Способ производства таблеток

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в технологии производства таблеток. Способ производства таблеток включает смешивание порошков с разным гранулометрическим составом, а именно активной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, таких как связующие, наполняющие, разрыхляющие. Смешивание производят в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе с частотой 70-750 об/мин в течение 20-300 с. Затем проводят гранулирование в псевдоожиженном слое при температуре 40-80°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 60-300 г/мин и концентрации раствора связующего 0,5-30,0%. Затем калибруют гранулят на вертикальном конусном калибраторе с частотой ротора 80-600 об/мин и диаметром сетки 0,45-2 мм и производят последующее таблетирование на роторном прессе. Изобретение обеспечивает сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц, а также расширение перечня изготавливаемой продукции. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в технологии производства таблеток.

Твердые дозированные лекарственные формы в виде таблеток получают прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением вспомогательных веществ. Таблетки должны обладать заданными характеристиками, которые описаны в Фармакопейных монографиях. С целью получения таблеток с заранее заданными свойствами, порошкообразные действующие и вспомогательные вещества проходят разные технологические стадии обработки: подготовка исходного сырья, гомогенизация, грануляция, таблетирование и контроль. Порошкообразные вспомогательные вещества обычно обладают определенными фармацевтико-технологическими целевыми свойствами. Напротив, порошки действующих веществ, по различным причинам, не обладают нужными фармацевтико-технологическими свойствами. Различие в свойствах порошков, входящих в состав таблетированных лекарственных форм, приводит к большому рассеянию свойств таблеток и неоднородному распределению количественно определяемых веществ. Поэтому, для получения таблеток на высокоскоростных роторных таблеточных прессах, исходные порошки подвергают грануляции. Целями грануляции являются: сужение распределение частиц по размерам, увеличение размеров частиц, увеличение насыпной плотности, улучшение сыпучести и таблетируемости порошков, а также равномерное распределение компонентов. Наиболее часто используется процесс получения гранулята в псевдоожиженном слое.

Известен способ производства таблеток [Чуешов В.И., Гладух Е.В., Ляпунова О.А. и др. «Промышленная технология лекарств», http://ztl.nuph.edu.ua/html/medication/content.html], который включает: подготовку сырья - измельчение порошков действующих или вспомогательных веществ с добавлением или без жидкой фазы, просеивание или протирание через перфорированные пластины или сита. Затем последовательно производят смешивание компонентов, увлажнение смеси раствором склеивающего вещества, грануляцию, сушку гранулята и внесение опудривающих веществ в аппарате псевдоожиженного слоя. При этом гранулирование осуществляют одним из способов: распыление раствора, содержащего вспомогательные и лекарственные вещества в псевдоожиженной системе или гранулирование порошкообразных веществ с использованием псевдоожижения. Затем производится таблетирование полученной смеси на соответствующих таблеточных машинах. При этом используются эксцентриковые или роторные таблеточные машины.

Также описан способ производства таблеток [Encyclopedia of Pharmaceutical Technology, Third Edition. James Swarbrick ed.], который включает: измельчение и смешивание действующих и вспомогательных веществ, при этом измельчение порошков действующих веществ осуществляют с применением влажного или сухого методов измельчения, приготовление раствора связующего, грануляцию и сушку в псевдоожиженном слое, калибровку сухих гранул, смешивание с лубрикантами и дезинтерантами с последующим таблетированием.

Указанные способы описывают общий технический уровень производства таблеток.

Также известен способ получения таблеточных смесей с необходимыми свойствами для таблетирования [Емшанова С.В., Садчикова Н.П., Зуев А.П. «О контроле размера и формы частиц лекарственных веществ», Химико-фармацевтический журнал. - 2007. - №41(1). - С. 41-49.], согласно которому действующие вещества делятся на 6 групп, каждая группа разбивается на 2 класса. Недостатками данного способа являются: условность деления на группы, т.к. порошки обычно состоят из частиц разного размера и формы, и, в следствии, необходимость создания сложной системы производства таблетированных лекарственных форм, основанных на этих группах.

Известен способ получения таблеток из активной фармацевтической субстанции (патент RU 2414888, опубл. 27.03.2011 г.), включающий смешивание активной фармацевтической субстанции, инертных наполнителей и сыпучих вспомогательных веществ и процесс измельчения в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе со скоростью вращения мешалки 650-750 об/мин, в течение 60-180 с. Затем проводят гранулирование, методом распыления в псевдоожиженный слой смешанных и измельченных частиц компонентов, при температуре 40-70°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 100-280 г/мин и концентрации раствора связующего 0,5-10,0%. После гранулирования производят калибровку гранулята на вертикальном конусном калибраторе при скорости ротора от 2 до 5 об/с, зазоре между сеткой и ротором от 1 до 3 мм, диаметре ячейки сетки от 1 до 2 мм, с последующим таблетированием полученных гранул путем прессования на роторном прессе.

Прессование осуществляют на роторном прессе, при следующих параметрах процесса: усилие подпрессовки - 0-5000 Н; усилие основного прессования - 3000-15000 Н; скорость ротора - 30-70 об/мин.

Согласно указанному способу активную фармацевтическую субстанцию выбирают из трех групп, включающих эналаприл, каптоприл, метионин.

Технической задачей заявляемого способа является расширение технических возможностей оборудования.

Техническим результатом, проявляющимся при реализации способа, является:

- расширение перечня изготавливаемой продукции за счет обеспечения возможности использования порошков с различным гранулометрическим составом,

- сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц, а, следовательно, улучшение сыпучести и таблетируемости порошков, а также равномерное распределение компонентов.

В заявленном изобретении указанный технический результат достигается за счет разработки способа производства таблеток с использованием элиминирующего анализа и оптимизации выбранных параметров технологических процессов, который включает смешивание активной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, таких как связующие, наполняющие, разрыхляющие, в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе с частотой вращения 70-750 об/мин, в течение 20-300 с, гранулирование в псевдоожиженном слое смешанных частиц компонентов при температуре воздуха 40-80°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 60-300 г/мин и концентрации раствора связующего 0,5-30,0%., калибровку гранулята на вертикальном конусном калибраторе с частотой ротора 80-600 об/мин и диаметром сетки 0,45-2 мм и последующее таблетирование на роторном прессе.

При смешивании порошков с разным гранулометрическим составом в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе при указанных режимах происходит сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц, что позволяет при таблетировании получать таблетки с малым рассеянием массы, удовлетворяющее требованиям общей Фармакопейной статьи «Однородность массы дозированных лекарственных форм». Связующее выбирают из группы, включающей поливинилпирролидон, сополимер винилпирролидона с винилацетатом, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, ацетилфталилцеллюлозу, желатин, крахмал, сахарозу, лактозу, растительные экстракты. Таблетирование на роторном прессе осуществляют при следующих режимах: усилие предварительного прессования 0-5000 Н, усилие основного прессования 2000-25000 Н, скорость ротора 20-70 об/мин.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.

Проводят смешивание активной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ (связующие, наполняющие, разрыхляющие вещества). Причем связующее выбирают из группы, включающей поливинилпирролидон, сополимер винилпирролидона с винилацетатом, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, ацетилфталилцеллюлозу, желатин, крахмал, сахарозу, лактозу, растительные экстракты. Смешивание производят в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе, например высокоскоростной миксер, с частотой 70-750 об/мин в течение 20-300 с. При смешивании порошков с разным гранулометрическим составом в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе происходит сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц.

Затем в сушилке-грануляторе проводят гранулирование в псевдоожиженном слое предварительно смешанных частиц компонентов при температуре 40-80°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 60-300 г/мин и концентрации раствора связующего 0,5-30,0% и осуществляют калибровку гранулята на вертикальном конусном калибраторе при следующих режимах: частота ротора 80-600 об/мин, зазор между сеткой и ротором 1-3 мм, диаметр сетки 0,45-2 мм.

После чего проводят таблетирование полученных гранул путем прессования на роторном прессе. Причем прессование осуществляют при следующих параметрах: усилие предварительного прессования 0-5000 Н, усилие основного прессования 2000-25000 Н, скорость ротора 20-70 об/мин.

В результате получают таблетки, имеющие диаметр от 5 мм до 13 мм и массу от 70 мг до 1500 мг и удовлетворяющие требованиям общей Фармакопейной статьи «Однородность массы дозированных лекарственных средств».

В таблице 1 приведены примеры технологических режимов при производстве таблеток с различными действующими веществами..

Ниже приведен пример производства таблеток с действующим веществом пирацетам в дозировке 200 мг (пример 1)..

Пример 1. Получают водный раствор повидона (связующий агент) с концентрацией 10% растворением 0,530 кг повидона в 5,30 кг воды очищенной. Затем в высокоскоростном центробежном смесителе смешивают пирацетам (действующее вещество) в количестве 23,5 кг, кроскармеллозу натрия (разрыхляющий агент) в количестве 0,350 кг, крахмал прежелатинизированный (разрыхляющий агент) в количестве 0,350 кг при частоте вращения мешалки 700 об/мин в течении 120-140 с. Полученную смесь порошкообразных веществ загружают в контейнер аппарата для гранулирования в псевдоожиженном слое, и распыляют полученную выше гранулирующую жидкость (концентрация раствора 10%) на приготовленную смесь в течение 30-35 мин при скорости подачи гранулирующей жидкости 180-200 г/мин, осуществляя псевдоожижение путем введения воздуха при температуре 60-65°С. Полученные влажные гранулы порошкообразных веществ высушивают в течение 5-10 мин и калибруют на вертикальном конусном калибраторе при частоте вращения ротора 100-120 об/мин с сеткой диаметром ячейки 1 мм. К полученным гранулам добавляют 0,230 г магния стеарата (смазывающий агент). Затем полученную смесь таблетируют на роторном прессе при усилии предварительного прессования 400-800 Н и усилии основного прессования 12000-15000 Н и скорости ротора 40-45 об/мин. Получают двояковыпуклые таблетки с диаметром 8 мм и массой 0,213 г; относительный доверительный интервал рассеяния массы таблеток при доверительной вероятности 99,7% прохождения Фармакопейного теста составляет ±2,5%.

При смешивании в высокоскоростном центробежном смесителе происходит смещение распределения частиц по размерам порошкообразных веществ влево (в сторону более мелких частиц) и его сужение. На фиг. 1 представлен сравнительный анализ гранулометрического состава порошка действующего вещества пирацетама до смешивания в высокоскоростном центробежном смесителе и после.

В случае гранулирования смесей порошкообразных веществ без предварительного смешивания в высокоскоростном центробежном смесителе относительный доверительный интервал рассеяния массы таблеток при доверительной вероятности 99,7% прохождения Фармакопейного теста составляет ±12%, что не соответствует требованиям Фармакопеи.

Таким образом, регулирование выбранных в заявленном изобретении параметров в указанных пределах позволяет получать таблетки соответствующие требованиям Фармакопеи. В случае отклонений от выбранных параметров технологического процесса получение продукции заявленного качества невозможно.

1. Способ производства таблеток, включающий смешивание активной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, таких как связующие, наполняющие, разрыхляющие, гранулирование в псевдоожиженном слое, калибровку гранулята и последующее таблетирование, отличающийся тем, что производят смешивание порошков с разным гранулометрическим составом в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе с частотой 70-750 об/мин, в течение 20-300 с, затем производят гранулирование в псевдоожиженном слое смешанных частиц компонентов при температуре 40-80°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 60-300 г/мин и концентрации раствора связующего 0,5-30,0%, после чего калибруют гранулят на вертикальном конусном калибраторе с частотой ротора 80-600 об/мин и диаметром сетки 0,45-2 мм и производят последующее таблетирование на роторном прессе.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при смешивании порошков с разным гранулометрическим составом в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе получают сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что связующее выбирают из группы, включающей поливинилпирролидон, сополимер винилпирролидона с винилацетатом, метилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, ацетилфталилцеллюлозу, желатин, крахмал, сахарозу, лактозу, растительные экстракты.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что таблетирование на роторном прессе осуществляют при усилии предварительного прессования 0-5000 Н, усилии основного прессования 2000-25000 Н и скорости ротора 20-70 об/мин.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию в форме диспергируемой в полости рта таблетки для профилактики и лечения психических, поведенческих, когнитивных расстройств, характеризующуюся тем, что содержит мемантин, мелатонин, наполнитель, включающий смесь маннитола с коповидоном, дезинтегрант, включающий по крайней мере один компонент, выбранный из натрия карбоксиметилцеллюлозы, кроскармелозы, связывающее вещество, включающее по крайней мере один компонент, выбранный из сорбитола, производных целлюлозы, полиэтиленгликолей, альгината натрия, подсластитель, включающий по крайней мере один компонент, выбранный из мальтитола, сахарината натрия или их смеси, скользящее вещество, выбранное из коллоидного диоксида кремния, стеариновой кислоты, стеарата магния или их смесей, ароматизатор.
Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения таблетки и саму таблетку для лечения рака, содержащую 5-гидрокси-1Н-имидазол-4-карбоксамид или его соль, или его гидрат, диоксид кремния в количестве от 0,3 до 5% от массы таблетки и одну или несколько добавок, выбранных из группы, состоящей из вещества для улучшения распадаемости, связующего вещества, смазочного вещества, наполнителя, корригирующего вещества, красителя, ароматизатора, кислоты, поверхностно-активного вещества и пластификатора, где диоксид кремния состоит из одного или более веществ, выбранных из легкой безводной кремниевой кислоты и гидратированного диоксида кремния.

Изобретение относится к новой кристаллической форме В (S)-4-амино-N-(1-(4-хлорфенил)-3-гидроксипропил)-1-(7Н-пирроло[2,3-d]-пиримидин-4-ил)пиперидин-4-карбоксамида (соединение (I), проявляющей ингибирующую активность в отношении PKB (протеинкиназы В).

Изобретение относится к новой кристаллической форме В (S)-4-амино-N-(1-(4-хлорфенил)-3-гидроксипропил)-1-(7Н-пирроло[2,3-d]-пиримидин-4-ил)пиперидин-4-карбоксамида (соединение (I), проявляющей ингибирующую активность в отношении PKB (протеинкиназы В).

Изобретение относится медицине, в частности к стабильной фармацевтической комбинированной композиции, содержащей метформин, используемый для лечения неинсулинзависимого диабета, и ингибитор HMG-CoA-редуктазы, используемый для лечения дислипидемии, а также к способу получения устойчивой комбинированной композиции.

Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины. Описано лечебно-профилактическое средство, проявляющее иммунотропные свойства, в виде таблеток для рассасывания, сублингвальных, характеризующееся тем, что включает в себя в качестве активного вещества натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты и в качестве вспомогательных веществ декстраты гидратированные и стеариновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в определенных количествах.

Группа изобретений относится к медицине и фармацевтике. Предложены: комбинация терапевтически эффективных количеств фармацевтически приемлемого соединения цинка, аскорбиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли и янтарной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли для повышения эффективности действия антибактериального лекарственного средства для местного применения хлоргексидина, фармацевтическая композиция вышеуказанного состава для местного применения с антибактериальным, противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, комбинированный фармацевтический препарат для местного применения того же назначения и состава, cпособ профилактики и лечения острых и хронических инфекций ротовой полости и горла с применением указанных композиции или препарата.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственные формы для перорального введения человеку, страдающему предожирением, ожирением или патологическим ожирением, эффективные для стимулирования потери массы тела, снижения жира в организме или для стимулирования потери массы тела и снижения жира в организме, содержащие одно действующее вещество, которое представляет собой целастрол, в фармацевтически приемлемой для перорального введения лекарственной форме, выбранной из группы, состоящей из таблеток, капсул, растворов, суспензий, сиропов и леденцов, где целастрол присутствует в дозе от 0,005 мг до 1,0 мг на 1 кг массы тела человека.

Группа изобретений относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой противовирусную фармацевтическую композицию для лечения вируса гепатита С у субъекта, нуждающегося в этом, которая содержит эффективное количество пролекарства, выбранного из циклобутил (S)-2-{[(2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидин-1-ил)-4-фтор-3-гидрокси-4-метил-тетрагидрофуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата общей формулы 1, и/или циклобутил (S)-2-{(S)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3,4-дигидро-2,4-диоксо-2H-пиримидин-1-ил)-3-гидрокси-4-метил-4-фтор-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата формулы 1.1, и/или циклобутил (S)-2-{(R)-[(2R,3R,4R,5R)-5-(3,4-дигидро-2,4-диоксо-2H-пиримидин-1-ил)-3-гидрокси-4-метил-4-фтор-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропаноата формулы 1.2, их кристаллическую или поликристаллическую форму и фармацевтически приемлемый носитель. Группа изобретений также включает способ лечения гепатита С у субъекта, нуждающегося в этом, включающий в себя последовательное или одновременное введение терапевтически эффективного количества противовирусной фармацевтической композиции, описанной выше.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой твердую композицию, содержащую краситель в сочетании с по меньшей мере одним физиологически приемлемым эксципиентом, которая содержит матрицу, которая содержит липофильное соединение с точкой плавления ниже 90°C, в котором частично заключен указанный краситель, выбранный из конго красного, карминового индиго, метиленового синего, толуидинового синего или их смесей; внешнюю матрицу, которая содержит гидрофильное соединение, в котором диспергирована липофильная матрица, для применения в эндоскопической диагностике, отличающаяся тем, что между 4 и 8 ее стандартных дозировок перорально вводят человеку согласно фракционированному режиму, в котором общее количество от 50 до 500 мг, указанного красителя вводят человеку за 48 ч перед эндоскопической диагностикой.
Фармацевтическая композиция для назального применения содержит комплекс действующих компонентов на основе дифенгидрамин гидрохлорида, сульфата цинка и водорастворимого сосудосуживающего средства и комплекс вспомогательных компонентов, включающий изотонический агент, агент, регулирующий pH, фармацевтически пригодный гелеобразующий агент, консервант на основе соединения четвертичного аммония и воду дистиллированную в указанных в формуле изобретения количествах.
Изобретение относится к области нанотехнологии и ветеринарной медицины, в частности к способу получения нанокапсул ветеринарного препарата биопага-Д в оболочке из каррагинана.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, эффективную для усиления энергетического обмена, содержащую по меньшей мере 0,05 мг ингибитора фосфодиэстеразы 5 (PDE 5) и по меньшей мере 500 мг лейцина и/или по меньшей мере 200 мг метаболита лейцина, где ингибитор PDE 5 содержит силденафил и где указанный метаболит лейцина выбран из группы, состоящей из бета-гидроксиметилбутирата (HMB), кето-изокапроновой кислоты (KIC) и α-гидроксиизокапроновой кислоты.

Изобретение относится к области фармакологии, косметологии и дерматологии и представляет собой антиоксидантную композицию, содержащую по меньшей мере одно подходящее для местного применения силиконовое масло в комбинации с эффективным количеством витамина С, витамина Е и одним или более полифенольными антиоксидантами, причем указанная композиция содержит креатин и по меньшей мере одно производное хромана или хромена с низкой молекулярной массой, обладающее антиоксидантными свойствами, и где один или более полифенольные антиоксиданты выбраны из катехинов.

Изобретение относится к борсодержащему соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомеру: В формуле (I) L представляет собой связь, -CR1R2-, >С=O, или =CR1-; М представляет собой связь или -N(R4)-; m равно 0 или 1; n равно 0 или 1; при условии, что, когда n равно 0, то М представляет собой связь; p равно 1 или 2; X1 представляет собой -OH; Z представляет собой >С=O; СусА представляет собой циклобутан, циклопентан или циклогексан; Ra, Rb и Rc представляют собой атом водорода; каждый R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6-алкила и -NR4R5, R3 представляет собой атом водорода; Rd выбран из группы, состоящей из атома водорода и C1-C6 алкила; каждый R4 и R5 независимо выбран из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6-алкила, 3-6-членного циклоалкила, 3-6-членного гетероциклила, 5-6-членного гетероарила, C1-С6 алкил(3-6-членного циклоалкила) и C1-С6 алкил(5-6-членного гетероарила); или R4 и R5, взятые вместе, образуют 3-6-членный гетероцикл с атомом азота, к которому они присоединены; каждый R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из атома водорода, C1-С6 алкила, -ОН, -SR10, -NR4R5, -NR4C(O)OR5, -C(O)OR5 и -NR4SO2R5; каждый R10 независимо представляет собой C1-С6-алкил; и каждый Y независимо выбран из группы, состоящей из -ОН, -NR4R5, -(CR6R7)vNR4R5, -NR4(CR6R7)vNR4R5, -N(R4)C(O)(CR6R7)vNR4R5, -(CR6R7)vN(R4)C(O)(CR6R7)vNR4R5, -NR5C(O)NR4(CR6R7)vNR4R5, -N(R4)C(=NR5)R6, -(CR6R7)vN(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4(CR6R7)vN(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4C(=NR5)NR4R5, -(CR6R7)vNR4(CR6R7)vNR4R5, -NR4(CR6R7)vR6, -NR4(CR6R7)vNR4(CR6R7)vNR4R5, --(3-6-членный гетероциклил)NR4R5, -(3-6-членный гетероциклил)N(R4)C(=NR5)NR4R5, -NR4(CR6R7)v(5-6-членный гетероарил), -NR4(CR6R7)v-(3-6-членный гетероциклил), -NR4(CR6R7)vNR5-(5-6-членный гетероарил) и -NR4(CR6R7)v-(3-6-членный гетероциклил)-C(=NR5)NR4R5; и v равно 1, 2 или 3.

Настоящее изобретение относится к области фаговой терапии и касается композиции и способа ее использования. Представленная композиция содержит: первый и второй очищенные штаммы бактериофага, причем каждый из указанных штаммов имеет геном, характеризующийся по меньшей мере 99%-ной идентичностью последовательности по отношению к нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:2, демонстрирующие антибактериальную активность против Staphylococcus aureus; третий и четвертый очищенные штаммы бактериофага, имеющие геном, характеризующийся по меньшей мере 99%-ной идентичностью последовательности по отношению к нуклеотидным последовательностям SEQ ID NO:3 и SEQ ID NO:4 соответственно, демонстрирующие антибактериальную активность против Pseudomonas aeruginosa; и пятый очищенный штамм бактериофага, имеющий геном, характеризующийся по меньшей мере 99%-ной идентичностью последовательности по отношению к нуклеотидной последовательности SEQ ID NO:5, демонстрирующий антибактериальную активность против Acinetobacter baumannii.
Изобретение относится в области нанотехнологии, медицины и пищевой промышленности. Описан способ получения нанокапсул витаминов А, С, Е, D или Q10 в оболочке из низкоэтерифицированного или высокоэтерифицированного яблочного или цитрусового пектина.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, состоящую из полигексаметиленбигуанида, очищенной воды и по меньшей мере одного полоксамера для применения в местном и/или оромукозном лечении ран.

Изобретение относится к биохимии и биотехнологии. Описан фрагмент антитела для использования в качестве терапевтического средства, содержащий один из следующих повышающих растворимость мотивов в аминокислотных положениях 12, 103 и 144 тяжелой цепи (АНо нумерация): Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Серин (S) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Треонин (Т) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи; или Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Треонин (Т) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Серин (S) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи; или Серин (S) в аминокислотном положении 12 тяжелой цепи; Треонин (Т) в аминокислотном положении 103 тяжелой цепи; и Треонин (Т) в аминокислотном положении 144 тяжелой цепи.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложена противораковая наночастица, предназначенная для направленной доставки, включающая противораковое лекарственное средство, сывороточный альбумин и порфириновое соединение в качестве компонента, осуществляющего направленную доставку к опухоли.
Фармацевтическая композиция для назального применения содержит комплекс действующих компонентов на основе дифенгидрамин гидрохлорида, сульфата цинка и водорастворимого сосудосуживающего средства и комплекс вспомогательных компонентов, включающий изотонический агент, агент, регулирующий pH, фармацевтически пригодный гелеобразующий агент, консервант на основе соединения четвертичного аммония и воду дистиллированную в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и может быть использовано в технологии производства таблеток. Способ производства таблеток включает смешивание порошков с разным гранулометрическим составом, а именно активной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, таких как связующие, наполняющие, разрыхляющие. Смешивание производят в высокоскоростном центробежном лопастном смесителе с частотой 70-750 обмин в течение 20-300 с. Затем проводят гранулирование в псевдоожиженном слое при температуре 40-80°С, скорости подачи гранулирующего раствора связующего 60-300 гмин и концентрации раствора связующего 0,5-30,0. Затем калибруют гранулят на вертикальном конусном калибраторе с частотой ротора 80-600 обмин и диаметром сетки 0,45-2 мм и производят последующее таблетирование на роторном прессе. Изобретение обеспечивает сужение распределения частиц по размерам и смещение распределения в сторону более мелких частиц, а также расширение перечня изготавливаемой продукции. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Наверх