Натрия дезоксирибонуклеат, таблетки для рассасывания, сублингвальные и способ их получения

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Описано лечебно-профилактическое средство, проявляющее иммунотропные свойства, в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных, характеризующееся тем, что включает в себя в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и в качестве вспомогательных веществ декстраты гидратированные и стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в определенных количествах. Описан также способ его получения. Средство активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

 

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины.

Грипп и другие респираторно-вирусные инфекции - распространенные инфекционные заболевания, поражающие людей разных возрастных групп.

В России регистрируется от 27,3 до 41,2 млн случаев острых респираторно-вирусных инфекций (ОРВИ), составляющих до 90% всех инфекционных заболеваний. Высокая заболеваемость ОРВИ обусловлена объективными предпосылками. Прежде всего, следует отметить воздушно-капельный путь передачи и высокую вирулентность возбудителей данной группы заболеваний, особенно гриппа. Немаловажное значение имеют снижение иммунологической резистентности и глубокое подавление функциональной активности различных звеньев иммунной системы, которые приводят к обострению многих хронических заболеваний, а также к возникновению вторичных бактериальных осложнений.

Таким образом, в комплексную противовоспалительную или противоинфекционную терапию целесообразно включать иммунотропные препараты, способствующие стимуляции факторов неспецифической резистентности и наделенные иммунокоррегирующими свойствами.

Одним из эффективных иммунотропных препаратов, используемых в настоящее время, является натрия дезоксирибонуклеат, который представляет собой водный экстракт из молок осетровых или лососевых рыб и оказывает иммуномодулирующее, противовоспалительное, репаративное, регенерирующее действие.

Препарат активирует иммунитет на клеточном и гуморальном уровнях. Повышает сопротивляемость вирусным, грибковым и бактериальным инфекциям. Стимулирует репаративные процессы при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, восстанавливает структуру слизистой оболочки этих органов. Обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы, принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры.

Натрия дезоксирибонуклеат выпускают в виде растворов для инъекций (http://medi.ru/doc/x0056.htm). Раствор для инъекций вводят в/м, медленно, в течение 1-2 мин, по 5 мл через 24-72 ч; при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки - 5 инъекций с интервалом 48 ч; при онкологических заболеваниях 1 раз в 2-3 дня (3-10 инъекций на курс); при гинекологических и гидрологических заболеваниях - по 1 инъекции через день (всего 10 инъекций). Однако при введении возможно кратковременное повышение температуры тела.

В настоящее время выпускают также растворы для наружного применения (http://www.abc-gid.ru/drugs/reestr/show/100233/). Раствор для наружного применения оказывает действие при облитерирующих заболеваниях нижних конечностей, дефектах слизистой оболочки полости рта, носа, влагалища. Раствор применяют для профилактики ОРВИ - по 2-3 капли 2-4 раза в сутки в каждый носовой ход, лечении ОРВИ - по 3-5 капель 1 раз/ч; при поражениях слизистой оболочки полости рта - полоскание 4-6 раз в сутки; при хронических воспалительных заболеваниях и поражениях слизистой оболочки в гинекологической практике - интравагинальное введение тампонов, смоченных раствором; постлучевые некрозы кожи и слизистых оболочек, длительно незаживающие раны, ожоги, обморожения, трофические язвы - аппликационные повязки, 3-4 раза в сутки с одновременным закапыванием в нос.

Доставка лекарственных средств посредством всасывающей слизистой оболочки обеспечивает определенные преимущества над другими путями введения. Терапевтические средства, введенные посредством слизистой оболочки, попадают непосредственно в системный кровоток и таким образом избегают пресистемного метаболизма и более безопасны по сравнению с инъекционными формами.

Несмотря на известные преимущества доставки посредством нанесения на слизистую, некоторые терапевтические средства, такие как гидрофильные низкомолекулярные лекарственные средства и пептиды, в том числе дезоксирибонуклеат, недостаточно хорошо всасываются через слизистую оболочку вследствие их физико-химических свойств.

В уровне техники предпринимались попытки создания формы натрия дезоксирибонуклеата с всасыванием через слизистые оболочки с более высокой биодоступностью.

Так, известно лечебно-профилактическое средство в форме суппозитория, характеризующееся тем, что оно включает натриевую соль нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты (натрия дезоксирибонуклеат), основу, представляющую собой смесь полиэтиленоксидов ПЭО 1500 и ПЭО 400 при соотношении 9:1 и натрия хлорид в качестве стабилизатора (патент РФ 2429854). Источник может быть указан как ближайший аналог-прототип.

Несмотря на эффективность лекарственная форма по прототипу имеет такие недостатки, как невысокая механическая прочность и стабильность при хранении. Кроме того, при ряде инфекционных заболеваний, например вирусных инфекций верхних дыхательных путей, стоматитов, воспаления десен, суппозитории менее эффективны, чем сублингвальные таблетки.

Задача изобретения - создание новой лекарственной формы натрия дезоксирибонуклеата, для его введения рассасыванием, сублингвально.

Задача решается новым лечебно-профилактическим средством в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных и способом его получения.

Лечебно-профилактическое средство в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных, характеризующееся тем, что включает в себя в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и в качестве вспомогательных веществ декстраты гидратированные и стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в соотношении компонентов, масс %:

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты - 0,08-0,95,

стеариновая кислота или

ее фармацевтически приемлемая соль - 0,9-1,1,

декстраты гидратированные - остальное.

Предлагаемое средство в новой форме оказывает модулирующее влияние на клеточное, гуморальное звенья иммунной системы и неспецифическую резистентность организма, что приводит к оптимизации воспалительной реакции и специфического иммунного ответа на вирусные, бактериальные и грибковые антигены, стимулирует дренажно-детоксикационную функцию лимфатической системы в очаге воспалительной реакции. Средство активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, стимулирует репаративные и регенераторные процессы, обладает противовоспалительным действием. В частности, средство может применяться при лечении и профилактики гриппа, ОРВИ, вирусных инфекций верхних дыхательных путей, а также стоматитов и воспаления десен.

Способ получения лечебно-профилактического средства заключается в том, что действующее вещество натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты (натрия дезоксирибонуклеат) в виде порошка смешивают с частью декстратов гидратированных в соотношении как 1:10-25 в перемешивающем устройстве до получения однородной массы. Далее полученную смесь смешивают с остальным количеством указанного вспомогательного вещества с добавлением стеариновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли с целью уменьшения прилипания (адгезии) и улучшения точности дозирования. Готовая смесь поступает дозированно в таблет-пресс где прессуется в таблетки двояковыпуклые, которые укладываются в блистеры из алюминиевой фольги и пленки ПВХ и герметично запаиваются.

Преимущества новой формы введения в отличие от известных заключается в том, что активное вещество натрия дезоксирибонуклеат попадает на слизистую рта, богатую кровеносными сосудами, где происходит быстрое всасывание, и натрия дезоксирибонуклеат, попадая в лимфатическую систему, оказывает выраженное иммуномодулирующее действие, преодолевает гематоэнцефалический барьер. При этом благодаря среде pH около 7-8 в полости рта создается благоприятная среда, препятствующая гидролизу молекул дезоксирибонуклеата натрия, и, как следствие, более высокий показатель биодоступности.

Использование декстратов в качестве вспомогательного вещества обеспечивает необходимую «липкость», свойственную сублингвальным средствам, позволяющую приклеиваться таблетке на слизистой рта и препятствующую проглатыванию до полного рассасывания, а также приятный вкус. Другие общепринятые для разработки сублингвальных таблеток основы, такие как лактоза, маннитол, не обеспечивают такой высокой стабильности и эффективности.

Технические результаты

Использование заявляемых таблеток в терапии облегчает дозирование и соблюдение курсовых интервалов, увеличивает сроки хранения, снижает требования к условиям хранения вплоть до комнатных температур.

Предлагаемые таблетки натрия дезоксирибонуклеата при введении обеспечивают высокий уровень биодоступности. Через час концентрация натрия дезоксирибонуклеата в крови мышей составляет приблизительно 30 нг/мл, через 24 часа содержание натрия дезоксирибонуклеата сохраняется на высоком уровне - до 25 нг/мл.

Изобретение может быть продемонстрировано следующими примерами.

Пример 1. «Натрия дезоксирибонуклеат таблетки для рассасывания, сублингвальные 0,2 мг»

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты 0,15%
магния стеарат 0,9%
декстраты гидратированные 98,95%

Пример 2. «Натрия дезоксирибонуклеат таблетки для рассасывания, сублингвальные 0,5 мг»

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты 0,38%
кальция стеарат 1.0%
декстраты гидратированные 98,62%

Пример 3. «Натрия дезоксирибонуклеат таблетки для рассасывания, сублингвальные 0,7 мг»

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты 0,54%
магния стеарат 1,0%
декстраты гидратированные 98,46%

Пример 4. «Натрия дезоксирибонуклеат таблетки для рассасывания, сублингвальные 1,5 мг»

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты 0,57%
магния стеарат 1,1%
декстраты гидратированные 98,43%

Пример 5. «Натрия дезоксирибонуклеат таблетки для рассасывания, сублингвальные 2,5 мг»

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты 0,96%
стеариновая кислота 1,1%
декстраты гидратированные 98,04%

Пример 6. Определение стабильности при хранении

«Натрия дезоксирибонуклеат, таблетки для рассасывания сублингвальные» методом «ускоренного старения» при температуре 40°С ± 2°С и влажности 75±5% (см. таблицу 1)

Таблетки стабильны при хранении не менее 3-х лет.

Пример 7. Изучение фармакологической активности.

Иммунотропные свойства таблеток изучали в опытах на мышах линии СВА, массой 20-22 г. Были сформированы 2 группы: опытная и контрольная группа мышей, по 10 особей в каждой. Оценку влияния предлагаемой композиции на гуморальный иммунитет проводили путем определения числа антителообразующих клеток и титров агглютинирующих антител после иммунизации мышей эритроцитами барана.

Мышей иммунизировали в дозе 0,5 мл 2% р-ра эритроцитов, внутрибрюшинно. Таблетку растирали в порошок и готовили взвесь в физиологическом растворе, которую вводили через зонд. Мышам контрольной группы внутримышечно вводился физиологический раствор. Для определения числа антителообразуюших клеток мышей забивали на 4 сутки. Число антителообразующих клеток определяли на 106 клеток селезенки. Индекс стимуляции определяли как отношение числа антителообразующих клеток в опыте к числу антителообразующих клеток в контроле. Результаты проведенного эксперимента представлены в таблице 2.

Как показало исследование, препарат демонстрирует эффективные иммунотропные свойства.

1. Лечебно-профилактическое средство, проявляющее иммунотропные свойства, в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных, характеризующееся тем, что включает в себя в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты, а в качестве вспомогательных веществ декстраты гидратированные и стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в соотношении компонентов, масс. %:

натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты 0,08-0,95
стеариновая кислота или
ее фармацевтически приемлемая соль 0,9-1,1.
декстраты гидратированные остальное

2. Способ получения лечебно-профилактического средства, проявляющего иммунотропные свойства, в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных по п. 1, характеризующийся тем, что натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты в виде порошка смешивают с декстратами гидратированными в соотношении как 1:10-25 в перемешивающем устройстве до получения однородной массы, полученную смесь смешивают с остальным количеством декстратов с добавлением стеариновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли с последующим прессованием в таблетки.



 

Похожие патенты:

Настоящая группа объектов изобретения относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое специфически связывает B7-H7CR человека, и его антигенсвязывающий фрагмент.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (ВТК) и/или Янус-киназы 3 (JAK3).

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к иммуномодулирующему селеноорганическому хвойному комплексному препарату. Препарат содержит хвойный экстракт и селенометионин при следующем соотношении компонентов, мас.

Изобретение относится к новому производному 2,4-замещенного фенилен-1,5-диамина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим активностью ингибитора в отношении тирозинкиназы EGFR.

Изобретение относится к новому гетероциклическому соединению формулы (I) или к его энантиомеру и диастереоизомеру, и к его соли присоединения с фармацевтически приемлемой кислотой или основанием, где X и Y - атом углерода или атом азота, при этом они не могут одновременно представлять собой два атома углерода или два атома азота; Het фрагмент группы - необязательно замещенное, ароматическое или неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее в дополнение к азоту 1-3 гетероатома, выбранных из O, S и N, при этом азот может быть замещен группой, представляющей собой атом водорода, (С1-С6)алкильную группу или группу -С(O)-O-Alk; R1 и R2 - (С1-С6)алкильная группа, или R1 и R2 с атомом азота, несущим их, образуют 4-7-членный гетероциклоалкил, который может содержать в дополнение к атому азота, другой гетероатом, выбранный из кислорода, SO2 и NR, где R представляет собой (С1-С6)алкильную группу, (С1-С6)алкилсульфонильную группу, (C1-С6)полигалогеналкильную группу или группу -С(O)-O-Alk; R3 представляет собой (C1-С6)алкильную группу, (С2-С6)алкенильную группу, (С2-С6)алкинильную группу, циклоалкильную группу, (С3-С4)циклоалкил-(С1-С6)алкильную группу или гетероарильную группу; R4 представляет собой арильную, гетероарильную, циклоалкильную или (С1-С6)алкильную группу; R5 представляет собой атом водорода; Ra, Rb, Rc и Rd независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом галогена, (С1-С6)алкильную группу, (С1-С6)алкоксигруппу, гидроксигруппу, (С1-С6)полигалогеналкильную группу, или трифторметоксигруппу, или заместители одной из пар (Ra,Rb), (Rb,Rc) или (Rc,Rd) вместе с атомами углерода, несущими их, образуют 5-7-членное кольцо, которое может содержать 1-2 гетероатома, выбранных из кислорода, при этом один или несколько атомов углерода кольца, определенного выше, могут быть дейтерированными; при этом "арил" означает фенильную, нафтильную, бифенильную или инденильную группу; "гетероарил" означает любую моно- или бициклическую 5-10-членную группу, имеющую по меньшей мере один ароматический фрагмент и содержащую от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из O, S и N; "циклоалкил" означает любую моно- или бициклическую неароматическую карбоциклическую 4-9-членную группу; причем алкильные, арильные, гетероарильные, циклоалкильные и гетероциклоалкильные группы, таким образом определенные, могут быть замещены посредством 1-3 групп, выбранных из (С1-С6)алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой или метоксигруппой, (С3-С6)спиро, (С1-С6)алкокси, (С1-С6)алкил-S-, гидрокси, оксо (или N-оксида в соответствующих случаях), циано, NR'R'', (С1-С6)полигалогеналкила, трифторметокси, или галогена, при этом предполагается, что R' и R'' независимо друг от друга представляют собой (C1-С6)алкильную группу; причем Het фрагмент группы , определенной выше, может быть замещен группой, выбранной из гидрокси.

Изобретение относится к новым производным пирролопиримидина общей формулы (VIII), обладающим свойствами ингибитора клеточной пролиферации, опосредованной активностью киназ EGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3 (D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC или TXK, которые могут быть использованы для лечения и/или профилактики расстройства пролиферации, рака или опухоли, связанной с активностью указанных киназ.

Изобретение относится к новому 2-бензоиламино-N-[4-(4,6-диметилпиримидин-2-илсульфамоил)-фенил]-бензамиду формулы (I), обладающему анксиолитическим, актопротекторным и антидепрессивным действием.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарному акушерству, и представляет собой способ лечения эндометрита у коров, включающий использование озонированной аутокрови, отличающийся тем, что в качестве иммуномодулирующего и этиотропного средства внутримышечно инфузируют озонированную аутокровь четырехкратно в возрастающих- понижающихся дозах 50, 75, 100, 75 мл с интервалом 48 часов, которую, после получения из вены, готовят путем смешивания в шприце с 15 мг лимоннокислого натрия и 10 мг озона в соотношении 1:1 в течение 25 с, а внутриматочно вводят Эндометрамаг К в количестве 100,0 мл с интервалом 48 часов до выздоровления.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), обладающему высокой антагонистической активностью по отношению к S1P2 человека, и может применяться для приготовления лекарственного средства для лечения заболевания, опосредованного S1P2, такого как заболевание, обусловленное сужением сосудов, фиброз и респираторное заболевание.

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (IA), где X1 и X2 являются одинаковыми или разными и означают атом азота или группу СН; Y означает любую структуру из следующей группы формул (а); n означает 1 или 2; R1 означает атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу; R2 означает триазолильную группу или пиримидинильную группу; R3 означает атом водорода или атом галогена; и R4 означает атом водорода или C1-6 алкильную группу; или его фармацевтически приемлемой соли.

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтике. Предложены: комбинация терапевтически эффективных количеств фармацевтически приемлемого соединения цинка, аскорбиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и янтарной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли для повышения эффективности действия антибактериального лекарственного средства для местного применения хлоргексидина, фармацевтическая композиция вышеуказанного состава для местного применения с антибактериальным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, комбинированный фармацевтический препарат для местного применения того же назначения и состава, cпособ профилактики и лечения острых и хронических инфекций ротовой полости и горла с применением указанных композиции или препарата.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственные формы для перорального введения человеку, страдающему предожирением, ожирением или патологическим ожирением, эффективные для стимулирования потери массы тела, снижения жира в организме или для стимулирования потери массы тела и снижения жира в организме, содержащие одно действующее вещество, которое представляет собой целастрол, в фармацевтически приемлемой для перорального введения лекарственной форме, выбранной из группы, состоящей из таблеток, капсул, растворов, суспензий, сиропов и леденцов, где целастрол присутствует в дозе от 0,005 мг до 1,0 мг на 1 кг массы тела человека.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противовирусную фармацевтическую композицию для лечения вируса гепатита С у субъекта, нуждающегося в этом, которая содержит эффективное количество пролекарства, выбранного из циклобутил (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метил-тетрагидрофуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата общей формулы 1, и/или циклобутил (S)-2-{(S)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3,4-дигидро-2,4-диоксо-2H-пиримидин-1-ил)-3-гидрокси-4-метил-4-фтор-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата формулы 1.1, и/или циклобутил (S)-2-{(R)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3,4-дигидро-2,4-диоксо-2H-пиримидин-1-ил)-3-гидрокси-4-метил-4-фтор-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата формулы 1.2, их кристаллическую или поликристаллическую форму и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений также включает способ лечения гепатита С у субъекта, нуждающегося в этом, включающий в себя последовательное или одновременное введение терапевтически эффективного количества противовирусной фармацевтической композиции, описанной выше.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой твердую композицию, содержащую краситель в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым эксципиентом, которая содержит матрицу, которая содержит липофильное соединение с точкой плавления ниже 90°C, в котором частично заключен указанный краситель, выбранный из конго красного, карминового индиго, метиленового синего, толуидинового синего или их смесей; внешнюю матрицу, которая содержит гидрофильное соединение, в котором диспергирована липофильная матрица, для применения в эндоскопической диагностике, отличающаяся тем, что между 4 и 8 ее стандартных дозировок перорально вводят человеку согласно фракционированному режиму, в котором общее количество от 50 до 500 мг, указанного красителя вводят человеку за 48 ч перед эндоскопической диагностикой.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и может быть использована в ветеринарии для регуляции половой охоты у мелких домашних животных, преимущественно у кошек и собак.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для лечения гиперфосфатемии, применению композиции, способу ее приготовления и таблетке, для лечения гиперфосфатемии.
Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для лечения гиперфосфатемии, применению композиции, способу ее приготовления и таблетке, для лечения гиперфосфатемии.

Группа изобретений относится к области производства твердых дозированных форм. Способ производства твердой дозированной формы, включает: подачу порошковой смеси, содержащей фармацевтически активный агент, в дозирующую насадку с использованием отрицательного давления, и измерение ее количества; подачу порошковой смеси из дозирующей насадки в формирующую полость внутри блока пресс-формы, причем формирующая полость имеет внутреннюю стенку, первое отверстие на поверхности первой стороны блока пресс-формы, и второе отверстие на поверхности с противоположной стороны блока пресс-формы; перемещение первого формирующего инструмента в формирующую полость через первое отверстие так, что порошковая смесь приобретает форму дозированной формы внутри формирующей полости; приложение РЧ-энергии между первым РЧ-электродом и вторым РЧ-электродом так, что энергия нагревает порошковую смесь внутри формирующей полости с образованием дозированной формы; и извлечение дозированной формы из формирующей полости.

Изобретение относится к медицине, в частности к твердой дисперсии, способной ингибировать ErbB2, фармацевтической композиции, содержащей твердую дисперсию, способу лечения рака и применению композиции для лечения рака.

Изобретение относится к медицине, в частности к пеллете омепразола, способу ее получения, оральной твердой композиции, применению пеллеты и способу лечения и/или профилактики желудочно-кишечного расстройства.

Изобретения относятся к фармацевтике, в частности к способу изготовления геля, включающего нифедипин и лидокаина гидрохлорид, и полученному гелю, который обеспечивает предотвращение и/или лечение анальных трещин, геморроя, снижению болевых ощущений после геморроидэктомии.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Описано лечебно-профилактическое средство, проявляющее иммунотропные свойства, в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных, характеризующееся тем, что включает в себя в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и в качестве вспомогательных веществ декстраты гидратированные и стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в определенных количествах. Описан также способ его получения. Средство активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

Наверх