Способ получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с sme2

Изобретение относится к способу получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 общей формулы (1)

,

где R=н-С6Н13, н-С8Н17, Ph. Способ включает взаимодействие ацетилена (окт-1-ина, или дец-1-ина, или фенилацетилена) с BCl3⋅SMe2 в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при мольном соотношении ацетилен: BCl3⋅SMe2 : Mg : Cp2TiCl2=10 : (15÷25) : (20÷40) : (1.8÷2.2) в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при комнатной температуре (~ 20-22°С) в течение 12-16 часов. Способ позволяет получить новые борорганические соединения, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 1 табл., 3 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области борорганического синтеза, конкретно к способу получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 общей формулы (1):

, где R=н-C6H13, н-C8H17, Ph.

Предлагаемые соединения могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезах ([1], Е. You-Xian Chen. Cocotalyct for metal-catalyzed polymerization: activators, activation processes, and structure-activity relationships // Chem. Rev., 2000, 100, 1391-1434).

Известен способ ([2], Pues С, Berndt A. 1-tert-Butylborirenes // An-gew. Chem. Int. Ed. Engl., 1984, 23, 4, 313-314) получения 1-трет-бутилбориренов общей формулы (2) взаимодействием триметилстаннилацетиленов с 1,2-бис(трет-бутил)-1,2-дихлорбораном по схеме:

Известным способом не могут быть получены комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Известен способ ([3], Eisch J.J., Shafii В., Boleslawski М.Р. Di-π-methane-like photorearrangements of α,β-unsaturated organoboranes in the synthesis of borirenes and boracarbenoid intermediates // Pure & Appl. Chem., 1991, 63, 3, 365-368) получения 1,2,3-триарилбориренов общей формулы (3) фотооблучением (300 нм) диарил(арилэтинил)боранов в тетрагидрофуране по схеме:

Известным способом не могут быть получены комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Известен способ ([4] Habben С, Meller A. Synthese und eigenschaf-ten von 1-[bis(trimethylsilyl)amino]borirenen // Chem. Ber., 1984, 117, 2531-2537) получения 1-[бис(триметилсилил)амино]бориренов общей формулы (6) взаимодействием натрия с 3-[бис(триметилсил)амино]-3H-1,2,3-дитиаборолами (5), полученными взаимодействием ацетиленов с 3,5-дибром-1,2,4,3,5-тритиадибороланом (4) и последующим взаимодействием литийгексаметилдисилазаном в гексане, по схеме:

Известным способом не могут быть получены комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Известен способ ([5], Pachaly В., West R. Photochemical generation of triphenylsilylboranediyl (С6Н5)3SiВ: from organosilylboranes // Angew. Chem. Int. Ed., 1984, 23, 6, 454-455) получения 1-трифенилсилил-2,3-бис(триметилсилил)борирена (9) реакцией бис(триметилсилил)ацетилена с трифенилсилилбориленом (8), полученным фотохимическим облучением трифенилсилилборана (7)

Известным способом не могут быть получены комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Известен способ ([6], Braunschweig Н., Herbst Т., Rais D., Seeler F. Synthesis of borirenes by photochemical borylene transfer from [(OC)5M=BN(SiMe3)2] (M=Cr, Mo) to alkynes // Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 7461-7463) получения бориренов общей формулы (10) фотолизом раствора (OC)5M=B-N(SiMe3)2 (М=Cr, Мо) в присутствии ацетилена в течение 2-4 часов при комнатной температуре по схеме:

Известным способом не могут быть получены комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по синтезу 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов (1).

Предлагается новый способ получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии в атмосфере инертного газа ацетилена (окт-1-ин, или дец-1-ин, или фенилацетилен) с BCl3-SMe2 в присутствии Mg (порошок) и катализатора титанацендихлорида (Cp2TiCl2) в ТГФ, взятыми в мольном соотношении ацетилен: BCl3⋅SMe2 : Mg : Cp2TiCl2 = 10 : (15÷25) : (20÷40) : (1.8÷2.2), предпочтительно 10:20:30:2.0. Реакцию проводят при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч с последующим нагреванием до комнатной температуры (~20-22°С) и перемешиванием в течение 12-16 ч, предпочтительно 14 ч. Выход комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1) составляет 58-90%. Реакция протекает по схеме:

Комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1) образуются только лишь с участием ацетиленов, диметилсульфидного комплекса треххлористого бора (BCl3⋅SMe2), порошка магния, катализатора титанацендихлорида и растворителя ТГФ. В присутствии других соединений бора (PhBCl2, BF3⋅ТГФ, BF3⋅SMe2, ВВr3, BI3 или BF3⋅Et2O), других непредельных соединений (например, α-олефины, аллены) или другого катализатора (например, Cp2ZrCl2, Pd(acac)2, NiCl2, Ni(acac)2, СоСl2) целевые продукты (1) не образуются.

Проведение указанной реакции в присутствии титанового катализатора Cp2TiCl2 больше 2.2 мол % по отношению к ацетилену не приводит к существенному увеличению выхода целевых продуктов (1). Использование катализатора Cp2TiCl2 менее 1.8 мол % по отношению к ацетилену снижает выход комплексов бориренов (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Изменение соотношений исходных реагентов в сторону уменьшения содержания BCl3⋅SMe2 по отношению к исходному ацетилену приводит к снижению выхода комплексов бориренов (1).

Существенные отличия предлагаемого способа

В предлагаемом способе в качестве исходных соединений используются ацетилены, BCl3⋅SMe2, катализатор титанацендихлорид. Предлагаемый способ позволяет получать комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1). Известный способ [6] основан на фотолизе раствора (OC)5M=B-N(SiMe3)2 (М=Cr, Мо) в присутствии ацетилена. Известным способом не могут быть получены комплексы 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 (1).

Способ поясняется следующими примерами.

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор в атмосфере аргона при перемешивании последовательно загружают при 0°С 3 мл ТГФ, 0.055 г (0.5 ммоль) окт-1-ина, 0.036 г (1.5 ммоль) порошка Mg, 0.025 г (0.1 ммоль) Ср2TiCl2 и насыпают 0.179 г (1.0 ммоль) BCl3⋅SMe2 и перемешивают в течение 1 часа. Далее реакционную массу нагревают до комнатной температуры и перемешивают 14 ч. Получают комплекс 1-хлор-2-гексилборирена с SMe2 (1a). Выход целевого продукта (1а) определяли по общему выходу продуктов окисления (85%). При окислении 1а перекисью водорода в щелочной среде образуются октаналь (2а) и октан-2-он (3а) в соотношении 1:1 по схеме:

Октаналь (11): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 0.89 т (J 7.1 Гц, 3Н), 1.21-1.36 м (8Н, С4Н2, С5Н2, С6Н2, С7Н2), 1.55-1.60 м (2Н, С3Н2), 2.34-2.45 м (2Н, С2Н2), 9.60 с (1Н, С1Н). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 14.20 (С8), 22.22 (С3), 22.72 (С7), 29.16 (С5), 29.27 (С4), 31.77 (С6), 44.04 (С2), 203.02 (С1).

Октан-2-он (12): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 0.90 т (J 7.2 Гц, 3Н), 1.20-1.31 м (6Н, С5Н2, С6Н2, С7Н2), 1.52-1.63 м (2Н, С4Н2), 2.15 с (3Н, С7Н3), 2.44 м (2Н, С3Н2). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 14.31 (С8), 22.86 (С7), 24.10 (С4), 29.41 (С1), 29.57 (С5), 32.03 (С6), 44.06 (С3), 206.05 (С2).

Комплекс 1-хлор-2-гексилборирена с SMe2 (1a) идентифицировали методом ЯМР 13С и 1Н из реакционной массы без выделения. Для этого реакционную массу отфильтровывали, растворитель упаривали в вакууме при комнатной температуре, остаток растворяли в CDCl3 и анализировали.

1-Хлор-2-гексилборирен SМе2 (1а): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 0.6-0.75 уш.м (3Н, С9Н3), 0.96-1.00 м (6Н, С6Н2, С7Н2, С8Н2), 1.39-1.42 м (2Н, С5Н2), 1.19 уш.с (6Н, SMe2), 2.39 м (2Н, С4Н2), 6.60 уш.с (1Н, С3Н). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 13.89 (С9), 18.90 уш.с (SMe2), 22.45 (С8), 29.25, 30.63 (С5-6), 31.26 (С7), 35.00 уш. сигнал (С4), 128.76, 129.01 (С3), 139.74, 140.00 (С2). Спектр ЯМР 11В (δ, м.д., CDCl3): 1.89, 2.46.

ПРИМЕР 2. Аналогично пр. 1, но вместо окт-1-ина использовали дец-1-ин. Выход (16) 87%.

1-Хлор-2-октилборирен ⋅ SМе2 (1б): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 0.88-0.93 уш.м (3Н, С11Н3), 1.15-1.14 м (10Н, С6Н2, С7Н2, С8Н2, С9Н2, С10Н2), 1.35 уш.с (6Н, SMe2), 1.68 м (2Н, С5Н2), 2.51 м (2Н, С4Н2), 6.60 уш.с (1Н, С3Н). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 13.99 (С11), 19.10 (SMe2), 22.58 (С8), 29.16, 29.36, 29.39, 29.75 (С5-8), 31.80 (С9), 35.5 уш. сигнал (С4), 128.11 (С3), 139.92 (С2). Спектр ЯМР 11В (δ, м.д., CDCl3): 2.54.

ПРИМЕР 3. Аналогично примеру 1, но вместо окт-1-ина использовали фенилацетилен. Выход (1в) 75%.

1-Хлор-2-фенилборирен ⋅ SМе2 (1в): Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3): 1.30 уш.с (6Н, SMe2), 7.00-7.20 м (6Н, В-С3Н, СНаром). Спектр ЯМР 13С (δ, м.д., CDCl3): 18.70 уш. сигнал (SMe2), 126.30-128.10 уш. сигнал (С3, Ph), 141.68 уш. сигнал (С2), 144.10 (С4). Спектр ЯМР 11В (δ, м.д., CDCl3): 2.30.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в табл.1.

Реакции проводили сначала при охлаждении до 0°С в течение 1 ч, затем при комнатной температуре (~20-22°С) 12-16 ч.

Способ получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориренов с SMe2 общей формулы (1)

,

где R=н-С6Н13, н-С8Н17, Ph, характеризующийся тем, что ацетилен (окт-1-ин, или дец-1-ин, или фенилацетилен) взаимодействует с BCl3⋅SMe2 в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при мольном соотношении ацетилен: BCl3⋅SMe2 : Mg : Cp2TiCl2=10 : (15÷25) : (20÷40) : (1.8÷2.2) в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при комнатной температуре (~ 20-22°С) в течение 12-16 часов.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению этиленового полимера в полимеризационном реакторе с псевдоожиженным слоем. Способ образования частиц смолы включает: образование каталитического соединения, содержащего бис(н-пропилциклопентадиенил)гафний-(СН3)2, бис(н-пропилциклопентадиенил)гафний-F2, бис(н-пропил-циклопентадиенил)гафний-Cl2, или любые их комбинации; смешивание каталитического соединения с активатором, содержащим метилалюмоксан, с образованием каталитического комплекса; и комбинирование каталитического комплекса с носителем-диоксидом кремния с образованием катализатора полимеризации на носителе, где катализатор полимеризации на носителе имеет распределение частиц по размеру, в котором 10% частиц имеют размер менее 17-23 мкм, 50% частиц имеют размер менее 40-45 мкм и 90% частиц имеют размер менее 72-77 мкм; взаимодействие катализатора полимеризации на носителе с, по меньшей мере, этиленом в полимеризационном реакторе с газофазным псевдоожиженным слоем с образованием частиц смолы.

Изобретение относится к составу полиэтилена, предназначенному для производства пленок, получаемых экструзией с раздувом, а также к способу полимеризации получения указанного состава полиэтилена.

Настоящее изобретение относится к способу получения гомополимеров бутадиена, который включает полимеризацию 1,3-бутадиена в присутствии каталитической системы, включающей: (а) по меньшей мере один бис-имино-пиридиновый комплекс кобальта, имеющий общую формулу (I): , в котором: R2 и R3 одинаковы и выбраны из неразветвленных или разветвленных С1-С20 алкильных групп; R1 и R4 различны и выбраны из необязательно замещенных С3-С30 циклоалкильных групп, необязательно замещенных арильных групп, арилалкильных групп; R5, R6 и R7 одинаковы и представляют собой атом водорода; X1 и Х2 одинаковы и представляют собой атом галогена, такой как хлор, бром, йод; (b) по меньшей мере один сокатализатор, выбранный из органических кислородсодержащих соединений (b2), выбранных из алюмоксанов, имеющих общую формулу (III): , в которой R10, R11 и R12 одинаковы или различны и представляют собой атом водорода, атом галогена, такой как хлор, бром, йод, фтор; или они выбраны из неразветвленных или разветвленных С1-С20 алкильных групп, С3-С30 циклоалкильных групп, арильных групп, и эти группы необязательно замещены одним или более атомами кремния или германия; и p представляет собой целое число, составляющее от 0 до 1000.

Настоящее изобретение относится к твердому компоненту катализатора для (со)полимеризации олефинов CH2=CHR, в котором R представляет собой водород или углеводородный радикал с 1-12 атомами углерода, содержащему Ti, Mg, Cl и электронодонорное соединение, выбранное из группы, состоящей из сложных алкильных и арильных эфиров необязательно замещенных ароматических многоосновных карбоновых кислот, сложных эфиров малоновых кислот, сложных эфиров глутаровых кислот, сложных эфиров малеиновых кислот, сложных эфиров янтарных кислот, производных диолов, выбранных среди дикарбаматов, сложных моноэфиров монокарбаматов и сложных моноэфиров монокарбонатов и 1,3-диэфиров с формулой где R, RI, RII, RIII, RIV и RV равны или отличаются друг от друга и представляют собой водород или углеводородные радикалы, имеющие от 1 до 18 атомов углерода, a RVI и RVII равны или отличаются друг от друга и имеют то же значение R-RV, за исключением того, что они не могут представлять собой водород, а одна или несколько групп R-RVII могут быть связаны, образуя цикл, или их смеси, отличающемуся тем, что он содержит количество галогенида Bi в диапазоне от 1 до 20 вес.%.

Раскрыты способ получения каталитической системы с повышенной производительностью и способ полимеризации олефинов в присутствии каталитической системы, полученной указанным способом.

Изобретение касается олефиновой смолы (β), удовлетворяющей следующим требованиям (I) - (VI), и включающей ее композиции пропиленовой смолы. (I) смола (β) включает привитой олефиновый полимер [R1], содержащий основную цепь, состоящую из этилен/α-олефинового сополимера, и боковую цепь, состоящую из пропиленового полимера.

Изобретение относится к производству полиэтилена, а именно к способу получения реакторного порошка СВМПЭ полимеризацией этилена. В способе взаимодействие бис{2-[(4-аллилоксифенилимино)метил]-4-R2-6-R1-фенокси} титан(IV) дихлоридов - комплексов (I)…(XIX) с алюминийорганическим активатором МАО осуществляется в присутствии этилена, растворенного в реакционной среде до добавления комплекса.

Изобретение относится к способу получения сополимеров этилена с альфа-олефином. Способ включает загрузку в реактор для газофазной полимеризации каталитической системы, которая включает гафноцен на подложке, содержащий поры, насыщенные выбранным жидким углеводородом, содержащим не менее 12 атомов углерода и активирующий реагент.

Изобретение относится к прокаталитическим композициям, каталитическим композициям и полимерам на основе пропилена, полученным из них. Прокаталитические композиции содержат магниевую часть, титановую часть, 2-фтормалонат.

Изобретение относится к способу получения полимера на основе этилена. Способ включает, по меньшей мере, стадию полимеризации этилена в присутствии комплекса металла, выбранного из представленной ниже структурной формулы I: где М представляет металл группы 4 Периодической таблицы элементов, R1a, R1aa, R2a, R2aa, R3a, R3aa, R4a, R4aa, R5a, R5aa, R6a, R6aa, R7a, R7aa, R8a, R8aa, R9a, R9aa, R11a, R11aa, R12a, R12aa, R14a, R14aa, R15a, R15aa независимо в каждом случае представляют атом водорода, атом галогена, гидрокарбил, каждый из R10a, R10aa, R13a и R13aa независимо представляет (С1-С40)гидрокарбил, X независимо представляет (С1-С20)гидрокарбил, Z представляет собой О, Y представляет собой гидрокарбил, L представляет собой (С1-С40)гидрокарбилен.

Изобретение относится к борсодержащему соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру: В формуле (I) L представляет собой связь, -CR1R2-, >С=O, или =CR1-; М представляет собой связь или -N(R4)-; m равно 0 или 1; n равно 0 или 1; при условии, что, когда n равно 0, то М представляет собой связь; p равно 1 или 2; X1 представляет собой -OH; Z представляет собой >С=O; СусА представляет собой циклобутан, циклопентан или циклогексан; Ra, Rb и Rc представляют собой атом водорода; каждый R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6-алкила и -NR4R5, R3 представляет собой атом водорода; Rd выбран из группы, состоящей из атома водорода и C1-C6 алкила; каждый R4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6-алкила, 3-6-членного циклоалкила, 3-6-членного гетероциклила, 5-6-членного гетероарила, C1-С6 алкил(3-6-членного циклоалкила) и C1-С6 алкил(5-6-членного гетероарила); или R4 и R5, взятые вместе, образуют 3-6-членный гетероцикл с атомом азота, к которому они присоединены; каждый R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6 алкила, -ОН, -SR10, -NR4R5, -NR4C(O)OR5, -C(O)OR5 и -NR4SO2R5; каждый R10 независимо представляет собой C1-С6-алкил; и каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, -NR4R5, -(CR6R7)vNR4R5, -NR4(CR6R7)vNR4R5, -N(R4)C(O)(CR6R7)vNR4R5, -(CR6R7)vN(R4)C(O)(CR6R7)vNR4R5, -NR5C(O)NR4(CR6R7)vNR4R5, -N(R4)C(=NR5)R6, -(CR6R7)vN(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4(CR6R7)vN(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4C(=NR5)NR4R5, -(CR6R7)vNR4(CR6R7)vNR4R5, -NR4(CR6R7)vR6, -NR4(CR6R7)vNR4(CR6R7)vNR4R5, --(3-6-членный гетероциклил)NR4R5, -(3-6-членный гетероциклил)N(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4(CR6R7)v(5-6-членный гетероарил), -NR4(CR6R7)v-(3-6-членный гетероциклил), -NR4(CR6R7)vNR5-(5-6-членный гетероарил) и -NR4(CR6R7)v-(3-6-членный гетероциклил)-C(=NR5)NR4R5; и v равно 1, 2 или 3.

Изобретение относится к способу получения солей бис(дикарболлид) кобальта и триалкиламмонийных или тетраалкиламмонийных солей бис(дикарболлид) кобальта. Способ включает взаимодействие нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов щелочных металлов или нидо-7,8(7,9)-дикарбаундекаборатов триалкиламмония или тетраалкиламмония ([7,8(7,9)-нидо-C2B9H12]M, где M=Li, Na, K, Rb, Cs, R1R2R3R4N, где R1=H, Me, Et, Pr, Bu; R2=Me, Et, Pr, Bu; R3=Me, Et, Pr, Bu; R4=Me, Et, Pr, Bu) с ацетатом кобальта (II) в среде органического растворителя.

Изобретение относится к способу получения комплексов 1-хлор-2-алкил(фенил)бориранов общей формулы ,где R=н-С6Н13, н-С4Н9, Ph. Способ включает взаимодействие α-олефина (окт-1-ена, или гекс-1-ена, или стирола) с BCl3⋅SMe2 в присутствии Mg (порошок) и катализатора Cp2TiCl2 при мольном соотношении α-олефин:BCl3⋅SMe2:Mg:Cp2TiCl2=10:(15÷25):(20÷40):(1.8÷2.2) в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при комнатной температуре (~ 20-22°С) в течение 12-16 часов.

Настоящее изобретение относится к новому трициклическому бензоксабороловому соединению, представленному химической формулой 1, его изомеру или их фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу I, или его фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для модулирования экспрессии экзогенного гена.
Изобретение относится к способу получения катионных комплексов палладия, содержащих органические и элементоорганические лиганды общей формулы [Pd(acac)(L)]A, где А – BF4.

Изобретение относится к соединению, имеющему структуру формулы (А): где каждый из RA и RB независимо получен из члена, выбранного из группы, состоящей из 5-фтор-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола; 5-хлор-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола; 1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола; и их комбинаций; часть -LA-G-LB- формулы (А) получают из соединения диола или диамина; соединение диола выбрано из группы, состоящей из 1,2-этиленгликоля; 1,2-пропиленгликоля; 1,3-пропиленгликоля; 1,1,2,2-тетраметил-1,2-этиленгликоля; 2,2-диметил-1,3-пропиленгликоля; 1,6-гександиола; 1,10-декандиола; и их комбинаций; и соединение диамина представляет собой 1,2-этилендиамин; 1,3-пропилендиамин; или их комбинации; и его агрономически приемлемым солям.

Изобретение относится к способу выделения 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилбороната. Способ включает добавление газообразного диоксида углерода или твердого диоксида углерода (сухого льда) к раствору, содержащему 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилборонат, инертный органический растворитель и по меньшей мере одну соль лития, чтобы указанная по меньшей мере одна соль лития провзаимодействовала с газообразным диоксидом углерода и образовалась смесь, содержащая 4-хлор-2-фтор-3-метоксифенилборонат, инертный органический растворитель и осажденное твердое вещество; и удаление осажденного твердого вещества из смеси.
Изобретение относится к химии комплексов тетрагидроборатов щелочных металлов с органическими соединениями, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R = алкил, арил, Z=МВН4, где M=Li, Na, K, в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 мин.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): ,где остатки R1, R1' и R1ʺ независимо друг от друга представляют собой водород, алкоксигруппу, галоген или группу -CF3, остаток R2 представляет собой С1-7 алкил или фенил, или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к способам получения полидиенов. Предложен способ получения полидиена, включающий стадию полимеризации сопряженного диенового мономера с использованием каталитической системы на лантаноидной основе в присутствии силанового соединения формулы Siωxθ4-x, где каждый ω независимо представляет собой винильную группу, замещенную винильную группу, аллильную группу или замещенную аллильную группу, каждый θ независимо представляет собой атом водорода или одновалентную органическую группу, или две и более группы θ могут соединяться с образованием поливалентной органической группы, а x представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 4, где ω и θ не включают атомов галогена. Технический результат – предложенный способ позволяет получать полидиены с улучшенными вязкоупругими свойствами. 14 з.п. ф-лы, 7 ил., 7 табл., 28 пр.

Изобретение относится к способу получения комплексов 1-хлор-2-алкилбориренов с SMe2 общей формулы ,где Rн-С6Н13, н-С8Н17, Ph. Способ включает взаимодействие ацетилена с BCl3⋅SMe2 в присутствии Mg и катализатора Cp2TiCl2 при мольном соотношении ацетилен: BCl3⋅SMe2 : Mg : Cp2TiCl210 : : : в тетрагидрофуране, в инертной атмосфере, при охлаждении реакционной массы до 0°С в течение 1 ч и последующем перемешивании при комнатной температуре в течение 12-16 часов. Способ позволяет получить новые борорганические соединения, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. 1 табл., 3 пр.

Наверх