Способ диагностики миелодиспластического синдрома


G01N33/50 - химический анализ биологических материалов, например крови, мочи; испытания, основанные на способах связывания биоспецифических лигандов; иммунологические испытания (способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов иные, чем иммунологические, составы или индикаторная бумага для них, способы образования подобных составов, управление режимами микробиологических и ферментативных процессов C12Q)
G01N2800/60 - Исследование или анализ материалов путем определения их химических или физических свойств (разделение материалов вообще B01D,B01J,B03,B07; аппараты, полностью охватываемые каким-либо подклассом, см. в соответствующем подклассе, например B01L; измерение или испытание с помощью ферментов или микроорганизмов C12M,C12Q; исследование грунта основания на стройплощадке E02D 1/00;мониторинговые или диагностические устройства для оборудования для обработки выхлопных газов F01N 11/00; определение изменений влажности при компенсационных измерениях других переменных величин или для коррекции показаний приборов при изменении влажности, см. G01D или соответствующий подкласс, относящийся к измеряемой величине; испытание
C12N2501/165 - Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N 63/00; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N 1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)

Владельцы патента RU 2657840:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Московский клинический научно-практический центр им. А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы (RU)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики миелодиспластического синдрома. В мононуклеарных фракциях клеток пациентов определяют экспрессию VEGF-A, VEGFR1 и VEGFR2. При превышении уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза и более, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и более и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз и более по сравнению с нормой судят о наличии миелодиспластического синдрома. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики миелодиспластического синдрома. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине и может быть применено для диагностики миелодиспластического синдрома.

Известен способ прогнозирования течения миелодиспластического синдрома с использованием цитогенетического критерия (1 - Bennet J.M. Meeting highlights: therapeutic strategies and supportive care in myelodysplastic syndromes: yesterday, today and tomorrow / Leuk. Res. - 1998. - May; 22 Suppl 1:S1-2), на основании которого выделяют относительно благоприятные (РА и РАС) и неблагоприятные (РАИБ и РАИБТ) формы миелодиспластического синдрома. Данный способ принят за аналог.

Известен способ диагностики миелодиспластического синдрома, принятый за прототип и отличающийся тем, что определяют уровень путресцина в моче пациента, по которому судят о наличии синдрома, и при содержании путресцина в моче менее 3,12 мкмоль/ммоль креатинина определяют относительно благоприятное течение заболевания, а при значении более 4,84 мкмоль/ммоль креатинина - неблагоприятное (2 - патент РФ №2213975, G01N 33/70, 2000).

Однако точность диагностики миелодиспластического синдрома способом-прототипом сравнительно ограничена.

Целью является повышение точности диагностики миелодиспластического синдрома.

Технический результат достигается тем, что определяют экспрессию гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A и генов его рецепторов – VEGFR1 и VEGFR2 в мононуклеарных фракциях клеток пациентов и при превышении уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза и более, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и более и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз и более по сравнению с нормой судят о наличии миелодиспластического синдрома.

Способ реализуется следующим образом.

Больные поступают с жалобами на общую слабость, головокружение, одышку при физической нагрузке.

Из анамнеза известно, что около 2-3 месяцев одышка, сердцебиение при физической нагрузке. В гемограмме выявлена анемия (гемоглобин 55-65 г/л), лейкоцитоз до 25-29 тыс. и лимфоцитоз до 70-75%, СОЭ - 38-42 мм/ч. Рентгенологически: очаговых и инфильтративных изменений не выявлено. Корни фиброзно уплотнены. Диафрагма расположена обычно, контуры ее четкие. Тень сердца без особенностей. Для уточнения диагноза и подбора терапии был госпитализирован в онкогематологическое отделение. Проведено иммуноферментное исследование крови и костного мозга, исследование крови. По трепанобиоптату не исключалось миелопролиферативное заболевание, выявлено значительное повышение уровня антител к эритроцитам. После постепенной отмены преднизолона отмечалось появление множественных высыпаний по типу дерматита с признаками воспаления. На фоне введения дексаметазона, ципрофлоксацина - значительная регрессия высыпаний. Повторная госпитализация в онкогематологическое отделение для дообследования и лечения. Проведены гемотрансфузии, терапия гидреа, омез. Принимал преднизолон 10-12 табл. в день с хорошим эффектом. Высыпания регрессировали.

В онкогематологическом отделении проведена терапия Мабтерой 500 мг в/в капельно однократно, гемотрансфузии. Проведена гемотрансфузионная терапия. Проведена успешная гемотрансфузионная терапия. На фоне прием гидреа 500 мг в день. Последние 2 недели постепенно нарастают клинико-лабораторные признаки анемии.

Госпитализирован в онкогематологическое отделение для лечения.

Общее состояние средней степени тяжести (ECOG - 0-1). Достаточно активен. Телосложение нормостеничное, питание умеренное. Кожные покровы бледноватые, остаточные явления в виде дерматита на коже головы, рук, туловища. Периферические лимфоузлы мелкие и 0,8-1,0 см. Костно-мышечная система - без видимой патологии. Щитовидная железа - не увеличена.

Органы дыхания: Перкуторно над легкими легочный звук. Дыхание с жестковатым оттенком. ЧДД 16-18 в 1 минуту. Органы кровообращения: Тоны приглушены, пульс 72-80 ударов в 1 мин, ритмичный, ЧСС 72-80 в 1 мин, АД 110/60-125/75 мм рт.ст. Органы пищеварения: язык влажный, чистый. Живот мягкий безболезненный во всех отделах, участвует в акте дыхания. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется, размеры селезенки - 13/14×8/9 см. Стул ежедневный оформленный. Органы мочевыделения: область почек не изменена, симптом “поколачивания” отрицательный с обеих сторон, мочевыделение свободное, дизурии нет. ЦНС: в сознании, ориентирован в пространстве и времени, менингеальных симптомов нет.

Определяют экспрессию гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A и генов его рецепторов – VEGFR1 и VEGFR2 в мононуклеарных фракциях клеток пациентов и при превышении уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза и более, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и более и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз и более по сравнению с нормой судят о наличии миелодиспластического синдрома. Проведено лечение, после которого проведен контрольный анализ крови.

Лечение: омез 20 мг×2 раза в день, аллопуринол 300 мг в день, Гемотрансфузии №5-6. ЭКГ: синусовый ритм, ЧСС 72-80 в 1 минуту. Синусовая тахикардия. Нормальное положение ЭОС.

Общий анализ крови: гемоглобин - 71-73 г/л, эритроциты - 2,46-2,9 млн, тромбоциты - 320-350 тыс., лейкоциты - 8-10 тыс., MCV - 83-85 Fl, бласты - 0%, промиелоциты - 0%, метамиелоциты - 0%, пал - 0%, сегм - 27-30%, эозин - 2-3%, базоф - 2,5-3,5%, пролимф - 0%, лимф - 42-44%, мон - 11-13%, СОЭ - 95-114 мм/ч.

Со стороны показателей красной крови отмечается положительная динамика.

Биохимический анализ крови: общ. белок - 71-73 г/л, альбумин - 36-38 г/л, АЛТ - 8-10 ед./л, ACT - 9-11 ед./л, общ. билирубин - 8-9 мкмоль/л, ЛДГ - 201-212 ед./л, креатинин - 86-90 мкмоль/л, мочевая кислота - 358-364 мкмоль/л, мочевина - 3,3-3,5 ммоль/л, калий - 4,0-4,5 ммоль/л, натрий - 135-140 ммоль/л, глюкоза - 4,8-5,0 ммоль/л, СРБ - 33-35 мг/л.

Общий анализ мочи: 1008-1010, реакция - 6,0-6,5, белок - 0 г/л, лейкоциты отр., нитриты отр., цвет соломенно-желтый, эритроциты отр., билирубин отр., кетоны отр., глюкоза отр., уробилиноген норма. Микроскопия осадка без особенностей.

Коагулограмма: АЧТВ - 24-26 сек, MHO-1,29-1,31, протромбин - 66-69%, ПТВ - 16-17,5 сек.

Группа крови 0(I) - отрицательная, Kell+положительная.

УЗИ: эхопризнаки гепатоспленомегалии, жировой инфильтрации печени, диффузных изменений почек. Селезенка - 135/140×50/55 мм.

Основной клинический диагноз при выписке: Хроническое миелопролиферативное заболевание/Миелодиспластический синдром: рефрактерная анемия с избытком бластов, с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА), спленомегалия. Выписан: с улучшением общего самочувствия, повысились показатели красной крови.

Пример 1

Больная М., 61 год, поступила с жалобами на одышку при физической нагрузке общую слабость, головокружение.

Из анамнеза известно, что около 2 месяцев одышка, сердцебиение при физической нагрузке. В гемограмме выявлена анемия (гемоглобин 55 г/л), лейкоцитоз до 25 тыс. и лимфоцитоз до 70%, СОЭ - 38 мм/ч. Рентгенологически: в легких патология не выявлена. Диафрагма расположена обычно, контуры ее четкие. Тень сердца без особенностей. Проведено иммуноферментное исследование крови и костного мозга, исследование крови. По трепанобиоптату не исключалось миелопролиферативное заболевание, выявлено значительное повышение уровня антител к эритроцитам. После постепенной отмены преднизолона отмечалось появление множественных высыпаний по типу дерматита с признаками воспаления. На фоне введения дексаметазона, ципрофлоксацина - значительная регрессия высыпаний. Повторная госпитализация в онкогематологическое отделение для дообследования и лечения. Проведены гемотрансфузии, терапия гидреа, омез. Принимала преднизолон 10 табл. в день с хорошим эффектом. Высыпания регрессировали.

Госпитализирована в онкогематологическое отделение для лечения.

Общее состояние средней степени тяжести (ECOG - 0-1). Достаточно активна. Телосложение нормостеничное, питание умеренное. Кожные покровы бледноватые, остаточные явления в виде дерматита на коже головы, рук, туловища. Периферические лимфоузлы мелкие и 0,8 см. Костно-мышечная система - без видимой патологии. Щитовидная железа - не увеличена.

Органы дыхания: Перкуторно над легкими легочный звук. Дыхание с жестковатым оттенком. ЧДД 16 в 1 минуту. Органы кровообращения: Тоны приглушены, пульс 72 ударов в 1 мин, ритмичный, ЧСС 72 в 1 мин, АД 110/60 мм рт.ст. Органы пищеварения: язык влажный, чистый. Живот мягкий безболезненный во всех отделах, участвует в акте дыхания. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется, размеры селезенки - 13×8 см. Стул ежедневный оформленный. Органы мочевыделения: область почек не изменена, симптом “поколачивания” отрицательный с обеих сторон, мочевыделение свободное, дизурии нет.

ЦНС: в сознании, ориентирована в пространстве и времени, менингеальных симптомов нет.

Определяют экспрессию гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A и генов его рецепторов - VEGFR1 и VEGFR2 в мононуклеарных фракциях клеток пациентов. Установлено превышение уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз по сравнению с нормой. Сделан вывод о наличии миелодиспластического синдрома. Проведено лечение, после которого проведен контрольный анализ крови.

Проведена терапия Мабтерой 500 мг в/в капельно однократно, гемотрансфузии на фоне прием гидреа 500 мг в день. Кроме того, лечение: омез 20 мг × 2 раза в день, аллопуринол 300 мг в день, Гемотрансфузии №5. ЭКГ: синусовый ритм, ЧСС 72 в 1 минуту. Синусовая тахикардия. Нормальное положение ЭОС.

Общий анализ крови: гемоглобин - 71 г/л, эритроциты - 2,46 млн, тромбоциты - 320 тыс., лейкоциты - 8 тыс., MCV - 83 Fl, бласты - 0%, промиелоциты - 0%, метамиелоциты - 0%, пал - 0%, сегм - 27%, эозин - 2%, базоф - 2,5%, пролимф - 0%, лимф - 42%, мон -11%, СОЭ - 95 мм/ч.

Со стороны показателей красной крови отмечается положительная динамика.

Биохимический анализ крови: общ. белок - 71 г/л, альбумин - 36 г/л, АЛТ - 8 ед./л, ACT - 9 ед./л, общ. билирубин - 8 мкмоль/л, ЛДГ - 201 ед./л, креатинин - 86 мкмоль/л, мочевая кислота - 358 мкмоль/л, мочевина - 3,3 ммоль/л, калий - 4,0 ммоль/л, натрий - 135 ммоль/л, глюкоза - 4,8 ммоль/л, СРБ - 33 мг/л.

Общий анализ мочи: 1008, реакция - 6,0, белок - 0 г/л, лейкоциты отр., нитриты отр., цвет соломенно-желтый, эритроциты отр., билирубин отр., кетоны отр., глюкоза отр., уробилиноген норма. Микроскопия осадка без особенностей.

Коагулограмма: АЧТВ - 24 сек, MHO-1,29, протромбин - 66%, ПТВ - 16 сек.

Группа крови 0(I) - отрицательная, Kell+положительная.

УЗИ: эхопризнаки гепатоспленомегалии, жировой инфильтрации печени, диффузных изменений почек. Селезенка - 135×50 мм.

Основной клинический диагноз при выписке: Хроническое миелопролиферативное заболевание/Миелодиспластический синдром: рефрактерная анемия с избытком бластов, с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА), спленомегалия.

Выписана: с улучшением общего самочувствия, повысились показатели красной крови.

Пример 2

Больной З., 77 лет, поступил с жалобами на общую слабость, головокружение, одышку при физической нагрузке.

Из анамнеза известно, что около 3 месяцев тому назад возникла одышка, сердцебиение при физической нагрузке. В гемограмме выявлена анемия (гемоглобин 65 г/л), лейкоцитоз до 29 тыс. и лимфоцитоз до 75%, СОЭ - 42 мм/ч. Рентгенологически: очаговых и инфильтративных изменений не выявлено. Корни фиброзно уплотнены. Диафрагма расположена обычно, контуры ее четкие. Тень сердца без особенностей. Для уточнения диагноза и подбора терапии был госпитализирован в онкогематологическое отделение. Проведено иммуноферментное исследование крови и костного мозга, исследование крови. По трепанобиоптату не исключалось миелопролиферативное заболевание, выявлено значительное повышение уровня антител к эритроцитам. Проведены гемотрансфузии, терапия гидреа, омез. Принимал преднизолон 10-12 табл. в день с хорошим эффектом. Высыпания регрессировали.

В онкогематологическом отделении проведена терапия Мабтерой 500 мг в/в капельно однократно, гемотрансфузии. Проведена гемотрансфузионная терапия. Проведена успешная гемотрансфузионная терапия. На фоне прием гидреа 500 мг в день.

Общее состояние средней степени тяжести (ECOG - 0-1). Активен. Телосложение нормостеничное, питание умеренное. Кожные покровы бледноватые, остаточные явления в виде дерматита на коже головы, рук, туловища. Периферические лимфоузлы мелкие, 1,0 см. Костно-мышечная система - без видимой патологии. Щитовидная железа - не увеличена.

Органы дыхания: Перкуторно над легкими легочный звук. Дыхание с жестковатым оттенком. ЧДД 18 в 1 минуту. Органы кровообращения: Тоны приглушены, пульс 80 ударов в 1 мин, ритмичный, ЧСС 80 в 1 мин, АД 110-125 мм рт.ст. Органы пищеварения: язык влажный, чистый. Живот мягкий безболезненный во всех отделах, участвует в акте дыхания. Печень по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется, размеры селезенки - 14×9 см. Стул ежедневный оформленный. Органы мочевыделения: область почек не изменена, симптом “поколачивания” отрицательный с обеих сторон, мочевыделение свободное, дизурии нет.

ЦНС: в сознании, ориентирован в пространстве и времени.

Определяют экспрессию гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A и генов его рецепторов - VEGFR1 и VEGFR2 в мононуклеарных фракциях клеток пациентов. Определено превышение уровня экспрессии VEGF-A в 5 раз, экспрессии гена VEGFR1 в 2,7 раза и экспрессии гена VEGFR2 в 28 раз по сравнению с нормой. Поставлен диагноз - миелодиспластический синдром. Проведено лечение, после которого проведен контрольный анализ крови.

Лечение: омез 20 мг × 2 раза в день, аллопуринол 300 мг в день, Гемотрансфузии №6. ЭКГ: синусовый ритм, ЧСС 80 в 1 минуту. Синусовая тахикардия. Нормальное положение ЭОС.

Общий анализ крови: гемоглобин - 73 г/л, эритроциты - 2,9 млн, тромбоциты - 350 тыс., лейкоциты - 10 тыс., MCV - 85 Fl, бласты - 0%, промиелоциты - 0%, метамиелоциты - 0%, пал - 0%, сегм - 30%, эозин - 3%, базоф - 3,5%, пролимф - 0%, лимф - 44%, мон -13%, СОЭ - 114 мм/ч.

Со стороны показателей красной крови отмечается положительная динамика.

Биохимический анализ крови: общ. белок - 73 г/л, альбумин - 38 г/л, АЛТ - 10 ед./л, ACT - 11 ед./л, общ. билирубин - 9 мкмоль/л, ЛДГ - 212 ед./л, креатинин - 90 мкмоль/л, мочевая кислота - 364 мкмоль/л, мочевина - 3,5 ммоль/л, калий - 4,5 ммоль/л, натрий - 140 ммоль/л, глюкоза - 5,0 ммоль/л, СРБ - 35 мг/л.

Общий анализ мочи: 1010, реакция - 6,5, белок - 0 г/л, лейкоциты отр., нитриты отр., цвет соломенно-желтый, эритроциты отр., билирубин отр., кетоны отр., глюкоза отр., уробилиноген норма. Микроскопия осадка без особенностей.

Коагулограмма: АЧТВ - 26 сек, MHO-1,31, протромбин - 69%, ПТВ - 17,5 сек.

Группа крови 0(I) - отрицательная, Kell+положительная.

УЗИ: эхопризнаки гепатоспленомегалии, жировой инфильтрации печени, диффузных изменений почек. Селезенка - 140×55 мм.

Основной клинический диагноз при выписке: Хроническое миелопролиферативное заболевание/Миелодиспластический синдром: рефрактерная анемия с избытком бластов, с аутоиммунной гемолитической анемией (АИГА), спленомегалия. Выписан: с улучшением общего самочувствия, повысились показатели красной крови.

Проведена диагностика миелодиспластического синдрома у 19 больных. Повышение точности диагностики миелодиспластического синдрома подтверждено данными трепанобиопсии.

Источники информации

1. Bennet J.M. Meeting highlights: therapeutic strategies and supportiv care in myelodysplastic syndromes: yesterday, today and tomorrow / Leuk. Res. - 1998. - May; 22 Suppl 1:S1-2.

2. Патент РФ №2213975, G01N 33/70, 2000.

Способ диагностики миелодиспластического синдрома путем биохимического исследования, отличающийся тем, что определяют экспрессию гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF-A и генов его рецепторов - VEGFR1 и VEGFR2 в мононуклеарных фракциях клеток пациентов и при превышении уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза и более, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и более и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз и более по сравнению с нормой судят о наличии миелодиспластического синдрома.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и биологии. Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом включает отбор пробы крови у ребенка и определение в пробе содержания фенола, отбор пробы буккального эпителия и осуществление выделения из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, исследование генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом.
Изобретение относится к иммунологии, вирусологии, биотехнологии и лабораторной диагностике в медицине и может быть использовано для диагностики параметров врожденного иммунитета и при различных заболеваниях инфекционной (вирусной, бактериальной, грибковой) и неинфекционной (аллергической, аутоиммунной, онкологической) этиологии.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования наличия хромосомных аномалий в эмбрионах удовлетворительного и плохого качества в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу детекции комплекса Mycobacterium tuberculosis. Способ детекции комплекса Mycobacterium tuberculosis, включает иммунологический анализ специфического для комплекса Mycobacterium tuberculosis белка, где внеклеточную секрецию указанного белка осуществляют посредством термической обработки биологического образца, содержащего комплекс Mycobacterium tuberculosis, при 45-50°C в течение от 15 до 60 минут.

Изобретение относится к химии, в частности к контролю качества воды, содержащей органические примеси. Способ заключается в использовании трех емкостей, в первую и вторую помещают исследуемый водный раствор, а в третью емкость помещают контрольный водный раствор, не содержащий органических примесей, во вторую и третью емкости добавляют сульфат меди или сульфат железа и раствор иодида калия, определяют количество выделившегося йода на основании предварительно построенной градуировочной зависимости между содержанием йода в системе и оптической плотностью, измеренной при длине волны 285 нм в кюветах с длиной оптического пути 50 мм.

Изобретение относится к областям судебной экспертизы и наноструктур, а именно, к выявлению невидимых либо слабовидимых следов пальцев рук, оставленных на различных следовоспринимающих поверхностях на основе ультрадисперсного наноматериала, при проведении идентификации личности человека.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для измерения содержания жиров в жидкости. В настоящем изобретении предлагается способ определения присутствия жиров в телесной жидкости путем фотографирования капли телесной жидкости и расчета изменения площади контакта капли телесной жидкости и коэффициента диффузии площади контакта.

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии, а именно к моноклональному антителу, которое связывается с клетками-трансфектантами C1R, модифицированными для экспрессии на их поверхности полипептида MICA, и содержащей его фармацевтической композиции.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в составе системы контроля состояния почвы на агрономическом объекте. Устройство для дистанционного контроля влажности и температуры почвы включает блок питания, блок обработки данных и подключенные к нему датчики параметров окружающей среды и передающий блок.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острой почечно-печеночной недостаточности у больных острой хирургической патологией.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для лабораторной диагностики эндометриоза у женщин с бесплодием неясного генеза.

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования частоты обострений при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Используют результаты теста с оценкой расстояния, пройденного пациентом за 6 минут, проводят оценку по шкалам влияния, симптомов и активности, рассчитывают количество выкуриваемых пачек сигарет в год, устанавливают факт курения на момент обследования, осуществляют орофарингеальный мазок с задней стенки глотки с выделением ДНК и секвенированием по V3-V4 участкам бактериального гена 16S рРНК определяют количество операционных таксономических единиц семейства Propionibacteriaceae, семейства Acidaminobacteraceae, рода Bradyrhizobium, рода Treponema, рода Ruminococcus, вида Rothia mucilaginosa, вида Brevundimonas diminuta, вида Pseudomonas viridiflava, вида Acinetobacter schindleri, рода Sphingopyxis alaskensis.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и раскрывает способ раннего прогнозирования риска возникновения тромбоэмболических осложнений у пациентов с ишемической болезнью сердца после операции реваскуляризации миокарда методом аортокоронарного шунтирования (АКШ).

Изобретение относится к устройствам, используемым при аналитических методах анализа различных почв и вскрышных пород при подготовке их к определению химического состава, например при определении кислотности (pH) почв в 1 М KCl вытяжке, при определении фосфора, калия в различных почвенных вытяжках и при анализе других показателей, а именно к однопозиционному бесклапанному лабораторному дозатору жидкостей, состоящему из бутыли Вульфа, соединительного шланга и дозатора, включающего стеклянный цилиндр, входную трубку для заполнения дозатора жидкостью, а также сливной патрубок с отверстием для входа воздуха в дозатор при сливе жидкости.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда, гигиене труда, и может быть использовано в качестве способа прогнозирования риска развития производственно обусловленных заболеваний у работников, занятых во вредных условиях труда.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии, и может быть использовано для объективной диагностики наружного генитального эндометриоза у женщин с бесплодием.

Настоящее изобретение относится к медицине и касается диагностики осложненного течения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), а именно формирования пищевода Барретта (ПБ).
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ определения показаний для открытой биопсии яичка у больных необструктивной азооспермией, включающий определение ряда биомаркеров, отличающийся тем, что рассчитывают значение дискриминантной функции по формулеf=age×0,003+lh×0,119-fsh×0,020+tf×0,002+shbg×0,058+prl×0,004-3,479,где f - значение дискриминантной фукции; age - возраст (лет); lh - уровень ЛГ в плазме крови (МЕ/л); fsh - уровень фолликулостимулирующего гормона в плазме крови (МЕ/л); tf - уровень свободной фракции тестостерона в плазме крови (пмоль/л); shbg - уровень секс-стероид связывающего глобулина в плазме крови (нмоль/л); prl - уровень пролактина в плазме крови (мМЕ/л).

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулогии. Способ определения функционального состояния системы гемостаза, заключающийся в том, что проводят измерение амплитуды записи процесса свертывания крови в его начале, определяют показатели начала и конца процесса свертывания электрокоагулограммы крови и сравнивают их с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при разнонаправленных отклонениях диагностируют нарушения функционального состояния системы гемостаза, отличается тем, что определяют предельное напряжение по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух измеренных и известных значений верхней и нижней границ адаптивного диапазона, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени, компенсирующая неопределенность предельного напряжения, выбранного произвольно, и связывающая эталонную и измеренную характеристики за счет нормирования измеренных значений известными, по калибровочной характеристике находят действительные значения постоянной времени и предельного напряжения крови, по которым последовательно строят калибровочную характеристику постоянной времени, эталонную характеристику и определяют показатели начала и конца процесса свертывания крови.

Группа изобретений относится к области медицины, а также к аналитической и органической химии. Тест-система для экспрессного определения аутоиммунных антител к тиреоглобулину человека содержит фосфатный буфер и суспензионную композицию полимерных микросфер со средним размером от 1,0 до 5,0 мкм из поли(2-метил-5-винилпиридина), у которых к карбоксиметильным группам, связанным с поверхностью микросфер через атом азота пиридина, ковалентно присоединены молекулы тиреоглобулина.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики миелодиспластического синдрома. В мононуклеарных фракциях клеток пациентов определяют экспрессию VEGF-A, VEGFR1 и VEGFR2. При превышении уровня экспрессии VEGF-A в 4 раза и более, экспрессии гена VEGFR1 в 1,5 раза и более и экспрессии гена VEGFR2 в 25 раз и более по сравнению с нормой судят о наличии миелодиспластического синдрома. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики миелодиспластического синдрома. 2 пр.

Наверх