Биосенсор для определения наличия органических веществ в воде

Изобретение относится к биотехнологии и охране окружающей среды в области контроля загрязненности воды органическими веществами. Биосенсор для определения наличия органических веществ в воде состоит из пустотелого цилиндрического корпуса, в нижнем основании которого расположен анод, а в верхнем основании цилиндра - катод, которые через токоотводящие провода соединены с измерительным электронным блоком. При этом на анод нанесены природные электрогенные анодофильные бактерии, на пустотелый цилиндрический корпус насажена пластина с отверстием, выполненная из материала, обеспечивающего плавучесть биосенсора, и расположенная в верхней части цилиндра так, что обеспечено разделение фаз анализируемой жидкости, находящейся внутри цилиндра, и воздуха над катодом. Изобретение обеспечивает упрощение применения биосенсора и снижение его стоимости. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к биотехнологии и охране окружающей среды в области контроля загрязненности воды (природной, промышленной, муниципальной) органическими веществами.

Одним из важных критериев, используемых для оценки качества воды, является содержание в ней окисляемых органических веществ - оно характеризуется параметрами химического потребления кислорода (ХПК) или биологического потребления кислорода (БПК). Стандартными критериями, применяемыми для количественной оценки органического загрязнения, является БПК5 - это количество кислорода, использованное микроорганизмами для окисления всех растворенных органических веществ в изолированном сосуде с образцом в течение 5 суток, показатель БПК20 - соответственно до 20 суток. Применяемые для этого БПК-анализаторы обладают высокой точностью, но процесс измерения с их помощью длителен, требует специализированного лабораторного оборудования и обученного персонала. Использование микробных биосенсоров позволяет проводить экспресс-анализ за счет быстрой метаболической реакции микроорганизмов на изменение концентрации ассимилируемых клетками веществ в исследуемой воде - время реакции на появление загрязнителя составляет не более десятков-сотен минут.

Биосенсоры, используемые для этих целей, как правило, функционируют на основе амперометрического электрода для определения концентрации кислорода, например электрода Кларка, с нанесенными на него клетками микроорганизмов (патент RU №129930, МПК C12Q 1/02 (2006.01), опубл. 10.07 2013). Определение органических веществ в водных растворах основано на измерении скорости повышения потребления кислорода адаптированными клетками штамма бактерий рецептора в результате активирующего действия органических веществ на метаболизм клеток рецептора, в основном на дыхательную цепь.

Известен биосенсор для определения загрязненности воды органическими веществами (патент RU №73975 МПК G01N 33/18 (2006.01), опубл. 10.06 2008). Устройство включает электрод Кларка, сопряженный с биорецептором, содержащим иммобилизованные на носителе клетки штамма дрожжей Arxula adeninivorans ВКМ Y-2676 или клетки штамма дрожжей Arxula adeninivorans ВГИ 78.

К недостатком устройства относится использование в качестве чувствительных к определяемым веществам клеток строго определенных штаммов дрожжей. Как и всякие чистые микробные культуры, они имеют определенный спектр усвояемых органических веществ, что сужает их чувствительность по отношению к широкому разнообразию органики в таком сложном и непредсказуемом по составу объекте, как сточные воды.

Наиболее близким аналогом является биосенсор для анализа органического вещества (патент CN №1211652 Electrochemical method for enrichment of microorganism, biosensor for analyzing organic substance and biochemical oxygen demand, заявл. 07.071999 г, опубл. 20.07.2005). Данное устройство является двухкамерным. В его анодном отсеке находится смешанная культура анаэробных бактерий. Они разлагают органические вещества, подающиеся в отсек в составе исследуемой жидкости. Полученные из молекул разлагаемой бактериями органики электроны через электрическую измерительную систему попадают далее на катод. Протоны, также образующиеся при разложении бактериями органических молекул, при этом диффундируют через селективную мембрану в катодный отсек. Величина электрического тока в данном устройстве пропорциональна количеству органических веществ в исследуемой пробе. Недостатком данного изобретения является его высокая стоимость, обусловленная наличием протонселективной мембраны, разделяющей биосенсор на камеры, сложность эксплуатации, т.к. через анодную камеру необходимо продувать газообразный азот, через катодную камеру - продувать воздух.

Техническим результатом заявляемого изобретения является упрощение применения биосенсора и снижение его стоимости.

Достижение технического результата обеспечивается использованием биосенсора для определения наличия органических веществ в воде, состоящего из пустотелого цилиндрического корпуса, в нижнем основании которого расположен анод, на который нанесены природные электрогенные анодофильные бактерии. На пустотелый цилиндрический корпус насажена пластина с отверстием, выполненная из материала, обеспечивающего плавучесть биосенсора, например пенопласта, и расположенная в верхней части цилиндра, так что обеспечено разделение фаз анализируемой жидкости, находящейся внутри цилиндра, и воздуха над катодом, расположенным в верхнем основании цилиндра. Анод и катод выполнены из углеродного войлока и через токоотводящие провода соединены с измерительным электронным блоком, измеряющим напряжение.

Отличительным признаком заявляемого устройства является наличие пластины, выполненной из материала, обеспечивающего плавучесть, с отверстием, через которое она насажена на пустотелый цилиндрический корпус. Кроме того, применены электрогенные анодофильные бактерии, способные прикрепляться к поверхности электрода и передавать электроны из своих дыхательных цепей непосредственно на анод как на конечный акцептор.

В устройстве использовано естественное сообщество природных электрогенных анодофильных бактерий неопределенного систематического состава, формирующих биопленку на поверхности углеродного анода при его погружении в иловые отложения водоема.

Предлагаемый биосенсор не имеет в своей конструкции протонселективной мембраны, ее роль выполняет слой воды, разделяющий катод и анод. На аноде микроорганизмы ассимилируют органические вещества из воды, при этом свободные протоны диффундируют к катоду, где окисляются кислородом до воды (Logan В.Е. Microbial Fuel Cells. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ. 2008. 200 P.).

На фиг. 1 представлена схема биосенсора. На фиг. 2 - графики электрогенеза биосенсоров при наличии/отсутствии анодофильных электрогенных микроорганизмов на аноде, при наличии/отсутствии в воде глюкозо-глутаматной смеси, где кривая I - средняя величина напряжения биосенсоров с биопленкой бактерий на аноде, кривая II - величина напряжения биосенсора без биопленки бактерий на аноде. На фиг. 3 - график электрогенеза биосенсоров при наличии или отсутствии в воде ГМФ-агара как источника органических веществ, где кривая I - зафиксированное напряжение, создаваемое биосенсором при наличии в воде органических веществ ГМФ-агара; кривая II - без органических веществ в воде. На фиг. 4 - график электрогенеза в образцах воды с прямым поступлением сточных вод сахарного завода и водоеме без прямого попадания сточных вод, где кривая I - зафиксированное напряжение на биосенсоре в образце воды из водоема с прямым попаданием сточных вод завода, кривая II - в образце из водоема без прямого попадания сточных вод.

Биосенсор для определения наличия органических веществ в воде состоит из пустотелого цилиндрического корпуса 1, в нижнем основании которого расположен анод 2, на который нанесены природные электрогенные анодофильные бактерии, образующие биопленку 3. На пустотелый цилиндрический корпус 1 насажена пластина 4 с отверстием, анализируемая жидкость 5, находящаяся внутри цилиндрического корпуса 1 между анодом 2 и катодом 6, расположенным в верхнем основании цилиндрического корпуса 1. Анод 2 и катод 6 выполнены из углеродного войлока и через токоотводящие провода 7 соединены с измерительным электронным устройством 8, измеряющим напряжение.

Электронный блок 8 включает в себя микроконтроллер Arduino nano v3 (на чертеже не обозначен). В электрическую цепь включена нагрузка в виде резистора 9 сопротивлением 1000 Ом.

Определение наличия в воде органических веществ основано на измерении электрогенной активности бактерий, находящихся в биопленке 3 на аноде 2, и зависит от количества ассимилируемой ими органики в исследуемом водном образце.

Для работы биосенсора необходимо наличие электрогенных анодофильных бактерий на аноде 2. Для этого цилиндрический корпус 1 с установленным в его нижнем основании анодом 2 из углеродного войлока погружают вертикально в емкость с отобранными естественными иловыми отложениями из водоема, покрытыми слоем воды толщиной до 5 см, так чтобы анод 2 был погружен в ил на глубину не менее 5 см, а катод 6 находился на границе раздела фаз вода-воздух. На аноде 2 образуется электрохимически активная биопленка 3 из электрогенных анодофильных микроорганизмов из иловых отложений, способных к анаэробному метаболизму. Биосенсор находится в емкости с иловыми отложениями от 1 до 7 суток, затем его извлекают и избыток ила, непрочно связанный с углеродным войлоком анода 2 и цилиндрическим корпусом 1, аккуратно отмывают при неоднократном погружении его в объем с чистой водопроводной водой. В результате на аноде 2 остается только биопленка 3, выполняющая далее функцию биорецептора в биосенсоре.

Биосенсор работает следующим образом.

Перед исследованием изучаемого образца воды цилиндрический корпус 1 биосенсора заполняют водой путем его погружения в емкость с водой, не содержащей органического загрязнения, например водопроводную воду, предварительно прокипяченную и отфильтрованную для удаления хлора и избытка солей, так что пластина 4 с отверстием обеспечивает положение катода 6, находящегося внутри цилиндрического корпуса 1, на уровне раздела фаз анализируемая вода - воздух. После погружения между анодом 2 и катодом 6 электронным блоком 8 фиксируют электрическое напряжение. Далее воду в цилиндрическом корпусе 1 заменяют на исследуемую с возможным наличием органических веществ путем погружения в емкость с анализируемой водой 5, которая через анод проникает в корпус 1.

Анодофильные электрогенные бактерии биопленки 3 ассимилируют содержащиеся в воде органические вещества, при разложении которых освобождаются протоны и электроны. Электроны перемещаются от клеток бактерий биопленки 3 на анод 2, по токоотводящим проводам 7 через измерительный электронный блок 8 к катоду 6. Протоны диффундируют в водной среде 5 внутри цилиндрического корпуса 1 от анода 2 к катоду 6. Направленный поток электронов и протонов в биосенсоре достигается путем расположения катода 6 относительно анода 2 в более окислительной среде на границе раздела фаз вода - воздух. На катоде 6 происходит окисление протонов кислородом воздуха при участии электронов поступивших от анода 2.

Электронный блок 8 автоматически регистрирует напряжение на резисторе 9. Сопротивление резистора 9 составляло 1000 Ом, сила тока зависит от количества электронов, поступающих от биопленки 3 анодофильных электрогенных бактерий через анод 2. Измерение напряжения начинают через 15 минут после погружения устройства в образец исследуемой воды и заполнения ею цилиндрического корпуса 1. Измерение проводится на протяжении 3-6 часов с замерами не реже 1 раза в 60 минут при отсутствии вибраций, перемешивания исследуемой воды, при постоянной температуре. Содержание органических веществ в исследуемой воде проводится согласно предварительно построенному калибровочному графику. После окончания измерения биосенсор промывается чистой водой от остатков органических веществ исследуемой воды.

Для построения калибровочного графика устройство помещают в образцы воды с известным содержанием органических веществ, регистрируют величину напряжения при различных концентрациях органических веществ согласно последовательности действий, описанных выше. Полученные значения используются для построения графика. В качестве органических веществ используют глюкозо-глутаматная смесь (ГГС), традиционно принятую в практике БПК (ХПК)-метрии в качестве стандарта для калибровки аналитических устройств (Природоохранный нормативный документ федерального уровня ПНД Ф 14. 1:2:3:4.1 23-97 Количественный химический анализ вод. Методика выполнения измерений биохимической потребности в кислороде после n-дней инкубации (БПКполн) в поверхностных пресных, подземных (грунтовых), питьевых, сточных и очищенных сточных водах. М.: 1997, 25 с.).

Пример

Для изготовления биосенсора из полой трубы на основе поливинилхлоридного пластика диаметром 2 см вырезают цилиндр корпуса 1 биосенсора длиной 10 см. Из углеродного войлока вырезают два диска, соответствующих диаметру цилиндрического корпуса 1 и выполняющих в дальнейшем функцию анода 2 и катода 6. К каждому из них прикреплены электропроводящие провода 7 в изоляции длиной 50 см. На верхнее основание цилиндрического корпуса 1 биосенсора насаживается пластина 4 размером 5×5 см из пенопласта со сквозным отверстием в центре диаметром 2 см, так что катод 6 находится в отверстии пластины 4. В качестве электронного блока 8 использовали микроконтроллер Arduino nano v3. Для обработки результатов измерений - программные средства Arduino IDE.

Рассмотрим использование биосенсора.

Пример 2

Исследовано четыре биосенсора (обозначим их - А, В, С, D), изготовленных, как описано выше. Они были погружены в общий сосуд с водопроводной водой - первое действие. Зарегистрирована электронным устройством 8 величина напряжения - она находилась у всех четырех в диапазоне 0,05-0,08 мВ. Три биосенсора: А, В, С, помещали в ил для образования на аноде 2 биопленки 3 анодофильных электрогенных бактерий. Четвертый биосенсор - D не погружали и далее использовали в качестве абиогенного контроля. Все четыре биосенсора были опущены в исследуемую воду - действие второе. В точке 2 на фиг. 2 отмечено среднее значение напряжение для биосенсоров А, В, С и значение, зафиксированное на биосенсоре D.

В сосуд с водой внесена глюкозо-глутаматная смесь (ГГС) - третье действие, Концентрация глюкозы и глутамата соответствовала уровню органического загрязнения среды в 205 мг О2/дм3. Измеряли напряжение каждый час в течение шести часов, на фиг. 2 этим действиям соответствуют точки с третьей по восьмую. Напряжение биосенсоров А, В, С выросло с 0,20 мВ до 0,28 мВ. Напряжение биосенсора D колебалось в пределах 0,01-0,04 мВ. Девятое действие - замена исследуемой воды на водопроводную. Как видно из графика I, среднее значение напряжения на биосенсорах А, В, С, значительно снизилось, приближаясь к показаниям биосенсора D на графике II.

Таким образом, биосенсоры А, В, С, содержащие на аноде 2 в качестве биорецептора биопленку электрогенных анодофильных бактерий 3, были способны реагировать изменением напряжения на наличие или отсутствие в исследуемой воде органических веществ. Биосенсор D без наличия биопленки анодофильных электрогенных бактерий в качестве биорецептора не демонстрировал такой реакции.

Пример 3

Исследовано 6 биосенсоров описанной выше конструкции с биопленкой 3 на аноде 2. Они были помещены по 3 штуки в два одинаковых сосуда с водопроводной водой, зафиксированы исходные (фоновые) значения их напряжений. В один из них была внесена сложная смесь органических веществ в виде питательного ГМФ-агара в концентрации 0,3 г/л, биоразлагаемая фракция которого (составляет 42%) представлена гидролизатом мяса ферментативным (опыт). В другом вода осталась без изменений(контроль). Измеряли напряжение с периодичностью 1 раз в час на протяжении 3 часов на каждом из биосенсоров. Результаты в виде усредненных значений напряжений приведены на фигуре 3. В опыте напряжение биосенсоров (кривая I) возрастало более активно от 0,09 до 0,62 мВ по сравнению с контролем (кривая II).

Пример 4

Исследовано 2 биосенсора описанной выше конструкции с биопленкой 3 на аноде 2.

Один биосенсор был использован для оценки загрязнения органическими веществами сточных вод сахарного завода в принимающем их техническом водоеме (фиг. 4, кривая I). Вторым для сравнения исследовалась вода в другом водоеме после фильтрации ее из первого водоема (фиг. 4, кривая II). На кривой I величина напряжения биосенсора составила 0,32-0,34 мВ, а на кривой II - 0,11-0,15 мВ. Загрязненность воды в обоих водоемах определили стандартным методом спектрофотометрического определения ХПК по ГОСТ Р 52708-2007. В первом и втором водоемах величина ХПК составляла соответственно 178 и 27 мг/л. В результате определения с помощью биосенсора и с помощью стандартного метода показали факт превышения органического загрязнения воды из первого водоема над загрязнением воды из второго водоема.

Таким образом, предлагаемый биосенсор для определения содержания в воде органических веществ позволяет оценить уровень органического загрязнения воды, имея при этом более простую и дешевую конструкцию по сравнению с прототипом.

1. Биосенсор для определения наличия органических веществ в воде, состоящий из пустотелого цилиндрического корпуса, в нижнем основании которого расположен анод, а в верхнем основании цилиндра - катод, которые через токоотводящие провода соединены с измерительным электронным блоком, отличающийся тем, что на анод нанесены природные электрогенные анодофильные бактерии, на пустотелый цилиндрический корпус насажена пластина с отверстием, выполненная из материала, обеспечивающего плавучесть биосенсора, и расположенная в верхней части цилиндра так, что обеспечено разделение фаз анализируемой жидкости, находящейся внутри цилиндра, и воздуха над катодом.

2. Биосенсор по п. 1, отличающийся тем, что анод и катод выполнены из углеродного войлока.

3. Биосенсор по п. 1, отличающийся тем, что пластина выполнена из пенопласта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физико-химическим исследованиям и может быть использовано в ряде отраслей промышленности для определения эффективной концентрации ингибиторов кристаллизации солей или антискалантов.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано в агроэкологии при определении нитрификационной способности почв. Для этого проводят компостирование почвы в термостате и определяют количество нитратов, накопившихся в почве в результате нитрификационных процессов.
Изобретение относится к области экологии и может быть использовано для экологического картирования, выявления неблагоприятных участков исследуемых регионов и дифференцированной оценки Cа-Sr статуса различных по площади территорий.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и представляет собой способ определения в одной постановке цист лямблий и ооцист криптоспоридий в биологическом материале - кале, в смывах объектов окружающей среды и в почве, заключающийся в подготовке пробы, внесении в пробу иммуномагнитных частиц, иммунохимическом связывании, в результате чего образуются агрегаты цист и ооцист с магнитными частицами, улавливании агрегатов цист и ооцист в магнитном поле, отмывке зафиксированных агрегатов цист и ооцист буферным раствором, диссоциации меркаптоэтанолом или соляной кислотой, разделении цист, ооцист и магнитных частиц в магнитном поле, переносе выделенных цист и ооцист на предметное стекло для последующего иммунофлуоресцентного мечения и последующей оценки микроскопированием с применением насадки «Опти-Люм» на микроскоп, где результат учитывают исходя из того, что цисты лямблий представляют собой сверкающие и флюоресцирующие яблочно-зеленым светом объекты, от округлых до овальных от 8 до 14 мкм в длину на 7-10 мкм в ширину, с ярко подсвеченными краями, ооцисты же криптоспоридий представляют собой сверкающие и флюоресцирующие яблочно-зеленым светом объекты, от овальных до сферических от 3 до 5 мкм в диаметре, с ярко подсвеченными краями.

Изобретение может быть использовано в аналитической химии природных вод для инструментального определения микроэлементов. Для осуществления способа группового концентрирования из кислых растворов и разделения ионов Ti, Mo, Sn, Fe к 10 мл водной фазы анализируемого кислого раствора добавляют 1 г легкоплавкого расплава ацетилсалицилата антипириния [AntH3O+]⋅[AcSal-], отделяют концентрат ионов Ti, Mo, Sn, Fe, озоляют азотной кислотой в микроволновой печи и анализируют атомно-эмиссионной спектрометрией.

Изобретение относится к экологии и может быть использовано для оценки трофности водных объектов (ВО). Для этого с помощью спектрометра измеряют значения спектральной яркости восходящего от ВО излучения в диапазоне длин волн 420-750 нм, по сравнению со спектральной яркостью эталона, в качестве которого выбирают ортотропно рассевающую белую пластину; затем расчитывают коэффициенты спектральной яркости (КСЯ), в дальнейшем обозначаемый ρλ, как отношение измеренных спектральных яркостей ВО и эталона; в качестве критерия трофности выбирают форму спектра ρλ; по форме спектра ρλ делят на шесть категорий, а именно: категория I с соотношением: ρ570>ρ630; ρ630>ρ645; ρ645>ρ675; ρ675>ρ700; ρ700>ρ740 характеризует олиготрофный ВО, категория II с соотношением: ρ570>ρ630; ρ630>ρ645; ρ645>ρ675; ρ675=ρ700; ρ700>ρ740 характеризует мезотрофный ВО, категория III с соотношением: ρ570>ρ630; ρ630≈ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740 характеризует мезотрофноэвтрофной ВО, категория IV с соотношением ρ560>ρ620; ρ620<ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740; ρ645≈ρ700 характеризует эвтрофной ВО, категория V с соотношением: ρ560>ρ630; ρ630<ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740; ρ700>ρ645 характеризует полиэвтрофный ВО, категория VI с соотношением: ρ560>ρ630; ρ630<ρ645; ρ645>ρ675; ρ675<ρ700; ρ700>ρ740; ρ700>>ρ645; ρ675<ρ740 характеризует гиперэвтрофный ВО.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для качественного и количественного определения пиридоксина, в условиях контрольно-аналитических лабораторий.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения гидрокарбонат-ионов при анализе минеральных вод методом потенциометрического титрования, включающего титрование пробы минеральной воды кислотным титрантом и измерение рН в растворе потенциометрической ячейки при добавлении каждой порции титранта.

Изобретение относится к области экологии, в частности к средствам для биомониторинга. Устройство для контроля физиологического состояния гидробионтов содержит регистрирующие электроды; блок анализа физиологического состояния тестовых гидробионтов, соединенный с компьютером; излучающие электроды, размещенные на неподвижном основании в области размещения тестовых гидробионтов.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для биоиндикации вод, загрязненных поверхностно-активными веществами (ПАВ). Способ предусматривает инкубацию рачков Epischura baicalensis Sars отряда Copepoda в исследуемом и контрольном растворах с последующим просмотром их под микроскопом.

Использование: для создания электрохимического датчика. Сущность изобретения заключается в том, что устанавливаемое на глазу устройство для измерения концентрации аналита в слезной пленке содержит прозрачный полимерный материал, имеющий обращенную к глазу поверхность и обращенную наружу поверхность, причем прозрачный полимерный материал выполнен съемно устанавливаемым спереди от поверхности глаза; подложку, по меньшей мере частично заделанную внутри упомянутого полимерного материала; антенну, расположенную на подложке; двухэлектродный электрохимический датчик, расположенный на подложке и включающий в себя: рабочий электрод, имеющий по меньшей мере один размер менее чем 25 микрометров; и электрод сравнения, имеющий по меньшей мере в пять раз большую площадь, чем площадь рабочего электрода; и контроллер, электрически соединенный с электрохимическим датчиком и антенной, причем контроллер выполнен с возможностью: (i) прикладывания напряжения между рабочим электродом и электродом сравнения, достаточного для генерации амперометрического тока, связанного с концентрацией аналита в текучей среде, воздействию которой подвергается устанавливаемое на глазу устройство; (ii) измерения этого амперометрического тока и (iii) использования антенны для выдачи показаний измеренного амперометрического тока, причем часть прозрачного полимерного материала по меньшей мере частично окружает рабочий электрод и электрод сравнения, так что электрический ток, переносимый между рабочим электродом и электродом сравнения, проходит через эту по меньшей мере частично окружающую часть прозрачного полимерного материала.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при исследовании процессов массопереноса и для определения коэффициентов диффузии растворителей в изделиях из листовых капиллярно-пористых материалов в бумажной, легкой, строительной и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств, а именно для количественного определения фенибута методом капиллярного электрофореза.Способ количественного определения фенибута в микрокапсулах методом капиллярного электрофореза включает выполнение анализа в кварцевом капилляре эффективной длиной 0,5 м, внутренним диаметром 75 мкм, под действие электрического поля с использованием раствора ведущего электролита, с последующим спектрофотометрическим определением продуктов реакции, в качестве ведущего электролита используется 10 мМ раствор натрия тетраборнокислого 10-водного с рН 9,2, анализ проводится при напряжении +20 кВ, температуре 30°С и длине волны детектирования 193 нм.

Изобретение относится к электрохимическому сенсору для мониторинга воздуха на содержание летучих органических токсичных веществ, состоящему из планарной электродной группы, фонового электролита, пористой гидрофильной мембраны, полимерной газопроницаемой мембраны, герметичной емкости.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в системах автоматического контроля водно-химического режима для тепловой, атомной и промышленной энергетики.

Изобретение относится к области гидрофизики и биохимии, а именно к способам обнаружения изменений электропроводимости водной среды в результате изменения структуры (концентрации) исследуемого раствора.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для различения между образцом крови и водным образцом, отличным от крови.

Изобретение относится к области физико-химических методов анализа, в частности к анализу растворов на предмет определения антиоксидантной активности. Изобретение может быть использовано в научно-исследовательских лабораториях для изучения антиоксидантных свойств различных природных, синтетических и биологических объектов.

Изобретение относится к биологии, в частности к биохимии и молекулярной биологии, и может найти применение при разделении белков сыворотки крови и молока на фракции в полиакриламидном геле.

Способ относится к области химической промышленности и позволяет определить содержание коэнзима Q10 в кремах косметических методом катодной дифференциально-импульсной вольтамперометрии.

Изобретение относится к области биологии, аквакультуре и представляет собой способ оценки пригодности морской воды для выращивания промысловых двустворчатых моллюсков, заключающийся в том, что в качестве тест-объекта оценки качества воды используют оплодотворенные яйцеклетки двустворчатых моллюсков Mytilus galloprovincialis, развитие которых осуществляют в тестируемой воде и в контроле, после чего сравнивают воздействие тестируемой среды и контроля на развитие эмбрионов, отличающийся тем, что через 12 мин после оплодотворения яйцеклетки промывают профильтрованной морской водой, разделяют на равные части и выдерживают 2 часа 36 мин в тестируемой среде и в контроле при оптимальной плотности посадки оплодотворенных яйцеклеток 50 тыс. кл./л, температуре морской воды 14,7°С, а критериями воздействия считают уровень эмбрионального развития личинок, наличие или отсутствие хромосомных аномалий в эмбриональных клетках мидии, а также значение содержания минеральных и органических фосфатов в тестируемой морской воде, не превышающее 12 мкг⋅л-1. Изобретение обеспечивает достоверную оценку биокачества морской воды для выращивания личинок промысловых моллюсков в питомнике и при выборе участков акватории моря для марихозяйств. 2 з.п. ф-лы. 1 пр., 2 табл. 7 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и охране окружающей среды в области контроля загрязненности воды органическими веществами. Биосенсор для определения наличия органических веществ в воде состоит из пустотелого цилиндрического корпуса, в нижнем основании которого расположен анод, а в верхнем основании цилиндра - катод, которые через токоотводящие провода соединены с измерительным электронным блоком. При этом на анод нанесены природные электрогенные анодофильные бактерии, на пустотелый цилиндрический корпус насажена пластина с отверстием, выполненная из материала, обеспечивающего плавучесть биосенсора, и расположенная в верхней части цилиндра так, что обеспечено разделение фаз анализируемой жидкости, находящейся внутри цилиндра, и воздуха над катодом. Изобретение обеспечивает упрощение применения биосенсора и снижение его стоимости. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.

Наверх