Сетка в сборе и способ ее изготовления

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сеткам, вставляемым в мягкие ткани или ткани человека для подъема мягких тканей или тканей человека. Сетка в сборе для подъема мягких тканей или тканей человека содержит первую нить, вторую нить и сетку. Первая нить имеет крючковый элемент на своей внешней поверхности. Вторая нить расположена на заднем конце первой нити. Сетка имеет пространственную часть, в которой вставлены и первая нить, и вторая нить и которая образована для окружения и первой нити, и второй нити. Пространственная часть содержит первую пространственную часть, в которой вставлена первая нить, и вторую пространственную часть, в которой вставлена вторая нить. Задний конец второй нити и задний конец сетки скреплены друг с другом. Фиксирующая часть, которая может быть разрезана, образована так, что вторая нить отделяется от второй пространственной части разрезанием. Изобретение обеспечивает прочную фиксацию мягкой ткани или ткани человека, тем самым позволяя мягкой ткани или т.п. быть зафиксированной в нормальном положении, не подвергаясь влиянию дрожания или внешнего воздействия. 5 з.п. ф-лы, 17 ил.

 

Область изобретения

Настоящее изобретение относится в целом к сеткам, вставляемым в мягкие ткани или ткани человека для подъема мягких тканей или тканей человека. Более конкретно, настоящее изобретение относится к сетке в сборе и способу изготовления сетки в сборе, сетка в сборе содержит: сетку, вставленную в мягкую ткань или ткань человека и приспособленную поддерживать мягкую ткань или ткань человека; неподвижный элемент, предусмотренный на сетке и приспособленный увеличивать силу связи мягкой ткани или ткани человека; и крючковый элемент, образованный на верхней поверхности или нижней поверхности, или на обеих неподвижного элемента, чтобы выступать в диагональном направлении, так что фиксация мягкой ткани или ткани человека может быть выполнена прочно, тем самым позволяя мягкой ткани или т.п. быть зафиксированной в нормальном положении, не подвергаясь влиянию дрожания или внешнего воздействия.

Описание предыдущего уровня техники

Пример известного уровня техники включает патент Кореи № 10-1337465 под названием «Сетка в сборе для пластической хирургии». Этот известный уровень техники представляет сетку в сборе для пластической хирургии, которая может разглаживать морщины на коже путем поднятия дряблой кожи, когда она вставлена в кожу тела, сетка в сборе включает: сетчатый каркас, вставленный в кожу тела и полностью или частично сцепленный с тканью кожи, сетчатый каркас полностью образует двухмерную плоскость и имеет сквозное отверстие; и контроллер имеет форму длинной нити и соединяется с сетчатым каркасом путем прохождения через сквозное отверстие, так чтобы тянуть сетчатый каркас.

Однако, несмотря на то, что известный уровень техники может увеличить силу сцепления с кожной тканью путем образования сетчатого каркаса, вставленного в кожу, это является недостатком, поскольку, когда сила сцепления ослабевает вследствие дрожания или внешнего воздействия, сетка в сборе может быть отделена от кожной ткани.

Другой пример известного уровня техники включает корейскую полезную модель № 20-0431723 под названием «Сетка для хирургического лечения недержания мочи».

Известный уровень техники представляет сетку для хирургического лечения недержания мочи, включающую: часть сетки, в которой несколько сеток стандартной ширины и образованные в сетчатой форме соединены друг с другом; и несколько соединительных частей образованы на каждой поверхности каждой сетки и имеют разделительные струны, разделительные струны приспособлены соединять каждую сетку путем соединения соответствующих обеих поверхностей нескольких сеток друг с другом и отделять каждую сетку друг от друга путем натяжения разделительных струн для развязывания разделительных струн, посредством чего образуются узлы, так что сетки отделяются от соединительных частей путем натяжения разделительных струн, расположенных на соединительных частях каждой сетки, чтобы развязывать разделительные струны.

Однако, несмотря на то, что известный уровень техники, который относится к сеткам, вставленным в кожу и сцепленным с кожной тканью и т.п., может увеличивать силу сцепления путем улучшения области контакта, он может иметь недостаток, состоящий в том, что сетки отклоняются от положения части, предназначенной для процедуры, вследствие дрожания или внешнего воздействия, до того как сетки сцепятся с тканью.

Кроме того, еще один пример известного уровня техники включает открытую публикацию патента Кореи № 10-2011-0126118 под названием «Имплантат для исправления опущения тазовых органов».

Известный уровень техники представляет имплантат для исправления опущения тазовых органов, причем имплантат предназначен для исправления опущения различных тазовых органов, включая опущение купола влагалища, и содержит: первый отворот, содержащий сетку двойной плотности, образованную из первого и второго волокна; второй отворот, содержащий сетку одинарной плотности, образованную из первого волокна, и третий отворот, содержащий сетку одинарной плотности, образованную из второго волокна. Первый, второй и третий отвороты могут иметь общее пересечение, которое может образовывать дугу. Имплантат может быть образован путем связывания однородного элемента из сетки и дуги.

Однако известный уровень техники предназначен для исправления опущения тазовых органов путем расположения перекрывающимся образом волокон, имеющих несколько сеток, и имеет недостаток, состоящий в том, что имплантат не фиксируется в точном положении, предназначенном для процедуры, вследствие дрожания или внешнего воздействия, до того как первые и вторые волокна сцепятся с кожной тканью.

Еще один пример известного уровня техники включает патент Кореи № 10-0577292 под названием «Способ изготовления искусственной вставки для пластической хирургии в месте опускания». Известный уровень техники представляет способ изготовления искусственной вставки для пластической хирургии в месте опускания, способ включает: создание нижней шины модели раны путем измерения формы раны в месте опускания у пациента с помощью гипса или кремния; покрытие места опускания нижней шины модели раны воском и парафином; создание верхней шины модели раны, соответствующей нижней шине модели раны; образование места опускания в нижней шине модели раны путем удаления воска и парафина после создания верхней и нижней шин модели раны; и отверждение верхней шины модели раны и нижней шины модели раны.

Кроме того, еще один пример известного уровня техники включает патент Кореи № 10-0961679 «Способ изготовления искусственной вставки для пластической хирургии в месте опускания с помощью жидкого силикона».

Известный уровень техники представляет способ изготовления искусственной вставки для пластической хирургии в месте опускания с помощью жидкого силикона, которая может точно восстановить место опускания, одновременно полностью реализуя признак ткани (кожи) и формы и признак плотности для места опускания у пациента. Кроме того, способ может предотвратить появление пузырей во время процесса отверждения жидкого силикона путем применения процесса обеспенивания, может увеличить качество продукта и может улучшить обрабатываемость путем введения клеточной ткани пациента в предварительно сформованное отверстие во время роста клеточной ткани после вставки изготовленной искусственной вставки, так что имплантат может быть точно расположен в месте опускания, тем самым сокращая дополнительные человеко-часы, требующиеся при использовании отдельной фиксирующей пластины или фиксирующей нити.

Однако известный уровень техники, который предназначен для изготовления искусственной вставки, подлежащей вставке в место опускания у пациента, может вызывать воспаление из-за отторжения тканью человека по причине того, что искусственная вставка сформована с применением жидкого силикона. Кроме того, недостаток состоит в том, что реципиент может остро ощущать инородный объект внутри своего тела; затраты повышены, поскольку различные искусственные вставки должны быть изготовлены согласно уровню опускания; и для формования искусственной вставки требуется много времени.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Соответственно, в настоящем изобретении были учтены вышеуказанные недостатки, возникающие в предшествующем уровне техники, и целью настоящего изобретения является предоставление сетки в сборе, которая может быть зафиксирована в нормальном положении части тела, предназначенной для процедуры, путем включения сетки, поддерживающей ткань, для процедуры поднятия ткани или т.п., неподвижного элемента, предусмотренного на сетке и приспособленного для фиксирования сетки и мягкой ткани, и крючкового элемента, приспособленного для увеличения силы сцепления.

Другой целью настоящего изобретения является предоставление сетки в сборе, которая сконфигурирована так, что неподвижный элемент образован с нитью, которая является безвредной для людей, так что процесс производства может быть упрощен, и крючковый элемент состоит из выступов, образованных на верхней поверхности или нижней поверхности, или на обеих, неподвижного элемента, так что выступы могут максимально увеличивать силу сцепления с тканью на верхней поверхности и нижней поверхности сетки и могут способствовать прочной фиксации сетки и ткани.

Еще одной целью настоящего изобретения является предоставление сетки в сборе, которая сконфигурирована так, что выступы поддерживаются наискосок от неподвижного элемента в одном направлении, так чтобы облегчать прочную фиксацию с тканью, и канавки, имеющие размер, соответствующий 10% или более и 40% или менее диаметра нити, образованы в неподвижном элементе, так что можно предотвратить разрезание неподвижного элемента из-за чрезмерного размера канавок или можно предотвратить неспособность выступов выступать вперед из-за малого размера канавок.

Кроме того, еще одной целью настоящего изобретения является предоставление сетки в сборе, которая может контролировать силу, поддерживающую ткань, путем образования одного или нескольких неподвижных элементов в сетке согласно размеру ткани или способу процедуры.

Кроме того, еще одной целью настоящего изобретения является предоставление способа изготовления сетки в сборе, включающего: этап сцепления, состоящий в сцеплении неподвижного элемента в сетке; и этап обработки, состоящий в образовании канавок в неподвижном элементе, который прошел этап сцепления, для образования крючкового элемента, этапы выполняют последовательно, так что крючковый элемент может быть образован в точном положении, соответствующем верхней поверхности или нижней поверхности, или обеим неподвижного элемента, и крючковый элемент может быть образован на этапе обработки, и неподвижный элемент может быть сцеплен с сеткой на этапе сцепления.

Кроме того, еще одной целью настоящего изобретения является предоставление сетки в сборе, которая сконфигурирована так, что предусмотрена сетка, в которой вставлены и первая нить, имеющая крючковый элемент, и вторая нить, не имеющая крючкового элемента, так что в элементе сетки образованы первая пространственная часть и вторая пространственная часть, благодаря чему возможно расширение подкожной ткани.

Кроме того, еще одной целью настоящего изобретения является предоставление сетки в сборе, которая сконфигурирована так, что внешняя периферийная поверхность второй нити состоит из плоской части, так что только вторая нить в ткани человека отделена от сетки, тем самым создавая крепкие узлы после процедуры, и крючковый элемент первой нити выступает наружу сетки, так чтобы увеличивать силу трения при контакте с тканью человека, чтобы точно фиксировать сетку на месте процедуры после поднятия мягкой ткани и завершения процедуры.

Для достижения вышеуказанных целей согласно одной особенности настоящего изобретения предоставляется сетка в сборе, содержащая: сетку; неподвижный элемент, предусмотренный на сетке; и крючковый элемент, образованный на внешней поверхности неподвижного элемента, причем неподвижный элемент состоит из нити, и крючковый элемент состоит из множества выступов, образованных на верхней поверхности или нижней поверхности, или на обеих, неподвижного элемента, выступы выступают из неподвижного элемента в одном направлении.

Кроме того, согласно другой особенности настоящего изобретения, сетка в сборе содержит: первую нить, имеющую крючковый элемент на своей внешней поверхности; вторую нить, расположенную на заднем конце первой нити; и сетку, имеющую пространственную часть, в которой вставлены и первая нить, и вторая нить, и образованную для окружения и первой нити, и второй нити, причем пространственная часть содержит первую пространственную часть, в которой вставлена первая нить, и вторую пространственную часть, в которой вставлена вторая нить; внешняя поверхность второй нити состоит из плоской части; задний конец второй нити и задний конец сетки скреплены друг с другом; и крепежная часть, которая может быть надрезана, образована так, что вторую нить отделяют от второй пространственной части резанием.

Как описано выше, сетка в сборе согласно настоящему изобретению содержит сетку, поддерживающую ткань для процедуры для поднятия ткани или т.п., и неподвижный элемент, предусмотренный на сетке и имеющий крючковый элемент, так что сила сцепления с тканью в теле может быть улучшена крючковым элементом, и сетка может быть точно прикреплена к месту процедуры. Кроме того, поскольку неподвижный элемент образован нитью, которая является безвредной для людей, может быть сведено к минимуму возникновение осложнений, и сокращены издержки производства.

Кроме того, поскольку крючковый элемент состоит из множества выступов, образованных на верхней поверхности или нижней поверхности, или на обеих неподвижного элемента, выступы выступают из неподвижного элемента в одном направлении, в ткани может быть обеспечена поддерживающая сила, и сетка может надежно поддерживать ткань.

Поскольку на сетке предусмотрен один или несколько неподвижных элементов, более сильная поддерживающая сила может быть обеспечена в зависимости от размера ткани или уровня просачивания.

Кроме того, этап сцепления, состоящий в сцеплении неподвижного элемента с элементом сетки, и этап обработки, состоящий в образовании канавок в неподвижном элементе, прошедшем этап сцепления, для образования крючкового элемента выполняют последовательно, так что крючковый элемент может быть точно образован в верхнем положении или нижнем положении неподвижного элемента, и может быть предотвращено искажение или повреждение крючкового элемента за счет сцепления неподвижного элемента и сетки.

Кроме того, согласно некоторым вариантам осуществления, благодаря сетке, которая образует пространственную часть, в которой вставлены и первая нить, имеющая крючковый элемент, и вторая нить, имеющая внешнюю поверхность, состоящую из плоской части, а не крючкового элемента, дряблая кожа пациента в подкожной ткани может быть восстановлена, и морщинистым частям может быть выборочно придан объем.

Поскольку сетка образована в цилиндрической форме, эффективным является восстановление эластичности кожи благодаря явлению врастания ткани (что означает, что ткань постепенно растет в сетке).

Кроме того, поскольку применяется нить, возникновение воспаления, вызванного отторжением тканью человека, может быть предотвращено более эффективно, по сравнению со случаем, в котором вставляют обычный имплантат, изготовленный из силикона.

Благодаря крючковому элементу, образованному на первой нити, абсорбирующая сила с тканью человека может быть улучшена, и сетка может быть аккуратно вставлена в место коррекции, тем самым повышая стабильность и долю успешных исходов процедур.

Также, поскольку вторая нить отделена от сетки, когда узел делают для части, выступающей из ткани человека, для фиксации после процедуры эту часть связывают с мягкой сеткой, чтобы устранить существующий недостаток, состоящий в том, что, когда часть связана нитью, нить легко обрывается, благодаря чему обеспечивается прочная фиксация.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

Вышеуказанные и другие цели, признаки и другие преимущества настоящего изобретения станут более четко понятны из следующего подробного описания, при взятии вместе с сопутствующими графическими материалами, на которых:

Фиг. 1 - вид в перспективе сетки в сборе согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 2A и 2B - вид сверху и вид сбоку сетки в сборе согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 3A и 3B - изображения сетки в сборе согласно второму варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 4 - изображение сетки в сборе согласно третьему варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 5A и 5B - изображения сетки в сборе согласно четвертому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 6 - изображение сетки в сборе согласно пятому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 7A-7C - изображения процесса, показывающие способ изготовления сетки в сборе согласно настоящему изобретению;

Фиг. 8 - вид в перспективе устройства вставки согласно настоящему изобретению;

Фиг. 9 - покомпонентный вид в перспективе устройства вставки согласно настоящему изобретению;

Фиг. 10A-10D - изображения, демонстрирующие первый способ для осуществления сетки в сборе с помощью устройства вставки согласно настоящему изобретению;

Фиг. 11 - вид сбоку сетки в сборе согласно шестому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 12 - изображение для осуществления сетки в сборе согласно шестому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 13 - увеличенный вид сетки в сборе согласно шестому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 14 - изображение сетки в сборе согласно седьмому варианту осуществления настоящего изобретения;

Фиг. 15 - блок-схема, представляющая процедуру применения сетки в сборе согласно настоящему изобретению.

Фиг. 16 - вид в перспективе, представляющий канюлю для процедуры применения сетки в сборе согласно настоящему изобретению; и

Фиг. 17A-17L - схематические фотографические изображения, представлявшие процедуру применения сетки в сборе согласно настоящему изобретению.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение теперь будет описано в деталях на основании особенностей (или вариантов осуществления). Настоящее изобретение может, однако, быть осуществлено во многих различных формах, и его не следует рассматривать как ограниченное только вариантами осуществления, изложенными в данном документе, но следует рассматривать как покрывающее модификации, эквиваленты или альтернативы, попадающие в рамки идей и технического объема настоящего изобретения.

На графических материалах подобные номера ссылок, в частности, номера ссылок, имеющие одинаковые последние две цифры или одинаковые две цифры и буквы, относятся к подобным элементам, постоянно имеющим подобные функции, и, если контекст ясно не указывает иное, элементы, на которые произведена ссылка номерами ссылок графических материалов, следует понимать на основании этого стандарта.

Также, для удобства понимания элементов, на графических материалах размеры или толщины могут быть преувеличены до больших (или широких), могут быть выражены как малые (или узкие), или могут быть упрощены для ясности представления, но по этой причине объем защиты настоящего изобретения не следует интерпретировать узко.

Терминология, применяемая в данном документе, предназначена только для описания конкретных особенностей (или вариантов осуществления) и не предназначена для ограничения настоящего изобретения. Как использованы в данном документе, формы единственного числа предназначены для охвата и форм множественного числа, если контекст ясно не указывает иное. Также будет понятно, что термины «содержит», «содержащий», «включает» и/или «включающий», когда использованы в данном документе, определяют наличие заявленных признаков, единиц, этапов, операций, элементов и/или компонентов, но не исключают наличия или добавления одного или нескольких других признаков, единиц, этапов, операций, элементов, компонентов и/или их групп.

Если не определено иное, все термины, включая технические и научные термины, применяемые в данном документе, имеют то же значение, что и обычно понимаемое специалистом обыкновенной квалификации в области техники, к которой относится настоящее изобретение. Также будет понятно, что термины, применяемые в данном документе, следует интерпретировать как имеющие значение, которое согласуется с их значением в контексте этого описания и данной области техники, и нельзя интерпретировать в идеализированном или излишне формальном смысле, если только это ясно не определено в данном документе.

Сначала, как представлено на фиг. 1, 2A и 2B, медицинская сетка в сборе P согласно настоящему изобретению содержит: сетку 10; неподвижный элемент 20, снабженный сеткой 10; и крючковый элемент 30.

Как представлено на фиг. 1, 2A и 2B, сетка в сборе согласно настоящему изобретению сконфигурирована так, что неподвижный элемент 20 дополнительно снабжен сеткой, поддерживающей мягкую ткань, и крючковый элемент 30 приспособленный придавать поддерживающую силу сетке 10 для обеспечения прочной фиксации путем увеличения силы сцепления с мягкой тканью, этот крючковый элемент дополнительно содержится на внешней поверхности неподвижного элемента 20.

Фиг. 1, 2A и 2B представляют сетку в сборе согласно первому варианту осуществления настоящего изобретения.

В деталях, сетка 10 может быть изготовлена из материала, который является безвредным для людей, и, более конкретно, сетка 10 может быть сформована из полипропилена, который является безвредным для людей. В зависимости от обстоятельств, сетка может быть изготовлена из растворимого материала, такого как золото, нержавеющая сталь, полидиоксанон, PGA, PGLA, PDO и т.п., которые растворяются в теле человека. Неподвижный элемент 20, соединенный с сеткой в сборе, также может быть изготовлен из растворимого материала.

Также сетка 10 может функционировать для окружения и поддержки ткани и может быть образована в сеточной структуре так, чтобы равномерно поддерживать ткань путем увеличения области контакта с тканью. Для предотвращения дрожания сетки 10 при выполнении процедуры, как представлено на фиг. 4, сетка в сборе может дополнительно содержать связывающую часть 113, приспособленную сшивать сетку 10 и орган с помощью нити 20′ или т.п.

Снова возвращаясь к фиг. 2A и 2B, на сетке 10 дополнительно предусмотрен неподвижный элемент. Неподвижный элемент 20 состоит из нити 20′, и на внешней поверхности неподвижного элемента 20 дополнительно предоставлен крючковый элемент 30.

Более конкретно, неподвижный элемент 20 может быть предусмотрен на сетке 10 так, что неподвижный элемент 20 и сетка соединены друг с другом с помощью клея или т.п., который является безвредным для людей, или путем плавления сетки или неподвижного элемента 20.

Неподвижный элемент 20 состоит из нити 20′, и крючковый элемент 30 дополнительно образован на внешней периферийной поверхности нити 20′. Кроме того, крючковый элемент 30 состоит из множества выступов 30′, которые образованы на верхней части или нижней части, или на обеих неподвижного элемента 20. Выступы 30′ отличаются тем, что наклонным образом выступают из неподвижного элемента 20 в одном направлении.

Более подробно, как представлено на каждой из чередующихся длинных и коротких пунктирных линий, представленных на фиг. 2A и 2B, выступы 30′, образованные на внешней периферийной поверхности нити 20′ неподвижного элемента 20, могут быть образованы на верхней части или нижней части, или на обеих, вдоль внешней периферийной поверхности нити 20′ неподвижного элемента 20, могут быть сцеплены с нитью 20′ отдельным способом или могут быть образованы путем создания надрезов в нити 20′. Когда в поверхности нити 20′ делают надрезы, образуются канавки 21, имеющие предопределенную глубину, и часть нити 20′ рядом с канавкой 21 выставляется наружу, так что выступы 30′ образуются естественным образом. При использовании этого способа выступающие выступы 30′ могут быть образованы без применения дополнительного материала, за исключением нити 20′.

Кроме того, канавка 21 может иметь глубину, соответствующую 10% или более и 40% или менее диаметра нити 20′. Когда глубина канавки 21 больше 40% диаметра нити 20′, нить 20′ может оборваться. Когда глубина канавки 21 меньше 10% диаметра нити 20′, фиксирующий эффект ткани тела может быть уменьшен, поскольку выступам 30′ не удается достаточно выступать наружу.

Кроме того, выступы 30′ могут быть образованы в положении напротив обеих сторон нити 20′. Однако, в таком случае, поскольку нить 20′ имеет риск обрыва из-за канавки 21, выступы 30′ могут быть образованы попеременно, в форме зигзага, на верхней поверхности и нижней поверхности нити 20′.

Кроме того, в случае, когда желобок 21 образован в нити 20′, образуют диагональную линейную часть A, чтобы она была наклонная к нити 20′, путем создания диагональных надрезов в канавке 21, и затем образуют прямую линейную часть B, в том же направлении, что и продольное направление нити, на конце диагональной линии A, путем горизонтального перемещения лезвия ножа. После этого лезвие ножа поднимают так, что выступы 30′ могут естественным образом выступать наружу. В таком случае толщину нити сохраняют так, что можно устранить недостаток перерезания нити 20′ из-за канавки 21.

Кроме того, неподвижный элемент 20 может быть образован, в множественном числе, на верхней и нижней поверхностях сетки 10. Эта структура предназначена для устранения недостатка, состоящего в том, что, когда неподвижные элементы 20 соединены с одной поверхностью сетки 10, выступ 30′ на поверхности, тесно прикрепленной к сетке 10, не выходит наружу из-за толщины сетки 10. Поскольку неподвижные элементы 20 образованы и на верхней, и на нижней поверхностях сетки 10, выступы 30′ могут быть образованы в обоих направлениях медицинской сетки в сборе согласно настоящему изобретению, так что сила связывания с тканью может быть улучшена.

Крючковый элемент 30, который состоит из выступов 30′, образованных на верхней поверхности или нижней поверхности или на обеих неподвижного элемента 20, предусмотрен на неподвижном элементе 20. Когда крючковый элемент 30 образован на верхней части или нижней части или на обеих неподвижного элемента 20, плоская часть 23, не имеющая крючкового элемента 30, образована на обеих сторонах неподвижного элемента 20.

Соответственно, плоская часть 23 может устранять недостаток имеющегося уровня техники, состоящий в том, что, когда сетка 10, с которой соединен неподвижный элемент 20, положена в мягкую ткань или тело человека, становится трудно выполнять процедуру, поскольку сила трения увеличивается из-за выступов 30′, которые нерегулярно образованы во всех направлениях. Плоская часть 23, образованная на обеих поверхностях неподвижного элемента 20, позволяет более легко класть неподвижный элемент 20 в мягкую ткань или тело человека, так что можно сократить время процедуры. Кроме того, крючковый элемент 30, образованный в верхнем и нижнем положениях неподвижного элемента 20, позволяет прочное фиксирование сетки в правильном положении.

Фиг. 3A, 3B и 4 представляют собой изображения сеток в сборе согласно второму и третьему вариантам осуществления настоящего изобретения. Крючковый элемент 30 содержит: первую крючковую часть 21 и вторую крючковую часть 33, образованные на неподвижном элементе 20; соединительную часть 35, образованную между первой и второй крючковыми частями 31, 33. Выступы 30′ образованы в первой крючковой части 31 и второй крючковой части 33, чтобы диагонально выступать в направлении соединительной части 35.

Более подробно, как представлено на фиг. 3A, 3B и 4, крючковый элемент 30 образован на внешней поверхности неподвижного элемента 20. Кроме того, крючковый элемент 30 содержит соединительную часть 35, предусмотренную в центре неподвижного элемента 20, и первую и вторую крючковые части 31, 33, предусмотренные на противоположных поверхностях соединительной части 35, соответственно.

В таком случае диагонально выступающие выступы 30′ образованы в первой и второй крючковых частях 31, 33. Выступы 30′ образованы так, чтобы быть наклонными относительно соединительной части 35, и скомпонованы обращенными друг к другу. Соответственно, неподвижный элемент 20 образован на опорной части 11, образованной на сетке 10 и опорной ткани, и части 13 обеспечения, которая может быть соединена с опорной частью 11 и может сцепляться со смежной тканью. Когда крючковый элемент 30 сцепляет неподвижный элемент 20 ткани с помощью выступов 30′, выступающих под наклоном и обращенных друг к другу на основании соединительной части 35, предусмотренной в центре неподвижного элемента 20, неподвижный элемент может быть прочно прикреплен к ткани крючковым элементом 30, имеющим выступы, выступающие в противоположных направлениях. Таким образом, поскольку ткань надежно поддерживается опорной частью 11, поддерживающей ткань, процедура, такая как процедура подъема мягкой ткани или т.п., может быть эффективно выполнена.

Кроме того, каждая из первой и второй крючковых частей 31, 33 и соединительной части могут быть предусмотрены во множественном числе в одной сетке 10. Выступы 30′ первой и второй крючковых частей 31, 33 могут выступать в направлении соединительной части или направлении, противоположном ей, или в различных направлениях. Выступы могут быть сконфигурированы по-разному, согласно процедурному способу, выполняемому в ткани, и процедурному процессу.

Кроме того, как представлено на фиг. 3B, на сетке 10 могут быть дополнительно предусмотрены один или несколько фиксирующих элементов 20. Когда площадь ткани, предназначенной для процедуры, является большой, поддерживающую силу следует увеличить. Для этого на сетке 10 последовательно располагают, по меньшей мере, два фиксирующих элемента 20, тем самым увеличивая силу сцепления между неподвижными элементами и тканью. Таким образом, может быть сохранена сильная поддерживающая сила опорной части 11, что может способствовать прочной фиксации и проведению процедуры подъема мягкой ткани на участке большей площади.

Кроме того, на фиг. 5A и 5B представлена сетка в сборе согласно четвертому варианту осуществления. Крючковый элемент 30 может быть непосредственно произведен на сетке 10, и, более конкретно, как представлено на фиг. 5A, крючковый элемент 30, который выступает наружу, может быть прямо формован, во множественном числе, на верхней части или нижней части сетки 10. Таким образом, независимо от наличия или отсутствия неподвижного элемента 20, только сетка 10 может быть прямо вставлена в место, предназначенное для процедуры, так что можно сократить производственные затраты, и можно предотвратить отделение неподвижного элемента от сетки 10. Также, как представлено на фиг. 5B, когда неподвижный элемент 20, имеющий крючковый элемент 30, прикреплен к сетке, неподвижный элемент может быть попеременно соединен в форме зигзага с верхней частью и нижней частью сетки. Таким образом, крючковый элемент 30 может выступать из верхней и нижней частей сетки 10, так что в ткани может быть осуществлена прочная фиксация.

Кроме того, на фиг. 6 представлена сетка в сборе согласно пятому варианту осуществления. Когда крючковый элемент 30 прямо сформован на сетке 10, сетка имеет риск разрыва по причине своей тонкости. Для устранения этого, когда сетку 10 подвергают инжекционному формованию, инжекционным формованием может быть образована толстая часть 10-1, чтобы выступать вдоль центральной части сетки 10. Соответственно, крючковый элемент 30 неотделимо образован с толстой частью 10-1, так что можно предотвратить разрыв сетки 10. Толстая часть 10-1 может быть образована вдоль центральной части сетки 10, как представлено на фиг. 6. Однако толстая часть может быть образована, во множественном числе, в центральной части или на одной поверхности, и объем прав не следует истолковывать как ограниченный этим.

Для изготовления сетки в сборе P согласно каждому из вариантов осуществления, от первого до пятого, согласно настоящему изобретению, как представлено на фиг. 7A-7C, для связывания неподвижного элемента 20 с сеткой 10, сначала в неподвижном элементе 20 формируют канавку 21 с помощью инструмента, такого как нож и т.п., и выступы 30′ формируются по канавке 21, и после этого неподвижный элемент сцепляется с сеткой 10 снова, тем самым создавая сетку в сборе P. Однако в таком случае выступы 30′ могут быть не верно образованы на верхней части или нижней части, или на обеих неподвижного элемента 20, сцепленного с сеткой 10.

Соответственно, медицинскую сетку в сборе P согласно настоящему изобретению изготавливают с помощью этапа (100) сцепления, состоящего в предварительном сцеплении неподвижного элемента с сеткой 10; и этапа (200) обработки, состоящего в образовании крючкового элемента 30 в неподвижном элементе 20, сцепленном с сеткой 10, образованной на этапе (100) сцепления.

Этап (200) обработки дополнительно включает этап выступания, заключающийся в обеспечении выступания наружу крючкового элемента 30, образованного на этапе (200) обработки, так что крючковый элемент 30, образованный на этапе 200 обработки, может быть сформован для выступания наружу неподвижного элемента 20.

Кроме того, как и в известном уровне техники, способ образования крючкового элемента 30 с помощью этапа (200) обработки и сцепления неподвижного элемента 20, имеющего крючковый элемент, с сеткой 10, также включен в объем прав настоящего изобретения.

Также этап 200 обработки и этап 300 выступания могут быть выполнены последовательно. Однако этап 200 обработки и этап 300 выступания могут быть выполнены одновременно таким образом, что канавку 21 образуют с помощью этапа 200 обработки, и этап выступания выполняют путем естественного удаления лезвия ножа.

Кроме того, в случае, когда неподвижный элемент 20 не предусмотрен, этап (100) сцепления может быть исключен путем применения только этапа (200) обработки, состоящего в формировании крючкового элемента в сетке 10, и этапа выступания, состоящего в выступании крючкового элемента 30, образованного на этапе обработки, наружу, таким образом, изготавливая медицинскую сетку в сборе согласно настоящему изобретению.

Кроме того, пресс, который на графических материалах не представлен, может быть предусмотрен для сцепления неподвижного элемента 20 с сеткой. Гнезда образованы в положении пресса, соответствующем положению крючкового элемента 30, предусмотренного на неподвижном элементе 2, и сварная часть предусмотрена между смежными гнездами. Неподвижный элемент 20 располагают на сетке 10 и прессуют и сваривают с помощью пресса, так чтобы неподвижный элемент 20 можно было сцепить с сеткой 10. В таком случае неподвижный элемент приваривают точечно для каждой секции, а не приваривают полностью, так что гибкость сетки 10, к которой присоединен неподвижный элемент 20, может быть сохранена, тем самым повышая удобство использования. Кроме того, во время процесса приварки неподвижного элемента 20 к сетке 10 с помощью пресса, пресс может плавить неподвижный элемент 20 или сетку 10, или оба, с помощью тепла, так что неподвижный элемент 20 и сетка могут быть прочно сварены.

Более конкретно, на этапе (200) обработки, канавку 21 точно образуют на верхней части или нижней части, или на обеих неподвижного элемента (20) с помощью режущего инструмента, такого как нож и т.п., так что крючковый элемент 30 может быть образован естественным образом. В таком случае крючковый элемент 30, а именно, плоская часть 23, в которой не образованы выступы 30′, может быть образован на стороне неподвижного элемента 20, так чтобы облегчать вставку в тело человека. Кроме того, в таком случае может быть предотвращено повреждение, искажение и т.п. крючкового элемента 30, которые могут произойти при сцеплении неподвижного элемента 20, на котором образован крючковый элемент, с сеткой 10, таким образом может быть повышена доступность в применении.

Как представлено на фиг. 8 и 9, сетка в сборе согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать устройство 100 вставки, приспособленное вставлять сетку в сборе P в мягкую ткань.

Устройство 100 вставки содержит троакар 110 и канюлю, которые вставляют в мягкую ткань, и иглу 130.

Более подробно, троакар 110 включает часть 111 вставки, вставляемую в мягкую ткань, и часть 114 ручки, соединенную с частью 111 вставки. Часть 111 вставки троакара 110 дополнительно включает вводящую часть 111A, имеющую острый конец для прохождения через мягкую ткань, и образуется проход, так что сетка в сборе P может быть вставлена для прохождения через мягкую ткань посредством части 111A вставки.

Для выполнения вставки сетки в сборе P плавным образом дополнительно предусмотрена канюля 120, чтобы поддерживать проход в мягкой ткани. Канюля 120 содержит: сквозную часть 121, в которой вставлена часть 111 вставки троакара 110; связывающую часть 123, образованную на сквозной части 121 и соединенную с частью 114 ручки троакара 110. Соответственно, когда троакар 110, с которым соединена канюля 120, вставляют в мягкую ткань и затем отводят из нее, канюля 120 остается в мягкой ткани, так что можно легко вставить сетку в сборе P.

В таком случае, чтобы вводящая часть 111A троакара 110 выступала, часть 111 вставки троакара 110 образована более длинной, чем сквозная часть 121 канюли 120, так что вводящая часть 111A троакара 110 открыта к концу сквозной части 121, так чтобы легко проходить через мягкую ткань.

Как представлено на фиг. 10A-10D, процесс для выполнения процедуры с помощью устройства 100 вставки будет более подробно описан следующим образом.

Во-первых, троакар 110, с которым соединена канюля 120, вставляют в мягкую ткань, предназначенную для процедуры, и троакар затем отводят в состоянии вставки. В этом случае канюля 120 расположена в мягкой ткани, чтобы облегчать вставку сетки в сборе P.

Сетку в сборе P кладут в канюлю 120, вставленную в мягкую ткань. В таком случае в канюлю 120 вставляют иглу 130, с которой соединена сетка в сборе P. Конец PA иглы 130 имеет заостренную форму, так что конец PA иглы, проходящей через канюлю 120, может связывать сетку в сборе P с мягкой тканью. Конец PA иглы может иметь более заостренную форму, чем конец 111A троакара 110.

Кроме того, для соединения сетки в сборе P с иглой 130, на конце иглы 130 дополнительно образовано соединительное отверстие 131. Конец иглы 130 захватывается соединительным отверстием 131, и игла 130 проходит через канюлю 120, так что сетка в сборе P может быть расположена в канюле 120. Кроме того, сетка в сборе P может быть расположена так, чтобы выступать приблизительно на 1 см, проходя через канюлю 120. Однако это может по-разному меняться согласно способу процедуры и положению.

В случае, когда сетка в сборе P размещена в положении, соответствующем части, предназначенной для процедуры, иглу 130 и канюлю 120 удаляют, так что только сетка в сборе P может оставаться в мягкой ткани.

Соответственно, сетка в сборе P может быть более легко и удобно вставлена устройством 100 вставки в мягкой ткани, так что можно сократить время для процедуры, и процедура может быть выполнена просто и аккуратно.

Во-первых, как показано в шестом варианте осуществления, представленном на фиг. 11-13, сетка в сборе P согласно настоящему изобретению содержит: первую нить 21, имеющую крючковый элемент 30; вторую нить 25, расположенную на заднем конце первой нити 21 и имеющая плоскую часть 23, а не крючковый элемент 30; и сетку 40, образованную для окружения и первой нити 21, и второй нити 25 путем образования пространственной части 41, в которой вставлены и первая нить 21, и вторая нить 25.

В таком случае пространственная часть 41 может быть разделена на первую пространственную часть 411, в которой вставлена первая нить 21, и вторую пространственную часть 413, в которой вставлена вторая нить 25.

Более конкретно, сетка 40 изготовлена из материала, который является безвредным для людей и работает для подъема свободных складок кожи в провисающих и сморщенных кожных тканях. Сетка может иметь сеточную структуру, чтобы равномерно поддерживать ткани путем увеличения площади контакта с тканями. Сетка 40 будет более подробно описана позже.

Сетка в сборе P согласно настоящему изобретению содержит первую нить 21 и вторую нить 25 и сконфигурирована так, что крючковый элемент 30 образован на внешней поверхности первой нити 21, и вторая нить 25 расположена на заднем конце первой нити 21.

Более конкретно, первая нить 21 вставлена в первую пространственную часть 411, вторая нить 25 вставлена во вторую пространственную часть 413, и крючковый элемент 30 образован на внешней периферийной поверхности первой нити 21. Кроме того, крючковый элемент 30 состоит из множества выступов 30′, образованных на внешней поверхности первой нити 21. Выступы 30′ выступают так, чтобы быть наклонными от первой нити 21 в одном направлении.

Как представлено на фиг. 11, когда первая нить 21 расположена в сетке 40, выступы 30′ первой нити 21 выступают в отверстие сетки 40. В этом случае верхняя часть K1 сетки в контакте с выступом 30′ функционирует, чтобы толкать выступ 30′ так, чтобы выступ 30′ не выступал еще больше. Часть K2 в контакте с нижней частью выступа 30′ функционирует для поддержки низа выступа 30′, чтобы поднимать выступ 30′ так, что выступ 30′ может выступать наружу сетки 40.

Кроме того, когда первую нить 21 вводят в сетку 40, первую нить 21 вставляют в сетку с правой стороны сетки 40, и затем снова протягивают в противоположном направлении, так что выступы 30′ могут выступать наружу. В это время, для того чтобы выступы 30′ выступали наружу, после того, как первая нить 21 была введена в сетку 40, левый конец первой нити 21 и левый конец сетки 40 следует зафиксировать с помощью способа, такого как уплотнение или т.п., и первую нить 21 следует протянуть в противоположном направлении.

Сетка в сборе P согласно настоящему изобретению имеет сетку 40, вставленную в обвисающей коже или сморщенной коже, или в мягкой ткани, для красоты и приспособлена восстанавливать обвисающую кожу или сморщенную кожу тканей человека.

Более конкретно, сетка 40 имеет первую пространственную часть 411, имеющую цилиндрическую форму, в которой вставлена первая нить 21, и вторую пространственную часть 413, в которой вставлена вторая нить.

То есть, сетка 40 имеет в себе фиксированный объем, благодаря первой пространственной части 411 и второй пространственной части 413. Благодаря объему, образованному таким образом, процедура для восстановления или подъема провисающей кожи и сморщенной кожи выполняется путем регулирования объема, так, чтобы он был соответствующим для провисающей кожи и сморщенной кожи.

Поскольку крючковый элемент 30 предусмотрен так, чтобы выступать наружу согласно сетям, предусмотренным на сетке 40, абсорбирующая сила с мягкой тканью возрастает, так что сетка в сборе может быть точно зафиксирована на части, предназначенной для процедуры.

Кроме того, поскольку сетка образована в цилиндрической форме, эффективным является восстановление эластичности кожи благодаря явлению врастания ткани (что означает, что ткань постепенно растет в сетке).

Кроме того, как представлено чередующимися длинными и короткими пунктирными линиями, первая нить 21 и вторая нить 25 могут быть находиться на расстоянии друг от друга. Однако часть R расширения, имеющая диаметр меньший диаметра первой нити 21 и второй нити 25, может быть предусмотрена между первой нитью 21 и второй нитью 25 для соединения первой нити и второй нити.

Соответственно, когда вторую нить 25 отделяют от первой нити 21, часть R расширения, имеющую малый диаметр, легко разрезать. Благодаря этому вторая нить 25 может быть легко отделена от первой нити 21. Такая конфигурация является эффективной для предотвращения потери второй нити 25 и для дополнительного улучшения удобства процедуры.

Фиг. 14 представлена сетка в сборе согласно седьмому варианту осуществления настоящего изобретения. Как представлено на фиг. 14, первая нить 21 может состоять из первой 1-1 струны 21-1 и первой 1-2 струны 21-2. Выступы 30′ первой 1-1 струны 21-1 и первой 1-2 струны 21-2 могут быть образованы в противоположных направлениях.

В таком случае, для удобства, когда первая нить 21, расположенная на левой стороне сетки 40, определена как первая 1-1 струна 21-1, левый конец первой 1-1 струны 21-1 и левый конец 47′ сетки 40 могут быть зафиксированы с помощью способа фиксирования, такого как уплотнение или т.п. Кроме того, поскольку первая нить 21 состоит из первой 1-1 струны 21-1 и первой 1-2 струны 21-2, имеющих различные направления выступов, абсорбирующая сила с тканями может быть увеличена.

Также первая нить 21 разделена на первую 1-1 струну 21-1 и первую 1-2 струну (21-2) так, что направление выступов первой 1-1 струны 21-1 противоположно направлению выступов первой 1-2 струны 21-2, так что выступы первой 1-1 струны и первой 1-2 струны могут выступать по диагонали в противоположных направлениях (см. фиг. 14). В случае, когда левая сторона первой 1-1 струны 21-1 уплотнена с сеткой 40 с использованием тепловой обработки или т.п., хотя уплотненная часть отделена от ткани, первая 1-1 струна 21-1 может быть надежно зафиксирована на сетке 40 благодаря выступам, образованным для выступания по диагонали на левую сторону, так что отделение нити 10 и сетки 40 друг от друга может быть предотвращено.

Возвращаясь к фиг. 11-13 снова, сетка в сборе P согласно настоящему изобретению также содержит вторую нить 25. Вторая нить 25 расположена на заднем конце первой нити 21 (передний конец определяют как направление, в котором первую нить вставляют в ткань человека), и, в отличие от первой нити 21, на внешней поверхности второй нити 25 образована плоская часть 23, а не крючковый элемент 30, так что вторая нить может быть отделена от второй пространственной части 413 сетки 40.

Более конкретно, сетка 40 содержит первую пространственную часть 411, в которой вставлена первая нить 21, и вторую пространственную часть 413, в которой вставлена вторая нить 25. Вторая нить 25 вставлена во вторую пространственную часть 413, и в результате вторая нить расположена на заднем конце первой нити 21.

Когда сетку 40 вставляют в ткань человека, вторая нить 25 содержит плоскую часть 23, не имеющую крючкового элемента 30 на своей внешней поверхности, а именно не имеющую выступов 30′, так чтобы отделяться от второй пространственной части 413.

Это предназначено для предотвращения ненадлежащего завязывания узлом сетки 40 второй нитью 25, когда сетку 40 завязывают узлом после завершения процедуры. Когда вторую нить 25 удаляют, остается только сетка 40, так что эластичность может быть повышена при помощи прочно завязанного узла.

В таком случае, для предотвращения отделения второй нити 25 от сетки 40 во время вставки сетки в сборе P, образуют крепежную часть 27, к которой крепят задний конец второй нити 25 и задний конец 40 сетки. Крепежная часть 27 может позволять заднему концу второй нити 25 и заднему концу сетки 40 сцепляться друг с другом с помощью нагрева или т.п.

Кроме того, крепежную часть 27 срезают и удаляют с помощью ножниц, ножа или т.п. после того, как сетка в сборе P была вставлена в ткань человека. Вторая нить, с которой удаляют крепежную часть 27, может быть свободно отделена от второй пространственной части 413 сетки 40.

Кроме того, фиг. 16 относится к устройству 100 вставки, применяемому в процедуре для сетки в сборе P согласно настоящему изобретению. Более конкретно, устройство 100 вставки содержит троакар 110 и канюлю 120, которые вводят в мягкую ткань.

Троакар 110 может включать: часть 111 вставки, вводимую в мягкую ткань; и часть 114 ручки, соединенную с частью 111 вставки. Часть 111 вставки троакара 110 дополнительно содержит вводящую часть, имеющую острый конец для прохождения через мягкую ткань, и образуется проход, так что сетка в сборе P может быть вставлена для прохождения через мягкую ткань посредством части вставки.

Для выполнения вставки сетки в сборе P плавным образом дополнительно предусмотрена канюля 120, чтобы поддерживать проход в мягкой ткани. Канюля 120 содержит: сквозную часть 121, в которой вставлена часть 111 вставки троакара 110; связывающую часть 123, образованную на сквозной части 121 и соединенную с частью 114 ручки троакара 110. Соответственно, когда троакар 110, с которым соединена канюля 120, вставляют в мягкую ткань и затем отводят из нее, канюля 120 остается в мягкой ткани, так что можно произвести введение сетки в сборе P.

В таком случае, чтобы вводящая часть троакара 110 выступала, часть 111 вставки троакара 110 образована более длинной, чем сквозная часть 121 канюли 120, так что вводящая часть 111A троакара 110 открыта к концу сквозной части 121, так чтобы легко проходить через мягкую ткань.

Процедура применения сетки в сборе P согласно настоящему изобретению, которую выполняют устройством 100 вставки, будет более подробно описана далее в данном документе.

На фиг. 15 представлена блок-схема процедурного способа применения сетки в сборе P, и фиг. 17A-17L представляют собой фотографические изображения, показывающие процесс последовательно выполняемой процедуры.

Во-первых, выполняют первый процесс T1, таким образом, что устройство 100 вставки вставляют в положение, соответствующее первой точке P1, предназначенной для процедуры, и троакар 110 вынимают, так что канюля 120 образует проход.

Второй процесс T2 выполняют таким образом, что сетку в сборе P вводят в проход, образованный канюлей 120 в первом процессе T1, и третий процесс T3 выполняют таким образом, что конец сетки в сборе P поддерживают и фиксируют в состоянии ввода сети в с боре 40, и затем канюлю 120 вынимают.

Кроме того, сетку в сборе P также вводят во второй точке P2 рядом с первой точкой P1 таким же образом, как и в первой точке P1, так что сетка в сборе P сконфигурирована для вставки в первую точку P1 и вторую точку P2.

Четвертый процесс T4 выполняют таким образом, что крепежную часть 27, расположенную на заднем конце сетки в сборе P, сконфигурированной как описано выше, срезают, так что сетка 40 и вторая нить 25 свободно отделены от второй пространственной части 413, причем срезание выполняют с помощью ножа, ножниц или т.п.

Затем выполняют пятый процесс T5, таким образом, что вторую нить 25 вынимают из второй пространственной части 413, заставляя вторую нить выступать в состоянии удержания сетки 40, так что только первая нить 21 может быть вставлена в сетке в сборе P, предоставленной в первой точке P1 и второй точке P2.

Кроме того, процессы от первого до пятого, T1, T2, T3, T4 и T5, выполняют одинаковым образом в первой точке P1 и второй точке P2.

После завершения этих процессов выполняют шестой процесс T6, таким образом, что концы сетки в сборе P связывают узлом, и в таком случае сетку 40 первой точки P1 перемещают во вторую точку P2 обычно применяемым устройством проникновения в фасцию, так что сетка в сборе P может быть прочно прикреплена к ткани человека, поскольку сетку перемещают путем проведения через фасцию. Поскольку устройство для проникновения в фасцию является обычно применяемым и широко известным устройством, его описание не приводится.

В результате процедура завершается седьмым процессом T7, в котором связывают две сетки в сборе P, выступающие во вторую точку P2, тем самым создавая узлы. Таким образом, морщины или места опускания в ткани человека можно восстановить путем образования объема в морщинах или местах опускания.

Хотя варианты осуществления настоящего изобретения были описаны с иллюстративными целями на основании сетки в сборе, имеющей специальные формы и состав, со ссылкой на сопутствующие графические материалы, специалисты в данной области техники поймут, что возможны различные модификации, добавления и замены, без отхода от объема и сущности настоящего изобретения, как описано в сопутствующих пунктах формулы изобретения. Модификации, добавления и замены следует рассматривать как попадающие в объем защиты настоящего изобретения.

1. Сетка в сборе для подъема мягких тканей или тканей человека, содержащая: первую нить, имеющую крючковый элемент на своей внешней поверхности; вторую нить, расположенную на заднем конце первой нити; и

сетку, имеющую пространственную часть, в которой вставлены и первая нить, и вторая нить и которая образована для окружения и первой нити, и второй нити,

причем пространственная часть содержит первую пространственную часть, в которой вставлена первая нить, и вторую пространственную часть, в которой вставлена вторая нить; задний конец второй нити и задний конец сетки скреплены друг с другом; и фиксирующая часть, которая может быть разрезана, образована так, что вторая нить отделяется от второй пространственной части разрезанием.

2. Сетка в сборе по п. 1, отличающаяся тем, что крючковый элемент первой нити содержит выступы, выступающие диагонально в одном направлении.

3. Сетка в сборе по п. 2, отличающаяся тем, что крючковый элемент выступает наружу сетки.

4. Сетка в сборе по п. 3, отличающаяся тем, что крючковый элемент первой нити схвачен сеткой, так чтобы предотвращать отделение первой нити от сетки.

5. Сетка в сборе по п. 1, отличающаяся тем, что внешняя поверхность второй нити состоит из плоской части.

6. Сетка в сборе по любому из пп. 2-5, отличающаяся тем, что первая нить имеет множество канавок, каждая из канавок содержит диагональную линейную часть, образованную диагонально к первой нити, и прямую линейную часть, проходящую к концу диагональной линейной части и образованную в продольном направлении первой нити.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине. Полимерный эндопротез для замещения дефектов и устранения деформаций век выполнен в виде пластины с перфорациями.

Изобретение относится к области медицины. Технический результат заключается в повышении удобства использования и надежности фаллоэндопротеза за счет упрощения конструкции.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения неврита зрительного нерва различного генеза проводят разрез конъюнктивы и теноновой капсулы, выкраивание эписклерально-сосудистого лоскута треугольной формы основанием к лимбу, сквозной разрез склеры до супрахориоидального пространства, введение в него эписклерально-сосудистого лоскута, поверх которого до зрительного нерва укладывают биоматериал «Аллоплант» для реваскуляризации зрительного нерва.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическому имплантату, приспособленному для исправления дефектов тканей или мышечной стенки, в частности для лечения паховой грыжи, и к способу изготовления такого имплантата.

Изобретение относится к регенеративной медицине и тканевой инженерии. Описан биорезорбируемый сетчатый имплантат на основе алифатических полимерных эфиров и мультипотентных стромальных клеток для пластики стенок малого таза и брюшной полости, состоящий из а) высокопористого матрикса-носителя на основе монофиламентных нитей полидиоксанона, б) клеточной культуры мультипотентных стромальных клеток человека, в) импрегнированного в объем резорбируемой полимерной сетки фибринового геля.
Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии. Выполняют предоперационный осмотр пациента и нанесение при положении пациента стоя контурных границ операционного поля с определением толщины удаляемой подкожно-жировой клетчатки.

Изобретение относится к металлургии, а именно к способам получения имплантатов из титановых сплавов с остеоинтегрирующим покрытием. Способ получения высокопористого остеоинтегрирующего покрытия на имплантатах из титановых сплавов включает термодиффузионное водородное насыщение имплантата и вакуумный отжиг.
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой способ получения композиции для использования в качестве дерматологического наполнителя в косметических и медицинских применениях в форме геля, включающей сшитый первый полимер, необязательно второй полимер, который может быть сшитым или несшитым, и воду, причем первый и второй полимеры выбирают из полисахарида, а способ включает по меньшей мере стадии (i), (ii) и (iv) и необязательно стадию (iii), где стадия (i) заключается в сшивание смеси, включающей в себя первый полимер и воду, стадия (ii) в завершение сшивания после сшивания на стадии (i), стадия (iii) необязательное смешивание продукта, полученного на стадии (ii), со вторым полимером, стадия (iv) заключается в диализе продукта, полученного на стадии (ii) или на стадии (iii), где стадия диализа (iv) включает стадии (iv.1)-(iv.3)(iv.1) экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита; или экструдирование продукта, полученного на стадии (ii) или (iii), через первое сито и последующее экструдирование экструдированного через первое сито продукта через второе сито, и последующее экструдирование экструдированного через второе сито продукта через третье сито, в котором размер отверстий второго сита меньше, чем размер отверстий первого сита, а размер отверстий третьего сита меньше, чем размер отверстий второго сита, где стадия (iv.2) представляет собой заполнение мембраны диализа продуктом, полученным на стадии (iv.1), стадия (iv.3) - обработку заполненной мембраны, полученной на стадии (iv.2), раствором для диализа.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники, а именно к хирургическим устройствам, и в частности к устройствам для паховой герниопластики, и предназначено для повышения удобства выполнения и надежности аллопластики при паховых грыжах.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Предварительно иссекают поврежденные кальцинозом створки фиброзного кольца.

Изобретение относится к медицине. Устройство для захвата конца по меньшей мере одного пучка мягкого материала в костном туннеле содержит втулку, которая имеет внешний диаметр, сопоставимый с диаметром костного туннеля, винт, имеющий наружную резьбу, и шайбу, имеющую наружную поверхность.

Изобретение относится к медицинской технике. Корректируемая кольцевая сборка для аннулопластики содержит опорное кольцо, корректируемое кольцо, вставленное, по меньшей мере частично, в опорное кольцо, и по меньшей мере один развертываемый прижимной элемент для деформации корректируемого кольца при помощи опорного кольца в качестве опоры.

Изобретение относится к медицине. Имплантат сустава для вживления внутрь кости содержит стержень, имеющий проксимальный участок и дистальный участок, по меньшей мере две бороздки, которые по существу проходят в продольном направлении указанного стержня, первое покрытие, по меньшей мере частично покрывающее поверхность указанных удлиненных бороздок, и гребнеобразный выступ.

Изобретение относится к медицине. Протез голени содержит приемную гильзу, стойку голени, стопу, в которой плоская изогнутая пружина образует переднюю часть стопы, а заднюю часть стопы дополняет неподвижно соединенная с опорной поверхностью упругая пластина.

Группа изобретений относится к медицине. Лайнер протеза для наложения на культю имеет эластичное основное тело с проксимальным отверстием для введения культи в приемное пространство и дистальный конец.

Изобретение относится к медицине. Тазобедренный узел экзоскелета или ортеза содержит Г-образный рычаг, предназначенный для шарнирной установки первым концом на тазовом элементе экзоскелета или ортеза, первый опорный элемент, шарнирно закрепленный первым концом на втором конце Г-образного рычага и имеющий на втором конце первый соединительный элемент, второй опорный элемент, предназначенный для установки на бедренном звене экзоскелета или ортеза и имеющий второй соединительный элемент.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для кератопротезирования при ожоговых бельмах проводят укрепление роговицы диском аутохряща ушной раковины, имплантацию опорного элемента кератопротеза с последующей имплантацией оптического цилиндра кератопротеза.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для лечения пациентов с окклюзирующими заболеваниями терминального отдела аорты и подвздошных артерий.

Изобретение относится к медицине, в частности к ортопедии. Устройство для замещения костных дефектов внутреннего мыщелка большеберцовой кости при тотальном эндопротезировании коленного сустава, выполненное в виде опоры из дугообразно изогнутой пластины, имеющей внутреннюю поверхность, по форме повторяющую наружные контуры внутреннего мыщелка большеберцовой кости и тибиального компонента эндопротеза, и выполненной из медицинского нержавеющего сплава.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для введения интраокулярной линзы (ИОЛ) используют инжекторное устройство, которое содержит трубчатый корпус с продольно расположенным внутри трубчатого корпуса плунжером.

Изобретение относится к медицине, а именно к челюстно-лицевой хирургии. Осуществляют эндоскопический доступ к шиловидному отростку, выполняя линейный разрез кожи в волосистой части затылочной области от проекции мыщелковой ямки затылочной кости вниз и проксимально к средней линии шеи вдоль линии роста волос.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к сеткам, вставляемым в мягкие ткани или ткани человека для подъема мягких тканей или тканей человека. Сетка в сборе для подъема мягких тканей или тканей человека содержит первую нить, вторую нить и сетку. Первая нить имеет крючковый элемент на своей внешней поверхности. Вторая нить расположена на заднем конце первой нити. Сетка имеет пространственную часть, в которой вставлены и первая нить, и вторая нить и которая образована для окружения и первой нити, и второй нити. Пространственная часть содержит первую пространственную часть, в которой вставлена первая нить, и вторую пространственную часть, в которой вставлена вторая нить. Задний конец второй нити и задний конец сетки скреплены друг с другом. Фиксирующая часть, которая может быть разрезана, образована так, что вторая нить отделяется от второй пространственной части разрезанием. Изобретение обеспечивает прочную фиксацию мягкой ткани или ткани человека, тем самым позволяя мягкой ткани или т.п. быть зафиксированной в нормальном положении, не подвергаясь влиянию дрожания или внешнего воздействия. 5 з.п. ф-лы, 17 ил.

Наверх