Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием



Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием
Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием
Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием
Офтальмологические композиции с улучшенной защитой от обезвоживания и удерживанием

Владельцы патента RU 2659207:

АЛЬКОН РИСЕРЧ, ЛТД. (US)

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз. Офтальмологическая композиция для лечения сухости глаз содержит от 0,1 до 0,2 мас./об.% галактоманнана, от 0,05 до 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты и от 1,0 до 2,0 мас./об.% сорбитола. Для лечения сухости глаз указанную композицию вводят в глаз пациенту, нуждающемуся в таком лечении. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения сухости глаз за счет улучшения защиты роговицы от обезвоживания, а также улучшения защиты вследствие удерживания композиции на поверхности глаза. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил., 3 пр.

 

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННУЮ ЗАЯВКУ

Настоящая заявка испрашивает приоритет согласно §119 раздела 35 Свода законов США на основании предварительной заявки на патент США № 61/642901, поданной 4 мая 2012 г., содержание которой полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к композициям искусственных слез и композициям для доставки офтальмологических лекарственных средств, и более конкретно к композициям, содержащим галактоманнан, такой как гуар, гиалуроновую кислоту и цис-диол.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Офтальмологические композиции для местного применения, в частности композиции искусственных слез, содержат соединения, которые смазывают и защищают поверхность глаза. В случае расстройств, связанных с сухостью глаз, композиции искусственных слез могут предотвратить такие симптомы, как боль и дискомфорт, и могут предотвратить биоадгезию и повреждение тканей, вызванное трением. Доступно большое количество потенциальных соединений, которые являются подходящими в качестве смазывающих материалов и средств для защиты поверхности глаза. Например, некоторые продукты искусственных слез, имеющиеся в продаже, содержат натуральные полимеры, такие как галактоманнаны. Другие смазывающие агенты и средства для защиты поверхности глаза включают, например, карбоксиметилцеллюлозу, глюкоманнан, глицерин и гидроксипропилметилцеллюлозу.

Как отмечено выше, в офтальмологических композициях, описанных ранее, используют соединения галактоманнана, такие как гуар. В патенте США № 6403609 автора Asgharian с названием изобретения «Офтальмологические композиции, содержащие полимеры галактоманнана и борат» (“Ophthalmic compositions containing galactomannan polymers and borate”) описаны такие системы, и содержание указанного патента полностью включено в настоящую заявку посредством ссылки.

Несмотря на то, что существующие композиции искусственных слез имеют некоторый успех, проблемы в лечении сухости глаза, тем не менее, остаются. Наряду с тем, что применение заменителей слез является временно эффективным, в целом необходимо повторное применение во время бодрствования пациента. Пациентам нередко приходится наносить раствор искусственных слез от десяти до двадцати раз в течение дня. Это действие является не только обременительным и трудоемким, но также потенциально очень дорогим. Проходящие симптомы сухости глаза, связанные с рефракционной хирургией, как сообщалось, в некоторых случаях длятся от шести недель до шести месяцев или более после операции.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к офтальмологическим композициям от сухости глаз, содержащим гуар и гиалуроновую кислоту. В композициях также присутствует цис-диол, такой как сорбитол или пропиленгликоль. В некоторых вариантах реализации настоящего изобретения в композиции также присутствует соединение бората. Композиции согласно настоящему изобретению обеспечивают улучшенные характеристики защиты от обезвоживания и характеристики удерживания. Композиции согласно настоящему изобретению также подходят в качестве носителя для доставки лекарственных средств при применении офтальмологических терапевтических средств.

Авторами настоящего изобретения обнаружено, что сочетание гуара и гиалуроновой кислоты демонстрирует синергетический эффект в отношении защиты от обезвоживания и удерживания на поверхности глаза по сравнению с композициями, содержащими только один из указанных полимеров.

Более того, композиции согласно настоящему изобретению продемонстрировали улучшенную стабильность при воздействии повышенных температур, таких как температуры, которые встречаются в ходе процессов стерилизации, таких как автоклавирование.

В вышеизложенном кратком описании широко описаны признаки и технические преимущества некоторых вариантов реализации настоящего изобретения. Дополнительные признаки и технические преимущества описаны в подробном описании изобретения, которое следует далее.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Более полное понимание настоящего изобретения и его преимуществ может быть получено, ссылаясь на следующее описание, которое следует рассматривать совместно с приложенными чертежами, на которых одинаковые ссылочные номера обозначают одинаковые признаки и где:

на Фиг. 1 представлена гистограмма сравнения характеристики обезвоживания композиции, содержащей как гидроксипропилгуар, так и гиалуроновую кислоту, с композициями, содержащими или гидроксипропилгуар, или гиалуроновую кислоту;

на Фиг. 2 представлена гистограмма сравнения характеристики удерживания композиции, содержащей гидроксипропилгуар и гиалуроновую кислоту, с композициями, содержащими только гидроксипропилгуар или гиалуроновую кислоту;

на Фиг. 3 представлена гистограмма сравнения удерживания флуоресцентно-меченых полимерных композиций и

на Фиг. 4 представлена гистограмма сравнения удерживания композиции, содержащей гидроксипропилгуар/гиалуроновую кислоту, с композицией, содержащей гиалуроновую кислоту/карбоксиметилцеллюлозу.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиции согласно настоящему изобретению содержат галактоманнан, такой как гуар, гиалуроновую кислоту и цис-диол. Типы галактоманнанов, которые можно применять в настоящем изобретении, обычно получают из гуаровой камеди, камеди рожкового дерева и камеди тары. В настоящем документе термин «галактоманнан» относится к полисахаридам, полученным из вышеуказанных природных камедей или аналогичных природных или синтетических камедей, которые содержат остатки маннозы или галактозы или обе указанные группы в качестве основных структурных компонентов. Предпочтительные галактоманнаны согласно настоящему изобретению состоят из линейных цепочек (1- 4)-β-D-маннопиранозильных фрагментов и α-D-галактопиранозильных фрагментов, соединенных (1-6)-связями. В предпочтительных галактоманнанах отношение D-галактозы к D-маннозе варьируется, но обычно составляет от примерно 1:2 до 1:4. Галактоманнаны, имеющие соотношение D-галактоза:D-манноза примерно 1:2, являются наиболее предпочтительными. Кроме того, в определение «галактоманнан» также включены другие химически модифицированные вариации полисахаридов. Например, в галактоманнанах согласно настоящему изобретению можно произвести гидроксиэтил, гидроксипропил и карбоксиметилгидроксипропил замещения. Неионные вариации галактоманнанов, такие как вариации, содержащие алкокси и алкил (С1-С6) группы, являются особенно предпочтительными, когда необходимо получение мягкого геля (например, гидроксипропилзамещение). Заместители в гидроксильных положениях, не являющихся цис-положениями, являются наиболее предпочтительными. Примером неионного замещения в галактоманнане согласно настоящему изобретению является гидроксипропилгуар с молярным замещением примерно 0,4. В галактоманнанах также можно произвести анионные замещения. Анионное замещение является особенно предпочтительным, когда необходимо получение сильно реагирующих гелей. Галактоманнан, как правило, присутствует в композиции согласно настоящему изобретению в концентрации от примерно 0,025 до примерно 0,8 мас./об.%, предпочтительно от примерно 0,1 мас./об.% до примерно 0,2 мас./об.%, и более предпочтительно от примерно 0,17 до примерно 0,18 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, гидроксипропилгуар присутствует в концентрации примерно 0,175 мас./об.%. Предпочтительные галактоманнаны согласно настоящему изобретению представляют собой гуар и гидроксипропилгуар. Гидроксипропилгуар является особенно предпочтительным.

Гликозаминогликаны, такие как гиалуроновая кислота, представляют собой отрицательно заряженные молекулы. Гиалуроновая кислота представляет собой несульфатированный гликозаминогликан, состоящий из повторяющихся дисахаридных фрагментов N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) и глюкуроновой кислоты (GlcUA), соединенных между собой с помощью чередующихся бета-1,4, и бета-1,3 гликозидных связей. Гиалуроновая кислота также известна как гиалуронан, гиалуронат или ГК (HA). В настоящем документе термин «гиалуроновая кислота» также включает солевые формы гиалуроновой кислоты, такие как гиалуронат натрия. Композиции согласно настоящему изобретению включают от примерно 0,05 до примерно 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты. Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, гиалуроновая кислота присутствует в концентрации от примерно 0,1 до примерно 0,2 мас./об.% и более предпочтительно в концентрации от примерно 0,13 до 0,17 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, гиалуронат натрия присутствует в концентрации примерно 0,15 мас./об.%. Предпочтительной гиалуроновой кислотой является гиалуронат натрия. Молекулярная масса гиалуроновой кислоты, применяемой в композициях согласно настоящему изобретению, может варьироваться, но, как правило, составляет от 0,5 до 2,0 кДа. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 900000 до 1 кДа. Согласно другому варианту реализации настоящего изобретения, гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 1,9 до 2,0 кДа.

Цис-диольные соединения, которые можно применять согласно вариантам реализации настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются ими, гидрофильные углеводы, такие как сорбитол или маннитол, которые содержат цис-диольные группы (гидроксильные группы, присоединенные к соседним атомам углерода). Предпочтительные цис-диольные соединения согласно настоящему изобретению включают полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли и блок-сополимеры полиэтиленоксида-полибутиленоксида. Особенно предпочтительными цис-диольными соединениями являются сорбитол и маннитол. Цис-диольные соединения присутствуют в композициях согласно настоящему изобретению в концентрациях от примерно 0,5 до 5,0 мас./об.% и предпочтительно присутствуют в концентрации от примерно 1,0 до 2,0 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, сорбитол присутствует в концентрации примерно 1,4%. В целом, молекулярная масса таких цис-диольных соединений находится в диапазоне от 400 г/моль до 5000000 г/моль.

При условии наличия в композиции согласно настоящему изобретению, борат, как правило, присутствует в концентрации от примерно 0,1 до примерно 1,8 мас./об.%. Согласно предпочтительному варианту реализации настоящего изобретения, борат присутствует в концентрации от 0,3 до 0,4 мас./об.%. Согласно одному варианту реализации настоящего изобретения, борная кислота присутствует в концентрации примерно 0,35 мас./об.%. В настоящем документе термин «борат» относится ко всем фармацевтически приемлемым формам боратов, включая, но не ограничиваясь ими, борную кислоту и бораты щелочных металлов, такие как борат натрия и борат калия. Борная кислота является предпочтительным боратом, применяемым согласно вариантам реализации настоящего изобретения.

Композиции согласно настоящему изобретению могут необязательно содержать одно или более дополнительных вспомогательных веществ и/или один или более дополнительных активных ингредиентов. Вспомогательные вещества, обычно применяемые в фармацевтических композициях, включают, но не ограничиваются ими, смягчающие агенты, агенты, регулирующие тоничность, консерванты, хелатирующие агенты, буферные агенты и поверхностно-активные вещества. Другие вспомогательные вещества включают солюбилизирующие агенты, стабилизирующие агенты, агенты, усиливающие комфорт, полимеры, смягчающие вещества, рН-регулирующие агенты и/или смазывающие вещества. В композициях согласно настоящему изобретению можно применять любое из множества вспомогательных веществ, включая воду, смеси воды и смешиваемых с водой растворителей, таких как С1-С7-алканолы, растительные масла или минеральные масла, содержащие от 0,5 до 5% нетоксичных полимеров, растворимых в воде, природные продукты, такие как альгинаты, пектины, трагакантовая камедь, камедь карайи, ксантановая камедь, каррагенин, агар и аравийская камедь, производные крахмала, такие как ацетат крахмала и гидроксипропилкрахмал, а также другие синтетические продукты, такие как поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поливинилметиловый эфир, полиэтиленоксид, предпочтительно поперечно-сшитая полиакриловая кислота и смеси этих продуктов.

Смягчающие агенты, применяемые согласно вариантам реализации настоящего изобретения, включают, но не ограничиваются ими, глицерин, поливинилпирролидон, полиэтиленоксид, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль и полиакриловую кислоту. Особенно предпочтительными смягчающими агентами являются пропиленгликоль и полиэтиленгликоль 400.

Подходящие агенты, регулирующие тоничность, включают, но не ограничиваются ими, маннитол, хлорид натрия, глицерин и им подобные. Подходящие буферные агенты включают, но не ограничиваются ими, фосфаты, ацетаты и им подобные, и аминоспирты, такие как 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP). Подходящие поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваются ими, ионные и неионные поверхностно-активные вещества, в то время как предпочтительными являются неионные поверхностно-активные вещества, RLM-100, POE 20 цетилстеариловые эфиры, такие как Procol® CS20, и полоксамеры, такие как Pluronic® F68.

Композиции, приведенные в настоящем документе, могут содержать один или более консервантов. Примеры таких консервантов включают сложный эфир п-гидроксибензойной кислоты, перборат натрия, хлорит натрия, спирты, такие как хлорбутанол, бензиловый спирт или фенилэтанол, производные гуанидина, такие как полигексаметиленбигуанид, перборат натрия, поликватерниум-1 или сорбиновую кислоту. Согласно некоторым вариантам реализации настоящего изобретения, композиция может быть консервированной сама по себе, таким образом, необходимости в применении консерванта нет.

Композиции согласно настоящему изобретению представляют собой офтальмологически подходящие композиции для применения для глаз пациента. Термин "водный" обычно обозначает водную композицию, в которой вспомогательное вещество составляет >50%, более предпочтительно >75%, в частности >90%, от массы воды. Эти капли можно наносить из ампулы с однократной дозой, которая предпочтительно может быть стерильной и, таким образом, делает бактериостатические компоненты композиции ненужными. Кроме того, капли можно наносить из многодозовой бутылки, которая предпочтительно может содержать устройство, которое извлекает любой консервант из композиции при нанесении, такие устройства известны в данной области.

Композиции согласно настоящему изобретению предпочтительно являются изотоническими или незначительно гипотоническими в целях борьбы с любой гипертоничностью слез, вызванной испарением и/или болезнью. Агент, регулирующий тоничность, может потребоваться для доведения осмоляльности композиции до уровня примерно или около 210-320 миллиосмолей на килограмм (мОсм/кг). Композиции согласно настоящему изобретению в целом имеют осмоляльность в интервале 220-320 мОсм/кг и предпочтительно имеют осмоляльность в интервале 235-300 мОсм/кг. Офтальмологические композиции в целом готовят в виде стерильных водных растворов.

Композиции согласно настоящему изобретению также можно применять для введения фармацевтически активных соединений для лечения, например, глазных болезней, таких как глаукома, дегенерация желтого пятна и глазная инфекция. Такие соединения включают, но не ограничиваются ими, терапевтические средства для лечения глаукомы, обезболивающие, противовоспалительные и противоаллергические лекарственные средства и противомикробные средства. Более конкретные примеры фармацевтически активных соединений включают бетаксолол, тимолол, пилокарпин, ингибиторы карбоангидразы и простагландины; дофаминергические антагонисты; послеоперационные противогипертензивные средства, такие как парааминоклонидин (Апраклонидин); противоинфекционные средства, такие как ципрофлоксацин, моксифлоксацин и тобрамицин; нестероидные и стероидные противовоспалительные средства, такие как напроксен, диклофенак, непафенак, супрофен, кеторолак, тетрагидрокортизол и дексаметазон; терапевтические средства для лечения сухости глаз, такие как ингибиторы PDE4; и противоаллергические лекарственные средства, такие как ингибиторы H1/H4, ингибиторы H4 и олопатадин.

Также предполагают, что концентрации ингредиентов, содержащихся в композиции согласно настоящему изобретению, могут варьироваться. Обычному специалисту в данной области будет понятно, что эти концентрации могут варьироваться в зависимости от добавления, замещения и/или удаления ингредиентов из данной композиции.

Предпочтительные композиции получают с применением буферной системы, которая поддерживает рН композиции от примерно 6,5 до примерно 8,0. Предпочтительными композициями для местного применения (в частности, офтальмологическими композициями для местного применения, как отмечено выше) являются композиции, которые имеют физиологическое значение рН, соответствующее ткани, на которую композиция будет применена или распределена.

Согласно конкретным вариантам реализации, композицию согласно настоящему изобретению вводят один раз в день. Однако эти композиции могут быть также приготовлены для введения с любой частотой, в том числе один раз в неделю, один раз каждые 5 дней, один раз каждые 3 дня, один раз каждые 2 дня, два раза в день, три раза в день, четыре раза в день, пять раз в день, шесть раз в день, восемь раз в день, каждый час или с большей частотой. Такую частоту дозирования также поддерживают в течение различной продолжительности времени в зависимости от схемы приема терапевтических средств. Продолжительность конкретной схемы приема терапевтических средств может варьироваться от однократного дозирования до схемы приема, которая длится в течение нескольких месяцев или лет. Специалисту в данной области техники хорошо известно определение схемы приема терапевтических средств для конкретного симптома.

Следующие примеры представлены, чтобы дополнительно проиллюстрировать выбранные варианты реализации настоящего изобретения.

ПРИМЕР 1

Ингредиент мас./об.%
Гидроксипропилгуар 0,025 до 0,8
Гиалуронат натрия 0,13 до 0,17
Борная кислота 0,35
Сорбитол 1,4
ПЭГ 400 0,4
ЭДТА натрия 0,025
Пропиленгликоль 0,3
Хлорид калия 0,12
Хлорид натрия 0,1
Поликватерниум-1 0,001+10% избыток
2-Амино-2-метилпропанол 0,27
Гидроксид натрия/Хлористоводородная кислота Необходимое количество для достижения pH 7,9
Очищенная вода Необходимое количество для достижения 100%

ПРИМЕР 2

Композиции согласно настоящему изобретению, содержащие гуар и гиалуронат, автоклавировали при стандартных условиях. Как показано ниже в Таблице 1, композиция, содержащая сорбитол, имеет стабилизированную молекулярную массу по сравнению с композицией, которая не содержит сорбитол.

ТАБЛИЦА 1
Гиалуронат натрия [ГК]
порошок
[ГК]
индивидуально
[ГК]
с сорбитолом
Исходный (Порошок, 1×106 г/моль) 1,7
(PD=1,5)
- -
Молекулярная масса до автоклава (1×106 г/моль) - 1,9
(PD=1,4)
1,9
(PD=1,5)
Молекулярная масса после автоклава (1×106 г/моль) - 0,4
(PD=1,6)
1,4
(PD=1,3)
pH до автоклава - 7,0 7,0
pH после автоклава - 6,5 6,8
Вязкость при 0,1 с-1 до автоклава - 241 249
Вязкость при 10 с-1 после автоклава - 24 96

ПРИМЕР 3

Способность композиций согласно настоящему изобретению защищать эпителиальные клетки человека от стресса из-за обезвоживания оценивали следующим образом. Человеческие трансформированные эпителиальные клетки роговицы высевали в количестве 0,09×106 клеток/мл на 48-луночные планшеты с коллагеновым покрытием (BD Biosciences #35-4505) и выращивали до смыкания монослоя на среде EpiLife (Invitrogen #MEPI500CA), дополненной добавкой для роста роговицы человека (HCGS Invitrogen #S0095), в течение 48 часов. Клетки обрабатывали испытуемыми растворами в течение 30 минут при 37°С, затем однократно ополаскивали (250 мкл) средой без добавки. Все растворы осторожно удаляли и клетки подвергали обезвоживанию при 45% влажности, 37°С в течение 30 минут в камере для обезвоживания (Caron Environmental Chamber 6010 Series). Жизнеспособность клеток определяли, применяя MTS-тест (Promega #G5421) для расчета % защиты относительно контрольной среды. Оценку удерживания раствора на поверхности клеток проводили посредством измененного вышеуказанного эксперимента обезвоживания, в котором выполняли пять «ополаскиваний средой» после 30-минутной инкубации исследуемого раствора. Среди тестируемых растворов присутствовали композиция, содержащая гидроксипропилгуар (ГПГ), композиция, содержащая гиалуроновую кислоту (ГК), и композиция согласно настоящему изобретению, содержащая как гидроксипропилгуар, так и гиалуроновую кислоту (ГПГ/ГК).

Как показано на Фиг. 1 и в Таблицах 2 и 3 ниже, композиция c двумя полимерами (DPS composition) показала значительно большую защиту от обезвоживания, чем раствор ГПГ или раствор ГК. Как показано на Фиг. 2 и в Таблице 3, раствор ГПГ/ГК также продемонстрировал большее удерживание на эпителиальной поверхности, чем раствор ГПГ или раствор ГК. Синергетический эффект был отмечен по отношению к защите от обезвоживания и поведению при удерживании на поверхности раствора ГПГ/ГК.

ТАБЛИЦА 2
Ингредиент Гидроксипропилгуар (ГПГ)
(мас./об.%)
Гиалуроновая кислота
(ГК)
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар/
Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК)
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар 0,175 - 0,175
Гиалуронат натрия - 0,15 0,15
Цитрат натрия, дигидрат 0,6 0,6 0,6
Сорбитол 1,4 1,4 1,4
Полиэтиленгликоль 400 0,4 0,4 0,4
Пропиленгликоль 0,3 0,3 0,3
AMP-Ultra 0,27 0,27 0,27
Борная кислота 0,18 0,18 0,18
Борат натрия, декагидрат 0,262 0,262 0,262
Хлорид натрия 0,07 0,07 0,07
Динатрия эетат 0,025 0,025 0,025
Хлорид калия 0,12 0,12 0,12
Поликватерниум-1 0,001 0,001 0,001
pH 7,9 7,9 7,9
Очищенная вода Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество
Защита от обезвоживания (%) 47±12 5±5 56±13a
Защита посредством удерживания (%) 36±12 5±9 43±12b
a, b p<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно индивидуально ГПГ и ГК

ТАБЛИЦА 3
БУФЕРИЗОВАННЫЙ БОРАТОМ
Ингредиент Гидроксипропилгуар
(ГПГ) (мас./об.%)
Гидроксипропилгуар/
Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК)
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар 0,17 0,17
Гиалуроновая кислота - 0,15
Хлорид натрия 0,66 0,66
Фосфат натрия, двухосновный, безводный - -
Хлорид калия - -
Борная кислота 0,5 0,5
Борат натрия, декагидрат 0,052 0,052
Очищенная вода Необходимое количество Необходимое количество
pH 7,5 7,5
Защита от обезвоживания (%) 64,8±7,0 77,0±6,2c
Защита посредством удерживания (%) 52,9±13,3 56,3±13,4d
c, d p<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГПГ индивидуально

Среднее время удерживания композиции согласно настоящему изобретению сравнивали с ее отдельными компонентами. Вкратце, декстран, меченный флуоресцеином, с молекулярной массой приблизительно 70 кДа (Molecular Probes, Eugene, Орегон) добавляли к каждому испытуемому составу в концентрации 0,1 мас./об.%. Для мониторинга ослабления сигнала, соответствующего удалению составов, применяли сканирующий флуорофотометр (Ocumetrics, Mountain View, Калифорния). Как показано на Фиг. 3 и в Таблице 4 ниже, индивидуальное флуоресцентное мечение полимерных компонентов раствора ГПГ/ГК демонстрирует увеличение количества полимера, связанного с эпителиальной поверхностью, когда полимеры гидроксипропилгуар и гиалуроновую кислоту применяли в сочетании. На Фиг. 4 и в Таблице 5 показано, что этот эффект улучшенного удерживания не был отмечен в составе с двумя полимерами, содержащими гиалуроновую кислоту и карбоксиметилцеллюлозу (ГК/КМЦ).

ТАБЛИЦА 4
Композиции Флуоресцентная метка % Остаточной флуоресценции
Гиалуроновая кислота (ГК) Натрия флуоресцеин 5,46±1,46
Гидроксипропилгуар/Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК) Натрия флуоресцеин 11,03±2,85e
Гидроксипропилгуар (ГПГ) Техасский красный 8,58±2,69
Гидроксипропилгуар/Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК) Техасский красный 11,60±3,96
ер<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГПГ индивидуально

ТАБЛИЦА 5
Композиции Флуоресцентная метка % Остаточной флуоресценции
Гиалуроновая кислота (ГК) Натрия флуоресцеин 3,25±0,91
Гидроксипропилгуар/Гиалуроновая кислота (ГПГ/ГК) Натрия флуоресцеин 7,85±1,94f
Гиалуроновая кислота/Карбоксиметилцеллюлоза (ГК/КМЦ) Натрия флуоресцеин 3,17±0,78
fp<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГК индивидуально и композиций ГК/КМЦ

Как показано в Таблице 6, в которой представлены данные по сравнению свойств защиты от обезвоживания и защиты посредством удерживания композиций для сухости глаз, имеющихся в продаже, содержащих гиалуроновую кислоту, композиция, содержащая ГПГ/ГК, продемонстрировала значительно большую защиту от обезвоживания и защиту посредством удерживания относительно протестированных ГК-содержащих продуктов, имеющихся в продаже в данный момент.

ТАБЛИЦА 6
Составы Защита от обезвоживания (%) Защита посредством удерживания (%)
Blink Tears 10±7 3±7
Blink Gel Tears 25±8 7±10
ГПГ/ГК 57±13g 43±12h
g, hp<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГК-содержащих продуктов, имеющихся в продаже

В Таблице 7 представлены результаты исследования дозозависимого эффекта гиалуроновой кислоты, в котором сравнивали защиту от обезвоживания композиций с гиалуроновой кислотой индивидуально с композициями, содержащими гиалуроновую кислоту и гидроксипропилгуар.

ТАБЛИЦА 7
Ингредиент Гидроксипропилгуар/
Гиалуроновая
кислота (мас./об.%)
Гиалуроновая кислота
(мас./об.%)
Гидроксипропилгуар (ГПГ) 0,175 0,175 0,175 - - -
Гиалуронат натрия 0,01 0,05 0,15 0,01 0,05 0,15
Цитрат натрия 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6
AMP-Ultra 0,27 0,27 0,57 0,27 0,27 0,57
Сорбитол 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4 1,4
Борная кислота 0,35 0,35 0,7 0,35 0,35 0,7
ПЭГ 400 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Пропиленгликоль 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Хлорид калия 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12
Хлорид натрия 0,1 0,1 0,2 0,1 0,1 0,2
ЭДТА 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025 0,025
Поликватерниум-1 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001 0,001
Очищенная вода Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество Необходимое количество Необхо-
димое
коли-
чество
pH 7,89 7,91 7,90 7,92 7,88 7,89
Защита от обезвоживания (%) 39,49± 8,53i 40,28± 7,77i 45,33± 9,02i 0,89± 2,34 0,83± 3,31 2,38± 3,61
ip<0,05: Статистическая значимость основана на одностороннем дисперсионном анализе относительно ГК индивидуально

Настоящее изобретение и его варианты реализации подробно описаны. Однако не предполагается, что содержание настоящего изобретения ограничено конкретными вариантами реализации любого процесса, производства, композиции согласно изобретению, соединений, средств, способов и/или этапов, приведенных в настоящем описании. В раскрытых материалах могут быть сделаны различные модификации, замены и вариации, не выходя за рамки сущности и/или существенных характеристик настоящего изобретения. Соответственно, средний специалист в данной области легко поймет из описания, что более поздние модификации, замены и/или вариации, выполняющие по существу ту же самую функцию или достигающие по существу того же результата, что и варианты реализации, описанные в настоящем документе, можно использовать в соответствии с такими родственными вариантами реализации настоящего изобретения. Таким образом, предполагается, что следующая далее формула изобретения охватывает в пределах ее объема модификации, замены и вариации процессов, производств, композиций согласно изобретению, соединений, средств, способов и/или стадий, раскрытых в настоящем документе.

1. Офтальмологическая композиция для лечения сухости глаз, содержащая от 0,1 до 0,2 мас./об.% галактоманнана, от 0,05 до 0,5 мас./об.% гиалуроновой кислоты и от 1,0 до 2,0 мас./об.% цис-диола, где цис-диол представляет собой сорбитол.

2. Композиция по п. 1, содержащая от 0,17 до 0,18 мас./об.% гуара, от 0,13 до 0,17 мас./об.% гиалуроната натрия и 1,4 мас./об.% сорбитола.

3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный галактоманнан выбран из группы, состоящей из гуара, гидроксипропилгуара и их комбинации.

4. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая борат, который представляет собой борную кислоту.

5. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая смягчающий агент, выбранный из группы, состоящей из глицерина, поливинилпирролидона, полиэтиленоксида, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля, полиакриловой кислоты и их комбинаций.

6. Композиция по п. 5, в которой указанный смягчающий агент представляет собой полипропиленгликоль или полиэтиленгликоль.

7. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически активное соединение.

8. Способ лечения сухости глаз, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, композиции по п. 1.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для снижения образования шрамов у субъекта с кератоконъюнктивальным расстройством.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для повышения эффективности лечения катаракты у пациентов, имеющих сопутствующее заболевание макулы с экссудативной активностью.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера. В качестве офтальмологического нейропротектора в лечении наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера применяют офтальмологическую композицию, содержащую по меньшей мере один ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и фармацевтически приемлемый носитель.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармацевтике, а именно к лекарственным средствам для офтальмологического применения. Средство для лечения глазных заболеваний содержит кальций-фосфатные наночастицы с покрытием, включающие активное вещество, и воду.

Изобретение относится к соединению и его фармацевтической приемлемой соли, где соединение представлено следующей общей формулой (II), где –С(О)NHR3 расположен в любом из положений 1-4 нафталинового кольца; R3 выбран из группы, состоящей из С1-С6 алкила, С3-С6 циклоалкила, замещенного или незамещенного фенила и замещенного или незамещенного 5-6-членного гетероарила, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из N и О; при этом в случае замещения заместитель представляет собой от 1 до 3 заместителей, и каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из С1-С3 алкила, С1-С3 алкокси, С1-С3 галогеналкила, С1-С3 галогеналкокси, гидрокси, амино, нитро и галогена; R2 представляет собой водород или галоген; Z представляет собой C(R5)=CH, S или О; Y представляет собой NH, NMe, О, СН=С(R6) или CH=N; R5 выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-С3 алкила и С1-С3 алкокси, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, F, Cl, Br, метила и метокси; R6 выбран из группы, состоящей из водорода, пиразолила, С1-С3 алкилзамещенного пиразолила и С1-С3 гидроксиалкилзамещенного пиразолила, предпочтительно из группы, состоящей из водорода, пиразолила, метилзамещенного пиразолила и гидроксиэтилзамещенного пиразолила.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологи, и касается профилактики рецидивов птеригиума после хирургического лечения. Способ включает инстилляции с первого дня лечения лекарственных препаратов, включающих антибактериальные и противовоспалительные капли.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может применяться в лечении хронической и рецидивирующей эрозии роговицы герпетической этиологии. Способ лечения характеризуется двумя этапами.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и клинической фармакологии, и может быть использовано для лечения роговично-конъюнктивального ксероза.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Для хирургического лечения язв роговицы различной этиологии проводят кросслинкинг в зоне проекции язвы роговицы.

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и касается хирургического лечения сквозных идиопатических макулярных разрывов сетчатки. Способ включает проведение витрэктомии, удаление задней гиалоидной мембраны, удаление внутренней пограничной мембраны сетчатки и тампонаду стекловидной полости газом, с последующим нанесением на область макулярного разрыва биологического клея.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу улучшения устойчивости хранящегося гидроксиметилфурфурола к деградации до его применения. Способ улучшения устойчивости включает хранение гидроксиметилфурфурола в среде, имеющей содержание кислорода более низкое, чем его содержание в атмосфере.

Изобретение относится к способу получению лиофилизата бортезомиба (субстанции бортезомиба). Лиофилизат бортезомиба получают последовательным получением сначала водного раствора маннита с концентрацией его в растворе 10-20 мг/мл; затем получением водного раствора бортезомиба в полученном водном растворе маннита с концентрацией бортезомиба 1,0-2,5 мг/мл.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера. В качестве офтальмологического нейропротектора в лечении наследственной нейропатии зрительного нерва Лебера применяют офтальмологическую композицию, содержащую по меньшей мере один ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и фармацевтически приемлемый носитель.

В настоящем документе описана фармацевтическая композиция, адаптированная для парентерального введения, включая внутривенное введение, на основе триазолсодержащих макролидных антибиотиков, и способы их применения при лечении бактериальных, протозойных и других инфекций.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к офтальмологии и фармацевтике, а именно к лекарственным средствам для офтальмологического применения. Средство для лечения глазных заболеваний содержит кальций-фосфатные наночастицы с покрытием, включающие активное вещество, и воду.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к водно-глицериновому раствору амброксола гидрохлорида. Водно-глицериновый раствор амброксола гидрохлорида, содержащий дистиллированной воды до 50%, глицерина до 80% от объема раствора, амброксола гидрохлорида 15 мг/мл, ингалирующийся при помощи электронного ингалятора с температурой нагревающей спирали до 180°C.

Изобретение относится к области медицины. Предложено применение производного 2,6-диметилфенилацетамида – N-аллил-N-(2,6-диметилфениламинокарбонилметил) морфолиния бромида формулы (1), обладающего местноанестезирующей активностью, для инфильтрационной и проводниковой местной анестезии.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, в частности к стоматологии, и представляет собой противовоспалительное средство для профилактики и лечения пародонтита, содержащее мелатонин в качестве основного действующего вещества, отличающееся тем, что оно представлено в форме раствора для полоскания, который содержит водные экстракты зверобоя обыкновенного, лапчатки белой и тысячелистника обыкновенного, обладающие антибактериальным и противовоспалительным действием, в качестве подсластителя содержит сорбитол, в качестве консерванта - бензоат натрия, а также воду дистиллированную, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении, в мас.%.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к гелю с нафтохиноновым комплексом биологически активных веществ воробейника краснокорневого - Lithospermum erythrorhizon Sieb.

Настоящее изобретение относится к интраназальной фармацевтической дозированной форме, включающей единицу дозирования, содержащую налоксон или его фармацевтически приемлемую соль в концентрации, эквивалентной конечной концентрации налоксона HCl в указанной единице дозирования, в диапазоне между 18 мг налоксона HCl на 1 мл жидкости и 66 мг налоксона HCl на 1 мл жидкости для нанесения.
Изобретение относится к области нанотехнологии, в частности к способу получения нанокапсул, и описывает способ получения нанокапсул стрептоцида в оболочке из каппа-каррагинана.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для лечения сухости глаз. Офтальмологическая композиция для лечения сухости глаз содержит от 0,1 до 0,2 мас.об. галактоманнана, от 0,05 до 0,5 мас.об. гиалуроновой кислоты и от 1,0 до 2,0 мас.об. сорбитола. Для лечения сухости глаз указанную композицию вводят в глаз пациенту, нуждающемуся в таком лечении. Использование группы изобретений позволяет повысить эффективность лечения сухости глаз за счет улучшения защиты роговицы от обезвоживания, а также улучшения защиты вследствие удерживания композиции на поверхности глаза. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил., 3 пр.

Наверх