Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом



Владельцы патента RU 2657821:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения") (RU)

Изобретение относится к области медицины и биологии. Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом включает отбор пробы крови у ребенка и определение в пробе содержания фенола, отбор пробы буккального эпителия и осуществление выделения из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, исследование генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом. 1 табл.

 

Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности, к исследованиям ксенобиотиков, а именно, фенола, вызывающего нарушение состояния сердечно-сосудистой системы у детей, проживающих в районах экологического неблагополучия, и может быть использовано для ранней диагностики и прогнозирования токсического действия фенола на нарушение физиологической функции сердца у пациента.

Изобретение может быть использовано для постановки предварительного диагноза как в специализированных клиниках при обследовании пациентов, так и в обычных учреждениях здравоохранения. Результаты указанных обследования необходимы для разработки индивидуальных программ наблюдения и лечения в зависимости от тяжести нарушения физиологической функции сердца ребенка, а, кроме того, могут быть использованы при формировании санитарно-гигиенических мероприятий по предупреждению и устранению воздействия вредных химических веществ, обуславливающих формирование функциональной кардиопатии у детей.

В настоящее время в атмосферном воздухе промышленных центров присутствует смесь химических загрязнителей от предприятий и автотранспорта, включающая взвешенные вещества, оксид углерода, диоксид азота, бензол, фенол, формальдегид и другие. Несмотря на то, что в последние годы в Пермском крае отмечается снижение уровня загрязнения атмосферного воздуха, в 2014-2015 году регистрировался повышенный уровень взвешенных частиц 1,2-2,8 ПДКм.р., фенола 1,4-2,5 ПДКм.р., формальдегида 1,5-2,5 ПДКм.р. в атмосферном воздухе Выявлено, что повышенная концентрация в среде обитания техногенныххимических факторов, тройных к сердечно-сосудистой системе, создает риск развития функциональных нарушений в сосудах и сердце у детей.

Для задач ранней диагностики нарушений здоровья детей, а также для оценки эффективности профилактики и лечения, актуальным является выделение маркерных показателей генетического статуса, обеспечивающих функционирование сердечно-сосудистой системы, которые можно использовать в качестве дополнительных диагностических критериев, характеризующих ответ организма на специфическое средовое окружение.

Под физиологической функцией сердца понимается нагнетание крови из вены в артерию в ритмичном темпе, при котором создается градиент давления, что влечет за собой ее бесперебойное движение. Поэтому гемодинамическую функцию сердца можно отнести к одной из его главных физиологических функций. К другим функциям сердца можно отнести возбудимость, способность проводить возбуждение, сократимость, автоматизм и др.

Наблюдаемые у ребенка отклонения в функционировании сердца характеризуются рядом клинических состояний, к которым относятся малые аномалии развития сердца (МАРС), под которым понимают анатомическое изменение сердца и магистральных сосудов, не приводящие к грубым нарушениям функций сердечно-сосудистой системы. МАРС - многочисленная группа заболеваний сердца, возникающих в результате неправильного развития соединительной ткани. Так причиной дополнительной хорды в сердечном желудочке является генетическая предрасположенность.

При этом экотоксиканты, в частности, фенол, способны вызывать изменения со стороны центральной нервной системы, почек, печени, органов дыхания и сердечно-сосудистой системы, что может способствовать нарушению не только адаптационных возможностей организма, но и возникновению отклонений со стороны основных функций сердца - нарушение автоматизма, возбудимости и проводимости, диффузные поражения миокарда (Вредные химические вещества. Галоген- и кислородсодержащие органические соединения. В.А. Филов и др. СПб - Химия 1994 г.). Этим и обусловлена потребность в установлении нарушения физиологической функции сердца, модифицированной фенолом.

В настоящее время хорошо изучены факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, к которым относятся высокий уровень артериального давления крови, избыток массы тела, сахарный диабет и др. Разработаны клинические и биохимические маркеры повышенного риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ): высокий уровень общего холестерина и холестерина липопротеидов низкой плотности, низкий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности, высокий уровень глюкозы сыворотки крови и др.

В настоящее время риск ССЗ оценивается по данным клинико-инструментальных методов (измерение уровня артериального давления крови, эхо- и электрокардиография, ангиография и т.д.), биохимических показателей (липидный спектр крови, уровень глюкозы крови), с учетом воздействия вредных внешне-средовых факторов.

Из уровня техники известно, что в настоящее время большинство способов диагностики нарушений сосудисто-сердечной системы основано на использовании в качестве маркеров показателей крови и генетические критерии. Причем известно, что при этом в качестве маркерного показателя используют ген MTHFR С677Т.

Из уровня техники (Патент РФ №2376372) известен способ генетической диагностики подверженности к сердечно-сосудистым заболеваниям. Способ может быть использовано для диагностики наследственной предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям у человека и основан на определении генотипов по полиморфным вариантам А1166С гена AGTR1, А-240Т и A2350G гена АСЕ, С677Т гена MTHFR, Т174М гена AGT, С825Т гена GNB3, VNTR4a/b и G894T гена NOS3, G1691A гена F5, PLA1/A2 гена ITGB3, G20210A гена F2 и оценке риска путем суммирования количества баллов, присвоенных каждому генотипу. При этом генотипам «низкого» риска сердечно-сосудистой патологии присваивается 0 баллов, к ним относятся генотипы 1166АА гена AGTR1, -240АА, 2350АА гена АСЕ, 677СС гена MTHFR, 174ТТ гена AGT, 825СС гена GNB3, VNTR4bb и 894GG гена NOS3, 1691GG гена F5, PLA1/A1 гена ITGB3, 20210GG гена F2. Генотипам «среднего» риска присваивается 0,5 баллов, к ним относятся генотипы 1166АС гена AGTR1, -240АТ и 2350AG гена АСЕ, 677СТ гена MTHFR, 174ТМ гена AGT, 825СТ гена GNB3, VNTR4ab и 894GT гена NOS3. Генотипам «высокого» риска присваивается 1 балл, к ним относятся генотипы 1166СС гена AGTR1, -240ТТ и 2350GG гена АСЕ, 677ТТ гена MTHFR, 174ММ гена AGT, 825ТТ гена GNB3, VNTR4aa и 894GT гена NOS3, 1691GA и 1691АА гена F5, PLA1/A2 и PLA2/A2 гена ITGB3, 20210GA и 20210АА гена F2. Риск сердечно-сосудистых болезней считается «низким» при сумме баллов от 0 до 3, средним - от 3,5 до 6, высоким - от 6,5 до 11 баллов.

Недостатком указанного способа является то, что он не позволяет ответить на вопрос о реализации заявленного риска (уровне экспрессируемых геном белков, например, гомоцистеина) и не отвечает на вопрос о факторе, который мог бы вызвать сердечно-сосудистую патологию (инфекционный, химический агент).

Известен способ расширенного скрининга предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям и биочип для осуществления этого способа (Патент РФ №2453606). Способ включает стадию выделения геномной ДНК из клинического образца, амплификацию участков генов АСЕ, АРОА4, АРОА5, АРОВ, EDN1, MEF2A, FGA, ADRB1, TNBS4, АРОЕ, FBN1, AGXT, MTHFR, CCR2, F5, F2, F7, АВСА1, ITGB3, AGTR2, B2R, DES, TLR4, NOS3, KDR, ММР9, THBS2, LPL, МРО, содержащих последовательности полиморфных локусов, перечисленные в SEQ ID 1-672 и получение одноцепочечного флюоресцентно меченого продукта методом ник-трансляции и рестрикции. Приготавливают биочип для скрининга предрасположенности к заболеваниям сердечно-сосудистой системы, содержащий набор иммобилизованных олигонуклеотидов SEQ ID 1-672. Осуществляют гибридизацию меченого амплифицированного продукта на указанном биочипе. Регистрируют результаты при длине волны 635 нм и 532 нм для красителей Су5 и Су3 соответственно. Интерпретируют результаты гибридизации путем сравнения интенсивности флюоресцентных сигналов, полученных при совершенной и несовершенной гибридизации. Известное изобретение позволяет получить комплексную оценку генетических предрасположенностей пациента к сердечно-сосудистым заболеваниям и оценить риски развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Однако его недостатком является то, что в биочип не включен участок гена SULT1A1, а значит не оценивался риск токсического воздействия на сердечно-сосудистую систему фенолсодержащих соединений, в метаболизме которых принимает участие сульфотрансфераза.

Также известно использование в способах диагностики заболеваний в качестве критерия гена SULTIAI Arg213His. В патенте РФ №2607031 описан способ выявления кандидатных генов для проведения популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции. При осуществлении указанного способа производят отбор пробы крови у детей, проживающих в стронциевой геохимической провинции. Из этой пробы выделяют ДНК и создают библиотеку коротких отрезков ДНК. Проводят их гибридизацию с набором заданных праймеров, представляющих в совокупности жидкий ДНК-биочип. Затем гибридизованные участки подвергают секвенированию, устанавливая фактическую последовательность нуклеотидов, составляющих гены, и сравнивают эту последовательность с референтной последовательностью нуклеотидов в генах. Устанавливают отклонения в последовательности, принимая такие отклонения, как ассоциированные с возможными нарушениями здоровья ребенка под действием стронция. В качестве указанных генов используют: CYP1A2, TLR4, TERT, FAS, FOXP3, ТР53, MTHFR, SULT1A1, VEGF, ZMPSTE, SOD, SIRT3, NOS3, PPARD и СРОХ. В последовательности нуклеотидов каждого из указанных генов идентифицируют количество однонуклеотидных полиморфизмов, и в случае наличия таких полиморфизмов в гене в количестве 6 и более прогнозируют связь такого измененного гена с воздействующей на ребенка стронциевой экспозицией в условиях стронциевой геохимической провинции. Этот ген принимают в качестве кандидатного гена для проведения последующих популяционных исследований генетического полиморфизма у детей, проживающих в условиях стронциевой геохимической провинции. Настоящее изобретение позволяет обеспечить возможность выявления через генетический полиморфизм кандидатных генов у детей, ассоциированных с воздействием стронция, и использования в дальнейшем полученной информации для популяционных исследований с целью установлении на ранней стадии определенных заболеваний, обусловленных нарушенным геном.

Однако этот известный способ не предназначен для диагностики ранних нарушений в сердечно-сосудистой системе ассоциированных с фенолом.

При этом из уровня техники не были выявлены известные способы диагностики ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом, поэтому сделать выбор ближайшего аналога к заявляемому объекту не представляется возможным.

Технический результат, достигаемый предлагаемым изобретением, заключается в обеспечении точности оценки влияния фенола на наличие нарушения физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, с обеспечением возможности в последующем судить о развитии таких состояний у детей уже на ранних стадиях их формирования.

Указанный технический результат достигается предлагаемым Способом выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом, характеризующимся тем, что производят отбор пробы крови у ребенка, и определяют в пробе содержание фенола, также у указанного ребенка отбирают пробу буккального эпителия, осуществляют выделение из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), затем на детектирующем амплификаторе с использованием полимеразной цепной реакции ПЦР в режиме реального времени проводят генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, используя в качестве праймера участок ДНК путем исследования генотипов гена MTHFR С677Т (rsl801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), устанавливая при этом для каждого из указанных генов одно из следующих его состояний: гетерозиготное, или нормальное гомозиготное, или вариантное гомозиготное, и при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rsl801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом.

Поставленный технический результат достигается за счет следующего.

В качестве критерия нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом рекомендуется использовать гетерозиготные или вариантные (патологические) гомозиготные генотипы гена MTHFR С677Т (rs1801133), фенотипирующего гомоцистеин, вызывающего повреждение эндотелиальной ткани и нарушения развития соединительной ткани, и гетерозиготные или вариантные гомозиготные генотипы гена SULTIAI G2663A (rs9282861), ответственного за экспрессию сульфотрансферазы, метаболизирующей (инактивирущей) фенолы.

Согласно данным ряда исследований функциональное состояние сердечно-сосудистой системы объективно отражает уровень адаптированности организма к факторам среды обитания. Присутствие техногенных химических веществ в организме приводит к развитию нарушений в сосудах и сердце, которые обуславливают развитие преморбидных состояний и способствуют прогрессированию хронических заболеваний.

Наряду с дыхательной системой в патологический процесс нередко вовлекается и сердечно-сосудистая система, что связано как с прямым кардиотоксичным действием ароматических и кислородсодержащих углеводородов, так и с опосредованным, обусловленным нарушением функции внешнего дыхания и изменением функционирования вегетативной нервной системы под действием техногенных химических факторов. Показано, что длительное воздействие фенола и формальдегида нарушают процессы тканевого метаболизма, что в дальнейшем приводит к дистрофическим изменениям тканей и органов-мишеней (Сенаторова А.С., Логвинова О.Л., Бойченко А.Д., Галдина И.М. Состояние диастолической функции левого желудочка у детей с бронхолегочной дисплазией // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2013. - Том 4. - №2. - С. 28-33).

Установлено, что хроническое ингаляционное воздействие формальдегида и фенола формирует опасность развития нарушений со стороны органов дыхания (индекс опасности HI - до 3,73), центральной нервной системы (HI - до 2,33) и сердечно-сосудистой системы (ССС) (HI - до 2,31).

Одной из причин формирования у ребенка патологии ССС, в т.ч. функциональных кардиопатий, являются замены в гене метилентетрагидрофолатредуктазы - MTHFR, как в промоторной, так и в экзонных областях гена. Функция белкового продукта гена метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR С677Т) является основным ферментом метаболизма гомоцистеина.

Гомоцистеин - продукт метаболизма метионина - одной из 8 незаменимых аминокислот организма. В норме он не накапливается. Обладает выраженным токсическим действием на клетку. Циркулируя в крови, повышенный гомоцистеин повреждает сосуды, тем самым повышая свертываемость крови и образование микротромбов в сосудах.

Снижение активности метилентетрагидрофолатредуктазы - одна из важных причин накопления гомоцистеина в крови.

Интерпретация аллелей и генотипов, гомозиготных по данной мутации (генотип ТТ), отмечает термолабильность MTHFR и снижение активности фермента примерно до 35% от среднего значения. Наличие этой мутации сопровождается повышением уровня гомоцистеина в крови. Генотип СС является нормой.

Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR С677Т: Фермент является ключевым звеном фолатного цикла и катализирует реакцию превращения гомоцистеина в метионин. Гомоцистеин - серосодержащая аминокислота, являющаяся продуктом переработки в организме так называемой незаменимой аминокислоты метионина. Гомоцистеин под воздействием фолиевой кислоты и витамина В-12 возвращается обратно в метионин, или под влиянием витамина В-6 превращается в следующий продукт обмена - цистотионин.

Повышение уровня гомоцистеина крови на 5 мкмоль/л приводит к увеличению риска атеросклеротического поражения сосудов на 80% у женщин и на 60% у мужчин. У людей с повышенным уровнем гомоцистеина повышается риск возникновения болезни Альцгеймера и старческого слабоумия.

При сочетании повышения гомоцистеина крови и сахарного диабета чаще возникают сосудистые осложнения - заболевания периферических сосудов, нефропатия, ретинопатия и другие.

Причиной повышенного уровня гомоцистеина крови является следующее. Вариант С/Т в гене MTHFR является мутацией. Замена цитозина на тимин в 677 положении указанного гена приводит к снижению функциональной активности фермента до 35% от среднего значения. Полиморфизм 677С>Т широко распространен в различных популяциях и связан по крайней мере с двумя группами многофакторных заболеваний: васкулярными заболеваниями и дефектами развития нервной трубки у плода.

Дефекты в данном гене часто приводят к совершенно различным заболеваниям с широким спектром клинических симптомов: умственное и физическое отставание в развитии, перинатальная смерть, васкулярные и нейродегенеративные заболевания, диабет, рак и другие.

Назначение фолиевой кислоты может значительно снизить риск последствий данного варианта полиморфизма. Данные о полиморфизме: частота встречаемости гомозиготы в популяции - 10-12%; частота встречаемости гетерозиготы в популяции - 40%.

Функция гена сульфотрансферазы SULT1A1:

Деградация фенолов происходит при участии фермента цитозоля - сульфотрансферазы. Реакция сульфатной конъюгации происходит с участием специального фермента сульфотрансферазы, γ-аминомасляная кислота (ГАМК) образуется из глутамата. Сульфогруппы вводятся в молекулы протеогликанов сульфотрансферазами. Сульфотрансферазой осуществляется сульфирование андрогенов, стероидов де ново- агонистов и антагонистов ГАМК, одновременно они участвуют в модуляции нейроэндокринной регуляции, гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) используется для лечения сосудистых заболеваний головного мозга.

В качестве критерия ранних нарушений ССС в условиях контаминации фенолом рекомендуется использовать измененный генотип гена фермента метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR С677Т (rs1801133), отвечающего за экспрессию гомоцистеина и состояние сосудистого эндотелия; измененный генотип гена сульфотрансферазы SULT1A1 G2663A (rs9282861), отвечающего за метаболизм и конъюгацию фенолов, и уровень фенола в крови. Реализующим процесс сосудистых нарушений и функциональной кардиопатии (малых аномалий развития сердца) служит экспозиция фенола, превышающая фоновую концентрацию (фоновый уровень фенола в крови 0,01±0,01 мг/л). Подтверждающим фактором эндотелиальных нарушений служит нарастание сосудистых изменений по критерию содержания гомоцистеина (повышение), что характеризует вероятность возникновения функциональной кардиопатии.

Благодаря тому, что в заявляемом способе в качестве диагностических критериев предлагается использовать именно полиморфизм гена MTHFR С677Т (rsl801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), обеспечивается точность исследования, т.к. у ребенка учитывается детерминация вероятных нарушений функции сердечно-сосудистой системы (экспрессия гомоцистеина), а также предрасположенность к нарушению функции детоксикации кардитропного токсиканта фенола, способного реализовать (инициировать) или усугубить имеющийся дефект (полиморфизм) гена метилентетрагидрофолатредуктазы. Поэтому по этим показателям можно судить о генетически детерминированном характере функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы и разрабатывать индивидуальные программы диагностики и коррекции.

Благодаря использованию в качестве исследуемого материала пробы крови, а также стандартных методик изучения иммунологических параметров, обеспечивается простота, надежность и доступность исследований, а также получение результатов нужной информативности.

Установление содержания химического контаминанта - фенола, именно в крови обусловлено тем, что кровь является самой гомеостатичной средой (управляемость и регулируемость концентраций составляющих ее компонентов), имеющей реферируемые (фоновые) уровни в отношении техногенных химических веществ.

Благодаря использованию в качестве исследуемого материала буккального эпителия (пробы биологического материала со слизистой щеки), обеспечивается простота и надежность исследований, а также получение нужной информативности в плане выделения из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) и посредством полимеразной цепной реакции (ГЩР) проведения генотипирования полиморфизма указанных генов MTHFR и SULTIAI. При этом предлагается использовать в качестве праймера участок ДНК гена MTHFR С677Т (rsl801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), устанавливая при этом для каждого гена одно из следующих его состояний: гетерозиготное, или нормальное гомозиготное, или вариантное гомозиготное.

У гена MTHFR С677Т 2 аллеля (1 пара аллелей), С и Т (С - дикий или нормальный, Т - мутантный или вариантный), причем полиморфные генотипы - СТ (гетерозиготный) или ТТ (вариантный гомозиготный). У гена SULTIAI G2663A 2 аллеля (1 пара аллелей) G и A (G - дикий или нормальный, А - мутантный или вариантный), причем полиморфные генотипы - GA (гетерозиготный) или АА (вариантный гомозиготный).

Таким образом, при оценке влияния фенола на нарушение ССС в предлагаемом способе рекомендуется использовать следующие критерии: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и превышение концентрации фенола в крови по отношению к фоновому уровню более чем в 1,5 раза.

Именно благодаря расширению информационных показателей, связанных с полиморфными вариантами генов, ассоциированных с тропной к ССС аминокислотой гомоцистеином и метаболизирующим фенол ферментом сульфотрансферазой и одновременно с количеством химического токсиканта - фенола, в крови, и будет обеспечена точность оценки модифицирующего влияния фенола на нарушение физиологической функции сердца.

Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод, что поставленный технический результат обеспечивается за счет совокупности операций предлагаемого способа, их последовательности и режимов его реализации.

Предлагаемый способ реализуется следующим образом.

1. Выбирают территорию экологического риска, характеризующуюся наличием химических токсикантов, обусловленных экологической средой обитания. Исследования были проведены на территории одного из городов Пермского края, характеризующейся наличием в атмосферном воздухе повышенных концентраций фенола (2,2 ПДКм.р.)

2. На указанной территории производят отбор группы детей одной этнической популяции. Затем производят отбор пробы крови у обследуемого ребенка в специальные пробирки с антикоагулянтом ЭДТА (этилендиаминтетрауксусная кислота) (0,05М раствор ЭДТА в соотношении 500 мкл крови на 50 мкл антикоагулянта) - для определения содержания фенола. При этом определение фенола в крови проводят методом газовой хроматографии на приборе Кристалл-5000 в соответствии с требованиями СТО, М. 12-2013 и устанавливают, имеется ли превышение концентрации этого контаминанта в пробе крови над его фоновым уровнем (в примере конкретного осуществления на территории Пермского края фоновым значением по фенолу был показатель равный 0,01±0,01 мг/л).

3. Также у указанного ребенка отбирают пробу буккального эпителия (в виде мазка со слизистой оболочки щеки), причем забор осуществляют сухими стерильными зондами с ватными тампонами вращательными движениями без травматизации после предварительного полоскания полости рта водой. После забора материала тампон (рабочую часть зонда с ватным тампоном) помещают в стерильную пробирку типа «Эппендорф» с 500 мкл транспортной среды (стерильный 0,9%-ный раствор NaCl). Конец зонда отламывают или отрезают, с расчетом, чтобы он позволил плотно закрыть крышку пробирки. Пробирку с раствором и рабочей частью зонда закрывают.

Далее производят выделение ДНК из пробы. Для этого пробы в количестве 100 мкл лизируют 300 мкл лизирующего раствора, представляющего собой 0,5%-ный раствор саркозила и протеиназы К (20 мг/мл) в ацетатном буфере (рН 7,5). Затем добавляют сорбент (каолин) и последовательными процедурами промывки отмывают фосфатно-солевым буфером (рН 7,2) пробы от белков и смесью изопропиловый спирт: ацетон от липидов. Нуклеиновые кислоты остаются при этом на сорбенте. Далее адсорбированные на сорбенте ДНК из пробы экстрагируют ТЕ-буфером, представляющим собой смесь 10 мМ трис-HCl и 1 мМ ЭДТА (рН 8,0). Экстракт подвергают центрифугированию. После центрифугирования пробирки надосадочная жидкость содержит очищенную ДНК.

Полученный материал готов к постановке полимеразной цепной реакции (ПЦР). Полимеразную цепную реакцию проводят на детектирующем амплификаторе с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» с использованием готовых наборов праймеров и зондов производства ЗАО «Синтол», Россия, в котором в качестве праймеров использовались участки ДНК генов MTHFR C677T (rsl801133) и SULTIAI G2663A (rs9282861).

Проводят реакцию амплификации, это достигается тем, что для исследования аллельного состояния каждого гена у отдельного человека готовят свою реакционную смесь. В каждую пробирку вносят 0,1 мкл готовой смеси праймеров (принятый в генетике термин, обозначающий конечные нуклеотиды с меткой, ограничивающие (отрезающие) амплифицируемую цепочку нуклеотидов гена) и зондов для выбранных генов MTHFR С677T (rsl801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861) (использованы Наборы реагентов для определения полиморфизма MTHFR С677Т (rsl801133) и полиморфизма гена SULTIAI G2663A (rs9282861) ЗАО «Синтол», Россия). В каждую пробирку добавляют остальные компоненты необходимые для осуществления ПЦР: нуклеотиды (дезоксинуклеозидтрифосфаты: по 10 мМ дАТФ, дТТФ, дГТФ, дЦТФ), буфера (100 мМ трис-НСl-буфера, 500 мМ KCl, 40 мМ MgCl2) и Tag F-полимеразы. Вносят пробу в количестве 10 мкл. Таким образом, общий объем реакционной смеси составляет 25 мкл. Каждая пробирка плотно закрывается пробкой и устанавливается в амплификатор.

При проведении ПЦР амплификацию и детекцию проводят на детектирующем амплификаторе CFX96 фирмы Bio-Rad.

Используется универсальная программа амплификации, подобранная производителем реактивов. Она включает в себя несколько этапов: 1 этап - активация TaqF-полимеразы (режим «горячего старта») продолжается 15 мин при 95°С; 2 этап - установочные циклы амплификации без измерения флуоресценции (5 циклов); 3 этап - рабочие циклы амплификации с измерением флюоресценции (40 циклов).

Каждый цикл амплификации включает в себя денатурацию ДНК (5 с при 95°С), отжиг праймеров (20 с при 60°С) и саму реакцию полимеризации ДНК (15 с при 72°С).

Регистрация сигнала флюоресценции, возникающего при накоплении продуктов амплификации участков ДНК проводится в режиме «реального времени» после стадии отжига праймеров для выбранных генов по каналу VIC - для детекции одного из аллельных вариантов генов, и по каналу FAM - для альтернативного варианта.

Результаты интерпретируются на основании наличия (или отсутствия) пересечения кривой флюоресценции с установленной на заданном уровне пороговой линией, что соответствует наличию (или отсутствию) значения порогового цикла (N) в соответствующей графе в таблице результатов, отображаемой в программном обеспечении для амплификатора CFX96.

По соотношению пороговых циклов, полученных по двум каналам детекции, определяют состояние гена MTHFR в исследуемом участке ДНК С677Т (rs1801133), а также гена SULTIAI в исследуемом участке ДНК G2663A (rs9282861) (метод аллельной дискриминации). Возможных вариантов состояния гена было два: гомозиготное - в случае, когда одно из значений порогового цикла не определяется (ниже пороговой линии) и гетерозиготное - в случае, когда получено два значения пороговых циклов и по этим каналам получены параболические кривые флюоресценции. В зависимости от того, накопление какого продукта амплификации происходит в реакции, устанавливается гетерозиготное, или нормальное гомозиготное, или вариантное гомозиготное состояние генов MTHFR C677T (rsl801133) и SULTIAI G2663A (rs9282861).

4. И при выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов генов MTHFR С677Т (rsl801133) и SULTIAI G2663A (rs9282861) и при превышении концентрации фенола в крови не менее, чем в 1,5 раза выше фонового уровня, диагностируют наличие у ребенка нарушения физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, под воздействием фенола.

При проведении испытаний по реализации предлагаемого способа выполнено исследование детского населения, проживающего в различных по содержанию фенола условиях среды обитания.

Были сформированы две группы: группа наблюдения, дети которой проживали на неблагополучной в отношении фенола территории, и группа сравнения, проживающая в условиях санитарно-гигиенического благополучия. В группу наблюдения вошли 112 детей (средний возраст 6,05±0,41 года; 49,1% мальчиков и 50,9% девочек). В группу сравнения вошли 88 детей (средний возраст 6,22±0,21 года; 45,5% мальчиков и 54,5% девочек). Группы были сопоставимы по тендерному, возрастному и социальным критериям.

На территориях проживания детей группы наблюдения отмечено превышение содержания фенола до 2,2 ПДК м.р.

Оценка риска здоровью детей показала, что при хронической экспозиции контаминантов коэффициенты опасности для фенола составили - до 1,12. Установлено, что хроническое ингаляционное воздействие фенола формирует опасность развития нарушений со стороны органов дыхания (индекс опасности HI - до 3,73), центральной нервной системы (HI - до 2,33) и сердечно-сосудистой системы (HI - до 2,31).

Оценка риска развития заболеваний осуществляется по стандартизованной методике в соответствии с «Руководством по оценке риска для здоровья населения при воздействии химических веществ, загрязняющих окружающую среду» (Р 2.1.10.1920-04);

Исследование содержания в крови детей химических веществ техногенного происхождения показало, что концентрация фенола в крови детей группы наблюдения была достоверно более чем в 1,5 раза выше фоновых значений и в 1,8 раза выше этого показателя группы сравнения (0,031±0,002 мг/дм3 и 0,017±0,012 мг/дм3 соответственно, р=0,001).

Функциональное исследование состояния сердечно-сосудистой системы показало, что среднегрупповое значение систолического и диастолического артериального давления у обследованных детей не имело достоверных различий (р=0,38-0,74) и соответствовало физиологической возрастной норме (р=0,42-0,87).

В тоже время, у 7,5% у детей, проживающих на территориях с неудовлетворительным качеством атмосферного воздуха по санитарно-химическим показателям, выявлено повышенное артериальное давление, отсутствующее в группе сравнения (р=0,039).

Относительный риск нарушений функциональных возможностей сердечно-сосудистой системы (адаптационного резерва) у детей группы наблюдения был в 4,7 раза выше (отношение шансов OR=4,68; доверительный интервал DI=0,94-23,22; вероятность р=0,08).

Сравнительный анализ среднегрупповых показателей электрокардиограммы у обследованных детей показал, что все параметры временных критериев зубца Р, сегмента QRS, интервалов (PQ и QT) и положения электрической оси сердца находились в пределах нормальных физиологических значений. Однако, у детей группы наблюдения частота сердечных сокращений была достоверно ниже группы сравнения аналогичной возрастной категории (80,3±5,3 уд. в мин и 88,5±3,1 уд. в мин соответственно, р=0,009).

Установлена обратная корреляционная зависимость между частотой сердечных сокращений и уровнем фенола в крови (r=-0,322, р=0,001), то есть при повышении концентрации фенола отмечается брадикардия (урежение частоты сердечных сокращений).

Исследования состояния процессов возбудимости, проводимости и автоматизма миокарда показали, что отклонения показателей от физиологической нормы зафиксированы у 73,5% детей группы наблюдения, в то время как в группе сравнения у 52,2% (р=0,005).

Наиболее частым видом патологии у детей группы наблюдения являлись нарушения процессов возбудимости в виде синусовой брадиаритмии (32,3%), которая встречалась достоверно чаще в 2,2 раза, чем в группе сравнения (14,4%, р=0,004). Синусовая брадикардия также преобладала в группе наблюдения, однако достоверных различий по частоте встречаемости со сравниваемой группой не отмечено (26,5% против 19,8% соответственно, р=0,29). В то же время, синусовая аритмия регистрировалась в 6,6 раза чаще у детей группы наблюдения по сравнению с группой сравнения (9,9% против 1,5% соответственно, р=0,029).

Относительный риск возникновения нарушений процессов возбудимости миокарда у детей группы наблюдения был в 2,5 раза выше, чем у детей, проживающих на территории санитарно-гигиенического благополучия (OR=2,54; DI=1,32-4,891; р=0,008).

Таким образом было доказано влияние фенола на возникновение нарушений у детей со стороны ССС.

Для доказательства возможности реализации предлагаемого способа и достоверности получаемых результатов, ниже приведена таблица 1, в которой представлены результаты генетических исследований детей и подтверждающий показатель - уровень гомоцистеина, вызывающего повреждение эндотелиальной ткани и нарушение развития соединительной ткани, процессов определяющих развитие функциональных нарушений сердца.

Для доказательства достоверности и точности предлагаемого способа, всем детям проведены ультразвуковые исследования сердца. Наличие МАРС (дополнительной хорды левого желудочка), служило подтверждением функциональных нарушений сердца (функциональной кардиопатии). Наличие нарушений физиологической функции сердца (наличие функциональной кардиопатии) в условиях контаминации фенолом у всех детей с данной патологией сопровождается одновременной идентификацией вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rsl801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), а также превышением концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза.

При этом подтверждающий наличие изменений в функционировании эндотелиальной и соединительной ткани ССС уровень гомоцистеина в крови не всегда характеризовался его повышением в случае УЗИ-идентифицированной кардиопатологии (опыт 7 таблица 1), что указывает на низкую чувствительность данного теста (по гомоцистеину), не позволяющего отнести его к маркерам ранних нарушений физиологической функции сердца.

Полиморфизм гена MTHFR С677Т реализуется развитием функциональных нарушений сердца (функциональной кардиопатии) даже без фенотипически повышенного уровня гомоцистеина (опыт 10 таблица 1) при наличии дополнительно полиморфно измененного гена SULTIAI G2663A, который перестает контролировать действие внешнесредового стресс-фактора, в качестве которого выступает фенол.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет с достаточной достоверностью установить ранние нарушения физиологической функции сердца, ассоциированные с влиянием фенола, по заявляемым генетическим критериям и содержанию фенола в крови.

Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом, характеризующийся тем, что производят отбор пробы крови у ребенка и определяют в пробе содержание фенола, также у указанного ребенка отбирают пробу буккального эпителия, осуществляют выделение из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), затем на детектирующем амплификаторе с использованием полимеразной цепной реакции ПЦР в режиме реального времени проводят генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, используя в качестве праймера участок ДНК путем исследования генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), устанавливая при этом для каждого из указанных генов одно из следующих его состояний: гетерозиготное, или нормальное гомозиготное, или вариантное гомозиготное, и при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, в частности к исследованию крови, и может быть использовано для диагностики болезни Виллебранда. Способ диагностики болезни Виллебранда (субтип 2N) заключается в том, что для выявления указанного субтипа используется тромбоэластография до и после двухкратной инфузии концентрата фактора Виллебранда (ФВ) в дозе 40-50 МЕ/кг, а диагностику осуществляют определением показателя Ratio как отношение времени рекальцификации крови (при записи тромбоэластограммы) до двухкратной инфузии ко времени рекальцификации крови после двукратной инфузии концентрата ФВ, и при значении показателя Ratio больше 1,3 диагностируют болезнь Виллебранда (субтип 2N).

Группа изобретений относится к медицинской технике. Испытательное устройство для исследования крови или компонентов крови содержит первую часть и вторую часть, содержащие взаимодействующие первый и второй соединительные элементы для соединения первой части со второй частью, и абсорбирующий и/или адсорбирующий элемент для абсорбирования и/или адсорбирования образца.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной клинической диагностике, и может быть использовано для проведения лабораторных анализов динамики изменения скорости оседания эритроцитов, а также в исследовательских целях.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ оценки эффективности антикоагулянтной терапии у больных с фибрилляцией предсердий (ФП), перенесших инсульт, отличающийся тем, что перед назначением антикоагулянтной терапии новыми пероральными антикоагулянтами (НПОАК) у пациента проводят взятие крови из периферической вены, 10 мкл которой помещают в камеру Горяева с зеркальным напылением и анализируют с помощью лазерного фазово-интерференционного микроскопа, измеряя фазовую высоту 40-50 эритроцитов в пробе; определяют среднюю максимальную dY1 и среднюю минимальную dY2 фазовую высоту эритроцитов, рассчитывают коэффициент оксигенации эритроцитов dY2/dY1; значения dY2/dY1 от 0,085 до 0,2 считают нормальными; значения dY2/dY1<0,085 и значения dY2/dY1>0,2 свидетельствуют о нарушении реологических свойств крови; через 17 недель после начала терапии НПОАК исследование повторяют; достижение или сохранение значений dY2/dY1 от 0,085 до 0,2 считают признаком эффективности терапии, а значения dY2/dY1<0,085 и значения dY2/dY1>0,2 свидетельствуют о ее неэффективности.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для оптимизации выявления тромбофилии у женщин с рецидивирующими репродуктивными потерями.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине, к лабораторным способам исследования в физиологии и гематологии. Способ определения М-холинореактивности эритроцитов крови включает забор крови (0,2 мл) у человека или животного, подготовку раствора атропина с концентрацией 0,4 мг/мл, инкубацию образца крови в гипоосмотической среде в отсутствии (контрольная проба) и присутствии атропина в конечной концентрации 15×10-6 мг/мл (опытная проба), определение оптической плотности надосадочной жидкости проб, расчет значения M-холинореактивности эритроцитов как процента, на который гемолиз в опытных пробах ниже, чем в контрольных.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и иммунологии, и может быть использовано для выявления нарушения у детей иммунологической реактивности в условиях избыточной экспозиции стронцием.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической фармакологии, и предназначено для количественного определения амантадина в плазме крови. Для количественного определения амантадина в плазме крови осуществляют анализ крови методом хромато-масс-спектрометрии.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для прогнозирования прогрессирующего течения сенсоневральной тугоухости (СНТ).

Группа изобретений относится к области определения частоты проведения анализа газового состава артериальной крови. Способ определения частоты проведения анализа газового состава артериальной крови (ABG) содержит этапы, на которых: принимают предыдущие результаты ABG-анализа; определяют исходное время для следующего ABG-анализа на основе предыдущих результатов ABG-анализа и правила из набора правил; принимают данные мониторинга; определяют уточненное время для следующего ABG-анализа на основе исходного времени для следующего ABG-анализа и данных мониторинга; и извлекают параметры степени насыщения крови кислородом на основе данных мониторинга.
Изобретение относится к иммунологии, вирусологии, биотехнологии и лабораторной диагностике в медицине и может быть использовано для диагностики параметров врожденного иммунитета и при различных заболеваниях инфекционной (вирусной, бактериальной, грибковой) и неинфекционной (аллергической, аутоиммунной, онкологической) этиологии.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования наличия хромосомных аномалий в эмбрионах удовлетворительного и плохого качества в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу детекции комплекса Mycobacterium tuberculosis. Способ детекции комплекса Mycobacterium tuberculosis, включает иммунологический анализ специфического для комплекса Mycobacterium tuberculosis белка, где внеклеточную секрецию указанного белка осуществляют посредством термической обработки биологического образца, содержащего комплекс Mycobacterium tuberculosis, при 45-50°C в течение от 15 до 60 минут.

Изобретение относится к химии, в частности к контролю качества воды, содержащей органические примеси. Способ заключается в использовании трех емкостей, в первую и вторую помещают исследуемый водный раствор, а в третью емкость помещают контрольный водный раствор, не содержащий органических примесей, во вторую и третью емкости добавляют сульфат меди или сульфат железа и раствор иодида калия, определяют количество выделившегося йода на основании предварительно построенной градуировочной зависимости между содержанием йода в системе и оптической плотностью, измеренной при длине волны 285 нм в кюветах с длиной оптического пути 50 мм.

Изобретение относится к областям судебной экспертизы и наноструктур, а именно, к выявлению невидимых либо слабовидимых следов пальцев рук, оставленных на различных следовоспринимающих поверхностях на основе ультрадисперсного наноматериала, при проведении идентификации личности человека.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для измерения содержания жиров в жидкости. В настоящем изобретении предлагается способ определения присутствия жиров в телесной жидкости путем фотографирования капли телесной жидкости и расчета изменения площади контакта капли телесной жидкости и коэффициента диффузии площади контакта.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, которое связывается с клетками-трансфектантами C1R, модифицированными для экспрессии на их поверхности полипептида MICA, и содержащей его фармацевтической композиции.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в составе системы контроля состояния почвы на агрономическом объекте. Устройство для дистанционного контроля влажности и температуры почвы включает блок питания, блок обработки данных и подключенные к нему датчики параметров окружающей среды и передающий блок.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины, в частности к медицинской генетике, и предназначено для ранней генетической диагностики риска развития сахарного диабета (СД) 2 типа.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики миелодиспластического синдрома. В мононуклеарных фракциях клеток пациентов определяют экспрессию VEGF-A, VEGFR1 и VEGFR2. При превышении уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза и более, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и более и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз и более по сравнению с нормой судят о наличии миелодиспластического синдрома. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики миелодиспластического синдрома. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и биологии. Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом включает отбор пробы крови у ребенка и определение в пробе содержания фенола, отбор пробы буккального эпителия и осуществление выделения из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты, генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, исследование генотипов гена MTHFR С677Т и гена SULTIAI G2663A, при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т и гена SULTIAI G2663A, и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом. 1 табл.

Наверх