Установка, способ и катализатор осушки и очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов

Изобретение относится к установке, способу и катализатору для одностадийной осушки и очистки газообразного углеводородного сырья одновременно от сероводорода и меркаптанов. Установка содержит реактор, заполненный катализатором конверсии сероводорода и меркаптанов, в серу и дисульфиды соответственно, в растворе абсорбента, средства подачи в реактор очищаемого газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа, средство вывода из реактора очищенного газа, устройство вывода раствора серной пульпы из реактора в блок сепарации серы и регенерации абсорбента, при этом блок сепарации серы и регенерации абсорбента включает оборудование для регенерации абсорбента и средство удаления серы из блока, причем средство регенерации абсорбента предусматривает удаление из него воды с последующим рециклом абсорбента в реактор, причем конструкция реактора и состав катализатора обеспечивают конверсию по меньшей мере 99,99% сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды с одновременным поглощением абсорбентом воды до требуемого уровня осушки газа. Катализатор представляет собой 0,0001-100%-ный раствор смеси хлоридов железа и/или меди в присутствии сольватирующих добавок. Изобретение обеспечивает одностадийную очистку и одновременную очистку газообразных углеводородов одновременно от сероводорода и меркаптанов до остаточного содержания -SH вплоть до 0,001 ppm при отсутствии токсичных отходов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

 

Изобретение относится к области технологий очистки газообразного углеводородного сырья (природный газ, ПНГ, биогаз, атмосферные выбросы и т.д., в том числе, газовые среды) от сероводорода, меркаптанов и может быть использовано для одновременной осушки и очистки любого газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов.

Известен процесс жидкофазного окисления сероводорода в серу хелатными комплексами железа (процесс Lo-Cat) (US, патент 4622212, опубл 11.11.1986). В процессах Lo-Cat используется собственно каталитический реактор для конверсии сероводорода в серу, а также регенератор раствора катализатора.

Недостатком известного процесса следует признать недостаточную степень удаление сероводорода, невозможность удаления меркаптанов, а также осушки.

Известен (US 8735316, опубл. 27.05.2014) процесс каталитической очистки растворов углеводородов от меркаптанов путем конверсии меркаптанов в дисульфиды. В качестве катализаторов используют комплекс CuCl с моноэтаноламином (МЭА), ацетонитрилом или одноатомным спиртом. Процесс протекает в присутствии кислорода воздуха при температуре 22-140°С. Остаточное содержание меркаптановой серы может быть снижено до 20 ppm.

Недостатками известного процесса следует признать возможность очистки только жидких сред. Данные о применении способа для осушки или очистки газа от сероводорода отсутствуют.

Известен (RU, патент 2385180 опубл. 27.03.2010) Клаус-процесс конверсии сероводорода в серу.

Недостатками известного способа следует признать предварительную аминовую очистку сырья, многостадийность и недостаточную степень конверсии сероводорода в серу, необходимость доочистки атмосферных выбросов, сложное технологическое оборудование, а также непригодность к утилизации меркаптанов и осушке.

Известен (US, патент 5286697, опубл. 15.02.1994) также усовершенствованный процесс Клауса.

Данный процесс также не пригоден для утилизации меркаптанов и осушки и менее эффективен в утилизации сероводорода.

Известен (RU, патент 2405738, опубл. 27.04.2010) способ получения серы из промышленных газов с использованием катализатора, содержащего 2,35 мас.% фосфата железа (III), нанесенного на дегидроксилированный силикагель (97.65%), обеспечивающий получение серы из сероводорода, присутствующего в газообразных углеводородах.

Недостатками известного способа следует признать недостаточную степень конверсии сероводорода, сложность изготовления катализатора, невозможность осушки газа.

Известен (RU, патент 2398735, опубл. 10.09.2010) способ очистки газовых потоков от сероводорода путем окисления сероводорода до элементарной серы в жидкой фазе в присутствии катализатора, содержащего соединение переходного металла и органического комплексообразующего вещества. Для окисления сероводорода предложено использовать кислород воздуха в качестве окислителя, в качестве соединения переходного металла используют галогенид меди, содержание меди в растворе составляет от 0,015 до 0,1 вес.%, а в качестве органического комплексообразующего вещества - соединение, выбранное из диметилформамида, пирролидона, метилпирролидона, пиридина или хинолина, процесс ведут в среде растворителя, выбранного из числа следующих: одноатомный спирт, многоатомный спирт, вода или их смеси, керосин, изооктан, газоконденсат при температуре 20-40°C.

Недостатком известного технического решения следует признать возможность его использования только для очистки от сероводорода, невозможность одновременной осушки газа.

Наиболее близким аналогом разработанного технического решения можно признать (RU, патент 2127146, опубл 10.03.1999) способ очистки газообразного углеводорода до содержания H2S ниже 4 млн-1 по объему и осушки с обеспечением температуры точки росы от 0°C до -18°C. Ближайший аналог предусматривает удаление из газа сероводорода и влаги раствором «амин-гликоля». Способ не предусматривает утилизации сероводорода в серу. Сероводород, удаленный из газа, поступает на дожиг с образованием диоксида серы.

Недостатки известного способа связаны с конверсией сероводорода в диоксид серы, требующий утилизации, а также невозможностью очистки от меркаптанов.

Настоящее изобретение позволяет устранить недостатки описанных известных способов за счет одновременной осушки газа и его очистки как от сероводорода, так и от меркаптанов с утилизацией меркаптановой серы выше 99% в отсутствие атмосферных выбросов и каких-либо отходов, подлежащих утилизации.

Техническая задача, решаемая посредством разработанного изобретения, состоит в разработке технического решения, обеспечивающего одновременно осушку газа и его очистку от сероводорода и меркаптанов с утилизацией SH свыше 99,999%.

Технический результат, достигаемый при реализации разработанного решения, состоит в одностадийной очистке газообразных углеводородов от сероводорода и меркаптанов одновременно с их осушкой с обеспечением остаточного содержания - SH вплоть до 0,001 ppm при отсутствии отходов.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать разработанную установку осушки и очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и/или меркаптанов. Разработанная установка осушки и очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и/или меркаптанов выполнена на базе установки абсорбционной осушки газа, в которой эксплуатационные температура, давление газа и состав абсорбента заданы требованиями к осушке газа. Установка характеризуется тем, что содержит реактор сероочистки/осушки, заполненный раствором катализатора конверсии сероводорода и меркаптанов, в серу и дисульфиды соответственно, в абсорбенте, а также блок регенерации абсорбента и сепарации серы. Установка предусматривает устройство для вывода раствора пульпы серы из реактора в блок регенерации абсорбента и сепарации серы. При этом установка содержит, по крайней мере, средства подачи в реактор очищаемого газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа, средство вывода из реактора очищенного газа, а блок регенерации абсорбента и сепарации серы включает оборудование для регенерации абсорбента и средство удаления серы из блока, причем конструкция реактора и состав катализатора обеспечивают конверсию по меньшей мере 99,99% сероводорода и меркаптанов в серу или сульфиды с одновременным поглощением абсорбентом воды до требуемого уровня осушки газа, а средство регенерации абсорбента выполнено с возможностью удаления из него воды с последующим рециклом абсорбента в реактор сероочистки/осушки.

В предпочтительном варианте реализации средства подачи газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа дополнительно снабжены устройством гомогенизации смеси очищаемого углеводородного газа с кислородсодержащим газом, при этом реактор сероочистки/осушки содержит средство для распределения подводимого газового потока по объему реактора.

В некоторых вариантах реализации реактор сероочистки/осушки дополнительно содержит насадочные тарелки.

В некоторых вариантах реализации установка может дополнительно содержать средство дозированной подачи катализатора в реактор сероочистки/осушки, или в блок сепарации серы и регенерации абсорбента или в другой участок установки.

В качестве катализатора, обеспечивающего достижение указанного технического результата, установка может содержать смешанно-лигандные комплексы на основе галогенидов железа и/или меди. При этом возможно использование катализаторов другого состава, также обеспечивающих достижение указанного технического результата.

Обычно блок сепарации серы и регенерации абсорбента содержит, по меньшей мере, патрубок входа раствора катализатора на регенерацию, патрубок вывода раствора катализатора после регенерации, патрубок выхода растворенного газа, нагреватель раствора серной пульпы в абсорбенте, насадочные тарелки для осушки абсорбента, патрубок вывода воды, испаренной из раствора абсорбента при его регенерации.

Средство выделения серы из блока может представлять собой трубопровод, по которому вытекает жидкая сера

Для достижения указанного технического результата предложено также использовать разработанный способ осушки и очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и/или меркаптанов. При реализации разработанного способа очищаемое газообразное углеводородное сырье в смеси с кислородсодержащим газом под давлением пропускают через реактор с раствором катализатора окисления сероводорода и меркаптанов в абсорбенте, обеспечивающем осушку газа, при этом катализатор представляет собой смешанно-лигандные комплексы переходных металлов, конверсия сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды составляет по меньшей мере 99,99%, причем давление газа задают в соответствии с требованиями по содержанию влаги в очищенном продукте.

Обычно используют количество кислорода не менее 50% от суммарного содержания сероводорода и меркаптановой серы.

В некоторых вариантах реализации поступившую в реактор газовую смесь равномерно распределяют по объему реактора.

Преимущественно из-за потерь катализатора в процессе очистки проводят дозированную подачу катализатора в установку.

Предпочтительно в ходе проведения процесса любым известным способом дополнительно отделяют мелкодисперсную серу из суспензии и освободившийся от серы раствор катализатора возвращают в реактор.

Обычно в качестве абсорбента, применяемого для осушки газа, используют гликоли или их смеси с органическими соединениями. При этом возможно использование и других абсорбентов, обеспечивающих достижение указанного технического результата.

Обычно при реализации способа используют катализатор, представляющий собой 0,0001-100%-ный раствор в органическом растворителе смешанно-лигандных комплексов на основе галогенидов железа и/или меди с сольватирующими добавками.

На фиг. 1 приведена блок-схема разработанной установки в предпочтительном варианте реализации, при этом использованы следующие обозначения: трубопровод 1 подачи сырья на очистку, смеситель 2 очищаемого углеводородного газа с кислородсодержащим газом, трубопровод 3 подачи кислородсодержащего газа, побудитель 4 расхода кислородсодержащего газа, трубопровод 5 подвода смеси очищаемого углеводородного газа с кислородсодержащим газом, реактор сероочистки/осушки 6, средства 7 распределения смеси углеводородного и кислородсодержащего газов по объему реактора 6, емкость 8 с раствором катализатора, побудитель 9 подачи раствора катализатора из емкости 8 в реактор 6, трубопровод 10 подачи раствора катализатора в реактор 6, трубопровод 11 отвода очищенного газа, трубопровод 12 вывода суспензии серы в блок 13 сепарации серы, трубопровод 14 вывода серы из блока сепарации 13, трубопровод 15 вывода раствора катализатора из блока сепарации 13 в реактор 6 после отделения серы, побудитель 16 рецикла раствора катализатора из блока сепарации серы 13 в реактор 6. Основные стадии реализации способа приведены на фиг. 2, при этом использованы следующие обозначения: подача очищаемого газообразного углеводородного сырья в смеси с кислородсодержащим газом на вход реактора 17, пропускание очищаемого сырья через реактор с раствором катализатора в абсорбенте 18, получение на выходе реактора чистого осушенного газа, причем конверсия сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды составляет 99,99% 19, использование количества кислорода, не менее 50% от суммарного содержания сероводорода и меркаптановой серы 20, распределение газовой смеси равномерно по объему реактора 21, дозированная подача катализатора в реактор 22, отделение серы из суспензии и возвращение раствора катализатора в реактор 23, поддержание температуры в установке в пределах 25-140°C 24.

В качестве побудителя расхода кислородсодержащего газа может быть использован воздушный компрессор, в качестве побудителя подачи раствора катализатора из емкости - дозировочный насос, в качестве побудителя рецикла раствора катализатора из блока сепарации серы - насос.

В дальнейшем сущность и преимущества разработанного технического решения будут рассмотрены с использованием примеров реализации.

Пример 1. Получение катализатора К1. В колбу при комнатной температуре помещают 50 мл этилового спирта, 100 мл октана, 0,2-10 г CuCl2⋅2H2O и 0,5-50 г бензиламина. Содержимое колбы перемешивают до полного растворения хлорида меди.

Пример 2. Получение катализатора К2. В колбу при комнатной температуре помещают 50 мл этилового спирта, 100 мл октана, 0,2-10 г CuCl2⋅2H2O и 0,5-50 г циклогексиламина. Содержимое колбы перемешивают до полного растворения хлорида меди.

Пример 3. Получение катализатора К3. В колбу при комнатной температуре помещают 50 мл этилового спирта, 100 мл октана, 0,2-10 г CuCl2⋅2H2O и 0,5-50 г пиридина. Содержимое колбы перемешивают до полного растворения хлорида меди.

Пример 4. Получение катализатора К4. В колбу при комнатной температуре помещают 50 мл этилового спирта, 20 мл воды, 0,2-60 г диметилформамида (ДМФА) и 0,2-10 г CuCl2⋅2H2O. Содержимое колбы перемешивают с использованием магнитной мешалки до полного растворения хлорида меди.

Пример 5. Получение катализатора К5. В колбу при комнатной температуре помещают 50 мл спирта, 0,2-60 г смеси амина (циклогексиламин, пиридин) с диметилформамидом (ДМФА), 0,2-10 г CuCl2⋅2H2O. Содержимое колбы перемешивают до полного растворения хлорида меди.

Примеры 6-27. Очистка газа с использованием катализаторов К1-К5. В реактор загружен гликоль и один из катализаторов К1-К5, полученный по примерам 1-5 соответственно. На вход реактора поступает поток газа с содержанием сероводорода 1-2,2 об.%, 0,05% меркаптановой серы и 0,5025-1,125 об.% кислорода. Давление газа 2,5-60 кг/см2. Температура раствора 25-40°C. На выходе реактора, по данным потенциометрического титрования, содержание сероводорода и меркаптанов в газе составляет 0,001-70 ppm.

Степень очистки от сероводорода 99,6-99,99999%, от меркаптанов - до 99,998%. Качество осушки газа определяется его давлением. С ростом давления остаточное содержание воды снижается.

Данные эксперимента по содержанию сероводорода, меркаптанов, воды после сероочистки/осушки газа с использованием катализаторов К1 приведены в табл. 1.

Данные эксперимента по содержанию сероводорода, меркаптанов и воды после сероочистки/осушки газа с использованием катализаторов К2 при температуре 25-40°C при различных условиях приведены в табл. 2.

Экспериментальные данные, приведенные в табл. 1 и 2, показывают, что с использованием разработанных установки и способа технический результат достигается даже при использовании катализаторов, состав которых отличен от оптимального. Данные эксперимента по содержанию сероводорода, меркаптанов и воды после сероочистки/осушки газа с использованием катализаторов К1, К2, К3 при температуре 25-40°C при различных условиях приведены в табл. 3.

Данные эксперимента по содержанию сероводорода, меркаптанов и воды после сероочистки/осушки газа с использованием катализаторов К4 при температуре 25-40°C при разном давлении приведены в табл. 4.

Данные по содержанию сероводорода, меркаптанов и воды (г/м3 и Тт.росы, °C, температура точки росы по влаге при Р=3,92 МПа) после сероочистки/осушки газа с использованием катализатора К5 при температуре 25-40°C при разном давлении приведены в табл. 5.

Конверсия сероводорода и меркаптанов в примерах 6-27 приведена в таблице 2.

Приведенные примеры подтверждают эффективность разработанных установки и способа для конверсии сероводородов и меркаптанов. При этом содержание воды при осушке определяется давлением и температурой процесса, как видно из данных табл. 1-5. При давлении 60 кг/см2 содержание воды в газе снижается до 0,074 г/м3, что соответствует точке росы по влаге -10°C. В таблице 7 приведены результаты очистки газа с использованием разработанного способа и установки при различных концентрациях катализатора К5. Условия проведения эксперимента идентичны условиям проведения экспериментов №№6-27, температура 25°C.

В табл. 8 приведены результаты очистки и осушки газа разного углеводородного состава при разном содержании метана, C1, этана, С2, и С3+ с использованием разработанного способа и установки, а также катализатора К5. Условия проведения эксперимента идентичны условиям проведения экспериментов №№6-27.

Приведенные примеры подтверждают достижение указанного технического результата, но не исчерпывают возможности разработанного технического решения.

Следует подчеркнуть, что установка и способ предусматривают возможность реализации в других конкретных формах без отхода от базовых принципов и характеристик изобретения. Следовательно, примеры реализации изобретения должны рассматриваться во всех отношениях как иллюстративные, а не как ограничительные. При этом сведения об основных подходах изобретения не ограничиваются информацией, приведенной в настоящем документе.

1. Установка для одностадийной осушки и очистки газообразного углеводородного сырья одновременно от сероводорода и меркаптанов, выполненная на базе установки абсорбционной осушки газа, в которой эксплуатационные температура, давление газа и состав абсорбента заданы требованиями к осушке газа, характеризуемая тем, что она содержит реактор сероочистки/осушки, заполненный катализатором конверсии сероводорода и меркаптанов, в серу и дисульфиды соответственно, в растворе абсорбента, устройство вывода раствора серной пульпы из реактора в блок сепарации серы и регенерации абсорбента, при этом установка содержит, по крайней мере, средства подачи в реактор очищаемого газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа, средство вывода из реактора очищенного газа, блок сепарации серы и регенерации абсорбента включает оборудование для регенерации абсорбента и средство удаления серы из блока, причем конструкция реактора и состав катализатора обеспечивают конверсию по меньшей мере 99,99% сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды с одновременным поглощением абсорбентом воды до требуемого уровня осушки газа, а средство регенерации абсорбента предусматривает удаление из него воды с последующим рециклом абсорбента в реактор сероочистки/осушки.

2. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что средства подачи газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа дополнительно снабжены устройством гомогенизации смеси очищаемого углеводородного газа с кислородсодержащим газом.

3. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что реактор содержит средство для распределения подводимого газового потока по объему реактора.

4. Установка по п. 3, отличающаяся тем, что реактор дополнительно содержит насадочные тарелки.

5. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит средство дозированной подачи катализатора.

6. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что содержит в качестве катализатора смешанно-лигандные комплексы на основе галогенидов железа и/или меди.

7. Установка по п. 1, отличающаяся тем, что блок сепарации серы и регенерации абсорбента содержит, по меньшей мере, патрубок входа раствора катализатора на регенерацию, патрубок вывода раствора катализатора после регенерации, патрубок выхода растворенного газа, нагреватель раствора серной пульпы в абсорбенте, насадочные тарелки для осушки абсорбента, средство вывода испаренной из раствора абсорбента воды.

8. Установка по п. 1, отличающая тем, что средство выделения серы представляет собой трубопровод, по которому вытекает жидкая сера.

9. Способ одностадийной осушки и очистки газообразного углеводородного сырья одновременно от сероводорода и меркаптанов, характеризуемый тем, что очищаемое газообразное углеводородное сырье в смеси с кислородсодержащим газом под давлением пропускают через реактор с раствором катализатора окисления сероводорода и меркаптанов в абсорбенте, обеспечивающем осушку газа, при этом давление газа задают в соответствии с требованиями по содержанию влаги в очищенном продукте, а катализатор представляет собой смешанно-лигандные комплексы переходных металлов и обеспечивает конверсию сероводорода и меркаптанов по меньшей мере на 99,99% в серу и дисульфиды.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что используют количество кислорода не менее 50% от суммарного содержания сероводорода и меркаптановой серы.

11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что поступившую в реактор газовую смесь равномерно распределяют по объему реактора.

12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что проводят дозированную подачу катализатора в установку.

13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что дополнительно отделяют серу из суспензии и раствор возвращают в реактор.

14. Способ по п. 9, отличающийся тем, что в качестве абсорбента используют гликоли или их смеси с органическими соединениями.

15. Способ по п. 9, отличающийся тем, что давление и температуру газа поддерживают в интервале, обеспечивающем необходимую степень осушки сырья.

16. Способ по п. 9, отличающийся тем, что используют катализатор, представляющий собой смешанно-лигандные комплексы на основе галогенидов железа и/или меди с сольватирующими добавками.

17. Катализатор для одностадийной очистки газообразного углеводородного сырья одновременно от сероводорода и меркаптанов, характеризуемый тем, что он представляет собой 0,0001-100% раствор смеси хлоридов железа и/или меди в присутствии сольватирующих добавок.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к установке, способу и катализатору для очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов. Установка содержит каталитический реактор, заполненный раствором катализатора окисления сероводорода и меркаптанов в органическом растворителе, обеспечивающий конверсию, по меньшей мере, 99,99% сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды, средства подачи в реактор очищаемого газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа, средство вывода из реактора очищенного газа, устройство вывода раствора серы из реактора и блок сепарации серы.

Изобретение раскрывает каталитическую композицию для три- и/или тетрамеризации этилена, которая содержит (a) соединение хрома; (b) лиганд общей структуры: (A) R1R2P-N(R3)-P(R4)-NR5R6 или (B) R1R2P-N(R3)-P(XR7)R8 или R1R2P-N(R3)-P(XR7)2, где X=О или S, причем R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо представляют собой С1-С10-алкил, С6-С20-арил, С3-С10-циклоалкил, аралкил, алкиларил или триалкилсилил; и (c) активатор или сокатализатор, где лиганд структуры (В) представляет собой Ph2P-N(i-Pr)-P(Ph)S(i-Pr), Ph2P-N(i-Pr)-P(Ph)OC2H5, Ph2P-N(i-Pr)P(Ph)OCH3 или комбинацию, содержащую по меньшей мере одно из вышеуказанного.

Изобретение относится к каталитической композиции для селективной димеризации алкенов для получения α-олефинов, включающей инертный углеводородный растворитель, содержащий растворенный в нем титанат формулы Ti(OR)4, где R являются одинаковыми или разными и каждый R обозначает алкильную группу или арильную группу, и алюминийорганическое соединение формулы AlnR'3n, где n равен 1 или 2 и R' являются одинаковыми или разными и каждый R' обозначает водород, углеводород или галоген; а также модификатор катализатора, выбранный из силиката, силазана, фторсодержащего углеводорода или их комбинации, при этом мольное отношение алюминийорганического соединения к любому алкену, содержащемуся в каталитической композиции, составляет более 1.

Изобретение относится к способу получения гетероядерных ацетатных комплексов двухвалентной платины. Способ заключается в том, что к водному раствору гидроксоплатината щелочного металла добавляют при перемешивании водный раствор соли двухвалентного металла М, выбранного из ряда М = Са, Sr, Ва, Ni, Со, Mn, Cu, Zn, Cd, Pb, получают нерастворимый в воде гель гидроксоплатината MPt(OH)6, который кипятят в избытке ледяной уксусной кислоты до полного растворения, затем удаляют растворитель в вакууме при 60-80°С, а полученную вязкую массу выдерживают в вакуум-эксикаторе над щелочью до полного ее застывания.

Настоящее изобретение относится к катализатору жидкофазного окисления сульфида натрия в водной среде и может быть использовано в газовой, нефтеперерабатывающей, нефтяной, химической, кожевенной и других отраслях промышленности при обезвреживании сточных вод, содержащих неорганические сульфиды.
Изобретение относится к способу получения галогеналкановых соединений, а конкретнее 1,1,1,3,3-пентахлорпропана(HCC-240fa), из тетрахлорида углерода и алкена, в котором образующиеся побочные продукты CCl4 минимизированы в течение фазы запуска реакции.

Изобретение относится к катализатору с карбеновым лигандом, характеризующемуся общей структурой формулы (I) В формуле (I) М представляет собой переходный металл группы 8; X1 и X2 являются идентичными или разными и представляют собой два лиганда, предпочтительно анионных лиганда; R1-R6 являются идентичными или разными и выбраны из водорода, С1-С4алкила, циклогексила, С1-С4алкокси, метилфенила, диметилфенила, метоксифенила, фторфенила, нафтила, за исключением того, что R2 не является фенилом; где в качестве альтернативы R6 необязательно соединен мостиком с L2; L1 и L2 являются идентичными или разными лигандами, предпочтительно представляющими собой нейтральные доноры электронов.

Изобретение относится к фотокаталитической композиции в качестве фотокаталитического жидкостного покрытия или фотокаталитических чернил. Фотокаталитическая композиция содержит фотокаталитические частицы диоксида титана, распределенные в непрерывной фазе, и по меньшей мере одну добавку против фотообесцвечивания.

Изобретение относится к гомогенному катализатору на основе тетра-4-(4'-карбоксифенилсульфанил)тетра-5-нитрофталоцианина кобальта(II) тетранатриевой соли формулы Изобретение позволяет получить соединение, имеющее высокую каталитическую активность при окислении диэтилдитиокарбамата натрия.

Настоящее изобретение относится к способу получения комплексов рутения (0) с олефинами типа (арен)(диен)Ru(0). Способ осуществляется по реакции исходного соединения рутения формулы Ru(+II)(X)p(Y)q, в которой X представляет собой анионную группу, Y представляет собой незаряженный двухэлектронный донорный лиганд, p составляет 1 или 2, q представляет собой целое число от 1 до 6, с циклогексадиеновым производным или смесью диенов, включающей производное циклогексадиена, в присутствии основания.

Изобретение относится к катализатору очистки обогащенных водородом газовых смесей от оксида углерода путем селективного метанирования оксида углерода, при этом катализатор содержит кобальтцериевую оксидную систему, содержащую в своем составе хлор.

Изобретение относится к способу получения пара-аминобензойной кислоты. Способ осуществляют путем нейтрализации пара-нитробензойной кислоты неорганическим основанием с последующим восстановлением нейтрализованной пара-нитробензойной кислоты гидразингидратом в присутствии катализатора при температуре 95-100°С с дальнейшей фильтрацией реакционной массы и выделением пара-аминобензойной кислоты.

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения N-арилпирролидинов и N-арилпиперидинов. N-арилпирролидины и N-арилпиперидинов являются синтонами в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов, гербицидов, фунгицидов, красителей и т.д.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения неочищенной терефталевой кислоты для применения на стадии гидрогенизационной очистки посредством проведения жидкофазного окисления кислородсодержащим газом в реакторе окисления, снабженном мешалкой, с использованием в качестве исходного материала пара-ксилола в растворителе - уксусной кислоте, в присутствии металлсодержащего катализатора, включающего кобальт (Co), марганец (Mn) и бром (Br) в качестве промотора окисления, где температуру реакции окисления регулируют так, что она находится в интервале от 185 до 197°С, среднее время пребывания в реакторе исходной смеси для жидкофазного окисления составляет от 0,7 до 1,5 часов, содержание воды в реакционном растворителе регулируют так, чтобы оно составляло от 8 до 15 мас.%, а состав катализатора в растворе регулируют в интервале содержания, определенного в зависимости от температуры реакции так, что он включает: (1) каталитически активный металл (Co+Mn) в количестве от 2650 част./млн.

Изобретение относится к способу обработки отработанного газа реакции окисления при производстве ароматической дикарбоновой кислоты путем жидкофазного окисления ароматического диалкилового углеводорода, взятого в качестве исходного вещества, с использованием в качестве растворителя уксусной кислоты, в присутствии металлического катализатора, содержащего в качестве промотора кобальт, марганец и бром, при температуре в реакторе для окисления в пределах от 185 до 205°С и с использованием кислородсодержащего газа, и включающему стадии, на которых охлаждают отработанный газ реакции окисления, отходящий от реактора для окисления, и отделяют, после конденсации, конденсирующиеся компоненты отработанного газа реакции окисления при высоком давлении, осуществляют мокрую очистку полученного отработанного газа при 40°С или ниже в абсорбционных колоннах высокого давления промывочной жидкостью в две стадии уксусной кислотой и затем водой, и снижают концентрации содержащихся в нем компонентов, и последовательно пропускают указанный обработанный газ реакции окисления с давлением 12,0-16,0 кг/см2 (изб.) через турбины двух ступеней давления после нагрева этого газа, соответственно подаваемого в первую и вторую ступени турбины, паром с давлением примерно 5 кг/см2 (изб.) до температуры от 140°С до 150°С, причем используют двухступенчатые турбины с отношением энергии, полученной во второй ступени, к энергии, полученной в первой ступени, в пределе от 1 до 1,4, и получают энергию за счет тепла и давления отработанного газа при условии проведения вышеупомянутых шагов с соблюдением нижеприведенной формулы, так что не допускаются температура и давление для достижения точки росы на каждом из выходов двух ступеней турбин: (T2/T1) =(P2/P1)( -1), где у=Cp/Cv=1,4, T1, P1 - температура и давление на стороне входа, Т2, Р2 - температура и давление на стороне выхода, - отношение удельной теплоемкости при постоянном давлении Ср к удельной теплоемкости при постоянном объеме Cv.
Изобретение относится к химической отрасли промышленности, в частности к составу катализатора, и может быть использовано для получения синтез-газа паровым реформингом диметилового эфира.
Изобретение относится к катализаторам процессов конверсии хлоруглеводородов, конкретно к катализаторам совместного получения хлороформа и хлорпарафинов. .

Изобретение относится к химической отрасли, в частности к составу катализаторов, и может быть использовано для превращения синтез-газа в спирты и углеводороды. .

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 1-диалкиламин-2-арилалюмоциклопропанов. .

Изобретение относится к установке, способу и катализатору для очистки газообразного углеводородного сырья от сероводорода и меркаптанов. Установка содержит каталитический реактор, заполненный раствором катализатора окисления сероводорода и меркаптанов в органическом растворителе, обеспечивающий конверсию, по меньшей мере, 99,99% сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды, средства подачи в реактор очищаемого газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа, средство вывода из реактора очищенного газа, устройство вывода раствора серы из реактора и блок сепарации серы.

Изобретение относится к установке, способу и катализатору для одностадийной осушки и очистки газообразного углеводородного сырья одновременно от сероводорода и меркаптанов. Установка содержит реактор, заполненный катализатором конверсии сероводорода и меркаптанов, в серу и дисульфиды соответственно, в растворе абсорбента, средства подачи в реактор очищаемого газообразного углеводородного сырья и кислородсодержащего газа, средство вывода из реактора очищенного газа, устройство вывода раствора серной пульпы из реактора в блок сепарации серы и регенерации абсорбента, при этом блок сепарации серы и регенерации абсорбента включает оборудование для регенерации абсорбента и средство удаления серы из блока, причем средство регенерации абсорбента предусматривает удаление из него воды с последующим рециклом абсорбента в реактор, причем конструкция реактора и состав катализатора обеспечивают конверсию по меньшей мере 99,99 сероводорода и меркаптанов в серу и дисульфиды с одновременным поглощением абсорбентом воды до требуемого уровня осушки газа. Катализатор представляет собой 0,0001-100-ный раствор смеси хлоридов железа иили меди в присутствии сольватирующих добавок. Изобретение обеспечивает одностадийную очистку и одновременную очистку газообразных углеводородов одновременно от сероводорода и меркаптанов до остаточного содержания -SH вплоть до 0,001 ppm при отсутствии токсичных отходов. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.

Наверх