Препарат для лечения туберкулеза



Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза
Препарат для лечения туберкулеза

Владельцы патента RU 2648822:

ГУМЕНЮК Мыкола Ивановыч (UA)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой препарат для лечения туберкулеза, включающий изониазид, воду для инъекций, метионин, янтарную кислоту и натрия сукцинат, причем компоненты в препарате находятся в определенном соотношении, в г. Изобретение обеспечивает снижение токсического воздействия изониазида, а также обеспечивает повышение стабильности раствора изониазида и возможность длительного хранения препарата при комнатной температуре. 3 табл., 10 пр.

 

Область техники

Препарат для лечения туберкулеза принадлежит к химико-фармацевтической промышленности и медицине. Новый состав препарата позволяет повысить температуру хранения препарата, что важно при его транспортировке, и хранении, и лечении туберкулеза.

Предшествующий уровень техники

Известен препарат для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА", которая содержит как действующее вещество изониазид и как вспомогательное вещество воду для инъекций (информация на веб-странице с адресом http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=26224 о регистрационных данных препарата "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" и текст "Инструкции для медицинского применения препарата "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА").

Недостатком препарата для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" являются наблюдаемые нежелательные побочные эффекты в случае его длительного приема или же приема в больших дозах. Как отмечается в "Инструкции для медицинского применения препарата "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА", известный препарат может вызывать следующие нежелательные побочные эффекты из-за действия основного компонента изониазида - головокружение, головную боль, раздраженность, эйфорию, нарушение сна, парестезии, а также - редко - периферические невриты, психозы, большую частоту нападений у больных эпилепсией, с ощущением сердцебиения, болью за грудиной, в области сердца, нарушения функции печенки, аллергические реакции.

Побочные эффекты при применении препарата для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" вызваны токсическим воздействием действующего вещества изониазида. О токсическом воздействии действующего вещества изониазида на организм известно из медицинской литературы, в частности на это указывается в таких публикациях, как «Патогенетические аспекты токсического действия изониазида на сердечно-сосудистую систему (экспериментальное исследование): диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. - Омск, 2011. - 112 с.» (информация на веб-странице с адресом http://www.dslib.net/fiziologia-patologii/patogeneticheskie-aspekty-toksicheskogo-dejstvija-izoniazida-na-serdechno-sosudistuju.html) и статья «Изониазид» на сайте интернет-энциклопедии «Википедия» (информация на веб-странице с адресом http://ru.wikipedia.org/wiki/%C8%E7%EE%ED%E8%E0%E7%E8%E4).

При длительном применении препарат на основе изониазида оказывает множество побочных эффектов, наиболее серьезный из которых - некроз гепатоцитов, по-другому - токсическое поражение печени. Это вызвано как действием самого изониазида, так и токсичностью такого вещества, как гидразин, который образуется и накапливается в препарате из-за процесса гидролиза изониазида. Гидразин обладает высокой гепатотоксичностью. У некоторых больных в течение года после начала приема изониазида выявляют лабораторные признаки гепатита.

Токсическое поражение печени является наиболее частым серьезным осложненим при применении препаратов химиотерапии туберкулеза на основе изониазида. Среди пациентов, получающих изоназид, повышен процент случаев гепатита.

Еще одним недостатком препарата для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" является необходимость хранения и транспортировки при пониженных температурах - в "Инструкции для медицинского применения препарата "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" указывается, что условиями хранения является хранение при температуре в пределах 2-8°С. Необходимость пониженной температуры при хранении и транспортировке препарата для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" возникает из-за нестабильности изониазида в водном растворе - при комнатной температуре происходят процессы гидролиза и окисления растворенного изониазида. Исследования показали, что в случае хранения препарата для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" при температуре 25°С, через 2-3 месяца хранения он становится непригодным из-за несоответствия требованиям к показателям качества на препарат.

Раскрытие изобретения

Задачей изобретения является создание препарата для лечения туберкулеза на основе действующего вещества изониазида, который обладает более низким токсическим воздействием на организм и может храниться в течение необходимого срока годности при комнатной температуре, а также расширение ассортимента лекарственных средств для лечения туберкулеза.

Поставленная задача решается тем, что препарат для лечения туберкулеза, который включает как действующее вещество изониазид, как вспомогательный компонент воду для инъекций, согласно изобретению дополнительно содержит как вспомогательные компоненты метионин, янтарную кислоту, натрия сукцинат, при следующем соотношении компонентов:

изониазид 1,0-500,0 г
метионин 1,0-100,0 г
янтарна кислота 1,0-100,0 г
натрия сукцинат 1,0-100,0 г
вода для инъекций до 1,0 л

Кроме того, препарат для лечения туберкулеза может включать как действующее вещество изониазид, как вспомогательные компоненты воду для инъекций, метионин, янтарную кислоту, натрия сукцинат, при следующем соотношении компонентов:

изониазид 85,0-115,0 г
метионин 5,0-9,0 г
янтарна кислота 1,0-10,0 г
натрия сукцинат 3,0-7,0 г
вода для инъекций до 1,0 л

Препарат как один из вспомогательных компонентов содержит метионин. Метионин - незаменимая аминокислота, которая участвует во многих процессах в организме человека. В составе препарата этот компонент предупреждает возникновение нежелательных и побочных эффектов из-за действия основного компонента - изониазида, а также снижает общее токсичное действие полихимиотерапии туберкулеза, в частности на печень и другие органы желудочно-кишечного тракта.

Метионин имеет позитивное действие на функцию печени, стимулируя регенерацию клеток и антихолестатическое действие. Также метионин и его производные, которые синтезируются в организме, имеют цитопротекторное действие на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки, способствуют заживлению язвенных и эрозийных поражений. К тому же, метионин является антидотом при передозировке изониазида.

Вспомогательный компонент - янтарная кислота - является незаменимым компонентом цикла Кребса - центральной цепью метаболизма и основным способом генерирования энергии. Поступление янтарной кислоты активирует цикл Кребса, который позволяет стимулировать энергообразование и убыстряет процесс вывода нежелательных продуктов обмена (токсичных веществ). Туберкулез - инфекционное заболевание, которое сопровождается проявлениями интоксикационного синдрома в результате токсичного действия продуктов метаболизма микобактерии туберкулеза, продуктов распада собственных тканей организма и полихимиотерапии. Дополнительное введение янтарной кислоты при туберкулезе является патогенетически обоснованным и позволяет осуществить профилактику возникновения побочных эффектов, улучшает ход клинического процесса заболевания в результате стимуляции энергообразования в организме и ускорения элиминации токсичных веществ из организма.

Кроме того, препарат с данным составом позволяет повысить температуру хранения препарата, что важно при его транспортировке и хранении.

Исследования показали, что для стабильности водного раствора изониазида рН раствора должен иметь значения в пределах 5,5-6,5, оптимальный показатель значения рН раствора составляет 6,0. Наличие таких компонентов, как янтарная кислота и натрия сукцинат, позволяют придать водному раствору изониазида свойства буферного раствора, то есть стабилизирует значение рН препарата в процессе его длительного хранения, а также снижает скорость реакции гидролиза изониазида до гидразина, что в свою очередь снижает токсичность препарата при длительном хранении. Соотношение янтарной кислоты и натрия сукцината, а также их количество подобрано таким образом, чтобы рН раствора готового препарата имел значение 6,0, и проявлялся достаточный эффект снижения токсичности изониазида.

Вариант (варианты) осуществления изобретения

Препарат для лечения туберкулеза готовят известным специалистам способом путем растворения изониазида, метионина, янтарной кислоты и натрия сукцината в воде для инъекций, с последующей стерилизацией готового препарата.

Варианты выполнения составов заявленного препарата для лечения туберкулеза поясняются примерами.

Пример 1

Пример 2

Пример 3

Пример 4

Пример 5

Пример 6

Пример 7

Пример 8

Пример 9

Пример 10

Предпочтительными являются составы заявленного препарата для лечения туберкулеза по примерам 1-3.

Полученные по примерам 1-10 образцы препаратов для лечения туберкулеза закупоривали в ампулах, стерилизовали и выдерживали в течение испытательного срока при определенной температуре. Были проведены серии испытаний хранения готовых препаратов при температуре 25°С (при влажности 60%) и температуре 45°С (при влажности 75%).

Усредненные показатели качества готовых препаратов после различных сроков хранения при температуре 25°С показаны в таблице 1.

Усредненные показатели качества готовых препаратов после различных сроков хранения при температуре 45°С показаны в таблице 2.

Из данных таблицы 1 видно, что заявленный препарат для лечения туберкулеза может храниться в течение указанного срока годности для препарата 2 года при температуре 25°С без ухудшения показателей качества препарата. Из данных таблицы 2 видно, что заявленный препарат для лечения туберкулеза может кратковременно храниться при температуре 45°С без ухудшения показателей качества препарата и без уменьшения срока годности препарата.

Для выяснения влияния вспомогательных веществ на гепатотоксичность изониазида было проведено изучение действия четырех препаратов:

- заявленного препарата;

- препарата, содержащего только изониазид;

- препарата, содержащего изониазид + янтарная кислота + натрия сукцинат;

- препарата, содержащего изониазид + метионин.

Для исследований использовались мужские особи крыс линии Wistar, весом 150+-10 г, содержались в стандартных условиях. Животные получали сухой стандартизованный корм (Hindustan Lever LTD) и воду без ограничения. Животные содержались при температуре окружающей среды +27+-2С с постоянной влажностью воздуха 55%, при 12 часовом световом дне.

Лекарственные препараты вводились животным через зонд. Животные были поделены на 5 групп численностью 10 особей в каждой группе:

Группа 1 - контрольная группа, которая не получала какой-либо терапии;

Группа 2 - животные, получавшие в течение 2 недель терапию заявленным препаратом состава из примера 1;

Группа 3 - животные, получавшие в течение 2 недель терапию препаратом, содержащим изониазид;

Группа 4 - животные, получавшие в течение 2 недель терапию препаратом, содержащим изониазид + янтарная кислота + натрия сукцинат;

Группа 5 - животные, получавшие в течение 2 недель терапию препаратом, содержащим изониазид + метионин.

По окончании курса терапии животные после 24 часового голодания были усыплены. Печень извлечена, промыта в физиологическом растворе, взвешена, гомогенизирована в 0.1 молярном Трис HCL буфере (рН 7.4) при температуре +4 0С (гомогенизатор Elvejem), и затем материал анализировался. Анализировали уровень липид пероксида (LPO), глютатиона (GSH), активность супероксид дисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глютатион пероксидазы (GPX), глютатион S-трансферазы (GST).

Данные анализа липид пероксида (LPO), глютатиона (GSH), супероксид дисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глютатион пероксидазы (GPX), глютатион S-трансферазы (GST) представлены в таблице 3.

Из результатов таблицы видно, что самые большие отклонения показателей липид пероксида (LPO), глютатиона (GSH), супероксид дисмутазы (SOD), каталазы (CAT), глютатион пероксидазы (GPX), глютатион S-трансферазы (GST) от нормы были в группе животных, которые получали терапию изониазидом, более лучшими, по сравнению с изониазидом, были показатели у группы животных, которые получали терапию изониазид + янтарная кислота + натрия сукцинат, еще лучшие показатели были у группы животных, которые получали терапию изониазид + метионин, и, наконец, самые лучшие показатели, достаточно близкие к норме, были у группы животных, которые получали терапию заявленным препаратом.

Из таблицы 3 также видно, что вспомогательные вещества метионин, янтарная кислота и натрия сукцинат, усилили действие друг друга на снижение гепатотоксичности изониазида, и, соответственно, в данном случае можно сделать вывод о наличии синергизма в действии вспомогательных веществ.

Для оценки снижения токсичности заявленного препарата для лечения туберкулеза по сравнению с препаратом для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА" были проведены две серии исследований токсичности обоих препаратов на людях.

В первой серии исследований были две группы больных с более тяжелой формой туберкулеза, в каждой группе по 60 человек - одна группа больных принимала заявленный препарат для лечения туберкулеза, вторая группа больных принимала препарат для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА". Оценка токсичности препаратов проводилась по частоте проявлений побочных эффектов, которая определялась по количеству жалоб субъективного характера у больных на побочные эффекты от приема препаратов. В группе больных, которая принимала препарат для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА", жалобы на побочные эффекты были у 48 человек, то есть частота проявлений побочных эффектов составила 80%. В группе больных, которая принимала заявленный препарат для лечения туберкулеза, жалобы на побочные эффекты были у 38 человек, то есть частота проявлений побочных эффектов составила 63%. Как видно, частота проявлений побочных эффектов у заявленного препарата для лечения туберкулеза ниже на 17%, чем у прототипа.

Во второй серии исследований были две группы больных с более легкой формой туберкулеза, в каждой группе по 60 человек - одна группа больных принимала заявленный препарат для лечения туберкулеза, вторая группа больных принимала препарат для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА". Оценка токсичности препаратов проводилась аналогично по частоте проявлений побочных эффектов, которая определялась по количеству жалоб субъективного характера у больных на побочные эффекты от приема препаратов. В группе больных, которая принимала препарат для лечения туберкулеза "ИЗОНИАЗИД-ДАРНИЦА", жалобы на побочные эффекты были у 44 человек, то есть частота проявлений побочных эффектов составила 73%. В группе больных, которая принимала заявленный препарат для лечения туберкулеза, жалобы на побочные эффекты были у 32 человек, то есть частота проявлений побочных эффектов составила 53%. Как видно, частота проявлений побочных эффектов у заявленного препарата для лечения туберкулеза ниже на 20%, чем у прототипа.

По результатам двух серий исследований можно сделать вывод, что заявленный препарат для лечения туберкулеза имеет токсичность ниже, чем у прототипа, и дает побочных эффектов примерно на 18% меньше.

Препарат для лечения туберкулеза, который включает как действующее вещество изониазид, так и вспомогательный компонент - воду для инъекций, который отличается тем, что дополнительно содержит вспомогательные компоненты: метионин, янтарную кислоту и натрия сукцинат, при следующем соотношении компонентов:

изониазид 85,0-115,0 г
метионин 5,0-9,0 г
янтарная кислота 1,0-10,0 г
натрия сукцинат 3,0-7,0 г
вода для инъекций до 1,0 л



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения вакцины против туберкулеза. Вакцина содержит активное начало на основе микобактерий туберкулеза и вспомогательных веществ, при этом в качестве активного начала она содержит белок Tb10.4 M.

Изобретение относится к производному фторхинолонкарбоновой кислоты, а именно 1-этил-6-фтор-4-оксо-7-(8-этокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоте формулы (4), обладающей высокой противотуберкулезной активностью, в том числе по отношению к штаммам микобактерий с множественной лекарственной устойчивостью.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или (II): n=0-2;A выбирается независимо и представляет собой 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1-2 атома N и 0-1 атом S; А содержит 0-2 заместителя R; R выбирается независимо и представляет собой метил или этил; B выбирается независимо и представляет собой фенил, 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом S, или 5-6-членный циклоалкил, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом S; B содержит 0-3 заместителя R1; C выбирается независимо и представляет собой фенил, -NH2, -NH-C1-3-алкил, -NH(С1-3-алкил)С1-3-алкил, 5-6-членный гетероарильный цикл, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом S, или 5-6-членный циклоалкил, содержащий 0-2 атома N и 0-1 атом S; C содержит 0-3 заместителя R1; R1 выбирается независимо и представляет собой -C1-6-алкил, галоген, фенил, -C5-7-гетероарил, содержащий 1-2 атома N и 0-1 атом S, -COOH, -CONH2, -NH2 или -NHR2; R2 выбирается независимо и представляет собой -C1-6-алкил, -C(O)-C1-8-алкил; линкер X выбирается независимо и представляет собой -CH2-, -С(=O)-СН2- или -CH2-O-группу; линкер Q выбирается независимо и представляет собой -NH- или -NH-C(O)-группу; линкер Y выбирается независимо и представляет собой -O-(СН2)m или -С(O)-NH-(СН2)m, где m=1-3; Z выбирается независимо и представляет собой -СН2- группу или атом кислорода.

Изобретение относится к новым четвертичным аммонийным солям производных 2-аминотиофен-3-карбоновых кислот, обладающих противотуберкулезной активностью, общей формулы I и формулы II: где X отсутствует или представляет собой -СН2-, -(СН2)2-, СН3СН-, -N(R4)-; R1 представляет собой CN, C(O)OR5, C(O)NHR6; R4 представляет собой алифатические насыщенные, неразветвленные или разветвленные С1-С5 углеводороды, бензил; R5 представляет собой алифатические насыщенные, неразветвленные или разветвленные C1-С5 углеводороды; R6 представляет собой Н, алифатические насыщенные, неразветвленные или разветвленные C1-С5 углеводороды, циклические углеводороды С3-С7.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для подавления роста полирезистентных штаммов Mycobacterium tuberculosis в эксперименте. Для этого осуществляют фотодинамическое воздействие.

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для лечения туберкулеза, которая включает в качестве активного вещества тиоацетазон, а также лактозу, крахмал, тальк и стеариновую кислоту и/или ее соль, при определенном количественном соотношении.

Изобретение относится к медицине и заключается в способе получения полимерных комплексов рифампицина с пониженной токсичностью и высокой противотуберкулезной активностью путем комплексообразования рифампицина с анионным полиэлектролитом в его водном растворе.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации, и касается разработки средства в форме медицинских капсул с липосомами, обладающего противотуберкулезной активностью.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармации. Предлагаемое драже в качестве действующих веществ содержит изониазид и офлоксацин, в качестве вспомогательных веществ для покрытия ядра содержит смесь молочного сахара, крахмала картофельного 1500 и кросповидона Polyplasdone в соотношении 2:1:1; 7% водный раствор картофельного крахмала в качестве увлажнителя 1; 3% водный раствор повидона (Plasdone С) в качестве увлажнителя 2; спиртовой раствор, содержащий 5 мас.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения больных туберкулезом лёгких. Для этого проводят антибактериальную терапию согласно стандартным режимам.

Группа изобретений относится к медицине. Описана композиция в виде вязкоупругого геля с когезионно связанными частицами, содержащая: i) сшитую гиалуроновую кислоту или одну из ее солей с концентрацией в интервале от 1 до 4% (масса/объем); ii) гидроксиапатит с концентрацией в интервале от 5 до 60% (масса/объем), причем гидроксиапатит находится в виде частиц со средним размером, меньшим или равным 200 мкм; и указанная приемлемая для инъекций стерильная водная композиция обладает вязкоупругими свойствами, так что tan δ при частоте 1 Гц меньше или равен 0,60.

Изобретение относится к стабильной водной композиции, содержащей гиалуронидазу, стабилизатор для гиалуронидазы и воду в качестве растворителя. Гиалуронидаза экстрагирована из семенников одного или более млекопитающих, исключая человека, и имеет чистоту 95% или более и специфическую активность 70000 МЕ/мг или более.

Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии и гематологии. Предложено применение ингибитора JNK (c-Jun N-terminal kinase) в качестве гемостимулирующего средства в условиях цитостатической миелосупрессии.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению композиции для профилактики и лечения аллергических заболеваний. Применение композиции в получении медицинской продукции или лекарственного средства для профилактики и лечения аллергических заболеваний, где активные ингредиенты указанной композиции состоят из водного и/или спиртового экстрактов следующих сырьевых материалов: i) 5-200 частей по массе Ganoderma, ii) 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, iii) 1-90 частей по массе порошка ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1-120 частей по массе Cordyceps и iv) 5-90 частей по массе Flos Rosae Rugosae.
Настоящее изобретение относится к порошку для растворения перед применением для препаратов для инъекций, содержащему мелатонин, по меньшей мере один водорастворимый эксципиент и по меньшей мере один водорастворимый сурфактант, для лечения неонатального церебрального инфаркта.
Группа изобретений касается фармакологии и медицины. Предложены: бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефиксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама; бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефуроксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама, и бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефподоксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, содержащей (a) по меньшей мере один сложный сорбитановый эфир ненасыщенной жирной кислоты, имеющий полярную головку по меньшей мере с двумя или более гидроксильными группами; (b) по меньшей мере один фосфолипид; (c) по меньшей мере один отвердитель жидких кристаллов, который свободен от способной к ионизации группы и имеет триацильную группу с 15-40 атомами углерода или углеродную кольцевую структуру в гидрофобной части; и (d) по меньшей мере один аналог GnRH в качестве фармакологически активного вещества, при этом указанная композиция существует в виде жидкой фазы в отсутствие водной текучей среды и преобразуется в жидкий кристалл в присутствии водной текучей среды.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой средство, обладающее корректирующим действием на метаболизм хрящевой ткани, включающее следующую смесь аминокислот: аспарагиновая кислота в количестве 0,01-100 мкг/мл, серин в количестве 0,01 -100 мкг/мл, глутаминовая кислота в количестве 0,01-100 мкг/мл, глицин в количестве 0,01-100 мкг/мл, гистидин в количестве 0,01-100 мкг/мл, аргинин в количестве 0,01-100 мкг/мл, треонин в количестве 0,01-100 мкг/мл, аланин в количестве 0,01-100 мкг/мл, пролин в количестве 0,01-100 мкг/мл, тирозин в количестве 0,01-100 мкг/мл, валин в количестве 0,01-100 мкг/мл, метионин в количестве 0,01-100 мкг/мл, лизин в количестве 0,01-100 мкг/мл, изолейцин в количестве 0,01-100 мкг/мл, лейцин в количестве 0,01-100 мкг/мл и фенилаланин в количестве 0,01-100 мкг/мл, растворенных в жидком фармацевтически приемлемом носителе.
Описаны способ и составы для лечения рака с применением по меньшей мере двух эпигенетических модификаторов. Предложены: способ лечения пациента с раковым заболеванием, включающий совместное введение терапевтически эффективного количества кверцетина и фенилбутирата натрия (ФБН), причем каждый из кверцетина и фенилбутирата натрия вводят внутривенно, и доза кверцетина составляет от 0,5 до 1,5 г, и доза фенилбутирата натрия составляет от 1 до 10 г; фармацевтическая комбинация указанных соединений для лечения пациента с раковым заболеванием и для применения в лечении ракового заболевания и набор для лечения пациента с раковым заболеванием.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, а именно к средству для профилактики и лечения СПИДа. Композиция для профилактики и лечения СПИДа, характеризующаяся тем, что активные компоненты композиции состоят из водных и/или этанольных экстрактов следующих сырьевых материалов: 5 - 200 частей по массе Ganoderma, 5-150 частей по массе Radix Panacis Quinquefolii или Radix Et Rhizoma Ginseng, 1-90 частей по массе порошка, ферментированного Cordyceps sinensis и/или 1 - 120 частей по массе Cordyceps.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для лечения гиперфосфатемии, применению композиции, способу ее приготовления и таблетке, для лечения гиперфосфатемии.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2012-07-20 2018-04-23T13:14:32
Наверх