Модуляторы протеин-тирозинкиназы и способы их применения

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые ингибируют киназную активность рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантных форм, выбранных из (i) L858R, (ii) Т790М, (iii) как L858R, таги Т790М, (iv) delE746_A750 или (v) как delE746_A750, так и Т790М, или активность ALK. Соединения могут быть использованы для лечения, предупреждения, или для замедления или предупреждения дебюта, или прогрессирования рака, метастазирования рака, сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или глазного расстройства. Рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному), рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному. В формуле I

X представляет собой NR16; R16 представляет собой Н; Y представляет собой галоген или незамещенный или галогензамещенный С1-6алкил; Z представляет собой О или CR20R21; и каждый R20 или R21 независимо представляет собой Н; R1 представляет собой гидрокси, N(R8)(R9), C(O)OR8, С1-4алкил, 5-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота или азота и кислорода; каждый R8 и R9 независимо представляет собой Н, С14алкил, гидрокси-С1-4алкил, ди(С14алкил)амино-С14алкил, 4-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, который может быть замещен С2алкенилкарбонильной группой, С36-циклоалкил; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, С1-6алкокси, галоген, 5-6-членный -О-гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода или -NR24(CH2)PNR24R25; и Р равен 0, 1, 2 или 3, и каждый R24 или R25 независимо представляет собой Н, незамещенный С1-6алкил; R5 представляет собой Н, F, C1-6алкил, галогеналкил, С1-6алкокси, галогенС1-6алкокси, (диС14алкил)аминоС1-6алкокси, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CR18R19, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CH(CH2)mNR18R19, m или n независимо равен 0; и каждый из R15, R17, R18 или R19 независимо отсутствует, представляет собой -Н; R7 представляет собой Н, галоген, С1-6алкил, С1-6алкокси, -NR22C(O)CR23=CR10R11, -NR22C(O)CR23(CH2)sCHR10Rl1, , где n=0, m=1, один из R18 и R19 независимо отсутствует, а другой представляет собой 3-6-членный азотсодержащий насыщенный гетероциклил или аминогруппу, замещенную С14алкилом; -NR22C(O)CR23=CR10(CH2)sR11, -NR22C(O)CR23(CH2)sNR10(CH2)tNR10R11 или -NR22C(O)(CH2)sCR23=CH(CH2)tNR10R11, каждый s равен 0, 1 или t независимо равен 1, 2; каждый из R10, R11, R22 или R23 независимо представляет собой Н, С1-4алкил; или представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 гетероатома, независимо выбранных из N или О, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным С14алкилом, С13алкилкарбонилом, ди(С14алкил)аминогруппой; или R10 и R11 вместе с атомами, к которым они присоединены, объединяются с образованием 3-, 4-, 5- или 6-членного насыщенного гетероциклического кольца, необязательно содержащего дополнительный атом кислорода, которое является незамещенным или замещенным; и каждый s или t независимо равен 0, 1, 2 или 3; или R6 объединяется с R7 с образованием 6-членного гетероциклического кольца с атомом азота и кислорода, который может быть замещен по атому азота акрилоильной группой; или R6 представляет собой Н, галоген, 4-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами в цикле, выбранными из азота и кислорода, необязательно замещенный С14ацильной группой, акрилоильной группой, ди(С14алкил)аминогруппой; или R6 представляет собой -OR13, -O-NR12R13, -NR12R13, -O(CH2)rR13, -O(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rR13, -(CH2)rNR12R13 или -CH2O(CH2)rNR12R13; или R6 представляет собой

; и каждый R12, R13 независимо представляет собой Н, С14алкил, С36циклоалкил, необязательно замещенный ди(С14алкил)аминогруппой, 4-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и необязательно замещенный галоген-С14алкилом; r равен 0, 1, 2 или 3; каждый А1 или А2 независимо представляет собой СН или N; и R14 представляет собой С14алкил. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 3 табл., 150 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям пиримидина, которые модулируют мутант-селективную киназную активность рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) для модуляции таких видов клеточной деятельности как пролиферация, дифференциация, запрограммированная смерть клеток, миграция и хемоинвазия. Более конкретно, настоящее изобретение предусматривает пиримидины, которые селективно ингибируют, регулируют и/или модулируют киназный рецептор, в частности, модулируют активность разных мутантных EGFR, связанную с изменениями в таких видах клеточной деятельности, как указано выше, фармацевтические композиции, содержащие производное пиримидина, а также способы лечения заболеваний, ассоциированных с протеинкиназной ферментативной активностью, в частности, киназной активностью EGFR, в том числе немелкоклеточного рака легкого, включающие введение производного пиримидина.

Предпосылки изобретения

Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR, Erb-Bl) относится к семейству белков, вовлеченных в пролиферацию нормальных и злокачественных клеток (Artega, C. L., J. Clin Oncol 19, 2001, 32-40). Сверхэкспрессия рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) присутствует по меньшей мере в 70% форм рака у человека (Seymour, L. K., Curr Drug Targets 2, 2001, 117-133), таких как формах немелкоклеточной карциномы легкого (NSCLC), формах рака молочной железы, глиомах, плоскоклеточной карциноме области головы и шеи и раке предстательной железы (Raymond et al., Drugs 60 Suppl 1, 2000, discussion 41-2; Salomon et al., Crit Rev Oncol Hematol 19, 1995, 183-232; Voldborg et al., Ann Oncol 8, 1997, 1197-1206). Таким образом, EGFR-TK является широко признанной как важная цель для синтеза и разработки соединений, которые могут специфично связываться и ингибировать тирозинкиназную активность и ее путь сигнальной трансдукции в раковых клетках, и, таким образом, могут служить в качестве либо диагностических, либо терапевтических средств. Например, обратимо действующий ингибитор тирозинкиназы EGFR (EGFR-TK), TARCEVARTM, одобрен FDA для лечения NSCLC и распространенного рака поджелудочной железы. Также были одобрены и другие целевые молекулы к EGFR, в том числе LAPATINIBRTM и IRESSARTM.

Эффективность эрлотиниба и гефитиниба является ограниченной при введении пациентам с любой формой рака легкого. При применении эрлотиниба и гефитиниба в лечении пациентов с любой формой рака легкого (выбранных не за наличием/отсутствием активированного (мутантного) EGFR) вероятность сморщивания опухоли (частоты объективного ответа) составляет 8-10%, а среднее время прогрессирования опухоли составляет примерно 2 месяца {Shepherd et al. NEJM 2004, Thatcher et al. Lancet 2005}. В 2004 было обнаружено, что формы рака легкого с соматическими мутациями в EGFR сопровождались значительными клиническими ответами после лечения с помощью гефитиниба и эрлотиниба {Paez et al. Science 2004; Lynch et al. NEJM 2004; Pao et al. PNAS 2004}. Соматические мутации, идентифицированные до настоящего времени, включают точечные мутации, при которых в экспрессируемом белке изменен один аминокислотный остаток (например, L858R, G719S, G719C, G719A, L861Q), а также небольшие делеции внутри рамки считывания в екзоне19 или вставки в екзоне20. Соматические мутации в EGFR были обнаружены у 10-15% пациентов с NSCLC, представителей европеоидной расы, и у 30-40% пациентов с NSCLC, представителей азиатского населения. Мутации EGFR чаще присутствуют у никогда не куривших людей, женщин, пациентов с аденокарциномой и пациентов восточноазиатской этнической группы {Shigematsu et al. JNCI 2005}. Данные группы пациентов предварительно клинически идентифицировали как те, что с наибольшей вероятностью получат эффект от гефитиниба или эрлотиниба {Fukuoka et al. JCO 2003; Kris et al. JAMA 2003 и Shepherd et al. NEJM 2004}. До настоящего времени опубликовано шесть проспективных клинических исследований лечения пациентов с мутациями EGFR, ранее не проходивших курс химиотерапии, с помощью гефитиниба или эрлотиниба {Inoue et al. JCO 2006, Tamura et al. Br. J Cancer 2008; Asahina et al., Br. J. Cancer 2006; Sequist et al., JCO 2008}. В целом в ходе этих исследований перспективно идентифицировали и лечили больше чем 200 пациентов с мутациями EGFR. Вместе они демонстрируют радиографическую частоту объективного ответа в диапазоне от 60-82% и среднее время прогрессирования от 9,4 до 13,3 месяцев для пациентов, которых лечили с помощью гефитиниба и эрлотиниба. Эти результаты являются в 3-4 раза больше тех, которые наблюдали при химиотерапии на основе платины (20-30% и 3-4 месяца, соответственно) в отношении распространенного NSCLC {Schiller, et al. JCO 2002}. В недавно завершенной III фазе клинических исследований пациенты с диагнозом NSCLC с мутантным EGFR, ранее не проходившие курс химиотерапии, имели значительно длиннее период (отношение рисков = 0,48 (95% CI; 0,36-0,64); p<0,0001) выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) и частоту объективного ответа опухоли (71,3 в сравнении с 47,2%; p=0,0001) при лечении с помощью гефитиниба по сравнению с традиционной химиотерапией {Mok et al. ESMO meeting 2008}. В свою очередь пациенты с NSCLC, который происходил от EGFR дикого типа, имели худший результат в случае, когда они принимали гефитиниб по сравнению с химиотерапией в качестве их первичного лечения распространенного NSCLC {Mok et al. ESMO meeting 2008}. Таким образом, благодаря мутациям EGFR обеспечивают важный способ отбора пациентов с NSCLC для терапии (ингибиторами EGFR TKI), которая является более эффективной, чем традиционная системная химиотерапия. Мутации EGFR регулярно оценивают у пациентов с NSCLC во многих клинических центрах.

Вопреки первичным клиническим результатам от гефитиниба/эрлотиниба для пациентов с NSCLC с накоплением мутаций EGFR, у большинства, если не у всех пациентов окончательно развивался прогрессирующий рак во время получения терапии на основе этих средств. В первичных исследованиях рецидивных образцов идентифицировали вторичную мутацию EGFR, а именно T790M, что представляет гефитиниб и эрлотиниб неэффективными ингибиторами киназной активности EGFR {Kobayashi et al. NEJM 2005 и Pao et al. PLOS Medicien 2005}. Последующие исследования продемонстрировали, что T790M мутация EGFR была обнаружена примерно в 50% опухолей (24/48) пациентов, у которых развилась приобретенная стойкость к гефитинибу или эрлотинибу {Kosaka et al. CCR 2006; Balak et al. CCR 2006 и Engelman et al. Science 2007}. Это вторичное генетическое изменение происходит в остатке 'проводника' ('gatekeeper') и в аналогичном положении других аллелей вторичной устойчивости при заболеваниях, которые лечили с помощью ингибиторов киназы (например, T315I в ABL при стойкой к иматинибу CML).

При первичной идентификация EGFR T790M также определили, что необратимый ингибитор EGFR, а именно CL-387,785, все еще может ингибировать EGFR, даже когда он обладает T790M мутацией. Последующие исследования продемонстрировали, что другие необратимые ингибиторы EGFR, а именно EKB-569 и HKI-272, также могут ингибировать фосфорилирование EGFR с T790M и рост EGFR-мутантных клеточных линий NSCLC, накапливающих T790M мутацию {Kwak et al. PNAS 2005; Kobayashi et al. NEJM 2005}. Эти необратимые ингибиторы EGFR являются подобными по химической структуре к обратимым ингибиторам, гефитинибу и эрлотинибу, но отличаются тем, что они содержат акцептор Михаэля, который позволяет им ковалентно связываться с Cys 797 в EGFR. T790M мутация не исключает связывание необратимых ингибиторов; вместе с тем она предоставляет стойкость к обратимым ингибиторам, в частности, путем увеличения аффинности фермента к ATP, по меньшей мере в L858R/T790M-мутантном EGFR {Yun et al., PNAS 2008}. Необратимые ингибиторы преодолевают этот механизм стойкости, поскольку единожды ковалентно связавшись, они больше не находятся в конкуренции с ATP. Эти наблюдения привели к клиническим испытаниям необратимых ингибиторов EGFR для пациентов, развивших приобретенную стойкость к гефитинибу или эрлотинибу. Три таких средства (HKI-272, BIBW2992 и PF00299804) находятся в данный момент в рамках клинических испытаний. Тем не менее, согласно доклиническим исследованиям до настоящего времени можно предположить, что эти средства не являются оптимальными при ингибировании EGFR вариантов, несущих T790M мутацию.

Недавние исследования на мышиной модели рака легкого, опосредованного L858R/T790M в EGFR, демонстрируют, что разновидности форм рака у этих мышей (бронхиальные опухоли) были нечувствительные к монотерапии с помощью HKI-272 {Li et al. Cancer Cell 2007}. Таким образом, даже в этой модели, обусловленной исключительно EGFR, монотерапия с помощью HKI-272 неспособна вызвать регрессию опухоли. Это представляет резкий контраст по отношению сильного действия монотерапии эрлотинибом на мышиные модели рака легкого, которые содержат только активирующие мутации EGFR {Ji et al. Cancer Cell 2006}, и показывает, что HKI-272 может также быть неэффективным для некоторых пациентов с NSCLC, с T790M в EGFR. Похожие результаты исследований были опубликованы для BIBW 2992 (Li et al. Oncogene 2008) Кроме того, IC50 для HKI-272, необходимая чтобы ингибировать рост клеток Ba/F3, накапливающих EGFR T790M вместе с разными делеционными мутациями в экзоне 19, варьирует от 200-800 нМ, в то время как значение Cmax в I фазе испытания составляло только приблизительно 200 нМ {Yuza et al. Cancer Biol Ther 2007; Wong et al. CCR 2009 in press}. Таким образом, в этом отношении действительно существует необходимость совершенствовать более эффективные целевые средства для EGFR, способные ингибировать EGFR с T790M.

Основным ограничением всех существующих ингибиторов EGFR является проявление токсичности в нормальных тканях. Поскольку ATP аффинность EGFR T790M является подобной WT EGFR, концентрация необратимого ингибитора EGFR, необходимая для ингибирования EGFR T790M, также может эффективно ингибировать WT EGFR. Класс-специфичные виды токсичности существующих ингибиторов киназы EGFR, а именно кожная сыпь и диарея, являются результатом ингибирования WT EGFR в тканях без рака. Эта токсичность, в результате ингибирования WT EGFR, исключает повышение дозы существующих средств до уровней концентрации в плазме, что будет эффективно ингибировать EGFR T790M. Значительным успехом может быть идентификация ингибитора, специфичного к мутантному EGFR, который был бы менее эффективным в отношении дикого типа EGFR. Такое средство скорее всего могло бы быть клинически более эффективным, а также потенциально более приемлемым в качестве терапевтического средства для пациентов с раком.

Киназа анапластической лимфомы (ALK) относится к рецепторной тирозинкиназе (RTK) суперсемейства киназных белков. Экспрессия ALK в здоровых тканях взрослого человека ограничена эндотелиальными клетками, перицитами и реже - нервными клетками. Онкогенные, конститутивно активные белки слияния ALK экспрессируются при анапластической крупноклеточной лимфоме (ALCL) и при воспалительных миофибробластических опухолях (IMT). ALK также недавно была связана в качестве онкогена для небольшой части случаев немелкоклеточного рака легкого и нейробластомы (Choi et al., Cancer Res 2008; 68: (13); Webb et al., Expert Rev. Anticancer Ther. 9(3), 331-356, 2009).

Анапластические крупноклеточные лимфомы (ALCL) являются подтипом высокодифференцированного семейства неходжкинских лимфом с различной морфологией, иммунофенотипом и прогнозом. ALCL предположительно возникают из T клеток и, в редких случаях, могут также характеризоваться B клеточным фенотипом. Кроме того, насчитывается 40% случаев, для которых клетка-предшественница остается неизвестной и которую классифицируют как "нулевую". Впервые описанная в качестве гистологического объекта согласно способу, Stein et al., основанном на экспрессии CD30 (Ki-1), ALCL была представлена как системное заболевание, поражающее кожу, кости, мягкие ткани и другие органы, с вовлечением лимфатических узлов или без вовлечения лимфатических узлов. ALCL может быть разделена по меньшей мере на два подкласса, которые характеризуются наличием или отсутствием хромосомной перестройки между генным локусом киназы анапластической лимфомы (ALK) и разными партнерами по слиянию, такими как нуклеофосмин (NPM). Примерно 50-60% случаев ALCL ассоциированы с хромосомной транслокацией t(2;5)(p23;q35), в результате которой генерируется гибридный ген, включающий внутриклеточный домен тирозинкиназного рецептора ALK соединенного с NPM. Полученный белок слияния NPM-ALK характеризуется конститутивной тирозинкиназной активностью и проявляет свойства трансформировать разные типы гематопоэтических клеток in vitro, а также обеспечивает формирование опухоли in vivo.

NPM-ALK, вариант онкогенного белка слияния киназы анапластической лимфомы, который образуется в результате хромосомной транслокации, является вовлеченным в патогенез анапластической крупноклеточной лимфомы (Pulford K, Morris SW, Turturro F. Anaplastic lymphoma kinase proteins in growth control and cancer. J Cell Physiol 2004; 199: 330-58). Роли аберрантной экспрессии конститутивно активных химерных белков ALK в патогенезе ALCL были четко определены (Weihua Wan, et al. Anaplastic lymphoma kinase activity is essential for the proliferation and survival of anaplastic large cell lymphoma cells. Blood First Edition Paper, prepublished online October 27, 2005; DOI 10.1182/blood-2005-08-3254). NPM-ALK вовлечен в дисрегуляцию клеточной пролиферации и апоптоз лимфомных клеток ALCL (Pulford et al., 2004).

Другие менее частые партнеры по слиянию с ALK, например, тропомиозин-3 и тяжелая цепь клатрина, также были идентифицированы в ALCL, а также в CD30-негативной диффузной крупноклеточной лимфоме. Несмотря на едва заметную разницу в сигнальном пути и некоторых биологических функциях, все слияния, по-видимому, трансформируют фибробласты и гемопоэтические клетки. Обширный анализ лейкемогенного потенциала NPM-ALK на животных моделях дополнительно подтверждал роли NPM-ALK и других перестроек ALK в развитии ALK-позитивной ALCL и других заболеваний.

Белки слияния ALK также были обнаружены в клеточных линиях и/или первичных образцах, представляющих множество других опухолей, включающих воспалительную миофибробластическую опухоль (IMT), нейроэктодермальные опухоли, глиобластомы, меланому, рабдомиосаркомные опухоли и формы желудочной плоскоклеточной карциномы (см. обзор Webb TR, Slavish J, et al. Anaplastic lymphoma kinase: role in cancer pathogenesis and small-molecule inhibitor development for therapy. Expert Rev Anticancer Ther. 2009; 9(3): 331-356). Недавно, ALK также связали с небольшим процентом таких форм рака, как рак груди, колоректальный и немелкоклеточный рак легкого (Lin E, Li L, et al. Exon Array Profiling Detects EML4-ALK Fusion in Breast, Colorectal, and Non-Small Cell Lung Cancers. Mol Cancer Res 2009; 7(9): 1466-76).

Примерно 3-7% опухолей легкого накапливают слияния ALK и множество различных перестроек ALK было описано для NSCLC. Большинство этих вариантов ALK слияния состоят из участков гена белка, подобного белку иглокожих, ассоциированного с микротрубочками 4 (EML4) с геном ALK. По меньшей мере девять разных вариантов слияния EML4-ALK были идентифицированы при NSCLC (Takeuchi et al. Multiplex reverse transcription-PCR screening for EML4-ALK fusion transcripts.Clin Cancer Res.2008,15(9):3143-9). Кроме того, партнеры по слиянию, отличные от EML4, также были идентифицированы, включая KIF5B-ALK (Takeuchi et al. KIF5B-ALK, a novel fusion oncokinase identified by an immunohistochemistry-based diagnostic system for ALK-positive lung cancer. 2009, 15(9):3143-9) и TFG-ALK (Rikova et al. Global survey of phosphotyrosine signaling identifies oncogenic kinases in lung cancer. Cell 2007,131(6):1190-203).

Разные N-концевые партнеры по слиянию способствуют димеризации и, следовательно, конститутивной киназной активности. Нисходящий сигнальный путь слияний ALK приводит к активации клеточных каскадов реакций, как известно, участвующих в росте клеток и пролиферации клеток (Mosse et al. Inhibition of ALK signaling for cancer therapy. Clin Cancer Res. 2009, 15(18):5609-14).

Краткое описание изобретения

Настоящее изобретение относится к гетероциклическим соединениям пиримидина, применимым в качестве ингибиторов EGFR или ALK, а также для лечения состояний, опосредованных EGFR или ALK. Соединения согласно настоящему изобретению характеризуются общей структурой формулы I или фармацевтически приемлемыми солями:

Формула I,

и

X отсутствует, представляет собой O, S или NR16; R16 представляет собой H или C1-6алкил;

Y представляет собой галоген, OH, NH2, CN, N3, NO2 или замещенный или незамещенный C1-6алкил;

Z представляет собой O, S, NR20 или CR20R21; и каждый R20 или R21 независимо представляет собой H, галоген, замещенный или незамещенный C1-6алкил или замещенный или незамещенный C1-6алкокси;

R1 представляет собой гидрокси, N(R8)(R9), N(R8)(CH2)N(R8)(R9), N(R8)(R9)CO(R9), N(R8)CO(R9), C(O)R8, C(O)OR8, C(O)NH2, C(O)NH(R8), C(O)N(R8)(R9), алкил, галогеналкил, арил, арилалкил, алкокси, гетероарил, гетероциклил или карбоциклил, каждый из которых может быть необязательно замещен; каждый R8 и R9 независимо представляет собой H, гидрокси, алкил, алкенил, винил, гетероциклил, циклоалкил или карбоциклил, каждый из которых может быть необязательно замещен;

R2 представляет собой H, F или C1-4алкил; или

R2 и R1 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-7-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1-3 гетероатома, независимо выбранных из P, N, O или S, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным;

R3 представляет собой H, галоген или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1 или 2 атома N, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным; или

R2 и R3 вместе образуют 5-12-членное замещенное или незамещенное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из N или O;

R4 представляет собой H, C1-6алкокси, C3-6алкенилокси, C3-6циклоалкилокси, галоген, -O-гетероциклил, гетероциклил или -NR24(CH2)PNR24R25, каждый из которых может быть необязательно замещен; и P равен 0, 1, 2 или 3, и каждый R24 или R25 независимо представляет собой H, галоген, замещенный или незамещенный C1-6алкил или замещенный или незамещенный C1-6алкокси;

R5 представляет собой H, F, C1-6алкил, галогеналкил, C1-6алкокси, циклоалкилокси, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CR18R19, -NR15C(O)(CH2)nOCHR17R18, -NR15C(O)(CH2)nCR17(CH2)mCHR18R19, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CH(CH2)mNR18R19, -NR15C(O)CR17(CH2)mNR18(CH2)nNR18R19, -NR15C(O)(CH2)nCHR17R18, -NR15C(O)(CH2)nCR17(CH2)mCHR18R19 или , каждый из которых может быть необязательно замещен; или представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из N или O, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным; и каждый из R15, R17, R18 или R19 независимо отсутствует, представляет собой -H, -OH, -NH2, галоген, алкил, алкенил, алкинил, алкокси, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, арил, гетероалкил, гетероциклил, связь или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно замещен; и каждый m или n независимо равен 0, 1, 2 или 3;

R7 представляет собой H, галоген, C1-6алкил, C1-6алкокси, C3-6алкенилокси, C3-6циклоалкилокси, -OC(O)N(R10)(R11), -NR10C(O)OR11, -NR22C(O)CR23=CR10R11, -NR22C(O)CR23(CH2)sCHR10R11, , -NR22C(O)CR23=CR10(CH2)sR11, -NR22C(O)CR23(CH2)sNR10(CH2)tNR10R11 или -NR22C(O)(CH2)sCR23=CH(CH2)tNR10R11, каждый из которых может быть необязательно замещен; или представляет собой 5- или 6- членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из N или O, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным; и каждый из R10, R11, R22 или R23 независимо представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил и гетероалкил, гетероциклил, циклоалкил, циклоалкилокси, гетероалкил или связь, каждый из которых может быть необязательно замещен; или R10 и R11 вместе с атомами, к которым они присоединены, объединяют с образованием 3-, 4-, 5- или 6-членного гетероциклического кольца, которое является замещенным или незамещенным; и каждый s или t независимо равен 0, 1, 2 или 3;

R6 объединяют с R7 с образованием 6-членного гетероциклического кольца, или представляет собой H, галоген, -CN, -NO2, циклоалкил, гетероалкил, гетероциклил, гетероциклический-CO-алкил, гетероциклический-CO-алкенил, гетероарил, -R12, -OR13, -O-NR12R13, -NR12R13, -NR12-NR12R13, -NR12-OR13, -C(O)GR13, -OC(O)GR13, -NR12C(O)GR13, -SC(O)GR13, -NR12C(=S)GR13, -OC(=S)GR13, -C(=S)GR13, -YC(=NR12)GR13, -GC(=N-OR12)GR13, -GC(=N-NR12R13)GR13, -GP(=O)(GR12)(GR13), -NR12SO2R13, -S(O)rR13, -SO2NR12R13, -NR1SO2NR12R13, -O(CH2)rR13, -O(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rR13, -(CH2)rNR12R13 или -CH2O(CH2)rNR12R13, каждый из которых может быть необязательно замещенным, или

;

каждый G независимо представляет собой связь, -O-, -S- или -NR15; и каждый R12, R13 или R15 независимо представляет собой H, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, арил, гетероалкил, гетероциклил или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно замещен;

r равен 0, 1, 2 или 3;

каждый A1 или A2 независимо представляет собой CH или N; и R14 представляет собой алкил, алкокси, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил, арил, гетероалкил, гетероциклил или гетероарил, каждый из которых может быть необязательно замещен.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает некоторые предпочтительные технические решения в отношении соединения формулы (I).

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) Y представляет собой галоген или замещенный или незамещенный C1-6алкил.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) Y представляет собой галоген, метил или метил, замещенный галогеном.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) Y представляет собой Cl или CF3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) Y представляет собой CH3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) X представляет собой NR16.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R16 представляет собой H.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) Z представляет собой O или CH2.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) Z представляет собой O.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) r равен 0, 1 или 2.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) r равен 3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R6 независимо представляет собой H, галоген, -R12, -OR13 или -NR12R13, каждый из которых может быть необязательно замещен.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R6 объединяют с R7 с образованием 6-членного гетероциклического кольца, необязательно замещенного H, гидрокси, алкилом, алкенилом, гетероциклилом, циклоалкилом, -OR13, -C(O)R12, -NR12R13 или карбоциклилом; или R6 представляет собой -O(CH2)rR13, -O(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rR13, -(CH2)rNR12R13 или -CH2O(CH2)rNR12R13, каждый из которых может быть необязательно замещен с помощью замещенного или незамещенного C1-6алкила, замещенного или незамещенного C2-6алкенила, замещенного или незамещенного C2-6алкинила, галогеналкила, галогена, замещенного или незамещенного алкокси, -NH2, -NCH3CH3 или -NHCH3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R12, R13 или R15 независимо представляет собой H, (C1-6)алкил, (C2-6)алкенил, (C3-6)циклоалкил или (C3-6)гетероциклил, каждый из которых может быть необязательно замещен.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R6 независимо представляет собой -OH, -OEt, -NH2, -NHCH3, -NCH3CH3,

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R6 независимо представляет собой -H, -F, , , , , , , , , , , , , , , , , , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R2 и R3 независимо представляет собой водород или галоген.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) как R2, так и R3 представляют собой водород.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R1 представляет собой гидрокси, N(R8)(R9), алкил, алкокси или галогеналкил, каждый из которых может необязательно быть замещенным.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R8 и R9 независимо представляет собой H, гидрокси, C1-6алкил, C2-6алкенил.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R8 или R9 независимо представляет собой метил или винил.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R8 и R9 независимо представляет собой гетероциклил, циклоалкил или карбоциклил, каждый из которых может быть необязательно замещен.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R1 независимо представляет собой -OH, -OEt, -NHOH, -NH2, -NHCH3, -NCH3CH3, -NHCH2CH2NCH3CH3, -NHCH2CH2OH,

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) каждый R1 независимо представляет собой -CH2CH3, , , , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) все из R2, R3 и R5 представляют собой H.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R4 представляет собой C1-6алкокси, C3-6алкенилокси или C3-6циклоалкилoкси.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R4 представляет собой водород, -OCH3, -OEt, или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R4 представляет собой галоген, -O-гетероциклил, гетероциклил или -NR24(CH2)PNR24R25, каждый из которых может быть необязательно замещен; и P представляет собой 1 или 2, каждый R24 или R25 независимо представляет собой C1-6алкил, C1-6алкокси, -NHOH, -NH2, NHCH3, NCH3CH3или галоген.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R4 представляет собой водород, F, -OCH3, , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R5 представляет собой H, галогеналкил, C1-6алкокси, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CR18R19, -NR15C(O)(CH2)nOCHR17R18, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CH(CH2)mNR18R19, -NR15C(O)CR17(CH2)mNR18(CH2)nNR18R19 или -NR15C(O)(CH2)nCHR17R18, каждый из которых может быть необязательно замещен с помощью C1-6алкокси, -NH2, -NHCH3, -NCH3CH3, -NHOH, C1-6алкила, галогена или связи; и каждый из R15, R17, R18 или R19 независимо отсутствует, представляет собой -H, C1-6алкил, алкенил, C1-6алкокси, -NHOH, -NH2, -NHCH3, -NCH3CH3, связь или C3-6гетероциклил; и каждый m или n независимо равен 0, 1 или 2.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R5 представляет собой H, метил, метил, замещенный галогеном, метокси, , , , , , , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) R7 представляет собой H, C1-6алкил, -NR22C(O)CR23=CR10R11, -NR22C(O)CR23(CH2)sCHR10R11, -NR22C(O)CR23=CR10(CH2)sR11, -NR22C(O)CR23(CH2)sNR10(CH2)tNR10R11 или -NR22C(O)(CH2)sCR23=CH(CH2)tNR10R11, каждый из которых может быть необязательно замещен; и каждый из R10, R11, R22 или R23 независимо представляет собой H, алкил, алкенил, гетероциклил, циклоалкил, циклоалкилoкси, гетероалкил или связь, каждый из которых может быть необязательно замещен с помощью C1-6алкила, алкокси, гетероциклила, циклоалкила, циклоалкилoкси, гетероалкила или связи; и каждый s или t независимо равен 0, 1 или 2.

В некоторых вариантах осуществления формулы (I), где R7 представляет собой H, C1-6алкил, , , , , , , , , , , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (I) соединение представлено формулой II:

Формула II.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает некоторые предпочтительные технические решения в отношении соединения формулы (II).

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) X представляет собой NH.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) Y представляет собой галоген или галогеналкил.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) Y представляет собой Cl или CF3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) Y представляет собой C1-6алкил.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) Y представляет собой CH3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) R1 представляет собой -OH, -OEt, -NHOH, -NH2, -NHCH3, -NCH3CH3, -NHCH2CH2NCH3CH3, -NHCH2CH2OH,

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) каждый R1 независимо представляет собой -CH2CH3, , , , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) все из R2, R3, R5 и R7 представляют собой H.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) все из R2, R3 и R5 представляют собой H.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) R5 представляет собой H, метил, замещенный галогеном, метокси, , , , , , , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) R4 представляет собой водород, F, -OCH3, , , или .

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) каждый R6 независимо представляет собой -OH, -OEt, -NHOH, -NH2, -NHCH3 или -NCH3CH3.

В некоторых вариантах осуществления формулы (II) каждый R6 независимо представляет собой -H, -F, , , , , , , , , , , , , , , , , , , или .

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает некоторые предпочтительные технические решения в отношении соединения формулы (I) или формулы (II), при этом соединение представляет собой

1) этил-2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетат;

2) 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоуксусную кислоту;

3) 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-гидрокси-2-оксоацетамид;

4) 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

5) этил-2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)акрилат;

6) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

7) 2-(2-((2-((4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-хлорпиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

8) 2-(2-((5-хлор-2-((2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

9) 2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

10) 2-(2-((2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

11) 2-(2-((2-((4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

12) 2-(2-((2-((2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

13) 2-(2-((2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

14) 2-(2-((2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

15) 2-(2-((2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоуксусную кислоту;

16) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

17) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

18) 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

19) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-(2-диметиламино)этил)-2-оксоацетамид;

20) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-(метиламино)пиперидин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-(2-гидроксиэтил)-2-оксоацетамид;

21) 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-3-метилбутан-1,2-дион;

22) 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)пропан-1,2-дион;

23) 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-3-(диметиламино)пропан-1,2-дион;

24) N-(азетидин-3-ил)-2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

25) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

26) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксо-N-(пирролидин-3-ил)ацетамид;

27) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксо-N-(пиперидин-4-ил)ацетамид;

28) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

29) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

30) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

31) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

32) 2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

33) 2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

34) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

35) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

36) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

37) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

38) 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-фторпиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

39) 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метоксипиперидин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

40) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

41) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(морфолинометил)акриламид;

42) 1-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

43) 1-(2-(2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

44) 1-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

45) 1-(2-(2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

46) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

47) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

48) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

49) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

50) 2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

51) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

52) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-пропионилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

53) 2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

54) 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-пропионилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

55) N-(1-акрилоилазетидин-3-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

56) N-(1-акрилоилпиперидин-4-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

57) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид;

58) N-(3-(4-(2-(2-амино-2-оксоацетил)фениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

59) N-(1-акрилоилпиперидин-4-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

60) 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

61) 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

62) 2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

63) 2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

64) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид;

65) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

66) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-фтор-4-метоксифенил)акриламид;

67) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

68) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-фтор-2-метоксифенил)акриламид;

69) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-фтор-2-метоксифенил)акриламид;

70) (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)бут-2-енамид;

71) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-3-метилбут-2-енамид;

72) (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-4-(пиперидин-1-ил)бут-2-енамид;

73) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

74) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

75) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метокси-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

76) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид;

77) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид;

78) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-((диметиламино)метил)акриламид;

79) (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-4-морфолинобут-2-енамид;

80) (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид;

81) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метоксифенил)акриламид;

82) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метоксифенил)акриламид;

83) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(3-морфолинопропокси)фенил)акриламид;

84) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метокси-2-(3-морфолинопропокси)фенил)акриламид;

85) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид;

86) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид;

87) 2-(2-(2-(4-акрилоил-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-иламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

88) 2-(2-(2-(4-(4-акрилоилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

89) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид;

90) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид;

91) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид;

92) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид;

93) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид;

94) 2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-3-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

95) 2-(азиридин-1-илметил)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

96) 2-(азетидин-1-илметил)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

97) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(пирролидин-1-илметил)акриламид;

98) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(2-морфолиноэтокси)фенил)акриламид;

99) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)фенил)акриламид;

100) N-(3-(4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)-5-метилпиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-((диметиламино)метил)акриламид;

101) N-(5-(4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)-5-метилпиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

102) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид;

103) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)-3-метоксипропанамид;

104) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-циклопропоксифенил)акриламид;

105) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(циклопентилокси)фенил)акриламид;

106) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилпирролидин-3-илокси)фенил)акриламид;

107) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-(диметиламино)циклогексилокси)фенил)акриламид;

108) N-(2-(азетидин-3-илокси)-5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

109) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилазетидин-3-илокси)фенил)акриламид;

110) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-морфолинофенил)акриламид;

111) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

112) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(морфолинометил)акриламид;

113) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

114) (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид;

115) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)акриламид;

116) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(дифторметокси)фенил)акриламид;

117) 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

118) 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

119) 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

120) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)пропионамид;

121) (E)-N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3-(диметиламино)акриламид;

122) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-пропоксифенил)акриламид;

123) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-фторфенил)-3-морфолинопропанамид;

124) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(тетрагидрофуран-3-илокси)фенил)акриламид;

125) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)метил)акриламид;

126) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)метил)акриламид;

127) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид;

128) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

129) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-морфолинофенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

130) 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диэтил-2-оксоацетамид;

131) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диэтиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид;

132) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диэтиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид;

133) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-5-(трифторметил)фенил)акриламид;

134) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)фенил)акриламид;

135) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

136) N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-(тетрагидрофуран-3-илокси)фенил)акриламид;

137) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этокси)метил)фенил)акриламид;

138) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этокси)метил)-4-метоксифенил)акриламид;

139) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((диметиламино)метил)фенил)акриламид;

140) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((диметиламино)метил)-4-метоксифенил)акриламид;

141) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)акриламид;

142) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)акриламид;

143) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)акриламид;

144) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)акриламид;

145) 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

146) 2-(2-(2-(4-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-3-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

147) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этил)фенил)акриламид;

148) N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(3-(диметиламино)пропил)фенил)акриламид;

149) 2-(2-(5-хлор-2-(4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

150) 2-(2-(5-хлор-2-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид.

Настоящее изобретение также предусматривает фармацевтическую композицию, содержащую соединение по любому из пунктов 1-48 и фармацевтически приемлемый наполнитель, такой как гидроксипропил метилцеллюлоза. В композиции весовое соотношение указанного соединения к указанному вспомогательному веществу находится в диапазоне от приблизительно 0,0001 до приблизительно 10.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает применение фармацевтической композиции формулы (I) или формулы (II) для получения лекарственного препарата для лечения заболевания у субъекта.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает некоторые предпочтительные технические решения в отношении вышеуказанных применений.

В некоторых вариантах осуществления полученный таким образом лекарственный препарат может применяться для лечения или предупреждения, или для замедления или предупреждения дебюта или прогрессирования рака, метастазирования рака, сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или глазного расстройства.

В некоторых вариантах осуществления полученный таким образом лекарственный препарат может применяться для ингибирования киназы.

В некоторых вариантах осуществления киназа включает EGFR, ALK, белки слияния ALK, Flt3, Jak3, Blk, Bmx, Btk, HER2 (ErbB2), HER4 (ErbB4), Itk, Tec или Txk.

В некоторых вариантах осуществления EGFR является мутантным EGFR; рак является раком, обусловленным EGFR, и рак, обусловленный EGFR, характеризуется присутствием одной или более мутаций, выбранных из: (i) L858R, (ii) T790M, (iii) как L858R, так и T790M, (iv) delE746_A750 или (v) как delE746_A750, так и T790M.

В некоторых вариантах осуществления рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному), рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному.

В некоторых вариантах осуществления белки слияния ALK представляют собой MEL4-ALK или NPM-ALK киназы.

В некоторых вариантах осуществления субъектом является человек.

Настоящее изобретение также предусматривает способ ингибирования киназы у субъекта, включающий введение соединения формулы (I) или формулы (II) или вышеуказанной фармацевтической композиции.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает некоторые предпочтительные технические решения в отношении вышеуказанных способов.

В некоторых вариантах осуществления киназа включает EGFR, ALK, белки слияния ALK, Flt3, Jak3, Blk, Bmx, Btk, HER2 (ErbB2), HER4 (ErbB4), Itk, Tec или Txk.

В некоторых вариантах осуществления EGFR является мутантным EGFR, а белки слияния ALK представляют собой MEL4-ALK и NPM-ALK киназы.

Настоящее изобретение также предусматривает способ лечения заболевания у субъекта, включающий введение субъекту соединения формулы I или формулы II или вышеуказанной фармацевтической композиции.

Настоящее изобретение дополнительно предусматривает некоторые предпочтительные технические решения в отношении вышеуказанных способов.

В некоторых вариантах осуществления заболевание вызвано нарушением регуляции киназы, и при этом киназа включает EGFR, ALK, белки слияния ALK, Flt3, Jak3, Blk, Bmx, Btk, HER2 (ErbB2), HER4 (ErbB4), Itk, Tec или Txk.

В некоторых вариантах осуществления заболевание представляет собой рак, обусловленный EGFR, и при этом рак, обусловленный EGFR, характеризуется присутствием одной или более мутаций, выбранных из: (i) L858R, (ii) T790M, (iii) как L858R, так и T790M, (iv) delE746_A750 или (v) как delE746_A750, так и T790M.

В некоторых вариантах осуществления, рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному), рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному.

В некоторых вариантах осуществления белки слияния ALK представляют собой MEL4-ALK или NPM-ALK киназы.

В некоторых вариантах осуществления субъектом является человек.

"Рак, обусловленный EGFR" означает рак, который характеризуется мутацией в гене EGFR, которая меняет биологическую активность молекул нуклеиновой кислоты или полипептида EGFR, включая определенные мутации, отмеченные в данном документе. Формы рака, обусловленные EGFR, могут возникать в любой ткани, включающей головной мозг, кровь, соединительную ткань, печень, полость рта, мышцы, селезенку, желудок, семенники и трахею. Формы рака, обусловленные EGFR, включают немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), в том числе одну или более форм плоскоклеточной карциномы, аденокарциномы, аденокарциномы, бронхиолоальвеолярной карциномы (BAC), BAC с очаговой инвазией, аденокарциномы с отличительными чертами BAC и крупноклеточной карциномы; невральные опухоли, такие как формы глиобластомы; рак поджелудочной железы; формы рака головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному); рак молочной железы; колоректальный рак; эпителиальный рак, в том числе плоскоклеточную карциному; рак яичников; рак предстательной железы; формы аденокарциномы и в том числе формы рака, которые опосредованны EGFR.

"Мутантный EGFR" или "мутант" включает одну или более делеций, замен или вставок в аминокислотной или нуклеотидной последовательности белка EGFR или кодирующей EGFR последовательности. Мутантный EGFR также может включать одну или более делеций, замен, или вставок, или их фрагментов при условии, что мутант поддерживает или увеличивает тирозинкиназную активность по сравнению с диким типом EGFR. В частности, мутации EGFR могут увеличивать киназную активность или активность фосфорилирования (например, по меньшей мере на 5%, 10%, 15%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% или даже на 100%) по сравнению с диким типом EGFR. В данном документе описаны конкретные мутанты EGFR, в которых предусмотрены мутации относительно положения аминокислоты в EGFR человека, как описано в последовательности, представленной эталонной последовательностью в NCBI GenBank: NP_005219,2.

В контексте данного документа термин "ингибирование пролиферации клетки, экспрессирующей мутантный EGFR" относится к заметному замедлению, остановке или реверсии темпа роста EGFR-экспрессирующих клеток in vitro или in vivo. Желательно, замедление темпа роста составляет по меньшей мере 10%, 20%, 30%, 50% или даже 70%, что определено, применяя подходящий анализ для определения темпов клеточного роста (например, анализ клеточного роста, описанный в данном документе). Мутантный EGFR может представлять собой любой мутантный EGFR, описанный в данном документе.

Кроме того, настоящее изобретение предусматривает применение по меньшей мере одного соединения для лечения рака, предупреждения метастазирования рака или лечения сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или глазного расстройства.

Настоящее изобретение также предусматривает способ лечения пациента, имеющего состояние, которое опосредовано протеинкиназной активностью, при этом указанный способ включает введение пациенту терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного соединения, описанного в данном документе, или его фармацевтически приемлемой соли. Примеры протеинкиназ включают мутантные EGFR, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, AbI, Aurora A, c-Src, IGF-IR, ALK, c-MET, RON, PAKl, PAK2 и TAKl.

В некоторых вариантах осуществления состояние, опосредованное протеинкиназной активностью, представляет собой рак.

Примеры форм рака включают солидную опухоль, саркому, фибросаркому, остеому, меланому, ретинобластому, рабдомиосаркому, глиобластому, нейробластому, тератокарциному, гемопоэтическое злокачественное новообразование и злокачественный асцит.

Также предусмотрено по меньшей мере одно соединение, описанное в данном документе, или его фармацевтически приемлемую соль для применения в качестве лекарственного препарата.

Дополнительно предусмотрено по меньшей мере одно соединение, описанное в данном документе, или его фармацевтически приемлемую соль для применения при лечении рака.

Дополнительно предусмотрен способ лечения рака, выбранного из группы, включающей рак легкого, рак молочной железы, колоректальный рак, рак почек, рак поджелудочной железы, рак головы, рак шеи, наследственную папиллярную гипернефрому, гепатоцеллюлярную карциному в детском возрасте и рак желудка у млекопитающего, включающий введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества по меньшей мере одного соединения, описанного в данном документе, или его фармацевтически приемлемой соли.

Термин «галоген" в контексте данного документа, если не указано иное, означает фтор, хлор, бром или йод. Предпочтительные галогеновые группы включают F, Cl и Br.

В контексте данного документа, если не указано иное, алкил включает насыщенные одновалентные углеводородные радикалы, характеризующиеся прямыми, разветвленными или циклическими фрагментами. Например, алкильные радикалы включают метил, этил, пропил, изопропил, циклопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, циклобутил, н-пентил, 3-(2-метил)бутил, 2-пентил, 2-метилбутил, неопентил, циклопентил, н-гексил, 2-гексил, 2-метилпентил и циклогексил. Подобным образом C1-8, как в C1-8алкиле, определен для идентификации группы, содержащей 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомов углерода в линейном или разветвленном расположении.

Алкенильные и алкинильные группы включают алкены и алкины с прямой, разветвленной цепью или циклические алкены и алкины. Аналогично, “C2-8алкенил" и “C2-8алкинил" означают алкенильные или алкинильные радикалы, содержащие 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 атомов углерода в линейном или разветвленном расположении.

Алкокси-радикалы представляют собой оксиэфиры, образованные из ранее описанных алкильных групп с прямой, разветвленной цепью или циклических алкильных групп.

Термин "арил" в контексте данного документа, если не указано иное, относится к незамещенной или замещенной моно- или полициклической кольцевой системе, содержащей атомы углерода в кольце. Предпочтительные арилы представляют собой моноциклические или бициклические 6-10-членные ароматические кольцевые системы. Фенил и нафтил представляют собой предпочтительные арилы. Наиболее предпочтительный арил представляет собой фенил.

Термин "гетероциклил" в контексте данного документа, если не указано иное, представляет незамещенную или замещенную устойчивую от трех до восьмичленную моноциклическую насыщенную кольцевую систему, которая содержит атомы углерода и от одного до трех гетероатомов, выбранных из N, O или S, и при этом гетероатомы азота или серы необязательно могут быть окислены, а гетероатом азота необязательно может быть кватернизован. Гетероциклильная группа может быть присоединена по любому гетероатому или атому углерода, что приводит в результате к образованию устойчивой структуры. Примеры таких гетероциклильных групп включают без ограничения азетидинил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, оксопиперазинил, оксопиперидинил, оксоазепинил, азепинил, тетрагидрофуранил, диоксоланил, тетрагидроимидазолил, тетрагидротиазолил, тетрагидрооксазолил, тетрагидропиранил, морфолинил, тиоморфолинил, тиаморфолинил сульфоксид, тиаморфолинил сульфон и оксадиазолил.

Термин "гетероарил", в контексте данного документа, если не указано иное, представляет незамещенную или замещенную устойчивую пяти или шестичленную моноциклическую ароматическую кольцевую систему, или незамещенную или замещенную девяти или десятичленную бензо-конденсированную гетероароматическую кольцевую систему, или бициклическую гетероароматическую кольцевую систему, которая включает атомы углерода и от одного до четырех гетероатомов, выбранных из N, O или S, и при этом гетероатомы азота или серы необязательно могут быть окислены, а гетероатом азота необязательно может быть кватернизован. Гетероарильная группа может быть присоединена по любому гетероатому или атому углерода, что приводит в результате к образованию устойчивой структуры. Примеры гетероарильных групп включают без ограничения тиенил, фуранил, имидазолил, изоксазолил, оксазолил, пиразолил, пирролил, тиазолил, тиадиазолил, триазолил, пиридил, пиридазинил, индолил, азаиндолил, индазолил, бензимидазолил, бензофуранил, бензотиенил, бензизоксазолил, бензоксазолил, бензопиразолил, бензотиазолил, бензотиадиазолил, бензотриазолил аденинил, хинолинил или изохинолинил.

Термин "карбонил" относится к группе C(O).

Термин “алкоксикарбонил” относится к сложным эфирам с прямой или разветвленной цепью производного карбоновой кислоты в соответствии с настоящим изобретением с указанным числом атомов углерода (например, C1-6алкоксикарбонил) или любым числом в данном диапазоне (например, метилоксикарбонил (MeOCO-), этилоксикарбонил или бутилоксикарбонил).

В случаях, когда термин "алкил" или "арил" либо одна из его приставок или корней появляется в названии заместителя (например, аралкил или диалкиламино), его следует толковать как включающий такие ограничения, приведенные выше для "алкила"и "арила". Обозначенные числа атомов углерода (например, Cl-6) независимо должны ссылаться на число атомов углерода в алкильном фрагменте или в алкильной части более крупного заместителя, в котором алкил выступает в качестве его приставки или корня.

Термин "алкилсульфинил" относится к алкилсульфоксидам с прямой или разветвленной цепью с указанным числом атомов углерода (например, C1-6алкилсульфинил) или любым числом в данном диапазоне (например, метилсульфинил (MeSO-), этилсульфинил, изопропилсульфинил).

Термин "алкилсульфонил" относится к алкилсульфонам с прямой или разветвленной цепью с указанным числом атомов углерода (например, C1-6алкилсульфонил) или любым числом в данном диапазоне [например, метилсульфонил (MeSO2-), этилсульфонил, изопропилсульфонил и т.д.].

Термин "алкилтио" относится к алкилсульфидам с прямой или разветвленной цепью с указанным числом атомов углерода (например, C1-6алкилтио) или любым числом в данном диапазоне [например, метилтио (MeS-), этилтио, изопропилтио и т.д.].

Термин "алкенилокси" относится к группе -O-алкенил, где алкенил определен выше.

Термин "алкинилокси" относится к группе -O-алкинил, где алкинил определен выше.

Термин "композиция" в контексте данного документа предназначен охватывать продукт, содержащий определенные ингредиенты в определенных количествах, а также любой продукт, который является результатом, прямо или косвенно, комбинаций определенных ингредиентов в определенных количествах. Соответственно, фармацевтические композиции, содержащие соединения в соответствии с настоящим изобретением в качестве активного ингредиента, а также способы получения данных соединений также являются частью настоящего изобретения. Кроме того, некоторые кристаллические формы соединений могут существовать в виде полиморфов и в качестве таковых предполагают их включение в настоящее изобретение. К тому же некоторые соединения могут образовать сольваты с водой (т.е. гидраты) или обычными органическими растворителями, и такие сольваты, как предполагается, также охвачены объемом настоящего изобретения.

Соединения в соответствии с настоящим изобретением могут также находиться в форме фармацевтически приемлемых солей. Что касается применения в лекарственном средстве, соли соединений в соответствии с настоящим изобретением относятся к нетоксичным "фармацевтически приемлемым солям". Формы фармацевтически приемлемой соли включают фармацевтически приемлемые кислые/анионные или основные/катионные соли. Фармацевтически приемлемая кислая/анионная соль, как правило, принимает форму, в которой азотистое основание является протонированным неорганической или органической кислотой. Иллюстративные органические или неорганические кислоты включают хлористоводородную, бромистоводородную, йодистоводородную, перхлорную, серную, азотную, фосфорную, уксусную, пропионовую, гликолевую, молочную, янтарную, малеиновую, фумаровую, яблочную, винную, лимонную, бензойную, миндальную, метансульфоновую, гидроксиэтансульфоновую, бензолсульфоновую, щавелевую, памовую, 2-нафталинсульфоновую, p-толуолсульфоновую, циклогексансульфаминовую, салициловую, сахариновую или трифторуксусную. Фармацевтически приемлемые основные/катионные соли включают и без ограничения соли алюминия, кальция, хлорпрокаина, холина, диэтаноламина, этилендиамина, лития, магния, калия, натрия и цинка.

Настоящее изобретение предусматривает в своем объеме пролекарства на основе соединений в соответствии с настоящим изобретением. Как правило, такие пролекарства будут представлять собой функциональные производные соединений, которые легко превращаются in vivo в необходимое соединение. Таким образом, в отношении способов лечения в соответствии с настоящим изобретением термин "введение" будет охватывать лечение различных описанных расстройств с помощью конкретно раскрытого соединения или с помощью соединения, которое конкретно не раскрыто, но которое превращается в указанное соединение in vivo после введения субъекту. Традиционные процедуры выбора и получения подходящих пролекарственных производных описаны, например, в "Design of Prodrugs", ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985.

Предполагается, что определение любого заместителя или переменной в определенном местоположении в молекуле не зависит от его определений где-либо еще в данной молекуле. Понятно, что заместители и схемы замещения в соединениях в соответствии с настоящим изобретением могут быть выбраны рядовым специалистом в данной области с целью получения соединений, которые являются химически устойчивыми и которые можно легко синтезировать посредством методик, известных из уровня техники, а также тех способов, изложенных в данном документе.

Настоящее изобретение включает описанные соединения, которые могут содержать один или более центров асимметрии и могут, таким образом, формировать диастереоизомеры и оптические изомеры. Настоящее изобретение включает все такие возможные диастереоизомеры, а также их рацемические смеси, их практически чистые выделенные энантиомеры, все возможные геометрические изомеры, и их фармацевтически приемлемые соли.

Вышеприведенная формула I показана без характерной стереохимии в некоторых положениях. Настоящее изобретение включает все стереоизомеры формулы I и их фармацевтически приемлемые соли. К тому же в том числе включены смеси стереоизомеров, а также выделенные конкретные стереоизомеры. В ходе процедур синтеза, применяемых для получения таких соединений, или при применении процедур рацемизации или эпимеризации, известных специалисту в данной области, продукты таких процедур могут представлять собой смесь стереоизомеров.

Когда существует таутомер соединения формулы (I), настоящее изобретение включает любые возможные таутомеры и их фармацевтически приемлемые соли, а также их смеси, кроме случаев, когда конкретно указано иное.

Когда соединение формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли существуют в форме сольватов или полиморфных форм, настоящее изобретение включает любые возможные сольваты и полиморфные формы. Тип растворителя, с помощью которого образуют сольват, не имеет особых ограничений при условии, что растворитель является фармакологически приемлемым. Например, может применяться вода, этанол, пропанол, ацетон или т.п.

Термин "фармацевтически приемлемые соли" относится к солям, полученным из фармацевтически приемлемых нетоксичных оснований или кислот. Когда соединение в соответствии с настоящим изобретением является кислым, его соответствующая соль легко может быть получена из фармацевтически приемлемых нетоксичных оснований, в том числе неорганических оснований и органических оснований. Соли, полученные из таких неорганических оснований, включают соли алюминия, аммония, кальция, меди (медные и медистые), железные, железистые, лития, магния, марганца (марганцевые и марганцовистые), калия, натрия, цинка и подобные соли. Особенно предпочтительными являются аммонийные, кальциевые, магниевые, калиевые и натриевые соли. Соли, полученные из фармацевтически приемлемых органических нетоксичных оснований, включают соли первичных, вторичных и третичных аминов, а также циклических аминов и замещенных аминов, таких как встречающихся в природе и синтезированных замещенных аминов. Другие фармацевтически приемлемые органические нетоксичные основания, из которых могут быть образованы соли, включают ионообменные смолы, такие как, например, с аргинином, бетаином, кофеином, холином, N',N'-дибензилэтилендиамином, диэтиламином, 2-диэтиламиноэтанолом, 2-диметиламиноэтанолом, этаноламином, этилендиамином, N-этилморфолином, N-этилпиперидином, глюкамином, глюкозамином, гистидином, гидрабамином, изопропиламином, лизином, метилглюкамином, морфолином, пиперазином, пиперидином, полиаминными смолами, прокаином, пурином, теобромином, триэтиламином, триметиламином, трипропиламином, трометамином и т.п.

Когда соединение в соответствии с настоящим изобретением является основным, его соответствующая соль легко может быть получена из фармацевтически приемлемых нетоксичных кислот, в том числе неорганических и органических кислот. Такие кислоты включают, например, уксусную, бензолсульфоновую, бензойную, камфорсульфоновую, лимонную, этансульфоновую, муравьиную, фумаровую, глюконовую, глютаминовую, бромистоводородную, хлористоводородную, изэтионовую, молочную, малеиновую, яблочную, миндальную, метансульфоновую, муциновую, азотную, памовую, пантотеновую, фосфорную, янтарную, серную, винную, p-толуолсульфоновую кислоту и т.п. Предпочтительными являются лимонная, бромистоводородная, муравьиная, хлористоводородная, малеиновая, фосфорная, серная и винная кислоты. Особенно предпочтительными являются муравьиная и хлористоводородная кислота. Поскольку соединения формулы (I) предназначены для фармацевтического применения, их предпочтительно предусматривают в практически чистой форме, например, по меньшей мере с 60% чистотой, более приемлемо по меньшей мере с 75% чистотой, особенно по меньшей мере с 98% чистотой (% приведен в пересчете на вес).

Фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением содержат соединение, представленное формулой I (или его фармацевтически приемлемой солью), в качестве активного ингредиента, фармацевтически приемлемый носитель и необязательно другие терапевтические ингредиенты или вспомогательные вещества. Композиции включают композиции, подходящие для перорального, ректального, местного и парентерального (в том числе подкожного, внутримышечного и внутривенного) введения, хотя наиболее подходящий путь в любом данном случае будет зависеть от конкретного реципиента, а также природы и тяжести состояний, в отношении которых вводят активный ингредиент. Фармацевтические композиции с целью удобства могут быть представлены в стандартной лекарственной форме и могут быть получены любыми способами, хорошо известными из уровня техники в области фармации.

На практике соединения, представленные формулой I, или их пролекарство, или метаболит, или фармацевтически приемлемые соли в соответствии с настоящим изобретением могут объединять в качестве активного ингредиента в тщательно перемешанную смесь с фармацевтическим носителем согласно традиционным методикам фармацевтического составления. Носитель может принимать целый ряд форм в зависимости формы препарата, требуемой для введения, например, перорального или парентерального (в том числе внутривенного). Таким образом, фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут быть представлены в виде дискретных лекарственных форм, подходящих для перорального введения, таких как капсулы, крахмальные облатки или таблетки, каждая из которых содержит предварительно определенное количество активного ингредиента. К тому же композиции могут быть представлены в виде порошка, в виде гранул, в виде раствора, в виде суспензии в водной жидкости, в виде безводной жидкости, в виде эмульсии по типу масло-в-воде или в виде жидкой эмульсии по типу вода-в-масле. В дополнение к обычным лекарственным формам, изложенным выше, соединение, представленное формулой I, или его фармацевтически приемлемую соль также могут вводить с помощью средств для регулируемого высвобождения и/или средств доставки. Композиции могут быть получены с помощью любого из способов в фармации. Как правило, такие способы включают стадию объединения активного ингредиента с носителем, который состоит из одного или более необходимых ингредиентов. Как правило, композиции получают посредством однородного и тщательного смешивания активного ингредиента с жидкими носителями, или тонко измельченными твердыми носителями, или носителями обоих типов. Затем продукт можно легко сформовать в желаемую форму.

Таким образом, фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут включать фармацевтически приемлемый носитель и соединение, или фармацевтически приемлемую соль, формулы I. Соединения формулы I или их фармацевтически приемлемые соли могут быть также включены в фармацевтические композиции в комбинации с одним или более другими терапевтически активными соединениями.

Используемый фармацевтический носитель может представлять собой, например, твердое вещество, жидкость или газ. Примеры твердых носителей включают лактозу, сульфат кальция, сахарозу, тальк, желатин, агар, пектин, гуммиарабик, стеарат магния и стеариновую кислоту. Примерами жидких носителей являются сахарный сироп, арахисовое масло, оливковое масло и вода. Примеры газообразных носителей включают диоксид углерода и азот. При получении композиций для пероральной лекарственной формы может использоваться любая подходящая фармацевтическая среда. Например, вода, гликоли, масла, спирты, ароматизирующие средства, консерванты, красящие средства и т.п. могут применяться для образования пероральных жидких препаратов, таких как суспензии, крепкие настои и растворы; при этом носители, такие как крахмалы, сахара, микрокристаллическая целлюлоза, разбавители, гранулирующие средства, смазывающие вещества, связующие вещества, средства для улучшения распадаемости и т.п. могут применяться для образования пероральных твердых препаратов, таких как порошки, капсулы и таблетки. Благодаря своей простоте введения, таблетки и капсулы представляют собой предпочтительные единицы дозирования для перорального введения, в которых используются твердые фармацевтические носители. На таблетки необязательно могут наносить покрытие с помощью стандартных водных или безводных методик.

Таблетка, содержащая композицию в соответствии с настоящим изобретением, может быть получена посредством прессования или формования необязательно с одним или более вспомогательными ингредиентами или вспомогательными веществами. Прессованные таблетки могут быть получены посредством прессования в подходящем устройстве активного ингредиента в свободнотекучей форме, такой как порошок или гранулы, необязательно смешанного со связующим веществом, смазывающим веществом, инертным разбавителем, поверхностно-активным или диспергирующим средством. Формованные таблетки могут быть получены посредством формования в подходящем устройстве смеси порошкообразного соединения, увлажненного инертным жидким разбавителем. Каждая таблетка предпочтительно содержит от приблизительно 0,05 мг до приблизительно 5 г активного ингредиента, а каждая крахмальная облатка или капсула предпочтительно содержит от приблизительно 0,05 мг до приблизительно 5 г активного ингредиента. Например, состав, предназначенный для перорального введения людям, может содержать от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 5 г активного средства, составленного с соответствующим и подходящим количеством вещества-носителя, которое может варьировать от приблизительно 5 до приблизительно 95 процентов от всей композиции. Единичные лекарственные формы будут, как правило, содержать от приблизительно l мг до приблизительно 2 г активного ингредиента, обычно 25 мг, 50 мг, 100 мг, 200 мг, 300 мг, 400 мг, 500 мг, 600 мг, 800 мг или 1000 мг.

Фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением, подходящие для парентерального введения, могут быть получены в виде растворов или суспензий активных соединений в воде. Может быть включен подходящий сурфактант, такой как, например, гидроксипропилцеллюлоза. Дисперсии могут быть также получены в глицерине, жидких полиэтиленгликолях, а также их смесях в маслах. Дополнительно, может быть включен консервант для предотвращения неблагоприятного роста микроорганизмов.

Фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением, подходящие для инъекционного применения, включают стерильные водные растворы или дисперсии. Кроме того, композиции могут находиться в форме стерильных порошков для получения таких стерильных инъецируемых растворов или дисперсий для немедленного приема. Во всех случаях конечные инъецируемые формы должны быть стерильными и должны быть действительно жидкими для легкого введения через шприц. Фармацевтические композиции должны быть устойчивыми в условиях изготовления и хранения; таким образом, предпочтительно следует предусмотреть защиту от загрязняющего действия микроорганизмов, таких как бактерии и грибы. Носитель может представлять собой растворитель или дисперсионную среду, содержащие, например, воду, этанол, полиол (например, глицерин, пропиленгликоль и жидкий полиэтиленгликоль), растительные масла и их подходящие смеси.

Фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут находиться в форме, подходящей для местного применения, такой как, например, аэрозоль, крем, мазь, лосьон, присыпка или т.п. К тому же композиции могут находиться в форме, подходящей для применения в трансдермальных средствах. Такие составы могут быть получены с использованием соединения в соответствии с настоящим изобретением, представленного формулой I, или его фармацевтически приемлемой соли посредством традиционных способов обработки. В качестве примера, крем или мазь получают посредством смешивания гидрофильного вещества и воды вместе с приблизительно от 5 вес. % до приблизительно 10 вес. % соединения с получением крема или мази, имеющих желаемую консистенцию.

Фармацевтические композиции в соответствии с настоящим изобретением могут находиться в форме, подходящей для ректального введения, в которой носитель представляет собой твердое вещество. Предпочтительно, чтобы смесь образовывала суппозитории со стандартной дозой. Подходящие носители включают масло какао и другие вещества, обычно применяемые в данной области. Суппозитории могут быть легко образованы сначала посредством смешивания композиции с размягченным или расплавленным носителем (носителями) с последующим застыванием и формованием в формах.

В дополнение к вышеуказанным ингредиентам-носителям фармацевтические составы, описанные выше, могут включать в случае необходимости один или более дополнительных ингредиентов-носителей, таких как разбавители, буферные растворы, ароматизирующие средства, связующие вещества, поверхностно-активные средства, загустители, смазывающие вещества, консерванты (в том числе антиоксиданты) и т.п. Кроме того, могут быть включены и другие вспомогательные вещества для обеспечения изотоничности состава в отношении крови предполагаемого реципиента. Композиции, содержащие соединение, описанное формулой I, или его фармацевтически приемлемые соли, также могут быть получены в форме порошка или жидкого концентрата.

Как правило, уровни дозы порядка от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 150 мг/кг веса тела в сутки являются применимыми при лечении вышеназванных состояний или, в качестве альтернативы, от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 7 г на пациента в сутки. Например, воспаление, рак, псориаз, аллергия/астма, заболевание и состояния иммунной системы, заболевание и состояния центральной нервной системы (CNS) могут поддаваться эффективному лечению посредством введения от приблизительно 0,01 до 50 мг соединения на килограмм веса тела в сутки или, в качестве альтернативы, от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 3,5 г на пациента в сутки.

Однако понятно, что конкретный уровень дозы для любого конкретного пациента будет зависеть от множества факторов, в том числе возраста, веса тела, общего состояния здоровья, пола, режима питания, времени введения, пути введения, скорости выведения, комбинации лекарственных средств и тяжести определенного заболевания, подлежащего лечению.

Эти и другие аспекты станут очевидными из следующего письменного описания настоящего изобретения.

Примеры

Следующие примеры предусмотрены для более наглядной иллюстрации настоящего изобретения. Все части и процентные соотношения приведены по весу, а все значения температур приведены в градусах по Цельсию, если явно не указано иное. В примерах были применены следующие сокращения:

ATФ: аденозинтрифосфат;

DIPEA: N,N-диизопропилэтиламин;

DMF: N,N-диметилформамид;

DMA: N,N-диметилацетамид;

DMAP: 4-N,N-диметиламинопиридин;

DMSO: диметилсульфоксид;

DEAD: диэтилазодикарбоксилат;

HATU: O-(7-азабензотриазол-1-ил)-N,N,N’,N’-тетраметилурония гексафторфосфат;

DIPEA: N,N-диизопропилэтиламин;

EDC: 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид;

TBAB: тетрабутиламмония бромид;

TEA: триэтиламин;

EtOAc: этилацетат;

GSR: глутатион-S-трансфераза;

Crk: CT10 (ретровирус опухоли кур 10);

мин: минута;

ч или час: час;

rt или RT: комнатная температура;

SDS, додецилсульфат натрия;

SDS-PAGE, электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия;

TLC, тонкослойная хроматография.

Пример 1. Синтез соединения 1

Смесь соединения 1a (25 г, 0,11 моль), соединения 1b (20 г, 0,11 моль) и K2CO3 (37,5 г, 0,22 моль) в DMF (200 мл) перемешивали при 70° в течение 3 часов. Затем, H2O (300 мл) добавляли к смеси и экстрагировали с EA (200 мл×3), водный слой подкисляли с помощью HCl (1 моль/л) до pH 3-4. Осадок собирали посредством фильтрации и промывали метанолом (5 мл). После подсушивания на воздухе в течение 5 часов получали 23 г соединения 1c.

(COCl)2 (7,2 мл в 10 мл DCM) добавляли к раствору соединения 1c (5,0 г), а также 2 капли DMF в DCM на ледяной бане в атмосфере N2 при перемешивании. После 3,5 часов растворитель удаляли. Остаток растворяли в DCM и затем добавляли 10 мл EtOH. После перемешивания в течение 1 часа реакционную смесь гасили водой. Органический слой отделяли, и высушивали, и концентрировали. Остаток очищали с помощью хроматографии с получением 4,7 г соединения 1d в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 1d (200 мг) и соединения 1e перемешивали в запаянной трубке при 130° в течение 1 часа. После чего растворитель удаляли, а остаток очищали с получением соединения 1. MS: 552,2 (M+H)+.

Пример 2. Синтез соединения 2

Смесь соединения 1 и NaOH (0,5 мл, 2 моль/л) в MeOH перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем раствор подкисляли с помощью HCl до приблизительно pH 5. После фильтрации твердое вещество высушивали с получением соединения 2 (37 мг). MS: 524,2 (M+H)+.

Пример 3. Синтез соединения 3

Смесь соединения 2 (140 мг) и NH2OH (72 мг), PyBOP (180 мг) в 10 мл DMF перемешивали при 45° в течение 3 часов. Затем реакционный раствор очищали с помощью преп-HPLC с получением 30 мг соединения 3 в виде твердого вещества. MS: 539,2 (M+H)+.

Пример 4. Синтез соединения 4

(COCl)2 (7,2 мл в 10 мл DCM) добавляли к раствору соединения 1c (5,0 г), а также 2 капли DMF в 50 мл DCM на ледяной бане в атмосфере N2 при перемешивании. После 3,5 часов растворитель удаляли. Остаток растворяли в DCM и NH3 (водн.) добавляли в раствор. После перемешивания в течение 1 часа осадок собирали посредством фильтрации с получением 6,0 г соединения 1f в виде белого твердого вещества.

Следуя той же процедуре, как в примере 1, применяли соединение 1f вместо 1d с соединением 1e для получения соединения 4. MS: 523,2 (M+H)+.

Прим.
Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
5 этил-2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)акрилат 552
6 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 496
7 2-(2-((2-((4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-хлорпиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 524
8 2-(2-((5-хлор-2-((2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 523
9 2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 514
10 2-(2-((2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 530
11 2-(2-((2-((4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 558
12 2-(2-((2-((2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 557
13 2-(2-((2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 548
14 2-(2-((2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 558
15 2-(2-((2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоуксусная кислота 559
16 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид 538
17 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 552
18 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион 594
19 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-(2-диметиламино)этил)-2-оксоацетамид 595
20 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-(метиламино)пиперидин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-(2-гидроксиэтил)-2-оксоацетамид 554
21 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-3-метилбутан-1,2-дион 551
22 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)пропан-1,2-дион 523
23 1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-3-(диметиламино)пропан-1,2-дион 566
24 N-(азетидин-3-ил)-2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид 578
25 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид 564
26 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксо-N-(пирролидин-3-ил)ацетамид 592
27 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксо-N-(пиперидин-4-ил)ацетамид 607
28 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 522
29 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловая кислота 523
30 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 494
31 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловая кислота 495
32 2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 512
33 2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловая кислота 513
34 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 493
35 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловая кислота 494
36 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 479
37 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловая кислота 480
38 2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-фторпиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 497
39 2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метоксипиперидин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид 509

Пример 40. Синтез соединения 40

Трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, наполняли соединением 40a (10,0 г), TEA (12,0 мл) и DCM (30,0 мл). Затем раствор акрилоилхлорида (5,9 г) в DCM (20,0 мл) добавляли по каплям (посредством капельной воронки), после чего реакционную смесь охлаждали до -10°. Реакционную смесь перемешивали при -10° до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (PE:EA=3:1). Затем реакцию гасили водой (30,0 мл) и фильтровали с получением неочищенного продукта соединения 40b (8,5 г), который непосредственно применяли в следующей реакции.

Трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, наполняли соединением 40b (2,0 г), SnCl2 (14,1 г) и MeOH (60,0 мл). Затем реакционную смесь перемешивали при 80° до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH= 10:1). После этого реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и разделяли между этилацетатом (50,0 мл) и водным раствором K2CO3, а также фильтровали. Фильтрат отделяли, а органическую фазу промывали водой, сушили над Na2SO4 и выпаривали до сухости с получением соединения 40c (1,5 г) в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 1c (1,03 г), диметиламин гидрохлорида (0,54 г), HATU (1,51 г) и TEA (1,00 г) в DCM (20 мл) перемешивали при 25° в течение 6 часов. Затем реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением 0,64 г соединения 40d в виде желтого твердого вещества.

Соединение 40d (200 мг), соединение 40c (96 мг), конц. HCl (3d) и n-BuOH (60 мл) перемешивали при 130° в запаянной трубке до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Затем реакционную смесь промывали водой и концентрировали при пониженном давлении. После этого остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 500 мг соединения 40 в виде желтого твердого вещества. MS: 464,1 (M+H)+. H-ЯМР (DMSO-d6,400 МГц): 10,25 (s, 1H), 9,12 (s, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,39-7,33 (m, 2H), 7,24-7,19 (m, 2H), 6,54-6,51 (m, 2H), 6,49-6,47 (m, 1H), 6,54-6,47 (m, 1H), 6,25-6,21 (dd, 1H), 5,74-5,71 (dd, 1H), 3,00 (s, 3H), 2,90 (s, 3H).

Пример 41. Синтез соединения 41

Способ 1

Смесь 4-метокси-3-нитроанилина (1,52 г, 9,04 ммоль), триэтиламина (1,37 г, 13,54 ммоль) и DCM (60 мл) охлаждали до 0°C, добавляли по каплям раствор акрилоилхлорида (0,90 г, 9,94 ммоль) в DCM (20 мл), полученную в результате смесь перемешивали при 0~5°C в течение 20 мин. Ход реакции наблюдали с помощью TLC. Реакцию гасили водой (50 мл), водный раствор экстрагировали с помощью DCM (30 мл×2). Объединенную органическую фазу сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении с получением 1,52 г соединения 41b в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 41b (1,50 г, 6,75 ммоль), 1,4-диазабицикло[2,2,2]октана (2,27 г, 20,25 ммоль), параформальдегида (1,01 г, 33,75 ммоль), 1,4-диоксана (100 мл) и воды (60 мл) нагревали до 80°C в течение 15 ч. Добавляли (100 мл) воды, полученную в результате смесь экстрагировали с помощью EA (100 мл×2). Объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (100мл), сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 1,25 г соединения 41c в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 41c (1,20 г, 4,76 ммоль) и DCM (130 мл) охлаждали до 0°C, затем по каплям добавляли раствор трехбромистого фосфора (1,54 г, 5,71 ммоль) в DCM (20 мл) и гасили водой (50 мл) через 15 мин, водный раствор экстрагировали с помощью DCM (30 мл×2). Объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (50 мл×2), сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении и остаток (соединение 41d) применяли в следующем этапе без дополнительной очистки.

К раствору соединения 41d (1,35 г) в DCM (100 мл) добавляли морфолин (1,86 г, 21,40 ммоль). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 мин. Добавляли (50 мл) воды, органический раствор промывали солевым раствором (30 мл), сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении с получением 1,28 г соединения 41e в виде коричневого твердого вещества.

Смесь соединения 41e (1,25 г, 3,89 ммоль), железного порошка (4,34 г, 77,80 ммоль), EtOH (50 мл), насыщенного водного раствор хлорида аммония (20 мл) нагревали до 65°C в течение 30 мин. После охлаждения смесь фильтровали, добавляли солевой раствор (20 мл) и продукт экстрагировали с помощью EA (50 мл×3). Объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (50 мл), сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении с получением 0,94 г соединения 41f в виде коричневого твердого вещества.

Смесь соединения 41f (508 мг, 1,74 ммоль), соединения 40d (705 мг, 2,09 ммоль), p-толуолсульфоновой кислоты (449 мг, 2,61 ммоль) и н-бутилового спирта (100 мл) нагревали до 100°C в течение 14 часов. Смесь охлаждали и концентрировали при пониженном давлении, остаток ощелачивали водным раствором карбоната натрия (50 мл), экстрагировали с помощью EA (50 мл, 30 мл×2), объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (50 мл×2), сушили над безводным Na2SO4 и выпаривали при пониженном давлении, остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 198 мг соединения 41 в виде желтого твердого вещества. MS: 593,2(M+H)+. HЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): 11,36 (s,1H), 11,05 (s, 1H), 8,89 (d, 1H), 8,60 (s, 1H), 8,25 (s, 1H), 7,92 (s, 1H), 7,61 (d, 1H), 7,54-7,56 (m, 1H), 7,49 (t, 1H), 7,14 (t, 1H), 7,04 (d, 1H), 6,02 (s, 1H), 5,54 (s, 1H), 3,77 (s, 3H), 3,55 (s, 4H), 3,24 (s, 2H), 2,99 (s, 3H), 2,88 (s, 3H), 2,35 (s, 4H).

Способ 2

К раствору соединения 41a (2,0 г) в DCM (25 мл) добавляли по каплям морфолин (0,6 г) в DCM (5 мл) при 0° с перемешиванием. После этого реакционную смесь перемешивали в течение еще 3 часов при 0-5°. Затем реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении с получением 1,5 г соединения 41b в виде белого твердого вещества, которое непосредственно применяли в следующей реакции.

Колбу наполняли соединением 41b (1,45 г), LiOH(0,46 г), MeOH (10 мл) и водой (5 мл). Затем реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Реакционную смесь доводили до pH=1-2 с помощью конц. HCl после того, как большую часть реакционного растворителя удаляли при пониженном давлении. Затем полученное твердое вещество фильтровали, и фильтрационный осадок высушивали с получением 1,5 г соединения 41c.

Трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, наполняли соединением 41c (1,2 г) и DCM (25 мл). Затем раствор оксалилхлорида (1,1 г) в DCM (15 мл) добавляли по каплям (посредством капельной воронки) при 0°, во время поддерживания внутренней температуры от 0-5°. Затем реакционную смесь нагревали до 15° и затем поддерживали при 15° с перемешиванием до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Реакционный растворитель удаляли при пониженном давлении с получением 1,3 г соединения 41d, которое непосредственно применяли в следующей реакции.

Трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, наполняли 4-метокси-3-нитроанилином (0,8 г) и DCM (25 мл) и охлаждали до 0°. Затем раствор соединения 41d (1,3 г) в DCM (15 мл) добавляли по каплям (посредством капельной воронки), во время поддерживания внутренней температуры при 0-5°. Потом реакционную смесь перемешивали с естественным подогревом до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Реакционную смесь промывали водой и органическую фазу концентрировали при пониженном давлении до получения остатка, а затем остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 0,8 г соединения 41e.

Трехгорлую круглодонную колбу, оснащенную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, наполняли соединением 41e (98 мг), Fe (347 мг) и насыщенным водным раствором NH4Cl (15 мл). Затем реакционную смесь нагревали до 80° и перемешивали до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). После этого большую часть реакционного растворителя удаляли при пониженном давлении с получением остатка. Затем остаток 3 раза разделяли между этилацетатом (20 мл) и водой (10 мл), а объединенную органическую фазу промывали солевым раствором и сушили над Na2SO4 с получением 62 мг соединения 41f.

Соединение 40d (74 мг), соединение 41f (60 мг), TsOH (36 мг) и n-BuOH (15 мл) перемешивали при 90° в запаянной трубке до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Затем реакционную смесь промывали водой, а органическую фазу концентрировали при пониженном давлении. После этого остаток очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 8 мг соединения 41 в виде желтого твердого вещества. MS: 593,2 (M+H)+.

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
42 1-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион 595,0
43 1-(2-(2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион 600,5
44 1-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион 567,0
45 1-(2-(2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион 628,6
46 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 524,8
47 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид 510,9
48 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 511,8
49 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид 536,9
50 2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид 564,8
51 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид 523,7
52 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-пропионилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 567
53 2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 552,8
54 2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-пропионилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид 552,9
55 N-(1-акрилоилазетидин-3-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид 606,1
56 N-(1-акрилоилпиперидин-4-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид 634
57 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид 451,7
58 N-(3-(4-(2-(2-амино-2-оксоацетил)фениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид 471,3
59 N-(1-акрилоилпиперидин-4-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид 553,9
60 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид 510,8
61 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 524,9
62 2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 444,7
63 2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид 430,6
64 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид 481,7
65 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид 495,8
66 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-фтор-4-метоксифенил)акриламид 513,9
67 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид 495,7
68 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-фтор-2-метоксифенил)акриламид 499,8
69 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-фтор-2-метоксифенил)акриламид 513,8
70 (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)бут-2-енамид 509,9
71 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-3-метилбут-2-енамид 523,8

Пример 72. Синтез соединения 72

К раствору кротоновой кислоты (5,05 г, 58,65 ммоль) с каплей DMF в DCM (80 мл) добавляли по каплям оксалилдихлорид (11,12 г, 87,98 ммоль) и смесь перемешивали при 15°C в течение 30 мин, затем растворитель концентрировали при пониженном давлении. Остаток A (соединение 72a) применяли в следующем этапе без дополнительной очистки.

К раствору соединения 72b (4,92 г, 29,33 ммоль) и DIPEA (3,80 г, 29,33 ммоль) в DCM (100 мл) при 0°C по каплям добавляли раствор A в DCM (30 мл), и полученную в результате смесь перемешивали при 0~5°C в течение 30 мин. Реакцию гасили водой (50 мл), органическую фазу концентрировали при пониженном давлении и остаток очищали с помощью хроматографии с получением 4,21 г соединения 72c в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 72c (402 мг, 1,72 ммоль), NBS (334 мг, 1,88 ммоль), AIBN (40 мг, 0,26 ммоль) и бензола (70 мл) нагревали до 80°C в течение 5 часов. Смесь концентрировали при пониженном давлении и остаток соединения 72d применяли в следующем этапе без дополнительной очистки.

К соединению 72d в DCM (30 мл) добавляли пиперидин (1 мл), полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 мин, выпаривали при пониженном давлении, остаток очищали с помощью хроматографии с получением 380 мг соединения 72e в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 72e (205 мг, 0,64 ммоль), железного порошка (715 мг, 12,80 ммоль) в EtOH (20 мл) и насыщенного водного раствора хлорида аммония (5 мл) нагревали до 65°C в течение 30 мин. После охлаждения добавляли воду к фильтрату и продукт экстрагировали с помощью EA (50 мл, 30 мл), объединенные органические слои промывали солевым раствором (30 мл), сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении с получением 108 мг соединения 72f в виде коричневого твердого вещества.

Смесь соединения 72f (105 мг, 0,36 ммоль), соединения 40d (145 мг, 0,43 ммоль), п-толуолсульфоновой кислоты (93 мг, 0,54 ммоль) в н-бутиловом спирте (20 мл) нагревали до 100°C с перемешиванием в течение 13 часов. Смесь охлаждали и концентрировали при пониженном давлении, остаток ощелачивали водным раствором карбоната натрия (20 мл), экстрагировали с помощью EA (50 мл,30 мл), объединенные органические экстракты промывали солевым раствором (30 мл), сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении, остаток очищали с помощью хроматографии с получением 38 мг соединения 72 в виде желтого твердого вещества. MS: 591,2 (M+H)+.

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
73 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид 592,9

Пример 74. Синтез соединения 74

Раствор соединения 74a (50 г) и Pd/C (10 г) в MeOH (100 мл) при H2 перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. После фильтрования фильтрат концентрировали при пониженном давлении с получением 41 г соединения 74b.

К раствору соединения 74b (8,05 г), растворенного в конц. H2SO4 (40 мл), добавляли KNO3 (5,77 г) с перемешиванием в течение 2 часов на ледяной бане. Реакционную смесь выливали в раствор NaOH, и полученное твердое вещество фильтровали с получением 8,5 г соединения 74c в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 74c (19,7 г), 1-метилпиперазина (15,9 г), и K2CO3 (21,94 г) в DMF перемешивали при 80° в течение 8 часов. Добавляли воду в реакционную смесь и экстрагировали с помощью EA, органический слой промывали солевым раствором, сушили над Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении с получением 10,2 г соединения 74d в виде желтого твердого вещества.

К раствору соединения 74d (1,02 г) и TEA (0,5 г) в DCM (20 мл), добавляли по каплям акрилоилхлорид (0,38 г) на ледяной бане с перемешиванием в течение 1ч. Смесь гасили водой и отделяли органический слой, после высушивания его концентрировали при пониженном давлении с получением 0,98 г соединения 74e в виде твердого вещества.

Соединение 74e (0,98 г), железный порошок (0,85 г) и NH4Cl (0,82 г) растворяли в этаноле и воде, затем смесь перемешивали при 50° в течение 2 часов. После фильтрования, фильтрат экстрагировали с помощью EA, сушили над Na2SO4 и концентрировали при пониженном давлении с получением 0,58 г соединения 74f в виде твердого вещества.

Смесь соединения 74f (16,5 г), соединения 40d (23,2 г) и TsOH (11,75 г) в BuOH (250 мл) перемешивали при 70° в течение 8 часов. После этого растворитель удаляли, остаток очищали с помощью хроматографии с получением 11,3 г соединения 74 в виде желтого твердого вещества. MS: 592,2 (M+H)+. HЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): 8,84-8,82 (d, J=7,76 Гц, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,09-8,07 (d, J= 6 Гц, 1H), 7,63-7,61 (d, J=8 Гц, 1H), 7,53 (s, 1H), 7,16-7,12 (t, J=7,6 Гц, 1H), 6,87 (s, 1H), 6,63-6,56 (dd, J=10 Гц, J=17,2 Гц, 1H), 6,18-6,13 (d, J=16,8 Гц, 1H), 5,71-5,68 (d, J=10,4 Гц, 1H), 3,77 (s, 3H), 3,00 (s, 3H), 2,89 (s, 6H), 2,55-2,50 (m, 5H), 2,25-2,25 (m, 3H).

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
75 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метокси-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид 579,8
76 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид 508,7
77 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид 538,9
78 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-((диметиламино)метил)акриламид 552,8

Пример 79. Синтез соединения 79

К смеси соединения 72d (0,5 г) и DCM (50 мл) добавляли морфолин (1 мл), полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 мин, выпаривали до сухости, остаток очищали с помощью хроматографии с получением 350 мг соединения 79b в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 79b (152 мг, 0,47 ммоль), железного порошка (525 мг, 9,40 ммоль), EtOH (20 мл) и насыщенного водного раствора хлорида аммония (10 мл) нагревали до 65°C в течение 15 мин. После охлаждения смесь фильтровали, добавляли солевой раствор (30 мл) и продукт экстрагировали с помощью EA (50 мл, 30 мл). Объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (30 мл), сушили над безводным Na2SO4, концентрировали при пониженном давлении с получением 102 мг соединения 79c в виде коричневого твердого вещества.

Смесь соединения 79c (102 мг, 0,34 ммоль), соединения 40d (138 мг, 0,41 ммоль), п-толуолсульфоновой кислоты (87 мг, 0,51 ммоль) и н-бутилового спирта (15 мл) нагревали до 105°C в течение 7 часов. Смесь охлаждали и концентрировали в вакууме, остаток ощелачивали водным раствором карбоната натрия (20 мл), экстрагировали с помощью EA (50 мл, 30 мл), объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (30 мл), сушили над безводным Na2SO4 и выпаривали до сухости, остаток очищали с помощью хроматографии с получением 92 мг соединения 79 в виде желтого твердого вещества. MS: 594,9 (M+H)+. HЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): 11,35 (s, 1H), 9,93 (s, 1H), 8,85 (d, 1H), 8,61 (s, 1H), 8,28 (s, 1H), 7,93 (s, 1H), 7,63 (d, 1H), 7,48 (m, 2H), 7,13 (t, 1H), 7,04 (d, 1H), 6,65-6,68 (m, 1H), 6,24 (d, 1H), 3,77 (s, 3H), 3,59 (s, 4H), 3,11 (s, 2H), 3,01 (s, 3H), 2,90 (s, 3H), 2,38 (s, 4H).

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
80 (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид 552,9
81 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метоксифенил)акриламид 568,8
82 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метоксифенил)акриламид 583,1
83 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(3-морфолинопропокси)фенил)акриламид 638,9
84 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метокси-2-(3-морфолинопропокси)фенил)акриламид 625,0
85 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид 537,9
86 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид 538,8
87 2-(2-(2-(4-акрилоил-3,4-дигидро-2H-бензо[b][1,4]оксазин-6-иламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 506,1
88 2-(2-(2-(4-(4-акрилоилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 564,9
89 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид 550,8
90 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид 507,7
91 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)фенил)акриламид 520,9
92 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид 537,8
93 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид 550,9
94 2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-3-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 551,2
95 2-(азиридин-1-илметил)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид 549,2
96 2-(азетидин-1-илметил)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид 563,2
97 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(пирролидин-1-илметил)акриламид 577,2
98 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(2-морфолиноэтокси)фенил)акриламид 623,2
99 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)фенил)акриламид 564,2
100 N-(3-(4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)-5-метилпиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-((диметиламино)метил)акриламид 531,3
101 N-(5-(4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)-5-метилпиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид 474,2
102 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид 551,2
103 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)-3-метоксипропанамид 583,2
104 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-циклопропоксифенил)акриламид 520,2
105 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(циклопентилокси)фенил)акриламид 548,2
106 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилпирролидин-3-илокси)фенил)акриламид 563,2
107 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-(диметиламино)циклогексилокси)фенил)акриламид 605,3
108 N-(2-(азетидин-3-илокси)-5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид 535,2
109 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилазетидин-3-илокси)фенил)акриламид 549,2
110 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-морфолинофенил)акриламид 549,2
111 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид 562,2
112 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(морфолинометил)акриламид 563,2
113 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид 561,2
114 (E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид 521,2

Пример 115. Синтез соединения 115

К перемешанному раствору N, N-диметилэтаноламина (8,58 г, 96 ммоль) в DMF (80 мл) при 0° медленно добавляли NaH (1,54 г, 64 ммоль). После перемешивания смеси при 0-5° в течение 30 минут по каплям добавляли соединение 115a (5,01 г, 32 ммоль) в DMF. Затем реакционную смесь перемешивали с естественным подогревом до комнатной температуры в течение 4 часов. Завершение реакции определяли с помощью TLC (PE:EA=1:1). Затем добавляли воду (80 мл) к раствору, отделяя избыточную дозу NaH. Сразу после этого смесь экстрагировали этилацетатом (80 мл×2). Объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (80 мл), и сушили над сульфатом натрия, и концентрировали при пониженном давлении с получением 6,49 г соединения 115b.

К перемешанному при 0° раствору соединения 115b (6,49 г, 28,81 ммоль) и триэтиламина (4,8 мл, 34,58 ммоль) в DCM (55 мл) по каплям добавляли раствор акрилоилхлорида (2,3 мл, 31,68 ммоль) в DCM (10 мл). Реакционную смесь перемешивали при 0° в течение 30 мин, а затем реакционный раствор промывали водой (60 мл) и органическую фазу концентрировали при пониженном давлении с получением 7,32 г соединения 115c.

Смесь соединения 115c (7,32 г, 25,93 ммоль) в этаноле (15 мл), железного порошка (8,84 г, 155,57 ммоль) и хлорида аммония (2,77 г, 51,86 ммоль) в воде (70 мл) нагревали до 90° в течение 30 мин. Затем реакционный раствор фильтровали, и фильтрат экстрагировали с этилацетатом (80 мл×2), и объединенную органическую фазу промывали солевым раствором (80 мл), и сушили над сульфатом натрия, и концентрировали при пониженном давлении с получением 2,31 г соединения 115d.

Смесь соединения 115d (2,30 г, 9,23 ммоль), соединения 40d (3,13 г, 9,23 ммоль) и хлористоводородной кислоты (0,3 мл) в н-бутаноле (30 мл) нагревали до 110° в течение 6 часов. Ход реакции наблюдали с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного соединения. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 1,71 г соединения 115 в виде желтого твердого вещества. MS: 551,2 (M+H)+. H-ЯМР (DMSO-d6,400 МГц): 8,35 (s, 1H), 8,29 (s, 1H), 7,88-7,82 (m, 1H), 7,47 (s, 1H), 7,32-7,15 (m, 4H), 7,05-7,02 (m, 1H), 6,25-6,21 (m, 1H), 5,70-5,67 (m, 1H), 4,33-4,32 (t, 3H),3,60-3,55 (t, 3H), 3,00 (s, 6H), 2,90 (s, 6H).

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
116 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(дифторметокси)фенил)акриламид 530,1
117 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 510,2
118 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 551,2
119 2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 493,2
120 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)пропионамид 553,2
121 (E)-N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3-(диметиламино)акриламид 605,3
122 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-пропоксифенил)акриламид 522,2
123 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-фторфенил)-3-морфолинопропанамид 569,2

Пример 124. Синтез соединения 124

К перемешанному при 0° раствору 3-гидрокситетрагидрофурана (203 мг) в DMF (10 мл) медленно добавляли NaH (92 мг). После перемешивания смеси при 0-5° в течение 30 минут по каплям добавляли соединение 124a (300 мг) в DMF. Затем реакционную смесь перемешивали с естественным подогревом до комнатной температуры. Завершение реакции определяли с помощью TLC (PE:EA=1:1) через 4 часа. Затем к раствору добавляли 15 мл H2O. Сразу после этого смесь экстрагировали с помощью EA (15 мл×2). Объединенную органическую фазу совмещали, и промывали водным раствором NaCl, и сушили над Na2SO4, и концентрировали при пониженном давлении с получением неочищенного соединения 124b. Неочищенный продукт очищали с помощью колоночной хроматографии с получением 226 мг соединения 124b

К перемешанному при 0° раствору соединения 124b (220 мг) и TEA (0,2 мл) в DCM (15 мл) по каплям добавляли раствор акрилоилхлорида (0,1 мл) в DCM (2,0 мл). Реакционную смесь перемешивали при 0° в течение 30 минут. Затем завершение реакции определяли с помощью TLC (PE:EA=1:1). Реакционный раствор промывали водой (20 мл) и органическую фазу концентрировали при пониженном давлении с получением 220 мг соединения 124c.

К перемешанному раствору соединения 124c (220 мг) в этаноле (5 мл) добавляли порошок Fe (500 мг) и насыщенный водный раствор NH4Cl (15 мл). Затем реакционную смесь нагревали до 90° и перемешивали до тех пор, пока не завершится реакция, что определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Реакционный раствор фильтровали, а фильтрат 2 раза разделяли между этилацетатом (20 мл) и водой (10 мл). Затем объединенную органическую фазу промывали водным раствором NaCl, и сушили над Na2SO4, и концентрировали при пониженном давлении с получением 160 мг соединения 124d.

Смесь раствора соединения 124d (150 мг), 40d (205 мг) и конц. HCl (0,05 мл) в н-бутаноле нагревали до 85° с перемешиванием в течение 3 часов. Завершение реакции определяли с помощью TLC (DCM:MeOH=10:1). Затем, после охлаждения реакционной смеси до 20°, ее фильтровали и фильтрационный осадок высушивали с получением 115 мг соединения 124. MS: 550,2 (M+H)+. H-ЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): 11,38 (s, 1H), 9,81 (s, 1H), 9,19 (s, 1H), 8,90 (s, 1H), 8,40 (s, 1H), 8,22 (s, 1H), 7,64-7,69 (m, 2H), 7,32-7,36 (m, 1H), 7,23-7,27 (t, 1H), 7,00 (d, 1H), 6,64-6,71 (dd, 1H), 6,18-6,22 (dd, 1H), 5,71-5,74 (dd, 1H), 5,02 (d, 1H), 3,87-3,94 (m, 2H), 3,73-3,78 (m, 2H), 3,00 (s, 3H), 2,90 (s, 3H), 2,19 (m, 1H), 2,05-2,10 (m, 1H).

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
125 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)метил)акриламид 578,3
126 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)метил)акриламид 608,3
127 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид 551,2
128 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид 659,3
129 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-морфолинофенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид 646,3
130 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диэтил-2-оксоацетамид 551,2
131 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диэтиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-4-метоксифенил)акриламид 522,2
132 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диэтиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламинo)-2-метоксифенил)акриламид 522,2
133 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-5-(трифторметил)фенил)акриламид 532,1
134 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)фенил)акриламид 564,2
135 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид 562,2
136 N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-(тетрагидрофуран-3-илокси)фенил)акриламид 550,2
137 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этокси)метил)фенил)акриламид 565,2
138 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этокси)метил)-4-метоксифенил)акриламид 595,2
139 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((диметиламино)метил)фенил)акриламид 521,2
140 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((диметиламино)метил)-4-метоксифенил)акриламид 551,2
141 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)акриламид 576,2
142 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)акриламид 606,2

Пример 143. Синтез соединения 143

Смесь соединения 143a (5,12 г, 23,59 ммоль, трет-бутил 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-5,6-дигидропиридин-1(2H)-карбоксилата (7,30 г, 23,59 ммоль), тетракис(трифенилфосфин) палладия(0) (1,36 г, 1,18 ммоль) и K2CO3 (8,15 г, 58,98 ммоль) в DMF (200 мл) дегазировали с помощью пяти циклов вакуум/азот. Смесь нагревали до 80°C с перемешиванием в азоте в течение 16,5 часов. После охлаждения до 10°C добавляли воду (300 мл) и полученную в результате смесь экстрагировали этилацетатом (300 мл, 150 мл×2). Объединенные органические экстракты промывали солевым раствором (200 мл×2), сушили над безводным Na2SO4 и затем выпаривали при пониженном давлении. Остаток очищали с помощью хроматографии с получением 4,82 г соединения 143b в виде желтого твердого вещества.

Смесь соединения 143b (4,81 г, 15,08 ммоль), ангидрида уксусной кислоты (5 мл, 52,89 ммоль) в DCM (300 мл) перемешивали при 25°C в течение 20 часов. После концентрирования при пониженном давлении остаток растворяли в насыщенном водном растворе бикарбоната натрия (200 мл) с перемешиванием в течение 12 часов при комнатной температуре. Осажденное твердое вещество собирали посредством фильтрации с получением 5,28 г соединения 143c.

Смесь раствора соединения 143c (5,27 г, 14,58 ммоль) и трифторуксусной кислоты (13 мл, 175 ммоль) в DCM перемешивали при 40°C в течение 2 часов. Ход реакции наблюдали с помощью TLC. После завершения реакции реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении, остаток (соединение 143d) применяли в следующем этапе без дополнительной очистки.

Смесь соединения 143d (3,80 г, 14,54 ммоль), раствора формальдегида (5 мл, 178,90 ммоль), уксусной кислоты (1 мл, 17,48 ммоль), триацетоксиборгидрида натрия (9,25 г, 43,65 ммоль) и DCM (150 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 20 мин. Добавляли насыщенный водный раствор K2CO3 (100 мл), полученную в результате смесь экстрагировали с помощью DCM (100 мл×2). Объединенные органические слои промывали солевым раствором (100 мл), сушили над безводным Na2SO4, затем концентрировали при пониженном давлении и остаток (соединение 143e) применяли в следующем этапе без дополнительной очистки.

К раствору соединения 143e (3,81 г, 13,84 ммоль) в EA(100 мл) и EtOH (100 мл) добавляли 10% палладий на углероде (1,05 г). Полученную в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в атмосфере водорода в течение 2 часов. После завершения реакции реакционную смесь фильтровали и фильтрат концентрировали с получением 3,21 г соединения 143f.

Смесь соединения 143f (3,21 г, 12,99 ммоль), соединения 40d (4,40 г, 12,99 ммоль), п-толуолсульфоновой кислоты (2,68 г, 15,59 ммоль) и н-бутилового спирта (150 мл) нагревали до 100°C с перемешиванием в течение 7 часов. Смесь охлаждали и концентрировали при пониженном давлении, остаток очищали с помощью хроматографии с получением 5,02 г соединения 143g в виде желтого твердого вещества.

К перемешанному раствору соединения 143g (1,98 г, 3,60 ммоль) в THF (50 мл) добавляли конц. хлористоводородную кислоту (15 мл), полученную в результате смесь перемешивали при 65°C в течение 17 часов. Ход реакции наблюдали с помощью TLC. После завершения реакции смесь охлаждали до 0-5°C и добавляли насыщенный водный раствор K2CO3 для доведения значения pH до 9-10, затем экстрагировали с DCM (100 мл×2), а объединенные органические экстракты промывали солевым раствором (100 мл), сушили над безводным Na2SO4 и выпаривали при пониженном давлении. Неочищенный продукт очищали с помощью хроматографии с получением 0,28 г соединения 143h в виде желтого твердого вещества.

К раствору соединения 143h (255 мг, 0,5 ммоль), триэтиламина (100 мг, 1,0 ммоль) в DCM (100 мл) по каплям добавляли акрилоилхлорид (69 мг, 0,75 ммоль) и смесь перемешивали при 0-5°C. Реакцию гасили с помощью насыщенного водного раствора карбоната калия (200 мл), экстрагировали с помощью DCM (100 мл×3), объединенные органические экстракты промывали солевым раствором (100 мл×2), сушили над безводным Na2SO4 и выпаривали при пониженном давлении, остаток очищали с помощью преп-TLC с получением 138 мг соединения 143 в виде желтого твердого вещества. MS: 561,2 (M+H)+. HЯМР (DMSO-d6, 400 МГц): 11,32 (s, 1H), 9,61 (s, 1H), 9,02 (d, 1H), 8,33 (s, 1H), 7,63-7,80 (m, 3H), 7,50 (d, 1H), 7,20-7,23 (m, 2H), 6,46-6,53 (m, 1H), 6,19-6,23 (dd, 1H), 5,72-5,75 (dd, 1H), 3,01 (s, 3H), 2,91 (s, 3H), 2,87 (s, 2H), 2,61-2,67 (m, 1H), 2,21 (s, 3H), 1,98 (m, 2H), 1,63-1,65 (m, 4H).

Прим. № Химическое название Структура Физические характеристики (MS) (M+H)+
144 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)акриламид 591,2
145 2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 522,2
146 2-(2-(2-(4-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-3-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 550,2
147 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этил)фенил)акриламид 535,2
148 N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(3-(диметиламино)пропил)фенил)акриламид 549,2
149 2-(2-(5-хлор-2-(4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 550,3
150 2-(2-(5-хлор-2-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид 550,3

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИСПЫТАНИЕ

Пример A. Анализы киназы (ингибирование одноразовой дозой)

Анализы проводили in vitro в отношении киназной панели, включающей EGFR WT, L858R, T790M, L858R/T790M и ALK. Условия анализа включали 10 мкМ ATP и 100 нМ тестируемых соединений.

Протокол анализа

Все реакции инициировали посредством добавления MgATP-смеси. После инкубации в течение 40 минут при комнатной температуре реакцию останавливали посредством добавления 3% раствора фосфорной кислоты. Затем 10 мкл реакционной смеси наносили пятнами на плоский фильтр P30 и промывали три раза в течение 5 минут в 75 мM фосфорной кислоты и один раз в метаноле перед высушиванием и сцинтилляционным измерением. Данный анализ проводили с помощью Millipore. Эксперимент проводили в двух повторностях. Значение для контрольного образца (DMSO) устанавливали равным 100%, а значения для обработанных соединением образцов пересчитывали как активность относительно контрольного образца.

Условия анализа для конкретных киназ

Alk (h) инкубировали с 8 мМ MOPS pH 7,0, 0,2 мМ EDTA, 250 мкМ KKKSPGEYVNIEFG, 10 мМ ацетата Mg, [γ-33P-ATP] (примерная удельная активность 500 импульсов в минуту/пкмоль, концентрация при необходимости) и 0,1 мкM тестового соединения.

EGFR (h) и EGFR (L858R) (h) инкубировали с 8 мМ MOPS pH 7,0, 0,2 мМ EDTA, 10 мМ MnCl2, 0,1 мг/мл поли-(Glu, Tyr) 4:1, 10 мМ ацетата Mg, [γ-33P-ATP] (удельная активность примерно 500 импульсов в минуту/пкмоль, концентрация при необходимости) и 0,1 мкM тестового соединения.

EGFR (T790M) (h) и EGFR (T790M, L858R) (h) инкубировали с 8 мМ MOPS pH 7,0, 0,2 мМ EDTA, 250 мкМ GGMEDIYFEFMGGKKK, 10 мМ ацетата Mg, [γ-33P-ATP] (удельная активность примерно 500 импульсов в минуту/пкмоль, концентрация при необходимости) и 0,1 мкM тестового соединения.

Таблица 1

Пример % активности (контроль)
ALK (h) EGFR (h) EGFR
(L858R) (h)
EGFR
(T790M) (h)
EGFR
(T790M, L858R) (h)
CO-1686 в количестве 0,1 мкМ 49 92 97 21 7
4 в количестве 0,1 мкМ 8 65 8 4 2
40 в количестве 0,1 мкМ 28 106 103 79 24
53 в количестве 0,1 мкМ 5 109 60 21 4
61 в количестве 0,1 мкМ 5 101 70 54 13
64 в количестве 0,1 мкМ 47 106 100 79 39
65 в количестве 0,1 мкМ 19 118 102 80 25
66 в количестве 0,1 мкМ 35 107 104 66 24
67 в количестве 0,1 мкМ 13 105 85 50 9
41 в количестве 0,1 мкМ 21 76 39 2 3
72 в количестве 0,1 мкМ 14 102 28 54 9
73 в количестве 0,1 мкМ 17 67 37 3 3
74 в количестве 0,1 мкМ 9 110 73 62 12
78 в количестве 0,1 мкМ 36 68 37 2 3
79 в количестве 0,1 мкМ 7 92 25 16 2
80 в количестве 0,1 мкМ 10 101 43 42 7
102 в количестве 0,1 мкМ 5 98 57 40 5
87 в количестве 0,1 мкМ 5 88 44 8 1
89 в количестве 0,1 мкМ 8 67 10 5 1
94 в количестве 0,1 мкМ 6 100 84 45 9
97 в количестве 0,1 мкМ 23 74 46 2 6
101 в количестве 0,1 мкМ 35 110 94 83 41
123 в количестве 0,1 мкМ 17 115 94 84 31
111 в количестве 0,1 мкМ 8 109 76 59 11
112 в количестве 0,1 мкМ 21 85 66 14 1
113 в количестве 0,1 мкМ 19 88 78 16 3
114 в количестве 0,1 мкМ 10 91 52 47 8
115 в количестве 0,1 мкМ 6 73 45 12 3
117 в количестве 0,1 мкМ 8 113 88 65 14
118 в количестве 0,1 мкМ 3 82 29 18 2
120 в количестве 0,1 мкМ 8 115 76 62 14
124 в количестве 0,1 мкМ 16 109 100 78 20
125 в количестве 0,1 мкМ 20 106 54 18 2
126 в количестве 0,1 мкМ 19 93 47 5 2
129 в количестве 0,1 мкМ 8 104 75 24 3
130 в количестве 0,1 мкМ 13 113 98 84 22
131 в количестве 0,1 мкМ 9 104 104 82 27
132 в количестве 0,1 мкМ 16 103 114 77 30
135 в количестве 0,1 мкМ 80 106 103 96 95
136 в количестве 0,1 мкМ 29 99 104 92 54

Пример B. Анализы киназы (IC50)

Анализы проводили in vitro в отношении киназной панели, включающей EGFR WT, L858R, T790M, L858R/T790M и ALK. Условия анализа включали 10-точечные кривые, полученные от 1 мкМ (EGFR L858R, T790M, L858R/T790M и ALK) или 10 мкМ (EGFR WT) верхней концентрации (повторов) и Km ATP.

Протокол анализа киназы

Со штрихкодом Corning, небольшой объем NBS, черный 384-луночный планшет (Corning Кат. № 4514)

1. 2,5 мкл - 4X тестового соединения или 100 нл 100X с добавлением 2,4 мкл буфера для киназы;

2. 5 мкл - 2X пептид/киназной смеси;

3. 2,5 мкл - 4X раствора ATP;

4. 30-секундное встряхивание планшета;

5. 60-минутная инкубация киназной реакции при комнатной температуре;

6. 5 мкл - раствора проявляющего реактива;

7. 30-секундное встряхивание планшета;

8. 60-минутная инкубация реакции проявления при комнатной температуре;

9. Считывание флуоресценции на спектрофотометре для прочтения планшетов и анализ данных.

Условия анализа для конкретных киназ

ALK

2X смесь ALK / Tyr 01 получали в 50 мМ HEPES pH 7,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ EGTA. Окончательные 10 мкл раствора для киназной реакции состоят из 4,25-96 нг ALK и 2 мкМ Tyr 01 в 50 мМ HEPES pH 7,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ EGTA. После 1 часа инкубации для осуществления киназной реакции добавляли 5 мкл проявляющего реактива B при разведении 1:256.

EGFR (ErbB1)

2X смесь EGFR (ErbB1) / Tyr 04 получали в 50 мМ HEPES pH 7,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 4 мМ MnCl2, 1 мМ EGTA, 2 мМ DTT. Окончательные 10 мкл раствора для киназной реакции состоят из 1,1-8 нг EGFR (ErbB1) и 2 мкМ Tyr 04 в 50 мМ HEPES pH 7,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 2 мМ MnCl2, 1 мМ EGTA, 1 мМ DTT. После 1 часа инкубации для осуществления киназной реакции добавляли 5 мкл проявляющего реактива B при разведении 1:64.

EGFR (ErbB1) L858R

2X смесь EGFR (ErbB1) L858R / Tyr 04 получали в 50 мМ HEPES pH 7.5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 4 мМ MnCl2, 1 мМ EGTA, 2 мМ DTT. Окончательные 10 мкл раствора для киназной реакции состоят из 0,2-3,36 нг EGFR (ErbB1) L858R и 2 мкМ Tyr 04 в 50 мМ HEPES pH 7,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 2 мМ MnCl2, 1 мМ EGTA, 1 мМ DTT. После 1 часа инкубации для осуществления киназной реакции добавляли 5 мкл проявляющего реактива B при разведении 1:64.

EGFR (ErbB1) T790M

2X смесь EGFR (ErbB1) T790M / Tyr 04 получали в 50 мМ HEPES pH 6,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ EGTA, 0,02% NaN3. Окончательные 10 мкл раствора для киназной реакции состоят из 3,9-34,8 нг EGFR (ErbB1) T790M и 2 мкМ Tyr 04 в 50 мМ HEPES pH 7,0, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ EGTA, 0,01% NaN3. После 1 часа инкубации для осуществления киназной реакции добавляли 5 мкл проявляющего реактива B при разведении 1:64.

EGFR (ErbB1) T790M L858R

2X смесь EGFR (ErbB1) T790M L858R / Tyr 04 получали в 50 мМ HEPES pH 6,5, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ EGTA, 0,02% NaN3. Окончательные 10 мкл раствора для киназной реакции состоят из 0,36-2,96 нг EGFR (ErbB1) T790M L858R и 2мкМ Tyr 04 в 50 мМ HEPES pH 7,0, 0,01% BRIJ-35, 10 мМ MgCl2, 1 мМ EGTA, 0,01% NaN3. После 1 часа инкубации для осуществления киназной реакции добавляли 5 мкл проявляющего реактива B при разведении 1:64.

Соединения формулы (I) включают сильнодействующие ингибиторы мутантов EGFR при анализе киназы. Например, для устойчивого мутантного EGFR L858R/T790M, ранее известные ингибиторы гефитиниб, икотиниб и CO-1686 имели значение IC50 от 16,6 нМ до >1 мкМ, в то время многие соединения формулы (I) характеризовались значением IC50 в диапазоне от 4,08 до 22,8 нМ. Таким образом, соединения формулы (I) могут предоставлять собой необходимые ингибиторы для форм рака, обусловленных EGFR.

Таблица 2

Пример IC50/нм
ALK EGFR (ErbB1) L858R EGFR (ErbB1) T790M L858R EGFR (ErbB1) T790M EGFR (ErbB1)
Икотиниб 2,02 >1000 >1000 1,23
Гефитиниб 0,458 412 179 <0,508
CO-1686 145 108 16,6 13,7 101
4 27,9 44,3 4,08 7,52 45,1
61 12,2 >1000 22,8 38,2 756
67 17,3 500 15,4 18,9 273
74 9,33 422 15,5 15,8 513
87 15,1 225 14,7 21,3 354
115 8,62 547 11,7 18,7 397
118 10,8 158 5,13 4,92 77,6

Пример C. Анализ клеточной пролиферации

Клеточные линии NSCLC применяли для исследования активности соединений формулы (I) в отношении 3 главных форм EGFR: EGFR дикого типа (форма, встречающаяся в природе, WT), EGFR с активирующей мутацией (delE746_A750 [Del]; эта форма чувствительна к первому поколению ингибиторов EGFR) и EGFR как с активирующей мутацией, так и с мутацией устойчивости T790M (L858R/T790M; добавление T790M мутации делает эту форму стойкой к первому поколению ингибиторов EGFR).

Влияния тестовых соединений на пролиферацию in vitro измеряли посредством MTS анализа жизнеспособности клеток.

Культура клеток

Все из H1975 (EGFR L858R/T790M), HCC827 (EGFR Del), A549 (EGFR WT) и A431(EGFR WT) клеток NSCLC были получены из ATCC.

Рост клеток H1975 и HCC827 поддерживали в RPMI 1640 (Gibco), дополненной 10% FBS, 100 единицами/мл пенициллина, 100 единицами/мл стрептомицина и 2 мМ глутамина.

Рост клеток A549 поддерживали в среде Хэма F12K (Gibco), дополненной 10% FBS, 100 единицами/мл пенициллина, 100 единицами/мл стрептомицина и 2 мМ глутамина.

Рост клеток A431 поддерживали в DMEM (Gibco), дополненной 10% FBS, 100 единицами/мл пенициллина, 100 единицами/мл стрептомицина и 2 мМ глутамина.

MTS анализ жизнеспособности клеток

1. Клетки высеивали при плотности 2×103 клеток на лунку в 96-луночные планшеты, выращивали в течение 24 часов;

2. Готовили тестовые соединения в каждой лунке с окончательным объемом среды 200 мкл;

3. Инкубировали в течение 3 дней воздействия;

4. Получали реактивы, следуя инструкциям в наборе для анализа пролиферации клеток (Promega);

5. Замещали на бессывороточную среду с окончательным объемом 100 мкл/лунку. Готовили набор лунок со средой только для вычитания исходных данных;

6. В каждую лунку добавляли 20 мкл раствора MTS, содержащего PMS (окончательная концентрация MTS составляла 0,33 мг/мл);

7. Инкубировали 1-4 часа при 37°C в увлажненной 5% CO2 атмосфере;

8. Фиксировали данные коэффициента поглощения при 490 нм с применением спектрофотометра для прочтения планшетов VICTOR™X5 (PerkinElmer).

Все экспериментальные точки устанавливали в трех лунках и все эксперименты повторяли по меньшей мере три раза.

Соединение из примера 40, 65, 66, 67, 74, 112 и 118 продемонстрировало сильную активность в отношении как активированной, так и устойчивой T790M формы EGFR в in vitro клеточном анализе. Например, в одном комплексе исследований, пролиферацию клеток HCC827, экспрессирующих EGFR Del, соединения из примера 67 и 118 ингибировали на уровне GI50 20 нМ; а пролиферацию клеток H1975, экспрессирующих EGFR-L858R/T790M, аналогичные соединения, как в случае с клетками HCC827, ингибировали на уровне GI50 (20 нМ и 10 нМ).

В отличие от этого, соединения из примера 67 и 118 были существенно неактивными в отношении EGFR WT в клеточном анализе, т.е. ингибировали пролиферацию клеток A549 (EGFR WT) на уровне GI50 >1500 нМ, показывая большую селективность между EGFR WT и мутантами. Тем не менее EGFR TKI второго поколения, такой как афатиниб, индуцировал подобное ингибирование пролиферации клеток HCC827 (EGFR Del) и клеток A431 (EGFR WT).

Таблица 3

Пример IC50 (H1975) /мкМ IC50 (HCC827) /мкМ IC50 (A549) /мкМ IC50 (A431) /мкМ
CO-1686 0,08 0,09 2,00 0,45
WZ4002 0,15 0,03 >3 NA
24 >3 >3 NA NA
18 2,86 >3 NA NA
3 0,84 0,94 >3 NA
17 0,86 1,23 >3 0,26
16 1,13 0,90 >3 NA
1 >3 >3 NA NA
2 >3 >3 NA NA
4 >3 2,63 >3 NA
15 >3 >3 NA NA
10 >3 >3 NA NA
42 >3 >3 >3 NA
43 >3 >3 >3 NA
44 1,23 2,36 >3 NA
45 >3 >3 >3 NA
46 0,81 1,63 >3 NA
47 >3 >3 >3 NA
48 1,95 1,94 NA NA
25 >3 >3 NA NA
49 >3 >3 NA NA
53 0,21 0,54 >3 0,05
40 0,01 0,07 0,64 NA
54 >3 >3 NA NA
55 >3 >3 NA NA
56 >3 >3 NA NA
57 0,10 0,27 >3 NA
58 0,98 0,53 0,37 NA
59 0,19 >3 >3 NA
60 0,15 0,87 2,08 NA
61 0,01 0,17 0,74 0,01
62 >3 2,33 >3 NA
63 0,64 >3 >3 NA
64 0,09 0,45 >3 NA
65 0,02 0,12 >3 NA
66 0,05 0,12 >3 NA
67 0,02 0,02 1,58 0,11
68 0,65 1,20 >3 NA
69 0,31 1,20 >3 NA
70 0,31 1,05 1,37 NA
71 0,99 0,78 1,19 NA
74 0,05 0,03 0,62 0,05
87 0,01 0,02 0,05 0,06
118 0,01 0,02 1,89 0,01
112 0,01 0,03 0,04 0,10
126 0,01 0,02 NA 0,21
131 0,01 0,05 NA 0,75

Соединения в соответствии с настоящим изобретением предпочтительно составляют в виде фармацевтических композиций для введения посредством различных путей. Наиболее предпочтительно такие композиции предназначены для перорального введения. Такие фармацевтические композиции и способы получения таковых хорошо известны из уровня техники. См., например, REMINGTON: THE SCIENCE AND PRACTICE OF PHARMACY (A. Gennaro, et al., eds., 19th ed., Mack Publishing Co., 1995). Соединения формулы I в целом эффективны в широком диапазоне доз.

Например, дозировки в сутки обычно находятся в диапазоне от приблизительно 1 мг до приблизительно 200 мг общей суточной дозы, предпочтительно от 1 мг до 150 мг общей суточной дозы, более предпочтительно от 1 мг до 50 мг общей суточной дозы. В некоторых случаях уровни дозы ниже нижней границы вышеуказанного диапазона могут быть более чем достаточными, при этом в других случаях могут использовать еще более высокие дозы. Вышеуказанный диапазон доз не предназначен для ограничения объема настоящего изобретения каким-либо образом. Следует понимать, что фактически вводимое количество соединения будет определять врач в свете связанных обстоятельств, в том числе состояния, подлежащего лечению, выбранного пути введения, имеющегося в наличии соединения или соединений для введения, возраста, веса и реакции отдельного пациента, а также тяжести симптомов пациента.

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль,

где

X представляет собой NR16; R16 представляет собой Н;

Y представляет собой галоген или незамещенный или галогензамещенный С1-6алкил;

Z представляет собой О или CR20R21; и каждый R20 или R21 независимо представляет собой Н;

R1 представляет собой гидрокси, N(R8)(R9), C(O)OR8, С1-4алкил, 5-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота или азота и кислорода; каждый R8 и R9 независимо представляет собой Н, С14алкил, гидрокси-С1-4алкил, ди(С14алкил)амино-С14алкил, 4-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, который может быть замещен С2алкенилкарбонильной группой, С36-циклоалкил;

R2 представляет собой Н;

R3 представляет собой Н;

R4 представляет собой Н, С1-6алкокси, галоген, 5-6-членный -О-гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода или -NR24(CH2)PNR24R25; и

Р равен 0, 1, 2 или 3, и каждый R24 или R25 независимо представляет собой Н, незамещенный С1-6алкил;

R5 представляет собой Н, F, C1-6алкил, галогеналкил, С1-6алкокси, галогенС1-6алкокси, (диС14алкил)аминоС1-6алкокси, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CR18R19, -NR15C(O)(CH2)nCR17=CH(CH2)mNR18R19, m или n независимо равен 0; и каждый из R15, R17, R18 или R19 независимо отсутствует, представляет собой -Н;

R7 представляет собой Н, галоген, С1-6алкил, С1-6алкокси, -NR22C(O)CR23=CR10R11, -NR22C(O)CR23(CH2)sCHR10Rl1, , где n=0, m=1, один из R18 и R19 независимо отсутствует, а другой представляет собой 3-6-членный азотсодержащий насыщенный гетероциклил или аминогруппу, замещенную С14алкилом;

-NR22C(O)CR23=CR10(CH2)sR11, -NR22C(O)CR23(CH2)sNR10(CH2)tNR10R11 или

-NR22C(O)(CH2)sCR23=CH(CH2)tNR10R11, каждый s равен 0, 1 или t независимо равен 1, 2; каждый из R10, R11, R22 или R23 независимо представляет собой Н, С1-4алкил; или представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 гетероатома, независимо выбранных из N или О, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным С14алкилом, С13алкилкарбонилом, ди(С14алкил)аминогруппой;

или R10 и R11 вместе с атомами, к которым они присоединены, объединяются с образованием 3-, 4-, 5- или 6-членного насыщенного гетероциклического кольца, необязательно содержащего дополнительный атом кислорода, которое является незамещенным или замещенным; и каждый s или t независимо равен 0, 1, 2 или 3;

или R6 объединяется с R7 с образованием 6-членного гетероциклического кольца с атомом азота и кислорода, который может быть замещен по атому азота акрилоильной группой;

или R6 представляет собой Н, галоген, 4-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами в цикле, выбранными из азота и кислорода, необязательно замещенный С14ацильной группой, акрилоильной группой, ди(С14алкил)аминогруппой; или R6 представляет собой -OR13, -O-NR12R13, -NR12R13, -O(CH2)rR13, -O(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rNR12R13, -NR12(CH2)rR13, -(CH2)rNR12R13 или -CH2O(CH2)rNR12R13; или R6 представляет собой

;

и каждый R12, R13 независимо представляет собой Н, С14алкил, С36циклоалкил, необязательно замещенный ди(С14алкил)аминогруппой, 4-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и необязательно замещенный галоген-С14алкилом;

r равен 0, 1, 2 или 3;

каждый А1 или А2 независимо представляет собой СН или N; и R14 представляет собой С14алкил.

2. Соединение по п. 1, где Y представляет собой галоген, метил или метил, замещенный галогеном.

3. Соединение по п. 1, где Y представляет собой Cl или CF3.

4. Соединение по п. 1, где Y представляет собой СН3.

5. Соединение по п. 1, где Z представляет собой О или СН2.

6. Соединение по п. 1, где Z представляет собой О.

7. Соединение по п. 1, где каждый R6 независимо представляет собой Н, галоген,

-OR13 или -NR12R13.

8. Соединение по п. 1, где каждый R6 объединяется с R7 с образованием 6-членного гетероциклического кольца с атомом азота и кислорода, который может быть замещен по атому азота акрилоильной группой.

9. Соединение по п. 1, где каждый R12, R13 или R15 независимо представляет собой Н.

10. Соединение по п. 1, где каждый R6 независимо представляет собой -ОН, -OEt,

-NH2, -NHCH3, -NCH3CH3,

или

11. Соединение по п. 1, где каждый R6 независимо представляет собой -Н, -F,

или

12. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой гидрокси, N(R8)(R9), С1-4алкил.

13. Соединение по п. 1, где каждый R8 и R9 независимо представляет собой Н, гидрокси, С1-4алкил.

14. Соединение по п. 1, где каждый R8 или R9 независимо представляет собой метил.

15. Соединение по п. 1, где каждый R1 независимо представляет собой -ОН, -OEt,

-NH2, -NHCH3, -NCH3CH3, -NHCH2CH2NCH3CH3, -NHCH2CH2OH,

или

16. Соединение по п. 1, где каждый R1 независимо представляет собой -СН2СН3, , , , , или .

17. Соединение по п. 1, где все из R2, R3 и R5 представляют собой Н.

18. Соединение по п. 1, где R4 представляет собой Н, галоген, С1-6алкокси.

19. Соединение по п. 1, где R4 представляет собой водород, F, -ОСН3.

20. Соединение по п. 1, где R5 представляет собой Н, фтор, C1-6алкил или С1-6алкокси.

21. Соединение по п. 1, где R5 представляет собой Н, метил, CF3, метокси или

22. Соединение по п. 1, где R7 представляет собой Н, С1-6алкил,

-NR22C(O)CR23=CR10R11, -NR22C(O)CR23(CH2)sCHR10R11, , -NR22C(O)CR23=CR10(CH2)sR11,

-NR22C(O)CR23(CH2)sNR10(CH2)tNR10R11 или

-NR22C(O)(CH2)sCR23=CH(CH2)tNR10R11.

23. Соединение по п. 1, где R7 представляет собой H, С1-6алкил, ,

или

24. Соединение по п. 1, где соединение представлено формулой II

25. Соединение по п. 24, где Y представляет собой галоген или галогеналкил.

26. Соединение по п. 24, где Y представляет собой Cl или CF3.

27. Соединение по п. 24, где Y представляет собой С1-6алкил.

28. Соединение по п. 24, где Y представляет собой СН3.

29. Соединение по п. 24, где R1 представляет собой -ОН, -OEt, -NH2, -NHCH3,

-NCH3CH3, -NHCH2CH2NCH3CH3, -NHCH2CH2OH,

или .

30. Соединение по п. 1, где каждый R1 независимо представляет собой -СН2СН3, или

31. Соединение по п. 24, где все из R2, R3, R5 и R7 представляют собой Н.

32. Соединение по п. 24, где все из R2, R3 и R5 представляют собой Н.

33. Соединение по п. 24, где R5 представляет собой Н, метил, CF3, метокси или .

34. Соединение по п. 24, где R4 представляет собой водород, F, -ОСН3, , , или .

35. Соединение по п. 24, где каждый R6 независимо представляет собой -ОН, -OEt, -NH2, -NHCH3 или -NCH3CH3,

или

36. Соединение по п. 34 или 35, где каждый R6 независимо представляет собой

-Н, -F,

или

37. Соединение по п. 1, где соединение представляет собой

этил-2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетат;

2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоуксусную кислоту;

2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-гидрокси-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

этил-2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)акрилат;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-хлорпиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((2-изопрокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)-5-

(трифторметил)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоуксусную кислоту;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-(2-диметиламино)этил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-(метиламино)пиперидин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-(2-гидроксиэтил)-2-оксоацетамид;

1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-3-метилбутан-1,2-дион;

1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)пропан-1,2-дион;

1-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-3-(диметиламино)пропан-1,2-дион;

N-(азетидин-3-ил)-2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксо-N-(пирролидин-3-ил)ацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)-2-оксо-N-(пиперидин-4-ил)ацетамид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

2-(2-((5-хлор-2-((4-((1-(2-фторэтил)азетидин-3-ил)амино)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(пиперидин-4-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриловую кислоту;

2-(2-((5-хлор-2-((4-(4-фторпиперидин-1-ил)-2-метоксифенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

2-(2-((5-хлор-2-((2-метокси-4-(4-метоксипиперидин-1-ил)фенил)амино)пиримидин-4-ил)амино)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(морфолинометил)акриламид;

1-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

1-(2-(2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

1-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

1-(2-(2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-морфолиноэтан-1,2-дион;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-

иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-циклопропил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-пропионилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-пропионилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

N-(1-акрилоилазетидин-3-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

N-(1-акрилоилпиперидин-4-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(2-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(3-(4-(2-(2-амино-2-оксоацетил)фениламино)-5-(трифторметил)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(1-акрилоилпиперидин-4-ил)-2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(4-фтор-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N-метил-2-оксоацетамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-фтор-4-метоксифенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-фтор-2-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-фтор-2-метоксифенил)акриламид;

(E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)бут-2-енамид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-3-метилбут-2-енамид;

(E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-4-(пиперидин-1-ил)бут-2-енамид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-

иламино)-4-метокси-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-((диметиламино)метил)акриламид;

(E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-4-морфолинобут-2-енамид;

(E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокеифенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(3-морфолинопропокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(метиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(3-морфолинопропокси)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(2-(диметиламино)этиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

2-(2-(2-(4-акрилоил-3,4-дигидро-2Н-бензо[b][1,4]оксазин-6-иламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(2-(4-(4-акрилоилпиперазин-1-ил)-2-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-морфолино-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

2-(2-(2-(4-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-3-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(азиридин-1-илметил)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

2-(азетидин-1-илметил)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(пирролидин-1-илметил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(2-морфолиноэтокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-

иламино)-2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)фенил)акриламид;

N-(3-(4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)-5-метилпиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-((диметиламино)метил)акриламид;

N-(5-(4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)-5-метилпиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)-3-метоксипропанамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-циклопропоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(циклопентилокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилпирролидин-3-илокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-(диметиламино)циклогексилокси)фенил)акриламид;

N-(2-(азетидин-3-илокси)-5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилазетидин-3-илокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-морфолинофенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(морфолинометил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

(E)-N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-4-(диметиламино)бут-2-енамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(дифторметокси)фенил)акриламид;

2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-морфолинофениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этокси)фенил)пропионамид;

(E)-N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-3-(диметиламино)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-пропоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-фторфенил)-3-морфолинопропанамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(тетрагидрофуран-3-илокси)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)фенил)-2-(((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)метил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)-2-(((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)метил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-морфолинофенил)-2-(пиперидин-1-илметил)акриламид;

2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диэтил-2-оксоацетамид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диэтиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диэтиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-метоксифенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-5-(трифторметил)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-((2-(диметиламино)этил)(метил)амино)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-

иламино)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил)акриламид;

N-(3-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-(тетрагидрофуран-3-илокси)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этокси)метил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((2-(диметиламино)этокси)метил)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((диметиламино)метил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((диметиламино)метил)-4-метоксифенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-((4-метилпиперазин-1-ил)метил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-4-метокси-2-(1-метилпиперидин-4-ил)фенил)акриламид;

2-(2-(5-хлор-2-(3-метокси-4-(1-метилпиперидин-4-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(2-(4-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-3-метоксифениламино)-5-хлорпиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(2-(диметиламино)этил)фенил)акриламид;

N-(5-(5-хлор-4-(2-(2-(диметиламино)-2-оксоацетил)фениламино)пиримидин-2-иламино)-2-(3-(диметиламино)пропил)фенил)акриламид;

2-(2-(5-хлор-2-(4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)-3-метоксифениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид;

2-(2-(5-хлор-2-(2-изопропокси-5-метил-4-(пиперидин-4-ил)фениламино)пиримидин-4-иламино)фенил)-N,N-диметил-2-оксоацетамид.

38. Фармацевтическая композиция для лечения пролиферативного заболевания, опосредованного тирозинкиназной активностью рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантными формами или активностью ALK-киназ, содержащая соединение по любому из пп. 1-37 в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый наполнитель.

39. Фармацевтическая композиция по п. 38 для приготовления единичной лекарственной формы, содержащей от 1 мг до 2 г активного ингредиента.

40. Применение соединения по любому из пп. 1-37 для получения лекарственного препарата для лечения пролиферативного заболевания, опосредованного тирозинкиназной активностью рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантными формами или активностью ALK-киназ.

41. Применение по п. 40, где лекарственный препарат применяется для лечения или предупреждения, или для замедления или предупреждения дебюта, или прогрессирования рака, метастазирования рака, сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или глазного расстройства.

42. Применение по п. 40, где лекарственный препарат применяется для лечения пролиферативного заболевания путем ингибирования тирозинкиназной активности рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантных форм или активности ALK-киназ.

43. Применение по п. 42, где EGFR является мутантным EGFR; рак является раком, обусловленным EGFR, и рак, обусловленный EGFR, характеризуется присутствием одной или более мутаций, выбранных из: (i) L858R, (ii) Т790М, (iii) как L858R, так и Т790М, (iv) delE746_A750 или (v) как delE746_A750, так и Т790М.

44. Применение по п. 43, где рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному), рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному.

45. Применение фармацевтической композиции по п. 38 или 39 для получения лекарственного препарата для лечения пролиферативного заболевания, опосредованного тирозинкиназной активностью рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантными формами или активностью ALK-киназ.

46. Применение по п. 45, где лекарственный препарат применяется для лечения или предупреждения, или для замедления или предупреждения дебюта, или прогрессирования рака, метастазирования рака, сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или глазного расстройства.

47. Применение по п. 45 или 46, где лекарственный препарат применяется для лечения пролиферативного заболевания путем ингибирования тирозинкиназной активности рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантных форм или активности ALK-киназ.

48. Применение по п. 47, где EGFR является мутантным EGFR; рак является раком, обусловленным EGFR, и рак, обусловленный EGFR, характеризуется присутствием одной или более мутаций, выбранных из: (i) L858R, (ii) Т790М, (iii) как L858R, так и Т790М, (iv) delE746_A750 или (v) как delE746_A750, так и Т790М.

49. Применение по п. 48, где рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному), рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному.

50. Способ ингибирования тирозинкиназной активности рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантных форм или активности ALK-киназ, включающий введение соединения по любому из пп. 1-37 или фармацевтической композиции по п. 38 или 39.

51. Способ по п. 50, где EGFR является мутантным EGFR.

52. Способ лечения тирозинкиназной активности рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) или его мутантных форм или активности ALK-киназ, включающий введение субъекту соединения по любому из пп. 1-37 или фармацевтической композиции по п. 38 или 39.

53. Способ по п. 52, где заболевание представляет собой рак, обусловленный EGFR, и при этом рак, обусловленный EGFR, характеризуется присутствием одной или более мутаций, выбранных из: (i) L858R, (ii) Т790М, (iii) как L858R, так и Т790М, (iv) delE746_A750 или (v) как delE746_A750, так и Т790М.

54. Способ по п. 53, где рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLS), глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи (например, плоскоклеточную карциному), рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым пиридинилметиленамино-бензо-18-краунам-6 общей структурной формулы (I), их медным комплексам на их основе общей структурной формулы (II), где R - (N-пиридин-4-илметиленамино) или R - (N-пиридин-3-илметиленамино).

Изобретение относится к карбазолсодержащим сульфонамидным производным формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтическим композициям, включающим соединение формулы I, для лечения Cry-опосредованного заболевания или расстройства, такого как диабет, ожирение, метаболический синдром, синдром Кушинга и глаукома.

Изобретение относится к новым бис-сульфонамидным производным формулы I: , а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, пригодные для лечения воспалительных заболеваний глаз или кожных воспалительных заболеваний.

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где E1, E2 независимо друг от друга представляют собой –CO– или –SO2–, R* представляет собой один из следующих остатков: –H, -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2 или -C4H9, R# представляет собой один из следующих остатков: –NYY’, -OH, -OY,–NH–CH(CH2CH(CH3)2)–CH2COOY’, , , , , , , , Y представляет собой один из следующих остатков: –CH2R1, –CHR1–CH2R2, –CHR1–CHR2–CH2R3, –CHR1–CHR2–CHR3–CH2R4 или –CHR1–CHR2–CHR3–CHR4–CH2R5; Y’, R17-R20 выбирают независимо друг от друга из: –H, -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, -C4H9, -CH2-CH(CH3)2, -CH(CH3)-C2H5, -C(CH3)3, -C5H11, –CH2–C(CH3)3, –CH(C2H5)2 и –C2H4–CH(CH3)2; X представляет собой –CR7R8R9, –CH2R7, –CHR7–CH2R8, –O–CH2R7, –O–CR7R8R9, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Z представляет собой: –СН3, –С2Н5, -С3Н7, -СН(СН3)2, -С4Н9,–OCH3, –OC2H5, –OC3H7, –OCH(CH3)2, –OC4H9 или -OCH2-Ph; R1-R10 представляют собой независимо друг от друга следующие группы –H, –OН,–NO2, -F, –Cl, –Br, –I,–COOH,–COOCH3, –COOC2H5, –COOC3H7, COOCH(CH3)2, –COOC(CH3)3,–NHCOCH3, –NHCOC2H5, –NHCOC3H7,–NHCO–OC(CH3)3, –NH2, –NHCH3, –NHC2H5, –NHC3H7,–NHCH(CH3)2, –NHC(CH3)2, –N(CH3)2, –N(C2H5)2, –N(C3H7)2,–N[CH(CH3)2]2, –N[C(CH3)3]2,–SO2NH2,–NH–CO–NH2, -CF3, цикло-C3H5, цикло-C4H7, цикло-C5H9, цикло-C6H11, -Ph, -CH2-Ph, -CH3, -C2H5, -C3H7, -CH(CH3)2, -C4H9, -CH2-CH(CH3)2, -CH(CH3)-C2H5, -C(CH3)3, -C5H11,–CH2–C(CH3)3, –CH(C2H5)2, -C6H13, , , , , , , , , , , , , остатки R11-R16 представляют собой независимо друг от друга следующие группы: –H, –NH2, –OH, –OCH3, –OC2H5, –OC3H7, –OCF3, -CF3, –F, –Cl, –Br, –I, -CH3, -C2H5, -C3H7 и -CH(CH3)2; их фармацевтически приемлемым солям и их применению для профилактики и лечения заболеваний, связанных с трансглутаминазой тканей.

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора LRRK2 и могут быть использованы для профилактики или лечения болезни Паркинсона.

Изобретение относится к периленилтриазолам общей формулы в которой в качестве ингибиторов репродукции вируса клещевого энцефалита. Технический результат: получены новые периленилтриазолы, ингибирующие репродукцию вируса клещевого энцефалита.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или изомеру. В соединении формулы (I) X обозначает C или N, Y обозначает C, N, C=O или C-галоген, Z обозначает C или N, Q обозначает O или NH, W обозначает C, N, C1-С6 алкил или C-галоген, и остальные символы и радикалы имеют значения, указанные в формуле изобретения.
Изобретение относится к соединению формулы IIa или IIb в которых a) Ra и Rb означают H; и R2 означает H; и R7 означает -CH2CF2CH3 или -CH2CF2CF3; или R2 означает -C1-6алкил или -C(O)-C1-6алкил и R7 означает H; или b) Ra выбирают из -CH3, -OCH3 и Cl и Rb означает H; или Ra выбирают из H, -CH3, Cl и F и Rb означает Cl; или Ra означает H и Rb выбирают из -CH3 и -CN; и R2 выбирают из -C1-6алкила и -(CH2)2-3OH и R7 выбирают из H и -C1-6алкила; или c) Ra означает H и Rb означает F; или Ra означает F и Rb означает H; R2 выбирают из -C1-6алкила и -(CH2)2-3OН; и R7 выбирают из H и -C1--6алкила.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где А выбран из группы, состоящей из R11-O-C(O)- и Het1; R1, R2, R3 и R4, независимо друг от друга, выбраны из группы, состоящей из водорода, галогена, (C1-C4)алкила, Ar-(C1-C4)алкила-, Ar, Het2, Ar-С(O)-, R14-N(R15)-C(O)-, (C1-C4)алкил-O-, Ar-О-, Ar-(C1-C4)алкил-O-, Het3-S(O)2-, (C1-C4)алкил-NH- и ди((C1-C4)алкил)N-и или R1 и R2, или R2 и R3, или R3 и R4, вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать карбоциклическое кольцо, которое выбрано из группы, состоящей из бензола и 5-7-членного циклоалкана, где бензольное кольцо является незамещенным или замещено одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C4)алкила и (C1-C4)алкил-O-, и циклоалкановое кольцо является незамещенным или замещено одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила; R5 выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)алкила; R11, R12, R14 и R15, каждый независимо друг от друга, выбран из группы, состоящей из водорода и (C1-C4)алкила; одна из групп Z1 и Z2 представляет собой (С3-С8)циклоалкил, и другая выбрана из группы, состоящей из водорода, (C1-С8)алкила, (С3-С8)циклоалкила и фенила, где все циклоалкильные группы, независимо друг от друга, являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила, и фенильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена и (C1-C4)алкила; Ar представляет собой фенил или ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце один или два одинаковых или различных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов N, О и S, и где фенил является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, (C1-C4)алкила и (C1-C4)алкил-O-; Het1 представляет собой частично ненасыщенный или ароматический 5-членный или 6-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце один-четыре одинаковых или различных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов N и О, который присоединен через атом углерода кольца и является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (C1-C4)алкила и оксогруппы; Het2 представляет собой насыщенный 4-7-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце один или два одинаковых или различных гетероатома, выбранных из группы, состоящей из атомов N и О, который присоединен через атом углерода кольца или атом азота кольца и является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила; Het3 представляет собой насыщенный 4-7-членный моноциклический гетероцикл, который содержит в кольце атом азота, через который Het3 присоединяется, и не содержит или содержит в кольце один дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атомов N и О, и который является незамещенным или замещен одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из фтора и (C1-C4)алкила; где все алкильные группы являются незамещенными или замещены одним или несколькими фторсодержащими заместителями; или их фармацевтически приемлемая соль; при условии, что соединение формулы I не является 6-хлор-4-циклогексил-4-фенил-4H-бензо[1,3]диоксин-2-карбоновой кислотой, метиловым эфиром 6-хлор-4-циклогексил-4-фенил-4H-бензо[1,3]диоксин-2-карбоновой кислоты или 6-хлор-4,4-дициклогексил-4Н-бензо[1,3]диоксин-2-карбоновой кислотой.

Изобретение относится к новому производному кумарина, представленному следующей формулой (I), или его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где R1 и R2 являются одинаковыми или разными и представляют собой (а) фенил, необязательно замещенный алкокси, алкилом, циано, нитро, гидрокси, трифторметилом, амино, карбокси, алкоксикарбонилом, фенилом или одним или двумя атомами галогена, (b) пиридил, (с) алкил или (d) тиенил, а также к фармацевтическому агенту, содержащего такое соединение в качестве активного ингредиента.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы (I), где R1 является группой -CF3; R2 является (C1-C6) алкильной группой; X является CH или N; R3 является атомом водорода или (C1-C6) алкильной группой; R4 является (C1-C6) алкильной группой; R5 является группой -CF3.

Изобретение относится к соединениям общей формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. В общей формуле I R1 представляет собой Н или гало; R2 представляет собой Н, гало или циано; R3 представляет собой R4 или R5; R4 представляет собой гало; R5 представляет собой фенил или бензил, возможно замещенные циано, низшим алкокси или гало; 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота и серы, возможно замещенный низшим алкилом; -C(=O)R5'; низший алкил, замещенный циано или морфолинилом; R5' представляет собой 6-членный гетероциклоалкил, содержащий два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, возможно замещенный низшим алкилом, амино, (низший алкил)амино, ди(низший алкил)амино, или низший алкокси; X представляет собой низший алкил.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям. В общей формуле (I) R1 представляет собой низший алкил, фенил, возможно замещенный одним или более чем одним R1', циклоалкил или пиридил; каждый R1' независимо представляет собой низший алкил, галоген, -C(=O)NH2 или циано; R2 отсутствует или представляет собой галоген, низший алкокси, гидрокси или низший алкил; R3 отсутствует или представляет собой галоген, низший алкокси, гидрокси или низший алкил; R4 отсутствует или представляет собой морфолинил-низший алкиленил; X представляет собой СН или N; и Y представляет собой СН или N.

Изобретение относится к новому кристаллическому материалу в одной кристаллической фазе, представляющему собой многокомпонентный сокристалл (a) гидрохлорида нилотиниба и (b) компонента, выбранного из фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, гентизиновой кислоты, метилового эфира галловой кислоты и изоникотинамида, или (a) нилотиниба, гидрохлорида нилотиниба или смеси нилотиниба и гидрохлорида нилотиниба и (b) компонента, выбранного из 1,5-нафталиндисульфоновой кислоты.

Изобретение раскрывает новые соединения замещенных пиразолонов формулы (I) и их фармацевтически приемлемые соли, которые ингибируют активность протеин тирозинкиназы и модулируют клеточную активность, например быстрое увеличение, дифференцирование, апоптоз, миграцию и инвазию.

Изобретение относится к пирролзамещенному производному индолона формулы (I), фармацевтической композиции, включающей указанное производное, и к применению пирролзамещенных производных индолона для лечения заболеваний, опосредованных участием рецептора тирозинкиназы, таких как опухоли.
Изобретение относится к применению 3-(1-{3-[5-(1-метилпиперидин-4-илметокси)-пиримидин-2-ил]-бензил}-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-бензонитрила или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата для изготовления лекарственного средства для лечения гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК).

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому производному имидазолидин-2,4-диона формулы (I), где R1 представляет собой -CN, -SO2(C1-C6)алкил, R2 представляет собой -CF3 или атом галогена, R3 представляет собой (C1-C6)алкил, Х представляет собой СН или N, Y1 представляет собой атом углерода, сульфонильную или карбонильную группу, Y2 представляет собой атом углерода, атом азота, при этом атом углерода может быть необязательно замещен -ОН группой, Y3 представляет собой атом углерода, атом азота, Y4 представляет собой атом углерода, атом азота, при этом атом углерода и атом азота может быть необязательно замещен одной или более (C1-C6)алкильной группой, R4 представляет собой Н, галоген, -CN или -SO2(C1-C6)алкильную группу, R5 представляет собой Н, -CF3, (C1-C6)алкильную группу или атом галогена, каждая из независимо представляет собой одинарную связь или двойную связь.

Изобретение относится к соединению, выбранному из Формулы I: Iв которой Х1 выбирают из СН и N; X2 выбирают из CR5 и N; Y1 выбирают из CR6 и N; Y2 выбирают из CR7 и N; R1 выбирают из: (а) C1-С6 алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, ORa, NRbRc, С3-С6 циклоалкила и 3-7-членного гетероцикла, содержащего один гетероатом, выбранный из О, (b) С3-С7 циклоалкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена и ORa, (c) фенила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена и С1-С3 алкила, (d) 4-6-членного насыщенного гетероцикла, содержащего один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O, S и N, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, оксо и С1-С3 алкила, необязательно замещенного одной или несколькими ORd, (e) 5-6-членного гетероарила, содержащего один, два, три или четыре гетероатома, выбранных из группы, состоящей из N и O, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, ORe, оксида, CN, С3-С6 циклоалкила и С1-С3 алкила, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из галогена, оксо и ORd, и (f) 7-10-членного бициклического насыщенного или частично ненасыщенного гетероцикла, содержащего один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из O и N, необязательно замещенного одной или несколькими группами, независимо выбранными из оксо и С1-С3 алкила; значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения.

Изобретение относится к новому производному 2,4-замещенного фенилен-1,5-диамина формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим активностью ингибитора в отношении тирозинкиназы EGFR.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), его N-оксидам по пиридиновому кольцу и их фармацевтически приемлемым солям: , где: R1 и R2 являются разными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: линейного (С1-С6)-алкила, возможно замещенного одним заместителем, выбранным из (С3-С7)-циклоалкила; (С1-С6)-галогеналкила; (С3-С7)-циклоалкила; R3 представляет собой Н или представляет собой один или два заместителя, независимо выбранных из атомов галогена; Z представляет собой группу (СН2)m, где m равно 0; А представляет собой фенильное кольцо, возможно замещенное одним заместителем R4, который выбран из группы, состоящей из: линейного (С1-С6)-алкила, замещенного одним морфолинилом; разветвленного (С1-С6)-алкила, возможно замещенного одним (С3-С7)-циклоалкилом; (С1-С6)-галогеналкила; (С1-С6)-алкилтио; атома галогена; и OR7, где R7 выбран из группы, состоящей из Н; (С1-С10)-алкила, возможно замещенного радикалом, выбранным из (С3-С7)-циклоалкила, морфолинила, фенила и пиридинила; и (С1-С10)-алкила, замещенного одной группой ОН; (С1-С6)-галогеналкила; (С3-С7)-циклоалкила; W выбран из группы, состоящей из: -NR9SO2R10, -CH2NR13SO2R14, -SO2NR15R16, -NHSO2R17, -OSO2R18, -NHCOR26, где R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R26 определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, которые ингибируют киназную активность рецептора эпидермального фактора роста или его мутантных форм, выбранных из L858R, Т790М, как L858R, таги Т790М, delE746_A750 или как delE746_A750, так и Т790М, или активность ALK. Соединения могут быть использованы для лечения, предупреждения, или для замедления или предупреждения дебюта, или прогрессирования рака, метастазирования рака, сердечно-сосудистого заболевания, иммунологического расстройства или глазного расстройства. Рак, обусловленный EGFR, представляет собой немелкоклеточный рак легкого, глиобластому, рак поджелудочной железы, рак головы и шеи, рак молочной железы, колоректальный рак, эпителиальный рак, рак яичников, рак предстательной железы или аденокарциному. В формуле I X представляет собой NR16; R16 представляет собой Н; Y представляет собой галоген или незамещенный или галогензамещенный С1-6алкил; Z представляет собой О или CR20R21; и каждый R20 или R21 независимо представляет собой Н; R1 представляет собой гидрокси, N, COR8, С1-4алкил, 5-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота или азота и кислорода; каждый R8 и R9 независимо представляет собой Н, С1-С4алкил, гидрокси-С1-4алкил, диамино-С1-С4алкил, 4-6-членный насыщенный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из азота, который может быть замещен С2алкенилкарбонильной группой, С3-С6-циклоалкил; R2 представляет собой Н; R3 представляет собой Н; R4 представляет собой Н, С1-6алкокси, галоген, 5-6-членный -О-гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода или -NR24PNR24R25; и Р равен 0, 1, 2 или 3, и каждый R24 или R25 независимо представляет собой Н, незамещенный С1-6алкил; R5 представляет собой Н, F, C1-6алкил, галогеналкил, С1-6алкокси, галогенС1-6алкокси, аминоС1-6алкокси, -NR15CnCR17CR18R19, -NR15CnCR17CHmNR18R19, m или n независимо равен 0; и каждый из R15, R17, R18 или R19 независимо отсутствует, представляет собой -Н; R7 представляет собой Н, галоген, С1-6алкил, С1-6алкокси, -NR22CCR23CR10R11, -NR22CCR23sCHR10Rl1,, где n0, m1, один из R18 и R19 независимо отсутствует, а другой представляет собой 3-6-членный азотсодержащий насыщенный гетероциклил или аминогруппу, замещенную С1-С4алкилом; -NR22CCR23CR10sR11, -NR22CCR23sNR10tNR10R11 или -NR22CsCR23CHtNR10R11, каждый s равен 0, 1 или t независимо равен 1, 2; каждый из R10, R11, R22 или R23 независимо представляет собой Н, С1-4алкил; или представляет собой 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее 1, 2 гетероатома, независимо выбранных из N или О, при этом гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещенным С1-С4алкилом, С1-С3алкилкарбонилом, диаминогруппой; или R10 и R11 вместе с атомами, к которым они присоединены, объединяются с образованием 3-, 4-, 5- или 6-членного насыщенного гетероциклического кольца, необязательно содержащего дополнительный атом кислорода, которое является незамещенным или замещенным; и каждый s или t независимо равен 0, 1, 2 или 3; или R6 объединяется с R7 с образованием 6-членного гетероциклического кольца с атомом азота и кислорода, который может быть замещен по атому азота акрилоильной группой; или R6 представляет собой Н, галоген, 4-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами в цикле, выбранными из азота и кислорода, необязательно замещенный С1-С4ацильной группой, акрилоильной группой, диаминогруппой; или R6 представляет собой -OR13, -O-NR12R13, -NR12R13, -OrR13, -OrNR12R13, -NR12rNR12R13, -NR12rR13, -rNR12R13 или -CH2OrNR12R13; или R6 представляет собой ; и каждый R12, R13 независимо представляет собой Н, С1-С4алкил, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный диаминогруппой, 4-6-членный гетероциклил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и необязательно замещенный галоген-С1-С4алкилом; r равен 0, 1, 2 или 3; каждый А1 или А2 независимо представляет собой СН или N; и R14 представляет собой С1-С4алкил. 5 н. и 49 з.п. ф-лы, 3 табл., 150 пр.

Наверх