Способ оценки функции тромбоцитов в цельной цитратной крови

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для определения степени активации тромбоцитов на момент исследования, адгезии, агрегации и ретракции тромбоцитов с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд». Способ количественной оценки функции тромбоцитов в цельной цитратной крови представляет собой запись кривой в двух образцах цитратной крови, забранной не более чем 60 минут назад, с добавлением стимулятора агрегации АДФ и/или коллагена с оценкой стимулированной адгезии, агрегации и ретракции и 0,9% раствора NaCl с оценкой спонтанной адгезии, агрегации и ретракции, значения индекса готовности к адгезии (ИГА), интенсивности адгезии (ИА), силы агрегации (СА), силы ретракции тромбоцитов (CP) и общей силы агрегации тромбоцитов (ОСА) рассчитывают по формулам. 3 ил., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для определения степени активации тромбоцитов на момент начала исследования, их последующей адгезии, агрегации и ретракции в цельной цитратной крови в норме, при патологии, а также при моделировании патологии у мелких лабораторных животных с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд». Интегральная оценка функции тромбоцитов и их взаимодействия в цельной цитратной крови с другими форменными элементами представляет собой сложную задачу ввиду необходимости использования дорогостоящих малодоступных приборов, а также необходимости определения меняющегося во времени реологического состояния образца цельной цитратной крови.

Известные наиболее близкие способы оценки функции тромбоцитов.

1. Способ оценки функции тромбоцитов с помощью импедансной агрегатометрии (https://www.rotem.de/en/methodology/impedance-aggregometry/; способ диагностики нарушений агрегации тромбоцитов при муковисцидозе у детей / Симонова О.И., Гордеева О.Б., Намазова-Баранова Л.С., Ботвиньева В.В., Горинова Ю.В., Солошенко М.А. / патент RU 2533287 C1 / 10.06.2013). Данный метод позволяет оценить функцию тромбоцитов в 150-400 мкл цельной крови с гирудином (или гепарином, или цитратом натрия) при разведении ее эквивалентным количеством 0,9% NaCl и добавлением 30-32 мкл стимулятора агрегации (растворимый рецептор тромбина - пептид-6, аденозиндифосфат (АДФ), арахидоновая кислота) через графическую регистрацию кривой изменения импеданса между двумя электродами агрегатометра, помещенными в кювету с кровью, и расчетом амплитуды на 6-й минуте (А6), угла наклона касательной к кривой и расчетом площади под ней. Общим с предложенным нами способом является возможность оценки функции тромбоцитов в цельной цитратной крови с определением силы агрегации. Отличается эта методика от предложенной нами невозможностью отдельно количественно оценить адгезию, агрегацию, ретракцию и степень активации тромбоцитов на момент начала исследования, а также самим принципом оценки функции тромбоцитов: в первом случае определяется изменение импеданса между двумя электродами при адгезии на них тромбоцитов и дальнейшей их агрегации в течение 6 минут, во втором - изменение плотности среды пьезодатчиком с частотой колебаний 2670±150 Гц, которое позволяет количественно оценить по начальному нисходящему ходу кривой степень активации тромбоцитов в пробе и по дальнейшему восходящему ходу и перегибам кривой - этап адгезии тромбоцитов на датчике и собственно этап агрегации и ретракции тромбоцитов, пока не будет исчерпан агрегационный потенциал имеющихся в пробе тромбоцитов (20-35 мин).

2. Способ оценки функции тромбоцитов с помощью тромбоэластографии или ротационной тромбоэластометрии с добавлением активатора агрегации арахидоновой кислоты и аденозиндифосфата (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1804261 /). Метод оценивает функцию тромбоцитов в образце крови с гепарином, сравнивая приращение амплитуды кривой (МА) при добавлении активаторов агрегации (АДФ) и рептилазы/ХIIIа фактора (МА АДФ) по сравнению с амплитудой кривой, полученной без добавления активаторов агрегации, а только рептилазы / XIIIa фактора (МА фибрин). Дополнительно оценивается в пробе с цитратом натрия максимально возможная амплитуда кривой при добавлении каолина (МА тромбин). Рассчитывается показатель агрегации по формуле: (МА АДФ - МА фибрин)/(МА тромбин - МА фибрин) × 100%. Общим с предложенным нами методом является принцип оценки функции тромбоцитов по изменению вязкости образца крови. Данный способ не позволяет количественно отдельно оценить степень активации тромбоцитов на момент начала исследования, адгезию, агрегацию и ретракцию тромбоцитов в цитратной крови и менее чувствителен, так как способен зафиксировать изменение вязкости только тогда, когда золь переходит в гель (после достижения точки желирования) и поэтому требует дополнительно активации свертывания каолином или рептилазой с XIIIa фактором, в то время как представленный нами метод не требует активации свертывания.

3. Способ оценки функции тромбоцитов турбидиметрическим методом (http://www.practical-haemostasis.com/Platelets/platelet_function_testing_lta.html; анализатор агрегации тромбоцитов АР 2110 / инструкция по определению агрегационной активности тромбоцитов. - Минск, 1995; http://solar-lab.ru/wp-content/uploads/2013/02/AP2110reg.jpg), ставший прототипом, при котором происходит непрерывное измерение меняющегося коэффициента светопропускания в перемешиваемой и термостатируемой плазме, богатой тромбоцитами при добавлении стимуляторов агрегации (АДФ, коллаген и др.). Данный способ схож с предложенным нами тем, что фиксирует изменение физического состояния среды с тромбоцитами и, соответственно, записывает схожую по форме кривую агрегации, на которой отдельные участки соответствуют адгезии и агрегации. Отличается способ принципом оценки, а именно определением изменения светопропускания плазмы, богатой тромбоцитами, а не ее вязкости. К недостаткам метода можно отнести невозможность отдельного количественного измерения степени активации тромбоцитов на момент начала исследования, количественной раздельной оценки адгезии, агрегации и ретракции тромбоцитов, а также неспособность оценить агрегацию в цельной цитратной крови.

Техническая задача: разработать способ количественной оценки степени активации тромбоцитов на момент начала исследования, их последующей адгезии, агрегации и ретракции, позволяющий интегрально оценить функцию тромбоцитов в цельной цитратной крови с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» при стимуляции агрегации (АДФ, коллаген) и без нее.

Поставленная задача решается следующим способом и иллюстрирована на рис. 1, рис. 2 и рис. 3. Разработанный способ не имеет аналогов и включает в себя запись кривой (1) в течение 20-35 минут с помощью аппаратно-программного комплекса для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» в двух образцах цитратной крови (кровь : 3,8% цитрат натрия = 9:1), забранной не более чем 60 минут назад, с добавлением стимулятора агрегации, например, АДФ в разведении 1:10 10 мкг/мл и/или коллагена 20 мг/мл, и без него с добавлением 0,9% раствора NaCl, в соотношении по объему цитратная кровь : раствор стимулятора (АДФ, коллаген) или раствор NaCl 0,9%, равному 200:200 мкл, с предварительным изменением в настройках аппарата дельты амплитуд для принятия точки максимальной на 1, а также в конечном итоге оценку четырех временных отрезков кривой: 1) от временной точки начала t0 с амплитудой A0 до наименьшей по амплитуде A1 точки t1, определенной вручную, с расчетом индекса готовности к адгезии (ИГА) по формуле , который зависит от количества клеток в объеме крови и степени их активации на момент начала исследования, причем данный отрезок может не определяться в образце с добавлением стимулятора, когда тромбоциты уже активированы; 2) от временной точки t1 до наибольшей по амплитуде А2 (при расчете значения амплитуды A2, A3, А4 используют точку отсчета А1, при расчете t2, t3, t4 - точку t1, причем по достижению точки A1 и А3 может быть отсроченный подъем кривой, который необходимо учитывать при расчете, (3) t2, также определенной вручную, с расчетом интенсивности адгезии (ИА) по формуле: 3) от временной точки t2 до наибольшей по амплитуде А3 точки второго изгиба (4) t3, определенной вручную, с расчетом силы агрегации тромбоцитов (СА) по формуле: ; 4) от временной точки t3 до наибольшей по амплитуде А4 точки третьего изгиба (5) t4, определенной вручную, с расчетом силы ретракции (CP) по формуле , суммируя показатели СА и CP, можно получить общую оценку (силу) агрегации тромбоцитов (ОСА). Более простой верификации участка А1А2 способствует проведение касательной к кривой от точки А3, от точки A1 и определение точки А2 при их пересечении. Использование АДФ в качестве стимулятора агрегации позволяет выявить патологию ретракции и особенно адгезии и агрегации, использование коллагена - патологию адгезии, агрегации и особенно ретракции, использование раствора NaCl 0,9% - спонтанную готовность к адгезии, силу адгезии, агрегации и ретракции.

Таким образом, данный способ отличается от прототипов тем, что позволяет оценить количественно степень активации тромбоцитов на момент начала исследования, количественно раздельно оценить адгезию, агрегацию и ретракцию тромбоцитов в цельной цитратной крови. Сравнивая полученные значения с референтными значениями показателей ИГА, ИА, СА, CP, ОСА со стимуляцией АДФ, коллагеном (или другим активатором) и без нее, можно судить о функциональном состоянии тромбоцитов и их способности реагировать на активирующие стимулы.

Пример: в условиях ксилазин/тилетамин/золазепам анестезии выполнен забор крови из левой сонной артерии у самца крысы линии Wistar массой 250 г в объеме 0,6 мл, кровь помещена в пробирку с 3,8% цитратом натрия в соотношении 9:1. После изменения настроек низкочастотного пьезотромбоэластографа АРП-01М «Меднорд», изложенных выше, выполнена запись кривой с добавлением АДФ, коллагена и раствора NaCl 0,9%. В течение 5 минут у крысы дополнительно осуществлялся забор 5 мл крови, что составило 30% кровопотерю со снижением систолического АД до 40 мм рт.ст. и его дальнейшим спонтанным восстановлением до 50-60 мм рт.ст. После 85 минутного периода наблюдения, осуществлялся повторный забор крови в объеме 0,6 мл в пробирку с 3,8% цитратом натрия в соотношении 9:1 и выполнялась запись кривых. Результаты представлены ниже:

ИГАNaClнорма=(A1-A0)/t1=(97-105)/0,2=-40

ИГАNaClшок=(A1-A0)/t1=(118-145)/0,5=-30

ИГААДФнорма=(A1-A0)/t1=(105-116)/0,4=-27,5

ИГААДФшок=(A1-A0)/t1=(143-152)/0,5=-18

ИГАколлагеннорма=(A1-A0)/t1=(103-131)/0,9=-31,1

ИГАколлаген шок=(A1-A0)/t1=(121-133)/0,6=-20

Вывод: Отмечается повышение готовности к адгезии после 85 минут шока при спонтанной и стимулированной агрегации.

ИАNaClнорма=(A2-A1)/(t2-t1)=(104-99)/(1,2-1,0)=25

ИАNaClшок=(A2-A1)/(t2-t1)=(122-118)/(0,6-0,5)=40

ИААДФнорма=(A2-A1)/(t2-t1)=(110-105)/(0,5-0,4)=50

ИААДФшок=(A2-A1)/(t2-t1)=(152-143)/(0,7-0,5)=45

ИАколлагеннорма=(A2-A1)/(t2-t1)=(127-107)/(1,3-1,0)=66,6

ИАколлагеншок=(A2-A1)/(t2-t1)=(126-121)/(0,7-0,6)=50

Вывод: При изучении спонтанной агрегации отмечается усиление интенсивности адгезии при шоке на 37,5%, при ее снижении со стимуляцией АДФ на 10% и коллагеном - на 25%, т.е. ослабевает ответ на стимуляторы агрегации. На некоторых кривых отмечался отсроченный подъем кривой, поэтому t1 может отличаться от t1 в предыдущих расчетах.

САNaClнорма=((А21)+(А31))*((t3-t1)-(t2-t1))/2=((104-99)+(165-99))*((5,4-1,0)-(1,2-1,0))/2=149,1

САNaClшок=((А21)+(А31))*((t3-t1)-(t2-t1))/2=((122-118)+(165-118))*((3,3-0,5)-(0,6-0,5))/2=68,85

СААДФнорма=((А21)+(А31))*((t3-t1)-(t2-t1))/2=((110-105)+(190-105))*((6,2-0,4)-(0,5-0,4))/2=256,5

СААДФшок=((А21)+(А31))*((t3-t1)-(t2-t1))/2=((152-143)+(207-143))*((4,1-0,5)-(0,7-0,5))/2=87,6

САколлагеннорма=((А21)+(А31))*((t3-t1)-(t2-t1))/2=((127-107)+(204-107))*((7,3-1,0)-(1,3-1,0))/2=321

САколлагеншок=((А21)+(А31))*((t3-t1)-(t2-t1))/2=((126-121)+(188-121))*((4,0-0,6)-(0,7-0,6))/2=118,8

Вывод: При шоке снижена сила агрегации без стимуляции на 46,2%, со стимуляцией АДФ на 65,85%, со стимуляцией коллагеном - на 63%

СРNaClнорма=((А31)+(А41))*((t4-t1)-(t3-t1))/2=((165-99)+(235-99))*((25,5-1,0)-(5,4-1,0))=1828,1

СРNaClшок=((А31)+(А41))*((t4-t1)-(t3-t1))/2=((165-118)+(215-118)*((20-0,5)-(3,3-0,5))=1130

СРАДФнорма=((А31)+(А41))*((t4-t1)-(t3-t1))/2=((275-105)+(190-105))*((28,8-0,4)-(6,2-0,4))=2779,5

СРАДФшок=((А31)+(А41))*((t4-t1)-(t3-t1))/2=((266-143)+(207-143))*((26,6-0,5)-(4,1-0,5))=2010,25

СРколлагеннорма=((А31)+(А41))*((t4-t1)-(t3-t1))/2=((295-107)+(204-107))*((31,3-1,0)-(7,3-1,0))=3106,5

СРколлагеншок=((А31)+(А41))*((t4-t1)-(t3-t1))/2=((259-121)+(188-121))*((23-0,6)-(4,0-0,6))=1824,5

Вывод: Снижена сила ретракции тромбоцитов при шоке без стимуляции на 38%, при стимуляции АДФ - на 27,7%, при стимуляции коллагеном - на 41,3%.

ОСАNaClнорма=САNaClнорма+СРNaClнорма=149,1+1828,1=1977,2

ОСАNaClшок=САNaClшок+СРNaClшок=68,85+1130=1198,85

ОСААДФнорма=СААДФнорма+СРАДФнорма=256,5+2779,5=3036

ОСААДФшок=СААДФшок+СРАДФшок=87,6+2010,25=2097,85

ОСАколлагеннорма=САколлагеннорма+СРколлагеннорма=321+3106,5=3427,5

ОСАколлагеншок=САколлагеншок+СРколлагеншок=188,8+1824,5=1943,3

Вывод: При шоке отмечается снижение общей силы агрегации тромбоцитов со стимуляцией АДФ на 31%, с коллагеном - на 43,3%, без стимуляции - на 39,4%.

Анализ кривых подтверждает информацию, полученную о тромбоцитах в состоянии геморрагического шока, при исследовании их функции другими методами по данным литературы http://m.circgenetics.ahajournals.org/content/7/5/615.full.

Технический результат: количественная оценка степени активации тромбоцитов на момент начала исследования, адгезии, агрегации и ретракции тромбоцитов, позволяющая интегрально оценить функцию тромбоцитов в цельной цитратной крови с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд» при стимуляции агрегации (АДФ, коллаген) и без нее.

Способ количественной оценки степени активации тромбоцитов на момент начала исследования, их адгезии, агрегации и ретракции, позволяющий интегрально оценить функцию тромбоцитов в цельной цитратной крови с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд», сущность которого отражена на рис. 1, рис. 2, рис. 3, включающий запись кривой (1) в течение 20-35 минут в двух образцах цитратной крови, забранной не более чем 60 минут назад, с добавлением стимулятора агрегации АДФ 1:10 10 мкг/мл и/или коллагена 20 мг/мл с оценкой стимулированной адгезии, агрегации и ретракции и 0,9% раствора NaCl с оценкой спонтанной адгезии, агрегации и ретракции, в соотношении по объему цитратная кровь:стимулятор или раствор NaCl 0,9%, равному 200:200 мкл, с предварительным изменением в настройках аппарата дельты амплитуд для принятия точки максимальной на 1, а также, в конечном итоге, оценку четырех отрезков кривой, определяемых вручную по перегибу кривой (3, 4, 5), с расчетом индекса готовности к адгезии (ИГА) по формуле (A1-A0)/t1 (2), не всегда идентифицируемого на кривой с использованием стимулятора агрегации (АДФ), с расчетом интенсивности адгезии (ИА) по формуле ИA=(A2-A1)/(t2-t1) (6), с расчетом силы агрегации (СА) по формуле CA=((A2-A1)+(A3-A1))*((t3-t1)-(t2-t1))/2 (7), с расчетом силы ретракции (CP) по формуле CP=((A3-A1)+(A4-A1))*((t4-t1)-(t3-t1))/2 (8) и расчетом общей силы агрегации тромбоцитов (ОСА) по сумме показателей СА и CP, причем, рассчитывая значения амплитуды А2, А3, А4, используют точку отсчета A1, и рассчитывая значения времени t2, t3, t4, - точку t1; кроме того, при оценке отрезков кривой учитывают возможный отсроченный подъем кривой по достижении точки A1 и точки А3, что связано с разведением цельной крови активатором или физиологическим раствором и временем, необходимым для начала агрегации и ретракции.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулогии. Способ определения функционального состояния системы гемостаза, заключающийся в том, что проводят измерение амплитуды записи процесса свертывания крови в его начале, определяют показатели начала и конца процесса свертывания электрокоагулограммы крови и сравнивают их с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при разнонаправленных отклонениях диагностируют нарушения функционального состояния системы гемостаза, отличается тем, что определяют предельное напряжение по калибровочной характеристике, калибровку проводят априори для двух измеренных и известных значений верхней и нижней границ адаптивного диапазона, калибровочной характеристикой служит функция постоянной времени, компенсирующая неопределенность предельного напряжения, выбранного произвольно, и связывающая эталонную и измеренную характеристики за счет нормирования измеренных значений известными, по калибровочной характеристике находят действительные значения постоянной времени и предельного напряжения крови, по которым последовательно строят калибровочную характеристику постоянной времени, эталонную характеристику и определяют показатели начала и конца процесса свертывания крови.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для регистрации процесса свертывания крови, преимущественно к тромбоэластографам. Анализатор коагуляции - тромбоэластограф - содержит кювету 1 с исследуемой жидкостью 2, погруженный в кювету поплавок 3, установленный на штоке с возможностью совершения возвратно-поворотного перемещения, жестко связанные со штоком поплавка датчики вращающего момента 4 и угла поворота 5, последовательно соединенные усилитель 6, фазовый детектор 7 и регистрирующее устройство 8, а также генератор синусоидальных колебаний 9, связанный с датчиком угла поворота 5 и фазовым детектором 7.

Изобретение относится к применению коагулирующих композиций, содержащих в основном выделенные или по меньшей мере частично очищенный активатор протромбина змеиного яда, а также к контейнерам, содержащим указанные коагулирующие композиции, и к родственным способам применения.9 н.

Изобретение относится к практической медицине и клинико-лабораторной диагностике и касается способа индивидуального прогнозирования клинической эффективности двойной антитромбоцитарной терапии у больных острым коронарным синдромом.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования преэклампсии (ПЭ) у беременных при носительстве генотипов G/A и А/А гена фактора V Лейдена (FVL) 1691.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Описан способ химической модификации антитромбинового аптамера и к получения нового антитромбинового аптамера, обладающего антикоагулянтными свойствами и пролонгированной антитромботической активностью.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах. Способ прогнозирования исхода беременности при угрожающих преждевременных родах путем исследования периферической венозной крови до начала сохраняющей терапии у беременных женщин с клиническими признаками угрожающих преждевременных родов в сроках гестации 24-34 недели, заключающийся в том, что в плазме крови определяют показатель резистентности активного V фактора свертывания крови к активированному протеину С и при его значении, равном 0,94 или менее, прогнозируют преждевременные роды.

Изобретение относится к определению времени свертывания жидкой среды, такой как кровь или плазма. Способ определения времени свертывания в жидкой среде, такой как кровь или плазма, включает получение микрожидкостного устройства, введение в него образца, непрерывный контроль положения фронта жидкости как функции времени L(t) и получение теоретического значения распространения фронта жидкой среды как функции времени перед свертыванием.

Изобретение относится к практической медицине и клинико-лабораторной диагностике. Способ определения агрегационной активности тромбоцитов у больных острым коронарным синдромом, включающий забор венозной крови, стабилизацию ее, внесение индукторов агрегации, проведение оценки агрегационной активности тромбоцитов импедансным методом с параллельным определением динамики реакции высвобождения АДФ методом люминесцентной агрегации, определение максимальной амплитуды агрегации тромбоцитов, отличается тем, что вносят рабочую суспензию коллагена до конечной концентрации в растворе 2 μg/mL, записывают агрегатограмму и кривую высвобождения АДФ, определяют время выхода агрегатограммы на плато максимальной амплитуды импеданса как отсутствие значимых колебаний агрегатограммы менее 1 Ω/30 сек, после чего болюсным способом вносят раствор АДФ до конечной концентрации в растворе 10 μМ, осуществляют запись агрегатограммы и кривой высвобождения АДФ до выхода максимальной амплитуды импеданса на плато и по максимальной амплитуде кривой агрегации и максимальной амплитуде кривой высвобождения АДФ судят об агрегационной активности тромбоцитов.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и мониторинга лекарственных средств и касается способа измерения совместной активности только факторов свертывания крови II и Х для контроля антикоагулянтной терапии и набора для осуществления этого способа.

Изобретение относится к гигиене труда и медицине, в частности к способам оценки эффективности проведенных медико-профилактических мероприятий по снижению профессионального риска здоровью, обусловленного артериальной гипертензией (АГ) у работников, занятых на выполнении подземных горных работ.
Изобретение относится к медицине и клинической биохимии и может быть использовано в лабораторной диагностике для определения циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП) с диагностическими и терапевтическими целями.

Изобретение относится к медицинской биотехнологии и может быть использовано в системах водообеспечения длительно функционирующих автономных гермозамкнутых космических и наземных обитаемых объектов.

Группа изобретений относится к обнаружению и мониторингу газов и паров в окружающем воздухе. Представлен сенсорный блок для обнаружения газа, снабженный герметичным измерительным каналом, газовым входом для ввода газа в измерительный канал, газовым выходом для вывода газа из измерительного канала и насосным блоком для создания разрежения в измерительном канале, при этом измерительный канал включает в себя датчик газа для обнаружения газа и нагревательный блок для нагревания датчика газа, при этом сенсорный блок выполнен с возможностью эксплуатации в измерительном режиме и в режиме регенерации, и при этом в режиме регенерации в измерительном канале создается разрежение и нагревается датчик газа.

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии и касается нового штамма вируса ящура Aphtae epizooticae типа О сем. Picornaviridae, рода Aphtovirus, депонированного в коллекции штаммов микроорганизмов ФГБУ «ВНИИЗЖ» под регистрационным номером штамм ВЯ О №2311/Забайкальский/2016 (производственный), (контрольный КРС - К-КРС), (контрольный свиной - К-СВ).

Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены способы прогнозирования ответа субъекта-человека, страдающего, предположительно страдающего раком эндометрия, или с риском развития рака эндометрия, на терапию, включающую ленватиниб или его фармацевтически приемлемую соль (варианты).

Изобретение относится к нагревательному устройству для прибора для измерения методом спектрометрии. Данное нагревательное устройство отличается тем, что оно выполнено в виде мягкого оптического элемента (1), который включает в себя мягкую гибкую опору (10) с верхней стороной (10a) и нижней стороной (10b).
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики миелодиспластического синдрома. В мононуклеарных фракциях клеток пациентов определяют экспрессию VEGF-A, VEGFR1 и VEGFR2.

Изобретение относится к области медицины и биологии. Способ выявления у детей ранних нарушений физиологической функции сердца в условиях контаминации фенолом включает отбор пробы крови у ребенка и определение в пробе содержания фенола, отбор пробы буккального эпителия и осуществление выделения из указанной пробы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), генотипирование полиморфизма генов MTHFR и SULTIAI, исследование генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), при одновременном выполнении следующих условий: наличие вариантного гомозиготного или гетерозиготного генотипов гена MTHFR С677Т (rs1801133) и гена SULTIAI G2663A (rs9282861), и при превышении концентрации фенола в крови выше фонового уровня более чем в 1,5 раза, диагностируют у ребенка наличие ранних нарушений физиологической функции сердца в виде функциональной кардиопатии, связанной с контаминацией фенолом.
Изобретение относится к иммунологии, вирусологии, биотехнологии и лабораторной диагностике в медицине и может быть использовано для диагностики параметров врожденного иммунитета и при различных заболеваниях инфекционной (вирусной, бактериальной, грибковой) и неинфекционной (аллергической, аутоиммунной, онкологической) этиологии.

Изобретение относится к области гидродинамики жидкостей, в частности к способам оценки эффективности гидродинамического сопротивления углеводородных жидкостей, и может быть использовано при создании гидродинамических стендов для изучения углеводородных жидкостей и испытания присадок к ним, снижающих гидродинамическое сопротивление. Предложен способ оценки эффективности противотурбулентной присадки, характеризующийся тем, что измерения проводят на гидравлическом стенде, обеспечивающем турбулентный режим течения углеводородной жидкости и включающем измерительный участок, на входе и выходе которого установлены датчики температуры. При этом углеводородную жидкость циркулируют по измерительному участку, фиксируя ее температуру на входе и выходе измерительного участка, после чего вводят противотурбулентную присадку в циркулируемую углеводородную жидкость, фиксируя ее температуру на входе и выходе измерительного участка. Величину снижения сопротивления (DR) по перепаду температуры на измерительном участке рассчитывают по формуле DR (%)=А(1-ΔТ0/ΔТр)*100, где А - экспериментально определяемая константа; ΔТ0 - перепад температуры углеводородной жидкости (нефти/нефтепродукта) без противотурбулентной присадки на входе и выходе измерительного участка, °С; ΔТр - перепад температуры углеводородной жидкости (нефти/нефтепродукта) с введенной противотурбулентной присадкой на входе и выходе измерительного участка, °С; причем в процессе измерения углеводородную жидкость подогревают или охлаждают с тем, чтобы ее температура отличалась от температуры окружающей среды. Технический результат - упрощение процесса проведения исследования по определению величины снижения гидравлического сопротивления (DR). 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к гемостазиологии, и предназначено для определения степени активации тромбоцитов на момент исследования, адгезии, агрегации и ретракции тромбоцитов с помощью низкочастотной пьезотромбоэластографии на аппаратно-программном комплексе для клинико-диагностических исследований реологических свойств крови АРП-01М «Меднорд». Способ количественной оценки функции тромбоцитов в цельной цитратной крови представляет собой запись кривой в двух образцах цитратной крови, забранной не более чем 60 минут назад, с добавлением стимулятора агрегации АДФ иили коллагена с оценкой стимулированной адгезии, агрегации и ретракции и 0,9 раствора NaCl с оценкой спонтанной адгезии, агрегации и ретракции, значения индекса готовности к адгезии, интенсивности адгезии, силы агрегации, силы ретракции тромбоцитов и общей силы агрегации тромбоцитов рассчитывают по формулам. 3 ил., 1 пр.

Наверх