алкинилен, необязательно прерываемый одним или несколькими гетероатомами;

W представляет собой О, NH, S, О-, NH-, или S-; и

X представляет собой Н, моно- или двухвалентную катионную соль или катионную соль аммония.

[23] В другом варианте осуществления R7 может являться сложным эфиром согласно схеме:

где:

n может равняться целому числу менее 10. В одном из примеров n может равняться целому числу менее 7. В определенных вариантах осуществления n равен 4.

[24] В одном из альтернативных вариантов осуществления R7 может являться сложным эфиром согласно схеме:

[25] В одном из вариантов осуществления R8 можно выбрать из группы, включающей низший замещенный или незамещенный алкил, алкенил или алкинил, циклоалкил, арил, ацил, необязательно прерываемый одним или несколькими гетероатомами.

[26] В другом варианте осуществления R8 может представлять собой замещенный или незамещенный низший алкил, алкенил или алкинил, циклоалкильную группу, необязательно прерываемую одним или несколькими гетероатомами.

[27] В одном из вариантов осуществления R8 может являться замещенным или незамещенным низшим алкилом. В конкретных вариантах низший алкил может представлять собой метил, этил, н-пропил, изопропил, 2, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, октадецил или 2-метилпентил. В одном из частных вариантов осуществления R8 может представлять собой метил.

[28] В определенных вариантах осуществления R8 можно выбрать из группы, включающей сахарид, олигосахарид и полисахарид.

[29] В определенном варианте осуществления R8 может представлять собой сахарид. В одном из вариантов осуществления сахарид может представлять собой моносахарид. Моносахарид можно выбрать из группы, включающей глюкозу, глюкуроновую кислоту, галактозу, ксилозу, апиозу и аллозу. В одном из вариантов осуществления моносахарид может представлять собой производную глюкуроновой кислоты. Производной глюкуроновой кислоты может быть

[30] В другом варианте осуществления R8 может представлять собой сульфат. В конкретном варианте осуществления R8 может представлять собой

[31] В другом варианте осуществления R8 может являться ацильной группой в соответствии с:

где R может представлять собой замещенный или незамещенный низший алкил, алкенил или алкинил, циклоалкильную группу, необязательно прерываемую одним или несколькими гетероатомами.

[32] В одном из вариантов осуществления R может представлять собой низший алкил. В конкретном варианте осуществления R может представлять собой метальную группу. В другом варианте осуществления R может представлять собой группу - С(СН3)3.

[34] Один из аспектов относится к способу профилактики и/или лечения заболевания (заболеваний), связанного (связанных) с наличием активных форм кислорода (АФК), где способ включает:

введение эффективного количества по крайней мере одного из раскрытых выше соединений.

[35] В одном из вариантов осуществления пациент, нуждающийся в таком лечении, находится в группе риска развития ишемии. В частном варианте осуществления пациент страдает от ишемии и/или реперфузионного повреждения вследствие острого или хронического заболевания.

[36] Не желая быть связанными какой-либо теорией, авторы считают, что настоящие соединения также могут способствовать поддержанию и/или улучшению циркуляции крови. Например, настоящие соединения могут быть введены пациенту с диабетом для управления ходом заболевания.

[37] Хроническое заболевание может быть выбрано из рака, цереброваскулярного заболевания, заболевания сосудов легких, атеросклероза, заболевания артерий, застойной сердечной недостаточности, коронарного заболевания сердца, болезни периферических сосудов, диабета, гипертензии, мигрени, ожогов, хронической обструктивной болезни легких и заболевания сосудов сетчатки.

[38] Острое заболевание может быть выбрано из инсульта, инфаркта миокарда, механической травмы вследствие повреждения с размозжением тканей или хирургического вмешательства. В частном варианте осуществления сосудистая хирургия представляет собой коронарное шунтирование и/или трансплантационное хирургическое вмешательство.

[39] Раскрытые соединения могут быть введены индивидууму до и/или в ходе хирургического вмешательства.

[40] Другой аспект настоящего изобретения относится к способу профилактики, задержки появления и/или замедления развития атеросклероза и/или коронарного заболевания сердца у пациента, где способ включает

введение эффективного количества по крайней мере одного из раскрытых выше соединений.

[41] Еще один аспект настоящего изобретения относится к терапевтическому и/или профилактическому способу предупреждения и/или лечения у пациента заболевания (заболеваний), связанного (связанных) с наличием активных форм кислорода (АФК), где способ включает:

введение эффективного количества по меньшей мере одного из указанных соединений.

[42] Еще один аспект настоящего изобретения относится к способу профилактики и/или по крайней мере ослабления у индивидуума нарушения, вызываемого ишемией и/или реперфузионным повреждением, где способ включает введение эффективного количества по крайней мере одного из раскрытых выше соединений.

[43] В другом аспекте настоящее изобретение относится к способу профилактики и/или по крайней мере ослабления у индивидуума нарушения, вызываемого введением терапевтического средства, где способ включает совместное введение пациенту:

i) Лекарственного препарата; и

ii) введение эффективного количества по крайней мере одного из раскрытых выше соединений.

[44] Лекарственный препарат может представлять собой окислительное лекарственное средство. Конкретным примером лекарственного является противораковое средство. В частности, противораковым средством может быть антрациклин и его производные. [45] В конкретных вариантах осуществления указанное(-ые) соединение(-я) вводят перорально, местно, подкожно, парентерально, внутримышечно, внутриартериально и/или внутривенно. В конкретном варианте осуществления соединение вводят перорально.

[46] В другом аспекте раскрывается использование соединения, как указано выше, для подготовки лекарственного препарата.

[47] В еще одном аспекте раскрывается способ синтеза соединений, как указано выше.

[48] Предполагается, что указанные в настоящем описании формулы включают все возможные геометрические и оптические изомеры, а также их рацемические смеси.

[49] В следующем аспекте раскрывается фармацевтическая и/или ветеринарная композиция, содержащая фармацевтически и/или ветеринарно приемлемое вещество-носитель или разбавитель вместе по крайней мере с одним из соединений, как указано выше, или его фармацевтически приемлемой солью или сольватами.

[50] В другом аспекте раскрывается способ профилактики и/или по крайней мере ослабления у пациента нарушения, вызываемого введением лекарственного препарата, где способ включает совместное введение пациенту:

i) лекарственного препарата; и

ii) эффективного количества по крайней мере одного из соединений в соответствии с Формулой I, как указано выше, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватов.

[51] В еще одном аспекте раскрывается способ профилактики и/или лечения заболевания (заболеваний), связанного (связанных) с наличием активных форм кислорода (АФК), где способ включает введение эффективного количества по крайней мере одного из соединений в соответствии с Формулой (I), как указано выше, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватов.

[52] В другом аспекте раскрывается способ профилактики и/или лечения заболевания (заболеваний), связанного (связанных) с наличием активных форм кислорода (АФК), где способ включает введение эффективного количества по меньшей мере одного из соединений в соответствии с Формулой (I), как указано выше, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватов.

[53] Как правило, пациентом, которому необходимо такое лечение, будет являться человек с риском развития ишемии. В качестве альтернативного варианта таким пациентом может быть человек, уже страдающий ишемией и/или реперфузией в результате острого или хронического заболевания.

[54] В другом аспекте раскрывается способ профилактики и/или по крайней мере ослабления у пациента нарушения, обусловленного ишемией и/или реперфузией, где способ включает введение эффективного количества по крайней мере одного из соединений в соответствии с Формулой (I), как приводится выше, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватов, или его фармацевтически приемлемой соли или сольватов.

[55] Желательно, чтобы солюбилизирующий агент придавал соединению по как минимум частичную растворимость, или, что более предпочтительно, полную растворимость в водном растворе, а лучше в воде.

Описание вариантов осуществления

[56] В соответствии с первым аспектом раскрываются производные флавоноиды и композиции, содержащие производные флавоноиды, а также способы их применения.

[57] Было показано, что присутствие активных форм кислорода (АФК) в живой ткани связано с множеством заболеваний у животных. Активные формы кислорода могут содержать как азот, так и кислород, или только атомы кислорода. Некоторые примеры молекул АФК включают синглетный O2, Н2O2, свободные радикалы, такие как ОН., , NO., и ROO.. Многие из этих форм образуются в ходе обычной метаболической активности, но их концентрация может быть увеличена в условиях окислительного стресса, связанного с хроническим воспалением, инфекциями и прочими заболеваниями.

[58] Многие молекулы АФК образуются в результате естественных процессов, таких как метаболизм кислорода и воспалительные процессы. Например, при использовании клетками кислорода для выработки энергии, свободные радикалы образуются вследствие выработки АТФ митохондрией. Физическая нагрузка может повышать уровень свободных радикалов так же, как и воздействие окружающей среды, такое как ионизирующее излучение (обусловленное промышленностью, воздействием солнечного излучения, космическим излучением и медицинским рентгеновским излучением), токсины из окружающей среды, измененные атмосферные условия (например, гипоксия и гипероксия), озон и оксид азота (в основном, из выхлопных газов автомобилей, терапевтических средств). Также известно, что на уровни свободных радикалов воздействуют такие стрессорные факторы, связанные с образом жизни, как курение сигарет и избыточное потребление алкоголя.

Радикалы могут соединяться, образуя другие, вызывающие большее повреждение или создающее более токсичные вещества, такие как пероксинитрит ONOO-, продукт реакции супероксид радикала и радикала оксида азота.

[59] Другим источником АФК являются некоторые лекарственные средства, такие как противораковые препараты. Производные антрациклина представляют собой высокоэффективные противораковые средства для лечения новообразований, таких как острый лейкоз, злокачественная лимфома и т.д. Однако нежелательной особенностью их применения может быть окислительное повреждение ткани, которое может привести к кардиомиопатии и возможной сердечной недостаточности. Таким образом, присутствие лекарственного средства может вызвать развитие застойной сердечной недостаточности (ЗСН). Данная особенность некоторых лекарственных средств может ограничивать их эффективность, поэтому было бы целесообразно разработать соответствующую схему совместного введения.

[60] В другом аспекте раскрывается способ лечения пациента с заболеванием или расстройством, влекущими окислительное повреждение, который предусматривает введение терапевтически эффективного количества указанной композиции.

[61] Предпочтительно заболевание или расстройство, влекущие окислительное повреждение, выбирают из группы таких заболеваний, как рак, заболеваний сердца, неврологических заболеваний, аутоиммунных нарушений, ишемического-реперфузионного повреждения, осложнений при диабете, септического шока, гепатита, атеросклероза, болезни Альцгеймера и осложнений, возникающих в результате ВИЧ или гепатита, включая гепатит В.

[62] В одном из вариантов осуществления индивидуумом является животное. Животное может быть выбрано из группы, включающей человека, нечеловекообразных приматов, крупный рогатый скот, лошадей, свиней, овец, коз, собак, кошек, птиц, кур или другую домашнюю птицу, уток, гусей, фазанов, индюков, перепелок, морских свинок, кроликов, хомяков, крыс и мышей.

[63] В некоторых аспектах одну или несколько раскрытых производных флавоноидов вводят одновременно, отдельно или последовательно с одним или несколькими лекарственными препаратами.

[64] При использовании в таком сочетании одно или несколько лекарственных средств и один или несколько из указанных производных флавоноидов можно вводить в виде отдельных препаратов в одно и то же или разное время, или их можно составлять в виде единой композиции, содержащей оба соединения.

[65] Свободные радикалы входят в реакцию с ключевыми органическими субстратами в клетках, такими как липиды, белки и ДНК. Окисление указанных биомолекул может повредить их, нарушая их нормальную деятельность, а также может способствовать возникновению многих болезненных состояний. Было отмечено, что определенные системы органов предрасположены к более высоким степеням окислительного или нитрозирующего стресса. К таким наиболее чувствительные к повреждению системам органов относятся легочная система (испытывающая воздействие высокого уровня кислорода), головной мозг (проявляющий интенсивную метаболическую активность, но обладающий более низким уровнем эндогенных антиоксидантов), глаза (постоянно подвергающиеся повреждающему воздействию УФ-облучения), сердечно-сосудистую систему (страдающую от изменений уровня кислорода и оксида азота) и репродуктивные системы (подверженные риску вследствие интенсивной метаболической активности сперматозоидов).

[66] Примерами соответствующих острых расстройств, вызывающих рост АФК, служат ишемическая реперфузия, инсульт, инфаркт миокарда или механическая травма, такая как травма с размозжением тканей или хирургическое вмешательство. Некоторые из видов хирургического вмешательства, например, коронарное шунтирование или трансплантационная хирургия, неизбежно вызывают ишемию и реперфузию ткани. Как правило, индивидууму до и/или в ходе хирургического вмешательства вводят одно или несколько производных флавоноидов по настоящему изобретению.

[67] Хронические заболевания могут быть выбраны из группы, включающей рак, цереброваскулярную болезнь, атеросклероз, артериальное заболевание, включая коронарную болезнь сердца, болезнь периферических сосудов (в том числе повреждение, обусловленное такими заболеваниями, как диабет), гипертензию, легочную гипертензию, хроническую непроходимость дыхательных путей, эмфизему, неврологические расстройства, аутоиммунные нарушения, осложнения диабета, септический и гиповолемический шок, ожоги, гепатит и осложнения, возникающие в результате гепатита и ВИЧ. Другое хроническое заболевание может быть выбрано из осложнений, возникающих вследствие терапии гипербарической атмосферой или атмосферой с высоким давлением кислорода, часто применяемых в качестве вспомогательных средств при дыхании, особенно у недоношенного ребенка, включая повреждение сетчатки или другое повреждение глаз. Диагноз для пациентов с риском развития хронических расстройств может быть поставлен на основе анализа симптомов, диагностического исследования, фермент-маркеров или генетического исследования при определении генетической предрасположенности. Предрасположенность к определенным острым заболеваниям, таким как инфаркт миокарда или инсульт, также может устанавливаться посредством генетического исследования и может являться показанием для профилактического применения одного или нескольких производных флавоноидов для пациента, подверженного риску. Медикаментозными нарушениями из-за АФК является, например, медикаментозная застойная сердечная недостаточность.

[68] Если болезнью или расстройством является инсульт или риск инсульта, описанную выше композицию лучше вводить до развития инсульта в качестве профилактики снижения риска инсульта или в течение двенадцати часов (лучше в течение четырех часов) с момента развития инсульта.

[69] Примером патологического состояния с участием АФК является ишемия, при которой недостаток притока крови к определенной части тела приводит к недостаточной перфузии ткани кислородом. Ишемия вызывает повреждение ткани, при этом тяжесть повреждения зависит от периода времени, в течение которого ткань лишена кислорода, а также от того, происходит ли надлежащая реперфузия кислородом после ишемического события.

[70] По крайней мере одно из соединений, описанных в настоящем изобретении, можно вводить различными способами, например, местно, перорально, подкожно, внутримышечно, внутриартериально и/или внутривенно.

[71] Определения

[72] Как использовано по тексту, термин "алкил" включает разветвленные или неразветвленные углеводородные цепи, такие как метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, октадецил и 2-метилпентил. Данные группы могут быть замещенными или незамещенными одной или несколькими функциональными группами, которые обычно присоединяются к таким цепям, такими как гидроксил, бром, фтор, хлор, йод, меркапто или тио, циано, алкилтио, гетероциклил, арил, гетероарил, карбоксил, карбалкоил, алкил, алкенил, нитро, амино, алкоксил, амидо и т.п., с образованием таких алкильных групп, как трифторметил, 3-гидроксигексил, 2-карбоксипропил, 2-фторэтил, карбоксиметил, цианобутил и т.п.

[73] Термин "низший", использованный в тексте, включает линейную или разветвленную цепь с 1-6 атомами углерода.

[74] Термин "алкилен" относится к двухвалентному алкилу, определение которого приведено выше, такому как метилен (-СН2-), пропилен (-СН2СН2СН2-), хлорэтилен (-CHClCH2-), 2-тиобутен-СН2СН(SH)СН2СН2, 1-бром-3-гидроксил-4-метилпентен (-СНBrСН2СН(ОН)СН(СН3)СН2-), метилэтилен, триметилен, 1-пропилен, 2-пропилен, тетраметилен, 1-метилтриметилен, 2-метилтриметилен, 3-метилтриметилен, 1-этилэтилен, 2-этилэтилен, пентаметилен, 1-метилтетраметилен, 2-метилтетраметилен, 3-метилтетраметилен, 4-метилтетраметилен и гексаметилен и т.п.

[75] Термин "алкенил" включает разветвленные или неразветвленные углеводородные цепи, содержащие одну или несколько двойных углерод-углеродных связей.

[76] Термин "алкинил" включает разветвленные или неразветвленные углеводородные цепи, содержащие одну или несколько тройных углерод-углеродных связей.

[77] "Арил" означает ароматическую карбоциклическую группу с одним кольцом (например, фенил), множеством колец (например, бифенил) или множеством конденсированных колец, из которых по меньшей мере одно является ароматическим, (например, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, нафтил), которые необязательно являются моно-, длили тризамещенными. Арильные группы, приведенные в настоящем описании, являются незамещенными или, как указано, замещенными различными группами в одном или нескольких способных к замещению положениях.

[78] Как использовано в тексте, термин "циклоалкил" относится к насыщенным карбоциклическим радикалам, содержащим от трех до двенадцати атомов углерода. Циклоалкил может быть моноциклическим или представлять собой конденсированную полициклическую систему. Примерами таких радикалов являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил. Циклоалкильные группы, приведенные в тексте, являются незамещенными или, как указано выше, замещенными различными группами в одном или нескольких способных к замещению положениях. Например, такие циклоалкильные группы могут быть в некоторых случаях замещены С1-C6 алкилом, C16 алкокси, галогеном, гидрокси, циано, нитро, амино, моно(C16)алкиламино, ди(С16)алкиламино, C16 алкенилом, C16 алкинилом, C16 галогеналкилом, C16 галогеналкокси, амино(С16)алкилом, моно(С16)алкиламино(С16)алкилом или ди(С16)алкиламино(С16)алкилом.

[79] Термин "ацил" включает группу -C(O)R, где R представляет собой алкил или арил, определения которых приведены выше, такой как формил, ацетил, пропионил или бутирил.

[80] Термин "алкокси" включает -OR-, где R представляет собой алкил. Термин "низшие алкоксирадикалы" может означать линейные и разветвленные алкоксигруппы с 1-6 атомами углерода, такие как метокси-, этокси-, пропокси-, изопропокси-, бутокси-, изобутокси-, втор-бутокси-, трет-бутокси-, пентилокси-, изопентилокси-, гексилокси- и изогексилоксигруппы.

[81] Термин "амидо" включает амидную связь: -C(O)NR- (где R представляет собой водород или алкил).

[82] Термин "амино" включает аминную связь: - NR-, где R представляет собой водород или алкил.

[83] Термин "карбоксил" означает -С(O)О, и термин "карбонил" означает -С(О)-.

[84] Термин "карбонат" означает -OС(O)О-.

[85] Термин "сульфонат" означает -S(O)2O-.

[86] Термин "карбоновая кислота" означает -С(O)ОН.

[87] Термин "сульфоновая кислота" означает -S(O)2OH.

[88] Термин "фосфоновая кислота" означает -Р(O)(ОН)2.

[89] Термин "фосфамат" означает .

[90] Термин "сложный фосфатный эфир" означает -O-P(O)(OR)2.

[91] Термин "сульфамат" означает .

[92] Термин "сложные сульфоновые эфиры" означает -S(O)2-OR.

[93] Термин "сульфонат" означает -S(O)2O-.

[94] Термин "сложный фосфонатный эфир" означает R-P(O)(OR)2.

[95] Термин "карбамат" означает -NHC(O)O-.

[96] К примерам моносахарида относятся: гексоза, например, аллоза, альтроза, глюкоза, манноза, гулоза, идоза, галактоза или талоза; пентоза, например, рибоза, арабиноза, ксилоза или ликзоза; тетрозуа например, эритроза или треоза; и триоза, например, глицеринальдегид. Кроме того, указанные сахара включают и их производные. К примерам производных сахаров относятся: восстановленные производные, такие как сахарный спирт, дезоксисахар и гликаль; окисленные производные, такие как альдоновая кислота, уроновая кислота и альдаровая кислота; дегидрированные производные, такие как гликозид и ангидросахар; фосфат-этерифицированные продукты; ацетат-этерифицированные продукты; аминосахара; тиосахара; гликопротеины; сложные сахарные эфиры; и сахарные эфиры. В частных вариантах осуществления моносахариды могут быть выбраны из глюкозы, глюкуроновой кислоты, галактозы, ксилозы, апиозы, аллозы, рамнозы, арабинофуранозы и маннозы. В некоторых вариантах осуществления моносахариды могут быть выбраны из глюкозы, глюкуроновой кислоты, галактозы, ксилозы, апиозы и аллозы. Наиболее предпочтительно,чтобы в качестве моносахарида выступила глюкоза. Кроме того, моносахарид может быть в D- или L-форме, но предпочтительнее в D-форме.

[97] Углеводородные цепи могут необязательно прерываться одним или несколькими гетероатомами.

[98] I Синтез соединений

[99] В некоторых аспектах раскрываются соединения флавоноидов согласно Формуле I и способам синтезирования таких соединений.

[100] II Композиции и способы

[101] Соединения могут быть получены во множестве веществ-носителей и системах доставки. Количество подлежащего введению лекарственного соединения и его концентрация зависят от выбранной несущей среды или устройства, клинического состояния пациента, побочных эффектов и стабильности соединения в препарате. Таким образом, врач использует соответствующий препарат, который содержит лекарственное соединение в соответствующей концентрации, и выбирает количество вводимого препарата в зависимости от клинического опыта в отношении рассматриваемого пациента или в отношении сходных пациентов.

[102] Кроме того, в препарат можно включать вспомогательные вещества. В качестве примеров можно привести сорастворители, поверхностно-активные вещества, масла, увлажнители, смягчающие вещества, консерванты, стабилизаторы и антиоксиданты. Можно использовать любой фармакологически приемлемый буфер, например трис- или фосфатный. Эффективные количества разбавителей, добавок и вспомогательных веществ представляют собой такие количества, которые эффективны для получения препарата, фармацевтически приемлемого в отношении растворимости, биологической активности и т.д.

[103] Таким образом, композиция по настоящему изобретению может включать лекарственное соединение, которое можно составлять вместе с общепринятыми фармацевтически приемлемыми несущими средами для местного, перорального или парентерального введения. Препараты также могут включать небольшие количества адъювантов, таких как буферы и консерванты, для поддержания изотоничности, физиологической стабильности и стабильности pH.

[104] III Применение

[105] Соединения по настоящему изобретению могут быть применены как человеку, так и к животным.

[106] Соединения по настоящему изобретению можно вводить в композиции, в которой активное соединение тщательно смешано с одним или несколькими инертными ингредиентами, и необязательно включают один или несколько дополнительных активных ингредиентов. Соединения можно использовать в любой композиции, известной специалистам в данной области, для введения человеку и животным.

[107] Композиции по настоящему изобретению можно вводить надлежащим способом в соответствии с лекарственной формой. Например, инъекция может быть введена внутривенно, внутриартериально, подкожно, внутримышечно и т.п.

[108] Для перорального введения можно подготовить твердые или жидкие лекарственные формы. Водорастворимые формы можно растворять в водной несущей среде вместе с сахаром, ароматизаторами и консервантами с образованием сиропа. Эликсир готовится с использованием водно-спиртового носителя (например, этанола) с приемлемыми подсластителями, такими как сахар и сахарин, вместе с ароматизатором. Суспензии можно приготовить вместе с водной несущей средой, используя суспендирующее средство, такое как камедь, трагакант, метилцеллюлоза и т.п.Синтетические соединения флавоноидов также могут быть составлены со стабилизаторами, например, хелатирующими металл восстанавливающими агентами, такими как этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA), или восстановителем, таким как метабисульфит натрия.

[109] Соответствующие лекарственные формы для парентерального использования очевидны для практикующих специалистов в данной области. Как правило, терапевтическое соединение готовится в виде водного раствора с концентрацией приблизительно от 1 до приблизительно 100 мг/мл. Обычно концентрация составляет приблизительно от 10 до 60 мг/мл или приблизительно 20 мг/мл. В некоторых случаях могут быть необходимы концентрации ниже 1 мг/мл в зависимости от растворимости и активности соединения, выбранного для использования. Стерильный состав приемлем для различных способов парентерального введения, включая внутрикожное, внутрисуставное, внутримышечное, внутривенное, ингаляционное и подкожное введения.

[110] Композиции по настоящему изобретению могут быть составлены в виде солнцезащитных средств, композиций для ухода за кожей, смягчающего средства для увлажнителей.

[111] Синтетическое(-ие) соединение(-я) флавоноидов могут быть составлены в виде нутрифармацевтического или нутрицевтического средства. Например, синтетическое (синтетические) соединение (соединения) флавоноидов могут быть составлены в виде продуктов питания, таких как зерновая каша, напитки, такие как фруктовый сок, алкогольные напитки, хлеба и т.д. для перорального применения.

[112] Аспекты настоящего изобретения можно проиллюстрировать следующими неограничивающими примерами.

[113] Пример 1: Синтез 3',4'-диацетоксифлаванон-3-гемиадипата (1)

[114] Раствор 3',4’-дигидроксифлавон-3-гемиадипата (1 г, 2,51 ммоль) и уксусного ангидрида (3 эквивалента) в пиридине (5 мл) можно перемешивать при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь можно разбавить водным раствором НСl (1 М, 50 мл) и энергично перемешивать в течение 15 мин. После этого можно собрать осадок посредством фильтрации и высушить. Продукт может быть очищен хроматографией или перекристаллизацией с образованием 3',4'-диацетоксифлаванон-3-гемиадипата.

[115] Пример 2: Синтез 3',4'-дипивалоксифлаванон-3-гемиадипата (4)

[116] Раствор 3',4'-дигидроксифлавон-3-гемиадипата (1 г, 2,51 ммоль) и пивалоилхлорида (5 эквивалентов) в пиридине (5 мл) можно нагреть до 60°C в течение 6 часов. Реакционную смесь можно разбавить водным раствором НСl (1 М, 50 мл) и энергично перемешивать в течение 15 мин. Осадок можно собрать путем фильтрации, высушить и очистить хроматографией или перекристаллизацией с образованием 3',4'-дипивалоксифлаванон-3-гемиадипата.

[117] Пример 3: Биологическая активность новых флавоноидов

[118] Для определения антиокислительной активности новые соединения флавоноидов можно протестировать на системах крыс.

[119] Животные и манипуляции

[120] Можно отобрать 27 гомозиготных трансгенных (mRen2) крыс самцов в возрасте шести недель (Центр животных больницы Святого Винцента, Мельбурн, Виктория, Австралия) и применить 55 мг/кг стрептозотоцина (STZ, "Sigma", Сент-Луис, Миссури, США), растворенного в 0,1 моль/л цитратного буфера pH 4,5 (диабетического), чтобы вызвать экспериментальный сахарный диабет 1 типа, или только цитратный буфер (недиабетическая контрольная группа) путем инъекции в хвостовую вену после ночного голода. Из группы крыс с диабетом и контрольной группы (n=10) далее можно отобрать особей для перорального введения активного синтетического антиоксиданта, 3',4'-диацетоксифлаванон-3-гемиадипата, из расчета 1 мг/кг или носителя (1% раствор карбоксиметилцеллюлозы; КМЦ) посредством ежедневного кормления через желудочный зонд в течение шести недель после введения STZ. Животных можно поместить в стабильную среду, в которой поддерживается температура 21±1°CС (12-часовой цикл света темноты, начиная с 6 часов утра). У животных будет свободный доступ к стандартному крысиному корму (GR2 "Clark-King and Co", Глейдсвилл, Нов. Юж. Уэльс, Австралия) и питьевой воде.

[121] Еженедельно можно производить замеры веса крыс и уровня сахара в крови (глюкометром " Accucheck Advantage II" компании "Roche Diagnostics", США). Только те животные, кому был введен STZ, с уровнем сахара в крови больше 15 ммоль/л, можно считать больными диабетом. Перед индуцированием диабета и каждые три недели после рандомизации можно оценивать систолическое артериальное давление (САД) у предварительно согретых находящихся в сознании крыс путем хвост-манжета плетизмографии с использованием неинвазивного измерителя кровяного давления (NIBP) и системы "Powerlab" ("AD Instruments Pty Ltd.", Нов. Юж. Уэльс, Австралия) 23, 24. Животные с диабетом получали 2-4 единицы изофан-инсулина (Humulin NPH; Eli Lilly and Co., Нов. Юж. Уэльс, Австралия) внутрибрюшинно 3 раза в неделю для поддержания уровня сахара в крови, набора веса и снижения смертности.

[122] В конце экспериментального периода животным можно сделать наркоз (Lethabarb 30 мг/кг веса тела интраперитонеально; "Virbac", Пикхерст, Нов. Юж. Уэльс, Австралия). После этого можно побрить область живота, шеи и груди и провести эхокардиографию с последующей in vivo сцинтиграфией петли «давление-объем» левого желудочка.

[123] Пример 4: Синтез изомеров катехол-глюкуронидов (противоионы не показаны)

[124] Синтез G-a

[125] К раствору 3,4-дигидробензальдегида (5,0 г, 36,2 ммоль) в ДМФ (100 мл) при 0°C под N2 добавили NaH (60% дисперсия в минеральном масле, 2,90 г, 72,4 ммоль), и смесь перемешивали при температуре 0°C в течение 0,5 ч. После чего по каплям добавили бензилхлорид (4,12 г, 32,6 ммоль) и продолжили перемешивание при температуре 0°C в течение 12 часов. Смесь разбавили водой (200 мл), экстрагировали ЕtOAс, и органические экстракты высушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очистили на хроматографической колонке (EtOAc/Пет. Эфир, 0-25%, об./об.), после чего промыли 25% раствором ЕtOAс/пет. эфира для получения продукта, который содержит небольшое количество нежелательного 4-бензилокси изомера (G2-a). Дальнейшая очистка на хроматографической колонке (DCM/Пет. эфир, 0-100%, об./об.) затем способствовала разделению и получению желаемого продукта G-a (4,5 г, 60%) и второстепенного изомера G2-a (0,3 г, 4%) в виде белых твердых частиц. Тонкослойная хроматография (ТСХ): Rf=0,70 (силикагель, пет. эфир/ЕtOAс=4/1, об./об.); жидкостная хроматография с масс-спектрометрией (ЖХМС): m/z 229,1 [М+Н]+, 251,0 [M+Na]+; 1Н ядерный магнитный резонанс (ЯМР): (400 МГц, CDCl3) δ м.д. 9,77 (с, 1H), 7,50 (д, J=1,6 Гц, 1Н), 7,41 (м, 6Н), 7,06 (д, J=8,0 Гц, 1H), 6,54 (с, 1Н), 5,15 (с, 2Н).

[126] Синтез G-b

[127] К раствору промежуточного продукта G-a (4,40 г, 19,3 ммоль) в DCM (100 мл) добавили DIPEA (4,98 г, 38,4 ммоль), а затем МОМСl (2,32 г, 28,9 ммоль), и раствор перемешивали при комнатной температуре в течение 5 часов. Растворитель был удален в вакууме, а остаток разбавлен водой и экстрагирован ЕtOAс (200 мл). Органические экстракты были промыты 1 М водного раствора НСl (×2), соляным раствором, высушены над Na2SO4, отфильтрованы и концентрированы в вакууме для получения продукта (5,0 г, 95%) в виде желтого масла, которое было непосредственно использовано на следующих этапах без дополнительной очистки. ТСХ: Rf=0,75 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); 1Н ЯМР: (400 МГц, CDCl3) δ м.д. 9,85 (с, 1H), 7,51-7,27 (м, 8Н), 5,34 (с, 2Н), 5,22 (с, 2Н), 3,54 (с, 3Н).

[128] Синтез of G-c

[129] Смесь промежуточного продукта G-b (5,0 г, 18,4 ммоль), 1-(2-гидроксифенил)-этанона (2,50 г, 18,36 ммоль) и Ва(ОН)2 (6,29 г, 36,7 ммоль) в МеОН (120 мл) в течение ночи нагревалась при температуре 40°C. Смесь разбавили ЕtOAс, и путем фильтрации собрали твердое вещество. Фильтрационный осадок был помещен в разбавленный водный раствор НСl и экстрагирован ЕtOАс. Объединенные органические экстракты были промыты соляным раствором, высушены над Na2SO4, отфильтрованы и концентрированы в вакууме для получения продукта (6,80 г, 95%) в виде желтого масла, которое было непосредственно использовано на следующих этапах без дополнительной очистки. ТСХ: Rf=0,70 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=5/1, об./об.).

[130] Синтез G-d

[131] К раствору промежуточного продукта G-c (6,80 г, 17,4 ммоль) в МеОН (100 мл) при температуре 0°C добавили 5,6% водный раствор NaOH (56 мл), после чего по каплям добавили Н2О2 (30%, 6,46 мл), и смесь перемешивали при температуре 0°C в течение 2 ч, затем медленно нагрели до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Смесь влили в разбавленный водный раствор НСl и экстрагирована ЕtOАс. Органический экстракт высушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток промыли ЕtOH и высушили в вакууме для получения продукта (4,93 г, 70%) в виде твердого желтого вещества. ТСХ: Rf=0,45 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); ЖХМС: m/z 405,1 [М+Н]+, 427,1 [M+Na]+; 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 9,53 (br с, 1Н), 8,08 (дд, J=8,0, 1,2 Гц, 1H), 7,92 (д, J=2,0 Гц, 1Н), 7,83-7,71 (м, 3Н), 7,51-7,38 (м, 5Н), 7,34 (м, 1Н), 7,24 (д, J=8,8 Гц, 1H), 5,26 (с, 2Н), 5,19 (с, 2Н), 3,40 (с, 3H).

[132] Синтез G-e

[133] К раствору промежуточного продукта G-d (1,50 г, 3,71 ммоль) и промежуточного продукта G-a1 (1,67 г, 7,05 ммоль) в DCM (60 мл) добавили EDCI (1,06 г, 5,56 ммоль), после чего добавили DMAP (0,45 г, 3,71 ммоль), и перемешивали смесь при комнатной температуре в течение 48 часов. Растворитель был удален в вакууме, а остаток разбавлен водой и экстрагирован ЕtOАс (100 мл). Органический экстракт промыли насыщенным водным раствором K2СО3, разбавленным водным раствором НСl, соляным раствором и высушен над Na2SO4, отфильтрован и концентрирован в вакууме. Остаток очистили на хроматографической колонке (DCM/Пет. эфир, 0-100%, об./об.) для получения продукта (1,70 г, 73%) в виде желтого масла. ТСХ: Rf=0,30 (силикагель, пет. эфир/ЕtOAс=4/1, об./об.); ЖХМС: m/z 623,2 [М+Н]+, 645,2 [M+Na]+; 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 8,07 (дд, J=8,0, 1,4 Гц, 1H), 7,88 (м, 1H), 7,77 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,60 (д, J=2,0 Гц, 1Н), 7,51 (м, 4Н), 7,41 (м, 2Н), 7,34-7,26 (м, 7Н), 5,29 (с, 2Н), 5,20 (с, 2Н), 5,07 (с, 2Н), 3,39 (с, 3H), 2,58 (м, 2Н), 2,37 (м, 2Н), 1,61 (м, 4Н).

[134] Синтез G-f

[135] К раствору промежуточного продукта G-e (11,7 г, 2,73 ммоль) в диоксане (10 мл) добавили раствор НСl/диоксан (5,75 М, 15 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 мин. Реакция была приостановлена путем медленного добавления насыщенного водного раствора NaНСО3 и экстрагирована ЕtOAс (100 мл ×2). Объединенные органические экстракты промыли соляным раствором, высушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток промыли 25% раствором ЕtOAc/Пет. эфира для получения продукта (1,30 г, 82%) в виде желтого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,45 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=2/1, об./об.); ЖХМС: m/z 579,2 [М+Н]+, 601,2 [M+Na]+; 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 10,1 (br с, 1H), 8,07 (дд, J=7,8, 1,2 Гц, 1H), 7,89 (t, J=7,2 Гц, 1H), 7,79 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,57-7,52 (м, 4Н), 7,47-7,32 (м, 9Н), 7,03 (д, J=8,4 Гц, 1H), 5,21 (с, 2Н), 5,10 (с, 2Н), 2,60 (м, 2Н), 2,42 (м, 2Н), 1,65 (м, 4Н).

[136] Синтез G-g

[137] К раствору промежуточного продукта G-f (240 мг, 0,41 ммоль) в сухом DCM (3 мл) под N2 добавили 4Å микрофильтра (100 мг) и раствор соединения G-a2 (380 мг, 0,54 ммоль) в DCM (1 мл). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 мин, затем охладили до -40°C и добавили по капле раствор TMSOTf (7 мг, 32,8 мкмоль) в DCM (0,2 мл). После этого смеси позволили нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Реакция была приостановлена путем добавления TEA, и смесь отфильтрована. Фильтрат был концентрирован в вакууме, и остаток очищен препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографией (ВЭЖХ) для получения продукта (100 мг, 22%) в виде желтого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,60 (силикагель, пет. эфир/ЕtOAс=2/1, об./об.).

[138] Синтез глюкуронида 1 (18) - Рис. 1

[139] Смесь промежуточного продукта G-g (100 мг, 89,7 мкмоль) и 10% Pd/C (100 мг) перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Н2 (1 атм) в течение ночи, анализ методом ТСХ (DCM/MeOH, 5/1, об./об.) показал, что реакция была не закончена. Катализатор был удален путем фильтрации, был добавлен катализатор Перлмана (100 мг), и смесь перемешивали при комнатной температуре в условиях Н2 атмосферы (1 атм) в течение 2 часов, анализ методом ТСХ (DCM/MeOH, 5/1, об./об.) показал, что реакция закончена. Катализатор удалили путем фильтрации, и фильтрат был концентрирован в вакууме. Остаток был очищен препаративной ВЭЖХ для получения продукта (10,8 мг, 21%) в виде желтого твердого вещества. Анализ ЯМР обнаружил смесь -1:1,5 α и β-аномеров. ТСХ: Rf=0,05 (силикагель, DCM/EtOAc=5/1, об./об.); ЖХМС: m/z 575,2 [М+Н]+, 597,2 [M+Na]+; 1Н ЯМР: (400 МГц, MeOD/ДМСО-d6) δ м.д. 8,19 (д, J=7,6 Гц, 1Н), 7,88 (м, 1H), 7,77 (д, J=7,6 Гц, 1H), 7,56 (t, J=7,6 Гц, 1H), 7,49-7,32 (м, 3H), 5,66 (д, J=3,2 Гц, 0,4Н), 5,10 (д, J=7,2 Гц, 0,6Н), 4,16 (д, J=10,0 Гц, 0,6Н), 4,07 (д, J=9,6 Гц, 0,6 Н), 3,96 (т, J=9,2 Гц, 0,6Н), 3,73-3,56 (м, 3,2Н), 2,72 (т, J=9,2 Гц, 2Н), 2,36 (т, J=9,2 Гц, 2Н), 1,82-1.67 (м, 4Н).

[140] Синтез G2-a

[141] К раствору 3,4-дигидроксибензальдегида (10,0 г, 72,4 ммоль) и бромистого бензила (12,4 ммоль, 72,4 ммоль, 1,0 экв.) в ацетоне (400 мл) добавили K2СО3 (15,0 г, 109 ммоль) и KI (1,2 г, 7,14 ммоль), и смесь нагревали с обратным холодильником в течение 5 часов. Твердое вещество было удалено при фильтрации и промыто ЕtOAс. Фильтрат был концентрирован в вакууме, и остаток очищен хроматографией на колонках (DCM/Пет. эфир, 0-100%, об./об.) для получения продукта (9,2 г, 62%) в виде белого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,65 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); 1Н ЯМР: (400 МГц, CDCl3) δ м.д. 9,83 (с, 1Н), 7,42 (м, 7Н), 7,03 (д, J=8,3 Гц, 1H), 6,00 (с, 1H), 5,20 (с, 2Н).

[142] Синтез G2-b

[143] К раствору промежуточного продукта G2-a (9,20 г, 40,3 ммоль) в DCM (200 мл) добавили диизопропилэтиламин (DIPEA) (10,4 г, 80,6 ммоль), а затем МОМСl (4,87 г, 60,5 ммоль), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Растворитель был удален в вакууме, а остаток разбавлен водой и экстрагирован ЕtOAс (200 мл). Органический экстракт промыли 1 М водного раствора НСl (×2), соляным раствором, просушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме для получения продукта (10,0 г, 91%) в виде желтого масла, которое использовали непосредственно на следующем этапе без дальнейшей очистки. ТСХ: Rf=0,60 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); 1Н ЯМР: (400 МГц, CDCl3) δ м.д. 9,85 (с, 1H), 7,69 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,51-7,35 (м, 6Н), 7,04 (д, J=8,3 Гц, 1H), 5,30 (с, 2Н), 5,26 (с, 2Н), 3,54 (с, 3H).

[144] Синтез G2-c

[145] Смесь промежуточного продукта G2-b (10,0 г, 36,7 ммоль), 1-(2-гидроксифенил)-этанона (5,00 г, 36,7 ммоль) и Ва(ОН)2 (12,6 г, 73,4 ммоль) в МеОН (200 мл) в течение ночи нагревали при температуре 40°C. Смесь разбавили ЕtOАс, и путем фильтрации собрали твердое вещество. Фильтрационный осадок был помещен в разбавленный водный раствор НСl и экстрагирован ЕtOАс. Объединенные органические экстракты были промыты соляным раствором, высушены над Na2SO4, отфильтрованы и концентрированы в вакууме для получения продукта (12,4 г, 86%) в виде желтого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,70 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 12,7 (br с, 1H), 8,22 (дд, J=8,0, 1,2 Гц, 1H), 7,86 (АВ, J=15,2 Гц, 1Н), 7,77 (АВ, J=15,6 Гц, 1Н), 7,66 (д, J=1,9 Гц, 1H), 7,58-7,32 (м, 7Н), 7,16 (д, J=8,5 Гц, 1H), 7,00 (м, 2Н), 5,27 (с, 2Н), 5,19 (с, 2Н), 3,41 (с, 3H).

[146] Синтез G2-d

[147] К раствору промежуточного продукта G2-c (6,00 г, 15,4 ммоль) в МеОН (100 мл) при температуре 0°C добавили 5,6% водный раствор NaOH (49 мл), после чего по каплям добавили Н2O2 (30%, 5,7 мл), и смесь перемешивали при температуре 0°C в течение 2 ч, затем медленно нагрели до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Смесь вылили в разбавленный водный раствор НСl, и путем фильтрации собрали твердое вещество и промыли водой, ЕtOН, после чего его высушили в вакууме для получения продукта (4,90 г, 79%) в виде желтого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,43 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); ЖХМС: m/z 405,1 [М+Н]+, 427,1 [M+Na]+. 1H ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) м.д. 9,50 (br с, 1H), 8,09 (д, J=8,0 Гц, 1H), 7,98 (с, 1H), 7,90 (д, J=8,8 Гц, 1H), 7,76 (м, 2Н), 7,49-7,26 (м, 7Н), 5,23 (с, 2Н), 5,21 (с, 2Н), 3,42 (с, 3H).

[148] Синтез G2-e

[149] К раствору промежуточного продукта G2-d (1,50 г, 3,71 ммоль) и промежуточного продукта G-a1 (1,67 г, 7,05 ммоль) в DCM (60 мл) добавили EDCI (1,06 г, 5,56 ммоль), а затем добавили DMAP (0,45 г, 3,71 ммоль), и смесь перемешивали в течение суток при комнатной температуре, анализ ТСХ (пет. эфир/EtOAc, 3/1, об./об.) показал наличие некоторого количества начального материала. Было добавлено еще EDCI (0,5 г, 2,61 ммоль) и DMAP (0,2 г, 1,64 ммоль), и продолжено перемешивание в течение 1 часа, анализ ТСХ (пет. эфир/ЕtOАс, 3/1, об./об.) показал, что начальный материал был поглощен. Растворитель был удален в вакууме, а остаток разбавлен водой и экстрагирован ЕtOАс (100 мл). Органический экстракт промыли 1 М водного раствора НСl, насыщенным водным раствором Na2СО3, соляным раствором и высушен над Na2SO4, отфильтрован и концентрирован в вакууме. Очистка на хроматографической колонке (DCM/Пет. эфир, 0-100%, об./об.) позволила получить продукт (1,70 г, 73%) в виде желтого масла. ТСХ: Rf=0,40 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=3/1, об./об.); ЖХМС: m/z 623,3 [М+Н]+, 645,2 [M+Na]+; 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 8,09 (дд, J=8,0, 1,5 Гц, 1H), 7,86 (м, 1H), 7,78 (д, J=8,3 Гц, 1H), 7,70 (д, J=2,2 Гц, 1H), 7,62 (дд, J=8,6, 2,2 Гц, 1H), 7,52 (м, 3H), 7,42 (м, 2Н), 7,33 (м, 7Н), 5,26 (с, 2Н), 5,23 (с, 2Н), 5,10 (с, 2Н), 3,43 (с, 3H), 2,67 (м, 2Н), 2,42 (м, 2Н), 1,67 (м, 4Н).

[150] Синтез G2-f

[151] К раствору промежуточного продукта G2-e (1,70 г, 2,73 ммоль) в диоксане (10 мл) добавили раствор НСl/диоксана (5,75 М, 20 мл), и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 10 мин. Реакция была приостановлена путем медленного добавления насыщенного водного раствора NаНСО3 и экстрагирована ЕtOАс (100 мл ×2).

Объединенные органические экстракты промыли соляным раствором, высушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме. Остаток очистили на хроматографической колонке (EtOAc/Пет. эфир, 0-30%, об./об.), затем промыли 25% раствором 25% ЕtOАс/пет. эфира для получения продукта (1,3 г, 82%) в виде белого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,30 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.): ЖХМС: m/z 579,2 [М+Н]+, 601,2 [M+Na]+; 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 9,67 (br с, 1H), 8,08 (д, J=8,0 Гц, 1Н), 7,87 (м, 1H), 7,78 (д, J=8,4 Гц, 1Н), 7,56-7,32 (м, 13Н), 7,20 (д, J=8,8 Гц, 1Н), 5,22 (с, 2Н), 5,11 (с, 2Н), 2,67 (м, 2Н), 2,42 (м, 2Н), 1,67 (м, 4Н).

[152] Синтез G2-g

[153] К раствору промежуточного продукта G2-f (200 мг, 0,35 ммоль) в сухом DCM (5 мл) под N2 добавили 4Å микрофильтра (40 мг) и соединение G-a2 (200 мг, 0,27 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 мин, затем охладили до -40°C и добавили по капле раствор TMSOTf (3 мг, 32,8 мкмоль) в DCM (0,2 мл). После этого смеси позволили нагреться до комнатной температуры и в течение ночи перемешивали. Реакция была приостановлена путем добавления TEA, и смесь отфильтрована. Фильтрат был концентрирован в вакууме, и остаток очищен хроматографией на колонках (ЕtOАс/Пет. эфир, 0-25%, об./об.), затем препаративной ТСХ (ЕtOАс/пет. эфир, 50%, об./об.) для получения продукта (60 мг, 20%) в виде бесцветного масла. Анализ ЯМР обнаружил смесь -1:1,5 α и β-аномеров. ТСХ: Rf=0,60 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=2/1, об./об.); 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 8,08 (м, 1H), 7,90-7,65 (м, 4Н), 7,54 (м, 1H), 7,48-7,41 (м, 2Н), 7,36-7,07 (м, 29Н), 6,03 (д, J=3,2 Гц, 0,4Н), 5,55 (д, J=7,6 Гц, 0,6Н), 5,33-4,97 (м, 7Н), 4,87-4,66 (м, 4Н), 4,60-4,42 (м, 2Н), 4,09-3,68 (м, 3H), 2,68-2,56 (м, 2Н), 2,38 (м, 2Н), 1,61 (м, 4Н).

[154] Синтез глюкуронида 2 (17) - Рис. 2

[155] Смесь промежуточного продукта G2-g (17 мг, 15,2 мкмоль) и 10% Pd/C (30 мг) перемешивали при комнатной температуре в атмосфере H2 (1 атм) в течение ночи. Катализатор удалили путем фильтрации, и фильтрат был концентрирован в вакууме. Остаток был очищен препаративной ВЭЖХ для получения продукта (1,0 мг, 11%) в виде желтого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,05 (силикагель, MeOH/DCM=1/5, об./об.); ЖХМС: m/z 575,2 [М+Н]+, 597,2 [M+Na]+.

[156] Синтез боковой цепи G-a1 - Рис. 3

[157] Смесь адипиновой кислоты (10,0 г, 68,4 ммоль), BnОН (11,1 г, 100 ммоль) и p-TsOH (129 мг, 0,68 ммоль) в толуоле (60 мл) в течение ночи нагревали с обратным холодильником в сосуде, оборудованном насадкой Дина-Старка. Смесь охладили до комнатной температуры, разбавили водой и повысили основность до pH>10 при помощи 6 М водного раствора NaOH. Водную смесь промыли ЕtOАс (100 мл ×2), повысили кислотность до pH<4 разбавленным раствором НСl и экстрагировали ЕtOАс (100 мл). Органические экстракты промыли соляным раствором, высушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме для получения продукта (5,4 г, 33%) в виде бесцветного масла. ТСХ: Rf=0,2 (силикагель, пет. эфир/ЕtOАс=4/1, об./об.); ЖХМС (отрицательный режим): m/z 235.1 [М-Н]-; 1Н ЯМР: (400 МГц, ДМСО-d6) δ м.д. 7,31 (м, 5Н), 5,07 (с, 2Н), 2,34 (м, 2Н), 2,20 (м, 2Н), 1,52 (м, 4Н).

[158] Синтез боковой цепи S1-a

[159] Смесь промежуточного продукта G-f (115 мг, 0,20 ммоль) и SO3TEA (181 мг, 1,00 ммоль) в ДМФ (2 мл) нагревали при температуре 70°C в течение 2 часов, затем охладили до комнатной температуры и вылили в раствор TEA (1 мл) в воде (20 мл). Смесь экстрагировали ЕtOАс (20 мл ×2), и объединенные органические экстракты промывали водой (×3), высушивали над Na2SO4, отфильтровали сконцентрировали в вакууме до конечного объема ~1 мл. Смесь использовали непосредственно на следующем этапе. ТСХ: Rf=0,2 (силикагель, DCM/MeOH=10/1, об./об.; ЖХМС (отрицательный режим): m/z 657,5 [М-Н]-.

[160] Синтез боковой цепи сульфата 1 (57) - Рис. 4

[161] Раствор ЕtOАс промежуточного продукта S1-a (предположительно 0,2 ммоль) был разбавлен ЕtOН (3 мл), был добавлен катализатор Перлмана (30 мг), и смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Н2 (1 атм) в течение 2 часов. Катализатор удалили путем фильтрации, и растворитель был удален в вакууме. Остаток был удален в насыщенном водном растворе NаНСО3 (1 мл), лиофилизирован и повторно растворен в воде (1 мл). Водная смесь была помещена на колонку для твердофазной экстракции (С18, 8 г) и вымыта водой с мониторингом фракций ВЭЖХ. Был получен продукт (17 мг, 27%) в виде желтого твердого вещества после лиофилизации, ЯМР обнаружил присутствие -0,6 экв. TEA (противоионы не показаны) ТСХ: Rf=0,2 (силикагель, DCM/MeOH=5/1, об./об.); ЖХМС (отрицательный режим): m/z 477,4 [М-Н]-; 1H ЯМР: (400 МГц, MeOD) δ м.д. 8,18 (дд, J=8,0, 1,2 Гц, 1H), 7,84 (м, 1H), 7,74 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,61-7,49 (м, 3H), 7,44 (дд, J=8,4, 2,0 Гц, 1H), 3,16 (кв, J=7,2 Гц, 4Н), 2,72 (т, J=6,8 Гц, 2Н), 2,29 (т, J=6,4 Гц, 2Н), 1,77 (м, 4Н), 1,29 (т, J=7,2 Гц, 6Н).

[162] Синтез боковой цепи S2-a

[163] Смесь промежуточного продукта G2-f (115 мг, 0,20 ммоль) и SO3 ТЕА (181 мг, 1,00 ммоль) в ДМФ (2 мл) нагревали при температуре 70°C в течение 3 часов, охладили до комнатной температуры и вылили в раствор TEA (1 мл) в воде (20 мл). Смесь экстрагировали ЕtOАс (30 мл ×2), и объединенные органические экстракты промыли водой (50 мл ×4), соляным раствором, высушили над Na2SO4, отфильтровали и концентрировали в вакууме до конечного объема ~2 мл. Смесь использовали непосредственно на следующем этапе. ТСХ: Rf=0,2 (силикагель, DCM/MeOH=10/1, об./об.); ЖХМС (отрицательный режим): m/z 657,5 [М-Н]-.

[164] Синтез боковой цепи сульфата 2 (56) - Рис. 5

[165] Раствор ЕtOАс промежуточного продукта S2-a (предположительно 0,2 ммоль) был разбавлен ЕtOН (20 мл), был добавлен катализатор Перлмана (50 мг), и смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере Н2 (1 атм) в течение 3 часов. Катализатор удалили путем фильтрации, и растворитель был удален в вакууме. Остаток был удален в насыщенном водном растворе NaНСО3 (1 мл), лиофилизирован и повторно растворен в воде (1 мл). Водная смесь была помещена на колонку для твердофазной экстракции (С18, 8 г) и вымыта водой, а затем 50% вода/MeCN с мониторингом фракций методом ВЭЖХ. После лиофилизации (противоионы не показаны) был получен продукт (50 мг, 52%) в виде желтого твердого вещества. ТСХ: Rf=0,2 (силикагель, DCM/MeOH=5/1, об./об.); ЖХМС (отрицательный режим): m/z 477,5 [М-Н]-; 1Н ЯМР: (400 МГц, MeOD) δ 8,20-8,09 (м, 2Н), 7,82 (м, 1H), 7,77-7,65 (м, 2Н), 7,49 (т, J=7,2 Гц, 1H), 6,91 (д, J=8,8 Гц, 1Н), 2,80 (т, J=7,2 Гц, 2Н), 2,25 (т, J=7,2 Гц, 2Н), 1,78 (м, 4Н).

[166] На протяжении настоящего описания слово "включать" или варианты, такие как "включает" или "включающий", следует понимать как обозначающие включение указанного элемента, целого числа или стадии или группы элементов, целых чисел или стадий, но не исключение какого-либо другого элемента, целого числа или стадии или группы элементов, целых чисел или стадий.

[167] Любое обсуждение документов, протоколов, материалов, устройств, статей или т.п., включенных в настоящий текст, не следует рассматривать в качестве признания, что какой-либо или все указанные предметы обсуждения образуют часть основы предшествующего уровня техники или что они являлись общеизвестными знаниями в области, родственной настоящему изобретению, как если бы это существовало до даты приоритета каждого пункта прилагаемой формулы изобретения настоящей заявки.

[168] На протяжении настоящего описания слово "включать" или варианты, такие как "включает" или "включающий", следует понимать как обозначающие включение указанного элемента, целого числа или стадии или группы элементов, целых чисел или стадий, но не исключение какого-либо другого элемента, целого числа или стадии или группы элементов, целых чисел или стадий.

1.Соединение общей формулы (I)

где

R1 R2 R3
(1)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(17)
(18)
(19)
(20)
(22)
(25)
(28)
(52)
(53)
(54)

(55)
(56)
(57)
(58)
(59)
(60)
(61)
(62)
(63)

2. Соединение по п.1, где R1 и R2 одновременно представляют собой , и R3 представляет собой .



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому терапевтическому средству для лечения болезни Альцгеймера. В частности, изобретение относится к соединению, представленному следующей общей формулой (I): [в которой Ar1 обозначает 2-метокси-4-(2-пиридилметокси)фенил и т.д.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I (I) где именуется как Ar2, где (a) Ar представляет собой (1) фенил, пиридил или тиадиазолил, или (2) замещенный фенил, замещенный пиридил или замещенный тиадиазолил, где указанные замещенный фенил, замещенный пиридил и замещенный тиадиазолил имеют один или несколько заместителей, независимо выбранных из H, F, Cl, Br, I, C1-C6 галогеналкила, C1-C6 алкокси или C1-C6 галогеналкокси; (b) Het является пяти- или шестичленным, незамещенным гетероциклическим кольцом, содержащим один гетероатом азота, и где Ar и Ar2 не находятся в орто-положении по отношению друг к другу (но могут быть в мета-положении, так как, например, в пятичленном кольце они находятся в положениях 1,3 и в шестичленном кольце - в положениях 1,3 или 1,4); (c) R1 представляет собой C1-C6 алкокси; (d) R2 представляет собой C1-C6 алкокси; (e) R3 представляет собой C1-C6 алкокси; (f) R4 представляет собой C1-C6 алкил; (g) m равно 1; и (i) Ra и Rb представляют собой Н, обладающий пестицидной активностью, и к способам борьбы с вредителями.

Данное изобретение относится к новым соединениям, имеющим следующую структурную формулу: где радикалы Ar1, Ar2, Het, J, K, L, R1-R4 имеют значения, указанные в описании, обладающим пестицидным действием.

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представляющему собой пигмент растения, которое относится к семейству Rosaceae рода Rosa, конкретно розе. Это новое соединение, содержащееся в голубой розе, способно изменять окраску цвета растения и имеет химическую структуру, представленную общей формулой (I), указанную ниже, где R1 представляет группу, как указано в п.1, и R2 представляет -ОН или R1 и R2 вместе образуют -O-.

Изобретение относится к новым галлотанниновым соединениям, включающим галлотаннин, в котором по меньшей мере одна гидроксильная группа замещена заместителем, причем данный заместитель включает молекулу, олигомер или полимер, которые используют в покрытиях литографических печатных форм, галлотаннин или другое галлотанниновое соединение, при этом заместители связаны с галлотаннином непосредственно или через соединительную группу.

Изобретение относится к хелатам металлов формулы I: где ПЭГ-Пф означает перфторированный ПЭГ радикал, имеющий 4-30 атомов углерода, включающий а) по меньшей мере один перфторированный ПЭГ радикал формулы XXI где n''' означает целое число между 0 и 6, m''' означает целое число между 1 и 14; линкер означает линкерную группу, которая соединяет ПЭГ-Пф радикал со скелетом; скелет означает трехвалентный радикал, который представляет собой азотсодержащий радикал, выбранный из аминокислот, имеющих боковую функциональную цепь, алкилендиаминового радикала и его производных, азота и 3,5-диаминобензойной кислоты, К означает хелатный радикал, состоящий из хелатирующего радикала, и по меньшей мере одного эквивалента иона металла порядкового номера 57-83.

Изобретение относится к антитромботическому соединению формулы (I) (олигосахарид-спейсер-А (I)), где олигосахарид является отрицательно заряженным пентасахаридным остатком формулы, приведенной ниже, где R5 - ОСН3 или OSO3 -, заряд компенсируется положительно заряженными противоионами, и где пентасахаридный остаток получен из пентасахарида, который имеет АТ-III опосредованную анти-Ха активность per se; спейсер - по существу фармакологически неактивный подвижно связанный остаток, имеющий цепь длиной от 10 до 50 атомов; А - остаток -CH[NH-SO2-R1][CO-NR2-CH(4-бензамидин)-CO-NR 3R4], где R1 - 4- метокси-2,3,6-триметилфенил; R2 - Н; NR3R4 является пиперидинильной группой или его фармацевтически приемлемая соль или производное, где аминогруппа амидинового остатка защищена гидроксилом или (1-6С)алкоксикарбонильной группой; где спейсер соединения формулы I содержит одну ковалентную связь с остатком биотина формулы -(CH2)4-NR-ВТ, где R - Н или (1-4С)алкил и ВТ - остаток Изобретение относится также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I для лечения или предупреждения тромбоза или других, связанных с тромбином заболеваний.

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов, модифицированных флуоресцентной группой (см. .

Изобретение относится к субстратам из класса олигосахаридов для детектирования эндо-гликозидгидролаз в присутствии экзо-действующих ферментов общей формулы, приведенной ниже, в которой Х - это атом кислорода или атом серы, а концевой невосстанавливающий сахарный остаток связан с гликоновой частью молекулы субстрата тио-связью, причем n 0.

Изобретение относится к способу выделения кверцетина из водного раствора, включающего его пассивную диффузию через предварительно полученную молекулярно-импринтированную полимерную мембрану.
Изобретение относится к способу переработки древесины лиственницы с получением кверцетина для производства медицинских препаратов и одновременным получением ценного волокнистого полуфабриката, который может быть использован в целлюлозной промышленности.

Изобретение относится к новым соединениям флавоноидов формулы I где R1-R5 имеют значения, указанные в описании. .

Изобретение относится к новому средству, снижающему влечение к алкоголю, представляющему собой гидроксизамещенные флаваноиды общей формулы 1, где R1, R2, R3, и R5 независимо друг от друга представляют собой атом водорода или необязательно замещенный гидроксил; R4 представляет собой атом водорода, гидроксил, необязательно замещенный моносахарид, за исключением -D-глюкопиранозила и -L-рамнопиранозила(6-дезокси- -L-маннопиранозила), необязательно замещенный дисахарид; R6 представляет собой атом водорода или метил.

Изобретение относится к моногидрату 7-карбоксиметилокси-3',4',5-триметоксифлавона, который представляет собой негигроскопичный продукт, обладающий защитной активностью в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, включая толстую кишку, а также к способам его получения и фармацевтической композиции на его основе.

Изобретение относится к новым соединениям халконамформулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, где:Ar представляет собой замещенную или незамещенную карбоциклическую группу, содержащую в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, или 5- или 6-членную гетероциклическую группу, содержащую в циклической структуре атом серы, причем заместители при группе Ar выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из Cl, Br, F, CN, SCH3 и OR 10, где R10 представляет собой углеводородный радикал С1-С6 нормального или разветвленного строения;R представляет собой ОН или OR10, где R10 представляет собой насыщенный или ненасыщенный низшийуглеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; и(A) R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп:(i) фенил;(ii) насыщенный углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; илинормального или разветвленного строения; иили(B) R2 и R3 совместно с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членную карбоциклическую группу; при условии, что в соединениях, где R-OH и оба R2 и R3 - метилы, группа Ar не может представлять собой фенил, 4-хлорфенил, 4-метилфенил, 2-хлорфенил, 3,4-диметоксифенил или 4-метоксифенил.

Изобретение относится к новым производным флавонов, ксантонов и кумаринов формулы 1: или их фармацевтически приемлемым солям либо сольватам, гдеR и R1 одинаковы или различны и каждый из них представляет собой низший C1-C6 алкил или же R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу, состоящую из 4-8 членов, которая может содержать один или несколько дополнительных гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из N и О, причем упомянутая гетероциклическая группа факультативно замещена бензилом; Z представляет собой(A) ,где R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из следующих групп: (i) водород, (ii) замещенная или незамещенная ароматическая группа, содержащая в циклической структуре от 5 до 10 атомов углерода, причем заместители при этой группе выбраны независимо друг от друга из группы, состоящей из низшего C1-C4 алкила и OR10 , где R10 представляет собой водород, насыщенный или ненасыщенный низший C1-C6 алкил или и (iii) углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения; или R2 и R3 в сочетании с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют карбоциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов; и R4 представляет собой водород или место присоединения группы –OCH2-CCCH 2NRR1, либо(В) ,где R5 представляет собой водород или низший углеводородный радикал C1-C6 нормального или разветвленного строения, при условии, что если группа Z представляет собой ,то оба заместителя R и R1 не могут быть метилами или R и R1 в сочетании с атомом азота, к которому они присоединены, не могут образовывать группы , или .

Изобретение относится к области органической химии и фармацевтики, а именно к гетеробициклическим соединениям и фармацевтическим композициям на их основе, а также способам получения этих соединений.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где А выбран из группы, состоящей из R11-O-C(O)- и Het1; R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, (C1-C4)алкила, Ar-(C1-C4)алкила-, Ar, Het2, Ar-С(O)-, R14-N(R15)-C(O)-, (C1-C4)алкил-O-, Ar-О-, Ar-(C1-C4)алкил-O-, Het3-S(O)2-, (C1-C4)алкил-NH- и ди((C1-C4)алкил)N-и или R1 и R2, или R2 и R3, или R3 и R4, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать карбоциклическое кольцо, которое выбрано из группы, состоящей из бензола и 5-7-членного циклоалкана, где бензольное кольцо является незамещенным или замещено одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C4)алкила и (C1-C4)алкил-O-, и циклоалкановое кольцо является незамещенным или замещено одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила; R5 выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)алкила; R11, R12, R14 и R15, каждый независимо друг от друга, выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)алкила; одна из групп Z1 и Z2 представляет собой (С3-С8)циклоалкил, и другая выбрана из группы, состоящей из водорода, (C1-С8)алкила, (С3-С8)циклоалкила и фенила, где все циклоалкильные группы, независимо друг от друга, являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила, и фенильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и (C1-C4)алкила; Ar представляет собой фенил или ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце один или два одинаковых или различных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов N, О и S, и где фенил является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C4)алкила и (C1-C4)алкил-O-; Het1 представляет собой частично ненасыщенный или ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце один-четыре одинаковых или различных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов N и О, который присоединен через атом углерода кольца и является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (C1-C4)алкила и оксогруппы; Het2 представляет собой насыщенный 4-7-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце один или два одинаковых или различных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов N и О, который присоединен через атом углерода кольца или атом азота кольца и является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила; Het3 представляет собой насыщенный 4-7-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце атом азота, через который Het3 присоединяется, и не содержит или содержит в кольце один дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атомов N и О, и который является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила; где все алкильные группы являются незамещенными или замещены одним или несколькими фторсодержащими заместителями; или их фармацевтически приемлемая соль; при условии, что соединение формулы I не является 6-хлор-4-циклогексил-4-фенил-4H-бензо[1,3]диоксин-2-карбоновой кислотой, метиловым эфиром 6-хлор-4-циклогексил-4-фенил-4H-бензо[1,3]диоксин-2-карбоновой кислоты или 6-хлор-4,4-дициклогексил-4Н-бензо[1,3]диоксин-2-карбоновой кислотой.

Настоящее изобретение представляет соединение формулы I, пригодное в фармацевтической промышленности где R1, R2, R3 выбирают из Н или OR6; R6 выбирают из ОН, ацетила, третбутилкарбонила, ,,Предложены новые соединения, эффективные для получения препаратов для лечения ишемической болезни сердца. 1 з.п. ф-лы, 4 пр., 1 табл., 5 ил.

Наверх