Регулятор роста озимой пшеницы и кукурузы

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы. Соединение увеличивает урожай озимой пшеницы на 3,9 ц/га и кукурузы на 6,9 ц/га. 2 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к химическим средствам, повышающим урожайность растений, в качестве которого предлагается 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид формулы I:

Регуляторы роста растений - одна из самых перспективных групп пестицидов, и не случайно с каждым годом она пополняется новыми препаратами. Достоинство регуляторов роста состоит в том, что они оказывают существенное влияние на ростовые и физиологические процессы, происходящие в растении, позволяя человеку управлять развитием последних в нужном для себя направлении. Применение рострегуляторов обеспечивает, например, решение таких проблем, как повышение урожайности и качества выращиваемой продукции, повышение сопротивляемости болезням и стрессовым ситуациям и многое другое [Защита и карантин растений - 2008. - №12. - С. 54].

Заявляемое соединение ранее в литературе не описано, его рострегулирующие свойства выявлены впервые.

Наиболее близким аналогом к заявляемому соединению по свойствам (прототип) является препарат Бигус, BP (калиевые соли гуминовых кислот, 20-25 г/л по кислоте), который используется для повышения урожайности на озимой пшенице, кукурузе и других культурах [«Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации». Минсельхоз России. Москва. - 2016].

Наиболее близким аналогом по структуре является 2-[N-(2'-йодфенил)карбоксоамидо]-3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин формулы II:

Соединение II стимулирует прорастание семян подсолнечника [Пат. РФ, №2276845 от 2006 г. Дмитриева И.Г., Дядюченко Л.В., Стрелков В.Д., Исакова Л.И., Крапивин Г.Д., Заплишный В.Н.].

Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения их в сельском хозяйстве в качестве регулятора роста растений.

Техническим результатом изобретения является повышение урожайности сельскохозяйственных культур (озимой пшеницы, кукурузы).

Этот результат достигается применением 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амида формулы I:

путем обработки вегетирующих растений сельскохозяйственных культур (озимой пшеницы, кукурузы).

Синтез действующего вещества осуществлен авторами в соответствии со схемой:

Взаимодействием 4,6-диметил-3-циано-2(1Н)-пиридинтиона IV с N-фурфурил-2-хлорацетамидом в присутствии эквивалента КОН в растворе ДМФА синтезировали промежуточный продукт III, который, без выделения из реакционной массы, при добавлении эквимолярного количества щелочи циклизуется в целевое соединение I [Хим. фарм. ж. - 1992. - Т. 26. - №11-12. - С. 62-66].

Исходный 4,6-диметил-3-циано-2(1Н)-пиридинтион IV синтезировали известным методом - взаимодействием 4,5,6-триметил-2-хлорникотинонитрила с тиомочевиной [Patent 2555450, Franse, заявл. 34.11.83; опубл. 31.05.85].

Рострегулирующую активность определяли по стандартной методике ЦИНАО [Краткие методические указания по проведению государственных испытаний регуляторов роста растений. ЦИНАО. Москва - 1984 - с. 20].

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1. Синтез 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амида (соединение I).

К суспензии из 1,2 г (7,3 ммоль) 4,6-диметил-3-циано-2(1Н)-пиридинтиона IV в 25 мл ДМФА прибавляют раствор 0,41 г (7,3 ммоль) КОН в минимальном количестве воды и перемешивают до полного растворения осадка. Затем в реакционную смесь вносят раствор 1,26 г (7,3 ммоль) N-фурфурил-2-хлорацетамида в 10 мл ДМФА и перемешивают при комнатной температуре 30-40 мин. После повторного внесения водного раствора 0,41 г (7,3 ммоль) КОН перемешивание продолжают еще 40 мин, по окончании разбавляют реакционную массу водой вдвое и выделившийся осадок отфильтровывают, сушат. После перекристаллизации из этанола получают 1,63 г (77%) целевого продукта I в виде кристаллов с Тпл. 208-209°С.

Найдено, %: С 60,81; Н 5,53; N 13,45. C16H17N3O2S;

Вычислено, %: С 60,94; Н 5,44; N 13,33.

Спектр ЯМР 1H, δ, м.д. (группа): 2,25 (с, 3Н, 5-СН3); 2,50 (с, 3Н, 6-СН3); 2,65 (с, 3Н, 4-СН3); 4,42 (д, 2Н, СН2); 5,25, 6,35, 7,54 (м, 3Н, Fu); 6,84 (уш. с, 2Н, NH2); 8,05 (уш. с, 1Н, NH).

Пример 2. Синтез 2-[N-(2'-иодфенил)карбоксоамидо]-3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридина (соединение II, прототип по структуре)

К суспензии 0,72 г (4,4 ммоль) 3-циано-4,6-диметил-1(Н)-пиридинтиона-2 в 15 мл ДМФА при перемешивании и комнатной температуре прибавляют раствор 0,25 г (4,4 ммоль) КОН, растворенного в min количестве воды, перемешивают до полного растворения осадка и прибавляют раствор 1,3 г (4,4 ммоль) N-(2йодфенил)амида хлоруксусной кислоты в 5 мл ДМФА. Перемешивание продолжают при этой же температуре еще 1 ч, затем в реакционную смесь вносят раствор 0,25 г (4,4 ммоль) КОН в min воды и перемешивают еще 40 мин. Реакционную смесь разбавляют 50 мл воды, образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. После перекристаллизации из ДМФА получают 1,2 г (67%) целевого продукта в виде белого цвета мелкокристаллического порошка с Тпл. 242-244°С.

Найдено, %: С 45,66; Н 3,51; N 9,80. C16H14IN3OS;

Вычислено, %: С 45,40; Н 3,34; N 9,93.

Спектр ЯМР 1Н, δ, м.д. (группа): 2,52 (3Н, с, 6-СН3 Py); 2,75 (3Н, с, 4-СН3 Py); 6,88 (2Н, уш. с, NH2); 7,09 (1Н, м, 5-Н Py); 7,30-7,91 (4Н, м, Ar-Н); 8,99 (1Н, уш. с, N-H).

Пример 3. Оценка соединения I и прототипов на рострегулирующую активность на растениях озимой пшеницы в условиях полевого опыта.

Оценку рострегулирующей активности заявляемого соединения на растениях озимой пшеницы сорта Калым проводили на экспериментальном поле ВНИБЗР. Растения озимой пшеницы обрабатывали водным раствором синтезированного соединения дважды - в фазу кущения (доза 30 г/га) и в фазу флагового листа (доза 30 г/га). Прототип по структуре (соединение II) применяли аналогично, раствор Бигус, BP (прототип по применению) наносили в те же фазы (доза 250 мл/га) с нормой расхода рабочей жидкости 300 л/га.

Опрыскивание проводили с помощью опрыскивателя ОЭМП-16. Площадь опытной делянки 5,6 м2, повторность 4-кратная, размещение делянок последовательное. Уборку урожая пшеницы осуществляли в период полного созревания зерна.

Рострегулирующую активность определяли по увеличению урожая зерна растений, обработанных по предлагаемому способу и по эталонной методике, в сравнении с контролем (необработанные растения). Данные учета подвергали статистической обработке с использованием НСР05 [Б.А. Доспехов. Методика полевого опыта. - М: Колос.- 1979. - С. 294-303]. Полученные данные представлены в таблице 1.

НСР05=0,91

Таким образом, испытания, проведенные на озимой пшенице, позволили установить, что заявляемый 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид при двукратном применении в дозе 30 г/га проявляет свойства стимулятора роста, он обеспечил существенное и достоверное повышение урожая зерна озимой пшеницы по сравнению с контролем и прототипами. Соединение I увеличивало урожай озимой пшеницы на 3,9 ц/га, что составляет 9,6% по отношению к контролю. При этом соединение II (прототип по структуре) способствовал повышению урожайности на 2,9 ц/га (7,1%), Бигус, BP - на 2,5 ц/га (6,1%).

Пример 4. Оценка соединения I и прототипов на рострегулирующую активность на растениях кукурузы в условиях полевого опыта.

Ростсрегулирующую активность заявляемого соединения I изучали также на кукурузе в условиях полевого мелкоделяночного опыта по общепринятой методике ЦИНАО. Для этого растения кукурузы сорта Краснодарская 370МВ обрабатывали раствором соединения I дважды - в фазу 2-4 листьев (доза 30 г/га) и в фазу 5-6 листьев (доза 30 г/га). Прототип по структуре (соединение II) применяли аналогично, раствор Бигус, BP наносили в те же фазы (доза 300 мл/га) с нормой расхода рабочей жидкости 300 л/га.

Площадь опытной делянки - 5,6 м2, при четырехкратной повторности опытов. Уборку и оценку урожая осуществляли в период полного созревания семян.

Ростсрегулирующую активность определяли по увеличению урожая семян кукурузы, обработанных заявляемым соединением или прототипом, в сравнении с контролем (необработанные растения). Данные учета подвергали статистической обработке с использованием НСР05. Полученные данные приведены в таблице 2.

НСР05=2,13

Как следует из таблицы 2, обработка растений кукурузы 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амидом I имеет преимущество по сравнению с прототипами, обеспечивая прибавку урожая на 6,9 ц/га, что составляет 9,0%, в то время как соединение II способствует повышению урожайности на 3,1 ц/га (4,0%), а Бигус, BP - на 4,2 ц/га (5,5%).

Таким образом, предлагаемое изобретение реализует указанное назначение: заявляемый 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид I проявляет свойства регулятора роста растений, существенно повышая урожайность озимой пшеницы и кукурузы.

Применение 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-b]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амида формулы I:

в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (ВТК) и/или Янус-киназы 3 (JAK3).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, замещенный С3-6-циклоалкил, С1-4-алкокси, С1-4-алкокси-С1-6-алкил, С1-4-алкокси-С1-4-алкокси, С1-6-алкоксикарбонил-С1-6-алкил, карбокси-С1-4-алкил, С1-4-галоалкил, С1-4-галоалкокси, замещенный фенил, 5-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N и О, замещенный 4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N и О, тетрагидрофуран-С1-4-алкокси, тетрагидрофуранилокси, тетрагидропиранилокси, фуран, замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, амино, замещенный амино, где замещенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный гетероциклоалкил и замещенный гетероарил замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, С1-6-алкила, С1-4-галоалкила, С1-4-гидроксиалкила, С1-4-алкилсульфонил-С1-4-алкила, С1-4-алкоксикарбонила, С1-4-алкокси и С1-4-алкокси-С1-4-алкила, и где замещенный амино замещен по атому азота одним - двумя заместителями, независимо выбранными из С1-4-алкила; R2 представляет собой -СООН, тетразол-5-ил, [1,3,4]оксадиазол-2-тион-5-ил; R3 представляет собой фенил, замещенный фенил, замещенный дигидропиридинил, 5-9-членный моно или бициклический гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N, S и О, или замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из N, S и О, где замещенный фенил, замещенный дигидропиридинил и замещенный гетероарил замещены одним-двумя заместителями, независимо выбранными из гидрокси, оксо, галогена, С1-6-алкила, С3-6-циклоалкила, С1-4-галоалкила, С1-4-галоалкокси, гидрокси-С1-4-алкокси, С1-4-алкокси, С1-4-алкилсульфонила, амино, замещенного по атому азота С1-4-алкилом; А1 представляет собой связь; А2 представляет собой -CR14R15-, -NR16-, -О-, -S-; А3 представляет собой -CR17R18-, -C(О)NR19-, -NR19-; R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R14, R15, R17 и R18 независимо выбраны из H, галогена, С1-6-алкила, С1-4-алкокси и С1-4-галоалкила; R16 и R19 независимо выбраны из водорода, С1-4-алкила, С1-4-галоалкила и С1-4-алкилкарбонила; n, m и р независимо выбраны из 0 и 1.

Изобретение относится к соединениям Формулы I или его фармацевтически приемлемые соли, где X1 представляет собой CR1 или N; X2 представляет собой CR2; X3 представляет собой CR3; R1, R2 и R3 независимо выбраны из Н, F; X4 представляет собой N; X5 представляет собой СН или N; X6 и X7 представляют собой СН; Y1 и Y2 представляют собой СН; Z представляет собой О или NR, где R представляет собой Н или С1-С3 алкил; Q выбран из группы, обладающей структурой где R4 выбран из -СН=СН2, -C(CN)=CH2, -С≡ССН3 и R5 выбран из Н и C1-С3 алкила; R6b, R7a и R7b представляют собой Н; R6a представляет собой Н или С1-С3 алкил; или если Z представляет собой азот, тогда Z и R6a образуют пяти- или шестичленное гетероциклическое кольцо; R8 представляет собой -СН2ОН; R9 выбран из следующих структур: и , полезным для ингибирования Btk, а также для лечения опухолей и воспалительных нарушений, таких как воспаление, опосредованное Btk.

Изобретение относится к регулятору роста озимой пшеницы и сои, представляющему собой N-[2'-(фенил)этил]амид 3-амино(4,6-диметил-5-хлортиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты формулы 1: 2 табл., 4 пр..

Изобретение относится к соединению формулы (I) где R1 и R2 вместе образуют -CR14=CR15-CR16=CR17-, -CR14R15-O-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-(CR16R17)m-O-CR18R19-, -O-CR14R15-(CR16R17)m-CR18R19-, -CR14R15-NR22-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-S(O)2-CR16R17-CR18R19-, -CR14R15-CR20R21- или -CR14R15-CR16R17-(CR18R19)p-CR20R21-; R3 представляет собой фенил или замещенный 5-6-членный гетероарил с одним-тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из N, О и S, где замещенный гетероарил замещен R23; R4 представляет собой Н; R5 и R6 независимо выбраны из Н и алкила; R7 представляет собой Н или алкил; А представляет собой NR8 или CR9R10; Е представляет собой NR11 или CR12R13; R9, R10, R12 и R13 независимо выбраны из Н, атома галогена и алкила; либо R8 и R12 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 4-6-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота в качестве кольцевого гетероатома, где замещенный гетероциклоалкил замещен R26; либо R9 и R11 вместе с атомами азота и углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 5-членный гетероциклоалкил с одним атомом азота в качестве кольцевого гетероатома; либо R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный 3-8-членный насыщенный или ненасыщенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный 6-членный гетероциклоалкил с одним атомом кислорода в качестве кольцевого гетероатома или замещенный 5-6-членный гетероарил с одним-двумя атомами азота в качестве кольцевых гетероатомов, где замещенный циклоалкил, замещенный фенил, замещенный гетероциклоалкил и замещенный гетероарил замещены R26 и могут быть дополнительно замещены R27, где в случае, когда R9 и R12 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют замещенный фенил или замещенный гетероарил, R10 и R13 отсутствуют; либо R10 и R13 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют двойную связь; R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R23, R24, R25, R26 и R27 независимо выбраны из Н, гидрокси, атома галогена, алкила, циклоалкила, галогеналкила, алкокси, алкоксиалкила и алкоксикарбонила; либо R16 и R17 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют циклоалкил или 4-членный гетероциклоалкил с одним атомом кислорода в качестве кольцевого гетероатома; либо R14 и R20 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют -СН2-; R22 представляет собой алкоксикарбонил; m равно нулю или 1; n равно нулю или 1; р равно нулю, 1 или 2; или его фармацевтически приемлемым солям и его применению в качестве ингибиторов белка, связывающего жирные кислоты FABR.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу (IVa): или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер. В формуле (IVa): (i) R1 и R3 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный 3-20-членный гетероциклил и R4 представляет собой водород; или (ii) R3 и R4 вместе образуют двойную связь и вместе с R1 и атомами, к которым они присоединены, образуют необязательно замещенный 5-20-членный гетероарил; R2 представляет собой водород, C1-6алкил или отсутствует; R5 представляет собой водород; R6 и R7 представляют собой водород; m равно 0; n равно 1; и где гетероциклил или гетероарил могут быть замещены одним или более заместителями, выбранными из C1-6алкила.

Изобретение относится к соединению формулы I: где группа А независимо представляет собой моноциклический или бициклический арил или гетероарил, возможно замещенный одной или более А'; каждая группа А' независимо представляет собой C1-6 алкил, галоген, циано или гетероарил; группа R1 представляет собой тетрагидропиранил, замещенный аминогруппой; или его фармацевтически приемлемым солям, которые представляют собой ингибиторы SYK и используются при лечении аутоиммунных и воспалительных заболеваний.

Изобретение относится к способу получения (S)-1-(4-((2-(2-аминoпиpимидин-5-ил)-7-мeтил-4-мopфoлинoтиeнo[3,2-d]пиpимидин-6-ил)мeтил)пипepaзин-1-ил)-2-гидpoкcипpoпaн-1-она, имеющего структуру: ,а также к новому промежуточному соединению оксалату (S)-2-гидрокси-1-(пиперазин-1-ил)пропан-1-она, имеющему следующую структуру: Технический результат: разработан новый способ получения (S)-1-(4-((2-(2-аминoпиpимидин-5-ил)-7-мeтил-4-мopфoлинoтиeнo[3,2-d]пиpимидин-6-ил)мeтил)пипepaзин-1-ил)-2-гидpoкcипpoпaн-1-она, являющегося двойным ингибитором mTOR/PI3K GDC-0980.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I-R или I-S, его фармацевтически приемлемому изомеру, энантиомеру, рацемату или фармацевтически приемлемой соли. Соединения обладают активностью в отношении глюкагонподобного пептида 1 (GLP-1R) и могут найти применение для лечения заболеваний, для которых показано модулирование или потенцирование GLP-1R, в частности для лечения диабета.

Изобретение относится к новому классу алкилирующих средств, содержащих тиено-индольный фрагмент, связанный с ДНК-связывающим фрагментом формулы (I),(II) или(IV): и где R1 и R2, взятые вместе, образуют группу (D): где R5 означает линейный или разветвленный С1-С4 алкил; R3 и R4 означают водород; R6 означает галоген; Т отсутствует или означает N; ВМ означает ДНК-связывающий фрагмент формулы (V): где X отсутствует или означает С2-С4 алкенил; Y означает группу, выбранную из и и Y' означает группу, выбранную из и где R3 означает водород или линейный или разветвленный С1-С4 алкил, и R15, R16 и R20 независимо означают водород, гидрокси, NO2, C1-С6 алкокси, замещенный C5-гетероциклилом, содержащим азот, -CONH-R3, где R3 означает C1-С6 алкил, замещенный аминокарбонилом, или -NR3R4, где R3 и R4 означают водород;U является фрагментом формулы (VI) или (VII): или где R3 является таким, как определено выше; q является целым числом от 0 до 4; L1 означает водород или L, где L означает расщепляемый при определенных условиях фрагмент формулы (Xj): где:R9 означает водород или С1-С4 алкил; W1 отсутствует; Z1 отсутствует, которые проявляют цитотоксическую активность и являются пригодными в лечении заболеваний, таких как рак, нарушения клеточной пролиферации и вирусные инфекции.

Изобретение относится к производным 2-аминофурана, а именно к новым биологически активным веществам - этиловому эфиру (5Z)-2-амино-5-[1-бром-2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты формулы I , который может найти применение в качестве лекарственного противогрибкового препарата.

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Изобретение относится к синергетическим микробиоцидным композициям. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H, в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от 1:0,08 до 1:0,12 или от 1:0,2 до 1:1,8286.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложена интерферирующая рибонуклеиновая кислота (РНК).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) сульфентразон и (b) пропизамид, и (a) сульфентразон и (b) пропизамид и (c) эталфлуралин. Эти композиции обеспечивают синергетическую борьбу с сорняками - нежелательной растительностью, например, в пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, кукурузе или маисе, масличном рапсе, крестоцветных сельскохозяйственных культурах, сое, овощах, бобовых культурах, например турецких бобах, горохе огородном, нуте, чечевице и конских бобах, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, земле под паром, дерне, деревьях и виноградниках, растительности на промышленных территориях или полосах отчуждения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к области агрохимических составов на основе бентазона. Гербицидная композиция включает в качестве активного соединения 3-(1-метилэтил)-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксида (бентазон) и вспомогательное вещество.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицид содержит абразивные частицы, имеющие пористую структуру, которые получены путем ударного измельчения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы.

Изобретение относится к растениеводству, лесному, лесопарковому и сельскому хозяйству, а именно к питомниководству. Способ стимулирования роста микроклонов включает культивирование микроклонов вейгелы цветущей «вариегата» на питательной среде 1/2 WPM (Woody Plant Medium), содержащей половинное количество макросолей и сахарозы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I): в которой X означает CY; где Y означает водород, галоген, C1-С3-алкил, C1-С3-галогеналкил, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, C1-С3-алкилтио или С1-С3-галогеналкилтио; R1 означает OR1', в которой R1' означает Н, С1-С8-алкил или С7-С10-арил алкил; R2 означает галоген, выбранный из F, Cl или Br, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галогеналкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галогеналкинил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галогеналкилтио, амино, С1-С4-алкиламино, С2-С4-галогеналкиламино, формил, (С1-С3-алкил) карбонил, (C1-С3-галогеналкил) карбонил или циано, при условии, что R2 не является SCH3; R3 и R4 каждый независимо означают водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, гидрокси, C1-С6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, формил, (C1-С3-алкил) карбонил, (С1-С3-галогеналкил)карбонил, (C1-C6-алкокси) карбонил, (C1-С6-алкил) карбамил, C1-С6-алкилсульфонил, три (С1-С6-алкил) силил или ди (C1-С6-алкил) фосфонил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, или R3 и R4, взятые вместе, означают =CR3'R4', где R3' и R4' каждый независимо означают водород, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, C1-С6-алкокси или С1-С6-алкиламино, или R3' и R4' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо; Ar означает Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 или Ar6.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты -амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы. Соединение увеличивает урожай озимой пшеницы на 3,9 цга и кукурузы на 6,9 цга. 2 табл., 4 пр.

Наверх