Микробицидная композиция

Изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей два компонента. Первым компонентом является неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, в которой R1 обозначает С8-алкильную группу. Вторым компонентом является цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид. Отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

 

Настоящее изобретение относится к микробиоцидным композициям, содержащим цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид (СТАС), 4,4-диметилоксазолидин (DMO) или трис(гидроксиметил)нитрометан (трис-нитро) и поверхностно-активное вещество.

Композиция, содержащая 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-он, 2-метилизотиазолин-3-он и неионогенное диспергирующее средство, раскрыта в патенте US 4295932. Композиция содержит смесь 5-хлор-2-метилизотиазолин-3-она и 2-метилизотиазолин-3-она состава 3:1 и сополимер этиленоксида с пропиленоксидом, который обладает таким же составом, как и диспергирующее средство PLURONIC L61 или TERGITOL L61. Однако для обеспечения эффективной борьбы с микроорганизмами необходимы комбинации микробиоцидов, обладающие синергетической активностью по отношению к разным штаммам микроорганизмов. Кроме того, для обеспечения экологических и экономических преимуществ необходимы такие комбинации, содержащие отдельные микробиоциды при более низких концентрациях. Задачей настоящего изобретения является получение таких синергетических комбинаций микробиоцидов.

КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,04 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,016 до 1:0,0571.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,0286 до 1:0,1143 или от 1:0,32 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,06 до 1:0,6857.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,024 до 1:0,2743.

Настоящее изобретение также относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) трис(гидроксиметил)нитрометан; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:0,16 до 1:1,8286.

Настоящее изобретение также к способам подавления роста микроорганизмов в водных средах посредством добавления к водной среде неионогенного поверхностно-активного вещества, описанного в настоящем изобретении, и цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида, 4,4-диметилоксазолидина или трис(гидроксиметил)нитрометана при отношениях количеств, описанных в настоящем изобретении.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

"СТАС" обозначает цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид, регистрационный № CAS 51229-78-8, "DMO" обозначает 4,4-диметилоксазолидин, регистрационный № CAS 51200-87-4, и "трис-нитро" обозначает трис(гидроксиметил)нитрометан, регистрационный № CAS 126-11-4. При использовании в настоящем изобретении приведенные ниже термины обладают указанными определениями, если из контекста явно не следует иное. Термин "микробиоцид" означает соединение, обеспечивающее подавление роста или борьбу с ростом микроорганизмов; микробиоциды включают бактерициды, фунгициды и альгициды. Термин "микроорганизм" включает, например, грибы (такие как дрожжи и плесневые грибы), бактерии и водоросли. В настоящем описании используют следующие аббревиатуры: част./млн = массовые части на миллион (мас./мас.), мл = миллилитр. Если не указано иное, температуры указаны в градусах Цельсия (°С), выраженные в процентах значения являются массовыми (мас. %) и количества и отношения количеств указаны в пересчете на количество активного ингредиента, т.е. в пересчете на полную массу СТАС и неионогенного поверхностно-активного вещества. Значения количеств полимеризованных звеньев пропиленоксида или этиленоксида являются среднечисловыми значениями.

Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу к массе СТАС составляет от 1:0,2857 до 1:1,1429, предпочтительно от 1:0,5714 до 1:1,1429.

Предпочтительно, если отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

в которой R2 обозначает смесь линейных C814-алкильных групп, к массе СТАС составляет от 1:0,0457 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) СТАС; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе СТАС составляет от 1:0,0457 до 1:0,9143.

Настоящее изобретение также относится к способу подавления роста S. aureus, в водной среде посредством добавления: (а) неионогенного поверхностно-активного вещества, обладающего структурой:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) трис-нитро; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе трис-нитро составляет от 1:0,16 до 1:1,8286.

R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные С814-алкильные группы содержат от 50 до 85 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 15 до 50 мас. % линейных С1214-алкильных групп, более предпочтительно от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных С1214-алкильных групп, более предпочтительно примерно 70 мас. % линейных С810-алкильных групп и примерно 30 мас. % линейных С1214-алкильных групп. Предпочтительно, если линейные алкильные группы получены из растительного масла. Предпочтительно, если R1 обозначает 2-этилгексил.

Предпочтительно, если каждая из композиций в основном не содержит микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %. Предпочтительно, что, если неионогенное поверхностно-активное вещество и СТАС, DMO или трис-нитро добавляют к водной среде, то среда в основном не содержит других микробиоцидов, т.е. содержит менее 1 мас. % микробиоцидов, отличающихся от неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро, в пересчете на полную массу активных ингредиентов, предпочтительно менее 0,5 мас. %, более предпочтительно менее 0,2 мас. %, более предпочтительно менее 0,1 мас. %.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут содержать другие ингредиенты, например, противовспениватели и эмульгаторы. Микробиоцидные композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для подавления роста микроорганизмов или более развитых форм водной флоры и фауны (таких как простейшие, беспозвоночные, мшанки, динофлагеллаты, ракообразные, моллюски и т.п.) путем добавления композиций в подвергающуюся воздействию микробов водную среду в микробиоцидно эффективном количестве. Подходящими водными средами являются, например: промышленная технологическая вода; системы для нанесения электроосаждением; жидкости для градирен; жидкости для воздухоочистителей; жидкости для газоочистителей; взвеси минералов; системы для обработки сточных вод; вода для декоративных фонтанов; системы для фильтрования с использованием обратного осмоса; системы для ультрафильтрования; балластная вода; жидкости для испарительных конденсаторов; жидкости для теплообменников; жидкости и добавки, использующиеся в целлюлозно-бумажной промышленности; крахмал; пластмассы; эмульсии; дисперсии; краски; латексы; покрытия, такие как лаки; строительные материалы, такие как мастики, герметики и изоляционные материалы; строительные клеи, такие как клеи для керамики, клеи для ковровых покрытий и клеи для ламинирования; промышленные или потребительские клеи; фотографические химикаты; жидкости для печати; бытовые изделия, такие как чистящие средства для ванной и кухни; косметические средства; гигиено-косметические средства; шампуни; мыла; средства личной гигиены, такие как жидкости, содержащиеся во влажных салфетках, лосьоны, солнцезащитные средства, кондиционеры, кремы, и другие остающиеся на теле средства; моющие средства; промышленные чистящие средства; мастики для натирки полов; вода, использующаяся для промывки в прачечных; жидкости для обработки металлов; смазывающие вещества, использующиеся для конвейеров; гидравлические жидкости; жидкости для обработки кожи и изделий из кожи; жидкости для обработки текстиля; жидкости для обработки текстильных изделий; жидкости для обработки древесины и изделий из древесины, таких как фанера, картон, древесностружечная плита, дощатоклееная балка, древесностружечная плита с ориентированным расположением стружки, твердый картон и древесностружечная плита; жидкости, использующиеся при переработке нефти; топливо; жидкости, использующиеся при добыче нефти, такие как нагнетаемая вода, жидкости для гидроразрыва пласта и буровые растворы; системы для консервации вспомогательных веществ для сельского хозяйства; системы для консервации поверхностно-активных веществ; жидкости, использующиеся для медицинского оборудования; жидкости, использующиеся для консервации реагентов для диагностики; системы для консервирования пищевых продуктов, такие как пластмассовая или бумажная упаковка для пищевых продуктов; пищевые продукты, напитки и промышленные пастеризаторы; жидкости для унитазов; рекреационная вода; вода плавательных бассейнов; и минеральные воды.

Конкретное количество микробиоцидных композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, необходимое для борьбы с ростом микроорганизмов, будет меняться в зависимости от области применения. Обычно количество композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, является достаточным для борьбы с ростом микроорганизмов, если оно обеспечивает от 300 до 10000 част./млн (частей на миллион) активных ингредиентов, включенных в композицию. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию (т.е. неионогенное поверхностно-активное вещество и СТАС, DMO или трис-нитро), содержатся в подвергающейся обработке среде в количестве, составляющем не менее 500 част./млн, более предпочтительно не менее 600 част./млн, более предпочтительно не менее 800 част./млн. Предпочтительно, если активные ингредиенты, включенные в композицию, содержатся на обрабатываемом участке в количестве, составляющем не более 6000 част./млн, более предпочтительно не более 5000 част./млн, более предпочтительно не более 4000 част./млн, более предпочтительно не более 3000 част./млн, более предпочтительно не более 2500 част./млн, более предпочтительно не более 2000 част./млн. В способе, предлагаемом в настоящем изобретении, композицию применяют для подавления роста микробов путем совместного или раздельного добавления неионогенного поверхностно-активного вещества и СТАС, DMO или трис-нитро в количествах, которые обеспечивают указанные выше концентрации.

ПРИМЕРЫ

Синергетическое воздействие поверхностно-активных веществ и биоцидов оценивали путем определения показателя синергии (S.I.) для комбинации. Показатель синергии рассчитывали на основании минимальных ингибирующих концентраций (MIC) двух противомикробных соединений (А и В) при их использовании по отдельности и в комбинациях. Исследуемыми микроорганизмами являлись грамотрицательные бактерии (Pseudomonas aeruginosa, АТСС №15442), грамположительные бактерии (Staphylococcus aureus, АТСС №6538), дрожжевые грибки (Candida albicans, АТСС №10203) и плесневые грибы (Aspergillus niger, АТСС №16404). Время взаимодействия для бактерий составляло 24 и 48 ч, для дрожжевых грибков оно составляло 48 и 72 ч, и для плесневых грибов оно составляло 3 и 7 дней. Исследование проводили в 96-луночных планшетах для микротитрования.

Поверхностно-активное вещество A: R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H, где R1 обозначает 2-этилгексил

Поверхностно-активное вещество D: R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H

Поверхностно-активное вещество Е: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)7Н

В поверхностно-активном веществе D и поверхностно-активном веществе Е R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп (70% линейного C8-C10-алкила и 30% линейного С1214-алкила)

Использующиеся инокуляты

Концентрация микроорганизмов в инокуляте (КОЕ (колониеобразующие единицы)/мл)

Значение pH триптиказо-соевого бульона равнялось 7,3 и значение pH картофельно-декстрозного бульона равнялось 5,1.

Результаты исследования, предназначенного для установления синергии MIC для комбинаций, приведены в представленных ниже таблицах. В каждой таблице приведены результаты, полученные для воздействия комбинаций двух компонентов на исследуемые микроорганизмы в течение времени инкубирования; выраженная в част./млн активность в конечной точке, рассчитанная, как MIC для соединения А, использующегося отдельно (СА), для компонента В, использующегося отдельно (СВ), и для смеси (Ca) и (Cb); рассчитанное значение S.I.; и для каждой исследуемой комбинации диапазон отношений количеств, обеспечивающих синергию. S.I. рассчитывали следующим образом:

Са/СА+Cb/СВ = Показатель синергии ("S.I.")

где:

СА = выраженная в част./млн концентрация соединения А, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения А).

Са = выраженная в част./млн концентрация соединения А в смеси, которая получена в конечной точке.

СВ = выраженная в част./млн концентрация соединения В, действующего отдельно, которая получена в конечной точке (MIC соединения В).

Cb = выраженная в част./млн концентрация соединения В в смеси, которая получена в конечной точке.

Если сумма Са/СА и Cb/СВ равна более 1, это свидетельствует об антагонизме. Если сумма равна 1, это свидетельствует об аддитивности, и, если сумма равна менее 1, это свидетельствует о синергизме.

Диапазоны отношений количеств, при которых исследовали СТАС, DMO или трис-нитро и поверхностно-активные вещества, приведены в представленных ниже таблицах:

А: Поверхностно-активное вещество А
В: СТАС
Среды: КДБ (картофельно-декстрозный
бульон)
Концентрация инокулята: 1,156Е+06
A. niger АТСС №16404 Отсутствие синергии
С. albicans АТСС №10203 Отсутствие синергии
A: Поверхностно-активное вещество А
B: CTAC
Среды: 1/10 ТСБ (триптиказо-соевый бульон)
Концентрация инокулята: 1,156E+06
S. aureus ATCC №6538 Отсутствие синергии
А: Поверхностно-активное вещество A
В: СТАС
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,156Е+06

А: Поверхностно-активное вещество D

В: СТАС

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06

А: Поверхностно-активное вещество D

В: СТАС

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 5,726Е + 05 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество D

В: СТАС

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+05

А: Поверхностно-активное вещество D
В: СТАС
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,156E+06
P. aeruginosa АТСС№15442 Отсутствие синергии
A: Поверхностно-активное вещество Е
B: CTAC
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,808E+05
A. niger ATCC 16404 Отсутствие синергии
А: Поверхностно-активное вещество E
В: СТАС
Среды: КДБ
Концентрация инокулята: 1,808Е+05

А: Поверхностно-активное вещество Е
В: СТАС
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 5,72Е+07
P. aeruginosa АТСС №15442 Отсутствие синергии

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: СТАС

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,8Е+06

А: Поверхностно-активное вещество А

В: Трис-нитро

Отсутствие синергии: S. aureus, A. niger, С. albicans, Ps. aeruginosa

А: Поверхностно-активное вещество D

В: Трис-нитро

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,16Е+08

Отсутствие синергии: S. aureus, A. niger, С. albicans

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Трис-нитро

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 5,727Е+07 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: Трис-нитро

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+06 КОЕ/мл

Отсутствие синергии: A. niger, С. albicans

А: Поверхностно-активное вещество А

В: DMO

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: DMO

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: DMO

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 8,134+07 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество А

В: DMO

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество D
В: DMO
Среды: 1/10 ТСБ
Концентрация инокулята: 1,16Е+08
P. aeruginosa АТСС №15442 Отсутствие синергии

А: Поверхностно-активное вещество D

В: DMO

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,156Е+06

А: Поверхностно-активное вещество D

В: DMO

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 5,726Е+05 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество D

В: 1135

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,16Е+08

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: DMO

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,808Е+06

А: Поверхностно-активное вещество Е
В: DMO
Среды: КДБ

P. aeruginosa АТСС №15442 Отсутствие синергии

А: Поверхностно-активное вещество E

В: DMO

Среды: КДБ

Концентрация инокулята: 1,56Е+06 КОЕ/мл

А: Поверхностно-активное вещество Е

В: DMO

Среды: 1/10 ТСБ

Концентрация инокулята: 1,80Е+06 КОЕ/мл

При исследовании воздействия приведенных ниже биоцидов в паре с приведенными ниже поверхностно-активными веществами на каждый исследуемый микроорганизм наблюдалось отсутствие синергии:

Поверхностно-активное вещество А

Бензоат натрия, трис-нитро

Поверхностно-активное вещество Е

DMDMH (диметилолдиметилгидантоин)

Поверхностно-активное вещество D

CS-1246, OPP (о-фенилфенол), DMDMH

В приведенных ниже комбинациях, для которых наблюдалось синергетическое воздействие, отношение количества поверхностно-активного вещества к количеству биоцида не являлось приемлемым для промышленного применения, т.е. отношение составляло 1:0,2 или более (меньшее количество биоцида в пересчете на количество поверхностно-активного вещества). При этих отношениях количеств концентрация биоцида в готовом продукте является слишком низкой для практического применения:

Поверхностно-активное вещество А

DIDAC (дидецилдиметиламмонийхлорид), IPBC (3-йод-2-пропинилбутилкарбамат)

Поверхностно-активное вещество Е

CMIT/MIT, IPBC, OIT (2-октилизотиазолин-3-он), ТТРС (трибутилтетрадецилфосфонийхлорид), WSCP (поли[оксиэтилен(диметиламино)этилен(диметиламино)этилендихлорид])

Поверхностно-активное вещество D

CMIT/MIT, OIT, DIDAC

(MBIT (N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он), IPBC, WSCP обладали синергетическим воздействием только при отношении количеств, составляющем 1:0,05 или более, за исключением одного из результатов).

1. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H,

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429.

2. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 1, в которой R1 обозначает 2-этилгексил.

3. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H,

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1-(3-хлораллил)-3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,04 до 1:0,9143.

4. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 3, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных C12-C14-алкильных групп.

5. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R1O(CH2CH(CH3)O)5(CH2CH2O)9H,

в которой R1 обозначает C8-алкильную группу; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,0286 до 1:0,1143 или от 1:0,32 до 1:0,9143.

6. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 5, в которой R1 обозначает 2-этилгексил.

7. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н,

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) 4,4-диметилоксазолидин; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 4,4-диметилоксазолидина составляет от 1:0,06 до 1:0,6857.

8. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 7, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных С810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных C12-C14-алкильных групп.

9. Синергетическая микробиоцидная композиция, содержащая: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество структуры:

R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)7H

в которой R2 обозначает смесь линейных С814-алкильных групп; и (b) трис(гидроксиметил)нитрометан; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе трис(гидроксиметил)нитрометана составляет от 1:0,16 до 1:1,8286.

10. Синергетическая микробиоцидная композиция по п. 9, в которой указанная смесь линейных С814-алкильных групп содержит от 60 до 75 мас. % линейных C810-алкильных групп и от 25 до 40 мас. % линейных C12-C14-алкильных групп.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы.

Изобретение относится к производным 2-аминофурана, а именно к новым биологически активным веществам - этиловому эфиру (5Z)-2-амино-5-[1-бром-2-(4-бромфенил)-2-оксоэтилиден]-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты формулы I , который может найти применение в качестве лекарственного противогрибкового препарата.

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Изобретение относится к синергетическим микробиоцидным композициям. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой R2O(CH2CH(CH3)O)3(CH2CH2O)5H, в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) 2-бром-2-нитропропан-1,3-диол; где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе 2-бром-2-нитропропан-1,3-диола составляет от 1:0,08 до 1:0,12 или от 1:0,2 до 1:1,8286.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Предложена интерферирующая рибонуклеиновая кислота (РНК).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложного эфира и (b) пропизамид.

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим (a) сульфентразон и (b) пропизамид, и (a) сульфентразон и (b) пропизамид и (c) эталфлуралин. Эти композиции обеспечивают синергетическую борьбу с сорняками - нежелательной растительностью, например, в пшенице, ячмене, овсе, ржи, сорго, кукурузе или маисе, масличном рапсе, крестоцветных сельскохозяйственных культурах, сое, овощах, бобовых культурах, например турецких бобах, горохе огородном, нуте, чечевице и конских бобах, на выгонах, сенокосных угодьях, пастбищах, земле под паром, дерне, деревьях и виноградниках, растительности на промышленных территориях или полосах отчуждения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к области агрохимических составов на основе бентазона. Гербицидная композиция включает в качестве активного соединения 3-(1-метилэтил)-1Н-2,1,3-бензотиадиазин-4(3Н)-он 2,2-диоксида (бентазон) и вспомогательное вещество.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицид содержит абразивные частицы, имеющие пористую структуру, которые получены путем ударного измельчения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная комбинация содержит в качестве компонента (А) по меньшей мере две жирные кислоты с α-монокарбоксильной группой, которые независимо друг от друга содержат углеводородные цепи с 8-10 атомами углерода и находятся в соотношении от 65:35 до 40:60, и в качестве компонента (В) по меньшей мере один ингибитор ацетолактатсинтазы.

Изобретение относится к биотехнологии и сельскому хозяйству, в частности к химическому средству, повышающему урожайность растений. Предложен 3-амино-4,5,6-триметилтиено[2,3-6]пиридил-2-карбоновой кислоты (фуран-2-ил-метил)-амид в качестве регулятора роста озимой пшеницы и кукурузы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Соединение формулы (I): в которой X означает CY; где Y означает водород, галоген, C1-С3-алкил, C1-С3-галогеналкил, С1-С3-алкокси, С1-С3-галогеналкокси, C1-С3-алкилтио или С1-С3-галогеналкилтио; R1 означает OR1', в которой R1' означает Н, С1-С8-алкил или С7-С10-арил алкил; R2 означает галоген, выбранный из F, Cl или Br, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, С2-С4-алкенил, С2-С4-галогеналкенил, С2-С4-алкинил, С2-С4-галогеналкинил, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-галогеналкилтио, амино, С1-С4-алкиламино, С2-С4-галогеналкиламино, формил, (С1-С3-алкил) карбонил, (C1-С3-галогеналкил) карбонил или циано, при условии, что R2 не является SCH3; R3 и R4 каждый независимо означают водород, С1-С6-алкил, С1-С6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, гидрокси, C1-С6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, формил, (C1-С3-алкил) карбонил, (С1-С3-галогеналкил)карбонил, (C1-C6-алкокси) карбонил, (C1-С6-алкил) карбамил, C1-С6-алкилсульфонил, три (С1-С6-алкил) силил или ди (C1-С6-алкил) фосфонил, или R3 и R4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо, или R3 и R4, взятые вместе, означают =CR3'R4', где R3' и R4' каждый независимо означают водород, C1-С6-алкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-алкинил, C1-С6-алкокси или С1-С6-алкиламино, или R3' и R4' вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное насыщенное кольцо; Ar означает Ar2, Ar3, Ar4, Ar5 или Ar6.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы , где А1 означает N(O)p или СН, А2 означает N(O)q, R1 означает трифторметильную группу, атом галогена или атом водорода, R2 означает С1-С3-перфторалкильную группу, р означает 0, q означает 0 или 1, n означает 0, 1 или 2, m означает 0, 1 или 2, при условии, что, когда А2 означает NO, n означает 2, и m означает 2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной растительностью в посевах зерновых культур. Гербицидное средство содержит компоненты, мас.%: диметилалкиламинная соль флорасулама, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 50-0, диметилалкиламинная соль трибенурон-метила, содержащая по меньшей мере один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, - 0-73, сыпучее анионактивное поверхностно-активное вещество или сыпучее синтетическое моющее средство - 27-50.

Изобретение относится к регулятору роста озимой пшеницы и сои, представляющему собой N-[2'-(фенил)этил]амид 3-амино(4,6-диметил-5-хлортиено[2,3-b]пиридин-2-карбоновой кислоты формулы 1: 2 табл., 4 пр..

Группа изобретений относится к средствам защиты растений и может быть использована в сельском хозяйстве для борьбы с однолетними и многолетними сорняками в посевах зерновых культур, в частности кукурузы.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с сорной растительностью в сельскохозяйственной культуре осуществляют нанесение на сорную растительность средней высоты в интервале от 4 дюймов (10,16 см) до 8 дюймов (20,32 см) гербицидно эффективного количества композиции, содержащей (а) флутиацет-метил и (b) ингибитор п-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD).

Изобретение относится к полиморфу внутренней соли 1-[(2-хлор-5-тиазолил)метил]-3-(3,5-дихлорфенил)-2-гидрокси-9-метил-4-оксо-4H-пиридо[1,2-a]пиримидиния, обозначенному как форма A, характеризующемуся порошковой дифракционной рентгенограммой, снятой с использованием Cu(Kα1) излучения при комнатной температуре, имеющей по меньшей мере положения отражений 2θ: 8,036, 9,592, 13,719, 14,453, 17,07, 23,092, 24,027, 24,481, 29,743, 31,831.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Жидкая агрохимическая композиция содержит смесь: (a) одного или нескольких активных с агрохимической точки зрения ингредиентов; (b) C1-С6-алкилметакрилатного полимера и (c) системы растворителей, содержащей: (c1) спиртовой растворитель, включающий гексиленгликоль (2-метил-2,4-пентандиол), бензиловый спирт, диацетоновый спирт (2-метил-4-оксо-пентан-2-ол или 4-гидрокси-4-метил-2-пентанон), изобутанол, н-пентанол, н-гексанол, н-гептанол, н-октанол, 2-этилгексанол, циклогексанол, дипропиленгликоль, простой монометиловый эфир диэтиленгликоля, простой монометиловый эфир дипропиленгликоля, этиленгликоль или смесь из двух или более таких спиртов; и (с2) растворитель на основе тяжелых ароматических углеводородов.
Изобретение относится к биоцидам. Для уменьшения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени в водном препарате, где способ осуществляют стадии: a) предоставления водного препарата, b) предоставления по меньшей мере одного биоцида, c) предоставления по меньшей мере одного растворимого в воде источника ионов лития, d) приведения в контакт водного препарата стадии a) с по меньшей мере одним биоцидом стадии b), где по меньшей мере один биоцид эффективен против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени, когда он представлен в водном препарате, e) приведения водного препарата стадии a) перед, и/или во время, и/или после стадии d) в контакт с по меньшей мере одним растворимым в воде источником ионов лития стадии c) в таком количестве, что минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по меньшей мере одного биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени удовлетворяет уравнению (I): МИКбез Li /МИКLi ≥ 1,1 (I), где МИКбез Li представляет собой минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) по меньшей мере одного биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени без по меньшей мере одного растворимого в воде источника ионов лития в ч./млн, рассчитанную по отношению к массе воды в водном препарате стадии a), МИКLi представляет собой минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) по меньшей мере одного биоцида против по меньшей мере одного штамма бактерий, и/или по меньшей мере одного штамма дрожжей, и/или по меньшей мере одного штамма плесени с по меньшей мере одним растворимым в воде источником ионов лития в ч./млн, рассчитанную по отношению к массе воды в водном препарате стадии a), где по меньшей мере один растворимый в воде источник ионов лития представлен в водной фазе водного препарата так, что общее количество ионов лития составляет от 15,0 до 800,0 ммоль/л, как рассчитано по отношению к массе воды в водном препарате, и где по меньшей мере один биоцид представлен в водной фазе водного препарата в количестве от 0,4 до 6500,0 ч./млн, как рассчитано по отношению к массе воды в водном препарате.

Изобретение относится к активатору прорастания семян озимой пшеницы, представляющему собой 3-бензил-4-(N-бензилкарбамоилметил)-2-пиридин-3-ил-1,3-оксазолидин формулы 1, в концентрациях 0,005 и 0,0005 мас.

Изобретение относится к синергетической микробиоцидной композиции, содержащей два компонента. Первым компонентом является неионогенное поверхностно-активное вещество структуры: R1OO)59H, в которой R1 обозначает С8-алкильную группу. Вторым компонентом является цис-1--3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорид. Отношение массы неионогенного поверхностно-активного вещества к массе цис-1--3,5,7-триаза-1-азониаадамантанхлорида составляет от 1:0,2 до 1:1,1429. 5 н. и 5 з.п. ф-лы.

Наверх