Способ ингибирования самовоспламеняющихся алюминийорганических соединений и состав для его реализации



Способ ингибирования самовоспламеняющихся алюминийорганических соединений и состав для его реализации
Способ ингибирования самовоспламеняющихся алюминийорганических соединений и состав для его реализации

Владельцы патента RU 2651152:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский ордена "Знак Почета" научно-исследовательский институт противопожарной обороны Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий" (ФГБУ ВНИИПО МЧС России) (RU)

Изобретение относится к способам снижения горючести и предотвращения самовоспламенения алюминийорганических соединений (АОС). Для ингибирования горения самовоспламеняющегося триизобутилалюминия (ТИБА) его разбавляют веществами, снижающими его горючесть в жидкой фазе. В качестве ингибитора горения, повышающего его температуру самовоспламенения в газовой фазе, используют тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан в виде растворителей, имеющих в своей химической структуре наименее прочную связь углерода с атомом водорода С-Н. При этом указанные вещества используют одновременно как флегматизатор ТИБА в жидкой фазе, так и ингибитор горения, повышающий температуру самовоспламенения в газовой фазе. Использование ингибитора повышает температуру самовоспламенения и снижает горючесть АОС, таких как ТИБА, наиболее часто применяемого в качестве катализатора в технологическом процессе производства органических полимерных материалов. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

 

Изобретение относится к способам снижения горючести и предотвращения самовоспламенения алюминийорганических соединений, что связано с ингибированием их окисления в газовой фазе соединениями с наименее прочно связанным с ними атомом водорода. В качестве ингибитора горения, повышающего температуру самовоспламенения в газовой фазе, в заявляемом техническом решении предложены: тетралин, изопропилбензол или дифенилметан.

Ранее было установлено, что окисление алюминийорганических соединений (АОС) (особенно низших гомологов) сопровождается самовоспламенением. В результате тепловыделения АОС разлагаются до мелкодисперсного алюминия, водорода и смеси углеводородных газов. Особенно нестойкими АОС являются те из них, которые в строении имеют разветвленные углеводородные радикалы. Самая высокая средняя скорость термического разложения зарегистрирована у триизобутилалюминия (ТИБА) (Н.Н. Корнеев. Химия и технология алюмиийорганических соединений. М.: Изд. «Химия». 1979 г.. 202 с.).

Ввиду того, что механизм окисления АОС имеет цепную природу и их ингибирование осуществляется соединениями с наименее прочно связанными атомом водорода, были проведены исследования по изучению процесса торможения окисления АОС углеводородами на примере ТИБА.

Известен огнетушащий состав для тушения пожаров (Авторские свидетельства SU №1183128, опубл. 07.10.1985), применяемый для тушения легковоспламеняющихся (ЛВЖ) и горючих жидкостей (ПК), включающий тетрафтордибромэтан (ТФДБЭ) в количестве 96-99% масс. и 1-4% масс. перфторэтиламин.

Известен огнетушащий состав для тушения пожаров (Авторское свидетельство SU №724145 от 07 декабря 1979 г.), предназначенный для тушения пожаров ЛВЖ и ГЖ, состоящий из 99-99,5% масс. ТФДЭ и 0,5-1% масс. хлороксида фосфора).

Известен огнетушащий состав для тушения пожаров (Авторское свидетельство SU №835452 от 6 февраля 1981 г.), предназначенный для тушения ЛВЖ и ГЖ, состоящий из 98-98,5% масс. ТФДБЭ и 1,5-2% масс. циклопентадиенилтрикарбонилмарганца).

Анализ этих составов по огнетушащей способности показывает, что все они способствуют повышению огнетушащей эффективности ТФДБЭ при тушении ЛВЖ и ГЖ путем повышения ингибирующего действия в газовой фазе.

Известен ингибитор горения углеводород-воздушных смесей в закрытых объемах (Авторское свидетельство №981338 от 16 августа 1982 г.), состоящий из 95-95,5% масс. ТФДБЭ и 5-15% масс. бромистого бора и принятый за прототип заявляемого технического решения.

Как показали исследования по выбору эффективных ингибиторов горения ТИБА, этот состав можно использовать как средство предотвращения загорания ТИБА и других АОС (к которым относится и триэтилалюминий (ТЭА), при определенном соотношении ТФДБЭ и добавки бромистого бора.

Вместе с тем этот состав является весьма токсичным продуктом.

Задачей настоящего изобретения является повышение температуры самовоспламенения и снижение горючести АОС, таких как ТИБА, наиболее часто применяемого в качестве катализатора в технологическом процессе производства органических полимерных материалов.

Сущность заявляемого способа заключается в том, что в способе ингибирования горения самовоспламеняющегося триизобутилалюминия, заключающемся в его разбавлении веществами, снижающими горючесть в жидкой фазе, в качестве ингибитора горения, повышающего его температуры самовоспламенения в газовой фазе, используют тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан в виде растворителей, имеющих в своей химической структуре наименее прочную связь углерода с атомом водорода С-Н.

Сущность заявляемого состава заключается в том, что в ингибиторе горения для повышения температуры самовоспламенения триизобутилалюминия, представляющего собой вещество, снижающее его горючесть в жидкой фазе, вещество, используемое одновременно как флегматизатор в жидкой фазе, так и ингибитор горения, повышающий температуру самовоспламенения в газовой фазе, содержит в качестве растворителя - тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан при следующих соотношениях компонентов в жидкой фазе: мас.%,

триизобутилалюминий или триэтилалюминий не более 60
тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан остальное

Технический эффект, реализуемый заявляемым способом, обусловлен следующим.

Разбавление ТИБА веществами, являющимися ингибиторами горения в газовой фазе, повышает его температуру самовоспламенения. При этом доминирует радикально-цепной процесс окисления АОС в присутствии растворителей, имеющих в своей химической структуре наименее прочную связь атома углерода с атомом водорода, и именно это обстоятельство лимитирует стадию присоединения О2 к радикалам со слабой С-Н связью. (Энциклопедия. Пожарная безопасность, с. 107 и 384. М., МЧС РФ, 2007, 405 с.; А.Н. Баратов. Горение-Пожар-Взрыв-Безопасность. М. ВНИИПО МЧС России, 2003 г. 363 с.; А.Н. Баратов, И.С. Молчадский. Горение на пожаре. М. ВНИИПО МЧС России, 2011, 502 с.).

Технический эффект, реализуемый заявляемым составом, обусловлен следующим.

Применение в качестве ингибитора горения АОС вещества, используемого одновременно как флегматизатор в жидкой фазе, так и ингибитор горения, повышающий температуру самовоспламенения в газовой фазе и содержащий в качестве растворителя - тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан, позволяет получить эффект ингибирования в радикально-цепном механизме взаимодействия АОС с этими веществами. В результате взаимодействия образуются малоактивные радикалы, легко рекомбинирующие и не склонные к реакции продолжения цепей, что позволяет прервать названную реакцию и осуществить ее полное торможение.

Совершенно очевидно, что процесс ингибирования алюминийорганических соединений (АОС) в газовой фазе является цепным, поэтому, по мнению авторов изобретения, при обосновании и выборе ингибиторов горения следует исходить из этого положения.

В настоящее время АОС используются в химической промышленности в виде катализаторов, в качестве которых наиболее широко применяется триизобутилалюминий (ТИБА). Этим соединениям присущи все основные свойства алюминийорганических соединений: низкая стабильность, склонность к самовоспламенению и интенсивному горению. Особенно нестойкими АОС являются те из них, которые в своем строении имеют разветвленные углеводородные радикалы.

Поэтому этим представителем алюминийорганических соединений авторы изобретения предлагает ограничить круг веществ в заявляемом техническим решении.

Известно, что ароматические соединения (производные бензола) содержат в молекулах особую, так называемую ароматическую кольцевую группу - бензольное ядро С6. В молекуле бензола содержатся чередующиеся три двойные С=С и три одинарные С-С связи. Двойные связи указывают на ненасыщенный характер бензола. Все атомы водорода в молекуле бензола вследствие одинаковой природы связей углерод - водород в бензольном ядре равноценны. Это соединение является сравнительно стабильным, чего нельзя сказать о его производных, например таких, как тетралин (тетрагидронафталин) С10Н12, включающий в свой состав четыре бензольных кольца, дифенилметан (C5H5)2CH2, включающий в свой состав три бензольных кольца, изопропилбензол C6H5 СН2СН2СН3, включающий в свой состав одно бензольное кольцо. (Химия: справочное издание. В. Шретер, К.Х. Лаутеншлегер, Х. Бибрак и др. М. Химия, 1989, 648 с, перевод с немецкого, с. 515; Фрайштат. Реактивы и препараты. Хранение и перевозка. Практическое пособие. М., Изд. «Химия», 1977, 423 с.; Г.Т. Земский. Физико-химические и огнеопасные свойства химических соединений (Справочник в трех книгах). М., ВНИИПО МЧС России, 2009, 2016 гг.).

Производные бензола в силу деформированности молекулы приобретают полярность, а атомы водорода подвижность. Водород в этих соединениях, имеющих в своем составе один или два атома водорода, становится мобильным и входит во взаимодействие с АОС. Поэтому в качестве ингибитора процесса окисления АОС следует использовать только производные бензола, имеющие в своем составе один или два атома водород со слабой связью С-Н. Данные по испытаниям производных бензола представлены в табл. 1 (опыты №№2-9) и в табл. 2.

Поскольку механизм окисления соединений АОС и, в частности, ТИБА, имеет цепную природу и его ингибирование осуществляется соединениями (углеводородами), у которых связь С-Н является наименее прочной.

Были проведены исследования по изучению процесса торможения окисления углеводородами ТИБА. Наиболее эффективными должны быть соединения с возможно более слабой, но в то же время доступной связью С-Н. К ним относятся следующие соединения: тетралин, изопропилбензол, дифенилметан.

Заявляемое техническое решение может быть реализовано с учетом следующих сведений.

Пожаровзрывоопасность АОС обусловлена их высокой реакционной способностью, большим значением теплоты сгорания (~42 103 кДж/кг) и проявляется в склонности к самовоспламенению и интенсивному горению. Их концентрированные растворы обладают резко выраженными пирофорными свойствами: самовоспламенение этих соединений в воздухе происходит при весьма низких температурах, а диапазон воспламенения между нижним и верхним температурными пределами шире, чем у соответствующих углеводородов. Например, чистый (100% основного вещества, масс.) ТИБА (Al (изо-С4Н9)3 имеет температуру самовоспламенения минус 40°C, концентрационные пределы распространения пламени 1,6-8,7% (об.), в то время как изобутан самовоспламеняется при температуре 460°C, а диапазон распространения пламени от 1,8 до 8,4% (об.). Другой пример. Температура самовоспламенения триэтилалюминия (99,7% масс. основного вещества) равна минус 68°C, а температура самовоспламенения этана составляет 472°C. (Н.Н. Корнеев. Химия и технология алюмиийорганических соединений. М.: Изд. «Химия». 1979 г.. 204 с.; А.Я. Корольченко. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения Справочник, части 1 и 2. М. Ассоциация «Пожнаука»., 2000 г.). При самовоспламенении АОС вначале отмечается интенсивное образование белых паров с бурным самонагреванием и искрением, которое в дальнейшем переходит в пламенное горение. Обогащение паровой фазы АОС кислородом приводит к снижению температуры самовоспламенения, а снижение его концентрации в атмосфере - к повышению температуры. Так, высококонцентрированные АОС могут самовоспламеняться при комнатной температуре при содержании в сосуде всего 5-6% (об.) кислорода (Н.Н. Корнеев. Химия и технология алюмиийорганических соединений. М. Изд. «Химия». 1979 г.. 204 с.).

Ингибирование процессов жидкофазного окисления горючих веществ возможно лишь в том случае, если эти процессы имеют радикально-цепной характер.

Согласно современным представлениям о радикально-цепном механизме окисления углеводородов ((Е.Т. Денисов, Н.М. Эмануэль. Успехи химии. №27. Т. 365. 1958 г.; Н.М. Эмануэль, Е.Т. Денисов, З.К. Майзус «Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе». М. Изд. «Наука». 1965 г.; А.С. Соколик. Самовоспламенение, пламя и детонация в газах. М. Изд. АН СССР. 1960. 427 с, глава 2) этот процесс осуществляется в результате чередования двух реакций

где RH - любое соединение, обладающее связью С-Н с достаточно подвижным атомом водорода.

Если, вводя в реакцию какое-либо вещество, можно создать конкуренцию реакции ROO*+RH ROOH+R* за счет более быстрого взаимодействия по реакциям

то в результате образуются малоактивные радикалы, легко рекомбинирующие и не склонные к реакции продолжения цепей и окисление можно полностью затормозить.

Таким образом, ингибирование определяется участием ингибитора в реакции продолжения цепей. Взаимодействие радикала с ингибитором может идти по двум механизмам, определяемым реакциями (3) и (4). Скорость реакции (3) зависит от прочности связи In-Н. Наиболее активными ингибиторами этого типа будут соединения с наименее прочно связанными с ними атома водорода, такими как производные бензола. Именно эти соединения и следует применять на практике для ингибирования углеводородов.

В основе механизма по реакции (4) лежит образование донорно-акцепторной связи между радикалом и ингибитором. Для того чтобы связь образовалась, нужен ингибитор, обладающий свободными уровнями энергии, способными взаимодействовать со свободной валентностью.

Соединениями с подобными свойствами как раз и являются многоядерные ароматические углеводороды с электрофильными заместителями.

Таким образом, действие ингибиторов как по реакции (3), так и по реакции (4) основано на взаимодействии их с радикалами, т.е. сфера их действия возможна при радикально-цепном механизме окисления АОС.

Результаты многочисленных исследований, обзор которых представлен в монографии Н.Н. Корнеева. Химия и технология алюмиийорганических соединений. М.: Изд. «Химия». 1979 г., 255 с (с. 85-91), свидетельствует о цепном механизме окисления АОС.

На первом этапе при окислении АОС образуются пероксиды состава:

R3Al+O2=R2AlOOR,

которые затем перегруппировываются в алюминийалкоксисоединения:

R3Al+R2AlOOR=2R2AlOR.

Образовавшиеся пероксиды претерпевают различные превращения, включая бимолекулярное диспропорционирование и внутримолекулярные перегруппировки. При окислении АОС образуются углеводороды (парафины, альдегиды и эфиры). Образование углеводородов объясняется частичным протеканием реакции по свободно-радикальному механизму или в результате образования димерных углеводородов по тримолекулярной реакции.

Поскольку механизм окисления АОС имеет цепную природу и их ингибирование осуществляется соединениями с наименее прочно связанными атомом водорода, были проведены исследования по изучению процесса торможения окисления АОС углеводородами на примере ТИБА.

На основании проведенных исследований был выбран следующий класс растворителей: бензол (инертный растворитель - для сравнения), тетралин, изопропилбензол, дифенилметан (ДФМ), расположенные в порядке уменьшения прочности связи С-Н.

Критерием оценки ингибирующей способности составов служил факт невоспламенения смеси АОС с добавками тетралина или ДФМ.

Испытания проводились в лабораторных условиях при комнатной температуре (20°C) в реакционном сосуде емкостью 500 мл. Концентрированный (99% ТИБА) передавливался из металлической емкости в стеклянный сосуд с помощью газообразного азота (особой очистки). Далее с помощью азота в реакционный сосуд заливался растворитель (ДФМ или тетралин) в определенном количестве и перемешивался с ТИБА с помощью стеклянной мешалки, которая крепилась на крышке сосуда. При вскрытии крышки реакционного сосуда происходило (или не происходило) воспламенение смеси ТИБА с растворителем. Загорание смеси фиксировалось визуально, а также по повышению температуры внутри сосуда с помощью термопары.

Результаты испытаний по определению концентрации добавок (ДФМ, тетралин), при которых происходит (или не происходит) самовоспламенение смеси с ТИБА, представлены в табл. 1.

Как видно из данных табл. 1, добавки ДМФ и тетралина снижают интенсивность самовоспламенения ТИБА. Критическая концентрация добавок, при которой самовоспламенение ТИБА не происходит, составляет 47,5% масс.

Радикально-цепной характер окисления АОС в присутствии растворителей подтверждается аналитически по результатам проведенных опытов.

Были построены кривые изменения температуры во времени при взаимодействии в заданных условиях растворителя и ТИБА. Из уравнения теплового баланса, составленного из равенства скорости химической реакции (по уравнению Аррениуса) и теплоотвода (по уравнению Ньютона), определяли значение энергии активации и порядок реакции.

В вычислениях использовали начальную часть кривой зависимости температуры разогрева во времени, где влиянием конечных продуктов на скорость реакции можно пренебречь.

В результате обработки экспериментальных данных были установлены зависимости константы скорости изменения концентрации ТИБА и скорости расходования ТИБА во времени.

Полученные данные по значениям энергии активации и порядка реакции, полученные из зависимости константы скорости изменения концентрации и скорости расходования ТИБА после усреднения, сведены в табл. 2.

Анализ данных табл. 2 показывает, что применение растворителей с непрочной связью влияет на ход реакции: энергия активации возрастает, порядок реакции снижается. Если для бензола порядок реакции составляет ~1, то для остальных он дробный и близок к 0,5. Эти данные свидетельствуют о радикально-цепном характере процесса окисления ТИБА в присутствии растворителей и именно этот процесс лимитирует стадию присоединения О2 к радикалам со слабой С-Н связью. Одновременно подтверждается, что самовоспламенение ТИБА можно предотвратить, применяя в этих целях следующие соединения: тетралин, изопропилбензол, дифенилметан со слабой С-Н связью.

Предлагаемый состав для ингибирования окисления ТИБА с повышением их температуры самовоспламенения и одновременно для снижения пожарной опасности концентрированных растворов ТИБА путем флегматизации их растворителями со слабой С-Н связью до концентраций, не самовоспламеняющихся при обычных условиях растворов АОС, имеет перспективы использования вышеприведенных добавок при обычных условиях.

1. Способ ингибирования горения самовоспламеняющегося триизобутилалюминия, заключающийся в его разбавлении веществами, снижающими горючесть в жидкой фазе, отличающийся тем, что в качестве ингибитора горения, повышающего его температуру самовоспламенения в газовой фазе, используют тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан в виде растворителей, имеющих в своей химической структуре наименее прочную связь углерода с атомом водорода С-Н.

2. Ингибитор горения для повышения температуры самовоспламенения триизобутилалюминия, представляющий собой вещество, снижающее его горючесть в жидкой фазе, отличающийся тем, что вещество, используемое одновременно как флегматизатор в жидкой фазе, так и ингибитор горения, повышающий температуру самовоспламенения в газовой фазе, содержит в качестве растворителя тетралин, или изопропилбензол, или дифенилметан при следующих соотношениях компонентов в жидкой фазе: мас.%,

триизобутилалюминий не более 60
тетралин или изопропилбензол, или дифенилметан остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения полидиена. Способ получения полидиена включает стадии: полимеризации сопряженного диенового мономера с применением каталитической системы, содержащей металлоценовый комплекс, в полимеризационной смеси, содержащей менее 20% по массе растворителя от общей массы полимеризационной смеси, с получением полимерных цепей, которые содержат реакционноспособные концы, и введения функционализирующего агента в полимеризационную смесь для взаимодействия с реакционноспособными полимерными цепями с образованием функционализированного полимера, где каталитическая система, содержащая металлоценовый комплекс, включает комбинацию или продукт взаимодействия: (а) металлоценового комплекса, (b) алкилирующего агента и (с) некоординирующего аниона; где металлоценовый комплекс определен формулой I где М представляет собой элемент лантанидного ряда, скандий или иттрий, Ср представляет собой циклопентадиенильную группу или производное циклопентадиенильной группы, Y представляет собой гидрокарбилоксигруппу, тиогидрокарбилоксигруппу, аминогруппу, силильную группу, циклопентадиенильную группу или производное циклопентадиенильной группы, X представляет собой атом водорода, атом галогена, гидрокарбилоксигруппу, тиогидрокарбилоксигруппу, аминогруппу, силильную группу или одновалентную органическую группу, каждый L независимо представляет собой нейтральное основание Льюиса, n представляет собой число от 0 до 3, или где Ср и Y объединены посредством двухвалентной группы, и где применяют от 0,0005 до 0,01 ммоль металлоценового комплекса на 100 г сопряженного диенового мономера.

Изобретение относится к бис-иминовому комплексу лантанидов. Комплекс имеет общую формулу (I): в которой Ln представляет металл ряда лантанидов, выбранный из неодима (Nd), лантана (La), празеодима (Pr); n является 0; R1 и R2 одинаковые или отличаются друг от друга и представляют атом водорода; или их выбирают из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп; R3 и R4 одинаковые и их выбирают из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, необязательно замещенных циклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп; или R1 и R3 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием вместе с другими атомами, с которыми они связаны, насыщенного, ненасыщенного или ароматического цикла, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, необязательно замещенных линейными или разветвленными С1-С20 алкильными группами, указанный цикл необязательно содержит другие гетероатомы, такие как кислород, сера, азот, кремний, фосфор, селен; Х1, Х2 и Х3 одинаковые, представляют атом галогена, такой как хлор, бром, йод.

Изобретение относится к бис-имин пиридиновому комплексу лантанидов с общей формулой (I) где Ln представляет неодим (Nd), R1 и R2 одинаковы и выбираются из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, R3 и R4 одинаковы или отличаются друг от друга и выбираются из необязательно замещенных циклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп, Х1, Х2 и Х3 одинаковы и представляют атом галогена, такой как хлор, бром, йод.

Изобретение относится к оксо-азотсодержащему комплексу лантанидов с общей формулой (I) или (II): Значения радикалов следующие: Ln представляет неодим, R1 и R2 одинаковые и их выбирают из линейных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, R3 выбирают из необязательно замещенных арильных групп; или R3 представляет кетоиминную группу с формулой: где R' и Rʺ одинаковые и представляют атом водорода, Y представляет атом кислорода; или -N-R4 группу, где R4 выбирают из необязательно замещенных арильных групп, X1, Х2 и Х3 одинаковые и представляют атом галогена, такой как, например, хлор, бром, йод.

Изобретение относится к композиции катализатора полимеризации. Композиция содержит активатор катализатора и комплекс лантаноидного металла общей формулы где М представляет собой атом лантаноидного металла; L представляет собой нейтральное основание Льюиса; z представляет собой целое число от 0 до 2 включительно, при условии, что (1) все L являются одинаковыми, когда z равно 2, и (2) М представляет собой Nd или Gd, когда z равно 0; R1 представляет собой двухвалентный атом или группу, которая содержит по меньшей мере один из С, О, S, N, Р, Si, Se, Sn или В; каждый R2 независимо представляет собой Н, атом галогена, замещенную или незамещенную углеводородную группу, радикал гетероциклического соединения или содержащую гетероатом группу и R3 представляет собой галогенсодержащую группу, группу, содержащую атом Al, или R2, при условии, что (1) две группы R2 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру, (2) одна группа R2 и R1 или R3 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру и/или (3) R1 и R3 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру.

Изобретение относится к способу получения полидиенов. Способ получения полидиена включает стадии: (i) получения активного катализатора путем объединения лантанидсодержащего соединения, алкилирующего агента и источника галогена по существу в отсутствие сульфона, сульфоксида и оксида фосфина; и (ii) полимеризации сопряженного диенового мономера в присутствии активного катализатора и модулятора полимеризации, выбранного из группы, состоящей из сульфона, сульфоксида и оксида фосфина.

Изобретение относится к разработке изопренового полимера. Заявлен изопреновый сополимер, содержащий стирольный блок или бутадиеновый блок в своей терминальной части, где стирольные мономеры составляют менее 5 мол.

Настоящее изобретение относится к способу получения полимера. Способ включает контактирование этиленненасыщенных углеводородных мономеров, которые включают, по меньшей мере, один полиен и, по меньшей мере, один олефин, с каталитической композицией, содержащей алкилирующий агент и комплекс лантаноидного металла.

Изобретение относится к комплексу общей формулы где М представляет собой атом металла 3 группы или лантаноида; L представляет собой нейтральное основание Льюиса; z представляет собой целое число от 0 до 3 включительно; каждый R2 независимо представляет собой Н, замещенную или незамещенную углеводородную группу, радикал гетероциклического соединения или содержащую гетероатом функциональную группу; R1 представляет собой атом галогена или R2; каждый R3 представляет собой группу -N[SiH(R4)2]2, в которой каждый R4 представляет собой C1-C10 алкильную группу, при условии, что две группы R2 или R1 и одна группа R2 совместно с атомами, к которым присоединена каждая из этих групп, могут образовывать кольцевую структуру.

Изобретение относится к высокомолекулярным бимодальным полибутадиенам, катализируемым неодимом. Высокомолекулярный бимодальный полибутадиен, катализируемый неодимом, содержит высокую долю цис-1,4-единиц- от >95% и низкую долю 1,2-винила- от <1%.

Изобретение относится к улавливанию легких фракций в резервуарных парках хранения легковоспламеняемых и горючих жидкостей и может найти применение в различных отраслях промышленности.

Изобретение относится к способам поверхностного пожаротушения горючих жидких веществ пенами и предназначено для использования в пожарной технике и системах противопожарной защиты различных объектов.
Изобретение относится к способам тушения больших площадей горения горючих и легковоспламеняющихся жидкостей, хранящихся в емкостных хранилищах и резервуарах. Сущность заявляемого способа заключается в том, что в способе противопожарной защиты резервуаров для хранения жидких горючих веществ, включающем в себя подготовку и подачу под давлением раствора пенообразователя для образования газонаполненной пены и тушение очага пожара с помощью названного огнетушащего вещества, первую часть потока раствора пенообразователя, насыщенного газом, подают вдоль поверхности горения по периметру стенок резервуара, вращают названный поток путем воздействия кориолисовой силы, возникающей на поверхности жидких горючих веществ, и удерживают в периферийной области поля центробежных сил, а вторую часть потока названного огнетушащего вещества подают вдоль поверхности горения от периферийной области в сторону центра емкости в виде веерообразного потока с отклонением угла раскрытия струи в сторону вращения первого потока, при этом оба потока подают на разных уровнях над поверхностью горения, а процесс пенообразования осуществляют непосредственно при контакте всех частей потока пенообразователя с поверхностью горения за счет изменения давления и нагрева огнетушащего средства на поверхности горения.

Изобретение относится к нанотехнологиям в области противопожарной техники. Способ вихревого порошкового тушения горящих фонтанов на газовых, нефтяных и газонефтяных скважинах включает размещение на поверхности земли взрывчатого вещества в виде нескольких концентричных кольцевых зарядов по замкнутому контуру, охватывающему горящий факел скважины.

Изобретение относится к нанотехнологиям в области противопожарной техники и предназначено для тушения горения горючих и легковоспламеняющихся жидкостей, находящихся в хранилищах и резервуарах, а также крупных проливов нефтепродуктов.

Изобретение относится к химической промышленности и охране окружающей среды и может быть использовано при очистке взрывоопасных газовых смесей горючих газов и пыли, паров горючих жидкостей, в частности газов с высоким содержанием оксида углерода и водорода.

Изобретение относится к нанотехнологиям в области противопожарной техники. Способ комбинированного тушения горящих фонтанов на газовых, нефтяных и газонефтяных скважинах включает в себя одновременно с тушением фонтана газоводяными струями дополнительную подачу в импульсном режиме огнетушащего порошкового вещества в зону горящего фонтана над газоводяными струями.

Изобретение описывает способ получения флегматизирующего состава для защиты углеводородных моторных топлив от возгорания, включающий смешение флегматизирующего состава и топлива с последующим разделением смеси, характеризующийся тем, что включает стадию получения состава из флегматизирующих и ингибирующих веществ посредством их предварительного смешения в соотношениях от 1:4 до 4:1 с последующим введением полученного состава в углеводородное моторное топливо при соотношениях состав:топливо от 1:100 до 1:10 соответственно.

Изобретение касается способов тушения пожаров пеной, причем образование пены происходит на двух стадиях, первая в основании резервуара, при непосредственном контакте в нефтепродуктом, а вторая после подъема пены на горящую поверхность, от воздействия на пену теплового потока от факела пламени и от контакта с перегретыми металлическими стенками резервуара.

Изобретение относится к противопожарной технике и может быть использовано для тушения горящего натрия. Устройство для тушения щелочных металлов содержит емкость, расположенную над ней крышку и пористый элемент, укрепленный на внутренней боковой поверхности стенки емкости.

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и касается ликвидации аварий, возникающих на резервуарах емкостью от 5 до 260 тыс. м3 с легковоспламеняющимися жидкостями (ЛВЖ) и горючими жидкостями (ГЖ), результатом которых является пожар. Техническая задача - создание системы тушения пожаров на крупных резервуарах с ЛВЖ и ГЖ путем повышения эффективности процесса тушения при одновременном упрощении известной технологии и устройств, применяемых для ее реализации. Сущность первого варианта устройства системы тушения заключается в том, что она включает в себя N≥2 управляемых стволов пеногенераторов, размещенных по периметру резервуара, стволы пеногенераторов расположены под углом минус 2-10 градусов к горизонтальной поверхности горючей жидкости, у основания факела пламени пожара, используется однородная водовоздушная пена кратностью Кп, равной 30±10, дальностью подачи пенной струи L, большей или равной радиусу R резервуара, интенсивностью I подачи пены, равной 0,1-0,15 л/м2⋅с, при этом управляемую пенную струю подают в горизонтальной плоскости с углом поворота оси ствола на ±45 градусов и в вертикальной плоскости с углом поворота оси ствола на ±5-10 градусов. Второй вариант системы отличается от первого тем, что пеногенераторы расположены по периметру резервуара на земле или небольших передвижных платформах, используется однородная водовоздушная пена с одинаковой кратностью Кп, равной 30±10, дальностью подачи пенной струи L, большей или равной радиусу R резервуара, с интенсивностью I подачи пены, равной 0,15-0,5 л/м2⋅с, при этом управляемую с земли пенную струю подают через борт резервуара. Угол наклона ствола пеногенератора относительно земли равен 60-80 градусов.2 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-11-28 2018-04-24T17:45:24
Наверх