Антиоксидантное средство "куркумы экстракт густой"



Антиоксидантное средство куркумы экстракт густой
Антиоксидантное средство куркумы экстракт густой
Антиоксидантное средство куркумы экстракт густой
Антиоксидантное средство куркумы экстракт густой
Антиоксидантное средство куркумы экстракт густой

Владельцы патента RU 2650642:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, полученное из корневищ куркумы длинной путем циркуляционной экстракции 100,0 г суховоздушного сырья с влажностью не более 8%, 96% этиловым спиртом, подкисленным 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в соотношении: 1,0 мл раствора хлороводородной кислоты на 100,0 мл экстрагента, в течение 3,0 часов, с последующим сгущением извлечения на ротационном испарителе под вакуумом до остаточной влаги в продукте не более 25%. Вышеописанное средство характеризуется повышенным содержанием биологически активных соединений. 4 ил., 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к разработке и получению антиоксидантных лекарственных средств растительного происхождения.

Перспективным сырьевым источником является широко известная пряность - корневища куркумы длинной (Curcuma longa L.), растения семейства имбирные (Zingiberaceae). Пищевая ценность и широкий спектр фармакологического действия куркумы во многом обусловлены мощной антиоксидантной активностью и связаны со значительным содержанием куркуминоидов - основных полифенолов растения (не менее 2%, иногда и 5%), заслуживает внимания и эфиромасличный комплекс биологически активных соединений (1).

Анализ ассортимента различных фитосубстанций из куркумы (от собственно измельченного сырья, смеси куркуминоидов разной степени очистки до индивидуального куркумина и его производных) на российском рынке показывает доминирование продуктов функционального питания или биологически активных добавок к пище («лекарством не являются») зарубежного производства и отсутствие экстракционных препаратов, представляющих собой нативную гамму биологически активных соединений (БАС), в частности, в форме густого экстракта - наиболее технологичного и стабильного для данного растения. Официальными лекарственными средствами куркумы в Российской Федерации являются импортные желчегонные монопрепараты «Соларен» и «Фебихол», а также комбинированные препараты «Холивер», «Гепатофальк планта», «Холагогум» и комплексный сироп от кашля «Суприма-бронхо». В составе некоторых из этих препаратов заявлен густой экстракт куркумы, который по своему составу не является нативной гаммой соединений, а либо - субстанцией, полученной на основе сухого экстракта куркумы, либо представлен отдельными фракциями БАС (2).

Вариантом решения обозначенной проблематики является получение нативного комплекса куркуминоидов в форме экстракта густого.

Известен способ получения полифенольного комплекса веществ (основные - флавоноиды) из травы первоцвета весеннего (Primula veris L.) в форме густого экстракта, включающий стадию дробной мацерации с использованием 70% спирта этилового (троекратная экстракция с временем экспозиции 3 суток) и последующего отгона растворителя под вакуумом и выпаривания в сушильном шкафу при температуре 60°С до состояния густого экстракта (3).

Содержание целевой группы полифенольных БАС - суммы флавоноидов в пересчете на рутин в густом экстракте из травы первоцвета весеннего составляет от 6,68% до 7,31% (4).

Недостатками данной разработки является факт исходного обращения к указанному виду сырья, в котором содержание флавоноидов составляет 3,13%-5,48%, а предложенный способ получения не позволяет (исходя из содержания анализируемой группы в готовом продукте) исчерпывающе и избирательно извлечь целевую группу БАС, что в итоге не позволяет достичь высокой антиоксидантной активности полученного густого экстракта (табл. 1).

Данная разработка взята за прототип.

Целью изобретения является разработка технологии получения «Куркумы экстракта густого», обладающего высокой антиоксидантной активностью.

Указанная цель достигается за счет получения густого экстракта из корневищ куркумы длинной методом циркуляционной экстракции из расчета времени процесса 3,0 часа для экстрагирования 100,0 г суховоздушного сырья при его влажности не более 8% с использованием 96% спирта этилового, подкисленного 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в соотношении: 1,0 мл раствора хлороводородной кислоты на 100,0 мл экстрагента, и последующего сгущения извлечения на ротационном испарителе под вакуумом до остаточной влаги в продукте не более 25%.

Применение циркуляционной экстракции позволяет использовать наиболее эффективный для целевых БАС (куркуминоидов) малополярный экстрагент - 96% спирт этиловый, подкисленный хлороводородной кислотой с целью придания стабильности куркуминоидам на этапе получения. В процессе последующей отгонки растворителя хлороводородная кислота полностью испаряется из готового продукта. Все это позволяет достичь выхода целевых БАС на уровне 85% от исходно содержащихся в сырье и обеспечить содержание суммы куркуминоидов в готовом продукте не менее 45%, дополнительно извлечь ценный терпеноидный комплекс растения (1), полный технологический цикл провести за 3 часа, исходя из 100,0 г исходного суховоздушного сырья.

Разработанный способ реализуется следующим образом. Для получения густого экстракта куркумы навеску измельченного суховоздушного сырья (влажность не более 8%) упаковывают в патрон из фильтровальной бумаги или в специальную гильзу, помещают в цилиндрическую часть аппарата Сокслета и после герметичного соединения колбы для экстрагента (приемная колба) с экстрактором наливают растворитель - 96% спирт этиловый, подкисленный 0,1 М раствором кислоты хлороводородной в соотношении: 1,0 мл раствора кислоты на 100,0 мл экстрагента, до тех пор, пока экстрагент не начнет стекать по сифонной трубке в приемную колбу. Когда растворитель стечет полностью, его добавляют еще раз в половинном объеме от уже налитого в экстрактор, затем герметично присоединяют обратный холодильник с водяным охлаждением, приемную колбу с экстрагентом устанавливают на нагревательный прибор и начинают нагревать.

По достижении кипения пары растворителя через пароотводную трубку поступают в экстрактор и далее в холодильник, там конденсируются и стекают в цилиндрическую часть аппарата Сокслета, где процесс экстракции сырья протекает в циркуляционном режиме до полного обесцвечивания извлечения в экстракторе (куркуминоиды имеют яркий желто-оранжевый цвет), что по времени занимает 2,5-3,0 часа. После последнего слива установку разбирают, полученное извлечение остужают при комнатной температуре и отстаивают 24 часа в прохладном месте. Затем извлечение фильтруют и упаривают при температуре, не превышавшей 60°С, в роторном испарителе до консистенции густого экстракта (допустимо завершение упаривания в выпарительных чашках) до остаточной влажности не более 25%. Проверяют параметры качества готового продукта: содержание суммы куркуминоидов - не менее 45%, содержание влаги - не более 25% и другие фармакопейные параметры качества, нормируемые для густых экстрактов. Упаковку и хранение готового продукта проводят по общепринятым требованиям (срок годности - 2 года).

Заявляемый способ иллюстрируется следующими примерами

Пример 1. Для получения густого экстракта куркумы было взято 100,0 г суховоздушных цельных корневищ куркумы длинной (влажность 5,6%), сырье было измельчено до размера частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 3,0 мм. Подготовленное таким образом сырье упаковали в патрон из фильтровальной бумаги и поместили его в цилиндрическую часть аппарата Сокслета с емкостью цилиндрической части на 200,0 мл (до верхнего перегиба сифонной трубки), герметично соединили приемную колбу (с магнитной мешалкой) с экстрактором, налили растворитель - 96% спирт этиловый, подкисленный 0,1 М раствором кислоты хлороводородной в соотношении: 1,0 мл раствора кислоты на 100 мл экстрагента, до тех пор, пока экстрагент не начал стекать по сифонной трубке в приемную колбу, что соответствовало 100,0 мл экстрагента. После полного стекания растворителя еще раз его добавили в экстрактор в объеме 50,0 мл, затем герметично присоединили обратный холодильник, охлаждаемый водой, приемную колбу с экстрагентом установили на плитку с асбестовой сеткой и начали нагревать.

Растворитель в колбе нагрели до умеренного кипения. При этом пары растворителя через пароотводную трубку поступали в экстрактор и далее в холодильник, там конденсировались и стекали в цилиндрическую часть аппарата Сокслета, где процесс экстракции сырья протекал в циркуляционном режиме 3 часа до полного обесцвечивания извлечения в экстракторе, что составило 15 циклов (сливов). После последнего слива, установку разобрали, полученное извлечение охладили при комнатной температуре и отстаивали еще 24 часа в прохладном месте (в холодильнике при температуре 8-10°С). Затем извлечение профильтровали через двойной бумажный фильтр и упарили при температуре около 55°С в роторном испарителе до консистенции густого экстракта; выход готового продукта составил 8,7 г с содержанием влаги 20%.

С использованием известных методик качественного и количественного анализа куркуминоидов в сырье (1) установлено содержание суммы куркуминоидов в готовом продукте: оно составило 47,2% в пересчете на сухое вещество; установлено соответствие и другим фармакопейным параметрам качества для густых экстрактов. Полученный экстракт - вязкий, коричнево-оранжевого цвета, имеет пряный, ароматный запах, специфический для куркумы, и горьковатый вкус.

Пример 2. Для получения густого экстракта куркумы было взято 100,0 г суховоздушных порошкованных корневищ куркумы длинной с размером частиц, проходящих сквозь сито с диаметром отверстий 1,0 мм (влажность 6,2%).

Экстракт получали в соответствии с примером 1. Выход готового продукта составил 9,1 г с содержанием влаги 21% и содержанием суммы куркуминоидов 47,5% в пересчете на сухое вещество. Органолептические свойства и другие параметры качества аналогичны таковым для экстракта из цельного сырья.

Данные примеры доказывают равную возможность использования как цельного, так и порошкованного суховоздушного сырья куркумы длинной для получения густого экстракта заявляемым способом, а также принципиальные преимущества перед прототипом по содержанию действующих веществ в готовом продукте: суммы куркуминоидов не менее 45% - в густом экстракте куркумы, тогда как в густом экстракте из травы первоцвета весеннего содержание суммы флавоноидов в пересчете на рутин составляет от 6,68% до 7,31%.

Преимущества предложенного подхода были подтверждены результатами исследования антиоксидантной активности средства «Куркумы экстракт густой».

Изучение влияния экстракта куркумы густого на процессы свободнорадикального окисления проводили в модельных системах (МС) in vitro с использованием экспресс-метода определения антиоксидантной активности, основанного на регистрации хемилюминесценции (ХЛ) - свечения, возникающего при взаимодействии свободных радикалов. Так же как и в случае прототипа изобретения (табл. 1) были использованы две МС: генерирующая активные формы кислорода (АФК) и моделирующая перекисное окисление липидов (ПОЛ). Исследования реализованы следующим образом.

Методика 1. В качестве МС, где генерировались АФК, использовали 20 мл фосфатного буфера (20 мМ KH2PO4, 105 мМ KCl) с добавлением раствора люминола (10-5 М) и цитрата натрия (50 мМ). Величину рН полученного раствора доводили до 7,45 ед. титрованием насыщенным раствором едкого калия. Для инициирования реакций, сопровождающихся образованием АФК, вводили 1 мл 50 мМ раствора солей Fe2+. Конечная концентрация ионов Fe2+ в среде инкубации составила 2,5 мМ. Регистрация свечения продолжалась в течение 5 минут при постоянном перемешивании.

ХЛ регистрировали на установке ХЛМ-003 (Россия). ХЛ МС характеризовалась спонтанным свечением, быстрой вспышкой и развивающейся затем медленной вспышкой. Основными наиболее информативными характеристиками ХЛ служили светосумма свечения, определяющаяся по интенсивности излучения, и амплитуда максимального свечения (5).

Данные о влиянии экстракта куркумы густого в сравнительном аспекте с препаратом сравнения (масляный раствор альфа-токоферола ацетата) на ХЛ в МС, генерирующей АФК, представлены соответственно на фиг. 1 и 2, а также в табл. 2. Препарат сравнения незначительно удлинял латентый период и уменьшал величину светосуммы ХЛ (фиг. 1). Исследуемый экстракт значительно удлиняет латентный период и почти в 6 раз уменьшает величину светосуммы ХЛ (фиг. 2). Полученные данные показывают принципиальные преимущества экстракта куркумы густого перед препаратом сравнения, а также доказывают существенно более сильное угнетающее влияние на светосумму свечения в МС, генерирующей АФК, по сравнению с прототипом, причем в меньших дозировках (табл. 1).

Методика 2. МС, в которой протекают реакции ПОЛ, основана на высокой окисляемости липидов куриного желтка, сходных по составу с липидами крови. Липиды получают путем гомогенизирования куриного желтка в фосфатном буфере в соотношении 1:5 и последующим разбавлением в 20 раз, отбирали 20 мл. Добавление в систему 1 мл 50 мМ раствора Fe2+ ведет к инициированию окисления ненасыщенных жирных кислот, что сопровождается ХЛ. По интенсивности свечения судят о процессах ПОЛ (5).

В сериях экспериментов с обеими МС в 20 мл смесей для определения АФК и ПОЛ добавляли по 0,1 мл и 0,01 мл исследуемых веществ - образцы густых экстрактов куркумы, полученных тремя ранее приведенными способами, и препарат сравнения - альфа-токоферола ацетат. В качестве контроля служили МС без добавления исследуемых препаратов (в тех же объемах добавляли физиологический раствор).

Данные о влиянии экстракта куркумы густого в сравнительном аспекте с препаратом сравнения (масляный раствор альфа-токоферола ацетата) на ХЛ в МС, представлены соответственно на фиг. 3 и 4, а также в табл. 3. В отличие от препарата сравнения (который проявляет себя как прооксидант в данной МС), внесение в МС желточных липопротеидов экстракта куркумы густого даже в наименьшей концентрации сопровождалось значительным уменьшением амплитуды быстрой и медленной вспышек, увеличением длительности латентного периода, снижением значения максимальной светимости (фиг. 4).

Уровень свечения МС при добавлении экстракта куркумы густого в объеме даже 0,01 мл подавлялся практически до нуля, следовательно, полученный экстракт может рассматриваться как активный антиоксидант перекисного окисления липидов.

В обеих МС исследуемые густые экстракты куркумы действовали в одинаковом направлении: снижали процессы образования свободных радикалов, и в уровне своего воздействия превосходили как препарат сравнения (альфа-токоферола ацетат), так и густой экстракт первоцвета весеннего, взятый за прототип изобретения (табл. 1. 2, 3).

В результате проведенных исследований методом регистрации ХЛ была выявлена способность «Куркумы экстракта густого» активно подавлять генерацию АФК и ПОЛ в модельных системах, что характеризует высокий уровень антиоксидантной активности и показывает перспективность дальнейших исследований разработанного средства растительного происхождения в качестве самостоятельного лекарственного препарата или в составе других лекарственных форм для профилактики и лечения широкого спектра заболеваний, связанных с ослаблением или нарушением антиоксидантной системы защиты организма.

Таким образом, заявленное антиоксидантное средство «Куркумы экстракт густой» по сравнению с прототипом обладает следующими преимуществами:

1. Использование в качестве исходного сырья корневищ куркумы длинной, в которых содержатся значительные количества БАС с высокой антиоксидантной активностью - куркуминоидов от 2% до 5% (в прототипе - это флавоноиды с сопоставимым содержанием, но более низкой антиоксидантной активностью).

2. Использование метода циркуляционной экстракции и в качестве экстрагента 96% спирта этилового, подкисленного 0,1 М раствором кислоты хлороводородной, для получения густого экстракта куркумы обеспечивает извлечение нативного комплекса БАС (на уровне 85% от исходно содержащихся в сырье, в прототипе - не выше 50%).

3. Значительное сокращение стадии экстракции сырья: 3 часа в предложенном способе и 9 суток в прототипе.

4. Содержание в готовом продукте основных действующих БАС (суммы куркуминоидов) не менее 45% - более высокое по сравнению с прототипом (примерно в 6 раз).

5. Высокая активность разработанного средства в подавлении генерации активных форм кислорода и перекисного окисления липидов в модельных системах: в 6 раз и в 17 раз сильнее, чем в прототипе соответственно.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Ibraheem R., Al-Wabli R.I. Synthesis of Curcumin Analogues Biconjugates as Potential Antitumor Agents in Isolated Human Cells // B. Pharm. Sci. - 1426 A.H. - 2006 A.D. - 150 p.

2. Gupta S.C, Patchva S., Bharat B. Therapeutic Roles of Curcumin: Lessons Learned from Clinical Trials // AAPS J. - 2013. - No 15(1). - P. 195-218.

3. Патент РФ №2342942 на изобретение «Средство растительного происхождения, обладающее антиоксидантной активностью»; Заявка №2007144096/15 от 16.11.2007 г.; Бюл. №1 от 10.01.09 г.

4. Латыпова Г.М. Экспериментально-теоретическое обоснование рационального использования растений рода Primula L. и рода Humulus L. // автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук / Самарский государственный медицинский университет. Самара, 2015.

5. Фархутдинов P.P., Тевдорадзе С.И. Методики исследования хемилюминесценции биологического материала на хемилюминометре ХЛ-003 // Методы оценки антиоксидантной активности биологически активных веществ лечебного и профилактического назначения: Сборник докладов. Под ред. проф. Е.Б. Бурлаковой. - М.: Изд-во РУДН, 2005. - С. 147-154.

Средство, обладающее антиоксидантным действием, полученное из корневищ куркумы длинной путем циркуляционной экстракции 100,0 г суховоздушного сырья с влажностью не более 8%, 96% этиловым спиртом, подкисленным 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в соотношении: 1,0 мл раствора хлороводородной кислоты на 100,0 мл экстрагента, в течение 3,0 часов, с последующим сгущением извлечения на ротационном испарителе под вакуумом до остаточной влаги в продукте не более 25%.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии. Способ получения экстракта из коры дуба, подавляющего зоопатогенные бактерии, включающий обработку предварительно измельченной коры дуба электрохимически активированным катодным водным раствором с рН 7-8 Eh=-300…-450 мВ, при оптимальном соотношении сырье-раствор 1:8-1:15, при постоянном перемешивании в течение не менее 600 сек, и последующую обработку подготовленной суспензии ультразвуком с частотой 22 кГц и интенсивностью ультразвукового воздействия в течение 50-70 Вт/см2 в течение 420-600 сек.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения индивидуальных каротиноидов из природных источников, таких как растительное сырье, гидробионты.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения лаппаконитин гидробромида путем экстракции измельченных корней аконита северного (Aconitum septentrionale) 70-80%-ным по объему водным раствором ацетона с удалением примесей не алкалоидного происхождения из упаренного и подкисленного экстракта однократной обработкой дихлорэтаном, подщелачивания, выделения алкалоидов из щелочного раствора экстракцией дихлорэтаном, обработкой упаренного остатка спиртовым раствором бромистоводородной кислоты с выделением лаппаконитин гидробромида, согласно изобретению измельченное сырье предварительно смешивают с водой в весовом соотношении 1:(0,6-1) и перемешивают до получения однородного состояния, а экстракцию сырья проводят в шнековом экстракторе непрерывного действия.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения нафтохинонов из морских ежей. Способ получения нафтохинонов из морских ежей заключается в том, что в качестве сырья берут целомическую жидкость морских ежей, перед взятием целомической жидкости морских ежей подвергают воздействию стрессом путем выдерживания в условиях гипоксии, с последующим выделением из нее целевого продукта.

Изобретение относится к экстракторам для системы твердое тело-жидкость и может быть применено в фармацевтической, биохимической, пищевой и других отраслях промышленности.

Изобретение относится к экстракторам для системы твердое тело-жидкость и может быть применено в фармацевтической, биохимической, пищевой и других отраслях промышленности.

Предложенное изобретение относится к получению биополимера растительного происхождения - меланина, обладающего высокой биологической активностью, и может быть использовано для производства биологически активных и пищевых добавок.

Изобретение относится к пищевой и фармацевтической промышленности, в частности к способу получения из морских жиров алкил-глицериновых эфиров (АГЭ). Способ заключается в том, что морские жиры, содержащие в своем составе АГЭ, подвергают гидролизу для выделения свободных жирных кислот и высвобождения неомыляемой фракции, включающей суммарные АГЭ, после этого смесь нейтрализуют кислотой и кристаллизуют из ацетона для получения осадка насыщенных АГЭ, оставшуюся липидную смесь упаривают, далее методом хроматографии на колонке с силикагелем и элюирующей системой из органических растворителей с повышением их полярности выделяют суммарную фракцию алкил-глицериновых эфиров, растворитель упаривают, смесь растворяют в неполярном органическом растворителе до концентрации алкил-глицериновых эфиров 0,5-2% и смешивают с растворами азотнокислого серебра в 20-60%-ном водном этаноле при соотношении жидких фаз неполярная:полярная = 1:1-2,8, об./об., и соотношении ненасыщенные алкил-глицерины:AgNO3 = 1:3-7, моль/моль, перемешивают, центрифугируют, отделяют нижний водно-этанольный слой, подкисляют соляной кислотой для осаждения соли серебра, фильтруют раствор и упаривают растворитель, выделяя ненасыщенные алкил-глицериновые эфиры.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения лекарственных веществ- лаппаконитин гидробромида и лаппаконитина из растительного сырья.

Изобретение относится к разделителю твердых веществ и жидкостей и к способу разделения твердых веществ и жидкостей. Разделитель твердых веществ и жидкостей, в котором используется вещество А, способное растворять воду и масло, и осуществляется удаление воды и масла из подлежащего обработке объекта, которым является смесь воды и твердого вещества, или масла и твердого вещества, или воды, масла и твердого вещества в качестве подлежащего обработке объекта, содержащий вещество В, которое циркулирует в замкнутой системе, вызывая при этом изменение состояния в замкнутой системе, компрессор, который сжимает вещество В, первый теплообменник, в котором происходит обмен теплотой конденсации вещества В и теплотой испарения вещества А, средство расширения для декомпрессии, которое возвращает конденсированное вещество В к состоянию до сжатия, второй теплообменник, в котором происходит обмен теплотой испарения вещества В и теплотой конденсации вещества А, бак для обработки, в котором смешиваются вещество А, конденсированное во втором теплообменнике после испарения вещества А при отделении от воды и масла в первом теплообменнике, и подлежащий обработке объект, и насос для перекачивания вещества А.

Изобретение относится к производным 9-дизамещенных имидазо[1,2-а]бензимидазолов общей формулы I ,где R=(C1-С6) алкил, (С1-С6)диалкиламино(С1-С6)алкил, морфолино(С1-С6)алкил, и их фармацевтически приемлемым солям.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для коррекции состояний клеток различных органов и тканей, а также собственно органов и тканей человека, связанных с уменьшением экспрессии гена САТ и/или уменьшением активности белка каталазы, на основе генно-терапевтических субстанций с геном CAT, где клетки органов и тканей выбраны из фибробластов, эпителиальных клеток роговицы глаза, органы и ткани выбраны из кожи, слизистой оболочки полости рта или мышечной ткани, представляющего собой по крайней мере одну генно-терапевтическую субстанцию, выбранную из группы генно-терапевтических субстанций, каждая из которых представляет генетическую конструкцию на основе векторной плазмиды, включающей кДНК гена CAT, с кодирующей последовательностью белка каталазы, с делециями 5'- и 3'-нетранслируемых областей, а именно полученной на основе участка нативной немодифицированной кДНК гена CAT SEQ ID No: 1 или модифицированной кДНК гена CAT, при этом в качестве модифицированной кДНК гена CAT используют SEQ ID No: 2, или SEQ ID No: 3, или SEQ ID No: 4, или SEQ ID No: 5, или SEQ ID No: 6, или SEQ ID No: 7, или сочетание этих генетических конструкций.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтике, и может быть использовано для подавления окислительного стресса у млекопитающих. Антиоксидантный комплекс по изобретению представляет собой комплекс карнозина с α-липоевой кислотой, полученный путем смешивания α-липоевой кислоты с водным раствором карнозина в эквимолярном соотношении.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения лучевых повреждений органов малого таза. Для этого системно и местно воздействуют лекарственным средством на область патологического очага, при этом трансвагинально или трансректально вводят ультразвуковой датчик с адаптером, затем через канал адаптера в область патологического процесса проводят инъекционную иглу и вводят однородную жидкую смесь рексода в дозировке от 6,4 млн ЕД до 12,8 млн ЕД совместно с дексаметазоном в дозировке от 6,0 мг до 10,0 мг.

Изобретение относится к фармацевтической, косметической промышленности, а именно к фармацевтической композиции, обладающей антиоксидантной активностью. Фармацевтическая композиция, обладающая антиоксидантной активностью против свободных радикалов, содержащая: a) экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 6:1 до 3:1, или а') экстракт семян или семян и листьев Vitis vinifera, содержащий комбинацию флавоноидов катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 4:1, или а'') смесь экстрактов Vitis vinifera а) и а'), или а''') смесь катехина и кверцетина в молярном соотношении в диапазоне соответственно от 7:1 до 3:1, вместе с b) экстрактом листьев маслин Olea europaea L., содержащим гидрокситирозол в количестве в диапазоне от 1% до 30% по массе экстракта, или b') гидрокситирозол в количестве, равном количеству, содержащемуся в экстракте b), в которой отношение а'), или а''), или а''') к b) или b') находится в диапазоне между от 6:1 до 6:3.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может найти применение в космонавтике для поддержания на высоком уровне операторской деятельности космонавтов в условиях не прогнозированного воздействия радиации, а также реабилитации пациентов после протонной терапии опухолей головного мозга.

Изобретение относится к области медицины и фармакологии, в частности к области средств растительного происхождения с широким спектром фармакологического действия, и раскрывает средство, обладающее гиполипидемическим, гепатозащитным и антиоксидантным действием.

Изобретение относится к новому комплексному соединению - 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой, соответствующему нижеуказанной структурной формуле. Соединение обладает мембраностабилизирующей и антирадикальной активностью, а также уменьшенной токсичностью по сравнению с известными соединениями идентичного назначения: Комплексное соединение получают путем смешивания эквимолярных количеств 5-гидрокси-3,6-диметилурацила с янтарной кислотой в органическом растворителе, с последующим нагреванием реакционной смеси в течение 1 часа при температуре 70°C, охлаждением реакционной смеси и фильтрацией выпавших кристаллов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции с антиоксидантной активностью. Композиция с антиоксидантной активностью, содержащая гель из листьев алоэ вера; сок винограда; экстракт зеленого чая; витаминную смесь, содержащую витамин В1, витамин В9, витамин В12 и витамин Е; хлорофилл; кофермент Q10; холин; селен и экстракт из узла пшеницы, содержащий 10% ресвератрола, взятые в определенном количестве.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается способа получения антиоксидантного лекарственного препарата в форме таблеток на основе биологически активных соединений (БАС) послеспиртовой зерновой барды.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к способу визуализации позитронно-эмиссионной томографией (ПЭТ) LRRK2 в ткани объекта, согласно которому: вводят соединение формулы I где m - это 0 или 1; X - это -NH; R1 - это С1-6 алкил, С3-6 циклоалкил; R2 - это гало-С1-6 алкил; R3 - это -OR4; R4 - это С1-6 алкил; гало-С1-6 алкил; n - это 0 или 1; R5 и R6 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют морфолино; и R7 представляет собой гало; или его фармацевтически приемлемую соль объекту, где соединение включает по меньшей мере одну С11 или F18 метку; позволяют соединению проникнуть в ткань объекта и собирают изображение ПЭТ ткани ЦНС или головного мозга.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству, обладающему антиоксидантным действием. Средство, обладающее антиоксидантным действием, полученное из корневищ куркумы длинной путем циркуляционной экстракции 100,0 г суховоздушного сырья с влажностью не более 8, 96 этиловым спиртом, подкисленным 0,1 М раствором хлороводородной кислоты в соотношении: 1,0 мл раствора хлороводородной кислоты на 100,0 мл экстрагента, в течение 3,0 часов, с последующим сгущением извлечения на ротационном испарителе под вакуумом до остаточной влаги в продукте не более 25. Вышеописанное средство характеризуется повышенным содержанием биологически активных соединений. 4 ил., 3 табл., 2 пр.

Наверх