Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы



Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы
Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы
Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы
Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы

Владельцы патента RU 2656964:

Общество с ограниченной ответственностью "Альфа Химгрупп" (UA)

Изобретение относится к защите растений, а именно к фунгицидной композиции для обработки посевов зерновых культур, в частности пшеницы. Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы в форме концентрата суспензии содержит активные компоненты тебуконазол и крезоксим-метил, а также вспомогательные компоненты при следующем соотношении компонентов (г/л): тебуконазол 200-260, крезоксим-метил 100-150, вспомогательные компоненты - до 1 л. Предлагаемая фунгицидная композиция обепечивает повышение эффективности фунгицидной композиции относительно контроля возбудителей инфекционных заболеваний пшеницы. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к сфере защиты растений, а именно к фунгицидной композиции для обработки посевов зерновых колосовых культур, в частности пшеницы.

Грибковые заболевания растений являются причиной значительных потерь урожая сельскохозяйственных культур и продуктов их переработки. Опасность сильного поражения растений повышается в посевах, которые выращивают в соответствии с интенсивными технологиями, в многолетних и монокультурах. В связи с изменениями технологии выращивания и с повышением их урожайности стали ощутимы убытки, которые при низких урожаях были не такими высокими. Фунгициды контактного действия, которые уже давно используются, перестали обеспечивать стабильную и достаточную эффективность, поэтому сейчас проводится интенсивный поиск новых соединений с фунгицидной активностью, а также композиций известных фунгицидных веществ, которые обеспечивают определенные преимущества при таком сочетании. Появление таких композиций позволяет обеспечить широкий спектр защиты от грибных патогенов, а также позволяет проводить эффективную борьбу с возбудителями грибных заболеваний, которые приобрели устойчивость к определенным фунгицидным средствам.

На сегодняшний день на рынке Украины предлагают довольно широкий спектр различных отечественных и зарубежных препаратов для фунгицидной обработки растений с целью контроля возбудителей инфекционных болезней. Однако среди широкого перечня препаратов только некоторые можно отнести к высокоэффективным.

Известен фунгицидный препарат «Фоликур®», предназначенный для обработки различных растений (пшеницы, винограда и рапса), который производится компанией Байер КропСаенс АГ, Германия («Перечень пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине», официальное издание, 2010 год, стр. 166), и предназначен для борьбы с возбудителями грибных болезней. Указанный препарат в форме концентрата эмульсии содержит тебуконазол в количестве 250 г/л и эффективен против возбудителей ржавчины, мучнистой росы, септориоза и фузариоза колоса зерновых культур. Однако его недостатком является то, что он имеет достаточно узкий спектр фитопатогенов, которые поддаются контролю при его использовании.

В патенте Украины №110105 под названием «Способ лечения грибковых инфекций, фунгицидные композиции и их применение» (опубл. 25.11.2015 года) описана трехкомпонентная фунгицидная композиция, содержащая комбинацию фунгицидно активных соединений: (А) триазольного фунгицида, который выбран из группы, которая, в частности, включает тебуконазол, (В) стробилуринового фунгицида, который выбран из группы, которая, в частности, включает крезоксим-метил, и (С) карбендазиму. При этом весовые соотношения указанных компонентов варьируют в широких пределах. Указанная композиция используется в форме суспензионного концентрата или суспоэмульсии, при этом в патенте продемонстрирована эффективность указанной композиции только в отношении одного грибкового заболевания - ржавчины. Кроме того, наличие трех фунгицидно активных компонентов (в частности, общее содержание активных соединений в композиции составляет от 400 до 600 г/л) создает достаточно высокую токсическую нагрузку на окружающую среду, является нежелательным с точки зрения экологической безопасности.

В Украине был зарегистрирован препарат «Карт», который используется для обработки зерновых злаковых культур в период вегетации для борьбы с возбудителями мучнистой росы, корневых гнилей и ржавчины (http://pesticidov.net/chem/yevrokonsalt-ip_sparta-riserch/4280-kart/). Указанный препарат в форме концентрата суспензии производится компаниями ИП НПФ «Евроконсалт» (Украина) и Спарта Рисерч Лтд. (Ирландия) и содержит композицию триазолового и стробилуринового фунгицидов, в частности эпоксиконазола (125 г/л) и крезоксим-метила (125 г/л). Указанный фунгицидный препарат используется при норме расхода 0,8-1,0 л/га. Приведенный препарат выбран в качестве прототипа заявленного изобретения. Следует отметить, что эффективность фунгицидного препарата «Карт» в отношении фузариоза колоса низкая.

Задача данного изобретения заключается в повышении эффективности фунгицидной композиции относительно контроля возбудителей инфекционных заболеваний пшеницы, в т.ч. фузариоза колоса.

Указанная задача решается за счет создания фунгицидной композиции для контроля возбудителей заболеваний пшеницы в форме концентрата суспензии, содержащей как активные компоненты тебуконазол и крезоксим-метил, а также вспомогательные компоненты при следующем соотношении компонентов, г/л:

Тебуконазол 200-260
Крезоксим-метил 100-150
Вспомогательные компоненты до 1 л

Заявленная фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы содержит комбинацию активных соединений тебуконазола и крезоксим-метила, которые в сочетании обеспечивают широкий спектр действия композиции, которая имеет синергетический эффект в отношении возбудителей инфекционных заболеваний озимой пшеницы и ярового ячменя. Сочетание указанных активных соединений принципиально разного механизма фунгицидного действия предотвращает резистентность у патогенов. Заявленная композиция обеспечивает широкий спектр биологической эффективности относительно возбудителей септориоза, ржавчины, альтернариоза и фузариоза.

В частности, тебуконазол представляет собой системный фунгицид, который имеет защитные свойства в отношении ряда грибковых болезней растений. Он эффективен против грибков, вызывающих ржавчину (Puccinia spp.), мучнистую росу (Erysiphe graminis), ринхоспориоз (Rhynchosporium secalis), септориоз различных видов (Septoria spp.), фузариоз (Fusarium spp.), сетчатую пятнистость (Drechlera teres), красно-бурую пятнистость (Helminthosporium avenae), фузариоз колоса (Fusarium graminerum) и др. Механизм его действия заключается в нарушении биосинтеза эргостерина, входящего в состав клеточной стенки грибов. Этот процесс приводит к нарушению деления клеток, а затем - к полной гибели фитопатогена. Кроме того, на начальных стадия развития тебуконазол замедляет синтез гиббереллинов и действует как регулятор роста, тормозя процесс удлинения междоузлий в зерновых культур, в результате чего не происходит излишнего развития надземной части, и в то же время он способствует интенсивному развитию корневой системы.

Химическое название тебуконазола - (RS)-1-п-хлорфенил-4,4-диметил-3-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)пентан-3-ол или а-[2-(4-хлорфенил)этил]-a-(1,1-диметилетил)-1H-1,2,4-триазол-1-этанол. Он характеризуется структурной формулой:

Тебуконазол был описан в патентах ЕР 0040345, ЕР 0087148, ЕР 0072580 (на базе приоритетных заявок DE 19803018866 16.05.1980; DE 19813106076, 19.02.1981, заявитель - Байер АГ (DE)), касающихся производных 1-гидроксиэтилазола, способа их получения и их применения для регуляции роста растений и как фунгицидов.

Крезоксим-метил представляет собой синтетический фунгицид, который относится к классу стробилуринов. Он эффективен против широкого круга грибковых патогенов плодовых, кормовых, овощных, технических культур и злаков. Препараты на основе крезоксим-метила характеризуются длительным эффектом, способствуют подавлению прорастания спор. Механизм воздействия крезоксим-метила состоит в ингибировании митохондриального дыхания за счет подавления активности цитохром с-редуктазы.

Химическое наименование крезоксим-метила - 2-хлор-N-этоксиметил-6'-этилацетат-о-метил(E)-метоксиимино[a-(о-толилоксы)-о-толил]ацетат или метил(aE)-a-(метоксиимино)-2-[(2-метилфеноксы)метил]бензолацетат. Соединение описывается следующей структурной формулой:

В качестве вспомогательных веществ в составе композиции используют растворители, эмульгаторы, диспергирующие агенты, дополнительно могут использоваться вещества, способствующие сохранению композиции. Композиция используется в форме концентрата суспензии.

Как показали исследования, применение предлагаемой композиции для обработки зерновых культур, в частности пшеницы, против возбудителей инфекционных болезней, в частности пшеницы и ячменя, позволяет предотвратить поражение этих растений грибковыми болезнями на ранней стадии развития. Композиция используется для опрыскивания посевов культур в период вегетации. Указанную композицию в форме концентрата суспензии применяют при норме расхода 0,5-1,0 л/га. Коммерческое наименование предлагаемой фунгицидной композиции «Боливар Форте™».

Композицию готовят обычными известными способами смешивания при использовании оборудования, которое широко применяется для смешивания компонентов и приготовления растворов. В преимущественном воплощении изобретения смешивали 240 г тебуконазола и 125 г крезоксим-метила, а также эмульгирующие, диспергирующие агенты и доводили растворителем до 1 л. В качестве растворителя использовали воду.

Приведенные ниже примеры являются предназначенными для иллюстрации и пояснения предложенного изобретения и не являются такими, которые ограничивают ее каким-либо образом. Для подтверждения эффективности предложенной фунгицидной композиции для контроля возбудителей болезней пшеницы были проведены опыты при ее использовании для опрыскивания посевов озимой пшеницы при нормах расхода рабочей жидкости 200-300 л/т, что обеспечивало защиту посевов указанной культуры от поражения фитопатогенными грибами.

Пример

Испытания проводили в полевых условиях на опытном поле отдела агроэкологии и биобезопасности Института агроэкологии и природопользования НААН (Винницкая область, Хмельницкий р-н, с. Белый Рукав). В опытах использовали озимую пшеницы сорта Балетка, площадь учетного участка 25 м2, количество повторений - 3. Дата посева - 19.10.2014 года, дата появления всходов - 25.10.2014 года. Обработку посевов проводили путем опрыскивания посевов в период вегетации при использовании штангового опрыскивателя Plimet 2518 по расходу рабочей жидкости 250 л/га (даты обработок 29.04.2015 и 24.05.2015 года). Заявленную композицию в форме концентрата суспензии использовали при норме расхода 0,5 и 1,0 л/га. Кратность обработок - 2. Даты учета результатов - 22.05.2015 и 02.07.2015 года.

Предложенную композицию для контроля возбудителей заболеваний пшеницы также сравнивали с препаратами «Фоликур®» (концентрат эмульсии, тебуконазол 250 г/л) при норме расхода 1,0 л/га и «Карт» (концентрат суспензии, эпоксиконазол 125 г/л, крезоксим-метил 125 г/л) при норме расхода 1,0 л/га.

Целевые объекты представляли собой септориоз - Septoria trutici Rob. et Desm., ржавчину стебельную - Puccinia graminis f. sp. tritici, альтернариоз - Alternario tenuis Fr., фузариоза колоса - Fusarium graminerum. Учеты болезней, отбор образцов и их анализы проводили согласно "Методика испытания и применения пестицидов" под ред. С.О. Трибеля. - К.: Свiт, - 2001. - 448 с.; Определение биологической эффективности пестицидов и агрохимикатов. Методические указания / Чабанюк Я.В., Шерстобоева О.В., Ткач Е.Д., Бунас и др. - К, 2013. - 36 с.; Основы научных исследований в агрономии // Мойсейченко В.Ф., Ещенко В.О. - К.: Высшая школа, 1994. - 334 с. Даты учета результатов исследования: 22.05.2015 и 02.07.2015. Результаты обрабатывали статистически согласно стандартным методикам по Доспехову Б.А. (Доспехов Б.А. Методика полевого дела - М.: Колос, 1985, 336 с.). Биологическая эффективность предложенной фунгицидной композиции для борьбы с заболеваниями зерновых культур «Боливар Форте™» для озимой пшеницы представлена в Таблице 1.

Как видно из приведенной Таблицы 1, в условиях Лесостепи применение предложенной композиции при норме расхода 0,5-1,0 л/га для опрыскивания посевов способствовало уменьшению возбудителей болезней озимой пшеницы: септориоза (Septoria trutici Rob. et Desm.) - на 17,3-29,2%, ржавчины стебельной (Puccinia graminis f. sp. Tritici) - на 34,8-42,4%, альтернариоза (Alternario tenuis Fr.) - на 30,5-36,2%, фузариоза колоса (Fusarium graminerum) - на 29,6-35% соответственно.

Интенсивность проявления болезней при применении препарата уменьшалась в зависимости от нормы препарата: септориоза (Septoria trutici Rob. et Desm.) - в 2,4-4,8 раза, ржавчины стебельной (Puccinia graminis f. sp. Tritici) - в 3,5-10,3 раза, альтернариоза (Alternario tenuis Fr.) - в 2,6-3,9 раза, фузариоза колоса (Fusarium graminerum) - в 3,0-4,6 раза.

Эффективность действия заявленной фунгицидной композиции «Боливар Форте™» составляла: Septoria trutici Rob. et Desm. - 58,9-79,2%, Puccinia graminis f. sp. Tritici - 71,5-90,1%, Alternario tenuis Fr. - 60,8-74,4%, Fusarium graminerum - 66,6-78,6% по сравнению с контролем. Предложенная композиция продемонстрировала также более высокую эффективность относительно контроля возбудителей заболеваний озимой пшеницы по сравнению с препаратами «Фоликур®» и «Карт».

В исследовании также определяли урожайность и качество зерна озимой пшеницы при применении предложенной фунгицидной композиции. Данные представлены в Таблице 2.

Из приведенной Таблицы 2 видно, что урожайность озимой пшеницы при применении предложенной фунгицидной композиции составляла 39,6-41,8 ц/га, что было больше, чем в контроле на 8-13,2%, а также больше аналогичных показателей препаратов сравнения при той же норме расхода. Также повышались другие показатели урожайности - масса 1000 зерен - на 14,4-17,3%.

Кроме того, увеличивались такие показатели, как содержание белка (на 13,8-13,9%), клейковины и показатель силы муки, которые определяют качество зерна пшеницы. Эти показатели также были более высокими, чем таковые для препаратов сравнения, что демонстрирует высокую эффективность предложенной фунгицидной композиции.

Не было выявлено фитотоксического действия предложенной фунгицидной композиции на растения озимой пшеницы и ярового ячменя. Таким образом, заявленная композиция является перспективной для применения для обработки посевов зерновых культур и обеспечивает их защиту от широкого спектра возбудителей инфекционных болезней, что в дальнейшем проявляется в повышении урожайности культуры и улучшении качества зерна.

1. Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы в форме концентрата суспензии, содержащей как активные компоненты и крезоксим-метил, и триазоловый фунгицид, которая отличается тем, что как триазоловый фунгицид она содержит тебуконазол при следующем соотношении компонентов, г/л:

Тебуконазол 200-260

Крезоксим-метил 100-150

Вспомогательные компоненты до 1 л

2. Композиция по п. 1, которая отличается тем, что имеет нормы расхода 0,5-1,0 л/га.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Прореживание плодов осуществляют с применением 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевины (диурона).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит дифеноконазол, где по меньшей мере 40% по весу указанного дифеноконазола представляет собой 2R, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Ib): и где по меньшей мере 95% по весу остального дифеноконазола представляет собой 2S, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Id): Изобретение позволяет предохранять растения от фитотоксического эффекта дифеноконазола.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная смесь для контроля нежелательной растительности включает имазетапир и пропаквизафоп, их сложные эфиры, соли и/или комбинацию.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит первое соединение, принадлежащее к семейству арилоксифеноксипропионатов, и второе соединение, принадлежащее к семейству циклогексанонов, при этом первое соединение, принадлежащее семейству арилоксифеноксипропионатов, выбрано из квизалофоп-П-этила, квизалофоп-П-тефурила и галоксифопа.

Изобретение относится к биотехнологии. Гербицидная композиция содержит глифосат и 50% водный раствор Бальзама ЭКБ в соотношении 1:1.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы(I) или его соли, или гидрату. Соединения обладают фунгицидной активностью и могут быть использованы для борьбы или профилактики грибкового заболевания растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Покровная композиция содержит пиритион цинка, триклозан и карбоксиметилцеллюлозу.

Настоящее изобретение относится к области медицинской химии и, в частности, относится к производным 4-(замещенного пятичленного гетероциклического пиримидин/пиридин)амино-1H-3-пиразолкарбоксамида формулы (I), в которой радикалы и символы определены в формуле изобретения.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Средство для повышения урожайности и защиты картофеля от фитопатогенных грибов включает суспензию штамма Bacillus atrophaeus ВКПМ В-11474 с титром вегетативных клеток и спор 1×108 КОЕ/мл, полученную на бобовом отваре.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная смесь для контроля нежелательной растительности включает имазетапир и пропаквизафоп, их сложные эфиры, соли и/или комбинацию.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая смесь содержит в качестве активных компонентов: 1) одно фунгицидное соединение IA, выбранное из группы, состоящей из A) Ингибиторов дыхания - ингибиторов комплекса III на сайте Qo: азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина, пирибенкарба; B) Ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, оксадиксила, гимексазола, оксолиновой кислоты, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина; Ж) Ингибиторов синтеза липидов и мембран: квинтозена, толклофосметила, этридиазола, диметоморфа, флуморфа, пириморфа, сложного (4-фторфенилового) эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты, пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида; З) Ингибиторов с многосторонним действием: манкозеба, манеба, метирама, тирама, каптана, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(альбезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']диприол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона; или 2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы, состоящей из М-1.А ингибиторов ацетилхолинэстеразы: алдикарба, бенфуракарба, карбофурана, карбосульфана, метиокарба, тиодикарба, диазинона, дисульфотона, фоксима; М-3 модуляторов натриевых каналов из класса пиретроидов: акринатрина, аллетрина, d-цис-транс аллетрина, d-транс аллетрина, бифентрина, биоаллетрина, биоаллетрин S-циклопентенила, биоресметрина, циклопротрина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, гамма-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, момфтортрина, тефлутрина; М-4 агонистов никотинацетилхолиновых рецепторов из класса неоникотиноидов: ацетамиприда, хлотианидина, циклоксаприда, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, нитенпирама, сульфоксафлора, тиаклоприда, тиаметоксама, 1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-7-метил-8-нитро-5-пропокси-3,5,6,7-тетрагидро-2Н-имидазо[1,2-а] пиридина, 1 -[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-нитро-1-[(Е)-пентилиден амино]гуанидина; и 5) Bacillus pumilus INR7, имеющего регистрационный номер NRRL В-50153 или NRRL В-50185 в виде соединения II.

Изобретение относится к замещенным 4-(азол-1-илметил)-1-фенил-5,5-диалкилспиро-[2.5]октан-4-олам общей формулы I и их солям с агрохимически или фармацевтически подходящими кислотами.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит имазетапир, имазапир, антифриз из группы гликоли, адъювант из группы этоксилированные первичные жирные спирты, диметилалкиламин, поверхностно-активные вещества и растворитель - растительные масла или метиловые эфиры жирных кислот в г/л: имазетапир (100%) 20-60, имазапир (100%) 20-40, антифриз 40-100, диметилалкиламин 80-140, ПАВ 40-100, адъювант 60-190, растворитель - остальное до 1 л.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым конденсированным производным имидазола указанной ниже формулы или к его фармацевтически приемлемой соли, где Y представляет собой СН или N; R1 представляет собой: - алкил, содержащий 1-2 атома углерода; - замещенный алкил, содержащий 1-3 атома углерода, который включает 1-3 заместителя, выбранных из гетероарила (выбранного из пиридина, тиазола, фурана), фенила, галогена, при этом указанные гетероарил и фенил замещены 1-3 заместителями, выбранными из галогена, -OQ10, метилсульфонильной группы, фторфенокси-группы и Q15; причем Q10 представляет собой алкил, содержащий 1-3 атома углерода, и Q15 представляет собой водород, алкил, содержащий 1-2 атома углерода, который может быть замещен тремя атомами галогена; - циклоалкил, содержащий 3-6 атомов углерода; - амид (-CONH2) или алкин, содержащий 2-4 атома углерода; - галоген; - фенил; - замещенный фенил, содержащий 1-2 заместителя, выбранных из трифторметилфенокси-группы, -OQ10, галогена, тиоморфолина; при этом Q10 представляет собой алкил, содержащий один атом углерода; - бензотриазола; R2 представляет собой: - алкил, содержащий один атом углерода; - замещенный алкил, содержащий один атом углерода, содержащий 1-3 заместителя, выбранных из галогена и фенила; - фенил; R3 представляет собой - COW, где W представляет собой OR1, NHR1 или NR1R2.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Набор для изготовления эмульгируемого раствора пестицида содержит: (а) смешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из перечня: гликолевый эфир, глицеролформаль, диметилсульфоксид, гамма-бутиролактон или их смеси, (б) алкоксилированный спирт, имеющий алкильную цепь длиной от 4 до 24 атомов углерода, с этиленоксидом в количестве в среднем от 6 до 80 моль и с пропиленоксидом в количестве в среднем от 2 до 60 моль на моль спирта; и (в) пестицидный активный ингредиент, где алкоксилированный спирт имеет формулу (I) или (II) x равен от 2 до 22, y равен от 6 до 80 и z равен от 2 до 60; при условии, что ароматический или изопарафиновый растворитель отсутствует.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (а) флуазинам или его соль и (b) по меньшей мере одно производное стробилурина, выбранное из группы, включающей крезоксим-метил, пираклостробин, трифлоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, кумоксистробин, эноксастробин, флуфеноксистробин, пираоксистробин, фенаминостробин, триклопирикарб, пирибенкарб, фамоксадон и фенамидон.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для борьбы с заболеванием растения осуществляют нанесение на растения (а) 3-(2,3,4-триметокси-6-метилбензоил)-5-хлор-2-метокси-4-метилпиридина, (b) прохлораза и (с) по меньшей мере одного фунгицида, выбранного из группы, включающей ципроконазол, эпоксиконазол, флухинконазол, гексаконазол, метконазол, пропиконазол, протиоконазол, тебуконазол, тетраконазол, триадименол, окспоконазол, пентиопирад и боскалид.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит молекулу со следующей формулой: , где А представляет собой либо , либо . Изобретение позволяет эффективно бороться с вредителями, эндопаразитами, эктопаразитами и усилить жизнестойкость растений.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергическая смесь содержит в качестве активных компонентов: 1) одно фунгицидное соединение IA, выбранное из группы, состоящей из A) Ингибиторов дыхания - ингибиторов комплекса III на сайте Qo: азоксистробина, коуметоксистробина, коумоксистробина, димоксистробина, энестробурина, фенаминстробина, феноксистробина/флуфеноксистробина, флуоксастробина, крезоксим-метила, метоминостробина, орисастробина, пикоксистробина, пираклостробина, пираметостробина, пираоксистробина, трифлоксистробина, пирибенкарба; B) Ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот: беналаксила, беналаксила-М, киралаксила, металаксила, оксадиксила, гимексазола, оксолиновой кислоты, 5-фтор-2-(п-толилметокси)пиримидин-4-амина, 5-фтор-2-(4-фторфенилметокси)пиримидин-4-амина; Ж) Ингибиторов синтеза липидов и мембран: квинтозена, толклофосметила, этридиазола, диметоморфа, флуморфа, пириморфа, сложного (4-фторфенилового) эфира N-(1-(1-(4-цианофенил)этансульфонил)бут-2-ил)карбаминовой кислоты, пропамокарба, пропамокарб-гидрохлорида; З) Ингибиторов с многосторонним действием: манкозеба, манеба, метирама, тирама, каптана, гуазатина, гуазатин-ацетата, иминоктадина, иминоктадин-триацетата, иминоктадин-трис(альбезилата), дитианона, 2,6-диметил-1Н,5Н-[1,4]дитиино[2,3-с:5,6-с']диприол-1,3,5,7(2Н,6Н)-тетраона; или 2) одно инсектицидное соединение IB, выбранное из группы, состоящей из М-1.А ингибиторов ацетилхолинэстеразы: алдикарба, бенфуракарба, карбофурана, карбосульфана, метиокарба, тиодикарба, диазинона, дисульфотона, фоксима; М-3 модуляторов натриевых каналов из класса пиретроидов: акринатрина, аллетрина, d-цис-транс аллетрина, d-транс аллетрина, бифентрина, биоаллетрина, биоаллетрин S-циклопентенила, биоресметрина, циклопротрина, цифлутрина, бета-цифлутрина, цигалотрина, лямбда-цигалотрина, гамма-цигалотрина, циперметрина, альфа-циперметрина, бета-циперметрина, тета-циперметрина, зета-циперметрина, дельтаметрина, момфтортрина, тефлутрина; М-4 агонистов никотинацетилхолиновых рецепторов из класса неоникотиноидов: ацетамиприда, хлотианидина, циклоксаприда, динотефурана, флупирадифурона, имидаклоприда, нитенпирама, сульфоксафлора, тиаклоприда, тиаметоксама, 1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-7-метил-8-нитро-5-пропокси-3,5,6,7-тетрагидро-2Н-имидазо[1,2-а] пиридина, 1 -[(6-хлор-3-пиридил)метил]-2-нитро-1-[(Е)-пентилиден амино]гуанидина; и 5) Bacillus pumilus INR7, имеющего регистрационный номер NRRL В-50153 или NRRL В-50185 в виде соединения II.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-12-21 2018-06-11T01:31:54
Наверх