Поверхностная обработка для структурного связывания с алюминием



Поверхностная обработка для структурного связывания с алюминием
Поверхностная обработка для структурного связывания с алюминием
Поверхностная обработка для структурного связывания с алюминием
Поверхностная обработка для структурного связывания с алюминием
Поверхностная обработка для структурного связывания с алюминием

Владельцы патента RU 2659999:

Зе Боинг Компани (US)

Группа изобретений относится к способу структурного связывания адгезивов с алюминиевыми компонентами без использования адгезивных связующих грунтовок и устройству, включающему указанные структурные связи. Алюминиевый компонент может быть обработан конверсионным покрытием, образующим конверсионный слой на поверхности алюминиевого компонента, а затем обработан золь-гель материалом, образующим золь-гель слой на конверсионном слое. Адгезивный слой наносят непосредственно на золь-гель слой без какой-либо адгезивной связующей грунтовки. После отверждения адгезивного слоя между алюминиевым компонентом и адгезивным слоем формируется структурная связь. Золь-гель материал может быть, в частности, создан для конкретного типа адгезива и может включать функциональные группы, обеспечивающие ковалентные связи с адгезивным слоем. Золь-гель материал может быть отвержден в течение примерно 30 мин при комнатной температуре по сравнению с 90 мин при температуре 250 F (121°С), необходимыми для отверждения обычной адгезивной связующей грунтовки. Технический результат, достигаемый при использовании группы изобретений, заключается в том, чтобы обеспечить повышение связывания адгезивов с алюминиевыми компонентами без использования адгезивных связующих грунтовок, особенно в полевых условиях. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к технологиям поверхностной обработки металла и, более конкретно, к технологиям для структурного связывания адгезивов с алюминиевыми компонентами с использованием конверсионных покрытий и золь-гель материалов и без использования адгезивных связующих грунтовок.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Обработка металлов перед связыванием является ключевой как для начальной адгезии в месте соединения, так и его длительной стойкости к внешним воздействиям. Однако традиционные технологии нанесения связующей грунтовки являются неудобными и/или сложными в использовании. Например, для множества типов связующих грунтовок требуется длительное время отверждения и/или высокие температуры (оборудование высокотемпературного отверждения, например нагревательные оболочки, нагревательные лампы, тепловые пушки или печи), которые могут быть ограничены в доступе во многих окружающих условиях, например, на выходе или в ангаре. Указанные продолжительность и температурные требования замедляют общий процесс связывания, требуют специализированного оборудования и окружающих условий и могут вывести обрабатываемый объект (например, воздушный летательный аппарат) из эксплуатации на длительный период времени. Кроме того, прошлые дефекты связывания, преимущественно вследствие ненадлежащей подготовки поверхности, ограничивали текущее использование полученных связыванием металлоизделий.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ

Предложен способ структурного связывания адгезива с алюминиевым компонентом без использования адгезивной связующей грунтовки. Способ включает удаление загрязнений с поверхности алюминиевого компонента. В ходе указанной операции на алюминиевом компоненте формируется очищенная поверхность. Далее, согласно способу можно осуществлять нанесение конверсионного покрытия на очищенную поверхность алюминиевого компонента, которое формирует конверсионный слой на очищенной поверхности. Далее, согласно способу осуществляют нанесение золь-гель материала на конверсионное покрытие с получением золь-гель слоя на конверсионном слое. После формирования золь-гель слоя далее, согласно способу можно осуществлять нанесение адгезивного слоя на золь-гель слой. После отверждения адгезивный слой образует структурную связь с алюминиевым компонентом.

Также предложен способ обработки алюминиевого компонента для структурного связывания на основе адгезива без использования адгезивной связующей грунтовки. В некоторых вариантах реализации изобретения способ включает удаление загрязнений с поверхности алюминиевого компонента, с получением очищенной поверхности. Далее, согласно способу осуществляют нанесение конверсионного покрытия на очищенную поверхность алюминиевого компонента, с получением конверсионного слоя на очищенной поверхности. После формирования конверсионного слоя далее согласно способу осуществляют нанесение золь-гель материала поверх конверсионного слоя, с получением золь-гель слоя поверх конверсионного слоя.

Также предложено устройство, содержащее алюминиевый компонент, конверсионный слой, золь-гель слой, отвержденный адгезивный слой и алюминиевую накладку. Алюминиевая накладка расположена поверх отвержденного адгезивного слоя. Конверсионный слой расположен поверх алюминиевого компонента. Золь-гель слой расположен поверх конверсионного слоя, а отвержденный адгезивный слой расположен поверх золь-гель слоя. Конверсионный слой, золь-гель слой и отвержденный адгезивный слой формируют пакет, расположенный между алюминиевым компонентом и алюминиевой накладкой. Пакет обеспечивает структурную связь между алюминиевым компонентом и алюминиевой накладкой.

Эти и другие варианты реализации изобретения будут далее подробно описаны ниже со ссылкой на чертежи.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

На фиг. 1А схематично показан вид в поперечном сечении системы во время структурного связывания алюминиевой накладки с алюминиевым компонентом в соответствии с некоторыми вариантами реализации изобретения.

На фиг. 1В показан схематичный вид сверху устройства, содержащего конверсионный слой, золь-гель слой и отвержденный адгезивный слой, а также алюминиевую накладку и алюминиевый компонент, которые структурно связаны с помощью конверсионного слоя, золь-гель слоя и отвержденного адгезивного слоя в соответствии с некоторыми вариантами реализации изобретения.

На фиг. 2 показана блок-схема технологического процесса, соответствующая способу структурного связывания адгезива или, более конкретно, алюминиевой накладки с алюминиевым компонентом без использования адгезивной связующей грунтовки в соответствии с некоторыми вариантами реализации изобретения.

На фиг. 3 показан схематичный вид структурно связанного подузла, включающего адгезивный слой, алюминиевый компонент и золь-гель слой, расположенный между адгезивным слоем и алюминиевым компонентом, в соответствии с некоторыми вариантами реализации изобретения.

На фиг. 4А показана блок-схема технологического процесса, отражающая операции изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата в соответствии с некоторыми вариантами реализации изобретения.

На фиг. 4В показана блок-схема, изображающая различные компоненты воздушного летательного аппарата в соответствии с некоторыми вариантами реализации изобретения.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

В нижеследующем описании многочисленные конкретные детали изложены для того, чтобы обеспечить полное понимание раскрытых концепций. Раскрытые концепции могут быть осуществлены без некоторых или всех из указанных конкретных деталей. В иных случаях хорошо известные технологические операции не были описаны в подробностях так, чтобы излишне не затруднить понимание описанных концепций. Хотя некоторые концепции будут описаны в связи с конкретными вариантами реализации изобретения, будет понятно, что указанные варианты реализации изобретения не предназначены для ограничения.

Введение

В традиционных процессах формирования структурных связей с алюминиевыми компонентами, например внешними поверхностями воздушных летательных аппаратов, обычно используют связующие грунтовки и/или другие материалы, с которыми трудно работать в полевых условиях. Например, для адгезивной связующей грунтовки может потребоваться температура 250°F (121°С) в течение 90 мин для ее достаточного отверждения. Указанная температура требует мощного источника тепла, например нагревательной оболочки, печи или тепловой пушки, который часто не доступен в полевых условиях и/или часто не может быть использован из-за условий техники безопасности, например паров топлива и других горючих материалов, присутствующих в окружающей среде. Кроме того, нанесение и отверждение адгезивной связующей грунтовки, как правило, очень трудоемкая и длительная процедура, часто занимающая более 4 ч для осуществления полного процесса. В то же время в полевых условиях структурные связи часто должны быть сформированы за короткий период времени, например, пока воздушный летательный аппарат находится на земле в аэропорту.

Предложены способы поверхностной обработки для установления структурных связей с алюминиевыми компонентами. В некоторых вариантах реализации обработанные поверхности используют для связывания различных накладок, которые также могут быть изготовлены из алюминия или других различных материалов, таких как титан и композиционные материалы, например углеродные волокна, стекловолокно и тому подобное. Указанные способы поверхностной обработки устраняют необходимость в использовании адгезивных связующих грунтовок. В результате указанные способы не используют высокие температуры и обеспечивают существенную экономию времени без ущерба для качества и прочности структурных связей. Вместо использования адгезивной связующей грунтовки, поверхность алюминиевого компонента сначала обрабатывают конверсионным покрытием, например ALODINE® (компании «Henkel Corporation» в Дюссельдорфе, Германия), а затем золь-гель материалом, например BOEGEL-EPII (компании «The Boeing Company» в Чикаго, Иллинойс). Затем адгезив наносят непосредственно на обработанную поверхность алюминиевого компонента без адгезивной связующей грунтовки. Комбинация указанных двух обработок (т.е. обработка конверсионным покрытием и обработка золь-гель материалом) обеспечивает возможность образования структурной связи, даже если в конечной структуре нет адгезивной связующей грунтовки.

В рамках настоящего документа, структурная связь определена как связь между двумя структурными компонентами, такими как алюминиевый компонент и алюминиевая накладка, с адгезивом, расположенным между указанными двумя структурными компонентами. По этой причине структурные связи также существуют между каждым из двух структурных компонентов и адгезивным слоем. Структурное связывание следует отличать от связывания между двумя компонентами, один из которых является неструктурным компонентом, например защитное покрытие или краска. Однако следует отметить, что указанный процесс может быть также использован при нанесения неструктурных материалов. Например, сдвиговая прочность нахлеста неструктурной связи может быть меньше, чем примерно 1000 фунтов на кв. дюйм (6,9 МПа), а сдвиговая прочность нахлеста структурной связи может быть по меньшей мере примерно 1000 фунтов на кв. дюйм (6,9 МПа) при комнатной температуре, более конкретно, по меньшей мере примерно 2000 фунтов на кв. дюйм (13,8 МПа) или даже по меньшей мере примерно 3000 фунтов на кв. дюйм (20,7 МПа).

Описанные в настоящем документе способы поверхностной обработки устраняют необходимость в мощном тепловом оборудовании, например электрических нагревателях, и позволяют выполнять связывание в местоположениях, где такие нагреватели недоступны или не разрешены, например, в местоположениях с высокой опасностью воспламенения. Указанные особенности способов поверхностной обработки могут улучшить годность воздушных судов, поскольку связывание может быть осуществлено в полевых условиях часто без выведения воздушного летательного аппарата из эксплуатации. Например, способ может быть осуществлен на выходе или в ангаре аэропорта в противоположность возврату воздушного летательного аппарата производителю или в особое место ремонта. Полный способ структурного связывания, включающий подготовку поверхности для обработки, обработку поверхности и нанесение и отверждение адгезива, может занять только 2-4 ч, в то время как обычный способ, в котором используют адгезивную связующую грунтовку, может продолжаться вплоть до 8-24 ч.

Примеры структурного связывания

На фиг. 1А схематично показан вид в поперечном сечении системы 100 в ходе структурного связывания алюминиевой накладки 110 с алюминиевым компонентом 102 в соответствии с некоторыми вариантами реализации. Другие компоненты системы 100 представляют собой конверсионный слой 104, золь-гель слой 106 и отвержденный адгезивный слой 108. Конверсионный слой 104 может быть упомянут как первый слой, золь-гель слой 106 может быть упомянут как второй слой, и отвержденный адгезивный слой 108 может быть упомянут как третий слой. Следует отметить, что конверсионный слой 104 может включать множество подслоев. Аналогично, золь-гель слой 106 также может включать множество подслоев.

Конверсионный слой 104, золь-гель слой 106 и отвержденный адгезивный слой 108 расположены между алюминиевой накладкой 110 и алюминиевым компонентом 102 таким образом, что конверсионный слой 104 расположен поверх алюминиевого компонента 102, золь-гель слой 106 расположен поверх конверсионного слоя 104, а отвержденный адгезивный слой 108 расположен поверх золь-гель слоя 106. Конверсионный слой 104 входит в контакт с алюминиевым компонентом 102. В некоторых вариантах реализации конверсионный слой 104 частично или полностью встроен в алюминиевый компонент 102 с помощью эффективного модифицирования поверхности алюминиевого компонента 102. Отвержденный адгезивный слой 108 входит в контакт с алюминиевой накладкой 110, которая может иметь особенным образом обработанную поверхность для обеспечения усиленного связывания с отвержденным адгезивным слоем 108. Например, поверхность может быть обработана путем нанесения адгезивной связующей грунтовки (например, предварительная обработка алюминиевой накладки 110 во время ее изготовления). В другом варианте реализации алюминиевая накладка 110 может быть обработана комбинацией конверсионного покрытия и золь-гель покрытия, и указанная обработка может быть выполнена в полевых условиях.

Конверсионный слой 104, золь-гель слой 106 и отвержденный адгезивный слой 108, как и алюминиевая накладка 110 и алюминиевый компонент 102, становятся частями устройства (например, воздушного летательного аппарата). Другими словами, конверсионный слой 104, золь-гель слой 106 и отвержденный адгезивный слой 108, как и алюминиевая накладка 110, остаются прикрепленными к алюминиевому компоненту 102 после завершения процедуры структурного связывания. Другие компоненты системы 100, которые не постоянно прикреплены к устройству, представляют собой жертвенная ткань 112, вакуумный мешок 114, один или более нагревательных пакетов 116 и тепловую изоляцию 118. Указанные компоненты могут быть использованы временно, например, во время отверждения адгезива в отвержденном адгезивном слое 108. Например, жертвенная ткань 112 может быть использована для управления распределением неотвержденного адгезива и предотвращения контакта между неотвержденным адгезивом и другими компонентами системы 100, такими как тепловая изоляция 118 или вакуумный мешок 114. Вакуумный мешок 114 может быть использован для изоляции отвержденной области от условий окружающей среды и приложения некоторого давления к алюминиевой накладке 110. Дополнительное давление может быть обеспечено с помощью внешних механических приводных устройств (не показано). В некоторых вариантах реализации внешние механические приводные устройства могут быть использованы вместо вакуумного мешка 114. Нагревательными пакетами 116 может быть материал, меняющий свое химическое фазовое состояние (РСМ), содержащийся в нагревательных пакетах или прямоугольных плоских бутылках, или контейнерах, выполненных с возможностью поддержания необходимой температуры в течение заданного периода времени. В некоторых вариантах реализации используют адгезив, способный отверждаться при комнатной температуре, например HYSOL® ЕА 9394™ компании «Henkel Corporation» в Дюссельдорфе, Германия. HYSOL® ЕА 9394™ полностью отверждается спустя примерно 5-7 дней при температуре 77F (25°С) или может быть отвержден при более высокой температуре, если требуется более короткий период отверждения. Примеры отверждаемых при более высокой температуре адгезивов включают HYSOL® ЕА 9696™ также компании «Henkel Corporation» в Дюссельдорфе, Германияу. HYSOL® ЕА 9696™ может быть отвержден при температурах 225 - 265 F (107-129°С) до полного отверждения. В некоторых вариантах реализации другие типы тепловых источников (например, электрический нагреватель, нагревательная оболочка, нагревательные лампы, тепловая пушка или печь) могут быть использованы вместо нагревательных пакетов 116 или в дополнение к ним. Тепловая изоляция 118 может быть использована для предотвращения потерь тепла от отвержденной области.

На фиг. 1В показан схематичный вид сверху устройства 130, содержащего конверсионный слой 104, золь-гель слой 106 и отвержденный адгезивный слой 108, как и алюминиевую накладку 110 и алюминиевый компонент 102, в соответствии с некоторыми вариантами реализации. В некоторых вариантах реализации алюминиевая накладка 110 содержит две части, т.е. большую нижнюю часть и меньшую верхнюю часть. Например, нижняя часть может иметь диаметр, который примерно в 1.2-2 раза больше, чем диаметр верхней части. В конкретном примере, нижняя часть имеет диаметр примерно 6 дюймов (15,24 см), а верхняя часть имеет диаметр примерно 4.5 дюйма (11,43 см). Толщина каждой части может быть примерно между 0.025 дюймами (0,06 см) и 0.075 дюймами (0,2 см), например примерно 0.040 дюймов (0,1 см). Каждая часть может быть предварительно обработана грунтовкой на основе адгезивного связующего или комбинацией конверсионного покрытия и золь-гель материала, как было отмечено выше. Две части могут быть сцеплены (или предварительно связаны) вместе с использованием эпоксидного адгезива. То же адгезив может быть использован между алюминиевой накладкой 110 и алюминиевым компонентом, т.е. для формирования отвержденного адгезивного слоя 108.

Примеры обработки

На фиг. 2 показана блок-схема технологического способа, соответствующего способу 200 структурного связывания алюминиевой накладки с алюминиевым компонентом с использованием адгезива, но без использования адгезивной связующей грунтовки, в соответствии с некоторыми вариантами реализации. Способ 200 может начаться с удаления загрязнений с поверхности алюминиевого компонента во время операции 202. Некоторыми примерами загрязнений являются краски, грунтовки, оксид алюминия и тому подобное. Операция 202 может включать шлифование поверхности алюминиевого компонента шлифовальным кругом, очистку поверхности с использованием сжатого воздуха, ацетона и/или комканой одежды, протирание поверхности безвойлочной тряпкой, смоченной ацетоном, а сразу после этого протирание поверхности сухой безвойлочной тряпкой перед тем, как ацетон высохнет на части поверхности. Шлифование, очистку сжатым воздухом и/или протирание ацетоном и сушку могут повторять один или большее количество раз. Например, последовательность может включать шлифование, очистку сжатым воздухом, протирание ацетоном и сушку, шлифование и очистку сжатым воздухом в качестве финального этапа. Конечное шлифование со шкуркой зернистостью 180 (компании «Saint-Gobain Abrasives, Inc.» в Штефенвилле, Техас) по схеме с поворотом на угол +/- 90 и +/- 45 градусов может быть использовано для обеспечения чистоты, удаления оксидов и рельефа поверхности, необходимого для связывания золь-геля.

Конверсионное покрытие может быть нанесено на недавно шлифованную поверхность, которую обдули чистым сжатым воздухом. В целом, очищенная поверхность формируется во время операции 202. Очищенная поверхность может быть охарактеризована как поверхность, которая не содержит органических загрязнений и поверхностного окисления. Очищенная поверхность имеет минимальную жирность металла по поверхности и может иметь повышенную шероховатость, что способствует адгезии по сравнению с необработанной поверхностью. Не будучи ограниченными какой-либо конкретной теорией, полагают, что адгезия и прочность структурной связи в большей степени зависят от химического состава поверхности и эффективного удаления окисленного слоя. Хотя дополнительная шероховатость поверхности является полезной путем увеличения доступной площади поверхности и обеспечения некоторой степени механического сцепления или сдвиговых сил в отношении края неровных областей, влияние шероховатости поверхности менее значимо, чем химическое влияние очищения и последующей обработки поверхности, как описано ниже.

Далее согласно способу 200 могут осуществлять нанесение конверсионного покрытия на очищенную поверхность алюминиевого компонента в ходе операции 204. В некоторых вариантах реализации операцию 204 выполняют сразу после операции 202 для предотвращения загрязнения очищенной поверхности. Например, промежуток между операциями 202 и 204 может быть менее 60 мин, а в некоторых вариантах реализации менее 15 мин. Конверсионное покрытие может быть нанесено путем распыления на очищенную поверхность. В некоторых вариантах реализации могут быть использованы другие технологии нанесения, такие как опускание, погружение, вращение и нанесение щеткой. Различные примеры конверсионного покрытия представлены ниже.

В ходе операции 204 на очищенной поверхности формируют конверсионный слой. Например, конверсионное покрытие выдерживают в течение достаточного периода времени, пока не сформируется слой от переливающегося светло-золотого до коричневого. Время выдержки конверсионного покрытия может быть между примерно 30 секундами и 3 мин для алюминиевых сплавов. Конверсионное покрытие может быть промыто и высушено. Время сушки может быть между примерно 60 мин и 120 мин при температуре между примерно 10°С и 35°С. Золь-гель материал может быть нанесен на высушенный конверсионный слой. В некоторых вариантах реализации золь-гель материал наносят не позже 8 ч после того, как высохнет конверсионное покрытие, или, более конкретно, не позже 4 ч или, еще более конкретно, не позже 2 ч. Более длительный период времени может вызвать нежелательные изменения в конверсионном слое, например конверсионный слой становится водоотталкивающим, что приводит к слабой способности к структурному связыванию.

В некоторых вариантах реализации операция 204 также включает промывку конверсионного слоя водой и сушку конверсионного слоя от воды в течение периода времени между примерно 30 мин и примерно 240 мин или, более конкретно, в течение периода времени между примерно 60 мин и примерно 120 мин. Указанное время сушки от воды устанавливается для температуры между примерно 10°С и 35°С и может быть изменено в зависимости от окружающих условий. Промывка позволяет регулировать толщину конверсионного покрытия и удалить остаточные кислоты с поверхности раздела. Верхний предел для сушки используют для регулирования содержания влаги конверсионного покрытия и для предотвращения его чрезмерной сухости или обезвоживания, что может сделать его водоотталкивающим и может негативно повлиять на его способность к связыванию с золь-гель слоем.

Далее согласно способу 200 можно осуществлять нанесение золь-гель материала поверх конверсионного слоя в ходе операции 208. Золь-гель материал может быть нанесен путем распыления на конверсионный слой. Также могут быть использованы другие технологии нанесения, например опускание, погружение, вращение и нанесение щеткой. В некоторых вариантах реализации может быть использована технология пропитывания путем распыления. Указанная технология включает достаточное распыление золь-гель материала на конверсионный слой, и обеспечение стекания излишков золь-гель материала с поверхности конверсионного слоя. В некоторых вариантах реализации перед тем, как осажденный золь-гель будет высушен, дополнительный золь-гель материал может быть нанесен на него путем распыления. Указанная операция может повторяться множество раз для нанесения достаточного количества золь-гель материала на поверхность. Следует иметь ввиду, что осажденный золь-гель материал может быть не высушен. Золь-гель должен оставаться мокрым примерно от 0.5 до 5 мин, например примерно 2 мин (в зависимости от используемого конкретного состава золь-геля) перед распылением на него золь-гель материала.

Операция 208 может также включать проверку того, что конверсионный слой не содержит водяной пленки на основе стекания золь-гель материала по поверхности конверсионного слоя. Например, если золь-гель материал не стекает как непрерывный лист по поверхности конверсионного слоя, то поверхность не свободна от водяной пленки и должна быть подготовлена снова путем удаления конверсионного слоя и повторения операций 202-204. Временной промежуток между концом операции 204 и началом операции 208 может быть меньше чем 2 ч или, более конкретно, меньше чем 1 ч.

В некоторых вариантах реализации перед тем, как золь-гель материал наносят на конверсионный слой, его подготавливают и оставляют на некоторый период времени. Например, золь-гель материал может быть получен смешиванием двух компонентов, т.е. 2-компонентный набор. Золь-гель материал может иметь срок годности, который основан на скорости гидролиза и реакциях конденсации, которые происходят в смеси золь-геля. Чрезмерное ожидание (например, более чем 10 ч или более чем 24 ч для некоторых золь-гель материалов) может вызвать чрезмерную полимеризацию в смеси золь-геля и формирование коллоидальных частиц. Это уменьшает активные компоненты в смеси золь-геля, которые обеспечивают сцепление с поверхностью. На самом деле активные компоненты используются внутри раствора в образовании частиц. Например, золь-гель материал может быть оставлен между примерно 15 мин и 60 мин, например, примерно 30 мин до нанесения золь-гель материала.

В ходе операции 208, на конверсионном слое формируют золь-гель слой. Золь-гель должен быть выдержан в течение достаточного периода времени для конкретного состава и оставаться мокрым в течение минимального периода времени, обычно 2 мин перед его сушкой. Может быть использована температура между примерно 10°С и 35°С. В некоторых вариантах реализации золь-гель материал сушат в течение по меньшей мере примерно 30 мин.

Далее согласно способу 200 осуществляют нанесение адгезива на золь-гель слой в ходе операции 212. В некоторых вариантах реализации операцию 212 выполняют в течение заданного периода времени после завершения операции 208, например, в течение 24 ч или, более конкретно, в течение 2 ч. Различные типы адгезивов могут быть использованы, например эпоксидные адгезивы, пастообразные адгезивы, отверждаемые при комнатной температуре, пленочные адгезивы, чувствительные к давлению адгезивы, адгезивы, отверждаемые ультрафиолетом (УФ), полиуретановые адгезивы, полиимидные адгезивы, силиконовые адгезивы. Некоторые конкретные примеры чувствительных к давлению адгезивов включают алюминизированную чувствительную к давлению ленту (speed tape), которая представляет собой металлическую фольгу с адгезивом, предназначенным для гарантированного закрепления ленты на высокоскоростном воздушном потоке и используется в обшивке самолетов и в нанесении накладных элементов. В некоторых вариантах реализации золь-гель материал включает функциональную группу, соответствующую типу адгезива, наносимого поверх золь-гель слоя для обеспечения более прочного связывания.

Далее согласно способу 200 могут осуществлять приведение в контакт адгезивного слоя с алюминиевой накладкой и затем отверждение адгезива в ходе операции 214. После отверждения адгезивный слой образует структурную связь между алюминиевым компонентом и алюминиевой накладкой.

Примеры конверсионного покрытия

Конверсионные покрытия представляют собой специализированные покрытия для металлических структур, например алюминиевых структур, в которых поверхность указанных металлических структур претерпевает химические реакции с конверсионным покрытием и формирует защитные покрытия на указанных поверхностях. Другими словами, металлическая структура и конверсионное покрытие участвуют в формировании защитного покрытия, а защитное покрытие содержит металлический компонент, а также один или более компонентов конверсионного покрытия. Толщина защитного покрытия может быть между примерно 10 нанометрами и 800 нанометрами или, более конкретно, между 100 нанометрами и 200 нанометрами.

Конверсионное покрытие, используемое на очищенной поверхности алюминиевой структуры может быть хроматным конверсионным покрытием или фосфатным конверсионным покрытием. Некоторые конкретные примеры хроматных конверсионных покрытий включают покрытие IRIDITE® (компании «MacDermid, Inc.» в Уотербери, Коннектикут) и покрытие ALODINE® (компании «Henkel Corporation» в Дюссельдорфе, Германия). Хроматные конверсионные покрытия могут быть нанесены на алюминиевые структуры в соответствии с технологией MIL-DTL-5541, Химические конверсионные покрытия на алюминии и алюминиевых сплавах.

В некоторых вариантах реализации конверсионное покрытие включает шестивалентный хром. Например, конверсионное покрытие может включать между 30 мас.% и 60% по массе хромовой кислоты. Другие компоненты могут включать между примерно 10% по массе и 30% по массе фторборат калия (тетра-фтороборокислый калий), между примерно 10% по массе и 30% по массе ферроцианида калия, между примерно 1% по массе и 10% по массе фторида натрия и между примерно 10% по массе и 30% по массе фторцирконата калия.

В некоторых вариантах реализации конверсионное покрытие может по существу не содержать шестивалентного хрома. Например, может быть использовано фосфатное конверсионное покрытие. Фосфатное конверсионное покрытие может включать разбавленный раствор фосфорной кислоты и/или фосфатный солей (например, фосфата марганца, фосфата железа или фосфата цинка) которое образует слой нерастворимых кристаллических фосфатов (например, фосфата алюминия при обработке алюминиевой структуры).

Примеры золь-геля

Золь-гель материалы, используемые для структурного связывания, могут быть смесью оксидов металла и силановых связывающих агентов. Они могут представлять собой водный раствор алкоксидных предшественников химически активного металла, из которого образуется покрытие при золь-гель процессе. Золь-гель процесс представляет собой ряд реакций, в которых сначала соединения растворимого металла (обычно алкоксид металла или соль металла) подвергается гидролизу с образованием соединений гидроксида металла, которые затем, через реакции конденсации, образуют твердые частицы и/или гелевые сетки. Соединения растворимого металла обычно содержат органические лиганды, модифицированные для соответствия с смолой в связанной структуре. Гидроксиды металла конденсируются (т.е. пептизируются) в растворе с образованием гибридного органического/неорганического полимера. В зависимости от условий реакции, полимеры металлов могут конденсироваться в коллоидные частицы, или они могут расти с образованием сетки геля. Соотношение органических компонентов к неорганическим в полимерной матрице управляется для максимизации эксплуатационных качеств в конкретном применении.

Могут быть использованы различные типы золь-гель материалов. В некоторых вариантах реализации золь-гель материалы являются водорастворимыми, например BOEGEL®-EPII компании «The Boeing Company» в Чикаго, Иллинойс. Как правило, золь-гель материалы используют для замены конверсионных покрытий при нанесении защитного покрытия. Однако было обнаружено, что золь-гель и материалы конверсионного покрытия могут быть нанесены вместе и обеспечивают более прочные структурные связи и защиту, чем при использовании золь-геля и материалов конверсионного покрытия по отдельности. Кроме того, комбинация золь-геля и материала конверсионного покрытия устраняет необходимость использования адгезивной связующей грунтовки, как было описано выше.

В некоторых вариантах реализации золь-гель материал включает металл (например, цирконий) и кремний или, более конкретно, органосилан и алкоксид металла. Например, золь-гель материал может включать между примерно 2 объемными % и 50 объемными % органосилана и между примерно 0.3 объемными % и 25 объемными % алкоксида металла. Молярное соотношение металла (например, циркония) к кремнию может быть между примерно 1:1 и 1:10 или, более конкретно, примерно 1:3.5. В некоторых вариантах реализации золь-гель материал также включает комплексообразующий агент.

Подходящие алкоксидные соединения включают металлические алкоксидные соединения, имеющие органический фрагмент (например, алифатический или эпициклический фрагмент), например низший н-алкоксильный фрагмент с 2-8 атомами углерода. Например, могут быть использованы алкоксидные соединения, имеющие общую формулу Zr(R-O)4, в где R представляет собой низший алифатический фрагмент с 2-8 атомами углерода, особенный алифатический фрагмент (алкильные группы), тетра н-цирконий, так же как и разветвленные алифатические, алициклические и арильные группы. Например, приблизительно 70% н-пропилат циркония в пропаноле (TPOZ) подходит для состава золь-гель покрытия. Дополнительно другие алкоксиды металла, например титанаты и алкоксиды иттрия, могут быть использованы в качестве алкоксидов.

Подходящие соединения органосиланов включают, но не ограничены им, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан (GTMS). Другие подходящие органосиланы для изготовления золь-гель покрытия включают, но не ограничены ими, тетраэтилортосиликат, 3-аминопропилтриэтоксисилан, 3-глицидокси-пропилтриэтоксисилан, п-аминофенилсилан, p или м-аминофенилсилан, аллилтриметоксисилан, н-(2-аминоэтил)-3-аминопропилтриметоксисилан, 3-аминопропилтриэтоксисилан, 3-аминопропилтриметоксисилан, 3-глицидоксипропилдиизопропилэтоксисилан, (3-глицидоксипропил)метилдиэтоксисилан, 3-глицидоксипропилтриметоксисилан, 2-(3,4-эпоксициклогексил)этилтриэтоксисилан, 3-меркаптопропилтриметоксисилан, 3-меркаптопропилтриэтоксисилан, 3-метакрилоксипропилметилдиэтоксисилан, 3-метакрилоксипропилметилдиметоксисилан, 3-метакрилоксипропилтриметоксисилан, н-фениламинопропилтриметоксисилан, винилметилдиэтоксисилан, винилтриэтоксисилан, винилтриметоксисилан и их комбинации.

Комплексообразующий агент может быть органической кислотой, например уксусной кислотой. Другие подходящие комплексообразующие агенты для использования со смесью золь-геля, включают, но не ограничены ими, органические кислоты, такие как щавелевая кислота, лимонная кислота, ацетилацетонаты, гликоли, этоксиэтанол, H2NCH2CH2OH (этаноламин) или другие комплексообразующие агенты органической кислоты.

В конкретных вариантах реализации золь-гель материал включает н-пропилата циркония и 3-глицидоксипропилтриметоксисилан или, более конкретно, между примерно 0.5% по массе и 2% по массе (например, примерно 1% по массе) н-пропилата циркония и между примерно 1% по массе и 5% по массе (например, примерно 2% по массе) 3-глицидоксипропилтриметоксисилана.

Комбинация циркония и кремния в золь-гель материале может быть особенно подходящей для алюминиевых поверхностей и эпоксидных адгезивов. Органическая функциональная группа материала обеспечена присутствием глицидоксипропильной группы в компоненте силана. Существует гипотеза о том, что разница в скоростях конденсации между компонентами кремния и циркония обеспечивает гибридный неорганический/органический слой с градиентом состава от металлической поверхности до следующего слоя покрытия как, например, показано на фиг. 3. В частности, на фиг. 3 показан схематичный вид структурно связанного подузла 300, включающего адгезивный слой 302, алюминиевый компонент 304 и золь-гель слой 306, расположенный между адгезивным слоем 302 и алюминиевым компонентом 304 в соответствии с некоторыми вариантами реализации. Алюминиевая накладка и слой конверсионного покрытия не показан для упрощения и ясности изображения. Золь-гель слой 306 показан для формирования ковалентных связей с адгезивным слоем 302 и алюминиевым компонентом 304, тем самым устанавливая структурную связь между по меньшей мере адгезивным слоем 302 и алюминиевым компонентом 304.

Золь-гель слой 306 может иметь равномерное распределение (например, градиент) кремний-содержащих групп и цирконий-содержащих групп. В частности, может быть больше кремний-содержащих групп на поверхности раздела с адгезивным слоем 302, что обеспечивает возможность образования ковалентных связей с эпоксидными группами (в данном примере). Аналогичным образом, может быть больше цирконий-содержащих групп на поверхности раздела с алюминиевым компонентом 304, что обеспечивает возможность образования ковалентных связей с алюминием или другими металлами алюминиевого компонента 304. Как было отмечено выше, поверхность алюминиевого компонента 304 может быть модифицирована с использованием конверсиии, например, может содержать алюминий, а также другие металлы. Не будучи ограниченными какой-либо конкретной теорией, полагают, что указанная обработка конверсионным покрытием дополнительно улучшает прочность связывания между алюминиевым компонентом 304 и золь-гель слоем 306. Комбинация неорганической и органической полимерных фракций в золь-гель слое 306 обеспечивает уникальные свойства, т.е. гибрид того, что можно было ожидать от индивидуальных компонентов. Например, тонкий золь-гель слой может быть более гибким, чем неорганическая пленка оксида металла такой же толщины.

В некоторых вариантах реализации золь-гель материал включает воду и ледяную уксусную кислоту в качестве катализатора. Часть воды может быть замещена другими растворителями, которые обеспечивают желаемые свойства или технологические характеристики для состава. Кроме того, золь-гель материал может включать поверхностно-активное вещество, например Antarox BL-240 компании «Rhodia-Solvay Group» в Брюсселе, Бельгия. Толщина золь-гель слоя может регулироваться с помощью изменения состава. В некоторых вариантах реализации толщина составляет между примерно 10 нанометрами и 800 нанометрами, например между примерно 100 нанометрами и 500 нанометрами.

Примеры воздушных летательных аппаратов

Способ 400 изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата, показанный на фиг. 4А, и воздушный летательный аппарат 430, показанный на фиг. 4В, далее будет описаны для лучшего понимания различных особенностей структурных связей, описанных в настоящей заявке. В ходе предпроизводственного этапа способ 400 изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата может включать технические характеристики и конструкцию 402 воздушного летательного аппарата 430 и материально-техническое обеспечение 404. Стадия производства включает изготовление 406 компонента и подузла и интеграцию 408 системы воздушного летательного аппарата 430. После этого воздушный летательный аппарат 430 может пройти сертификацию и поставку 410 для того, чтобы быть введенным в эксплуатацию 412. В процессе эксплуатации потребителем, воздушный летательный аппарат 430 подвергается плановому техническому обслуживанию и ремонту 414 (модификация, изменение конфигурации, строительный ремонт и иное обеспечение или обслуживание). Хотя описанные в настоящем документе варианты реализации в целом относятся к ремонту коммерческого воздушного летательного аппарата, они могут быть применены на других стадиях способа 400 изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата.

Каждый из процессов способа 400 изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата может быть выполнен или может осуществляться с помощью системного интегратора, третьей стороной и/или оператором (например, потребителем). Для целей данного описания, системный интегратор может включать, помимо прочего, любое количество производителей самолетов и субподрядчиков главной системы; третья сторона может включать, помимо прочего, любое количество производителей, субподрядчиков и поставщиков; а оператором может быть авиакомпания, лизинговая компания, военная организация, организация обслуживания и так далее.

Как показано на фиг. 4В, воздушный летательный аппарат 430, изготовленный способом 400 изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата, может включать корпус 432, внутреннюю часть 436, множество систем 434 и внутреннюю часть 436. Примеры систем 434 включают один или большее количество двигательных установок 438, электрическую систему 440, гидравлическую систему 442 и систему 444 обеспечения искусственного климата. В данном примере может быть включено любое количество других систем. Хотя в настоящем документе продемонстрирован пример воздушного летательного аппарата, принципы настоящего изобретения могут быть применены к другим отраслям промышленности, таким как, например, автомобильная промышленность.

Описанные в настоящем документе устройство и способы могут быть использованы в ходе по меньшей мере одного из этапов способа 400 изготовления и обслуживания воздушного летательного аппарата. Например, помимо прочего, компоненты или подузлы, соответствующие изготовлению 406 компонента и подузла, могут быть изготовлены или собраны способом, подобным компонентам или подузлам, изготовленным во время обслуживания воздушного летательного аппарата 430.

Кроме того, один или более вариантов реализации устройства, вариантов реализации способа или их комбинации могут быть использованы в ходе изготовления 406 компонента и подузла и интеграции 408 системы, например, помимо прочего, с помощью по существу ускорения сборки воздушного летательного аппарата 430 или снижения его стоимости. Подобным образом, один или более вариантов реализации устройства, вариантов реализации способа или их комбинации могут быть использованы в ходе обслуживания воздушного летательного аппарата 430, например, помимо прочего, техническое обслуживание и ремонт 414 может быть использован в ходе интеграции 408 системы и/или техническое обслуживание и ремонт 414 может быть использован для определения, могут ли части быть соединены и/или сопряжены друг с другом.

Экспериментальные результаты

Несколько испытаний на сдвиг соединения в нахлест и определение устойчивости к образованию трещин образцов, выдержанных при заданной высокой температуре и влажности были проведены для сравнения прочности связывания и устойчивости к окружающим условиям образцов испытания. На образцы испытания был нанесен золь-гель материал. На образцах испытания не было использовано связующей грунтовки. Контрольные образцы сначала были анодированы с использованием фосфорной кислоты. Затем на обработанную поверхность была нанесена связующая грунтовка.

Сначала, все непокрытые алюминиевые образцы были очищены от загрязнений и оксидов путем протирания образцов ацетоном и последующим шлифованием протертых образцов со шлифовальной шкуркой зернистостью 180 по схеме с поворотом на угол +/-90 и +/-45 градусов с последующей очисткой сжатым воздухом для удаления всех загрязнений. Контрольные образцы были анодированы с использованием фосфорной кислоты и затем покрыты адгезивной связующей грунтовкой. Связующая грунтовка затем была полностью отверждена при повышенных температурах. Образцы испытания были покрыты золь-гель материалом, нанесенным непосредственно на непокрытые отшлифованные алюминиевые поверхности. Золь-гель материал был отвержден в течение 15 мин. Затем образцы испытания и контрольные образцы были связаны с использованием HYSOL® ЕА 9394™ эпоксидного адгезива и отверждены при температуре 150 F (66°С) в течение 130 мин. После того, как адгезив был отвержден, оба набора образцов прошли испытание на сдвиг соединения в нахлест при комнатной температуре и устойчивости к образованию трещин при 140 F (60°С) и относительной влажности 85% в соответствии с ASTM D3762, Стандартный метод испытаний для поверхностной прочности адгезивно связанного алюминия (определение устойчивости к образованию трещин). Средние значения сдвига соединения в нахлест для контрольных образцов составили примерно 3200 фунтов на кв. дюйм (22 МПа). Средняя сдвиговая прочность соединения в нахлест для образцов испытания составила примерно 2700 фунтов на кв. дюйм (18,6 МПа). Результаты определения твердости на возможность образования трещин для контрольных образцов и образцов испытания были примерно одинаковыми и составили приблизительно 0.4 дюйма (1 см) после 168 ч. Характер разрушения для контрольных образцов был 100% когезивным, а характер разрушения для образцов испытания был приблизительно на 98% когезивным и на 2% адгезивным.

Оба набора образцов имели достаточно структурных связей для различных применений воздушного летательного аппарата. Не будучи ограниченными какой-либо конкретной теорией, полагают, что более длительная продолжительность отверждения золь-геля будет дополнительно улучшать сдвиговую прочность соединения в нахлест испытуемых образов. Кроме того, проведение обработки на конверсионное покрытие до золь-гель обработки приведет к повышению прочности связи и дополнительно повысит сдвиговую прочность соединения в нахлест испытуемых образов.

Иллюстративные неисключительные примеры объекта изобретения в соответствии с настоящим раскрытием изобретения описаны ниже в пунктах А10-С20:

А1. Способ структурного связывания адгезивного слоя с алюминиевым компонентом без использования адгезивной связующей грунтовки, включающий:

удаление 202 загрязнений с поверхности алюминиевого компонента 102, с получением очищенной поверхности;

нанесение конверсионного покрытия 204 на очищенную поверхность алюминиевого компонента 102, с получением конверсионного слоя 104 на очищенной поверхности алюминиевого компонента 102;

нанесение золь-гель материала 208 поверх конверсионного слоя 104, с получением золь-гель слоя 106 на конверсионном слое 104; и

нанесение адгезивного слоя 212 на золь-гель слой 106, причем после отверждения адгезивный слой 108 образует структурную связь с алюминиевым компонентом 102.

А2. Способ по пункту А1, в котором нанесение золь-гель материала 208 включает нанесение золь-гель материала, содержащего н-пропилат циркония и 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.

A3. Способ по любому из пунктов А1-А2, в котором нанесение золь-гель материала 208 включает нанесение золь-гель материала, содержащего между 0.5% по массе и 2% по массе н-пропилата циркония и между 1% по массе и 3% по массе 3-глицидоксипропилтриметоксисилана.

A4. Способ по пункту А1, в котором нанесение золь-гель материала 208 включает нанесение золь-гель материала, содержащего воду и ледяную уксусную кислоту.

А5. Способ по пункту А1, в котором нанесение золь-гель материала 208 включает нанесение золь-гель материала, содержащего функциональную группу, соответствующую типу адгезива адгезивного слоя 108, сформированного поверх золь-гель слоя 106.

А6. Способ по любому из пунктов А1-А5, в котором нанесение золь-гель материала 208 выполняют при температуре между примерно 10°С и 35°С.

А7. Способ по любому из пунктов А1-А6, в котором нанесение золь-гель материала 208 включает напыление.

А8. Способ по любому из пунктов А1-А7, дополнительно включающий приведение в контакт адгезивного слоя 214 с алюминиевой накладкой 110 и отверждение адгезивного слоя 214, при этом структурная связь образуется между алюминиевой накладкой 110 и алюминиевым компонентом 102 с помощью отвержденного адгезивного слоя 108.

А9. Способ по любому из пунктов А1-А8, в котором отверждение адгезивного слоя 214 выполняют при температуре по меньшей мере примерно 60°С.

А10. Способ по любому из пунктов А1-А9, в котором отверждение адгезива 214 включает поддержание температуры по меньшей мере примерно 60°С в течение по меньшей мере примерно 60 мин с использованием одного или более химических нагревательных пакетов 116.

B11. Способ обработки алюминиевого компонента для структурного связывания на основе адгезива без использования адгезивной связующей грунтовки, включающий:

удаление загрязнений 202 с поверхности алюминиевого компонента 102, с получением очищенной поверхности;

нанесение конверсионного покрытия 204 на очищенную поверхность алюминиевого компонента 102, с получением конверсионного слоя 104 на очищенной поверхности; и

нанесение золь-гель материала 208 поверх конверсионного слоя 104, в котором нанесение золь-гель материала 212 формирует золь-гель слой 106 на конверсионном слое 104.

B12. Способ по пункту В11, в котором нанесение конверсионного покрытия 204 выполняют при температуре между примерно 10°С и 35°С.

B13. Способ по любому из пунктов В11-В12, в котором нанесение конверсионного покрытия 204 включает напыление.

B14. Способ по любому из пунктов В11-В13, в котором нанесение конверсионного покрытия 204 включает нанесение конверсионного покрытия, содержащего между 30% по массе and 60% по массе хромовой кислоты.

С15. Устройство, содержащее:

алюминиевый компонент 102;

конверсионный слой 104, расположенный поверх алюминиевого компонента 102;

золь-гель слой 106, расположенный поверх конверсионного слоя 104;

отвержденный адгезивный слой 108, расположенный поверх золь-гель слоя 106; и

алюминиевую накладку 110, расположенную поверх отвержденного адгезивного слоя 108, причем конверсионный слой 104, золь-гель слой 106 и отвержденный адгезивный слой 108 формируют пакет, расположенный между алюминиевым компонентом 102 и алюминиевой накладкой 110 и обеспечивающий структурную связь между алюминиевым компонентом 102 и алюминиевой накладкой 110.

С16. Устройство по пункту С15, в котором золь-гель слой 106 содержит кремний и цирконий.

С17. Устройство по любому из пунктов С15-С16, в котором отвержденный адгезивный слой 108 содержит одно из следующего: эпоксид, полиимид или полиуретан.

С18. Устройство по любому из пунктов С15-С17, в котором конверсионный слой 104 содержит одно из следующего: хроматное конверсионное покрытие или фосфатное конверсионное покрытие.

С19. Устройство по любому из пунктов С15-С17, в котором конверсионный слой содержит шестивалентный хром.

С20. Устройство по любому из пунктов С15-С17, в котором конверсионный слой выполнен по существу не содержит шестивалентного хрома.

Заключение

Хотя вышеизложенные концепции были описаны с некоторыми подробностями для обеспечения ясности и понимания, очевидно, что определенные изменения и модификации могут быть осуществлены в объеме прилагаемой формулы изобретения. Следует отметить, что существует множество альтернативных путей выполнения способов, систем и устройств. Соответствующим образом, настоящие варианты реализации следует рассматривать как иллюстративные и неограничивающие.

1. Способ структурного связывания адгезивного слоя с алюминиевым компонентом без использования адгезивной связующей грунтовки, включающий:

удаление (202) загрязнений с поверхности алюминиевого компонента (102), где в результате удаления загрязнений получают очищенную поверхность;

нанесение конверсионного покрытия (204) на очищенную поверхность алюминиевого компонента (102), где в результате нанесения конверсионного покрытия получают конверсионный слой (104) на очищенной поверхности алюминиевого компонента (102);

нанесение золь-гель материала (208) поверх конверсионного слоя (104), где в результате нанесения золь-гель материала получают золь-гель слой (106) на конверсионном слое (104); и

нанесение адгезивного слоя (212) на золь-гель слой (106),

дополнительно включающий приведение в контакт адгезивного слоя (214) с алюминиевой накладкой (110) и отверждение адгезивного слоя (214), при этом структурная связь формируется между алюминиевой накладкой (110) и алюминиевым компонентом (102) посредством отвержденного адгезивного слоя (108).

2. Способ по п. 1, в котором нанесение золь-гель материала (208) включает нанесение золь-гель материала, содержащего н-пропилат циркония и 3-глицидоксипропилтриметоксисилан.

3. Способ по п. 1, в котором нанесение золь-гель материала (208) включает нанесение золь-гель материала, содержащего от 0,5 до 2 мас.% н-пропилата циркония и от 1 до 3 мас.% 3-глицидоксипропилтриметоксисилана.

4. Способ по п. 1, в котором нанесение золь-гель материала (208) включает нанесение золь-гель материала, содержащего воду и ледяную уксусную кислоту.

5. Способ по п. 1, в котором нанесение золь-гель материала (208) включает нанесение золь-гель материала, содержащего функциональную группу, соответствующую типу адгезива адгезивного слоя (108), сформированного поверх золь-гель слоя (106).

6. Способ по п. 1, в котором нанесение золь-гель материала (208) выполняют при температуре примерно от 10 до 35°С.

7. Способ по п. 1, в котором нанесение золь-гель материала (208) включает напыление.

8. Способ по п. 1, в котором нанесение конверсионного покрытия (204) включает нанесение конверсионного покрытия, содержащего от 30 до 60 мас.% хромовой кислоты.

9. Устройство для структурного связывания адгезивного слоя с алюминиевым компонентом без использования адгезивной связующей грунтовки в соответствии со способом по п. 1, содержащее:

алюминиевый компонент (102);

конверсионный слой (104), расположенный поверх алюминиевого компонента (102);

золь-гель слой (106), расположенный поверх конверсионного слоя (104);

отвержденный адгезивный слой (108), расположенный поверх золь-гель слоя (106); и

алюминиевую накладку (110), расположенную поверх отвержденного адгезивного слоя (108), причем конверсионный слой (104), золь-гель слой (106) и отвержденный адгезивный слой (108) формируют пакет, расположенный между алюминиевым компонентом (102) и алюминиевой накладкой (110) и обеспечивающий структурную связь между алюминиевым компонентом (102) и алюминиевой накладкой (110).

10. Устройство по п. 9, в котором золь-гель слой (106) содержит кремний и цирконий.

11. Устройство по п. 9, в котором отвержденный адгезивный слой (108) содержит одно из следующего: эпоксид, полиимид или полиуретан.

12. Устройство по п. 9, в котором конверсионный слой (104) содержит одно из следующего: хроматное конверсионное покрытие или фосфатное конверсионное покрытие.

13. Устройство по п. 9, в котором конверсионный слой (104) содержит шестивалентный хром.

14. Устройство по п. 9, в котором конверсионный слой (104) по существу не содержит шестивалентный хром.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к получению антикоррозионного покрытия на металлическом изделии. Способ включает выполнение отверстий в изделии для его навешивания на траверсу, удаление с изделия мешающих цинкованию частиц, предварительную обработку поверхности изделия посредством обезжиривания, очищения, промывки, протравливания и флюсования, сушку и навешивание изделия на траверсу, погружение изделия в ванну с расплавленным цинком, извлечение изделия и его охлаждение до температуры окружающей среды.

Изобретение относится к способу осаждения пленки на подложку. Проводят нанесение первого осадительного раствора, содержащего первый осаждаемый материал, на подложку с образованием первого монослоя упомянутого первого осаждаемого материала, нанесение промывочного раствора на первый монослой на время trinse с образованием промывочного слоя для удаления избыточного первого осаждаемого материала, при этом trinse≤10 секунд.

Изобретение относится к металлическим покрытиям, в частности к нанесению поверхностного покрытия на композитное изделие. Способ формирования поверхностного покрытия (256) на композитном изделии (150) включает нанесение термического напыления (206, 236) на поверхность (302) инструмента (300) с обеспечением формирования поверхностного покрытия (256), имеющего раскрепляемую связь (226) с поверхностью (302) инструмента и имеющего суммарное остаточное напряжение (250), которое, по существу, эквивалентно по величине прочности (224) сцепления покрытия с инструментом.

Изобретение относится к высокопрочной детали автомобиля с коррозионно-стойким покрытием и способу ее изготовления. Указанная деталь содержит формованный стальной лист, имеющий на своей поверхности слой интерметаллического соединения Al-Fe с толщиной не менее 10 мкм и не более 50 мкм, слой поверхностного покрытия, расположенный на поверхности упомянутого слоя интерметаллического соединения Al-Fe, включающий покрытие, содержащее ZnO, и покрытие из фосфата цинка, и имеющий шероховатость поверхности, составляющую не менее 3 мкм и не более 20 мкм, в качестве значения максимальной высоты профиля Rt в соответствии с японским промышленным стандартом JIS B0601 (2001), и пленку гальваноосажденной краски, расположенную на поверхности упомянутого слоя поверхностного покрытия и имеющую толщину не менее 6 мкм и не более 15 мкм.

Изобретение относится к покрытой высокотемпературной конструкционной детали с кобальтовым покрытием. Высокотемпературная конструкционная деталь содержит металлическую подложку (4, 4') из жаростойкого сплава, причем жаростойкий сплав представляет собой сплав на основе никеля или кобальта и имеет первое содержание углерода.
Изобретение относится к скользящему элементу, в частности к поршневому кольцу. Скользящий элемент имеет по меньшей мере одну поверхность скольжения с покрытием, которое по направлению изнутри наружу имеет по меньшей мере один первый адгезионный слой, твердый безводородный DLC-слой, второй адгезионный слой, мягкий водородсодержащий, содержащий по меньшей мере один металл и/или по меньшей мере один карбид металла DLC-слой, который является более мягким, чем твердый безводородный DLC-слой, а также твердый водородсодержащий DLC-слой, который является более твердым, чем мягкий водородсодержащий, содержащий по меньшей мере один металл и/или по меньшей мере один карбид металла DLC-слой.

Изобретение относится к области черной металлургии. Для увеличения прочности проката с полиуретановым покрытием при испытании на изгиб с 3Т до менее 1Т способ включает горячую прокатку стальной полосы из низкоуглеродистой микролегированной стали, содержащей, мас.

Изобретение относится к гальваностегии, в частности к нанесению защитных никелевых покрытий на изделия из циркония и сплавов на его основе, и может найти применение в области атомной энергии при производстве уран-циркониевых твэлов при подготовке поверхности перед гальваническим никелированием.

Изобретение относится к вариантам металлического листа с бесхроматным покрытием для наружного применения. Металлический лист с покрытием включает металлический лист и размещаемую на нем верхнюю покровную пленку, которая содержит частицы, имеющие микропоры, в качестве агента для регулирования глянца.

Изобретение относится к изготовлению покрытого погружением в расплав цинкового сплава стального листа с превосходным сопротивлением почернению. Способ включает погружение стального листа в ванну для нанесения покрытия погружением в расплав цинкового сплава для образования слоя покрытия на поверхности стального листа и приведение его в контакт с водным раствором, содержащим соединение ванадия, для охлаждения стального листа и нанесенного слоя покрытия, имеющих повышенную температуру, и для образования композитной оксидной пленки на поверхности нанесенного слоя покрытия.

Настоящее изобретение относится к жидкому составу для получения содержащих оксид индия слоев. Состав получают путем растворения по меньшей мере одного соединения алкоксида индия, которое может быть получено при помощи реакции тригалогенида индия InX3, где X=F, Cl, Br, I, с вторичным амином формулы R'2NH, где R'=C1-C10-алкил в молярном соотношении от 8:1 до 20:1 к тригалогениду индия в присутствии спирта общей формулы ROH, где R=C1-C10-алкил, по меньшей мере в одном растворителе, выбранном из группы, состоящей из первичных, вторичных, третичных и ароматических спиртов.

Изобретение относится к соединению алкоксида индия, которое получено путем реакции тригалогенида индия InX3, где X=F, Cl, Br, I, со вторичным амином формулы R'2NH, где R'=С1С10-алкил, в молярном соотношении от 8:1 до 20:1 по отношению к тригалогениду индия, в присутствии спирта общей формулы ROH, где R=С1С10-алкил.

Изобретение относится к области конверсионных покрытий, предназначенных для защиты металлических подложек от коррозии, а также покрытий, обеспечивающих высокую адгезию поверхностных покрытий и красок к подложке.

Изобретение относится к получению поликристаллических пленок сульфида и оксида кадмия на монокристаллическом кремнии с помощью техники пиролиза аэрозоля раствора на нагретой подложке при постоянной температуре в интервале 450-500°С.

Изобретение относиться к трис(N,N-диэтилкарбамату) индия. Также предложены способ его получения, применение и способ получения тонких пленок оксида индия (III).

Настоящее изобретение касается аммиачных композиций, включающих в себя по меньшей мере одно гидроксоцинковое соединение и по меньшей мере два соединения элементов 3-й главной подгруппы.

Изобретение относится к применению покрытий в оборудовании, используемом при эксплуатации нефтяной и газовой скважины. Предложены покрытия из композиционного материала на основе фуллерена или из алмазоподобного углерода или их сочетаний, обладающие твердостью более 1000 единиц по Виккерсу и имеющие коэффициент трения меньше или равный 0,15, используемые в качестве защитного покрытия оборудования нефтяной и газовой скважины, включающего одно или более цилиндрических тел, или оборудования нефтяной и газовой скважины, включающего одно или более тел, за исключением бурового долота.

Изобретение относится к области химического синтеза гетерометаллических пленкообразующих растворов, базирующихся на совместном использовании алкоксидных и карбоксилатных производных металлов.

Изобретение относится к установке для нанесения никелевого покрытия химическим методом на различные детали. .

Настоящее изобретение относится к жидкому составу для получения содержащих оксид индия слоев. Состав получают путем растворения по меньшей мере одного соединения алкоксида индия, которое может быть получено при помощи реакции тригалогенида индия InX3, где X=F, Cl, Br, I, с вторичным амином формулы R'2NH, где R'=C1-C10-алкил в молярном соотношении от 8:1 до 20:1 к тригалогениду индия в присутствии спирта общей формулы ROH, где R=C1-C10-алкил, по меньшей мере в одном растворителе, выбранном из группы, состоящей из первичных, вторичных, третичных и ароматических спиртов.

Группа изобретений относится к способу структурного связывания адгезивов с алюминиевыми компонентами без использования адгезивных связующих грунтовок и устройству, включающему указанные структурные связи. Алюминиевый компонент может быть обработан конверсионным покрытием, образующим конверсионный слой на поверхности алюминиевого компонента, а затем обработан золь-гель материалом, образующим золь-гель слой на конверсионном слое. Адгезивный слой наносят непосредственно на золь-гель слой без какой-либо адгезивной связующей грунтовки. После отверждения адгезивного слоя между алюминиевым компонентом и адгезивным слоем формируется структурная связь. Золь-гель материал может быть, в частности, создан для конкретного типа адгезива и может включать функциональные группы, обеспечивающие ковалентные связи с адгезивным слоем. Золь-гель материал может быть отвержден в течение примерно 30 мин при комнатной температуре по сравнению с 90 мин при температуре 250 F, необходимыми для отверждения обычной адгезивной связующей грунтовки. Технический результат, достигаемый при использовании группы изобретений, заключается в том, чтобы обеспечить повышение связывания адгезивов с алюминиевыми компонентами без использования адгезивных связующих грунтовок, особенно в полевых условиях. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 ил.

Наверх