Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов



Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов
Способы получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов

Владельцы патента RU 2647853:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к способу получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов. Способ включает (i) взаимодействие соединения (I) с соединением (II) на стадии получения соединения (III), где указанную реакцию проводят в полярном протонном растворителе при давлении окружающей среды, с последующей (ii) циклизацией соединения (III) с использованием дегидратирующего агента, с получением соединения (IV). Дегидратирующий агент выбирают из группы, состоящей из POCl3, H2SO4, SOCl2, P2O5, полифосфорной кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты, трифторуксусного ангидрида или их смеси, и указанную циклизацию осуществляют при давлении окружающей среды и температуре от 60°C до 120°C, при этом (A) R1 представляет собой H; (B) R2 представляет собой (C1-C6)алкил; (C) R3 представляет собой H или (C1-C6)алкил; и (D) R4 представляет собой H, (C1-C6)алкил или циклопропил. Способ дополнительно включает галогенирование указанного R3 в соединении (IV) до F, Cl, Br или I в полярном растворителе при температуре от 0°C до температуры окружающей среды. Технический результат - способ получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов, предназначенных в качестве промежуточных соединений для синтеза пестицидных тиазоламидов. 6 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНЫЕ ССЫЛКИ НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Настоящая заявка испрашивает приоритет и преимущество предварительной заявки США 61/655086, поданной 4 июня 2012. Полное содержание этой предварительной заявки включено в настоящую заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Изобретение, раскрытое в данном документе, относится к области способов получения определенных 2-(пиридин-3-ил)тиазолов в качестве промежуточных соединений для синтеза пестицидных тиазоламидов.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Контроль численности сельскохозяйственных вредителей важен для современного сельского хозяйства, хранения продовольствия и гигиены. Существует более десяти тысяч видов сельскохозяйственных вредителей, которые вызывают потери в сельском хозяйстве. Общемировые потери в сельском хозяйстве ежегодно составляют миллиарды долларов США. Известно также, что сельскохозяйственные вредители, такие как термиты, наносят ущерб всем видам частных и государственных структур, приводящий к ежегодным потерям в миллиарды долларов США. Сельскохозяйственные вредители также поедают и загрязняют хранящееся продовольствие, приводя к ежегодным потерям в миллиарды долларов США, а также к утрате необходимого для населения продовольствия.

У некоторых сельскохозяйственных вредителей существует или вырабатывается устойчивость к используемым в настоящее время пестицидам. Сотни видов сельскохозяйственных вредителей устойчивы к одному или более пестицидам. Следовательно, существует постоянная потребность в новых пестицидах и способах получения таких пестицидов.

В WO 2010/129497 (раскрытие которой полностью включено в настоящее описание) описаны некоторые пестициды. Однако способы получения таких пестицидов могут быть дорогостоящими и неэффективными. Соответственно, существует потребность в способах эффективного получения таких пестицидов.

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Приведенные в определениях примеры в целом не исчерпывающие и не могут истолковываться как ограничивающие раскрытое в данном документе изобретение. Понятно, что заместитель должен соответствовать требованиям правил образования химических связей и стерического ограничения на совместимость в отношении конкретной молекулы, к которой он присоединяется.

"Алкенил" означает ациклический, ненасыщенный (по меньшей мере одна углерод-углеродная двойная связь), разветвленный или неразветвленный заместитель, состоящий из углерода и водорода, например винил, аллил, бутенил, пентенил, гексенил, гептенил, октенил, ноненил и деценил.

"Алкенилокси" означает алкенил, дополнительно включающий простую углерод-кислородную связь, например аллилокси, бутенилокси, пентенилокси, гексенилокси, гептенилокси, октенилокси, ноненилокси и деценилокси.

"Алкокси" означает алкил, дополнительно включающий углерод-кислородную простую связь, например метокси, этокси, пропокси, изопропокси, 1-бутокси, 2-бутокси, изобутокси, трет-бутокси, пентокси, 2-метилбутокси, 1,1-диметилпропокси, гексокси, гептокси, октокси, нонокси и декокси.

"Алкил" означает ациклический, насыщенный, разветвленный или неразветвленный заместитель, состоящий из углерода и водорода, например метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, 2-метилбутил, 1,1-диметилпропил, гексил, гептил, октил, нонил и децил.

"Алкинил" означает ациклический, ненасыщенный (по меньшей мере одна углерод-углеродная тройная связь и любые двойные связи), разветвленный или неразветвленный заместитель, состоящий из углерода и водорода, например этинил, пропаргил, бутинил, пентинил, гексинил, гептинил, октинил, нонинил и децинил.

"Алкинилокси" означает алкинил, дополнительно включающий углерод-кислородную простую связь, например пентинилокси, гексинилокси, гептинилокси, октинилокси, нонинилокси и децинилокси.

"Арил" означает циклический, ароматический заместитель, состоящий из водорода и углерода, например фенил, нафтил и бифенил.

"Циклоалкенил" означает моноциклический или полициклический, ненасыщенный (по меньшей мере одна углерод-углеродная двойная связь) заместитель, состоящий из углерода и водорода, например циклобутенил, циклопентенил, циклогексенил, циклогептенил, циклооктенил, циклодеценил, норборненил, бицикло[2.2.2]октенил, тетрагидронафтил, гексагидронафтил и октагидронафтил.

"Циклоалкенилокси" означает циклоалкенил, дополнительно включающий углерод-кислородную простую связь, например циклобутенилокси, циклопентенилокси, циклогексенилокси, циклогептенилокси, циклооктенилокси, циклодеценилокси, норборненилокси и бицикло[2.2.2]октенилокси.

"Циклоалкил" означает моноциклический или полициклический, насыщенный заместитель, состоящий из углерода и водорода, например циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, циклооктил, циклодецил, норборнил, бицикло[2.2.2]октил и декагидронафтил.

"Циклоалкокси" означает циклоалкил, дополнительно включающий углерод-кислородную простую связь, например циклопропилокси, циклобутилокси, циклопентилокси, циклогексилокси, циклогептилокси, циклооктилокси, циклодецилокси, норборнилокси и бицикло[2.2.2]октилокси.

"Циклогалогеналкил" означает моноциклический или полициклический, насыщенный заместитель, состоящий из углерода, галогена и водорода, например 1-хлорциклопропил, 1-хлорциклобутил и 1-дихлорциклопентил.

"Галоген" означает фтор, хлор, бром и йод.

"Галогеналкил" означает алкил, дополнительно включающий от одного до максимально возможного числа одинаковых или различных галогенов, например фторметил, дифторметил, трифторметил, 1-фторэтил, 2-фторэтил, 2,2,2-трифторэтил, хлорметил, трихлорметил и 1,1,2,2-тетрафторэтил.

"Гетероциклил" означает циклический заместитель, который может быть полностью насыщенным, частично ненасыщенным или полностью ненасыщенным, где циклическая структура содержит по меньшей мере один углерод и по меньшей мере один гетероатом, где указанный гетероатом представляет собой азот, серу или кислород, например бензофуранил, бензоизотиазолил, бензоизоксазолил, бензоксазолил, бензотиенил, бензотиазолил, циннолинил, фуранил, индазолил, индолил, имидазолил, изоиндолил, изохинолинил, изотиазолил, изоксазолил, 1,3,4-оксадиазолил, оксазолинил, оксазолил, фталазинил, пиразинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, пирролил, хиназолинил, хинолинил, хиноксалинил, 1,2,3,4-тетразолил, тиазолинил, тиазолил, тиенил, 1,2,3-триазинил, 1,2,4-триазинил, 1,3,5-триазинил, 1,2,3-триазолил и 1,2,4-триазолил.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Вариант осуществления настоящего изобретения показан на схеме один

Схема один

где

(A) каждый R1 независимо выбирают из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2 и замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, где каждый замещенный R1 содержит один или более заместителей, независимо выбираемых из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C6)алкила и (C1-C6)галогеналкила;

(B) R2 выбирают из замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, замещенного или незамещенного (C2-C6)алкенила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкокси, замещенного или незамещенного (C2-C6)алкенилокси, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкенила, замещенного или незамещенного (C6-C20)арила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил)(C6-C20)арила и замещенного или незамещенного (C1-C20)гетероциклила, где каждый замещенный R2 содержит один или более заместителей, независимо выбираемых из F, Cl, Br, I, CN, NO2, (C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенила, (C1-C6)галогеналкила, (C2-C6)галогеналкенила, (C1-C6)галогеналкилокси, (C2-C6)галогеналкенилокси, (C3-C10)циклоалкила, (C3-C10)циклоалкенила, (C3-C10)галогенциклоалкила, (C3-C10)галогенциклоалкенила, (C6-C20)арила и (C1-C20)гетероциклила;

(C) R3 выбирают из H, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C6-C20)арила и замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(C6-C20)арила, где каждый замещенный R3 содержит один или более заместителей, независимо выбираемых из F, Cl, Br и I; и

(D) R4 выбирают из H, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкила, замещенного или незамещенного (C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(C3-C10)циклоалкила, замещенного или незамещенного (C6-C20)арила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(C6-C20)арила, замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(C2-C6)алкенила и замещенного или незамещенного (C1-C6)алкил(C2-C6)алкинила, где каждый указанный R4, который является замещенным, содержит один или более заместителей, выбираемых из F, Cl, Br I, CN, NO2, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)алкилокси, (C1-C6)галогеналкилокси, (C3-C10)циклоалкила, (C3-C10)галогенциклоалкила, (C6-C20)арила и (C1-C20)гетероциклила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения каждый R1 независимо выбирают из H, F и Cl.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R1 означает H.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R3 выбирают из H, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила и (C6-C20)арила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R3 выбирают из H, CF3, CH2F, CHF2, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2 и фенила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R3 выбирают из H и CH3.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R4 означает (C1-C6)алкил(C3-C10)циклогалогеналкил.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R4 выбирают из H, (C1-C6)алкила, (C1-C6)алкил(C6-C20)арила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)алкил(C3-C10)циклоалкила, (C3-C10)циклоалкил-O-(C1-C6)алкила и (C3-C10)циклогалогеналкила.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R4 выбирают из H, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, циклопропила, (C6-C20)арила, CH2-фенила, CH2-фенил-OCH3, CH2OCH2-фенила, CH2CH2CH3, CH2CH2F, CH2CH2OCH3, CH2-циклопропила и циклопропил-O-CH2CH3.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R4 выбирают из H, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH2CH2CH3, циклопропила, CH2-циклопропила и CH2CH=CH2, CH2C≡CH.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения молекулы, имеющие структуру, соответствующую соединению (III), раскрыты в качестве промежуточных соединений, пригодных для синтеза пестицидных тиазоламидов.

Как правило, S-R2 означает уходящую группу, где R2 представляет собой часть уходящей группы, которая не оказывает существенного и отрицательного влияния на требуемую реакцию. Желательно, чтобы R2 означал группу, которая фактически влияет на летучесть побочного тиопродукта реакции.

На стадии a соединения (I) и (II) подвергают взаимодействию, получая соединение (III). Реакция может быть проведена при комнатной температуре и при давлении окружающей среды, но, при желании, можно применять более высокие или низкие температуры и давления. Реакцию проводят в полярном протонном растворителе. Примеры таких растворителей включают, но не ограничиваются ими, муравьиную кислоту, н-бутанол, изопропанол, н-пропанол, этанол, метанол, уксусную кислоту и воду или их смесь. Как правило, предпочтительным является метанол.

На стадии b соединение (III) циклизуют, используя дегидратирующий агент. Примеры таких дегидратирующих агентов включают, но не ограничиваются ими, POCl3, H2SO4, SOCl2, P2O5, полифосфорную кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту и трифторуксусный ангидрид или их смесь. Реакция может быть проведена при комнатной температуре и при давлении окружающей среды, но, при желании, можно применять более высокие или низкие температуры и давления. Обычно предпочтительно использовать температуру выше, чем комнатная температура, предпочтительно, до температуры кипения раствора включительно, например можно использовать температуру от приблизительно 60°C до приблизительно 120°C. Реакцию проводят в полярном протонном растворителе. Как правило, предпочтительным является ацетонитрил.

Одно из преимуществ стадий a и b над уровнем техники состоит в том, что соединения (III) и (IV) обычно получают в виде по существу чистых твердых веществ, которые не нуждаются в дополнительных процедурах очистки. Другое преимущество таких способов состоит в том, что в соединении (IV) - когда R3 означает H, то он может быть галогенированным. Следовательно, на данный момент R3 дополнительно теперь включает F, Cl, Br и I (см. схему два).

Схема два

На стадии c может быть использован любой галогенирующий агент, например 1-хлорпирролидин-2,5-дион, N-бромсукцинимид и бис(тетрафторборат) 1-хлорметил-4-фтор-1,4-диазонийбицикло[2.2.2]октана. Могут быть использованы полярные растворители, такие как дихлорметан, тетрагидрофуран, этилацетат, ацетон, диметилформамид, ацетонитрил и диметилсульфоксид. Обычно предпочтительным является дихлорметан. Реакция может быть проведена при комнатных температуре и давлении, но, по желанию, могут быть использованы более высокие или более низкие температуры и давления. Обычно предпочтительными являются температуры от приблизительно 0°C до температуры окружающей среды.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения R3 предпочтительно означает Cl.

Соединение (IV) или соединение (V) могут быть дополнительно подвергнуты взаимодействию с образованием определенных пестицидов, описанных в WO 2010/129497 (полное содержание которого включено в описание посредством ссылки).

ПРИМЕРЫ

Примеры приведены в целях иллюстрации и не могут рассматриваться как ограничивающие раскрытое в данном документе изобретение исключительно описанными в этих примерах вариантами осуществления изобретения.

Исходные материалы, реагенты и растворители, которые были получены из коммерческих источников, использовали без дополнительной очистки. Безводные растворители приобретали как Sure/Seal™ от Aldrich и использовали в состоянии поставки. Температуры плавления получали на приборе для определения температуры плавления в капилляре Thomas Hoover Unimelt или с помощью автоматической системы определения температуры плавления OptiMelt от Stanford Research Systems и без учета поправок. Молекулам присвоены общеизвестные названия, указанные в соответствии с программами для присвоения названий по номенклатуре в ISIS Draw, ChemDraw или ACD Name Pro. Если такие программы не способны дать название молекуле, то молекулу называют, используя общепринятые правила наименования. Все данные ЯМР приведены в м.д. (δ) и зарегистрированы при 300, 400 или 600 МГц, если не указано иное.

Пример 1: получение N -(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)- N -этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамид:

Стадия 1: получение N -этил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамида

В сухую круглодонную колбу на 3 л, снабженную механической мешалкой, входным отверстием для азота, трехступенчатым последовательным скруббером меркаптана (водный раствор гипохлорита натрия, 30% гидроксид натрия и насыщенный гидроксид калия), термометром и капельной воронкой, загружали гидрохлорид 2-амино-N-этилацетамида (SPECS, каталожный № AS-787, 68,8 г, 500 ммоль) и метанол (500 мл). Реакционную смесь охлаждали до 5°C и добавляли по каплям триэтиламин (50,6 г, 500 ммоль) в метаноле (50 мл) (примечание: слабая экзотермическая реакция, до 10°C). К этой смеси добавляли по каплям метилпиридин-3-карбодитиолат (85,0 г, 500 ммоль) в метаноле (100 мл) и образовавшуюся смесь перемешивали при 5-10°C в течение 2 ч. Реакционной смеси давали нагреться до 25°C и перемешивали в атмосфере азота в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждали до 5°C и добавляли воду (1 л) до тех пор, пока из раствора не осаждалось твердое вещество. Твердое вещество собирали вакуумным фильтрованием, промывали водой (3 л), гексанами (500 мл) и сушили на воздухе в течение 16 ч, получая N-этил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамид в виде рассыпчатого твердого вещества желтого цвета (без малейшего запаха меркаптана), которое сушили в вакууме при 40°C в течение 6 ч. Это давало твердое вещество желтого цвета (77,7 г, выход 70%): т.пл. 143-145°C; 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 9,02 (дд, J=2,4, 0,7 Гц, 1H), 8,86 (с, 1H), 8,70 (дд, J=4,8, 1,6 Гц, 1H), 8,15 (ддд, J=8,0, 2,4, 1,7 Гц, 1H), 7,35 (ддд, J=8,0, 4,8, 0,8 Гц, 1H), 6,05 (с, 1H), 4,43 (д, J=4,5 Гц, 2H), 3,38 (дд, J=13,0, 6,4 Гц, 2H), 1,20 (т, J=7,3 Гц, 3H); 13C-ЯМР (101 МГц, CDC13) δ 195,66, 166,90, 152,00, 147,20, 136,32, 134,96, 123,24, 49,45, 34,92, 14,75; Анал. вычислено для C10H13N3OS: C, 53,79; H, 5,87; N, 18,82; S, 14,36. Найдено: C, 53,77: H, 5,79; N, 18,87; S, 14,52.

Стадия 2: получение N -этил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина:

В сухую круглодонную колбу на 1 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружали N-этил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамид (50,0 г, 224 ммоль) и ацетонитрил (400 мл). К этой смеси добавляли по каплям оксихлорид фосфора (103 г, 672 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 20 мин. Реакционную смесь нагревали до 55°C и проводили мониторинг протекания реакции с помощью ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ацетонитрила ("ACN") в 95% воды-0,05% трифторуксусной кислоты ("ТФУК") до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин). Через 2 ч реакция практически завершалась. Реакционную смесь охлаждали до 25°C и растворитель удаляли на роторном испарителе, получая густой сироп желтого цвета. Густой сироп желтого цвета осторожно выливали в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (1,5 л) при быстром перемешивании. Величину pH полученного желтого раствора доводили до слабо щелочного (pH 8) с помощью твердого бикарбоната натрия, и из раствора осаждалось твердое вещество желтого цвета. К смеси добавляли дополнительное количество охлажденной воды (1 л) и перемешивали еще в течение 20 мин. Осадок собирали вакуумным фильтрованием и споласкивали водой (1 л) и гексанами (500 мл). Собранное твердое вещество сушили в вакууме при 40°C в течение 16 ч, получая N-этил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин в виде твердого вещества желтого цвета (36,7 г, 80%): т.пл. 97-98°C; 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 8,98 (дд, J=2,3, 0,8 Гц, 1H), 8,53 (дд, J=4,8, 1,6 Гц, 1H), 8,07 (ддд, J=8,0, 2,3, 1,6 Гц, 1H), 7,31 (ддд, J=8,0, 4,8, 0,8 Гц, 2H), 6,98 (с, 1H), 3,96 (с, 1H), 3,24 (кв, J=5,8 Гц, 2H), 1,31 (т, J=7,2 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDCl3) δ 152,00, 149,21, 149,21, 146,61, 132,17, 130,44, 123,62, 121,84, 43,09, 14,80. Анал. вычислено для C10H11N3S: C, 58,51; H, 5,40; N, 20,47. Найдено: C, 58,34: H, 5,40; N, 20,38; ESIMS m/z 205 ([M+H]+).

Стадия 3: получение гидрохлорида 4-хлор- N -этил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина:

В сухую круглодонную колбу на 500 мл, снабженную магнитной мешалкой, термометром и входным отверстием для азота, загружали N-этил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин (5,1 г, 25 ммоль), простой диэтиловый эфир (200 мл) и диоксан (5 мл). Полученную суспензию (не все твердое вещество растворяется) охлаждали до 5°C и добавляли порциями N-хлорсукцинамид (3,65 г, 27,3 ммоль). После добавления всего хлорирующего агента из раствора осаждалось твердое вещество коричневого цвета. Реакционную смесь перемешивали при 5°C в течение 60 мин, затем анализировали методом ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ACN в 95% воды-0,05% ТФУК до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин). Анализ методом ВЭЖХ показывал отсутствие исходного материала, и один основной продукт соответствовал требуемому хлориду. Коричневую суспензию фильтровали через слой Celite® и слой Celite® споласкивали простым диэтиловым эфиром (~20 мл). Фильтрат охлаждали до 5 °C и подкисляли при перемешивании добавлением 6,5 мл 4M HCl в диоксане. Сразу же образовывалось твердое вещество желтого цвета. Твердое вещество собирали вакуумным фильтрованием, споласкивали простым диэтиловым эфиром и сушили в вакууме при 40°C в течение 2 ч. Это давало гидрохлорид 4-хлор-N-этил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина в виде твердого вещества желтого цвета (6,3 г, 92%): т.пл. 180-182°C; 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 9,07 (д, J=2,0 Гц, 1H), 8,70 (дд, J=5,4, 1,3 Гц, 1H), 8,59-8,42 (м, 1H), 7,86 (дд, J=8,2, 5,3 Гц, 1H), 5,27 (с, 5H), 3,20 (кв, J=7,2 Гц, 2H), 1,23 (т, J=7,1 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 148,10, 140,19, 138,58, 137,91, 137,01, 132,06, 127,30, 115,89, 43,43, 13,87; Анал. вычислено для C1011Cl2N3S: C, 43,49; H, 4,01; Cl, 25,67; N, 15,21; S, 11,61. Найдено: C, 43,42; H, 4,01; Cl, 25,55; N, 14,99; S, 11,46.

Стадия 4: получение N -(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)- N -этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамида:

В трехгорлую колбу на 1 л, снабженную температурным датчиком J-KEM типа-T, верхнеприводной мешалкой, обратным холодильником и входным отверстием для азота, добавляли гидрохлорид 4-хлор-N-этил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина (75,8 г, 274 ммоль) и дихлорметан (500 мл). К полученной суспензии зеленого цвета добавляли порциями, за 1 мин, пиридин (55 г, 695 ммоль, 2,5 экв.) (примечание: дымление с экзотермической реакцией 20°C-26°C). Реакционная смесь превращалась в темный, раствор зелено-черного цвета. К этому раствору добавляли N,N-диметилпиридин-4-амин (DMAP, 16,5 г, 135 ммоль, 0,5 экв.) (примечание: не было никаких изменений в реакции или температуре) с последующим добавлением 2-метил-3-метилтиопропаноилхлорида (44,3 г, 290 ммоль, 1,06 экв.), который добавляли порциями за 1 мин. Реакция была экзотермической от 17°C до 29°C во время добавления хлорангидрида кислоты. Реакционную смесь нагревали до 35ºC в течение 19 ч и затем охлаждали до 25°C за 4 ч. Анализ методом ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ACN в 95% воды-0,05% трифторуксусной кислоты ("ТФУК") до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин) показывал, что реакция завершилась на 95%. Реакционную смесь черного цвета переносили в делительную воронку на 2 л и добавляли дихлорметан (200 мл) и воду (300 мл). Фазы разделяли, водный слой (коричневый) экстрагировали дихлорметаном (100 мл) и дихлорметановые экстракты объединяли. Объединенный дихлорметановый экстракт промывали насыщенным раствором соли (300 мл), сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и упаривали (40°C, 40 мм Hg, 1 час). Это давало 99,4 г густого масла черного цвета. Густое масло черного цвета растворяли в дихлорметане (100 мл) и подсоединяли вакуум к верхней части картриджа, нагруженного 240 г твердого вещества, содержащего 230 г силикагеля 60. Нагруженный твердым веществом картридж подсоединяли к ISCO companion XL и продукт очищали на заполненной диоксидом кремния колонке Redisep на 1,5 кг, используя подвижную фазу гексан:этилацетат (градиент: 20% этилацетат 5 мин, 20%-90% этилацетат на протяжении 70 мин) при скорости потока 400 мл/мин. Требуемое соединение, элюированное из колонки в диапазоне 30-50 мин, собирали в склянки на 500 мл (фракции 2-16). Фракции 2-9 объединяли (примечание: фракции 8-9, которые были мутными, фильтровали через бумагу) и упаривали на роторном испарителе (40°C, 40 мм Hg, 2 ч). Это давало 56,8 г темно-желтого масла, которое имело 98% чистоту по ВЭЖХ при 254 нм. Фракции 10-15 фильтровали, объединяли, и упаривали на роторном испарителе (40°C, 40 мм Hg, 2 ч), получая золотистое масло (27,51 г). Пробы анализировали методом ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ACN в 95% воды-0,05% ТФУК до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин) при 254 нм, что показывало 88% чистоту, содержание 10% исходного вещества тиазоламина и содержание 2% неизвестной высокоподвижной примеси. Золотистое масло (27,5 г, 88% чистота) растворяли в простом эфире (50 мл) и через 1 мин осаждалось твердое вещество желтого цвета. Смесь перемешивали в течение 15 мин при 25°C, затем добавляли гексан (50 мл) и смесь перемешивали еще 15 мин при 25°C. Твердое вещество собирали вакуумным фильтрованием и твердое вещество желтого цвета промывали смесью простой эфир/гексан (1:1, 25 мл). Это давало 19,23 г N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-N-этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамида в виде твердого вещества желтого цвета. Анализ методом ВЭЖХ показывал чистоту 97% при 254 нм. Пробу в 56,8 г (золотистое масло, 98% чистота) растворяли в диэтиловом эфире (100 мл), и через 1 мин осаждалось твердое вещество светло-коричневого цвета. Смесь перемешивали в течение 15 мин при 25°C и добавляли гексан (100 мл). Смесь перемешивали еще 15 мин. Твердое вещество собирали вакуумным фильтрованием и промывали смесью простой эфир/гексан (1:1, 2×50 мл). Это давало 49,67 г твердого вещества светло-желтого цвета. Анализ методом ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ACN в 95% воды-0,05% ТФУК до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин) при 254 нм показывал чистоту >99%. Маточные жидкости от двукратной перекристаллизации объединяли и упаривали на роторном испарителе (40°C, 40 мм Hg, 1 час). Это давало 11,27 г темно-желтого масла. Масло повторно растворяли в простом эфире (40 мл) и перемешивали в течение 30 мин, за указанное время образовывался темно-желтый осадок. Добавляли гексан (50 мл) и смесь перемешивали в течение 15 мин. Твердое темное вещество собирали вакуумным фильтрованием и промывали смесью простой эфир/гексан (1:1, 2×20 мл). Это давало 5,0 г твердого вещества коричневого цвета, для которого была установлена чистота >99% методом ВЭЖХ при 254 нм. Перекристаллизованные образцы все объединяли и смешивали вручную, получая N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-N-этил-2-метил-3-(метилтио)пропанамид в виде твердого вещества желтого цвета (75 г, 85%): т.пл. 80-81°C; 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 9,12 (д, J=1,9 Гц, 1H), 8,72 (дд, J=4,8, 1,4 Гц, 1H), 8,22 (ддд, J=8,0, 2,2, 1,8 Гц, 1H), 7,43 (ддд, J=8,0, 4,8, 0,6 Гц, 1H), 4,03-3,80 (м, 1H), 3,80-3,59 (м, 1H), 2,97-2,68 (м, 2H), 2,60-2,39 (м, 1H), 2,03 (с, 3H), 1,30-1,16 (м, 6H); 13C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 175,66, 162,63, 151,89, 147,14, 138,19, 133,49 133,23, 128,58, 123,90, 44,81, 38,94, 37,93, 18,16, 16,83, 12,90; Анал. вычислено для C15H18ClN3OS2: C, 50,62; H, 5,10; N, 11,81; S, 18,02. Найдено: C, 50,49; H, 5,21; N, 11,77; S, 17,99.

Пример 2: получение N -(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)- N -циклопропил-3-(метилтио)пропанамида

Стадия 1: получение гидрохлорида 2-амино- N -циклопропилацетамида:

К раствору 3H-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ола (7,77 г, 57,1 ммоль), 2-(трет-бутоксикарбониламино)уксусной кислоты (10 г, 57,1 ммоль), циклопропанамина (3,91 г, 68,5 ммоль) и DMAP (8,37 г, 68,5 ммоль) в ДМФА (28 мл) добавляли гидрохлоридную соль N1-((этилимино)метилен)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамина и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Смесь разбавляли этилацетатом, промывали 0,1 н. водным HCl, водным NaHCO3 и насыщенным раствором соли, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, получая трет-бутил-2-(циклопропиламино)2-оксоэтилкарбамат (8,90 г, 41,5 ммоль, 72,8%) в виде светло-желтого масла: 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 6,18 (с, 1H), 3,74 (д, J=5,9 Гц, 2H), 2,71 (м, 1H), 1,45 (с, 9H); 0,84-0,7 (м, 2H), 0,56-0,43 (м, 2H); EIMS m/z 214 ([M]+). К раствору трет-бутил-2-(циклопропиламино)2-оксоэтилкарбамата (8,5 г, 39,7 ммоль) в диоксане (20 мл) добавляли HCl (100 ммоль, 25 мл 4 М в диоксане) и смесь перемешивали при 10°C в течение 3 ч. Смесь разбавляли гексанами и фильтровали в вакууме, получая HCl-соль 2-амино-N-циклопропилацетамида в виде твердого вещества белого цвета (5,2 г, 83%): т.пл. 139-142°C; 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 8,66 (уш.с, 1H), 8,19 (уш.с, 3H), 3,46 (с, 2H), 2,73-2,60 (м, 1H), 0,71-0,60 (м, 2H), 0,48-0,36 (м, 2H).

Стадия 2: получение N -циклопропил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамида:

К раствору метилпиридин-3-карбодитиоата (2,97 г, 17,52 ммоль) в метаноле (10 мл) добавляли раствор 2-амино-N-циклопропилацетамида (2 г, 17,52 ммоль) (HCl-соль) и триэтиламина (3,55 г, 35,0 ммоль). Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч и затем разбавляли этилацетатом и промывали насыщенным водным NaHCO3, насыщенным раствором соли, сушили над MgSO4, фильтровали и концентрировали в вакууме, получая N-циклопропил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамид в виде твердого вещества желтого цвета (3,60 г, 83%): т.пл. 152-153ºC; 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 10,60 (с, 1H), 8,91 (ддд, J=7,0, 2,3, 0,7 Гц, 1H), 8,76-8,56 (м, 1H), 8,10 (м, 2H), 7,57-7,32 (м, 1H), 4,26 (м, 2H), 2,73-2,57 (м, 1H), 0,77-0,61 (м, 2H), 0,50-0,29 (м, 2H); ESIMS (m/z) 234 ([M-H]-).

Стадия 3: получение N -циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина:

N-циклопропил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамид (1,00 г, 4,25 ммоль) растворяли в ацетонитриле (5 мл) в сухой колбе и добавляли по каплям фосфорилокситрихлорид (3,26 г, 21,25 ммоль). Смесь нагревали до 100°C и перемешивали в течение 1 ч. Смесь охлаждали до комнатной температуры и твердое вещество желтого цвета фильтровали в вакууме. Это твердое вещество промывали ацетонитрилом и сушили в вакууме, получая 0,36 г HCl-соли N-циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина (ЖХМС и 1H-ЯМР показывали 100% чистоту). Фильтрат разбавляли этилацетатом и осторожно подщелачивали насыщенным водным NaHCO3. Органическую фазу отделяли и промывали насыщенным раствором соли, сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме, получая N-циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин в виде коричневого масла (0,45 г, 3,47 ммоль, 82%): 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 9,10 (д, J=2,1 Гц, 1H), 8,68 (дд, J=5,5, 1,2 Гц, 1H), 8,63-8,58 (м, 1H), 7,89 (дд, J=8,1, 5,4 Гц, 1H), 7,07 (д, J=7,8, 1H), 2,57 (дт, J=10,0, 3,3 Гц, 1H), 0,85-0,68 (м, 2H), 0,57-0,45 (м, 2H); ESIMS (m/z) 216 ([M-H]-).

Стадия 4: получение 4-хлор- N -циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина:

К раствору N-циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина (1,00 г, 4,60 ммоль) в ацетонитриле (2 мл) добавляли 1-хлорпирролидин-2,5-дион (645 мг, 4,83 ммоль) и смесь перемешивали при 0°C в течение 1 ч. Смесь фильтровали и фильтрат обрабатывали избытком HCl (4М в диоксане), получая 4-хлор-N-циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин в виде твердого вещества коричневого цвета: т.пл. 56-60°C.

Стадия 5: получение N -(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)- N -циклопропил-3-(метилтио)пропанамида:

К раствору HCl-соли 4-хлор-N-циклопропил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина (288 мг, 1 ммоль) и DMAP (305 мг, 2,500 ммоль) в CH2ClCH2Cl (1 мл) добавляли 3-(метилтио)пропаноилхлорид (166 мг, 1,200 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Смесь разбавляли этилацетатом, смешанным с водным NaHCO3 (10 мл). Органическую фазу отделяли, споласкивали насыщенным раствором соли (2×), сушили над MgSO4 и концентрировали в вакууме, получая желтую смолу. Эту смолу очищали методом хроматографии на колонке с обращенной фазой (C-18, CH3CN/H2O), получая N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-N-циклопропил-3-(метилтио)пропанамид (82 мг, 22%) в виде коричневой смолы: 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 9,10 (с, 0,6H), 9,02 (с, 0,4H), 8,71 (с, 6H), 8,61 (д, J=3,4 Гц, 0,4H), 8,21 (д, J=7,6 Гц, 1H), 8,19-8,10 (м, 1H), 7,41 (д, J=5,6, 0,6H), 7,35 (дд, J=8,3, 4,5 Гц, 0,4H), 3,16 (уш.с, 1H), 2,91 (с, 3H), 2,88-2,72 (м, 2H), 2,11 (м, 2H), 0,85 (м, 4H); ESIMS (m/z) 354,56 ([M+H]+).

Пример 3: получение N -(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)- N ,2-диметил-3-(метилтио)пропанамида:

Стадия 1: получение N -метил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамида:

Трехгорлую круглодонную колбу на 5 л снабжают отверстием для входа азота через капельную воронку, механической мешалкой и обратным холодильником. Трубка от верхней части холодильника проведена, достигая дна, через буферную колбу на 1 литр и затем в барботажную трубку в другой трехгорлой колбе с перемешиванием на 5 л с 2,5-литровым слоем на дне 12% водного раствора гипохлорита натрия. Выходное отверстие колбы с водным раствором гипохлорита натрия соединено через насадку-крокодил приблизительно с 250 мл 12% водного раствора гипохлорита натрия. Реактор загружали 2-амино-N-метилацетамидом (160 г, 1,81 моль) и ацетонитрилом (3 л), получая мутный раствор. Капельную воронку загружали метилпиридин-3-карбодитиоатом (307 г, 1,81 моль) и ацетонитрилом (200 мл). Добавление дитиоата занимало примерно 20 мин, и реакционную смесь продували сильной струей азота. При добавлении отмечали слабый экзотермический эффект (около 3°C). После завершения добавления капельную воронку споласкивали 550 мл ацетонитрила, доводя общий объем ацетонитрила до 3750 мл. После перемешивания в течение примерно 10 мин из красного раствора выпадал осадок, дающий твердое вещество, подобное прессованному творогу, которое не перемешивалось. Капельную воронку заменяли прямой трубкой в 1/4 дюйма для барботирования в реактор азота. Реактор медленно нагревали приблизительно до 45-50°C до образования красноватого раствора, которому затем давали медленно охладиться опять до комнатной температуры и кристаллизоваться до тонкодисперсного желтоватого, игольчатого твердого вещества, которое легко перемешивалось. Игольчатые кристаллы собирали вакуумным фильтрованием и промывали 100 мл ацетонитрила. Твердое вещество сушили в вакууме при 40°C в течение 16 ч, получая N-метил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамид (268,6 г, 71%) в виде твердого вещества светло-желтого цвета: т.пл. 135-137°C; 1H ЯМР (400 МГц, ДМСО-d6) δ 10,65 (с, 1H), 8,95 (дд, J=2,4, 0,7 Гц, 1H), 8,67 (дд, J=4,8, 1,6 Гц, 1H), 8,14 (ддд, J=8,0, 2,3, 1,7 Гц, 1H), 7,95 (д, J=4,3 Гц, 1H), 7,48 (ддд, J=7,9, 4,8, 0,7 Гц, 1H), 4,34 (с, 2H), 2,62 (д, J=4,6 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 194,98, 165,77, 150,37, 146,40, 135,25, 134,04, 121,51, 47,66, 24,41; Анал. вычислено для C9H11N3OS: C, 51,65; H, 5,30; N, 20,08; S, 15,32. Найдено: C, 51,47; H, 5,30; N, 20,01; S, 15,53.

Стадия 2: получение N -метил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина:

В сухую круглодонную колбу на 2 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружали N-метил-2-(пиридин-3-карботиоамидо)ацетамид (100 г, 478 ммоль) и ацетонитрил (1 л). К этой смеси добавляли порциями за 10 мин оксихлорид фосфора (256 г, 1672 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 10 мин, в течение указанного времени наблюдали слабый экзотермический эффект от 22°C до 34°C (примечание: некоторое количество твердого вещества оставалось нерастворенным в реакционной смеси, и смесь становилась густой, но все еще перемешивалась сравнительно хорошо). Реакционную смесь нагревали до 85°C (осторожное нагревание до температуры кипения с обратным холодильником). Через 3 ч все твердое вещество растворялось, образуя раствор темно-янтарного цвета. Анализ аликвоты методом ТСХ (смесь 70% этилацетат:30% гексаны) спустя 4 ч указывал на то, что реакция практически завершилась. Реакционной смеси давали охладиться до 25°C и растворитель удаляли на роторном испарителе. Остаток растворяли в воде и обрабатывали твердым бикарбонатом натрия до слабощелочного (pH ~8) при непрерывном перемешивании (примечание: никаких усилий не прилагали для регулирования температуры, и колба была немного теплая на ощупь). Спустя несколько минут начинал образовываться осадок. Смесь продолжали перемешивать при 25°C в течение 16 ч. Твердое вещество коричневого цвета собирали вакуумным фильтрованием и промывали водой. Это давало влажный осадок на фильтре твердого вещества желтовато-коричневого цвета (91 г), которое затем сушили в вакууме при 40°C до постоянной массы. Это давало N-метил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин в виде окрашенного в песочный цвет твердого вещества (68,5 г, 75%): т.пл. 140-141°C; 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 8,98 (дд, J=2,3, 0,7 Гц, 1H), 8,53 (дд, J=4,8, 1,6 Гц, 1H), 8,07 (ддд, J=8,0, 2,2, 1,7 Гц, 1H), 7,40-7,21 (м, 1H), 6,96 (с, 1H), 4,18 (с, 1H), 2,96 (с, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, хлороформ) δ 153,23, 149,15, 146,54, 132,23, 130,47, 123,65, 121,20, 34,48; Анал. вычислено для C9H9N3S: C, 56,52; H, 4,74; N, 21,97; S, 16,77. Найдено: C, 56,31; H, 4,74; N, 21,81; S, 16,96.

Стадия 3: получение 4-хлор- N -метил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амина:

В сухую круглодонную колбу на 100 мл, снабженную магнитной мешалкой, термометром и входным отверстием для азота, загружали N-метил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин (0,528 г, 2,76 ммоль) и дихлорметан (50 мл). Полученный раствор охлаждали до 5°C с последующим добавлением порциями твердого N-хлорсукцинамида. После добавления всего хлорирующего агента образовывался раствор темно-коричневого цвета. Раствор перемешивали при 5°C в течение 20 мин, затем анализировали аликвоту методом ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ACN в 95% воды-0,05% ТФУК до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин). Анализ методом ВЭЖХ показывал отсутствие исходного вещества и наличие одного основного продукта. Реакционную смесь выливали в делительную воронку, содержащую дихлорметан (50 мл), и промывали водой (2×10 мл) и затем насыщенным водным раствором хлорида натрия (10 мл). Органическую фазу сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и упаривали на роторном испарителе, получая порошкообразное твердое вещество коричневого цвета (0,51 г). Твердое вещество очищали на ISCO Combiflash Rf (силикагелевый картридж на 80 г, подвижная фаза A=гексан, B=этилацетат, градиент от 0% B до 100% B за 20 мин). Фракции собирали в пробирки на 25 мл. Пробирки, содержащие требуемое вещество, объединяли и упаривали на роторном испарителе, получая 4-хлор-N-метил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин в виде твердого вещества канареечно-желтого цвета (0,32 г, 51%); 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 8,97 (дд, J=2,3, 0,7 Гц, 1H), 8,54 (дд, J=4,8, 1,6 Гц, 1H), 8,07 (ддд, J=8,0, 2,3, 1,6 Гц, 1H), 7,45-7,14 (м, 1H), 4,07 (дд, J=40,5, 38,0 Гц, 1H), 3,03 (д, J=5,3 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, CDC13) δ 149,55, 146,03, 145,60, 145,28, 131,73, 129,71, 123,64, 117,37, 35,75; Анал. вычислено для C9H8C1N3S: C, 49,89; H, 3,57; N, 18,62; S, 14,21. Найдено: C, 48,03; H, 3,64; N, 18,42; S, 14,23.

Стадия 4: получение N -(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)- N ,2-диметил-3-(метилтио)пропанамида:

В сухую круглодонную колбу на 500 мл, снабженную магнитной мешалкой, термометром и входным отверстием для азота, добавляли 4-хлор-N-метил-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-амин (22 г, 97 ммоль) и дихлорметан (250 мл). Суспензию перемешивали при комнатной температуре, в то время как добавляли пиридин (8,48 г, 107 ммоль) и DMAP (1,20 г, 9,75 ммоль). К этой суспензии добавляли 2-метил-3-(метилтио)пропаноилхлорид (17,8 г, 117 ммоль) за 5 мин. Во время добавления все твердые вещества переходили в раствор и реакция сопровождалась экзотермическим эффектом от 20°C до 30°C. Реакционную смесь перемешивали при температуре окружающей среды в течение 16 ч. Смесь контролировали с помощью ВЭЖХ (колонка YMC AQ, от смеси 5% ACN в 95% воды-0,05% ТФУК до смеси 95% ACN в 5% воды с 0,05% ТФУК за 20 мин при 1,0 мл/мин), которая показывала полное превращение всего исходного вещества. Реакционную смесь разбавляли дихлорметаном и затем добавляли воду. Смесь выливали в делительную воронку с дихлорметаном и водой и слои разделяли. Органическую фазу промывали насыщенным раствором соли, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и упаривали на роторном испарителе, получая 33,6 г темного масла. Масло очищали на ISCO Combiflash Rf (силикагелевый картридж на 330 г, подвижная фаза A=гексан, B=этилацетат, градиент от 0% B до 100% B за 20 мин). Фракции собирали в пробирки на 25 мл. Пробирки, содержащие требуемый продукт, объединяли и растворитель удаляли на роторном испарителе. Это давало 22,8 г густой желтой жидкости с 68,4% практическим выходом. Весь образец кристаллизовали и добавляли гексан (200 мл) с получением суспензии. Суспензию фильтровали в вакууме и твердому веществу давали высохнуть на воздухе. Это давало N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-N,2-диметил-3-(метилтио)пропанамид в виде твердого вещества не совсем белого цвета; т.пл. 75-80°C; 1H ЯМР (400 МГц, CDC13) δ 9,12 (д, J=1,4 Гц, 1H), 8,73 (д, J=3,8 Гц, 1H), 8,34-8,09 (м, 1H), 7,43 (дд, J=7,9, 4,9 Гц, 1H), 3,30 (с, 3H), 3,06-2,70 (м, 2H), 2,49 (д, J=7,4 Гц, 1H), 2,04 (с, 3H), 1,21 (д, J=6,4 Гц, 3H); 13C ЯМР (101 МГц, ДМСО-d6) δ 175,22, 162,37, 151,91, 146,53, 136,46, 134,64, 133,35, 127,98, 124,27, 37,47, 36,71, 36,47, 17,56, 15,44; Анал. вычислено для C14H16C1N3OS2: C, 49,18; H, 4,72; N, 12,29; S, 18,76. Найдено: C, 49,04; H, 4,68; N, 12,29; S, 18,68.

1. Способ, включающий

Схема один

, где

(i) взаимодействие соединения (I) с соединением (II) на стадии получения соединения (III), где указанную реакцию проводят в полярном протонном растворителе при давлении окружающей среды; с последующей

(ii) циклизацией соединения (III) с использованием дегидратирующего агента с получением соединения (IV), где дегидратирующий агент выбирают из группы, состоящей из POCl3, H2SO4, SOCl2, P2O5, полифосфорной кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты, трифторуксусного ангидрида или их смеси, и где указанную циклизацию осуществляют при давлении окружающей среды и температуре от 60°C до 120°C;

где (A) R1 представляет собой H;

(B) R2 представляет собой (C1-C6)алкил;

(C) R3 представляет собой H или (C1-C6)алкил; и

(D) R4 представляет собой H, (C1-C6)алкил или циклопропил.

2. Способ по п.1, в котором указанный полярный протонный растворитель представляет собой муравьиную кислоту, н-бутанол, изопропанол, н-пропанол, этанол, метанол, уксусную кислоту и воду или их смесь.

3. Способ по п.1, в котором указанный полярный протонный растворитель представляет собой метанол.

4. Способ по п.1, дополнительно включающий галогенирование указанного R3 в соединении (IV) до F, Cl, Br или I в полярном растворителе при температуре от 0°C до температуры окружающей среды.

5. Способ по п.4, в котором указанное галогенирование осуществляют в полярном растворителе, выбираемом из дихлорметана, тетрагидрофурана, этилацетата, ацетона, диметилформамида, ацетонитрила и диметилсульфоксида.

6. Способ по п.5, в котором указанный полярный растворитель представляет собой дихлорметан.

7. Способ по любому из пп.4, 5 и 6, в котором R3 означает Cl.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов формулы (IV), где (A) каждый R1 представляет собой H; (B) R2 представляет собой (C1-C6)алкил; (C) R3 представляет собой H и (D) R4 представляет собой (C1-C6)алкил.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R1 и R2 независимо выбраны из Н, алкила, галогеналкила, алкоксиалкила, галогеналкоксиалкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, галогенциклоалкила, галогенциклоалкилалкила, замещенного арила, замещенного арилалкила, замещенного гетероциклоалкила, замещенного гетероциклоалкилалкила, замещенного гетероарила, замещенного гетероарилалкила, замещенного аминокарбонила, алкоксикарбонила, галогеналкоксикарбонила и карбокси, где замещенный арил, замещенный арилалкил, замещенный гетероциклоалкил, замещенный гетероциклоалкилалкил, замещенный гетероарил и замещенный гетероарилалкил замещены R14, R15 и R16, и где замещенный аминокарбонил замещен на атоме азота заместителями в количестве от одного до двух, независимо выбранными из Н, алкила, циклоалкила, галогеналкила, алкилциклоалкила, циклоалкилалкила, алкилциклоалкилалкила, гидроксиалкила и алкоксиалкила; R3 представляет собой пирролидинил, замещенный [1,2,4]-оксадиазолил, оксазолил, замещенный тиазолил, замещенный [1,2,4]тиадиазол-5-ил или пиримидинил, где замещенный [1,2,4]-оксадиазолил, замещенный [1,2,4]тиадиазол-5-ил и замещенный тиазолил замещены R17; R4 представляет собой Н или алкил; R5 и R6 независимо выбраны из Н, алкила и циклоалкила; R7 представляет собой Н, алкил или циклоалкил; А представляет собой NR8 или CR9R10; Е представляет собой CR12R13; R8 выбран из Н, алкила, галогеналкила, циклоалкила, галогенциклоалкила, циклоалкилалкила или галогенциклоалкилалкила; R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкенил, замещенный арил, замещенный гетероциклоалкил или замещенный гетероарил, где замещенный циклоалкил, замещенный циклоалкенил, замещенный арил, замещенный гетероциклоалкил и замещенный гетероарил замещены R20 и могут быть дополнительно замещены R21, где в случае, когда R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный арил или замещенный гетероарил, R10 и R13 отсутствуют; R10 и R13 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют двойную связь; R14, R15, R16, R17, R20 и R21 независимо выбраны из Н, гидрокси, оксо, атома галогена, алкила, галогеналкила, циклоалкила, галогенциклоалкила, алкокси, галогеналкокси, алкоксиалкила, галогеналкоксиалкила, алкоксикарбонила, карбокси и аминогруппы, замещенной на атоме азота заместителями в количестве от одного до двух, независимо выбранными из Н, алкила, циклоалкила, галогеналкила, алкилциклоалкила, циклоалкилалкила, алкилциклоалкилалкила, гидроксиалкила и алкоксиалкила; n равно нулю, ингибирующие активность белков, связывающих жирные кислоты, FABP4 и/или FABP5.

Изобретение относится к кристаллической форме соединения формулы (I), где кристаллическая форма является формой В, формой С, формой Н или формой I. Кристаллическая форма В имеет модель порошковой рентгеновской дифракции (XRPD), включающей пики, выраженные в градусах 2θ при 6,68°±0,2°, 13,39°±0,2°, 19,65°±0,2°, 20,26°±0,2°, 22,45°±0,2°, 24,80°±0,2°, 25,01°±0,2°, 26,19°±0,2°, 26,61°±0.2° и 28,79°±0,2°.

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R1 и R2 вместе образуют -CR14=CR15-CR16=CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O-CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-CR20R21- или -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-; R3 представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с одним-тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О и S, где замещенный гетероарил замещен R23; R4 представляет собой Н; R5 и R6 независимо выбраны из Н и алкила; R7 представляет собой Н или алкил; А представляет собой NR8 или CR9R10; Е представляет собой NR11 или CR12R13; R9, R10, R12 и R13 независимо выбраны из Н, атома галогена и алкила; либо R8 и R12 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 4-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота в качестве кольцевого гетероатома, где замещенный гетероциклоалкил замещен R26; либо R9 и R11 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 5-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота в качестве кольцевого гетероатома; либо R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 3-8-членный насыщенный или ненасыщенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный 6-членный гетероциклоалкил с одним атомом кислорода в качестве кольцевого гетероатома или замещенный 5-6-членный гетероарил с одним-двумя атомами азота в качестве кольцевых гетероатомов, где замещенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный гетероциклоалкил и замещенный гетероарил замещены R26 и могут быть дополнительно замещены R27, где в случае, когда R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный фенил или замещенный гетероарил, R10 и R13 отсутствуют; либо R10 и R13 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют двойную связь; R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R23, R24, R25, R26 и R27 независимо выбраны из Н, гидрокси, атома галогена, алкила, циклоалкила, галогеналкила, алкокси, алкоксиалкила и алкоксикарбонила; либо R16 и R17 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют циклоалкил или 4-членный гетероциклоалкил с одним атомом кислорода в качестве кольцевого гетероатома; либо R14 и R20 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют -СН2-; R22 представляет собой алкоксикарбонил; m равно нулю или 1; n равно нулю или 1; р равно нулю, 1 или 2; или его фармацевтически приемлемым солям и его применению в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты FABR.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора фермента катехол-O-метилтрансферазы (СОМТ).

Изобретение относится к новому соединению формулы (II) или его фармацевтически приемлемой соли, ингибирующим ДНК-зависимую протеинкиназу (ДНК-ПК). Соединения могут найти применение для лечения онкологических заболеваний.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемым солям: , в которой J представляет собой группу формулы IIa, R1a представляет собой C1-С3алкил; Y1a представляет собой N или CRxa, где Rxa представляет собой Н, Х2а выбран из группы, состоящей из: Н, С1-С4алкила; Х1а выбран из группы, состоящей из: водорода, галогена, C1-С6алкила, С1-С4галогеналкила, -O-С1-С4алкила, -O-C1-С3алкилен-С3-С7циклоалкила, -O-С1-С4галогеналкила, -О-С1-С3алкилен(5-членного гетероциклоалкила с 1 гетероатомом, выбранным из О), -O-C1-С6алкилен-N(R10)2, -O-C1-С3алкилен-С(О)ОС1-С4алкила, -С2-С4алкенилен-С(О)-O-С1-С4алкила, -С(О)-С1-С4алкила, C(O)O-C1-С4алкила, C(O)NR10R12, -NR10-С1-С3алкилен-С(О)-С1-С4алкила, -SO2NR10R12 и любой из групп: ii) 6-членный гетероциклоалкенил, который может быть замещен 1 R2; iii) 5-6-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из N, который может быть замещен 1-2 R3; iv) 5-6-членный гетероарил с 1-3 гетероатомами, независимо выбранными из N, О, 9-10-членный бициклический гетероарил с 1-3 гетероатомами, независимо выбранными из N, S, которые могут быть замещены 1-2 R4; v) фенил, который может быть замещен 1-2 R6; X3 представляет собой L-G, где L отсутствует или выбран из группы, состоящей из: -O-, -O-C1-С3алкилена; и G выбран из группы, состоящей из: фенила, 6-членного гетероарила с 1 гетероатомом, выбранным из N, 9-членного бициклического гетероарила с 2 гетероатомами, выбранными из N, С3-С7циклоалкила, 6-членного гетероциклоалкила с 1 гетероатомом, выбранным из N, О, где G может быть замещен 1-2 группами, А2 представляет собой CR18, и А1, А3 и А4 представляют собой CR19, значения остальных заместителей указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится, в частности, к усовершенствованному способу получения (1R,2R)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты II путем разделения рацемической 4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты (V), причем указанный способ включает: a) взаимодействие 4-оксо-1,2-циклопентандикарбновой кислоты (V) с бруцином или (1R,2S)-(-)-эфедрином с получением в результате бис-бруциновой или бис-(1R,2S)-(-)-эфедриновой соли соединения (V), и b) селективное осаждение бис-бруциновой или бис-(1R,2S)-(-)-эфедриновой соли (1R,2R)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты II, при этом бис-бруциновая или бис-(1R,2S)-(-)-эфедриновая соль (1S,2S)-4-оксо-1,2-циклопентандикарбоновой кислоты остается в растворе; c) высвобождение кислоты II путем удаления бруцина или (1R,2S)-(-)-эфедрина из осажденной соли, полученной на стадии (b); что в общих чертах представлено на следующей реакционной схеме.

Изобретение относится к молекулярной биологии, биохимии и биотехнологии, конкретно к соединению, представляющему собой 2-ацетил-6-(2-(2-(4-бромбензилиден)гидразинил)тиазол-4-ил)-3,7,9-тригидрокси-8,9b-диметилдибензо-[b,d]фуран-1(9bH)-он формулы I.

Изобретение относится к 4-арил(гетарил)метил-замещенным 8-циклопентиламино-5,7-дифтор-3,4-дигидро-2H-бензо[1,4]тиазин-1,1-диоксидам 1 Технический результат: получены новые соединения формулы 1, которые могут быть использованы в качестве мягких гипертензивных препаратов.1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к способу получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов формулы (IV), где (A) каждый R1 представляет собой H; (B) R2 представляет собой (C1-C6)алкил; (C) R3 представляет собой H и (D) R4 представляет собой (C1-C6)алкил.

Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): [в формулах (Rla) и (Rlb) Ar1 представляет собой следующие формулы (Arla), (Arlb) или (Ar1c): (каждый R5 и R6 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена); Ar2 представляет собой следующие формулы (Ar2a), (Ar2b) или (Ar2c): (каждый R7 и R8 независимо представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, атом галогена, C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, или C1-6 низшую алкоксигруппу, необязательно замещенную вплоть до трех атомов галогена, аминогруппу, нитрогруппу, С2-6 ацильную группу, или R7 и R8 образуют вместе -СН2СН2О-; R9 представляет собой атом водорода или -J-COOR10; J представляет собой ковалентную связь, алкилен, содержащий от 1 до 5 атомов углерода, алкенилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, или алкинилен, содержащий от 2 до 5 атомов углерода, где один атом углерода в упомянутых алкиленовых группах может быть заменен атомом кислорода, атомом серы, NR11, CONR11 или NR11CO в любом химически разрешенном положении; R11 представляет собой атом водорода; и R10 представляет собой атом водорода); и р равно 0 или 1]; R2 представляет собой C1-6 алкильную группу; каждый R3 и R4 независимо представляет собой C1-6 алкильную группу; * обозначает асимметрический атом углерода; и m равно целому числу от 1 до 3.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I: где R1 представляет собой низший алкил или С3-С7-циклоалкил; Х представляет собой C(O) или SO2; m означает 0 или 1; R2 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, низшего галогеналкила, низшего алкоксиалкила, незамещенного C3-C7 -циклоалкила, низшего фенилалкила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном или низшим галогеналкилом, незамещенного пиридила или пиридила, моно- или дизамещенного низшим алкилом, галогеном или низшим галогеналкилом, и -NR3R4, или в том случае, когда Х представляет собой C(O),R2 также может представлять собой низший алкокси или низший алкоксиалкокси, или в том случае, когда m означает 1, R2 также может представлять собой незамещенный фенил или фенил, моно- или дизамещенный низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном или низшим галогеналкилом, R3 представляет собой водород или низший алкил; R 4 выбирают из группы, состоящей из низшего алкила, С 3-С7-циклоалкила, С3-С7 -циклоалкила, замещенного фенилом, низшего С3-С 7-циклоалкилалкила, незамещенного фенила или фенила, моно- или дизамещенного низшим алкилом, низшим алкокси, галогеном или низшим галогеналкилом, и низшего фенилалкила, где фенил является незамещенным или моно- или дизамещенным низшим алкилом; или R 3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 4-, 5-, 6- или 7-членную гетероциклическую кольцевую систему, необязательно содержащую еще один гетероатом, выбранный из азота, причем указанная гетероциклическая кольцевая система является незамещенной или замещенной одной, двумя или тремя группами, независимо выбранными из низшего алкила, галогена и галогеналкила; и фармацевтически приемлемым солям этих соединений; за исключением 2,2-диметил-N-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-3-ил] пропионамида.

Изобретение относится к новым соединениям - ацилированным арилциклоалкиламинам формулы I в любой из их стереоизомерных форм или в виде их смеси в любом соотношении, или их фармацевтически приемлемым солям, где в формуле I: R1 представляет собой арил, необязательно замещенный одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6-алкил и галоген; R2 представляет собой арил или гетероарил, представляющий собой остаток 5-6-членного ароматического моноциклического гетероцикла, содержащий 1-2 атома азота в качестве гетероатома и/или 1 атом серы или кислорода, или остаток 9-10-членного ароматического бициклического гетероцикла, содержащий 1-2 атома азота в качестве гетероатома, каждый из которых является незамещенным или содержит 1-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогенов, NH2, незамещенных С1-С10-алкила, C 1-С10-алкокси, С1 -С10-алкиламино и ди(С1 -С10-алкил)амино, и по меньшей мере, монозамещенного C1-С10-алкила, и т.д., n представляет собой 1, 2, 3 или 4.

Изобретение относится к амидным соединениям и их солям, способам их получения и пестицидным композициям, содержащим их в качестве активных ингредиентов. .

Изобретение относится к эфирам кислот, в частности к усовершенствованному способу получения низших алкиловых окси- или тиопроизводных 4-(низший алкил)-2,6-бис-(трифторметил)-(дигидро- или тетрагидро)-пиридин-3,5-дикарбоновых кислот, которые используют в качестве гербицидов.

Изобретение относится к области сложных эфиров, в частности к усовершенствованному способу получения низшего диалкилового эфира 2-дифторметил-4-(2-метилпропил)-6-трифторметил-3,5-пиридинка- рбоновой кислоты (I), используемого в качестве гербицида.

Изобретение относится к способу получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов, представленных формулой (III). Способ включает (i) циклизацию соединения (I) с соединением (II) для получения соединения (III), в которой (А) каждый R1 представляет собой Н или (C1-C6)алкил; (В) R2 представляет собой незамещенный (C1-C6)алкил и (С) R3 представляет собой Н, где стадию (а) проводят в полярном протонном растворителе. Способ дополнительно включает галогенирование указанного R3 до F, Cl, Br или I, в котором указанное галогенирование проводят в полярном растворителе и указанное галогенирование проводят при температуре от 0°С до температуры окружающей среды. Технический результат - способ получения 2-(пиридин-3-ил)тиазолов как промежуточных продуктов для синтеза пестицидных тиазоловых амидов. 7 з.п. ф-лы, 5 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2012-06-04 2018-03-28T07:34:05
Наверх