Эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат - имплантат

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для зубного протезирования. Эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат-имплантат включает винтовой элемент с наружной резьбой и верхнюю часть. Имплантат выполнен из биоактивной керамической структуры. Верхняя часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса высотой 5 мм и содержит замковый элемент для соединения с имплантоводом. Винтовой элемент имеет резьбу глубиной от 0,2 мм до 0,7 мм с тремя выступающими витками соответственно в апикальной, срединной и шеечной частях. Диапазон размера высоты резьбовой части от 6,2 мм до 13,2 мм, а диапазон диаметра имплантата от 3,75 мм до 5,2 мм. Изобретение позволяет снизить травматичность окружающих тканей и сократить время протезирования за счет использования биомеханически совместимой конструкции имплантата. 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, к устройствам, предназначенным для зубного протезирования.

В настоящее время дефекты зубных рядов встречаются практически у 75% населения Российской Федерации трудоспособного возраста. В современном обществе это делает проблему адентии все более актуальной, заставляет искать новые, более эффективные способы ее лечения. Проблеме реабилитации пациентов с адентией при помощи дентальной имплантации посвящено много работ, в которых обсуждаются вопросы хирургических техник, методов протезирования, тактики ведения больных и т.д. Повышаются требования, предъявляемые пациентами к эстетике, качеству, скорости лечения, к стоматологической реабилитации.

Поэтому тема протезирования является актуальной и востребованной.

За последние 65 лет предложено множество имплантационных систем и способов фиксации этих систем в полости рта, но лидирующее положение в настоящее время приобрели титановые, эндооссальные, разборные имплантаты, имеющие винтовую структуру с разнообразными поверхностями, элементами соединения с супроструктурами для фиксации разнообразных протезов в полости рта (Astra, Tek, AlfaBio, MIS, Xive, Ankilos, Dentium и др.).

Эндооссальная или внутрикостная имплантация на сегодня является одним из самых прогрессивных методов восстановления зубов. Ее преимущественная особенность состоит в том, что установка имплантата производится наиболее естественным способом - непосредственным введением в костную ткань, что гарантирует его хорошую приживаемость и дальнейшую функциональность.

Но несмотря на разнообразие дентальных систем, изготовленных из титановых сплавов, все они имеют ряд недостатков. Сам титан имеет усталость как любой металл, не имеет оптимальной биосовместимости с костной тканью, требуют идеального объема костной ткани, что в большинстве случаев приводит к дополнительным хирургическим вмешательствам. При этом, как правило, имеет место длительный срок лечения и протезирования.

На сегодняшний день материалы, применяемые в стоматологии, можно отнести к трем основным группам: металлы, полимеры и керамика. Из перечисленных материалов керамика является максимально биоинертным материалом, оказывающим наименьшее влияние на имунную систему организма. По типу химической связи керамика наиболее близка к гидроксиапатиту кости. Сочетание хорошей биосовместимости и механической прочности делает ее альтернативным материалом в артропластике крупных суставов, эндопротезировании и дентальной имплантации. Большая твердость обеспечивает высокую устойчивость к износу и сопротивлению царапинам, хорошую смачиваемость полярными жидкостями, особенно такими, как кровь, делают керамику привлекательным материалом для создания несущих поверхностей трибологических систем.

Известен внутрикостный челюстной имплантат (патент № ЕР 000196, заявка №97ЕА/0006 (BY), класс МПК А61С 8/00, дата публикации 24.12.1998 г.). Известный имплантат содержит винтовой элемент с наружной резьбой, сечения которого поперек оси имеют различные площади и, по меньшей мере, часть боковой поверхности винтового элемента сплющена в продольном направлении. При этом каждое последующее поперечное сечение винтового элемента имеет иную форму по сравнению с формой предыдущего сечения, а поперечное сечение верхней части винтового элемента имеет форму круга.

Недостатком известного имплантата является то, что концы резьбы винтового элементы скошены вниз, что снижает его устойчивость при установке в кость.

Техническим результатом предлагаемого изобретения является снижение травматичности окружающих тканей и при этом сокращение времени протезирования за счет использования биомеханически совместимой конструкции имплантата.

Предлагается эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат-имплантат, включающий винтовой элемент с наружной резьбой и верхнюю часть.

Отличием является то, что имплантат выполнен из биоактивной керамической структуры и верхняя часть выполнена в виде конуса высотой 5 мм и содержит замковый элемент для соединения с имплантоводом, а винтовой элемент имеет резьбу глубиной от 0,2 мм до 0,7 мм с тремя выступающими витками соответственно в апикальной, срединной и шеечной частях, диапазон размера высоты резьбовой части от 6,2 мм до 13,2 мм, а диапазон диаметра имплантата от 3,75 мм до 5,2 мм.

Сущность предлагаемого имплантата показана на чертеже, где представлен общий вид описанного технического решения.

Верхняя часть, выполненная в виде конуса, показана 1, винтовой элемент показан 2. Срединная часть имплантата показана 3, апикальная - 4. Замковый элемент (замок) для соединения с имплантоводом обозначен 5.

Имплантат имеет резьбу с тремя выступающими витками 6 в апикальной, срединной и шеечной частях. Основные мелкие витки резьбы отступают от тела имплантата на 0,2 мм, а выступающие в апикальной, средней и шеечной частях выступают на 0,5 мм до 0,7 мм.

Одноэтапные винтовые имплантаты достаточно хорошо известны в клинической практике. При этом общим недостатком известных решений является то, что резьба выполнена с наклоном вниз, в виде правильной «елочки», т.е. имеется в виду форма резьбы, что не редко приводило к самопроизвольному их выкручиванию в процессе их эксплуатации.

Изобретательский уровень предлагаемого технического решения заключается в том, что изменена принципиально резьба, а именно обратная «елочка», т.е. резьба выполнена с наклоном вверх, что значительно увеличивает надежность закрепления имплантата в кости, исключает его выкручивание и выпадение.

Термин «елочка» используется, например, в машиностроении, в рекламных описаниях к изделиям при описании формы резьбы и является по своей сути «обычным термином», который используется предпринимателями ассоциативно. Например, http://www.prom-tools.ru/new_catalog, рекламируется переходник елочка-резьба. Таким образом, для специалистов эта терминология понятна.

Или (http://tmtmarket.m/item/shtucer-12-c-elochkoy-rezba-naruzhnaya штуцер с елочкой).

В толковом словаре Ожегова форма «елка» означает расходящиеся под углом и повторяющиеся черточки.

В большом толковом словаре русского языка под редакцией С.А. Кузнецова на стр. 296 дано расширенное понятие термина «елочка» - в виде расходящихся под углом линий, и приведены случаи использования этого термина в различных сферах экономики.

В описании предлагаемого технического решения использован термин «обратная елочка», что означает елочка, где форма резьбы с наклоном вверх, как показано на чертеже, где изображен общий вид предлагаемого технического решения. Форма резьбы в таком исполнении предложена заявителем и показана на чертеже.

Кроме того, в апикальной, срединной и шеечной частях иммедиат-имплантат имеет три выступающих витка (выступа) 6. В данном случае используются сила сцепления с костью и сила трения, возникающая в месте соединения конца резьбы и кости. Выступающие витки 6 усиливают надежность соединения в месте его установки.

В настоящее время для лечения травм и дефектов костной ткани человека широко используются материалы на основе гидроксиапатита кальция, поскольку он является основой минеральной составляющей костной ткани. Исследования по этой теме описаны в статье «Керамика на основе фосфатов кальция с пониженной температурой спекания, содержащая резорбируемую фазу» (Стекло и керамика, 2007, №7, УДК 666.3:61). Применение современных материалов направлено на то, чтобы скорость резорбции имплантата соответствовала скорости формирования кости, чтобы растущая кость могла заполнить образующиеся в имплантате полости, обеспечивая правильное срастание имплантата и кости.

В предлагаемом изобретении поверхность имплантата имеет покрытие, содержащее трикальцийфосфат. Это оказывает положительное влияние на процесс регенерации костной ткани по поверхности иммедиат-имлантата и расширяет показания для пациентов с системными заболеваниями, такими как сахарный диабет, остеопороз и т.д. Обеспечивается биомеханическая совместимость имплантата, что положительно влияет на предложенный технический результат.

Иммедиат-имплантат выполнен из биоактивной цельнокерамической структуры и имеет удачную форму выполнения в виде обратноконусной елочки с тремя выступами 6 в области апикальной, срединной, шеечной.

Биомеханика распределения напряжений в костной ткани при имплантации достаточно сложна и аналогична распределению напряжений в однокоренном зубе. В связи с этим монолитное исполнение, в данном случае цельнокерамическое, надежнее разборной структуры. Исключается вероятность перелома винтовой части, исключается появление микротрещин, бактерицидное заражение и развитие периимплантита. Таким образом, снижается вероятность травматичности места вживления имплантата, а следовательно, сокращается время протезирования.

Биомеханическая совместимость дентального имплантата с костной тканью достигается в случае максимального приближения его структуры и свойств к структуре и свойствам костной ткани.

Таким образом, предложена биомеханическая конструкция, сочетающая удачно материал и принципиальное исполнение имплантата. Достигается полный контакт винтового элемента с костью, который способствует в свою очередь качественному вживлению имплантата в кость. А в дальнейшем создаются благоприятные условия для зубного протезирования. За счет надежности установки снижается травматичность и время протезирования. Признак находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом.

На практике введение данного имплантата осуществляется следующим образом. После тщательного планирования процедуры протезирования и компьютерной томографии приступают к антисептической обработке рта.

После антисептической обработки полости рта и проведения анестезиологии выполняется полнослойный слизисто-надкостнечный разрез, откидываются слизисто-надкостечные лоскуты, подготавливается костное ложе. С помощью имплантовода и хирургического ключа-трещетки имплантат фиксируется эндооссально. При этом глубина резьбы от 0,2 мм до 0,7 мм является оптимальной для закрепления имплантата. Три выступающих витка 6 надежно удерживают его в кости. Слизисто-надкостнечные лоскуты укладываются и фиксируются швами. В данном случае описана открытая хирургическая методика установки имплантата.

Верхняя часть 1 выполнена в виде конуса с замковым элементом 5 и предназначена для принятия нагрузки от зубного протеза на имплантант и подлежащую костную ткань челюсти. Замковый элемент 5 принимает нагрузку и распределяет ее по периметру верхней конусовидной части 1, при этом надежно фиксируя протез, исключается его расшатывание. Снижается травматичность, повышается надежность протезирования, обеспечивается комфортность протезирования. Снижение травматичности, в свою очередь, влияет на сокращение сроков протезирования и исключает вероятность повторного обращения пациента к стоматологу. Признак находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом и является существенным.

Как показала практика, наиболее оправданный диапазон высоты резьбовой части от 6,2 мм до 13,2 мм. Наиболее оптимальной является высота 6,2 мм, 8,2 мм, 10,2 мм, 12,2 мм, 13,2 мм. Высота резьбовой части подбирается индивидуально и зависит от размеров костной части. Правильно подобранная высота резьбовой части повышает эффективность протезирования, снижая при этом неприятные ощущения и травматичность, сокращается время протезирования.

Как показала практика, наиболее оправданный диапазон диаметра имплантата от 3,75 мм до 5,2 мм. При этом диаметр имплантата подбирается индивидуально и оказывает существенное влияние на эффективность протезирования, снижение травматичности.

Признаки находятся в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом и являются существенными.

В качестве биоактивной керамической структуры могут быть использованы материалы на основе Al2O3 и ZrO2 и изделия, содержащие биоактивное покрытие из наноструктуированного гидроксиапатита. Конструкционная прочность пористой структуры обеспечивается сочетанием субмикронных и наноразмерных компонентов керамики. Пористая структура материала выполнена с учетом структуры костной ткани в месте имплантации, т.е. обеспечивается совместимость со структурой костной ткани. Химическая и коррозийная стойкость обеспечивается отсутствием биохимических и аллергических реакций организма. При этом развитая пористая структура обеспечивает возможность применения с различными биоактивными покрытиями.

Признак «цельнокерамическая» является существенным и находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом.

Все признаки независимого пункта формулы изобретения в совокупности удачно сочетаются и обеспечивают достижение заявленного технического результата. Снижается травматичность, а следовательно, ускоряется время заживления в месте установки имплантата, сокращается срок протезирования.

Таким образом, предлагаемая конструкция иммедиат-имплантата является универсальной и позволяет:

- гарантировать успешное проведение процедуры протезирования, сократив при этом время протезирования и снизив травматичность;

- создать надежную первичную стабильность для скорейшего протезирования;

- повысить безопасность за счет биомеханической совместимость имплантата;

- повысить срок эксплуатации протеза.

Кроме того, предлагаемая конструкция иммедиат-имплантата дешевле импортных аналогов, может изготавливаться из отечественных материалов, быть доступной для массового производства.

Эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат-имплантат, включающий винтовой элемент с наружной резьбой и верхнюю часть, отличающийся тем, что имплантат выполнен из биоактивной керамической структуры и верхняя часть выполнена в виде усеченного конуса высотой 5 мм и содержит замковый элемент для соединения с имплантоводом, а винтовой элемент имеет резьбу глубиной от 0,2 мм до 0,7 мм с тремя выступающими витками соответственно в апикальной, срединной и шеечной частях, диапазон размера высоты резьбовой части от 6,2 мм до 13,2 мм, а диапазон диаметра имплантата от 3,75 мм до 5,2 мм.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений включает четыре варианта зубного имплантата, относится к области стоматологии и предназначена для восстановления зубного ряда в случае потери зубов.

Изобретение относится к области ортодонтической стоматологии и предназначено для использования в качестве ортопедической опоры или дополнительной опоры для регулирования направления тяги при перемещении зубов с помощью внутрикостного дентального или ортопедического имплантата и индивидуально изготовленного ортодонтического абатмента при ортодонтическом лечении.

Изобретение относится к области медицины, конкретно к имплантологии, включающей хирургический и ортопедический этапы в изготовлении зубных протезов, в частности мостовидных, в качестве опор, для которых используются различные типы имплантатов, устанавливаемые в челюсти различными хирургическими способами.

Группа изобретений относится к ортопедической стоматологии, а именно протезированию зубов, и предназначено для использования при установке зубных протезов на альвеолярных отростках, как верхней, так и нижней челюсти.

Изобретение относится к области медицины, в частности к области стоматологии, и предназначено для использования при протезировании зубов на имплантатах. Интегральный имплантат содержит внутрикостную часть, часть, проникающую в десну, часть для крепления протеза.

Абатмент // 2639792
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии и ортопедии, и может быть использовано для замещения дефектов зубного ряда посредством протезирования с использованием имплантатов.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано при лечении больных с использованием дентальных имплантатов. На этапе установки формирователей десны производят определение положения заглушек под мягкими тканями и проводят горизонтальный разрез по альвеолярному гребню с язычной или небной стороны заглушки.

Группа изобретений включает набор для зубного имплантата и способ соединения зубного компонента с вживляемой деталью, относится к области стоматологии и может использоваться при имплантации искусственного зуба.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть применено в реабилитации больных с использованием монолитных дентальных имплантатов при трёхстеночном дефекте.

Группа изобретений относится к медицинскому устройству, предназначенному для контакта с живой тканью, включающему основу с противомикробным поверхностным слоем, который включает оксид галлия с содержанием галлия в слое в количестве по меньшей мере 5 ат.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при протезировании на имплантатах при значительной атрофии альвеолярного отростка верхней челюсти и уменьшении его высоты в дистальных отделах. Под местной анестезией на беззубом участке альвеолярного отростка верхней челюсти выкраивают и отслаивают слизисто-надкостничные трапециевидные лоскуты. Вскрывают компактную наружную пластинку альвеолярного отростка верхней челюсти. Далее формируют костное ложе винтового дентального имплантата непосредственно до стенки дна верхнечелюстного синуса. Затем в сформированное костное ложе устанавливают винтовой имплантат, содержащий внутрикостную часть, с выполненной на ее наружной поверхности крупной резьбой с углом наклона впадин резьбы к оси, поверх которой, дополнительно, сформирована мелкая резьба. На наружной поверхности внутрикостной части под тем же углом выполнены продольные пазы длиной не более 3/4 ее высоты. На оси внутрикостной части имплантата выполнено сквозное резьбовое отверстие. Затем, в осевое резьбовое отверстие внутрикостной части ввинчивают устройство "трепан-перфоратор", содержащее костный трепан с гладким цилиндрическим хвостовиком и мануальным барашком на его конце, расположенный в сквозном осевом отверстии опорного винта с мануальным барашком на конце. Перфорацию стенки дна верхнечелюстного синуса осуществляют вручную, вращая костный трепан, посредством мануального барашка. Момент окончательной перфорации зафиксируется легким провалом по осевому ходу движения трепана. Затем данное устройство вывинчивают и на его место устанавливают устройство - "элеватор" для реализации процедуры отслаивания слизистой оболочки дна верхнечелюстного синуса от подлежащей костной основы. Данное устройство, расположенное в резьбовом осевом отверстии тела внутрикостной части, содержит резьбовой стержень с гладкой полусферой на одном конце и мануальным барашком на другом. При этом, вращательному движению мануального барашка будет соответствовать поступательное движение гладкой полусферы вглубь гайморовой пазухи. Далее осуществляют процедуру заполнения всего объема образовавшейся полости жидким раствором коллапан-геля. Данную процедуру осуществляют устройством, которое также устанавливают в резьбовом осевом отверстии тела внутрикостной части. Данное устройство выполнено в виде штуцера с наружной резьбой и сквозным, осевым цилиндрическим отверстием, переходящим в коническое отверстие, где располагают шприц с указанным гелем. Таким образом, под давлением поршня коллапан-гель из шприца поступает в освобожденную полость гайморовой пазухи, постепенно полностью заполняя ее. По окончании последней процедуры винтовой имплантат окончательно устанавливают в требуемое положение, а в его резьбовое осевое отверстие вводят лекарственный препарат метапекс и устанавливается заглушка. Операция заканчивается герметичным ушиванием раны надкостницы и слизистой оболочки. Способ позволяет снизить травматичность и повысить надежность мягкого синуслифтинга в сочетании с одномоментной имплантацией. 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности к медицинскому устройству, имеющему поверхностный слой, содержащий металл противомикробного действия, и к способу получения такого устройства. Медицинское устройство, предназначенное для контакта с живой мягкой тканью, включающее основу, имеющую поверхность контакта с мягкой тканью, включающую поверхностный слой, содержащий одно или более соединений галлия и/или висмута, причем указанное соединение галлия и/или висмута также включает титан и выбрано из группы, состоящей из нитрида галлия и титана, нитрида висмута и титана, галлий-титана, висмут-титана, галлий-висмут-титана и нитрида галлия, висмута и титана. А также предложен способ получения медицинского устройства, который включает: а) обеспечение основы с поверхностью и б) нанесение соединения галлия и/или висмута и титана или нитрида титана на указанную поверхность с образованием слоя. Группа изобретений обеспечивает получение медицинского устройства, которое содержит соединение по меньшей мере одного нетоксичного постпереходного металла, которое ингибирует образование биопленки на поверхности медицинского устройства, что может снижать риск возникновения инфекции, например, вокруг зубного имплантата. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 2 ил., 13 табл., 8 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для зубного протезирования. Эндооссальный цельнокерамический винтовой одноэтапный иммедиат-имплантат включает винтовой элемент с наружной резьбой и верхнюю часть. Имплантат выполнен из биоактивной керамической структуры. Верхняя часть имплантата выполнена в виде усеченного конуса высотой 5 мм и содержит замковый элемент для соединения с имплантоводом. Винтовой элемент имеет резьбу глубиной от 0,2 мм до 0,7 мм с тремя выступающими витками соответственно в апикальной, срединной и шеечной частях. Диапазон размера высоты резьбовой части от 6,2 мм до 13,2 мм, а диапазон диаметра имплантата от 3,75 мм до 5,2 мм. Изобретение позволяет снизить травматичность окружающих тканей и сократить время протезирования за счет использования биомеханически совместимой конструкции имплантата. 1 ил.

Наверх