Водные гербицидные концентраты

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стабильная водная гербицидная композиция содержит: a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л; b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида; c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию. Композиция представляет собой стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл., 49 пр.

 

I. УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Составы с высокой устойчивостью, например, высокой концентрацией, желательны по различным экономическим и экологическим причинам, включая уменьшение затрат на транспортировку и использование. Жидкие концентраты премиксов, содержащие два или большее количество активных ингредиентов, применимы в сельском хозяйстве в самых различных случаях. Например, два или большее количество пестицидно активных ингредиентов можно объединить для борьбы с более широким спектром вредителей или для использования большего количества типов воздействия по сравнению с использованием только отдельных активных ингредиентов.

Обычно нерастворимые в воде пестицидно активные ингредиенты готовят в воде вместе с растворимыми в воде пестицидами в форме водных концентратов суспензии (SC) или путем растворения нерастворимого в воде пестицида в органическом растворителе и получения эмульсии типа масло-в-воде (EW). Получение этих жидких концентратов премиксов может быть затруднительным вследствие химической и/или физической нестабильности. Примеры физической нестабильности этих композиций включают, например, разделение фаз, кристаллизацию, осаждение, гелеобразование и агломерацию.

Растворимые в воде соли пестицидов, например, соли глифосата, при растворении в воде образуют обладающие большой ионной силой растворы, которые при объединении с растворами органических соединений, содержащими растворимые в масле пестициды, обычно образуют эмульсии типа масло-в-воде. Однако может оказаться, что эти композиции концентратов премиксов трудно стабилизировать вследствие большой ионной силы водной фазы и необходим надлежащий выбор поверхностно-активных веществ и/или дополнительных инертных ингредиентов. Предшествующие попытки объединения растворимых в масле гербицидов с водными растворами, содержащими соли глифосата в жидком концентрате состава, раскрыты, например, в US 6713433 B2, US 6689719 и US 6369001.

Предшествующие попытки получения стабильных, гомогенных гербицидных композиций, содержащих растворимые в воде соли гербицидов - карбоновых кислот и нерастворимые в воде гербициды были существенно ограничены по выбору, физическим характеристикам и/или содержанию нерастворимого в воде гербицида.

II. СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к стабильным водным гербицидным композициям, содержащим:

a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г ЭК/л) до примерно 625 г ЭК/л;

b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г К.Э/л до примерно 400 г ЭК/л нерастворимого в воде гербицида;

c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и

e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;

где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.

Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательной растительностью, включающему взаимодействие нежелательной растительности или соседнего с ней участка для предупреждения появления всходов растительности с гербицидно эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей:

a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 г ЭК/л до примерно 625 г ЭК/л;

b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида;

c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и

e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;

где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.

III. ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Авторы настоящего изобретения неожиданно установили, что объединение водного концентрата растворимой в воде соли синтетического ауксинового гербицида, такого как, например, 2,4-D, с нерастворимым в воде вторым гербицидом, необязательно растворенным в органическом растворителе, позволяет получить стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию, которая обладает высокой стабильностью при хранении даже при отсутствии любых поверхностно-активных веществ и легко образует стабильную эмульсию после разбавления в растворе для опрыскивания, содержащем воду.

Настоящее изобретение относится к стабильным водным гербицидным композициям, содержащим:

a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л;

b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида;

c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и

e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;

где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию. В этих композициях также не наблюдается видимое разделение фаз после хранения при 54°C в течение 2 недель и/или не обнаруживается образование кристаллов после проведения циклов замораживание/размораживание при -10/40°C каждые 24 ч в течение 2 недель.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции необязательно содержат дополнительные активные ингредиенты и/или инертные ингредиенты для приготовления составов.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат второй гербицид, который является жидким или твердым при температуре окружающей среды.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции, которые включают жидкий второй гербицид, не включают органический растворитель.

В некоторых вариантах осуществления описанные водные гербицидные композиции образуют стабильные эмульсии при разбавлении в растворе для опрыскивания, содержащем воду.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способам борьбы с нежелательной растительностью, включающим взаимодействие нежелательной растительности или соседнего с ней участка для предупреждения появления всходов растительности с гербицидно эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей:

a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 г КЭ/л до примерно 625 г КЭ/л;

b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л сложного эфира аминопиралида, карфентразона, клетодима, сложного эфира клопиралида, клорансулам-метила, цигалофоп-бутила, сложного эфира дикамба, диклосулама, флорасулама, флумиоксазина, флуроксипир-мептила, галауксифен-метила, сложного эфира галоксифопа, сложного эфира галоксифопа-P, галоксифоп-P-метила, изоксабена, MCPA-EHE, сложного эфира MCPB, мезотриона, метосулама, оксифлуорфена, фенокссулама, сложного эфира пиклорама, пропанила, пиросульфотола, пироксулама, хизалофоп-P-этила, сафлуфенацила, сетоксидима, сульфентразона, тефурилтриона, топрамезона, нежидкого сложного эфира триклопира, соединения, представленного следующей формулой

или его C1-C12-алкилового или C7-C12-арилалкилового эфира или соли, или их смеси;

c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и

e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;

где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.

A. Растворимые в воде соли синтетических ауксиновых гербицидов

Термин "растворимый в воде" применительно к гербициду или его соли при использовании в настоящем изобретении означает наличие растворимости в деионизированной воде при 20°C, достаточной для того, чтобы растворимый в воде активный ингредиент полностью растворялся в водной фазе композиции в необходимой концентрации. В некоторых вариантах осуществления растворимые в воде активные ингредиенты, используемые в композициях настоящего изобретения, обладают растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не менее примерно 50 г/л или не менее примерно 200 г/л.

Синтетические ауксиновые гербициды, применимые в способах и композициях настоящего изобретения, включают, например, 2,4-D (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), 2,4-DB (4-(2,4-дихлорфенокси)масляная кислота), аминоциклопирахлор, аминопиралид, клопиралид, дикамба, MCPA, MCPB, пиклорам, триклопир или их смеси.

Растворимые в воде соли синтетических ауксиновых гербицидов, содержащиеся в водных композициях настоящего изобретения, включают, например, соли, содержащие один или большее количество катионов, выбранных из класса аммонийорганических катионов, где аммонийорганические катионы могут содержать от 1 примерно до 12 атомов углерода. Обычные аммонийорганические катионы включают, например, изопропиламмоний, дигликольаммоний, (2-(2-аминоэтокси)этаноламмоний), диметиламмоний, диэтиламмоний, триэтиламмоний, моноэтаноламмоний, диметилэтаноламмоний, диэтаноламмоний, триэтаноламмоний, триизопропаноламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, N,N,N-триметилэтаноламмоний (холин) и N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмоний (BAPMA).

В некоторых вариантах осуществления растворимые в воде соли синтетических ауксиновых гербицидов, содержащиеся в водных композициях настоящего изобретения, включают, например, соли, содержащие один или большее количество катионов, выбранных из числа неорганических катионов, таких как, например, катионы калия и/или натрия. В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является 2,4-D диметиламмоний или 2,4-D N,N,N-триметилэтаноламмоний (холин). В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является растворимая в воде соль аминопиралида, клопиралида и/или дикамба. В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является растворимая в воде соль 2,4-D, MCPA, пиклорама и/или триклопира. В некоторых вариантах осуществления растворимой в воде солью синтетического ауксинового гербицида является диметиламмонийдикамба, дигликольаммонийдикамба, холиндикамба, N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмонийдикамба (BAPMA) диметиламмоний, MCPA, изопропиламмоний MCPA, триэтиламмонийтриклопир, диметиламмонийтриклопир и/или холинтриклопир.

В некоторых вариантах осуществления растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов эквивалента кислоты на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 600 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 500 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 280 г ЭК/л или от примерно 200 до примерно 260 г КЭ/л. В некоторых вариантах осуществления растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает в пересчете на всю композицию от примерно 100 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 250 г КЭ/л, от примерно 100 до примерно 200 г КЭ/л или от примерно 100 до примерно 150 г КЭ/л. В некоторых вариантах осуществления растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает в пересчете на всю композицию от примерно 250 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 550 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 400 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 450 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 480 до примерно 510 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 500 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 400 г ЭК/л, от примерно 340 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 360 г КЭ/л, от примерно 310 до примерно 350 г КЭ/л или от примерно 320 до примерно 340 г КЭ/л.

Описанные водные композиции включают по меньшей мере одну растворенную соль синтетического ауксинового гербицида, например, 2,4-D-диметиламмоний или 2,4-D-холин. Растворимый в воде синтетический ауксиновый гербицидно активный ингредиент композиций, описанных в настоящем изобретении, например, гербицид 2,4-D-диметиламмоний или 2,4-D-холин, содержится в композиции в концентрации, в целом достаточной для того, чтобы после разбавления композиции в подходящем количестве воды и нанесения путем опрыскивания на предназначенный участок, он являлся гербицидно эффективным.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 200 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 575 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 475 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 425 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 375 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 200 до примерно 280 г КЭ/л или от примерно 220 до примерно 260 г КЭ/л 2,4-D-диметиламмония и/или 2,4-D-холина.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 250 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 575 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 525 г ЭК/л, от примерно 350 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 400 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 450 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 480 до примерно 510 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 625 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 575 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 525 г КЭ/л, от примерно 350 до примерно 475 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 450 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 340 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 380 г КЭ/л, от примерно 300 до примерно 360 г КЭ/л, от примерно 310 до примерно 350 г КЭ/л или от примерно 320 до примерно 340 г КЭ/л 2,4-D-диметиламмония и/или 2,4-D-холина.

B. Второй гербицид

Второй гербицид представляет собой гербицидно активный ингредиент, не представляющий собой растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, который может находится в виде твердого вещества или жидкости при температуре окружающей среды и который можно включать в водные композиции, описанные в настоящем изобретении, необязательно с использованием несмешивающегося с водой органического растворителя. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид сам по себе обычно нерастворим в воде и это означает, что он обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 500 миллиграммов на литр (мг/л). В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 100 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 75 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 50 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид обладает растворимостью в деионизированной воде при 20°C, равной не более примерно 25 мг/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом, обладающим температурой плавления, равной не ниже примерно 25°C. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом с температурой плавления, равной не ниже примерно 50°C. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом с температурой плавления, равной не ниже примерно 100°C, и в других вариантах осуществления второй гербицид является твердым веществом, обладающим температурой плавления, равной не ниже примерно 150°C.

Термины "жидкий гербицид" или "жидкий гербицидно активный ингредиент", при использовании в настоящем изобретении означает такие гербициды или гербицидно активные ингредиенты, которые находятся в форме жидкости при нормальных температурах окружающей среды, равных примерно 25°C, что, другими словами, означает, что они обладают температурами плавления, равными ниже примерно 25°C. Термины "нежидкий сложный эфир флуроксипира" или "нежидкий сложный эфир триклопира" при использовании в настоящем изобретении означает такие сложные эфиры флуроксипира и триклопира, которые находятся в форме твердых веществ при нормальных температурах окружающей среды, равных примерно 25°C, что, другими словами, означает, что они обладают температурами плавления, равными не ниже примерно 25°C. Примером нежидкого сложного эфира флуроксипира является флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является жидким при температуре окружающей среды. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является жидким при температуре окружающей среды и включен в описанные композиции без использования несмешивающегося с водой органического растворителя.

Типичные вторые гербициды для применения в способах и композициях, описанных в настоящем изобретении, можно выбрать из группы, включающей, но не ограничивающейся только ими, сложные эфиры 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, 3,4-DA, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,4,5-T, 2,4,5-TB и 2,3,6-TBA, аллидохлор, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, алахлор, аллоксидим, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, сложные эфиры аминоциклопирахлора, сложные эфиры аминопиралида, амипрофос-метил, амитрол, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон, бенсулид, бентазон, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, кафенстрол, кафенстрол, камбендихлор, карбасулам, карбасулам, карбетамид, карбоксазол хлорпрокарб, карфентразон, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп, клофоп, кломазон, кломепроп, кломепроп, клопроп, клопроксидим, сложные эфиры клопиралида, клорансулам, CPMF, CPPC, кредазин, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, даимурон, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, сложные эфиры дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, димепиперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этнипромид, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенасулам, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир, флуметсулам, флумезин, флумиклорак, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, нежидкие сложные эфиры флуроксипира, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фурилоксифен, галоксифен, галоксифен-метил, галосафен, галосафен, галосульфурон, галоксидин, галоксифоп, галоксифоп-P, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодосульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, сложные эфиры MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPA-EHE, сложные эфиры MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метиурон, метометон, метопротрин, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, S-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, молинат, моналид, монисоурон, монолинурон, монурон, морфамкват, напроанилид, напропамид, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, ортосульфамурон, оризалин, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновая кислота, пендиметалин, фенокссулам, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, сложные эфиры пиклорама, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, претилахлор, примисульфурон, проциазин, продиамин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прометон, прометрин, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен, пирасульфотол, пиразолинат, пиразосульфурон, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак, пиросульфотол, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосульфурон, сулгликапин, свеп, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, нежидкие сложные эфиры триклопира, тидиазимин, тидиазурон, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трикамба, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их смеси и производные, и соединения, представленные следующей формулой

в которой

Ar означает фенильную группу, содержащую от 1 до 4 заместителей, независимо выбранных из группы, включающей галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксигруппу, C2-C4-алкоксиалкил, C2-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкилтиогруппу, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-галогеналкоксигруппу, C2-C4-галогеналкоксиалкил, C2-C6-галогеналкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилтиогруппу, -OCH2CH2-, -OCH2CH2CH2-, -OCH2O- или -OCH2CH2O-;

R означает H или F;

X означает Cl или винил; и

Y означает Cl, винил или метоксигруппу;

и их соли и сложные эфиры, раскрытые, например, в US7314849 B2, US7300907 B2, US7786044 B2 и US7642220 B2.

В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является сложный эфир 2,4-D, сложный эфир 2,4-DB, амидосульфурон, сложный эфир аминоциклопирахлора, сложный эфир аминопиралида, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, бензофенап, бифенокс, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, карфентразон, хлометоксифен, хлорбромурон, хлоримурон-этил, хлорнитрофен, хлортолурон, хлорсульфурон, хлортал-диметил, клетодим, клодинафоп, кломепроп, клорансулам-метил, сложный эфир клопиралида, циклосульфамурон, цигалофоп, даимурон, десмедифам, сложный эфир дикамба, дихлобенил, диклосулам, дифлуфеникан, димефурон, динитрамин, диурон, этаметсульфурон-метил, этоксисульфурон, феноксапроп, феноксапроп-P, флампроп, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P, флуцетосульфурон, флуметсулам, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флупоксам, флуридон, нежидкий сложный эфир флуроксипира, флуроксипир-мептил, флуртамон, галауксифен-метил, галосульфурон-метил, галоксифоп, галоксифоп-P, имазамокс, имазапик, имазахин, имазосульфурон, йодосульфурон, иоксинил, ипфенкарбазон, изопротурон, изоксабен, изоксапирифоп, ленацил, линурон, сложный эфир MCPA, MCPA EHE, сложный эфир MCPB, мефенацет, мезосульфурон, мезотрион, метамифоп, метазосульфурон, метабензтиазурон, метобензурон, метосулам, метсульфурон, напроанилид, небурон, никосульфурон, норфлуразон, ортосульфамурон, оризалин, оксадиазон, оксифлуорфен, фенокссулам, фенмедифам, сложный эфир пиклорама, пиноксаден, примисульфурон-метил, продиамин, прометрин, пропанил, пропахизафоп, пропазин, пропирисульфурон, пропизамид, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пирибутикарб, пирифталид, пиримисульфан, пиросульфотол, пироксулам, хинклорак, хизалофоп, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, сульфентразон, тефурилтрион, тербутилазин, тербутрин, тиазопир, тифенсульфурон-метил, топрамезон, тралкоксидим, трибенурон, нежидкий сложный эфир триклопира, триэтазин и их смеси и производные.

В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом, используемым в заявленных композициях является сложный эфир аминопиралида, карфентразон, клетодим, сложный эфир клопиралида, клорансулам-метил, цигалофоп-бутил, сложный эфир дикамба, диклосулам, флорасулам, флумиоксазин, флуроксипир-мептил, галауксифен-метил, сложный эфир галоксифопа, сложный эфир галоксифопа-P, галоксифоп-P-метил, изоксабен, MCPA-EHE, сложный эфир MCPB, мезотрион, метосулам, оксифлуорфен, фенокссулам, сложный эфир пиклорама, пропанил, пиросульфотол, пироксулам, хизалофоп-P-этил, сафлуфенацил, сетоксидим, сульфентразон, тефурилтрион, топрамезон, нежидкий сложный эфир триклопира и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления второй гербицид для применения в описанных композициях включает соединения формулы

или их C1-C6-алкиловый эфир или соль, например, метиловый эфир, известный под названиями галауксифен-метил или ArylexTM Active (торговая марка фирмы Dow AgroSciences, LLC). В некоторых вариантах осуществления второй гербицид представляет собой соединение, описывающееся следующей формулой

или его C1-C12-алкиловый или C7-C12-арилалкиловый эфир или соль, например, бензиловый эфир.

В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является флуроксипир-мептил. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является комбинация галауксифен-метила и флуроксипир-мептила. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является изоксабен. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является комбинация изоксабена и галауксифен-метила.

В некоторых вариантах осуществления заявленные композиции содержат жидкий гербицидно активный ингредиент, который не является жидким сложным эфиром триклопира или жидким сложным эфиром флуроксипира, в качестве второго гербицида, который можно использовать необязательно с несмешивающимся с водой органическим растворителем. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции включают жидкий гербицидно активный ингредиент, как второго гербицид, выбранный из группы, включающей сложный эфир 2,4-D, сложный эфир 2,4-DB, ацетохлор, сложный эфир аминоциклопирахлора, сложный эфир аминопиралида, бутахлор, карфентазон-этил, сложный эфир клопиралида, сложный эфир дикамба, диметенамид-P, сложный эфир флуазифопа-P, сложный эфир галоксифопа-P, сложный эфир MCPA, сложный эфир MCPB, сложный эфир мекопропа-P, метолахлор, S-метолахлор, сложный эфир пиклорама, претилахлор и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления второй гербицид является жидким при температуре окружающей среды и выбран из группы, включающей галоксифоп-метил и/или галоксифоп-P-метил. В некоторых вариантах осуществления вторым гербицидом является комбинация галауксифен-метила и галоксифоп-метила и/или галоксифоп-P-метила.

В некоторых вариантах осуществления второй гербицид содержится в описанных композициях в концентрации, равной от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 200 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 20 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 15 г КЭ/л, от примерно 0,5 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 8 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 7 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 5 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 4 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 3 г КЭ/л, от примерно 2 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л, от примерно 3 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л или от примерно 4 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л. В некоторых вариантах осуществления второй гербицид содержится в описанных композициях в концентрации, равной от примерно 10 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 350 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 300 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 250 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 200 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 130 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 110 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 100 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 80 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 70 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 60 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 50 г КЭ/л или от примерно 30 г КЭ/л до примерно 40 г КЭ/л.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 20 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 15 г КЭ/л, от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 0,5 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 10 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 8 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 7 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 5 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 4 г КЭ/л, от примерно 1 г КЭ/л до примерно 3 г КЭ/л, от примерно 2 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л, от примерно 3 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л или от примерно 4 г КЭ/л до примерно 6 г КЭ/л галауксифен-метила.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 20 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 40 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 60 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 80 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 100 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 125 г КЭ/л до примерно 150 г КЭ/л, от примерно 40 г КЭ/л до примерно 130 г КЭ/л, от примерно 50 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 60 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 70 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 80 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 120 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 100 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 80 г КЭ/л, от примерно 10 г КЭ/л до примерно 70 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 60 г КЭ/л, от примерно 20 г КЭ/л до примерно 50 г КЭ/л, от примерно 30 г КЭ/л до примерно 40 г КЭ/л, от примерно 30 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 40 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 50 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л, от примерно 60 г КЭ/л до примерно 90 г КЭ/л или от примерно 70 г КЭ/л до примерно 85 г КЭ/л флуроксипир-мептила.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 20 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 50 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 75 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 100 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 150 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 200 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 250 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л, от примерно 300 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л или от примерно 325 г КЭ/л до примерно 375 г КЭ/л галоксифоп-метила и/или галоксифоп-P-метила.

В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы растворимой в воде соли синтетического ауксинового гербицида к массе одного или большего количества вторых гербицидов в описанных композициях может находиться в диапазоне от примерно 6250:1 до примерно 1:4, от примерно 5500:1 до примерно 1:4, от примерно 4000:1 до примерно 1:4, от примерно 2500:1 до примерно 1:4, от примерно 1500:1 до примерно 1:4, от примерно 500:1 до примерно 1:4, от примерно 400:1 до примерно 1:4, от примерно 300:1 до примерно 1:4, от примерно 200:1 до примерно 1:4, от примерно 150:1 до примерно 1:4, от примерно 125:1 до примерно 1:4, от примерно 100:1 до примерно 1:4, от примерно 75:1 до примерно 1:4, от примерно 50:1 до примерно 1:4, от примерно 25:1 до примерно 1:4, от примерно 15:1 до примерно 1:4, от примерно 10:1 до примерно 1:4, от примерно 8:1 до примерно 1:4, от примерно 7:1 до примерно 1:4, от примерно 6:1 до примерно 1:4, от примерно 5:1 до примерно 1:4, от примерно 4:1 до примерно 1:4, от примерно 3:1 до примерно 1:4 или от примерно 2:1 до примерно 1:4.

В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе галауксифен-метила в описанных композициях находится в диапазоне от примерно 6250:1 до примерно 5:1, от примерно 4000:1 до примерно 5:1, от примерно 2500:1 до примерно 5:1, от примерно 1500:1 до примерно 5:1, от примерно 500:1 до примерно 5:1, от примерно 400:1 до примерно 5:1, от примерно 300:1 до примерно 5:1, от примерно 200:1 до примерно 5:1, от примерно 150:1 до примерно 5:1, от примерно 125:1 до примерно 5:1, от примерно 100:1 до примерно 5:1, от примерно 75:1 до примерно 5:1, от примерно 50:1 до примерно 5:1, от примерно 25:1 до примерно 5:1 или от примерно 15:1 до примерно 5:1.

В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе флуроксипир-мептила в описанных композициях может находиться в диапазоне от примерно 30:1 до примерно 2:3, от примерно 25:1 до примерно 2:3, от примерно 20:1 до примерно 2:3, от примерно 15:1 до примерно 2:3, от примерно 10:1 до примерно 2:3, от примерно 8:1 до примерно 2:3, от примерно 7:1 до примерно 2:3, от примерно 6:1 до примерно 2:3, от примерно 5:1 до примерно 2:3, от примерно 4:1 до примерно 2:3, от примерно 3:1 до примерно 2:3 или от примерно 2:1 до примерно 2:3.

В некоторых вариантах осуществления отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе галоксифоп-метила и/или галоксифоп-P-метила в описанных композициях может находиться в диапазоне от примерно 30:1 до примерно 1:4, от примерно 25:1 до примерно 1:4, от примерно 20:1 до примерно 1:4, от примерно 15:1 до примерно 1:4, от примерно 10:1 до примерно 1:4, от примерно 8:1 до примерно 1:4, от примерно 7:1 до примерно 1:4, от примерно 6:1 до примерно 1:4, от примерно 5:1 до примерно 1:4, от примерно 4:1 до примерно 1:4, от примерно 3:1 до примерно 1:4 или от примерно 2:1 до примерно 1:4.

Некоторые вторые гербицидно активные ингредиенты, описанные в настоящем изобретении, не содержат функциональную группу кислотного типа и для этих активных ингредиентов термины "КЭквивалент кислоты" и "на основе КЭквивалента кислоты" не являются точными для указания количества второго содержащегося гербицида. Обычно в таких случаях для указания количества второго содержащегося гербицидно активного ингредиента можно использовать термины "активный ингредиент" или "на основе активного ингредиента". Например, количество граммов активного ингредиента на литр (г АИ/л) можно использовать вместо количества граммов КЭвивалента кислоты на литр (г КЭ/л) или количество граммов активного ингредиента на килограмм (г АИ/кг) можно использовать количества вместо граммов КЭвивалента кислоты на килограмм (г КЭ/кг), если активный ингредиент не обладает КЭквивалентом кислоты.

C. Поверхностно-активные вещества

В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения, могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, могут не включать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активные вещества, применимые в способах и композициях настоящего изобретения, включают ионогенные и/или неионогенные поверхностно-активные вещества, такие как, например, фосфаты поверхностно-активных веществ, полимерные поверхностно-активные вещества или их смеси. Примеры подходящих полимерных поверхностно-активных веществ включают блок-сополимеры типа AB или ABA; блочные или привитые сополимеры акрилатов или метакрилатов; и алкидные полиэтиленоксидные смолы. Подходящие полимерные поверхностно-активные вещества включают (1) блок-сополимеры типа AB, которые содержат блоки ЭО и ПО, такие как блок-сополимеры этиленоксид-пропиленоксид (ЭО-ПО) и (2) блок-сополимеры типа ABA, содержащие гидрофильный фрагмент - полиэтиленоксид - и гидрофобный фрагмент - поли(12-гидроксистеарат). Примеры подходящих фосфатов поверхностно-активных веществ включают кислоты или соли моно- и диалкилфосфатов; кислоты или соли этоксилированных моно- и диалкилфосфатов; кислоты или соли моно- и диалкилфосфатов этоксилированного тристирилфенола; кислоты или соли моно- и диалкилфосфатов этоксилированного фенола и этоксилированных алкилфенолов; и их смеси.

В некоторых вариантах осуществления по меньшей мере одним ионогенным и/или неионогенным поверхностно-активным веществом является Atlox™ 4912 (Croda; Edison, NJ) и/или Termul™ 2510 (Huntsman International LLC; The Woodlands, TX), и/или Atlox DP 13/6.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат в пересчете на всю композицию от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 125 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 75 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 50 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 40 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 30 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 20 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 10 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 5 г/л или от примерно 0 г/л до примерно 3 г/л одного или большего количества поверхностно-активных веществ. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции содержат от примерно 10 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 90 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 80 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 60 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 50 г/л, от примерно 20 г/л до примерно 50 г/л, от примерно 20 г/л до примерно 40 г/л или от примерно 20 г/л до примерно 30 г/л одного или большего количества поверхностно-активных веществ.

D. Несмешивающийся с водой органический растворитель

"Несмешивающийся с водой органический растворитель" в соответствии с определением в настоящем изобретении означает органический растворитель, который при смешивании с КЭквивалентным объемом воды образует два отдельных жидких слоя. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции включают несмешивающийся с водой органический растворитель. В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель выступает для второго гербицида в качестве носителя, который может быть твердым или жидким и обеспечивает улучшенную растворимость второго гербицида в описанных водных гербицидных композициях и улучшенную стабильность при хранении таких композиций.

Примеры несмешивающихся с водой органических растворителей, которые являются особенно подходящими для применения в способах и композициях, описанных в настоящем изобретении, включают образованные или изготовленные из натуральных не являющихся нефтяными источников, таких как, например, растения и животные, и включают растительные масла, масла из семян растений, животные жиры и т. п. Такие образованные из натуральных источников масла и образованные или полученные из них органические растворители обычно обладают улучшенными профилями безопасности и КЭкологических характеристик по сравнению с растворителями, образованными из нефти. Особенно подходящие образованные из натуральных источников, несмешивающиеся с водой органические растворители включают диалкиламиды жирных кислот, такие как, например, N,N-диметилкаприламид (N,N-диметилоктанамид), N,N-диметилкапрамид (N,N-диметилдеканамид) и их смеси, которые под названиями Agnique® AMD 810 и Agnique® AMD 10 продает фирма BASF Corp. (Florham Park, NJ), Genegen® 4166, Genegen® 4231 и Genegen® 4296, выпускающиеся фирмой Clariant (Charlotte, NC), Hallcomid M-8-10 и Hallcomid M-10, выпускающиеся фирмой Stepan (Northfield, IL), и Armid DM10 и DM810, выпускающиеся фирмой AkzoNobel (Chicago, IL). Дополнительные примеры образованных из натуральных источников органических растворителей включают морфолинамиды каприловых/каприновых жирных кислот (C8/C10), которые под названием JEFFSOL® AG-1730 Solvent продает фирма Huntsman International LLC (The Woodlands, TX).

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции включают несмешивающийся с водой органический растворитель, выбранный из группы, включающей, но не ограничивающейся только ими, одну или большее количество фракций нефти или углеводородов, таких как ароматические углеводороды, смешанные нафталиновые и алкилнафталиновые фракции, ароматические растворители, в особенности алкилзамещенные бензолы, такие как ксилольные или пропилбензольные фракции и т. п.; C1-C6-эфиры жирных кислот, образованные из растений, семян или животных жиров, такие как метилкапроат, метилкаприлат, метилкапринат, метиллаурат, метилмиристат, метилпальмитат, метилстеарат, метилолеат, метиллинолеат, метиллиноленат и т. п.; кетоны, такие как изофорон и триметилциклогексанон (дигидроизофорон); ацетаты, такие как, метил-, этил-, пропил-, бутил-, пентил-, гексил- или гептилацетат и т. п.; и циклические алкилкарбонаты, такие как пропиленкарбонат и бутиленкарбонат, которые под названиями JEFFSOL® алкиленкарбонаты выпускает фирма Huntsman (The Woodlands, TX), и дибутилкарбонат, также выпускающийся фирмой Huntsman, и смеси любых несмешивающихся с водой органических растворителей, описанных в настоящем изобретении.

В некоторых вариантах осуществления несмешивающийся с водой органический растворитель может содержаться в количестве, равном от 0 до примерно 60 мас.% в пересчете на всю композицию.

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, содержат от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 500 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 450 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 350 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 250 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 200 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 80 г/л, от примерно 10 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 20 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 60 г/л, от примерно 30 г/л до примерно 50 г/л или от примерно 35 г/л до примерно 45 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя.

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, содержат от примерно 0 г/л до примерно 450 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 350 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 250 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 200 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 100 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 80 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 70 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 60 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 50 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 40 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 40 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 30 г/л, от примерно 0 г/л до примерно 20 г/л или от примерно 0 г/л до примерно 10 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя.

В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения содержат от примерно 50 г/л до примерно 450 г/л, от примерно 75 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 100 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 125 г/л до примерно 375 г/л, от примерно 150 г/л до примерно 350 г/л, от примерно 170 г/л до примерно 330 г/л, от примерно 170 г/л до примерно 300 г/л, от примерно 170 г/л до примерно 275 г/л, от примерно 170 г/л до примерно 250 г/л, от примерно 170 г/л до примерно 230 г/л, от примерно 180 г/л до примерно 230 г/л, от примерно 190 г/л до примерно 230 г/л, от примерно 200 г/л до примерно 230 г/л или от примерно 210 г/л до примерно 230 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя.

D. Вода

Композиции настоящего изобретения содержат от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды. Вода выступает в качестве и водного растворителя, и носителя для ингредиентов в описанных композициях. В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, содержат от примерно 200 г/л до примерно 700 г/л, от примерно 200 г/л до примерно 600 г/л, от примерно 200 г/л до примерно 500 г/л, от примерно 200 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 250 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 275 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 300 г/л до примерно 400 г/л, от примерно 325 г/л до примерно 400 г/л или от примерно 325 г/л до примерно 375 г/л воды.

E. Стабильность при хранении

При использовании в настоящем изобретении, "стабильными" композициями являются композиции, которые стабильны физически и/или химически в течение заданных периодов времени в средах, в которых их получают, транспортируют и/или хранят. Характеристики стабильных композиций включают, но не ограничиваются только ими: физическую стабильность при температурах, которые находятся в диапазоне от примерно 0°C до примерно 54°C, гомогенность, текучесть, жидкости, которые образуют немного осадившихся твердых веществ или не образуют их или характеризуются небольшим разделением фаз или не разделяются на фазы, композиции, которые легко растворяются или диспергируются при выливании в содержащий воду бак для опрыскивания и сохраняют свою биологическую эффективность при нанесении, например, путем опрыскивания на целевые вредители. В некоторых вариантах осуществления композиции образуют стабильные, гомогенные концентраты, которые не разделяются на фазы при условиях хранения. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции характеризуются очень небольшим изменением вязкости при условиях хранения. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции характеризуются очень небольшим разложением активных ингредиентов при условиях хранения.

При использовании в настоящем изобретении термин "прозрачная, гомогенная гербицидная композиция" означает композиции, которые при прохождении света являются прозрачными. Другими словами, прозрачные, гомогенные гербицидные композиции являются прозрачными для невооруженного глаза.

В некоторых вариантах осуществления описанные композиции являются стабильными при температурах, более высоких или равных примерно 25°C в течение не менее 2, 4, 6 или 8 недель. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции являются стабильными при температурах, более высоких или равных примерно 40°C в течение не менее 4, 6 или 8 недель. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции являются стабильными при температурах, более высоких или равных примерно 54°C в течение не менее примерно 2 недель.

В некоторых вариантах осуществления для композиций не наблюдаются или в существенной степени не наблюдаются разделение или осаждение (или кристаллизация) любых компонентов при низких температурах. В некоторых вариантах осуществления описанные композиции остаются в виде гомогенных концентратов в течение не менее примерно 2 недель при температурах ниже примерно 20°C, ниже примерно 10°C или равных или более низких, чем примерно 5°C, или равных или более низких, чем примерно 0°C, или равных или более низких, чем примерно -5°C, или равных или более низких, чем примерно -10°C. В некоторых вариантах осуществления композиции являются стабильными при этих температурах в течение не менее примерно 2, 4, 6 или 8 недель.

В некоторых вариантах осуществления композиции остаются в виде гомогенных концентратов после их выдерживания в условиях замораживания/размораживания (З/Р) в течение не менее примерно 2 недель, когда температура циклически изменяется в диапазоне от примерно -10°C до примерно 40°C каждые 24 ч.

G. Необязательные ингредиенты

Композиции, раскрытые в настоящем изобретении, необязательно могут содержать инертные ингредиенты, использующиеся для приготовления составов, такие как, но не ограничиваясь только ими, диспергирующие средства, поверхностно-активные вещества и смачивающие агенты. Эти необязательные инертные ингредиенты могут включать поверхностно-активные вещества, обычно использующиеся в области приготовления составов, которые описаны, в частности, в публикациях "McCutcheonʹs Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publishing Corp., Ridgewood, New Jersey, 1998 и в "Encyclopedia of Surfactants", Vol. I-III, Chemical Publishing Co., New York, 1980-81. Эти поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей.

В дополнение к конкретным способам и композициям, указанным выше, способы и композиции, описанные в настоящем изобретении, также могут включать композиции, содержащие один или большее количество дополнительных совместимых ингредиентов. Эти дополнительные ингредиенты могут включать, например, один или большее количество пестицидов или других ингредиентов, которые могут быть растворены или диспергированы в композиции и могут быть выбраны из группы, включающей акарициды, альгициды, антифиданты, авициды, бактерициды, средства для отпугивания птиц, хемостерилизаторы, дефолианты, осушающее вещество, дезинфицирующие вещества, фунгициды, антидоты гербицидов, гербициды, приманки для насекомых, инсектициды, средства для отпугивания насекомых, средства для отпугивания млекопитающих, средства, препятствующие спариванию, моллюскоциды, нематоциды, активаторы растений, регуляторы роста растений, родентициды, сигнальные биологически активные вещества, синергетики и вирициды. Кроме того, в эти композиции можно включать любые другие дополнительные ингредиенты, обеспечивающие функциональные характеристки, такие как, например, противовспенивающие агенты, противомикробные агенты, буферы, ингибиторы коррозии, диспергирующие агенты, красители, ароматизирующие вещества, агенты, снижающие температуру замерзания, нейтрализующие агенты, душистые вещества, средства, способствующие проницаемости, связывающие агенты, агенты, уменьшающие снос при опрыскивании, агенты, усиливающие растекание, стабилизаторы, агенты, придающие липкость, добавки, изменяющие вязкость, растворимые в воде растворители и т. п.

Если описанные композиции используют в комбинации с дополнительными активными ингредиентами, такими как, например, гербицидно активные ингредиенты, композиции, описанные в настоящем изобретении, можно приготовить вместе с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами в виде концентратов премиксов, баковой смеси в воде с другим активным ингредиентом или активными ингредиентами для нанесения опрыскиванием или нанесения последовательно после другого активного ингредиента или активных ингредиентов путем отдельного опрыскивания.

H. Способы получения и применения

В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения получают с использованием следующих стадий:

(1) приготовление раствора одного или большего количества вторых гербицидов в органическом растворителе и необязательно включающего поверхностно-активное вещество;

(2) добавление раствора, приготовленного на стадии (1), к концентрированному раствору растворимой в воде соли синтетического ауксинового гербицида в воде при эффективном перемешивании с образованием прозрачного раствора; и

(3) необязательно добавление любых дополнительных совместимых активных или инертных ингредиентов.

В некоторых вариантах осуществления композиции настоящего изобретения получают с использованием следующих стадий:

(1) получение второго гербицида, который является жидким, и необязательно его смешивание с органическим растворителем и необязательно включающего поверхностно-активное вещество;

(2) добавление композиции, полученной на стадии (1), к концентрированному раствору растворимой в воде соли синтетического ауксинового гербицида в воде при эффективном перемешивании с образованием прозрачного раствора; и

(3) необязательно добавление любых дополнительных совместимых активных или инертных ингредиентов.

Типичные совместимые с водой ингредиенты, которые можно добавить в описанные композиции, включают, но не ограничиваются только ими, растворимые в воде или нерастворимые в воде диспергирующиеся поверхностно-активные вещества, нерастворимые в воде активные ингредиенты и необязательно другие инертные ингредиенты, такие как регулирующие pH буферы, смачивающие агенты, антифризные агенты, противовспенивающие агенты, биоциды и т. п.

Водные гербицидные композиции настоящего изобретения, необязательно можно разбавить водной смесью для опрыскивания для использования в сельском хозяйстве, такого как борьба с сорняками на полях сельскохозяйственных культур или в дерне. Такие композиции перед нанесением обычно разбавляют инертным носителем, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят, например, на сорняки, на участок произрастания сорняков или на участок, на котором с течением времени могут взойти сорняки, в некоторых вариантах осуществления содержат от примерно 0,0001 до примерно 5 мас.% активного ингредиента или от 0,001 примерно до 0,1 мас.% активного ингредиента. Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить, например, на сорняки или на участок их произрастания с помощью обычных наземных или авиационных разбрызгивателей, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

Композиции и способы, описанные в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в сельскохозяйственных культурах, обладающих одним, многими или совмещенными геномными признаками, придающими устойчивость по отношению к одному или большему количеству гербицидных химикатов и/или ингибиторам, обладающим многими типами воздействия.

I. Примеры

Приведенные ниже примеры представлены для иллюстрации различных особенностей композиций, описанных в настоящем изобретении, и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих формулу изобретения.

Пример 1: Водный концентрат соли 2,4-D холина

Раствор водного концентрата соли 2,4-D холина получали по реакции технической 2,4-D кислоты с КЭвимолярным количеством гидроксида холина в воде при температуре окружающей среды. Затем при необходимости дополнительно добавляли воду для обеспечения необходимой выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) концентрации 2,4-D, равной 45,7 мас.%.

Пример 2: Водный концентрат диметиламмониевой соли 2,4-D (2,4-D DMA)

Раствор водного концентрата соли 2,4-D DMA получали по реакции технической 2,4-D кислоты с КЭвимолярным количеством водного раствора диметиламина (40 мас.%) в воде при температуре окружающей среды. Затем при необходимости дополнительно добавляли воду для обеспечения необходимой выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) концентрации 2,4-D, равной 55,3 мас.%.

Примеры 3-6: Водные гербицидные композиции 2,4-D DMA и жидкого второго гербицида, метилового эфира галоксифопа-P

Системы примеров 3-6 получали путем добавления метилового эфира галоксифопа-P, необязательно растворенного в Genagen 4166, к водному концентрату 2,4-D DMA с получением композиций, описанных ниже в таблице 1. После перемешивания образцов путем взбалтывания вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные композиции. Ни для одного из этих образцов не наблюдалось образование/рост кристаллов или разделение фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) 2 недель хранения при 0°C. По данным измерения с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) температура плавления каждого образца была ниже -15°C. Разбавление 1% образца водопроводной водой приводило к образованию непрозрачной эмульсии типа масло-в-воде.

Таблица 1
Концентраты композиций, содержащих 2,4-D DMA и галоксифоп-P-метил1
Номер образца Концентрат 2,4-D DMA2 (масса, г) Галоксифоп-P-метил (масса, г) Genagen 4166 (масса, г) Содержание 2,4-D в КЭ
(мас.%)
Галоксифоп-P-метил (мас.%)
Пример 3 20,0 0,5 0 54,0% 2,4%
Пример 4 19,0 1,0 0 52,5% 5,0%
Пример 5 14,0 5,0 6,0 31,0% 20,0%
Пример 6 10,0 10,0 10,0 18,4% 33,3%
1Эти 4 концентрата композиций были стабильными после хранения в течение увеличенного периода времени при комнатной температуре. 2Образец, приготовленный в примере 2, использовали в качестве концентрата 2,4-DMA для приготовления образцов, описанных в примерах 3-6.

Пример 7: Концентрат галауксифен-метила в растворителе Genagen 4166

Раствор концентрата галауксифен-метила в растворителе Genagen 4166 получали путем растворения галауксифен-метила (10,42 мас.% активного ингредиента (АИ)) в растворителе Genagen 4166 (89,58 мас.%) при перемешивании до получения раствора, прозрачного при температуре окружающей среды.

Пример 8: Водная гербицидная композиция 2,4-D DMA и галауксифен-метила

Раствор концентрата галауксифен-метила (пример 7, 4,5 г), Dowanol DPM (5,75 г), Atlox 4912 (0,25 г) и Atlox DP 13/6 (2,0 г) смешивали и получали гомогенную органическую фазу, к которой добавляли водный концентрат 2,4-D DMA (пример 2, 78,0 г) и дополнительно воду (9,5 г). После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) 2 недель хранения при 0°C. По данным измерения с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) температура плавления образца была ниже -10°C. Установлено, что активные ингредиенты, галауксифен-метил и 2,4-D, в композиции являются химически стабильными в соответствии с нормативами FAO (Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций) по удерживанию активного ингредиента после 2 недель хранения при 54°C.

Пример 9: Водная гербицидная композиция 2,4-D холина и галауксифен-метила

Раствор концентрата галауксифен-метила (пример 7, 4,5 г), Atlox 4912 (0,25 г) и Atlox DP 13/6 (2,0 г) тщательно смешивали и получали гомогенную органическую фазу, к которой добавляли водный концентрат 2,4-D холина (пример 1, 87,5 г) и дополнительно воду (5,75 г). После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) 2 недель хранения при 0°C. По данным измерения с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) температура плавления образца была ниже -10°C. Установлено, что активные ингредиенты, галауксифен-метил и 2,4-D, в композиции являются химически стабильными в соответствии с нормативами FAO по удерживанию активного ингредиента после 2 недель хранения при 54°C. Разбавление 1% образца этого раствора водой, обладающей жесткостью, равной 342 част./млн, приводило к образованию прозрачного для невооруженного глаза раствора.

Пример 10: Концентрат галауксифен-метила и флуроксипир-MHE в растворителе Genagen 4166

Раствор концентрата галауксифен-метил/флуроксипир-мептил в растворителе Genagen 4166 получали путем растворения галауксифен-метила (2,25 мас.% активного ингредиента (АИ)) и флуроксипир-мептила (48,36 мас.% АИ) в растворителе Genagen 4166 (49,39 мас.%) при перемешивании до получения раствора, прозрачного при температуре окружающей среды.

Пример 11: Водная гербицидная композиция 2,4-D холина, галауксифен-метила и флуроксипир-мептила

Раствор концентрата галауксифен-метил/флуроксипир-мептил (пример 10, 13,33 г), дополнительный растворитель Genagen 4166 (12,42 г), Atlox 4912 (0,25 г) и Atlox DP 13/6 (2,0 г) смешивали и получали гомогенную органическую фазу, к которой добавляли водный концентрат 2,4-D холина (пример 1, 72,0 г). После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, обладающий значением pH, равным 7,05, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) 2 недель хранения при 54°C. Установлено, что активные ингредиенты в композиции являются химически стабильными, о чем свидетельствовало составляющее >95% удерживание галауксифен-метила, флуроксипир-мептила и 2,4-D после 2 недель хранения при 54°C. По данным измерения с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) температура плавления образца была ниже -20°C. Разбавление 1% образца этого раствора водой, обладающей жесткостью, равной 342 част./млн, приводило к образованию непрозрачной эмульсии типа масло-в-воде.

Пример 12: Водная гербицидная композиция 2,4-D холина, галауксифен-метила и флуроксипир-мептила

Раствор концентрата галауксифен-метил/флуроксипир-мептил (пример 10, 13,33 г) и дополнительный растворитель Genagen 4166 (14,67 г) тщательно смешивали и получали гомогенную органическую фазу, к которой добавляли водный концентрат 2,4-D холина (пример 1, 72,0 г). После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, обладающий значением pH, равным 7,3, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) хранения при 54°C в течение 2 недель. Разбавление 5% образца этого раствора водой, обладающей жесткостью, равной 342 част./млн, приводило к образованию непрозрачной эмульсии типа масло-в-воде. Размер капель эмульсии определяли с помощью анализатора Mastersizer 2000 (Malvern Instruments, UK) и он найден равным 3,0 мкм (D50). После выдерживания в течение 24 ч при температуре окружающей среды в эмульсии не происходило расслоение или выделение масла.

Пример 13: Водная гербицидная композиция 2,4-D DMA, галауксифен-метила и флуроксипир-мептила

Раствор концентрата галауксифен-метил/флуроксипир-мептил (пример 10, 17,5 г), Dowanol DPM (4,25 г), Atlox 4912 (0,25 г) и Atlox DP 13/6 (2,0 г) тщательно смешивали и получали гомогенную органическую фазу, к которой добавляли водный концентрат 2,4-D DMA (пример 2, 76,0 г). После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) 2 недель хранения при 54°C. По данным измерения с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) температура плавления образца была ниже -15°C. Разбавление 1% образца этого раствора водой, обладающей жесткостью, равной 342 част./млн, приводило к образованию непрозрачной эмульсии типа масло-в-воде.

Пример 14: Водная гербицидная композиция 2,4-D DMA, галауксифен-метила и флуроксипир-мептила

Раствор концентрата галауксифен-метил/флуроксипир-мептил (пример 10, 13,33 г) и дополнительный растворитель Genagen 4166 (6,5 г) тщательно смешивали и получали гомогенную органическую фазу, к которой добавляли водный концентрат 2,4-D DMA (пример 2, 76,0 г). После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после: (1) 2 недель хранения при условиях замораживания/размораживания (З/Р) (цикл -10°C/40°C каждые 24 ч) и (2) хранения при 54°C в течение 2 недель. Разбавление 5% образца этого раствора водой, обладающей жесткостью, равной 342 част./млн, приводило к образованию непрозрачной эмульсии типа масло-в-воде. После выдерживания в течение 24 ч при температуре окружающей среды в эмульсии не происходило расслоение или выделение масла.

Пример 15: Концентрат галауксифен-метила в растворителе Genagen 4166 и Agnique ME 1218

Раствор концентрата галауксифен-метила в смешанном растворителе Genagen 4166 и Agnique ME 1218 получали путем растворения галауксифен-метила (5,00 мас.% активного ингредиента (АИ)) в смеси Genagen 4166 (47,50 мас.%) и Agnique ME 1218 (47,50 мас.%) до получения прозрачного, гомогенного раствора при температуре окружающей среды.

Пример 16: Концентрат галауксифен-метила в растворителе Genagen 4166 и Aromatic A-200

Раствор концентрата галауксифен-метила в смешанном растворителе Genagen 4166 и Aromatic A-200 получали путем растворения галауксифен-метила (5,00 мас.% активного ингредиента (АИ)) в смешанном растворителе Genagen 4166 (47,50 мас.%) и Aromatic A-200 (47,50 мас.%) до получения прозрачного, гомогенного раствора при температуре окружающей среды.

Пример 17: Концентрат галауксифен-метила в растворителе Genagen 4166

Раствор концентрата галауксифен-метила в растворителе Genagen 4166 получали путем растворения галауксифен-метила (5,00 мас.% активного ингредиента (АИ)) в Genagen 4166 (95,00 мас.%) до получения прозрачного, гомогенного раствора при температуре окружающей среды.

Примеры 18-22: Водные гербицидные композиции 2,4-D DMA и галауксифен-метила

Образцы массой 2,0 г, 4,0 г, 8,0 г, 12,0 г и 16,0 г концентрата, приготовленного в примере 15, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли 18,0 г, 16,0 г, 12,0 г, 8,0 г и 4,0 г соответственно водного концентрата 2,4-D DMA, приготовленного в примере 2. После непродолжительного перемешивания каждого образца вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные растворы, которые оставались в виде прозрачных и гомогенных растворов без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водные растворы разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды. После перемешивания разбавленных образцов вручную образовывались непрозрачные эмульсии типа масло-в-воде, в которых после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Примеры 23-27: Водные гербицидные композиции 2,4-D DMA и галауксифен-метила

Образцы массой 2,0 г, 4,0 г, 8,0 г, 12,0 г и 16,0 г концентрата, приготовленного в примере 16, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли 18,0 г, 16,0 г, 12,0 г, 8,0 г и 4,0 г соответственно водного концентрата 2,4-D DMA, приготовленного в примере 2. После непродолжительного перемешивания каждого образца вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные растворы, которые оставались в виде прозрачных и гомогенных растворов без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водные растворы разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды. После перемешивания разбавленных образцов вручную образовывались непрозрачные эмульсии типа масло-в-воде, в которых после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Пример 28: Водный концентрат диметиламмониевой (DMA) соли 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (MCPA)

Раствор водного концентрата соли MCPA DMA получали по реакции технической MCPA с КЭвимолярным количеством раствора диметиламина (40 мас.%) в воде при температуре окружающей среды. Затем при необходимости дополнительно добавляли воду для обеспечения выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) необходимой концентрации MCPA, равной 52,00 мас.%.

Примеры 29-33: Водные гербицидные композиции MCPA DMA и галауксифен-метила

Образцы массой 2,0 г, 4,0 г, 8,0 г, 12,0 г и 16,0 г концентрата, приготовленного в примере 15, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли 18,0 г, 16,0 г, 12,0 г, 8,0 г и 4,0 г соответственно водного концентрата MCPA DMA, приготовленного в примере 28. После непродолжительного перемешивания каждого образца вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные растворы, которые оставались в виде прозрачных и гомогенных растворов без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водные растворы разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды. После перемешивания разбавленных образцов вручную образовывались непрозрачные эмульсии типа масло-в-воде, в которых после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Примеры 34-38: Водные гербицидные композиции MCPA DMA и галауксифен-метила

Образцы массой 2,0 г, 4,0 г, 8,0 г, 12,0 г и 16,0 г концентрата, приготовленного в примере 16, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли 18,0 г, 16,0 г, 12,0 г, 8,0 г и 4,0 г соответственно водного концентрата MCPA DMA, приготовленного в примере 28. После непродолжительного перемешивания каждого образца вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные растворы, которые оставались в виде прозрачных и гомогенных растворов без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водные растворы разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды. После перемешивания разбавленных образцов вручную образовывались непрозрачные эмульсии типа масло-в-воде, в которых после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Пример 39: Водный концентрат соли 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислоты с моноэтаноламином (клопиралид-оламина)

Раствор водного концентрата соли клопиралид-оламина получали путем растворения твердого клопиралид-оламина в воде при температуре окружающей среды с получением прозрачного раствора, обладающего выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) концентрацией клопиралида, равной 53,12 мас.%.

Пример 40: Водный концентрат клопиралид-оламина и 2,4-D DMA

Раствор водного концентрата соли клопиралид-оламина и соли 2,4-D DMA получали смешиванием водного концентрата соли 2,4-D DMA, приготовленного в примере 2, с водным концентратом соли клопиралид-оламина, приготовленным в примере 39, при температуре окружающей среды. Образовывался прозрачный раствор, обладающий выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) концентрацией 2,4-D-кислоты, равной 47,14 мас.%, и выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) концентрацией клопиралида-кислоты, равной 7,86 мас.%.

Примеры 41-42: Водная гербицидная композиция клопиралид-оламина и 2,4-D DMA и галауксифен-метила

Образцы массой 2,0 г и 4,0 г концентрата, приготовленного в примере 17, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли 18,0 г и 16,0 г соответственно клопиралид-оламина и водного концентрата 2,4-D DMA, приготовленного в примере 40. После непродолжительного перемешивания вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные растворы, которые оставались в виде прозрачных и гомогенных растворов без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водные растворы разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды. После перемешивания разбавленных образцов вручную образовывались непрозрачные эмульсии типа масло-в-воде, в которых после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Пример 43: Водный концентрат диметиламмониевой соли клохинтоцета-кислоты (CQC DMA)

Раствор водного концентрата соли CQC DMA получали по реакции технического CQC с КЭвимолярным количеством раствора диметиламина (40 мас.%) в воде при температуре окружающей среды. Затем при необходимости дополнительно добавляли воду для обеспечения выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) целевой концентрации CQC, равной 37,80 мас.%.

Пример 44: Водная гербицидная композиция клопиралид-оламина, 2,4-D DMA, галауксифен-метила и CQC DMA

2,10 г Образца концентрата, приготовленного в примере 17, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли 15,18 г водного концентрата соли 2,4-D DMA, приготовленного в примере 2, 2,63 г концентрата клопиралид-оламина, приготовленного в примере 39 и 0,20 г концентрата CQC DMA, приготовленного в примере 43. После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водный раствор разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды и после перемешивания вручную образовывалась непрозрачная эмульсия типа масло-в-воде, в которой после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Пример 45: Водный концентрат 2-гидрокси-N,N,N-триметилэтаноламмониевой соли 3,5,6-трихлор-2-пиридиноксиуксусной кислоты (триклопир-холина)

Раствор водного концентрата соли триклопира с холином получали по реакции технического триклопира с КЭвимолярным количеством водного раствора гидроксида холина в воде при температуре окружающей среды. Затем при необходимости дополнительно добавляли воду для обеспечения выраженной в КЭвивалентах кислоты (КЭ) целевой концентрации триклопира-кислоты, равной 480 г/л.

Примеры 46-47: Водная гербицидная композиция триклопир-холина и галауксифен-метила

Образцы массой 2,0 г и 4,0 г концентрата, приготовленного в примере 17, использовали в качестве гомогенной органической фазы, к которой добавляли образцы массой 18,0 г и 12,0 г соответственно водного концентрата триклопир-холина, приготовленного в примере 45,. После непродолжительного перемешивания вручную образовывались прозрачные и гомогенные водные растворы, которые оставались в виде прозрачных и гомогенных растворов без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водные растворы разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды и после перемешивания вручную образовывались непрозрачные эмульсии типа масло-в-воде, в которых после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Пример 48: Водный концентрат диметиламмониевой соли 3,6-дихлор-2-метоксибензойной кислоты (дикамба DMA)

Раствор водного концентрата соли дикамба DMA получали по реакции технического дикамба с КЭвимолярным количеством раствора DMA (40 мас.%) в воде при температуре окружающей среды. Конечная выраженная в КЭвивалентах кислоты (КЭ) концентрация дикамба-кислоты равнялась 65,8 мас.%.

Пример 49: Водная гербицидная композиция дикамба DMA и галауксифен-метила

Образец массой 2,0 г концентрата, приготовленного в примере 17, использовали в качестве гомогенной органической фазы и к ней добавляли 17,6 г водного концентрата дикамба DMA, приготовленного в примере 48, и 0,4 г Atlox DM 13/6. После непродолжительного перемешивания вручную образовывался прозрачный и гомогенный водный раствор, который оставался в виде прозрачного и гомогенного раствора без какого-либо образования/роста кристаллов или разделения фаз после хранения в течение не менее 1 недели при температуре окружающей среды. Затем водный раствор разбавляли водопроводной водой в отношении 1:100 (мас./мас.) при температуре окружающей среды и после перемешивания вручную образовывалась непрозрачная эмульсия типа масло-в-воде, в которой после выдерживания в течение 2 ч не наблюдалось разделение масло-вода.

Объем настоящего изобретения не ограничивается вариантами осуществления, раскрытыми в настоящем изобретении, которые предназначены для иллюстрации некоторых отличительных признаков настоящего изобретения, и любые варианты осуществления, которые функционально КЭвивалентны, входят в объем настоящего изобретения. Для специалистов в данной области техники должны быть очевидны различные модификации композиций и способов в дополнение к приведенным и описанным в настоящем изобретении и предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя в приведенных выше вариантах осуществления специально обсуждены лишь только некоторые типичные комбинации компонентов композиции и стадий способа, раскрытых в настоящем изобретении, для специалистов в данной области техники должны быть очевидны другие комбинации компонентов композиции и стадий способа и также предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, комбинации компонентов или стадий могут быть явно указаны в настоящем изобретении; однако в объем настоящего изобретения включены другие комбинации компонентов или стадий, даже если они явно не указаны. Термин "содержащий" и его варианты при использовании в настоящем изобретении используется в качестве синонима термина "включающий" и его вариантов и они являются широкими, неограничивающими терминами.

1. Стабильная водная гербицидная композиция, содержащая:

a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л;

b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида;

c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и

e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;

где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.

2. Гербицидная композиция по п. 1, где в гербицидной композиции не обнаруживается видимое разделение фаз после хранения при 54°C в течение 2 недель.

3. Гербицидная композиция по п. 1, где в гербицидной композиции не обнаруживается видимое образование кристаллов после проведения циклов замораживание/размораживание при -10/40°C каждые 24 ч в течение 2 недель.

4. Стабильная водная гербицидная композиция по любому из пп. 1-3, в которой синтетическим ауксиновым гербицидом является 2,4-D, 2,4-DB, аминоциклопирахлор, аминопиралид, клопиралид, дикамба, MCPA, MCPB, пиклорам, триклопир или их смеси.

5. Стабильная водная гербицидная композиция по п. 1, в которой синтетический ауксиновый гербицид включает один или большее количество аммонийорганических катионов.

6. Стабильная водная гербицидная композиция по п. 5, в которой аммонийорганические катионы содержат от 1 примерно до 12 атомов углерода.

7. Стабильная водная гербицидная композиция по п. 1, в которой аммонийорганическими катионами являются изопропиламмоний, дигликольаммоний, диметиламмоний, диэтиламмоний, триэтиламмоний, диметилэтаноламмоний, диэтаноламмоний, триэтаноламмоний, триизопропаноламмоний, тетраметиламмоний, холин, N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмоний или их смеси.

8. Стабильная водная гербицидная композиция по п. 7, в которой аммонийорганическими катионами являются диметиламмоний, холин, дигликольаммоний или N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмоний.

9. Стабильная водная гербицидная композиция по п. 1, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

10. Стабильная водная гербицидная композиция по п. 1, в которой вторым гербицидом является сложный эфир аминопиралида, карфентразон, клетодим, сложный эфир клопиралида, клорансулам-метил, цигалофоп-бутил, сложный эфир дикамба, диклосулам, флорасулам, флумиоксазин, флуроксипир-мептил, галауксифен-метил, сложный эфир галоксифопа, сложный эфир галоксифопа-P, галоксифоп-P-метил, изоксабен, MCPA-EHE, сложный эфир MCPB, мезотрион, метосулам, оксифлуорфен, фенокссулам, сложный эфир пиклорама, пропанил, пиросульфотол, пироксулам, хизалофоп-P-этил, сафлуфенацил, сетоксидим, сульфентразон, тефурилтрион, топрамезон, нежидкий сложный эфир триклопира, соединение, представленное следующей формулой

или его C1-C12-алкиловый или C7-C12-арилалкиловый эфир или соль,

или их смеси.

11. Гербицидная композиция по п. 1, в которой отношение выраженной в кислотных эквивалентах (КЭ) массы синтетического ауксинового гербицида к массе одного или большего количества вторых гербицидов составляет от примерно 6250:1 до примерно 1:4.

12. Гербицидная композиция по п. 10, в которой вторым гербицидом является смесь галауксифен-метила и галоксифоп-P-метила.

13. Гербицидная композиция по п. 10, в которой вторым гербицидом является смесь галауксифен-метила и изоксабена.

14. Способ борьбы с нежелательной растительностью, включающий взаимодействие нежелательной растительности или соседнего с ней участка для предупреждения появления всходов растительности с гербицидно эффективным количеством гербицидной композиции, содержащей:

a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 г КЭ/л до примерно 625 г КЭ/л;

b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л сложного эфира аминопиралида, карфентразона, клетодима, сложного эфира клопиралида, клорансулам-метила, цигалофоп-бутила, сложного эфира дикамба, диклосулама, флорасулама, флумиоксазина, флуроксипир-мептила, галауксифен-метила, сложного эфира галоксифопа, сложного эфира галоксифопа-P, галоксифоп-P-метила, изоксабена, MCPA-EHE, сложного эфира MCPB, мезотриона, метосулама, оксифлуорфена, фенокссулама, сложного эфира пиклорама, пропанила, пиросульфотола, пироксулама, хизалофоп-P-этила, сафлуфенацила, сетоксидима, сульфентразона, тефурилтриона, топрамезона, нежидкого сложного эфира триклопира, соединения, представленного следующей формулой

или его C1-C12-алкилового или C7-C12-арилалкилового эфира или соли,

или их смеси;

c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и/или неионогенное поверхностно-активное вещество;

d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя; и

e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию;

где композиция образует стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию.

15. Способ по п. 14, где в гербицидной композиции не обнаруживается видимое разделение фаз после хранения при 54°C в течение 2 недель.

16. Способ по п. 14, где в гербицидной композиции не обнаруживается видимое образование кристаллов после проведения при хранении циклов замораживание/размораживание при -10/40°C каждые 24 ч в течение 2 недель.

17. Способ по любому из пп. 14-16, в котором растворимая в воде соль синтетического ауксинового гербицида включает один или большее количество аммонийорганических катионов.

18. Способ по п. 17, в котором аммонийорганические катионы содержат от 1 примерно до 12 атомов углерода.

19. Способ по п. 18, в котором аммонийорганическими катионами являются изопропиламмоний, дигликольаммоний, диметиламмоний, диэтиламмоний, триэтиламмоний, моноэтаноламмоний, диметилэтаноламмоний, диэтаноламмоний, триэтаноламмоний, триизопропаноламмоний, тетраметиламмоний, тетраэтиламмоний, холин, N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмоний или их смеси.

20. Способ по п. 19, в котором аммонийорганическими катионами являются диметиламмоний, холин, дигликольаммоний или N,N-бис-(3-аминопропил)метиламмоний.

21. Способ по п. 14, в котором отношение выраженной в КЭ массы синтетического ауксинового гербицида к массе одного или большего количества вторых гербицидов составляет от примерно 6250:1 до примерно 1:4.

22. Способ по п. 21, в котором синтетическим ауксиновым гербицидом является аммонийорганическая соль 2,4-D и вторым гербицидом является галоксифоп-P-метил и отношение выраженной в КЭ массы аммонийорганической соли 2,4-D к массе галоксифоп-P-метила составляет от примерно 30:1 до примерно 1:4.

23. Способ по п. 21, в котором вторым гербицидом является смесь галауксифен-метила и флуроксипир-метила.

24. Способ по п. 14, в котором вторым гербицидом является смесь галауксифен-метила и галоксифоп-P-метила.

25. Способ по п. 14, в котором вторым гербицидом является смесь галауксифен-метила и изоксабена.

26. Способ по п. 14, дополнительно включающий сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

27. Способ по п. 14, дополнительно включающий антидот гербицида.

28. Способ по п. 14, в котором борьбу с нежелательной растительностью проводят в устойчивой по отношению к гербициду сельскохозяйственной культуре.

29. Способ по п. 28, в котором устойчивая по отношению к гербициду сельскохозяйственная культура обладает одним, многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к одному или большему количеству гербицидных химикатов и/или ингибиторам, обладающим многими типами воздействия.

30. Способ по п. 29, в котором нежелательная растительность включает устойчивый или стойкий по отношению к гербициду сорняк.



 

Похожие патенты:
Предлагаемое изобретение относится к средствам борьбы с вредными грызунами и предназначено для дератизации сельскохозяйственных и промышленных помещений и в открытой природе.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит водную суспензию микрокапсул, имеющих стенки из пористого конденсированного полимера и содержащие раствор кломазона в системе растворителя, содержащей одно или несколько непищевых масел.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стимулятор роста из торфа содержит карбоксиметильные группы, причем дополнительно содержит до 32,9 % карбоксиметилированных гуминовых кислот при общем содержании карбоксиметильных групп 17,9 - 25,4 % и растворимости в воде 42 - 84 %.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноату 2-[(6-этокси)бензо[d]тиазолил]аммония, обладающему антигельминтным и инсектицидным действием, формулы (1).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контроля самосевной широколиственной культуры осуществляют применение гербицидно эффективного количества гербицида формулы (I) или его солей или сложных эфиров: Формула (I),где R1 представляет собой галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R2 представляет собой водород, галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R3 представляет собой водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R4 представляет собой галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси и X представляет собой CR5, где R5 представляет собой водород или галоген и где необязательно R1 и R2 объединены с образованием –OCH2O, -OCHFO- или –OCF2O-.

Изобретение относится к защите растений, а именно к фунгицидной композиции для обработки посевов зерновых культур, в частности пшеницы. Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы в форме концентрата суспензии содержит активные компоненты тебуконазол и крезоксим-метил, а также вспомогательные компоненты при следующем соотношении компонентов (г/л): тебуконазол 200-260, крезоксим-метил 100-150, вспомогательные компоненты - до 1 л.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Прореживание плодов осуществляют с применением 3-(3,4-дихлорфенил)-1,1-диметилмочевины (диурона).

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит дифеноконазол, где по меньшей мере 40% по весу указанного дифеноконазола представляет собой 2R, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Ib): и где по меньшей мере 95% по весу остального дифеноконазола представляет собой 2S, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Id): Изобретение позволяет предохранять растения от фитотоксического эффекта дифеноконазола.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Синергетическая гербицидная смесь для контроля нежелательной растительности включает имазетапир и пропаквизафоп, их сложные эфиры, соли и/или комбинацию.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул ауксинов в оболочке из агар-агара.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидная композиция содержит: (a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из соединений формулы 1, их N-оксидов и солей, где R1 представляет собой F, Cl или Br; R2 представляет собой H или F и R3 представляет собой Cl или Br; и (b) по меньшей мере одно фунгицидное соединение.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для повышения урожайности резистентного к 2,4-D растения сои его обрабатывают 2,4-D на стадии роста V3 и R2 при норме внесения от 1000 до 2000 г кэ/га.

Изобретение относится к молекуле формулы один, в которой R1 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R2 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R3 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R4 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R5 представляет собой Н, F, Cl, Br или I; R6 представляет собой (C1-C8)галогеналкил; R7 представляет собой Н; R8 представляет собой Н; R9 представляет собой Н; R10 представляет собой F, Cl, Br, I, (C1-C8)алкил или галоген(C1-C8)алкил; R11 представляет собой C(=O)N(R14)((C1-C8)алкилC(=O)R15); R12 представляет собой Н; R13 представляет собой Н; R14 представляет собой Н; R15 представляет собой N(R16)(R17) или (C1-C8)алкил-C(=O)N(R16)(R17); R16 представляет собой Н; R17 представляет собой галоген(C1-C8)алкил; X1 представляет собой CR12; X2 представляет собой CR13; Х3 представляет собой CR9. Технический результат: получены новые соединения, которые могут быть полезны в борьбе с насекомыми-вредителями.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул. Описан способ получения нанокапсул ауксинов.
Синергическая гербицидная композиция, содержащая пеноксулам + триклопир и имазетапир или имазамокс для борьбы с сорными растениями в сельскохозяйственных культурах, особенно в рисе, хлебных и зерновых культурах, на пастбищах, естественных пастбищах, при промышленном контроле растительности (IVM), водных средах и газонной траве.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ характеризуется тем, что ауксин добавляют в суспензию каррагинана в бутаноле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ заключается в том, что ауксин добавляют в суспензию каррагинана в толуоле в присутствии препарата Е472с при перемешивании, затем приливают четыреххлористый углерод, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.

Изобретение относится к способу получения нанокапсул ауксинов. Указанный способ заключается в том, что ауксин добавляют в суспензию альгината натрия в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты при перемешивании, затем приливают 1,2-дихлорэтан, полученную суспензию нанокапсул отфильтровывают и сушат при комнатной температуре, при этом соотношение ядро/оболочка в нанокапсулах составляет 1:1 или 5:1.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к агрохимическим композициям. Агрохимические водные композиции содержат по меньшей мере один органический твердый агрохимически активный ингредиент, который является нерастворимым в воде, и, в качестве диспергирующего и смачивающего вещества, карбоксилированный водорастворимый полимер, в котором а) мономерные звенья образованы из этиленненасыщенных С3-С5 монокарбоновых кислот, би-карбоновых кислот или их ангидридов, при этом от 0 до 15% (по молям) мономерных звеньев образованы из одного или нескольких некарбоксилированных этиленненасыщенных мономеров, b) от 5 до 55% групп карбоновых кислот полимера этерифицированы, по меньшей мере, одним полиалкоксилированным полистирилфенолом.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стабильная водная гербицидная композиция содержит: a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр до примерно 625 г КЭл; b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭл до примерно 400 г КЭл нерастворимого в воде гербицида; c) от примерно 0 гл до примерно 150 гл в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от примерно 0 гл до примерно 500 гл несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и e) от примерно 200 гл до примерно 800 гл воды в пересчете на всю композицию. Композиция представляет собой стабильную, прозрачную и гомогенную гербицидную композицию. 2 н. и 28 з.п. ф-лы, 1 табл., 49 пр.

Наверх