Способ определения активности мазков из носовой полости персонала

Изобретение относится к области гигиены труда и медицины и раскрывает способ проведения радиационного контроля в случае ингаляционного поступления содержащих актиниды радиоактивных аэрозолей в организм персонала. Способ характеризуется тем, что осуществляют взятие мазка из носовой полости персонала, после чего проводят вычисление активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала по результатам измерения аналитического фильтра типа АФА, снятого с конкретного рабочего места, и пробы, взятой методом мазков из носа, с использованием радиометра и гамма-спектрометра. Изобретение позволяет оперативно и надежно определять активность радионуклидов в мазке из носовой полости персонала, упрощать подготовку проб для проведения измерений. Способ может использоваться на производственных предприятиях в целях массового оперативного радиационного контроля. 1 табл., 1 пр.

 

Способ проведения радиационного контроля в случае ингаляционного поступления радиоактивных аэрозолей, содержащих актиниды, в организм персонала.

Изобретение относится к области измерений активности радионуклидов радиометрическими методами, конкретно при оперативном радиационном контроле мазков из носовой полости персонала в случае ингаляционного поступления радиоактивных аэрозолей в организм при возникновении нештатной (аварийной) ситуации в реальных производственных условиях плутониевых производств, и может быть использовано в радиационной безопасности и гигиене для повышения безопасности технологического цикла предприятий ядерно-оружейного комплекса и снижения уровня внутреннего облучения персонала.

Одной из основных проблем при проведении радиационного контроля проб, взятых методом мазков из носовой полости персонала [Методические указания МУ 2.6.1.13-01. -М.: Федеральное управление медико-биологических и экстремальных проблем, 2001], является отсутствие способов оценки их активности и подготовки проб для проведения измерений, которые имели бы высокую оперативность и низкую стоимость, что позволило бы проводить такую оценку в массовом масштабе. Проблема состоит в том, что вследствие влажности пробы задержка по ее подготовке к проведению альфа-радиометрии может составить несколько часов, что не позволяет своевременно начать медикаментозные мероприятия по выведению актинидов из организма и тем самым снизить их негативное воздействие на него.

Известен способ контроля активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала. Влажную пробу подсушивают под термолампой или на электроплитке. Затем обугливают на электроплитке; при этом тигли закрывают крышками. Затем помещают тигли с пробами в муфельную печь для озоления при температуре 600-800°С. Пробы выдерживают при указанной температуре в течение 1 ч. Золу или ее часть наносят равномерным слоем на подложку, размеры которой определяются площадью рабочей поверхности а- детектора радиометра. Чтобы избежать рассыпания золы и добиться равномерности ее распределения по поверхности подложки, золу наносят на подложку в виде спиртовой суспензии и затем высушивают. Затем счетный образец измеряют на радиометрической установке. [МУК 2.6.1.016-99. Контроль загрязнения радиоактивными нуклидами поверхностей рабочих помещений, оборудования, транспортных средств и других объектов. М., 1999, 58 с].

Недостатки способа:

- необходимость использования сложной подготовки пробы;

- необходимость использования дополнительного оборудования;

- низкая оперативность.

Известен способ измерения проб на серийном низкоэнергетическом гамма-спектрометре с полупроводниковым детектором СЕРГ-01 ППД или на других российских и зарубежных аналогах. Стоимость таких спектрометров от 2 млн рублей и выше. Время измерения активности актинидов на уровне 5 Бк свыше 1,5 часов. [Руководство по эксплуатации СКБ-941 РЭ, Озерск, 2008, 24 с].

Недостатки способа:

- низкая оперативность при значениях активности на уровне принятия решения;

- сложная обработка результатов измерений;

- высокая стоимость.

Задачей изобретения является повышение оперативности определения активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала, упрощение подготовки проб для проведения измерений, снижение негативного воздействия актинидов на организм при их ингаляционном поступлении, а также стоимости контроля, что позволит применять его на производственной базе предприятий в целях массового оперативного радиационного контроля.

Предлагаемый способ проведения радиационного контроля в случае ингаляционного поступления радиоактивных аэрозолей, содержащих актиниды, в организм персонала основан на измерениях объектов радиационного контроля с использованием специального низкоэнергетического гамма-спектрометра и типового радиометра (радиометра-дозиметра), что значительно удешевляет и упрощает этот процесс. Причем минимально детектируемая активность не превышает 3 Бк (для радионуклида Am-241). Этот способ позволяет в течение 10-15 минут принять решение о необходимости применения медикаментозных средств и эвакуации персонала в медицинское учреждение, что также почти на порядок позволяет повысить оперативность контроля.

Кроме того, значение градуировочного коэффициента рассчитывается по результатам измерения пробы с конкретного рабочего места, где произошло превышение объемной активности воздушной среды, и не требует сложной подготовки пробы для спектрометрического анализа.

Способ осуществляется следующим образом. Осуществляем подготовку средств измерения (СИ) и проведение измерений согласно инструкциям по их эксплуатации (ИЭ). Затем берем мазки из носовой полости персонала и в то же время извлекаем из фильтродержателя пробу контроля объемной активности воздушной среды (аналитический фильтр типа АФА) в месте проведения работ для определения градуировочного коэффициента, учитывающего изотопный состав актинидов, поступивших в организм.

После проводим без предварительной подготовки проб их измерение на специальном низкоэнергетическом гамма-спектрометре и типовом радиометре для расчета градуировочного коэффициента.

Расчеты проводим по следующим формулам:

где А - активность радионуклидов в мазке из носовой полости персонала, Бк;

А - скорость счета на гамма-спектрометре от мазка из носовой полости персонала, имп.⋅мин-1;

К - градуировочный коэффициент, учитывающий изотопный состав актинидов поступивших в организм, имп.⋅мин-1⋅Бк-1.

Скорость счета на гамма-спектрометре Δ вычисляют по формуле

где np - скорость счета на гамма-спектрометре от мазка из носовой полости персонала, имп.⋅мин-1;

nф - фоновая скорость счета на гамма-спектрометре в месте проведения измерений, имп.⋅мин-1.

Градуировочный коэффициент К вычисляют по формуле:

где nм - скорость счета от аналитического фильтра, снятого с конкретного рабочего места, определенная на гамма-спектрометре, имп.⋅мин-1;

Кр - переводной коэффициент от единиц измерения радиометра в Бк, имп.⋅мин-1⋅Бк-1;

nмр - скорость счета на радиометре от аналитического фильтра, снятого с конкретного рабочего места, имп.⋅мин-1;

nфр - фоновая скорость счета на радиометре в месте проведения измерений, имп.⋅мин-1.

Формула расчета активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала, принимает следующий вид:

Пример.

Определение активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала на плутониевом производстве с применением типового радиометра ДКС-96 и установки РИРГ-102 (гамма-спектрометр).

Измерение проб и фона средств измерения в месте проведения контроля проводили следующим образом.

Подготовили средства измерения (СИ) и провели измерения согласно инструкциям по эксплуатации (ИЭ) на эти СИ.

Измерили фон средств измерения вместе проведения контроля пробы nф - на установке РИРГ-102 в [имп.⋅мин -1] и nфмдкс - радиометром ДКС-96 в [част.⋅мин -1⋅см-2].

Извлекли из фильтродержателя пробу контроля объемной активности воздушной среды (аналитический фильтр типа АФА) в месте проведения работ и измерили ее на СИ: nм - на установке РИРГ-102 в [имп.⋅мин -1] и nмдкс - на радиометре ДКС-96 в [част.⋅мин-1⋅см-2].

Осуществляли перевод [част.⋅мин-1⋅см-2] в [Бк] для ДКС-96.

Измеренную величину nмдкс радиоактивного загрязнения (РЗ) пробы контроля объемной активности воздушной среды за вычетом фона nфмдкс умножали на площадь Sдкс датчика радиометра ДКС-96 равную 70 см2, умножали на переводной коэффициент 2 от [част.] в [расп.] и делили на переводной коэффициент 60 от [мин] в [с].

Переводной коэффициент Крот [част.⋅мин-1 см-2] в [Бк] после всех этих действий принимает значение равное 2,3.

Проводили расчет градуировочного коэффициента К по формуле:

где nм - скорость счета от аналитического фильтра, снятого с конкретного рабочего места, определенная на гамма-спектрометре, имп.⋅мин-1;

2,3 - переводной коэффициент радиометра от [част.⋅мин-1⋅см-2] в [Бк];

nмдкс - показания радиометра от аналитического фильтра, снятого с конкретного рабочего места, част.⋅мин-1⋅см-2;

nфлкс - показания фона радиометра в месте проведения измерений, част.⋅мин-1⋅см-2.

Скорость счета на установке РИРГ-102 при определении активности радионуклидов в мазке из носовой полости пострадавшего рассчитывали по формуле:

где np - скорость счета на установке РИРГ-102 от мазка из носовой полости пострадавшего, имп.⋅мин-1;

nф - фоновая скорость счета на установке РИРГ-102 в месте проведения измерений, имп.⋅мин-1.

Активность радионуклидов в мазке из носовой полости пострадавшего, рассчитывали по формуле:

Результаты вычислений представлены в таблице.

Таким образом, разработан экспресс-способ, позволяющий выполнять оперативное и надежное определение активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала без существенных финансовых затрат и с применением стандартных средств измерения, а также простой системой подготовки проб для расчета градуировочного коэффициента.

Способ проведения радиационного контроля в случае ингаляционного поступления радиоактивных аэрозолей, содержащих актиниды, в организм персонала, способ осуществляется путем взятия мазка из носовой полости персонала, после чего проводят вычисление активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала по результатам измерения аналитического фильтра типа АФА, снятого с конкретного рабочего места, и пробы, взятой методом мазков из носа, с использованием типового радиометра (радиометра-дозиметра) и гамма-спектрометра по формуле:

где А - активность радионуклидов в мазке из носовой полости персонала, Бк;

nр- скорость счета на гамма-спектрометре от мазка из носовой полости персонала, имп.⋅мин-1;

nф - фоновая скорость счета на гамма-спектрометре в месте проведения измерений, имп.⋅мин-1;

Кр - переводной коэффициент от единиц измерения радиометра в [Бк];

nмр - скорость счета на радиометре от аналитического фильтра, снятого с конкретного рабочего места, имп.⋅мин-1;

nфр - фоновая скорость счета на радиометре в месте проведения измерений, имп.⋅мин-1;

nм - скорость счета от аналитического фильтра, снятого с конкретного рабочего места, определенная на гамма-спектрометре, имп.⋅мин-1.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерению интенсивности альфа-излучения радона с поверхности грунтов и может быть использовано для оценки радоноопасности территорий застройки.

Изобретение относится к области радиационного контроля (РК) и предназначено для поиска (обнаружения и определения местоположения) источников ионизирующих излучений (ИИИ) наземными малогабаритными мобильными комплексами РК в случае радиационных аварий, утери или незаконного обращения с ИИИ и радиоактивными отходами, при проведении радиационного мониторинга территорий.

Изобретение относится к области исследований устройств на герметичность и может быть использовано для контроля герметичности капсул с источником ионизирующего излучения.

Изобретение относится к разделению или сортировке рудных материалов сухим способом, в частности к сухому обогащению алмазосодержащей руды с применением радиационных методов, а именно с измерением вторичной эмиссии характерного ядерного гамма-излучения, возникающего под действием быстрых меченых нейтронов.

Группа изобретений относится к средствам радиохимического нейтронно-активационного анализа (НАА) процессов очистки воздуха (воздушной смеси) от различного рода токсичных примесей фильтрующими и фильтрующе-поглощающими элементами средств защиты органов дыхания и иных устройств очистки воздуха.

Группа изобретений относится к медицинской визуализации, а именно к позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Система ПЭТ содержит память, сконфигурированную с возможностью непрерывной записи обнаруживаемых совпадающих пар событий, обнаруживаемых ПЭТ-детекторами, опору субъекта для поддержки субъекта и перемещения в режиме непрерывного движения через поле видения ПЭТ-детекторов, группирующий блок для группировки записанных совпадающих пар в каждый из множества пространственно ограниченных виртуальных кадров на основании времяпролетной информации, при этом обнаруженные события некоторых из обнаруженных совпадающих пар событий расположены в двух разных виртуальных кадрах, и группирующий блок распределяет совпадающую пару событий одному из двух виртуальных кадров, и блок реконструкции сгруппированных совпадающих пар каждого виртуального кадра в изображение кадра и объединения изображений кадров в общее удлиненное изображение.

Изобретение относится к области дозиметрии, а именно к способу осуществления, поиска и обнаружения источников гамма-излучения. Способ поиска и обнаружения источников гамма-излучения в условиях неравномерного радиоактивного загрязнения дополнительно содержит этапы, на которых определяют источник с максимально активным излучением, проводят замер мощности излучения коллимированным детектором и одновременно определяют расстояние до источника с помощью детекторного лазерного дальномера, при этом оси коллимированного детектора и лазерного дальномера направляют параллельно с разнесением по горизонтали, регистрируют показания лазерного дальномера и значение дозы мощности, фиксируемой детектором, затем на основании этих данных вычисляют мощность дозы излучения реального источника, после чего для проверки адекватности измеренного расстояния до источника излучения перемещают ось нацеливания дальномера на величину разнесения по горизонтали, повторно измеряют и регистрируют расстояние, результаты поочередных измерений расстояния сравнивают и при расхождении в замерах в пределах погрешности лазерного дальномера информацию признают достоверной.

Группа изобретений относится к области формирования рентгеновских изображений в многокадровом режиме. Рентгеновская система содержит источник рентгеновского излучения; детектор изображения; монитор; устройство ввода, выполненное с возможностью предоставления координат, относящихся к рентгеновскому изображению, отображаемому на мониторе; контроллер, соединенный с устройством ввода, причем контроллер выполнен с возможностью определения по меньшей мере одной области исследования (ОИ) на отображаемом изображении на основании координат, предоставленных указанным устройством ввода; коллиматор, выполненный с возможностью подвергать различные зоны пациента различным уровням излучения в соответствии с определенной областью исследования (ОИ); блок обработки изображений, соединенный с детектором и монитором, причем блок обработки изображений выполнен с возможностью обработки изображения, фиксируемого посредством коллиматора, путем коррекции по меньшей мере одной части изображения, находящейся за пределами одной ОИ, в соответствии с ранее полученными данными, содержащими часть изображения, которая находилась в одной бывшей ОИ, используя функцию коррекции тона.

Изобретение относится к области радиоэкологического мониторинга районов мирных подземных ядерных взрывов в пределах нефтегазоносных бассейнов, в частности к малогабаритным устройствам пробоподготовки горючих природных газовых проб в полевых условиях и перевода опасных для транспортировки горючих природных газовых проб в безопасные водные образцы для дальнейшего определения в них содержания трития в лабораторных условиях методом жидкостно-сцинтилляционной спектрометрии.

Изобретение относится к способу измерения уровня безопасности содержащего радионуклиды сыпучего материала. Сыпучий материал засыпается на ленточный транспортер и подается на приемное устройство, причем сыпучий материал во время транспортировки проводится мимо первых датчиков, которые по ширине ленточного транспортера спектрометрически измеряют гамма-излучение.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для сбора и первичного посева жидкости назального лаважа пациентов с муковисцидозом для проведения микробиологического исследования.

Биосенсор // 2658557
Изобретение может быть использовано для осуществления анализа образца, неинвазивно отобранного из человеческого организма. Биосенсор согласно изобретению содержит вещество-идентификатор, которое связывается с детектируемым веществом, электрод, заряженный зарядом вещества-идентификатора, биосенсор также содержит ингибитор, который подавляет присоединение недетектируемого вещества к по меньшей мере одному из вещества-идентификатора и электрода; причем вещество-идентификатор контактирует с электродом; ингибитор получен из полимерного соединения, содержащего более длинную молекулярную цепь, чем вещество-идентификатор; а на поверхности электрода образуется самособирающийся монослой из вещества-идентификатора и ингибитора; и биосенсор способен детектировать изменение плотности заряда электрода, вызванное связыванием детектируемого вещества с веществом-идентификатором.

Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано для измерения содержания жиров в жидкости. В настоящем изобретении предлагается способ определения присутствия жиров в телесной жидкости путем фотографирования капли телесной жидкости и расчета изменения площади контакта капли телесной жидкости и коэффициента диффузии площади контакта.

Группа изобретений относится к области медицинской техники, конкретнее к устройству кюветы для коагулиметра. Кювета для определения времени свертывания текучего образца включает боковую стенку и дно, образующие емкость, и выполнена с возможностью размещения внутри нее шарика для перемешивания текучего образца и индикации изменения вязкости образца, нижняя часть внутренней поверхности кюветы имеет цилиндрическую форму, а внутри емкости, сформирована по меньшей мере одна область шероховатости.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для выбора антимикробного препарата (антибиотика) или комбинации антибиотиков, наиболее эффективных при лечении гнойных осложнений синдрома диабетической стопы микробной этиологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и представляет собой способ диагностики глазных заболеваний, включающий исследование слезы кристаллографическим методом, отличающийся тем, что в кристаллической структуре слезной жидкости находят папоротникообразную структуру, определяют среднее значение ширины центральной ветви во второй трети ее длины и среднее значение углов между данной ветвью и отходящими от нее отростками и при значении средней ширины центральной ветви, равном 8-11 мкм, судят об иридоциклите, при значении 12-15 мкм судят о кератите, при значении среднего угла между центральной ветвью и отростком, равном 97-101°, судят о миопии, а при значении 93-96° судят об эмметропии.

Изобретение относится к медицине и касается способа визуализации вируса гриппа, при котором получают вирусосодержащую жидкость из аллантоисной жидкости куриных эмбрионов путем заражения куриных эмбрионов вирусом гриппа, затем полученную инфицированную вирусом гриппа неочищенную аллантоисную жидкость куриных эмбрионов инактивируют ультрафиолетовым излучением, после чего выполняют очистку образцов вирусосодержащей жидкости от белковых и других сопутствующих балластных компонентов методом гель-фильтрации, для визуализации вируса гриппа берут пиковую фракцию очищенной аллантоисной жидкости первую по времени появления на выходе хроматографической колонки, отобранные пиковые фракции объединяют и концентрируют, затем готовят образец для исследования, после чего выполняют визуализацию вируса гриппа с помощью сканирующего зондового микроскопа.

Группа изобретений относится к области медицинского тестирования, в частности к определению концентрации аналита в образце. Способ определения концентрации аналита в образце включает: введение образца с аналитом в электрохимическую ячейку; определение первой концентрации аналита; определение результата измерения параметра, коррелирующего с физическим свойством электрохимической ячейки; вычисление поправочного коэффициента и определение концентрации аналита с учетом поправочного коэффициента.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и может быть использовано для индивидуального подбора материала для изготовления зубопротезных конструкций в полости рта.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической онкологии для ранней диагностики инвазивного рака. Для этого выделяют или экстрагируют циркулирующие раковые клетки из биологического образца вертикальной фильтрацией через фильтр с размером пор между 3 и 100 мкм, который позволяет удерживать свободно циркулирующие опухолевые редкие клетки, но не препятствует прохождению через фильтр более мелких клеток.

Изобретение касается способа контроля концентраций нескольких аналитов в пробе жидкости с использованием тест-элемента, выполненного для анализа пробы в отношении первого и второго аналитов, и портативного измерительного прибора, содержащего дисплей, процессор и запоминающее устройство и взаимодействующего с одним или несколькими тест-элементами для определения концентрации по меньшей мере первого и второго аналитов в пробе жидкости, нанесенной на указанный один или несколько тест-элементов, где первый аналит представляет собой гидроксибутират, а второй аналит представляет собой глюкозу. Также изобретение касается системы для контроля концентраций нескольких аналитов в пробе жидкости, включающей в себя тест-элемент, выполненный для анализа пробы в отношении первого и второго аналитов, и портативный измерительный прибор, содержащий дисплей, процессор и запоминающее устройство, взаимодействующий с тест-элементом и выполненный с возможностью определения концентрации в пробе первого аналита, представляющего собой гидроксибутират; определения того, превышает ли концентрация первого аналита заданное значение, находящееся в диапазоне от 0,5 до 3,0 ммоль/л; выдачи первого сигнала, если концентрация первого аналита превышает заданное значение, для выдачи указания, связанного с концентрацией первого аналита; определения концентрации в пробе второго аналита, представляющего собой глюкозу; выдачи второго сигнала для вывода информации, относящейся к концентрации второго аналита; определения того, превышает ли концентрация второго аналита заданное значение, составляющее 240 мг/дл; активизации режима особого контроля кетонов, если концентрация, определенная для любого из первого и второго аналитов, превышает соответствующее заданное значение. 2 н. и 27 з.п. ф-лы, 10 ил.

Изобретение относится к области гигиены труда и медицины и раскрывает способ проведения радиационного контроля в случае ингаляционного поступления содержащих актиниды радиоактивных аэрозолей в организм персонала. Способ характеризуется тем, что осуществляют взятие мазка из носовой полости персонала, после чего проводят вычисление активности радионуклидов в мазке из носовой полости персонала по результатам измерения аналитического фильтра типа АФА, снятого с конкретного рабочего места, и пробы, взятой методом мазков из носа, с использованием радиометра и гамма-спектрометра. Изобретение позволяет оперативно и надежно определять активность радионуклидов в мазке из носовой полости персонала, упрощать подготовку проб для проведения измерений. Способ может использоваться на производственных предприятиях в целях массового оперативного радиационного контроля. 1 табл., 1 пр.

Наверх