Способ получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты

Изобретение относится к способу получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, которая может быть использована для получения полиимидных материалов, обладающих высокой механической прочностью в сочетании с химической и термической стабильностью, применяемых, например, при изготовлении мембран топливных элементов. Предложенный способ включает стадию образования промежуточного продукта - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, которую осуществляют добавлением к водному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты водного раствора гидроокиси натрия по каплям при интенсивном перемешивании и комнатной температуре до установления значения рН раствора 4.6-5.0 или к этанольному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты по каплям при интенсивном перемешивании и комнатной температуре добавляют 5-50-кратный мольный избыток 1,2-пропиленоксида до исчезновения в реакционной массе хлорид-ионов, после чего реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре до осаждения бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, добавляют к выделенной кислоте органический растворитель (этанол или этилацетат) и добавляют по каплям триэтиламин, перемешивают реакционную массу при комнатной температуре и выделяют из нее триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, которую очищают перекристаллизацией из ацетонитрила. Предложены новые эффективные способы получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к способам получения производных дифенилфосфиновой кислоты, в частности триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, которая может быть использована для получения полиимидных материалов, обладающих высокой механической прочностью в сочетании с химической и термической стабильностью, применяемых, например, при изготовлении мембран топливных элементов.

Триэтиламмониевая соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) имеет следующую структурную формулу:

К известным производным дифенилфосфиновой кислоты относятся такие соединения как:

бис(3-аминофенил)фосфиновая кислота (2). [G.O. Doak, L.D. Freedman, J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 5658; K.G. Gravalos, J. Polym. Sci. [Part A] Polym. Chem., 1992, 30, 2521]

и дихлорид бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) [K.V. Tcarkova, O.I. Artyushin, N.A. Bondarenko. Phosphorus, Sulfur, Silicon and the Related Elements. 2016. V 191. N 11-12. P. 1520-1522].

Описано получение бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) из ее натриевой соли кислоты и уксусной кислоты [G.O. Doak, L.D. Freedman, J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 5658; K.G. Gravalos, J. Polym. Sci. [Part A] Polym. Chem., 1992, 30, 2521] по нижеприведенной схеме:

Основным недостатком этого способа является сильное осмоление водного раствора натриевой соли, содержащей аминогруппы, за счет ее окисления в щелочной среде, что впоследствии сильно затрудняет очистку получаемой бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2). Этих недостатков лишен другой известный способ получения бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), который, в свою очередь, получают восстановлением нитрогрупп О-бутил-бис(3-нитрофенил)фосфината и последующим кислотным гидролизом BuOP(O)-группы по следующей схеме:

Из образующегося дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), не содержащего описанных выше примесей, далее выделяют чистую бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту (2), что позволяет исключить дополнительную трудоемкую стадию ее очистки.

Дихлорид бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), согласно опубликованной ранее статьи, получают в несколько стадий из дифенилхлорфосфина [K.V. Tcarkova, O.I. Artyushin, N.A. Bondarenko. Phosphorus, Sulfur, Silicon and the Related Elements. 2016. V 191. N 11-12. P. 1520-1522]. Ниже приводится схема синтеза дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), осуществляемого данным способом:

Известно, что для создания новых полиимидных материалов предпочтительно использование модифицированных диаминов, содержащих кислотные группы, например, гидроксифосфорильную Р(O)ОН или дигидроксифосфорильную Р(O)(ОН)2 группы. Кроме того, выявлено, что диамин, используемый в реакции сополимеризации, протекающей по приведенной ниже схеме, должен содержать свободные аминогруппы.

где А =

Однако ни бис(3-аминофенил)фосфиновая кислота (2), молекула которой имеет бетаиновое строение с одной протонированной NH2-группой, ни дихлорид бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), в котором протонированы обе аминогруппы, не могут быть использованы в реакции сополимеризации.

С целью получения диамина со свободными аминогруппами в ароматических кольцах, способным вступать в реакцию сополимеризации и являющимся производным дифенилфосфиновой кислоты, предлагается способ получения такого соединения - триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1).

Предлагаются два варианта способа получения данного соединения, связанные между собой общей технической идеей и имеющие общие признаки.

По Варианту 1 предлагается Способ получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1), осуществляемый с использованием в качестве исходного соединения дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), включающий первоначальную стадию получения промежуточного соединения - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2), в процессе осуществления которой к водному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) по каплям, при интенсивном перемешивании и при комнатной температуре добавляют водный раствор гидроокиси натрия до установления значения рН раствора 4.6-5.0 и фильтрованием выделяют выпавшие кристаллы бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2), к которым затем добавляют органический растворитель и при комнатной температуре при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям триэтиламин, а после перемешивания реакционной массы при комнатной температуре из нее выделяют триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1).

В случае, когда бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту (2), полученную из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), обработанного гидроокисью натрия, перемешивают с триэтиламином в среде этанола, тогда образовавшуюся реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре до полного растворения осадка и затем раствор упаривают в вакууме, а получаемую триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

В случае, когда бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту (2), полученную из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), обработанного гидроокисью натрия, перемешивают с триэтиламином в среде сухого этилацетата, тогда образовавшуюся гетерогенную реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре, осадок триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) отфильтровывают, высушивают на воздухе и очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

По Варианту 2 предлагается Способ получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1), осуществляемый с использованием в качестве исходного соединения дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), включающий первоначальную стадию получения промежуточного соединения - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2), в процессе осуществления которой к этанольному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) по каплям при интенсивном перемешивании при комнатной температуре добавляют 1,2-пропиленоксид в 5-50 кратном молярном избытке по отношению к дихлориду бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), осуществляя при этом контроль содержания хлорид-ионов, и далее, после установления отсутствия в реакционной массе хлорид-ионов, ее перемешивают при комнатной температуре до осаждения бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2), которую выделяют фильтрацией, промывают этанолом, а затем к ней при комнатной температуре при интенсивном перемешивании и в среде органического растворителя прибавляют по каплям триэтиламин, а после перемешивания гетерогенной реакционной смеси при комнатной температуре из нее выделяют триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1).

На стадии добавления к этанольному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) 1,2-пропиленоксида каждые 1-2 часа осуществляется контроль содержания в реакционной массе хлорид-ионов с использованием азотнокислого серебра.

В случае, когда бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту (2), полученную из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), обработанного 1,2-пропиленоксидом, перемешивают с триэтиламином в среде этанола, образовавшуюся реакционную массу перемешивают при комнатной температуре до полного растворения осадка, затем полученный раствор упаривают в вакууме, а получаемую триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

В случае, когда бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту (2), полученную из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), обработанного 1,2-пропиленоксидом, перемешивают с триэтиламином в среде сухого этилацетата, образовавшуюся гетерогенную реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и выпавшую в осадок триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) отфильтровывают, высушивают на воздухе и очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

Основным признаком нового способа является тот факт, что синтез конечного продукта осуществляется через стадию образования промежуточного соединения - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2), а не напрямую (из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) и триэтиламина). Как показано по схеме:

Выбор такого пути синтеза объясняется тем, что триэтиламмониевая соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1), получаемая напрямую из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), хорошо растворима в спирте и не выпадает из реакционного раствора, представляющего собой смесь целевой триэтиламмониевой соли и солянокислого триэтиламина. Разделение этой смеси на компоненты не осуществимо. Поэтому для синтеза выбран обходной путь через образование свободной кислоты - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2), легко выделяемой и затем превращаемую действием одного моля триэтиламина в конечный продукт - триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1).

Рассматриваются два варианта осуществления синтеза триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1).

На первом этапе, осуществляется синтез промежуточного продукта бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) путем обработки исходного продукта - дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) гидроокисью натрия. Процесс протекает с выходом 73% по следующей схеме:

После перекристаллизации из воды выход бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) составляет 56,5%.

По второму варианту предлагается получать бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту (2) путем обработки исходного дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) 1,2-пропиленоксидом. Процесс в этом случае протекает по следующей схеме:

Реакция в этом случае протекает в гетерогенной этанольной среде при комнатной температуре.

В процессе осуществления этой стадии существенным признаком является тот факт, что 1,2-пропиленоксид добавляют к этанольному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) в 5-50 кратном молярном избытке к дихлориду бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3), при чем добавляют по каплям и интенсивном перемешивании до полного исчезновение в реакционной смеси хлорид-иона. Для этого которой каждые 1-2 часа осуществляется контроль за содержанием в реакционной массе хлорид-ионов с использованием азотнокислого серебра.

Выход кислоты составляет в этом случае 85%, а после перекристаллизации из воды - 67%. На интенсивность протекания синтеза в обоих вариантах влияют условия проведения данного процесса, а именно проведение реакции при интенсивном перемешивании с введением по каплям, как щелочи, так и 1,2-пропиленоксида.

Вторая стадия - получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) осуществима как из бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (3), полученной по Варианту 1, так и по Варианту 2.

Реакция бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) с триэтиламином протекает в среде органического растворителя, а именно этанола или сухого этилацетата.

Реакция бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты с триэтиламином в среде этанола протекает по схеме:

Данная реакция начинается в гетерогенной среде, поскольку бис(3-аминофенил)фосфиновая кислота (2) в спирте не растворяется, однако, при добавлении триэтиламина осадок кислоты (2) постепенно растворяется и образуется раствор триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) в спирте.

Однако оказалось, что в процессе упаривания спиртового раствора целевого продукта при его выделении происходит частичное разложение целевой триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1), и часть триэтиламина улетает при нагревании в вакууме. В результате образуется смесь исходной кислоты и ее соли. Этот факт подтверждается спектрами ЯМР 1Н в которых наблюдается пониженная интегральная интенсивность протонов этильных групп триэтиламина примерно на 26-38% в зависимости от температуры нагревания и давления.

Реакция бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) с триэтиламином в среде этилацетата протекает по схеме:

Оказалось, что проведение реакции бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) с триэтиламином в гетерогенной среде с использованием сухого этилацетата, в котором образующаяся триэтиламмониевая соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) не растворяется, позволяет выделить ее из реакционной смеси фильтрованием. Полученный конечный продукт может быть высушен на воздухе без нагревания, что позволяет избежать его разложения. При этом видно, что продукт, получаемый при использовании сухого этилацетата, имеет более высокую температуру плавления, чем температура плавления образца, полученного при проведении реакции в среде этанола.

Таким образом, предлагаемым способом (обоими вариантами) получается новый продукт - триэтиламмониевая соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1), которая может быть использована при получении полиимидных материалов, поскольку данное новое соединение содержит в ароматических кольцах две свободные аминогруппы в мета-положении, что позволяет вводить ее в реакцию сополимеризации.

Ниже изобретение иллюстрируется следующими примерами:

Пример 1. Получение промежуточного продукта - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) при обработке дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) щелочью (комнатная температура, значение рН раствора 4.6-5.0).

К раствору 2.00 г (6.2 ммоля) дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) в 32 мл Н2O (рН 1) при комнатной температуре прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании 1N водный раствор NaOH до значения рН раствора 4.6-5.0, полученную гетерогенную смесь упаривают в вакууме досуха, остаток (1.90 г) с т.пл. 280-288°С промывают водой (2×10 мл), осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Получают 1.46 г (95%) бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) с т.пл. 284-287°С (с разл.). После перекристаллизации из H2O выход 0.87 г (56.5%), т.пл. 287-288°С (с разл.). Литературные данные: т.пл. 287-289°С (с разл.) [G.O. Doak, L.D. Freedman, J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 5658], т.пл. 276-278°C (с разл.) [K.G. Gravalos, J. Polym. Sci. [Part A] Polym. Chem., 1992, 30, 2521].

Спектр ЯМР 15N{1H} (50.67 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): -322.5.

Спектр ЯМР 31P{1H} (242.97 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): 25.8.

Спектр ЯМР 1Н (500.13 МГц, DMSO-d6, δ, м.д., J, Гц): 3.90 (уш. м, 4 Н, NH2); 6.65 (ддд, 2 Н, Н-С4, 3JH4,H5=8.0, 4JH4,H2=4JH4,H6=1.2); 6.82 (дддд, 2 Н, Н-С6, 3JH6,P=11.6, 3JH6,H5=7.5, 4JH6,H2=4JH6,H4=1.2); 6.91 (ддд, 2 Н, Н-С2, 3JH2,P=13.9, 4JH2,H4=4JH2,H6=1.4); 7.08 (ддд, 2 Н, Н-С5, 3JН5,H4=3JН5,Н6=7.7, 4JH5,P=4.2).

Спектр ЯМР 13С{1Н} (125.77 МГц, DMSO-d6, δ, м.д., J, Гц): 116.40 (д, C2, 2JC,P=11.3); 116.85 (д, С4, 4JC,P=2.7); 118.48 (д, С6, 2JC,P=9.5); 128.20 (д, С5, 3JC,P=14.5); 135.96 (д, C1, JC,P=133.1); 148.85 (д, С3, 3JC,P=15.0).

Пример 2. Получение промежуточного продукта - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) при обработке дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) 1,2-пропиленоксидом (соотношение реагентов 1:30, комнатная температура).

К смеси 5.0 г (15.6 ммоля) тщательно растертого дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) и 20 мл этанола при комнатной температуре прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании 33 мл (27.2 г, 468.0 ммоля) 1,2-пропиленоксида, а затем продолжают перемешивание до исчезновения в реакционной смеси хлорид-иона (проба с использованием AgNO3 каждые 1-2 часа). Осадок отфильтровывают, промывают этанолом (4×20 мл) и высушивают на воздухе. Получают 3.3 г (85%) бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) с т.пл. 279-285°С (с разл.). После двух перекристаллизаций из Н2O выход 2.6 г (67%) с т.пл. 286-288°С (с разл.). Литературные данные: т.пл. 287-289°С (с разл.) [G.O. Doak, L.D. Freedman, J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 5658], т.пл. 276-278°C (с разл.) [K.G. Gravalos, J. Polym. Sci. [Part A] Polym. Chem., 1992, 30, 2521].

Спектр ЯМР 15N{1H} (50.67 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): -322.5.

Спектр ЯМР 31P{1H} (242.97 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): 25.8.

Спектр ЯМР 1H (500.13 МГц, DMSO-d6, δ, м.д., J, Гц): 3.90 (уш. м, 4 Н, NH2); 6.65 (ддд, 2 Н, Н-С4, 3JH4,H5=8.0, 4JH4,H2=4JH4,H6=1.2); 6.82 (дддд, 2 Н, Н-С6, 3JH6,P=11.6, 3JH6,H5=7.5, 4JH6,H2=4JH6,H4=1.2); 6.91 (ддд, 2 Н, Н-С2, 3JH2,P=13.9, 4JH2,H4=4JH2,H6=1.4); 7.08 (ддд, 2 H, Н-С5, 3JH5,H4=3JH5,H6=7.7, 4JH5,P=4.2).

Спектр ЯМР 13С{1H} (125.77 МГц, DMSO-d6, δ, м.д., J, Гц): 116.40 (д, С2, 2JC,P=11.3); 116.85 (д, С4, 4JC,P=2.7); 118.48 (д, С6, 2JC,P=9.5); 128.20 (д, C5, 3JC,P=14.5); 135.96 (д, C1, JC,P=133.1); 148.85 (д, С3, 3JC,P=15.0).

Пример 3. Получение промежуточного продукта - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) при обработке дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) 1,2-пропиленоксидом (соотношение реагентов 1:2, комнатная температура).

К смеси 5.0 г (15.6 ммоля) тщательно растертого дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) и 20 мл этанола при комнатной температуре прибавляют по каплям при перемешивании 2 мл (1.8 г, 31.2 ммоля) 1,2-пропиленоксида. Ход реакции контролируют пробой с использованием AgNO3 каждые 1-2 часа. Через 15 часов интенсивного перемешивания в реакционной смеси все еще присутствует хлорид-ион. Осадок отфильтровывают, промывают этанолом (4×20 мл) и высушивают на воздухе. Получают 3.5 г смеси, в спектре ЯМР 31Р{1Н} раствора которого в ДМСО-d6 наблюдаются два сигнала: δР 20.5 м.д. атома фосфора исходного дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) (86%) и δР 25.7 м.д. атома фосфора бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) (14%).

Пример 4. Получение промежуточного продукта - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) при обработке дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) 1,2-пропиленоксидом (соотношение реагентов 1:55, комнатная температура).

К смеси 5.0 г (15.6 ммоля) тщательно растертого дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты (3) и 20 мл этанола при комнатной температуре прибавляют по каплям при перемешивании 60 мл (49.8 г, 858.0 ммоля) 1,2-пропиленоксида. Смесь продолжают перемешивание до исчезновения в реакционной смеси хлорид-иона (проба с использованием AgNO3 каждые 1-2 часа). Осадок отфильтровывают, промывают этанолом (4×20 мл) и высушивают на воздухе. Получают 3.2 г (83%) бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) с т.пл. 281-285°С (с разл.). После двух перекристаллизаций из Н2O выход 2.3 г (59%) с т.пл. 285-288°С (с разл.).

Спектр ЯМР 31Р{1Н} (242.97 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): 25.9.

Пример 5. Получение триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) в среде этанола (соотношение реагентов 1:1, комнатная температура).

К смеси 0.97 г (3.9 ммоля) бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) и 2.5 мл этанола при комнатной температуре прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании 0.5 мл (0.39 г, 3.9 ммоля) триэтиламина.

Реакционную смесь перемешивают до полного растворения осадка, полученный раствор упаривают в вакууме досуха. Получают 1.34 г (98%) соли (1) с т.пл. 268-271°С (с разл.). После перекристаллизации из ацетонитрила выход 0.97 г (71%), т.пл. 269-272°С.

Спектр 31Р{1Н} (121.56 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): 17.0.

Пример 6. Получение триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (1) в среде сухого этилацетата (соотношение реагентов 1:1, комнатная температура).

К смеси 0.55 г (2.2 ммоля) бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2) и 2.5 мл сухого, этилацетата при комнатной температуре прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании 0.3 мл (0.22 г, 2.2 ммоля) триэтиламина. Ход реакции контролируют методом ЯМР 31Р{1Н} по исчезновению в спектре сигнала атома фосфора (δР 25.8 м.д., DMSO-d6) исходной бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты (2). По окончании реакции осадок отфильтровывают и высушивают на воздухе. Получают 0.71 г (92%) соли (1) с т.пл. 275-276°С (с разл.). После перекристаллизации из CH3CN выход 0.54 г (71%), т.пл. 279-282°С (с разл). Найдено, %: С, 61.43; Н, 8.41; N, 11.71; Р, 9.00. C18H28N3O2P. Вычислено, %: С, 61.87; Н, 8.08; N, 12.03; Р, 8.86.

Спектр ЯМР 15N{1H} (50.67 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): -324.4 (NH2++N(H)Et3).

Спектр ЯМР 31Р{1Н} (242.97 МГц, DMSO-d6, δ, м.д.): 17.0.

Спектр ЯМР 1Н (500.13 МГц, DMSO-d6, δ, м.д., J, Гц): 1.11 (т, 9 Н, СН3, 3JH,H=7.3); 2.88 (квадруплет, 6 Н, СН2, 3JH,H=7.1); 3.61 (уш, м, NH22O); 6.50 (ддд, 2 Н, Н-С4, 3JH4,H5=7.9); 6.82 (дд, 2 Н, Н-С6, 3JH6,H5=7.3, 3JH6,P=10.8); 6.90 (д, 2 Н, Н-С2, 3JH2,P=12.4); 6.94 (ддд, 2 Н, Н-С5, 3JH5,H4=3JH5,H6=7.6, 4JH5,P=3.5).

Спектр ЯМР 13С{1H} (125.77 МГц, DMSO-d6, δ, м.д., J, Гц): 9.00 (с, Н3С); 45.15 (с, Н2С); 115.17 (с, С4); 117.16 (д, С2, 2JС,Р=10.0); 119.20 (д, С6, 2JC,P=8.2); 128.31 (д, C5, 3JC,P=13.6); 141.90 (д, С1, JС,Р=127.0); 148.11 (д, C3, 3JC,P=13.6).

1. Способ получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, осуществляемый с использованием в качестве исходного соединения дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, включающий первоначальную стадию получения промежуточного соединения - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, в процессе осуществления которой к водному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты по каплям при интенсивном перемешивании и при комнатной температуре добавляют водный раствор гидроокиси натрия до установления рН реакционной массы, равной 4.6-5.0, фильтрацией выделяют выпавшую в осадок бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту, высушивают ее на воздухе и затем смешивают с дополнительной порцией этой кислоты, полученной при упаривании в вакууме досуха фильтрата, дополнительно промытого водой, отфильтрованного и высушенного на воздухе, после чего к образовавшейся и обработанной бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоте добавляют органический растворитель и при комнатной температуре, при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям триэтиламин, а после перемешивания реакционной массы при комнатной температуре из нее выделяют триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты.

2. Способ по п. 1, в котором выделенную бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту, полученную обработкой гидроокисью натрия дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, перемешивают с триэтиламином в среде этанола и образовавшуюся реакционную массу перемешивают при комнатной температуре до полного растворения осадка и затем раствор упаривают в вакууме, а получаемую триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

3. Способ по п. 1, в котором выделенную бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту, полученную обработкой гидроокисью натрия дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, перемешивают с триэтиламином в среде этилацетата и продолжают интенсивное перемешивание реакционной массы при комнатной температуре, а выпавшую в осадок триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты отфильтровывают, высушивают на воздухе и очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

4. Способ получения триэтиламмониевой соли бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, осуществляемый с использованием в качестве исходного соединения дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, включающий первоначальную стадию получения промежуточного соединения - бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, в процессе осуществления которой к этанольному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты по каплям при интенсивном перемешивании, при комнатной температуре добавляют 1,2-пропиленоксид в 5-50-кратном молярном избытке по отношению к дихлориду бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, осуществляя при этом контроль содержания хлорид-ионов, и далее, после установления отсутствия в реакционной массе хлорид-ионов, ее перемешивают при комнатной температуре до осаждения бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты, которую выделяют фильтрацией, промывают этанолом, высушивают на воздухе, очищают перекристаллизацией из воды, после чего к ней при комнатной температуре, при интенсивном перемешивании и в среде органического растворителя прибавляют по каплям триэтиламин, затем продолжают перемешивание реакционной массы при комнатной температуре и выделяют триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты.

5. Способ по п. 4, включающий стадию добавления к этанольному раствору дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты 1,2-пропиленоксида, на которой каждые 1-2 часа осуществляется контроль за содержанием в реакционной массе хлорид-ионов с использованием азотнокислого серебра.

6. Способ по п. 4, в котором бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту, полученную из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, обработанного 1,2-пропиленоксидом, перемешивают с триэтиламином в среде этанола, при этом образовавшуюся реакционную массу перемешивают до полного растворения осадка, полученный раствор упаривают в вакууме, а получаемую триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.

7. Способ по п. 4, в котором бис(3-аминофенил)фосфиновую кислоту, полученную из дихлорида бис(3-аммониофенил)фосфиновой кислоты, обработанного 1,2-пропиленоксидом, перемешивают с триэтиламином в среде сухого этилацетата, при этом образовавшуюся реакционную массу перемешивают при комнатной температуре, и выпавшую в осадок триэтиламмониевую соль бис(3-аминофенил)фосфиновой кислоты отфильтровывают, и высушивают на воздухе, и очищают перекристаллизацией из ацетонитрила.



 

Похожие патенты:

Изобретениееотносится к способу получения изододецилфосфетановой кислоты, которая может быть использована в составе экстрагентов в гидрометаллургии для извлечения металлов.

Настоящее изобретение относится к способу получения полидивинилфосфиновой кислоты из красного фосфора и ацетилена и может быть использовано в химической промышленности.

Изобретение относится к новым регуляторам роста и развития растений, которые могут быть использованы для предпосевной обработки семян зерновых культур и представляют собой бис(оксиметил)фосфиновую кислоту и ее соли с биогенными металлами общей формулы (I) ,где n может быть 1 или 2, a Me может быть любым из ряда: Н, Na, Са, Mg, Co, Cu, Zn, Mn.

Изобретение относится к получению промежуточных соединений для производства ценного гербицида, характеризующихся формулой (3): где R1 является Н, R2 представляет собой С1-4алкил или С1-4алкокси.

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода.

Изобретение относится к способу получения триэтиламмониевой соли бисфосфиновой кислоты, которая может быть использована для получения полиимидных материалов, обладающих высокой механической прочностью в сочетании с химической и термической стабильностью, применяемых, например, при изготовлении мембран топливных элементов. Предложенный способ включает стадию образования промежуточного продукта - бисфосфиновой кислоты, которую осуществляют добавлением к водному раствору дихлорида бисфосфиновой кислоты водного раствора гидроокиси натрия по каплям при интенсивном перемешивании и комнатной температуре до установления значения рН раствора 4.6-5.0 или к этанольному раствору дихлорида бисфосфиновой кислоты по каплям при интенсивном перемешивании и комнатной температуре добавляют 5-50-кратный мольный избыток 1,2-пропиленоксида до исчезновения в реакционной массе хлорид-ионов, после чего реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре до осаждения бисфосфиновой кислоты, добавляют к выделенной кислоте органический растворитель и добавляют по каплям триэтиламин, перемешивают реакционную массу при комнатной температуре и выделяют из нее триэтиламмониевую соль бисфосфиновой кислоты, которую очищают перекристаллизацией из ацетонитрила. Предложены новые эффективные способы получения триэтиламмониевой соли бисфосфиновой кислоты. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 пр.

Наверх