Средство для лечения гнойного риносинусита




Владельцы патента RU 2657512:

Сичинава Георгий Отияевич (RU)
Сичинава Отия Варламович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения гнойного риносинусита. Лекарственное средство для лечения гнойного риносинусита, содержащее каланхоэ сок, сангвиритрина 0,2% раствор, эвкалипта настойку, взятые в определенном количестве. Вышеописанное средство эффективно для лечения гнойного риносинусита позволяет добиться ускорения эвакуации содержимого пазух, при снижении количества суточного использования средства и длительности лечения. 1 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения гнойных риносинуситов, как острых, так и хронических. Предлагаемое средство предназначено для лечения воспалительных процессов носовой полости при ОРВИ и самых запущенных форм гнойного риносинусита, таких как гайморит, фронтит, сфеноидит, этмоидит, синуситов комбинированного типа.

Уровень техники

Наиболее близким аналогом является препарат синуфорте (https://www.rlsnet_ru/tn_index_id_30966.htm), активным веществом которого является лиофилизат свежих сока и экстракта клубней цикламена европейского. Препарат рекомендуется применять в виде спрея для орошения латеральной стенки носовой полости. Согласно инструкции, препарат воздействует на чувствительные рецепторы тройничного нерва в области среднего носового хода и вызывает рефлекторную секрецию в слизистой оболочке полости носа и околоносовых путей (ОНП). Стимулированная гиперсекреция сопровождается изменением реологических свойств секрета и нормализацией его вязкости. Рефлекторная гиперсекреция в комбинации с противоотечным действием препарата приводит к эвакуации секрета из синусов в носоглотку и обеспечивает физиологический дренаж всех синусов одновременно. Препарат способствует восстановлению мукоцилиарного транспорта в полости носа и ОНП за счет усиления присутствия в поверхностном слое слизи жидкой части секрета. Синуфорте усиливает микроциркуляцию крови в слизистой оболочке носа и ОНП. Это связано с тем, что парасимпатическая стимуляция, которая активирует секрецию, также вызывает вазодилатацию сосудов, снабжающих железы.

Однако при применении препарата могут возникать такие нежелательные побочные эффекты, как тягостное ощущение жжения в носовой полости, покраснение лица, покраснение глаз со слезотечением, головная боль, боль в области носа и околоносовых пазух, приступы головокружения, затруднение носового дыхания, возможны приступы бронхоспазма, повышение артериального давления, обострение кожных заболеваний. Противопоказаниями к применению препарата являются бронхиальная астма, аллергические заболевания, беременность, детский возраст, повышенное артериальное давление, характерное для гипертонической болезни II-III степени.

Раскрытие изобретения

Задачей, решаемой заявляемым изобретением, является создание комплексного препарата: 1) обеспечивающего достижение ускорения секреторно-муколитического и дренажного эффектов, но не имеющего побочных эффектов, как при применении препарата синуфорте, 2) обладающего выраженным антибактериальным противовоспалительным действием, 3) позволяющего восстановить местный (тканевой) иммунитет, 4) восстанавливающего носовое дыхание.

Достигаемым техническим результатом является ускорение эвакуации содержимого пазух, при снижении количества суточного использования средства и длительности лечения, что достигается за счет комплексного воздействия:

1) дренажный эффект:

- в результате введения средства в область среднего носового хода, происходит раздражение нервных рецепторов тройничного нерва, рассеянных на слизистой оболочке с последующим рефлекторным раскрытием естественных протоков всех пазух носа;

- в результате активизации деятельности цилиарных и бокаловидных клеток наступает отхождение скопившейся жидкости из глубины слизистой оболочки;

- обеспечивается изменение реологических свойств скопившегося густого слизисто-гнойного содержимого в сторону разжижения.

Вышеуказанное обеспечивает 1) развитие дренирующего эффекта спустя 10-15 мин после введения средства и сохранение его в течение 24 часов, что позволяет использовать препарат один раз в день; 2) антибактериальный эффект, 3) восстановление местного (тканевого) иммунитета, 4) усиление микроциркуляции крови, 5) сосудосуживающий эффект.

Проведенные нами исследования показали, что при неосложненных синуситах курс составляет 8-10 введений средства. Кроме того, в большинстве случаев, использование средства позволяет обойтись без назначения антибиотиков и местных кортикостероидов.

Заявляемое средство для лечения гнойного риносинусита содержит: 10,0 мл каланхоэ сока, 3,0 мл сангвиритрина 0,2% раствора, 0,1 мл эвкалипта настойки.

Для получения средства все три компонента, с соблюдением вышеуказанных количественных соотношений, смешивают до получения гомогенной массы.

Необходимо отметить, что все входящие в состав ингредиенты являются продуктами растительного происхождения. Каждый из компонентов средства в отдельности используется как в народной медицине, гомеопатии, так и в академической медицине.

Компоненты и их соотношения в созданном нами препарате подобраны в результате широких клинических исследований и являются оптимальными для достижения указанного выше результата. При использовании разработанного нами средства не выявлено каких-либо побочных эффектов, которые возможны при применении синуфорте. Индивидуальная непереносимость минимальна. Эти преимущества, а также отсутствие эффекта привыкания, позволяет расширить спектр лиц, при лечении которых возможно использовать разработанное нами средство: при беременности и грудном вскармливании, для детей с 10-ти лет, при наличии аллергического анамнеза или бронхиальной астмы.

Сок каланхоэ - средство растительного происхождения, оказывает противовоспалительное действие, стимулирует процессы регенерации эпителиальных тканей (https://www.vidal.ru/drugs/kalanchoes_succus_15919). При применении внутрь оказывает защитное действие при язвенных поражениях слизистой оболочки желудка и кишечника, вызванных ульцерогенными веществами с различными механизмами повреждающего действия. При наружном применении способствует очищению ран от гнойного отделяемого, антибактериально ускоряет процессы регенерации раневого дефекта, нормализует микроциркуляцию. В народной медицине сок каланхоэ, разбавленный теплой водой, рекомендуют закапывать в нос детям при насморке 3 раза в день по 3 капли или протирать пазухи носа ребенка изнутри ватными палочками, пропитанными соком каланхоэ.

При разработке предлагаемого средства использовался сок каланхоэ, доступный в аптечной сети.

Сангвиритрин, получаемый из травы маклейи сердцевидной и маклейи мелкоплодной семейства маковых, представляет собой природную сумму бисульфатов алкалоидов сангвинарина и хелеритрина. Сангвиритрин обладает широким спектром антимикробной активности, оказывая ингибирующий эффект в отношении клинических штаммов патогенных микроорганизмов, в т.ч. антибиотикоустойчевых грамположительных и грамотрицательных бактерий (рода Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Shigella, Escherichia, Salmonella, Proteus, Acinetobacter, Citrobacter, Pseudomonas, Serratia, Klebsiella, Antracoides, Cryptococcus), патогенных грибов (дрожжеподобных грибов рода Candida, возбудителей зоонозных инфекций рода Microsporum, Trichophyton, Aspergillus и др.). Характерной особенностью Сангвиритрина является отсутствие развития лекарственной резистентности микроорганизмов к препарату (Вичканова С.А., Толкачев О.Н., Мартынова Р.Г., Арзамасцев Е.В. Сангвиритрин - новый лекарственный растительный препарат антимикробного действия. Химико-фармацевтический журнал. 1982; 16 (12): 107-112).

При разработке предлагаемого средства использовался сангвиритрин в виде 0,2% раствора, доступный в аптечной сети, который, согласно инструкции к препарату, представляет собой водно-спиртовой раствор, содержащий в качестве активного вещества сангвиритрин (сангвинарина гидросульфит + хелеритрина гидросульфит) - 2 г, и вспомогательные вещества этанол 95% - 315 мл и воду очищенную - до 1000 мл.

Эвкалипта настойка - средство растительного происхождения (https://www.vidal.ru/drugs/eucalypti_tinctura_32293). Водные и спиртовые извлечения из листьев эвкалипта проявляют бактерицидный, противовирусный, фунгицидный, противопротозойный и противовоспалительный эффекты.

При разработке предлагаемого средства использовалась настойка эвкалипта, доступная в аптечной сети, которая была включена в состав средства как компонент, обладающий умеренным антибактериальным действием, способствующий восстановлению носового дыхания, и как ароматизатор.

Следует особо подчеркнуть, что изучая растительный препарат сангвиритрин, нами был обнаружен мощный дренирующий эффект препарата при его использовании в комплексе с соком каланхоэ и настойкой эвкалипта в оригинальных количествах. Упоминание дренажного свойства сангвиритрина в доступной нам литературе не было обнаружено. Имеются редкие указания об ощущении жжения при попадании препарата на слизистой оболочке носовой полости. В частности, в статье сотрудников Московского научно-исследовательского института ухо, горла и носа Вичканова С.А. и Крутикова Н.Н. (опубликована в регулярном выпуске "РМЖ" от 18.04.2012 г., стр. 480) о свойстве жидкой формы сангвиритрина отмечается, что, попадая на слизистую оболочку носовой полости, препарат вызывает ощущение жжения в результате раздражения рецепторов тройничного нерва. Клинический опыт применения разработанного нами средства, сочетающего в своем составе сангвиритрин, сок каланхоэ и настойку эвкалипта, показал, что препарат переносится больными комфортно. При этом наличие выраженного антибактериального и противогрибкового эффекта дает возможность воздержаться от приема антибиотиков. Во многих случаях, когда обычно больных синуситами направляют для пункции гайморовых пазух или для хирургического лечения с обязательным внутримышечным введением антибиотиков, нам удалось добиться выздоровления больных, пользуясь только разработанным нами средством.

Для подтверждения действительного достижения перечисленных выше результатов ниже представлены следующие экспериментальные данные.

Результаты исследований, проведенные на 93 пациентах с острыми и хроническими гнойными риносинуситами, продемонстрированы в таблице.

В качестве объективного метода, позволяющего оценить секреторно-муколитический и дренажный эффект, был использован показатель, демонстрирующий изменения транспортной функции полости носа с помощью сахаринового теста. Сахариновое время в норме варьируется от 6 до 17 мин.

Результаты применения разработанного нами лекарственного препарата показали нормализацию и улучшение мукоцилиарного клиренса по сравнению с прототипом, а также использованных составов №1 и №2.

Из числа 48 пациентов, которые использовали разработанное нами средство, 26 имели острую форму. В 93,7% случаев использование разработанного средства, позволило добиться излечения без дополнительного включения в схему лечения антибиотиков и/или местных кортикостероидов. 22 пациента имевших хроническую форму заболевания, отметили сокращение числа введений препарата в 3 раза (сравнивалось количество введений разработанного средства и ранее используемых аналогичных средств). При этом пациенты вводили в каждую ноздрю стандартное для интраназального введения препарата количество капель (1-8 капель, в среднем в каждую ноздрю вводят 2-4 капли) или обрабатывали слизистую оболочку турундой, смоченной в приготовленном составе.

Полученные данные наглядно подтверждают, что именно уникальный качественный и количественный состав разработанного нами средства позволяет получить наилучший результат.

Анализируя результаты применения разработанного нами лекарственного средства, мы убедились в его высокой эффективности, которая обеспечивается ускорением достижения дренажного эффекта в сочетании с комплексным воздействием на весь спектр возможных патогенных агентов, что в значительной мере приводит к скорейшему выздоровлению или значимому улучшению состояния.

Лекарственное средство для лечения гнойного риносинусита, характеризующееся следующим составом:

каланхоэ сок 10,0 мл
сангвиритрина 0,2% раствор 3,0 мл
эвкалипта настойка 0,1 мл



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения хронического полипозного риносинусита. Для этого после эндоскопической шейверной полипэктомии проводят промывание пазухи раствором «Флуимуцил-антибиотик ИТ», после чего внутрь вводят АЦЦ по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для лечения полипозного риносинусита. Для этого проводят воздействие электрическим током через электрод, помещенный в носовой ход.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и предназначено для определения скорости перемещения слизи по поверхности слизистой оболочки носа и верхнечелюстного синуса.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения обонятельной дисфункции у больных острым риносинуситом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство для промывания носовой полости, носоглотки и полости рта на основе природного сырья, включающее в себя ионы натрия (Na+), калия (К+), кальция (Са2+), магния (Mg2), хлора (Cl-) и брома (Br-), отличающееся тем, что в качестве природного сырья оно содержит водный раствор сухого концентрата рапы соленых озер с концентрацией в пределах от 0,5 до 10%, с рН в пределах от 7,2 до 8,3, осмолярностью 276-278 мОсм/л, с определенным ионным составом в расчете мг/мл.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для профилактики осложнений в послеоперационном периоде при хирургическом лечении деформации перегородки носа у детей.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение бромфенака или его соли для повышения консервирующей эффективности жидкой композиции на водной основе, содержащей (а) бромфенак или его соль и (b) хлорид бензалкония и с) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из неионогенного поверхностно-активного вещества и водорастворимого полимера.

Изобретение относится к новым производным фенилпиррола формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые пригодны для предотвращения или лечения таких заболеваний, как деменция, болезнь Альцгеймера, синдром дефицита внимания и гиперактивности, шизофрения, эпилепсия, “центральная” судорога, ожирение, сахарный диабет, гиперлипидемия, нарколепсия, идиопатическая гиперсомния, индуцированный поведением синдром недостаточного сна, синдром апноэ во сне, нарушение циркадного ритма, парасомния, связанное со сном нарушение движения, инсомния и депрессия или аллергический ринит.
Изобретение относится к фармацевтической композиции в единичной дозированной форме в виде назального спрея для лечения заболеваний верхних дыхательных путей. Фармацевтическая композиция включает кортикостероид для местного применения и хинолон или фузидовую кислоту, при этом отношение массы кортикостероида для местного применения к массе хинолона или фузидовой кислоты составляет от 0,02 до 20, и количество хинолона или фузидовой кислоты составляет менее 1 мг.

Настоящее изобретение относится к соединению формулы .Технический результат: получено новое соединение, которое может использоваться в качестве лекарственного средства для лечения заболеваний верхних дыхательных путей, таких как риносинусит.

Группа изобретений относится к области лечения легочных инфекций. Система для лечения или обеспечения профилактики легочной инфекции содержит фармацевтический состав, включающий аминогликозид, находящийся в липосомальном комплексе, а также распылитель, который генерирует аэрозоль фармацевтического состава со скоростью от около 0,60 г в минуту до около 0,80 г в минуту.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к реконструированному сурфактанту, что может быть использовано в медицине. Получают реконструированный сурфактант, включающий фосфолипидную смесь и комбинацию определенных аналогов нативного сурфактантного белка SP-C с аналогами нативного сурфактантного белка SP-B, который используют в фармацевтических композициях и наборах для лечения или профилактики респираторного дистресс-синдрома у недоношенных младенцев и других нарушений дыхания.

Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложены конструкция и наночастица, содержащая указанную конструкцию, предназначенные для эффективной доставки в клетки CTGF-специфической миРНК, а также фармацевтическая композиция и состав, содержащий лиофилизированную указанную фармацевтическую композицию, для предупреждения или лечения респираторных заболеваний, и способ предупреждения или лечения респираторных заболеваний.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), его N-оксидам по пиридиновому кольцу и их фармацевтически приемлемым солям: , где: R1 и R2 являются разными или одинаковыми и независимо выбраны из группы, состоящей из: линейного (С1-С6)-алкила, возможно замещенного одним заместителем, выбранным из (С3-С7)-циклоалкила; (С1-С6)-галогеналкила; (С3-С7)-циклоалкила; R3 представляет собой Н или представляет собой один или два заместителя, независимо выбранных из атомов галогена; Z представляет собой группу (СН2)m, где m равно 0; А представляет собой фенильное кольцо, возможно замещенное одним заместителем R4, который выбран из группы, состоящей из: линейного (С1-С6)-алкила, замещенного одним морфолинилом; разветвленного (С1-С6)-алкила, возможно замещенного одним (С3-С7)-циклоалкилом; (С1-С6)-галогеналкила; (С1-С6)-алкилтио; атома галогена; и OR7, где R7 выбран из группы, состоящей из Н; (С1-С10)-алкила, возможно замещенного радикалом, выбранным из (С3-С7)-циклоалкила, морфолинила, фенила и пиридинила; и (С1-С10)-алкила, замещенного одной группой ОН; (С1-С6)-галогеналкила; (С3-С7)-циклоалкила; W выбран из группы, состоящей из: -NR9SO2R10, -CH2NR13SO2R14, -SO2NR15R16, -NHSO2R17, -OSO2R18, -NHCOR26, где R9, R10, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R26 определены в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано для оценки функциональных свойств тканеинженерной конструкции диафрагмы в эксперименте.
Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, и может быть использовано для расчёта дозы противоопухолевого препарата при выполнении нормотермической изолированной химиоперфузии легкого (НИХПЛ) и метастазэктомии.

Настоящее изобретение относится к (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-гексагидро-5-метил-3-(фениламино)-2-((4-(6-фторпиридин-2-ил)фенил)метил)-циклопента[4,5]имидазо[1,2-a]пиразоло[4,3-e]пиримидина-4(2H)-ону в форме кислотно-аддитивной соли монофосфата, в частности к кристаллам такой соли.

Изобретение относится к медицине, в частности к микрочастицам и композиции, содержащей микрочастицы, для профилактики вирусной инфекции, а также к применению композиции для получения лекарственного средства для профилактики вирусных инфекций верхних дыхательных путей.

Настоящее изобретение относится к новому соединению формулы I, или его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора активности тирозинкиназы Брутона (ВТК) и/или Янус-киназы 3 (JAK3).
Группа изобретений относится к медицине. Описан фармацевтический аэрозольный препарат для применения при введении лекарственных средств путем ингаляции, включающий беклометазона дипропионат и соль формотерола, для использования в дозирующих ингаляторах под давлением (ДИД) при определенных соотношениях.
Изобретение относится к области ветеринарии, ветеринарной арахноэнтомологии, ветеринарной гельминтологии, фармакологии, в частности к разработке эффективного средства лечения и профилактики паразитарных заболеваний животных.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения гнойного риносинусита. Лекарственное средство для лечения гнойного риносинусита, содержащее каланхоэ сок, сангвиритрина 0,2 раствор, эвкалипта настойку, взятые в определенном количестве. Вышеописанное средство эффективно для лечения гнойного риносинусита позволяет добиться ускорения эвакуации содержимого пазух, при снижении количества суточного использования средства и длительности лечения. 1 табл.

Наверх