Способ зарядки литий-серного элемента

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу зарядки и системе управления для зарядки литий-серного аккумулятора. Способ зарядки литий-серного элемента включает этапы контроля напряжения V элемента в процессе зарядки как функции времени t или емкости Q, определения в области напряжений, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, опорной емкости Qref элемента, при которой dV/dt или dV/dQ максимально, завершения зарядки, когда емкость элемента достигает a.Qref, где а составляет 1,1-1,4. Увеличение срока службы элемента путем предотвращения его избыточной зарядки является техническим результатом изобретения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

 

[0001] Настоящее изобретение относится к способу зарядки литий-серного аккумулятора. Настоящее изобретение также относится к системе управления аккумулятором для зарядки литий-серного аккумулятора.

Уровень техники изобретения

[0002] Обычный литий-серный элемент включает в себя анод (отрицательный электрод), образованный из металлического лития или сплава металлического лития, и катод (положительный электрод), образованный из элементарной серы или другого электроактивного материала с серой. Сера или другой содержащий серу электроактивный материал можно смешивать с электропроводным материалом, таким как углерод, для улучшения его удельной электропроводности. Обычно углерод и серу измельчают и затем смешивают с растворителем и связующим веществом для образования суспензии. Суспензию наносят на токоотвод и затем высушивают для удаления растворителя. Получившуюся структуру обрабатывают для образования композитной структуры в виде пленки, которую нарезают в желаемую форму с образованием катода. На катод помещают сепаратор, а на сепаратор помещают литиевый анод. Затем в собранный элемент вводят электролит для смачивания катода и сепаратора.

[0003] Литий-серные элементы являются вторичными элементами (аккумуляторами). Когда литий-серный элемент разряжается, сера в катоде восстанавливается в две стадии. На первой стадии сера (например, элементарная сера) восстанавливается до полисульфидных частиц, Sn2- (n≥2). Эти частицы, как правило, растворимы в электролите. На второй стадии разрядки полисульфидные частицы восстанавливаются до сульфида лития, Li2S, который обычно осаждается на поверхности анода.

[0004] Когда элемент заряжается, двухстадийный механизм происходит в обратном порядке с окислением сульфида лития до полисульфида лития и далее до лития и серы. Этот двухстадийный механизм можно видеть как в профиле разрядки, так и в профиле зарядки литий-серного элемента. Соответственно, когда литий-серный элемент заряжается, его напряжение обычно проходит через точку перегиба, по мере того как элемент переходит между первой и второй стадией зарядки.

[0005] Литий-серные элементы можно (пере)заряжать путем подачи на элемент внешнего тока. Обычно элемент заряжают до фиксированного предельного напряжения зарядки, например, 2,45 В. Однако при повторяющейся цикличной работе в течение продолжительного периода емкость элемента может снижаться. Действительно, после определенного числа циклов невозможно больше будет зарядить элемент до фиксированного предельного напряжения из-за увеличивающегося внутреннего сопротивления элемента. При повторяющейся зарядке элемента до выбранного предельного напряжения элемент может, в конце концов, быть неоднократно заряжен избыточно. Это может иметь негативное влияние на срок службы элемента, так как нежелательные химические реакции могут привести к ухудшению характеристик, например, электродов и/или электролитов элемента.

[0006] Ввиду вышеописанного желательно избегать избыточной зарядки литий-серного элемента. WO 2007/111988 описывает процесс определения точки, в которой литий-серный элемент становится полностью заряженным. В частности, в данной ссылке описывается добавление N-O добавки, такой как нитрат лития, к электролиту элемента. В соответствии с отрывком на странице 16, строки 29-31 данной ссылки, добавка эффективна в обеспечении профиля зарядки с резким увеличением напряжения в точке полной зарядки. Соответственно, зарядка может быть прекращена, как только обнаруживается это резкое увеличение напряжения. Это резкое увеличение напряжения происходит, как только заканчивается вторая стадия зарядки, при напряжениях за точкой перегиба между двумя стадиями зарядки, описанными выше.

[0007] Способ из WO 2007/111988 основан на очень резко увеличивающемся напряжении элемента, как только элемент достигает полной емкости. Однако не все литий-серные элементы демонстрируют такой профиль зарядки.

Сущность изобретения

[0008] В соответствии с настоящим изобретением обеспечен способ зарядки литий-серного элемента, включающий:

контроль напряжения V элемента в процессе зарядки как функции времени (t) или емкости (Q),

определение в области напряжения, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, опорной емкости Qref элемента, при которой dV/dt или dV/dQ максимально,

завершение зарядки, когда емкость элемента достигает a.Qref, где а составляет 1,1-1,4.

[0009] Предпочтительно, а составляет 1,2-1,3, более предпочтительно 1,25.

[0010] Когда литий-серный элемент разряжается, присутствующий в катоде серный материал восстанавливается в две стадии. В частности, сера сначала восстанавливается до полисульфидных частиц Sn2- (n≥2) на первой стадии разрядки. Эти полисульфидные частицы, как правило, растворимы в электролите. На второй стадии разрядки полисульфидные частицы восстанавливаются до сульфида лития Li2S, который осаждается на поверхности литиевого анода.

[0011] Когда элемент заряжается, двухстадийный механизм происходит в обратном порядке с окислением сульфида лития до полисульфида лития и затем до лития и серы. Этот двухстадийный механизм можно видеть как в профиле разрядки, так и в профиле зарядки литий-серных элементов. Таким образом, когда литий-серный элемент заряжается, его напряжение проходит через точку перегиба во времени, по мере того как элемент переходит между первой и второй стадией зарядки. Фигура 1 является профилем зарядки литий-серного элемента, изображающим точку перегиба между двумя стадиями зарядки.

[0012] В настоящем изобретении опорную емкость Qref в точке перегиба определяют путем определения емкости, при которой dV/dt или dV/dQ максимально. Точка перегиба находится в области напряжения, в которой элемент переходит между первой и второй стадией зарядки. Таким образом, точка перегиба не возникает за пределами второй стадии зарядки, по мере того как элемент приближается к полному заряду. Напротив, точка перегиба преимущественно является опорной точкой, которая возникает между первой и второй стадиями зарядки, из которой можно определить напряжение завершения зарядки элемента при конкретном цикле зарядки. Обычно точка перегиба возникает, когда значительная доля катодного серного материала (например, элементарной серы) все еще растворена в электролите (например, в виде полисульфида). Предпочтительно, точка перегиба возникает, когда по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, еще более предпочтительно по меньшей мере 95% катодного серного материала растворено в электролите (например, в виде полисульфида). Процентное содержание катодного серного материала, растворенного в растворе, может быть определено известными способами, например, из количества остаточной твердой серы в элементе как процента от исходного количества серного материала, вводимого в виде катодного материала.

[0013] В предпочтительном варианте осуществления точка, при которой dV/dt или dV/dQ максимально, определяется при напряжении менее 2,4 В. Обычно элемент переходит между первой стадией и второй стадией разрядки между 1,5 и 2,4 В, предпочтительно 1,8-2,38 В, более предпочтительно 1,9-2,35 В, например 2,0-2,35 В. Значение dV/dt или dV/dQ, таким образом, преимущественно рассчитывают внутри таких диапазонов напряжения. В одном варианте осуществления значение dV/dt или dV/dQ рассчитывают в выбранных точках внутри таких интервалов напряжения. Для устранения сомнений емкость элемента Qref, при которой dV/dt или dV/dQ максимально, может быть определена методами, хорошо известными в области техники. Например, емкость Q элемента может быть определена путем умножения тока на время в случае, когда элемент заряжается с помощью постоянного тока. Даже если определено dV/dQ, таким образом, значение Qref может быть легко рассчитано.

[0014] В одном варианте осуществления опорную емкость Qref определяют путем вычисления dV/dt или dV/dQ цикла зарядки по мере того, как увеличивается напряжение элемента, например, до значения 2,4 или меньше, предпочтительно 2,38 В или меньше, более предпочтительно 2,35 В или меньше. В одном варианте осуществления опорную емкость Qref определяют путем вычисления dV/dt или dV/dQ цикла зарядки по мере того, как увеличивается напряжение элемента, например, от значения 1,5 В или больше, предпочтительно 1,8 В или больше, более предпочтительно 1,9 В или больше, например 2,0 В или больше. В предпочтительном варианте осуществления опорную емкость Qref определяют путем вычисления dV/dt или dV/dQ, например, по меньшей мере в выбранном диапазоне напряжений от 1,5 до 2,4 В, предпочтительно 1,8-2,38 В, более предпочтительно 1,9-2,35 В, еще более предпочтительно 2,0-2,35 В, совсем предпочтительно 2,1-2,35 В, например 2,2-2,35 В. В одном варианте осуществления опорную емкость Qref определяют путем вычисления dV/dt или dV/dQ, например, в выбранном диапазоне напряжений от 2,25 до 2,35 В. Значения dV/dt или dV/dQ могут быть определены в выбранных точках внутри диапазона, а максимальное значение dV/dt или dV/dQ может быть определено или вычислено из этих выбранных точек.

[0015] Поскольку опорная емкость Qref будет изменяться в зависимости от конкретного цикла зарядки элемента, предельное напряжение элемента будет изменяться в зависимости от тока или совпадающих по времени характеристик (например, профиля зависимости напряжения от времени зарядки) элемента. Например, по мере старения элемента характеристики (например, профиль зависимости напряжения от времени зарядки) элемента могут изменяться и, в результате, также будет изменяться значение Qref и предельная точка или точка завершения, которые определены способом по настоящему изобретению. Риск избыточной зарядки элемента с помощью способа по настоящему изобретению, таким образом, уменьшается, поскольку предельная точка может быть определена в зависимости от тока или совпадающих по времени характеристик элемента в процессе каждого отдельного цикла зарядки. Преимущественно, это снижает риск уменьшения емкости. Напротив, в традиционных способах зарядки литий-серного элемента элемент заряжается до заданного напряжения или емкости независимо от характеристик зарядки элемента и степени уменьшения емкости, которую испытал элемент. Риск избыточной зарядки элемента, таким образом, значителен, особенно по мере того как элемент стареет.

[0016] В одном варианте осуществления настоящего изобретения может быть желательно вычислять dV/dt или dV/dQ в множестве точек, например, в выбранном диапазоне напряжений. Значения d2V/dt2 или d2V/dQ2 могут быть также определены для того, чтобы убедиться, когда d2V/dt2 или d2V/dQ2 равно нулю с целью подтверждения, что dV/dt или dV/dQ действительно максимально. Предпочтительно, зарядка завершается, когда dV/dt или dV/dQ максимально, а d2V/dt2 или d2V/dQ2 равно нулю. В одном варианте осуществления зарядка завершается, когда dV/dt максимально, а d2V/dt2 равно нулю. В другом варианте осуществления зарядка завершается, когда dV/dQ максимально, а d2V/dQ2 равно нулю. Для исключения сомнений точка, в которой dV/dt или dV/dQ максимально, а d2V/dt2 или d2V/dQ2 равно нулю, возникает по мере того как элемент переходит между первой и второй стадией зарядки, как обсуждено выше.

[0017] В другом аспекте настоящего изобретения обеспечена система управления аккумулятором для осуществления способа, описанного выше. В еще одном аспекте обеспечена система управления аккумулятором для литий-серного элемента, причем упомянутая система включает:

средство для контроля напряжения V элемента в процессе зарядки как функции времени t или емкости Q,

средство для определения в области напряжений, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, опорной емкости Qref элемента, при которой dV/dt максимально, и

средство для завершения зарядки, когда емкость элемента достигает а.Qref, где а составляет от 1,1 до 1,4.

[0018] Система может дополнительно содержать средство для соединения системы с литий-серным аккумулятором. Предпочтительно, система включает в себя литий-серный аккумулятор.

[0019] В предпочтительном варианте осуществления литий-серный элемент заряжают путем подачи электроэнергии при постоянном токе. Ток может подаваться таким образом, чтобы заряжать элемент за время, составляющее в диапазоне от 30 минут до 12 часов, предпочтительно 8-10 часов. Ток может подаваться при плотности тока, составляющей в диапазоне от 0,1 до 3 мА/см2, предпочтительно 0,1-0,3 мА/см2. Как альтернатива зарядке при постоянном токе также может быть возможна зарядка литий-серного элемента до постоянного напряжения до тех пор, пока не будет достигнута соответствующая емкость. Подходящие напряжения находятся в дипазоне 2,4-3,0 В.

[0020] Электрохимический элемент может быть любым подходящим литий-серным элементом. Элемент обычно включает в себя анод, катод, электролит и, предпочтительно, пористый сепаратор, расположенный между анодом и катодом. Анод может быть образован из металлического лития или сплава металлического лития. Предпочтительно, анод является электродом из металлической фольги, таким как электрод из литиевой фольги. Литиевая фольга может быть образована из металлического лития или сплава металлического лития.

[0021] Катод электрохимического элемента включает в себя смесь электроактивного серного материала и электропроводного материала. Смесь образует электроактивный слой, который может быть помещен в контакт с токоотводом.

[0022] Смесь электроактивного серного материала и электропроводного материала может быть нанесена на токоотвод в виде суспензии в растворителе (например, воде или органическом растворителе). Затем растворитель может быть удален, а получившаяся смесь образуется в виде композитной структуры в форме пленки, которая может быть нарезана с желаемой формой для образования катода. На катод может быть помещен сепаратор, а на сепаратор помещен литиевый анод. Затем в собранный элемент может быть введен электролит для смачивания катода и сепаратора.

[0023] Электроактивный серный материал может включать элементарную серу, органические соединения на основе серы, неорганические соединения на основе серы и серосодержащие полимеры. Предпочтительно, используют элементарную серу.

[0024] Твердый электропроводный материал может быть любым подходящим проводящим материалом. Предпочтительно, этот твердый электропроводный материал может быть образован из углерода. Примеры включают углеродную сажу, углеродное волокно и углеродные нанотрубки. Другие подходящие материалы включают металлы (например, пластинки, заполнители или порошки) и проводящие полимеры. Предпочтительно, применяется углеродная сажа.

[0025] Весовое соотношение электроактивного серного материала (например, элементарной серы) к электропроводному материалу (например, углероду) может быть от 1 до 30:1, предпочтительно от 2 до 8:1, более предпочтительно от 5 до 7:1.

[0026] Смесь электроактивного серного материала и электропроводного материала может быть смесью частиц. Смесь может иметь средний размер частиц от 50 нм до 20 микрон, предпочтительно от 100 нм до 5 микрон.

[0027] Смесь электроактивного серного материала и электропроводного материала (т.е. электроактивный слой) может, необязательно, включать связующее вещество. Подходящие связующие вещества могут быть образованы из по меньшей мере одного из, например, полиэтиленоксида, политетрафторэтилена, поливинилиденфторида, этиленпропилендиеновой резины, метакрилата (например, УФ-отверждаемого метакрилата) и сложных дивиниловых эфиров (например, отверждаемых нагреванием сложных дивиниловых эфиров).

[0028] Как обсуждено выше, катод электрохимического элемента может дополнительно содержать токоотвод, контактирующий со смесью из электроактивного серного материала и твердого электропроводного материала. Например, смесь из электроактивного серного материала и твердого электропроводного материала наносят на токоотвод. Также между анодом и катодом электрохимического элемента расположен сепаратор. Например, сепаратор может контактировать со смесью из электроактивного серного материала и твердого электропроводного материала, которая, в свою очередь, контактирует с токоотводом.

[0029] Подходящие токоотводы включают металлические подложки, такие как фольга, лист или сетка, образованные из металла или металлического сплава. В предпочтительном варианте осуществления токоотвод представляет собой алюминиевую фольгу.

[0030] Сепаратор может быть любой подходящей пористой подложкой, которая позволяет ионам перемещаться между электродами элемента. Пористость подложки должна быть по меньшей мере 30%, предпочтительно по меньшей мере 50%, например выше 60%. Подходящие сепараторы включают сетку, образованную из пластика. Подходящие пластики включают полипропилен, нейлон и полиэтилен. Особенно предпочтителен нетканый полипропилен. Возможно применение многослойного сепаратора.

[0031] Предпочтительно, электролит содержит по меньшей мере одну соль лития и по меньшей мере один органический растворитель. Подходящие соли лития включают по меньшей мере одну из гексафторфосфата лития (LiPF6), гексафторарсената лития (LiAsF6), перхлората лития (LiClO4), трифторметансульфонимида лития (LiN(CF3SO2)2), фторобората лития и трифторметансульфоната лития (CF3SO3Li). Предпочтительно, соль лития представляет собой трифторметансульфонат.

[0032] Подходящими органическими растворителями являются тетрагидрофуран, 2-метилтетрагидрофуран, диметилкарбонат, диэтилкарбонат, этилметилкарбонат, метилпропилкарбонат, метилпропилпропионат, этилпропилпропионат, метилацетат, диметоксиэтан, 1,3-диоксолан, диглим (2-метоксиэтиловый простой эфир), тетраглим, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, γ-бутиролактон, диоксолан, гексаметилфосфоамид, пиридин, диметилсулфоксид, трибутилфосфат, триметилфосфат, N,N,N,N-тетраэтилсульфамид и сульфон и их смеси. Предпочтительно, органический растворитель представляет собой сульфон или смесь сульфонов. Примерами сульфонов являются диметилсульфон и сульфолан. Сульфолан может быть применен в качестве единственного растворителя или в сочетании, например, с другими сульфонами.

[0033] Органический растворитель, используемый в электролите, должен быть способен на растворение частиц полисульфидов, например, с формулой Sn2-, где n = от 2 до 12, которые образуются, когда электроактивный серный материал восстанавливается в процессе разрядки элемента.

[0034] Концентрация соли лития в электролите составляет, предпочтительно, от 0,1 до 5M, более предпочтительно от 0,5 до 3М, например, 1М. Соль лития, предпочтительно, присутствует в концентрации по меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 80%, более предпочтительно по меньшей мере 90%, например от 95 до 99% насыщения.

[0035] В одном варианте осуществления электролит содержит трифторметансульфонат лития и сульфолан.

[0036] Массовое соотношение электролита к общему количеству электроактивного серного материала и электропроводного материала составляет 1–15:1; предпочтительно 2-9:1, более предпочтительно 6-8:1.

Примеры

В данном примере контролировали напряжение V элемента в процессе зарядки в виде функции времени (t). Напряжение наносили на график в виде функции времени на Фигуре 1. Как можно увидеть из Фигуры 1, элемент переходит между первой стадией зарядки и второй стадией зарядки в области между примерно 2,2 В и 2,4 В. В этой области опорная емкость Qref элемента определяется с помощью вычисления dV/dt в диапазоне точек. Опорная емкость Qref определяется в точке, в которой dV/dt максимально, а d2V/dt2 равно нулю (см. Фигуры 2 и 3). Это точка перегиба между первой и второй стадиями разрядки. В этом примере зарядка элемента завершалась, когда емкость достигала 1,25Qref. Этот процесс может повторяться для каждого цикла зарядки элемента. Таким образом, напряжение прерывания будет определяться в соответствии с конкретными характеристиками (например, профилем зарядки) элемента при рассматриваемом цикле зарядки. Это уменьшает риск избыточной зарядки, поскольку напряжение завершения зарядки будет изменяться в зависимости от степени уменьшения емкости.

1. Способ зарядки литий-серного элемента, содержащий:

контроль напряжения V элемента в процессе зарядки как функции времени t или емкости Q,

определение в области напряжения, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, опорной емкости Qref элемента, при которой dV/dt или dV/dQ максимально,

завершение зарядки, когда емкость элемента достигает a.Qref, где а составляет от 1,1 до 1,4.

2. Способ по п. 1, при этом а составляет от 1,2 до 1,3.

3. Способ по п. 2, при этом а составляет 1,25.

4. Способ по п. 1, при этом область напряжения, в которой элемент переходит между первой стадией зарядки и второй стадией зарядки, составляет от 1,5 до 2,4 В.

5. Способ по п. 4, при этом область напряжения, в которой элемент переходит между первой стадией зарядки и второй стадией зарядки, составляет от 1,9 до 2,35 В.

6. Способ по любому из предыдущих пунктов, при этом опорную емкость Qref определяют путем вычисления в области напряжений, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, точки, в которой dV/dt или dV/dQ максимально, а d2V/dt2 или d2V/dQ2 равно нулю.

7. Способ по любому из пп. 1-5, при этом опорную емкость Qref определяют путем вычисления dV/dt или dV/dQ в выбранном диапазоне напряжений от 1,5 до 2,4 В.

8. Способ по п. 7, при этом опорную емкость Qref определяют путем вычисления dV/dt или dV/dQ в выбранном диапазоне напряжений от 1,9 до 2,35 В.

9. Способ по п. 1, который повторяют для по меньшей мере двух циклов зарядки литий-серного элемента.

10. Способ по п. 1, который повторяют для каждого цикла зарядки литий-серного элемента.

11. Система управления аккумулятором для литий-серного аккумулятора, содержащая:

средство для контроля напряжения V элемента в процессе зарядки как функции времени t или емкости Q,

средство для определения в области напряжений, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, опорной емкости Qref элемента, при которой dV/dt или dV/dQ максимально, и

средство для завершения зарядки, когда емкость элемента достигает a.Qref, где а составляет от 1,1 до 1,4.

12. Система по п. 11, которая включает средство для определения опорной емкости Qref, при которой dV/dt или dV/dQ максимально, а d2V/dt2 или d2V/dQ2 равно нулю.

13. Система по любому из пп. 11, 12, которая дополнительно включает средство для соединения системы с литий-серным аккумулятором.

14. Система по п. 13, которая содержит литий-серный аккумулятор.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к электродному узлу для серно-литий-ионных батарей. Раскрыты электродный узел для серно-литий-ионных батарей, в котором используется литийсодержащее соединение в качестве активного катодного материала и серосодержащее соединение в качестве активного анодного материала, причем серосодержащее соединение представляет собой комплекс углерод-сера C2xSy, где 0≤x≤2 и 1≤y≤40, катод и анод содержат одно из проводящего материала и связующего, проводящий материал имеет средний диаметр частиц 1 мкм или менее, и удельную площадь поверхности 10 м2/г или более, а также серно-литий-ионная батарея, включающая его в себя.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу циклирования литий-серного элемента, причем указанный способ содержит разрядку литий-серного элемента, завершение разрядки, когда напряжение элемента достигает порогового напряжения разрядки, которое находится в диапазоне от 1,5 до 2,1 В, зарядку литий-серного элемента и завершение зарядки, когда напряжение элемента достигает порогового напряжения зарядки, которое находится в диапазоне от 2,3 до 2,4 В.

Изобретение относится к разделительной мембране для литий-серного аккумулятора. Мембрана содержит первый слой, включающий в себя проводящее по ионам лития соединение, имеющее функциональную группу -SО3Li, второй слой, включающий в себя частицу неорганического оксида и связующее, и третий слой, включающий в себя пористый материал основы, предусмотренный между первым слоем и вторым слоем.

Изобретение относится к активному материалу отрицательного электрода, который используется во вторичных батареях с неводным электролитом, а именно в литий-ионной вторичной батарее.

Изобретение относится к электрохимической ячейке, содержащей: первую жидкую фазу, образующую положительный электрод, содержащий свинец и сурьму, вторую жидкую фазу, образующую электролит, содержащий галогенидную соль активного щелочного металла, и образующую первую поверхность раздела и вторую поверхность раздела, причем первая жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через первую поверхность раздела, и третью жидкую фазу, отделенную от первой жидкой фазы и образующую отрицательный электрод, содержащий активный щелочной металл в атомарной форме, причем третья жидкая фаза контактирует со второй жидкой фазой через вторую поверхность раздела, вторая жидкая фаза выполнена с возможностью обеспечения передачи катионов активного щелочного металла от отрицательного электрода к положительному электроду во время разряда и обратно от положительного электрода к отрицательному электроду во время заряда.
Изобретение относится к технике, связанной с процессами ионно-плазменного легирования полупроводников и может быть использовано в производстве солнечных элементов, полупроводниковых приборов и интегральных микросхем на основе кремния.

Изобретение относится к области электротехники, в частности к конденсаторам с нестандартным расположением электродов. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерения температуры исследуемого кристалла и улучшение условий охлаждения кристалла.

Изобретение относится к активному материалу отрицательного электрода для литий-ионной вторичной батареи, содержащему сплав, содержащий Si в диапазоне от 31% по массе или более до 50% по массе или менее, Sn в диапазоне от 16% по массе или более до 41% по массе или менее, Al в диапазоне от 24% по массе или более до 43% по массе или менее и неизбежные примеси в качестве остатка.

Активный материал отрицательного электрода для электрического устройства включает в себя сплав, содержащий кремний в диапазоне от 33% по массе до 50% по массе, цинк в диапазоне содержания, большего 0% по массе и меньшего или равного 46% по массе исключительно, ванадий в диапазоне от 21% по массе до 67% по массе, и неизбежные примеси в качестве остатка.

Активный материал отрицательного электрода для электрического устройства включает в себя сплав, содержащий Si в диапазоне содержания, большего или равного 27% по массе и меньшего 100% по массе, Sn в диапазоне содержания, большего 0% по массе и меньшего или равного 73% по массе, V в диапазоне содержания, большего 0% по массе и меньшего или равного 73% по массе, и неизбежные примеси в качестве остатка.

Изобретение относится к области электротехники, а именно, к способу и устройству для контроля работы аккумуляторной батареи и выявления по меньшей мере одного отклонения от нормы в аккумуляторной батарее посредством использования сравнительного сигнала.

Использование: в области электротехники. Техническим результатом является повышение эффективности использования литий-ионной аккумуляторной батареи при длительной ее эксплуатации.

Группа изобретений относится к аккумуляторам для транспортных средств с питанием от собственных источников. Способ регулирования работы металло-воздушной батареи заключается в том, что регулируют по меньшей мере один из следующих параметров: электрический ток, вырабатываемый батареей, температура батареи, температура электролита и напряжение, вырабатываемое батареей.
Изобретение относится к области электротехники и направлено на повышение эффективности работы аккумулятора и увеличение ресурса его работы за счет применения в качестве нагревательного элемента управляющего электрода, при помощи которого поддерживаются заданные выходные параметры аккумулятора, а при низкой температуре нагревается непосредственно электролит, что приводит к сокращению времени подготовки аккумулятора к его использованию.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу циклирования литий-серного элемента, причем указанный способ содержит разрядку литий-серного элемента, завершение разрядки, когда напряжение элемента достигает порогового напряжения разрядки, которое находится в диапазоне от 1,5 до 2,1 В, зарядку литий-серного элемента и завершение зарядки, когда напряжение элемента достигает порогового напряжения зарядки, которое находится в диапазоне от 2,3 до 2,4 В.

Изобретение относится к электротехнической промышленности. Способ эксплуатации литий-ионной аккумуляторной батареи в составе автономной системы электропитания искусственного спутника Земли (ИСЗ) заключается в контроле напряжения аккумуляторов, проведении зарядов, разрядов, периодической балансировке аккумуляторов по напряжению, проведении подзаряда и хранении в подзаряженном состоянии.

Использование: в области электротехники. Технический результат – более точное определение времени начала балансировки аккумуляторов.

Использование: в области электротехники. Технический результат – повышение эффективности зарядки.

Изобретение относится к электротехнической промышленности и может быть использовано при разработке и эксплуатации литий-ионных аккумуляторных батарей, в том числе в автономных системах электропитания искусственных спутников Земли (ИСЗ).

Изобретение относится к электротехнике, а именно к эксплуатации герметичных никель-кадмиевых аккумуляторных батарей, используемых для энергообеспечения потребителей на космических аппаратах.

Изобретение относится к конструкции (10) аккумуляторной батареи, в частности для автомобильного транспортного средства, имеющей ряд элементов (12) аккумуляторной батареи для хранения электроэнергии, причем элементы (12) аккумуляторной батареи имеют в каждом случае два электрических контакта (14, 16), и имеющей схемную плату (18), имеющую ряд электрических компонентов, причем схемная плата (18) электрически присоединена к электрическим контактам (14, 16) элементов (12) аккумуляторной батареи, причем схемная плата (18) имеет две противоположные поверхности (20, 22) и по меньшей мере одну боковую поверхность (24), которая соединяет поверхности (20, 22) друг с другом, причем на боковой поверхности (24) выполнена по меньшей мере одна металлическая контактная поверхность (26), причем металлическая контактная поверхность (26) электрически присоединена посредством присоединения с помощью соединительных проволок (28) по меньшей мере к одному из электрических контактов (14, 16) элементов (16) аккумуляторной батареи.

Изобретение относится к области электротехники, а именно к способу зарядки и системе управления для зарядки литий-серного аккумулятора. Способ зарядки литий-серного элемента включает этапы контроля напряжения V элемента в процессе зарядки как функции времени t или емкости Q, определения в области напряжений, в которой элемент переходит между первой стадией и второй стадией зарядки, опорной емкости Qref элемента, при которой dVdt или dVdQ максимально, завершения зарядки, когда емкость элемента достигает a.Qref, где а составляет 1,1-1,4. Увеличение срока службы элемента путем предотвращения его избыточной зарядки является техническим результатом изобретения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил., 1 пр.

Наверх