Способ профилактики острых кишечных заболеваний у поросят

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ профилактики острых кишечных заболеваний поросят, включающий двукратную иммунизацию супоросных свиноматок за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол внутримышечно, и поросят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению в качестве вакцины используют смесь инактивированных формалином антигенов, включающую бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрацией бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, бульонные культуры, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при определенном соотношении компонентов, мас. %, при этом дополнительную иммунизацию супоросных свиноматок осуществляют за 20 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол., а поросят иммунизируют в возрасте 15-17 дней в дозе 0,25 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 0,5 мл/гол. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики острых кишечных заболеваний поросят. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа профилактики кишечных инфекций поросят.

В промышленном свиноводстве у поросят широко распространены острые кишечные заболевания. Установлено, что основная роль в возникновении данной патологии принадлежит ассоциациям различных микроорганизмов, среди которых ведущее положение занимают возбудители колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции (Спиридонов А.Г., Махмутов А.Ф. Этиология инфекционных диарей новорожденных поросят и телят / Ветеринарная медицина. 2011. В. 95. С. 264-265; Терехов В.И., Иванов А.В. Видовой состав бактерий, выделенных от поросят при острых кишечных заболеваниях / Ветеринария Кубани. 2011. №3. С. 23-25; Тамбиев Т.С., Малышева Л.А., Колотова Е.В. и др. Ассоциативные желудочно-кишечные инфекции молодняка свиней, пос. Персиановский: Издательство Донского ГАУ, 2015. 180 с.). В связи с этим, при проведении специальной профилактики кишечных инфекций у поросят необходимо учитывать антигенный профиль возбудителей, которые обуславливают эти инфекции.

Известен способ профилактики диареи молодняка сельскохозяйственных животных (пат. РФ на изобретение №2125455 от 27.01.1999, МПК А61K 35/74, А61K 39/108), заключающийся в том, что беременным животным парентерально вводят препарат на основе токсина, выделенного из энтеротоксигенных штаммов Е. coli. Анатоксин получали путем обработки бульонной культуры Е. coli 0,4%-ным раствором формалина в течение двух недель с последующим центрифугированием и отбором надосадочной жидкости. Препарат вводят за 1-12 дней до родов в дозе 6-8 мл.

Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает профилактику заболеваний, вызванных энтеротоксином кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он защищает только новорожденных животных, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день после рождения) молодняк свиней становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза.

Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины Коли-Вак против эшерихиоза животных (http://thgm.ru/products/koli-vac). Вакцина изготовлена из культур эшерихий серогрупп: O8, O9, O15, O20, O26, O41, O55, O78, O86, О101, О115, O117, O119, O138, O139, O141, O147, адгезивных антигенов K88, K99, 987Р, F41, термолабильного и термостабильного анатоксинов, инактивированных формалином (0,3% по объему) с добавлением в качестве адъюванта геля гидрата окиси алюминия (30% по объему). Иммунизации подлежат беременные свиноматки за 1,5-2 месяца до родов и поросята перед отъемом в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни. Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10-15 дней коровам в дозе 10 и 15 мл, свиноматкам в дозе 5,0 мл, а поросятам в дозе 1,0 и 1,5 мл.

Недостатком данного способа является ограниченность применения, поскольку он обеспечивает защиту от заболеваний, вызванных только конкретными патогенными вариантами кишечной палочки, но не обеспечивает защиту от возбудителей стрептококкоза и энтерококковой инфекции. Кроме того, он обеспечивает защиту только новорожденных животных, тогда как по истечении действия колострального иммунитета (10-14-й день жизни) молодняк свиней становится восприимчивым к возбудителю колибактериоза. Вакцина содержит большое количество штаммов бактерий, а следовательно, в иммунном плане она не стабильна. Поскольку вакцина содержит до 30% геля гидрата окиси алюминия и большую бактериальную массу, то может обуславливать развитие на месте инъекции поствакцинальные реакции в виде воспаления, отека, болезненности, не рассасывающихся припухлостей.

Известен способ профилактики диарей у молодняка животных с использованием вакцины ОКЗ (https://www.vidal.ru/veterinar/vaccine-okz-27922), предназначенной для иммунизации животных в пунктах, неблагополучных по острым кишечным заболеваниям. Вакцина изготовлена из инактивированных культур производственных штаммов энтеробактерий: Escherichia coli 0138:K88, Escherichia coli 09:K99, Salmonella dublin, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis. Свиноматки вакцинируются за 30-40 дней до опороса в дозе 5,0 подкожно, а поросята в возрасте 25-40 дней в дозе 1-1,5 мл подкожно. Ревакцинацию проводят через 10-14 дней в тех же дозах.

Недостатком данного способа является низкая эффективность в отношении основных возбудителей острых кишечных заболеваний поросят, а также поздние сроки иммунизации молодняка, что не препятствует их заражению и заболеваемости до периода отъема. Кроме того, в неблагополучных по острым кишечным заболеваниям хозяйствах у отдельных животных возможно кратковременное повышение температуры и угнетенное состояние, что связано с сенсибилизацией организма животных к энтеробактериям и продуктам их жизнедеятельности (токсины и т.д.), соответствующим антигенам, входящим в состав вакцины.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности профилактики острых кишечных заболеваний поросят.

Технический результат достигается тем, в способе профилактики острых кишечных заболеваний поросят, включающем двукратную иммунизацию супоросных свиноматок за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол. внутримышечно и поросят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению используют вакцину содержащую смесь инактивированных формалином антигенов, в качестве которых используют бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрацией бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, бульонные культуры, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:

бульонная культура Streptococcus bovis 26,0-30,0
бульонная культура Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда Escherichia coli остальное

при этом дополнительную иммунизацию супоросных свиноматок осуществляют за 20 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол., а поросят иммунизируют в возрасте 15-17 дней в дозе 0,25 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 0,5 мл/гол.

Новизна заявленного способа профилактики состоит в том, что у свиноматок перед опоросом вырабатывается напряженный специфический иммунитет, обеспечивающий формирование колострального иммунитета у новорожденных поросят и создание у поросят старшего возраста активного искусственного иммунитета в отношении возбудителей острых кишечных заболеваний, что обеспечивает их высокую сохранность.

В патентной и научно-технической литературе не обнаружена аналогичная заявляемой совокупность признаков, что позволяет судить об изобретательском уровне заявляемого предложения.

Способ профилактики острых кишечных заболеваний поросят осуществляется следующим образом.

Предварительно, в неблагополучном по острым кишечным заболеваниям эпизоотическом очаге, отбирают патологический материал от павших поросят, выделяют чистые культуры возбудителей колибактериоза (Escherichia coli), стрептококкоза (Streptococcus bovis) и энтерококковой инфекции (Enterococcus faecalis), выращивают их раздельно на питательном бульоне, при этом культуры Escherichia coli выращивают в течение 7 дней, а культуры Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis в течение 24 ч до концентрации 5-6 млрд микробных клеток в 1 мл, после чего их инактивируют формалином до его конечной концентрации 0,3-0,4% в течение 14 суток, отделяют бактериальную массу Escherichia coli с помощью стерилизующей фильтрации, после чего полученные культуры смешивают, при следующем соотношении компонентов, мас. %:

бульонная культура, содержащая клетки гемолитических штаммов
Streptococcus bovis 26,0-30,0
бульонная культура, содержащая клетки гемолитических штаммов
Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда, содержащая токсины Escherichia coli остальное

Такое соотношение компонентов обусловлено тем, что при соотношении культуральных сред, содержащих клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis меньше 26,0%, вакцина обладает слабой протективной активностью и защищает поросят от острых кишечных заболеваний, обусловленных патогенными Escherichia coli, Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis не более чем в 70% случаях, а при соотношении культуральных сред в объеме от 26,0 до 30,0% вакцина обладает сильной протективной активностью и защищает поросят от острых кишечных заболеваний в 92% случаях. Если взять культуральные среды в объеме более 30%, то на месте введения у отдельных животных, особенно из числа поросят развиваются плотные болезненные припухлости. Затем полученную смесь вводят внутримышечно супоросным свиноматкам за 30 и 20 дней до опороса в дозе 5,0 мл, а поросятам первый раз в возрасте 15-17 дней и второй раз через 10-14 дней в дозе 0,25 и 0,5 мл соответственно.

Сущность способа поясняется примерами.

Пример 1. Обоснование применения вакцины, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis.

В хозяйстве, длительно неблагополучном по острым кишечным болезням поросят, сформировали 3 группы супоросных свиноматок по 3 головы в каждой.

В первой группе свиноматок (опыт) и рожденный от них приплод (29 голов) иммунизировали предлагаемым способом, а именно первый раз за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл, второй раз - за 20 дней в дозе 5,0 мл внутримышечно в область основания ушной раковины. Поросят иммунизировали дважды первый раз в возрасте 15-17 дней в дозе 0,25 мл, а второй в возрасте 28-30 дней в дозе 0,5 мл внутримышечно в области внутренней поверхности бедра.

Во второй группе (положительный контроль) свиноматок иммунизировали вакциной ОКЗ, изготовленной ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно наставлению, а именно двукратно за 30 и 40 дней до опороса в дозе 5,0 мл подкожно. Поросят, полученных от данных свиноматок (30 голов), вакцинировали первый раз в возрасте 25-27 дней, второй раз в возрасте 35-37 дней подкожно в дозе 1,0 мл.

В третьей группе (отрицательный контроль) ни свиноматок, ни полученных от них поросят (28 голов) не вакцинировали.

У свиноматок через 7 дней после второй иммунизации исследовали сыворотку крови, а сразу после опороса исследовали молозиво на наличие специфических антител в реакции непрямой гемагглютинации и диффузной преципитации. У новорожденных поросят (по 3 поросенка от каждой свиноматки) на 3 сутки жизни определяли уровень колостральных антител, а через 7 дней после второй иммунизации уровень специфических антител к возбудителям колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции.

Влияние применения смеси обработанных антигенов возбудителей колибактериоза, стрептококкоза и энтерококковой инфекции на титр антител у свиноматок и поросят представлены в таблице 1.

Из материалов таблицы 1 видно, что иммунизация свиноматок и поросят заявляемым способом обеспечивает более напряженный специфический иммунитет против возбудителей острых кишечных заболеваний. Об этом свидетельствуют титры специфических антител, которые у животных первой группы в 4-10 раз больше чем у животных из второй и третьей групп.

Пример 2. Обоснование эффективности заявляемого способа профилактики острых кишечных заболеваний поросят.

В хозяйстве, длительно неблагополучном по острым кишечным заболеваниям поросят, сформировали 3 группы супоросных свиноматок по 5 животных в каждой.

В первой группе (опытная) свиноматок и полученных от них поросят иммунизировали вакциной, состоящей из смеси антигенов, включающей бесклеточную культуральную среду выделенных из пораженных органов поросят эпизоотических штаммов Escherichia coli, продуцирующих термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины и культуральные среды, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis. Свиноматок иммунизировали первый раз за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл, второй раз - за 20 дней в дозе 5,0 мл внутримышечно в область основания ушной раковины. Поросят иммунизировали дважды первый раз в возрасте 15-17 дней в дозе 0,25 мл, а второй в возрасте 28-30 дней в дозе 0,5 дней внутримышечно в области внутренней поверхности бедра.

Свиноматок второй группы (положительный контроль) вакцинировали вакциной ОКЗ производства ООО «АГРОВЕТ» (г. Москва) согласно инструкции, а именно двукратно за 30 и 40 дней до опороса в дозе 5,0 мл подкожно. Поросят, полученных от данных свиноматок, вакцинировали первый раз в возрасте 25-27 дней, второй раз в возрасте 35-37 дней подкожно в дозе 1,0 мл.

В третьей группе (отрицательный контроль) ни свиноматок, ни полученных от них поросят не вакцинировали.

За поросятами в течение 90 дней вели клиническое наблюдение, учитывали количество заболевших и павших животных. Результаты проведенного исследования представлены в таблице 2. Из материалов таблицы 2 видно, что в 1-й группе от 5 свиноматок было получено 53 поросят, из которых заболело 8 голов и пало 2. Заболеваемость по группе составила 15,1%, смертность 3,8%. Следовательно, профилактическая эффективность заявляемого способа составила 84,9% при сохранности поросят в группе 96,2%.

Во 2-й группе, где свиноматки иммунизировались вакциной ОКЗ, родилось 52 поросенка, из которых 17 заболело и 5 пало. Заболеваемость по этой группе составила 32,7%, смертность 9,6%, профилактическая эффективность вакцины ОКЗ 67,3%, при сохранности 90,4%.

В 3-й группе было получено 53 поросенка, из них 28 заболело, 9 пало. Заболеваемость составила 52,8%, смертность 17%, а сохранность 83%.

Следовательно, заявляемый способ профилактики острых кишечных заболеваний позволил снизить заболеваемость по сравнению с прототипом на 17,6%, а в сравнении с группой отрицательного контроля на 37,7%, при этом падеж сократился в 2,5-4,5 раз, что свидетельствует о его высокой эффективности.

Способ профилактики острых кишечных заболеваний поросят, включающий двукратную иммунизацию супоросных свиноматок за 30 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол внутримышечно и поросят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, отличающийся тем, что качестве вакцины используют смесь инактивированных формалином антигенов, включающую бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрацией бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, бульонные культуры, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при следующем соотношении компонентов, мас. %:

бульонная культура Streptococcus bovis 26,0-30,0
бульонная культура Enterococcus faecalis 26,0-30,0
бесклеточная культуральная среда Escherichia coli остальное

при этом дополнительную иммунизацию супоросных свиноматок осуществляют за 20 дней до опороса в дозе 5,0 мл/гол., а поросят иммунизируют в возрасте 15-17 дней в дозе 0,25 мл/гол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 0,5 мл/гол.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности, а именно к порошкообразной фармацевтической композиции и способу ее получения. Способ получения порошкообразной фармацевтической композиции заключается в том, что жидкую фракцию 2 антисептика стимулятора Дорогова смешивают с карбонатом аммония в массовом соотношении 1:0,5–1:2,0 и с порошкообразным сорбентом в массовом соотношении 1:0,04–1:0,1, после чего сушат.

Настоящее изобретение относится к пригодному в медицине соединению общей формулы , (XIV) где A представляет собой углеводный антиген из 5-900 мономеров и выбран из бактериального капсульного сахарида, сахарида вирусного гликопротеина, сахаридного антигена споровиков или паразитов, сахаридного антигена патогенных грибков или сахаридного антигена, который является специфичным для раковых клеток, р обозначает 1 или 2, если u обозначает 1, p обозначает 1, 2, 3 или 4, если u обозначает 2, p обозначает 1, 2, 3, 4, 5 или 6, если u обозначает 3, p обозначает 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, если u обозначает 4, 1 ≤ р ≤ 10, если 5 ≤ u ≤ 10, 2 ≤ р ≤ 50, если 11 ≤ u ≤ 100, 20 ≤ р ≤ 200, если 101 ≤ u ≤ 1000, 50 ≤ р ≤ 400, если 1001 ≤ u ≤ 10000, u обозначает число углеводных мономеров углеводного антигена А, L представляет собой -L1-L2-, -L2-, -L2-L3- или -L1-L2-L3-; L1 представляет собой один из следующих остатков: где х обозначает целое число от 1 до 60; Y представляет собой связь, -NH-, -О-, -S-, -S-S-; L2 представляет собой -CH2-, -C2H4-, -C3H6-, -C4H8-, -C5H10-, -C6H12-, -C7H14-, -C8H16-, -C9H18-, -C10H20-, -CH(CH3)-, -C[(CH3)2]-, -CH2-CH(CH3)-, -CH(CH3)-CH2-, -CH(CH3)-C2H4-, -CH2-CH(CH3)-CH2-, -C2H4-CH(CH3)-, -CH2-C[(CH3)2]-, -C[(CH3)2]-CH2-, -CH(CH3)-CH(CH3)-, -C[(C2H5)(CH3)]-, -CH(C3H7)-, -(CH2-CH2-O)n-CH2-CH2-, -CO-CH2-, -CO-C2H4-, -CO-C3H6-, -CO-C4H8-, -CO-C5H10-, -CO-C6H12-, -CO-C7H14-, -CO-C8H16-, -CO-C9H18-, -CO-C10H20-, -CO-CH(CH3)-, -CO-C[(CH3)2]-, -CO-CH2-CH(CH3)-, -CO-CH(CH3)-CH2-, -CO-CH(CH3)-C2H4-, -CO-CH2-CH(CH3)-CH2-, -CO-C2H4-CH(CH3)-, -CO-CH2-C[(CH3)2]-, -CO-C[(CH3)2]-CH2-, -CO-CH(CH3)-CH(CH3)-, -CO-C[(C2H5)(CH3)]-, -CO-CH(C3H7)-, -CO-(CH2-CH2-O)n-CH2-CH2-; n обозначает целое число от 1 до 60; L3 представляет собой -CO-, -O-CO-, -NH-CO-, -NH(C=NH)-, -SO2-, -O-SO2-, -NH-, -NH-CO-CH2-; R* и R# независимо друг от друга представляют собой линейный или разветвленный или циклический насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, состоящий из от 1 до 30 атомов углерода, причем углеводородный остаток может быть замещен заместителями Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 числом от 1 до 5 и заместители Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 независимо друг от друга представляют собой -OH, -OCH3, -OC2H5, -OC3H7, -O-цикло-C3H5, -OCH(CH3)2, -OC(CH3)3, -OC4H9, -OPh, -OCH2-Ph, -OCPh3, -CH2-OCH3, -C2H4-OCH3, -C3H6-OCH3, -CH2-OC2H5, -C2H4-OC2H5, -C3H6-OC2H5, -CH2-OC3H7, -C2H4-OC3H7, -C3H6-OC3H7, -CH2-O-цикло-C3H5, -C2H4-O-цикло-C3H5, -C3H6-O-цикло-C3H5, -CH2-OCH(CH3)2, -C2H4-OCH(CH3)2, -C3H6-OCH(CH3)2, -CH2-OC(CH3)3, -C2H4-OC(CH3)3, -C3H6-OC(CH3)3, -CH2-OC4H9, -C2H4-OC4H9, -C3H6-OC4H9, -CH2-OPh, -C2H4-OPh, -C3H6-OPh, -CH2-OCH2-Ph, -C2H4-OCH2-Ph, -C3H6-OCH2-Ph, -NO2, -F, -Cl, -Br, -COCH3, -COC2H5, -COC3H7, -CO-цикло-C3H5, -COCH(CH3)2, -COC(CH3)3, -COOH, -COOCH3, -COOC2H5, -COOC3H7, -COO-цикло-C3H5, -COOCH(CH3)2, -COOC(CH3)3, -OOC-CH3, -OOC-C2H5, -OOC-C3H7, -OOC-цикло-C3H5, -OOC-CH(CH3)2, -OOC-C(CH3)3, -CONH2, -CONHCH3, -CONHC2H5, -CONHC3H7, -CONH-цикло-C3H5, -CONH[CH(CH3)2], -CONH[C(CH3)3], -CON(CH3)2, -CON(C2H5)2, -CON(C3H7)2, -CON(цикло-C3H5)2, -CON[CH(CH3)2]2, -CON[C(CH3)3]2, -NHCOCH3, -NHCOC2H5, -NHCOC3H7, -NHCO-цикло-C3H5, -NHCO-CH(CH3)2, -NHCO-C(CH3)3, -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHC3H7, -NH-цикло-C3H5, -NHCH(CH3)2, -NHC(CH3)3, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(цикло-C3H5)2, -N[CH(CH3)2]2, -N[C(CH3)3]2, -OCF3, -CH2-OCF3, -C2H4-OCF3, -C3H6-OCF3, -OC2F5, -CH2-OC2F5, -C2H4-OC2F5, -C3H6-OC2F5, -CH2F, -CHF2, -CF3, -CH2Cl, -CH2Br, -CH2-CH2F, -CH2-CHF2, -CH2-CF3, -CH2-CH2Cl, -CH2-CH2Br.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) в которой R1 представляет собой H или -CH3; R2 представляет собой -R8, -Q-R8, -R9, -Q-(CH2)n-R9, -(CH2)n-R9, -(CH2)m-NH-(CH2)n-R9, -CO-NH-(CH2)n-R9, -CO-NR10-(CH2)n-R9, -(CH2)a-(Q)b-(CH2)c-(G1)d-(CH2)e-(G2)f-(CH2)g-R8, -(Q)b-(CH2)m-(G1)d-(CH2)e-R8, -Q-R10; R3 представляет собой i) -OH, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -OR11, -CO-O-R11, -NR11-CO-OR12, -NHR11, -NR11R12, -CONR11R12, -O-CO-NR11R12, -O-CO-OR11, -CH3, -NR11-CO-NR12R13, -SO2NR11R12, -N=S(=O)R11R12, -SR11, -S(=O)R11, -NR11-S(=O)R12, -O-S(=O)R11, -SO2-R11, -NR11-SO2-R12, -O-SO2-R11, -SO(=NR11)-R12, -O-CO-R11, -NR11-CO-Rl2, -CF3; ii) неразветвленный или разветвленный С1-С8-алкил, С3-С8-циклоалкил; iii) 4-членный гетероциклил, содержащий один гетероатом N, 5-членный гетероциклил, содержащий один гетероатом N, 6-членный гетероциклил, содержащий один-два гетероатома N, O, 6-членный циклоалкенил, 6-членный арил, 5-членный гетероарил, содержащий один-четыре гетероатома N, S, O, 6-членный гетероарил, содержащий один гетероатом N, где все вышеуказанные циклические системы могут быть замещены 1-2 заместителями, выбранными из Z1 и Z2; Z1 и Z2, если они присоединены к одному и тому же атому углерода, могут вместе представлять собой атом =О, который образует карбонильную группу с атомом углерода, к которому присоединены Z1 и Z2; R3 вместе с R4 могут образовывать карбоциклическое или гетероциклическое 5-, 6- или 7-членное кольцо с двумя атомами углерода бензольного кольца, к которым присоединены R3 и R4, и указанное 5-, 6- или 7-членное кольцо может быть частично насыщенным или ненасыщенным и может быть замещено 1 заместителем, выбранным из Z1; R4-R7 независимо друг от друга представляют собой -H, -F, -Cl, -CH3; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Группа изобретений относится к медицине, косметике и фармации. Предложено применение по меньшей мере одного производного циклогексанола формулы (Iа) и/или (Ib) в качестве антимикробного активного соединения, применение тех же соединений в качестве противоугревого, противоперхотного, противопотового или дезодорирующего активного соединения, препарат с антимикробным действием, включающий по меньшей мере одно производное циклогексанола формулы (Ia) и/или (Ib), за исключением 2-гидроксициклогексан-1-карбоновой кислоты, отдельные производные циклогексанола формулы (Ia) и/или (Ib) способ их получения.

Данное изобретение относится к ветеринарной медицине и может быть использовано при лечении острых и хронических отитов паразитарного, бактериального и грибкового происхождения у собак, кошек, пушных зверей и кроликов.
Изобретение относится к медицине, а именно к ветеринарии и иммунологии, и может быть использовано для получения жидкой стабильной вакцины для собак. Жидкая стабильная вакцина содержит живой аттенуированный вирус собак, 10-30% (мас./об.) сахарного вспомогательного вещества и аминокислоту, где жидкая стабильная вакцина имеет значение рН от 6,0 до 8,0.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, или его дейтерированному производному. Соединения обладают свойствами ингибитора нерепторной тирозинкиназы Tyk2 и селективным ингибирующим действием в отношении Янус киназ JAK1, JAK2, JAK3.

Изобретение относится к химии органических гетероциклических соединений, а именно к новой четвертичной аммониевой соли, содержащей фрагмент производного витамина В6 формулы I, проявляющей антибактериальные, антимикотические, противовирусные и антипротозойные свойства.

Изобретение относится к cпособe получения супрамолекулярных гидрогелей, включающему смешение водного раствора L-цистеина с водным раствором ацетата серебра так, чтобы концентрация L-цистеина в смеси составляла от 1,0 до 6,0 мМ, а отношение молярных концентраций ацетата серебра к L-цистеину в смеси находилось в диапазоне от 1,23 до 1,33, где далее смесь оставляют в защищенном от света месте при комнатной температуре на 4 часа для формирования L-цистеин-серебряного раствора, затем смешивают созревший L-цистеин-серебряный раствор с водным раствором сульфата с катионом из ряда Na+, K+, Cu2+, Fe2+, Mg2+, Zn2+, Al3+, Ni2+, Co2+, Mn2+, при концентрации сульфата в смеси в пределах 0,075-0,750 ммоль, через определенное время, зависящее от концентрации сульфата и типа катиона, после чего жидкая система превращается в гель.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к бис-Met-гистонам, и может быть использовано в медицине. Молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид, состоящий из двух остатков метионина в качестве первого и второго N-концевых аминокислотных остатков, соединенных через пептидную связь со зрелым эукариотическим гистоном H1.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу повышения презентации антигена CS6 ETEC на клеточной поверхности, что может быть использовано в медицине.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для лечения асимптоматической бактериоспермии. Для этого пациенту назначают Уро-ваксом по 1 капсуле 2 раза в день перорально в течение 1 месяца при бактериоспермии в титре более 103, а при титре 103 и менее - по 1 капсуле через день.

Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.
Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарии. Препарат для лечения некробактериоза крупного рогатого скота содержит поливалентный анатоксин против клостридиозов овец, культуральную жидкость штамма Escherichia coli А-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл и культуральную жидкость штамма Escherichia coli Б-5 с содержанием микробных клеток 7,0·108-1·109 КОЕ/мл в соотношении 1:1:1.
Изобретение относится к ветеринарной медицине и касается способа изготовления вакцины, ассоциированной против эшерихиоза, стрептококкоза и стафилококкоза крупного рогатого скота.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к птицеводству. Перорально вводят вакцинный препарат с содержанием 1,0×105-3×105 микробных клеток штамма Е.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается способа изготовления вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов.

Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии, в частности к способу получения препарата Фортелизин, обладающего фибринолитическими свойствами, и его применению для лечения инфаркта миокарда.

Изобретение относится к биотехнологии и ветеринарной медицине и может быть использовано при промышленном производстве формолвакцины гидроокисьалюминиевой полиштаммной против стрептококковых заболеваний крупного рогатого скота.

Изобретение относится к области ветеринарии и представляет способ профилактики острых кишечных заболеваний поросят, включающий двукратную иммунизацию супоросных свиноматок за 30 дней до опороса в дозе 5,0 млгол внутримышечно, и поросят вакциной, содержащей штаммы Escherichia coli, согласно изобретению в качестве вакцины используют смесь инактивированных формалином антигенов, включающую бесклеточную культуральную среду, которую получают путем стерилизующей фильтрацией бульонной культуры Escherichia coli, продуцирующей термолабильный, термостабильный и шигаподобный токсины, бульонные культуры, содержащие клетки гемолитических штаммов Streptococcus bovis и Enterococcus faecalis, и смешивают их при определенном соотношении компонентов, мас. , при этом дополнительную иммунизацию супоросных свиноматок осуществляют за 20 дней до опороса в дозе 5,0 млгол., а поросят иммунизируют в возрасте 15-17 дней в дозе 0,25 млгол., и второй раз через 10-14 дней в дозе 0,5 млгол. Изобретение обеспечивает повышение эффективности профилактики острых кишечных заболеваний поросят. 2 табл., 2 пр.

Наверх