Гербицидно-антидотные композиции, включающие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное, для применения в кукурузе (маисе)

Авторы патента:

A01P13/00 - Сельское хозяйство; лесное хозяйство; животноводство; охота и отлов животных; рыболовство и рыбоводство

A01N25/32 - ингредиенты для ослабления вредного действия активных веществ на организмы иные, чем вредители, например составы, понижающие токсичность, саморазрушающиеся составы

Владельцы патента RU 2658667:

ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция для применения в кукурузе (маисе) содержит гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с сорняками. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 15 табл., 11 пр.

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

По настоящей заявке испрашивается приоритет по предварительной заявке U.S. №61/792777, поданной 11 марта 2013 г., раскрытие которой явно включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Уровень техники

Защита сельскохозяйственных культур от сорняков и другой растительности, которая подавляет рост сельскохозяйственных культур, является постоянной нерешенной задачей в сельском хозяйстве. Для содействия решению этой задачи исследователи в области синтетической химии разработали очень большое количество химикатов и химических составов, эффективных для борьбы с таким нежелательным ростом. В литературе описаны химические гербициды многих типов, и большое количество этих веществ применяются в промышленном масштабе. Однако иногда такие гербициды могут повредить защищаемую сельскохозяйственную культуру наряду с сорняками и другой растительностью, с которой проводят борьбу.

Краткое изложение сущности изобретения

Настоящее изобретение относится к содержащим антидот гербицидным композициям для применения в кукурузе (маисе), содержащим гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, такой как AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевина, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси. Композиции также могут содержать сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающим нанесение на кукурузу (маис), контактирование с растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок гербицидно-антидотной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I)

Подробное описание изобретения

ОПРЕДЕЛЕНИЯ

При использовании в настоящем изобретении соединение формулы (I) имеет следующую структуру:

Соединение формулы (I) можно определить названием 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновая кислота и оно описано в патенте U.S. № 7314849 (B2), который во всей своей полноте включен в настоящее изобретение в качестве ссылки. Типичные случаи применения соединения формулы (I) включают борьбу с нежелательной растительностью, включающей травянистые, широколиственные и осоковые сорняки, на незасеянных участках и в посевах множества сельскохозяйственных культур.

При использовании в настоящем изобретении антидоты включают AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Химикаты из группы хинолинилоксиацетатных химикатов описаны в патенте U.S. № 4902340. Химикаты/антидоты из группы хинолинилоксиацетатных химикатов включают производные клохинтоцета, такие как клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин и клохинтоцет диметиламин. Клохинтоцет является обычным названием (5-хлорхинолин-8-илокси)уксусной кислоты. Антидотная активность клохинтоцета описана в публикации Tomlin, C. D. S., Ed. The Pesticide Manual: A World Compendium, 15^th ed.; BCPC: Alton, 2009 (далее в настоящем изобретении "The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009").

AD67 (MON 4660) является обычным названием 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декана. Антидотная активность AD67 описана в публикации The Pesticide Manual, Thirteenth Edition, 2003.

Беноксакор является обычным названием (±)-4-(дихлорацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2H-1,4-бензоксазина. Антидотная активность беноксакора описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

2-CBSU является обычным названием N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамида. Антидотная активность 2-CBSU описана в публикации Modern Crop Protection Compounds, 2007.

Даимурон является обычным названием N-(4-метилфенил)-N'-(1-метил-1-фенилэтил)мочевины. Его гербицидная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Дихлормид является обычным названием N,N-диаллил-2,2-дихлорацетамида. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Дициклонон (BAS 145 138H) является обычным названием (RS)-1-дихлорацетил-3,3,8a-триметилпергидропирроло[1,2-a]пиримидин-6(2H)-она. Его антидотная активность описана в публикации Pesticide Biochemistry and Physiology 1992, 42, 128-139.

Фенхлоразол является обычным названием 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(трихлорметил)-1H-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Фенклорим является обычным названием 4,6-дихлор-2-фенилпиримидина. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Изоксадифен-этил является обычным названием этил-4,5-дигидро-5,5-дифенил-3-изоксазол-карбоксилата. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Флуксофеним является обычным названием 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифторэтанон O-(1,3-диоксолан-2-илметил)оксима. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Фурилазол является обычным названием (±)-3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазилидина. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Мефенпир-диэтил является обычным названием диэтил-1-(2,4-дихлорфенил)-4,5-дигидро-5-метил-1H-пиразол-3,5-дикарбоксилата. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

Нафтойный ангидрид является обычным названием ангидрида нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Eighth Edition, 1987.

Оксабетринил является обычным названием α-[(1,3-диоксолан-2-ил)метоксиимино]бензолацетонитрила. Его антидотная активность описана в публикации The Pesticide Manual, Fifteenth Edition, 2009.

При использовании в настоящем изобретении гербицид означает активный ингредиент, который подавляет, регулирует или другим образом неблагоприятно изменяет рост растений.

При использовании в настоящем изобретении гербицидно эффективное или подавляющее растительность количество представляет собой количество активного ингредиента, которое оказывает неблагоприятное изменяющее воздействие и включает отклонения от естественного развития, уничтожение, регулирование, обезвоживание, замедление и т.п.

При использовании в настоящем изобретении борьба с нежелательной растительностью означает предупреждение, уменьшение, уничтожение или другое неблагоприятное изменение развития растений и растительности. В настоящем изобретении описаны способы борьбы с нежелательной растительностью путем внесения некоторых гербицидных комбинаций или композиций. Способы внесения включают, но не ограничиваются только ими, нанесение на растительность или место ее произрастания, а также методики довсходового, послевсходового, некорневого внесения (вразброс, направленное, ленточное, местное, механическое, сверху или неотложное) и внесения в воду (надводная и подводная растительность, вразброс, местное, механическое, закачкой воды, вразброс гранулами, местное гранулами, встряхиванием флакона или распылением потока) вручную, с помощью ранцевого устройства, машины, трактора или воздушное (с самолета и вертолета).

При использовании в настоящем изобретении растения и растительность включают, но не ограничиваются только ими, прорастающие семена, всходящие растения, растения, всходящие из вегетативных побегов, и укоренившуюся растительность.

При использовании в настоящем изобретении антидот является соединением, которое селективно защищает сельскохозяйственные культуры, в данном случае кукурузу (маис), от повреждения гербицидом без значительного уменьшения активности по отношению к целевым видам сорняков.

При использовании в настоящем изобретении сельскохозяйственно приемлемые соли и сложные эфиры означают соли и сложные эфиры, которые обладают гербицидной активностью или которые превращаются или которые можно превратить в растениях, в воде или почве в указанный гербицид. Типичными сельскохозяйственно приемлемыми сложными эфирами являются такие, которые путем гидролиза, окисления, метаболизма или иным образом превращаются или которые можно превратить, например, в растениях, в воде или почве, в соответствующую карбоновую кислоту, которая в зависимости от pH может находиться в диссоциированной или недиссоциированной форме. Типичные соли включают образованные со щелочными или щелочноземельными металлами и образованные с аммиаком и аминами. Типичные катионы включают катионы натрия, калия, магния и аминиевые катионы формулы

R¹R²R³R⁴N⁺,

в которой R¹, R², R³ и R⁴ все независимо означают водород или C₁-C₁₂-алкил, C₃-C₁₂-алкенил или C₃-C₁₂-алкинил, каждый из которых необязательно замещен одной или большим количеством гидроксигрупп, C₁-C₄-алкоксигрупп, C₁-C₄-алкилтиогрупп или фенильных групп при условии, что R¹, R², R³ и R⁴ являются стерически совместимыми. Кроме того, любые два из R¹, R², R³ и R⁴ вместе могут означать алифатический бифункциональный фрагмент, содержащий от 1 до 12 атомов углерода и до двух атомов кислорода или серы. Соли можно получить путем обработки гидроксидом металла, таким как гидроксид натрия, амином, таким как аммиак, триметиламин, диэтаноламин, 2-метилтиопропиламин, бисаллиламин, 2-бутоксиэтиламин, морфолин, циклододециламин или бензиламин, или тетраалкиламмонийгидроксидом, таким как тетраметиламмонийгидроксид или гидроксид холина.

Типичные сложные эфиры включают образованные из C₁-C₁₂-алкил-, C₃-C₁₂-алкенил-, C₃-C₁₂-алкинил- или C₇-C₁₀-арилзамещенных алкиловых спиртов, таких как метиловый спирт, изопропиловый спирт, 1-бутанол, 2-этилгексанол, бутоксиэтанол, метоксипропанол, аллиловый спирт, пропаргиловый спирт, циклогексанол или незамещенные или замещенные бензиловые спирты. Бензиловые спирты могут содержать 1-3 заместителя, независимо выбранные из группы, включающей галоген, C₁-C₄-алкил или C₁-C₄-алкоксигруппу. Сложные эфиры можно получить путем сочетания кислот со спиртом с использованием целого ряда подходящих активирующих реагентов, таких как использующиеся для сочетания пептидов, таких как дициклогексилкарбодиимид (ДЦК) или карбонилдиимидазол (КДИ); по реакции кислот с алкилирующими реагентами, такими как алкилгалогениды или алкилсульфонаты, в присутствии основания, такого как триэтиламин или карбонат лития; по реакции соответствующего хлорангидрида кислоты с подходящим спиртом; по реакции соответствующей кислоты с подходящим спиртом в присутствии кислотного катализатора или путем переэтерификации.

КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ

или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие. Антидоты или совместимые гербициды, способные оказывать антидотное действие, применимые с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, AD-67 (MON 4660), бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Настоящее изобретение также относится к способам борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающим нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с растительностью или нанесение на почву или в находящуюся рядом с ней воду содержащей антидот гербицидной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемой соли или сложного эфира и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, включая, но не ограничиваясь только ими, AD-67 (MON 4660), бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

Растения кукурузы (маиса), которые защищают от вредного воздействия роста нежелательной растительности, могут в определенной степени повреждаться при применении эффективной дозы гербицида. Антидотное действие при использовании в настоящем изобретении означает предупреждение неблагоприятного воздействия гербицида на растение кукурузы (маиса), т.е. защиту растения кукурузы (маиса), одновременно без значительного влияния (т.е. чрезмерного уменьшения) гербицидного воздействия на рост нежелательной растительности, т.е. сорняков, с которыми проводят борьбу.

Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или вместе в качестве части системы. При использовании в качестве части системы, например, соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно приготовить в виде единой композиции, баковой смеси, наносить одновременно или наносить последовательно. Соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить до всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность или после всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность. Кроме того, соединение формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемую соль или сложный эфир можно наносить до всходов или после всходов на кукурузу (маис) или нежелательную растительность и b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, описанный в настоящем изобретении, можно наносить на кукурузу (маис) в качестве средства для обработки семян.

Соединения формулы (I) проявляют гербицидную активность, когда их наносят непосредственно на растение или на почву, или расположенный рядом участок на любой стадии роста. Наблюдающийся эффект зависит от вида растения, с которым проводят борьбу, стадии роста растения, разбавления при нанесении и размера капель при опрыскивании, размера частиц твердых компонентов, характеристик окружающей среды во время нанесения, конкретного использующегося соединения, конкретных использующихся вспомогательных веществ и носителей, типа почвы и т.п., а также количества использованного химиката. Эти и другие факторы можно изменять для стимулирования неселективного или селективного гербицидного воздействия. Композиции формулы (I), описанные в настоящем изобретении, можно наносить путем послевсходового внесения или довсходового внесения на относительно незрелую нежелательную растительность для обеспечения максимальной борьбы с сорняками.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с сорняками в культурах кукурузы (маиса) и также устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к ингибитору 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к ингибитору глутаминсинтетазы, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к сульфонилмочевине, устойчивых по отношению к пиримидинилтиобензоату, устойчивых по отношению к триазолопиримидину, устойчивых по отношению к сульфониламинокарбонилтриазолинону, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к ауксину, устойчивых по отношению к ингибитору переноса ауксина, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивых по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетоуксусной кислоты (AHAS), устойчивых по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивых по отношению к ингибитору фитоендесатуразы, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноидов, устойчивых по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы, устойчивых по отношению к ингибитору митоза, устойчивых по отношению к ингибитору микротрубочек, устойчивых по отношению к ингибитору обладающих очень длинной цепью жирных кислот, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы I, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы II, устойчивых по отношению к триазину и устойчивых по отношению к бромоксинилу культурах кукурузы (маиса). Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для обработки семян (маиса), наносить в питомниках кукурузы (маиса), в качестве средства для обработки семян, довсходовой обработки растений и послевсходовой обработки кукурузы (маиса). Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), генетически модифицированной для экспрессирования специализированных признаков. Примеры специализированных признаков включают устойчивость по отношению к агрономическому стрессу (включая, но не ограничиваясь только ими, засуху, холод, тепло, соль, воду, удобрение, плодородие, pH), устойчивость по отношению к вредителям (включая, но не ограничиваясь только ими, насекомых, грибы и патогены) и признаки, улучшающие сельскохозяйственную культуру (включая, но не ограничиваясь только ими, урожайность; содержание белков, углеводов или масла; состав белков, углеводов или масла; высоту растения и структуру растения). Дополнительные примеры включают экспрессирующие белки, токсичные для беспозвоночных вредителей, таких как Bacillus thuringiensis, или другие инсектицидные токсины, или обладающие последовательностью посторонних генов, экспрессирующих инсектицидные токсины, обеспечивающие стойкость к гербициду, усиленное питание и/или другие благоприятные признаки.

Композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе). Например, комбинацию соединения формулы (I) или его сельскохозяйственно приемлемого сложного эфира или соли и (b) антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, включая, но не ограничиваясь только ими, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси, применяют для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе).

Например, композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью, включая, но не ограничиваясь только ими, нежелательную растительность - сорняки таких видов, как Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста, ABUTH), Amaranthus retroflexus L. (амарант метельчатый, AMARE), Amaranthus species (маревые и амарантовые, AMASS), Ambrosia artemisiifolia L. (амброзия полынолистная, AMBEL), Ambrosia trifida L. (амброзия трехраздельная, AMBTR), Chenopodium album L. (марь белая, CHEAL), Commelina benghalensis L. (коммелина бенгальская, COMBE), Daucus carota L. (морковь дикая, DAUCA), Euphorbia heterophylla L. (молочай разнолистный, EPHHL), Erigeron bonariensis L. или Conyza bonariensis (L.) Cronq. (мелколепестничек буэносайресский, ERIBO), Erigeron canadensis L. или Conyza canadensis (L.) Cronq. (мелколепестничек канадский, ERICA), Conyza sumatrensis (Retz.) E. H. Walker (мелколепестничек суматранский, ERIFL), Galium aparine L. (подмаренник цепкий, GALAP), Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный, HELAN), Lamium purpureum L. (яснотка пурпурная, LAMPU), виды Sida (сида, SIDSS), Sida spinosa L. (сида колючая, SIDSP), виды Sinapis (SINSS), Sinapis arvensis L. (горчица полевая, SINAR), Stellaria media (L.) Vill. (звездчатка средняя, STEME), Solanum nigrum L. (паслен черный, SOLNI) или Xanthium strumarium L. (дурнишник обыкновенный, XANST).

В некоторых вариантах осуществления способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используют для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе). В некоторых вариантах осуществления нежелательной растительностью является Alopecurus myosuroides Huds. (лисохвост мышехвостниковидный, ALOMY), Apera spica-venti (L.) Beauv. (метлица обыкновенная, APESV), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Bromus tectorum L. (костер кровельный, BROTE), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Phalaris minor Retz. (канареечник малый, PHAMI), Poa annua L. (мятлик однолетний, POAAN), Setaria pumila (Poir.) Roemer & J.A. Schultes (желтый щетинник, SETLU), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), виды Brassica (BRSSS), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Kochia scoparia (L.) Schrad. (кохия, KCHSC), Matricaria recutita L. (ромашка аптечная, MATCH), Matricaria matricarioides (Less.) Porter (ромашка пахучая, MATMT), Papaver rhoeas L. (мак самосейка, PAPRH), Polygonum convolvulus L. (горец вьющийся, POLCO), Salsola tragus L. (солянка сорная, SASKR), Veronica persica Poir. (вероника персидская, VERPE), Viola arvensis Murr. (фиалка полевая, VIOAR) или Viola tricolor L. (фиалка трехцветная, VIOTR), Avena fatua L. (овсюг, AVEFA), Brachiaria decumbens Stapf. или Urochloa decumbens (Stapf) R.D. Webster (ветвянка лежачая, BRADC), Brachiaria brizantha (Hochst. ex A. Rich.) Stapf. или Urochloa brizantha (Hochst. ex A. Rich.) R.D. (ветвянка бризоцветная, BRABR), Brachiaria platyphylla (Groseb.) Nash или Urochloa platyphylla (Nash) R.D. Webster (ветвянка широколистная, BRAPP), Brachiaria plantaginea (Link) Hitchc. или Urochloa plantaginea (Link) R.D. Webster (брахиария, BRAPL), Cenchrus echinatus L. (колючещетинник шиповатый, CENEC), Digitaria horizontalis Willd. (росичка горизонтальная, DIGHO), Digitaria insularis (L.) Mez ex Ekman (росичка островная, TRCIN), Digitaria sanguinalis (L.) Scop. (росичка кровяная, DIGSA), Echinochloa crus-galli (L.) P. Beauv. (просо куриное, ECHCG), Echinochloa colonum (L.) Link (ежовник крестьянский, ECHCO), Eleusine indica (L.) Gaertn. (элевзина индийская, ELEIN), Lolium multiflorum Lam. (райграс итальянский, LOLMU), Panicum dichotomiflorum Michx. (просо раздвоенноцветковое, PANDI), Panicum miliaceum L. (просо обыкновенное, PANMI), Setaria faberi Herrm. (щетинник Фабера, SETFA), Setaria viridis (L.) Beauv. (зеленый щетинник, SETVI), Sorghum halepense (L.) Pers. (джонсонова трава, SORHA), Sorghum bicolor (L.) Moench ssp. Arundinaceum (сорго травянистое, SORVU), Cyperus esculentus L. (сыть съедобная, CYPES), Cyperus rotundus L. (сыть круглая, CYPRO), Ambrosia psilostachya DC. (амброзия голометельчатая, AMBPS), Anoda cristata (L.) Schlecht. (анода гребенчатая, ANVCR), Asclepias syriaca L. (ваточник сирийский, ASCSY), Bidens pilosa L. (череда волосистая, BIDPI), виды Borreria (BOISS), Borreria alata (Aubl.) DC. или Spermacoce alata Aubl. (broadleaf buttonweed, BOILF), Spermacose latifolia (broadleaved buttonweed, BOILF), Cirsium arvense (L.) Scop. (бодяк полевой, CIRAR), Datura stramonium L. (дурман обыкновенный, DATST), Euphorbia hirta L. или Chamaesyce hirta (L.) Millsp. (молочай волосистый, EPHHI), Euphorbia dentata Michx. (молочай зубчатый, EPHDE), Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb. (джакемонтия тамнифолия, IAQTA), Ipomoea hederacea (L.) Jacq. (ипомея плющевидная, IPOHE), Ipomoea lacunosa L. (ипомея ямчатая, IPOLA), Lactuca serriola L./Torn. (латук компасный, LACSE), Portulaca oleracea L. (портулак огородный, POROL), виды Richardia (рихардия, RCHSS), Solanum ptychanthum Dunal (паслен черный восточный, SOLPT) или Tridax procumbens L. (coat buttons, TRQPR).

В некоторых вариантах осуществления композиции и способы, предлагаемые в настоящем изобретении, используются для борьбы с нежелательной растительностью. В одном варианте осуществления нежелательной растительностью является Helianthus или Abutilon. В одном варианте осуществления нежелательной растительностью является Helianthus annuus или Abutilon theophrasti.

В соединениях и способах, описанных в настоящем изобретении, используют сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир или соль соединения (I). Можно использовать сельскохозяйственно приемлемый сложный эфир, такой как арилалкиловый или алкиловый эфир. Сложным эфиром может быть C₁-C₄-алкиловый эфир, н-бутиловый эфир, бензиловый эфир или замещенный бензиловый эфир. Кроме того, можно использовать форму карбоновой кислоты соединения (I) или карбоксилат соединения формулы (I).

В композициях и способах, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с антидотом или совместимым гербицидом, способным оказывать антидотное действие. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. Отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, также может находиться в диапазоне от 1:90 до 25:1, от 1:80 до 25:1, от 1:70 до 25:1, от 1:60 до 25:1, от 1:50 до 25:1, от 1:40 до 25:1, от 1:30 до 25:1, от 1:20 до 25:1, от 1:18 до 25:1, от 1:16 до 25:1, от 1:14 до 25:1, от 1:12 до 25:1, от 1:10 до 25:1, от 1:8 до 25:1, от 1:6 до 25:1, от 1:5 до 25:1, от 1:4 до 25:1, от 1:3 до 25:1, от 1:2 до 25:1, от 1:1 до 25:1, от 1:100 до 20:1, от 1:100 до 18:1, от 1:100 до 16:1, от 1:100 до 14:1, от 1:100 до 12:1, от 1:100 до 10:1, от 1:100 до 9:1, от 1:100 до 8:1, от 1:100 до 7:1, от 1:100 до 6:1, от 1:100 до 5:1, от 1:100 до 4:1, от 1:100 до 3:1, от 1:100 до 2:1, от 1:100 до 1:1, от 1:50 до 20:1, от 1:40 до 20:1, от 1:30 до 20:1, от 1:25 до 15:1, от 1:20 до 15:1, от 1:18 до 12:1, от 1:16 до 10:1, от 1:14 до 10:1, от 1:12 до 10:1, от 1:10 до 1:1, от 1:9 до 1:1, от 1:8 до 1:1, 1:7 до 1:1, от 1:6 до 1:1, от 1:5 до 1:1, от 1:4 до 1:1, от 1:3 до 1:1 или от 1:2 до 1:1. Кроме того, отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, может составлять 25:1, 20:1, 18:1, 16:1, 14:1, 12:1, 10:1, 9:1, 8:1, 7:1, 6:1, 5:1, 4:1, 3:1, 2:1, 1,9:1, 1,8:1, 1,7:1, 1,6:1, 1,5:1, 1,4:1, 1,3:1, 1,2:1, 1,1:1, 1:1, 1:1,1, 1:1,2, 1:1,3, 1:1,4, 1:1,5, 1:1,6, 1:1,7, 1:1,8, 1:1,9, 1:2, 1:2,1, 1:2,2, 1:2,3, 1:2,4, 1:2,5, 1:2,6, 1:2,7, 1:2,8, 1:2,9, 1:3, 1:3,1, 1:3,2, 1:3,3, 1:3,4, 1:3,5, 1:3,6, 1:3,7, 1:3,8, 1:3,9, 1:4, 1:4,1, 1:4,2, 1:4,3, 1:4,4, 1:4,5, 1:4,6, 1:4,7, 1:4,8, 1:4,9, 1:5, 1:6, 1:7, 1:8, 1:9, 1:10, 1:11, 1:12, 1:13, 1:14, 1:15, 1:16, 1:18, 1:20, 1:25, 1:50, 1:75 или 1:100.

Норма расхода зависит от конкретного вида сорняка, с которым проводят борьбу, необходимой степени его подавления, режима и методики нанесения. В композициях, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир можно наносить при норме расхода, равной от 1 грамма активного ингредиента на гектар (г АИ/га) до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, содержащегося в композиции. Кроме того, в композициях, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 175 г АИ/га, от 5 до 150 г АИ/га, от 1 до 100 г АИ/га, от 5 до 200 г АИ/га, от 10 до 200 г АИ/га, от 12,5 до 150 г АИ/га, от 12,5 до 200 г АИ/га, от 1 до 150 г АИ/га, от 2 г до 100 г АИ/га, от 2 до 75 г АИ/га, от 2 до 50 г АИ/га, от 2 до 35 г АИ/га или от 5 до 35 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира, содержащегося в композиции. В композициях, описанных в настоящем изобретении, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 г АИ/га до 1200 г АИ/га. Кроме того, в композициях, описанных в настоящем изобретении, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 600 г АИ/га, от 1 до 500 г АИ/га, от 1 до 400 г АИ/га, от 1 до 300 г АИ/га, от 1 до 200 г АИ/га, от 1 до 100 г АИ/га, от 1 до 50 г АИ/га, от 1 до 10 г АИ/га, от 1 до 4 г АИ/га, от 4 до 1200 г АИ/га, от 4 до 600 г АИ/га, от 5 до 600 г АИ/га, от 6 до 500 г АИ/га, от 7 до 400 г АИ/га, от 5 до 300 г АИ/га, от 4 до 200 г АИ/га, от 10 до 150 г АИ/га, от 12 до 100 г АИ/га, от 5 до 1200 г АИ/га, от 10 до 600 г АИ/га, от 10 до 500 г АИ/га, от 10 до 400 г АИ/га, от 10 до 300 г АИ/га или от 10 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество антидота или совместимого гербицида, способного оказывать антидотное действие, содержащегося в композиции. Например, антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие, можно наносить при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га, и соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 г ЭК/га (граммов эквивалента кислоты) до 200 г ЭК/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с AD67. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе AD67 находится в диапазоне от 1:100 до 25:1.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с беноксакором. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и беноксакора, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и беноксакор наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с 2-CBSU. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и 2-CBSU, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и 2-CBSU наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и 2-CBSU наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и 2-CBSU наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с клохинтоцетом мексилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:8 до 2:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:4 до 1:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 20 до 400 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 40 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и клохинтоцета мексила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и клохинтоцет мексил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 10 до 80 г АИ/га, и клохинтоцет мексил наносят при норме расхода, равной от 10 до 320 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 г до 40 г АИ/га, и клохинтоцет мексил наносят при норме расхода, равной от 20 до 160 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с даимуроном. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе даимурона находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе даимурона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе даимурона находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и даимурона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и даимурон наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и даимурон наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и даимурон наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с дихлормидом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дихлормида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и дихлормид наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и дихлормид наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и дихлормид наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с дициклононом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и дициклонона, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и дициклонон наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и дициклонон наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и дициклонон наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с флуксофенимом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и флуксофенима, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и флуксофеним наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и флуксофеним наносят при норме расхода, равной от 2,5 АИ до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и флуксофеним наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с фурилазолом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и фурилазола, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и фурилазол наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и фурилазол наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и фурилазол наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с изоксадифен-этилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:8 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:4 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 4 до 400 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 8 до 200 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и изоксадифен-этила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и изоксадифен-этил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 2 до 80 г АИ/га, и изоксадифен-этил наносят при норме расхода, равной от 2 до 320 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 4 до 40 г АИ/га, и изоксадифен-этил наносят при норме расхода, равной от 4 до 160 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с мефенпир-диэтилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и мефенпир-диэтила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и мефенпир-диэтил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и мефенпир-диэтил наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и мефенпир-диэтил наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с нафтойным ангидридом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и нафтойного ангидрида, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и нафтойный ангидрид наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и нафтойный ангидрид наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и нафтойный ангидрид наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

В некоторых вариантах осуществления композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир используют в комбинации с оксабетринилом. В композициях в некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:100 до 25:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:2 до 16:1. В некоторых вариантах осуществления отношение массы соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:1 до 8:1.

В способах в некоторых вариантах осуществления способы включают нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок содержащей антидот гербицидной композиции, описанной в настоящем изобретении. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 1 до 1500 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 90 до 160 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила. В некоторых вариантах осуществления композицию наносят при норме расхода, равной от 45 до 80 г АИ/га в пересчете на полное количество соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила.

В некоторых вариантах осуществления способ включает нанесение на кукурузу (маис), взаимодействие с нежелательной растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок соединения формулы (I) или его соли или сложного эфира и оксабетринила, например, последовательно или одновременно. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 1 до 200 г АИ/га, и оксабетринил наносят при норме расхода, равной от 1 до 1200 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной от 20 до 60 г АИ/га, и оксабетринил наносят при норме расхода, равной от 2,5 до 80 г АИ/га. В некоторых вариантах осуществления соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир наносят при норме расхода, равной 40 г АИ/га, и оксабетринил наносят при норме расхода, равной от 5 до 40 г АИ/га.

Компоненты смесей, описанные в настоящем изобретении, можно наносить по отдельности или в качестве части многокомпонентной гербицидной системы.

Содержащие антидот гербицидные смеси, описанные в настоящем изобретении, можно использовать вместе с одним или большим количеством других гербицидов для борьбы с более широким спектром нежелательной растительности. При использовании вместе с другими гербицидами композицию можно приготовить в виде состава вместе с другим гербицидом или гербицидами, в виде баковой смеси с другим гербицидом или гербицидами или нанести последовательно вместе с другим гербицидом или гербицидами. Некоторые из гербицидов, которые можно использовать вместе с композициями и способами, описанными в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими: 4-CPA, 4-CPB, 4-CPP, 2,4-D, соль 2,4-D холина, сложные эфиры и амины 2,4-D, 2,4-DB, 3,4-DA, 3,4-DB, 2,4-DEB, 2,4-DEP, 3,4-DP, 2,3,6-TBA, 2,4,5-T, 2,4,5-TB, ацетохлор, ацифлюорфен, аклонифен, акролеин, алахлор, аллидохлор, аллоксидим, аллиловый спирт, алорак, аметридион, аметрин, амбузин, амикарбазон, амидосульфурон, аминоциклопирахлор, аминопиралид, амипрофос-метил, амитрол, сульфамат аммония, анилофос, анисурон, асулам, атратон, атразин, азафенидин, азимсульфурон, азипротрин, барбан, BCPC, бефлубутамид, беназолин, бенкарбазон, бенфлуралин, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бенсулид, бентиокарб, бентазон-натрий, бензадокс, бензфендизон, бензипрам, бензобициклон, бензофенап, бензофтор, бензоилпроп, бензтиазурон, биалафос, бициклопирон, бифенокс, биланафос, биспирибак-натрий, буру, бромацил, бромбонил, бромобутид, бромфеноксим, бромоксинил, бромпиразон, бутахлор, бутафенацил, бутамифос, бутенахлор, бутидазол, бутиурон, бутралин, бутроксидим, бутурон, бутилат, какодиловую кислоту, кафенстрол, хлорат кальция, цианамид кальция, камбендихлор, карбасулам, карбетамид, карбоксазол, хлорпрокарб, карфентразон-этил, CDEA, CEPC, хлометоксифен, хлорамбен, хлоранокрил, хлоразифоп, хлоразин, хлорбромурон, хлорбуфам, хлорэтурон, хлорфенак, хлорфенпроп, хлорфлуразол, хлорфлуренол, хлоридазон, хлоримурон, хлорнитрофен, хлоропон, хлортолурон, хлороксурон, хлороксинил, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлортал, хлортиамид, цинидон-этил, цинметилин, циносульфурон, цисанилид, клетодим, клиодинат, клодинафоп-пропаргил, клофоп, кломазон, кломепроп, клопроп, клопроксидим, клопиралид, клорансулам-метил, CMA, сульфат меди, CPMF, CPPC, кредазин, крезол, кумилурон, цианатрин, цианазин, циклоат, циклопириморат, циклосульфамурон, циклоксидим, циклурон, цигалофоп-бутил, циперкват, ципразин, ципразол, ципромид, далапон, дазомет, делахлор, десмедифам, десметрин, диаллат, дикамба, дихлобенил, дихлоральмочевину, дихлормат, дихлорпроп, дихлорпроп-P, диклофоп-метил, диклосулам, диэтамкват, диэтатил, дифенопентен, дифеноксурон, дифензокват, дифлуфеникан, дифлубензопир, димефурон, диметахлор, диметаметрин, диметенамид, диметенамид-P, димексано, димидазон, динитрамин, динофенат, динопроп, диносам, диносеб, динотерб, дифенамид, дипропетрин, дикват, дисул, дитиопир, диурон, DMPA, DNOC, DSMA, EBEP, эглиназин, эндотал, эпроназ, EPTC, эрбон, эспрокарб, эталфлуралин, этаметсульфурон, этидимурон, этиолат, этофумезат, этоксифен, этоксисульфурон, этинофен, этнипромид, этобензанид, EXD, фенасулам, фенопроп, феноксапроп, феноксапроп-P-этил, феноксапроп-P-этил + изоксадифен-этил, феноксасульфон, фентеракол, фентиапроп, фентразамид, фенурон, сульфат железа(II), флампроп, флампроп-M, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-P-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралин, флуфенацет, флуфеникан, флуфенпир-этил, флуметсулам, флумезин, флумиклорак-пентил, флумиоксазин, флумипропин, флуометурон, фтордифен, фторгликофен, фтормидин, фторнитрофен, флуотиурон, флупоксам, флупропацил, флупропанат, флупирсульфурон, флуридон, флурохлоридон, флуроксипир, флуроксипир-мептил, флуртамон, флутиацет, фомесафен, форамсульфурон, фосамин, фумиклорак, фурилоксифен, соли и сложные эфиры глуфосината, галауксифен, галауксифен-метил, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P-аммоний, соли и сложные эфиры глифосата, галосафен, галосульфурон-метил, галоксидин, галоксифоп-метил, галоксифоп-P-метил, гексахлорацетон, гексафлурат, гексазинон, имазаметабенз, имазамокс, имазапик, имазапир, имазахин, имазетапир, имазосульфурон, инданофан, индазифлам, йодобонил, йодметан, йодосульфурон, йодосульфурон-этилнатрий, иофенсульфурон, иоксинил, ипазин, ипфенкарбазон, ипримидам, изокарбамид, изоцил, изометиозин, изонорурон, изополинат, изопропалин, изопротурон, изоурон, изоксабен, изоксахлортол, изоксафлутол, изоксапирифоп, карбутилат, кетоспирадокс, лактофен, ленацил, линурон, MAA, MAMA, сложные эфиры и амины MCPA, MCPA-тиоэтил, MCPB, мекопроп, мекопроп-P, мединотерб, мефенацет, мефлуидид, мезопразин, мезосульфурон, мезотрион, метам, метамифоп, метамитрон, метазахлор, метазосульфурон, метфлуразон, метабензтиазурон, металпропалин, метазол, метиобенкарб, метиозолин, метиурон, метометон, метопротрин, метилбромид, метилизотиоцианат, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон, метсульфурон-метил, молинат, моналид, монисоурон, монохлоруксусную кислоту, монолинурон, монурон, морфамкват, MSMA, напроанилид, напропамид, напропамид-M, напталам, небурон, никосульфурон, нипираклофен, нитралин, нитрофен, нитрофторфен, норфлуразон, норурон, OCH, орбенкарб, орто-дихлорбензол, ортосульфамурон, оризалин, оксадиаргил, оксадиазон, оксапиразон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, парафлуфен-этил, парафлурон, паракват, пебулат, пеларгоновую кислоту, пендиметалин, фенокссулам, пентахлорфенол, пентанохлор, пентоксазон, перфлуидон, пентоксамид, фенизофам, фенмедифам, фенмедифам-этил, фенобензурон, фенилмеркурацетат, пиклорам, пиколинафен, пиноксаден, пиперофос, арсенит калия, азид калия, цианат калия, претилахлор, примисульфурон-метил, проциазин, продиамин, профлуазол, профлуралин, профоксидим, проглиназин, прогександион-кальций, прометон, прометрин, пронамид, пропахлор, пропанил, пропахизафоп, пропазин, профам, пропизохлор, пропоксикарбазон, пропирисульфурон, пропизамид, просульфалин, просульфокарб, просульфурон, проксан, принахлор, пиданон, пираклонил, пирафлуфен-этил, пирасульфотол, пиразогил, пиразолинат, пиразосульфурон-этил, пиразоксифен, пирибензоксим, пирибутикарб, пириклор, пиридафол, пиридат, пирифталид, пириминобак, пиримисульфан, пиритиобак-натрий, пироксасульфон, пироксулам, хинклорак, хинмерак, хинокламин, хинонамид, хизалофоп, хизалофоп-P-этил, родетанил, римсульфурон, сафлуфенацил, S-метолахлор, себутилазин, секбуметон, сетоксидим, сидурон, симазин, симетон, симетрин, SMA, арсенит натрия, азид натрия, хлорат натрия, сулкотрион, сульфаллат, сульфентразон, сульфометурон, сульфосат, сульфосульфурон, серную кислоту, сулгликапин, свеп, СИН-523, TCA, тебутам, тебутиурон, тефурилтрион, темботрион, тепралоксидим, тербацил, тербукарб, тербухлор, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тетрафлурон, тенилхлор, тиазафлурон, тиазопир, тидиазимин, тидиазурон, тиенкарбазон-метил, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, тиобенкарб, тиокарбазил, тиоклорим, топрамезон, тралкоксидим, триафамон, три-аллат, триасульфурон, триазифлам, трибенурон, трибенурон-метил, трикамба, соль триклопира с холином, сложные эфиры и амины триклопира, тридифан, триэтазин, трифлоксисульфурон, трифлуралин, трифлусульфурон, трифоп, трифопсим, тригидрокситриазин, триметурон, трипропиндан, тритак, тритосульфурон, вернолат, ксилахлор и их соли, сложные эфиры, оптически активные изомеры и смеси.

Содержащие антидот композиции и способы их применения, описанные в настоящем изобретении, также можно использовать вместе с глифосатом, ингибиторами 5-енолпирувилшикимат-3-фосфатсинтазы (EPSP), глуфосинатом, ингибиторами глутаминсинтетазы, дикамба, феноксиауксинами, пиридилоксиауксинами, синтетическими ауксинами, ингибиторами транспорта ауксинов, арилоксифеноксипропионатами, циклогександионами, фенилпиразолинами, ингибиторами ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), имидазолинонами, сульфонилмочевинами, пиримидинилтиобензоатами, триазолопиримидинами, сульфониламинокарбонилтриазолинонами, ингибиторами ацетолактатсинтазы (ALS) или синтазы ацетоуксусной кислоты (AHAS), ингибиторами 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), ингибиторами фитоендесатуразы, ингибиторами биосинтеза каротиноидов, ингибиторами протопорфириногеноксидазы (PPO), ингибиторами биосинтеза целлюлозы, ингибиторами митоза, ингибиторами микротрубочек, ингибиторами обладающих очень длинной цепью жирных кислот, ингибиторами биосинтеза жирных кислот и липидов, ингибиторами фотосистемы I, ингибиторами фотосистемы II, триазинам, и бромоксинилу в устойчивых по отношению к глифосату, устойчивых по отношению к глуфосинату, устойчивых по отношению к ингибитору глутаминсинтетазы, устойчивых по отношению к дикамба, устойчивых по отношению к феноксиауксину, устойчивых по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивых по отношению к ауксину, устойчивых по отношению к ингибитору переноса ауксина, устойчивых по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивых по отношению к циклогександиону, устойчивых по отношению к фенилпиразолину, устойчивых по отношению к ингибитору ACCase, устойчивых по отношению к имидазолинону, устойчивых по отношению к сульфонилмочевине, устойчивых по отношению к пиримидинилтиобензоату, устойчивых по отношению к триазолопиримидину, устойчивых по отношению к сульфониламинокарбонилтриазолинону, устойчивых по отношению к ингибитору ALS- или AHAS, устойчивых по отношению к HPPD, устойчивых по отношению к ингибитору фитоендесатуразы, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза каротиноидов, устойчивых по отношению к ингибитору PPO, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза целлюлозы, устойчивых по отношению к ингибитору митоза, устойчивых по отношению к ингибитору микротрубочек, устойчивых по отношению к ингибитору обладающих очень длинной цепью жирных кислот, устойчивых по отношению к ингибитору биосинтеза жирных кислот и липидов, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы I, устойчивых по отношению к ингибитору фотосистемы II, устойчивых по отношению к триазину, устойчивых по отношению к бромоксинилу культурах и в культурах, обладающих многими или совмещенными признаками, придающими устойчивость по отношению к различным химикатам и/или нескольким путям воздействия по одному или многим механизмам резистентности. Соединение формулы (I) или его соль или сложный эфир и дополняющий гербицид или его соль или сложный эфир можно использовать в комбинации с гербицидами, которые селективны по отношению к обрабатываемой сельскохозяйственной культуре и которые дополняют спектр сорняков, борьбу с которыми обеспечивают эти соединения при используемой норме расхода. Композиции, описанные в настоящем изобретении, и другие дополняющие гербициды можно вносить одновременно в виде объединенного состава или в виде баковой смеси.

Композиции и способы можно использовать для борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), обладающей устойчивостью по отношению к агрономическому стрессу (включая, но не ограничиваясь только ими, засуху, холод, тепло, соль, воду, удобрение, плодородие, pH), устойчивость по отношению к вредителям (включая, но не ограничиваясь только ими, насекомых, грибы и патогены) и признаки, улучшающие сельскохозяйственную культуру (включая, но не ограничиваясь только ими, урожайность; содержание белков, углеводов или масла; состав белков, углеводов или масла; высоту растения и структуру растения).

В некоторых вариантах осуществления композиции, описанные в настоящем изобретении, используют в комбинации с одним или большим количеством регуляторов роста растений, таких как 2,3,5-трийодбензойная кислота, IAA, IBA, нафталинацетамид, α-нафталинуксусные кислоты, бензиладенин, 4-гидроксифенетиловый спирт, кинетин, зеатин, эндотал, пентахлорфенол, тидиазурон, трибуфос, авиглицин, этефон, гидразид малеиновой кислоты, гиббереллины, гиббереллиновая кислота, абсцизовая кислота, анцимидол, фосамин, глифосин, изопиримол, жасмоновая кислота, гидразид малеиновой кислоты, мепикват, морфактины, дихлорфлуренол, флурпримидол, мефлуидид, паклобутразол, тетциклацис, униконазол, брассинолид, брассинолид-этил, циклогексимид, этилен, метасульфокарб, прогександион, триапентенол и тринексапак. В некоторых вариантах осуществления регулятор роста растений смешивают с соединением формулы (I) для обеспечения предпочтительного благоприятного воздействия на растения.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, могут дополнительно содержать по меньшей мере одно сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель. Подходящие вспомогательные вещества или носители не должны быть фитотоксичными по отношению к кукурузе (маису), в особенности при концентрациях, использующихся при нанесении композиций для селективной борьбы с сорняками в присутствии кукурузы (маиса), и не должны вступать в химические реакции с гербицидными компонентами или другими ингредиентами композиции. Такие смеси можно приготовить для нанесения непосредственно на сорняки или место их произрастания, или они могут представлять собой концентраты или составы, которые до нанесения обычно разбавляют дополнительными носителями и вспомогательными веществами. Вспомогательные вещества или носители могут быть твердыми веществами, такими как, например, дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы или смачивающиеся порошки, или жидкостями, такими как, например, эмульгирующиеся концентраты, растворы, эмульсии или суспензии. Кроме того, вспомогательные вещества или носители также могут поставляться в виде премикса или представлять собой баковую смесь.

Подходящие сельскохозяйственные вспомогательные вещества и носители хорошо известны специалистам в данной области техники и включают, но не ограничиваются только ими, концентрат растительного масла; нонилфенолэтоксилат; четвертичную бензилкокоалкилдиметиламмониевую соль; смесь углеводородов нефти, алкиловых сложных эфиров, органической кислоты и анионогенного поверхностно-активного вещества; C₉-C₁₁-алкилполигликозид; фосфатированный этоксилат спирта; этоксилат природного первичного спирта (C₁₂-C₁₆); привитый ди-втор-бутилфенолом блок-сополимер ЭО-ПО (этиленоксид-пропиленоксид); полисилоксанметиловый кэп; нонилфенолэтоксилат + мочевина + нитрат аммония; эмульгированное метилированное растительное масло; этоксилат тридецилового спирта (синтетический) (8 звеньев ЭО); таллоуаминэтоксилат (15 звеньев ЭО); PEG(400) диолеат-99.

Примеры жидких носителей, которые можно использовать в композициях и способах, описанных в настоящем изобретении, включают воду и органические растворители. Примеры подходящих органических растворителей включают, но не ограничиваются только ими, фракции нефти или углеводороды, такие как минеральное масло, ароматические растворители, парафиновые масла и т.п.; растительные масла, такие как соевое масло, рапсовое масло, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; сложные эфиры указанных выше растительных масел; сложные эфиры одноатомных или двухатомных, трехатомных или других низших многоатомных спиртов (содержащих 4-6 гидроксигрупп), такие как 2-этилгексилстеарат, н-бутилолеат, изопропилмиристат, пропиленгликольдиолеат, диоктилсукцинат, дибутиладипат, диоктилфталат и т.п.; эфиры одно-, двух- и многоосновных карбоновых кислот и т.п. Конкретные органические растворители включают, но не ограничиваются только ими, толуол, ксилол, петролейный эфир, растительное масло, ацетон, метилэтилкетон, циклогексанон, трихлорэтилен, перхлорэтилен, этилацетат, амилацетат, бутилацетат, монометиловый эфир пропиленгликоля и монометиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый спирт, этиловый спирт, изопропиловый спирт, амиловый спирт, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин, N-метил-2-пирролидинон, N,N-диметилалкиламиды, диметилсульфоксид, жидкие удобрения и т.п. В качестве носителя для разбавления концентратов используют воду.

Подходящие твердые носители включают, но не ограничиваются только ими, тальк, пирофиллитовую глину, диоксид кремния, аттапульгитовую глину, каолиновую глину, кизельгур, мел, диатомовую землю, известь, карбонат кальция, бентонитовую глину, фуллерову землю, шелуху семян хлопчатника, пшеничную муку, соевую муку, пемзу, древесную муку, муку орехового дерева, лигнин, целлюлозу и т.п.

Композиции, описанные в настоящем изобретении, также могут включать одно или большее количество поверхностно-активных веществ. Такие поверхностно-активные вещества можно использовать и в твердых, и в жидких композициях, и в предназначенных для разбавления носителем перед нанесением. Поверхностно-активные вещества по характеру могут быть анионогенными, катионогенными или неионогенными и их можно использовать в качестве эмульгирующих агентов, смачивающих агентов, суспендирующих агентов или для других целей. Поверхностно-активные вещества, которые также можно использовать в композициях, описанных в настоящем изобретении, описаны, в частности, в публикациях McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual, MC Publishing Corp.: Ridgewood, New Jersey, 1998 и Encyclopedia of Surfactants, Vol. I-III, Chemical Publishing Co.: New York, 1980-81. Поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются только ими, алкилсульфаты, такие как диэтаноламонийлаурилсульфат; алкиларилсульфонаты, такие как додецилбензолсульфонат кальция; продукты присоединения алкилфенол-алкиленоксид, такие как нонилфенол-C₁₈-этоксилат; продукты присоединения спирт-алкиленоксид, такие как тридециловый спирт-C₁₆-этоксилат; мыла, такие как стеарат натрия; алкилнафталинсульфонаты, такие как дибутилнафталинсульфонат натрия; диалкиловые эфиры сульфосукцинатов, такие как ди(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия; сложные эфиры сорбита, такие как сорбитолеат; четвертичные амины, такие как лаурилтриметиламмонийхлорид; полиэтиленгликолевые эфиры жирных кислот, такие как стеарат полиэтиленгликоля; блок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида; соли моно- и диалкилфосфатов; растительные масла или масла из семян растений, такие как соевое масло, рапсовое масло/масло канолы, оливковое масло, касторовое масло, подсолнечное масло, кокосовое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, льняное масло, пальмовое масло, арахисовое масло, сафлоровое масло, кунжутное масло, тунговое масло и т.п.; и сложные эфиры указанных выше растительных масел, например, метиловые эфиры. Эти вещества, такие как растительные масла или масла из семян растений и их сложные эфиры, можно использовать взаимозаменяемым образом в качестве сельскохозяйственного вспомогательного вещества, в качестве жидкого носителя или в качестве поверхностно-активного вещества.

Другие добавки, использующиеся в композициях, предлагаемых в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются только ими, агенты, обеспечивающие совместимость, противовспенивающие агенты, связывающие агенты, нейтрализующие агенты и буферы, ингибиторы коррозии, красители, отдушки, агенты, усиливающие растекание, средства, способствующие проницаемости, агенты, придающие липкость, диспергирующие агенты, загущающие агенты, агенты, снижающие температуру замерзания, противомикробные агенты и т.п. Композиции также могут содержать другие совместимые компоненты, например, другие гербициды, регуляторы роста растений, фунгициды, инсектициды и т.п., и могут готовиться вместе с жидкими удобрениями или твердыми, измельченными удобрениями-носителями, такими как нитрат аммония, мочевина и т.п.

Концентрация активных ингредиентов в композициях, описанных в настоящем изобретении, обычно равна от 0,0005 до 98 мас.%. Кроме того, можно использовать концентрации, равные от 0,0006 до 90 мас.%. В композициях, предназначенных для использования в виде концентратов, активные ингредиенты могут содержаться в концентрациях, равных от 0,1 до 98 мас.% или от 0,5 до 90 мас.%. Такие композиции перед использованием можно разбавить инертным носителем, например, таким как вода. Разбавленные композиции, которые обычно наносят на растительность или почву или в находящуюся рядом с ней воду, могут содержать от 0,0006 до 15,0 мас.% активного ингредиента или от 0,001 до 10,0 мас.%.

Композиции, предлагаемые в настоящем изобретении, можно наносить на растительность или почву или в находящуюся рядом с ней воду с помощью обычных наземных или авиационных опыливателей, разбрызгивателей и устройств для внесения гранул, путем добавления в воду для орошения или в затопляемое рисовое поле и с помощью других обычных средств, известных специалистам в данной области техники.

Приведенные ниже примеры представлены только для иллюстрации различных аспектов композиций и способов, описанных в настоящем изобретении, и их не следует рассматривать в качестве ограничивающих формулу изобретения.

Примеры:

Пример I: Исследование антидотного действия при послевсходовом нанесении гербицидов на кукурузе (маисе)

Семена соответствующих исследуемых видов растений высевали в почвенную смесь Sun Gro MetroMix® 306, которая обычно обладает значением pH, равным от 6,0 до 6,8, и содержанием органических веществ, равным примерно 30%, в пластмассовые горшки, обладающие площадью поверхности, равной 103,2 квадратных сантиметров (см²). При необходимости, для обеспечения хорошей всхожести и получения здоровых растений, проводили обработку фунгицидом и/или другую химическую или физическую обработку. Растения выращивали в течение 7-36 дней в теплице при освещении в течение примерно 14 ч и при температуре, поддерживаемой равной примерно 18°C днем и 17°C ночью. Периодически добавляли удобрения и воду и при необходимости проводили дополнительное освещение сверху металлогалогенидными лампами мощностью 1000 Вт. Растения использовали для исследований, когда они достигали стадии второго или третьего настоящего листа.

Средства для обработки включали бензиловый эфир соединения формулы (I) (бензиловый эфир соединения A) и различные антидоты, по отдельности и в комбинации. Соединение формулы (I) и антидотные компоненты вносили в пересчете на содержание активного ингредиента.

В случае средств для обработки, содержащих приготовленные соединения, отмеренные количества соединения формулы (I) по отдельности помещали в стеклянные сосуды объемом 25 мл и разбавляли в объемном отношении 1,25% (об./об.) концентратом растительного масла Agri-dex, и получали исходные растворы. Если исследуемое соединение плохо растворялось, то нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Исходные растворы приготовленных антидотов готовили по такой же методике. Растворы для нанесения готовили путем смешивания необходимых количеств каждого исходного раствора и добавления соответствующего объема водной смеси, содержащей 1,25% об./об. концентрата растительного масла Agri-dex, до необходимых конечных концентраций растворов для нанесения.

В случае средств для обработки, содержащих приготовленные соединение формулы (I) и технические антидоты, отвешенные количества технических веществ по отдельности помещали в стеклянные сосуды объемом 25 мл и растворяли в объеме смеси 97:3 об./об. ацетон/ДМСО (диметилсульфоксид), и получали исходные растворы с наибольшей концентрацией антидота, и отмеренные количества готового соединения формулы (I) по отдельности помещали в стеклянные сосуды объемом 25 мл и разбавляли в объеме водной смеси, содержащей 1,25% об./об. концентрата растительного масла Agri-dex, и получали исходные растворы с наибольшей концентрацией. Если исследуемое соединение плохо растворялось, то нагревали и/или обрабатывали ультразвуком. Растворы для нанесения готовили путем добавления необходимого количества каждого исходного раствора и разбавляли до соответствующих конечных концентраций путем добавления соответствующего объема водной смеси, содержащей 1,25% об./об. концентрата растительного масла Agri-dex.

Растворы для нанесения наносили на растительный материал с помощью самоходного опрыскивателя с нисходящей струей Mandel, снабженного соплами 8002E, калиброванными для выдачи 187 л/га на площади, равной 0,503 квадратного метра (м²) при высоте опрыскивания, равной 18 дюймов (43 см), над средней высотой растительного покрова. Контрольные растения таким же образом опрыскивали чистым растворителем.

Обработанные растения и контрольные растения помещали в теплицу, как описано выше, и поливали с помощью подпочвенного орошения для предупреждения вымывания исследуемых соединений. Через 20-22 дня состояние исследуемых растений визуально сопоставляли с состояниями необработанных растений, и проводили оценку по шкале от 0 до 100%, где 0 соответствовал отсутствию поражений и 100 соответствовали полному уничтожению.

Для определения ожидаемых гербицидных воздействий смесей использовали уравнение Колби (Colby, S.R. 1967. Calculation of the synergistic and antagonistic response of herbicide combinations. Weeds 15:20-22.).

Для расчета ожидаемой активности смесей, содержащих два активных ингредиента A и B, использовали следующее уравнение:

Ожидаемая активность = A + B - (A×B/100)

A = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента A при такой же концентрации, как использованная в смеси.

B = наблюдающаяся эффективность активного ингредиента B при такой же концентрации, как использованная в смеси.

Описание некоторых исследованных соединений, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблицах 1-13.

Таблица 1 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота изоксадифен-этила
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX
Бензиловый эфир соединения A	Изоксадифен-этил	Наблюдающееся	Ожидаемое
4	0	10	-
6	0	16	-
20	0	32	-
40	0	45	-
0	4	0	-
0	8	0	-
0	6	0	-
0	12	0	-
0	20	0	-
0	40	0	-
0	80	0	-
0	160	3	-
4	4	0	10
4	8	0	10
6	6	0	16
6	12	0	16
20	20	2	32
20	40	3	32
20	80	5	32
40	40	2	45
40	80	2	45
40	160	2	47
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 2 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота клохинтоцет-мексила
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX
Бензиловый эфир соединения A	Клохинтоцет-мексил	Наблюдающееся	Ожидаемое
20	0	32	-
40	0	45	-
0	20	0	-
0	40	0	-
0	80	0	-
0	160	0	-
20	20	8	32
20	40	3	32
20	80	0	32
40	40	5	45
40	80	8	45
40	160	5	45
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 3 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота беноксакора
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Беноксакор	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	3	23	97	94	95	95
40	5	18	23	95	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 4 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота 2-CBSU
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	2-CBSU	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	18	23	95	94	97	95
40	5	40	23	96	94	96	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 5 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота даимурона
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Даимурон	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-

0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	10	23	97	94	97	95
40	5	30	23	96	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 6 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота дихлормида
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Дихлормид	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	8	23	97	94	97	95
40	5	20	23	96	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 7 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота дициклонона
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Дициклонон	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	8	23	95	94	97	95
40	5	30	23	94	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 8 Антидотное действие на кукурузе при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота флуксофенима
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Флуксофеним	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	18	23	96	94	97	95
40	5	30	23	94	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 9 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота фурилазола
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Фурилазол	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-

0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	8	23	93	94	97	95
40	5	25	23	93	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 10 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота изоксадифен-этила
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Изоксадифен-этил	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	0	23	93	94	97	95
40	5	8	23	95	94	96	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста)

г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 11 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота мефенпир-диэтила
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Мефенпир-диэтил	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	8	23	94	94	97	95
40	5	28	23	93	94	96	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 12 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота нафтойного ангидрида
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Нафтойный ангидрид	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	13	23	93	94	97	95
40	5	40	23	93	94	99	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 13 Антидотное действие на кукурузе (ZEAMX) при послевсходовом нанесении бензилового эфира соединения A и антидота оксабетринила
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX	HELAN	ABUTH
Бензиловый эфир соединения A	Оксабетринил	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
40	0	23	-	94	-	95	-
0	40	0	-	0	-	0	-
0	5	0	-	0	-	0	-
40	40	15	23	97	94	97	95
40	5	35	23	93	94	97	95
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) HELAN = Helianthus annuus L. (подсолнечник обыкновенный) ABUTH = Abutilon theophrasti Medik. (абутилон Теофраста) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Пример II: Исследование антидотного действия изоксадифен-этила на фитотоксичность бензилового эфира соединения A на маисе (кукурузе)

Три полевых исследования проводили на промышленных фермерских полях, находящихся в South Lebanon, OH, Weston, MO, и Newport, AR. Размер делянок составлял 3 метра (м)×10 м (ширина×длина), и каждое исследование повторяли 4 раза. Культуру кукурузы выращивали в соответствии с применяющимися при выращивании стандартными методиками использования удобрений и посева для обеспечения хорошего роста культуры кукурузы.

Все обработки при исследованиях в полевых условиях проводили с использованием ранцевого опрыскивателя, работающего на смеси сжатый воздух/газ, калиброванного для разбрызгивания объема, равного 140 литров на гектар (л/га), при давлении в наконечнике, равном примерно 200-400 килопаскалей (кПа). При проведении обработки кукуруза находилась на стадии роста V2 (2 листа) или V5 (5 листьев). Визуальную оценку повреждения кукурузы проводили примерно через 7, 14 и 28 дней после нанесения (ДПН) при сопоставлении с необработанными контрольными растениями. Визуальную оценку проводили по шкале от 0 до 100%, где 0 соответствовал отсутствию поражений и 100 соответствовали полному уничтожению. Средства для обработки включали бензиловый эфир 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)-5-фторпиридин-2-карбоновой кислоты (бензиловый эфир соединения A), приготовленные в виде КС (концентрат суспензии), которые наносили по 15 граммов активного ингредиента (г АИ/га) с добавлением или без добавления изоксадифен-этила по 15 г АИ/га. Результаты всех обработок для отдельных продуктов и смесей являлись средними значениями 4 повторных исследований.

Ожидаемые активности смесей определяли с помощью уравнения Колби, как это описано в примере I. Описание некоторых исследованных соединений, использованные нормы расхода, виды исследованных растений и результаты приведены в таблицах 14 и 15.Таблица 14 Антидотное действие изоксадифен-этила на фитотоксичность бензилового эфира соединения A на маисе (кукурузе) на стадии роста V2 (2 листа)
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX
INJURY
Бензиловый эфир соединения A	Изоксадифен-этил	7-8DAAA	13-14DAAA	28-34DAAA
Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
15	0	31	-	48	-	33	-
0	15	0	-	0	-	0	-
15	15	2	31	2	48	3	33
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Таблица 15 Антидотное действие изоксадифен-этила на фитотоксичность бензилового эфира соединения A на маисе (кукурузе) на стадии роста V5 (5 листьев)
Норма расхода (г АИ/га)	ZEAMX
INJURY
Бензиловый эфир соединения A	Изоксадифен-этил	7-8DAAA	13-14DAAA	28-34DAAA
Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое	Наблюдаю-щееся	Ожидаемое
15	0	23	-	13	-	14	-
0	15	0	-	0	-	0	-
15	15	5	23	1	13	3	14
ZEAMX = Zea mays L. (кукуруза/маис) г АИ/га = граммов активного ингредиента на гектар

Объем настоящего изобретения не ограничивается вариантами осуществления, раскрытыми в настоящем изобретении, которые предназначены для иллюстрации некоторых отличительных признаков настоящего изобретения, и любые варианты осуществления, которые функционально эквивалентны, входят в объем настоящего изобретения. Для специалистов в данной области техники должны быть очевидны различные модификации композиций и способов в дополнение к приведенным и описанным в настоящем изобретении, и предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Кроме того, хотя в приведенных выше вариантах осуществления специально обсуждены лишь только некоторые конкретные комбинации компонентов композиции и стадий способа, раскрытых в настоящем изобретении, для специалистов в данной области техники должны быть очевидны другие комбинации компонентов композиции и стадий способа, и также предполагается, что они входят в объем прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, комбинации компонентов или стадий могут быть явно указаны в настоящем изобретении; однако в объем настоящего изобретения включены другие комбинации компонентов или стадий, даже если они явно не указаны. Термин "содержащий" и его варианты при использовании в настоящем изобретении используется в качестве синонима термина "включающий" и его вариантов, и они являются широкими, неограничивающими терминами.

1. Гербицидно-антидотная композиция для применения в кукурузе (маисе), содержащая гербицидно эффективное количество (a) бензилового сложного эфира соединения формулы (I)

или его сельскохозяйственно приемлемой соли и (b) антидот или совместимый гербицид, способный оказывать антидотное действие.

2. Композиция по п. 1, в которой (b) представляет собой AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

3. Композиция по п. 2, в которой химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин или клохинтоцет диметиламин.

4. Композиция по п. 2, в которой химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет мексил.

5. Композиция по п. 1, в которой (a) представляет собой сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (b) представляет собой беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), клохинтоцет мексил, даимурон, дихлормид, дициклонон, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил или их смеси.

6. Композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:100 до 25:1.

7. Композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:16 до 10:1.

8. Композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:1 до 1:4.

9. Композиция по п. 1, в которой

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе беноксакора находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе 2-CBSU находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе клохинтоцета мексила находится в диапазоне от 1:8 до 2:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе даимурона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе дихлормида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе дициклонона находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе флуксофенима находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе фурилазола находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе изоксадифен-этила находится в диапазоне от 1:8 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе мефенпир-диэтила находится в диапазоне от 1:2 до 16:1;

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе нафтойного ангидрида находится в диапазоне от 1:2 до 16:1; или

отношение массы соединения формулы (I) или его соли к массе оксабетринила находится в диапазоне от 1:8 до 2:1.

10. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

11. Композиция по п. 1, в которой кукуруза (маис) является устойчивой по отношению к глифосату, устойчивой по отношению к глуфосинату, устойчивой по отношению к дикамба, устойчивой по отношению к феноксиауксину, устойчивой по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивой по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивой по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивой по отношению к имидазолинону, устойчивой по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивой по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивой по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивой по отношению к триазину или устойчивой по отношению к бромоксинилу.

12. Способ борьбы с нежелательной растительностью в кукурузе (маисе), включающий нанесение на кукурузу (маис), контактирование с растительностью или нанесение на находящийся рядом с ней участок гербицидно-антидотной композиции, содержащей гербицидно эффективное количество (a) бензилового сложного эфира соединения формулы (I)

13. Способ по п. 12, в котором нежелательная растительность является незрелой.

14. Способ по п. 12, в котором (a) и (b) наносят на кукурузу (маис) или нежелательную растительность до всходов.

15. Способ по п. 12, в котором (a) и (b) наносят на кукурузу (маис) или нежелательную растительность после всходов.

16. Способ по п. 12, в котором (a) наносят на кукурузу (маис) или нежелательную растительность до всходов или после всходов и b) наносят на кукурузу (маис) в качестве средства для протравливания семян.

17. Способ по п. 12, в котором (b) представляет собой AD67, бензолсульфонамид, беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), даимурон, дихлормид, дихлорацетамид, дициклонон, фенхлоразол-этил, фенклорим, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтопиранон, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил, оксим, фенилпиримидин, фенилмочевину, химикат из группы хинолинилоксиацетатных химикатов или их сельскохозяйственно приемлемые соли, сложные эфиры или их смеси.

18. Способ по п. 17, в котором химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет кислота, клохинтоцет мексил, клохинтоцет триизопропиламин или клохинтоцет диметиламин.

19. Способ по п. 17, в котором химикатом из группы хинолинилоксиацетатных химикатов является клохинтоцет мексил.

20. Способ по п. 12, в котором (a) представляет собой сельскохозяйственно приемлемый бензиловый сложный эфир соединения формулы (I) и (b) представляет собой беноксакор, N-(аминокарбонил)-2-хлорбензолсульфонамид (2-CBSU), клохинтоцет мексил, даимурон, дихлормид, дициклонон, флуксофеним, фурилазол, изоксадифен-этил, мефенпир-диэтил, нафтойный ангидрид (NA), оксабетринил или их смеси.

21. Способ по п. 12, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:100 до 25:1.

22. Способ по п. 12, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:16 до 10:1.

23. Способ по п. 12, в котором отношение массы (a) к массе (b) составляет от 1:1 до 1:4.

24. Способ по п. 12, в котором содержащая антидот гербицидная композиция дополнительно содержит сельскохозяйственно приемлемое вспомогательное вещество или носитель.

25. Способ по п. 12, в котором кукуруза (маис) является устойчивой по отношению к глифосату, устойчивой по отношению к глуфосинату, устойчивой по отношению к дикамба, устойчивой по отношению к феноксиауксину, устойчивой по отношению к пиридилоксиауксину, устойчивой по отношению к арилоксифеноксипропионату, устойчивой по отношению к ингибитору ацетил-CoA-карбоксилазы (ACCase), устойчивой по отношению к имидазолинону, устойчивой по отношению к ингибитору ацетолактатсинтазы (ALS), устойчивой по отношению к ингибитору 4-гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), устойчивой по отношению к ингибитору протопорфириногеноксидазы (PPO), устойчивой по отношению к триазину или устойчивой по отношению к бромоксинилу.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для снижения сноса аэрозоля при нанесении водной гербицидной смеси для опрыскивания, содержащей глифосат и ауксиновый гербицид, проводят добавление в водную гербицидную смесь для опрыскивания приблизительно от 0,02 до приблизительно 2 массовых процентов поверхностно-активного вещества на основе третичного амина формулы: , где R1 представляет собой (С12-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью; и R2 и R3 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью,и поверхностно-активного вещества на основе оксида третичного амина формулы: , где R4 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или алкилэфиропропил, или алкиламидопропил формулы: или ,где R7 представляет собой (С10-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью; иR5 и R6 независимо представляют собой (С1-С18)алкил с прямой или разветвленной цепью, или этоксилаты, или пропоксилаты формулы: или ,где n равен целому числу от 1 до 20, или их смесей.

Микробицидная композиция, содержащая бензоат или сорбат // 2658375

Группа изобретений относится к композициям для борьбы с микроорганизмами. Синергетическая микробицидная композиция содержит: (а) неионогенное поверхностно-активное вещество, обладающее структурой: R2O(СН2СН(СН3)O)3(CH2CH2O)5Н, в которой R2 обозначает смесь линейных С8-С14-алкильных групп; и (b) бензоат или сорбат, где отношение массы указанного неионогенного поверхностно-активного вещества к массе бензоата или сорбата составляет от 1:0,12 до 1:109,7646.

Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и фунгициды // 2658367

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит гербицидно-эффективное количество (а) соединения формулы (I): ,или его сельскохозяйственно-приемлемой соли или сельскохозяйственно-приемлемого сложного эфира и соединения, выбранного из группы, включающей (b) азоксистробин, карбендазим, дифеноконазол, флутоланил, гексаконазол, изопротиолан, изотианил, касугамицин, манкозеб, миклобутанил, фталид, пробеназол, пропиконазол, пироквилон, тебуконазол, тифлузамид, трициклазол, трифлоксистробин, и соединение формулы (II) где (а) и (b) присутствуют в композиции в отношении, при котором композиция проявляет синергизм, и соотношение (а) : (b) составляет от 2:1 до 1:500.

Водные гербицидные концентраты // 2658363

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стабильная водная гербицидная композиция содержит: a) растворимую в воде соль синтетического ауксинового гербицида, включающую в пересчете на всю композицию от примерно 100 граммов кислотного эквивалента на литр (г КЭ/л) до примерно 625 г КЭ/л; b) второй гербицид, включающий в пересчете на всю композицию от примерно 0,1 г КЭ/л до примерно 400 г КЭ/л нерастворимого в воде гербицида; c) от примерно 0 г/л до примерно 150 г/л в пересчете на всю композицию по меньшей мере одного из следующих веществ: ионогенное и неионогенное поверхностно-активное вещество; d) от примерно 0 г/л до примерно 500 г/л несмешивающегося с водой органического растворителя в пересчете на всю композицию; и e) от примерно 200 г/л до примерно 800 г/л воды в пересчете на всю композицию.

Родентицидная приманка // 2657745

Предлагаемое изобретение относится к средствам борьбы с вредными грызунами и предназначено для дератизации сельскохозяйственных и промышленных помещений и в открытой природе.

Гербицидная композиция, способ ее получения и ее применение // 2657457

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит водную суспензию микрокапсул, имеющих стенки из пористого конденсированного полимера и содержащие раствор кломазона в системе растворителя, содержащей одно или несколько непищевых масел.

Стимулятор роста из торфа // 2657448

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Стимулятор роста из торфа содержит карбоксиметильные группы, причем дополнительно содержит до 32,9 % карбоксиметилированных гуминовых кислот при общем содержании карбоксиметильных групп 17,9 - 25,4 % и растворимости в воде 42 - 84 %.

2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноат 2-[(6-этокси)бензо[d]-тиазолил]аммония, обладающий антигельминтным и инсектицидным действием // 2657246

Изобретение относится к области органической химии, а именно к 2-гидрокси-4-оксо-4-(4-хлорфенил)-2-бутеноату 2-[(6-этокси)бензо[d]тиазолил]аммония, обладающему антигельминтным и инсектицидным действием, формулы (1).

Контроль широколиственных культур с помощью 6-арилпиколинкарбоновых кислот, 2-арилпиримидинкарбоновых кислот или их солей или сложных эфиров // 2657017

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Для контроля самосевной широколиственной культуры осуществляют применение гербицидно эффективного количества гербицида формулы (I) или его солей или сложных эфиров: Формула (I),где R1 представляет собой галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R2 представляет собой водород, галоген, трифторметил, циано, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R3 представляет собой водород, галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси; R4 представляет собой галоген, замещенный или незамещенный C1-C4 алкил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкенил, замещенный или незамещенный C2-C4 алкинил или замещенный или незамещенный C1-C4 алкокси и X представляет собой CR5, где R5 представляет собой водород или галоген и где необязательно R1 и R2 объединены с образованием –OCH2O, -OCHFO- или –OCF2O-.

Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы // 2656964

Изобретение относится к защите растений, а именно к фунгицидной композиции для обработки посевов зерновых культур, в частности пшеницы. Фунгицидная композиция для контроля возбудителей заболеваний пшеницы в форме концентрата суспензии содержит активные компоненты тебуконазол и крезоксим-метил, а также вспомогательные компоненты при следующем соотношении компонентов (г/л): тебуконазол 200-260, крезоксим-метил 100-150, вспомогательные компоненты - до 1 л.

Пестицидные композиции и соответствующие способы // 2656894

Пестицидная композиция включает по крайней мере одно соединение 1-(3-пиридил-N-оксид)пиразола формулы I, II или III или любую его соль, приемлемую для использования в сельском хозяйстве, где значения R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R12, R13, Y и Q указаны в данном описании. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции.

Пестицидные композиции и соответствующие способы // 2656889

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит соединение 3-(1H-пиразол)пиридина формулы I или любую его соль, приемлемую для использования в сельском хозяйстве: Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями.

Пестицидные композиции и связанные с ними способы // 2656888

Пестицидная композиция содержит одно или большее количество следующих соединений: 3-(тиазол-2-ил)пиридин-1-оксид формулы I или II, или N-(4-хлор-2-(пиридин-3-ил)тиазол-5-ил)-3-(метилтио)пропанамид (C3), или любую их сельскохозяйственно-приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Способ использования в качестве стимуляторов роста для видов рода rhododendron l. соединений ряда пиримидин-карбоновых кислот // 2656393

Изобретение относится к области сельского хозяйства, и в частности к регуляторам роста растений, и может быть использовано для регулирования роста видов рода Rhododendron L.

Пестицидные композиции и связанные с ними способы // 2656391

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает пиридинтриазол формулы I или любую его сельскохозяйственно приемлемую соль, в которой R1, R2, R3, R4, R5, Z и x являются такими, как описано в настоящем изобретении.

Покровная композиция для протравливания семян и стерилизации поверхности // 2655961

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Покровная композиция содержит пиритион цинка, триклозан и карбоксиметилцеллюлозу.

Гербицидный мицеллообразующий концентрат // 2655841

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть применено в защите посевов злаковых культур от сорной растительности. Гербицидный состав содержит (мас.%): 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, или 3,6-дихлор-2-метоксибензойную кислоту, или 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту, или их комбинацию 2-12, неионогенное поверхностно-активное вещество 28-55, вода - остальное.

Пестицидные композиции и связанные с ними способы // 2654327

Молекулы, описывающиеся формулой: и связанные с ними способы. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с вредителями.

Пестицидные смеси // 2654085

Изобретение относится к смесям, содержащим в качестве активных соединений: 1) соединение (I), выбранное из группы стробилуринов; 2) соединение (II), выбранное из структурных аналогов аскорбиновой кислоты, которые действуют как ингибиторы АСС-оксидазы; и 3) соединение (III), выбранное из мепиквата и его солей в синергетически эффективных количествах для улучшения здоровья растений.

Композиция стереоизомеров дифеноконазола с пониженной фитотоксичностью // 2656550

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит дифеноконазол, где по меньшей мере 40% по весу указанного дифеноконазола представляет собой 2R, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Ib): и где по меньшей мере 95% по весу остального дифеноконазола представляет собой 2S, 4S изомер, изображенный в виде формулы (Id): Изобретение позволяет предохранять растения от фитотоксического эффекта дифеноконазола.