Способ экстракции из твердого растительного сырья композиции химических соединений для подавления зоопатогенных бактерий



Способ экстракции из твердого растительного сырья композиции химических соединений для подавления зоопатогенных бактерий
Способ экстракции из твердого растительного сырья композиции химических соединений для подавления зоопатогенных бактерий
Способ экстракции из твердого растительного сырья композиции химических соединений для подавления зоопатогенных бактерий

Владельцы патента RU 2649812:

Федеральное Государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт мясного скотоводства (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии. Способ получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии, включающий обработку предварительно измельченной коры дуба электрохимически активированным катодным водным раствором с рН 7-8 Eh=-300…-450 мВ, при оптимальном соотношении сырье-раствор 1:8-1:15, при постоянном перемешивании в течение не менее 600 сек, и последующую обработку подготовленной суспензии ультразвуком с частотой 22 кГц и интенсивностью ультразвукового воздействия в течение 50-70 Вт/см2 в течение 420-600 сек. Вышеописанный способ позволяет получить экстракт из коры дуба, который эффективно подавляет зоопатогенные бактерии. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

 

Изобретение относится к медицине, фармацевтической и пищевой промышленности и может быть использовано в животноводстве и других отраслях.

Предлагаемый способ экстракции осуществляется в несколько стадий: первая - производится обработка предварительно измельченного до мелких фракций твердого растительного сырья электрохимически активированным (ЭХА) катодным водным раствором со следующими параметрами рН 7-8 и Eh=-300…-450 мВ в течение 600 с при постоянном перемешивании; вторая - воздействие на подготовленную суспензию ультразвуком с частотой 15-22 кГц и интенсивностью ультразвукового воздействия 1-70 Вт/см2 в течение 420-600 с.

Известны способы холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья путем наложения электрического поля [1] и путем помещения сырья в катодное пространство электролизера [2], т.е. используя качества ЭХА воды.

Значительно ускорить процесс экстракции и качество экстрагируемого вещества позволяет использование ультразвука.

Известны способы ультразвуковой экстракции: включающий совокупность ультразвуковых воздействий в режимах широкополостного и резонансного воздействия [3]; включающий ультразвуковой волновод [4]; включающий использование конической насадки для ультразвукового излучателя, определены параметры воздействия ультразвуком [5].

Однако эти способы не обеспечивают достаточно полного выделения биологически активных веществ из растительного сырья, а недостатками устройств являются сложность изготовления и монтажа.

Задачей предлагаемого изобретения являются интенсификация и ускорение процесса экстракции при увеличении степени извлечения веществ.

Поставленная задача решается, а технологический результат достигается путем обработки предварительного измельченного твердого растительного сырья гранулометрического состава от 70 до 2000 мкм влажностью не более 20% [5] ЭХА катодным водным раствором (рН 7-8 и Eh=-300…-450 мВ) при оптимальном соотношении сырье-раствор 1:8-1:15 [6] при постоянном перемешивании в течение не менее 600 с [5] и последующей ультразвуковой экстракцией полученной суспензии в диапазоне частот 15-22 кГц и интенсивностью воздействия 50-70 Вт/см2 в течение 420-600 с, после чего полученные экстракты процеживали через фильтр.

В качестве растительного сырья нами в эксперименте использована кора дуба (Quercus cortex).

На основании многочисленных исследований установлено, что в состав экстракта коры дуба входят молекулярные композиции веществ, обладающих антибактериальной активностью путем подавления коллективного бактериального «чувства кворума» (Quorum Sensing) [7, 8, 9], а протистоцидные вещества дуба способны полностью умерщвлять протозоа [10].

Под бактериальным «чувством кворума» понимается способность микроорганизмов общаться и координировать свое поведение за счет секреции молекулярных сигналов.

Предлагаемым техническим решением является способ экстракции для получения из суспензии коры дуба композиции химических соединений, подавляющих жизнедеятельность патогенных микроорганизмов.

Эффективность практической применимости осуществлена нами в опыте при выращивании цыплят-бройлеров.

Водный раствор экстракта коры дуба, полученный предлагаемым способом, включает шесть химических соединений: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метоксифенол - 0,9 мг/мл;

3,4,5-триметилгидроксифенол - 0,4 мг/мл;

4-н-пропил-1,3-бензолдиол - 0,3 мг/мл;

4-гидрокси-3-метоксибензальдегид - 0,1 мг/мл;

7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,1 мг/мл;

2Н-1-бензопиранон-2 - 0,06 мг/мл, имеющие соответственно обыкновенные тривиальные названия: конифериловый спирт, антиарол, пропилрезорцин, ванилин, кумарин и скополетин, идентифицированных с использованием хромато-масс-спектрометрии и ориентированных на подавление полостно-зависимой коммуникации зоопатогенных бактерий.

Исследование молекулярной композиции химических соединений в биотесте на С. violaceum CV026 позволило воспроизвести анти-QS эффект исходного растительного экстракта.

Исследования были проведены в условиях экспериментально-биологической клиники (вивария) ФГБОУ ВПО «Оренбургский государственный университет» на цыплятах-бройлерах кросса «Смена-7». Для эксперимента было отобрано 48 голов 11-дневных цыплят-бройлеров, которых методом аналогов рахделили на 4 группы (n=12). Во время эксперимента вся птица находилась в одинаковых условиях содержания.

Формирование общих рационов (ОР) для подопытной птицы в ходе исследований проводилось с учетом рекомендаций ВНИТИП [11].

Микроклимат в помещении соответствовал требованиям ВНИТИП. Кормление опытной птицы проводилось 2 раза в сутки, учет поедаемости - ежесуточно. Поение осуществлялось вволю.

По достижении 15-дневного возраста в состав рационов I, II и III опытных групп был дополнительно включен водный раствор композиции. Оптимальная дозировка композиции по группам установлена экспериментальным путем.

Контрольная группа - OP; I опытная - ОР+1 мл водного раствора композиции на кг живой массы (ж.м); II опытная - ОР+2 мл водного раствора композиции на кг ж.м.; III опытная - ОР+3 мл водного раствора композиции на кг ж.м. Кормление и поение птицы осуществлялось групповым методом.

Раствор композиции химических веществ задавался индивидуально, ежедневно в течение 6 недель (табл. 1).

После 6-недельного периода была проведена оценка бактериальной обсемененности помета цыплят-бройлеров, по итогам которой патогенной и условно-патогенной микрофлоры у птиц II и III опытных групп обнаружено не было (табл. 2).

По итогам эксперимента предлагаемый способ экстракции коры дуба является эффективным как для подавления патогенной микрофлоры, так и для повышения прироста живой массы (табл. 3).

Птица III опытной группы после 5-недельного периода кормления по живой массе превышала аналогов контрольной группы на 20,3%, а по среднесуточному приросту - на 22,5% (табл. 3).

Таким образом, способ экстракции коры дуба, включающий первичную обработку предварительно измельченного сырья до гранулометрического состава от 70 до 2000 мкм с влажностью не более 20% ЭХА катодным водным раствором с рН 7-8 и Eh=-300…-450 мВ при оптимальном соотношении сырье-раствор 1:8-1:15 при постоянном перемешивании в течение не менее 600 с и последующую обработку подготовленной суспензии ультразвуком с частотой 22 кГц с интенсивностью ультразвукового воздействия 70 Вт/см2 в течение 600 с позволяет получить композицию, содержащую шесть химических соединений: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метоксифенол в дозе 0,9 мг/мл; 3,4,5-триметилгидроксифенол - 0,4 мг/мл; 4-н-пропил-1,3-бензолдиол - 0,3 мг/мл; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид - 0,1 мг/мл; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензопиран-2-он - 0,1 мг/мл; 2Н-1-бензопиранон-2 - 0,06 мг/мл, способствующих снижению развития условно-патогенной микрофлоры в организме сельскохозяйственной птицы и повышению ее продуктивности.

Источники информации

1. Патент на изобретение RU №2453322. Способ холодной водной экстракции флавоноидов из лекарственного растительного сырья. Опубликовано 20.06.2012.

2. Патент на изобретение RU №2146938. Способ приготовления водных экстрактов растений. Опубликовано 27.03.2000.

3. Патент на изобретение RU №2390364. Способ экстракции биологически активных веществ из растительного сырья. Опубликовано 27.05.2010.

4. Патент на изобретение RU №2053006. Экстрактор для системы твердое тело-жидкость. Опубликовано 27.01.1996.

5. Патент на изобретение RU №2104733. Способ экстракции из твердого растительного сырья. Опубликовано 20.02.1998.

6. Акопян В.Б., Ершов Ю.А. Основы взаимодействия ультразвука с биологическими объектами. - М.: Издательство МГТУ им. Баумана. 2005. 224 с.

7. Md. Akil Hossain, Seung-Jin Lee, Ji-Yong Park, Md. Ahsanur Reza, Tae-Hwan Kim, Ki-Ja Lee, Joo-Won Suh, Seung-Chun Park. Modulation of quorum sensing-controlled virulence factors by Nymphaea tetragona (water lily) extract // Journal of Ethnopharmacology 174 (2015). 482-491.

8. Deryabin D.G., Tolmacheva A.A. Antibacterial and anti-quorum sensing molecular composition derived from quvercus cortex (oak bark) extract // Molecules. 2015. T. 20. №9. C. 17093-17108.

9. Патент на изобретение RU №2542464. Композиция на основе фитоэкстрактов, подавляющая чувство кворума у бактерий. Опубликовано 20.02.2015.

10. Токин Б.П. Целебные яды растений. - Л.: Издательство Ленингр. университета, 1980. - С. 25.

11. Фисинин В.И., Имангулов Ш.А., Егоров И.А., Околелова Т.М. и др. Рекомендации по кормлению сельскохозяйственной птицы. Сергиев Посад, 2000. - 67.

1. Способ получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии, включающий обработку предварительно измельченной коры дуба до гранулометрического состава от 70 до 2000 мкм с влажностью не более 20% электрохимически активированным катодным водным раствором с рН 7-8 Eh=-300…-450 мВ, при оптимальном соотношении сырье-раствор 1:8-1:15, при постоянном перемешивании в течение не менее 600 сек, и последующую обработку подготовленной суспензии ультразвуком с частотой 22 кГц и интенсивностью ультразвукового воздействия в течение 50-70 Вт/см2 в течение 420-600 сек.

2. Способ по п. 1, в котором экстракт из коры дуба ориентирован на подавление полостно-зависимой коммуникации зоопатогенных бактерий и содержит шесть химических соединений: 4-(3-гидрокси-1-пропенил)-2-метоксифенол в дозе 0,9 мг/мл; 3,4,5-триметилгидроксифенол - 0,4 мг/мл; 4-н-пропил-1,3-бензолдиол - 0,3 мг/мл; 4-гидрокси-3 метоксибензальдегид - 0,1 мг/мл; 7-гидрокси-6-метокси-2Н-1-бензолпиран-2-он - 0,1 мг/мл; 2Н-1-бензопиранон-2 - 0,06 мг/мл, способствующих снижению развития условно-патогенной микрофлоры в организме сельскохозяйственной птицы и повышению ее продуктивности.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения индивидуальных каротиноидов из природных источников, таких как растительное сырье, гидробионты.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения лаппаконитин гидробромида путем экстракции измельченных корней аконита северного (Aconitum septentrionale) 70-80%-ным по объему водным раствором ацетона с удалением примесей не алкалоидного происхождения из упаренного и подкисленного экстракта однократной обработкой дихлорэтаном, подщелачивания, выделения алкалоидов из щелочного раствора экстракцией дихлорэтаном, обработкой упаренного остатка спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с выделением лаппаконитин гидробромида, согласно изобретению измельченное сырье предварительно смешивают с водой в весовом соотношении 1:(0,6-1) и перемешивают до получения однородного состояния, а экстракцию сырья проводят в шнековом экстракторе непрерывного действия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения нафтохинонов из морских ежей. Способ получения нафтохинонов из морских ежей заключается в том, что в качестве сырья берут целомическую жидкость морских ежей, перед взятием целомической жидкости морских ежей подвергают воздействию стрессом путем выдерживания в условиях гипоксии, с последующим выделением из нее целевого продукта.

Изобретение относится к экстракторам для системы твердое тело-жидкость и может быть применено в фармацевтической, биохимической, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к экстракторам для системы твердое тело-жидкость и может быть применено в фармацевтической, биохимической, пищевой и других отраслях промышленности.

Предложенное изобретение относится к получению биополимера растительного происхождения - меланина, обладающего высокой биологической активностью, и может быть использовано для производства биологически активных и пищевых добавок.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к способу получения из морских жиров алкил-глицериновых эфиров (АГЭ). Способ заключается в том, что морские жиры, содержащие в своем составе АГЭ, подвергают гидролизу для выделения свободных жирных кислот и высвобождения неомыляемой фракции, включающей суммарные АГЭ, после этого смесь нейтрализуют кислотой и кристаллизуют из ацетона для получения осадка насыщенных АГЭ, оставшуюся липидную смесь упаривают, далее методом хроматографии на колонке с силикагелем и элюирующей системой из органических растворителей с повышением их полярности выделяют суммарную фракцию алкил-глицериновых эфиров, растворитель упаривают, смесь растворяют в неполярном органическом растворителе до концентрации алкил-глицериновых эфиров 0,5-2% и смешивают с растворами азотнокислого серебра в 20-60%-ном водном этаноле при соотношении жидких фаз неполярная:полярная = 1:1-2,8, об./об., и соотношении ненасыщенные алкил-глицерины:AgNO3 = 1:3-7, моль/моль, перемешивают, центрифугируют, отделяют нижний водно-этанольный слой, подкисляют соляной кислотой для осаждения соли серебра, фильтруют раствор и упаривают растворитель, выделяя ненасыщенные алкил-глицериновые эфиры.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственных веществ- лаппаконитин гидробромида и лаппаконитина из растительного сырья.

Изобретение относится к разделителю твердых веществ и жидкостей и к способу разделения твердых веществ и жидкостей. Разделитель твердых веществ и жидкостей, в котором используется вещество А, способное растворять воду и масло, и осуществляется удаление воды и масла из подлежащего обработке объекта, которым является смесь воды и твердого вещества, или масла и твердого вещества, или воды, масла и твердого вещества в качестве подлежащего обработке объекта, содержащий вещество В, которое циркулирует в замкнутой системе, вызывая при этом изменение состояния в замкнутой системе, компрессор, который сжимает вещество В, первый теплообменник, в котором происходит обмен теплотой конденсации вещества В и теплотой испарения вещества А, средство расширения для декомпрессии, которое возвращает конденсированное вещество В к состоянию до сжатия, второй теплообменник, в котором происходит обмен теплотой испарения вещества В и теплотой конденсации вещества А, бак для обработки, в котором смешиваются вещество А, конденсированное во втором теплообменнике после испарения вещества А при отделении от воды и масла в первом теплообменнике, и подлежащий обработке объект, и насос для перекачивания вещества А.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к способу получения экстракта из листьев хлорофитума хохлатого (Chlorophytum comosum), обладающего пребиотическим действием.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины, а именно к лекарственному препарату для внутривенного введения или водорастворимому твердому препарату, содержащим 7-диметиламинотетрациклин и катион магния при молярном соотношении катиона магния к тетрациклину более 3:1, а также к способам их приготовления, наборам для приготовления водного раствора для внутривенного введения и использованию препаратов для лечения или предотвращения бактериальной инфекции.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к активной биологической или фармацевтической субстанции. Субстанция характеризуется наличием: экстракта эвкалипта, бензалкония хлорида и эфирных масел эвкалипта, мяты, пихты, сосны, лаванды, чайного дерева, розмарина, кориандра, розы и полыни при следующем соотношении компонентов, мас.%: экстракт эвкалипта - 18,86-55,63, бензалкония хлорид - 18,86-44,47, эфирное эвкалиптовое масло - 3,70-22,24, эфирное масло мяты - 3,70-22,24, эфирное масло пихты - 0,1-4,42, эфирное масло сосны - 0,1-4,42, эфирное масло лаванды - 0,1-4,42, эфирное масло чайного дерева - 0,1-4,42, эфирное масло розмарина - 0,1-4,42, эфирное масло кориандра - 0,1-4,42, эфирное масло розы - 1,34-2,24, эфирное масло полыни - 1,34-2,24.

Изобретение относится к кристаллическому левоизовалерилспирамицину III формулы (I), его применению в медицине и способу его получения . (1),характеризующемуся температурой плавления 116-118°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной излучением Cu-Kα с пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 1 1,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°; причем при растворении указанного соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет (-49)-(-51)°.

Изобретение относится к получению и применению в фармацевтической промышленности кристаллического левоизовалерилспирамицина II формулы (I): характеризующегося температурой плавления 120°С-128°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной с применением излучения Cu-Kα с пиками при 2θ=10,0°, 11,6°, 16,4°, 17,3°, 19,1°, 21,2°, 22,1°, 22,7°, 26,4°, 26,9°, 27,5° и 31,5°, причем при растворении указанного кристаллического соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет -55°-61°.
Группа изобретений касается фармакологии и медицины. Предложены: бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефиксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама; бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефуроксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама, и бактерицидная фармацевтическая композиция, содержащая: (а) 1 или 2 мкг/мл цефподоксима или его фармацевтически приемлемой соли, (b) 4 мкг/мл клавулановой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и (с) 2 мкг/мл мециллинама.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для лечения послеродового, в том числе послеоперационного, эндометрита у женщин.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской микробиологии и инфектологии, и предназначено для профилактики и лечения бактериальных инфекций. Применяют тритерпеноид милиацин в качестве средства для селективного влияния на биопленкообразование микроорганизмами, снижающего биопленкообразование патогенными - Salmonella typhimurium, Salmonella enteritidis и условно-патогенными - Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus бактериями и одновременно сохраняющего биопленкообразование нормофлорой - лактобактериями - Lactobacillus plantarum, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus acidophilus и бифидобактериями - Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis.

Группа изобретений относится к области фармакологии, а именно к фотосенсибилизаторам на основе хлорина е6. Фотосенсибилизатор для лечения онкологических заболеваний содержит соль хлорина е6 с N-метил-D-глюкамином (меглумином) и L-лизином в мольных соотношениях 1:2:1 и имеет структурную формулу (I): Также раскрыт способ получения фотосенсибилизатора для лечения онкологических заболеваний, который заключается в добавлении к хлорину е6 расчетных количеств N-метил-D-глюкамина (C7H17NO5) и L-лизина (C6H14N2O2), необходимых для образования соли формулы (I), с последующей фильтрацией полученного раствора двойной соли хлорина е6.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению субъединичных вакцин против Mycoplasma spp., и может быть использовано в медицине для профилактики инфекции Mycoplasma spp.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при лечении пациентов с поверхностными и глубокими флегмонами предплечья. Способ включает вскрытие гнойной полости, ее санацию и дренирование.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтический комбинированный препарат для лечения расстройств, возникающих вследствие повышенного уровня холестерина, содержащий от 5 до 15 массовых долей розувастатина или его фармацевтически приемлемых солей; от 5 до 15 массовых долей эзетимиба или его фармацевтически приемлемой соли; от 4,5 до 12 массовых долей крахмалгликолята натрия; и от 20 до 35 массовых долей гидроксипропилцеллюлозы с низкой степенью замещения по отношению к 100 массовым долям общей массы фармацевтического комбинированного препарата.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-12-28 2018-04-23T13:14:32
Наверх