Гербицидные композиции, содержащие изоксабен и аминопиралид

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит (a) изоксабен и (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b). Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. № 6161/775031, поданной 8 марта 2013 г., раскрытие которой явно включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе. Однако необходимы композиции и способы, которые эффективны для борьбы с нежелательной растительностью.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) изоксабен, (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир и необязательно флуфенацет и дифлуфеникан.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с широколиственными сорняками, включающим нанесение гербицидно эффективного количества комбинации, содержащей (a) изоксабен, (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир и необязательно флуфенацет и дифлуфеникан.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Изоксабен является общепринятым названием N-[3-(1-этил-1-метилпропил)изоксазол-5-ил]-2,6-диметоксибензамида. Как указано в публикации Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в настоящем изобретении "The Pesticide Manual"), изоксабен является селективным гербицидом, который подавляет биосинтез стенок клеток. Его применяют, например, до всходов в озимых и яровых зерновых культурах.

Аминопиралид является общепринятым названием 4-амино-3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты. Как указано в публикации The Pesticide Manual, аминопиралид является иснтетическим ауксином, использующимся в комбинации с флуроксипиром для длительной борьбы с однолетними и многолетними широколиственными сорняками на сенокосных угодьях. В публикации The Pesticide Manual особо указана триизопропаноламмониевая соль аминопиралида.

Флуфенацет является общепринятым названием N-(4-фторфенил)-N-(1-метилэтил)-2-[[5-(трифторметил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил]окси]ацетамида. Как указано в публикации The Pesticide Manual, флуфенацет является системным гербицидом, областью воздействия которого может быть метаболизм жирной кислоты. Его применяют, например, после всходов в кукурузе, пшенице и рисе.

Дифлуфеникан является общепринятым названием N-(2,4-дифторфенил)-2-[3-(трифторметил)фенокси]-3-пиридинкарбоксамида. Как указано в публикации The Pesticide Manual, дифлуфеникан является селективным контактным и последействующим гербицидом, который блокирует биосинтез каротиноидов. Его применяют до и вскоре после всходов в посеянных осенью пшенице и ячмене для борьбы с травянистыми и широколиственными сорняками. Его обычно применяют в комбинации с другими гербицидами для зерновых культур, например флуфенацетом.

Как используется в настоящем изобретении, борьба с нежелательной растительностью означает уничтожение или предупреждение появления растительности или оказание какого-то другого неблагоприятного изменяющего воздействия на растительность, например, приводящего к отклонению от естественного роста или развития, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п.

Как используется в настоящем изобретении, гербицид и гербицидно активный ингредиент означает соединение, которое при нанесении в надлежащем количестве обеспечивает борьбу с нежелательной растительностью.

Как используется в настоящем изобретении, гербицидно эффективное или обеспечивающее борьбу с растительностью количество означает количество гербицидно активного ингредиента, нанесение которого обеспечивает борьбу с соответствующей нежелательной растительностью.

Как используется в настоящем изобретении, нанесение гербицида или гербицидной композиции означает ее доставку непосредственно к целевой растительности или на участок ее произрастания, или на участок, на котором желательна борьба с нежелательной растительностью. Методики нанесения включают, но не ограничиваются только ими, довсходовое, послевсходовое, некорневое, на почву и внесение в воду. В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью путем нанесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций.

Как используется в настоящем изобретении, растения и растительность включают, но не ограничиваются только ими, семена в состоянии покоя прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, незрелую растительность и укоренившуюся растительность.

Как используется в настоящем изобретении, сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры означают соли и сложные эфиры, которые обладают гербицидной активностью или которые превращаются или которые можно превратить в растениях, в воде или почве в указанный гербицид. Типичными сельскохозяйственно приемлемыми сложными эфирами являются такие, которые путем гидролиза, окисления, метаболизма или иным образом превращаются или которые можно превратить, например, в растениях, в воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая в зависимости от pH может находиться в диссоциированной или недиссоциированной форме.

Обычные соли включают соли, образованные со щелочными или щелочноземельными металлами и образованные с аммиаком и аминами. Обычные катионы включают катионы натрия, калия, магния и аммония формулы:

R1R2R3R4N+

в которой R1, R2, R3 и R4 все независимо означают водород или C1-C12-алкил, C3-C12-алкенил или C3-C12-алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или большим количеством гидроксигрупп, C1-C4-алкоксигрупп, C1-C4-алкилтиогрупп или фенильных групп при условии, что R1, R2, R3 и R4 являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R1, R2, R3 и R4 вместе могут означать алифатический бифункциональный фрагмент, содержащий от 1 до 12 атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли можно получить путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или тетраалкиламмонийгидроксидом, таким как тетраметиламмонийгидроксид или гидроксид холина.

Типичные сложные эфиры включают эфиры, образованные из C1-C12-алкил-, C3-C12-алкенил-, C3-C12-алкинил- или C7-C10-арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут содержать 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, включающей галоген, C1-C4-алкил или C1-C4-алкоксигруппу. Сложные эфиры можно получить путем взаимодействия кислот со спиртом с использованием целого ряда подходящих активирующих реагентов, таких как использующиеся для сочетания пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) или карбонилдиимидазол (КДИ); по реакции кислот с алкилирующими реагентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; по реакции соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; по реакции соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

При использовании в настоящем изобретении массовые отношения в смесях рассчитывают с использованием эквивалентов кислоты любых соединений, содержащихся в смеси, которые являются солями или сложными эфирами.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

Настоящее изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) изоксабен и (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир, где отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 20-80 (a) к примерно 2,5-10 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне примерно 25-65 (a) к примерно 3-8 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне примерно 30-50 (a) к примерно 4-6 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) составляет примерно 40 (a) к примерно 5 (b). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,5 до 32. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 2 до 32. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 3,1 до 21,7. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 5 до 12,5. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) равно 8. В некоторых вариантах осуществления гербицидно активные ингредиенты, содержащиеся в композиции, включают изоксабен и аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, т.е. они являются единственными гербицидно активными ингредиентами, содержащимися в композиции.

В некоторых вариантах осуществления гербицидная композиция содержит (a) изоксабен, (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир и (c) флуфенацет, где отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 20-80 (a) к примерно 2,5-10 (b) к примерно 100-600 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 25-65 (a) к примерно 3-8 (b) к примерно 125-400 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 30-50 (a) к примерно 4-6 (b) к примерно 150-250 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов составляет примерно 40 (a) к примерно 5 (b) к примерно 200 (c). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,5 до 32 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,05 до 0,80. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 2 до 32 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,03 до 0,80. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 3,1 до 21,7 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,06 до 0,52. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 5 до 12,5 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,12 до 0,33. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) равно 8 и отношение массы (a) к массе (c) равно 0,2. В некоторых вариантах осуществления гербицидно активные ингредиенты, содержащиеся в композиции, включают изоксабен, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир и флуфенацет.

В некоторых вариантах осуществления гербицидная композиция содержит (a) изоксабен, (b) аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир (c) флуфенацет и (d) дифлуфеникан, где отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 20-80 (a), к примерно 2,5-10 (b), к примерно 100-600 (c), к примерно 50-200 (d). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 25-65 (a), к примерно 3-8 (b), к примерно 125-400 (c), к примерно 65-160 (d). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов находится в диапазоне примерно 30-50 (a) к примерно 4-6 (b), к примерно 150-250 (c), к примерно 80-120 (d). В некоторых вариантах осуществления отношение масс активных ингредиентов составляет примерно 40 (a) к примерно 5 (b), к примерно 200 (c), к примерно 100 (d). В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 0,5 до 32, отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,03 до 0,80 и отношение массы (a) к массе (d) находится в диапазоне от 0,1 до 1,6. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 2 до 32, отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,03 до 0,80 и отношение массы (a) к массе (d) находится в диапазоне от 0,1 до 1,6. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 3,1 до 21,7, отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,06 до 0,52 и отношение массы (a) к массе (d) находится в диапазоне от 0,16 до 1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 5 до 12,5, отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,12 до 0,33 и отношение массы (a) к массе (d) находится в диапазоне от 0,25 до 0,63. В некоторых вариантах осуществления отношение массы (a) к массе (b) равно 8, отношение массы (a) к массе (c) равно 0,2 и отношение массы (a) к массе (d) равно 0,4. В некоторых вариантах осуществления гербицидно активные ингредиенты, содержащиеся в композиции, включают изоксабен, аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир, флуфенацет и дифлуфеникан.

Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с широколиственными сорняками, включающим нанесение одной из указанных выше композиций на участок, на котором желательна борьба.

Кроме того, в некоторых вариантах осуществления комбинация (a) изоксабена и (b) аминопиралида или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира, или комбинация (a) изоксабена, (b) аминопиралида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира и (c) флуфенацета, или комбинация (a) изоксабена, (b) аминопиралида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира, (c) флуфенацета и (d) дифлуфеникана характеризуется синергией, т.е. гербицидно активные ингредиенты более эффективны в комбинации, чем при нанесении по отдельности. В публикации Herbicide Handbook of the Weed Science Society of America, Ninth Edition, 2007, p. 429 отмечено, что ""синергия" является взаимодействием двух или большего количества факторов, так что эффект при объединении сильнее, чем эффект, предсказанный на основе реакции на каждый фактор по отдельности". В некоторых вариантах осуществления композиции характеризуются синергией, определяемой уравнением Колби. Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 1967, 15, 20-22.

Гербицидную активность (борьба с нежелательной растительностью) композиции проявляют, когда их наносят непосредственно на растение или на участок произрастания растения на любой стадии роста. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т.п., а также количества использованного химиката. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, наносят на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с сорняками в зерновых культурах, включая, но не ограничиваясь только ими, рис, пшеницу, ячмень, тритикале, овес, рожь, сорго, кукурузу/маис, и также в зерновых культурах, которые устойчивы по отношению к глифосату, глуфосинату, дикамба, имидазолинонам, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, арилоксифеноксипропионатам, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинам или бромоксинилу.

В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью, состоящей из широколиственных сорняков.

В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью являются Stellaria или Geranium. В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью, такой как звездчатка средняя (Stellaria media (L.) Vill, STEME) и герань рассеченная (Geranium dissectum L., GERDI).

Норма расхода зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 22,5 граммов активного ингредиента на гектар (г а.и./га) до примерно 890 г а.и./га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 35 г а.и./га до примерно 350 г а.и./га в пересчете на полное количество активных ингредиентов в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 22,5 г а.и./га до примерно 67,5 г а.и./га в пересчете на полное количество изоксабена и аминопиралида в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 200 г а.и./га до примерно 300 г а.и./га в пересчете на полное количество изоксабена, аминопиралида и флуфенацета в композиции. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от примерно 300 г а.и./га до примерно 400 г а.и./га в пересчете на полное количество изоксабена, аминопиралида, флуфенацета и дифлуфеникана в композиции.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 80 г а.и./га, и аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 2,5 до примерно 10 граммов к.э.вивалента кислоты на гектар (г к.э./га). В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 25 г а.и./га до примерно 65 г а.и./га, и аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 3 до примерно 8 граммов к.э.вивалента кислоты на гектар (г к.э./га). В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 30 г а.и./га до примерно 50 г а.и./га, и аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 4 до примерно 6 граммов к.э.вивалента кислоты на гектар (г к.э./га). В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г а.и./га, и аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной примерно 5 г к.э./га.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 80 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 2,5 до примерно 10 г к.э./га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 25 г а.и./га до примерно 65 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 3 до примерно 8 г к.э./га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 125 г а.и./га до примерно 400 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 30 г а.и./га до примерно 50 г а.и./га, аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 4 до примерно 6 г к.э./га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 150 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г а.и./га, аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной примерно 5 г к.э./га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной примерно 200 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 80 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 2,5 до примерно 10 г к.э./га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной от примерно 50 г а.и./га до примерно 200 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 25 г а.и./га до примерно 65 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 3 до примерно 8 г к.э./га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 125 г а.и./га до примерно 400 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной от примерно 65 г а.и./га до примерно 160 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 30 г а.и./га до примерно 50 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 4 до примерно 6 г к.э./га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 150 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной от примерно 80 г а.и./га до примерно 120 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г а.и./га, аминопиралид или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной примерно 5 г к.э./га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 200 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 100 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г а.и./га и флуфенацет наносят при норме расхода, равной примерно 200 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 80 г а.и./га и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г а.и./га до примерно 600 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 50-200 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной примерно 40 г а.и./га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной примерно 200 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной примерно 100 г а.и./га.

В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 125 г а.и./га, и аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 2,5 до примерно 10 г к.э./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 125 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 2,5 до примерно 10 г к.э./га, и флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га. В некоторых вариантах осуществления изоксабен наносят при норме расхода, равной от примерно 20 г а.и./га до примерно 125 г а.и./га, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от примерно 2,5 до примерно 10 г к.э./га, флуфенацет наносят при норме расхода, равной от примерно 100 г а.и./га до примерно 1000 г а.и./га, и дифлуфеникан наносят при норме расхода, равной от примерно 50 г а.и./га до примерно 250 г а.и./га.

Компоненты смесей, описанные в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или в виде части многокомпонентной гербицидной системы. В некоторых вариантах осуществления способов, описанных в настоящем изобретении, активные ингредиенты наносят одновременно, включая, например, нанесение в форме композиции. В некоторых вариантах осуществления активные ингредиенты наносят последовательно, например, не позже, чем через 5, 10, 15 или 30 мин один после другого; через 1, 2, 3, 4, 5, 10, 12, 24, 48 ч один после другого, или через 1 неделю один после другого.

Смеси, описанные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или большим количеством других гербицидов для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно приготовить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или нанести последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, соль 2,4-D холина, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловая кислота, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевина, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этобензамид, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P-аммоний, глифосат, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-этилнатрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогександион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, соль триклопира с холином, сложные эфиры и амины триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать вместе с глифосатом, глуфосинатом, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, арилоксифеноксипропионатами, ингибиторами ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинами и бромоксинилом в сельскохозяйственных культурах, которые устойчивы по отношению к ним, и в сельскохозяйственных культурах, которые обладают многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к различным химикатам и/или нескольким путям воздействия.

В некоторых вариантах осуществления композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, дополнительно содержат по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к ценным сельскохозяйственным культурам, в особенности при концентрациях, использующихся при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии сельскохозяйственных культур, и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами. Они могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Они также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители включают, но не ограничиваются только ими, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; C9-C11-алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C12-C16); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат + мочевина + нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.

Жидкие носители, которые можно использовать, включают воду и органические растворители. Органические растворители включают, но не ограничиваются только ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, диолеат пропиленгликоля, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В некоторых вариантах осуществления носителем для разбавления концентратов может быть вода.

Подходящие твердые носители включают, но не ограничиваются только ими, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, целлюлозу и т.п.

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении также могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления такие поверхностно-активные вещества с успехом используют и в твердых, и в жидких композициях, и в некоторых вариантах осуществления в предназначенных для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также можно использовать в композициях, описанных в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях "McCutcheon's Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и "Encyclopedia of Surfactants", Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-C18-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-C16-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел и в некоторых вариантах осуществления метиловые эфиры.

В некоторых вариантах осуществления эти вещества, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие типичные добавки, использующиеся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

В некоторых вариантах осуществления концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, равна от 0,0005 до 98 мас.%. В некоторых вариантах осуществления концентрация равна от 0,0006 до 90 мас.%. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты могут содержаться в концентрациях, равных от 0,1 до 98 мас.% или от 0,5 до 90 мас.%. В некоторых вариантах осуществления такие композиции перед использованием разбавляют инертным носителем, например, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят на сорняки или место их произрастания в некоторых вариантах осуществления содержат от 0,0006 до 3,0 мас.% активного ингредиента и в некоторых вариантах осуществления содержат от 0,01 до 0,3 мас.%.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить на сорняки или место их произрастания с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

Описанные варианты осуществления и приведенные ниже примеры приведены только в иллюстративных целях и не предназначены для ограничения объема формулы изобретения. Для специалиста с общей подготовкой в данной области техники должны быть очевидны другие модификации, применения или комбинации композиций, описанных в настоящем изобретении, которые не отклоняются от сущности и объема заявленного объекта.

ПРИМЕРЫ

Результаты, приведенные в таблице 1, относятся к некорневому нанесению композиций при исследованиях на небольших делянках для определения эффективности композиций для озимой пшеницы. Наносимый объем воды равнялся 200 литров на гектар (л/га). Стадией роста сельскохозяйственных культур во время нанесения являлась стадия роста 12-13. Для выступающих в качестве контроля GERDI и STEME показатели оценивали визуально (повреждение (в %)) через промежутки времени, указанные в таблицах. Приведенные значения являются средними. Средние значения, после которых находятся одинаковые буквы, статистически значимо не различаются (P=0,5, Duncan's New MRT). Для определения гербицидных воздействий, ожидаемых для смесей, использовали уравнение Колби (Colby, S. R. Calculation of the synergistic and antagonistic response of гербицид combinations. Weeds 1967, 15, 20-22).

Точнее, для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B, использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность = A + B - (A x B/100),

где A = наблюдающаяся эффективность первого активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси;

B = наблюдающаяся эффективность второго активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.

Для смесей, содержащих три гербицидно активных ингредиента, для расчета ожидаемой активности использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность =

где A = наблюдающаяся эффективность первого активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси;

B = наблюдающаяся эффективность второго активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.

C = наблюдающаяся эффективность третьего активного ингредиента C при такой же концентрации, как использованная в смеси.

В таблице 1 использованы следующие аббревиатуры:

GERDI = Geranium dissectum (герань рассеченная),

STEME = Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя),

г а.и./га = граммов активного ингредиента на гектар,

г к.э./га = граммов к.э.вивалента кислоты на гектар,

Наблюдающееся = оцененное визуально значение в % по сравнению с контролем,

Ожидаемое = ожидаемое значение в % по сравнению с контролем,

ДПН = дней после нанесения.

1. Гербицидная композиция, содержащая (a) изоксабен и (b) аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b).

2. Гербицидная композиция по п. 1, в которой изоксабен и аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемая соль, или сложный эфир являются единственными гербицидно активными ингредиентами.

3. Гербицидная композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 3,1 до 21,7.

4. Гербицидная композиция по п. 1, дополнительно содержащая (c) флуфенацет, в которой отношение массы (a) к массе (b) к массе (c) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b) к 100-600 (c).

5. Гербицидная композиция по п. 4, в которой изоксабен, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемая соль, или сложный эфир и флуфенацет являются единственными гербицидно активными ингредиентами.

6. Гербицидная композиция по п. 4, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 3,1 до 21,7 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,06 до 0,52.

7. Гербицидная композиция по п. 1, дополнительно содержащая (c) флуфенацет и (d) дифлуфеникан, в которой отношение массы (a) к массе (b) к массе (c) к массе (d) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b) к 100-600 (c) к 50-200 (d).

8. Гербицидная композиция по п. 7, в которой изоксабен, аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемая соль, или сложный эфир, флуфенацет и дифлуфеникан являются единственными гербицидно активными ингредиентами.

9. Гербицидная композиция по п. 7, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 3,1 до 21,7, отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 0,06 до 0,52 и отношение массы (a) к массе (d) находится в диапазоне от 0,16 до 1.

10. Гербицидная композиция по п. 1, где по данным определения с помощью уравнения Колби она является синергетической при борьбе с Stellaria media (L.) Vill. или Geranium dissectum L.

11. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение композиции по любому из пп. 1-10.

12. Способ борьбы с нежелательной растительностью, который включает нанесение гербицидно эффективного количества комбинации (a) изоксабена и (b) аминопиралида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b).

13. Способ по п. 12, который дополнительно включает нанесение гербицидно эффективного количества (c) флуфенацета, в котором отношение массы (a) к массе (b) к массе (c) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b) к 100-600 (c).

14. Способ по п. 12, который дополнительно включает нанесение гербицидно эффективных количеств (c) флуфенацета и (d) дифлуфеникана, в котором отношение массы (a) к массе (b) к массе (c) к массе (d) находится в диапазоне 20-80 (a) к 2,5-10 (b) к 100-600 (c) к 50-200 (d).

15. Способ по п. 11, в котором норма расхода (a) изоксабена составляет от 20 до 80 г а.и./га и норма расхода аминопиралида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира составляет 2,5-10 г к.э./га.

16. Способ по п. 13, в котором норма расхода (a) изоксабена составляет от 20 до 80 г а.и./га, норма расхода аминопиралида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира составляет от 2,5 до 10 г к.э./га и норма расхода флуфенацета равна от 100 до 600 г а.и./га.

17. Способ по п. 14, в котором норма расхода (a) изоксабена равна от 20 до 80 г а.и./га, норма расхода аминопиралида, или его сельскохозяйственно приемлемой соли, или сложного эфира составляет от 2,5 до 10 г к.э. /га, норма расхода флуфенацета составляет от 100 до 600 г а.и./га и норма расхода дифлуфеникана составляет от 50 до 200 г а.и./га.

18. Способ по п. 11, который проводят в присутствии зерновой культуры, где зерновой культурой является рис, пшеница, ячмень, тритикале, овес, рожь, сорго или кукуруза.

19. Способ по п. 18, в котором зерновая культура является устойчивой по отношению к глифосату, глуфосинату, дикамба, имидазолинонам, феноксиауксинам, пиридилоксиауксинам, арилоксифеноксипропионатам, ингибиторам ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS), ингибиторам 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторам протопорфириногеноксидазы (PPO), триазинам или бромоксинилу.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая композиция содержит гербицидно-эффективное количество комбинации гербицидно-активных ингредиентов, где комбинация содержит: (а) соединение формулы (I) или его приемлемую(ый) с точки зрения сельского хозяйства соль или С1-4алкильный или бензиловый сложный эфир и (b) флуфенацет, где массовое соотношение (а) к (b) составляет 1,25-10 (а) к 30-240 (b), при условии, что композиция не содержит глюфосинат, L-глюфосинат, биалафос или дифлюфеникан.

Изобретение относится к новым производным 2-меркаптобензтеллуразола, имеющим структурную формулу Соединения обладают биологической активностью, а именно обладают способностью снижать содержание тиоловых групп в плазме крови и содержание глюкозы, что позволяет применять их для борьбы с грызунами.

Изобретение относится к молекуле, характеризующейся следующей формулой («формула 1»): ,Формула 1и ее таутомерам. В Формуле 1 (A) Ar1 выбирают из замещенного фенила, где упомянутый замещенный фенил содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из C1-C6галогеналкила и C1-C6галогеналкокси; (B) Het представляет собой 5- или 6-членное, насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее три гетероатома, представляющих собой азот, и где Ar1 и Ar2 находятся в 1,3 положениях; (C) Ar2 выбирают из фенила или замещенного фенила, где упомянутый замещенный фенил содержат один или несколько заместителей, независимо выбранных из F, Cl, Br, I и C1-C6алкила; (D) R1 выбирают из H, C1-C6алкила или C2-C6алкенила, где указанный алкил необязательно замещен C3-C6циклоалкилом; (E) R2 выбирают из (J), H или C1-C6алкила; (F) R3 выбирают из фенила, где каждый фенил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, C1-C6алкила и C1-C6алкокси; (G) R4 выбирают из (J) или H; (H) Q1 представляет собой S, (J) R2 и R4 могут представлять собой 2-3-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную связь, которая может содержать один гетероатом, представляющий собой азот, и образует вместе с CX(Q1)(NX) циклическую структуру, где упомянутая гидрокарбильная связь может быть необязательно замещена одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из R5, R6 и R7, где каждый R5, R6 и R7 выбирают из H, F, Cl, Br, I, OH, C1-C6алкила или оксо; или R5 и R6 совместно образуют 3-членную циклическую насыщенную структуру; (L) L представляет собой линкер, выбранный из (1) насыщенного или ненасыщенного, замещенного или незамещенного неразветвленного (C1-C4)гидрокарбильного линкера или (2) насыщенного, незамещенного циклического (C3-C8)гидрокарбильного линкера, где каждый из упомянутых линкеров соединяет Ar2 с NY, и где упомянутый замещенный неразветвленный (C1-C4)гидрокарбильный линкер содержит один или несколько заместителей, независимо выбранных из R8, R9 и R10, где каждый R8, R9 и R10 выбирают из F, Cl, Br, I и C1-C6алкила.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к синергической фунгицидной смеси, включающей фунгицидно эффективное количество соединения формулы I - (3S,6S,7R,8R)-8-бензил-3-(3-((изобутирилокси)метокси)-4-метоксипиколинамидо)-6-метил-4,9-диоксо-1,5-диоксонан-7-ил-изобутират и флуксапироксад.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к моллюскоцидной композиции в форме пищевой приманки, содержащей по меньшей мере один моллюскоцидный агент и гуминовую кислоту в количестве от 1 до 30 % по массе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит синергетически гербицидно эффективное количество (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли или кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) бензобициклона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, в которой, если (а) представляет собой фенокссулам или его сельскохозяйственно приемлемую соль, гербицидная смесь состоит из (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) бензобициклона или его сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы содержит метрибузин, пиклорам и никосульфурон при весовом соотношении метрибузин:никосульфурон:пиклорам соответственно, вес.% (5,6-8):(2,3-3,3):1, причем действующие вещества взяты в синергетически эффективных количествах.

Изобретение относится к активатору прорастания семян озимой пшеницы, представляющему собой 3-бензил-4-(N-бензилкарбамоилметил)-2-пиридин-3-ил-1,3-оксазолидин формулы 1, в концентрациях 0,005 и 0,0005 мас.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы , где А1 означает N(O)p или СН, А2 означает N(O)q, R1 означает трифторметильную группу, атом галогена или атом водорода, R2 означает С1-С3-перфторалкильную группу, р означает 0, q означает 0 или 1, n означает 0, 1 или 2, m означает 0, 1 или 2, при условии, что, когда А2 означает NO, n означает 2, и m означает 2.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для лечения ржавчины сои у бобового растения-хозяина проводят обработку растения в очаге инфекции с помощью манкозеба и одновременно, перед или после с помощью по меньшей мере одного ингибитора внешнего хинон-связывающего сайта и по меньшей мере одного ингибитора деметилирования.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит синергетически гербицидно эффективное количество (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли или кломазона или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) бензобициклона или его сельскохозяйственно приемлемой соли, в которой, если (а) представляет собой фенокссулам или его сельскохозяйственно приемлемую соль, гербицидная смесь состоит из (а) фенокссулама или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) бензобициклона или его сельскохозяйственно приемлемой соли.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д их обрабатывают 2-(4-R1-бензилсульфанил)-4,6-диметил-5-R-никотинонитрилом формулы: , где 1a R=СН3, R1=CI; 1b R=Н, R1=CI; 1c R=CI, R1=Н; в количестве 30 г/га через 1 сутки после использования гербицида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит циклогексаноновое соединение, представленное формулой (I), и по меньшей мере одно соединение, выбранное из Группы A.Формула (I) Группа A состоит из беноксакора, клоквинтосет-мексила, циометринила, дихлормида, фенхлоразол-этила, фенхлорима, флуразола, фурилазола, мефенпир-диэтила, оксабетринила, изоксадифен-этила, ципросульфамида, флуксофенима, 1,8-нафталевого ангидрида и AD-67.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д. Указанные растения обрабатывают этиловым эфиром 3-(2-метоксибензоиламино)-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты в количестве 40 г/га через 1 сутки после использования гербицида.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит гербицидно эффективное количество (а) соединения по формуле (I): или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемой соли, сложного эфира или амида, и (b) флуроксипира, или, по отношению к его составляющей карбоновой кислоты, его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира, амида или соли, и, где эквивалентное массовое соотношение карбоновой кислоты (а) к (b) составляет от 1:3 до 1:31.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): или его сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде соли или эфира и (b) 2,4-D или ее сельскохозяйственно-приемлемые производные по карбоксильной группе в виде эфира или соли, в которой массовое соотношение кислотного эквивалента соединения формулы (I) или его соли или эфира к 2,4-D или ее соли или эфиру составляет от 1:56 до 1:7.

Изобретение относится к новым синтетическим, химическим биологически активным веществам из ряда гетероциклических соединений формулы 1 . Технический результат: синтез новых соединений в ряду конденсированных пирроло[1,2-a][1,4]диазепинов формулы 1а-д с целью расширения арсенала биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения их в сельском хозяйстве в качестве антидотов гербицида гормонального действия 2,4-Д.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит соединение молекулы формулы: где (A) Ar1 представляет собой фенил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из С1-С6галогеналкила и C1-С6галогеналкокси; (B) Het представляет собой триазолил, оксадиазолил или пиразолил; (C) Ar2 представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или более заместителями, выбранными из С1-С6-алкила; (D) R1 представляет собой Н или СН3; (E) R2 выбран из группы, включающей группу, определенную в пункте (К), Н, С1-С6алкил, С1-С6алкил-O-С(=0)С1-С6алкил, CH2OC(=O)N(H)(C(=0)OCH2Ph) и CH2S(3,4,5-триметокси-2-тетрагидропиран); (F) R3 представляет собой фенил, замещенный одним или более заместителями, выбранными из F, Cl, СН3, 2-СН(СН3)2, СН(СН3)(С2Н5), OCH3 и фенила; (G) R4 выбран из группы, определенной в пункте (К) или Н; (H) М представляет собой N или CR5, где R5 выбран из группы, включающей Н, CN и С(=O)(С1-С6алкил); (I) (1) Q1 представляет собой О, (2) Q2 выбран из О или S; (K) R2 и R4 представляют собой (К) в случае, когда R2 и R4 вместе с C(Q2) (N) образуют 4-7-членную насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную циклическую группу, где указанная гидрокарбильная циклическая группа может быть замещена оксо или С1-С6алкилом, или где группа между Q2 и N представляет собой СН2С(=O), СН2СН2, СН2СН2СН2 или СН2СН(СН3); и носитель.

Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, а именно к агрохимическим композициям, их применению и способам получения. Водная гербицидная суспензии капсул ацетохлора, содержит микрокапсулы с размером частиц от 2 мкм до 15 мкм, содержащие ацетохлор и пониженные количества гербицидного антидота, в котором весовое соотношение ацетохлора к гербицидному антидоту составляет более 10, толщина капсульной оболочки составляет более 50нм и менее 150 нм.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для селективной борьбы с нежелательной растительностью в травянистой однодольной или капустно-декоративной культуре, выбранной из группы, состоящей из кукурузы, риса, сорго, масличного рапса, ячменя, ржи и канолы применяют гербицидно-эффективные количества, по меньшей мере, одного 3-изоксазолидонового гербицида, выбранного из группы, состоящей из 2-(2,4-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона и 2-(2,5-дихлорфенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидона к местоположению такой растительности.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I): в которой X означает CY; где Y означает водород, галоген, C1-С3-алкил, C1-С3-галогеналкил, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, C1-С3-алкилтио или С1-С3-галогеналкилтио; R1 означает OR1', в которой R1' означает Н, С1-С8-алкил или С7-С10-арил алкил; R2 означает галоген, выбранный из F, Cl или Br, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галогеналкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галогеналкинил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галогеналкилтио, амино, С1-С4-алкиламино, С2-С4-галогеналкиламино, формил, (С1-С3-алкил) карбонил, (C1-С3-галогеналкил) карбонил или циано, при условии, что R2 не является SCH3; R3 и R4 каждый независимо означают водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, гидрокси, C1-С6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, формил, (C1-С3-алкил) карбонил, (С1-С3-галогеналкил)карбонил, (C1-C6-алкокси) карбонил, (C1-С6-алкил) карбамил, C1-С6-алкилсульфонил, три (С1-С6-алкил) силил или ди (C1-С6-алкил) фосфонил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, или R3 и R4, взятые вместе, означают =CR3'R4', где R3' и R4' каждый независимо означают водород, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, C1-С6-алкокси или С1-С6-алкиламино, или R3' и R4' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо; Ar означает Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 или Ar6. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 4 н. и 26 з.п. ф-лы, 13 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит изоксабен и аминопиралид, или его сельскохозяйственно приемлемую соль, или сложный эфир, в которой отношение массы к массе находится в диапазоне 20-80 к 2,5-10. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 табл.

Наверх