Фармацевтическая композиция, содержащая обогащенную тромбоцитами плазму и предназначенная для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, и способ ее применения

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, неврологии и касается фармацевтической композиции для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости. Фармацевтическая композиция содержит обогащенную тромбоцитами плазму (PRP). Также предложен способ предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости. Группа изобретений обеспечивает лечение указанной патологии у субъекта. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

 

Перекрестные ссылки на родственные заявки

Данная заявка испрашивает приоритет Корейской патентной заявки № 10-2015-0121038, зарегистрированной 27 августа 2015, и Корейской патентной заявки № 10-2016-0057806, зарегистрированной 11 мая 2016, в Корейском ведомстве по интеллектуальной собственности, раскрытие которых полностью включается в описание путем отсылки.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее раскрытие имеет отношение к фармацевтической композиции, предназначенной для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, содержащей обогащенную тромбоцитами плазму, и способу предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах с использованием данной композиции.

Уровень техники

Ухо подразделяется на наружное ухо, среднее ухо и внутреннее ухо. Наружное ухо включает ушную раковину и наружный слуховой канал. Среднее ухо состоит из барабанной перепонки, барабанной полости, слуховых косточек и евстахиевой трубы, а внутреннее ухо состоит из вестибулярного лабиринта, трех полукружных каналов и спирального (кохлеарного) канала улитки. Звук является акустической энергией, которая передается из ушной раковины через наружный слуховой канал, вызывая колебание барабанной перепонки. Колебание барабанной перепонки передается на слуховую косточку, состоящую из трех маленьких косточек, соединенных с барабанной перепонкой, в виде механической энергии. Стремя, дистальная слуховая косточка, соединяется со спиральным каналом улитки, тем самым передавая энергию в лимфу спирального канала. Переданная энергия вызывает волны в лимфе, под влиянием которых стимулируются волосковые клетки внутри кохлеарного канала. Движение волосковых клеток вызывает ионное изменение, вследствие которого нейромедиаторы направляются в слуховой нерв, соединенный с волосковыми клетками, с помощью которого акустический звук передается в мозг в виде электрической энергии.

Потеря слуха в основном подразделяется на кондуктивную тугоухость и нейросенсорную тугоухость. Потеря слуха вследствие поражения звукопроводящего аппарата (кондуктивная тугоухость) возникает в результате повреждения звукопроводящих органов, таких как наружное ухо, барабанная перепонка, среднее ухо и т.д., тогда как нейросенсорная тугоухость возникает в результате нарушения слуховой функции кохлеарного канала улитки или дисфункции слухового нерва или центральной нервной системы, которая передает акустические стимулы в мозг. Возможно хирургическое лечение кондуктивной тугоухости. При нейросенсорной тугоухости используются вспомогательные средства, такие как слуховые аппараты или искусственное ухо - кохлеарные импланты. Однако в случае тяжелой степени тугоухости эффективность такого лечения низкая, остается колоссальное различие от нормальной слуховой способности и поэтому сохраняется множество неудобств в повседневной жизни. В то же время шум в ушах относится к слуховому восприятию при отсутствии внешних слуховых стимулов, при этом не существует доступной терапии для лечения шума в ушах.

Таким образом, существует необходимость в композиции, эффективной в отношении предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, и способе предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, использующем такую композицию.

Раскрытие изобретения

Один аспект предоставляет фармацевтическую композицию, предназначенную для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах.

Другой аспект предоставляет способ предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах.

Краткое описание чертежей

Эти и/или другие аспекты станут более понятными на основе последующего описания вариантов осуществления во взаимосвязи с прилагаемыми чертежами:

фиг. 1 - график, показывающий результаты тонального аудиометрического теста левого уха на каждой частоте (кГц); и

фиг. 2 - график, показывающий результаты тонального аудиометрического теста правого уха на каждой частоте (кГц).

Осуществление изобретения

В одном аспекте предоставляется фармацевтическая композиция, предназначенная для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, причем фармацевтическая композиция включает обогащенную тромбоцитами плазму.

Термин “обогащенная тромбоцитами плазма (PRP)” имеет отношение к плазме, содержащей повышенное количество тромбоцитов (концентрированные тромбоциты) по сравнению с кровью, полученной от субъекта. PRP может представлять собой PRP, только что выделенную из крови субъекта, PRP, проинкубированную при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта, или их комбинацию. PRP может быть проинкубирована при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут, примерно от 3 минут до 35 минут, примерно от 5 минут до 30 минут, примерно от 8 минут до 25 минут, примерно от 10 минут до 25 минут или примерно от 15 минут до 25 минут после выделения из крови субъекта. PRP, только что выделенная из крови субъекта, и PRP, проинкубированная при комнатной температуре примерно в течение от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта, могут быть отдельными композициями. PRP, проинкубированная при комнатной температуре примерно в течение от 1 минуты до 40 минут, может иметь вязкость примерно в 1,1 раз или выше, примерно в 1,5 раза или выше, примерно в 2 раза или выше, или примерно в 5 раз или выше, чем вязкость PRP сразу после выделения из крови субъекта. Например, PRP сразу после выделения из крови субъекта может иметь вязкость примерно от 1 милли паскаль⋅секунду (миллипуаз (mPa⋅s) или сантипуаз (cP)) до 5 mPa⋅s, примерно от 2 mPa⋅s до 4 mPa⋅s или примерно от 2 mPa⋅s до 3 mPa⋅.s. PRP, проинкубированная при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут может иметь вязкость примерно от 5 mPa⋅s до 20 mPa⋅s, примерно от 8 mPa⋅s до 18 mPa⋅s, примерно от 10 mPa⋅s до 15 mPa⋅s или примерно от 12 mPa⋅s до 14 mPa⋅s. Поскольку PRP сразу после выделения из крови субъекта имеет низкую вязкость, PRP может быстро выливаться через евстахиеву трубу при введении в барабанную полость. Так как PRP, проинкубированная при комнатной температуре примерно в течение от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта, имеет высокую вязкость, PRP может медленно вытекать через евстахиеву трубу при введении в барабанную полость. Поскольку PRP, имеющая высокую вязкость, медленно «выливается» из уха, PRP может контактировать с нервными клетками во внутреннем ухе в течение длительного времени. Нервные клетки во внутреннем ухе могут восстанавливаться при помощи PRP.

Введение PRP может быть введением аутологичной крови. Например, PRP можно получить из крови, собранной у субъекта, и затем полученную PRP можно вновь ввести субъекту.

Фармацевтическая композиция может дополнительно включать вторую фармацевтическую композицию, которая считается эффективной в отношении нейросенсорной тугоухости или шума в ушах. Вторая фармацевтическая композиция и упомянутая выше фармацевтическая композиция могут вводиться одновременно или отдельно. Вторая фармацевтическая композиция может быть композицией, предназначенной для введения в барабанную полость или внутривенного введения. Вторая фармацевтическая композиция может представлять собой дексаметазон, витамин B1, витамин B6, витамин B12, тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, никотинамид, D-пантенол, цианокабаламин, рибофлавин, биотин, инъекционный раствор Pan-B-Comp или их комбинацию.

Фармацевтическая композиция дополнительно может включать вещество, ускоряющее свертывание крови. Вещество, ускоряющее свертывание крови, может быть фактором, имеющим отношение к свертыванию крови. Вещество, ускоряющее свертывание крови, может коагулировать PRP. Например, веществом, ускоряющим свертывание крови, может быть тромбин, хлорид кальция, глюконат кальция или их комбинация. Вещество, ускоряющее свертывание крови, и вышеуказанная фармацевтическая композиция могут вводиться одновременно или отдельно. Вещество, ускоряющее свертывание крови, может быть введено в барабанную полость.

Фармацевтическая композиция может быть композицией, предназначенной для введения в барабанную полость. Барабанная полость является частью среднего уха, представляющего собой пространство между наружным ухом и внутренним ухом. Фармацевтическая композиция может вводиться в барабанную полость через барабанную перепонку.

Термин “тугоухость”, известный также как нарушение слуха, обозначает частичную или полную неспособность слышать.

Термин “нейросенсорная тугоухость” относится к потере слуха, вызванной нарушением слуховой функции кохлеарного канала улитки или дисфункцией слухового нерва или центральной нервной системы, которая передает звуковой сигнал в мозг.

Нейросенсорная тугоухость может быть старческой глухотой (пресбиакузис); потерей слуха от воздействия шума; внезапной потерей слуха; болезнью Меньера; аутоиммунной потерей слуха; ишемической потерей слуха; потерей слуха, связанной с черепно-мозговой травмой; потерей слуха, связанной с ототоксичным лекарственным средством; генетической потерей слуха; повреждением Кортиева органа, вызванным вирусной или бактериальной инфекцией, или функциональным нарушением Кортиева органа, вызванным другими причинами или неизвестными причинами; или их сочетанием. Нейросенсорная тугоухость может быть вызвана воспалительными заболеваниями, такими как внутренний отит, энцефаломенингит и т.д.; может быть потерей слуха от воздействия шума или ототоксичного лекарственного средства; может быть вызвана травмой, такой как перелом височной кости и т.д.; может быть старческой глухотой, болезнью Меньера; внезапной нейросенсорной тугоухостью; может быть вызвана метаболическим нарушением, таким как гипотериоз и т.д.; ишемическим нарушением мозгового кровообращения; болезнью крови, такой как лейкемия, и т.д.; неврологическими нарушениями, такими как рассеянный склероз и т.д.; иммунными нарушениями; неопластическими заболеваниями, такими как нейрома слухового нерва и т.д.; заболеваниями костей и генетическими заболеваниями, такими как синдром Ваарденбурга, синдром Ушера и т.д. Пресбиакузис является возрастной потерей слуха и представляет собой часть процесса естественного старения. Пресбиакузис может возникать в результате дегенерации рецепторных клеток в спиральном Кортиевом органе во внутреннем ухе. Потеря слуха от воздействия шума может быть результатом долговременного воздействия шума, например, громкой музыки, тяжелой техники или механизмов, самолетов, бомбардировки или шума, вызванного другими людьми.

Термин “шум в ушах” имеет отношение к слуховому восприятию без внешнего слухового стимула. Шум в ушах может возникать в одном ухе или обоих ушах или постоянно или временами и обычно определяется как звон.

Термин “предотвращение” означает все действия, благодаря которым появление нейросенсорной тугоухости или шума в ушах задерживается или замедляется при введении композиции, а термин “лечение” означает все действия, благодаря которым симптомы нейросенсорной тугоухости или шума в ушах меняются к лучшему или благоприятно модифицируются при введении композиции.

Фармацевтическая композиция может включать PRP в эффективном количестве. Эффективное количество может быть подобрано надлежащим образом в зависимости от субъекта и установлено в зависимости от тяжести болезни, возраста пациента, веса тела, состояния здоровья, пола и чувствительности к лекарственному препарату, времени введения, способа введения, скорости выведения, периода лечения, и лекарственных средств, смешанных с или введенных совместно с композицией настоящего изобретения, и других факторов, хорошо известных в области медицины. Эффективное количество может составлять примерно от 0,01 мл до 1 мл, примерно от 0,1 мл до 1 мл или примерно от 0,5 мл до 1 мл на мл фармацевтической композиции.

Фармацевтическая композиция дополнительно может включать носитель, эксципиент или разбавитель. Носитель, эксципиент и разбавитель могут включать, например, лактозу, декстрозу, сахарозу, сорбитол, маннитол, ксилит, эритритол, малтитол, крахмал, гуммиарабик, альгинат, желатин, фосфат кальция, силикат кальция, целлюлозу, метилцеллюлозу, микрокристаллическую целлюлозу, поливинилпирролидон, воду, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, тальк, стеарат магния, минеральные масла или их комбинацию.

Фармацевтическая композиция может быть инъекционным составом.

Вводимая доза фармацевтической композиции может составлять, например, примерно от 0,01 мл до 5 мл, примерно от 0,1 мл до 4 мл, примерно от 0,5 мл до 3 мл, примерно от 0,5 мл до 2 мл или около 1 мл для взрослого. Фармацевтическая композиция может быть введена, например, один раз в день, два или десять раз в день, или через день или один раз в год. Фармацевтическая композиция может быть введена, например, два раза, три раза, четыре раза, пять раз, шесть раз, восемь раз, десять раз, двенадцать раз или пятнадцать раз или более каждые два дня, каждые три дня, каждые четыре дня, каждые пять дней, каждые тридцать дней, каждые два месяца, каждые 4 месяца или каждые 6 месяцев.

Другой аспект предоставляет способ предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, при этом способ включает введение обогащенной тромбоцитами плазмы в барабанную полость субъекта.

Обогащенная тромбоцитами плазма, барабанная полость, нейросенсорная тугоухость, шум в ушах, предотвращение и лечение являются точно такими же, как определено выше.

Субъектом может быть субъект, имеющий нейросенсорную тугоухость или шум в ушах, или субъект, имеющий риск развития нейросенсорной тугоухости или шума в ушах. Субъект может быть млекопитающим, например человеком, коровой, лошадью, свиньей, собакой, овцой, козой или кошкой.

Способ может дополнительно включать введение второй фармацевтической композиции, о которой известно, что она является эффективной в отношении нейросенсорной тугоухости или шума в ушах. Способ может дополнительно включать введение дексаметазона, витамина B1, витамина B6, витамина B12, тиамина гидрохлорида, пиридоксина гидрохлорида, никотинамида, D-пантенола, цианокобаламина, рибофлавина, биотина, инъекционного раствора Pan-B-Comp или их комбинаций. Вторая фармацевтическая композиция и PRP могут быть введены в барабанную полость субъекта или внутривенно, одновременно или по отдельности.

Способ может дополнительно включать введение вещества, ускоряющего свертывание крови. Данный способ может дополнительно включать введение тромбина, хлорида кальция, глюконата кальция или их комбинации. Вещество, ускоряющее свертывание крови, и PRP могут вводиться в барабанную полость одновременно или по отдельности.

Способ может включать получение PRP из крови субъекта и введение полученной PRP в барабанную полость субъекта. Кровь субъекта может быть кровью, не содержащей антикоагулянт. Антикоагулянтом может быть, например, этилендиаминтетраацетат (EDTA), оксалат, цитрат и гепарин. Когда кровь субъекта может быть кровью, содержащей антикоагулянт, вещество, ускоряющее свертывание крови, может быть введено вместе с PRP. Получение PRP из крови субъекта может осуществляться, например, посредством центрифугирования. Центрифугирование может быть проведено примерно при 4°C-37°C, примерно при 10°C-37°C или при комнатной температуре. Центрифугирование может проводиться при скорости примерно от 3500 об/мин до 5000 об/мин, примерно от 4000 об/мин до 4500 об/мин или около 4200 об/мин. Центрифугирование может проводиться в течение примерно от 1 минуты до 20 минут, примерно от 1 минуты до 10 минут, примерно от 1 минуты до 5 минут или примерно около 5 минут. С учетом того, что PRP, полученная от субъекта, может вновь вводиться субъекту, введение может представлять собой введение аутологичной крови. Введение может включать введение PRP в барабанную полость сразу после выделения из крови субъекта и введение в барабанную полость PRP, проинкубированной при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта. Поскольку PRP сразу после выделения из крови субъекта имеет низкую вязкость, PRP может быстро вытекать через евстахиеву трубу при введении в барабанную полость. Поскольку PRP, проинкубированная при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта, имеет высокую вязкость, PRP может медленно вытекать через евстахиеву трубу при введении в барабанную полость. Поскольку PRP, имеющая высокую вязкость, медленно вытекает из уха, PRP может контактировать с нервными клетками во внутреннем ухе в течение длительного времени. Нервные клетки во внутреннем ухе могут быть восстановлены с помощью PRP.

PRP может быть введена, например, в количестве примерно от 0,01 мл до 5 мл, примерно от 0,1 мл до 4 мл, примерно от 0,5 мл до 3 мл, примерно от 0,5 мл до 2 мл или примерно 1 мл на взрослого человека. PRP может вводиться, например, один раз в день, два или десять раз в день, или от введения через день до введения один раз в год. PRP может быть введена, например, два, три раза, четыре раза, пять раз, шесть раз, восемь раз, десять раз, двенадцать раз или пятнадцать раз или более, каждые два дня, каждые три дня, каждые четыре дня, каждые пять дней, каждые тридцать дней, каждые 2 месяца, каждые 4 месяца или каждые 6 месяцев.

Согласно результатам нейросенсорную тугоухость или шум в ушах субъекта можно предотвратить или лечить удобным и эффективным способом, использующим фармацевтическую композицию, предназначенную для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости или шума в ушах, содержащую обогащенную тромбоцитами плазму.

Далее будут приведены во всех подробностях типичные варианты осуществления, примеры которых показаны на прилагаемых чертежах, при этом к одинаковым элементам относятся одинаковые обозначения на всем протяжении описания. В связи с этим представленные типичные варианты осуществления могут иметь различные формы и не должны считаться ограничивающими описание, изложенное в настоящем документе. Соответственно, типичные варианты осуществления описываются далее со ссылкой на Фигуры с целью объяснения аспектов. При использовании в описании термин “и/или” включает любые возможные комбинации одного или более из перечисленных пунктов.

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылкой на Примеры. Однако эти примеры предназначаются только для иллюстрации и не предназначаются для ограничения объема изобретения этими Примерами.

Пример 1. Подтверждение профилактического или терапевтического действия обогащенной тромбоцитами плазмы на тугоухость или шум в ушах

Для того чтобы проверить, оказывает ли обогащенная тромбоцитами плазма профилактическое или терапевтическое действие на тугоухость или шум в ушах, была проведена оценка ее клинической эффективности.

1. Выбор субъекта и проведение тонального аудиометрического теста

Аудиометрическое исследование субъекта осуществляли путем проведения тонального аудиометрического теста. В канал наружного ухо субъекта вводили эндоскоп, чтобы видеть барабанную перепонку субъекта. Тональный аудиометрический тест проводился на субъектах, имеющих нейросенсорную тугоухость без нарушения наружного уха и среднего уха.

Тональный аудиометрический тест представляет собой способ измерения порога слуха к чистым тонам на каждой тональной частоте, при этом слуховой порог был измерен при частотах 0,5 КГц, 1 КГц, 2 КГц, 3 кГц, 4 кГц, 6, кГц и 8 кГц.

При проведении тонального аудиометрического теста средняя интенсивность звука, который слышит здоровый нормальный молодой человек, была установлена как 0 децибел (dB), и, исходя из этого, интенсивность звука увеличивалась с шагом 5 dB. Была установлена интенсивность звука, который слышал субъект в начале исследования на каждой частоте, то есть был измерен порог. Поскольку уровень при тестировании на каждой частоте был ниже, ухо может быть более чувствительным, показывая хороший слух. Например, может быть установлено, что если уровень при тестировании составляет 40 dB или ниже, тогда не существует проблем в повседневной жизни, и если уровень при тестировании составляет от 5 dB до 10 dB, тогда субъект является нормальным человеком, не имеющим проблем со слухом.

2. Улучшающее слух воздействие обогащенной тромбоцитами плазмы и дексаметазона

PRP вводили в барабанную полость каждого субъекта, имеющего нейросенсорную тугоухость, который был отобран в (1), а затем проверяли восстановление слуха.

Сначала для проверки слуха у субъектов (n=20) до введения PRP был проведен тональный аудиометрический тест на правом ухе (“RT”) и левом ухе (“LT”) каждого субъекта с помощью тонального аудиометра Earscan (Micro Audiometrics). Субъекты проходили тональный аудиометрический тест до введения PRP в их барабанную полость. Одному из субъектов дексаметазон был введен девятнадцать раз, однако улучшения слуха не наблюдалось.

В дальнейшем проводили местное обезболивание барабанной перепонки у каждого субъекта с помощью Emla Cream 5% (AstraZeneca, Корея).

Из вены субъекта брали примерно от 10 мл до 20 мл крови. Для сбора крови использовали пробирку, содержащую антикоагулянт. Собранную кровь центрифугировали при комнатной температуре примерно в течение 5 минут при скорости 4200 об/мин. Примерно от 3 мл до 4 мл среднего слоя, имеющего высокий уровень тромбоцитов, было получено из отцентрифугированной крови для приготовления PRP. Полученная PRP имела вязкость примерно от 2 mPa⋅s до 3 mPa⋅s (micro VISC, RHEOSENSE, INC.).

Сразу после получения PRP, примерно от 3 мл до 4 мл полученной PRP было разделено на 3 или 4 шприца объемом 1 мл, а затем каждый 1 мл был введен в барабанные полости обоих ушей субъекта с 30-минутными интервалами.

PRP инкубировали при комнатной температуре в течение примерно от 15 до 25 минут после получения PRP. Вязкость проинкубированной PRP составляла примерно от 12 mPa⋅s до 14 mPa⋅s. В барабанные полости обоих ушей субъекта вводили примерно от 0,5 мл до 1 мл проинкубированной PRP.

При использовании данного метода PRP вводили два раза в неделю, шесть раз всего. Из всех шести раз первые три раза вводили PRP, а другие три раза вводили дексаметазон (Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.), при этом 1 мл дексаметазона вводили в барабанные полости обоих ушей субъекта, и затем туда же был введен PRP.

Примерно через 2-120 дней после первоначального введения PRP был проведен тональный аудиометрический тест, как описано в (1). Для анализа полученных в результате испытания данных и оценки различия между показателями до введения и после введения при каждой частоте использовали программу SPSS WIN 18.0 и определяли t-критерий Стьюдента.

Результаты тонального аудиометрического теста левого и правого уха представлены в таблицах 1 и 2 соответственно, а на фиг. 1 и 2 представлены графики, соответственно.

Таблица 2. Слух к чистым тонам правого уха до введения и после введения при каждой частоте (n=40)
кГц До введения После введения t p
Среднее Среднеквадратическое отклонение Среднее Среднеквадратическое отклонение
0,5 32,75 27,3146 24,50 23,1439 2,359 0,023*
1 32,00 26,2337 21,50 18,3694 4,170 0,000***
2 30,88 27,5003 22,38 20,6307 3,913 0,000***
3 35,38 28,4512 25,13 22,0863 4,418 0,000***
4 39,63 28,5861 31,88 25,0304 3,069 0,004**
6 49,00 27,1322 43,88 24,8969 2,311 0,026*
8 50,25 28,6658 48,88 30,5397 0,510 0,613
(*: p<0,05; **: p<0,01; и ***: p<0,001)

Как видно из таблицы 1 и на фиг. 1, уровни левых ушей были значительно понижены при частотах примерно от 0,5 КГц до 4 КГц. Кроме того, как видно из таблицы 2 и на фиг. 2, уровни правых ушей были значительно понижены при частотах примерно от 0,5 кГц до 6 кГц. Таким образом, слух субъектов значительно улучшался при введении PRP и/или дексаметазона в барабанную полость. Следовательно, было подтверждено, что дексаметазон и PRP оказывают профилактическое или терапевтическое действие на нейросенсорную тугоухость или шум в ушах.

3. Улучшение слуха при воздействии обогащенной тромбоцитами плазмы с высокой вязкостью

Для того чтобы проверить, оказывает ли PRP с высокой вязкостью воздействие, улучшающее слух, был выбран субъект, обладающий нейросенсорной тугоухостью без нарушения наружного и среднего уха.

Как описано в (2), из крови выбранного субъекта была получена PRP, полученную PRP инкубировали при комнатной температуре в течение примерно от 15 до 25 минут, чтобы получить PRP, имеющую вязкость примерно от 12 mPa⋅s до 14 mPa⋅s. В барабанные полости обоих ушей субъекта с помощью шприца вводили 0,5 мл полученной PRP. В отличие от (2), дексаметазон и PRP сразу после получения не вводились.

Результаты тонального аудиометрического теста до введения и после введения высоковязкой PRP в барабанные полости субъекта представлены в таблице 3 (“NRM”: не поддается измерению с помощью тональной аудиометрии).

Таблица 3
№ субъекта До введения PRP (dB) После введения PRP (dB)
Частота (кГц) 0.5 1 2 3 4 6 8 0.5 1 2 3 4 6 8
33 RT 65 85 80 65 80 85 70 65 70 75 60 65 80 NRM
LT 35 30 25 65 80 80 70 35 25 25 65 70 75 60

Как видно из таблицы 3, при сравнении уровней на каждой частоте до и после введения высоковязкой PRP в барабанную полость, было обнаружено, что уровни после введения высоковязкой PRP в барабанную полость понижались. Слух у субъекта улучшался только при введении высоковязкой PRP. Следовательно, было подтверждено, что PRP демонстрирует профилактический или терапевтический эффект в отношении нейросенсорной тугоухости или шума в ушах.

Следует понимать, что описанные в данном документе варианты осуществления должны рассматриваться только как иллюстративные и не имеют цели ограничения. Описания характерных особенностей или аспектов в пределах каждого типичного варианта осуществления следует рассматривать как подходящие для других подобных признаков или аспектов в других типичных вариантах осуществления.

Несмотря на то, что один или более типичных вариантов осуществления описаны со ссылкой на фигуры, специалистам в данной области техники будет понятно, что могут быть сделаны различные изменения в форме и деталях без отступления от сущности и объема изобретения, определенного последующими пунктами формулы изобретения.

1. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости, содержащая обогащенную тромбоцитами плазму (PRP).

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой PRP представляет собой PRP, взятую сразу после выделения из крови субъекта, PRP, проинкубированную при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта, или их комбинацию.

3. Фармацевтическая композиция по п. 2, в которой PRP, взятая сразу после выделения из крови субъекта, и PRP, проинкубированная при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта, являются отдельными композициями.

4. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой используется введение PRP аутологичной крови.

5. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая дексаметазон, витамин B1, витамин B6, витамин B12, тиамина гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, никотинамид, D-пантенол, цианокобаламин, рибофлавин, биотин, инъекционный раствор Pan-B-Comp или их комбинацию.

6. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно содержащая вещество, ускоряющее свертывание крови.

7. Фармацевтическая композиция по п. 1, которая предназначается для введения в барабанную полость.

8. Фармацевтическая композиция по п. 1, где нейросенсорная тугоухость является старческой глухотой (пресбиакузисом); потерей слуха от воздействия шума; внезапной потерей слуха; аутоиммунной потерей слуха; ишемической потерей слуха; потерей слуха, связанной с черепно-мозговой травмой; потерей слуха, связанной с ототоксичным лекарственным средством; генетической потерей слуха; повреждением Кортиева органа, вызванным вирусной или бактериальной инфекцией, или функциональным нарушением Кортиева органа, вызванным другими причинами или неизвестными причинами; или их сочетанием.

9. Способ предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости у субъекта, который включает введение PRP в барабанную полость субъекта.

10. Способ по п. 9, в котором субъект имеет нейросенсорную тугоухость или имеет риск появления нейросенсорной тугоухости.

11. Способ по п. 9, дополнительно включающий введение дексаметазона, витамина B1, витамина B6, витамина B12, тиамина гидрохлорида, пиридоксина гидрохлорида, никотинамида, D-пантенола, цианокобаламина, рибофлавина, биотина, инъекционного раствора Pan-B-Comp или их комбинации.

12. Способ по п. 9, дополнительно включающий введение вещества, ускоряющего свертывание крови.

13. Способ по п. 9, включающий получение PRP из крови субъекта и введение полученной PRP в барабанную полость субъекта.

14. Способ по п. 13, который включает введение PRP в барабанную полость сразу после выделения из крови субъекта и введение в барабанную полость PRP, проинкубированной при комнатной температуре в течение примерно от 1 минуты до 40 минут после выделения из крови субъекта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединению общей формулы (I) (I)где R1 представляет собой -F, а R2 представляет собой -H или -F, или R1 представляет собой -H, а R2 представляет собой -F; которые могут быть использованы в качестве лекарственного препарата для лечения заболеваний и/или поражений внутреннего уха.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой композицию для ухода и гигиены слухового прохода, содержащую: пару поверхностно-активных веществ, которая состоит из лауроилсаркозината натрия и лаурата сахарозы, где композиция содержит от 3% до 6% масс.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и касается лечения заболеваний среднего уха и евстахиевой трубы. Для этого предлагается тимпанальный шунт, состоящий из вентиляционной трубки с двумя фланцами на противоположных концах и щелевым клапаном на одном из фланцев, изготовлен из силиконовой композиции, содержащей рифампицин в количестве 1-3 мас.ч.

Изобретение относится к новому соединению общей формулы [I] и его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора Янус-киназы, в частности Янус-киназы 3 и Янус-киназы 2.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к оториноларингологии и рентгенологии. Группа изобретений состоит из способа определения степени эндолимфатического гидропса (ЭГЛ), способа выбора тактики лечения ЭГЛ и способа оценки эффективности лечения ЭГЛ при болезни Меньера.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой применение бромфенака или его соли для повышения консервирующей эффективности жидкой композиции на водной основе, содержащей (а) бромфенак или его соль и (b) хлорид бензалкония и с) по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, состоящей из неионогенного поверхностно-активного вещества и водорастворимого полимера.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована в отоларингологии для лечения нейросенсорной потери слуха (тугоухости и глухоты) различных стадий.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, физиотерапии, и может быть использовано при лечении пациентов с дисфункцией слуховой трубы. Выполняют катетеризацию слуховой трубы, во время которой кончик катетера вводят в устье Евстахиевой трубы.
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии, и может быть использовано для профилактики осложнений в послеоперационном периоде при лечении больных с врожденными пороками развития наружного и среднего уха.
Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано при лечении хронического аллергического наружного отита. Способ включает применение в наружном слуховом проходе Фенистила или Псило-Бальзама на турунде 2-3 раза в день в течение 3-4 недель.

Изобретение относится к медицине, а именно к пластической хирургии, комбустиологии и может быть использовано при выполнении кожной аутопластики у тяжело обожженных больных.

Группа изобретений относится к применению лизата пробиотической бактерии. Лизат пробиотической бактерии Lactobacillus rhamnosus GG ATCC 53103 или Lactobacillus reuteri ATCC 55730 или Bifidobacterium longum ATCC 51870 применяют для местного нанесения на кожу для улучшения и/или восстановления барьерной функции кожи.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и может быть использована для лечения болезней органов пищеварения телят. Средство содержит экстрагированные из сухих почек тополя черного биологически активные сухие вещества 3±0,5 и 70%-ный спирт этиловый ректификованный 97±0,5 при соотношении к экстрагенту 1:5; экстрагируют при температуре 18-20°С в течение 14 сут и непосредственно перед применением разводят в кипяченой охлажденной воде.

Группа изобретений относится к медицине и касается композиции для уменьшения симптомов токсичности пептида глиадина у субъекта, имеющего связанное с глютеном расстройство, содержащей пробиотический микроорганизм Lactobacillus paracasei СВА L74, номер международного депонирования LMG Р-24778, и/или супернатант культуры, продуцируемый ферментирующими Lactobacillus paracasei СВА L74, номер международного депонирования LMG Р-24778, в комбинации с одним или более физиологически приемлемым носителем.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генетически-модифицированным TCR-дефицитным Т-клеткам, и может быть использовано в медицине для лечения рака.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться в лечении хронической и рецидивирующей эрозии роговицы герпетической этиологии. Способ лечения характеризуется двумя этапами.

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической иммунологии и аллергологии, и касается способа лечения бронхиальной астмы. Способ включает предварительное получение аутологичных лимфоцитов из венозной крови больного.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается хирургического лечения сквозных идиопатических макулярных разрывов сетчатки. Способ включает проведение витрэктомии, удаление задней гиалоидной мембраны, удаление внутренней пограничной мембраны сетчатки и тампонаду стекловидной полости газом, с последующим нанесением на область макулярного разрыва биологического клея.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для лечения деструктивных форм хронического периодонтита однокорневых и многокорневых зубов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения травматических поражений слизистой оболочки полости рта при ортодонтическом лечении.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при региональном лечении больных с трофическими язвами. Для этого из донорской плазмы с использованием системы автоматизированного сбора крови в лаборатории отделения переливания крови получают тромбоцитарный концентрат, в который перед применением для активирования тромбоцитов добавляют 10% раствор хлористого кальция из расчета 2 мл на 20 мл тромбоцитарного концентрата, медленно перемешивают до образования однородной массы, дно и края раны обкалывают полученным и активированным тромбоцитарным концентратом из расчета 0,1 мл на 1 см2 раневой площади на глубину 3-5 мм, затем на рану укладывают мембрану из нативного нереконструированного коллагена толщиной 0,3 мм, предварительно замоченную в 0,9% растворе NaCl в течение 20-30 мин таким образом, чтобы было закрыто более 80% раневой поверхности, после чего поверхность раны закрывают перевязочным материалом, позволяющим поддерживать влажную, физиологичную для раны среду.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к отоларингологии, неврологии и касается фармацевтической композиции для предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости. Фармацевтическая композиция содержит обогащенную тромбоцитами плазму. Также предложен способ предотвращения или лечения нейросенсорной тугоухости. Группа изобретений обеспечивает лечение указанной патологии у субъекта. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл.

Наверх